TRABAJO COLABORATIVO UNIDAD 2

Presentado por:

CLAUDIA RODRIGUEZ REINA. Cód.: 24219188

DANIEL FERNANDO CHAPARRO PEDRAZA
Cód.: 1052391434
EDWIN ARTURO SARMIENTO: Cód [Link]

Tutor:

ANGELLI ARIAS

Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD

Fisicoquímica
2016
 INTRODUCCION

Según la literatura leída y conocimientos adquiridos, nos damos cuenta que las soluciones o
disoluciones son mezclas homogéneas de dos o más componentes, de tal manera que se
dice que son homogéneas ya que sus propiedades y composición son uniformes. Es
importante recalcar que el componente que mayor se encuentra en mayor proporción se
denomina solvente o disolvente y el de menos proporción se denomina soluto. Este trabajo
nos permite ahondar en el tema de disoluciones que se realizan a nivel industrial, a su vez
tiene como importancia conocer y realizar ejercicios relacionados con el equilibrio de fases
para lo cual cada uno de los integrantes del trabajo colaborativo realizara mínimo 3
ejercicios para poder culminar el trabajo a entregar.
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Realizar estudio de la unidad 2 con el fin de tener conocimientos de esta unidad y poder
practicar por medio de ejercicios lo aprendido relacionados con el tema equilibrio de faces.
Objetivos específicos
 Desarrollar ejercicios concernientes a la unidad 2
 Conocer que es un sistema de fases de dos componentes

Desarrollo de ejercicios

1. Ejercicio realizado por Claudia Rodríguez R

Una solución contiene 5g de urea (M 2 = 60.05) por 100g de agua. ¿Cuál será la
presión de vapor de esta solución a 25 ºC? la presión de vapor del agua a esta
temperatura es 23.756 mm.
∆ P=P °−P=P° N 2
 [ ]
5g
60.05
∆ p=P °∗
100 g 5
+
18.016 60.05

∆ p=P °∗ [ 0.0832639467110741
5.5506216696269982+0.0832639467110741 ]

∆ p=P °∗
[ 0.0832639467110741
5.6338856163380723 ]
∆ p=P °∗[ 0.0147791333337708439 ]

∆ p=25∗0.0147791333337708439

∆ P=0.3694783333442710975 mmHg

P=P °−∆ P

P=23.756−0.3694783333442710975

P=23.40 mmHg

 Ejercicio 2

A 25 °C, 10.50 litros de N2 puro, medidos a 760 mm de Hg, pasan solucion acuosa de un
soluto no volatil, y la solucion pierde 0.2455 g en peso. Si la presion total sobre la solucion
es tambien 760 mm, ¿Cuál es la presion de vapor de la solucion y la fraccion molar del
soluto?.

Solucion:
Comenzamos calculando las moles de soluto con la siguiente formula:
Pv=nRT
 Pv
n=
RT

Reemplazando:
1∗10.50
n=
0.082∗300

10.5
n=
24.6

n=258.3 mol

La presión la calculamos con la siguiente ecuación:

0 0
∆ P=P −P=P N 2

∆ P=P 0
[ ( W 2 / M 2)
( W 1 / M 1 ) +( W 2 / M 2 ) ]
∆ P=760 [ (0,2455 /0,2076)
(13,125/14,006)+(0,2455/0,2076) ]
∆ P=760∗0,558
∆ P=424,08 mm Hg

P=760 mm Hg−424,08mm Hg
P=335,92 mm Hg

Para la fracción molar del soluto utilizamos la siguiente ecuación:

0
P=P ∗N 1

P
N 1=
P0

Reemplazando:

335,92
N 1=
760
 N 1=0,442

RESPUESTA: La presión de vapor de la solución es 335.92 mm de Hg y la fracción

molar del soluto es 0.442

Ejercicio 3

A 50°C la presion de vapor del agua pura y del alcohol etilico son 92.5 mm y 219.9 mm Hg
respectivamente. Si se disuelven 6 g de un soluto no volatil, cuyo peso molecular es 120 en
150 g de cada uno de aquellos solventes ¿Cuál sera la disminucion de presion de vapor en
los dos solventes?
Solucion:
Para el agua, iniciamos calculando el número de moles de soluto y solvente, así:
150 g
nagua = =8,33 mol
g
18
mol

6g
n soluto= =0,05 mol
g
120
mol

Luego la fracción molar del agua:

8,33
X agua = =0,994
8,33+0,05

Con estos datos podemos calcular la presión de vapor:

Pa=P∗X agua

Pa=92,5mmHg∗0.994

Pa=91,95mmHg

Por ultimo calculamos la disminución de la presión:

∆ P=P−Pa

∆ P=92,5 mmHg−91,95 mmHg

∆ P=0,55 mmHg

Para el alcohol etílico el procedimiento es el mismo, primero moles de soluto y solvente:

150 g
nalcohol = =3,26 mol
g
46
mol
 6g
n soluto= =0,05 mol
g
120
mol

Luego la fracción molar del solvente:

3,26
X alcohol = =0,985
3,26+ 0,05

Después la presión de vapor:

Pb=P∗X alcohol

Pb=219,9 mmHg∗0.985

Pb=216,6 mmHg

Por ultimo calculamos la disminución de la presión:

∆ P=P−Pa

∆ P=219,9mmHg−216,6 mmHg

∆ P=3,33mmHg

RESPUESTA: La disminución de la presión de vapor para el agua y el alcohol

fueron de 0.55 y 3.33 mm de Hg respectivamente

4. Ejercicio Realizado por Claudia Rodríguez

Una solución compuesta por 10 g. de un soluto orgánico no volátil en 100 g de éter
dietílico, tiene una presión de vapor de 426.0 mm a 20°C. Siendo la presión de vapor del
éter puro 442.2 mm a esa misma temperatura, calcular el peso molecular del soluto.
P= p ° ( 1−X s )

∆P
=X s
P°
P °−P
= Xs
P°

Datos

Soluto orgánico no volátil

W sto =10 g

M sto =M

10
n sto=
M

Éter dietílico : Solvente

W ste =100 g

g
M ste=74
mol

100
n ste= mol
74

P=426.0 mm

P° =442.2 mm

T °=20 ° C

Desarrollo

10
442.2−426 M
=
442.2 10 100
+
M 74
 10
16.2 M
=
442.2 10
+ 1.351
M

10
M
0.037=
10
+ 1.351
M

( 0.037 ) ( 10M +1.351)= 10M

0.37 10
+ 0.05=
M M

10 0.37
0.05= −
M M

9.63
0.05=
M

9.63
M=
0.05

g
M =192.6
mol

5.
6. Si 30 g de difenilo se disuelve en 250 g de benceno. ¿Cuál será el punto de ebullición
resultante bajo la presión atmosférica?

Solución:

A presión atmosférica, seria:

 Patm=Pdif + Pbenc .

Entonces:
Pbenc =Patm∗X Benceno y Pdif =Patm∗X Difelino

Se calcula la fracción molar:

g∗1mol
moles Difenilo =30 =0,19
154,21 g

g∗1 mol
moles Benceno=250 =3,20
78 g

La fracción molar del benceno será:

3,20
X Benceno= =0,94
3,20+0,19

La presión de vapor es:

Pbenc =Patm∗X Benceno=1,01325∗0,94=0,95 ¯
¿

Pdif =Patm∗X Difelino =1,01325∗0,06=0,06 ¯¿

Se despeja la temperatura:

B
T= −C
A−log10 Pvap

Remplazamos y calculamos:
1184,240
T Benceno= −217,572=77,75° C
3,98523−log 10 ( 0,95 )

1841,48
T Difenilo = −185,15=155 ° C
4,1887−log 10 ( 0,06 )

T Ebullición dilución =( 77,75∗0,94 ) + ( 155∗0,06 )=82,15° C

7. Una solución contiene 5.00g de un soluto orgánico por 25.00 g de CC l 4 y hierva a

81.5 ° C a la presión atmosférica. ¿Cuál es el peso molecular de soluto?

Solución:

La Constante de del soluto ebulloscopia = 4,95 K Kg mol-1

Entonces:

Teb  T 0 Eb Keb m 
T 0 Eb 76,80 C  273 349,8 K
Teb 81,50 C  273 354,5 K
Keb 4,95

Luego usaremos la forma:

Teb  T 0 Eb
m
Keb

Remplazamos y Calculamos
354,5 K  349,8K
m
4,95 Kkgmol  1
m 0,9494 Kg / mol
nSto
m
KgSte
nSto
0,9494 Kg / mol 
25,00 x10  3 Kg

nSto  0,9494  25,00 x1 3 
nSto 0,02373mol
gsto
Pmol 
nSto
5,00 g
Pmol 
0,02373mol
Pmol 210,64 g
mol

El peso molecular de solución

8. Ejercicio realizado por Claudia Rodríguez
Con los datos de la tabla 9-2, calcular el calor molar de vaporización del alcohol
etílico.
Datos de la tabla 9-2:
T eb= 78,4 °C -----351,55 °K
K b=1,2

R T eb 2= ¿
Kb ∆ H v n1
¿¿

351,55¿ 2 ° K
¿
cal
( 1.987
mol . k
¿ )
1,2=¿

λ
(¿ 1.987 molcal. k )(127.587,403 ° K )
1000
( 46,07 x 1,2 ) ( )
46,07

245.568 .168,768
λ ¿
( 55,284 ) (21,71)

λ ¿ 204.640,14 Kcal /kmol

λ ¿ 204,640 cal /mol

9.

13. Ejercicio realizado por Claudia Rodríguez

¿Qué peso de glicerina debe agregarse a 1000 g de agua a fin de hacer descender su
punto de congelación 10ºC?.
Datos :
W glicerina=W

g
M glicerina=93
mol

W
n sto= mol
92

Agua ( Solvente )

W H 0 =1000 g=1 Kg
2

Desarrollo

T f −T ° f =K f ∗m

∆ T f =K f ∗m

W
10=( 1.86 )
( )
92
1

( 1.86 ) W
10=
92

10∗92
W=
1.86

W =494.6 ≈ 4.95

Rta :Se necesita 495 gramos de Glicerina para descender el Punto de Congelacion del Agua hasta10 ° C .

14 Ejercicio Realizado por Claudia Rodríguez Reina

 Una solución compuesta acuosa contiene 5% en peso de urea y 10% de glucosa ¿Cuál
es su punto de congelación?
( la constante crioscópicadel agua es 1.86 K )

Datos :

⇒ Soluto:

W Urea =5 g

g
M urea=60
mol

g
W glucosa=180
mol

Solvente :

W ste =85 g

Desarrollo
T f −T ° f =K f ∗m

0−T ° f =( 1.86 ) ( 0.083+0.056

0.085 )
T ° f =−( 1.86 ) ( 0.083+0.056
0.085 )
T ° f =−( 1.86 ) ( 0.139
0.085 )

T ° f =−( 1.86 )( 1.635 )

T ° f =−3.041° C

Rta : El punto de congelación es−3.041° C

15. Comparar los pesos de metanol y glicerina que se precisan para hacer descender el

punto de congelación de 1,00 g de agua en 1 0C.

Solución:

Tenemos los datos:

Me tan ol
WSto ?
WSolvente 1,00 g
Wsol ?
Tc 10 C
TC  K f  m 
K f 1,86

Entonces usaremos la forma:

TC
m
Kf

Remplazamos y calculamos:

1,00
m
1,86
m 0,5376
Luego usaremos la forma:
Kgste
m
nsto

Despejamos, remplazamos y calculamos:

1,00 g
Kgste  1x10  3 Kg
1.000 g
Kg
1x10  3 Kg
nsto 
0,5376 Kg
mol
nsto 0,00186

Entonces para el Metanol:

M  Me tan ol  32 g
mol
 
w Me tan ol  n M
 g 
w Me tan ol   0,00186mol  32 
 mol 
w Me tan ol  0,059 g

0,059 g

Para la glicerina:

M  Glicerina  92 g
mol
 
w Glicerina  n M
 g 
w Glicerina   0,00186mol  92 
 mol 
w Glicerina  0,17 g

0,17g
17. Una muestra de CH3 COOH congela a 16,4°C. Si suponemos que no se forma una
solución sólida. ¿Cuál es la concentración de impurezas de la muestra?

Solución

Usaremos la forma:

T f −T ° f =k f ∗m

Reemplazamos y operamos:

16.7−16.4=( 3.9 )∗m

0.3= (3.9 )∗m

m=0.0769

La concentración de impurezas es: 0.0769 moles de H 2+ 1000 g CH 3 COOH

 Ejercicio 18

Una mezcla que contiene 0.550 g de alcanfor y 0.045 de soluto organico congela a 157.0°C.
El soluto tiene 93.46% de C y 6.54% en peso de H. ¿cual es la formula de este?
a) Respuesta: C12H10

Solución
Primero calculamos la disminución del punto de congelación.
∆ T f =T congelacion alcanfor −T congelacion solucion

∆ T f =179.8℃−157 ℃

∆ T f =22.8℃

Luego calculamos la molalidad de solución.

 ∆Tf
m=
Kf

22.8℃
m=
℃∗Kg
39.7
mol

mol
m=0.5743
kg

Luego hallamos las moles de soluto.

n soluto=m∗Kg de solvente

mol g∗1 Kg
n soluto=0.5743 ∗0.550
kg 1000 g

−4
n soluto=3.159∗10 mol de soluto

Con esta dato calculamos el peso molecular soluto.

m
M=
n

0.045 g
M=
3.159∗10−4 mol

g
M =142.5
mol

Luego calculamos las cantidades de carbono e hidrogeno.

peso C=M∗ de C

g
peso C=142.5 ∗0.9346
mol
 g
peso C=133.18
mol

peso H=M∗ de C

g
peso H=142.5 ∗0.0654
mol

g
peso H=9.3195
mol

Con estos datos calculamos las moles de carbono e hidrogeno

peso de carbono
nC =
masamolecular

133.18
nC =
12

nC =11.09

nC ≅12

peso de Hidrogeno
nH=
peso atomico

9.3195
nH=
1

n H =9.3195

nC ≅10

RESPUESTA: La forma molecular de la mezcla es C12H10.

 Ejercicio 19
Cuando se han disuelto 0.550 g de un soluto de peso molecular 110.1 en 100 g de solvente
cuyo peso molecular es 94.10 y su punto de congelacion 45.0°C hay una deprecion del
punto de solidificacion de 0382°C. De nuevo cuando 0.4372 g de soluto de peso molecular
desconocido se disuelve en 96.50 g del mismo solvente, el descenso del punto de
congelacion es 0.467°C. De estos datos hallar:
a) El peso molecular del soluto problema.
b) La constante crioscopica del solvente.
c) El calor de fusión de este último mol.

Solución:
Comenzamos calculando la molalidad de la solución:

n soluto
m=
kg solucion

peso soluto
peso molecular
m=
kg solucion

0,5550
110,1
m=
0,1 kg

m=0.0504

Luego hallamos la constante crioscopica del solvente:

∆ T f =k f ∗m

∆Tf
k f=
m

0.382
k f=
0,0504

k f =0,757
Para calcular el peso molecular del solvente:

w ste=0,0965 kg

T f =0,467° C

∆ T f =k f ∗m

0.4372
M
0,467=(0,757)( )
0,0965

(0,757)(0,4372)
0.467=
M∗(0,0965)

(0,757)(0,4372)
M=
(0,467)(0,0965)

0,331
M=
0,0451

M =7,339 g /mol

Para calcular el calor de fusión:

R∗T 2∗1000
Kf =
λ∗M

2
(1.987) ( 318 ) (1000)
7.578=
λ∗( 73.461 )

2
(1.987) ( 318 ) (1000)
λ=
(7.578)(73.461)
 8
2.009 x 10
λ=
556.687

5
λ=3.609 x 10

CONCLUSIONES
 Fue importante conocer el concepto y fundamento de las disoluciones
 Se aprendió el fundamento y aplicación de las fases de equilibrio.
 BIBLIOGRAFIA

 Felder, R. M., & Rousseau, R. W. (1991). Principios elementales de los procesos

químicos. Addison-Wesley Iberoamericana.

 Tomado de
[Link]
tulo_2_equilibrio_de_fases_en_sistemas_multicomponentes.html el dia 15 de Abril de
2016.
 Levenspiel, O. (2002). Ingeniería de las reacciones químicas. Reverté.