Actividad 2
Avances científicos sobre la transmisión de la herencia
La genética es una ciencia del siglo XX -pues se inicia con las leyes de Mendel en 1865 y reafirma
sus bases después de la segunda guerra mundial 1940.
Gregor Mendel (figura 6)
Monje austriaco, realizó contribuciones importantes, demostró que las
características heredables son aportadas por unidades discretas que
se transmiten por separado. En 1865 Mendel llamo a esas unidades
discretas “elemente”, hoy se conocen como genes.
Figura 6. Gregor Mendel
Friedrich Miescher (figura 7)
Descubrió en 1869 una sustancia que se llamó “nucleínas”. Más tarde
aisló una muestra pura del material que ahora se conoce como ADN
de esperma de salmón, esta sustancia se encontró que solo existen en
los cromosomas.
Figura 7. Friedrich Miescher
Frederick Griffith (figura 8)
Estaba trabajando en un proyecto en 1928 que formó la base de que el
ADN era la molécula de la herencia, partiendo de las investigaciones con
ratones y dos tipos de neumonía, uno fue virulenta y el otro no-virulenta.
Griffith especuló que las bacterias virulentas muertas habían pasado
sobre una característica a la no virulenta de hacer virulentas. Creía que
esta característica era en la molécula de la herencia. Esta transmisión
Figura 8. Frederick Griffith
de la molécula de la herencia era lo que él llama transformación.
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Phoebus Levene (figura 9)
En 1929 Phoebus Levene en el Instituto Rockefeller identifica los
componentes que forman una molécula de ADN. Esos componentes
son:
Las cuatro bases Adenina (A), Citosina (C), Guanina (G), Timina (T), Azúcar,
Fosfato.
Figura 9. Phoebus Levene
Mostró que los componentes de ADN estaban vinculados en la orden
fosfato-azúcar-base. Agregó que cada una de estas unidades es un
nucleótido y sugirió que la molécula de ADN consiste en una cadena
de unidades de nucleótidos Unidos entre sí a través de los grupos fosfato.
Sin embargo, Levene pensó la cadena era corta y que las bases se
repiten en el mismo orden fijo.
Regla de Erwin Chargaff (figura 10)
Para entender mejor la molécula de ADN, los científicos estaban
intentando hacer un modelo para comprender cómo funciona y lo
que hace. En el 1940 Chargaff encontró el patrón de las cuatro bases:
adenina, citosina, guanina y timina.
Tomaron muestras de ADN de las células diferentes y encontró que
la cantidad de adenina era casi igual a la cantidad de timina, y que la
Figura 10. Erwin Chargaff
cantidad de guanina era casi igual a la cantidad de citosina. Así, se
podría decir: A = T y G = C. Este descubrimiento se convirtió en regla
de Chargaff.
Watson y Crick (figura 11)
En 1953, armaron un modelo de ADN, que no ha cambiado mucho
desde entonces. Su modelo mostró una doble hélice con peldaños
que conectaban las dos hebras. Estos peldaños fueron las bases de
un nucleótido.
Figura 11. Watson y Crick
a la derecha
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Edwards y Steptoe (figura 12)
En 1978 Edwards y Steptoe (figura 12), consiguen la fertilización
in vitro.
Figura 12. Edwards y Steptoe
Proyecto genoma humano
En 1985 se desarrolla el proyecto genoma humano
(figura 13), cuyo objetivo principal era la conocer
la secuencia completa del genoma humano y de
otros organismos modelos como la bacteria
Escherichia coli, la levadura Saccaromyces
cerevisiae, el gusano Caenorhabditis elegans, o
la mosca del vinagre Drosophila melanogaster. Figura 13. Maquinaria del proyecto genoma humano
Este proyecto descifró por completo en 1999 el
cromosoma 22.
Observa la animación de los principales avances científicos del estudio de la transmisión de la
herencia, y partiendo de esta información ubica en la siguiente línea de tiempo los eventos
sobre las investigaciones de la transmisión de la herencia.
Estudio de Mendel
1865
Friedrich Miescher
1869
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Frederick Griffith
1928
Phoebus Levene
1929
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Regla de
Erwin Chargaff
1940
Watson y Crick
1953
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Edwards y
Steptoe
1978
Proyecto genoma humano
1985
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1. ¿Qué importancia representa para la genética los estudios de Gregor Mendel?
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2. De los estudios descritos escoge el que consideras más importante y describe el porqué de tú elección.
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