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Termodinamica Tarea 8

Este documento presenta los pasos para resolver 4 problemas relacionados con reacciones químicas y combustión en termodinámica. El primer problema determina la relación aire-combustible y el porcentaje de aire teórico usado al quemar metano. El segundo calcula la entalpía de combustión del metano usando datos termodinámicos. El tercer problema determina la presión y temperatura final al quemar metano con aire excesivo. El cuarto problema calcula la ecuación de combustión, punto de rocío y transferencia de calor

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Este documento presenta los pasos para resolver 4 problemas relacionados con reacciones químicas y combustión en termodinámica. El primer problema determina la relación aire-combustible y el porcentaje de aire teórico usado al quemar metano. El segundo calcula la entalpía de combustión del metano usando datos termodinámicos. El tercer problema determina la presión y temperatura final al quemar metano con aire excesivo. El cuarto problema calcula la ecuación de combustión, punto de rocío y transferencia de calor

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termodinamica tarea 8

Termodinamica (Instituto Profesional IACC)

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Título de la tarea: Reacción química y combustión

Nombre Alumno: Francisco Javier Cornejo Cerda

Nombre Asignatura: Termodinámica

Instituto IACC

06 de abril del 2020

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Desarrollo

1- Se quema metano (CH4) con aire seco. El análisis de los productos en base seca es de 5,20% de

CO2, 0,33% de CO, 11,24% de O” y 83,2% de N2. Determine

a) La relación aire – combustible

Moles

Nch4 = nco2 + nco = 5,20 + 0,33 = 5,53 moles

O2 usado = 2nco2 + 1,5 nco + no2 sale = 2(5,20) + 1,5(0,33) + 11,24 = 22,135 moles

N aire seco = N02 / 0,21 = 22,135 / 0,21 = 105,4 moles

O2 teorico = 2(5,2) + 1,5 (0,33) = 10,89 moles

Relación A – C = n aire * Maire / nch4 * Mch4

Relación A – C = 105,4 * 28,97 / 5,53 * 16 = 34,51 kg aire / kg combustible

b) El porcentaje usado del aire teórico.

Porcentaje = n 02 usado / n02 teórico = 22,135 / 10,8695 = 203,2 %

2- Determine la entalpia de combustión del metano (CH4) a 25°C y 1 at,, usando los datos de

entalpia de formación de la tabla termodinámica A-26. Suponga que el agua en los productos

se encuentra en fase liquida. Compare su resultado con el valor listado en la tabla A-27

∆ hc=( ∑ n ∆ hf 1) producto - ¿( ∑ n ∆ hf ) reactantes.

∆ hc=( 1mol co 2∗∆ hf 1 co 2 ) + ( 2 mol h 2 o∗∆ hf 1 ho 2 )−¿

( (
∆ hc= 1 mol co 2 −393,51
kj
mol ) (
+ 2mol h2 o −285,84
kj
mol )) (
− 1 mol ch 9 −74,84
kj
mol (
+2 mol 02∗0) )

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kj mol kj
∆ hc=−890,35 ∗1 =−55645
mol 1 kg kg

kj mol kj
tabla A−27=−890,4 ∗1 =55530
mol 1 kg kg

3- Se quema metano (CH4) con 300% de aire en un contenedor adiabático de volumen

contante. Inicialmente, el aire y el metano están a 1 atm y 25°C. Suponiendo combustión

completa, determine la presión y la temperatura finales de los productos de combustión.

N teorico = 2 kmol

No2 ingresa =(300 + 100) %(2) = 8 kmol

Ch4 + 8 (o2 + 3,76 N2) = CO2 + 2H2o + 602 + 30,095 N2

Balance de energía

V = constante

Trabajo frontera = w = 0

abatico = Q = 0

Hp = Hr

∑ ❑ Np ( h ° f +h−h298− pv )=∑ ❑ Nr ( h ° f +h−h 298− pv )


Gas idela pv = RuT

∑ ❑ Np ( h ° f +h−h298−RuT )=∑ ❑ Nr ( h° f +h−h298−RuT )

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(−39552+h co 2−9364−8,314 t )+ 2 (−241820+ h h2 o−9904−8,314 t ) +6 ( 0+h 02−8682−8,314 t ) +30,095 ¿

h co2 + 2 h h2o + 6 h o2 + 30,095 h n2 – 325,03 t = 1047606,87 kj

Por lo tanto

1 + 2 + 6 + 30,095 / 1047606,87 kj / = 26796,4 kmol

Según tabla N2 T = 1200 k

T = 1200 k

53848 + 2(44380) + 6(38447) + 30,095 (36777) – 325,035(1200) = 1090051,815 kj

T = 1100 k

48258 + 2(40071) + 6 (34899) + 30,095 (33426) – 325,035(1100) = 986210,97 kj

Se interpola

T2 = 1160 k

V = constante

P1/n1 T1 = P2 / n2 T2 Gases ideales

Ch4 + 8(O2 + 3,76 N2) = CO2 + 2 H2O + 60 2 + 30,095 N2

N1 = nf = 1 + 8 (1+3,76) = 39,095 kmol

N2 = NP = 1 + 2 + 6 + 30,095 = 39,095 kmol

P1 / T 1 = P2 / T2

1 / 298 = P2 / 1160

P2 = 3,98 atm

4- Se quema propano (C3H8) gaseoso en proceso de flujo estacionario a presión constante a

100 kPa, ocn 200% de aire teórico. Durante el proceso de combustión, 90% del carbono en

el combustión se convierte en CO2 y 10% se convierte en CO. Determine.

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a) La ecuación de combustión balanceada

N co2 = 3(0,9% nc3h8) = 2,7 mol

Nco = 3(0,1 nc3h8) = 0,3 mol

3 3,5
Nco = ( 2,7 ) + ( 0,3 )=4,85 moles
5 5

Aire teórico = 200%

200%(4,85) = 9,7 moles

79 79
(n02) ingresa = ( no 2 ) ingresa= ( 9,7 )=36,49 moles
21 21

4 4 4 4
N h2o = ( no 2 ) + nco= ( 2,7 ) + ( 0,3 )=4 moles
3 3 3 3

C 3 h8 (g) + 9,7 o2 (g) = 2,7 CO2 (g) + 0,3 CO(g) + 4,85 o2 (g) + 4 H20 (l)

b) La temperatura de punto de roció del producto en °C

N t = n co2 + n co + n o2 + n n2 + n h2o

Nt = 2,7 + 0,3 + 4,85 + 36,49 + 4

N t = 48,34 moles

h 2o
Pv = n ∗P
nt

4
Pv = ∗100 = 8,27 kPa
48,34

Según tabla

P (kPa) 7,5 / 10

T° 40,29 / 45,81

T pr = 42,0°C

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c) La transferencia de calor de la cámara de combustión de kJ, después de que 100 kmol de

combustión se quema cuando los reactivos entran a la cámara de combustión a 25°C y los

productos se enfrían a 25°C

Base = 10 kmol de combustible = 105 mol

Entalpia de la reacción

kj
C 3 H8 + 5 o2 = 3 CO2 (g) + 4 H2O – 103,85 – 393,52 – 285,83
mol

kj
∆ Hreaccion= 4(-285,83) + 3(393,52) + 103,85 = -2220,03
mol

kj
C 3 H8 + 3,5 o2 = 3 CO2 (g) + 4 H2O – 103,85 – 110,53 – 285,83
mol

kj
∆ Hreaccion=3 (−110,53 ) +4 (−285,83 )+ 103,85=−1371,06∗¿ 105
mol

∆ Hglobal=¿90% (-2220,03)* 105 + 10%(-1371,06)* 105 = -2135 * 108

Por lo tanto sale 2,135 * 108 kJ

Bibliografía

IACC (2018).Reacción química y combustión . Termodinámica.

Semana 8

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