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Informe Gases Lab QMC-100

Laboratorio de Química General (Universidad Mayor de San Andrés)

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PRÁCTICA N° 4
ESTADO GASEOSO
1. Objetivo general. -
 Comprobar experimentalmente las leyes que rigen el estado gaseoso
2. Objetivos específicos. -
 Realizar mediciones de presión utilizando manómetros en U.
 Estudiar el comportamiento de un gas y comprobar en forma practica el
cumplimiento de las leyes empíricas desarrolladas por Boyle, Charles y Gay
Lussac
 Generar un gas en condiciones controladas y recogerlo sobre agua, utilizando
para ello en eudiómetro.
 Realizar medidas de magnitudes comunes en forma correcta y confiable.
 Calcular experimentalmente el valor de la constante R y comparar el valor
hallado con el valor bibliográfico.
 Realizar el tratamiento de datos con énfasis en promedios aritméticos y
errores absoluto y relativo
3. Fundamento teórico. –
GAS
Sustancia en uno de los tres estados diferentes de la materia ordinaria, que son
el sólido, el líquido y el gaseoso. Los sólidos tienen una forma bien definida y son
difíciles de comprimir. Los líquidos fluyen libremente y están limitados por
superficies que forman por sí solos. Los gases se expanden libremente hasta
llenar el recipiente que los contiene, y su densidad es mucho menor que la de los
líquidos y sólidos.
La teoría atómica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al orden
que implican. Las moléculas tienen una cierta libertad de movimientos en el
espacio. Estos grados de libertad microscópicos están asociados con el concepto
de orden macroscópico. Las moléculas de un sólido están colocadas en una red,
y su libertad está restringida a pequeñas vibraciones en torno a los puntos de esa
red. En cambio, un gas no tiene un orden espacial macroscópico. Sus moléculas
se mueven aleatoriamente, y sólo están limitadas por las paredes del recipiente
que lo contiene.
Se han desarrollado leyes empíricas que relacionan las variables macroscópicas.
En los gases ideales, estas variables incluyen la presión (p), el volumen (V) y la
temperatura (T). La ley de Boyle-Mariotte afirma que el volumen de un gas a
temperatura constante es inversamente proporcional a la presión. La ley de
Charles y Gay-Lussac afirma que el volumen de un gas a presión constante es
directamente proporcional a la temperatura absoluta. La combinación de estas
dos leyes proporciona la ley de los gases ideales pV = nRT (n es el número de
moles), también llamada ecuación de estado del gas ideal. La constante de la

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derecha, R, es una constante universal cuyo descubrimiento fue una piedra

angular de la ciencia moderna.
Ley de Boyle-Mariotte
En física, ley que afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es
inversamente proporcional a su presión.
La ley de Boyle también se puede enunciar de la siguiente manera:
“En un sistema aislado para cualquier masa de gas en un proceso isotérmico
(temperatura constante), el producto de la presión por el volumen es constante”.
Ley de Charles
Ley que afirma que el volumen de un gas ideal a presión constante es
proporcional a su temperatura absoluta.
Ley de Gay-Lussac
Se puede expresar de la siguiente manera:
“En todo proceso isocórico (volumen constante), manteniendo el número de
moles constante, la presión de cualquier gas es directamente proporcional a su
temperatura constante”.
Condiciones normales
Se conoce como condiciones normales de la materia gaseosa, a ciertos valores
arbitrarios (acordados universalmente), de presión y temperatura, los que son:
T = 273 K ó t = 0 °C
P = 1 atm = 760 mmHg
En estas condiciones el volumen ocupado por un mol de cualquier gas es de 22.4
litros (valor igual a V0 en la ley de Charles). Al volumen ocupado por un mol de
sustancia se denomina volumen molar.
VAPOR
Sustancia en estado gaseoso. Los términos de vapor y gas son intercambiables,
aunque en la práctica se emplea la palabra vapor para referirse al de una sustancia
que normalmente se encuentra en estado líquido o sólido, como por ejemplo
agua, benceno o yodo. Se ha propuesto restringir el uso del término a las
sustancias gaseosas que se encuentren por debajo de su punto crítico (la máxima
temperatura a la que se puede licuar aplicando una presión suficiente) y hablar
de gas por encima de la temperatura crítica, cuando es imposible que la sustancia
exista en estado líquido o sólido. Esencialmente, el uso de los términos es
arbitrario, porque todas las sustancias gaseosas tienen un comportamiento
similar por debajo y por encima del punto crítico.
Cuando se confina el vapor emitido por una sustancia a cualquier temperatura,
ejerce una presión conocida como presión de vapor. Al aumentar la temperatura
de la sustancia, la presión de vapor se eleva, como resultado de una mayor
evaporación. Cuando se calienta un líquido hasta la temperatura en la que la
presión de vapor se hace igual a la presión total que existe sobre el líquido, se
produce la ebullición. En el punto de ebullición, al que corresponde una única
presión para cada temperatura, el vapor en equilibrio con el líquido se conoce

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como vapor saturado; es el caso, por ejemplo, del vapor de agua a 100 °C y a una
presión de 1 atmósfera. El vapor a una temperatura superior al punto de ebullición
se denomina vapor sobrecalentado, y se condensa parcialmente si se disminuye
la temperatura a presión constante.
A temperaturas y presiones normales, la presión de vapor de los sólidos es
pequeña y suele ser despreciable. Sin embargo, la presencia de vapor de agua
sobre el hielo demuestra su existencia. Incluso en los metales, la presión de vapor
puede ser importante a temperatura elevada y presión reducida. Por ejemplo, la
rotura del filamento de wolframio de una bombilla (foco) incandescente se debe
fundamentalmente a la evaporación, que implica un aumento de la presión de
vapor. Cuando se calienta una solución de dos sustancias volátiles, como agua y
alcohol, el vapor resultante contiene ambas sustancias, aunque generalmente en
proporciones distintas de las de la solución original. Normalmente se evapora
primero un porcentaje mayor de la sustancia más volátil; este es el principio de la
destilación.
GAS HÚMEDO
Se entiende por gas húmedo a la mezcla homogénea de gas seco y el vapor de un
líquido. Los gases húmedos tienen las siguientes características:
 Se recogen generalmente sobre un líquido no volátil.
 Tiene una aplicación de la ley de Dalton de las presiones parciales.
 Se obtiene este gas burbujeando a través de un líquido.
 Las moléculas arrastradas en forma de vapor son recolectadas
como moléculas de gas y de líquido vaporizado.
Humedad absoluta
Humedad absoluta es la relación entre la masa de vapor y la masa del gas seco,
contenidos en una masa de gas húmedo.
Humedad relativa
La humedad relativa es la relación entre la presión de vapor que contiene una
masa de aire y la que contendría si estuviese saturado a la misma temperatura.

4. Materiales y reactivos. –
MATERIALES

ITEM MATERIAL CARACTERÍSTICA CANTIDAD

1 Manómetro en U 4

2 Termómetro de 0-100 ºC 1
mercurio

3 Aparato para 1
Leyes de Charles y Gay Lussac

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4 Eudiómetro 50 cm3 1

5 Regla 50 cm 1

6 Soporte universal 1
7 Pinza porta bureta 1
8 Vernier 1
9 Aparato CENCO para 1
gases
10 Tubo generador de gases 1

11 Jarro metálico 1

12 Vaso de precipitados de 1000 cm3 1

13 Tapón de goma con una 1

perforación
14 Tubo de vidrio 1

15 Hornilla 1

REACTIVOS
ITEM REACTIVO CARACTERÍSTICA
1 Ácido clorhídrico p.a.
2 Magnesio p.a
3 Zinc p.a

5. Procedimiento. –
Medidas de presión:
 Ejercer presión en el tubo de entrada de gas
 Medir la presión manométrica en cada manómetro (agua, aceite, Hg)
 Registrar los datos
Ley de Boyle:
 Realice las medidas a temperatura constante ambiente del laboratorio.
 Registre el diámetro del tubo que contiene el gas
 Registre la altura del gas.
 Registre la presión manométrica del gas
 Cambie la presión con ayuda de la varilla de vidrio y repita todas las mediciones
 anteriores.
 Repita el procedimiento 5 veces para tener 5 datos de Presión vs. Volumen.
Ley de Charles:
 Realice las medidas a presión constante (se sugiere la presión atmosférica que
corresponde a alturas iguales del líquido manométrico en ambos brazos del
manómetro).
 Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo que contiene al gas

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 Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a medida que el agua

enfría.
 Para cada variación de temperatura registre el volumen del gas.
 Repita el proceso por lo menos 7 veces
Ley de Gay Lussac:
 Realice las medidas a volumen constante.
 Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo que contiene al gas
 Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a medida que el agua enfría.
 Para cada variación de temperatura registre la presión manométrica del gas.
 Repita el proceso por lo menos 7 veces.
Determinación de la constante R:
Arme el sistema para recoger gas hidrogeno (generado por la reacción de HCl y Mg) sobre agua
con ayuda del eudiómetro, el tubo generador de gases, el vaso de precipitados y el soporte
universal.
 Pese y registre una masa de magnesio adecuada (pregunte al docente la cantidad)
 Introduzca el Mg al tubo generador y espere reaccione completamente.
 Registre en el sistema del eudiómetro la temperatura del agua (se supone que esta
temperatura es la del gas ya que el gas burbujea a través del agua)
 Mida y registre la presión manométrica del gas húmedo.
 Mida y registre el volumen del gas.
 Repita el procedimiento para otras dos muestras de Mg de diferente masa.
6. Cálculos. –
Medidas de presión
Presión manométrica (mm) Alumno 1 Alumno 2 Alumno 3
Liquido manométrico agua 54 66 62
Liquido manométrico aceite 60 58 56
Liquido manométrico mercurio 4 8 5

 Comprobar la fórmula: ℎ1 𝜌1 = ℎ2 𝜌2
Para el agua – Hg
ℎ𝐻2 𝑂 × 𝜌𝐻2 𝑂 = ℎ𝐻𝑔 × 𝜌𝐻𝑔

6786 × 1 = 599 × 13,6

6786 = 6786,4 → 6786 ≅ 6786

 Con la anterior fórmula calcular la densidad del aceite

ℎ𝐻2 𝑂 × 𝜌𝐻2 𝑂 = ℎ𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 × 𝜌𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒

6786 × 1 = 7377,4 × 𝜌𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒

𝜌𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 = 0,9198362567 → 𝜌𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 ≅ 0,92

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Ley de Boyle: Diámetro del tubo: 4 [mm]

 Calcular la presión absoluta para cada presión manométrica
 Calcular el volumen de cada gas
 Calcular la constante de Boyle
Alumno 1 Alumno 2 Alumno 3
Temperatura ambiente[ºC] 21 21 21

Presión manométrica Δh [mmHg] 82 98 105

Altura del gas h [mm] 240 239 234

P manométrica Altura P absoluta Volumen Volumen K boyle 1/V
(mm Hg) de gas [cm3] [Lts]
82 240 577 3,016 0,00302 1,743 331,126
98 239 593 3,003 0,00295 1,761 333,333
105 234 600 2,941 0,00294 1,764 340,136
K Boyle PROM: 1,756

P vs. V
605

600
Presión [mmHg]

595

590

585

580

575
0,00293 0,00294 0,00295 0,00296 0,00297 0,00298 0,00299 0,003 0,00301 0,00302

P vs. 1/V
605

600
Presión [mmHg]

595

590

585

580

575
330 332 334 336 338 340 342

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 Del anterior gráfico calcular gráficamente las constantes de Boyle KB como la

pendiente de la recta
𝑦 = 2,1927x − 144,26

𝑚 = 𝐾𝐵 = 2,1927

Ley de Charles

 Calcular la temperatura absoluta para cada par de datos

 Calcular la constante de Charles

Alumno 1 Alumno 2 Alumno 3

Presión constante [mmHg] 495 495 495

Temperatura [ºC] 51 43 37
Volumen [cm3] 24,3 23,7 23,2

T [°C] T [K] Volumen [cm3] Volumen [Lts] K Charles

51 324 24,3 0,0243 0,4765
43 316 23,7 0,0237 0,5512
37 310 23,2 0,0232 0,627
K Charles PROM: 0.5516

Gráfico V vs. T [°C]

0,0244

0,0242

0,024

0,0238

0,0236

0,0234

0,0232

0,023
0 10 20 30 40 50 60

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V vs. T [K]
0,0244
y = 0,0784x - 0,0011
0,0242

0,024

0,0238

0,0236

0,0234

0,0232

0,023
308 310 312 314 316 318 320 322 324 326

 Del anterior gráfico calcular gráficamente la constante de Charles KCH como la

pendiente de la recta.
𝑦 = 0,0784𝑥 − 0,0011
𝑚 = 𝐾𝐶𝐻 = 0,0784

Ley de Gay Lussac

 Calcular la temperatura absoluta para cada par de datos

 Calcular la constante de Gay Lussac

Alumno 1 Alumno 2 Alumno 3

Volumen constante [cm3] 22 22 22

Temperatura [ºC] 43 37 30
Presión manométrica [mm Hg] 35 25 14

T[°C] P manométrica P absoluta T [K] K Gay

Lussac
43 35 530 316 1,677
37 25 520 310 1,677
30 14 509 303 1,680
K Gay Lussac PROM: 1,678

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 Gráficos P vs. T [°C] y P vs. T [K]

P vs. T [°C]
535

530

525

520

515

510

505
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50

P vs. T [K]
318

316 y = 0,6193x - 12,181

314

312

310

308

306

304

302
505 510 515 520 525 530 535

 Del anterior gráfico calcular gráficamente la constante de Gay Lussac KG

como la pendiente de la recta.
𝑦 = 0,6193𝑥 − 12,181
𝑚 = 𝐾𝐺 = 0,6193

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Determinación de la constante R

Masa de Mg [g] 0,014

Volumen de H2 [cm3] 23
Presión manométrica [mm agua] 130
Temperatura [ºC] 19,4

 Calcular el número de moles de H2 producidos a partir de la masa de Mg,

considerando que 1 mol de H2 se obtiene a partir de1 at-g de Mg.
Mg + 2HCl = MgCl2 + H2
1 𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔 1 𝑚𝑜𝑙𝐻
0,014 𝑔𝑀𝑔 × × = 5,83 × 10−4 𝑚𝑜𝑙𝐻2
24 𝑔𝑀𝑔 1 𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔
 Calcular la presión del H2 seco. Considerar que el gas obtenido es húmedo
que se debe restar la Pv* a la temperatura del sistema de la presión del gas
húmedo para obtener la presión del gas seco.
Pv*(19°C) = 16,5 [mmHg]
𝑃𝑉 ∗ = 𝑃𝑉 = 16.5 [mmHg]
𝑃𝐻2 + 𝑃𝑉 = 𝑃𝑚𝑎𝑛 + 𝑃𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐻2 + 16,5 = 13 + 495
𝑃𝐻2 = 491,5 [mmHg] = 0,6467 [𝑎𝑡𝑚]
 Calcular con ayuda de la ecuación de estado la constante era experimental.
𝑃𝐻 × 𝑉𝐻2 491,5 × 0,023 0,6467 × 0,023
𝑅= 2 = =
𝑛𝐻2 × 𝑇 5,83 × 10−4 × 292,4 5,83 × 10−4 × 292,4
𝑚𝑚𝐻𝑔 × 𝑙 𝑎𝑡𝑚 × 𝑙
𝑅 = 66,3140 [ ] = 0,08720 [ ]
𝐾 × 𝑚𝑜𝑙 𝐾 × 𝑚𝑜𝑙

7. Gráficos. –

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8. Conclusiones. – Las 5 partes del experimento se llevaron a cabo a cabalidad,

con algunos pequeños errores. Sin embargo, cumplimos los objetivos
comprobando de forma práctica el cumplimiento de las leyes empíricas de los
gases y nuestro valor experimental de la constante R es cercano al valor
bibliográfico.
9. Bibliografía.
BABOR, JOSE &IBARZ, JOSE Química General Moderna. 8va Ed Editorial Marin
S.A. (1977)
GRAY, HARRY & HAIGHT, GILBERT Principios Básicos de Química Editorial
Reverte (1969)
MONTECINOS, EDGAR & MONTECINOS, JOSE Química General. Prácticas de
Laboratorio. La Paz (1989)

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