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Solucion Isomeria

El documento analiza diferentes tipos de isomería en compuestos orgánicos, incluyendo isómeros de función, posición y cadena. Se mencionan ejemplos específicos como el but-1-eno y el but-2-eno, así como la isomería óptica y geométrica en varios compuestos. También se discuten las características de isómeros en función de su estructura y composición química.

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El documento analiza diferentes tipos de isomería en compuestos orgánicos, incluyendo isómeros de función, posición y cadena. Se mencionan ejemplos específicos como el but-1-eno y el but-2-eno, así como la isomería óptica y geométrica en varios compuestos. También se discuten las características de isómeros en función de su estructura y composición química.

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SOLUCION

1. Penta-1,3- dieno

2. A) CH3-CHOH-CH2-CH=CH2 B) CH3-CH2-CO-CH2-CH3

C) CH3-CH2- CH2-CO-CH3 D) CH3-CH-CO-CH3


‫׀‬
CH3
A y B son isómeros de función, la misma cadena con distintas funciones. B y C
son isómeros de posición, la misma cadena, con la misma función, pero en
distinta posición. C y D son isómeros de cadena, tienen distinta cadena
principal, de diferente número de carbonos.

3. En el caso del but-1-eno no hay isómeros geométricos, ya que para que


haya isómeros geométricos, los dos sustituyentes unidos a cada
carbono del doble enlace deben ser distintos entre sí.

4. Etil metil éter; propan-1-ol y propan-2-ol Isómeros de función, y los


alcoholes son entre ellos isómeros de posición.

5. b)

6. A) metilpropano b) propan-2-ol c) hexan-3-on; 14. Posición: el butan-2-


ol. De función: Isopropil metil éter metil propil éter Cadena: metilpropan-
1-ol y metilpropan-2-ol.

7. a) metilpropano y butano; pentano y 2-metilbutano b) 2-hidroxibutanal


c) 1,2-dicloroeteno.

8. c) Carbonos 2 y3 d) Carbono nº 5

9. a) Propan-1-ol y propan-2-ol b) Propanona y propanal c) cis y trans


but-2-eno
10. but-1-eno; but-2-eno (isómeros geométricos cis y trans); metilpropeno;
ciclobutano; metilciclopropano.

11. a) Óptica. b) y c) Ninguna

12. a) Isomería de cadena c) Posición d) Función e) Función

13. a y d

14. Posición: Butan-2-ol; Función: dietiléter, metil propil éter; Cadena: 2-


metilpropan-1-ol

15. a) cis-trans - 1-cloropropeno; b) cis-trans –pent-2-eno c) cis-trans-1-


cloropent-1-eno

16. d)

17. Pentan-1-ol y pentan-2-ol

18. etil propil éter etil isopropil éter

19. a) Tiene más isómeros C4H8. Además de los isómeros de cadena (con
posibilidad de cadenas cerradas), tiene isómeros de posición debido al
doble enlace, así como isómeros geométricos cis-trans. C 4H10 solo puede
tener isómeros de cadena abierta. B) Los isómeros del C 4H10 son:
20. 2-metilpent-2-eno; 3-metilpent-2-eno y 4-metilpent-2-eno

21. presentan isomería óptica los siguientes: a) b) c) e)

22. presenta isomería geométrica el a)

23. C4H8O2 Posición: 2-hidroxibutanal Función: propanoato de metilo;


etanoato de etilo; metanoato de propilo; ácido butanoico; ácido
metilpropanoico;

24. presenta isomería óptica el b)


25. No cíclicos: pent-1-eno; pent-2-eno; 2-metilbut-1-eno; 3-metilbut-1-eno;
2-metilbut-2-eno. En cuanto a los cíclicos: ciclopentano; metilciclobutano;
etilciclopropano; 1,2-dimetilciclopropano; 1,1-dimetilciclopropano
Presenta isomería geométrica el pent-2-eno y 1,2-dimetilciclopropano.

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