Tabla 1.
Desarrollo del ejercicio 1
ELEMENTO DEFINICION FORMULA
ALCANOS Los alcanos son compuestos
formados por carbono e
C nH2n+2
hidrógeno que sólo contienen
enlaces simples carbono –
CICLOALCANOS
carbono.
Los cicloalcanos son alcanos
que tienen los extremos de la
CnH2n
cadena unidos, formando un
ciclo. Tienen dos hidrógenos
menos que el alcano del que
HALOGENURO
DEALQUILO
derivan.
Los halogenuros de alquilo,
CnH2n+1X
haluros de alquilo,
halogenoalcanos o
haloalcanos, son compuestos
químicos en los que uno o más
de los átomos de hidrógeno de
un alcano han sido
reemplazados por átomos de
ALQUENOS
halógeno.
Los alquenos son
hidrocarburos que contienen
doble
enlaces dobles carbono-
carbono. Se emplea
frecuentemente la palabra
olefina como sinónimo.
Los alquenos abundan en la
naturaleza. El eteno, es un
compuesto que controla el
crecimiento de las plantas, la
germinación de las semillas y
ALQUINOS
la maduración de los frutos
Los alquinos son
hidrocarburos que contienen
CnH2n-2
enlaces triples carbono-
carbono
Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.
Grupo funcional
Isómeros y
nomenclatura Alcanos Cicloalcanos Halogenuros Alquenos Alquinos
de alquilo
rmulas
oleculares dadas C7H16 C8H16 C7H15BR C7H14 C7H12
or el tutor
ómeros Estudiante
omenclatura del Heptano Octeno Bromo 2 Hepteno 3 Heptino
ómero heptano
ómeros Estudiante
omenclatura del
ómero
ómeros Estudiante
omenclatura del
ómero
ómeros Estudiante
omenclatura del
ómero
ómeros Estudiante
omenclatura del
ómero
Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.
Productos de la reacción
cripción de la reacción Tipo de reacción
(estructura química)
Reacción 1: SN1
Producto 1.
¿Por qué?:Forma un carbocation.
Caso 1
Reacción 2:E1
Producto 2.
¿Por qué?:Elimina un Ion.
Br Estructura del alqu
Reacción 3.Hidrohalogenación del seleccionado de la tabla 2
alqueno:
c-c-c-c-c-c C
+ HBR
Br
Caso 2 Reacción 4.Halogenación del alqueno:
CC14
Br
+Br2
Reacción 5. Hidrogenación del alqueno
(ejemplo):
Pd
+ H2
Reacción 6. Reducción de alquino: Estructura del alqu
seleccionado de la tabla 2
Caso 3 + H2 c-c-c-c-c-c C
Reacción 7. Oxidación de alqueno:
O+
+ H2 + C=O
Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.
Respuesta a la pregunta
• Estructura bote:
Estructura silla:
Justificación: La silla es más estable porque tiene 2 energía
• Estructura con sustituyente ecuatorial (etilo):
Estructura con sustituyente axial (metilo):
• Estereoisómerocis:
Estereoisómerotrans:
Justificación:Cistiene sustituyente al mismo lado y trans en lados opuestos.
• Número de centros quirales:
Justificación:Porque están unidos a diferentes grupos.
• Configuración absoluta compuesto A:R
Justificación:Porque gira en sentido horario.
Configuración absoluta compuesto B:S
Justificación:Porque gira en sentido anti horario.
BIBLIOGRAFIA
https://www.quimicaorganica.org/alquenos.html
https://conceptodefinicion.de/hidrocarburos/
