AZTREONAM
Historia
Después del descubrimiento de la penicilina por Alexander Fleming, los estudios para
nuevos antibióticos surgieron rápidos y con mayor intensidad. Nuevos antibióticos
fueron descubiertos con nuevas técnicas. Los procesos de manufacturación para una
mayor producción también fueron desarrollados. Los nuevos hallazgos causados por
nuevos problemas que aparecían. La resistencia bacteriana es uno de los mayores
problemas que enfrentan los científicos para encontrar antibióticos más efectivos con
buenas propiedades. Un grupo de científicos desarrollaron un método de proyección
para antibióticos monociclicos-beta-lactamicos que fueron producidos por cierto tipo de
bacteria de la tierra. Uno de los más importantes monobactamicos es el Aztreonam. El
que es sintéticamente producido, debido al pobre efecto natural que ocurre con los
monobactamicos. Fueron descubiertos en 1981. Aunque estos compuestos tienen
débil actividad antibacteriana, la modificación en sus cadenas laterales mejora su
espectro y estabilidad.
DEFINICIÓN
El aztreonam es un antibiótico beta-lactámico sintético cuyo espectro de actividad está
limitado a los gérmenes gram-negativos. Por ser poco nefrotóxico puede sustituir a los
antibióticos aminoglucósidos o cefalosporinas de tercera generación en el tratamiento
de infecciones causadas por organismos aerobios gram negativos, incluyendo
pseudomonas. El riesgo de sensibilidad cruzada con otros antibióticos beta lactá-
micos es mínimo. Se emplea para el tratamiento de bacteremias, infecciones de la piel
y de los tejidos blandos, infecciones urinarias, respiratorias y abdominales producidas
por gérmenes sensibles. También se utiliza para la profilaxis de infecciones post-
quirúrgicas. El aztreonam es activo frente a las siguientes cepas: Aeromonas
hydrophila; Citrobacter sp.; Enterobacter sp.; Escherichia coli; Haemophilus influenzae
(beta-lactamasa negativa); Haemophilus influenzae (beta-lactamasa positiva);
Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Morganella morganii; Neisseria
gonorrhoeae incluyendo cepas productoras de penicilinasa; Neisseria meningitidis;
Pasteurella multocida; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Providencia rettgeri;
Providencia sp.; Providencia stuartii; Pseudomonas aeruginosa; Pseudomonas sp.;
Serratia marcescens; Shigella sp.; Yersinia enterocolitica.
MECANISMO DE ACCIÓN
A diferencia de las penicilinas y las cefalosporinas, el aztreonam es una monobactama
que contiene un grupo sulfónico que le confiere su actividad. Como las penicilinas y las
cefalosporinas, el aztreonam es sobre todo bactericida inhibiendo el tercer y último
paso de la síntesis de la pared de la célula bacteriana uniéndose se forma irreversible
a determinadas proteínas localizadas en la pared celular, las PBPs (penicillin binding
proteins). De los varios tipos de PBPs que existen, el aztreonam muestra una mayor
afinidad hacia la PBP-3, responsable de la formación del septum durante la división
celular. La inhibición de la pared celular producida por el aztreonam ocasiona la
elongación de la bacteria con rotura de la pared y finalmente termina con la lisis y
muerte de la bacteria. El aztreonam parece no inducir la producción de la beta-
lactamasas. A diferencia de las cefalosporinas de tercera generación, el aztreonam no
muestra actividad frente a los gérmenes gram-positivos ni frente a los anaerobios.
ESPECTRO DE ACCIÓN
In vitrio el Aztreonam ha demostrado susceptibilidad en los siguientes
microorganismos: Morganella morganii, Aeromonas hydrophila, Pasteurella multócida,
Yersinia enterocolítica, Proteus vulgaris, Providencia stuartii, Providencia rettgeri
MECANISMO DE RESISTENCIA
Se produce la pérdida de sensibilidad al aztreonam en pacientes con infección por P.
aeruginosa, bien por la selección de cepas con mutaciones localizadas en el
cromosoma o, raramente, mediante la adquisición de genes mediados por
plásmidos/integrones. Los mecanismos conocidos de resistencia al aztreonam
mediados por mutación de genes cromosómicos incluyen: hiperexpresión de AmpC de
betalactamasa de clase C y aumento de la actividad de la bomba de eflujo. El
mecanismo conocido de resistencia al aztreonam mediado por la adquisición de genes
supone la adquisición de enzimas betalactámicas de espectro ampliado (ESBL) que
hidrolizan el anillo de aztreonam, que tiene cuatro miembros y contiene nitrógeno. Las
ESBL de las betalactamasas de clases A, B y D pueden tener actividad contra el
aztreonam. Entre las betalactamasas de clase A que se ha notificado que hidrolizan el
aztreonam se encuentran el tipo VEB (principalmente Asia suroriental), el tipo PER
(Turquía), y los tipos GES e IBC (Francia, Grecia y Suráfrica). Se han notificado casos
raros de organismos con metalobetalactamasas (MBL), de clase B, que son
resistentes al aztreonam, VIM-5 (K. pneumoniae y P. aeruginosa en Turquía), VIM-6
(P. putida en Singapur) y VIM-7 (P. aeruginosa en Estados Unidos). Sin embargo, es
posible que estos organismos estuvieran expresando mecanismos de resistencia
múltiple y, por tanto, una MBL no fuera responsable de la resistencia observada al
aztreonam. Se han notificado casos raros de 8 betalactamasas de clase D de aislados
clínicos de P. aeruginosa, OXA-11 (Turquía) y OXA-45 (Estados Unidos) que
hidrolizan el aztreonam.
INDICACIONES
Las indicaciones terapéuticas de Aztreonam si bien vienen determinadas por la
actividad antibacteriana y las características farmacocinéticas del nuevo medicamento
antibiótico, se fijan teniendo en cuenta la posición del aztreonam dentro del arsenal de
medicamentos antibacterianos disponibles en función de las evidencias demostradas
en los ensayos clínicos realizados.
En el adulto las indicaciones terapéuticas son: Infecciones de las vías urinarias altas y
bajas complicadas o no. Prostatitis agudas. Uretritis gonocócicas. En el ámbito
hospitalario las indicaciones terapéuticas se extienden a las infecciones severas
causadas por bacterias gramnegativas susceptibles a aztreonam, limitadas al adulto:
Infecciones de las vías urinarias altas y bajas complicadas o no. Infecciones
broncopulmonares. Septicemias. Infecciones de la piel y de los tejidos blandos.
Infecciones intraabdominales. Infecciones del tracto genital, tanto en el hombre como
en la mujer incluyendo gonorrea. Aztreonam es un antibiótico de espectro reducido. En
las infecciones abdominales y ginecológicas (causadas por una flora mixta), en los
tratamientos de primera elección (especialmente en las infecciones
broncopulmonares), en las infecciones de la piel y de los tejidos blandos, será
conveniente instaurar un tratamiento en el que Aztreonam sea administrado asociado
a otro antibiótico. Aunque la sensibilidad al aztreonam del microorganismo causante
de la infección debe ser determinada mediante antibiograma, la severidad de la
infección en muchos casos determina que no se requieran los resultados para iniciar la
terapia.
El aztreonam puede ser administrado por vía intramuscular o por vía intravenosa.
• Adultos: la dosis usual es de 500 mg o 1 g cada 8-12 horas por vía IM o IV:
Infecciones urinarias altas y bajas complicadas: 1 gramo cada 12 horas. Prostatitis
agudas: 1 gramo cada 12 horas. Infecciones urinarias bajas no complicadas y
gonorrea aguda no complicada: dosis única de 1 g administrado por vía IM. En
lasinfecciones rebeldes o graves pueden ser necesarias dosis más elevadas y/o
aumentar la frecuencia de administración a cada 6 horas.
• Niños: la dosificación usual en pacientes mayores de 1 semana es de 30 mg/kg/dosis
cada 6 u 8 horas. Para tratar infecciones graves en pacientes de 2 años de edad o
más se recomienda una dosis de 50 mg/kg/dosis cada 6 u 8 horas. La dosis total no
debe exceder los 8 g diarios. No se dispone todavía de información sobre la
dosificación aconsejable en recién nacidos menores de una semana
Para todos los pacientes (adultos y niños) la dosis máxima recomendable es de 8 g
por día.
VÍA ENDOVENOSA:
Se recomienda el uso endovenoso en los pacientes que necesiten dosis unitarias
mayores de 1 g o en los que padezcan septicemia bacteriana, con abscesos
parenquimatosos localizados (por ejemplo, abscesos intraabdominales), peritonitis y
otras infecciones generalizadas graves o que ponen en peligro la vida. Debido a la
naturaleza grave de las infecciones causadas por Pseudomonas aeruginosa, en las
infecciones generalizadas producidas por este microorganismo se recomienda iniciar
el tratamiento con la dosis de 2 g cada 6-8 horas.
Ajuste de la dosificación en ancianos: el estado renal es el factor de mayor importancia
en la determinación de la dosis. Deberá usarse el aclaramiento de creatinina para fijar
la
dosificación apropiada, ya que la creatinina sérica no mide adecuadamente la función
renal en estos pacientes. Los ancianos con un aclaramiento de la creatinina superior a
20 ml/min., pueden recibir la dosis normal recomendada; si la cifra de aclaramiento de
la creatinina es inferior, la dosis debe ajustarse de acuerdo a lo siguiente.
FARMACOCINÉTICA
El aztreonam se administra parenteralmente ya que se absorbe muy poco por el tracto
digestivo. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan a los 60 minutos de una dosis
i.m. Entre el 56-60% del fármaco se une a las proteínas del plasma, distribuyéndose
en la mayor parte de fluídos y tejidos. En el líquido cefalorraquídeo se obtienen niveles
suficientes para inhibir la mayor parte de las Enterobactericeae, aunque el aztreonam
no está indicado en el tratamiento de la meningitis. Después de una dosis única de
500 a 1.000 mg i.m. los niveles plasmáticos exceden las concentraciones inhibitorias
90 de la mayor parte de los gérmenes gram-negativos durante 4 a 6 horas. Las
concentraciones en orina exceden la CMI 90 de los mismos durante más de 12 horas.
Entre el 6 y el 16% de la dosis se metaboliza en el hígado a metabolitos inactivos. La
semi-vida del aztreonam aumenta muy ligeramente en los pacientes con insuficiencia
hepática. El aztreonam y sus metabolitos se excretan sobre todo por vía urinaria por
secreción tubular y filtración glomerular. Aproximadamente el 60-70% de una dosis i.v.
es recuperada en la orina de 8 horas, siendo la excreción prácticamente completa en
12 horas. Una pequeña parte de la dosis se recupera en las heces.
La semi-vida de eliminación del aztreonam es de 1.7 horas en los sujetos con la
función renal normal, pero puede aumentar hasta 6 horas en sujetos con grave
disfunción renal. En estos pacientes, la dosis deberán ser reajustadas de forma
adecuada. El aztreonam es dializable. La administración concomitante de probenecid
o furosemida no aumenta de forma significativa las concentraciones plasmáticas de
aztreonam.
Farmacodinamia
Actúa a nivel de las proteínas ligadoras de penicilina (PBP), las inactiva, y forma
estructuras bacterianas filamentosas largas provocando la lisis y muerte bacteriana. Es
resistente a la hidrólisis de muchas betalactamasas elaboradas por varias de las
bacterias Gram negativas. La acción antimicrobiana del aztreonam es similar a la de
los aminoglucósidos y es diferente al espectro de otros antibióticos betalactámicos
PRESENTACIÓN
AZTREONAM (Vitalis) Genérico solución inyectable 1000mg
Azactam(Bristol) inyección IM/IV 1 g
Azactam (Bristol) inyección IM/IV 2 g
Azactam (Bristol) inyección IM/IV 500 mg.
DOSIS
El aztreonam puede ser administrado por vía intramuscular como por vía venosa
Adultos: IV/ IM 500mg – 2g cada 8- 12 horas.
Infecciones sistémicas graves: 2 g cada 6-8 horas IV. Máximo 8g al día.
Sistémicos o infecciones potencialmente mortales: 2g IM/IV cada 6 horas.
Dosis pediátrica:
Niños de menos de 1 semana de edad: 30 mg / kg cada 12 horas
Niños de 1 a 4 semanas de edad: 30 mg / kg cada 8 horas
Infecciones graves en niños de 2 años de edad o más: 50mg/kg cada 6-8 horas.
Se recomienda el uso endovenoso en los pacientes que necesiten dosis unitarias
mayores de 1 g o en los que padezcan septicemia bacteriana, con abscesos
parenquimatosos y otras infecciones generalizadas graves que ponen en peligro la
vida.
Infecciones generalizadas por el microorganismo pseudomona aeruginosa dosis de 2g
cada 6-8 horas
DOSIS EN INSUFICIENCIA RENAL
El aztreonam se elimina principalmente por el riñón, se recomienda la reducción de
dosis en caso de insuficiencia renal.
CrCl 10-30 ml / min: dosis de carga norma, seguida de una reducción del 50% de la
dosis de carga dada a la misma frecuencia de pacientes normales.
CrCl menos de 10 mL / min: dosis de carga normal, seguida de una reducción del 75%
de la dosis de carga dada a la misma frecuencia de pacientes normales
INTERACCIONES FARMACOLOGÍAS
El aztreonam y los antibióticos aminoglucósidos muestran efectos aditivos o sinérgicos
frente a algunas cepas de Pseudomonas aeruginosa y algunas cepas de
Enterobacteriaceae incluyendo E. coli, Klebsiella, Enterobacter, y Serratia. El
aztreonam administrado con otros antibióticos beta-lactámicos como la piperacilina,
cefoperazona, y cefotaxima, puede mostrar efectos aditivos o sinérgicos frente a cepas
de Pseudomonas aeruginosa. En un estudio en combinación con piperacilina, se
observó sinergismo en el 4.3% de las cepas de Pseudomonas aeruginosa y efectos
aditivos en el 19.7%.
El Imipenem/cilastatina y la cefoxitina pueden interferir indirectamente con la acción
del aztreonam por su capacidad para inducir la producción de beta-lactamasas que, a
su vez, pueden inactivar el aztreonam.
La combinación de aztreonam y ácido clavulánico puede ser sinérgica frente a algunas
cepas de Enterobacteriaceae productoras de beta-lactamasas. El ácido clavulánico se
fija a muchas beta-lactamasas bacterianas originadas por cromosomas o plásmidos,
protegiendo al antibiótico de la inactivación.
CONTRAINDICACIONES
El aztreonam está contraindicado en pacientes con alergia conocida a este
medicamento. Los estudios actuales señalan que no se produce reacción de
hipersensibilidad cruzada con antibióticos betalactámicos; sin embargo, como medida
de precaución en pacientes con historia de reacciones de hipersensibilidad inmediata
(anafiláctica o urticaria) a penicilinas o cefalosporinas, sólo se administrará cuando el
beneficio que se espera obtener justifique el riesgo de una hipotética reacción alérgica
grave.
Los pacientes con disfunción renal conocida o sospechada deben someterse a una
cuidadosa observación clínica y a los estudios de laboratorio adecuados, debido a que
aztreonam puede acumularse en suero y en los tejidos. En estos casos las dosis
deben reducirse en la forma descrita en el apartado Posología, Ajuste de la
dosificación en pacientes con insuficiencia renal. La experiencia del empleo de este
medicamento en pacientes con insuficiencia hepática es limitada. Se recomienda
vigilar de manera adecuada la función hepática en tales pacientes, durante todo el
tratamiento. El
tratamiento con aztreonam puede dar oportunidad a que se desarrollen
microorganismos no susceptibles a este antibiótico y que sea necesario instaurar un
tratamiento adecuado para su control.
Uso durante el embarazo: no se han hecho estudios con este medicamento en
mujeres embarazadas. El aztreonam no debe usarse durante el embarazo, salvo que
el beneficio potencial del tratamiento justifique los posibles riesgos. El aztreonam está
clasificado dentro de la categoría B de riesgo para el embarazo. En la leche de las
madres sometidas a tratamiento con aztreonam pueden encontrarse concentraciones
del medicamento inferiores al 1% del nivel del medicamento en el suero materno.
REACCIONES ADVERSAS
Generalmente es bien tolerado. En los estudios clínicos los efectos adversos fueron
poco frecuentes. Sólo fue necesario suspender por este motivo el tratamiento en
menos de un 2% de los pacientes. Los efectos indeseables que se consideraron
relacionados o posiblemente relacionados con el tratamiento fueron los siguientes:
Dermatológicos. Rara vez: erupciones cutáneas, prurito, urticaria, púrpura, eritema,
petequias y dermatitis exfoliativas. Se han comunicado algunos casos de necrolisis
epidérmica tóxica en pacientes con transplante de médula ósea tratados
concomitantemente con aztreonam y otros fármacos potencialmente tóxicos.
Hematológicos: eosinofilia transitoria, aumentos transitorios en el tiempo de
protrombina y en el tiempo de tromboplastina parcial (sin anormalidades de sangrado).
Rara vez alteraciones en el número de plaquetas y anemia. Se ha observdo
neutropenia en el 11.3% de los niños de menos de 2 años de edad tratados con 30
mg/kg de aztreonam cada 6 horas. En los adultos, esta reacción se ha observado sólo
en el 1% de los casos.
Hepatobiliares: elevaciones transitorias en las transaminasas hepáticas y en la
fosfatasa alcalina sin manifestación de signos o síntomas de disfunción hepatobiliar,
en particular en niños de menos de 2 años de edad en los que el valor de las
transaminasas aumentó en un 300% en el 15-20% de los pacientes con dosis de 50
mg/kg de aztreonam cada 6 horas. Los valores de estas enzimas retornaron a la
normalidad al discontinuar el tratamiento. Rara vez ictericia y hepatitis.
Gastrointestinales: diarrea, náuseas y/o vómitos, cólicos abdominales, úlceras en la
boca y alteraciones en el gusto. En raras ocasiones se han observado colitos
seudomembranosa
Reacciones locales: malestar en el sitio de la inyección endovenosa y flebitis; ligero
malestar en el sitio de la inyección intramuscular.
Otros efectos indeseables: vaginitis, candidiasis, hipotensión arterial, debilidad,
confusión, embotamiento, vértigo, diaforesis, cefalea, sensibilidad en los senos,
halitosis, dolores musculares, fiebre, malestar, estornudos y congestión nasal. En
raras ocasiones aumento transitorio de la creatinina en suero.
BIBLIOGRAFIA
http://info-infecto.blogspot.com/2016/02/aztreonam.html
