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QUIMICA

Este documento presenta ejercicios de química orgánica sobre estructuras moleculares, enlaces, hibridación de átomos, momentos dipolares, grupos funcionales e isomería. Los ejercicios incluyen dibujar estructuras, identificar grupos funcionales, predecir la polaridad de enlaces y proponer estructuras que cumplan con descripciones específicas. El documento fue realizado por Suleirith Ramírez para la Universidad Experimental de la Fuerza Armada Nacional en Maracaibo, Venezuela.
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QUIMICA

Este documento presenta ejercicios de química orgánica sobre estructuras moleculares, enlaces, hibridación de átomos, momentos dipolares, grupos funcionales e isomería. Los ejercicios incluyen dibujar estructuras, identificar grupos funcionales, predecir la polaridad de enlaces y proponer estructuras que cumplan con descripciones específicas. El documento fue realizado por Suleirith Ramírez para la Universidad Experimental de la Fuerza Armada Nacional en Maracaibo, Venezuela.
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República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular Para la Educación

Universidad Experimental de la Fuerza Armada Nacional

Unefa-Zulia

Química
Orgánica

 Realizado por:

Suleirith Ramírez

C.D.I 27.683.855

MARACAIBO, 12 DE MAYO 2021


1.- Capítulo I: Ejercicios

1.25 Dibuje una estructura de electrón-punto para el acetonitrilo, C2H3N, el cual contiene
un enlace triple carbono-nitrógeno. ¿Cuántos electrones tiene el átomo de nitrógeno en su
capa exterior? ¿Cuántos son de enlace y cuántos son de no enlace?

En el compuesto de acetronilo como 8 electrones en su capa externas de electrones 6 están


sedimentados en el triple enlace carbono-nitrógeno y 2 son pares de electrones no enlazan tés

1.26 ¿Cuál es la hibridación de cada átomo de carbono en el acetonitrilo

El carbono H3C se hibrida sp3 y el carbono CN se hibrida sp


1.29 Convierta las siguientes estructuras de enlace-línea en fórmulas moleculares

A) C9H8O4 b) C6H8O6

c) C10H14N2 d) C6H12O6

1.30 Convierta las siguientes fórmulas moleculares en estructuras de enlace-línea

que sean consistentes con las reglas de valencia:

(a) C3H8 (b) CH5N


(c) C2H6O (2 posibilidades)

(d) C3H7Br (2 posibilidades)

(e) C2H4O (3 posibilidades)

(f) C3H9N (4 posibilidades)


1.31 ¿Cuál es la hibridación que espera para cada átomo de carbono en las siguientes
moléculas?

SP3-SP3-SP3 SP3-SP2-SP2

SP2-SP2-SP-SP SP3-SP2

1.34 Convierta las siguientes estructuras en representaciones de esqueleto


1.35 Indique el número de hidrógenos unidos en cada uno de los átomos de carbono en las
siguientes sustancias y dé la fórmula molecular de cada una:

a)C10H11N b)C11H11Br c)C9H12O


1.36Proponga estructuras para moléculas que cumplan las siguientes descripciones:

(a)Contiene dos carbonos con hibridación sp2 y dos carbonos con hibridación sp3

(b)Contiene sólo cuatro carbonos, los cuales presentan hibridación sp2

(c)Contiene dos carbonos con hibridación sp y dos carbonos con hibridación sp2
2. Capitulo II: Ejercicios
2.25 Identifique al elemento más electronegativo en cada una de las siguientes moléculas:

A) CH2FCl (b) FCH2CH2CH2Br

CH2FCL FCH2CH2CH2BR

(c) HOCH2CH2NH2 (d) CH3OCH2Li

HOCH2CH2NH2 CH3OCH2Li

2.26 Utilice la tabla de electronegatividad (figura 2.2) para predecir cuál de los enlaces es más polar en cada uno de
los siguientes conjuntos e indique la dirección de la polaridad del enlace para cada compuesto.

FORMULA MAS POLAR MENOS POLAR

(a) H3C Cl o Cl Cl
H3c CL CL CL
δ+ δ-

(b) H3C H o H Cl
H CL H3C H
δ- δ+ δ- δ+

(c) HO CH3 o (CH3)3Si CH3


H0 CH3 (CH3)3 SI CH3
δ- δ+ δ+ δ-

LI OH
d) H3C Li o Li OH δ+ δ- H3C LI
δ- δ+
2.30 El fluorometano (CH3F, µ 1.81 D) tiene un momento dipolar menor que el Clorometano
(CH3Cl, µ 1.87 D), aun cuando el flúor es más electronegativo Que el cloro. Explique.

La duración de un momento dipolar depende tanto de la carga como de la distancia entre los
átomos. Floorine es más electronegativo que el cloro, pero un enlace C -F es más corto que un
enlace C-CL, por lo que el momento dipolar del CH3F es más pequeño que el del CH3CL

3.- Capitulo III: Ejercicios

3.21; Localice e identifique los grupos funcionales en las siguientes moléculas. En estas
Representaciones, cada intersección de líneas y el extremo de cada línea representan Un átomo
de carbono con el número correcto de hidrógenos unidos.
3.22 Dibuje
las

estructuras que coincidan con las siguientes descripciones (hay varias posibilidades):

(a) Tres isómeros con la fórmula C8H18

(b) Dos isómeros con la fórmula C4H8O2

3.24 En cada uno de los


siguientes conjuntos, ¿cuáles

estructuras representan el mismo compuesto y cuáles representan diferentes compuestos?


Misma Misma Misma

Misma
Misma Diferente

3.26 Proponga estructuras que coincidan con las siguientes descripciones:


(a) Una cetona con cinco carbonos

(b) Una amida con cuatro carbonos

(c) Un éster con cinco carbonos (d) Un aldehído aromático

(e) Un ceto éster (f) Un aminoalcohol

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