Imipramina
Tabletas
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada TABLETA contiene:
Clorhidrato de imipramina................................... 10, 25 y 50 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antidepresivo eficaz de primera elección
para el tratamiento de la depresión endógena y no endógena, depresión de la
distrofia mioclónica, depresión neurótica y como terapia combinada con un
neuroléptico para la depresión dilusional. Ejerce los efectos sobre la distimia
melancólica; incrementa el impulso y la iniciativa, por ello es útil para la
depresión inhibida e involutiva; mejora las ideas de culpa, autocompasivas,
irritabilidad, inhibición psicomotora, dificultad de concentración, hipocondriasis
y cuadros histéricos. Síndromes depresivos debidos al climaterio, involución,
presenilidad y senilidad. Cuadros depresivos causados por arteriosclerosis,
apoplejía, hipocondriasis o enfermedades somáticas crónicas.
Se utiliza como tratamiento de primera elección en pacientes pediátricos para la
enuresis, en los terrores nocturnos y en los pacientes adultos para la incontinencia
urinaria e incontinencia por tensión.
Resulta también útil en pacientes que sufren de narcolepsia. Se utiliza con éxito
en los trastornos de ansiedad como el ataque de pánico y en pacientes pediátricos
con problemas del comportamiento como el déficit de atención.
Se ha utilizado como profiláctico en la depresión unipolar, obteniéndose efectos
similares al litio. Si bien es cierto que produce importante mejoría en pacientes
con ausencias y crisis mioclónicas resistentes a la medicación común, falta
todavía experiencia clínica para reafirmar estos hallazgos.
También se utiliza en pacientes con hiperhidrosis de las manos, obteniéndose
regulares resultados. Se ha empleado en algunos casos de dolor postraumático,
asociado a la depresión, obteniéndose modestos resultados.
CONTRAINDICACIONES: Este medicamento no se debe emplear cuando
exista hipersensibilidad a los antidepresivos tricíclicos (timoanalépticos).
Hipertrofia prostática, glaucoma de ángulo cerrado.
Tampoco se debe emplear este medicamento durante el periodo de recuperación
del infarto miocárdico, en trastornos de la conducción cardiaca, hepatopatía o
nefropatía, diabetes y otros trastornos endocrinos o metabólicos severos.
En la epilepsia mal controlada, cuando el paciente se encuentre bajo tratamiento
con inihibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs). Usar con precaución en
alcoholismo activo, asma, depresión bipolar, enfermedades cardiovasculares y la
esquizofrenia.
PRECAUCIONES GENERALES: Debido a que la IMIPRAMINA puede
producir varios grados de sedación es importante recomendar a los pacientes que
no manejen automóviles ni operen maquinaria durante el tratamiento hasta que se
conozca su susceptibilidad al medicamento.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA
LACTANCIA: Este medicamento no se debe administrar en el primer trimestre
de embarazo y su empleo durante este estado queda bajo responsabilidad del
médico.
En los niños de madres que recibieron durante los últimos meses del embarazo
una terapia con IMIPRAMINA, pudo verse, después del nacimiento, taquipnea,
taquicardia, cianosis, hipotonía, mioclonías, laringospasmos y retención urinaria.
Estos síntomas desaparecen en unos días, sin tratamiento.
Debido a que la excreción de IMIPRAMINA en la leche materna es baja, no se
han reportado alteraciones importantes en los niños que son amamantados por
madres que se encuentran bajo tratamiento antidepresivo; pero basándose en el
recién nacido tiene mayor permeabilidad gastrointestinal que el adulto, así como
inmadurez de sus sistemas enzimáticos, metabólicos, es prudente que la madre no
amamante al niño, debido a la posible acumulación del fármaco en el cuerpo de
éste.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los efectos colaterales más
comunes son náuseas, cefalea, vértigo, visión borrosa, sudación, constipación, -
hipotensión postural, taquicardía, disuria, mal sabor de boca, adenitis sublingual,
estomatitis, sequedad de la cavidad oral que cuando es muy severa puede
producir pequeñas ulceraciones en la lengua, así como moniliasis agregada.
Cuando el tratamiento con este medicamento es prolongado, también suele
presentarse inflamación de las parótidas, coloración negruzca de la lengua,
pérdida del apetito, acalasia del esófago, decremento en la secreción de ácido
clorhídrico en el estómago, disminución de la motilidad intestinal y espasmos;
edema, temblores y fatiga muscular, hipomanía y excitación maniaca en
ancianos; arritmias cardiacas, infarto, insuficiencia cardiaca congestiva,
dificultad para dormir, leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia e ictericia -
colestásica.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO
GÉNERO: Interactúa con estimulantes y depresores del sistema nervioso central
(SNC). La acetazolamida y el bicarbonato de sodio adicionan el efecto
terapéutico, porque incrementan la reabsorción en el túbulo renal. Con el alcohol
se suman los trastornos gastrointestinales, además de la sedación.
El cloruro de amonio y el ácido ascórbico disminuyen el efecto terapéutico, ya
que decrementan la reabsorción renal. Los anticolinérgicos, las fenotiacinas y los
antihistamínicos potencian el efecto anticolinérgico de los tricíclicos.
Incrementan la hipoprotrombinemia de los anticoagulantes orales, ya que
disminuyen su degradación hepática. Disminuyen el efecto anticonvulsivante, ya
que abaten el umbral de descarga.
Los barbitúricos disminuyen los niveles plasmáticos, porque incrementan el
catabolismo hepático.
Con las benzodiazepinas y otros depresores del SNC se suma el efecto sedante.
Con la furazolidona se han presentado psicosis tóxicas.
Los tricíclicos disminuyen el efecto de la guanetidina, porque bloquean su sitio
de acción.
Incrementan la depresión respiratoria inducida por los narcóticos, bloquean el
efecto hipotensor de la metildopa y la reserpina.
El metilfenidato incrementa los niveles plasmáticos, porque inhibe su
destrucción.
Con los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs) se puede producir
excitación psicomotriz, hipertermia, estado delirante y crisis convulsivas.
Disminuyen el efecto de la fenilbutazona porque abaten su absorción gástrica.
Los simpaticomiméticos incrementan el riesgo de hipertensión arterial y arritmias
cardiacas. Potenciación mutua con los tiroideos. Incrementan el efecto hipotensor
de los vasodilatadores.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE
LABORATORIO: En las pruebas de laboratorio puede haber un incremento de
la fosfatasa alcalina, bilirrubina, transaminasas, de tal manera se simula un -
cuadro de obstrucción hepática, retención de la bromosulftaleína y un
decremento del colesterol.
En el cuadro hematológico: depresión de la médula ósea con leucopenia, y
agranulocitosis aplásica y púrpura no trombocitopénica.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE
CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA
FERTILIDAD: Se considera dentro de la categoría D.
A pesar de que no se han demostrado anormalidades cromosómicas en las
personas bajo tratamiento con IMIPRAMINA, existen trabajos que demuestran
efectos teratogénicos en diferentes especies animales, pero que no se han
confirmado con estudios más completos en pacientes que hayan recibido esta
medicación durante el embarazo. Por todo ello, es prudente que la mujer se
abstenga de utilizarlo si se encuentra en dicha condición.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
Adultos:
Depresión endógena: 25 a 50 mg tres a cuatro veces al día; ajustar la dosis de
acuerdo con la respuesta y necesidades. La dosis oral inicial de 50 a 100 mg/día
en dosis única o dividida, con aumentos graduales hasta 250 a 300 mg/día.
En los pacientes ancianos se debe reducir a la mitad la dosificación.
Niños:
Depresión endógena: Mayores de 6 años, 10 mg dos a tres veces al día. Ajustar
las dosis de acuerdo con las necesidades y tolerancia.
Enuresis: 25 a 75 mg una vez al día, antes de acostarse; hasta un máximo de 2.5
mg/kg/día.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O
INGESTA ACCIDENTAL: La toxicidad por sobredosificación de
IMIPRAMINA se caracteriza por dos grandes grupos de síntomas que ponen en
peligro la vida del paciente: aquellos que se producen en el SNC como crisis
convulsivas, delirium y coma, y los que afectan el funcionamiento
cardiovascular, y que se expresan principalmente en los cambios electrocardio-
gráficos.
A dosis superiores de un gramo son suficientes para producir la muerte, aunque
el promedio de dosis letal para la amitriptilina se ha considerado en 2.2. g. De los
126 casos de intoxicación con amitriptilina, se presentaron sólo 6 muertes y de
los 66 casos de intoxicación con IMIPRAMINA las muertes fueron de 14, y la
dosis letal promedio para este fármaco fue de 3.6. g.
Con estas sobredosis se presentó anuria, midriasis, mioclonías, pérdida de la
conciencia, síndrome de neurona motora superior, expresado en el reflejo de
Babinski, aumento de la temperatura, convulsiones, cianosis, hipotensión o
hipertensión arterial con colapso vascular, alucinaciones, movimientos
coreatetósicos, trastornos del ritmo y la inducción cardiaca, coma y muerte.
El tratamiento de las crisis convulsivas debe llevarse a cabo de inmediato, ya que
puede agravarse tanto la cianosis como las alteraciones cardiacas. Aquí se
aconseja el diazepam en dosis de 5 a 10 mg por vía intravenosa. En caso de que
se presente hipertensión arterial, se ha usado con buen efecto la fentolamina, a
dosis de 5 mg por vía intravenosa.
En caso de hipotensión arterial y choque son necesarios los líquidos intravenosos,
así como los agentes depresores, grandes cantidades de líquidos pueden
precipitar una insuficiencia cardiaca debido al compromiso que presenta
IMIPRAMINA en el miocardio. Sustancias como el isoproterenol y la epinefrina
están contraindicadas por su efecto cardiaco. Se recomienda el sondeo vesical
debido a la atonía que presenta este órgano, además de poder valorar la excreción
de líquidos. El monitoreo electrocardiográfico parece ser el procedimiento más
adecuado para valorar la gravedad de la intoxicación, ya que la determinación de
los niveles plasmáticos no refleja fielmente el estado del paciente; situación que
si sucede, cuando se determinan barbitúricos, etanol o salicilatos.
Debido a que los principales síntomas de intoxicación por IMIPRAMINA se
deben a efecto anticolinérgico, el tratamiento es semejante al de drogas como los
antiparkinsónicos, algunos antihistamínicos (difenhidramina y orfenadrina), así
como la atropina y escopolamina (en México, el toloache).
Resulta de gran importancia el lavado gástrico, ya que el tubo digestivo tiene
poca motilidad por los efectos anticolinérgicos muscarínicos y las tabletas
pueden permanecer muchas horas en el estómago. La diálisis no es útil, ya que la
IMIPRAMINA se une fuertemente a las proteínas.
Algunas investigaciones han informado que el tratamiento con fisostigmina
(antagonista de la colinesterasa) han tenido buen resultado; pero otros consideran
que la terapia de cada síntoma específico, así como los cuidados especiales que
requiere cualquier otra intoxicación, es la terapia de elección.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a
temperatura ambiente a no más de 30ºC y en lugar seco. Protéjase de la luz.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Producto perteneciente al grupo III.
Su venta requiere receta médica, la cual se retendrá en la farmacia. El uso prolongado aun a dosis terapéuticas puede causar
dependencia.
El empleo de este medicamento durante el embarazo queda bajo la responsabilidad del médico.
No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.
NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO: Véase Presentación o
Presentaciones.
PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:
Fuente: S.S.A. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias y público en general al 3 de agosto de 2007.
Con el objeto de demostrar la intercambiabilidad a que se refiere el artículo 75 del reglamento de Insumos para la Salud, los medicamentos que
integran
el Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables han sido comparados, siguiendo los lineamientos indicados por la NOM-177SSA1-1998,
contra los productos innovadores o de referencia enlistados en las págs. 11 a 22 donde usted lo podrá consultar.
FUENTE: [Link]
