PRÁCTICA N° 5.

LEY DE LOS GASES

Gabriel Barragán, Lady Ojeda, Paola Murillo, Angie Serna.
Diego Felipe Suarez Castañeda
Química general 1. Primer semestre-Noche
Corporación tecnológica de Bogotá

RESUMEN
ABSTRACT
 1 INTRODUCCIÓN pequeña la fuerza de atracción intermolecular,
cualquier gas puede comportarse como ideal
dependiendo de las condiciones en las que se
1.1 OBJETIVOS: encuentre.

General: Leyes empíricas: La ley de los gases ideales

es una simplificación de los gases reales que
Determinar la cantidad de gas desprendido por se realiza para estudiarlos de manera más fácil
una reacción de dos sustancias determinadas. y se basa de la condensación de la ley de
Boyle, Charles, Gay Lussac y Avogadro.
Específicos:
 Determinar el volumen molar y el Ilustración 1. Ley combinada de los gases
estimado de un gas utilizando la
ecuación de los gases ideales.
 Determinar la pureza de las muestras
analizadas.
 Observar el comportamiento de los
gases de la practica que son sometidos
a condiciones normales.

1.2 MARCO TEÓRICO:

 Ley de Boyle: El químico Robert Boyle

1.2.1 Ley de los gases ideales:
(1623-1697) fue el primero en
Gas ideal: es aquel en que sus moléculas o investigar la relación entre la presión de
átomos no se atraen entre sí (sin interacción un gas y su volumen. Establece que el
entre ellos, no existe fuerza de atracción volumen es de una determinada
intermolecular) por lo que su comportamiento cantidad de gas que se mantiene a
se puede explicar de una forma fija, podríamos temperatura constante es inversamente
visualizarlo como una colección de esferas proporcional de la presión que se
(átomos o moléculas) duras que chocan unas ejerce.
con otras, siendo esa fuerza de choque la
única que existe entre ellas. 1
En los gases ideales la presión ejercida por el P ₁V ₁=P ₂V ₂ P=¿
V
gas se debe a los choques de las moléculas
con las paredes del recipiente durante su  Ley de Charles: el científico francés
movimiento, los gases nobles se comportan Charles (1796-1823) enunció la
como gases ideales cuando se encuentran en relación entre la temperatura y el
condiciones normales de presión y volumen. Establece que el volumen de
temperatura.
una determinada cantidad de gas que
La mayoría de los gases reales presentan un
se mantiene a presión constante es
comportamiento aproximadamente ideal solo
directamente proporcional a su
cuando están a presiones bajas y
temperaturas altas, condiciones en las que temperatura absoluta.
existe un gran espacio ¨libre¨ para el
movimiento de las moléculas y por lo tanto es
 V₁ V₂ V
¿ = Constante
T₁ T₂ T  Presión(P): atmosferas
 Volumen(V ): Litros
 Ley de Gay Lussac: (1778-1823)  Temperatura(T ): Kelvin
establece que ala presión de una  Número de moles (n): mol
determinada cantidad de gas a
volumen constante es directamente
proporcional a su temperatura absoluta
1.2.2 Ley de Dalton
(los procesos a volumen constante se
llaman isocóricos).
Ley de proporciones múltiples, es una ley de
P₁ P₂ P los gases que relaciona las presiones parciales
¿ =Constante de los gases en una mezcla.
T₁ T₂ T
En 1801 descubrió que, la presión total de una
mezcla de gases es igual a la suma de las
 Ley de Avogadro: Amadeus Avogadro
presiones que ejerce cada uno de los gases
(1778-1850) establece la relación entre
que lo componen, se expresa como:
la cantidad de un gas y su volumen, es
decir, que el volumen de un gas P1 + P2+ … …+ Pn
mantenido a temperatura y presión
constante es directamente proporcional
Donde P1 + P2+ … …+ Pnson las presiones
al numero de moles del gas presente.
parciales de cada uno de los gases en la

Ilustración 2. Sistema de presiones parciales.

V₁ V₂ V
¿ =Constante
n₁ n₂ n

ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES mezcla.

IDEALES:

Cuando se combinan las leyes anteriores se

obtiene:
PV =nRT

Donde la nueva constante de proporcionalidad

se denomina R, constante universal de los La ley de presión parcial de Dalton también se
gases ideales, que tiene el mismo valor para puede expresar en términos de la fracción
todas las sustancias de gases. molar de gases de la mezcla, la fracción molar
de un gas es el número de moles de ese gas
L . atm entre el número de moles en la mezcla y se
R=0.0821 abrevia a x
K . mol
J
R=8.314 moles de gas
K . mol X1=
moles totalesde gas
cal
R=1.987
K . mol
Se puede despejar la ley de Dalton para 4. Invierta rápidamente dentro del
obtener la presión parcial del gas 1 en una recipiente que contiene agua,
mezcla en términos de X ₁ colocando la boca de la probeta por
debajo del nivel de agua evitando que
Pgas 1=X ₁ Ptotal entre aire en la probeta.
5. Debe realizarse con ayuda del
compañero pues debe mantenerse
dentro del agua, no se debe permitir
entrada de aire a la probeta. Presione
con la mano hacia abajo.
6. Introduzca la manguera del tubo con
desprendimiento lateral dentro de la
probeta, como muestra la ilustración 3.

2 MATERIALES Y MÉTODOS Ilustración 3. Sistema recolector de gases

2.1 Materiales y reactivos

 Vidrio de reloj
 Tubo de ensayo con desprendimiento
 Probeta de 100 mL
 Pipeta graduada de 10 mL
 Olla de boca grande
 Pinza para tubo
 Tubo pequeño o Durham
 Recolección del gas.
 Microespátula
 Vaso de precipitado
1. Pese en un vidrio de reloj un poco
 Carbonato acido de sodio (NaHCO3)
menos de 1/4 de tableta de Alka-
 Carbonato de calcio (CaCO3)
Seltzer.
 Alka- Seltzer (C16H17NaO14)
2. Introduzca al tubo con desprendimiento
lateral agua hasta la mitad.
3. Cuando verifique que el montaje
2.2 Métodos y procedimientos (ilustración 3) está bien hecho, tenga el
experimentales tapón del tubo con desprendimiento
listo y adicione el pedazo de tableta al
 Elaboración del sello de agua. agua del tubo, tape inmediatamente.
4. Mida en la probeta la cantidad de agua
1. Llene la probeta con agua hasta el desplazada por el gas producido. Si no
borde. hubo un desplazamiento significativo de
2. Coloque aproximadamente 300 ml de agua, repita el procedimiento con un
agua en la olla o el recipiente que vaya trozo más grande de tableta.
a utilizar (agregue la mitad de una
tableta de Alka-Seltzer para saturar el  Aparato productor de CO2
agua de CO2) para realizar el sello de
agua. 1. Pese una cantidad aproximada de 0,15
3. Coloque sobre la probeta un pedazo de
g de carbonato de calcio, en el vidrio de
papel humedecido previamente y
reloj. Introdúzcalos en el tubo de
coloque la mano sobre él haciendo
presión.
 Durham, con ayuda de la 9. Repita el procedimiento con carbonato
Microespátula. ácido de sodio.
2. Agregue al tubo de desprendimiento
lateral aproximadamente 4mL de ácido
clorhídrico 3M y ponga cuidadosamente 3 RESULTADOS
el tubo de Durham dentro del tubo de
desprendimiento lateral (verifique que
 Recolección del gas
el nivel del ácido no supera el nivel del
tubo Durham) y tape fuertemente con el
tapón de caucho tal como se muestra
en la ilustración 4.
3. Coloque el montaje anterior en un vaso
de precipitado y pese todo, tubo con
tapón, solución de ácido, tubo de
Durham, sin manguera.

Ilustración 4. Aparato productor de Dióxido de

Carbono

Tabla [Link] experimental del Alka-Seltzer

MOMENT REGISTRO OBSERVACIONES

O FOTOGRÁFICO
Al realizar la
adición de la
tableta al tubo de
4. De nuevo se realiza el sello de agua desprendimiento
con la probeta (ilustración 3). se observó que
Introduzca la manguera dentro de la Adición de inmediatamente
probeta con mucho cuidado sin que se menos de la tableta
salga del agua. Como se indicó ¼ de reaccionó con el
Alka- agua obteniendo
anteriormente.
seltzer el gas (CO2),
5. Teniendo listo todo el montaje y la dando lugar así al
manguera ya dentro de la probeta y desplazamiento
ésta dentro del agua, empiece a agitar del agua de la
el tubo de tal forma que el ácido tengan pobreta que fue
contacto con el sólido, no olvide colocar de 49 mL.
el tapón de caucho bien ajustado para
evitar pérdida del gas. Reacción química
6. Agite constantemente hasta que usted
observe que no se produce más gas. 3 N a H C O 3 +C 6 H 8 O 7 → Na 3 C 6 H 5 O 7 +3 C O 2 +3 H 2 O
7. Marque hasta donde se desplazó el
agua contenida en la probeta, y mida el
volumen de gas producido. Numero de moles y masa de CO2:
8. Quite la manguera del tubo con
desprendimiento lateral coloque dentro PV 1 atm ×0,0 49 L
n= =
del vaso de precipitado y pese RT atm . L
0,082 × 273,15 K
nuevamente. mol . K

¿ 2.19 ×10−3 moles de C O2

 Muestra de cálculo:
44,01 g  NaHCO3
2.19 ×10−3 moles de C O 2 ×
1 mol de C O 2
Composición porcentual
¿ 0,0 963 g de C O 2
23 g
1 mol de Na × =23 g Na
Cálculos teóricos de las sustancias de la 1mol Na
reacción:
1g
1 mol de H × =1 g H
 NaHCO3 1 mol H
3 mol de N a H C O3 g de C × 12 g =12 g C
2.19 ×10−3 moles de C O 2 × × 184
mol
3 mol de C O2 1 mol de NaHC O 3 1 mol Na
16 g
3 mol de O × =48 g O
1 mol Na
¿ 0,1 840 g de N a H C O3
TOTAL: 84 g
 C6H8O7
 C6H8O7
12 g
6 mol de C × =72 g C
1 mol C
−3 1 mol de C6 H 8 O 7 192.12 g
2.19 ×10 moles de C O 2 × × 1g
3 mol de C O 2 8 6mol
1mol de C H 8 de
O7 H × =8 g H
1 mol H
16 g
7 mol de O× =112 gO
¿ 0 , 1402 g de C 6 H 8 O 7 1 mol Na

Pureza de las muestras de NaHCO3 y C6H8O7: TOTAL: 192 g

MASA TOTAL: 84 g +192 g = 276 g

 NaHCO3 276 g →100 %

100
0,1840 g de NaHC O 3 × =35.38 %
0.52 g  NaHCO3
 C6H8O7 100
84 g × =30,4 %
100 276
0,1402 g de C6 H 8 O 7 × =27,0 %
0.52 g 0,52 g Alka seltzer=100 %
0.52 g
30,4 % × =0,158 g NaHC O 3
Comparación entre volumen molar, volumen 100 %
estimado y volumen experimental del CO2:
 C6H8O7
Volumen
Volumen Volumen 100
molar %
estimad experimental
(mL) Rendimiento
192 g × =69.6 %
o (mL) (mL) 276
42 49 22272 116.6 0,52 g Alka seltzer=100 %
 0.52 g Volumen molar:
69,6 % × =0 , 362 g C 6 H 8 O 7
100 %
mL
44,01 g C O 2 × =22272 mL C O 2
0,001976 g
Determinación de reactivo limite y en exceso:

1mol de N a H C O 3 1 mol de C 6 H 8 O 7
0,15 8 g × ×
84 g 3 mol de NaHC O 3
192 g
× =0,120 g de C 6 H 8 O 7
1 mol de C 6 H 8 O 7

1 mol de C 6 H 8 O7 3 mol de NaH C O3

0 , 362 g × ×
192 g 1mol de C6 H 8 O7
84 g
× =0 , 475 g de NaHC O 3
1 mol de N a H C O 3

 Aparato producto de CO2

Reactivo Limite: N a H C O 3

Reactivo en exceso: C 6 H 8 O 7
Tabla 2. Registro experimental del carbonato de calcio y
carbonato ácido de sodio

1mol de NaHC O 3 3 mol de CO 2 MOMENT REGISTRO OBSERVACIONES

0,158 g × × O FOTOGRÁFICO
84 g 3 mol de NaHC O 3 En este caso se
realizo una
agitación constante
¿ 1,88 ×10−3 moles de CO2 para que el CaCO3
reaccionara con el
HCl y dieran lugar
al CO2, el cual
nTR ayudó al
V= desplazamiento de
P
agua de la probeta
atm. L Adición de que fue de 31 mL.
1, 88 ×10−3 × 273,15 K × 0,082
mol . K 0,15 g de Por otra parte, se
¿ CaCO3 observó una
1 atm disminución de
volumen en el tubo
¿ 0,0 42 L de desprendimiento
y se presentó una
disminución de
volumen real masa del conjunto
% RENDIMIENTO= ×100
volumen teórico del tubo luego de
presentarse el
desplazamiento del
49 mL agua.
% RENDIMIENTO= ×100=116.7 %
42 mL
 Igualmente se ¿ 0,0607 g de C O 2
realizó la agitación
constante para dar
la reacción entre
los reactivos pero
en se observo un
 NaHCO3
volumen de
desplazamiento PV 1 atm ×0,048 L
n= =
Adición de
mayor de 48 mL e RT atm . L
igualmente en el 0,082 × 273,15 K
0,15 g de
tubo de
mol . K
NaHCO3
desprendimiento
lateral hubo una ¿ 2,14 ×10−3 moles de C O 2
disminución más
significativa del
volumen pero hubo
la misma 44,01 g
disminución de 2,14 × 10−3 moles de C O 2 ×
masa del conjunto
1 mol de C O 2
del tubo.
¿ 0,0942 g de C O2

Reacciones químicas
Cálculos teóricos de la cantidad de gas
desprendido:
CaC O3 +2 HCl →Ca Cl 2+C O2 + H 2 O

NaHC O3 + HCl → NaCl+C O2 + H 2 O

 CaCO3

1mol de CaC O3 2 mol de HCl

0,15 g × ×
Numero de moles y masa de CO2: 100,08 g 1mol de CaC O3
36,45 g
Tabla [Link] de moles y masa de dióxido de carbono × =0,11 g de HCl
1 mol de HCL
Reactivo moles Masa (g)
CaCO3 1,38 X 10-3 0,0607
NaHCO3 2,14 X 10-3 0,0942 3 mol HCl 1L 36,45 g
× × 4 mL ×
L 1000 mL 1mol de HCL
Muestra de cálculo: ¿ 0,44 g HCl

 CaCO3 1 mol de HCl 1 mol de CaC O 3

0,44 g × ×
PV 1 atm ×0,031 L 36,45 g 2mol de HCl
n= =
RT atm . L 100,08 g
0,082 × 273,15 K × =0,60 g de CaC O 3
mol . K 1 mol de CaC O 3
¿ 1,38 ×10−3 moles de C O 2

Reactivo Limite:CaC O 3
44,01 g
1,38 ×10−3 moles de C O 2 × Reactivo en exceso: HCl
1 mol de C O 2
 Tabla 4. Masa experimental y teórica del dióxido de carbono

1mol de CaC O3 1 mol de C O2 W

W final
0,15 g × × inicial
del W
100,08 g 1mol de CaC O3 del W
conjun experimen
Reactivo conjun teóri
to del tal (Wi -WF)
44,01 g to del
tubo (g)
ca (g)
× =0,0656 g de C O 2 tubo
1 mol de C O 2 (g)
(g)
0,065
CaCO3 32,24 32,18 0,06
6
0,078
 NaHCO3 NaHCO3 32,22 32,16 0,06
6

1mol de NaHC O3 1mol de HCl Pureza de las muestras de CaCO3 y NaHCO3 :

0,15 g × ×
84 g 1 mol de NaHC O3  CaCO3
36,45 g 1 mol de CaC O 3
× =0,065 g de HCl −3
1,38 ×10 mol de C O 2 ×
1 mol de HCL 1mol de C O 2

3 mol HCl 1L 36,45 g 100,08 g 100

× × 4 mL × × ×
L 1000 mL 1mol de HCL 1 mol de CaC O 3 0,15 g de CaC O 3
¿ 0,44 g HCl
¿ 92,07 %

1 mol de HCl 1 mol de NaHC O 3  NaHCO3

0,44 g × ×
36,45 g 1 mol de HCl
1mol de NaHC O3
84 g 2,14 × 10−3 mol de C O2 ×
× =1,01 g de NaHC O 3 1 mol de C O2
1 mol de NaHC O 3

84 g 100
Reactivo Limite: NaHC O 3
× ×
1 mol de NaHC O 3 0,15 g de NaHC O 3
Reactivo en exceso: HCl
¿ 119,84 %

1mol de NaHC O3 1mol de C O2

0,15 g × ×
84 g 1 mol de NaHC O3
44,01 g Comparación entre volumen molar, volumen
× =0,0786 g de C O 2 estimado y volumen experimental del CO2:
1 mol de C O 2

Tabla 5. Volumen molar, Volumen real y experimental

Comparación del valor experimental y el
teórico: Volum
Volumen
Volumen
en molar
experiment %
Reactivo estima (mL)
al Rendimiento
do
(mL)
(mL)
CaCO3 34 31 22272 92
NaHCO3 40 48 22272 120
Volumen molar:
mL
Muestra de cálculo: 44,01 g C O 2 × =22272 mL C O 2
0,001976 g

 CaCO3 REFERENCIAS BIBLOGRAFICAS

 Tomado de < en
1mol de CaC O 3 1 mol de C O 2 linea>[Link]
0,15 g × ×
100,08 g 1mol de CaC O 3 modin%C3%A1mica/ley-de-los-gases-
ideales/
¿ 1,50 ×10−3 mol C O 2  Tomado de < en
línea>:[Link]
nTR
V= ce/chemistry/gases-and-kinetic-
P molecular-theory/ideal-gas-
atm . L laws/a/daltons-law-of-partial-pressure
1,50× 10−3 ×273,15 K × 0,082
mol . K
¿
1 atm

¿ 0,034 L

volumen real
% RENDIMIENTO= ×100
volumen teórico

31 mL
% RENDIMIENTO= ×100=91,18 %
34 mL

 NaHCO3

1mol de NaHC O 3 1mol de C O 2

0,15 g × ×
84 g 1 mol de NaHC O 3

¿ 1,78 ×10−3 mol C O 2

nTR
V=
P
atm . L
1,78× 10−3 ×273,15 K × 0,082
mol . K
¿
1 atm

¿ 0,040 L

volumen real
% RENDIMIENTO= ×100
volumen teórico

48 mL
% RENDIMIENTO= ×100=120,0 %
40 mL