DENSIDAD DE ESTADOS
2.4 Densidad de estado.- Antes podemos calcular la densidad de portadores
en un semiconductor, podemos encontrar el número de estados de cada
energía. El número de electrones de cada energía se obtiene multiplicando
por el número de estados con la probabilidad que un estado esté ocupado
por un electrón. Puesto que el número de niveles de energía es muy
grande y es dependiente en el tamaño del semiconductor, y entonces
calculamos el número de estado por unidad de energía y por unidad de
volumen
El concepto de densidad de estados es muy poderoso y sus propiedades físicas
tales como absorción óptica, transporte, etc. están íntimamente ligados en este
concepto.
La densidad de estados es el número de estados electrónicos disponibles por
unidad de volumen por unidad de energía alrededor de una energía E. Se denota
la densidad de estado por N(E), el número de estados en un volumen unitario, en
un intervalo de energía dE alrededor de una energía E es N(E). Para calcular la
densidad de estados, necesitamos la dimensionalidad del sistema y la energía
v/s la relación k que obedece el electrón. Para el electrón libre tenemos la relación
parabólica.
2 2
ℏk
E=
2me (1)
Las energías E y (E+dE) están representadas por superficies esféricas con radios
k y (k+dk).
En un sistema de 3 dimensiones, el volumen de espacio-k entre el vector k y
3
2π
(k+dk) es 4k2dk. El volumen de espacio k por estado electrónico es
( )
L .
Por lo tanto, el número de estado electrónico en la región k y k+dk es:
2 2
4 π k dk k kV
=
8 π3 2 π2
3
L … (2)
Al denotar la energía y el intervalo de energía correspondiente a k y dk como E y
dE respectivamente, vemos que el número de estados electrónicos entre E y
E+dE por unidad de volumen es:
k 2 dk
N ( E ) dE= 2
2π … (3)
Si
ℏ2 k 2 2 ℏ2 kdk ℏ2 kdk m dE m kdE
E= ⇒ dE= = ⇒ kdk= e 2 ⇒ k 2 dk = e 2
2 me 2me me ℏ ℏ …(4)
2 me E √2 me E
De la ecuación (1), se despeja
k=
√ ℏ 2
=
ℏ
…(1)
(1) con (4)
2
me √ 2 ( me )3/2 E1/ 2
k dk= √ 2 me E dE= dE
ℏ3 ℏ3
√ 2 ( me )3/2 E1 /2 ( me ) E
3 /2 1/2
N ( E ) dE= dE= dE
2 π 2 ℏ3 √ 2 π 2 ℏ3 …(5)
El concepto de que un electrón es un fermión y puede tener dos posibles estados
con una energía dada. Estos estados son llamados estados de spin. El electrón
h h
−
puede tener un estado de spin 2 o 2 . Para justificar el spin, la densidad de
estados obtenida se multiplica por 2
√ 2 ( me )3 E1/2
N ( E )=
πh3 …(6)
Densidad de estados en sistemas bidimensionales.- Consideramos un
sistema de 2 dimensiones, un concepto que llega a ser realidad con el uso de
barreras cuánticas. La densidad de estados para una banda parabólica es
(incluyendo el spin).
2 2
2 πk dk k dk 2π 4π
4π 2
A=
2π
A,
L
= 2 , A=L2
L ( )
El número de estados electrónicos en la región entre k y dk es:
k dk
N ( E ) dE=
2π
h2 k 2 h2 2 k dk me
E= ⇒ dE= ⇒ k dk= 2 dE
2m e 2 me h
me dE
N ( E ) dE=
2 πh2 …(7)
Si el electrón tiene un estado de spin
me
N ( E )=
πh 2
Finalmente, en un sistema unidimensional o hilo cuántico, la densidad de estado
es (incluyendo el spin)
2dk dk L
=
2π π
L …(8)
dk
N ( E )dE=
π
h2 k 2 h2 2 k dk h2 k dk m
E= ⇒ dE= = ⇒ dk= 2e dE
2me 2 me me h k
k=
√2 me E
De la ecuación (1): h
me dE m e dE me dE
N ( E )dE= = =
πh2 k √ 2me E πh √2 me E
πh2
h
N ( E )dE=
√ 2 me E me dE
2 πhm e E
√ 2 ( me )1/2 E−1/2
N ( E ) dE= dE . .. 1/2 (spin)
2 πh
√ 2 ( me )1/2 E−1/2
N ( E ) dE= dE
πh …(9)
√ 2 ( me )1/2 E−1 /2
N ( E )=
πh …(10)
Estadística cuántica: distribución de Fermi-Dirac y de Bose y Einstein.-
En la estadística cuántica se describe sistemas compuestos de un gran número
de partículas que se rigen por las leyes de la mecánica cuántica. Cada sistema
tendrá un gran número de estados discretos, cada uno descrito por un conjunto
completo de números cuánticos, con cada partícula ocupando uno de estos
estados en el sistema.
Estadística de Fermi y Dirac.-
La estadística de las partículas que poseen un spin semientero llamado
fermiones, fue desarrollado por E. Fermi y P.A.M. Dirac. Un ejemplo de un sistema
de fermiones es un gran número de electrones interactuando débilmente (spin =
½), es decir, un “Gas” de electrones.
La función de distribución de Fermi y Dirac f(E), describe la distribución más
probable de partículas idénticas indistinguibles, que obedecen el principio de
exclusión de Pauli. Es un sistema de funciones en equilibrio a temperatura
absoluta T, el número esperado de partículas de un estado particular i con
energía Ei está dada por:
1
f (E )=
E −Ef
1+exp( i )
kBT … (1)
La función de distribución para las tres diferentes clases de partículas en
equilibrio. La función de distribución f(E) nos da la probabilidad de que el estado
con energía E se encuentra ocupado. Las tres funciones de distribución que
minimizan la energía libre y son consistentes con las partículas clásicas,
fermiones y bosones y son:
Distribución clásica Maxwell – Boltzmann
Ei −E f
f (E )=exp´{−( )}
kB T … (2)
Distribución de Fermi - Dirac
1
f (E )=
E −Ef
1+exp( i )
kBT … (1)
Distribución de Bose - Einstein
1
f (E )=
Ef
exp( )−1
kB T … (3)
Partículas como los electrones, protones, neutrones, etc. tienen spin de medio
entero y se denominan fermiones.
Partículas como los fotones, mesones, etc., tienen spin valor cero o valor entero y
son conocidos como bosones.
Dado, la expresión para los electrones que f(E) es siempre menor que la unidad.
Donde f(E)se conoce como el potencial químico o energía de Fermi y representa
la energía f(EF) se convierte en ½ .
Estadística de Bose y Einstein.-
A. Einstein y S.N. Bose desarrollaron la estadística que se aplica para un
sistema compuesto por un gran número de partículas interactuando débilmente,
idénticas e indistinguibles, cada una con un spin entero. Estas partículas
llamadas bosones son los fotones, la molécula H 2 y el helio líquido.
La función de distribución de Bose y Einstein f(E) proporciona el número de
bosones en un sistema en equilibrio a temperatura T, que se encuentra en un
estado particular i con energía Ei.