Espasticidad: diagnóstico y tratamiento
Espasticidad: diagnóstico y tratamiento
espa
Espasticidad
Spasticity
Recibido: 30/06/2020 | Aceptado: 14/08/2020
RESUMEN
La espasticidad es un trastorno motor que es parte del síndrome
de motoneurona superior y que se caracteriza por un incremento
dependiente de la velocidad del reflejo tónico de estiramiento o de tono
muscular. Es muy frecuente en pacientes con síndrome de motoneurona
superior, secundario a diversas patologías como ataque cerebrovascular,
lesiones medulares, esclerosis múltiple y parálisis cerebral. De ahí que
sea fundamental un abordaje multidisciplinario e individualizado en
el tratamiento de los pacientes; e incluye como pilares el manejo
no farmacológico, farmacológico, neuroquirúrgico y ortopédico. Esta
es una revisión no sistematizada pero actualizada sobre la historia, la
epidemiología, la fisiopatología y el abordaje diagnóstico y terapéutico de
la espasticidad, tanto en la población adulta como en la pediátrica, para
como plantear un algoritmo terapéutico.
Palabras clave
espasticidad muscular; distonía; hipertonía muscular; neurofarmacología.
ABSTRACT
Spasticity is a motor disorder that forms part of the upper motor neuron
a Autor de correspondencia: juancarlosgomezvega18@[Link] syndrome and it is characterized by a speed-dependent increase in the
tonic stretch reflex or muscle tone. It is frequently seen in patients with
upper motor neuron syndrome secondary to various pathologies such
as cerebrovascular attacks, spinal cord injuries, multiple sclerosis and
Cómo citar: Gómez-Vega JC, Ocampo-Navia MI,
Acevedo-González JC. Espasticidad. Univ. Med. cerebral palsy. A multidisciplinary and individualized approach is essential
2021;62(1). [Link] in the treatment of patients; which includes non-pharmacological,
[Link] pharmacological, neurosurgical and orthopedic management. The present
paper intends to carry out an updated non-systematic review on
the history, epidemiology, pathophysiology, diagnosis and therapeutic
approach to spasticity, both in the adult and pediatric population; as well
as proposing a therapeutic algorithm.
Keywords
muscle spasticity; dystonia; muscle hypertonia; neuropharmacology.
Figura 1 Figura 2.
A) Reflejo miotático. A: ganglio de la raíz dorsal. Circuito de inhibición Ib Las fibras Ib contactas
B: Motoneurona α extensora de un músculo las interneuronas Ib (IN Ib) inhibitorias (en A)
sinérgico. C: Terminación primaria. D: Asta o excitadoras (en B). Las primeras modulan la
anterior de la médula espinal. E: Interneurona de actividad de la motoneurona α del músculo de
Renshaw. F: Rama colateral recurrente. G: Fibra donde proviene la fibra y del músculo agonista. Las
α. H: Fibra γ. +: sinapsis colinérgica. −: sinápsis segundas modulan la actividad de las motoneuronas
gabaérgica. El receptor del reflejo monosináptico α que inervan los músculos antagonistas.
es la terminación primaria, la cual es sensible al
estiramiento. Ese estímulo percibido es transmitido
a la médula a través de fibras Ia de conducción
rápida. Entran en contacto con la motoneurona
α correspondiente con el músculo estimulado. La
motoneurona γ inerva la parte contráctil del huso
neuromuscular convirtiéndose en un mecanismo
de control periférico del reflejo monosináptico.
B) Reflejo polisináptico. A: Músculo. B: Huso
neuromuscular. C: Interneuronas. El reflejo
polisináptico nociceptivo inhibe las motoneuronas α
y γ de los músculos extensores y excita los músculos
flexores antagonistas responsables del reflejo en
flexión.
este grupo etario previo al diagnóstico de esta pilares: manejo no farmacológico, farmacológico,
patología (8). neuroquirúrgico y ortopédico (11).
Una vez finalizada la evaluación clínica integral El acompañamiento del médico fisiatra
de la espasticidad, son útiles estudios adicionales y terapeutas es fundamental, puesto que
para determinar el grado de afectación o de lesión ningún tipo de manejo funciona sin la
del paciente. Dentro de estos, se pueden utilizar presencia de fisioterapia. El manejo no
estudios dinámicos de laboratorio de marcha, farmacológico incluye terapias posturales,
estudios neurofisiológicos que evalúen el reflejo crioterapia, electroestimulación, hidroterapia,
H, el reflejo T y la inhibición Ib (16,22,29). fortalecimiento de músculos antagonistas y
Además, en pacientes con noxas craneales, cinesterapia (9,35). Esta última corresponde a
cerebrales o espinales es útil la solicitud de la movilización de articulaciones, estiramiento
neuroimágenes como la resonancia magnética muscular y facilitación neuromuscular, es decir,
cerebral (32). De importancia, en pacientes facilitación del movimiento voluntario por medio
con trauma raquimedular, cuya espasticidad de diferentes técnicas (36). Otra alternativa es
empeora o aparece de forma secundaria, es el manejo con férulas y ortesis, a efectos de
fundamental descartar la presencia de quistes disminuir las deformidades y las limitaciones
siringomiélicos o inestabilidad espinal con funcionales (28). Cabe resaltar que el manejo
mielopatía imagenológica asociada. De igual ortopédico es especialmente útil en los pacientes
forma, si este paciente presenta inestabilidad, se con parálisis cerebral.
deben tomar imágenes para descartar la presencia
de mielopatía. Manejo farmacológico
vida media de 3,5-4 h. Uno de los efectos día dividida en 3 o 4 dosis. Estos fármacos
secundarios más importantes es su sedación, y también son útiles en el tratamiento de espasmos
dado su metabolismo hepático, es preciso vigilar nocturnos y es importante tener en cuenta que
la función hepática con laboratorios periódicos pueden afectar la recuperación neurológica del
(23). En caso de que no haya respuesta a las 6 paciente (8,38).
semanas, se debe suspender gradualmente, ya que Antineuropáticos. Incluyen medicamentos
una suspensión abrupta resulta deletérea para como la gabapentina y la pregabalina, que pueden
el paciente y puede ocasionar la aparición de cruzar la barrera hematoencefálica. Actúan sobre
convulsiones. el receptor GABA y modulan la regulación de
Tizanidina. Es un fármaco derivado de la calcio intracelular (10,14,28). En relación con su
imidazolina, que actúa como un agonista α-2 dosis, la gabapentina se debe iniciar con 75-100
adrenérgico, al disminuir la actividad refleja mg al día e incrementar su administración a 3
polisináptica y, por ende, la espasticidad (14,28). veces al día para una dosis máxima de 3600 mg
Se debe iniciar a dosis de 2 mg en la noche y (14). Dentro de sus efectos secundarios están
se va aumentando en 2 mg cada 2, 4 o 7 días la somnolencia y el mareo; por esto, no se
hasta lograr efecto deseado, o en caso de que recomienda en personas jóvenes y activas que
aparezcan efectos secundarios (38). Dado que tengan una actividad laboral demandante (38).
es medicamento, tiene una vida media corta de Cannabinoides. Son particularmente útiles en
aproximadamente 2,5 h, se debe dar entre 3 el tratamiento de espasticidad secundaria a
y 4 veces al día y hasta una dosis máxima de esclerosis múltiple, puesto que suelen requerir
36 mg al día (8,28). Al igual que el baclofeno, altas dosis de las opciones terapéuticas ya
tiene un metabolismo hepático y, por ende, se mencionadas y la respuesta a estos puede ser
deben realizar exámenes paraclínicos de control. limitada. Incluyen el tetrahidrocannabinol y el
Asimismo, puede asociarse con hipotensión, por cannabidiol, que actúan como agonistas de
su efecto α-adrenérgico y también puede causar receptores de cannabinoides específicos como
somnolencia excesiva. el CB1, porque producen analgesia, relajación
Dantroleno. Este medicamento se deriva de muscular y efecto ansiolítico. En modelos
la hidantoína, actúa disminuyendo la cantidad animales se ha descrito su utilidad en el manejo
de calcio que se encuentra dentro del retículo de la espasticidad secundaria a esclerosis múltiple
sarcoplasmático en las fibras musculares extra y lesión medular (39).
e intrafusales y, por ende, confiere un efecto Otros. Algunos de los medicamentos utilizados
relajante muscular (28,37). Se recomienda una de segunda o tercera línea o de forma
dosis de inicio de 25 mg al día, la cual debe coadyuvante a los de primera línea que ya fueron
aumentarse cada 4-7 días hasta alcanzar una dosis mencionados son la clonidina y la ciproheptadina
máxima de 400 mg al día (8,14). Es importante (10).
hacer seguimiento de la función hepática, dado
el riesgo de hepatotoxicidad (38). El dantroleno Manejo neuroquirúrgico
es uno de los medicamentos de elección en
pacientes con espasticidad secundaria a trauma
craneoencefálico y ataques cerebrovasculares El manejo neuroquirúrgico debe individualizarse
isquémicos, ya que tiene una mejor respuesta. de acuerdo con la clínica, la distribución
Benzodiacepinas. Dentro de este grupo topográfica de la espasticidad y la funcionalidad
farmacológico, el diazepam y el clonazepam son de cada paciente. De igual manera, este
los medicamentos de elección para el manejo de debe adaptarse a la realidad de nuestro país.
la espasticidad por medio de una reducción del Antes de discutir las alternativas disponibles, se
estímulo del reflejo polisináptico, por su acción deben tener en cuenta las siguientes premisas.
en los receptores GABA-A (28). Del diazepam Se recomienda que, previo a llevar a los
se recomienda una dosis de hasta 30 mg al pacientes a este tipo de manejo, tengan
de los pacientes con espasticidad es variable espasticidad durante ese momento y mejorar el
y depende de su severidad, así como de las rango de movimiento, prevenir contracturas y
limitaciones funcionales del paciente, la etiología permitir la reeducación de patrones motores.
del síndrome de motoneurona superior y la Su utilidad es mayor en lesiones posteriores a
respuesta individual a los diferentes tipos de trauma craneoencefálico y trauma raquimedular,
manejo. que en pacientes con ACV (48). De igual
manera, puede utilizarse cuando no hay mejoría
Alternativas terapéuticas con efectos de la espasticidad con manejo farmacológico oral;
focales sobre todo en pacientes funcionales que pueden
realizar ciertas actividades con la extremidad
espástica y en pacientes que son incapaces de
Toxina botulínica. Esta toxina es producida por
utilizar la extremidad afectada. En estos últimos,
Clostridium botulinum y también es utilizada en
hay un requerimiento de neurólisis más extensa
otras patologías neurológicas. Actúa al unirse
(48).
a sitios de alta afinidad a nivel presináptico
Fasciculotomía funcional selectiva. Este
en las terminales nerviosas colinérgicas; de
procedimiento está indicado en casos de
esta manera, disminuye la liberación de
espasticidad segmentaria o focal de músculos o
acetilcolina y genera un efecto de bloqueo
grupos musculares por medio de la sección de
en la unión neuromuscular que produce una
uno o pocos nervios accesibles a un abordaje
quimiodenervación transitoria (14,42,43,44).
quirúrgico. Por ejemplo, el nervio tibial posterior
Está indicada para espasticidad focal de
en el pie espástico, el nervio obturador en la
extremidades y como medida prequirúrgica para
cadera espástica, el nervio ciático en la rodilla
evaluar la utilidad de realizar una neurotomía
espástica, los nervios mediano y cubital para
periférica (45,46). Su efecto es temporal y
una muñeca espástica con deformidad, entre
dura aproximadamente de tres a cuatro meses;
otros. Se recomienda que sea lo más cercano
además, a diferencia de los fármacos orales,
posible al músculo, con el fin de cortar las ramas
tiene menor incidencia de efectos adversos
específicas motoras, y seccionar no más de 4/5 del
sistémicos (14,47). La dosis varía dependiendo
nervio, es decir, preservar al menos el 25 % de las
del tamaño del músculo hacia el cual se dirige
fibras motoras para no abolir completamente el
la toxina, y el serotipo más utilizado es el
tono, mantener fuerza residual y evitar problemas
A (28,34). La inyección de esta toxina debe
distróficos.
realizarse por medio de métodos palpatorios,
electromiográficos o bajo guía ecográfica.
Fenolización. El fenol actúa como anestésico Alternativas terapéuticas con efectos
local por medio del bloqueo de las fibras γ, que generales
ocasionan una axonotmesis química sin lesión
de los tubos endoneurales. De esta manera, se Bomba de baclofeno intratecal. Este tratamiento
altera la conducción nerviosa y se interrumpe consiste en neuromodulación por medio de la
el arco relejo, que resulta en una disminución liberación de baclofeno intratecal, dado por
del tono muscular (48). La técnica puede una bomba de infusión programable localizada
dirigirse a diferentes puntos: inyección perineural a nivel subcutáneo abdominal (50,51). En
cercana del tronco nervioso, bloqueo cercano contraste con la administración oral de este
de la rama motora, bloqueos abiertos del punto medicamento, la administración intratecal se
motor y bloqueo intramuscular del punto motor relaciona con mayor efectividad en el control de
(14,48,49). la espasticidad y menor sedación del paciente
La fenolización se utiliza frecuentemente (8,51,52). Está indicada para pacientes con para
durante la fase de recuperación de una lesión o tetraparesias o plejías que tengan espasticidad
de motoneurona superior para disminuir la difusa severa, espasticidad de origen medular
espinal (espasmos dolorosos en pacientes con afectación de la espasticidad (52). La dosis inicial
esclerosis múltiple avanzada), diplejía espástica de la bomba intratecal se calcula como el doble a
en niños con parálisis cerebral y pacientes la cual el paciente presentó una respuesta clínica
hemipléjicos secundarios a un ACV (53,54). positiva, y se titula con un incremento del 10
Esta modalidad terapéutica es ideal en pacientes %-20 % hasta lograr la mejoría de espasticidad
quienes requieren la espasticidad para poder deseada. Teniendo en cuenta la cinética del
mantener una postura erguida y el equilibrio baclofeno intratecal, se recomienda una infusión
durante la locomoción, porque al graduar el continua, aunque existen diferentes esquemas
efecto del baclofeno podría recuperarse la marcha que deben adaptarse a cada paciente (55).
y tener mayor recuperación funcional. Por el Cuando desee retirarse, se debe dar baclofeno
contrario, presenta contraindicación relativa en y una benzodiacepina oral para disminuir el
pacientes con falla renal, mujeres embarazadas síndrome de abstinencia y mejorar el control de
o con lactancia materna, historia clínica de la espasticidad. Se ha estudiado el uso de otros
crisis no controladas, trastornos psiquiátricos o medicamentos para infusión intratecal como el
psicóticos (14,32). fenol y la clonidina; sin embargo, no se utilizan
Antes de la implementación definitiva, se con frecuencia, debido a los buenos resultados y
requiere una fase de prueba, que consiste en tolerancia obtenidos con el baclofeno (9).
poner un catéter intratecal y hospitalizar 8 días Drezotomía. A diferencia de la infusión
al paciente, para cada día aplicar un bolo de intratecal de baclofeno, la drezotomía tiene un
baclofeno de 25-50-75-100 µg. Posteriormente, efecto permanente. Se encuentra indicada para la
se evalúa la respuesta mediante la Escala de espasticidad difusa de miembros inferiores, para
Ashworth (52). Se considera una respuesta o tetraparesia o plejía con hipertonía y dolor,
positiva si no hay pérdida de la función y si hay hemiplejía con espasmos dolorosos en flexión,
una disminución de 2 puntos en la escala (tabla espasticidad difusa de miembros superiores con
1). En caso de que no haya una respuesta positiva, posturas anormales y dolor, y para la vejiga
se puede repetir un bolo con un incremento de espástica neurogénica (40,56,57).
25-50 µg, hasta máximo un total de 100 µg. No Esta técnica fue descrita en 1972 por el
se debe administrar más de un bolo en un periodo Dr. Marc Sindou. Consiste en seccionar las
de 24 h (52). fibras laterales de la zona de entrada de la raíz
dorsal (reflejo miotático Ia y fibras nociceptivas)
Tabla 1 y mantener las fibras mediales o lemniscales
Escala de Ashworth modificada adaptada de 7 (56,58). Después de abrir el surco dorsolateral
ventrolateralmente a la entrada de las raicillas,
a una angulación de 35º a nivel cervical y 45º a
nivel lumbar, se realiza microcoagulación con una
profundidad de 3 mm para el control del dolor,
4-5 mm para control de la espasticidad y 5-6 mm
para control de la distonía (56,58).
Rizotomía dorsal funcional selectiva. Al igual
que la drezotomía, la rizotomía se considera un
Los pacientes con respuesta positiva son procedimiento permanente. Tiene indicaciones
candidatos a una fase definitiva, la cual se realiza muy puntuales dentro de las cuales están
en salas de cirugía, donde se ubica al paciente pacientes pediátricos con parálisis cerebral del
en decúbito lateral derecho, se coloca el catéter subtipo de diplejía espástica o cuadriplejía
en el espacio L3-L4 o L4-L5 y se avanza hasta la (59), pacientes deambulantes o con alguna
región dorsal media o alta (T6 a T8). La altura movilidad independiente sin o con mínimas
depende de si se abarcan los miembros inferiores características distónicas (60), pacientes con
solamente o también los superiores, según la afectación de miembros superiores o debilidad
troncal y adultos menores que tienen una terapéuticos según la necesidad de cada paciente,
diplejía espástica relativamente leve y pueden y de esta manera impactar positivamente en su
caminar de forma independiente (59,60,61). Hay calidad de vida y la de su familia.
múltiples variaciones en relación con la técnica,
comportamiento neurofisiológico y porcentaje Conflicto de intereses
de rizotomía; perose recomienda utilizar el
monitoreo intraoperatorio, seccionando la
Los autores declaran no tener ningún conflicto
respuesta 3+ y 4+ de los criterios de Park
de intereses.
(62,63,64). En cuanto a la rizotomía, se
recomienda no seccionar >75 % de las raicillas
sensoriales a cualquier nivel, >50 % de las Referencias
raicillas dorsales de L4 y >50 % de ambas raíces
de S2 dorsales (65). Aunque se ha descrito el uso 1. Treviño Rodríguez J. Etimología de espástico
de la rizotomía por radiofrecuencia, sus efectos [internet]. 2020. Disponible en: [Link]
son temporales y esta no ha sido ampliamente [Link]/?[Link]
estudiada (61). 2. Thilmann AF, Burke DJ, Rymer W. Spasticity
Otros. Dentro de otros métodos quirúrgicos, and management. Berlín: Springer Verlag;
está la mielotomía longitudinal propuesta por 1993.
Bischof, que busca una separación entre el 3. Sherrington CS. Descerebrate rigidity and
cuerno anterior y posterior lumbosacro. Está reflex coordination of movements. J
indicada en casos de paraplejías con espasmos Physiol. 1898;22(4):319-32.
en flexión, ausencia de control motor residual 4. Acevedo González JC. Espasticidad.
útil y ausencia de función vesical y sexual (32). Neurocienc Colomb. 2001;9:133.
Cabe mencionar también los procedimientos 5. Feldman R, Young RR, Koella W. Spasticity,
de neuromodulación, como la estimulación disordered motor control. Miami, FL: Year
cortical y la estimulación de cordones posteriores Book Medical Publishers; 1980.
(16,28,66). Esta última es útil para el manejo 6. Acevedo González JC. Definición
complementario de trastornos de la continencia y fisiopatología de la espasticidad.
urinaria y fecal. Por último, es necesario Neurocienc Colomb. 2001;9:134-42.
mencionar que posterior a la realización 7. Pandyan AD, Gregoric M, Barnes MP, Wood
de procedimientos neuroquirúrgicos y cuando D, Van Wijck F, Burridge J, et al. Spasticity:
se presentan deformidades osteoarticulares, se clinical perceptions, neurological realities
podría plantear el uso de cirugías ortopédicas and meaningful measurement. Disabil
como las miotomías, las tenotomías y las Rehabil. 2005 Jan;27(1-2):2-6.
osteotomías (41,67). 8. Bethoux F. Spasticity management after stroke:
stroke spasticity symptom management
Conclusiones outcome measures rehabilitation. Phys Med
Rehabil Clin NA. 2015;26(4):625-39. http
s://[Link]/10.1016/[Link].2015.07.003
La espasticidad es una patología compleja
9. Elbasiouny SM, Moroz D, Bakr MM,
que se encuentra asociada a muchas otras
Mushahwar VK. Management of spasticity
patologías neurológicas y tiene un gran impacto
after spinal cord injury: current techniques
en la calidad de vida de los pacientes y sus
and future directions. Neurorehabil Neural
familias. Además, solo requiere una alta sospecha
Repair. 2010;24(1):23-33. [Link]
clínica y un examen neurológico completo
0.1177/1545968309343213
para poder hacer su diagnóstico. Por otro
10. Francisco GE, Mcguire JR.
lado, es fundamental una gran colaboración
Poststroke spasticity management. Stroke.
entre especialistas para orientar los esfuerzos
spasticity. Eur J Phys Rehabil Med. 2010 45. Wilkenfeld A. Review of electrical
Sep;46(3):423-38. stimulation, botulinum toxin, and their
34. Dietz V, Sinkjaer T. Spasticity. Handb Clin combination for spastic drop foot. J Rehabil
Neurol. 2012;109:197-211. Res Dev. 2013;50(3):315-26.
35. Ashworth NI, Satkunam LE, Deforge D. 46. Rodgers H, Shaw L, Price C, van Wijck
Treatment for spasticity in amyotrophic F, Barnes M, Graham L, et al. Study
lateral sclerosis/motor neuron disease design and methods of the BoTULS trial:
(Review). Cochrane Libr. 2012;(2). a randomised controlled trial to evaluate
36. Monaghan K, Horgan F, Blake C, Cornall the clinical effect and cost effectiveness of
C, Ppm H, Be L, et al. Physical treatment treating upper limb spasticity due to stroke
interventions for managing spasticity after with botulinum toxin type A. Trials. 2008
stroke (Protocol). Cochrane Libr. 2011;(7). Oct;9:59.
37. Watanabe TK. Role of oral medications 47. Blumetti FC, Belloti JC, Tamaoki
in spasticity management. PM R. MJS, Pinto JA. Botulinum toxin type
2009;1(9):839-41. A in the treatment of lower limb
38. Montané E, Vallano A, Laporte JR. spasticity in children with cerebral
Oral antispastic drugs in nonprogressive palsy. Cochrane Database Syst Rev.
neurologic diseases: a systematic review. 2019;10(10):CD001408. [Link]
Neurology. 2004;63:1357-64. .1002/14651858.CD001408.pub2
39. Agarwal A, Luvizutto G, Paula-Ramos 48. Acevedo González JC, Acevedo OL.
L, Bazan R, Dib R El. Cannabinoids Manejo integral de la espasticidad:
for spasticity due to multiple sclerosis procedimientos objetivos orientados a
or paraplegia: a systematic review and mejorarla funcionalidad, la calidad de vida
meta-analysis of randomized clinical trials. y a evitar el deterioro ortopédico. Médica
Complement Ther Med. 2017;34:170-85. h Sanitas. 2003;6(4).
ttps://[Link]/10.1016/[Link].2017.08.010 49. Acevedo Gonzalez JC. Manejo
40. Acevedo Gonzalez JC. Tratamiento neuroquirúrgico de la espasticidad.
neuroquirúrgico de la espasticidad. Neurocienc Colomb. 2001;9:181-90.
Neurocienc Colomb. 2006;14(2). 50. Furr-Stimming E, Boyle AM, Schiess MC.
41. Obrien DF, Park T. A review of orthopedic Spasticity and intrathecal baclofen. Semin
surgeries after selective dorsal rhizotomy. Neurol. 2014 Nov;34(5):591-6.
Neurosurg Focus. 2006;21(2):1-8. 51. Ivanhoe CB, Francisco GE, McGuire JR,
42. Dressler D, Saberi FA, Barbosa ER. Subramanian T, Grissom SP. Intrathecal
Botulinum toxin: mechanisms of action. baclofen management of poststroke spastic
Arq Neuropsiquiatr. 2005;63(December hypertonia: implications for function and
2003):180-5. quality of life. Arch Phys Med Rehabil.
43. Olver J, Esquenazi A, Fung VSC, Singer 2006 Nov;87(11):1509-15.
BJ, Ward AB. Botulinum toxin assessment, 52. Hsieh JC, Penn R. Intrathecal baclofen in
intervention and aftercare for lower limb the treatment of adult spasticity. Neurosurg
disorders of movement and muscle tone in Focus. 2006;21(2):1-6.
adults: international consensus statement. 53. Overgard TM, Kjaersgaard-Hansen L, Soe
Eur J Neurol. 2010;17 Supl 1:57-73. https:// M, Illum NO. Positive experience with
[Link]/10.1111/j.1468-1331.2010.03128.x intrathecal baclofen treatment in children
44. Patel DR, Neelakantan M, Pandher K, with severe cerebral palsy. Dan Med J. 2015
Merrick J. Cerebral palsy in children: Jan;62(1):A4999.
a clinical overview. Transl Pediatr. 54. Gray N, Morton RE, Brimlow K, Keetley R,
2020;9(Supl 1):S125-35. [Link] Vloeberghs M. Goals and outcomes for non
.21037/tp.2020.01.01 ambulant children receiving continuous
infusion of intrathecal baclofen. Eur J 63. Gump WC, Mutchnick MS, Miroarty T.
Paediatr Neurol. 2012;44(0):1-6. Selective dorsal rhizotomy for spasticity
55. Natale M, Mirone G, Rotondo M, not associated with cerebral palsy:
Moraci A. Intrathecal baclofen therapy reconsideration of surgical inclusion
for severe spasticity: analysis on a series criteria. Neurosurg Focus. 2013;35:1-6.
of 112 consecutive patients and future 64. Park TS, Johnston J. Surgical techniques
prospectives. Clin Neurol Neurosurg. of selective dorsal rhizotomy for
2012;114(4):321-5. [Link] spastic cerebral palsy. Neurosurg Focus.
/[Link].2011.10 2006;21(2):1-6.
56. Sindou M, Mertens P, Wael M. Microsurgical 65. Fukuhara T, Najm IM, Levin KH, Luciano
DREZotomy for pain due to spinal cord MG, Ph D, Brant CL. Nerve rootlets to
and/or cauda equina injuries: long-term be sectioned for spasticity resolution in
results in a series of 44 patients. Pain. 2001 selective dorsal rhizotomy. Surg Neurol.
May;92(1-2):159-71. 2000;54:126-33.
57. Sitthinamsuwan B, Nunta-Aree S. Ablative 66. Mukherjee A, Chakravarty A. Spasticity
neurosurgery for movement disorders mechanisms - for the clinician. Front
related to cerebral palsy. J Neurosurg Sci. Neurol. 2010 Dec;1:1-149. [Link]
2015 Dec;59(4):393-404. 10.3389/fneur.2010.00149
58. Acevedo González JC, López Cárdenas GV, 67. Synnot A, Chau M, Pitt V, Connor OD, Rl G,
Berbeo Calderón ME, Zorro Guio O, Díaz Wasiak J, et al. Interventions for managing
Orduz RC, Feo Lee O. La drezotomía skeletal muscle spasticity following
como tratamiento eficaz para el control traumatic brain injury. Cochrane Database
del dolor neuropático de origen central Syst Rev. 2017;11(11):CD008929. [Link]
por trauma raquimedular: caso clínico- [Link]/10.1002/14651858.CD008929.pub2
evaluación a largo plazo. Univ Med.
2013;54(2):268-81. [Link]
4/[Link]
59. Petra EM, Schothorst M, Dallmeijer A,
Vermeulen J, Van Ouwerkerk W, Strijers
R, Becher J. Short-and long-term effects
of selective dorsal rhizotomy on gross
motor function in ambulatory children
with spastic diplegia. J Neurosurg Pediatr.
2011;7(May):557-62.
60. Reynolds MR, Ray WZ, Strom RG,
Blackburn SL, Lee A, Park TS. Clinical
outcomes after selective dorsal rhizotomy
in an adult population. World Neurosurg.
2011;75(1):138-44. [Link]
/[Link].2010.09.010
61. Enslin JMN. The evolution of selective dorsal
rhizotomy for the management of spasticity.
Neurotherapeutics. 2019;16(3):3-8. https:/
/[Link]/10.1007/s13311-018-00690-4
62. National Institute for Health and Clinical
Excellence. Selective dorsal rhizotomy for
spasticity in cerebral palsy. NHS. 2010;
(December).