GONZALEZ VARGAS ITZEBEL MONTSERRAT 5IM5 GLOSARIO
GLOSARIO
Alelo: Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda
dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Los alelos se encuentran
en la misma posición dentro de los cromosomas homólogos. Si los dos alelos son
idénticos, el individuo es homocigoto para este gen.
Autosoma: Un autosoma es cualquier de los cromosomas, excepto los cromosomas
sexuales. Los humanos tienen 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales
(el par número 23, formado en las mujeres por dos cromosomas X y, en los hombres, un
cromosoma X y un cromosoma Y).
Cariotipo: es un análisis cromosómico de las células humanas que sirve para detectar
enfermedades congénitas y adquiridas.
Centrómero: El centrómero es la región estrecha de un cromosoma que lo separa en un
brazo corto (p) y un brazo largo (q).
Cromosoma: Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de
las células que transportan fragmentos largos de ADN.
Cromatide o cromatida: es cada una de las dos mitades idénticas de un cromosoma
duplicado.
Cromosomas Homólogos: Los cromosomas homólogos son un par de cromosomas -uno
de la madre y uno del padre- que se emparejan dentro de una célula durante la meiosis, la
cual ocurre en la reproducción sexual.
Cromosomas Autosómicos (Autosomas): Un autosoma es cualquier cromosoma que no
sea sexual
Cromosomas Sexuales o Heterosomas: Es un cromosoma que difiere del resto de
cromosomas (autosomas) en su forma, tamaño y comportamiento. Los cromosomas
sexuales de los seres humanos son los típicos alosomas de los mamíferos y son los que
determinan el sexo.
Código Genético: El código genético es el conjunto de reglas que define cómo se traduce
una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una
proteína. Este código es común en todos los seres vivos, lo cual demuestra que ha tenido
un origen único y es universal, al menos en el contexto de nuestro planeta.
Condición Homocigota: Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos
alelos codifican la misma información para un carácter, por ejemplo, el color de la flor en
la planta del guisante. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se
dice que AA es homocigótico dominante y aa es homocigótico recesivo.
Condición Heterocigota: Heterocigoto se refiere a haber heredado dos formas diferentes
de un gen en particular, una de cada progenitor. Lo contrario es un genotipo homocigoto,
GONZALEZ VARGAS ITZEBEL MONTSERRAT 5IM5 GLOSARIO
donde un individuo hereda formas idénticas de un gen en concreto del padre y de la
madre.
Cromatina: La cromatina es el material de que están compuestos los cromosomas, y
consiste en ADN y proteínas. Las histonas son las proteínas más abundantes. Su función
es la de empaquetar el ADN, organizarlo de forma que quepa dentro del núcleo.
Deleción: Una deleción es un tipo de mutación genética en la cual se pierde material
genético, desde un solo par de nucleótidos de ADN hasta todo un fragmento de
cromosoma.
Fenotipo: El fenotipo es la expresión en forma física de las características de un individuo
de cualquier especie.
Gen: El gen es la unidad física básica de la herencia. Los genes se transmiten de los
padres a la descendencia y contienen la información necesaria para precisar sus rasgos.
Los genes están dispuestos, uno tras otro, en estructuras llamadas cromosomas.
Gen Dominante: Cuando un gen se expresa con mayor intensidad se denomina gen
dominante.
Gen Recesivo: Aquel que no se expresa en presencia de un alelo dominante se considera
alelo recesivo o gen recesivo.
Genotipo: El genotipo es el conjunto de los genes y la información genética que
conforman a un individuo de cualquier especie. Se transmite de generación en
generación.
Genoma: El genoma es el conjunto de genes contenidos en cromosomas, lo que puede
interpretarse como la totalidad del material genético que posee un organismo o una
especie en particular.
Línea Pura: Se denomina línea pura a un individuo, o al grupo de individuos que
descienden de él por autofecundación, que es homocigótico para todos sus caracteres.
Locus: Un locus es una posición fija y específica en un cromosoma donde se encuentra
un gen o marcador genético en particular.
Loci: Es la forma plural de locus.
Malformación: Es un defecto en la anatomía del cuerpo humano, o en el funcionamiento
de los órganos o sistemas del mismo, que se manifiesta desde el momento del
nacimiento. Esta alteración se produce porque un agente concreto actúa sobre el
desarrollo del embrión en el vientre materno.
Monosomia: Es una alteración en el número de cromosomas de un individuo. Las
monosomías en particular son la pérdida de un cromosoma en las células de un
organismo.
Mutageno: Es un agente químico o físico, como las radiaciones ionizantes, que promueve
los errores en la replicación del ADN. La exposición a un mutágeno puede producir
mutaciones en el ADN que causan o contribuyen a enfermedades como el cáncer.
GONZALEZ VARGAS ITZEBEL MONTSERRAT 5IM5 GLOSARIO
Mutación: Es un cambio en la secuencia del ADN. Las mutaciones pueden ser el
resultado de errores en la copia del ADN durante la división celular, la exposición a
radiaciones ionizantes o a sustancias químicas denominadas mutágenos, o infección por
virus.
Disyunción: Separación normal de los cromosomas en el primer anafase de la meiosis, de
manera que el número cromosómico gamético es igual en las tétradas
No Disyunción: La no disyunción es un defecto en la separación de los miembros de un
par de cromosomas (cromosomas homólogos) durante la división celular ( meiosis ).
Nucleótido: Son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un nucleósido
(una pentosa y una base nitrogenada) y un grupo fosfato.
Poliploidia: Se define como el fenómeno por el cual se originan células, tejidos u
organismos con tres o más juegos completos de cromosomas de la misma o distintas
especies o con dos o más genomas de especies distintas.
Cuadro de Punnet: Es un diagrama diseñado por Reginald Punnett y es usado por los
biólogos para determinar la probabilidad de que un producto tenga un genotipo particular.
Segregación: significa, separación de cromosomas homólogos en gametos diferentes
(materno, paterno) en la meiosis.
Síndrome: es un cuadro clínico o un conjunto de síntomas que presenta alguna
enfermedad con cierto significado y que por sus propias características posee cierta
identidad.
Telocéntrico: Se denomina telocéntrico aquel en el que el centrómero se localiza en un
extremo, de forma que las cromátides aparecen como filamentos rectos.
Teratógeno: es un agente capaz de causar un defecto congénito. Generalmente, se trata
de algo que es parte del ambiente al que está expuesta la madre durante el embarazo.
Triplete: es un conjunto de tres bases nitrogenadas; estas tres bases corresponden a tres
nucleóticos de la secuencia de los ácidos nucleicos (ADN o ARN) y que tiene consigo el
código genético de un único aminoácido.
Trisomía: Es la existencia de un cromosoma extra en un organismo diploide: en vez de un
par homólogo de cromosomas es un triplete (2n + 1 cromosomas).
Operón: es una unidad funcional de ADN que contiene un grupo de genes bajo el control
de un solo promotor.
Herencia: Es el proceso por el cual la descendencia de una célula u organismo adquiere o
está predispuesta a adquirir las características de sus progenitores. Esas características
pueden transmitirse a la generación siguiente o dar un salto y aparecer dos o más
generaciones después.
Genética: es una rama de la biología que estudia como los caracteres hereditarios se
transmiten de generación en generación.
