PROCESOS CON REACCIÓN QUÍMICA II

Atoche Chunga K.(20172262H); Janampa Chávez A. (20170583A); León Garriazo N. (20152711A);

Olivera Gutierrez C. (20160782A); Saavedra Arrascue H. (20152706H)
Escuela de Ingeniería Petroquímica, FIP-UNI.
Operaciones Unitarias II, sección A, 08/12/20
[email protected]; [email protected]; [email protected];
[email protected]; [email protected]

Resumen: El presente laboratorio tiene como finalidad establecer la cinética de la reacción del acetato de etilo
y el hidróxido de sodio hallando la constante cinética para ello se hizo uso del programa Matlab 2009b en un
reactor Batch y trabajando con distintas concentraciones de los componentes A (acetato de etilo) y B
(Hidróxido de sodio), a una temperatura de 35°C, un volumen constante del reactor Batch (3100 ml) y,
considerando una cinética de reacción de segundo orden para M>1; se aplicaron ecuaciones de balance de
materia. Además, se corrigió la conductividad a 28°C para poder calcular la constante cinética “k”.

1. INTRODUCCIÓN estudian estas reacciones considerando su modo y

Reacción de Saponificación mecanismo, los cambios físicos y energéticos que
El termino saponificación proviene del latín tienen lugar, y la velocidad con que se forman los
“saponis” literalmente significa preparación de productos [4].
jabón [1]. La saponificación, también conocida
como hidrolisis de éster en medio básico, es un Ecuación de velocidad de una reacción
proceso químico en el cual un elemento graso Se tiene la siguiente reacción:
reacciona con una base en presencia de agua, para aA +bB → cC+ dD
generar sales sódicas y potásicas derivadas de los Definimos la velocidad a temperatura constante,
ácidos grasos y glicerina. Para lograr la como la variación de la concentración de cualquiera
saponificación, es necesario desdoblar una molécula de las sustancias presentes en función del tiempo
de éster por medio del agua. [4].
El termino saponificación proviene del latín saponis
literalmente significa preparación de jabón [2]. −1 dC A −1 dC B 1 dC C 1 dC D
v= = = =
a dt b dt c dt d dt
Ecuación 1. Ecuación de la velocidad [4].

Factores que influyen en la velocidad de reacción

 Concentración de los reactivos. La velocidad de
Figura 1. Mecanismo de saponificación de éster [1]. reacción incrementa al aumentar la
concentración de los reactivos, debido a que
Cinética química aumenta el número de choques entre ellos.
La cinética química es una ciencia que describe y  Temperatura. Un incremento de la temperatura
explica la reacción química tal como la entendemos trae consigo un incremento en la energía cinética
en la actualidad. Puede definirse como el estudio de de las moléculas, lo que hace que sea mayor el
la velocidad del proceso químico o de las número de moléculas que alcanza la energía de
transformaciones de los reactivos en productos, que activación.
se produce de acuerdo con un mecanismo
determinado, es decir, el mecanismo de la reacción. Molecularidad
La velocidad de la reacción química se expresa La molecularidad de una reacción elemental es el
como el cambio en la concentración de algunas número de moléculas que interviene en la reacción,
especies en el tiempo [3]. y se ha encontrado que este valor puede ser uno, dos
Bajo condiciones apropiadas unas sustancias pueden y en otras ocasiones, tres.
transformarse en otras que constituyen diferentes
especies químicas. Si ocurre esto solamente por Tenemos una reacción en la que interviene las
reordenación o redistribución de los átomos para sustancias A, B,…, M , entonces la velocidad con la
formar nuevas moléculas, decimos que se ha que transcurre la reacción puede darse
efectuado una reacción química; en química se aproximadamente por la siguiente expresión:
 Consideramos la densidad constante:
XA CA
dX A dC A
a
v=k C A C B …C M b m t=C A 0 ∫ =− ∫
0 (−r A ) C (−r A )
Ecuación 2. Ecuación de velocidad con órdenes de A0

t: Tiempo de la reacción.
reacción.
V: Volumen del fluido.
NA: Moles del compuesto A.
Donde a,b,...,m no necesariamente están
XA: Conversión de A.
relacionados con los coeficientes estequiométricos.
Determinación Conductimétrica
Reactor Batch
La reacción de saponificación del acetato de etilo
Cuando se habla de reactores discontinuos, se habla
puede seguirse conductimétricamente, pues la
de reactores tipo Batch o reactor por lotes. Este tipo
conductividad disminuye en el transcurso de la
de reactores se caracteriza por no tener flujo de
reacción. Tanto el hidróxido de sodio como el
entrada, ni de salida de productos mientras se lleva a
acetato de sodio contribuyen a la conductancia de la
cabo la reacción. Todos los reactivos son cargados
reacción, mientras que el acetato de etilo y el etanol
inicialmente en el reactor y la reacción continua
hasta completarse. Este reactor tiene la ventaja de no lo hacen [7].
que su costo de instrumentación es bajo, además de En el presente laboratorio, mediante el simulador se
ser flexible en su uso (se le puede detener de modo obtiene una conductividad a una cierta temperatura,
fácil y rápido). Tiene la desventaja de un elevado la cual mediante la ecuación 3 se calibrará la
costo en su funcionamiento y de mano de obra conductividad a 28 °C [8].
debido a la gran cantidad de tiempo que se pasa
parado debido a la carga, descarga y limpieza. YT
Y 28=
Además, no siempre es posible implementar un 1+0.0145(T −28)
sistema de control adecuado. Este reactor suele Ecuación 3. Ecuación de compensación de
usarse en pequeñas producciones o pruebas piloto temperatura [8].
[5]. Donde:
Y: Conductividad (mS)
T: Temperatura de operación (°C)

Además, el medidor de conductividad está calibrado

para concentraciones de NaOH en la mezcla de
reacción a una temperatura de 28°C, se usará la
ecuación de calibración [8]:
Figura 1. Reactor Batch [6].

Ecuación de diseño C B=0.0003Y 28 +0.0016

Entrada=salida+desaparición+ acumulación Ecuación 4. Ecuación de calibración de
conductividad [8].
0=0+desaparición +acumulación

( Desaparición detiempo
A por reacción mol Moles de A que reaccionan
)=(−r ) V =( (tiempo
a
) . (Volumen del fluido ) )
V

mol
( Ecuacion de A tiempo )= dNdt = d (N ¿¿ Ao(dt 1−X )) =−N
A A
Ao
dX A
dt
¿

¿
Integrando:
XA
dX A
t=N A 0∫
0 (−r A ) V
2. METODOS Y MATERIALES
2.1. Método
La cinética química de la reacción se realizó
mediante la medición de la conductividad eléctrica
en diferentes tiempos, usando un simulador Bach.

Instalar el software Introducir data

de simulación del proporcionada (CBs,
reactor batch CAs, M, T,VA,VB)

Obtengo datos de Calculo de CAo,

conductividad y CBo y Y28, Y28=Y/
tiempo. (1+0.0145*(T-28))

Figura 3. Software de simulación de cinética

Encuentro CB y CA: química en un reactor Bach
CB=(0.0003*Y28)- Hallo la conversion
0.0016 XA, calculo M para
CA=CAo-(CBo-CB)
obetener F(XA) . Además, debemos contar con la relación molar
inicial de los reactantes, la concentración stock de A
y B, la temperatura de reacción (°C, K, °F, °R), el
Grafico F(XA) vs volumen de A y B y el tiempo de reacción en
Despejo la constante
tiempo, obteniendo
cinetica de la
minutos para tener como resultado lecturas del
una pendiente
m = k*CAo*(M-1)
reaccion "k". medidor de conductividad como se muestra en la
Figura 4 y 5.
Figura 2. Diagrama de flujo con pasos más Logrando con todos estos datos hallar la constante
resaltantes del laboratorio. cinética de reacción.

2.2. Materiales
Para realizar este laboratorio se usa un software de
simulación de cinética química en un reactor Bach,
juntamente con la instalación de MATLAB
Compiler Runtine (MCR) Installer.
Este software simula la operación en conjunta de un
medidor de conductividad, calentador, agua
caliente, reactor discontinuo y una celda de
conductividad, se usará como reactivos acetato de
etilo e hidróxido de sodio, como se muestra en la
Figura 3.
También cumple con ciertos parámetros:
-Volumen del reactor: 3100 mL Figura 4. Ingreso de datos del simulador Bach.
- Rango de concentración stock de A y B: 0.02 –
0.06 gmol/L
- Rango del medidor de conductividad: 0 – 200 mS
- Temperatura: 25 – 60 °C
 Gráfico A. Conversión en el tiempo a partir de la
Tabla 2A para una temperatura de 35, 45 y 55°C.
Figura 5. Valores de conductividad obtenidos a
diferentes tiempos en el simulador.

En la siguiente tabla se presentará las condiciones

de entrada al simulador.

Tabla 1. Datos de Condiciones de Entrada.

Temp
CBS CAS
Alumno . M
(mol/L) (mol/L)
(°C)
Katty Atoche 0.030 0.021 35-55 2.51
Ana Janampa 0.028 0.025 35-55 1.97
Nelly León 0.030 0.035 35-55 1.50 Gráfico A1. Determinación de la constante de
Carlos Olivera 0.035 0.040 35-55 1.54 reacción de una reacción de segundo orden (M>1).
Herman Saavedra 0.040 0.060 35-55 1.17 Y que a partir de los resultados mostrados en el
ANEXO. k=12.8254 M-1 min-1 a 35°C.
3. RESULTADOS Y DISCUSION
3.1 Resultados
Se obtuvo los siguientes resultados de las
simulaciones.

Tabla 2A. Resultados de la alumna Katty Atoche.

Tiempo
Y35 Y45 Y55
(min)
0.25 74.48 83.01 90.54
0.50 72.99 80.31 86.08
1.00 70.33 75.85 79.49
2.00 66.07 69.55 71.65
5.00 58.23 60.50 63.42 Gráfico A2. Determinación de la constante de
10.00 52.49 56.02 61.10 reacción de una reacción de segundo orden (M>1).
15.00 50.14 54.90 60.84 Y que a partir de los resultados mostrados en el
20.00 49.08 54.59 60.81 ANEXO. k=17.9000 M-1 min-1 a 45°C.
25.00 48.59 54.51 60.81
30.00 48.36 54.48 60.81
35.00 48.24 54.48 60.80
40.00 48.19 54.48 60.81
45.00 48.16 54.47 60.81
50.00 48.15 54.47 60.81
55.00 48.14 54.47 60.81
60.00 48.13 54.47 60.80
65.00 48.14 54.47 60.81
Gráfico A3. Determinación de la constante de Gráfico B. Conversión en el tiempo a partir de la
reacción de una reacción de segundo orden (M>1). Tabla 2B para una temperatura de 35, 45 y 55°C.
Y que a partir de los resultados mostrados en el
ANEXO. k=35.1744 M-1 min-1 a 55°C.

Gráfico B1. Determinación de la constante de

reacción de una reacción de segundo orden (M>1).
Gráfico A4. Determinación de la constante de Y que a partir de los resultados mostrados en el
Arrhenius de una reacción de segundo orden (M>1). ANEXO. k=12.3189 M-1 min-1 a 35°C.
Y que a partir de los resultados mostrados en el
ANEXO. Ea=42204.36 J/mol y lnA=18.973.

Tabla 2B. Resultados de la alumna Ana Janampa.

Tiempo
Y35 Y45 Y55
(min)
0.25 69.62 77.36 84
0.50 67.97 74.37 79.05
1.00 65.01 69.41 71.69
2.00 60.27 62.35 62.77
5.00 51.44 51.88 52.64
10.00 44.64 46.03 48.96
15.00 41.58 44.19 48.32
20.00 40.03 43.54 48.19
25.00 39.2 43.3 48.17 Gráfico B2. Determinación de la constante de
30.00 38.74 43.21 48.16 reacción de una reacción de segundo orden (M>1).
35.00 38.47 43.17 48.17 Y que a partir de los resultados mostrados en el
40.00 38.33 43.16 48.17 ANEXO. k=20.5961 M-1 min-1 a 45°C.
45.00 38.25 43.15 48.17
50.00 38.19 43.15 48.17
55.00 38.17 43.15 48.17
60.00 38.15 43.15 48.16
65.00 38.14 43.15 48.16
Gráfico B3. Determinación de la constante de Gráfico C. Conversión en el tiempo a partir de la
reacción de una reacción de segundo orden (M>1). Tabla 2C para una temperatura de 35, 45 y 55°C.
Y que a partir de los resultados mostrados en el
ANEXO. k=36.3078 M-1 min-1 a 55°C.

Gráfico C1. Determinación de la constante de

Gráfico B4. Determinación de la constante de reacción de una reacción de segundo orden (M>1).
Arrhenius de una reacción de segundo orden (M>1). Y que a partir de los resultados mostrados en el
Y que a partir de los resultados mostrados en el ANEXO. k=12.5444 M-1 min-1 a 35°C.
ANEXO. Ea=45354.53 J/mol y lnA=20.209.

Tabla 2C. Resultados de la alumna Nelly León.

Tiempo
Y35 Y45 Y55
(min)
0.2 73.31 80.87 86.84
0.50 70.88 76.52 79.81
1.00 66.63 69.53 69.7
2.00 59.96 59.93 57.88
5.00 48.11 46.17 44.51
10.00 39.23 38.3 38.93
15.00 35.12 35.45 37.54
20.00 32.88 34.22 37.14
25.00 31.57 33.66 37.02 Gráfico C2. Determinación de la constante de
30.00 30.76 33.38 36.98 reacción de una reacción de segundo orden (M>1).
35.00 30.25 33.25 36.98 Y que a partir de los resultados mostrados en el
40.00 29.91 33.18 36.97
ANEXO. k=21.0853 M-1 min-1 a 45°C.
45.00 29.69 33.15 36.97
50.00 29.55 33.13 36.97
55.00 29.46 33.13 36.97
60.00 29.39 33.12 36.97
65.00 29.35 33.12 36.97
Gráfico C3. Determinación de la constante de Gráfico D. Conversión en el tiempo a partir de la
reacción de una reacción de segundo orden (M>1). Tabla 2D para una temperatura de 35, 45 y 55°C.
Y que a partir de los resultados mostrados en el
ANEXO. k=34.3677 M-1 min-1 a 55°C.

Gráfico C4. Determinación de la constante de Gráfico D1. Determinación de la constante de

Arrhenius de una reacción de segundo orden (M>1). reacción de una reacción de segundo orden (M>1).
Y que a partir de los resultados mostrados en el Y que a partir de los resultados mostrados en el
ANEXO. Ea=42324.08 J/mol y lnA=19.058. ANEXO. k=12.4639 M-1 min-1 a 35°C.

Tabla 2D. Resultados del alumno Carlos Olivera.

Tiempo
Y35 Y45 Y55
(min)
0.2 84.30 92.68 99.03
0.50 81.14 87.09 90.17
1.00 75.70 78.36 77.93
2.00 67.44 66.87 64.37
5.00 53.51 51.46 50.20
10.00 43.81 43.44 45.06
15.00 39.62 40.86 44.05
20.00 37.49 39.87 43.82
25.00 36.31 39.47 43.76
30.00 35.63 39.31 43.75 Gráfico D2. Determinación de la constante de
35.00 35.23 39.24 43.75 reacción de una reacción de segundo orden (M>1).
40.00 35.00 39.21 43.75 Y que a partir de los resultados mostrados en el
45.00 34.85 39.2 43.75 ANEXO. k=21.2626 M-1 min-1 a 45°C.
50.00 34.77 39.19 43.74
55.00 34.72 39.19 43.74
60.00 34.68 39.19 43.74
65.00 34.66 39.19 43.75
Gráfico D3. Determinación de la constante de Gráfico E. Conversión en el tiempo a partir de la
reacción de una reacción de segundo orden (M>1). Tabla 2E para una temperatura de 35, 45 y 55°C.
Y que a partir de los resultados mostrados en el
ANEXO. k=35.8080 M-1 min-1 a 55°C.

Gráfico E1. Determinación de la constante de

reacción de una reacción de segundo orden (M>1).
Gráfico D4. Determinación de la constante de
Y que a partir de los resultados mostrados en el
Arrhenius de una reacción de segundo orden (M>1).
ANEXO. k=12.5887 M-1 min-1 a 35°C.
Y que a partir de los resultados mostrados en el
ANEXO. Ea=44311.13 J/mol y lnA=19.824.

Tabla 2E. Resultados del alumno Herman Saavedra.

Tiempo
Y35 Y45 Y55
(min)
0.2 93.48 101.30 105.97
0.50 88.28 92.38 92.34
1.00 79.67 79.14 74.66
2.00 67.29 62.82 56.31
5.00 47.97 42.31 37.50
10.00 35.20 31.40 29.33
15.00 29.52 27.22 26.70
20.00 26.38 25.15 25.61
Gráfico E2. Determinación de la constante de
25.00 24.42 23.98 25.11
30.00 23.13 23.29 24.87 reacción de una reacción de segundo orden (M>1).
35.00 22.22 22.86 24.75 Y que a partir de los resultados mostrados en el
40.00 21.56 22.59 24.70 ANEXO. k=21.9157 M-1 min-1 a 45°C.
45.00 21.09 22.41 24.67
50.00 20.73 22.29 24.65
55.00 20.45 22.22 24.64
60.00 20.24 22.16 24.63
65.00 20.08 22.13 24.63
  A partir de las gráficas 2,4,6,8 y 10 se obtiene
distintas constantes de velocidad mostradas en la
Tabla 3, concluyendo así en un valor promedio
igual a 12.3965 M-1min-1 para la rección de
saponificación del acetato de etilo.
 Se concluyó que esta reacción es de orden 2 pues
se demuestra gráficamente que las curvas se
ajustan a una ecuación lineal.

5. RECOMENDACIONES
 En la obtención de las tablas (2A, 2B,2C,2D y
Gráfico E3. Determinación de la constante de 2E) se recomienda considerar los datos antes que
reacción de una reacción de segundo orden (M>1). las concentraciones finales se vuelvan
Y que a partir de los resultados mostrados en el constantes, así tendremos mejor precisión para la
ANEXO. k=36.6608 M-1 min-1 a 55°C. lectura de la pendiente.
 Para comprobar la desviación de la constante de
velocidad promedio experimental calculada,
podemos comparar con la obtenida en el
simulador para cada corrida de datos.

6. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
[1] L. D. Wade, “Química Organica, vol 2,”
Development, vol. 2, p. 661, 2011.
[2] “¿Qué es la saponificación?”
https://www.ingenieriaquimicareviews.com/2020/0
Gráfico E4. Determinación de la constante de 7/saponificacion.html (accessed Nov. 15, 2020).
Arrhenius de una reacción de segundo orden (M>1). [3] P. Ptáček, T. Opravil, and F. Šoukal, “A
Y que a partir de los resultados mostrados en el Brief Introduction to the History of Chemical
ANEXO. Ea=44892.27 J/mol y lnA=20.625. Kinetics,” in Introducing the Effective Mass of
Activated Complex and the Discussion on the Wave
Tabla 3. Resultados de las energías de activación de Function of this Instanton, InTech, 2018.
la reacción. [4] O. Levenspiel, Ingeniería de las reacciones
Alumno M Ea (J/mol) lnA
químicas. 1986.
Katty Atoche 2.51 42204.36 18.973 [5] “Bases Teóricas - Reactores Batch.”
Ana Janampa 1.97 45354.53 20.209 https://sites.google.com/site/reactoresbatch/the-team
Nelly León 1.50 42324.08 19.058 (accessed Nov. 16, 2020).
Carlos Olivera 1.54 44311.13 19.824 [6] “2.1 Reactor tipo Batch - Bioingeniería.”
Herman Saavedra 1.17 44892.27 20.625 https://sites.google.com/site/bioingenieriauv15/unid
ad-2-biorreactores-y-su-aplicacion/2-1-reactor-tipo-
3.2 Discusión batch (accessed Nov. 16, 2020).
En la gráfica 11 se compara las concentraciones [7] M. K. A. Mesfer, “Experimental Study of
finales del Acetato de Etilo para cada juego de Batch Reactor Performance for Ethyl Acetate
datos, observándose que en el transcurso del tiempo Saponification,” Int. J. Chem. React. Eng., vol. 16,
este reactivo se consume totalmente; también se no. 1, Jan. 2018, doi: 10.1515/ijcre-2016-0174.
analizó el comportamiento de la conversión de este [8] “Laboratorios virtuales.” http://uorepc-
en el tiempo, obteniéndose las gráficas 2A-B-C-D-E nitk.vlabs.ac.in/exp7/index.html# (accessed Nov.
en las que se observa la misma tendencia. Por otro 16, 2020).
lado, en la gráfica 12 se realiza la comparación de
las concentraciones del hidróxido de Sodio para 7. APENDICES
cada juego de datos, disminuyendo hasta hacerse
constante. Método integral
C H 3 COOC 2 H 5 ( A ) + NaOH ( B ) → C H 3 COONa +C 2 H 5
4. CONCLUSIONES
Para analizar con el método integral, se asumirá que
la reacción es de segundo orden. Además:
dCA
Los cálculos se harán para la composición: −r A = =k C A C B …(10)
mol dt
C BS =0.030 ,V B=1976 mL
L Usando el término de conversión en la ecuación
mol (10) se obtiene:
Cas=0.021 ,V A=1124 mL
L d xA CB0
Para la entrada de data a la interfaz, solicita la
relación molar de reactantes, M:
C A0
dt
2
=k C A 0 ( 1−x A ) ∙(CA 0 )
−x A …(11)

Donde:
Donde: CB0
C BS ∙ V B 0.030∙ 1976 M=
CA 0
M= =
C AS ∙ V A 0.021 ∙1124
Reemplazando:
M =2.5114 …(α ) d xA 2
C A0 =k C A 0 ( 1−x A ) ∙ ( M −x A ) …(12)
dt
Calculando las Concentraciones iniciales:
C AS ∙ V A 0.021∙ 1124 Finalmente, mediante fracciones parciales,
C A 0= = integración y reordenamiento se obtiene:
V A +V B 1124+ 1976

M −x A
C B 0=
C BS ∙V B 0.030∙ 1976
=
V A +V B 1124 +1976
ln
[ M ( 1−x A ) ]
=C A 0 ∙ ( M −1 ) kt …(13)

C A 0=0.00761 ...(β .1) Donde:

C B 0=0 .01912 ...(β .2) M −x A

Se registra en el Simulador, obteniendo la tabla de

f ( x A )=ln
[ ]
M ( 1−x A )
…(14)

resultados de la Tabla 2A.

La ecuación (13) es válida solo cuando la
concentración inicial de B es mayor a la
Corregimos 𝑌35 a 𝑌28, donde T=35
concentración inicial de A.
YT
Y 28=
1+0.0145 ∙ ( T −28 ) Entonces para calcular f(x) necesitamos X A, el cual
previamente debemos conocer 𝑪𝑨, que hallaremos
Por ejemplo, de la Tabla 2A: por balance de materia, visto arriba.
t=0.25min, 𝑌35=74.48 𝑚𝑆/𝑐𝑚
Donde de la Ecuación dada y (θ):
74.48
Y 28=
1+0.0145 ∙ ( 35−28 ) C B=0.0003∙ Y 28−0.0016
mS C B=0.0003∙ 67.62−0.0016
Y 28=67 . 62 …(θ) mol
cm C B=0 .01869 …(ϒ )
L
Realizando el Balance de materia en la reacción
Reemplazando en β.1, β.2 y (ϒ) en (*):
C A=C A 0 −C A 0 ∙ ( 1−x A )
C B=C B 0−C A 0 ∙ x A 0 C A=C A 0 −(C B 0 −C B)
Entonces: C A=C A 0 −( C B 0−C B ) … (¿) C A=0.00761−0.01912−0.01869
mol
C A=0.00718
L
Entonces: Dónde: m=C A 0 ∙(M −1)∙ k
C 0.00761
x A=1− A =1−
C A0 0.00718 Despejando:
x A=0.05746 k =12.8254 M −1 min−1

En (14), hallando f(x): De los valores de la constante de reacción a 35°C,

45°C y 55°C se calculará as constantes de la
2.5114−0.05746
f ( x A )=ln
[ 2.5114 ( 1−0.05746 ) ] ecuación de Arrehnius.
− Ea 1
∙
R T
f ( x A )=0.0360 k = Ae
Ea
ln k =ln A−
Determinamos 𝑓 𝑥𝐴 para cada tiempo registrado, RT
obteniendo una curva casi lineal, cuya pendiente m, Aplicando regresión y graficando se calculará lnA y
tendrá el valor de k, que despejándolo lo Ea/R.
obtendremos.
Página web del Grupo:
Para nuestra data m=0.1476 https://sites.google.com/fip.uni.edu.pe/grupo3lou2/i
nicio
ANEXO
Anexo 1. Tabla de datos de la alumna Katty Atoche.
CAS CBS VA VB CA0 CB0 Tiempo Y35 Y45 Y55
(mol/L) (mol/L) (mL) (mL) (mol/L) (mol/L) (min) (mS/cm) (mS/cm) (mS/cm)
0.021 0.030 1124 1976 0.00761 0.01912 0.25 74.48 83.01 90.54
0.021 0.030 1124 1976 0.00761 0.01912 0.50 72.99 80.31 86.08
0.021 0.030 1124 1976 0.00761 0.01912 1.00 70.33 75.85 79.49
0.021 0.030 1124 1976 0.00761 0.01912 2.00 66.07 69.55 71.65
0.021 0.030 1124 1976 0.00761 0.01912 5.00 58.23 60.50 63.42
0.021 0.030 1124 1976 0.00761 0.01912 10.00 52.49 56.02 61.10
0.021 0.030 1124 1976 0.00761 0.01912 15.00 50.14 54.90 60.84
0.021 0.030 1124 1976 0.00761 0.01912 20.00 49.08 54.59 60.81
0.021 0.030 1124 1976 0.00761 0.01912 25.00 48.59 54.51 60.81
0.021 0.030 1124 1976 0.00761 0.01912 30.00 48.36 54.48 60.81
0.021 0.030 1124 1976 0.00761 0.01912 35.00 48.24 54.48 60.80
0.021 0.030 1124 1976 0.00761 0.01912 40.00 48.19 54.48 60.81
0.021 0.030 1124 1976 0.00761 0.01912 45.00 48.16 54.47 60.81
0.021 0.030 1124 1976 0.00761 0.01912 50.00 48.15 54.47 60.81
0.021 0.030 1124 1976 0.00761 0.01912 55.00 48.14 54.47 60.81
0.021 0.030 1124 1976 0.00761 0.01912 60.00 48.13 54.47 60.80
0.021 0.030 1124 1976 0.00761 0.01912 65.00 48.14 54.47 60.81

Anexo 2. Tabla de datos de la alumna Ana Janampa.

CAS CBS VA VB CA0 CB0 Tiempo Y35 Y45 Y55
(mol/L) (mol/L) (mL) (mL) (mol/L) (mol/L) (min) (mS/cm) (mS/cm) (mS/cm)
0.025 0.028 1124 1976 0.00906 0.01785 0.25 69.62 77.36 84
0.025 0.028 1124 1976 0.00906 0.01785 0.50 67.97 74.37 79.05
0.025 0.028 1124 1976 0.00906 0.01785 1.00 65.01 69.41 71.69
0.025 0.028 1124 1976 0.00906 0.01785 2.00 60.27 62.35 62.77
0.025 0.028 1124 1976 0.00906 0.01785 5.00 51.44 51.88 52.64
0.025 0.028 1124 1976 0.00906 0.01785 10.00 44.64 46.03 48.96
0.025 0.028 1124 1976 0.00906 0.01785 15.00 41.58 44.19 48.32
0.025 0.028 1124 1976 0.00906 0.01785 20.00 40.03 43.54 48.19
0.025 0.028 1124 1976 0.00906 0.01785 25.00 39.2 43.3 48.17
0.025 0.028 1124 1976 0.00906 0.01785 30.00 38.74 43.21 48.16
0.025 0.028 1124 1976 0.00906 0.01785 35.00 38.47 43.17 48.17
 0.025 0.028 1124 1976 0.00906 0.01785 40.00 38.33 43.16 48.17
0.025 0.028 1124 1976 0.00906 0.01785 45.00 38.25 43.15 48.17
0.025 0.028 1124 1976 0.00906 0.01785 50.00 38.19 43.15 48.17
0.025 0.028 1124 1976 0.00906 0.01785 55.00 38.17 43.15 48.17
0.025 0.028 1124 1976 0.00906 0.01785 60.00 38.15 43.15 48.16
0.025 0.028 1124 1976 0.00906 0.01785 65.00 38.14 43.15 48.16
Anexo 3. Tabla de datos de la alumna Nelly León .
CAS CBS VA VB CA0 CB0 Tiempo Y35 Y45 Y55
(mol/L) (mol/L) (mL) (mL) (mol/L) (mol/L) (min) (mS/cm) (mS/cm) (mS/cm)
0.035 0.030 1127 1973 0.012724 0.019094 0.25 73.31 80.87 86.84
0.035 0.030 1127 1973 0.012724 0.019094 0.50 70.88 76.52 79.81
0.035 0.030 1127 1973 0.012724 0.019094 1.00 66.63 69.53 69.7
0.035 0.030 1127 1973 0.012724 0.019094 2.00 59.96 59.93 57.88
0.035 0.030 1127 1973 0.012724 0.019094 5.00 48.11 46.17 44.51
0.035 0.030 1127 1973 0.012724 0.019094 10.00 39.23 38.3 38.93
0.035 0.030 1127 1973 0.012724 0.019094 15.00 35.12 35.45 37.54
0.035 0.030 1127 1973 0.012724 0.019094 20.00 32.88 34.22 37.14
0.035 0.030 1127 1973 0.012724 0.019094 25.00 31.57 33.66 37.02
0.035 0.030 1127 1973 0.012724 0.019094 30.00 30.76 33.38 36.98
0.035 0.030 1127 1973 0.012724 0.019094 35.00 30.25 33.25 36.98
0.035 0.030 1127 1973 0.012724 0.019094 40.00 29.91 33.18 36.97
0.035 0.030 1127 1973 0.012724 0.019094 45.00 29.69 33.15 36.97
0.035 0.030 1127 1973 0.012724 0.019094 50.00 29.55 33.13 36.97
0.035 0.030 1127 1973 0.012724 0.019094 55.00 29.46 33.13 36.97
0.035 0.030 1127 1973 0.012724 0.019094 60.00 29.39 33.12 36.97
0.035 0.030 1127 1973 0.012724 0.019094 65.00 29.35 33.12 36.97

Anexo 4. Tabla de datos del alumno Carlos Olivera.

CAS CBS VA VB CA0 CB0 Tiempo Y35 Y45 Y55
(mol/L) (mol/L) (mL) (mL) (mol/L) (mol/L) (min) (mS/cm) (mS/cm) (mS/cm)
0.040 0.035 1123 1977 0.01449 0.02232 0.25 84.30 92.68 99.03
0.040 0.035 1123 1977 0.01449 0.02232 0.50 81.14 87.09 90.17
0.040 0.035 1123 1977 0.01449 0.02232 1.00 75.70 78.36 77.93
0.040 0.035 1123 1977 0.01449 0.02232 2.00 67.44 66.87 64.37
0.040 0.035 1123 1977 0.01449 0.02232 5.00 53.51 51.46 50.20
0.040 0.035 1123 1977 0.01449 0.02232 10.00 43.81 43.44 45.06
0.040 0.035 1123 1977 0.01449 0.02232 15.00 39.62 40.86 44.05
0.040 0.035 1123 1977 0.01449 0.02232 20.00 37.49 39.87 43.82
0.040 0.035 1123 1977 0.01449 0.02232 25.00 36.31 39.47 43.76
0.040 0.035 1123 1977 0.01449 0.02232 30.00 35.63 39.31 43.75
0.040 0.035 1123 1977 0.01449 0.02232 35.00 35.23 39.24 43.75
0.040 0.035 1123 1977 0.01449 0.02232 40.00 35.00 39.21 43.75
0.040 0.035 1123 1977 0.01449 0.02232 45.00 34.85 39.2 43.75
0.040 0.035 1123 1977 0.01449 0.02232 50.00 34.77 39.19 43.74
0.040 0.035 1123 1977 0.01449 0.02232 55.00 34.72 39.19 43.74
0.040 0.035 1123 1977 0.01449 0.02232 60.00 34.68 39.19 43.74
0.040 0.035 1123 1977 0.01449 0.02232 65.00 34.66 39.19 43.75

Anexo 5. Tabla de datos del alumno Herman Saavedra.

CAS CBS VA VB CA0 CB0 Tiempo Y35 Y45 Y55
(mol/L) (mol/L) (mL) (mL) (mol/L) (mol/L) (min) (mS/cm) (mS/cm) (mS/cm)
0.040 0.060 1125 1975 0.02177 0.02548 0.25 93.48 101.30 105.97
0.040 0.060 1125 1975 0.02177 0.02548 0.50 88.28 92.38 92.34
0.040 0.060 1125 1975 0.02177 0.02548 1.00 79.67 79.14 74.66
0.040 0.060 1125 1975 0.02177 0.02548 2.00 67.29 62.82 56.31
0.040 0.060 1125 1975 0.02177 0.02548 5.00 47.97 42.31 37.50
0.040 0.060 1125 1975 0.02177 0.02548 10.00 35.20 31.40 29.33
0.040 0.060 1125 1975 0.02177 0.02548 15.00 29.52 27.22 26.70
0.040 0.060 1125 1975 0.02177 0.02548 20.00 26.38 25.15 25.61
0.040 0.060 1125 1975 0.02177 0.02548 25.00 24.42 23.98 25.11
0.040 0.060 1125 1975 0.02177 0.02548 30.00 23.13 23.29 24.87
0.040 0.060 1125 1975 0.02177 0.02548 35.00 22.22 22.86 24.75
0.040 0.060 1125 1975 0.02177 0.02548 40.00 21.56 22.59 24.70
0.040 0.060 1125 1975 0.02177 0.02548 45.00 21.09 22.41 24.67
0.040 0.060 1125 1975 0.02177 0.02548 50.00 20.73 22.29 24.65
0.040 0.060 1125 1975 0.02177 0.02548 55.00 20.45 22.22 24.64
0.040 0.060 1125 1975 0.02177 0.02548 60.00 20.24 22.16 24.63
0.040 0.060 1125 1975 0.02177 0.02548 65.00 20.08 22.13 24.63