QUÍMICA

SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES

DENSIDAD - TEMPERATURA
MATERIA ENERGIA
I. SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES

El Sistema Internacional está formado por unidades de base, unidades suplementarias y

unidades derivadas. También el uso de prefijos (múltiplos y sub múltiplos)

1.1 Unidades de Base. Son unidades definidas de base a fenómenos físicos naturales e
invariables

ITEM MAGNITUDES FISICAS NOMBRE DE LAS SIMBOLO

UNIDADES
1 Longitud metro m
2 Masa kilogramo kg
3 Tiempo segundo s
4 Intensidad de corriente E. ampere A
5 Temperatura termodinámica kelvin K
6 Intensidad luminosa candela cd
7 Cantidad de sustancia mol moL

1.2 Unidades Derivadas. Son las que se forman al combinar algebraicamente las
unidades de base y/o suplementarias.

MAGNITUDES FISICAS NOMBRE DE LAS UNIDADES SIMBOLO

Superficie (área) metro cuadrado m²
Volumen metro cúbico m3
Densidad kilogramo por metro cúbico kg/m3
Velocidad metro por segundo m/s
Velocidad Angular radian por segundo rad/s
Aceleración metro por segundo al cuadrado m/s²
Aceleración angular radian por segundo al cuadrado rad/s²
Concentración molar moL por metro cúbico mol/m3
Densidad de corriente E. ampere por meto cuadrado A/m²

1.3 Unidades Derivadas (SI) con nombre y símbolo propios:

MAGNITUD UNIDAD SIMBOLO EXPRESION DE LAS

UNIDADES DE BASE O
DERIVADAS
Frecuencia hertz Hz 1 Hz = 1s-1
Fuerza newton N 1 N = 1kg.m/s²
Presión y tensión pascal Pa 1 Pa = 1 N/m²
Trabajo, energía, cant. de calor joule J 1 J = 1N.m
Potencia watt W 1 W = 1J/S
Cantidad de electricidad coulomb C 1 C = 1A.S
Capacidad eléctrica faraday F 1 F = 1 A.S/V
Resistencia eléctrica ohm Ω 1Ω = 1V/A

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1.4 Múltiplos y Submúltiplos

PREFIJO SIMBOLO FACTOR EQUIVALENTE

M exa E 1018 1 000 000 000 000 000 000
U peta P 1015 1 000 000 000 000 000
L tera T 1012 1 000 000 000 000
T giga G 109 1 000 000 000
I mego M 106 1 000 000
P kilo k 103 1 000
L hecto h 102 1 00
O deca da 10 1 0

S deci d 10-1 0,1

U centi c 10-2 0,01
B mili m 10-3 0,001
M micro µ 10-6 0,000 001
U nano n 10-9 0,000 000 001
L pico p 10-12 0,000 000 000 001
T femto f 10-15 0,000 000 000 000 001
I. atto a 10-18 0,000 000 000 000 000 001

FACTORES DE CONVERSION Y CONSTANTES

UNID. DE LONGITUD UNID. DE PRESION

1µ = 104Å 1 atm = 1,03323 kgf/cm²
1Å = 10-8 cm 1 atm = 14,696 Lbf/pulg² = 760 torr.
1m = 3,281 pie 1 atm = 760 mmHg = 76 cmHg
1 pie = 30,48 cm = 12 pulg
1 pulg = 2,54 cm UNID. DE ENERGIA
1 yarda = 3 pies = 0,9144 m 1 cal = 4,184 Joule
1 milla mar. = 1852 m 1 ev = 1,602 x 10-19 Joule
1 milla terr. = 1609 m 1 Joule = 107 ergios
UNID. DE MASA
1lb = 16 onzas CONSTANTES
1 onza = 28,36 g C = Veloc. de la luz = 3,0 x 105km/s
1 ton. Métrica = 103kg h = constante de planck = 6,626 x 10-34 J.S.
1kg = 2,205 lb NA = 6,023 x 1023 part./mol NA = Nº de Avogadro
UNID. DE VOLUMEN R = 0,082 atm.ℓ/mol.k= 62,4 mmHg.ℓ/mol.k
1 barril = 42ℓ R = Constante Universal
1 dm3 = 103 cm3
1 pie3 = 28,316ℓ
1 m3 = 1000ℓ
1 ml = 1cm3

II. TEMPERATURA b. VARIACION DE

Es un parámetro determinado TEMPERATURA:
arbitrariamente que nos indica la 1 ∆ºC <> 1,8 ∆ºF <> 1∆K <> 1,8 ∆R
energía promedio de un cuerpo (frío c. ESCALA TERMOMÉTRICA:
o caliente). Es la gradiente.
ºC ºF K R
a. FORMULA GENERAL: Tº de calor 100 212 373 672 Pto. Ebull. H2O
0 32 273 492 Pto. Cong. H2O
º C º F − 32 K − 273 R − 492 -17,7 0 252,3 460 Pto. Cong.
= = =
5 9 5 9 (H2O+NH4Cl)
-273 -460 0 0 Cero Absoluto

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II. PROPIEDADES DE LA MATERIA
E. Relativas E. Absolutas A. Propiedades Generales o
III. DENSIDAD: Extensivas:
Relación de la masa y el volumen de Dependen de la masa.
los cuerpos. Es una magnitud 1. Inercia
derivada. 2. Indestructibilidad
1. Densidad Absoluta (DABS): 3. Impenetrabilidad
4. Extensión
m g g kg Lb kg 5. Gravedad
D ABS = ⇒ , , , , 6. Divisibilidad
v cm ml ℓ pie 3 m 3
3

B. Propiedades Particulares o
Intensivas:
No dependen de la masa
2. Densidad Relativa (DR) 1. Elasticidad
a. Sólidos y Líquidos 2. Porosidad
3. Maleabilidad (Láminas)
DS DL 4. Ductibilidad (Hilos)
D R ( S) = D R (ℓ ) = 5. Flexibilidad
DH 2O D H 2O 6. Dureza
7. Conductibilidad
DH2O = 1g/ml S = sólido 8. Viscosidad
L = líquido 9. Tenacidad
10. Comprensibilidad y Expansibilidad
b. Gases
III. ESTADOS DE LA MATERIA
Dg 1. SOLIDO:
D R ( S) = Daire = 1,293 g/ℓ
DAIRE
FUERZA FUERZA
g = Gas COHESION > REPULSION
Obs.: D aceite = 0,8 g/ml FORMA : DEFINIDA
D Hg = 13,6 g/ml
VOLUMEN : INVARIABLE
MASA : INVARIABLE
3. Mezclas
2. LIQUIDO:
M + M 2 + ... + M n
Dm = 1 FUERZA FUERZA
V1 + V2 + .... + Vn COHESION = REPULSION

FORMA : NO DEFINIDA
Para volúmenes iguales: VOLUMEN : INVARIABLE
MASA : INVARIABLE
D1 + D2 + ... + D n
Dm = 3. GASEOSA:
n
FUERZA FUERZA
REPULSION > COHESION
IV. MATERIA Y ENERGIA
FORMA : NO DEFINIDA
I. MATERIA
VOLUMEN : INVARIABLE
Es todo aquello que ocupa un lugar
MASA : INVARIABLE
en el espacio, tiene masa y
volumen. Según Einstein la materia
4. PLASMATICO
es la energía condensada y la
Sistema que se halla a elevadas
energía es la materia dispersada.
temperaturas (2.104K), constituidos
por Iones y Partículas subatómicas.
El Sol, Estrellas, Núcleos de la
Tierra.
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COLOIDE: Fenómeno de Dispersión 2da. Ecuación
Tiene 2 fases: Dispersa y
Dispersante. Tiene movimiento m0
Brownlano; para reconocerlo se mf =
2
aplica el “Efecto Tyndall” Ej. V 
Gelatina, Flan, Clara de huevo. 1−  f 
 c 

IV. CAMBIO DE FASES m0 = masa en reposo

mf = masa en movimiento
FUSION
SOLIDO LIQUIDO vf = velocidad final
c = velocidad de la luz
SOLIDIFICACION

MEZCLAS Y COMBINACIONES
GASEOSO
A. MEZCLAS:
Son aquellas cuyos componentes se
encuentran en cualquier proporción
Ej.: Sublimación: Hielo seco (CO2) no sufren cambios en sus
Naftalina, Etc. propiedades, no hay reacción
química y pueden separarse por
* VAPORIZACION (toda la Masa): métodos físicos
EVAPORACION
SE PRODUCE EN LA SUPERFICIE Ejm. AGUA DE MAR, LATON,
Ejm.: H2O del mar PETROLEO

SISTEMA DE UNA MEZCLA

* VOLATIZACION: SE EVAPORA Fases: Separaciones
SIN HERVIR. Ejm: Acetona, (Liq., Sol., Gas., Coloide, etc.)
Bencina
COMPONENTES
V. ENERGIA Pueden ser elementos o
Es todo aquello capaz de producir compuestos. Ejm.: Cu, H2O
trabajo. También se define como
materia dispersa. Clases: Energía CONSTITUYENTES
Mecánica, Energía Eléctrica, Tipos de átomos de la mezcla.
Energía Química, Energía
Ejm. H2O + NaCl
Radiante, Energía Luminosa y Constituyentes: H, O, Na, Cl
Energía Atómica.
LEY DE LA CONSERVACION DE B. COMBINACIONES:
LA MASA DE EINSTEIN, Son aquellos cuyos componentes
estableció 2 ecuaciones: están en proporciones definidas y
fijas, donde ocurren reacciones
1era. Ecuación: químicas, formando así los
productos (nuevas sustancias)
E = m.c2
sólo se separan por medio
m = masa (g, kg) químicos.
c = velocidad de la luz
c = 3.105 km/s Ejm: LA COMBUSTION DEL PAPEL
c = 3.108 m/s
c = 3.1010 cm/s
E = Energía (ergios, joules)

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Rpta. (c)
PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS 4. Convertir:
kg x ℓ g x ml
E = 18 a
H min
I. PROBLEMAS S. I.:
1. ¿Cuántas no corresponden a a) 1,5 x 104 b) 3 x 106
unidades de base del S.I.? c) 1,5 x 105 d) 3 x 108
I. Aceleración e) 3 x 105
II. Tiempo
III. Intensidad de Corriente Resolución
IV. Volumen
V. Longitud
18 kg x ℓ 103 g 103 ml 1H
a) 1 b)2 c) 3 d) 4 e) 5 E= x x x
H 1kg 1ℓ 60 min
Resolución
Por Teoría de unidades del S I. Sólo son
18 x 106 g x ml
unidades que no corresponden a las E= = 3 x 105
unidades de base: 6 x 10 min
I. Aceleración (derivada)
II. Volumen (derivada) Rpta. (e)

Rpta. (b) 5. Calcular el valor “R” en cm3 de la

2. ¿Cuál es la equivalencia incorrecta? siguiente expresión:
a) 1m3 = 10- 6 ℓ R 27 m3 ⋅ ℓ ⋅ cm
b) 1 um = 10 -6
m =
cm R

c) 1 A = 10- 8cm a) 30 b) 2 x 102 c) 3 x 103

d) 10 yardas = 30 pies d) 3 x 10 e) 2 x 104
4

e) 1dm3 = 1 ℓ
Resolución
Resolución Donde elevamos al cuadrado:
Según la teoría de equivalencias de
R2 27 m3 ⋅ ℓ ⋅ cm
unidades es incorrecta: =
cm 2 R
1 m3 = 106 ℓ
Luego:
Debe ser 1m3 = 103 ℓ
R3 = 27(106 cm3) . (103cm3) . cm3
Rpta: (a) R3 = 27 . 109 cm9
3
R= 27.109 cm 9
3. ¿Cuántos µs hay en 1 hora?
a) 36x105 b) 36x106 c) 36x108 R = 3.103 . cm3
4
d) 36x10 e) 3600

Haciendo conversiones y Rpta. (C)

simplificando:
3600 s 1us 6. Expresar su equivalencia:
1 Hx x −6
1H 10 s mg g
6
60 Bb x a ℓx
Luego: 3600 x 10 us min s
Rpta. 4.2 x 10-2
= 36 x 108 us

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7. Indicar el valor de “x” para que 9x = 13x – 160
cumpla la siguiente igualdad 160
4x = 160 ⇒ x = = 40ºC
4
x x
− = 999Gm Rpta.: (b)
pm nm
3. Se construye una nueva escala “ºx”,
Rpta. 1m² en la que la temperatura en los
puntos de congelación y ebullición
8. Un alumno del CPU-UNAC necesita 3 del agua son –10ºx y 110ºx.
mg de Cianocobalamina diario para Calcular ¿a cuánto equivale una
su desgaste mental. ¿Cuántos kg de lectura de –20ºC en la escala ºx?
queso deberá consumir diariamente
si un kg de queso contiene 6.0 x 10-3 a) –20ºx b) –34ºx c) –17ºx
mg de cianocobalamina? d) –40ºx e) –74ºx

Rpta. 0.5kg Resolución

II. TEMPERATURA: Aplicando: Thales

ºx ºC
1. Un alumno del CPU-UNAC está con 110 100 Pto. Ebull. H2O
fiebre y su temperatura indica 38ºC -10 0
¿Cuánto indicará en un termómetro x -20 Pto. Cong. H2O
en grados Farentheit (ºF)?
Donde:
a) 106,4ºC b) 101,4ºC 110 − x 100 − (−20)
=
c) 104,4ºC d) 100,4ºC − 10 − x 0 − (−20)
e) 98,4ºC
110 − x 6 110 − x
Resolución = ⇒ =6
− 10 − x 1 − 10 − x
Aplicando:
º C º F − 32 110 – x = -60 – 6x ⇒ x = -34ºx
=
5 9 Rpta. (b)

Reemplazando: 4. Un pollo se llega a hornear a la

temperatura de 523k ¿Cuánto
38 º F − 32  38 
= ⇒  x 9  + 32 =º F indicará en un termómetro en
5 9  5  grados celsius?

ºF = 7,6 x 9 + 32 = 100,4ºC Rpta.: 250°C

Rpta. (d) 5. Si el agua congela a –10°A, hierve a

80°A ¿A cuántos grados celsius
2. ¿A qué temperatura en la escala equivale 120°A?
celsius se cumple que la lectura en
ºF es igual a 2,6 veces que la lectura Rpta: 144,4°C
en ºC?
6. Se tiene dos cuerpos A y b. Si se
a) 30ºC b) 40ºC c) 50ºC mide la temperatura en grados
d) 60ºC e) 80ºC celsius, la lectura de “A” es el doble
que la de “B”, si se miden las
Resolución temperaturas en grados Farenheit la
lectura de “B” es los 3/5 de la de
Aplicando: “A”. Indicar las temperaturas de A y
º C º F − 32 x 2,6 x − 32 B en grados Celsius
= ⇒ =
5 9 5 9
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Rpta.: 71°C y 35,5°C 3. Se mezclan un líquido “A” con agua
7. Determine la lectura en grados de tal manera que la densidad
Rankine (R), si sabemos que resulta 1,50 g/cm3 en un volumen
de 1 litro. Se extrae 100 cm3 de “A”
1 y se agrega la misma cantidad de
°C = °F Rpta.: 480 R agua, como resultado la densidad
2
disminuye a 1,25 g/cm3. Hallar la
densidad del líquido “A” en g/cm3
8. Un termómetro está graduado en
una escala arbitraria “X” en la que la
a) 1,5 b) 2,5 c) 3,5
temperatura del hielo fundente
d) 4,5 e) 1,2
corresponde a –10ºX y la del vapor
del H2O a 140ºX. Determinar el
Resolución
valor del cero absoluto en ésta
escala arbitraria
Mezcla: Liq. A + H2O
Di = 1,50 g/cm3
Rpta.: -420
Vi = 1l = 1000cm3 = 1000ml
III. DENSIDAD Mi = 1500g

1. ¿Qué masa en gramos hay en 400 Luego:

ml de alcohol etílico, cuya densidad Vf = 1000cm3 – 100cm3A + 100cm3 H2O
es 0,8 g/ml? Df = 1,25 g/cm3
Mf = 1500g – mA + 100g = 1600g – mA
Resolución
Luego:
Aplicando:
m f 1600g − mA
Df = =
M Vf 1000cm 3
D= m = D.V
V
1,25g
m=
0,8 g
x 400 ml = 320g x 1000cm3 = 1600g − mA
ml cm3

Rpta. (b) 1250g = 1600g – mA

2. Se mezclan dos líquidos A (D = Donde:

1g/ml) con B (D = 2g/ml), en VA = 1000cm3
proporción volumétrica es de 3 a 2. 350g
DA = 3
= 3,50g / cm3
Hallar la densidad de la mezcla 100cm
a) 0,9 b) 1,2 c) 1,4 d) 3 e) 2 Rpta. (c)
4. Hallar la densidad de H2O
Resolución
1 g/ml a Lb/pie³
Aplicando:
D1.V1 + D 2 .V2 Rpta.: 62,3
Dm =
V1 + V2
5. El volumen de un recipiente es 35ml,
1x 3 + 2 x 2 7 si se llena de agua, tiene una masa
Dm = = = 1,4 g / ml de 265g; y si se llena con otro
2+3 5 líquido “x” tiene una masa de 300g.
Determine la densidad del líquido
Rpta. (c) “x”.

Rpta.: 2 g/ml

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6. A una mezcla de dos líquidos cuya Resolución
densidad es 1,8g/ml se le agrega Ec. de Einstein
600g de agua y la densidad de la E = m.c2
mezcla resultante es de 1,2g/ml
¿Cuál es la masa de la mezcla Donde:
inicial? E 1,5 x 1014 g x cm 2 / s 2
m = =
Rpta.: 360g c2 (3 x 1010 cm / s) 2
m = 1,67 x 10- 6
IV. MATERIA Y ENERGIA Luego la masa de los productos:
1. La propiedad de la materia que
determina el grado de resistencia al mp = 2g – 1,67 x 10- 6g = 1,99 g
rayado es la:
a) Tenacidad b) Cohesión Rpta. (c)
c) Repulsión d) Flexibilidad
5. ¿Cuántas fases, componentes y
Resolución constituyentes existen en el sistema
De acuerdo a la teoría es la dureza Ejem.: formado por una mezcla de oxigeno,
Diamante hidrogeno, agua, hielo?
Rpta. (e) Rpta. ........

2. La alotropía lo presenta sólo el: 6. La masa de un cuerpo es de 10g.

a) Hidrógeno b) Sodio Calcular la masa del cuerpo luego de
c) Oxígeno d) Nitrógeno liberar 3,6 x 1014 Joules de energía.
e) Flúor Rpta. 4 g

Resolución 7. Cuáles corresponden a Fenómenos

Por teoría en este caso lo presenta el Químicos:
oxigeno como: O2 (molecular) y O3 (ozono)
Rpta. (c) I) Combustión del papel
II) La leche agria
3. Determinar la energía en Joules que III) Oxidación del Hierro
se libera al explotar un pequeño IV) Filtración del agua
reactivo de uranio de 200 g. V) Sublimación del hielo seco
Rpta. .........
a) 9 x 1014 b) 1,8 x 1016
c) 9 x 1016 d) 1,8 x 1020 8. Cuáles corresponden a Fenómenos
e) 9 x 1021 Físicos:
I) Mezcla de agua y alcohol
Resolución II) Disparo de un proyectil
Aplicando III) Oxidación del cobre
Energía de Einstein: IV) Licuación del propano
E = m.c2 V) Combustión del alcohol
E = 0,2 Kg x (3 x 108 m/s)2 Rpta. .........
E = 2 x 10-1 x 9 x 1016 Joules
E = 18 x 1015 = 1,8x1016 Joules 9. Un cuerpo de 420 g de masa es
Rpta. (b) lanzado al espacio, en un
determinado instante su velocidad
4. ¿Cuál será la masa de los productos es los ¾ de la velocidad de la luz.
de la reacción, si 2g de uranio – 235 Hallar su masa en ese instante.
sufren una fisión nuclear y producen Rpta. 240 7
1,5x1014 ergios de energía radiante,
liberando energía térmica?
10. Si 12g de una partícula se
transforma completamente en
a) 0,99 g b) 9,9 g
energía se obtendrá:
c) 1,99 g d) 19,9 g 21
e) 1,6 g Rpta.10,8 .10 erg.

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I. BREVE RESEÑA:
Las doctrinas del atomismo se
1.1 Teoría de Leucipo y Demócrito perpetuaron por medio del poema
(400 a.c.): “DE RERUM NATURA”, escrito
alrededor del año 500 a.c. por el
Desde la antigüedad el hombre se poeta romano Tito Lucrecio Caro.
ha interesado en conocer la
estructura íntima de la materia. Tuvieron que pasar más de
Los filósofos griegos dijeron que 2000 años para que otros
“la materia era una concentración estudiosos de la materia retomen
de pequeñas partículas o átomos las ideas de Leucipo y Demócrito
tan pequeños que no podían rechazaron las concepciones
dividirse” (la palabra átomo deriva erróneas de Aristóteles.
del griego A = SIN y TOMO =
DIVISION). 1.2 Teoría de John Dalton (1808)

Estos filósofos llegaron a esta La teoría de Dalton se basa en

conclusión partiendo de la premisa cuatro postulados fundamentales
de que “nada se crea de la nada y enunciados en un trabajo científico
nada se destruye sin dejar nada”. titulado “NEW SYSTEM OF
CHEMICAL PHILOSOPHY”.
Esta teoría fue atacada
duramente por Aristóteles, otro • La materia está constituida por
gran filósofo, apoyaba la teoría de partículas pequeñas e
Empedocles, la cual sostenía que indivisibles.
la materia estaba constituída por • Los átomos de un mismo
cuatro elementos fundamentales: elemento químico son de igual
Agua, Tierra, Aire y Fuego y que peso y de igual naturaleza.
los distintos estados de la materia • Los átomos de diferentes
eran combinaciones de éstos elementos químicos son de
cuatro estados fundamentales: distintos pesos y de distinta
naturaleza.
FUEGO • Una reacción química es el
reordenamiento de los átomos
SECO CALOR en las moléculas.

Posteriormente gracias a
AIRE TIERRA ciertos descubrimientos por los
científicos como los Tubos de
HUMEDAD FRIO Descarga (Croockes), Rayos
Catódicos (Plucker), Rayos
Canales (Goldstein), efecto
AGUA Fotoeléctrico (Hertz), Rayos X
(Roentgen) etc.

O
 QUÍMICA
Se dieron los modelos atómicos:
Descubrió el núcleo del átomo
1.3 J.J. Thompson (1897) “Módelo del utilizando rayos “α+” sobre una
Budín de Pasas” lámina de oro”
Dió a conocer una imagen distinta
Basándose en los descubrimientos del átomo:
y experimentos anteriormente - Posee un núcleo o parte central
citados Thompson elaboró una muy pequeña
teoría muy consistente ya que - Además éste núcleo es muy
incluso nos presentó un modelo pesado y denso.
atómico. - El núcleo es carga positiva
donde se origina la fuerza que
“El Atomo es una esfera de desvía las partículas alfa.
electricidad positiva, en el cual sus
electrones estaban incrustados ELECTRON ORBITA
como pasas en un pastel, cada NUCLEO
elemento tenía en sus átomos, un P+
átomo diferente de electrones que Nº
se encuentran siempre dispuestos
de una manera especial y regular”.
1.5 Nields Bohr (1913)
Determinó la relación carga- “Modelo de los niveles
masa energéticos estacionarios”

q/m = 1,76 x 108 c/g Aplicando los conceptos de la

mecánica cuántica éste notable
científico Danés, quiso determinar
y Millikan, realizó el experimento la distancia que existía del núcleo
de gota de aceite y determinó la al electrón que giraba alrededor
masa del electrón. (para el átomo de hidrógeno
monoeléctrico) y llegó a la
m e = 9,11 x 10-28 g conclusión de que esta distancia
era constante lo cual lo llevó a
definir los niveles estacionarios de
energía, como zonas específicas
y carga e ⇒ q = -1,6 x 10-19C de forma esférica en las que el
electrón puede permanecer si
ganar, ni perder energía, cuando
un electrón se aleja del núcleo
gana energía y cuando un electrón
se acerca al núcleo pierde energía.
ATOMO
NEUTRO
r

GANA e

# DE CARGAS (+) = # DE CARGAS (-)

PIERDE e
1.4 Ernest Rutherford (1911)
“Modelo semejante al sistema
solar”.
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r = radio atómico solamente, serán circulares sino
n = nivel ( e ) también elípticas. A ésta teoría
ra = radio de Bohr combinadas se le denomina “Bohr-
ɺ
ra = 0,529 n2 A Sommerfield”.
m = masa del electrón
m = 9,11 x 10-28 g
q e = carga del electrón
q e = -1,6 x 10-19C

Cuando un electrón se aleja del

núcleo absorve la energía y se
Monoelectrónicos Orbitas Elípticas
convierte en un energía fotónica.

1.7 Modelo Atómico Actual

λ
En el año 1929 como una
Para determinar
limitación fundamental de la
la energía del
fotón solo hace
naturaleza, el físico Alemán
falta conocer la Werner Heisenberg, descubre el
GANA e-
log. de onda (λ) principio de la incertidumbre, por
el cual la medición simultánea de
hxc la posición y del momento de la
E FOTÓN = partícula microscópica, es
λ
imposible, pues se produce una
perturbación incontrolable e
h = constante de Planck
imprevisible en el sistema.
h = 6,62 x 10-27 erg x s
C = velocidad de la luz En una difracción el
C = 3 x 105 km/s producto de las incertidumbres
consiste en dos factores:
El número de onda ( )
1 ∆X = coordenada x
λ= ∆PX = momento de la partícula
PX = m . Vx
 1 1 
= R .  2 − 2  h = constante de Planck
 n1 n 2 
Este producto de la
R = constante de Ryderg incertidumbre es el orden de la
R = 109677 cm-1 magnitud de la constante de
Planck
1.6 Arnold Sommerfield (1915)
“Modelo de los niveles y
orbitas elípticas y la teoría ∆X . ∆PX ≥ h
combinada”

El efecto Zeeman no pudo ser El físico austriaco

explicado por Bohr, pero si lo hizo Schrondiger, le permitió formular
Sommerfield, al indicar que su famosa fórmula el año 1926
existen sub niveles de energía de indicando el movimiento de la
tal manera que las orbitas no partícula en dirección x.

O
 QUÍMICA
Donde
Partícula Electrón
h = Constante de Planck Descubierto Por Thompson
∆X = Incertidumbre de Carga absoluta -1,6 ⋅ 10-19C
posición Carga relativa -1
∆P = Incertidumbre del Masa absoluta 9,1 ⋅ 10-28g
momento. Masa relativa 0

II. ESTRUCTURA ATOMICA: III. UNIDADES ATOMICAS:

A. Núcleo: A
Parte central y compacta del Simbología: Z X
átomo, que presenta
Z = Nº Atómico
aproximadamente un diámetro de
A = Nº de Masa
10-12 cm y tiene aproximadamente
32 partículas fundamentales
1) Z = Número Atómico:
especialmente en el núcleo.
Indica la cantidad de Protones en
Tenemos a los protones,
el Núcleo y la cantidad de
neutrones, varios tipos de
electrones.
mesones, hiperones, tres grupos
Z = # P+
llamados Lambda, sigma, Xi y
Z = # e-
Quarcks.
2) A = Número de Masa:
Representa aproximadamente el
Se expresa en U.M.A (Unidad de
99.9%
Masa Atómica) e indica:
Características de algunas partículas

Partícula Protón Neutrón A= Z+n

Descubierto Wein Chadwick
Por
Carga +1,6 ⋅ 10-19C 0 A=P+n n = # de neutrones
absoluta
Carga +1 0 Z=A-n P = # de protones
relatia
Masa 1,672⋅10-24g 1,675⋅10-24g
P=A-n e = # de electrones
absoluta
Masa 1 1
relativa n=A–Z

B. Corona o Envoltura
Parte extranuclear del átomo, que 3) Conceptos Importantes:
presenta masa energética, órbitas
circulares y órbitas elípticas. a) Isótopos: Atomos iguales, que
Además se encuentran los tienen igual protones o Nº Atómico
orbitales o Reempes (Región
espacial de manifestación Ejem:
probalística electrónica) 1
1 H 2
1 H
Se encuentran las partículas p=1 p=1
negativas llamados electrones. (Protio) (Deuterio)
Representa el 0,1%

O
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b) Isóbaros: Atomos diferentes que
p = 17
tienen igual Nº de Masa 0
e = 17
35
17 Cl
n = 18
40 40 
18 Ar 19 K
5) Especie Isoelectrónica
A = 40 A = 40
Son especies químicas que
presentan carga eléctrica positiva
c) Isótonos: Atomos diferentes que
y negativa:
tienen igual Nº de Neutrones

X+ : Catión → pierde e
Ejem: X- : Anión → gana e

11
12
6 C 5 B Ejemplo:

n=6 n=6 p = 16
32 2 − 
a) 16 S e = 18
d) Isoelectrónicos: Iones diferentes n = 16

que tienen igual Nº de Electrones.

p = 26
Ejm: 3− 
e = 23
56
b) 26 Fe
3+ 2− n = 30
13 Al 8 O 
e = 10 e = 10
c) NH4+(7N, 1H)
4) Atomo Neutro
e = (7+4)-1= 10 e

Tiene carga eléctrica cero (0) d) SO 42 − (16S, 8O)

Donde: e = (16+32)+2= 50 e

P=e=z

Ejemplo:

p = 11
0
11 Na e = 11
23

n = 12


O
 QUÍMICA
4. Cierto átomo tiene 40 neutrones y
PROBLEMAS RESUELTOS Y su número de masa es el triple de
PROPUESTOS su número de protones.
Determinar el número atómico.
1. El Modelo del Budín de pasas le
corresponde a: a) 18 b) 20 c)25 d) 22 e) 16
a) Rutherford d) Bohr Resolución
b) Dalton e) Sommerfield n = 40 ......................... (1)
c) Thompson A = 3p ......................... (2)
Luego: (2) en (1):
Resolución
Por teoría el Modelo del “Budín de
A = P+ n
Pasa” le corresponde a J.J.
Thompson.
3p = p + 40
Rpta. (c) 2p = 40
p = 40/2 = 20
2. El electrón fue descubierto por:
Rpta. (b)
a) Golsdtein d) Thompson
b) Croockes e) Millikan 5. Si la suma del número de masa de
c) Rutherford 3 isótopos es 39 y el promedio
aritmético de su número de
Resolución neutrones es 7, luego se puede
Por teoría, el electrón fue afirman que los isótopos
descubierto por Thompson pertenecen al elemento.
utilizando los tubos de Croockes
a) 9F b) 21Sc c) 5B
Rpta: (d)
d) 6c e) 17Cl

3. El número de masa de un átomo Resolución

excede en 1 al doble de su número Isótopos: Igual protones
atómico. Determine el número de A3
A1 A2
electrones, si posee 48 neutrones p X p X p X
y su carga es –2.
n1 n2 n3
a) 46 b) 47 c)48 d) 49 e) 50
Luego
Resolución A1 + A2 +A3 = 39..........(1)
A
X 2− n1 + n 2 + n 3
=7
Z
n = 48
Donde:
3
A = n + Z ..................... (1) n1 + n2 + n3 = 21..........(2)
A = 2Z + 1 ................... (2)
Luego: Luego restamos (2) – (1)
Reemplazando (2) en (1): A1 + A2 + A3 = 39 -
2Z + 1 = 48 + Z n1 + n2 + n3 = 21
Z = 47
e = 47+2 P + p + p = 18

e = 49 P = 6 ⇒ 6C

Rpta (d) Rpta. (d)

O
 QUÍMICA
Resolución
6. En el núcleo de cierto átomo los
neutrones y protones están en la A
X A
Y
relación de 4 a 3. Si su número de
masa es 70. Determine los valores Z1 = 94 Z 2 = 84
del protón y los neutrones
respectivamente. n1 n2

a) 20 y 50 b)10 y 60 Luego sumamos:

c) 30 y 40 d) 15 y 55
e) 25 y 45
Z1 + Z2 = 178 +
Resolución
n1 + n2 = 306
A
P Xn A + A = 484
2A = 484
A=P+n

A = 242
Donde:
n 4k Rpta. 242
=
p 3k
8. Un ión X2+ es isoelectrónico con el
3-
p = protones ión Y , a la vez éste es isóbaro
n = neutrones 40 32
con el 20 C
y isótono con el 16 . S
Luego reemplazamos: Hallar el valor de la carga nuclear
de “X”.
A=P+n
70 = 3k + 4k a) 25 b) 27 c) 29
70 = 7k d) 23 e) 24

k = 10 Resolución

Entonces: Aplicamos:

P = 3k = 3(10) = 30
40
n = 4k = 4(10) = 40
X2+ iso e Y3-isóbaro 20 Ca
Rpta. (c)
P = ?? isótono
7. Los números atómicos de dos 32
isóbaros son 94 y 84. Si la suma 16 S
de sus neutrones es 306. ¿Cuál es
el número de masa del isóbaro? Desarrollando:

a) 200 b) 242 40
c) 236
40
Y 3− Isóbaro 20 Ca
d) 256 e) 228
Igual Nº de masa (A)

O
 QUÍMICA
10. Indicar la relación correcta:
Luego:
32 a) Leucipo: Discontinuidad de
Y3− 16 S la materia.
n = 16 n = 16
b) Dalton: Atomo, partícula
indivisible
Igual Nº de Neutrones (n) e indestructible.
finalmente:
c) Rutherford: Modelo del
3−
X2+
40 budín de pasas
Y ISO e
d) Bohr: Modelo de los
niveles energéticos
n = 16 e = 27 estacionarios.
p = 24
e = 27 P = 29 e) Sommerfield: Orbitas Elípticas

∴ Xº Rpta: .................

P = 29 Rpta. (c)
2+ -
11. Un ión X tiene 20 e , además
9. Indicar las proposiciones el ión y2- es isoelectrónico con
falsas (F) y verdaderas (V): 1+
el ión X .Determine el número
- 2+
de e del ión y .
I. Masa absoluta del protón:
-24
1,67.10 g ( )
Rpta: .................
II. Millikan: experimento de la
gotita de aceite ( )
12. Dos elementos "X" e "Y" tienen
III. Rutherford: utilizó los igual número de neutrones,
rayos ß- ( ) siendo la suma de sus números
atómicos 54 y la diferencia de
IV. Heisenberg: Principio de la
sus números de masa es 2.
incertidumbre.
Hallar el número atómico del
Rpta:................ átomo "X".

Rpta: .............

O
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QUÍMICA NUCLEAR RADIACION PARTICULA NOTACION

DEFINICIÓN: En los núcleos atómicos Alfa + 4
2α, 42 He, α
ocurren reacciones que son estudiadas Beta - 0
−1 β, −01 e, β
por la Química Nuclear. Durante éstas
reacciones, el átomo libera gran Gama 0 0
0γ, γ
cantidad de energía, como energía
atómica. a. PODER DE PENETRACION DE
LAS RADIACIONES
I. RADIACTIVIDAD El poder de penetración varía con
el tipo de radiación, los
Es el cambio espontánea o materiales con mayor densidad,
artificial (Provocado - Inducido) como el plomo son más
en la composición nuclear de un resistentes como protección
núclido inestable con emisión de contra la radiación.
partículas nucleares y energía
nuclear.
Alfa
I.A RADIACTIVIDAD NATURAL
Beta
Es la descomposición espontánea
de núcleos atómicos inestables Gamma
con desprendimiento de
radiaciones de alta energía.
Las radiaciones emitidas son de 3 Papel Aluminio Plomo
tipos: Alfa, Beta y Gamma
DIAGRAMA a.1 RADIACIONES ALFA (α)
- Son de naturaleza corpuscular de
Catodo γ Anodo carga positiva.
- Constituído, por núcleos de Helio,
(-) α+ (+)
β- doblemente ionizado.
(-)
(-)
(+)
(+)
[ ]
4
α = 2 He
++

- Viajan a una velocidad promedio

(-) (+) de 20 000 km/s.
(-) (+) - Son desviados por los campos
electromagnéticos.

a.2 RADIACIONES BETA (β)

- Son de naturaleza corpuscular de
Sustancia
carga negativa.
Radiactiva
- Son flujo de electrones
α+ = Rayos Alfa
β- = Rayos Beta β = −01 e
γ0 = Rayos Gamma - Alcanzan una velocidad promedio
de 250 000 Km/s.

O
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- Son desviados por los campos b.3 DESINTEGRACION GAMMA (γ)
electromagnéticos.

a.3 RADIACIONES GAMMA (γ)

A
Z x → AZ x + 00 γ
-
-
Son REM
No son corpúsculos materiales ni
14
Ejemplo: 6 C→146 C+ 00 γ
tienen carga (eléctricamente
neutros) son pura energía. I.B RADIACTIVIDAD
- En el vació viajan a la velocidad TRANSMUTACION ARTIFICIAL
de la luz; 300 000 Km/s. Es el proceso de transformación
- No son desviados por los de núcleos estables al
campos electromagnéticos. bombardearlos con partículas o al
ser expuesto a una radiación con
Orden de Penetración suficiente energía.
γ > β > α A
Z x →a A
Z +1
0
1 y+ β
b. PRINCIPALES FORMAS DE En donde:
DESINTEGRACION NUCLEAR x : Núcleo estable ó blanco.
Durante cualquier emisión de a : Partícula proyectil o incidente
radiaciones nucleares tiene lugar y : Núcleo final
una transmutación, es decir, un β : Partícula producida
elemento se transforma en otro
de diferente número de masa y Notación de otras Partículas
número atómico.
Toda ecuación nuclear debe estar Partícula Notación
balanceada. La suma de los Protón 1 1
números de masas (Los 1 P, H1
superíndices) de cada lado de la Neutrón 1
ecuación deben ser iguales. 0 n
La suma de los números Deuterio 2
atómicos o cargas nucleares (Los 1 H
subíndices) de cada lado de la Positrón 0
ecuación deben ser iguales. +1 e
Ejemplo:
b.1 DESINTEGRACION ALFA (α)
A−4
9
Be + 42 α → 126 C + 01 n
A
x→ Z− 2
4
y+ α 4

N + 42 α → 170 O + 11 H
Z 2 14
Ejemplo 7
238
92 U → 23490Th + 42 α
39
19 K + 01 n → 17
36
Cl + 42 α
1. Cuántas partículas alfa y beta
b.2. DESINTEGRACION BETA (β)
emitirá la siguiente relación
A
x → Z+A1 y + −01 β nuclear.
Z 238
92 U → 222 4
( ) ( β)
86 Rn + m 2 α + n
0
−1
Ejemplo Solución
14
6 C→ 14
7 N+ β 0
−1
- Balance de Número de masa:
238 = 222 + 4m + On
m=4
- Balance de carga nuclear:
92 = 86 + 2m -n
n=2
O
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Rpta. 2. Frecuencia ( )
4 partículas Alfa Es el número de longitudes de
2 partículas Beta onda que pasan por un punto en
la unida de tiempo.
1. FISION NUCLEAR Unidades: HZ : HERTZ=S-1=1 ciclo/s
Proceso que consiste en la
fragmentación de un núcleo 3. Velocidad de un onda (C)
pesado en núcleos ligeros con La velocidad de una onda
desprendimiento de gran electromagnética es
cantidad de energía. numéricamente igual a la
1
0 n + 235
92 U → 92 U → 38 Sn + 54 Xe + 0 n
236 90 143 1
velocidad de la luz.
C = 3.1010 cm/s
2. FUSION NUCLEAR
Proceso que consiste en la unión 4. Relación entre λ, .C
de dos o más núcleos pequeños C
=
para formar un núcleo más λ
grande en donde la masa que se λ, .C
pierde durante el proceso de C
fusión se libera en forma de λ=
energía. Ejemplo. v

5. ENERGIA DE UNA
2
1 H + 13 H → 42 He + 01 n RADIACION ELECTROMAGNETICA
HIPOTESIS DE MAX PLANCK
La energía es emitida en
6
3 Li +10 n → 42 He + 31 H pequeños paquetes o cuantos en
forma descontinúa.
II. RADIACION C
ELECTROMAGNETICAS E=h = h.
λ
E : Energía : J. Erg
Son formas de energía que se
: Frecuencia Hz
trasmiten siguiendo un
movimiento ondulatorio. h : Cte. de Plack
= 6.62 x 10-27 Erg. S
Crestas = 6.62 x 10-34 J.S
λ . ESPECTRO ELECTROMAGNETICO
Es el conjunto de radiaciones
Nodos electromagnética que se diferencian
. . entre sí en su longitud de onda y
frecuencia.
Radiación Longitud de Espectro

λ
. Ondas de radio
Onda
100-15 Km
Valles Microondas 10-2_102cm
Rayos infrarojos 10-4_10-2cm
Característica Rayos de Luz 760 nm
1. Longitud de Onda (λ = Lambda) Rayos
Nos indica la distancia entre dos ultravioleta 10-300nm
crestas consecutivas de una Rayos X 10-1-5 nm
onda. Rayos Gamma 10-3-10-1nm
º Rayos Cósmicos 10-3-10-5nm
Unidades: nm, A , m, cm. Donde : 1 nm = 10-9m
1nm = 10-9m
O
 QUÍMICA
Sustituyendo los valores:
ESPECTRO VISIBLE
Los diferentes colores obtenidos como (q )(q ) me.V 2
consecuencia de la dispersión de la luz K= =
blanca, constituyen el espectro visible. r2 r

Pero: q = e y K=1
Rojo
Naranja e2 me.v 2
Luego: =
Luz Amarillo r2 r
Blanca Verde
PRISMA
Azul
e
Finalmente: me. V2 =
r
Indigo
Violeta 2do. Postulado
“La energía liberada al
Fig. 1 La luz blanca se descompone en
siete colores de luz.
saltar un electrón de una orbita
activada a otra inferior de menor
III. ATOMO DE NIELS BOHR activación es igual a la diferencia
de energía entre el estado
Bohr, discípulo de Rutherford, fundamento activado y primitivo”
sus enunciados en la teoría cuántica de
Planck y en los espectros Atómicos;
explicando acertadamente los defectos
del modelo de Rutherford.
Bohr, realizó estudios basados en el “espectro
del Hidrógeno” y concluyó con los
+ . .
+E

-E
siguientes postulados:
1er. Postulado
“En el dominio atómico se puede
admitir que un electrón se mueve en
Fig. 3 Excitación del átomo de
una orbita sin emitir energía” hidrógeno

Deducción:
Donde Fe = Fuerza electrostática
E2 – E1 = h.
Fc = Fuerza centrífuga

K (q )(q ) me.V 2 Donde:

Fe = y Fc =
r2 r
E2= Energía del electrón en la
Donde: orbita exterior.
me = masa del electrón E1= Energía del electrón en la
V= Velocidad del orbita interior.

+
r
.
Fe Fc r=

q=
electrón
Radio de la
orbita
Carga del
h=
=
Constante de Planck
Frecuencia

Luego la energía total

electrón
− e2
Et =
Fig. 2 Interacción electrostática entre el 2r
protón y el electrón.
De la figura: Fe = Fc Donde: Et = energía total del electrón
e = carga del electrón
O
 QUÍMICA
r = radio de la orbita IV. NUMERO DE ONDA

3er. Postulado 1
1 1
“Solamente son posibles aquellas = R 2 − 2 
orbitas en los cuales se cumple que el λ ni nf 
producto del impulso del electrón por la
1
longitud de su orbita que describe es un pero: =
múltiplo entero de h”. λ
Luego:
m . v . 2π . r = n . h
1 1
Donde: m x V = impulso del electrón = R 2 − 2 
2πr = longitud de la orbita.  ni nf 
n = número entero
(n = 1,2,3,...)
= número de onda ( = 1/ λ)
h = constante de Planck.
R = Constante de RYDBERG
R = 109678 cm-1 ≅ 1,1x 105cm-1
De donde:
2 2 ni = Orbita interior
n .h nf = Orbita exterior
r =
4π 2 me 2
sustituyendo los valores h, m y e; se tiene: PROBLEMAS RESUELTOS Y
º
2 PROPUESTOS
r = 0,529n A

Donde: r = radio de la orbita

n = nivel de energía
I. RADIACTIVIDAD:

Si en la ecuación: 1. ¿Cuál de los siguientes nuclídos

se producirá por emisión de una
−e 2
partícula ALFA (α) del nuclido de
Et =
2r 238
U?
92
Se sustituye los valores de e y r:
− 9,1x10 −19 coul 234
234
t = º
a) 90 Th d) 92 U
2(0,529n 2 A)
Luego: 242 234
b)
242
93 Np e) 90 Th c) 94 Pu
−11
2,.18 x10
Et = - Erg Resolución:
n2
Aplicando:
13,6
Et = -
n2
ev 238
92 U → AZ X + 42 α

Et = - 313,6 Kcal/mol Donde: A = 238 – 4 = 234

n2 ⇒
234
90 X
Z = 92 –2 = 90
234
∴ El nuclidoes: 90 Th
Rpta. (a)

O
 QUÍMICA
a 4. ¿Cuál de los siguientes nuclidos
2. Un isótopo b X
es bombardeado se producirá por emisión de una
con partículas “α” originándose partícula “α” del nuclido de
La reacción: 235
197 uranio: 92 U?
a
b X + α → 79 +n Au
236 235
a) 92 U b) 93 Np
¿Cuáles es el valor de a+b?

a) 197 b) 250 c) 269 235

d) 271 b) 281 c) 91 Pa d)
239
94 Pu e)
231
90 Th
Resolución: Rpta. ............................

Aplicando el balance en la Rx: 5. ¿Cuántas partículas Alfa (α) y

Beta (β) emitirá la siguiente
a 4 197 1 reacción nuclear?
b X + 2α→ 79 Au + 0n
239
94 Pu →
231
93 X + α+ β
Donde:
a) 1;2 b) 2;3 c)1;4
a = 198 – 4 = 194
d) 2;4 e) 1;5
b = 79 – 2 = 77
Rpta. ............................
Luego: a + b = 194 + 77 = 271
6. Los rayos emitidos por una
Rpta.: (d)
fuente radiactiva pueden
desviarse por un campo eléctrico
3. De las siguientes reacciones
¿Cuál de las siguientes
nucleares la reacción de Fisión
proposiciones son verdaderas
nuclear es:
(V)?
16 1 13 4
a. 8O + 0n→ 6C + 2He I) Los rayos “α” se desvían hacia
la placa negativa
2 3 4 1 II) Los rayos “β” se desvían hacia
b. 1H + 1H→ 2He + 0n la placa positiva
III) Los rayos “γ” no se desvían

c.
14
7N + 4
2 α→168O + 21H Rpta. ............................

d.
235
92U → 234
90 + 42α
Th
7. El isótopo Teluro ( 130
Te
52 ) al ser
bombardeado con partículas alfa
27 1 24 1
e. 13Al+ 0n→ 12Mg+ 1H (α) origina un nuevo elemento y
libera dos neutrones por cada
átomo de Teluro ¿Cuántos
Rpta. ............................ neutrones tiene el nuevo
elemento transmutado?

a) 54 b) 64 c) 72 d) 82 e) 92

O
 QUÍMICA
Rpta. ............................
II. RADIACIONES
ELECTROMAGNÉTICAS

1. Indique la afirmación verdadera

(V) y Falso (F) en:
* El color violeta tiene una longitud
de onda mayor que el color
amarillo ( ).
* El color rojo tiene mayor
frecuencia que la del color verde
( ).
* Las ondas de T.V. tienen mayor
frecuencia que el del radar ( ).
* Los rayos “X” tienen menor
longitud de onda que el de los
rayos γ ( ).
a) VVVV b) VFFF c) VVVF
d) FFFF e) FFVV
Resolución:
Por teoría de radiaciones electro-
1
magnéticas deducimos: f=h .c. que la
λ
longitud de onda (λ)
* La longitud de onda:
Color violeta < color amarillo
∴ es falso (F)

* La frecuencia:
El color rojo < color verde
∴ es falso (F)

* La Longitud de onda:
Las ondas de T.V. < Radar
∴ es falso (F)
* La longitud de onda:
Rayos x > rayos γ
∴ es falso (F)
Rpta. (d)

2. Calcular la frecuencia de una

radiación electromagnética cuya
º
longitud de onda es 1000 A .

a) 1,5 x 104 ciclos/s

b) 3 x 103 ciclos/s
c) 1,5 x 105 ciclos/s
d) 3 x 105 ciclos/s
e) 3 x 108 ciclos/s
O
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Resolución
c
Se sabe que: = III. ATOMO DE BOHR Y
λ
º Nº DE ONDA
Donde λ = 1000 A c = 3 x 1010cm/s
º
-8 1. ¿Cuánto mide el radio de la
y 1 A = 10 cm
orbita en el átomo de Bohr para
n = 4?
Luego:
3x1010 cm / s º º
= a) 8,464 A b) 12,214 A
1000 x10 −8 cm º º
c) 5,464 A d) 8,942 A
= 3x105 ciclos/s º
e) 6,464 A
Rpta.: (d)
Resolución
º
Se sabe que r = 0,529n2 A ..........(1)
3. Calcular la energía de un fotón
cuya longitud de onda es de Donde n = 4 → (nivel)
º
Luego en (1):
4000 A (en Joules)
º

Rpta. ............................ r = 0,529 (4)2 A

º

4. Una emisora radial emite una r = 8,464 A

señal de 5 Kilohertz. Calcular el
valor de su longitud de onda en Rpta. (a)
Nanómetros (nm)
2. Si un electrón salta del quinto
Rpta. ............................ nivel en el átomo de hidrógeno.
5. De acuerdo al gráfico que se Calcular el Nº de onda ( ).
muestra. Hallar la energía en R = 1,1 x 105 cm-1
Joules de 1 mol de fotones
a) 1,2 x 105 cm-1
b) 3,2 x 105 cm-1
c) 2,3 x 105 cm-1
d) 4,2 x 105 cm-1
h = 6,62x10-34J x e) 2,8 x 105 cm-1

S Resolución:
 1 1 
Se sabe que: 
= R 2 − 
2  ......(1)
n
 i n f 
40 nm
Donde:
ni = 2 nf = 5 y R = 1,1 x 105 cm-1
Rpta. ............................

O
 QUÍMICA
reemplazando en (1):
 1 1 
= 1,1 x 105 cm-1  2
− 2
2 5 

= 2,3 x 105 cm-1

Rpta. (c)

3. El radio de la órbita de Bohr en el

átomo de hidrógeno para n = 2
º
es: (en A )

Rpta. ............................

4. ¿A que nivel de energía en el

átomo de hidrógeno corresponde
la energía de –1.51ev?

Rpta. ............................

5. Hallar la longitud de onda de en

nanómetros de un fotón que es
emitido por un electrón que cae
el 3er nivel al 1er nivel de
energía en el átomo de
hidrógeno.

Rpta. ............................

6. Calcular el número de ondas para

el átomo de hidrógeno cuyo
electrón salta del 4to nivel al 2do
nivel de energía.
(RH = 1.1 x 105cm-1)

Rpta. ............................

7. ¿Qué cantidad de energía se

requiere para pasar un electrón
del nivel n = 1 al nivel n = 2 en
el átomo de hidrógeno?
(expresado en Kcal)

Rpta. ............................

O
 QUÍMICA

I. NUMEROS CUANTICOS
a. Número cuántico principal
Como consecuencia del principio (n): nivel
de dualidad de la materia y el Indica el nivel electrónico, asume
principio de incertidumbre, Erwin valores enteros positivos, no
SCHRODINGER (1927) propuso incluyendo al cero.
una ecuación de onda para
describir el comportamiento del El número cuántico principal nos
electrón, posteriormente un año indica el tamaño de la órbita.
después la especulación de
Bruglie de que los electrones n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7,.... etc.
eran partículas ondulatorias, fue
comprobado por C.J. Dansson y
L.H. Germer. Niveles : K, L, M, N, O, P, Q.
La ecuación de SCHRODINGER,
que indica el movimiento del Nº Máximo de electrones = 2n²
electrón en tres dimensiones del
espacio:
n = nivel (1,2,3,4)
∂ ψ ∂ ψ ∂ ψ 8π m
2 2 2 2
+ + + 2 (E − V )ψ = 0 max e = 32 e
∂x 2 ∂y 2 ∂z 2 h
Nº Max e =
Donde:
2 3 18 32 50 - 72 - 98 ..... etc
m = masa del electrón ↓ ↓ ↓
h = constante de Planck
E = energía total 32 18 8
V = energía potencial
Ψ = función de onda b) Número cuántico
∂ ψ
2 secundario (ℓ): Subnivel
= Segunda derivada parcial
∂x 2
Llamado también numero
de Ψ con respecto al eje x.
cuántico angular o azimutal.
Al desarrollar la ecuación,
Indica la forma y el volumen del
aparecen como consecuencia tres
orbital, y depende del número
números cuánticos n, ℓ, m. El
cuántico principal.
cuarto número es consecuencia
de una necesidad para estudiar el ℓ = 0,1,2,3, ...., (n-1)
espectro molecular de
sustancias: S

O
 QUÍMICA
Nivel (n) Subnivel (ℓ) Forma del Orbital “S”:
N=1 → ℓ=0
Forma esférica:
N=2 → ℓ = 0,1
N=3 → ℓ = 0,1,2 z y

N=4 → ℓ = 0,1,2,3
z
La representación s, p, d, f:
s → Sharp ℓ=0
p → principal
d → difuse Forma del orbital “p”:
f → fundamental Forma de ocho (lobular)

Nº max e = 2 (2ℓ + 1) Z z z
Y y
Orbital: región energética
que presenta como máximo 2 e
x
x
↑↓ Orbital apareado (lleno)
x y
↑ Orbital desapareado
(semilleno)
px py pz
Orbital vacío
ℓ=1
* Orbital o Reempe
R = región
E = espacial Forma del orbital “d”:
E = energético de Forma de trébol ℓ=2
M = manifestación
P = probalística
E = electrónica

Sub Nº Representación del x

nivel orbitales orbital x
0 (s) 1 S y
1 (p) 3 px, py, pz
2 (d) 5 dxy, dxz, dyz,
dx²-y², dz² y z z
3 (f) 7 3 dxy dxz dxz
fz3 - zr²,
5
3
fy3- yr², z
5 y
3
fx3- xr²,
5 x
fz(x² - y²), x
fy(x² - y²),
fx(y² - z²), y
fxyz dx² - y² dz

O
 QUÍMICA
c. Número cuántico magnético
(m): Los únicos valores probables que
Determina la orientación en el toma son (+ ½) cuando rota en
espacio de cada orbital. sentido antihorario y (- ½)
Los valores numéricos que cuando rota en sentido horario
adquieren dependen del número
cuántico angular “ℓ”, éstos son: N S
M = -ℓ, ..., 0, ..., + ℓ
- -
e e
Ejm:
ℓ=0→m=0
ℓ = 1→ m = -1, 0, + 1 S N
Rotación
ℓ = 2→ m = -2, -1, 0, + 1, +2 Rotación
ℓ = 3→ m = -3, -2, -1, 0, + 1, +2, +3 Antihorario Horaria

De acuerdo a los valores que

toma “m” se tiene la siguiente
fórmula:

Nº valores de m = 2 ℓ + 1
S=+½ S =-
½
Ejm:
II. PRINCIPIO DE PAULING
ℓ = 0 → m = 2(0) + 1 = 3
Indica que ningún par de
ℓ = 1 → m = 2(2) + 1 = 5 electrones de cualquier átomo
ℓ = 2 → m = 2(3) + 1 = 7 puede tener los cuatro números
cuánticos iguales.
Obs.: Por convencionismo, se Ejm:
toma como valor respetando el
orden de los valores
Nº e n ℓ m S
Ejm: 2 1 0 0 +½
dxy, dxz, dxz, dx²-y², dx²
-½
m= -2, -1, 0, +1, +2
III. CONFIGURACION ELECTRONICA
Donde:
m = -2 → dxy Es la distribución de los
m = +1 → dx² - y² electrones en base a su energía.
Se utiliza para la distribución
d. Número cuántico spín (s) electrónica por subniveles en
Aparte del efecto magnético orden creciente de energía.
producido por el movimiento Niveles: K, L, M, N, O, P, Q
angular del electrón, este tiene Subniveles: s, p, d, f
una propiedad magnética Representación:
intrínseca. Es decir el electrón al nℓx
girar alrededor de su propio eje n = nivel (en números)
se comporta como si fuera un ℓ = sub nivel (en letras)
imán, es decir tiene spín.

O
 QUÍMICA
x = Nº de electrones en ℓ K L M N O P Q
S² S² S² S² S² S² S²

P6 P6 P6 P6 P6 P6
ER = n + ℓ
d10 d10 d10 d10
ER = energía relativa
f14 f14
n = nivel del orbital
ℓ = subnivel del orbital 2 8 18 32 32 18 8
Son las reglas de Hund, los que Ejm:
6 1
nos permiten distribuir los Na: 1s² 2s² sp 3s
electrones de acuerdo a la 11
energía de los orbitales, se le k2 L8 M1
conoce como “Principio de
Máximo Multiplicidad”. Observación:
Existe un grupo de elementos
a. Regla de Hund: que no cumplen con la
Los electrones deben ocupar distribución y se le aplica el BY-
todos los orbitales de un subnivel PASS (Antiserrucho).
dado en forma individual antes
de que se inicie el apareamiento. d4 y d9 y se cambian a d5 y d10

Estos electrones desapareados Ejm:

suelen tener giros paralelos. Cr: 1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s2 3d4
24
Ejm: 5p4 → ↑↓ ↑↓ (falso) 1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s1 3d5
5px 5py 5pz
Cu: 1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s2 3d9
29
5p4 → ↑↓ ↑ ↑ (verdadero) 1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s1 3d10
5px 5py 5pz
c. Nemotecnia:
Ejm: Hallar la energía relativa (ER) Si So Pa So Pa
5p4:
ER = 5 + 1 = 6 Se da pensión se da pensión

* Orden creciente en sus ER: Se fue de paseo se fue de paseo

1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
| | | | | | | 1s ........
ER 1- 2 - 3 - 3- 4- 4- 5
2p ........
.... etc 3d ........
Ejm: Para n = 4 ℓ = 0,1,2,3
4f ........
4s → ER = 4 + 0 = 4
4p → ER = 4 + 1 = 5
4d → ER = 4 + 2 = 6 d. Configuración simplificada
4d → ER = 4 + 3 = 7 (Lewis)
GASES NOBLES
b. La Regla del Serrucho

1 2 3 4 5 6 7 2He-10Ne- 18Ar-36Kr- 54Xe - 86Rn

O
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Ejm: Donde:
Bº : |Ar| 4s1
Be: 1s2 2s2 18
p = 19
4 |He| 2s2
e = 19 n =4, ℓ = 0, m = 0, s = + ½

Rpta. (b)
Ca: 1s22s2sp63s23p64s2
2. ¿Cuántos electrones presenta en
20
el nivel “M”, el elemento zinc
|Ar|4s2 (Z=30)?

N: 1s2 2s2 2px1 2p1y 2p1z a) 2 b) 8 c) 18 d) 32 e) 10

7
Kernel 5 e de valencia Resolución

s Sea: Znº

pz N px P = 30
e = 30
py
Conf. e : 1s²2s²2p63s23p64s²3d10
PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS
Niveles: K2L8M18N2

1. Un átomo “A” presenta 4 “M” → tiene 18 e

orbitales “p” apareados, el ión
B2+ es isoelectrónico con el ión Rpta. (c)
A1-. Determine los números
cuánticos que corresponden al 3. ¿Cuál es el máximo número
último electrón del átomo “B” atómico de un átomo que
presenta 5 orbitales “d”
a) 3, 2, -3, + ½ apareados?
b) 4, 0, 0, + ½
c) 3, 2, -1, + ½ a) 28 b)43 c) 33 d) 47 e)
d) 2, 1, -1, - ½ 49
e) 4, 1, -1, - ½
Resolución:
Resolución Para un átomo “X” que presenta 5
A → 4 orbitales apareados orbitales “d” apareados:

p = 16
e = 16 1s²2s²2p63s23p4 d10 = __ __ __ __ __

Luego:

B2+ Isoelectrónico A1-

d5 = __ __ __ __ __
p = 19 p = 16
e = 17 e = 17
Conf. e : 1s²2s²2p63s²3p64s²3d104p65s²4d5
O
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d5

e t = 43 ⇒ Zmáx = 43 Donde e = 25

Rpta. (b) d5 = __ __ __ __ __
5 orbitales desapareados.
4. El quinto nivel de un ión de carga
(+3), sólo tiene 3 e ¿Cuál es su
número atómico?

a) 48 b) 50 c) 52 d) 54 e)
56
Resolución
Sea el ión X3+

Niveles: K L M N O
s² s² s² s² s²

p6 p6 p6 p6

d10 d10

e = 49

Donde: X3+
P = 52 ⇒ Z = 52
E = 49

Rpta. c

5. Si el número de masa de un ión

tripositivo es 59, y en su tercera
capa presenta 5 orbitales
desapareados. Calcular el
número de neutrones.

a) 28 b) 29 c) 30 d) 31 e) 32

Resolución
59
X 3+
3ra capa: 5 orbitales desapareados

K L M N
s² s² s² s²

p6 p6

O
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Luego:
7. La combinación de los números
59 3+ cuánticos del último electrón de
X A=P+n un átomo es:
p = 28 n=A–P
e = 25 n = 59 – 28 = 31 n = 4; ℓ = 1; mℓ = +1; ms= + ½

n = 31 Hallar su número de masa (A),

sabiendo que la cantidad de
neutrones excede en 4 a la de los
Rpta. (d) protones.
6. Determinar la suma de los a) 64 b) 74 c) 70 d) 84 e) 89
neutrones de los átomos isótopos
30 34 Resolución
X de X, un
elemento, sabiendo que el átomo Aplicando la teoría de Nº cuánticos:
tiene 10 electrones distribuidos
en 6 orbitales “p”. Donde:

a) 30 b) 31 c) 32 d) 33 e) 34 n = 4; ℓ = 1; mℓ = +1; ms= + ½

Resolución
Siendo la conf. e :
Aplicando la teoría de isótopos:
30 34 __ __ __
P X P X
“P” iguales ℓ = 1 ⇒ mℓ = -1 0 +1

Donde: ms = + ½

P6 = __ __ __

La conf. e : [Ar] 4s²3d 10

4p3
P4 = __ __ __ 18

Conf. e : 1s²2s²2p63s23p4 A
X
e = 16
p = 16
e = 33
Luego: p = 33
n = p + 4 = 37
30 34
X X A = 33 + 37 = 70

p = 16 p = 16 A = 70
n1 = 14 n2 = 18

Finalmente: Rpta. (c)

Σ(n1 + n2) = 14 + 18 = 32
8. ¿Qué cantidad de electrones
(n1 + n2) = 32 cumple con tener, su último
electrón con energía relativa 4?
Rpta. (c)
O
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a) 7 b) 8 c) 2 d) 5 e) 10 I 3 0 1 -1/2
II 2 2 0 +1/2
Resolución: III 4 3 -4 -1/2
Para que la energía relativa sea igual a IV 5 2 2 +3/2
4 V 2 2 -2 -1/2

ER = 4 Rpta: ..........

Aplicando:
ER = n + ℓ 13. Un átomo “X” presenta 7
orbitales “p” apareados, el ión
Luego: Y3+ es isoelectrónico con el ión
Si n = 3; ℓ = 1⇒ 6 electrones X4-. Determinar los electrones
ER = 3 + 1 = 4 del último nivel del átomo “y”

Si n = 4; ℓ = 0⇒ 2 electrones Rpta: ..........

ER = 4 + 0 = 4

Finalmente: 8 electrones 14. Un átomo presenta en su

configuración electrónica el
Rpta. (b) subnivel más energético y posee
energía relativa igual a 5. Si
dicho subnivel posee 2 orbitales
9. Indicar ¿cuántos electrones tiene
el penultimo nivel de energía el llenos y más de 1 orbital
átomo de gas noble semilleno. Hallar el número
Xenon(54Xe)?. atómico del átomo

Rpta: .......... Rpta: ..........

10. Hallar la energía relativa para un

átomo que presenta el máximo
número de electrones cuya
distribución electrónica posee 10
subniveles saturados.

Rpta: ..........

11. ¿Cuáles son los valores de los

números cuánticos para un
átomo que tiene 30 electrones?

Rpta: ..........
12. ¿Cuál de las siguientes
combinaciones no presenta un
orbital permitido?

n ℓ mℓ ms

O
 QUÍMICA
15. ¿Cuántos son verdaderos
teóricamente?

I) El número máximo de
electrones para ℓ = 8 es 34.
II) El número máximo de
orbitales ℓ = 8 es 17.
III) El número máximo de
orbitales por cada nivel es n²,
para cualquier valor de “n”
IV) Los orbitales 4fxyz y 5dz² son
degenerados

Rpta: ..........

16. Los números cuánticos del

electrón más energético son
(4,0,0, + ½) de un átomo
neutro. Si el número de protones
excede en 2 al número de
neutrones. Hallar el número de
masa del átomo.

Rpta: ..........

O
 QUÍMICA

CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE II. CLASIFICACIÓN DE LOS

LOS ELEMENTOS QUÍMICOS ELEMENTOS SEGÚN MENDELEIEV
(1869)
Mendeleiev, ordenó su clasificación
I. INTRODUCCIÓN
de los elementos de acuerdo a la
JOHANN W. DOBEREIRIER,
siguiente ley: LAS PROPIEDADES
Químico Alemán, en 1829 agrupó
DE LOS ELEMENTOS SON UNA
por “TRIADAS” (grupos de Tres) FUNCIÓN PERIÓDICA DE SU PESO
ordenó a los elementos de ATÓMICO
propiedades semejantes en grupos
de tres y el peso atómico del Colocó los cuerpos simples, en
elemento central era líneas horizontales llamados
aproximadamente igual a la media “PERIODOS”.
aritmética de los otros dos
elementos. Formó “Familias Naturales” de
propiedades semejantes.
TRIADA Cl Br I Consiguió de ésta manera 8
Peso Atómico 35 80 127 columnas verticales que denominó
“GRUPOS”
BEGUYER DE CHANCOURTOIS,
Francés que en 1862 propuso el IMPORTANCIA DE LA
“Caracol Telúrico”, que figuró el CLASIFICACIÓN DE MENDELEIEV:
sistema de los elementos en forma
de espiral, donde cada vuelta 1. Las familias naturales están
contenía 16 elementos (Base del agrupadas según su valencia, tales
Peso Atómico del Oxígeno como como F, Cl, Br, I (Columnas).
16).
2. Permitió descubrir ciertas
JOHN A. NEWLANDS, Inglés en analogías no observadas, como las
1864 estableció la “Ley de las del Boro y Aluminio
Octavas”, ordenó a los elementos
de menor a mayor peso atómico 3. Consiguió determinar los pesos
en grupos de 7 en 7, presentando atómicos como el Berilio
propiedades similares después de
cada intervalo de 8 elementos. 4. Los Gases Nobles, posteriormente
descubiertos, encontraron un lugar
adecuado en dicha clasificación a
1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º 8º 9º la derecha del grupo VII
Li Be B C N O F Na Mg perfeccionando la tabla.
Propiedades Semejantes

O
 QUÍMICA
5. Se dejaron casilleros vacíos los la Frecuencia en función lineal
elementos no descubiertos y cuyas del Número Atómico Z”.
propiedades se atrevió a predecir:
f = a ( Z − b)
Eka–Aluminio: Galio (Boisbandran, 1875)
Eka-Boro: Escandio (L. Nelson, 1879) f = Frecuencia
Eka-Silicio: Germanio (C. Winkler, 1886) Z = Número Atómico
A,b = Constantes

PROPIEDAD PREDICHA HALLADO Con éste criterio científico como

MENDELEIEV WINKLER Bohr, Rang, Werner y Rydberg,
(1886) propusieron ordenar el sistema
Masa Atómica 72 72,59 periódico de los elementos, en
Densidad 5,5 5,327 orden creciente a su número
Volumen Atómico 13 13,22 atómico.
Color Gris Sucio Gris
Blanco DESCRIPCIÓN DE LA TABLA
Calor Específico 0,073 0,076 PERIÓDICA ACTUAL
Densidad del 4,700 4,280
Oxido 1. Está ordenado en forma creciente
Fórmula del E Cl4 Ge Cl4 a sus números atómicos.
Cloruro
Estado Físico del Líquido Líquido 2. Su forma actual, denominada
Cloruro “Forma Larga” fue sugerida por
“Werner” en 1905, separa en
DESVENTAJAS DE ESTA LEY bloques los elementos, según sus
PERIÓDICA: configuraciones electrónicas

1º El Hidrógeno no encuentra
posición única.
s d p
2º Presenta dificultad para la
ubicación de las tierras raras.

3º La posición de algunos elementos f

de acuerdo a su P.A. presenta
errores como las parejas:
K–Ar, I-Te, Ni–Co; que deben ser - Los elementos cuya configuración
invertidas para adecuarse a la electrónica termina en “s” o “p”
tabla. son denominador “Representativos”
y son representados por la letra
III. CLASIFICACIÓN ACTUAL DE LOS “A”
ELEMENTOS
En 1913, el Inglés Henry G. - Los elementos que tienen una
Moseley, estableció un método de configuración que termina en “d”
obtención de valores exactos de la son denominados de “transición
carga nuclear, y en consecuencia externa” y sus columnas se le
el número atómico de los asignan la letra “B”
elementos. Para ello tomó como
anticátodo en un tubo de rayos X. - Los elementos cuya configuración
Deduciéndose la ley que lleva su terminan en “f” se denominan de
nombre: “La Raíz Cuadrada de “transición interna”. Existen sólo

O
 QUÍMICA
dos períodos denominados METALES:
Lantánidos y Actínidos. a) PROPIEDADES FÍSICAS

- Esta formado por 18 grupos - Elevada conductividad eléctrica

(verticales) y 7 períodos - Alta conductividad térmica
(horizontales), éstos últimos - A excepción del oro (amarillo) y cobre
indican el número de niveles de (rojo) el resto presenta color gris
energía. metálico o brillo plateado.
- Son sólidos a excepción del mercurio,
IA: Metales Alcalinos: Li, Na, K, Rb, Cs, Fr el cesio y galio se funden en la mano.
IIA: Metales Alcalinos Terreos: Be, Mg, Ca, - Maleables y Ductiles
Sr, Ba, Ra - El estado sólido presenta enlace
IIIA: Boroides: B, Al, Ga, In, Tl metálico.
IVA: Carbonoides: C, Si, Ge, Sn, Pb
VA: Nitrogenoides: N, P, As, Sb, Bi b) PROPIEDADES QUIMICAS
VIA: Anfígenos o Calcógenos: O, S, Se, Te, Po
VIIA: Halógenos: F, Cl, Br, I, At - Las capas externas contienen pocos
VIIIA: Gases Nobles: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn electrones; por lo general 3 o menos.
Metales De Acuñación: Au, Ag, Cu - Energías de ionización bajas.
Elementos puente: Zn, Cd, Hg, Uub - Afinidades electrónicas positivas o
ligeramente negativas.
- Electronegatividades bajas.
PROPIEDADES PERIÓDICAS
- Forman cationes perdiendo electrones
- Forman compuestos iónicos con los
RADIO ATÓMICO (R)
no metales.
Es la mitad de la distancia entre dos
átomos iguales unidos por determinado
NO METALES
tipo de enlace.
a) PROPIEDADES FÍSICAS
ENERGÍA DE IONIZACIÓN (I)
Es la cantidad mínima de energía que se
- Mala conductividad eléctrica (excepto
requiere para remover al electrón
el grafito)
enlazado con menor fuerza en un átomo
aislado para formar un ión con carga +1. - Buenos aislantes térmicos (excepto el
diamante)
- Sin brillo metálico
AFINIDAD ELECTRÓNICA (AE)
- Sólidos, líquidos o gases.
Es la cantidad de energía que se absorbe
cuando se añade un electrón a un átomo - Quebradizos en estado sólido
gaseoso aislado para formar un ión con - No ductiles
carga –1. - Moléculas con enlace covalente, los
gases nobles son monoátomicos.
ELECTRONEGATIVIDAD (X)
b) PROPIEDADES QUÍMICAS
La electronegatividad de un elemento
mide la tendencia relativa del átomo a
- La capa externa contiene 4 o más
atraer los electrones hacia si, cuando se
electrones (excepto el H)
combina químicamente con otro átomo.
- Energías de ionización altas
- Afinidades electrónicas muy
METALES (CM), NO METALES (CNM)
negativas
Y METALOIDES
- Electronegatividades altas
Es un esquema clásico de clasificación,
- Forman aniones ganando electrones
los elementos suelen dividirse en:
- Forman compuestos iónicos con
metales, no metales y metaloides.
metales (excepto los gases nobles) y

O
 QUÍMICA
compuestos moleculares con otros no
– metales
Cuando intervienen dos o más átomos
Los metaloides, muestran algunas para su representación es conveniente
propiedades características tanto de utilizar signos diferentes para destacar
metales como de no metales. los respectivos electrones de valencia.

xx
x
+ CM - H x H y Cl
x xx
x Cl

- + CLASES DE ENLACES
CM CNM
I. ENLACE IÓNICO O ELECTROVALENTE:
R I Resulta de la transferencia de
electrones entre un átomo y
+ AE metálico y otro no metálico, donde
X el primero se convierte en un ión
- cargado positivamente y el
CNM segundo en uno negativo.

- AE + CARACTERÍSTICAS
• Son fuerzas de atracción
x
electrostáticas entre cationes (+)
y aniones (-)
ENLACE QUÍMICO
• Los compuestos iónicos no
constan de simples pares iónicos o
Es toda fuerza que actuando sobre los
agrupaciones pequeñas de iones,
átomos los mantiene unidos, formando
salvo en el estado gaseoso. En
las moléculas o agregados atómicos.
cambio, cada ión tiende a
rodearse con iones de carga
En 1916 “Walter Kossel” basado en el
opuesta.
estudio de los elementos del grupo cero
• En estado sólido son malos
o gases nobles, relacionó la notable
conductores del calor y la
inactividad de los gases nobles con la
electricidad, pero al fundirlo o
estabilidad de sus configuraciones
disolverlo en agua, conduce la
electrónicas.
corriente eléctrica. Ejm. Na Cl.
• Son solubles en disolventes
F.N. Lewis (1916). Dió a conocer el
polares como el agua.
comportamiento de los átomos, los
• Reaccionan más rápidamente en
concibió formados por 2 partes
reacciones de doble
principales: una parte central o Kernel
descomposición.
(núcleo positivo y los electrones excepto
• Poseen puntos de fusión y
los del último nivel) y los electrones de
ebullición altos.
valencia o sea los del nivel exterior
• La mayoría son de naturaleza
inorgánica.
REGLA DEL OCTETO
Ejemplo:
x
- 2 +
-
Li Mg Al C P C F Ne Mg + 2 Cl Cl x Mg x Cl
x

O
 QUÍMICA
• Poseen puntos de fusión y
ebullición bajos.
• Un enlace iónico se caracteriza • A estado sólido presentan cristales
por tener una diferencia de formados por moléculas no
electronegatividad (∆δ) mayor polares.
que 1,7 • La mayoría son de naturaleza
orgánica.
∆ δ > 1,7 • Es aquel que se verifica por el
comportamiento de pares de
electrones de tal forma que
Ejemplo: Cloruro de Sodio (NaCl) adquieran la configuración de gas
noble.
11Na : 1S²2S²2P63S1 • Se origina entre no metales.
• Se caracterizan por tener una
1e (e de valencia) diferencia de electronegatividades
menor a 1.7
17Cl : 1S²2S²2P63S23P5
∆ δ < 1,7
7e (e de valencia)

1- TIPOS
1+ xx
xx
Na + x Cl x
x
Na x Cl x 1. Covalente Puro o Normal:
x
(Homopolar)
xx xx
• Se realiza entre átomos no
metálicos.
Analizando con • Los electrones compartidos se
electronegatividades (Pauling) encuentran distribuidos en forma
simétrica a ambos átomos,
Na (δ = 0,9) Cl (δ = 3,0) formando moléculas con densidad
∆δ = 3 – 0,9 = 2,1 electrónica homogénea o
apolares.
∴ como 2,1 > 1,7 → enlace iónico • La diferencia de
electronegatividades de los
II. ENLACE COVALENTE: Resulta de elementos participantes, es igual
la compartición de par de a cero.
electrones
∆δ=0
CARACTERÍSTICAS:
Ejemplo: Br2
• Son malos conductores de la xx
corriente eléctrica. Ejm. H2O y CH4 x
Br x Br x o Br Br
• Sus soluciones no conducen la xx
corriente eléctrica a menos que al
disolverse reaccionan con el ∆δ = 2,8 – 2,8 = 0
disolvente.
• Son más solubles en disolventes Ejemplo: O2
no polares.
• Reaccionan lentamente en xx
reacción de doble descomposición. x
O x O o O = O
xx

O
 QUÍMICA
electrones recibe el nombre de
∆δ = 0 DONADOR y el que los toma
recibe el nombre de ACEPTADOR
Ejemplo N2 o RECEPTOR.
x
x
N x N o N N Se destacan como donadores de
x
x pares electrónicos: Nitrógeno,
Oxígeno y Azufre; como Aceptores
Además: H2, Cl2, etc. se distinguen: el protón
(hidrogenión) el magnesio de
2. Covalente Polar: (Heteropolar) transición.

• Una molécula es polar, cuando Ejemplo:

el centro de todas sus cargas
positivas no coincide con el F H F H

centro de todas sus cargas

negativa, motivo por el cual se F B + N H F B + N H
forman dos polos (dipolo)
F H F H
• Se realiza entre átomos no OF3B ← NH3
metálicos y con una diferencia
de electronegatividades Ejemplo: H2SO4
siguiente:
xx
0 < ∆ δ < 1,7 x x
x
O x
xx xx
Ejemplo: H2O H xO x S xOx H
xx xx
x x
δ -
- x O x
O donde O xx
x x Dipolo
H H δ+ δ + o
H H O
+
Ejemplo: HCl
H O S O H
δ+ δ-
H x Cl ó
H - Cl + -
Dipolo O
Además:
Cl2O, NH3, etc.
Además: O3; SO2, SO3, NH4Cl, etc.

3. Covalente Coordinado o Dativo

(→)

Se da cuando el par de electrones

compartidos pertenecen a uno sólo
de los átomos. El átomo que
contribuye con el par de
O
 QUÍMICA
HIBRIDACIÓN
↑ ↑ ↑ ↑
Es una reorganización de los orbitales s px py pz
atómicos con diferentes energías para
formar una nueva serie de orbitales
equivalentes llamadas ORBITALES
Enlace π
HÍBRIDOS.
H c H
C Enlace Sigma
Hibridación en Atomos de Carbono:
H H
Ejemplo:

a) Orbital sp3 Enlace π H H

donde C = C
1s²2s²2p² → Basal H H

2s1sp3 Hibridación trigonal sp². Orbital de

etileno (C2H4) – 120º (ángulo)

Hibridizado c) Orbital sp1

Donde H–C≡C–H
↑ ↑ ↑ ↑ C2H2
Etino o acetileno
s px py pz
CH4 1s²2s²2p² → 2sp1
H
↑ ↑
Hibridizado
109º 28´ s px py pz

H
c
Enlace π
H
H C Enlace Sigma C H

H Enlace
Enlace Sigma Sigma
Enlace π
Hibridación tetraédrica sp3.

Orbital del metano: (CH4)

Hibridación lineal sp – 180º
-109º28´ (Ángulo) (ángulo)
b) Orbital sp²:
Donde:
1s²2s²s2p² →

2sp²

Hibridizado

O
 QUÍMICA
III. ENLACE METÁLICO: V. FUERZAS DE VAN DER WAALS

Se presentan en los metales y tiene Son uniones eléctricas débiles y se

ocurrencia entre un número indefinido de efectúan entre moléculas apolares.
átomos lo cual conduce a un agregado
atómico, o cristal metálico; el cual ésta Ejemplo: Propano (CH3-CH2-CH3)
formado por una red de iones positivos
sumergidos en un mar de electrones. CH2
Fuerzas de Van
H3C CH3 Der Waals
Ejemplo:
CH2
Estado basal → catión
Agº -1e- Ag1+ H3C CH3

= - = - = -
-
+ + =
=
= -
-
= -
= - - = -
=

“MAR DE ELECTRONES”

IV. PUENTE DE HIDROGENO

Se trata de fuertes enlaces eléctricos

entre las cargas positivas de los núcleos
del átomo de Hidrógeno y átomos de
Fluor. Oxígeno o Nitrógeno.

Ejemplo: Molécula de agua (H2O)

δ+ δ -
H O P. de H
δ -
O
H
δ+ δ +
δ+ H H
δ+

O
 QUÍMICA

VALENCIA: Ejemplos:
Especies Forma Valen- Estado
Es la capacidad de un átomo para estructural cia de oxida-
enlazarse a otro. No tiene signo ción
(positivo o negativo). Hidrógeno HH 1 0
(H2)
Oxígeno OO 2 0
Estado de oxidación (E.O.)
(O2)
Agua H O  H H : 1 +1
Es la carga aparente que tiene un (H2O) O : 2 -2
átomo en una especie química, indica el Peróxido H : 1 +1
número de electrones que un átomo de HOOH O : 2 -1
puede ganar o perder al romperse el hidrógeno
enlace en forma heterolítica. (H2O2)
H H C:4 -4
(CH4)
Reglas para hallar el estado de C H:1 +1
Metano H H
oxidación

1. El estado de oxidación de un átomo Número de oxidación de los

sin combinarse con otro elemento elementos más frecuentes
0 0
es cero Cu , Ag , O 02 , N 02 E.O. = Estado de oxidación
2. El estado de oxidación de hidrógeno
es +1 en hidruro metálico donde es I. NO METALES:
–1. Halógenos: F (-1)
3. El estado de oxidación de oxígeno ±1, +3, +5, +7: Cl, Br, I
es –2 excepto en peróxidos donde
es –1 y cuando está unido con el Anfígenos (calcógenos): O (-2)
fluor +2. ±2, +4, +6: S, Se, Te
4. El estado de oxidación del grupo IA, Nitrogenoides: ±3, +5: N, P, As, Sb
plata es +1. Carbonoides: +2, ±4: C ±4: Si
El estado de oxidación del grupo Otros: ±1: H ±3: B
IIA, cinc y cadmio es +2.
5. En un compuesto neutro, la suma II. METALES:
de los estados de oxidación es cero. +1: Li, Na, K, Rb, Cs, Fr, Ag, NH4
En un radical, la suma de los +2: Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Zn, Cd
estados de oxidación es la carga del +3: Al, Ga
radical +1, +2: Cu, Hg
6. Los halógenos cuando están unidos +1, +3: Au
con un metal tienen estado de +2, +3: Fe, Co, Ni
oxidación -1. +2, +4: Sn, Pb, Pt
Los anfígenos cuando están unidos +3, +5: Bi
con un metal tienen estado de
oxidación –2. E.O. variable = Cr: 2, 3, 6
Mn: 2, 3, 4, 6, 7

O
 QUÍMICA
Cuadro de funciones químicas utiliza la nomenclatura tradicional,
stock y sistemática.

Forma:
METAL NO METAL + x 2−
E O → E2 Ox E = Elemento
químico
O = Oxígeno
OXÍGENO +x = E.O

a) Nomenclatura tradicional o
clásica
ÓXIDO BÁSICO ÓXIDO ÁCIDO
Se nombra de acuerdo al E.O. del
elemento:

H2O Nº de Tipo de Prefijo Sufijo

E.O. E.O.
1 Unico Ico
2 Menor Oso
HIDRÓXIDO ÁCIDO OXÁCIDO Mayor Ico
Menor Hipo Oso
3 Intermedio Oso
Mayor Ico
Menor Hipo Oso
SAL OXISAL
4 Intermedio Oso
Intermedio Ico
Mayor Per Ico

SAL HALIODEA
b) Nomenclatura de Stock

Según esta nomenclatura, los óxidos se

ÁCIDO nombran con la palabra óxido, seguida
HIDRURO
HIDRÁCIDO del nombre del elemento, y a
continuación el número de oxidación
del metal con números romanos entre
paréntesis.
HIDRÓGENO
c) Nomenclatura Sistemática

Según la I.U.P.A.C. (Unión

NO METAL METAL Internacional de Química Pura y
Aplicada) las proporciones en que se
encuentran los elementos y el número
de oxígenos se indican mediante
I. FUNCION OXIDO prefijos griegos.
Son compuestos binarios que se
obtienen por la combinación entre un Nº de 1 2 3 4 5...
elemento químico. Para nombrar se oxígenos
Prefijo Mono Di Tri Tetra Penta...

O
 QUÍMICA
FUNCION OXIDO
1.1 OXIDOS BASICOS

Los óxidos básicos u óxidos metálicos se obtienen por la combinación de un elemento

metálico y oxígeno.

Ejemplos:

Oxido Nomenclatura Nomenclatura de Nomenclatura

Tradicional Stock Sistemática
Cu2O Oxido Cuproso Oxido de Cobre (I) Óxido de Dicobre (II)
CuO Oxido Cúprico Oxido de Cobre (II) Monóxido de Cobre
Son Oxido Estanoso Oxido de Estaño (II) Monóxido de Estaño
SnO2 Oxido Estánnico Oxido de Estaño (IV) Dióxido de Estaño
Fe2O3 Oxido Férrico Oxido de Fierro (III) Trióxido Di Hierro

1.2 OXIDOS ACIDOS O ANHIDRIDOS

Los óxidos ácidos u óxidos no metálicos se obtienen por la combinación de un

elemento no metálico y oxígeno.

Oxidos Tradicional Funcional de Stock Sistemática

CO Anhidrido carbonoso Oxido de carbono (II) Monóxido de carbono
CO2 Anhidrido carbónico Oxido de carbono (IV) Dióxido de carbono
SO Anhidrido hiposulfuroso Oxido de azufre (II) Monóxido de azufre
SO2 Anhidrido sulfuroso Oxido de azufre (IV) Dióxido de azufre
SO3 Anhidrido sulfúrico Oxido de azufre (VI) Trióxido de azufre
Cl2O5 Anhidrido clórico Oxido de cloro (V) Pentóxido Di cloro
Cl2O7 Anhidrido perclórico Oxido de cloro (VII) Heptóxido Di cloro

II. FUNCION HIDROXIDO O BASES

Son compuestos terciarios formados por la combinación de un elemento metálico con

los iones hidróxilo.

Para nombrarlo se utiliza la nomenclatura tradicional, stock, sistemática, en la

nomenclatura sistemática el prefijo mono se suprime.

En+ OH-1 → E(OH)N

E: Elemento metálico

Hidróxido Nomenclatura Nomenclatura de Nomenclatura

Tradicional Stock Sistemática
NaOH Hidróxido de sodio Hidróxido de sodio Hidróxido de sodio
Ca(OH)2 Hidróxido de calcio Hidróxido de calcio Dihidróxido de calcio
Al(OH)3 Hidróxido de aluminio Hidróxido de aluminio Trihidróxido de aluminio
Fe(OH)2 Hidróxido ferroso Hidróxido de fierro (II) Dihidróxido de hierro
Fe(OH)3 Hidróxido férrico Hidróxido de fierro (III) Trihidróxido de hierro

O
 QUÍMICA

III. FUNCION PEROXIDOS Observación:

Estos compuestos presentan en su El elemento no metálico, también

estructura enlaces puente de oxígeno y puede ser un metal de transición como:
este actúa con estado de oxidación –1. V, Cr, Mn, Mo, cuando actúa con E.O.
superior a 4.
Se nombra con la palabra peróxido
seguido del nombre del metal.
Nomenclatura tradicional:
Ejemplos:
Se nombra ácido y luego el nombre del
Ejemplos Nomenclatura no metal de acuerdo a su E.O.
funcional
(anhídridos).
K2O2 o (KOOK) Peróxido de potasio
H2O2 o (HOOH) Peróxido de
(agua oxigenada) hidrógeno
Ejemplo:

O CO2 + H2O → H2CO3

BaO2 o Ba Peróxido de bario Anh. Carbónico Ácido carbónico
O
O Forma práctica:
CuO2 o Cu Peróxido de cobre
O (II) a) E.O. Impar (NMe):
O x
ZnO2 o Zn Peróxido de cinc H NMe Oa
O
x+1 =a
2

Formular los peróxidos: x = E.O.

Peróxido de magnesio _____________ 5+

Ejemplo: Cl : HClO3
Peróxido de mercurio (II) ___________
ácido clórico
Peróxido de cadmio ______________
Peróxido de cobre (I) ______________
5+1=3
Peróxido de rubidio _______________
2
Peróxido de cobre (II) _____________
b) E.O. Par (NMe):
IV. FUNCION ACIDOS
x
A) OXACIDOS:
H2 NMe Ob
Son compuestos terciarios que se
forman al combinarse los óxidos ácidos
(anhídridos) con una molécula de agua. x+2 =b
2
4+
Ejemplo: S : H2SO3
E2On + H2O → HXEYOZ ác. sulfuroso
4+2 =3
2
O
 QUÍMICA

A1. ACIDOS OXACIDOS B) HIDRACIDOS:

POLIHIDRATADOS
Pertenece a la función “hidrogenadas”
Se obtienen al reaccionar el anhídrido donde el “H” actúa con +1 y –1 E.O. de
con una más moléculas de agua. Para los elementos:
nombrarlos debemos tener en cuenta,
la ubicación del elemento, no metálico Grupo I II III IV V VI VII
en la T.P. y la cantidad de moléculas de
E.O. 1 2 3 4 3 2 1
agua:

Hidruros Nombres Hidrá-

Grupo Impar Especiales cidos
Ejemplos:
1 Anh. + 1 H2O → Meta
1 Anh. + 2 H2O → Piro 1) Hidruro de sodio: NaH
1 Anh. + 3 H2O → Orto 2) Amoniaco: NH3
3) Fosfina: PH3

Grupo Par B.1 HIDRACIDOS:

1 Anh. + 1 H2O → Meta Se forma con los elementos del grupo

2 Anh. + 1 H2O → Piro VI A y VII A, con el hidrógeno en medio
1 Anh. + 2 H2O → Orto acuoso.

Nomenclatura: En gaseoso → uro

Observación: Terminación En acuoso → hídrico

Los elementos como el Boro, Fósforo, Ejemplo:

Antimonio y Arsénico presentan
anomalías y cuando forman oxácidos lo 1) H2S(g): Sulfuro de hidrógeno
hacen con 3 moléculas de agua. H2S(l): Ácido sulfhídrico

Ejemplo: 2) HCl(g): Cloruro de hidrógeno

Ácido clorhídrico
1) Acido bórico (ortobórico)
V. FUNCION SALES
B2O3 + 3H2O → H3BO3
Ácido bórico Una sal es un compuesto conformado
por una parte aniónica (ión poliatómico
negativo) y una parte caliónica
2) Acido fosfórico: Dar su fórmula (metálica o agrupación de especies
atómicas) que pueden ser sales
OXISALES y sales HALOIDEAS. Además
3) Acido pirocarbonoso: Dar su fórmula pueden ser neutras (ausencia de “H”) y
Ácidas (presenta uno o más “H”).
Ejemplo:
O
 QUÍMICA

(CATIÓN ) +y x ( ANIÓN) x − y
Especie Nombre del
Iónica catión

Li
-1+
(ClO3)
-1
⇒ Li ClO3 Li+ Catión LITIO
+ Catión SODIO
Clorato de Litio Na
K+
Especie Nombre del NH4+ Catión POTASIO
Iónica anión Ag+ Catión AMONIO
F Ión FLURURO Mg
2+ Catión PLATA
2+ Catión MAGNESIO
Cl Ión CLORURO Ca
Ba 2+ Catión CALCIO
Br Ión BROMURO Catión BARIO
Cd2+
I Ión IODURO Zn2+ Catión CADMIO
Cu2+ Catión CINC
ClO Ión HIPOCLORITO
Catión COBRE (III)
ClO2 Ión CLORITO Hg1+ ó Ión CÚPRICO
Ión CLORATO Catión DE MERCURIO(I)
ClO3
Hg2+ ó Ión MERCUROSO
ClO4  Ión PERCLORATO Catión DE MERCURIO (II)
MnO4 Ión PERMANGANATO Mn2+ ó Ión MERCURICO
NO2 Ión NITRITO Catión MANGANESO (II)
 Co2+ ó Ión MANGANOSO
NO3 Ión NITRATO Catión COBALTO (II)
S2  Ión SULFURO Ni2+ ó Ión COBALTOSO
Catión NIQUEL (II)
HS Ión BISULFURO
Pb2+ ó Ión NIQUELOSO
2
SO3 Ión SULFITO Catión PLOMO (II)
HSO3 Ión BISULFITO Sn2+ ó Ión PLUMBOSO
Catión ESTAÑO (II)
SO42 Ión SULFATO
Fe2+ ó Ión ESTAÑOSO
Ión BISULFATO Catión FERROSO
HSO4
Ión CARBONATO Fe3+ ó Ión FIERRO (II)
CO3> Catión FÉRRICO
Ión BICARBONATO
HCO3 ó Ión FIERRO (III)

PO42 Ión FOSFATO

Ión CLORATO
CrO3 5.1 SALES HALOIDEAS

CrO42 Ión CROMATO

Son sustancias que proceden de la
Cr2O72 Ión DICROMATO
combinación de un ión metálico con un
anión que proviene de un ácido
hidrácido.

O
 QUÍMICA
Ejemplo:

Sal Tradicional Stock 5.3 OXIDOS Y SALES

HIDRATADAS
NaCl Cloruro de Cloruro de
sodio sodio Existen sales y óxidos metálicos que
CaS Sulfuro de Sulfuro de contienen moléculas de agua para
calcio calcio escribir sus fórmulas se ponen a
FeCl2 Cloruro ferroso Cloruro de continuación del óxido o la sal al
hierro (II) número de moléculas de agua que
FeCl3 Cloruro férrico Cloruro de contienen separadas por un punto.
hierro (III)
Ejemplo:
CaF2 Fluoruro de Fluoruro de Al2O3 . 3H20 Oxido de aluminio
calcio calcio trihidratado
KBr Bromuro de Bromuro de Na2CO3 . 1OH2O Carbonato de sodio
potasio potasio decahidratado

NiCl2 . 6H2O Cloruro de Níquel

hexahidratado
5.2 SALES OXISALES

Son sustancias que proceden de la PROBLEMAS RESUELTOS Y

combinación de un ión metálico con un PROPUESTOS
anión poliatómico, que proviene de un
ácido oxácido. 1. ¿Cuál de los óxidos que se indican a
continuación no está con su
En la nomenclatura tradicional se respectivo nombre?
combinó el sufijo oso por ito y ico por
ato. a) SO2: Anhidrido sulfuroso
b) N2O3: Anhidrido nitroso
En la nomenclatura sistemática todas
las sales terminan en ato y si el anión c) Mn2O7: Anhidrido mangánico
entra 2,3,4... veces se emplea los d) Cr2O7: Oxido crómico
prefijos bis, tris, tetra, quis.
e) PbO2: Oxido plúmbico

Ejemplo:
Resolución:
Por teoría: ANH – Mangánico
Sal Tradicional
KClO Hipoclorito de potasio
Porque:
Al2(SO4)3 Sulfato de aluminio
Sulfato de sodio
Na2SO4 7+ 2
Co(NO3)2
Nitrato de cobalto (II)
Nitrato de plata
Mn O → Mn2O7
AgNO3 Permanganato de potasio Anh. permangánico
KMnO4 Carbonato de calcio
Rpta. C
CaCO3

O
 QUÍMICA

2. Dar el nombre de las siguientes 3. ¿Cuál de las alternativas es falsa?

funciones inorgánicas: a) Oxido ácido: Cl2O
b) Oxido básico: CaO
a) Oxido crómico: ________________
c) Peróxido: Na2O2
b) Oxido plumboso: ______________
c) Oxido de níquel (III): ___________ d) Oxido básico: CrO3
d) Hidróxido de calcio: ____________ e) Anhídrido: N2O3
e) Anhídrido mangánico: __________
f) Hidróxido de cobalto (III): _______
g) Acido clórico: _________________
h) Acido crómico: ________________
i) Sulfato de potasio: _____________
j) Sulfato férrico: ________________

4. Completar el cuadro que se indica a continuación e indicar su nombre:

Catión Anión S2 Nombre

1+
Na
2+
Zn
2+
Co
3+
Co
2+
Cr
3+
Cr
1+
Ag
3+
Fe
2+
Fe

5. Completar el cuadro que se indica a continuación e indicar su nombre:

Catión Anión Nombre

1+ -
K Cl
1+ 2-
Na CO3
2+ 1-
Co NO2
3+ 2-
Fe SO4
2+ 1-
Mg NO3
2+ 1-
Ca ClO3

O
 QUÍMICA

REACCIONES QUÍMICAS: FUNDAMENTOS PARA RECONOCER

UNA REACCIÓN QUÍMICA:
Son procesos en la cual una o más
sustancias iniciales, llamadas Tenemos los siguientes fundamentos
“reactantes” sufren cambios en su más importantes:
estructura molecular dando lugar a la
formación de nuevas sustancias, • Desprendimiento de un gas
llamados “productos”. • Liberación de calor.
• Cambio de olor
ECUACIÓN QUÍMICA • Formación de precipitados
• Cambio de propiedades físicas
Es la representación literal de una y químicas de los reactantes.
reacción química.
CLASIFICACIÓN DE LAS
Coeficientes REACCIONES QUÍMICAS.

I. DE ACUERDO A LA NATURALEZA
DE LAS SUSTANCIAS.
2Fe(s)+ 3H2O(ℓ)+ Q → 1Fe2O3(s) + 3H2(g) 1. Reacciones de Adición o
Asociación o Combinación

Reactantes Productos Reacciones dos o más sustancias

para formar una nueva sustancia.
Q = Calor g = Gas Ejemplos: (Sin balancear)
S = Sólido ℓ = Líquido
1) Síntesis de Lavoisier:
H2 + O2 → H2O
Ejemplo:
2) Síntesis de Haber - Bosh
H2O(g) N2 + H2 → NH3
(Vapor)
Fe(s) 2. Reacción de Descomposición

Son aquellas que a partir de un

solo reactante (compuesto) se
H2O(ℓ) obtiene varios productos, por lo
general se necesita energía
Fe2O3(s)
(calorífica, eléctrica, luminosa,
etc.)

Ejemplos:
Calor
(Mechero) Calor
1) CaCO3(s) ∆ CaO(s) + CO2(g)

Reacción de Pirolisis

O
 QUÍMICA
Reacción donde existe un
2) NaCl(s) Corriente Na(s)+ Cl2(g) intercambio de elementos entre
Eléctrica dos compuestos, formándose dos
nuevos compuestos.
3) H2O2(ℓ) Corriente H2O(ℓ) + O2(g) Ejemplo:
Eléctrica 1) Reacciones de Neutralización:

3. Reacción de Simple
Desplazamiento o sustitución HCl(ac)+NaOH(ac) → NaCl(ac)+H2O(ℓ)
Simple (Acido) (Base) (Sal) (Agua)
Es la reacción de un elemento con
un compuesto, donde el elemento 2) Reacciones de Precipitación
desplaza a otro que se encuentra
formando parte del compuesto. Pb(NO3)2(ac) + K2CrO4(ac) →

Esto se fundamenta en la mayor

PbCrO4(s) + KNO3(ac)
actividad química.
Precipitado

AgNO3(ac)+NaCl(s)→AgCl(s)+NaNO3(ac)
NO
METAL
METAL MAS Precipitado
MAS ACTIVO
ACTIVO
II. POR EL INTERCAMBIO DE
ENERGÍA CALORÍFICA:

* Los metales más activos desplaza: Cuando se produce una reacción

H, excepto: Cu, Ag, Au, Hg, Pt. química, ésta se realiza liberando
o absorbiendo calor neto al medio
Ejemplo: que lo rodea, esto permite
clasificar a las reacciones como:
Endotérmicas y Exotérmicas.
1) Zn(s)+H2SO4(ℓ)→ ZnSO4(ac)+H2(g)
1) Reacciones Endotérmicas (∆D>0)
Desplaza
Reacción donde hay una ganancia
neta de calor, por lo tanto la
entalpía del producto es mayor
2) Na(s)+ H2O(ℓ) → NaOH(ac) + H2(g)
respecto a la del reactante.
Ejemplo:
Desplaza
CO2+H2O+890 KJ/mol→CH4+O2
3) F2(g) + NaCl(ac) → NaF(ac) + Cl2(g)
CO2 + H2O → CH4 + O2
Desplaza
∆H = + 890 KJ/mol
4. Reacción de Doble ∆H = Entalpía
Desplazamiento (Metatesis o No
Redox)
Donde:

O
 QUÍMICA
∆H = ∆H (Productos) - ∆H (Reactantes) Significa que
ganó calor

Entalpía de Reacción (∆H) 2) Reacción Exotérmica (∆H>0)

Es el cambio de calor de reacción
a una presión y temperatura Reacción en donde hay una
constante. pérdida neta de calor, por lo tanto
la entalpía del producto es menor
∆Hº = Entalpía estándar de la respecto a la del reactante.
reacción a condiciones estándar
(25º C y 1 Atm). Ejemplo:

Analizando: la variación de la C + O2 → CO2 + 390 KJ/mol

entalpía (∆H) a medida que
avanza la reacción. C + O2 → CO2

∆H = (KJ/mol) ∆H = - 390 KJ/mol

C.A.
Graficando:

950 ∆H = (KJ/mol)
C.A.
900
100
EA ∆ H
10 EA
CO 2 + H2O 0
∆ H
AVANCE DE LA REACCIÓN
-390
CONCEPTOS Y VALORES:

* Energía de Activación (EA) AVANCE DE LA REACCIÓN

Es la energía (calor) necesaria que

debe absorber los reactantes para VALORES ENERGÉTICOS:
iniciar la reacción.
Donde el gráfico: EA = 100 – 0 = 100 KJ/mol
EA = (950 - 10) = 940 KJ/mol
C.A. = 100 KJ/mol
* Complejo Activado (C.A.)
Es un estado de máximo estado
calorífico que alcanza los
∆H = -(390 – 0) = - 390 KJ/mol
reactantes. A esta condición
ocurre la ruptura y formación de Significa que
enlace. Perdió calor
C.A. = 950 KJ/mol
Donde el gráfico: III. REACCIONES DE COMBUSTION

Son aquellas que se producen por

∆H = (900 – 10) = + 890 KJ/mol desprendimiento de calor y luz que
dan origen a los siguientes tipos:
O
 QUÍMICA

a) Combustión Completa: VI. REACCIONES REDOX:

Se produce en presencia de Son aquellas en donde existen

suficiente cantidad de oxígeno transferencias de electrones de
obteniéndose Dióxido de Carbono una especie a otra. Los átomos o
(CO2) y agua (H2O) iones experimentan cambios en
sus estructuras electrónicas debido
Ejemplo: a la ganancia o pérdida de
electrones.
1C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O
Ejemplo:
b) Combustión Incompleta:
o o +2 -2
Se produce por deficiencia de Zn + O2 → Zn O
Oxígeno, obteniéndose como
producto, Monóxido de Carbono Donde:
(CO), Carbono (C) y Agua (H2O)
o +2
Ejemplo: Zn – 2e- → Zn (se oxida)
5
2CH4 + O2 → 1CO + C + 4H2O o -2
2
O2 – 2e- → O (se reduce)
IV. REACCIONES DE
NEUTRALIZACIÓN
Significado de Redox
Es una reacción entre un ácido y
una base. Las reacciones acuosas REDOX
Acido – Base, por lo general,
tienen la siguiente forma:
REDUCCIÓN OXIDACIÓN

Acido + Base → Sal + H2O Gana electrones Pierde electrones

E.O. disminuye E.O. aumenta
Es una agente Es un agente
Ejemplo: oxidante reductor
1HCl + 1NaOH → 1NaCl + 1H2O Nota: se debe conocer la regla del
1H2SO4+1Ca(OH)2→1CaSO4+ 2H2O E.O. de los principales elementos.
Por ejemplo:

V. REACCIONES CATALÍTICAS REDUCCION

Son aquellas que se producen en

presencia de un catalizador que OXIDACION
influye en la velocidad de reacción.

Ejemplo:
o +1–1 o +1 - 1
KClO3(s) MnO2 + KCl(s) + O2(g)
F + K I → I2 + KF
H2O2(ac) MnO2 H2O(ℓ) + O2(g) Agente Agente Forma Forma
Oxidante Reductor Oxidada Reducida

O
 QUÍMICA
II. MÉTODO DE COEFICIENTES
VII. REACCIONES DE DESPROPORCIÓN INDETERMINADOS (ALGEBRAICO)
O DE DISMUTACIÓN
1. Se le asigna coeficientes
Un tipo especial de reacción (a,b,....) a todas las sustancias
REDOX, se llama reacción de que participan en la reacción.
desproporción en donde un mismo
2. Se efectúa un Balance de
elemento se oxida y se reduce a la
vez. Atomo para cada elemento
obteniéndose un sistema de
Ejemplo: ecuaciones algebraicas.
Reducción 3. Se asume un número
conveniente para la letra que
más se repite generalmente la
Oxidación
unidad.
4. Se resuelve el sistema de
o +1–2+1 +1 -1 +1 +5-2 + 1-2 ecuaciones y los valores
Cl2 + NaOH → NaCl + NaClO + H2O obtenidos se reemplazan en la
ecuación original.
5. Si el coeficiente resulta
IGUALACIÓN O BALANCE DE fraccionario se multiplica por el
ECUACIONES QUÍMICAS
m.c.m. del denominador.
En toda Reacción Química el número de
átomos para cada elemento en los
reactantes debe ser igual a los Ejemplo:
productos, para ello se hace uso de
diferentes métodos de Balanceo de aK2Cr2O7+bHCl → cKCl+dCrCl3+eCl2+fH2O
acuerdo al tipo de reacción.
Se forman ecuaciones algebraicas
I. MÉTODO DE TANTEO O SIMPLE
INSPECCIÓN: K : 2a = C ................ (1)
Cr : 2a = d ............... (2)
Este método se utiliza para O : 7a = f ................. (3)
reacciones simples y se H : b = 2f ................. (4)
recomienda haciendo de acuerdo Cl: b = c + 3d + 2e.... (5)
al siguiente orden:
Y se determinan los valores de los
1. Metal(es) coeficientes literales: a = 1
2. No Metal(es) (repetida).
3. Hidrógeno y Oxígeno

Ejemplo: a=1 d=2

H2SO4+Ni→ Ni2 (SO4)3+H2 b = 14 e=3

c=2 f=7
Relación 3 2 2 3 3
Molar

O
 QUÍMICA
III. MÉTODO REDOX b) En la Reducción:

Se aplica a ecuaciones donde 1) C + 4e- → C-4

existe Reducción y Oxidación.

Reglas (Procedimiento): Ag. Oxidante

1. Se asignan los valores de E.O. 2) N2 + 6e- 2N-3

a los elementos en la ecuación.
2. Se identifican las especies que
se oxidan y las que se reducen. Ag. Oxidante
3. Balancear átomos y de
electrones en cada
semireacción, teniendo en Ejemplo: Ecuación Completa:
cuenta el número de electrones
ganados y perdidos, son Balancear por Redox
iguales.
4. Se reemplazan los coeficientes NH3 + O2 → NO + H2O
en la ecuación original.
5. Se analiza la ecuación y si no Calcular:
se encuentra balanceada se
produce por tanteo. Coef . (Re ductor)
E=
Ejemplo: N º e transferidos

OXIDACIÓN
IV. MÉTODO IÓN – ELECTRÓN

..... -3 -2 -1 0 +1 +2 +3 .....E.O. En un caso de Balance Redox

donde participan iones y moléculas
REDUCCIÓN
y depende del medio.

Forma Práctica:
a) En la oxidación:
Balancear: • En primer lugar escogemos el
par de iones que se oxida y
1) Fe -3e- → Fe+3 reduce, para formar las dos
semireacciones.
• Luego analizamos el Balance de
Ag. Reductor Masa, pero en éste Balance no
considere el átomo de H y O.
2) Cl-1 - 4e- → Cl+3 • El H y O se balancean de
acuerdo al medio donde se
realizan.
Ag. Reductor
a) Medio Acido o Neutro:

1) Balance de cargas iónicas

2) Balance los Iones H+
3) Balance con el H2O, por
exceso de “H”

O
 QUÍMICA
PROBLEMAS RESUELTOS Y
b) Medio Básico: PROPUESTOS

1) Balance de cargas iónicas.

2) Balance con los Iones OH- 1. Balancear la reacción y determinar
3) Balance con el H2O por la suma de todos los coeficientes:
exceso de “H”
Cu + HNO3 → Cu (NO3)2 + NO + H2O
Ejemplo:
a) 26 b) 9 c) 14 d) 15 e) 20
Balancear en medio ácido.
Resolución:
- 2+
Cu + NO3 → Cu NO2
Se oxida (pierde –2e-)

Aplicamos Redox: en el par iónico.

º +5 +2 +2
1x -
Cuº -2e Cu 2+ Cu + HNO3 → Cu (NO3)2 + NO + H2O

2x N+5 +1e- N +4

Se reduce (gana 3e-)

Donde: 3x Cuº - 2e- → Cu+2

- 2+
1 Cuº + 2 NO3 → 1 Cu +2NO2 2x N+5 + 3e- → N+2

- Balance de cargas iónicas: (M. Donde: al final del H2O (por

Acido) tanteo)

-2 = + 2 3Cu + 8HNO3 →3Cu (NO3)2 + 2NO + 4H2O

- Balance con H+ : 4H+

Σ coef. = 3 + 8 + 3 + 2 + 4 = 20
∴ -2 + 4H+ = +2
+2 = +2
Rpta. e
- Balance con H2O - = 2H2O

Finalmente: 2. Balancear en medio básico:

1Cuº+2NO3-+4H+→1Cu2++2NO2+2H2O - -
I + NO2 → I2 + NO

-
Hallar el coeficiente NO2

a)1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5

O
 QUÍMICA
Resolución: P4 ........ → P-1 ........
Ca+2 ........ → Ca ........
- -
1x 2I - 2e → Iº2 C+2 ........ → C+4 ........

5. Al balancear la ecuación:
2x N+3 + 1e- → N+2
NaOH + Cl2 → NaCl + Na Cl O + H2O
Donde:
Indicar, cuántas proposiciones no
-
2 I + 2 NO2 → I2 + 2NO
- son correctas:

1º Balance de cargas iónicas: ( ) El Cl2 se oxida y reduce a la vez.

( ) El agente oxidante es el Cl2
-4=0 ( ) El coeficiente del NaOH es 2
-
( ) Cl - 1e → 2 Cl-
2º Balance con OH- : - 4 = 4OH
- ( ) La suma de coeficiente es 6.
-4 = -4
Rpta..............
3º Balance con H2O : 2H2O = -
6. Balancear en medio ácido:
Finalmente:
Zn + NO3- → Zn2+ + NO
2 I-+2 NO2- + 2H2O → 1I2 + 2NO + 4OH-
Hallar la suma de los coeficientes
Rpta. b. de los productos:
3. ¿Cuál de las siguientes ecuaciones Rpta. ............................
presenta la mayor de coeficiente?

I. H2 + Br2 → HBr 7. Balancear en medio básico

II. Al + O2 → Al2O3 Co(OH)3 + NO2- → Co2+ + NO3-

Hallar el coeficiente de los iones

III. NH4NO3 → N2O + H2O
OH-:

IV. H3BO3 + HF → HBF4 + H2O Rpta. ....................

V. S8 + O2 → SO3 8. Balancear en medio neutro:

MnO41- + Cl1- → MnO2 + Cl2

Rpta. ....... ¿Cuántas moles de H2O se forma?

4. Completar e indicar a que proceso Rpta. .................

corresponde:

Mn-2 ........ → Mn+3 ........

S8 ........ → S-2 ........
Cl - ........ → Cl2 ........

O
 QUÍMICA

UNIDADES QUÍMICAS DE MASA Isótopos Abundancia

Definición:
Son las que se utilizan para expresar la A1E -------------------- a%
cantidad de masa y volumen de las A2E -------------------- b%
sustancias.

1. Masa Atómica o Peso Atómico A3E -------------------- n%

El peso atómico es el peso promedio
relativo y ponderado asignado a los Luego:
átomos de un elemento y comparado
con la doceava parte de la masa del
isótopo carbono 12 a quien se le A1a % + A 2 b% + ........ A n n % +
denomina unidad de masa atómica. M.A.( E ) =
100

1
1uma = masaC − 12 3. Masa atómica (M.A.) o peso
12 atómico (P.A.)
Es la masa relativa de un elemento,
se determina comparando su masa
La suma tiene un equivalente atómica absoluta con respecto a la
expresado en gramos: unidad de masa atómica (U.M.A.) de
acuerdo a esta definición la masa
atómica no tiene unidades.
1uma = 1,66 x 10-24g
He aquí una relación de masas
atómicas.
Nota:
Pesos Atómicos Notables
Debemos diferenciar entre el peso
atómico y el número de masa; éste Elem. H C N O Na Mg Al P S
último es como la suma de protones P.A. 1 12 14 16 23 24 27 31 32
y neutrones.
Elem. Cl K Ca Cr Mg Fe Cu Zn Br
2. Determinación de la masa P.A. 35,5 39 40 52 55 56 63,5 63,4 81
atómica promedio de una
elemento (M.A.)
Es un promedio ponderado de las 4. Masa molecular relativa o peso
masas atómicas relativas de los molecular (M)
isótopos de un elemento. La
ponderación se hace con las Representa la masa relativa
abundancias naturales de los promedio de una molécula de una
isótopos. sustancia covalente. Se determina
sumando los pesos atómicos de los

O
 QUÍMICA
elementos teniendo en cuenta el 6. Atomogramo (at-g)
número de átomos de cada uno en la
molécula. En el peso en gramos de un mol de
átomos (6.023.1023 átomos) de un
Ejemplos: elemento. Este peso es exactamente
igual al peso atómico expresado en
1. H2O → M = 2 x P.A. (H) + 1 x gramos.
P.A.(O)

= 2 x 1 + 1 x 16 = 18 U.M.A. 1 at-g = M.A. (g)

2. H2SO4 → M = 2 x P.A. (H) + 1 x P.A.

(S) + 4 x P.A. (O) Ejemplo:

= 2 x 1 + 1 x 32 + 4 x 16 En el magnesio, M.A. (g) = 24 U.M.A.

= 98 U.M.A. 1at-g (mg) = 24 g → 3,023.1023

átomos de mg

Ahora calcularemos la masa

molecular de las siguientes 7. Mol-gramo o molécula gramo
sustancias: oxígeno, cloruro de sodio, (mol-g)
sulfito de aluminio y glucosa.
Es el peso en gramos de un mol de
5. Concepto de MOL moléculas (6,023.1023 moléculas) de
una sustancia química.
Es la cantidad de sustancia que Se determina expresando el peso
contiene tantas unidades molecular en gramos.
estructurales (átomos; moléculas,
iones, electrones, etc.) como átomos
hay exactamente en 12 g (0,012 kg) 1 mol-g = M (g)
de carbono –12. La cantidad de
átomos en 12 g de C-12 es Ejemplo: En el agua
6,023.1023 (llamado número de
Avogrado NA) M H 2O = 18 U.M.A.

1 mol-g (H2O) = 18 g
1 mol = 6,023.1023 unidades = NA
unidades representa
= 18g 6,023.1023
el peso de moléculas
Así, tendríamos entonces: de agua

1 mol (átomos) = 6,023.1023 átomos 8. Número de moles en una cierta

muestra (n)
1 mol (moléculas) = 6,023.1023
moléculas En los ejercicios aplicativos, haciendo
uso de la regla de tres simple, se
1 mol (electrones) = 6,023.1023 pueden deducir fórmulas para hallar
electrones el número de átomos gramos y
número de mol-gramos.

O
 QUÍMICA
Generalizando las fórmulas tenemos: Donde:

V → Es el volumen que ocupa el

m N º átomos gas (l )
#at-g <> n(átomos) = =
M.A. NA Vm → 22,4 ℓ /mol

Nota:
La expresión anterior se puede
m N º moléc. igualar con las del ÍTEM número 8.
#mol-g <> n(molécula) = =
M NA
COMPOSICIÓN CENTESIMAL (C.C.)
DE UN COMPUESTO
Donde:
Es el porcentaje en peso o masa de cada
m → es la masa de la muestra en g. uno de los elementos que constituyen el
M.A. y M se expresan en g/mol compuesto. Se halla en la práctica
mediante técnicas de análisis
cuantitativo y en forma teórica a partir
9. Volumen molar (Vm) de la fórmula del compuesto.

Es el volumen ocupado por un mol de Determinación de c.c. a partir de la

cualquier gas a determinadas fórmula de un compuesto
condiciones de presión y
temperatura. En condiciones de Ilustremos el método con dos ejercicios.
presión y temperatura. En
condiciones normales (CN). Es decir, Ejercicio 1
si la presión es 1 atm (103,3 kPa) y
la temperatura es 0 ºC (273 k), el Hallar la composición centesimal del H2O.
P.A.: O = 16 u.m.a., H = 1 u.m.a.
volumen molar es 22,4ℓ
independiente de la naturaleza del
gas. Resolución:

C.N. M H 2O = 2 x 1 + 1 x 6 =
1 mol-g de gas 22,4 ℓ
2 u.m.a. + 16 u.m.a. = 18 u.m.a.

Ejemplo:
Considerando C.N. H O H2O
1 mol-g (H2) = 22,4 ℓ = 2g de H2

= 6,023.1023 moléculas WT 2 u.m.a.

% WO = x 100 = x 100 = 11,11%
WH 2O 18 u.m.a.
Es importante recordar la
siguiente relación:
WT 16 u.m.a.
n =
V % WO = x 100 = x 100 = = 88,89%
Vm WH 2O 18 u.m.a.

O
 QUÍMICA
∴C.C. del H2O es: H = 11,11% y Ejemplos:
O = 88,89%
CaCl2, NaCl, Na2SO4, Al(NO3), Al2O3, Ca
FÓRMULAS QUÍMICAS CO3, CuSO4, 5H2O, etc.

En el análisis de un compuesto, lo Fórmula molecular (F.M.)

primero que establece el químico
experimentador es la fórmula empírica, y Es aquella fórmula que indica la relación
posteriormente establece la fórmula entera real o verdadera entre los átomos
molecular (sólo si el compuesto es de los elementos que forman la
covalente, por lo tanto existe molécula), molécula. Se emplea para representar a
luego de hallar previamente el peso los compuestos covalentes.
molecular del compuesto mediante
métodos adecuados. Se establece conociendo primero la
fórmula empírica y luego el peso
¿Qué es fórmula empírica o fórmula molecular del compuesto. Veamos
mínima? ¿qué es fórmula molecular? algunos ejemplos comparativos entre
¿qué relación hay entre dichas dichas fórmulas para establecer una
fórmulas? Veamos: relación.

Compuesto Fórmula K Fórmula

Fórmula Empírica (F.E.) molecular empírica
Benceno C6H6 6 CH
Llamada también fórmula mínima, es Ácido
acético C2H4O2 2 CH2O
aquella que indica la relación entera más
Propileno C3H6 3 CH2
simple (relación aparente) entre los Peróxido de
átomos de los elementos en una unidad hidrógeno H2O2 2 HO
fórmula de un compuesto. Se puede Ácido
oxálico C2H2O4 2 CHO2
establecer conociendo su composición
centésima (C.C.) o conociendo
experimentalmente el peso de cada uno ¿Qué relación observamos?
de los elementos en el compuesto. Los
La F.M. es un múltiplo entero (K) de la
compuestos iónicos se representan F.E.:
únicamente mediante la fórmula mínima
F.M. = K F.E.
o empírica.

Por lo tanto, el peso molecular real

también debe ser múltiplo entero del
peso molecular de la fórmula empírica.

O
 QUÍMICA
M F.M. Paso 1:
⇒ M F.M. = K M F.E. ∴K = Se toma como muestra 100 g de
M F.E.
compuesto.

Donde: K = 1, 2, 3, 4,.......
Paso 2:
Con el % en masa o peso dados, se halla
el peso de cada elemento:
Si K = 1 ⇒ F.M. = F.E.
72
WMn = x 100 g = 72 g
Ejemplos: 100

H2O, NH3, H2SO4, C12H22O11, H3PO4, etc.

28
Cada una de estas fórmulas representan WO = x 100 g = 28 g
100
al mismo tiempo F.E. y F.M.; es F.E.
porque muestra la mínima relación
entera de átomos y es F.M. porque Paso 3:
representa la fórmula verdadera del Se hallan los subíndices (x, y) que
representan el número de moles de cada
compuesto covalente. elemento en la fórmula.

Regla práctica para establecer la

WMn 72
fórmula empírica a partir de la n Mn = x = = = 1,309
P.A.(Mn ) 55
composición centesimal de un
compuesto WO 28
nO = y = = = 1,75
P.A.(O) 16
Ilustremos el procedimiento con un
ejemplo: Un cierto óxido de manganeso
Paso 4:
contiene 28% en masa de oxígeno. ¿Cuál
Si los números de átomos gramos (x e
es la fórmula empírica de dicho óxido? y) resultan fraccionarios, se dividen
entre el menor de ellos, así:
P.A.(u.m.a.): Mn = 55, O = 16
1,309 1,75
Resolución: x= =1 ; y = = 1,336
1,309 1,309
El % en masa de Mn = 100 – 28 = 72%

72% 28% Si persiste el número fraccionario y no es

posible redondear a números enteros
Sea la F.E. = Mnx Oy (con error máximo de ± 0,1), se procede
al siguiente paso.

O
 QUÍMICA
Paso 5:
Se debe multiplicar por un mínimo = 2 (el error 0,02 < 0,1)
entero (2, 3, 4, ...) a todos ellos y luego
se redondea a enteros con error máximo
indicado anteriormente. ∴F.E. = CH 2 (M F.E. = 14 )

x=1 × 3 = 3
Observación:
Como usted puede apreciar en el
y = 1,336 × 3 = 4,008 = 4
solucionario de este ejemplo, se
(error 0,008 << 0,1)
puede simplificar los pasos para

∴ F.E. = Mn3O4 establecer la F.E., en este caso he

omitido los pasos 1 y 2, puesto que
Ilustremos con otro ejemplo, el
procedimiento para establecer la fórmula % en peso coincide numéricamente
molecular. con el peso del elemento.

Un cierto hidrocarburo (compuesto

formado sólo por carbono e hidrógeno)
tiene como composición en masa:
b) Establezcamos ahora el peso
C = 85,8 % y H = 14,2 % molecular del compuesto con el dato
adicional que tenemos:
Además se sabe que una molécula de
este compuesto pesa 2,1 × 10-22g. Se Mg
W1 molécul =
pide establecer la fórmula molecular del NA
hidrocarburo.
P.A.(u.m.a.): C =12, H = 1
M = 2,1 × 10-22 × 6,022 × 1023
Resolución: = 126,46

85,8 % 14,2 % c) Calculemos el número “K”

a) Sea la F.E. = Cx Hy M F.M. 126,46

K= = = 9,033 ≈ 9
M F.E. 14
WC 85,8
x = = = 7,15 / 7,15 = 1
P.A.(C) 12
d) F.M. = K × F.E. 4 F.M. = 9 × CH2
∴ F.M. = C9H18
WH 14,2
y = = = 14,2 / 7,15 = 1,98
P.A.(H) 1

O
 QUÍMICA
Resolución:

PROBLEMAS RESUELTOS Y Para el volumen de 360 ml de agua, su

PROPUESTOS masa es 360 g.

Luego:
UNIDADES QUÍMICAS DE MASA
Su M H 2 O = 18 u.m.a.
1. El peso atómico del hierro es 55,6
u.m.a. y posee dos isótopos: Fe-54 y
m 360 g
Fe-56. ¿Cuál es el porcentaje de I. n H2 0 = = = 20 moles
abundancia del isótopo más pesado? M.A. 18 g / mol

Resolución:
II. 1 mol ( H 2 O)  
→ N A moléculas
contiene

Como se proporcionan datos referentes a

las isotópicas, utilizaremos: a1 y a2.
Isótopo A % abund.
El más pesado, es el de mayor número Fe-59 54 a1
de masa. Fe-56 56 a1
Sea: 100
a1 = x → a1 = 100 – x
20 moles (H 2 O) contiene
 → X
A ×a ×A2 ×a2
M.A. Fe = 1 1
100
⇒ X = 20 NA moléculas
54 × 56 × (100 − x )
55,85 =
100
III. 1 molécula de H 2 O  
→ 3 átomos
contiene

55,85 = 54x + 5600 – 56x

x = 7,5 %
20 N A molécula de H 2 O contiene
 → Y
Por lo tanto: a2 = 92,5 %

1. Se tiene en un vaso, 360 ml de agua Y = 60 NA átomos

pura. Calcular en dicha muestra:

I. Moles de H2O
II. Número de moléculas de H2O
III. Número de átomos totales

O
 QUÍMICA
6. Un compuesto orgánico ternario,
2. ¿Cuántos litros de O2 en C.N. se formado por C, H y O, cuya masa
podrán obtener a partir de 250 g de es de 40g, se somete a una
ácido orto sulfuroso? combustión completa y se obtuvo
así 39,08 g de CO2 y 7,92 g de
P.A.: S = 32, O = 16, H = 1 H2O. Con un Gasómetro se
determinó su masa molecular de
Rpta. ........................... 90g/mol. Hallar la F.M. del
compuesto.

3. Hallar la fórmula empírica de un (P.A. C = 12 H = 1 O = 16)

oxisal que contiene 26,53 % de K,
35,37 % de Cr. Rpta. .....................

P.A.: K = 39, Cr = 52, O = 16

Rpta. ...........................

4. La fórmula más simple de una

sustancia es CH2.
¿Cuál es su F.M., si una molécula de
dicha sustancia pesa 6,973.1023g?

Rpta. ...........................

5. En 6,84 kg de sacarosa C12H22O11

a) ¿Cuántos at-g hay?

b) ¿Cuántos átomos hay en total?

(P.A. C = 12 H = 1 O = 16)

Rpta. a) ...........................

b) ...........................

O
 QUÍMICA

TEORÍA CINÉTICO MOLECULAR R = Constante Universal de los

(T.C.M.) gases
a) Los gases están compuestos NA = Número de Avogadro
por partículas pequeñísimas
llamadas “Moléculas” de De acuerdo a ésta teoría se
forma esférica y de cumple las siguientes
diámetro despreciable en relaciones:
comparación con las
distancias que lo separan. 2
b) El movimiento de estas PV = EC
3
moléculas es desordenado,
es decir no tienen
dirección preferencial. Donde:
c) En su movimiento chocan P = Presión
entre sí y con las paredes V = Volumen
del recipiente que lo
contienen y estos choques E C = Energía Cinética Promedio
serán completamente
elásticos. Es decir; se 1 2
EC = m . V
conserva la cantidad de 2
movimiento y no hay Donde:
deformación. m = masa
d) La energía cinética
V = Velocidad Promedio
promedio de las moléculas
es directamente
Reemplazando se obtiene:
proporcional a la
2
temperatura absoluta del 2 1 m.V
PV = . m.V 2
⇒ PV =
gas. 3 2 3

ECUACIÓN DE BOLZTMANN: Para “N” moléculas:

3 m.V 2
EC = k.T. PV = N
2 3

Donde: VARIABLES DE ESTADO:

E C = Energía Cinética Promedio Según la Termodinámica un
k = Constante de Bolztmann (k sistema gaseoso está gobernado
= R/NA) por tres parámetros o
T = Temperatura Absoluta variables: Presión, Volumen y
Temperatura.

O
 QUÍMICA
P = 1 Atm = 760 Torr = 760
1. Presión (P): mmHg y
Está dado por un conjunto de T = 0 ºC = 273 K
choques moleculares contra las
paredes del recipiente del Volumen Molar (Vm)
gas. Es el volumen ocupado por una
mol de un gas a determinadas
1.1 Presión Absoluta (P) condiciones de presión y
temperatura. A condiciones
P = Patm + Pman normales (C.N. o T.P.N.) una
mol de cualquier gas ocupa un
Patm = Presión atmosférica volumen de 22,4 ℓ.
Pman = Presión manométrica

Vm a C.N. = 22,4 ℓ/mol

1.2 Presión Manométrica (Pman)
Presión Relativa del gas.
GASES IDEALES
Pman = ρ . g . h Son aquellos gases imaginarios
que cumple exactamente con los
ρ = Densidad postulados de la “Teoría
g = Gravedad Cinético Molecular”.
h = altura
LEYES DE LOS GASES IDEALES
1.3 Presión Atmosférica (Patm):
Es la fuerza que ejerce la 1. LEY DE BOYLE – MARIOTE
masa del aire sobre cada (Proceso Isotérmico)
unidad de área de la corteza “A temperatura constante el
terrestre. volumen de una misma masa
gaseosa varía en forma
Patm = 1atm = 760 mmHg al nivel inversamente proporcional a la
del mar presión”.

2. Volumen (V) 1
Donde: V α ∴ PV = K
Capacidad del gas en el P
recipiente que lo contiene. Finalmente: P1.V1 = P2 . V2

3. Temperatura (T) V1 P2
Mide la intensidad de la Donde: =
energía cinética promedio de V2 P1
una sustancia. Se mide en
escala absoluta de Kelvin (K) Representación Gráfica:
P

Condiciones Normales (C.N. ó

T.P.N.) P2 2
ISOTERMAS
Se dice “Condiciones Normales”
o “Temperatura y Presión 1
P1
Normal” cuando: TC
TB
TA
V
O V1 V2
 QUÍMICA
Luego PC > PB > PA

Del gráfico: Las temperaturas ∴ T ↑ V↑ ó T↓ V↓

TA, TB y TC son diferentes
Densidades a P = Constante
Luego: TC > TB > TA (con relación a las
temperaturas)
∴ ↑P ↓ V ó ↓ P ↑ V

Densidades a T = constante δ 2 T1
(con relación a las presiones) =
δ1 T2
δ 2 P2
= δ= Densidad
δ1 P1 3. LEY DE GAY – LUSSAC
P = Presión (Proceso Isócoro)
“A Volumen constante, la
2. LEY DE CHARLES (Proceso presión de una masa de gas
Isobárico) varía directamente con la
“A presión constante, el temperatura absoluta”
volumen de una masa de gas
varía directamente con la P
temperatura absoluta”. Donde: =K
T
V
Donde: =K Luego:
P1 T1
=
T P2 T2

Representación Gráfica:
V1 T1
Finalmente: = P
V2 T2
VA ISÓCORAS

Representación Gráfica: VB

VC
V P2 2

PA ISÓBARAS 1
P1
PB

PC T1 T2 T(K)
V2 2
Del gráfico: los volúmenes VA,
1
VB y VC son diferentes
V1
∴ T↑ P ↑ ó T ↓ P ↓
T1 T2 T(K) LEY GENERAL DE LOS GASES
IDEALES

Del Gráfico: Las presiones PA ≠ “El volumen de un gas varía

PB ≠ PC directamente con la
O
 QUÍMICA
temperatura absoluta e ECUACIÓN UNIVERSAL DE LOS
inversamente con la presión” GASES

P1V1 P2 V2 P3 V3 P.V = R.T.n

= =
T1 T2 T3 Donde:
P = Presión absoluta: Atm,
Gráfico: torr.
V = volumen: litro (ℓ), mL
P
n = número de moles : mol
R = constante universal de los
gases
Atm x ℓ mmHg x ℓ
1 2 = 0,082 = 62,4
P1 mol x K mol x K
T = Temperatura absoluta: K, R
3
P3

También: P . M = δ . R . T
V1 V2 V

DENSIDAD DE LOS GASES (CON δ = Densidad M = Peso

RELACIÓN A SU PRESIÓN Y Molecular
TEMPERATURA)
Observación:
MASA = CONSTANTE La densidad de un gas a C.N.
se determina:
P1 P M G g / mol
= 2 δG =
δ1.T1 δ 2 .T2 22,4 ℓ / mol

MEZCLA DE GASES
δ = Densidad P = Presión

T = Temperatura “Es una solución homogénea de

dos o más gases, donde cada
UNIDADES DE PRESIÓN A C.N. O uno conserva sus
S.T.P. características”.
P =1 atm = 760 mmHg = 760 torr
LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES
= 1033 g/cm² = 14,7 psi = 14,7
O DE DALTON
Lb/pulg²

1 atm = 101325 Pa = 101,325 La presión total es igual a la

kPa suma de las presiones
parciales.
1 Pa = N . m-2

T = 0ºC = 273 K = 32ºF = 492 R Mezcla Gaseosa = GasA + GasB +

GasC

Entonces: PT = PA + PB + PC
O
 QUÍMICA
Mezcla Gaseosa = GasA + GasB +
- GasC

PT = Presión
A
total Entonces: VT = VA + VB + VC
+
B PA, PB, PC = -
+
Presión parcial de
A, BCy C VT = Volumen total
A
respectivamente.
+
VA, VB, VC =
B
Volúmenes
+
parciales de A, B y C
Fracción Molar (fm): Relación C respectivamente.
entre los moles de un gas y el
total de moles de la mezcla.
Y el volumen parcial en
n función de fm:
f mA = A
nt
VA = fmA . VT

fmA = fracción molar de A

nA = moles de A
PESO MOLECULAR PROMEDIO
nt = moles totales

Propiedad de la fracción M = fmA . M A + fmB . M B + fmC .

molar: Mc

∑f mi =1
M = = Peso molecular de la
mezcla
fm = fracción molar
fm1 + fm2 + … + fmn = 1
DIFUSIÓN GASEOSA
Y la presión parcial: Es el fenómeno que estudia la
velocidad de difusión de un
gas o de una mezcla gaseosa a
PA = fmA . PT través de un orificio.

Ley de Graham
LEY DE LOS VOLUMENES PARCIALES
O DE AMAGAT
r1 d2 M2
El volumen total es igual a la
= =
r2 d1 M1
suma de los volúmenes
parciales de los componentes.
r1 y r2 = velocidad de los
gases 1 y 2
O
 QUÍMICA
d1 y d2 = Densidad de los gases
PROBLEMAS RESUELTOS
M1 y M 2 = pesos moleculares de
Y PROPUESTOS
los gases

Humedad Relativa (HR)

Es el porcentaje de 1. La Ley de Boyle – Mariotte
saturación del vapor de agua
en un determinado ambiente. es un proceso
.....................
mientras que la ley de Gay
PvH 2 O Lussac es un proceso
HR = x 100
PvH 2O º C ...............

a) Isobárico – Isocórico
HR = Humedad relativa
b) Isotérmico – Isocórico
PvH 2O = presión de vapor de
c) Isobárico – Isocórico
agua
PvH 2O ºC = Presión de d) Isocórico – Isotérmico
saturación de vapor de agua a e) Isotérmico – Isobárico
una determinada temperatura.
Resolución:
GASES RECOGIDOS SOBRE AGUA: Según la teoría de gases
ideales la Ley de Boyle –
Mariotte es un “Proceso
P.G.H. = P.G.S. + PV H2O
Isotérmico” y la Ley de
Gay Lussac es un “Proceso
P.G.H = Presión de gas húmedo Isocórico”.
P.G.S. = Presión de gas seco
PV H2O = Presión de vapor de Rpta. b
agua.

HR 2. Cierto gas se encuentra a

PVAPOR DE H2O = x PVH 2O º C la presión de 5
100
atmósferas. ¿Hasta qué
presión debe comprimirse,
Donde: manteniendo constante la
temperatura, para producir
HR = Humedad relativa
su volumen a la mitad?
PVH2OºC = Presión de saturación
de agua.
a) 1 atm. b) 1,5 atm
c) 5 atm d) 2 atm
e) 10 atm

Resolución:
Datos:

O
 QUÍMICA
Condiciones
Condiciones Aplicamos:
Iniciales Finales:
P1 = 5 atm P2 = x P1.V1 P2 .V2
T1 = T T2 = T =
T1 T2
V1 = V V2 = V/2
Reemplazamos datos:
Como es un proceso
isotérmico P2 .V2 .T1
T = constante T2 =
P1.V1

V1 P2
= T2 =
0,8 P x 1,5V x 300K
V2 P1 PxV

T2 = 360K
Reemplazando
V P
= 2 Rpta. b
V / 2 5atm
4. Se tiene una mezcla
P2 = 2 x 5 = 10 atm gaseosa conformada por
24
Rpta. e 6,023 10 moléculas de
metano (CH4); 448 litros
3. Un sistema gaseoso se de Etano (C2H6) a C.N. y
encuentra a una 440 g de Propano (C3H8).
temperatura de 27ºC, si su Si la presión de la mezcla
volumen aumenta un 50% y es 12. Determinar la
su presión disminuye en presión parcial del
20%. Determinar su propano en atmósferas.
temperatura final. (P.A. C = 12 H = 1)
a) 480 k b) 360 k c) 400 a) 3 atm b) 2 atm
k c) 6 atm d) 4 atm
d) 500 k e) 200 k e) 8 atm

Resolución Resolución:
Datos: Para mezcla de gases:
Cond. (1): Cond.
(2): 6,023 x 10 24 moléculas
ηCH4 =
moléculas
T1 = 27º C T2 = X
6,023 x 10 23
mol
T1 = 27+273=300 K
V1 = V V2 = V + 0,5 V ηCH4 = 10 moles
V2 = 1,5V
P1 = P P2 = P – 0,2 P 448 ℓ
P2 = 0,8 P ηC2H6 = = 20 moles
22,41ℓ / mol
O
 QUÍMICA
440g 7. Qué presión en atmósferas
ηC3H8 = = 10 moles
44g / mol ejerce una mezcla formada
por 48 g de oxígeno
MC3H8 = 44g / mol
gaseoso con8 g de helio
contenidos en un
Luego: recipiente de 70 L a 225
ηmezcla = ηCH4 + ηC2H6 + ηC3H8 °C?
a) 2,9 b) 2,0
ηmezcla = 10+20+10 = 40 c) 2,5
moles d) 3,5 e) 2,7

Fracción molar = fm 8. Determinar el peso

molecular de una mezcla de
ηC 3H8 10 1 SO2, CO2 y NH3 que están en
Fm = = =
ηt 40 4 una relación molar de 1, 3
y 4 respectivamente.
a) 28,96 b) 32,42
Finalmente:
c) 30,15 d) 27
PC3H 8 = fm C3H8 fmC3H8 x PT e) 20,96

1 9. Qué volumen en litros

PC3H 8 = x 12 atm = 3 atm
4 ocuparán 300 g de oxígeno
cuando se les recoge sobre
PC3H 8 = 3 atm agua a la temperatura de
20 ° c y a 735 torr de
Rpta. a presión
PvH2O = 17,5 torr a 20 °C
5. si la densidad de un gas
a) 198 b) 239 c) 389
es 4,47 g/L a condiciones
d) 347 e) 489
normales. Hallar su peso
molecular.
10. Qué tiempo se demora en
a) 100 b) 200
difundirse 1 mL de O2, si
c) 22,4 d) 44,8
1 mL se demora 4 s, a las
e) 11,2
mismas condiciones de
presión y temperatura?
6. Qué volumen ocuparán 4 g
a) 4 s b) 8 s
de hidrógeno gaseoso a
c) 12 s d) 16 s
condiciones normales de
e) 10 s
presión y temperatura

a) 5,6 L b) 1,12 L
c) 5,9 L d) 22,4 L
e) 44,8 L
O
 QUÍMICA

SOLUCIONES Sólidas, líquidas y gaseosas, cabe señalar

Son mezclas o dispersiones que el estado de la solución, no está
homogéneas entre sólidos, determinado por el estado de sus
líquidos y gases. componentes, sino por el solvente.

Una solución está compuesta Ejemplo:

por dos componentes, las Sol Gaseosa Aire
cuales son: Sol Líquida Alcohol 70 º
“SOLUTO” y “SOLVENTE”. Sol Sólida Acero

II. DE ACUERDO A LA
Ejemplo: Na Cl
CONCENTRACIÓN DEL SOLUTO

2.1 Físicas

a. Soluciones Diluídas
H2O Que contiene poco soluto en relación a
la cantidad del solvente.

Ejemplo:
Fig. 1 Fig. 2 0,4 g de NaOH en 100 mL de H2O
NaCl: soluto (Sto) NaCl + H2O
H2O:solvente(Ste) Solución de Na Cl)
b. Soluciones Concentradas
Solución (Sol). Que contiene mucho soluto con
relación a la cantidad del
Soluto: Es el que se disuelve solvente.
e interviene en menor
cantidad, pudiendo ser sólido, Ejemplo:
líquido y gaseoso. Acido sulfúrico al 98 % en
peso.
Solvente: Es el que disuelve
al soluto e interviene en c. Soluciones Saturadas
mayor cantidad pudiendo ser Es la que contiene disuelta la máxima
sólido, líquido y gaseoso. cantidad posible de soluto a una
temperatura dada.
CLASES DE SOLUCIONES
Ejemplo:
I. DE ACUERDO AL ESTADO 5 g de azúcar en 100 mL de H2O
FÍSICO
d. Soluciones sobresaturadas
Las soluciones pueden ser: Es aquella que contiene disuelto un
peso mayor que el indicado por su
solubilidad a una temperatura dada,
constituyen un sistema inestable.
O
 QUÍMICA

Ejemplo: A. UNIDADES FÍSICAS DE

50 g de azúcar en 250 mL de H2O CONCENTRACIÓN
(Jarabe) A.1 Porcentaje en masa (%M)

2.2 Químicas M sto

a. Soluciones Acidas: %Msto = x 100
M sol
Son aquellas que presentan
mayor proporción de Iones “H+”
Msoluto : masa del soluto
que los iones “OH-”
Msolución: masa de la solución
Ejemplo:
Solución acuosa de HCl
%Msto = Porcentaje en masa del
soluto
b. Soluciones Básicas:
Son aquellas que presentan
A.2 Porcentaje en Volumen
mayor proporción de iones “OH-”
que los iones “H+”
Vsto
Ejemplo: %Vsto = x 100
Solución acuosa de NaOH Vsol

c. Soluciones Neutras: %Vsto = porcentaje en volumen

Son aquellas que presentan las del soluto
mismas proporciones de los Vsto = volumen del soluto
iones “H+” y “OH-” Vsol = volumen de la solución.
Ejemplo:
Solución acuosa de NaCl A.3 Masa del Soluto en
Volumen de Solución
SOLUBILIDAD (S)
Es la cantidad máxima del M sto
C =
soluto que se solubiliza en Vsol
100 g de solvente a una
temperatura dada: C = concentración de la
solución (g/ml, g/ℓ, mg/ℓ,
masa (Soluto)
S= etc.)
100g H 2 O Msto: masa del soluto
Vsol: volumen de la solución
SOLUCIONES VALORADAS
Son aquellas soluciones de Cuando la expresión se expresa
concentración conocida. en mg/ℓ se denomina como
CONCENTRACIÓN “Partes por millón” (p.p.m.).
Es la cantidad de soluto
disuelto por unidad de masa o
volumen de solución. La 1 miligramo(soluto)
1 p.p.m. =
concentración de una solución 1litro (solución )
valorada se puede expresar en:
B. UNIDADES QUÍMICAS DE
CONCENTRACIÓN
B.1 Molaridad (M)

O
 QUÍMICA
Es el número de moles del soluto disuelto en Ejemplos:
un litro de solución.
1. Acido Sulfúrico (H2SO4)
n sto m sto (g ) M = 98
M = =
Vsol (L) M sto Vsol (L) θ = 2
98
P.E. = = 49
M = molaridad (mol/ℓ) 2
nsto = Número de moles del
soluto 2. Hidróxido de sodio (NaOH)
Vsol = Volumen de la solución M = 40
en litros.
θ = 1
msto = masa del soluto en
40
gramos P.E. = = 40
M sto = masa molar del soluto 1

B.2 Normalidad (N) +1

Es el número de equivalentes de soluto

3. Carbonato de sodio
disuelto en un litro de solución.
(Na2CO3)
M = 106
θ = 2
N º Eq − g sto m sto 106
N =
Vsol (L)
=
P.E sto × Vsol (L) P.E. = 53
2

RELACIÓN ENTRE “N” Y “M”

Nº Eq-gsto = número de
equivalente gramos del soluto
Vsol = volumen de la solución N = M x θ
en litros
msto = masa del soluto en
gramos Observación
P.E.sto = Peso equivalente del Si se conoce la densidad y el
soluto % en masa % Msto, la molaridad
se obtiene:

Peso equivalente de algunas

funciones: %M sto x D sol x 10
M =
M sto
M
P.E. = M = Masa molar
θ
B.3 Molalidad (m):
Es el número de moles por masa
FUNCIÓN θ de solvente en kilogramos.
Acido Nº de “H” ionizables
Base Nº de “OH” de la
Sal fórmula η sto m sto
m = =
Carga total del m ste (kg ) M sto × mste (kg )
catión

O
 QUÍMICA
η1 = η2
ηsto = Nº de moles del soluto
mste = masa del solvente en kg Por lo tanto:
msto = masa del soluto en
gramos M1 . V1 = M2 . V2
M sto = masa molar del soluto

ó también
B.4 Fracción molar (fm)
Es la fracción de moles de soluto en N1 . V1 = N2 . V2
relación a las moles totales.

Ejemplo:
η sto ¿Qué volumen de agua en litros
fmsto = debe agregarse a 3 litros de
η totales
HNO3 6M, para obtener una
solución 4M?
de igual manera para el Solución
solvente
Datos:
Inicio: M1 = 6
η ste V1 = 3 L
fmste =
η totales
Dilución: M2 = 4
V2 = 3 + Vagua

En la ecuación de dilución:
DILUCIÓN DE UNA SOLUCIÓN M1 . V1 = M2 . V2

Consiste en preparar 6 . 3 = 4 . (3 + Vagua)

soluciones de menor
concentración a partir de Vagua = 1.5 litros
soluciones concentradas MEZCLA DE SOLUCIONES DEL
añadiendo agua; en la cual el MISMO SOLUTO
número de moles permanece
constante. Son mezclas de dos o más
soluciones de igual o
Sean: diferente concentraciones de
Solución inicial Solución un mismo soluto.
final
η1 η2 Sol. Nacl Sol. Nacl
M1 = M2 = C1 C2
V1 V2 V1 V2

Luego:
Sol. Nacl
η1 = M1 . V1 y η2 = M2 . V2 C3
V3
Pero se sabe que:

O
 QUÍMICA
Donde: cual el ácido o la base a sido
C1, C2 y C3 = molaridad o totalmente neutralizado.
normalidad
V1, V2 y V3 = volumenes (ml,ℓ) En una neutralización siempre
debe cumplirse que:
Luego:
ACIDO + BASE → SAL + AGUA
ηsol(1) + ηsol(2) = ηsol(3)
↓ ↓ ↓
Donde se cumple:
M1.V1 + M2.V2 = M3.V3
#Eq – g(Acido) = #Eq-g (Base)
También puede ser:

#Eq-g(1) + #Eq-g(2) = #Eq- Luego:

g(3)
↓ ↓ ↓ Nacido . Vacido = Nbase . Nbase
N1.V1 + N2.V2 = N3.V3
Ejemplo
¿Qué volumen de ácido
Ejemplo: sulfúrico (H2SO4) será
Si se añade 3 litros de HCl 6 necesario para neutralizar 30
M, a 2 litros de HCl 1,5 M. ml de NaOH 2 N?
Hallar la normalidad
resultante. ESTADO LÍQUIDO
Solución: Los líquidos, como los gases,
Solución 1: M1 = 6; V1 = 3 L son fluidos. Esto indica que,
aunque las moléculas sean
Solución 2: M2 = 1,5; V2 = 2 mantenidas juntas por fuerzas
L de atracción, estas fuerzas no
son lo suficientemente fuertes
Solución resultante: M3 = ?; V3 para mantenerlas, rígidamente
= 5 L en su lugar.
M1.V1 + M2.V2 = M3.V3 Entre sus moléculas las Fuerza
de Repulsión, son similares en
6 . 3 + 1,5 . 2 = M3.5 intensidad a las Fuerzas de
M3 = 21 / 5 = 4,2 M Cohesión, por ello pueden
adquirir la forma del
NEUTRALIZACIÓN O TITULACIÓN recipiente que los contiene
ACIDO – BASE sin variar su volumen: son
ISOTROPICOS, porque sus
Es el proceso completo de la propiedades físicas son
adición de un ácido o una base iguales en todas las
a una base o un ácido y la direcciones; son relativamente
determinación del punto final incomprensibles al aumentar su
o punto de equivalencia, en la temperatura, se evapora más
rápidamente observándose que
O
 QUÍMICA
la superficie tiende a descubierto que la fuerza por
enfriarse. unidad de área F/A necesaria
para impulsar a una capa de
I. PROPIEDADES líquido en relación a la capa
1. Evaporación siguiente, es proporcional a
Este proceso se lleva a cabo cuando la relación del cambio de
algunas moléculas de la superficie velocidad al cambio en la
líquida pasan lentamente a vapor. distancia perpendicular al
flujo ∆v/∆y, que se denomina
2. Viscosidad gradiente de velocidad,
Es una cualidad inversa a la matemáticamente:
fluidez. Se define como la
resistencia experimentada por F ∆v F ∆v
una porción de un líquido . ⇒ =n
A ∆y A ∆y
cuando se desliza sobre otra,
debido a las fuerzas internas
de fricción. F.∆y
n =
A.∆v
Imaginemos que se tiene 2
gotas sobre un plano; una de Donde:
agua y otra de aceite, al
indicar el plano observamos n = Cte de Proporcionalidad
que la gota de agua resbala llamada coeficiente de
más rápidamente que la gota de viscosidad
aceite; se de debe A = Area de la capa de líquido
precisamente a la viscosidad. F = fuerza tangencial o de
Para analizar matemática y corte
físicamente este fenómeno, ∆y = Cambio de distancia
usemos un poco la imaginación. perpendicular
∆v = cambio de velocidad
Supongamos un líquido entre
dos capas paralelas, como se Los líquidos que obedecen a
muestra en la figura: esta relación se conocen como
líquidos newtonianos.
F (dinas) V (cm/s)
A(cm2)
UNIDADES:
y = distancia
perpendicular al flujo g.cm cm
entre dos placas F = 2
; A = cm 2 ; V = ; y = cm
paralelas s s

Por lo tanto la unidad que

tomaría “n” será:

g
Una fuerza tangencial o de n = = poise
corte F se aplica a la capa cm.s
superior y se deja que la
inferior permanezca Experimentalmente se ha
estacionaria. Para la mayoría determinado la viscosidad de
de los líquidos, se ha H2O igual a:

O
 QUÍMICA
nH2O = 0.01 poise = 10-2 poise =
1 centipoise (cp)

Entones el centipoise se usará como unidad

de viscosidad. UNIDADES:
VISCOSIDAD DE ALGUNOS LÍQUIDOS EN cp:
Dinas erg
T(ºC) H2O C2H5OH C6H6 CCl4 CHCl3 Hg τ = =
20º 1,002 1,200 0,65 0,9692 0,571 1,554 cm cm 2

Los factores moleculares que Tensión superficial para

afectan a la viscosidad de un algunos líquidos en Dinas/cm
líquido son el tamaño
molecular, la forma y las T(ºC) H2O C2H5OH C6H6 CCl4
interacciones entre las 20 72,75 22,3 28,9 26,9
moléculas.
II. CARACTERÍSTICAS
Durante la medición de la 1. Los líquidos están
viscosidad de un fluído, es caracterizados por tener
esencial que la temperatura volumen propio
permanezca constante, puesto 2. Se usan como disolventes
que su elevación provoca una 3. Son poco comprensibles
disminución de la viscosidad (necesitan alta presión)
de un líquido. 4. Fluyen rápidamente
5. Se difunden más lentamente
3. Tensión Superficial (t) que los gases
Podríamos definir la tensión
superficial como una medida ESTADO SÓLIDO
del trabajo que se debe hacer
para llevar una molécula del Es aquel estado físico de
interior de un líquido a la agregación de partículas
superficie. (átomos, iones o moléculas),
tal que la fuerza de cohesión
Por tal razón, los líquidos entre ellas, es lo
con mas fuerzas suficientemente intensa para
intermoleculares (Dipolo- definir un sistema condensado
Dipolo y Puente de Hidrógeno) de gran estabilidad, este
tendrán una mayor tensión sistema es tal que en la
superficial. estructura formada, las
partículas no se pueden
Gráficamente, podemos desplazar libremente y sólo
representar la atracción de están dotadas de un movimiento
las moléculas de la superficie vibratorio.
de un líquido hacia el
interior. Este estado se define para
cada sustancia a condiciones
precisas de presión y de
temperatura.
Moléculas
en la I. DIAGRAMA DE FASE:
superficie
O
 QUÍMICA
El diagrama de fase es una AD representa la LINEA DE
representación gráfica de las EQUILIBRIO entre las fases
relaciones que existen entre SOLIDA Y LIQUIDA
los estados SOLIDO, LIQUIDO y
GASEOSO, de una sustancia, en Las tres líneas se cortan en
función de la temperatura y el punto A a este punto se
presión que se le aplique. llama el PUNTO TRIPLE donde
COEXISTEN LOS TRES ESTADO EN
EQUILIBRIO.
mmHg
D C
760 II. CARACTERÍSTICAS
S
O LIQUIDO 1. Los sólidos no presentan
L expansión.
380 I 2. Tienen forma definida
D 3. Conservan su volumen
O (invariable)
A GAS
4. Los sólidos son
B Punto Triple
incomprensibles, debido a
ºC sus fuerzas de atracción.
-15ºC 0ºC +15ºC 100ºC 5. Los sólidos tienen alta
densidad al igual que los
Por ejemplo para el diagrama líquidos.
de fase del agua, las áreas de
la figura de arriba, Como hemos podido notar,
representan los estados valiéndonos de un diagrama de
sólido, líquido y gaseoso, en estados de agregación es
términos de la presión y posible determinar el
temperatura. comportamiento de cualquier
sustancia, conociendo los
Si tomamos la presión media de valores de la presión y la
380 mmHg, observamos que a – temperatura; así como también
15ºC el agua es sólida a 15ºC responder a ciertas preguntas
es líquida y a 100º C es gas. como son:

Las curvas que separan las ¿Qué es el punto triple?

áreas (fases) son curvas de Es el punto donde las tres
equilibrio entre las fases: fases están en mutuo
equilibrio.
AB representa la LINEA DE
EQUILIBRIO entre las fases
SOLIDA-GAS ¿Qué es la temperatura
crítica?
AC representa la LINEA DE Es la temperatura en donde las
EQUILIBRIO entre las fases densidades del gas y líquido
LIQUIDO-GAS se igualan.

¿Qué es la presión crítica?

O
 QUÍMICA
Es la presión que se debe - Son Isotropicos; es decir
aplicar a un gas en su las sustancias presentan
temperatura crítica para que los mismos valores para
pueda licuarse. sus propiedades físicas no
importa la dirección en la
III. TIPOS DE SÓLIDOS que se ha realizado la
medición. Los gases y los
1. Sólidos Cristalinos líquidos también son
Son cuerpos que tienen la agrupación isotrópicos.
ordenada de las partículas que forman
el sólido y presentan: Por ejemplo: Caucho, vidrio,
polímeros sintéticos,
- Punto de fusión definido pléxigas, azufre amorfo, etc.
- Una estructura interna
ordenada, de formas Los Siete Sistemas Cristalinos
geométricas uniformes.
- Son Anisotropicos. Es la 1. Cúbico (Sal Común)
cualidad de poseer 2. Tetragonal (Circon:
diferentes valores para Silicato Anhidro de
las propiedades físicas Circonio)
que tenga la sustancia; 3. Ortorombico (Azúfre)
esta diferencia de valores 4. Romboedrico (Antimonio)
se debe a la dirección en 5. Hexagonal (Cuarzo: SiO2)
la cual se ha realizado la 6. Monoclinico (Micas:
medición. Por ejemplo: la H2KAl3(SiO4)3)
conductividad eléctrica, 7. Triclinico (Feldes Patos:
la porosidad, resistencia KAlSi3O6)
al corte, el índice de
refracción, dilatación.
- Las propiedades que posee PROBLEMAS RESUELTOS Y
un sólido cristalino PROPUESTOS
dependen de su
ordenamiento geométrico y
del tipo de enlace entre
las partículas. I. SOLUCIONES

Por ejemplo: S8, Gráfito, 1. Hallar la molaridad y la

Diamante, H2O (hielo), NaCl, normalidad de una
azúcar. solución, si se disuelven
49g de H2SO4 en 250 ml de
2. Sólidos Amorfos solución
Son cuerpos cuya agrupación de sus
partículas no guarda ningún (P.A. H = 1 S =
ordenamiento uniforme y no presentan 32 O = 16)
estructuras geométricas definidas.
a) 1N y 2 M b) 4N
- No poseen punto de fusión y 2 M
definidos, se ablandan c) 2N y 4 M d) 0,5
gradualmente hasta empezar N y 1 M
a fluir. e) 0,2 N y 0,4 M

O
 QUÍMICA
5. Se tiene una solución
Resolución: acuosa de H2SO4 al 49 % en
H2SO4 → M = 98 masa, si la densidad de la
solución es 1,6 g/mL.
Luego: Determine la normalidad de
la solución.
Nsto 49g / 98g / mol
M = = Rpta................
Vsol(ℓ) 0,250ℓ
6. Se mezclan 20 ml de H2SO4
0,5 2mol 1,2 M; 40 mL de H2SO4 0,8
M = = = 2M
0,25 ℓ M y 60 mL de H2SO4 0,2 M.
A la solución resultante
M = 2M se agrega 200 mL e agua.
Determine la molaridad de
la solución final.
Y la normalidad:
N = θ x M = 2 x 2 = 4 N 7. Para neutralizar 30 mL de
una solución 0,1 N de
N = 4 N Rpta. b álcali se necesitaron 12
mL de una solución de
ácido. Determine la
2. Se prepara una disolución normalidad del ácido.
añadiendo 184 g de etanol
(C2H5OH) cuya densidad es
0,8 g/mL a 144 g de agua.
Determine el porcentaje
volumétrico de alcohol en
la solución.

Rpta...

3. Determine la masa de ácido

sulfúrico que se deberá
disolver en agua para
formar 500 mL de solución
2 M.

Rpta. …..

4. Determine la normalidad de
una solución preparada
disolviendo 112 L de HCl(g)
a condiciones normales en
suficiente agua para
producir 500 mL de
solución.

Rpta........

O
 QUÍMICA

ESTEQUIOMETRÍA
Rama de la Química que estudia las 65 g + 98 g →
relaciones cuantitativas entre aquellas 161g + 2g
sustancias que participan en una reacción
química. 163 g 163 g
I.B LEY DE LAS
LEYES DE LAS COMBINACIONES PROPORCIONES DEFINIDAS
QUÍMICAS (PROUST):
Son aquellas que gobiernan las
combinaciones de las “Cuando dos sustancias se combinan para
sustancias en una reacción formar una tercera, lo hacen siempre
química. Se dividen en leyes en proporciones fijas y definidas;
ponderales (referidas a la cualquier exceso de una de ellas
masa) y volumétricas. quedará sin combinarse”.

Para iniciar el cálculo Ejemplo 1:

estequiométrico se debe
considerar: 2Ca + O2 → 2CaO
a) Balancear la reacción
química para obtener las
moles estequiométricas.
80g + 32 g → 112g
b) Relacionar las moles de los
reactantes y las moles de 40g + 16 g → 56g
los productos 20g + 8 g → 28g
c) Relacionar las cantidades 100g + 32 g → 112g + 20 g Ca
de masa de los reactantes y (Exceso)
productos. 80g + 40 g → 112g + 8 g O2
(Exceso)
I. LEYES PONDERALES
Observación: Tener presente
I.A LEY DE LA CONSERVACIÓN
DE LA MATERIA (LAVOISIER) W V
1 mol <> M en g y n = =
M Vm
“La suma de las masas de los reactantes es
igual a la suma de las masas de los
productos” 1 mol <> 22,4ℓ a C.N. (Gases)

REACTANTES PRODUCTOS Ejemplo 2:

1Zn + 1H2SO4 → 1ZnSO4 + 1H2 1CaCO3 → 1CaO + 1CO2

↓ ↓ ↓ ↓
1 mol 1 mol → 1 Relación molar 1 mol 1 mol 1 mol
mol 1 mol Relación de masas 1 x 100g 1 x 56g 1
x 44 g
↓ ↓ ↓ ↓

O
 QUÍMICA
Cl2O5 → 71 16 x 5
Ejemplo 3
SENCILLA
H2 + O2 → H2O
Cl2O7 → 71 16 x 7
Relación Molar: ..................
Relación de Masas:
.................. Ejemplo 2

COMPUESTO MASA DE (S) MASA DE (O)

Ejemplo 4: SO
CO + O2 → CO2 SO2
SO3
Relación Molar: ..................
Relación de Masas:
..................
I.D LEY DE LAS
PROPORCIONES RECIPROCAS
Ejemplo 5
(WENZEL & RITCHER)
El calcio y el oxígeno forman Cuando 2 sustancias reaccionan
separadamente con una tercera. Dichas
un sólo óxido. ¿Cuántos gramos
sustancias reaccionan entre sí:
de calcio se combinaron con
14,6 g de oxígeno?
En general:
(Dato P.A.: Ca = 40, O = 16)

a) 36,5 g A + B → AB
b) 28,6 g
c) 33,8 g W1 + W
d) 44,5 g
e) 54,5 g C + B → CB

W2 W
I.C. LEY DE LAS PROPORCIONES
MÚLTIPLES (LEY DE DALTON) ⇒ A + C → AC

Siempre que dos elementos se W1 W2

combinan entre sí para formar
varios compuestos, la masa de Ejemplo 1:
uno de ellos permanece
constante, mientras que la 8 Gramos de un elemento “A”
masa del otro varía en una reaccionan con 15g de “B”,
relación de números enteros además 24g de un elemento “c”
sencillos. reacciona con 60 g de “B”
¿Cuántos gramos del elemento
Ejemplo 1 “A” se requieren para que
Cl O reaccione con 120 g de “C”?

Cl2O → 71 16 x 1 a) 110 g b) 140g c) 160g

d) 180g e) 240g
Cl2O3 → 71 16 x 3
RAZÓN
O
 QUÍMICA
II. LEYES VOLUMÉTRICAS (DE VR − VP
GAY LUSSAC) C =
VR
Cuando las sustancias que participan en la Donde:
reacción son gases, sometidos a iguales C = Contracción
condiciones de presión y temperatura. VR = suma de los volúmenes
reactantes
En las reacciones gaseosas; VP = suma de los volúmenes
los coeficientes molares, nos productos.
indica los coeficientes
volumétricos. Ejemplo 1
2H2(g) + 102(g) → 2H2O(g)
Ejemplo 1
N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) 2V 1V 2V

Relación molar 1 mol 3 mol 2 Donde:

moles
↓ ↓
3−2 1
↓ C = =
Relación volumétrica 1V 3V 3 3
2V
Ejemplo 2:
Ejemplo 2: 1N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g)
SO2(g) + O2(g)→SO3(g)
Donde la contracción:
Relación Molar:
.............................. 4−2 2 1
C = = =
4 4 2
Relación Volumétrica
Ejemplo 3:
......................
Hallar la contracción:
Ejemplo 3:
C3H8(g) + O2(g) → CO2(g) + H2O(ℓ)
C3H8(g) + O2(g) → CO2(g) + H2O(ℓ)
Contracción: …………………………………
Relación Molar:
..............................
Observación:
Relación Volumétrica
...................... Para que el estudiante
entienda con más claridad los
aspectos de cálculos los hemos
CONTRACCIÓN VOLUMÉTRICA (C) separado de la siguiente
manera:
Es la disminución que sufre el volumen al
reaccionar los gases; siempre y cuando a) Relación Masa – Masa
entren en volúmenes desiguales. b) Relación Volumen –
Volumen
c) Relación Masa – Volumen

O
 QUÍMICA
Lo explicamos con ejemplos de
problema resueltos en los tres 1300g x 2g
casos: x = = 40g
65g
a) Relación Masa - Masa
x = 40 g de H2 Rpta
Ejemplo 1:
¿Cuántas moles de oxígeno se
Ejemplo 3:
requieren para la combustión
completa de 24 moles de gas
¿Cuántos gramos de ácido
propano (C3H8)?
nítrico se requieren para
obtener 160 g de azufre, de
Solución:
acuerdo a la siguiente
reacción química?
Balanceamos la ecuación
química de combustión
(P.A. N = 14 S = 32)
completa:
H2S + HNO3 → NO + S + H2O
1C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O
Solución:
De acuerdo a Proust:
1 mol de C3H8 → 5 mol O2 Balanceamos la ecuación:
24 mol de C3H8 → X
Donde: Por Redox:

24 x 5 +5 -2 +2 0
X = = 120 moles O2 Rpta
1 2HNO3 + 3H2S → 2NO + 3S + 4H2O

Ejemplo 2:
¿Cuántos gramos de Hidrógeno 2x N+5 -3e- N+2 (Oxida)
se producen a partir de 1300 g
de Zinc (Zn) que reacciona con 3x S-2 +2e- Sº (Reduce)
ácido sulfúrico?
Tenemos la relación molar:
(P.A. Zn = 65 H = 1 O = 16
S = 32) 2 mol-g HNO3 → 3mol-g S
↓
Solución:
2 x 63g → 3 x 32
Escribimos la reacción la
g
balanceamos:
↓
126 g → 96 g
1Zn + 1H2SO4 → 1ZnSO4 + 1H2
↓ ↓ x ← 160 g
1 mol
126 x 160
1 mol x = = 8,4g
↓ ↓ 96
65 g → 2 g
X = 8,4 g HNO3 Rpta
1300 g → x
O
 QUÍMICA
……………………………………………………………….
Ejemplo 4:
c. Relación Masa – Volumen:
¿Cuántas moles de oxígeno se
obtiene en la descomposición Ejemplo 1:
térmica de 490 g de clorato de
potasio (KClO3)? ¿Cuántos litros de oxígeno a
C.N. se requieren para la
(P.A. K = 39 Cl = 35,5 O = combustión completa de 160 g
16) de metano (CH4)?

KClO3 → KCl + O2 (P.A. C = 12 H = 1)

Solución:
b) Relación Volumen – Volumen:

Ejemplo 1: Reacción Química (Combustión

completa)
¿Cuántos litros de oxígeno se
requiere para la combustión 1CH4 + 2O2 → 1CO2 + H2O
completa de 10 litros de gas ↓
propano (C3H8)? 16 g C.N. 2 (22,4)ℓ

Solución:
La ecuación será: 160 g → X

1C3 H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O 160 x 2 x 22,4

X =
↓ ↓ 16

1 LITRO → 5 LITROS X = 448 ℓ de O2 Rpta

10 LITROS → X

Ejemplo 2:
10 x 5
X = = 50 litros Rpta ¿Cuántos litros de oxígeno se
1
obtiene a C.N. en la
descomposición térmica de 980
Ejemplo 2: g de Clorato de Potasio
(KClO3)?
¿Cuántos litros de SO2 se (P.A. K = 39 Cl = 35 O =
obtendrá a partir de 121 16)
litros de oxígeno (O2) a partir
de la siguiente reacción KClO3 ∆ KCl + O2
química?.
A. Reactivo Limitante
FeS + O2 → Fe2O3 + SO2
Si en un proceso químico los
Solución: reactivos no se encuentran en
………………………………………………………………. proporción estequiométrica,
………………………………………………………………. entonces uno de ellos se halla
O
 QUÍMICA
en exceso y reacciona Ejemplo 2:
parcialmente. El otro se
consume totalmente y se le ¿Cuántos gramos de agua se
denomina “Reactivo Limitante” formarán cuando se combinen 8g
encontrándose en menor de Hidrógeno (H2) con 8g de
cantidad. oxígeno (O2)?
(P.A. H = 1 O = 16)
Ejemplo 1
¿Cuántos gramos de NH3 se H2 + O2 → H2O
formarán a partir de la
reacción de 50 g de N2 y 30 g B. Rendimiento de una reacción
de H2?
Solución: Se refiere a la cantidad de sustancia
que obtendremos en la “Práctica”
La ecuación es: después de una reacción química. Es
decir, que “Teóricamente” debemos
1H2 + 3H2 → 2NH3 obtener el 100 % de una determinada
↓ ↓ ↓ sustancia, pero en la práctica por
28 g → 6g → 35g diversos factores está reduce en un
porcentaje de tal manera que
50g → 30g → x
solamente obtendremos por ejemplo el
80 %, 90 %, etc.
Aplicamos Proust:
Entre los factores que reducen
50 el 100 % esta la presencia de
nN2 = moles (Reactivo
28 impurezas, la utilización de
Limitante) instrumentos obsoletos, fugas,
etc. El rendimiento expresado
30 en porcentajes será indicado
nN2 = moles (Exceso)
6 en cada problema.

nN2 < nN2 ...... Ejemplo 1:

Se realiza una reacción donde

Luego: 720 g de C5H12 produce 200 g de
CO2 de acuerdo:
28g N2 → 34 g NH3
C5H12 + O2 → CO2 + H2O
50g N2 → x
Determine el porcentaje de
50 x 34 rendimiento del CO2 en la
x = = 60,71g reacción indicada
28

x = 60,71 g de NH3 Rpta Solución:

Balanceamos la reacción
química:

1C5H12 + 8O2 → 5CO2 + 6H2O

O
 QUÍMICA
Luego tenemos: 11 x 160
X =
44
1 mol C5H12 → 5 mol-CO2
↓ ↓
72 g C5H12 → 5 (44)g Rpta. X = 40 g de C3H8
CO2

720 g C5H12 → x 2. Cuántos gramos de oxígeno

se obtendrán a partir de la
720 X 5 X 44 descomposición térmica de
X = = 2200gCO 2 0,5 kg de clorato de
72 potasio:
Teóricamente obtenemos 2200 g
2 KClO3 2 KCl + 3 O2
de CO2. Entonces se tiene:
(P.A. K = 39; Cl = 35,5; O
2200 g CO2 → 100% = 16)
(Teoría)
2000 g CO2 → x Rpta.
(Práctica)

2000 x 100
X = = 90,9%
2200 3. Un pequeño trozo de zinc
reacciona completamente con
Rendimiento = 90.9% 24,5 g de ácido sulfúrico
de acuerdo a la siguiente
reacción:
Zn + H2SO4 ZnSO4 + H2
PROBLEMAS RESUELTOS Y Cuál será el volumen en
PROPUESTOS litros de gas hidrógeno
medido a condiciones
normales que se producirá
1. ¿Qué masa de oxígeno se en dicha reacción?
requiere para la combustión
completa de 11 gramos de (P.A. Zn = 65; S = 32;O = 16)
propano (C3H8)?

(P.A. O = 16 C = 12) Rpta.

Solución 4. Cuántos mililitros de

sulfuro de carbono, CS2 de
Se escribe la reacción química 93 % de pureza (densidad
y lo balanceamos: 1,26 g/mL) deben quemarse
para obtener 12,8 g de SO2?
1C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O CS2 + 3 O2 2 SO2 + CO2
↓ ↓ (P.A. S = 32; C = 12; O =
44 g → 160 g 16)
11 g → X
Rpta.

O
 QUÍMICA

5. Qué cantidad de impurezas

tiene una muestra de
carburo de calcio, si
reaccionando 2,9 g de
muestra con agua en exceso,
produce 857 cm3 de
acetileno a CN?

(P.A. N = 14 H = 1)

Rpta.

6. Para la reacción:
NH3 + O2 NO + H2O
Si reacciona 1,7 g de NH3
con 1,92 g de O2. Cuántos
gramos de NO se producen y
cuál es el reactivo
limitante?
(P. A. N = 14; H = 1; O =
16)

Rpta.

7. El Carburo de Calcio se
obtiene en hornos
eléctricos por interacción
de la sal con el carbono a
la temperatura de 2000ºC

CaO + C → CaC2 + CO

Si a partir de 720 kg de carbono

se obtuvo 1024 kg de carburo de
calcio ¿Cuál es el rendimiento del
proceso?

(P.A. C = 12 Ca = 40)

Rpta.

O
 QUÍMICA

I. CINÉTICA QUÍMICA
2. Concentración
Estudia la velocidad de reacción y los En general a mayor concentración la
factores que lo modifican. reacción es más rápida. La dependencia
de la velocidad de la reacción con la
A. La Velocidad de las concentración, los determina “La Ley de
Reacciones: (v) Acción de Masas” de Gulberg y Waage,
Indica el cambio de que dice: “La velocidad de la reacción
concentración en la unidad de es directamente proporcional a la
tiempo. concentración de la masas implicadas
en la Ley de Velocidad”.

± ∆ [x]
νx = Es decir [ ]↑ ⇒ Velocidad (ν)↑
∆t
Ejemplo: Para la reacción:
νx = - Para los reactantes
a A + b B → Productos
νx = + Para los productos
Su ley de velocidad (ν) será de
νx = Velocidad de reacción de x
la siguiente forma:
∆[x] = Variación de
concentración de x
ν = K [A]a [B]b
∆t = Variación del tiempo.

B. Mecanismo de la Reacción Donde:

Las reacciones pueden ser
sencillas, cuando se dan en K: Constante específica de la
una etapa o complejos cuando velocidad.
se dan en varias etapas. a; b: Cantidades
experimentales
FACTORES QUE AFECTAN LA
VELOCIDAD DE LA REACCIÓN Además:
1. Naturaleza de los
Reactantes a + b : n (orden de la
Si los reactivos son químicamente muy reacción)
activos entonces proceden a : orden respecto a A
rápidamente. Así: b : orden respecto a B
[A] : Concentración Molar de A
CH4 + F2 → (Rx rápida)
[B] : Concentración Molar de B.
CH4 + I2 → (Rx lenta)
(Flúor más activo)
Ejemplo:

O
 QUÍMICA
¿Cuál es la expresión de homogénea
velocidad para la reacción
elemental siguiente? Pt(s)
SO2(g) + O2(g) SO3 (g) Catálisis
2A + B → C Heterogénea

Rpta: ν = K [A]² [B]

5. Grado de División de los
Orden Global de la Reacción= 2 Reactivos
+ 1= 3 Los sólidos finamente
divididos reaccionan con más
3. Temperatura facilidad, que los sólidos en
Generalmente el incremento de grandes trozos.
la temperatura, aumenta cuando
la velocidad de reacción, ∆
porque aumenta el número de + O2 → combustión
colisiones. lenta
Madera (Calor)
Si T ↑ ⇒ velocidad ↑
Virutas
4. Catalizador ∆
Son sustancias que con su + O2 → Combustión
presencia suficiente en rápida
pequeña cantidades modifican (Calor)
la velocidad de reacción
acelerando o retardando, según
sea el catalizador positivo II. EQUILIBRIO QUÍMICO
(+) o negativo (-), en la
práctica se habla de un En una reacción reversible a
catalizador cuando acelera la temperatura constante las
reacción e inhibidor cuando sustancias alcanzan el
retarda equilibrio, cuando la
velocidad de reacción directa
es igual a la velocidad de
reacción inversa. A partir del
Energía cual ya no varían las
con inhibidor
propiedades, como la
sin catalizador concentración.

con catalizador Equilibrios Químicos:

AVANCE DE LA Rx En sustancias gaseosas,

líquidas y sólidas

A las reacciones afectadas por a) 2NO2 N2O4 (Equilibrio

un catalizador se denominan Molecular)
reacciones de catálisis. b) 4HCl + O2 2Cl2 + 2H2O
(Equilibrio molecular)
NO(g) c) CH3COOH+H2O CH3COO-+H3O+
SO2(g) + O2(g) SO3(g) Catálisis (Equilibrio Iónico)
O
 QUÍMICA
d) 3Fe + 4H2O Fe3O4 + 4H2 disminuya la presión (o aumente el
(Equilibrio Molecular) volumen), es decir en sentido en que se
e) H2O(SÓLIDO) H2O (vapor) formen menos moléculas (ºT. Const.)
(Equilibrio Físico)
Ejemplo:
La velocidad de reacción se 1 N2 + 3H2 2NH3
se produce 4 moléculas se produce 2 moléculas
expresa en moles/s
Al aumentar El sistema se
V1 = Velocidad Directa (es muy desplaza
grande) la presión hacia la derecha
V2 = Velocidad Inversa (es muy produciendo más NH3
pequeña) que en el
equilibrio
anterior.
Al cabo de cierto tiempo las
dos velocidades tienden a 2. EFECTO DE LA TEMPERATURA
igualarse cuando han alcanzado Al aumentar la temperatura en un
el “Equilibrio Químico”, se sistema en equilibrio, entonces el
representa por: sistema se desplaza en aquel sentido
donde la reacción es endotérmica.
V2 Sabemos que una reacción química
aA + bB cC + dD puede ser exotérmica o endotérmica,
V1 por consiguiente si es reversible un
sentido será exotérmico y el otro será
endotérmico.

PRINCIPIO DE LE CHATELIER Ejemplo:

Si en sistema químico en 1 N2 + 3H2 2NH3 ∆H = -

equilibrio se somete a 22kcal
cualquier causa exterior
perturbadora, el equilibrio Exotérmico: N2 + 3H2 → 2NH3
reacciona en el sentido que se
Endotérmico: N2 + 3H2 ← 2NH3
contrarresta la acción
producida entre las causas Al aumentar El sistema se
exteriores se encuentran la desplaza
la temperatura hacia la izquierda
presión, temperatura y produciendo más N2
concentración. e H2 del equilibrio
anterior.
De acuerdo al principio de Le Donde:
Chatelier varían las T1 < T2 → Kc1 > Kc2
velocidades en ambos sentidos,
pero el rompimiento del 3. EFECTO DE LA
equilibrio es transitorio, CONCENTRACIÓN
porque el sistema restablece Si aumentamos la concentración de uno de
el equilibrio nuevamente. los componentes del sistema en
equilibrio, entonces el equilibrio se
1. EFECTO DE LA PRESIÓN desplaza en aquel sentido (opuesto)
Al aumentar la presión de un sistema donde se consuma ese exceso de
en equilibrio, entonces el sistema se concentración introducido.
desplazará en el sentido en que
O
 QUÍMICA
Ejemplo [C][D] = K 1
= Kc
Si aumentamos la [ H2 ] en:
[A][B] K 2

1 N2 + 3H2 2NH3 Kc = Cte de equilibrio

Entonces más moléculas de N2 e Donde:

H2 reaccionan produciendo mayor
número de moléculas de NH3
Kc =
[C ] [D]
c d
Kp =
pCc xp Dd

1 N2 + 3H2 2NH3
[A]a [B]b p Aa xp Bb

Aumento de la El sistema se
desplaza Kc = Constante de equilibrio
concentración del N2 hacia la Kp = constante en función de
derecha las presiones parciales
produciendo más NH3
que el equilibrio [ ] = Molaridad de A, B, C o D
anterior p = presión parcial de A, B C
o D
Según la ley de Masas: “Acción de masas de
Gulberg y Waage”: Kc y Kp dependen de la
“La velocidad de una reacción química es temperatura
directamente proporcional al producto
de las masas activas de las sustancias Ejemplo:
reaccionantes”
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
Es posible expresar las
velocidades V1 y V2 por:
V1 Kc =
[ NH 3 ]
2
=
(p ) NH 3
2

p (p )
Kc
aA + bB cC + dD [N 2 ][H 2 ]3 N2 H2
3

V2
Observación:
V1 = K1[A] [B] ; y V2 = K2[C] [D]
Los sólidos y líquidos puros no se
consideran en las constantes de
Donde: equilibrio.
[A], [B], [C] y [D] son las
concentraciones molares de A, Ejemplo:
B, c y D respectivamente.
K1 y K2 = Constante de 2KClO3(S) 2KCl(S) + 3O2(g)
Proporcionalidad
Kc = [O2]3 y Kp = (PO2)3
En el equilibrio, las
velocidades V1 y V2 son
iguales:
V1 = V2
K1[A] [B] = K2[C] [D] RELACIÓN ENTRE Kp Y Kc:

Sea la reacción:

O
 QUÍMICA
aA + bB cC + dD

Tenemos la relación entre Kp y b. Base

Kc: Es aquella sustancia que posee
grupos oxidrilos y que en
solución acuosa los disocia en
Kp = Kc (RT)∆n “OH-”

Ejemplos:
R = Constante universal de los gases
ideales. NaOH(ac) Na+(ac) + OH-(ac)
T = temperatura absoluta en K
∆n = (c + d) – (a + b) Ca (OH)2(ac) Ca2+(ac) + 2 OH-
(ac)
Ejemplo:

1N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) 2. TEORÍA DE BRÖNSTED –

LOWRY (1920)
Si Kc = 4, T = 27 ºC, Hallar El Danés J.N.J Brönsted y el
Kp Inglés T.M. Lowry
desarrollaron casi
Solución: simultáneamente una teoría
para identificar un ácido,
pero considere que el protón
Atm x ℓ
R = 0.082 al cuál nos referimos será
mol x k representado por “H+”
∆n = 2 – 4 = - 2
a. Ácido
Luego: Sustancia que dona protones
Kp = 4(0,082 x 273)-2 (H+)
kp = 7,98 x 10-3
b. Base
III. TEORÍAS DE ÁCIDO Y BASE Sustancia que acepta protones
(H+)
1. Teoría de Arrhenius (1880) Ejemplo:
Svante Arrhenius desarrolló una teoría
que identificaba a un ácido y una base Acido Base Base Acido
en soluciones acuosas. Indicaba:
1. HCl + H2O Cl- + H3O+
a. Acido
Es aquella sustancia que posee
átomos de hidrógeno y que una
solución acuosa se disocia en
Iones “H+”
2. NH3 + H2O NH4+ + OH-
Ejemplos:
HCl(ac) H+(ac) + Cl-(ac) Base Acido Acido Base
CONJUGADA CONJUGADA
H2SO4(ac) 2H+(ac) + SO42-
(ac) Par Conjugado:

O
 QUÍMICA
Sustancias conjugadas que se
diferencian en H+
Ejemplo: NH3 H x N x H (Amoniaco)
Par de
De (1) : HCl y Cl– electron x
De (2) : NH3 y NH4+ es para H
donar
Anfótero IV. POTENCIAL DE
Sustancia que puede actuar HIDRÓGENO O INDICE DE
como ácido o base. HIDRÓGENO (pH)
Ejemplo:
H2O, HCO3-, HS- Sörensen estableció una
expresión matemática que nos
3. De acuerdo a esta teoría indicar indica el grado de acidez de
el par conjugado Acido - Base toda solución, llamado “pH”.
El potencial de concentración
CH3COOH + H2O CH3 COO- + H3O+ se pueden dar para:

Base conjugada: a. Acidos:

.......................
Area conjugada:
....................... pH = - log [H3O+]

o
3. TEORÍA DE LEWIS (1923)
Es una teoría que se basa en pH = - log [H+]
la estructura electrónica.
Esta teoría involucra la
formación de un enlace Y su concentración [H+] se
covalente. determina:
a. Ácido
Es aquella sustancia que puede aceptar [H+] = 10-pH
un par de electrones.

Ejemplo:
Recordamos:
H
log 10 = 1 log 5
x
= 0,70
Orbital
log 2 = 0,30 log 3
vacío BH3 → B x H = 0,47
para
(Borano)
aceptar
x Ejemplo:
H Si el pH de una solución de
HCl es igual a 1. Hallar la
b. Base concentración de H+.
Sustancias que pueden donar un par de
electrones Solución:
Para el HCl PH = 1
Ejemplo: Entonces [H+] = 10-1
O
 QUÍMICA
∴ [H+] = 0,1 mol/ℓ En una solución Acida

b. Bases:
[H+] > 10-7 → log [H+] > 10-7

∴ pH< 7 y pOH >

pOH = - log [OH ] - 7

Escala de pH
[OH-] = Concentración de Iones
OH-
PH
La concentración de los iones
NEUTRO
OH- se determina:
↓
0 ACIDO 7 BASE
[OH-] = 10-pOH 14
Ejemplo:
Sol NaOH → pOH = 1
14 7
[OH-] = 10-1 0
[OH-] = 0,1 mol/l
pOH
Relación entre el pH y POH:

PROBLEMAS RESUELTOS Y
La autodisociación del agua:
PROPUESTOS
H2O H+ + OH-
El equilibrio iónico:
KW = [H+] [OH-] = 10-14 1. Para la reacción sencilla:

Aplicamos log: A + 2B → 2C

Log [H+] [OH-] = log 10-14 La expresión de la velocidad de

Log [H ] + log
+
[OH ] = -14
- reacción y el orden de la reacción
son respectivamente:
(-log [H+] ) + (-log [OH-]) = 14

a) V = K [A] [B]; n = 2
∴ pH + pOH = 14
b) V = K [A] [B]²; n = 3
c) V = K [A] [2B]; n = 2
En una solución Neutra d) V = K [C]² [A][B]²; n = 5
e) V = K [A] [B]² [C]²; n = 5
[H+] = 10-7 → log [H+]=log 10-7 =
7
Solución:
∴ pH = 7 y pOH = 7
A + 2B → 2C

O
 QUÍMICA
De los reactantes aplicamos la
Ley de Gulberg – Waage: Kc = 4

V = K [A]1[B]² Luego:
x2
(Expresión de la velocidad de 4=
(2 − x ) 2
Rx)

Aplicamos y sacamos raíz

Donde:
cuadrada en ambos miembros:
n = 1 + 2 = 3
x
Es de 3º orden 2=
(2 − x)
Rpta. b
4 – 2 x = x
2. La constante de equilibrio x = 4/3 = 1,3
para la reacción
CO + H2O CO2 + H2
X = 1,3
Es 4 a una temperatura
dada. Calcular la Rpta. b
concentración de H2, si el
sistema está conformado 3. Se tiene una solución
por 2 M de CO y 2 M de H2O preparada con 40 ml de Na
OH 0,2 M y 60 ml de HCl
a) 0,7 b) 1,3 c) 1,7 0,15 M ¿Cuál es el pH y
d) 2,3 e) 1,4 pOH de la solución?

Solución: a) 2 y 12 b) 12 y 2
De la reacción reversible: c) 1 y 13 d) 3 y 11
e) 4 y 10
CO + H2O CO2 + H2
Solución:
Aplicando: Aplicamos neutralización:

CO + H2O CO2 + H2 NB . VB = NA . VA
Moles I: 2 mol 2 mol = 0 (Base) (Acido)
0
Moles rxna: x x = Donde:
X X 0,2N x 40 ml = 0,15 N x 60 ml
Moles eq.: (2-x) (2-x) = NB = MB y NA = MA
X X
O
 QUÍMICA
0,2N x 0.040ℓ = 0,15 N x 0,060ℓ A + B C

0,2 Eq/ℓ x 0,040ℓ = 0,15 Eq/ℓ x Si inicialmente se colocan 2

moles de N2O4 en un recipiente
0,060ℓ de 1 litro, diga cual será el grado
de disociación si la constante de
0,008 Eq(B) = 0,009Eq(A) equilibrio Kc a esa temperatura
es 4,66 x 10-3.
Nº Eq (A) – Nº Eq(B) = Exceso
↓ ↓ Rpta.
(Acido)
0,009Eq – 0,008 Eq = 0,001 Eq 6. A 1400 K el valor de Kc
para la reacción:
Vsol = 40 ml + 60 ml = 100 ml
= 0,1 ℓ 2 HBr(g) H2(g) +
Br2(g)

Donde:
es 1,5 x 10-5. Calcule la
N = 0,001 Eq/0,1ℓ = 0,01N concentración de
equilibrio del H2 en un
MA = Na = 0,01M → (Acido) recipiente de 0,5 litros
pH = -log 10-2 = 2 en el cual se han colocado
pOH = 12 0,118 moles de HBr a 1400
K

Rpta. a
Rpta.

4. ¿En cuántas veces se

7. En la siguiente reacción:
incrementará la velocidad
de reacción? N2O3 + O2 N2O5 +
calor
2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g) Hacia donde se desplaza el
equilibrio al:
Si el volumen del recipiente en el cual
se realiza dicha reacción
disminuye 3 veces? a) Aumentar la presión
b) Disminuye la
Rpta.
temperatura

5. En la reacción de c) Se extrae N2O3

disociación: d) Aumenta el volumen

O
 QUÍMICA
8. Cuál es el pH de una
solución 0,01 M de HCl.

9. Según Arrhenius, cuál de

los siguientes conjuntos
de sustancias, no es
considerado ácidos

a) HCl, HNO3, HCOOH

b) H2SO4, NH3, HCl
c) H2Se, HCl, CH3COOH
d) H2SO4, HClO4, H3PO4
e) CH3COOH, HI, H2S

Rpta.
10. Calcular el pH de una
solución que contiene 0,56
g de KOH, en un volumen de
250 ml de solución
(P.A. K = 39, H = 1, O =
16)

Rpta.

O
 QUÍMICA

I. OBJETIVO soluciones ácidas o

El objeto de la electroquímica es
alcalis.
estudiar las reacciones químicas
Generalmente son de acero
producidos por efecto de la corriente
revestido por P.V.C.
eléctrica (electrólisis). Y la producción
de energía eléctrica mediante
3. Electrolito
transformaciones químicas llamadas
Son sustancias químicas
comúnmente galvánicas o pilas.
que en disolución o
fundidas se disocian en
II. ELECTRÓLISIS
Es la descomposición de iones. Dependiendo la
los electrólitos por acción de cantidad de iones de su
la corriente eléctrica, concentración y de la
proceso que consiste en la temperatura. Por la
deposición o liberación de naturaleza química del
materia en los electrodos. soluto existen
electrólitos fuertes y
ELEMENTOS EN LA ELECTRÓLISIS
débiles.
Los elementos necesarios
en la electrólisis son los Electrólito Débil
siguientes: Son aquellas sustancias
químicas en donde la
1. Fuente Eléctrica disociación no es
Son dispositivos que completa. Estableciendo un
generan corriente equilibrio entre los moles
eléctrica continua, que no disociados y los iones.
usualmente proviene de la Ejemplos de Electrólitos
transformación ce son: los Acidos, Bases,
corriente alterna de 220V Débiles, Sales de
o 110V rectificándolo a Estructura Covalente, el
6,12V en corriente Agua.
continua.
Electrólito Fuerte
2. Celdas Electrolíticas Son sustancias químicas
Es el recipiente que contiene al
que se disocian por
electrólito y es en donde se completo en iones por
produce la electrólisis. ejemplo. Las Sales
Las cubas electrólíticas Ionicas, Acidos y Bases
varían mucho con la Fuertes.
naturaleza de los
electrólitos y de la 4. Electrodos
temperatura empleada. Para Los electrodos son
su construcción debe conductores metálicos que
resistir al ataque de las están en contacto con la
fuente eléctrica e

O
 QUÍMICA
inmersos en el realiza mediante calentadores
electrólito, los eléctricos por inmersión que
electrodos pueden ser: constan esencialmente de una
resistencia electriza aislada,
Electrodo Inerte: introducida dentro de un tubo
Un electrodo es inerte cuando su de acero revestido con
única función es conducir la material antióxidante.
corriente eléctrica.
EN EL ANODO
Electrodo Soluble o Los iones negativos o aniones
Reactivo se dirigen al polo positivo o
Estos electrodos además de ánodo, al que ceden los
conducir la corriente electrones generándose una
eléctrica participan en el semireacción de oxidación.
proceso. Generalmente
sufren una oxidación. En la figura se ilustra el
proceso:
* Por su carga eléctrica los
electrodos son:

C A
- - + + A An+ N
T - + O
CATION
O D
- - + + + - D
- Bm- +
O
Fuente O - ANION +
C.D.
- - + +

- - + +
Reacción Catódica: m(An+ + ne-
→A)
CÁTODO: ÁNODO: Reacción anódica: n(Am- + me- →B)
Es el electrodo Es el electrodo
que lleva que acepta
electrones de la electrones de la
Reacción: mn+A + nBm-
fuente a la solución →mA+nB
disolución electrolítica y en
electrolítica y en donde ocurre una LEYES DE FARADAY
donde ocurre una oxidación su carga
reacción de es positiva. Cuando se hace pasar corriente
eléctrica a través de una
solución electrolítica se
ELEMENTOS DE CALEFACCIÓN
produce un desplazamiento de
La mayoría de las celdas
materia hacia los electrodos
electrolíticas necesitan una
una deposición o
ligera calefacción, debido a
desprendimiento progresivo de
la elevada concentración
parte de la sustancia que
necesitan un calentamiento
forma el electrólito. Las
para aumentar la
leyes de Faraday suministra la
conductibilidad y la
herramienta matemática para
solubilidad, de los
estudiar cuantitativamente los
electrólitos. La calefacción
fenómenos.
de los baños generalmente se

O
 QUÍMICA
PRIMERA LEY
La masa depositada o liberada
de una sustancia en un mA mB mC
electrólito es directamente = =
P.Eq (A) P.Eq (B) P.Eq (C)
proporcional a la cantidad de
electricidad que pasa por la
solución.
mA, mB, mC: masa depositadas o
liberadas en los electrodos.

NUMERO DE FARADAY
1Eq − g .q
m= Es la cantidad de electricidad
96 500 necesaria para depositar o
liberara equivalente gramo
(Eq-g) de una sustancia
química.
m= K.q → m = 1Eq-
Eq.q 1F = 96490 ≈ 96500 C

1Eq − g . I .t EQUIVALENTE GRAMO (EQ-G)

m= Un equivalente es la cantidad
96 500 de sustancia que se deposita o
libera en un electrodo debido
al paso de 1 coulumb.
m: masa depositada o liberada
(g) Eq − g (A)
q : carga eléctrica (c) Eq . Eq(A) =
Eq-g: equivalente gramo de la 96500 C
sustancia depositada o
liberada III. CELDAS GALVÁNICAS
EqEq: equivalente Son dispositivos en que a
electroquímico partir de una reacción redóx,
I: intensidad (A) se obtiene energía eléctrica,
t : Tiempo (s) proceso que consiste en la
inversión de la electrólisis.
SEGUNDA LEY
Cuando una misma intensidad de ESTRUCTURAS DE LAS CELDAS
corriente fluye por dos o más GALVÁNICAS
celdas electrolíticas, la masa
depositada o liberada es
proporcional a su peso
A
equivalente. N
- + C
A
O T
D O
O D
n- O
n+ B
A

ÁNODO: n(A - me → Am+)

- +
+
+
+ --
A
-
+
+
+ --
B -
+
+
+ --
C -
CATODO: m(Bn+ + n e → B)
Fuente CELDA: nA + mBn+ → nAm+ + mB

O
 QUÍMICA

NOTACIÓN DE LAS CELDAS

GALVÁNICAS EºCELDA = EºOPXIDACIÓN + EºOXIDACIÓN
Para representar las pilas Galvánicas se
utiliza la siguiente notación:
ECUACIÓN DE NERNST
A|AM+||BN+|B A fines del siglo XIX H.W.
Nernst un químico alemán
A|AM+: Anodo de la pila que se encontró que el potencial de
ubica a la izquierda en donde una celda no sólo está en
ocurre la oxidación. función del electrodo y del
||: Separación de las hemiceldas electrólito, sino también de
(Puente salino) su concentración y temperatura
BN+|B: Cátodo que se ubica a la para obtener el voltaje de una
derecha en donde ocurre la celda galvánica en condiciones
reducción. diferentes a las normales, se
utilizará la ecuación de
Puente Salino: Nernst.
El puente salino es por lo
general un tubo en U invertido
RT (Concentración de los productos)
lleno de una solución inerte E= − Ln
de cloruro de Sodio o de nF (Concentración de los reac tan tes)
Potasio.
El Puente Salino, es un
conductor electrolítico que Donde:
permite que cationes y aniones E : Potencial o Voltaje de la
se muevan de una celda a otra Celda (f.e.m.)
para mantener la neutralidad Eº : Potencial normal del par
eléctrica. dado.
R: Constante universal de los
FUERZA ELECTROMOTRIZ NORMAL gases 8,313 J/mol-g
DE UNA CELDA GALVÁNICA (f.e.m.) T: Temperatura absoluta ºK
En una celda galvánica el F: Número de Faraday 96500
ánodo presenta al electrodo de C/Eq-g
mayor potencial normal de la n: Número de electrones que se
celda, constituida por pierde o gana
cualquier par de electrodos se Ln: Logaritmo Neperiano.
desarrolla las semireacciones
en cada electrodo y se suman Sustituyendo los valores
los de oxidación con los numéricos de las constantes y
signos adecuados: pasando de logaritmos
naturales a decimales,
EºCELDA = EºOPXIDACIÓN + EºREDUCCIÓN obtendremos:

1,98 x 10 −4 T Pr oductos
EºCELDA = EºANODO + EºCATODO E = Eº− Log
n Re ac tan tes

O
 QUÍMICA
Si además se introduce la PILAS PRIMARIAS O VOLTAICAS
temperatura normal de 25ºC la Son aquellas que tienen un
ecuación de Nernst queda de la duración limitación; estas
siguiente forma: tienen duración hasta que se
agoten los iones de la
0,0592 Pr oductos solución o uno de los
E = Eº− Log electrodos.
n Re ac tan tes
PILA SECA;
CELDA DE CONCENTRACIÓN
Una celda de concentración son Tienen en la parte intermedia
aquellas que generan corriente una barra de grafito (c)
eléctrica a causa de la cubierta por una mezcla acuosa
diferencia de concentraciones de cloruro de armonio, dióxido
del electrólito en ambas de manganeso y carbón. La
Hemiceldas. El voltaje de esta oxidación ocurre en la
celda se puede calcular por la envoltura de cine (Zn) (Anodo)
ecuación de Nernst. y la reducción ocurre sobre el
grafito (Cátodo).

OXIDACIÓN: Zn → Zn+++ 2 e

REDUCCIÓN: 2 e + 2NH4+ 2MnO2 →

- +
2HMnO2 + 2NH3
Zn2+
(1M) POR CADA Eq-g de Zn se consume
SO42-
Zn2+(0,001M) SO42- 1 mol de MnO2

ANODO (Zn) CATODO (Zn) +

BADRRA DE GRAFITO

Zn(s) |Zn2+ (0,1M| |Zn2+ (1M)|Znº(s)

MnO2 + NH4 Cl + C

Zn|2+ (0,01M)|Zn2+ (1M|Zn Zn

CARTÓN
Ecuación de Nernst
-
0,059 (Concentración de productos)
E=− Log.
n (Concentración Re ac tan tes) PILAS SECUNDARIAS O ACUMULADORES
Son aquellas que se pueden
cargar (suministrar energía) y
PILAS así producir una reacción
En un sistema que permite química, formándose nuevas
obtener corriente eléctrica a sustancias; después estas
partir de una reacción redox. reaccionarán entre sí
generando electricidad.
CLASES DE PILAS:
Ejm: Batería

O
 QUÍMICA
En la descarga, la oxidación 13 H2O
2H+ 2 e 0
ocurre en el ánodo:
14 Cu Cu²+ + 2 e -0.34
Pb → Pb+2 + 2 e
15 Fe2+ Fe3+ + 1 e -0.771
Y la reducción en el cátodo 16 Ag Ag+ + 1 e -0.799
17 2Br Br2º + 2 e -1.065
Pb O2 + 2 e → Pb
+4 +2
18 2Cl Cl º + 2 e -1.359
2
La reacción total es: 19 Au Au3++ 3 e -1.5
20 2F F2 + 2 e -2.87

2H2SO4+Pb+4O2+PbO→2Pb+2SO4+2H2O
en el ánodo

en el cátodo
PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS
Descarga
Carga

POTENCIALES ELECTROQUÍMICOS 1. ¿Qué intensidad de

NORMALES corriente (amperios)
necesitamos para depositar
90g de aluminio en 5
CONCENTRACIONES IÓNICAS 1M EN horas?
AGUA A 25ºC
(P.A. Al = 27)

Nº SEMI POTENCIAL (V) a) 27,0 b) 36,4 c)

REACCIÓN 48,7
d) 53,6 e) 60,8
1 Li +3.02
Li + 1 e
2 K +2.925 Resolución
K++ 1 e
3 Ca Ca²++ 2 e +2.87 Aplicamos la 1º ley de Faraday
4 Na Na+ + 3 e +2.714
5 Al Al3+ + 3 e +1.66 Eq − g(Me)
m( Me ) = . I .t
6 Zn Zn2+ + 2 e +0.76 96500
7 Cr Cr3++3 e +0.74
Luego:
8 Fe Fe2+ + 2 e +0.44
9 Cd Cd2++ 2 e +0.40 m (me) .96500
I=
10 Ni Ni2++ 2 e +0.25 Eq − g (Me) .t
11 Sn Sn2++2 e +0.14
Reemplazando:
12 Pb Pb4+ + 4 e +0.13

O
 QUÍMICA
90g.96500 A . S
I = 3. Determinar el potencial de la
27 3600S
g.5. siguiente pila: Mg/Mg²+, 1M//Ag+,
3 1H 1M//Ag

(EºMg/Mg2+ = 2,34V;
+
I = 53,6 Rpta. d EºAg/Ag = -0,80V)

a) +1,54V b) +3,14V
2. Si en el cátodo de una c) +3,94V d) 0,74V e)
celda que contiene CuCl2 0,37V
se han depositado 6,35g de
metal durante 1930 Resolución
segundos ¿Qué corriente se
utilizó en amperios? Aplicamos celdas galvánicas:
(P.A. Cu = 63,5 Cl =
35,5) Mg/Mg²+, 1M//Ag+, 1M//Ag

a) 50A b) 5A Luego: Ordenando las

c) 25A Semiceldas
d) 2,5A e) 10A
Mgº - 2 e → Mg2+ Eº = + 2,34V
Resolución

Reacción Catódica: 2Ag+ + 2 e → 2Agº Eº = + 0,80V

CuCl2 Cu²+ + 2Cl- (Se ha invertido la

semireacción y se cambia el
63,5 signo (-) por (+) en el
Eq–g(Cu) = g potencial)
2

Eq – g(Cu) = Equivalente gramo

del cobre. Finalmente:

Aplicamos: EºCELDA = EºOXID + Eº RED.

m( Me ) .96500 A . S
I = Reemplazamos:
Eq − g ( Me ) . t EºCELDA = 2,34V + 0,80V

Reemplazamos:
EºCELDA = + 3,14V
6,35 . 96500 A . S
I = Rpta. b
63,5
g . 1930 S
2 4. ¿Cuántos gramos de cobre
metálico se puede formar
al pasar una corriente de
I = 10A Rpta. e
9,65 amperios a través de
una solución de CuSO4
durante 1 hora
O
 QUÍMICA

(P.A. Cu = 63,5)? Znº → Zn+2 Eº :

a) 2,0g b) 0,968g 0.76v

c) 11,43g d) 20,0g Ag+ → Agº Eº : 0,8v
e) 11,43g

5. Las celdas electrolíticas a) El potencial de la

están conectadas en serie,
una de ellas contiene una celda es el 1,56v
solución de CuSO4 y la
otra AgNO3 ¿Cuántos b) El electrodo de Zn es
gramos de plata se el ánodo
depositan en el mismo
tiempo que se deposita c) En el lado de electrodo
6,35g de cobre? de plata se produce la
oxidación.
(P.A. Ag = 108 Cu = 63,5)
d) El cátodo incrementa su
a) 12g b) 10,6g masa y el ánodo
c) 18,6g d) 21,6g e) 30g disminuye.
6. Encontrar el f.e.m. para e) Los electrodos fluyen
la reacción de la del electrodo de Zn al
siguiente pila: electrodo de plata.
2Ag+ + Znº + Zn++ + 2Agº
9. ¿Cuál es el potencial
Znº/Zn++ Eº = 0,76V normal de la reacción?
Agº/Ag+ Eº = -0,80V Zn(s) + Cl2(g) Zn2+ + 2Cl-

Zn/Zn2+ Eº = 0,76v Cl-/Cl2 Eº =

a) 0,80V b) 0,76V -1,36v
c) 1,56V d) –0,80V
e) -1,56V a) 2,12 b) 1,36 c) 0,6
d) 0,7 e) 0,4
7. Se considera una celda
galvánica formada por una 10. Según la tabla de
lámina de zinc sumergida potenciales es estándar
en una solución de ZnSO4
de 1M y una lámina de
Fe3+ → Fe2+ Eº :
plata sumergida en una
0,71v
solución de AgNO3 1M. El
cable conductor y el
puente salino completando F2 → F- Eº : 2,85v
el circuito. Indicar la
proposición incorrecta. ¿Cuál de las afirmaciones
es correcta?
Datos:

O
 QUÍMICA
a) El ion F- es un agente IV. En un proceso
más oxidante que el ión electrolítico, todas las
Fe3+ especies químicas del
electrolito siempre se
b) El F2 es un agente transforman.
reductor

c) El ión Fe2+ es un agente a) VVFV b) FVFV c)

más oxidante que el ión FFFV
F- d) VVFF e) VVVV

d) El ión F- es un agente 13. Sobre electrolisis

más oxidante que el ión I. El electrodo positivo es
Fe2+ aquel en donde ocurre la
oxidación.
e) El ión Fe3+ es un agente II. El electrodo negativo se
oxidante más energético
llama ánodo, en el ocurre
que el F2
la oxidación.
11. Una solución acuosa de sal III. El conductor externo
de platino se electroliza permite la unión del
pasando una corriente de cátodo y del ánodo, a
2,50 amperios durante 2 través de el fluyen los
horas, produciéndose 9,12 electrones.
gramos de Pt metálico en IV. Si el proceso se usa para
el cátodo. ¿Cuál será la un electroplateado, el
carga de los iones platino objeto a recubrir se debe
en dicha solución? colocar en el cátodo
PA(pt) = 195 u.m.a. Es(son) correcto(s)

a) +1 b) +2 a) Todos b) I - II
c) +3 c) II - III d) I -
d) +4 e) +5 II - IV
e) I - III - IV
12. Indique la veracidad (V) o
falsedad (F) de las 14. Calcule el valor de la
siguientes proposiciones intensidad de corriente
respecto a la que se requiere para
electrólisis: reducir todos los iones
I. Es una transformación plata contenidos en 2,6 L
química no espontánea. de AgNO3 2,5M si el
II. En un electrodo ocurre un proceso debe durar un día.
proceso de reducción u
oxidación. a)2,4 A b)3,6 A c)8,2A
III. El proceso a nivel d) 10,8 A e) 7,26 A
industrial puede utilizar
corriente eléctrica
continua o alterna.
O
 QUÍMICA

CH3 CH3
| |
QUÍMICA ORGÁNICA CH3 – CH2 – CH – CH2 - C – CH3
Estudia a los compuestos del carbono y a
los elementos organógenos: C, H, O, N y a
↑ ↑ ↑ |
los biogenésicos: P, Ca, Mg, Na, F, I, Fe, p s t CH3 c
etc

PROPIEDADES DEL CARBONO HIDROCARBUROS

1) TETRAVALENCIA Compuestos Binarios formados
El carbono formo 4 enlaces por H y C.
covalentes
2) AUTOSATURACIÓN I. Acíclicos. Cadena abierta
Enlace entre átomos de a. Saturado Alcano
carbono. CnH2n+2
3) COVALENCIA b. No Saturado Alqueno CnH2n
Compartición de par de Alquino CnH2n-2
electrones.
4) FORMA TETRAEDRICA II. Cíclicos: Cadena cerrada
Según VAN´T HOFF el a) Aliciclico: Ciclo
carbono se hibridiza y alcano CnH2n
forma un tetraedro (sp3). Ciclo Alqueno CnH2n-2
Ciclo Alquino CnH2n-4
HIBRIDACRÓN:
b) Aromático
sp³ sp² sp
1. Alcanos o Parafinas
| |
σ σ
- C – C - C = C σ σ σ
- C ≡ C - Cn H2n + 2 - C - C -
ALCANO ALQUENO σ σ
ALQUINO
1,2,3.....
TIPOS DE CARBONO F.Global F.Semidesarrollada F.Condensada
CARBONO Nº ÁTOMOS DE “C” F.Desarrollada
AL QUE ESTÁ UNIDO
Primario 1 H
Secundario 2 H
Terciario 3
|
Cuaternario 4
|
C2H6 CH3–CH3 CH3 CH3 H–C–C–H

O
 QUÍMICA
Etano (IUPAC) | • El punto de ebullición
| aumenta con el número
H de carbonos.
H • En isómeros de cadena a
mayor ramificación
menor punto de
Grupo Alquino (R-) ebullición.
CH3 – metil • Son sustancias de poca
C2H5 - <> CH3 – CH2 – etil reactividad (parafinas)
• Son usados como
CH3 combustibles
| • Dan reacciones de
CH3–CH – CH2– 2-metilpropoil
(isobutil)
sustitución, no de
3 2 1 adición (saturados)
• Halogenación:
1 2 3 CH4 + Cl2 luz
CH3–CH – CH2–CH3 CH3 Cl + HCl
1-metilpropil(sec-butil)

CH3 • Combustión:
| a) Completa. Exceso de
CH3– C- CH3 O2
| CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O +
1 2 1,1 – dimetileti calor
(ter-butil)
• Incompleta. Deficiencia
III. Isomeros del C5H12 (de de O2
Cadena)
IUPA común
1) CH3–CH2–CH2–CH2–CH3– pentano n-pentano 2CH4 + 3O2 → 2CO +
4H2O+calor
2) 1 2 3 4
CH3– CH - CH2–CH3 2-metilbutano
isopentano 2. Alquenos u Olefinas
|
CH3
σ σ
σ π
Cn H2n C = C
3) CH3 σ
σ
CH3–C-CH3 2,2-dimetilpropano
neopentano
1 2 3
CH3 n: 2,3,4.....

PROPIEDADES: C2H4 CH2 = CH2 eteno (etileno)

• Son moléculas no
polares C4H8 CH2 = CH – CH2 – CH3
buteno
• Sus moléculas están (2 isómeros
unidas por fuerzas de de posición) CH3-CH = CH – CH3
vander waals 2-buteno
1 2 3
4

O
 QUÍMICA
3. Alquinos o Acetilénicos cis 1,2–dicloroeteno trans 1,2-
dicloro eteno

σ π σ •
Cn H2n - C ≡ C -- Hidrogenación:
π
CH = CH + H2 Pt CH2 = CH2

2,3,4.....
CH2 = CH2 + H2 Pt CH3 - CH3
C2H2 CH≡ CH etino
(acetileno)
• Obtención de etino
C4H6 CH ≡ C – CH2 – CH3 (acetileno)
butino
(2 isómeros CaC2 + 2H2O → C2H2 + Ca(OH)2
de posición) CH3-C ≡ C – CH3 2-
butino
1 2 3 4 HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS

CH2
PROPIEDADES:
<>
• La mayor parte de las CH2 CH2
propiedades físicas de
los alquenos y alquinos
son semejantes a los Ciclo Propano Ciclo butano
alcanos Ciclo buteno
correspondientes.
• Los alquenos y alquinos PROPIEDADES:
dan reacciones de • Los anillos de más de 5
adición. carbonos son más
• Los alquenos tienden a estables.
ser ligeramente más • Los anillos de 3 o 4
polares que los carbonos dan reacciones
alcanos. de adición y los
• Los alquinos son más anillos de 5 y 6
ácidos que los alquenos carbonos se comportan
y éstos más ácidos que como los alcanos.
los alcanos
correspondientes. HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
• Los alquenos presentan • Son moléculas planas
isomería geométrica • Son apolares
• Los átomos de carbono
Cl Cl Cl H están hibridados sp²
• Presentan resonancia,
C = C C = C
lo que le da
estabilidad a anillo.
H H H Cl
• Dan reacciones de
µ = 2,95D µ = 0D sustitución
p.e. = 60ºC p.e. = 48ºC

O
 QUÍMICA

CH3
C6H6 CH3 - CH2 – CHO aldeido

C 3H 6O

CH3 – C O - CH3 cetona

Benceno Tolueno
Naftaleno PETRÓLEO

ISÓMEROS DE POSICIÓN Es una mezcla mineral compleja de

hidrocarburos sólidos, líquidos y gaseosos.
El petróleo contiene también compuestos
Cl Cl Cl
1 Cl 1 1 nitrogenados, oxigenados y sulfurados. El
2
2 2 azufre es un elemento inconveniente.
3 3
Cl 4
Tiene origen marino (Hipótesis
Cl mas aceptable)
1,2-diclorobenceno 1,3-diclorobenceno 1,4-
diclorobenceno PROPIEDADES
orto-diclorobenceno
diclorobenceno
meta-diclorobenceno para- • Son líquidos de
consistencia oleosa,
FUNCIONES OXIGENADAS Y viscosos,
NITROGENADAS fluorescentes.
• Insolubles en agua.
Función Fórmula • Color variable, pardo
Alcohol R-OH rojizo con reflejo
Eter R-O-R verdoso y oscuro
Aldehido R-CHO • Menos denso que el agua
Cetona R-CO-R (0,78 – 0,91 g/ml)
Acido R-COOH
carboxilico R-COO-R
Ester R-NH2
REFINACIÓN:
Amina R-CONH2 Es la separación de fracciones
amida útiles del petróleo crudo. En
primer lugar se separan los
Nombre Ejemplo sólidos en suspensión, el agua
...ol CH3 – CH – CH2 – CH3 2-BUTANOL y las sales orgánicas. Luego
|
OH se somete a destilación
...eter CH3 – O - CH3 DIMETILETER fraccionada.
...al CH3 –CHO ETANAL
...ona CH3 - CO-CH3 PROPANONA (ACETONA)
acido...oico CH3 – COOH ACIDO ETANOICO PRINCIPALES FRACCIONES DEL
...ato de CH3 –COO-CH3 ETANOATO DE METILO PETRÓLEO:
...ilo CH3 –NH2 METILAMINA
...amina CH3 – CONH2 ETANAMIDA
...amida Fracción Nº T.
átomos ebullición
de C (ºC)
Isómeros de función: Se Gas natural C1-C4 -161 a 20
diferencian por tener Eter de C5 – C6 30 a 60
distintos grupos funcionales. petróleo C7 20 a 135
Ligroina C6 – 30 a 180
Gasolina C12 170 a 290
O
 QUÍMICA
Queroseno C11 – 300 a 370 Octanaje de algunos
Aceite C16 hidrocarburos:
lubricante C15 –
C24 HIDROCARBURO ESTRUCTURA
MOLECULAR
n-heptano CH3-(CH2)5-CH3
Cracking (Ruptura pirolítica) 2-metilhexano CH3-CH-(CH2)3-CH3
Es la ruptura de moléculas CH3
grandes de Hidrocarburos por 2,2,4-timetilpentano CH3C(CH3)2CH(CH3)2
efecto de una elevada Benceno C6H6
temperatura y presión Tolueno CH3-C6H6
2,23-timetilbutano CH3C(CH3)2CH(CH3)2
obteniéndose alcanos y
alquenos de baja masa molar.
TIPO DE OCTANAJE
ESTRUCTURA
Lineal 0
Cracking térmico.
Se realiza a una temperatura Ramificada 42
de 470ºC a 510ºC y 50 atm. Ramificada 100
Esta gasolina tiene mayor Aromático 106
octanaje que la gasolina Aromático 120
obtenida por destilación Ramificada 125
directa.
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
Cracking Catalítico En la serie aromática los compuestos son
Se realiza a una temperatura isocíclicos. Llamados bencénicos porque el
de 430 a 460ºC y una presión benceno es el más simple de esta serie y al
de 1,4 a 3,4 atm. Usando un resto se les considera como derivados del
benceno. La propiedad característica es su
catalizador. Esta gasolina
aroma.
tiene mayor octanaje que la Los hidrocarburos aromáticos
gasolina obtenida por cracking se encuentran y extraen
térmico. principalmente del alquitrán
de la hulla (en la destilación
Alquilación. Es un proceso
seca).
para obtener gasolina de alto
índice de octano. Los alcanos EL BENCENO, C6H6
y alquenos de baja masa molar
Conocido como bencina (de
se condensan originando
alquitrán) o benzo. Su nombre
hidrocarburos ramificados. químico es 1,3,5-
ciclohexatrieno.
Indice de Octano. Es una
Fue descubierto en 1825 por
medida de un combustible a
Michael Faraday,
detonar. comprendiéndose que era un
El índice de octano aumenta al hidrocarburo insaturado por su
disminuir la masa molar y peso y fórmula molecular, lo
aumentar las ramificaciones. que no se comprendía era el
Los alquenos, ciclo alcanos o arreglo de sus átomos. Después
hidrocarburos aromáticos de muchas tentativas y modelos
tienen alto índice de octano. para encontrar una estructura
que explique sus propiedades,
se aceptó la del alemán
O
 QUÍMICA
Friedrich Kekulé. Sin embargo Se usa como disolvente (de
ninguna ha convencido grasas, resinas, caucho,
totalmente. azufre, etc.)

Propiedades Químicas del

CH CH
Benceno-Reacciones:
CH CH

CH CH
El anillo bencénico no se
altera es muy estable y poco
(benceno) 1,3,5-ciclohexatrieno reactivo (como los alcanos),
(benceno) es decir al reaccionar sólo
se sustituyen los hidrógenos
y poco se rompe el enlace
carbono-carbono, resistiendo
la acción de los oxidantes.
benceno
"núcleo bencénico" Da reacciones de sustitución,
oxidación, adición, nitración,
La estructura del benceno etc.
presente tres enlaces dobles
conjugados los cuales no son 1. Reacciones de Sustitución.-
fijos sino móviles y oscilan Son la halogenación,
entre las dos posiciones nitración, sulfonación y
posibles, por lo que se alquilación.
representa el benceno por un Se puede obtener productos
hexágono regular con un como: di y trisustituidos
círculo inscrito indicando los según se hayan sustituido 1,
enlaces "deslocalizados". 2 ó 3 hidrógenos por
halógenos.
En la estructura los seis
carbonos son equivalentes, a) Halogenación.- Generalmente
porque cada tiene sólo un con el Cl y Br. Se pueden
hidrógeno. obtener: monohalogenados,
dihalogenados y
Propiedades Físicas del trihalogenados. Se usa como
Benceno catalizador el tricloruro de
Es un líquido incoloro de Al, ó Fe.
olor agradable (aromático),
AlCl3
muy inflamable, muy volátil, H + X+ X   → X + HX
insoluble en el agua, pero o Fe
(benceno) halógeno
miscible en éter, cetona,
alcohol, refrigente (refracta AlCl3
H + Cl2   → Cl +HCl
la luz); es tóxico;
generalmente su combustión es
incompleta. b) Nitración.- Con el ácido
nítrico (HNO3). El HNO3 se
Se usa como materia prima para adiciona mezclado con ácido
obtener nitrobenceno, anilina, sulfúrico (H2SO4), formando
etc. la "mezcla sulfonítrica".
H SO 4
H + HO+NO2 2  → NO2+H2O

O
 QUÍMICA
Ejm.:
benceno ac. Nítrico nitrobenceno

c) Sulfonación.- Con el ácido En ciertas condiciones el

sulfúrico "fumante" cloro puede saturar los 3
dobles enlaces.
SO
3→
H + HO+HSO3  
 SO3H +H2O
Cl Cl
benceno ác.sulfúrico ácido bencenosulfónico
+ 3Cl2 Cl Cl

d) Alquilación.- Consiste en Cl Cl
sustituir un H por un Benceno
radical alquílico.
Cuando el benceno pierde un
AlCl3 hidrógeno se obtiene un
H + R - X   → R + HX
radical que se denomina:
X: halógeno fenil o fenilo.
AlCl
3→
H + CH3-CH-CH3   CH-CH3+HCl CH CH
| |
Cl CH3 CH C - H

2. Reacción de Oxidación.- Es CH CH
Benceno, C6H6
una reacción muy limitada.
En condiciones específicas CH CH
de temperatura y
catalizador, reacciona con CH C - H ó

el aire para dar el fenol. CH CH

3. Reacción de Combustión.- fenil (ilo), C6H5-

Arde con llama fuliginosa.
Su combustión completa OBTENCIÓN DEL BENCENO
produce: CO2 + H2O + calor Se obtiene a partir de algunos
petróleos y en especial por
4. Reacción de Adición.- Lo destilación fraccionada del
realiza en función a sus alquitrán de la hulla.
enlaces insaturados que También por los siguientes
posee. Son difíciles de métodos:
realizar.
1. Síntesis de Berthelot:
a. Adición de Hidrógeno °T
3CH≡CH → benceno
(Hidrogenización).- En acetileno
presencia de Ni.
2. Además por reducción del
+ Ni
3H2 →

fenol o por hidrólisis del
ácido bencensulfónico.
benceno ciclohexano
CARÁCTER AROMATICO
b. Adición de Halógeno.- Para reconocer si un compuesto
Generalmente Cl y Br. Pueden es aromático debe tener:
adicionarse: un mol, 2 y
hasta tres moles de 1. Cadena cerrada y enlaces
halógeno. dobles alternados.

O
 QUÍMICA
2. La cantidad de dobles 3. Derivados Disustituidos.-
enlaces debe ser = 2n+1, Cuando se ha sustituido dos
para n = 0, 1,2,4, ...., hidrógenos por grupos
enteros. Siendo siempre monovalentes (o elementos).
impar el número de dobles Los sustituyentes pueden ser
enlaces. iguales o diferentes.
DERIVADOS DEL BENCENO Se dan tres casos de
Entre los principales, isomerismo, denominados:
tenemos: mono, di y orto (o-), meta (m-) y para
trisustituidos. (p-).
1. Monosustituidos.- Cuando se
R
ha sustituido un hidrógeno
por un radical o un elemento 0-....6 2 .... Posición orto(0-): Posiciones 2 y 6
monovalente. Tenemos:
2. m-.. 5 3 .... Posición meta(m-): Posiciones 2 y 6
Alquilbencenos
Posición para (p-)
CH3 CH3-CH-CH3
Xilenos o Xiloles
CH3 CH3 CH3

Metilbenceno Isopropilbenceno -CH3 -CH3

(Tolueno) 2-fenilpropano |
(Cumeno) o-metiltolueno m-metiltolueno CH3
o-xileno m-xileno p-metiltolueno
Alquilbencenos Acetilbencenos p-xileno.
CH ≡ CH2 C ≡ CH
Cresoles

CH3 CH3 CH3

-OH
vinilbenceno I
fenilbenceno Acetilbenceno -OH
Fenilacetileno OH
(estireno) o-hidroxitolueno m-hidroxime- p-hidroxito-
o-cresol tilbenceno lueno.
Para grupos diferentes a los alquílicos: m-cresol p-cresol
También se conocen otros
OH CH2OH CHO
disustituidos. Ejm.

Difenoles: o-fenodiol, m-
fenodiol y p-fenodiol.
Hidroxibenceno Fenilmetanol Benzaldehído
(fenol) (alcohol (fenical)
bencílico) Diácidos carboxílicos: o-
benzodioico (ácido ftálico),
m-benzodioico (ácido
COOH NH2 NO2 isoftálico) y p- benzodioico
(ác. tereftálico). Otros
ejemplos:

Cl CHO
Ácido benzoico Aminobenceno Nitrobenceno
(anilina)

-Cl -Br

O
 QUÍMICA
m-diclorobenceno m-bromobenzaldehído O2N -NO2
OH OH
|
NO2
(ácido pícrico)
-NO2
|
OH Generalmente se disponen en forma
p-difenol (hidroquinina) m-nitrofenol.
simétrica.
Derivados Trisustituidos.- PROPIEDADES DE LOS DERIVADOS
Cuando se han sustituido DEL BENCENO
tres hidrógenos del anillo
bencénico, Se presentan a) El Tolueno.- Es un líquido
tres isómeros: Vecinal o incoloro, insoluble en agua.
Vec-(en las posiciones 1, 2 Se obtiene a partir del
y 3), Asimétrico o Asim- alquitrán de la hulla.
(posiciones: 1, 2 y 4) y Su derivado más importante
simétrico o Sim-(posiciones: es el trinitrotolueno ó 2,
1, 3 y 5); cuando los tres 4, 6-trinitrotolueno (TNT).
sustituyentes son iguales. Se usa: como solvente, en
termómetros de bajas
temperaturas. Más tóxico que
Ejm.
CH3 CH3
el benceno.

-CH3 b) El Fenol.- Llamado ácido

fénico o ácido carbólico,
-CH3 H3C- -CH3 también se le obtiene del
1,2,3-trimetilbenceno 1,3,5-trimetilbenceno alquitrán de la hulla, es
(Vec-mesitileno) (Sim-mesitileno) un sólido cristalino, poco
soluble en agua; coagula la
OH . albúmina. Se usa en medicina
(como antiséptico) y en la
OH industria. Es tóxico y
cáustico.
| c) La Anilina.- En un líquido
OH
1,2,4 -fenoltriol. oleoso, incoloro, tóxico,
(asimétrico) olor desagradable, poco
soluble en agua. Es una
Entre los derivados tetrasustituidos, tenemos:
CH3 COOH
sustancia básica para la
obtención de colorantes.
O2N - NO2
d) Los cresoles.- Se
HO OH encuentran en el alquitrán
| |
de la hulla. Son
NO2 OH
desinfectantes.
Trinitrotolueno (ácido gálico)
(trilita o trotyl) e) En general son líquidos,
(TNT)
OH . olor agradable e insolubles
en agua. Al aldehído
O
 QUÍMICA
benzoico se le llama Ejm.
"esencia de almendras
Cl
amargas". El TNT, es un
poderoso explosivo. -OH

COMPUESTOS POLINUCLEARES
AROMATICOS 1-cloronaftaleno 2-hidroxinaftaleno

COOH
Tienen más de un anillo CHO
bencénico. CH3
Br
1. Naftaleno.- Comúnmente se 2-metil-1-naftal 3-bromo-1-naftoico.
conoce como naftalina. En un
sólido cristalino blanco, El naftaleno también da reacciones de
insoluble en agua. Se halogenación, nitración, sulfonación y
sublima fácilmente. Se alquilación, etc.
obtiene a partir del
alquitrán de la hulla. Se Antraceno.- Su fórmula general
usa como antiséptico e es C14H10. Resulta de la
insecticida. condensación de tres anillos
Es más reactivo que el bencénicos. Es sólido,
benceno. insoluble en agua, cristaliza
Su fórmula global es C10H8. en láminas incoloras. Se
encuentra en el alquitrán de
CH CH la hulla. Se usa en la
HC C CH industria de los colorantes.
Sus principales reacciones
HC C CH
son: cloración, nitración y
CH CH sulfonación.
α α CH CH CH
β 8 1 β
7 2 HC C CH CH
β 6 3 β
5 4 HC C CH CH
α α
CH CH CH
α γ α
Las posiciones indicadas con Posiciones β 8 9 1
Sustituibles 7 2
letras griegas o con números
β 6 3
son los carbonos con 5 10 4
hidrógeno sustituible. α γ α
La nomenclatura común usa
letras griegas. Las posiciones con letras griegas (sistema
común) o números (sistema IUPAC) indican los C
La nomenclatura IUPAC usa
con hidrógeno sustituible. Ejm.
los números.

O
 QUÍMICA
4. ¿Cuál es el nombre IUPAC
CH3 OH
del siguiente
| | hidrocarburo?

9-metillantraceno 1-hidroxiantraceno
CH3 – CH2 – CH – CH3
(γ-metilantraceno) (α-antrol) |
CH3
CH2 – CH3
|
CH3 -
a) 2-etilbutano
-NO2
b) 3-metilpentano
10-cloro-3-nitro-1,7-dimetilantraceno c) 3-metilhexano
d) Isohexano
Además se conoce: e) Neopentano

5. ¿Cuál de los siguientes

hidrocarburos presenta
mayor atomicidad?
fenantreno
a) 2,2 – dimetil pentano
PROBLEMAS PROPUESTOS b) heptano
c) octeno
1. ¿Qué propiedad no d) 2,3 – dimetilhexano
corresponde al carbono? e) ciclo pentano
a. Se combina por
covalencia 6. ¿Cuántos isómeros de
b. Es tetravalente cadena tiene el pentano,
c. Se autostura C5H12?
d. Al combinarse forma
orbitales híbridos sp, a) 4 b) 3 c) 2 d) 5 e) 6
sp², sp3.
e. Sus alótropos tienen 7. ¿Cuántos carbonos presenta
propiedades iguales. hibridación sp² la
siguiente molécula?
2. ¿Cuántos carbonos
primarios y secundarios CH2 = CH–CH2–CH= CH – C
tienen la molécula: 2,2,4 ≡CH
– trimetril pentano?
8. Establezca la relación
a) 5,1 b) 5,2 correcta
c) 4, 3
d) 3,2 e) 6,3 a) CH4; sp²
b) C3H8; sp
3. ¿Cuántos enlaces sigma y c) C2H2; sp3
pi hay en una estructura d) C2H4; sp²
siguiente? e) CCl4; sp²
CH ≡ C – CH2 – CH = CH2
a) 10;3 b) 8,2 9. Señalar la relación no
c) 10,4 correcta.
d) 9;2 e) 9;3 a) C3H6 Ciclo propano
b) C2H5 – ETIL
O
 QUÍMICA
c) CH2 = CH2 eteno CH ≡ C – C ≡ C – CH - CH3
d) CH3 – CH – CH2 – |
Isobutil CH3
|
CH3 CH2 = CH – CH = CH – C ≡ C –
e) CH3 – CH = CH – CH3 CH3
Buteno
CH3
10. ¿Cuáles son las siguientes |
sustancias no productos de
la combustión del gas
CH3 – C – CH=CH–C ≡ CH – C ≡ C
propano?
– CH3
a) C b) CO |
c) CO2 d) H2O e) SO2 CH3

11. El nombre IUPAC a los

compuestos siguientes:

CH3 – CH – (CH)2 – CH – CH –
CH3
| | |
CH2 Cl CH3
|
CH3

CH3 – CH – CH – CH2 – CH – CH3

| | |
CH3 C2H5 CH3

CH3 – CH – CH2 – CH – CH3

| |
C2H5 CH3

CH2 = CH – CH = CH – CH – CH3
|
CH3

CH3 – CH = CH – CH2 – CH = CH2

CH2 = CH – CH = CH – CH – CH3
|
CH3

OH ≡ C – C ≡ C – CH3

CH2 = C = CH2

O
 QUÍMICA

I. FUNCIONES OXIGENADAS unido a un carbono

saturado.
1.1 ALCOHOLES - Nomenclatura UIQPA
- Son compuestos que tienen - Se selecciona la cadena de
como fórmula global: R-OH carbonos continua más
donde R: es radical no larga a la cual esté
aromático y OH- es el directamente unido el
radical oxidrilo o oxhidrilo.
hidroxilo. Cambiar el nombre del
- Los alcoholes se pueden alcano correspondiente de
obtener, de la oxidación esta cadena eliminando la
primaria de los “o” final y agregando la
hidrocarburos, donde un terminación “ol”.
átomo de “H” se sustituye Esto proporciona el nombre
por el radical: OH- base del Alcohol.
- Los alcoholes se dividen - Se enumera la cadena de
en tres clases: carbonos continua más
larga, de manera que el
a) Alcohol primario (1º) carbono que contiene el
grupo oxhidrilo utilizando
H
este número; además
|
indicar las posiciones de
R – C – OH
otros sustituyentes (o
|
H enlaces múltiples)
utilizando los números
b) Alcohol secundario (2º) correspondientes a su
posición a lo largo de la
R cadena de carbonos.
|
R – C – OH Ejemplo:
| 3 2 1
H CH3CH2CH2 OH 1 –
propanol
c) Alcohol terciario (3º)
5 4 3 2 1
R CH3CH2CH2CH2CH2OH 4-metil-1-
| pentanol
R – C – OH |
| CH3
R
3 2 1 1 2
- Los alcoholes son 3 4 5
compuestos en los cuales ClCH2CH2CH2 OH CH3CHCH2CH=CH2
un grupo oxhidrilo está |
O
 QUÍMICA
OH CH3
3-cloro-1-propanol 4-
penteno-2-OL
1.2 Aldehido
CH 2CHOH - Compuestos en los cuales
el grupo “carbonilo” (> c
= 0) está enlazado al
CH 2CH 2OH carbono y al hidrógeno.
Teóricamente se
sustituyen dos átomos de
Los alcoholes que contienen hidrógeno de un carbono
dos grupos oxhidrilo se primario por un átomo de
conocen comúnmente con oxígeno.
GLICOLES. En el sistema UIQPA - Los aldehidos pueden tener
se llaman DIOLES. las siguientes fórmulas
generales:
CH2CH2 CH3CHCH2 CH2CH2CH2
O O O
| | | | |
|| || ||
| C C C
OH OH OH OH OH
OH R H Ar H
Etien glicol (común) Propoilenglicol(común)
H H
Trimetilén glicol (común)
1,2-Etano diol (UIQPA) 1,2-Propanodiol(UIQPA)
1,3-Propanodiol(UIQPA)
Donde:
R : grupo alquilo
Nomenclatura común Ar: Grupo Arilo (grupo
Con frecuencia, los alcoholes simples se aromático)
identifican por sus nombres
- Nomenclatura común
comunes para el cual se
- Se le da la terminación
antecede el término ALCOHOL y
Aldehído.
se le a la terminación ILICO.
- Para designar la
ubicación de un grupo
Ejemplo: sustituyente se le
CH3OH Alcohol metílico asignan letras griegas
a los átomos de carbono
CH3CH2OH Alcohol etílico de la cadena unida al
| grupo aldehído.
OH
Ejemplo:
CH3CH2CH2CH2OH Alcohol n-
γ β α H-CHO-
butílico formladehido
CH3CHCH2CHO
CH3 |
| CH3
CH3CCH2OH Alcohol
neopentílico
|
O
 QUÍMICA

Nomenclatura UIQPA CHO

- Primero se escoge la
cadena continua más larga
que posee el grupo Benzaldehido
aldehído, se reemplaza la
“o” final del nombre del
correspondiente alcano
principal por el sufijo CHO
OH
“AL”.
- Se enumera la cadena de
tal manera que el grupo O - hidroxibenzaldehido
aldehído sea el carbono 1
y se escribe en orden
alfabético el nombre de
los otros grupos orgánicos CHO
Cl
sustituyentes.

Ejemplo: 2,4 - dicloro benzaldehído

O
||
CH3CHC-H 2-metil-propanol
| Cl
CH3

O NOTA:
Al metanol en solución acuosa
||
ClCH2CH2CH2CH2C-H 5-cloro diluida al 33% se le llama:
pentanal Formol.

OBSERVACIONES
CH3CH2CHCH2CHCH2CHO
| | • El formaldehido (metanol) a
Cl CH2CH3 5-cloro-3-etil-
temperatura ambiente, es un gas
heptanal
incoloro de olor irritante, ebulle a –
21ºC, es soluble en agua, ya que
- A los aldehídos reacciona con ella y produce
aromáticos se les hidratos.
asignan nombres • Las soluciones acuosas de
derivados del formaldehído se denominan
benzaldehido, el soluciones de formalina, el cual se
aldehido aromático más utiliza como preservativo de
simple: especímenes biológicos algunos
líquidos embalsamantes también
contienen formalina.
• Otras aplicaciones del formaldehido
son: producción del papel, madera
triplex, aislantes caseros, cueros,
drogas, cosméticos, etc.

O
 QUÍMICA
• Si se polimeriza el formaldehido con Nomenclatura UIQPA
el fenol, se libera agua y se sintetiza - La terminación es “ONA”
el polímero llamado baquelita. - Para cetonas con cinco o más
átomos de carbono, se enumera
• Otro polímero del formaldehido es la la cadena y se coloca el número
fórmica, la cual se utiliza para más bajo posible al átomo de
laminar la superficie de muebles y carbono del grupo carbonilo. Este
otros productos. número se utiliza para ubicar el
• Otro polímero del formaldehido es el grupo carbonilo, el cual separa
mediante un guión el nombre de
melmac, el cual se utiliza en vajillas. la cadena principal.

1.3 cetonas Ejemplo:

- Provienen de la oxidación de los
alcoholes secundarios, eliminando O O
una molécula de agua. Teóricamente
|| ||
se sustituyen 2 átomos de hidrógeno
CH3CCH3 CH3CCH2CH3
de un carbono secundario por un
átomo de oxígeno.
Propanona Butanona
- Grupo característico.

O O
|| ||
-c- CH3CH2CH2CH3 2-Pentanona

- Las cetonas pueden tener las Observaciones

siguientes fórmulas:
• La cetona (propanona) es un
O O O solvente excelente, disuelve
|| || || muchos compuestos orgánicos y
C C C también es miscible con agua.

• Los removedores de esmaltes

R R Ar Ar son soluciones que contienen
R Ar acetona. También se utiliza en la
producción de colorantes,
Donde : R = grupo alquilo cloroformo y explosivos.
Ar = arilo

- Nomenclatura común: O O
Se derivan de los nombres de los || ||
dos grupos unidos al carbono CH3CH2CCH2CH3 CH3CH2H2CCH2CH3
carbonilo, seguido por la palabra
cetona.
o
O O
c - CH 2CH 3 Etil fenil cetona
|| ||
CH3CCH3 CH3CH2CCH3

Acetona metil etil cetona • En individuos normales la

O concentración de acetona en la
Dimetil cetona sangre nunca es mayor de
1mg/100cm3 de sangre. Sin
embargo, en los diabéticos sin
control la concentración de

O
 QUÍMICA
acetona se hace muy alta: mayor - Nomenclatura UIQPA
de 50mg/100cm3 de sangre. • Se obtienen eliminando la “o”
final del nombre del alcano
Observaciones adicionales correspondiente a la cadena más
larga del ácido, adicionando la
terminación OICO y
• Los Aldehidos y las cetonas
anteponiendo la palabra ácido.
tienen puntos de ebullición más
bajos que los de los alcoholes O O O
con masas moleculares similares. || || ||
• Los aldehidos y las cetonas de HCOH CH3COH CH3CH2COH
alto peso molecular tiene olores Acido metanoico Acido etanoico Acido propanoico
agradables, algunos de los
compuestos carbonílicos de bajo O
peso molecular tienen olores ||
CH3CH = CHCH2CH2COH
agrios y penetrantes.
Acido 4-hexenoico
• Los aldehidos y las cetonas de
bajo peso molecular son solubles - Nomenclatura común
en agua, no pueden formar • Muchos ácidos carboxílicos tienen
enlaces de hidrógeno entre sí, nombres comunes derivados de
pero si lo hacen con el agua. palabras griegas o latinas que
• Los compuestos carbonílicos de inician una de sus fuentes
alto peso molecular son naturales.
insolubles en agua debido a que
los grupos alquilo y arilo IUDAC NOMBRE FUENTE
COMÚN
incrementan el carácter no polar
Ac. Metanoico Ac. fórmico Hormiga
de la molécula. Ac. Etanoico Ac. acético Vinagre
Ac. Butanoico Ac. butírico Mantequilla
1.3 Acidos Carboxílicos o Acidos Ac. Hexanoico Ac. caproico rancia
Orgánicos Ac. Pentanoico Ac. valérico Caper o cabra
Ac. Octadecanoico Ac. esteárico Valerum,
Son derivados hidrocarbonados que
fuerte
contienen un grupo carboxilo. Cebo

El ácido benzoico es el ácido aromático más

O sencillo tiene un grupo carboxilico unido a
|| un anillo bencénico.
-C-OH
o Grupo o radical Carboxilo COOH
-COOH

Los ácidos carboxílicos tienen un grupo “R: Acido Benzoico

radical” o un átomo de hidrógeno unido al
grupo carboxilo, es por ello que la fórmula
general de los ácidos orgánicos son:
Observaciones
O • El ácido fórmico: HCOOH; es uno
|| de sus componentes altamente
R-C-OH irritantes del fluido inyectado en
la picadura de una hormiga o
abeja.
• El ácido acético CH3COOH: es el
ácido carboxílico comercial más

O
 QUÍMICA
importante. Uno de sus usos
principales es como acidulante 1.4 ESTERES
(sustancia que de las condiciones - Las moléculas de éster
ácidas adecuadas para una contienen un grupo
reacción química). El ácido carbonilo unido a un grupo
acético también se puede –OR, así:
adquirir en una forma
relativamente pura (cerca del
100%) denominada ácido acético o
glacial. ||
• Las sales de los ácidos R – C – OR´ R y R´ son
carboxílicos reciben el nombre de radicales
SALES CARBOXILADAS. Los
cuales en su nomenclatura
común, terminan en “ATOS” y en Donde
su nomenclatura UIQPA terminan
en “OATOS”.
o
Ejemplo: ||
CH3COONa: Acetato de sodio/etanoato de R – C – OR´
sodio
Derivado Derivado
Además: del alcohol
Las sales de sodio y calcio del ácido
del ácido
propionico se utilizan como compuestos
preservativos de alimentos.
- Nomenclatura UIQPA
CH3CH2COONa (CH3CH2COO)2Ca * Primero, se suprime la
Propionato de sodio Propionato de calcio palabra ácido y se
sustituye el sufijo ICO
Estas sales se agregan a los quesos y del nombre de ácido por
productos horneados para inhibir el “ATO”, a continuación se
crecimiento de microorganismos, escribe la preposición
especialmente hongos.
“de” seguida del nombre
El benzoato de sodio COONa
del grupo alquilo o arilo
del correspondiente
inhibe en forma efectiva, el crecimiento de alcohol.
hongos en los productos relativamente
ácidos, cuyos valores de pH están por Ejemplo:
debajo de 4,5. O
||
El benzoato de sodio es un ingrediente CH3CH2CH2C-CH2CH3
utilizado en las bebidas carbonatadas, Butanoato de etilo (UIQPA)
mermeladas, melazas, drogas y O
cosméticos.
Butirato de etilo (nombre
El sorbato de potasio (CH3CH=CHCH= común)
CHCOOK) se encuentra en los productos
alimenticios que tienen valores de pH por Ejemplo:
encima de 4,5. Estos incluyen carnes, o
frutales y jugos.
CH 3CH 2CH 2-O-C

benzoato n-propilo

O
 QUÍMICA
Ejemplo: Donde
o R = grupo alquilo

O-CCH 2CH 3 Ar=grupo arilo (grupo

aromático)
Propoanoato de fenilo (UIQPA)
Nomenclatura común
Observaciones
• Se indican los 2
• Muchos de los ésteres
grupos, unidos al
tienen agradables
oxígeno, precedidos por
olores a frutas, motivo
la palabra “eter“
por el cual son buenos
agentes aromatizantes Ejemplo:
CH3-O-CH3 eter dimetilico
para los alimentos.
• En la naturaleza CH3-O-CH2CH3 éter
metiletílico
existen muchos ésteres,
tal como las CERAS, que CH3CH3–O-CH2CH3 éter dietilico
(conocido simplemente
son ésteres de ácidos como éter)
grasos y alcoholes de
cadena largas. O éter difenílico
CH3(CH2)14COO(CH2)15CH3
molécula de cera
O CH 3 éter metilfenílico (Anisol)
Las ceras se utilizan
en la producción de
cosméticos,
Observaciones
abrillantadores y
elementos médicos. • El éter dietílico fue
uno de los primeros
1.5 Eteres anestésicos generales,
su uso irrita las vías
Son el grupo de los respiratorias y produce
derivados hidrocarbonados náuseas; además es
que contienen las altamente inflamable y
explosivo.
siguientes estructuras:
• Entre las moléculas de
R–O–R; Ar–O–Ar; R–O éter existen fuerzas
Ar dipolo-dipolo.

O
 QUÍMICA
II. FUNCIONES NITROGENADAS H
2.1 AMINAS
Son derivados orgánicos del Amoniaco
amoniaco (NH3)
CH3
1º N H Metil Amina
Clases:
H (Primaria)
• Amina Primaria (1º). Un
grupo “R” o “Ar”
reemplaza uno de los CH3
átomos de Hidrógeno de 2º N CH3 Dimetil Amina
una molécula de H (Secundaria)
amoniaco (R-NH2)
• Amina Secundaria (2º)
CH3
Se obtienen al 3º N CH3 Trimetil Amina
reemplazar dos átomos CH3 (Terciaria)
de hidrógeno del NH3
por grupos “R” o “Ar”
(R2-NH) 1.
• Amina Terciaria (3º).
Se obtienen al FenilAmina
reemplazar los 3 átomos
(Anilina)
de hidrógeno del NH3
por grupos “R” o “Ar” N -H
(R3-N)
H
Nomenclatura de las aminas
2. Cl
- Nomenclatura común | Cloro Amina
Se escribe el nombre de los NH2
grupos alquilo o arilo que
está unido al átomo de 3. CH3
Nitrógeno y se agrega la |
terminación Amina. Si hay dos N – C2H5 Metil Etil Amina
o tres grupos diferentes de |
H
átomo de Nitrógeno, se
escriben sus nombres en forma II. IMINAS
alfabética, seguido por la Se nombran “Alcano-Imina”
palabra amina.
Ejemplo:
I. AMINAS 2H x NH
CH4 CH2NH
Se denomina el “Radical – Metano y Imina
Amina”
2H x NH
H CH3-CH2-CH3 CH3-CH2-CH.NH
N H → NH3 Propano Imina
O
 QUÍMICA
PROBLEMAS PROPUESTOS
III. AMIDAS
Se nombra “Alcano Amida”
G. Funcional: R – CO . NH2 1. Marque la relación
incorrecta
Ejemplos:
a) Alcohol: R – OH
OH x NH2 b) Aldehído: R – CHO
1. CH3 – COOH CH3-CO.NH2 c) Eter: R – O – R´
Ac. Etanoico Etano d) Cetona: R – CO – R´
Amida e) Acido Carboxílico: R –
2. CH3-CH2-CH2-CO.NH2 COOR´
Butano Amida
3. NH2-CO-NH2 2. ¿Qué hidrocarburos es
Metano Diamida saturado?
(Urea)
a) Eteno
IV. NITRILOS b) Acetileno
Se nombra “Alcano-Nitrilo” c) Propano
Se sustituye “3H” x 1”N” d) Butanona
trivalente. e) Propino

G. Funcional. 3. El olor de las naranjas se

debe al Acetato de Octilo
R – C ≡ N ¿Cuál es su fórmula?

Se nombra: Alcano – Vocablo: a) CH3 . CO . C8H17

Nitrilo b) CH3 . COO . C8H15
c) CH3 . CO . C8H15
Ejemplos: d) CH3 . COO . C8H17
e) CH3 . COO . C8H17
1. CH4 → H-C≡N
Metano Nitrilo 4. ¿Cuál de las fórmulas es
(Ac. una cetona?
Cianhídrico)
a) CH3CH2COOCH3
2. CH3-CH3 → CH3-C≡N b) CH3CH2COCH3
Etano Nitrilo c) CH3CH=CH.CH3
d) CH3-O-CH3
e) CH3CH2O

O
 QUÍMICA

1. CONTAMINACIÓN DEL MEDIO - Aguas negras

AMBIENTE “Contaminación
Se produce por la presencia de una Biológica”
sustancia capaz de provocar el desequilibrio
natural de un sistema (agua, aire, suelo,
Fuentes Móviles
- Vehículos motorizados
etc.) produciendo efectos perjudiciales o
- Trenes diesel
impurificando parcial o totalmente. Una
- Barcos
sustancia contaminante puede afectar - Aviones
también a varios sistemas
simultáneamente. Otras fuentes
- Radiactividad, pruebas
atómicas
2. AGENTES CONTAMINANTES - Ruido
Son todas aquellas sustancias - Campos
que afectan en forma directa a electromagnéticos
las personas, animales,
CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA
plantas.
Se define como la presencia en
el aire de sustancias
3. CLASIFICACIÓN DE LA
CONTAMINACIÓN AMBIENTAL extrañas, sean estas gaseosas,
sólidas o una combinación de
CONTAMINACIÓN NATURAL
- Erupciones volcánicas ambas, en cantidad y durante
- Aludes un tiempo de permanencia tal
- Huaycos que puedan producir efectos
- Terremotos
nocivos para la salud humana,
- Sequías
- Inundaciones y deterioro de los bienes de
- Incendios uso y el paisaje.
- Radiación cósmica

CONTAMINACIÓN ARTIFICIAL Composición del Aire Atmosférico

Fuentes Fijas El aire está formado por gases cuya mezcla,
- Industria minera se distribuye de forma siguiente:
- Industria metalúrgica
- Industria química
- Industria del Petróleo Componente Porcentaje en
- Incineradores Volúmen
- Desechos – Basuras Nitrógeno 78.09
O
 QUÍMICA
Oxígeno 20.94 durante cierto tiempo
Argón 0.93 (partículas)
Dióxido de Carbono 0.033 • La dispersión ocurre cuando
Neón 0.0018 la luz solar atraviesa las
Gases Varios 0.0052 capas bajas y densa de la
TOTAL 100 atmósfera, alcanzando parte
de ella la superficie de la
Cualquier sustancia diferente tierra.
a las indicadas en la tabla, • La porción reflejada por la
significa de por si tierra lo hacen en forma de
contaminación, la que puede radiación infrarroja (IR) y
producirse a través de 3 el CO2, H2O y otras moléculas
clases de sistemas: que se encuentran en la
atmósfera absorben
a) GASES: fuertemente esta radiación.
Los gases contaminantes más El incremento y acumulación
comunes en la atmósfera son: de estas sustancias en la
SO2, CO2, NO, O3 hidrocarburos atmósfera hace que una
y otros más específicos de cantidad creciente de
condiciones especiales como energía IR sea retenida por
los mecaptenos, plomos, etc. la atmósfera terrestre. Esto
incrementa la temperatura de
b) PARTÍCULAS la tierra y se le conoce
Son los contaminantes no como; efecto invernadero.
gaseosos que inclusive pueden
tomar la forma de gotas no PRINCIPALES CONTAMINANTES
quemados. a) Dióxido de Azufre (SO2)
Es un contaminante del aire
c) AEROSOLES que proviene de los procesos
Son producto de la actuales de combustión. La
contaminación de contaminantes mayoría de los combustibles
sólidos y líquidos. Se conocidos, excepto la madera,
presentan bajo la forma de contiene alguna proporción de
suspensiones coloidales de un azufre en distintos estados.
tamaño y peso tales que pueden Los combustibles derivados del
mantenerse en suspensión petróleo contienen cantidades
O
 QUÍMICA
proporcionales de SO2, pero es reacciona con el oxígeno del
evidente que la contaminación aire formado CO2.
general en una ciudad de alta
población se debe a la c. Dióxido de Carbono (CO2)
densidad del tráfico Como contaminante se produce por la
automotor. Los principales combustión de derivados del petróleo,

emisores de SO2 son: llegando a ser muy abundante en ciudades

de alta densidad poblacional. Tiene su
origen en la respiración de los animales y
- Calefacciones
de las plantas de fermentación de
domésticas sustancias orgánicas. Es un gas más denso
- Quemadores industriales que la del aire, no es combustible, ni
- Centrales térmicas venenoso.

- Industrias
petroquímicas d. Oxido de Nitrógeno (NO2)

- Industria de ácido Los más característicos son:

sulfúrico el dióxido de Nitrógeno (NO) y

el dióxido de nitrógeno (NO2).
- Erupción de los
Estos 2 óxidos provienen de
volcanes
los procesos de combustión
cuando alcanzan temperaturas
b. Monóxido de carbono (CO).
muy elevadas.
Es producido por los procesos
de combustión de vehículos
Los fondos emisores del NO y
automotores. Es muy tóxico
NO2 son los escapes de los
para las personas por sus
vehículos automotores,
efectos directos sobre los
procesos de combustión en la
sistemas circulatorios y
industria del acero,
respiratorio, pues la
industrias petroquímicas,
inhibición y fijación del CO
centrales termoeléctricas,
en la sangre reduce su
etc.
capacidad normal para
transportar el O2 necesario,
El NO es un gas incoloro, de
produciéndose transtornos. En
olor y sabor desconocido y en
un ambiente poco aireado,
contacto con el aire reacciona
pequeñas cantidades de CO en
con el oxígeno y forma NO2.
el aire son suficientes para
provocar la muerte. El CO
O
 QUÍMICA
e) Ozono (O3) debido primordialmente a los
Es un agente de origen fotoquímico, escapes de los automóviles,
producido por la acción de la luz al incidir también en la forma de
sobre capas de la baja atmósfera terrestre. disolventes de una gran
cantidad de procesos
El O3 es considerado como un
industriales.
contaminante que puede ser muy
peligrosos en concentraciones
g. Clorofluocarbonos (Freones)
superiores a 0.1 ppm durante 1 Son contaminantes que
hora, produciéndose una disminuyen la capa rica en
calcificación acelerada de los ozono en la parte superior de
huesos del cuerpo humano, la atmósfera terrestre
afectando asimismo la visión, (estratósfera) permitiendo
sistema respiratorio y radiación ultravioleta
circulatorio. Es un gas adicional a partir del sol.
incoloro, en gruesas capas es Actualmente existe un “hueco”
azul y de color penetrante en la capa de ozono a la
fosforado. El O3 es un agente
altura del Artico y el
oxidante y al descomponerse Antártico y el exceso de
forma óxido atómico. radiación ultravioleta puede
tener una variedad de efectos
O3 → O2 + O dañinos sobre las personas,
debido a que no están
Corroe y destruye las materias orgánicas y
protegidas del sol, pudiendo
es venenoso.
tener cáncer a la piel o el
envejecimiento prematuro.
f. Hidrocarburos
Son un conjunto de familias CONTAMINACIÓN POR GASES
que contienen C e H. Entre TABLA
estos los hidrocarburos no GAS EMISIONES DEL TIEMPO DE
HOMBRE/TOTAL PERMANENCIA
saturados, son los más ANUAL (MILLON ES EN LA
DE TN) ATMÓSFERA
peligrosos por su facilidad de Monóxido de 700/2.000 Varios meses
Carbono (CO)
reaccionar con la radiación Dióxido de 5.500/∼5.500 100 años
solar, originando el smog Carbono
(CO2)
fotoquímico. Gases NO 20 a 30 Varios días
30 a 50
Los hidrocarburos son Oxidontroso 6/25 285
contaminantes importantes (N2O)
O
 QUÍMICA
Dióxido de 100 a 130/ De varios el metil-mercurio que es
azufre (SO3) 150 a 200 días a
semanas causante de muchas
Metano (CH4) 300 a 400/500 10 años intoxicaciones.

b) Contaminación por Plomo (Pb)

CONCENTRACIÓN CONCENTRACIÓ CONCENTRACIÓN EN
HACE 100 AÑOS N EL AÑO EL AÑO 2000 Son producidos por la
(PARTES POR 1990 (PARTES (PARTES POR MIL
MIL MILLONES) POR MIL MILLONES) industria cerámica, reactivos,
MILLONES)
40 a 80 100 a 200 Probablemente armamentos, insecticidas,
Hemis N 40 a Aumentado
80 Hemis S pigmentos, protección contra
290.00 350.000 400.000 a
550.000 rayos x aditivos
0.001 0.001 a 50 0.01 a 50 antidetonantes para la
285 310 330 a 350
0.03 0.03 a 50 0.03 a 50 gasolina, etc.
900 1.700 2200 a 2.500
También a las cadenas
5. CONTAMINACIÓN POR METALES alimenticias. Entra en el
Por diversas vías el ser organismo humano junto con los
humano termina absorbiendo los alimentos o por vías
elementos metálicos que vierte respiratorias, acumulándose en
en el medio ambiente. el hígado, riñones y huesos.
Produce aberraciones
a) Contaminación por Mercurio cromosomática y otras
(Hg) alteraciones especialmente en
Son producidos por la el espermatozoide.
industria minera, del acero,
pintura para barcos, c) Contaminación por Cadmio (Cd)
fotográfica, pila, fungicidas, Son producidos por la
curtidos de pieles, etc. Una industria de galvanizados,
vez liberado en el medio aleaciones, baterias, joyería,
ambiente, el mercurio (Hg) se electroplateado, reactores
ioniza y se transforma en una nucleares, PUC refinación de
serie de compuestos que pueden cinc, etc.
entrar en los organismos tanto El cadmio es considerado uno
por inhalación como por vía de los metales mas tóxicos,
digestiva o a través de la porque se acumula en los seres
piel. En los ecosistemas vivos de manera permanente. En
acuáticos se forma un el suelo, el cadmio tiende a
compuesto orgánico peligroso disolverse. Las plantas lo

O
 QUÍMICA
asimilan con facilidad. Las principal función delas aguas oceánicas. El
personas lo absorben a través océano regula la presencia de oxígeno y del

de los alimentos lo que dióxido de carbono en la atmósfera, el

motor de esta bomba biológica es el
provoca vómitos y trastornos
fitoplancton, que fija el carbono en la
gastrointestinales, o por
atmósfera. El principal peligro que se cierne
inhalación acumulándose en los
sobre los océanos es la muerte del
alvéolos pulmonares. fitoplancton, uno de los organismos más
La intoxicación crónica sensibles a la contaminación.
produce afecciones en riñones
y huesos. Forma de contaminación marina
a) Proceso de lavado de los
d) Contaminantes por Arsénico (As) Tanques de los Grandes Petroleros
Son producidos en las El 32% de los vertidos de
fundiciones de petróleo al mar corresponde a
semiconductores, etc. en la tales procesos de lavados.
naturaleza se encuentra en
estado libre como combinado. b) Playas Contaminantes
La intoxicación puede Por microorganismos patógenos,
producirse por ingestión de como consecuencia de desechos,
aguas contaminadas y de desperdicios, que viene de la
alimentos. Una vez absorbido, ciudad al mar.
el arsénico se distribuye por
las distintas partes del c) Accidente Marítimos
cuerpo y se acumula en el A pesar de la espectacularidad
hígado, los riñones, pulmones, de los accidentes de los
dientes, pelo, uñas. grandes petroleros, el
Sus efectos pueden ser petróleo que se vierte en el
cancerígenos en piel y mar por esta causa solo
pulmones y metágenos, representa el 13% del total de
provocando esterilidad, muerte esta clase de vertidos.
de feto y anomalías
congénitas. d) Mediante la Atmósfera.
La atmósfera alivia su carga contaminante
6. CONTAMINACIÓN DEL AGUA (MAR) disolviendo en las aguas oceánicas las

Al contaminar los mares el hombre, sustancias que transporta. El 90% de los

amenaza el equilibrio climático de la tierra, contaminantes marinos procede de esta

fuente.
O
 QUÍMICA

e) Disminución de Fitoplancton El dióxido de carbono es el

Es el mayor peligro de la culpable principal del
contaminación marina y quizás calentamiento de la atmósfera
el menos conocido, ya que el terrestre no obstante otros
fitoplancton es la base de gases como el metano (del gas
todas las redes tróficas natural, del tratamiento de
marinas y controlador del CO2 desechos y de la ingestión del
atmosférico. ganado), los clorofloruro
carbonos y los óxidos de
6) El Efecto Invernadero nitrógeno (de las emisiones de
A pesar de que el dióxido de carbono los autos). También
constituye solo una mínima parte de la contribuyen al calentamiento
atmósfera terrestre, con una de la tierra.
concentración de 0.03% en volumen
juega un papel crítico en el control de A pesar de que una elevación
nuestro clima. de temperatura de 3 a 5ºC
puede parecer insignificante,
La influencia del dióxido de en realidad es lo
carbono sobre la temperatura suficientemente grande para
de la tierra se denomina: afectar el delicado balance
Efecto Invernadero. El techo término de la tierra y podría
de vidrio de un invernadero provocar que se derritieran
transmite la luz visible y los glaciales y las capas de
absorbe algo de la radiación hielo. Esto a su vez, elevaría
infrarroja emitidas atrapando el nivel del mar, con la
así el calor. consiguiente inundación de
áreas costeras. Las mediciones
El dióxido de carbono actúa en ordinarias muestran que la
cierto modo como un techo de temperatura de la tierra en
vidrio, excepción hecha de que verdad se está elevando y se
la elevación de temperatura de necesita mucho trabajo para
invernadero se debe entender como afectará el
principalmente a la efecto invernadero, el clima
circulación limitada del aire terrestre. Esta claro que el
en el interior. efecto invernadero al igual

O
 QUÍMICA
que la lluvia ácida y el cual puede obtener un
deterioro de la capa de ozono carbohídrato, es:

de la estratosfera, son los a) CO b) NO2

aspectos ambientales mas c) SO2
d) CO2 e) NO
presionantes que tiene que
encarar el mundo de hoy. 4. El contaminante que no
causa efecto tóxico en el
hombre es:

PROBLEMAS PROPUESTOS a) SO2 b) CO

c) O3
d) Freón e) NO

5. ¿Cuál de los gases no es

1. Marque la secuencia correcta
respecto a las emisiones de los
venenoso ni tóxico?
motores de combustión.
I) Son gases contaminantes a) Cl2 b) O3
como: SO2, CO2, NO2, CO c) NH3
II) Algunos contienen vapores d) N2 e) CO
de plomo.
III) Causan solo contaminación 6. La alternativa que
líquida. corresponde a la fuente
emisora y el contaminante
a) VFF b) FVF c) FVV es:
d) FFV e) VVF
a) Centrales térmicas: CH4
b) Erupción de volcanes:
2. Marque la secuencia NO2
correcta: c) Abonos Inorgánicos: SO2
I) El CO2 no es venenoso y el d) Proceso metalúrgico:
CO si, aún así son NH3
contaminantes e) Tostación de minerales:
II) El SO2 genera lluvia ácida SO2
III) Los CFC contiene
halógenos. 7. Establecer la correspondencia:
IV) El O3 se descompone con al
luz IR a) Freones () Efecto
V) La gasolina ecológica es invernadero
de color verde de ahí su b) Ozono () Alteración en
nombre. la estructura de la
hemoglobina
a) VVVVV b) FVFVF c) CO2 () Destruye la capa
c) VVVFVF d) FFVVF de ozono
e) VVVFF d) CO () Oxidante fuerte
en la baja atmósfera.
3. El contaminante
atmosférico a partir del 8. La contaminación de ______
son perjudiciales para el

O
 QUÍMICA
hombre, animales y
plantas.

a) Atmósfera, mar, bosque

b) Suelo, agua, atmósfera
c) Río, lagos, ciudad
d) Campo, ciudad,
atmósfera
e) Desierto, bosque,
ciudad

9. La contaminación de ______
son perjudiciales para el
hombre, animales y
plantas.

a) Atmósfera, mar, bosque

b) Suelo, agua, atmósfera
c) Río, lagos, ciudad
d) Campo, ciudad,
atmósfera
e) Desierto, bosque,
ciudad