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Electrófilo

Un electrófilo es un reactivo químico atraído hacia zonas ricas en electrones que participa en reacciones aceptando electrones para formar enlaces. Los electrófilos comunes incluyen cationes, moléculas polares y especies que no satisfacen la regla del octeto. Los electrófilos atacan zonas ricas en electrones en nucleófilos durante reacciones orgánicas como la adición electrofílica a alquenos.
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Un electrófilo es un reactivo químico atraído hacia zonas ricas en electrones que participa en reacciones aceptando electrones para formar enlaces. Los electrófilos comunes incluyen cationes, moléculas polares y especies que no satisfacen la regla del octeto. Los electrófilos atacan zonas ricas en electrones en nucleófilos durante reacciones orgánicas como la adición electrofílica a alquenos.
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«Electrofilia» redirige aquí. Para la parafilia homónima, véase Electrofilia
(psicología).
Un electrófilo es un reactivo químico atraído hacia zonas ricas en electrones que
participa en una reacción química aceptando un par de electrones formando un enlace
con un nucleófilo. Ya que los electrófilos aceptan electrones, ellos son ácidos de
Lewis (ver teorías de reacciones ácido-base). La mayoría de los electrófilos están
cargados positivamente, tienen un átomo que lleva una carga positiva parcial o bien
no posee un octeto de electrones.

Los electrófilos atacan la zona de mayor densidad electrónica del nucleófilo. Los
electrófilos encontrados frecuentemente en los procesos de síntesis orgánica suelen
ser cationes (ej: H+ y NO+), moléculas neutras polarizadas (ej: cloruro de
hidrógeno, haloalcanos, ácidos halógenos y grupos carbonilos), moléculas neutras
polarizables (ej: Cl2 y Br2), agentes oxidantes (ej: peroxiácidos orgánicos),
especies químicas que no satisfacen la regla del octeto (ej: carbocationes y
radicales libres), y algunos ácidos de Lewis (ej: BH3 y DIBAL).

Electrófilos en química orgánica


Alquenos
La adición electrófilica es una de las tres principales reacciones de los alquenos.
Ellas son:

Hidrogenación mediante la adición catalítica de hidrógeno a un doble enlace.


Adición electrofílica reaccionando con halógenos y ácido sulfúrico.
Hidratación para formar alcoholes.
Véase también
Nucleófilo

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