UNA MARCA
A SU ALCANCE
CATÁLOGO DE
PRODUCTOS
Quiénes somos
Vexport Group es una empresa concebida en el año 2008
con el apoyo de Proexport, hoy PROCOLOMBIA, con el fin
de agrupar laboratorios que desarrollan productos para la
salud y el bienestar animal, con el propósito de generar un
portafolio innovador que satisfaga las exigencias del
mercado internacional y proyecte al exterior la calidad
farmacéutica colombiana.
Vexport Group está conformado por accionistas con más
de 20 años de experiencia en el sector farmacéutico
veterinario, especialistas en investigación, desarrollo,
mercadeo y comercialización en Colombia y el exterior.
Una orientación concreta a las necesidades de los
médicos veterinarios, criadores y propietarios nos ha
permitido introducir con éxito nuestros productos en
diferentes partes del mundo. Contamos con un gran
número de aliados en Latinoamérica que, aparte de
darnos el apoyo necesario para nuestro anhelo de
crecimiento y mantener en alto el espíritu creativo, nos
ayudan a apuntalar la eficacia e innovación que
caracteriza a los productos Vexport.
Misión
Ofrecer al mercado nacional e internacional un portafolio
de productos de alta calidad farmacéutica que generen
salud y bienestar animal.
Visión
Ser reconocidos en el sector pecuario por ofrecer un
portafolio completo de productos farmacéuticos,
homeopáticos y nutricionales, proyectando al mercado
internacional la calidad de la industria farmacéutica
colombiana.
Antiparasitario Oral 4
Fenbendazol + Triclabendazol
Flunixin Meglumina 5
Analgésico
Ivermectina + Praziquantel 6
Antiparasitario equino
Ivermectina 3.50 7
Antiparasitario inyectable
Multivitamínico 8
con minerales
Oxitetraciclina 200 9
Antibiótico L. A.
Oxitetraciclina 50 10
Antibiótico de amplio espectro
Penicilina + Estreptomicina 11
+ Dexametasona
Antibiótico • Antiin amatorio
Antiparasitario Oral
Fenbendazol + Triclabendazol
Descripción Indicación
Antiparasitario Oral es un antihelmíntico y fasciolicida. Antiparasitario Oral está recomendado para utilizarse en bovinos, ovi-
nos, caprinos y alpacas, ya que tiene un espectro de acción sinérgico que
Composición Contenido abarca los parásitos gastrointestinales, pulmonares, tenias y fasciola
Fenbendazol 6g hepática en todas sus fases de desarrollo.
Triclabendazol 12 g Dosificación
Excipientes csp 1 mL Administrar por vía oral 1 mL/10 kg de peso vivo (10 mL / 100 kg de peso),
los cuales equivalen a 6 mg/kg de fenbendazol y 12 mg/kg de triclaben-
Acción dazol.
Antihelmíntico, fasciolicida. Presentación
Ventajas Jeringas por 10, 20 y 30 mL, frascos por 120 y 500 mL, garrafas por 1, 2 y
4 litros.
Ÿ Controla fasciola hepática desde el día 0 de vida, evitando las reinfesta-
ciones. Reg. ICA No. 7807 MV
Ÿ Por su composición con fenbendazol, es efectivo en estados inmadu-
ros de parásitos gastrointestinales, pulmonares y tenias.
Ÿ Recomendado en la fase de levante y cría de animales jóvenes por su
residualidad.
Ÿ Menos intervalo de aplicaciones.
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Tiempo de retiro
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 28 días después de finalizado el tratamiento. La leche
producida durante el tratamiento y 14 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.
Flunixin
Meglumina
Analgésico
Descripción Dosificación
Flunixin meglumina es un antiinflamatorio, antipirético y analgésico AINE Equinos: 1.1 mg de Flunixin meglumina por kg de peso vivo; en la práctica, 1
mL por cada 45 kg de peso vivo, vía intramuscular o intravenosa.
Composición Contenido Bovinos: 2.2 mg de Flunixin meglumina por kg de peso vivo; en la práctica, 2
Flunixin meglumina 50 mg mL por cada 45 kg de peso vivo, vía intramuscular o intravenosa.
Porcinos: 2.2 mg de Flunixin meglumina por kg de peso vivo; en la práctica, 2
Exipientes c.s.p. 1 mL
mL por cada 45 kg de peso vivo, vía intramuscular profunda. Repetir en 36
horas.
Acción
Potente acción antiprostaglandínica que le permite actuar como analgésico, antipi- Modo de aplicación
rético y antiinflamatorio. Solución inyectable.
Ventajas Presentación
Ÿ Rápida acción terapéutica antes de 60 minutos. Caja por 12 unidades por 10 mL. Frascos por 50 y 100 mL.
Ÿ Absorción y difusión eficiente en tejidos inflamados. Reg. ICA 7800 MV
Ÿ Triple acción terapéutica: analgésica, antipirética y antiinflamatoria.
Ÿ Acción persistente hasta por 36 horas.
Ÿ No produce inmunosupresión.
Indicación
Equinos: Analgésico y antiinflamatorio asociado con desordenes músculo esque-
léticos y cólicos. Bovinos: Antipirético, analgésico y antiinflamatorio. Porcinos:
Coadyuvante en el tratamiento de la inflamación, dolor y elevación de la temperatu-
ra, asociados con mastitis y metritis.
5
Tiempo de retiro
Los bovinos tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 10 días después de finalizado el tratamiento. Los porcinos tratados no deben
sacrificarse para el consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 48 horas después de
finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.
Ivermectina
+ Praziquantel
Antiparasitario equino
Descripción Indicación
Endoectoparasiticida de amplio espectro para equinos Nuestro antiparasitario en pasta oral para equinos está indicado en el tratamiento y
control del parasitismo gastrointestinal, pulmonar, cutáneo, gastrófilos y tenias.
Composición Contenido Eficaz sobre larvas y fases migratorias.
Ivermectina 18.7 mg Dosificación
Praziquantel 140.3 mg Cada marca del émbolo de la jeringa proporciona 1.07 g de producto, lo cual
corresponde a 200 mcg de ivermectina y 1.5 mg de praziquantel por kg de peso,
Exipientes c.s.p. 1g
dosis suficiente para tratar 100 kg de peso vivo.
En la práctica, la jeringa de 6.42 g sirve para tratar un equino de 600 kg. La frecuen-
Acción cia y duración del tratamiento dependen del criterio del médico veterinario.
La ivermectina circulante en sangre bloquea las células nerviosas de los ectoparási-
tos causando parálisis y muerte. Praziquantel actúa produciendo contracción mus- Presentación
cular del parasito interno adherido, el cual se desprende, muere y es expulsado. Jeringa por 6.42 g.
Reg. ICA No. 8057 MV
Ventajas
Ÿ Alta palatabilidad y aceptación por el equino.
Ÿ Antiparasitario con alta seguridad farmacológica.
Ÿ Eficaz contra las tenias del equino (Anaplocephala magna y perfoliata).
Ÿ Su uso periódico evita la presentación de cólicos por alta población parasitaria.
6
Tiempo de retiro
No debe ser usado en equinos destinados para el consumo humano.
Ivermectina 3.50
Antiparasitario inyectable
Descripción tes ovis var. bovis, Chorioptes bovis), cuando se utiliza como parte de un programa
continuo. Ayuda al control de Rhiphicephalus (Boophilus) microplus. Dependiendo
Ectoendoparasiticida de uso Inyectable, con una concentración de ivermectina de
de factores como raza de los animales, época del año, temperatura, humedad, rota-
3.5% por cada ML.
ción de potreros, entre otros, Ivermectina 3.50 es eficaz en el control de reinfesta-
Acción ciones por períodos hasta de 75 días.
Antiparasitario de amplio espectro y acción prolongada, actúa permeando la mem- Dosificación
brana del parasito, produce parálisis neuro muscular y posterior muerte.
Se recomienda 0.70 mg de Ivermectina 3.50 por cada kilo de peso; en la práctica 1
Ventajas mL de Ivermectina 3.50 por cada 50 kg de peso. Administre mediante inyección sub-
Acción rápida y prolongada en el control de endo y ectoparásitos: cutánea. El tratamiento consiste en una sola dosis. El intervalo para la repetición
del tratamiento varía dependiendo de la aparición de la reinfestación y quedará a
Ÿ Control de reinfestaciones gracias a su concentración y permanencia en el orga- criterio exclusivo del médico veterinario. No administrar en ANIMALES
nismo. MENORES A 6 MESES DE EDAD.
Ÿ Ataca efectivamente estados maduros e inmaduros de los parásitos. Límites de peso (kg) Dosis (mL)
Ÿ Acción persistente y prolongada, reduciendo la periodicidad de su aplicación.
50 1
Ÿ Protección al medio ambiente, reduciendo el uso de insecticidas externos.
100 2
Indicación 150 3
Ivermectina 3.50 está indicado en BOVINOS, para el control y tratamiento de las 200 4
principales endo y ectoparasitosis. La acción prolongada de Ivermectina 3.50, ade- 250 5
más de su efecto terapéutico, controla las reinfestaciones de las principales vermi-
300 6
nosis gastrointestinales durante un período que puede llegar hasta 75 días.
Tratamientos de parásitos gastrointestinales y pulmonares (formas adultas y cuar- 400 6
to estadio larvario) durante 42 a 56 dias. Tratamiento de ectoparásitos: nódulos sub-
cutáneos causados por larvas de Dermatobia hominis. Las reinfestaciones son con- Presentación
troladas por períodos hasta de 140 días. Infestaciones por piojos (Linognathus sp., Frascos por 50, 250, 500 y 1000 mL
Haematopinus sp., Solenoptes sp., y Damalinia sp.,) y ácaros de la sarna (Psorop-
Reg. ICA No. 8763 MV
7
Tiempo de retiro
No administrar a bovinos en producción de leche para el consumo humano, ni en los 122 días anteriores al parto. Los animales tratados no deben
sacrificarse para el consumo humano hasta 122 días después de finalizado el tratamiento.
Multivitamínico
con minerales
Descripción Ventajas
MULTIVITAMÍNICO CON MINERALES es un complejo multivitamínico y minerali- Ÿ Completo coadyuvante en el tratamiento de todas las enfermedades.
zante, promotor de crecimiento y coadyuvante en el tratamiento de enfermedades. Ÿ Crecimiento y desarrollo asegurado de sus crías.
Ÿ Disminuye el estrés.
Composición Contenido Ÿ Aumento del apetito y acción hidratante por su contenido mineral.
Ácido pantoténico 200 mg Indicación
Biotina 45 mg MULTIVITAMÍNICO CON MINERALES está indicado en el tratamiento de las
enfermedades y de los trastornos orgánicos ocasionados por deficiencias agudas
Tiamina clorhidrato (B1) 150 mg o crónicas de uno o más factores del grupo vitamínico B, incluida la B12, que se pre-
Riboflavina (B2) 72 mg sentan en bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos, perros y gatos.
MULTIVITAMÍNICO CON MINERALES incorpora en su fórmula ácido pantoténico
Piridoxina clorhidrato (B6) 72 mg y biotina, las cuales, en interrelación con la vitamina B12 y el Complejo B, constitu-
Cianocobalamina (B12) 320 mcg yen un importante factor de crecimiento. MULTIVITAMÍNICO CON MINERALES
ejerce también acción hidratante gracias a los glicerofosfatos de calcio, sodio, pota-
Niacinamida 2.200 mg sio y manganeso presentes en la fórmula, que tienen propiedades neurotónicas y
Glicerofosfato de calcio 1.000 mg constituyen fuentes de calcio y fósforo, factores que mejoran la conversión alimen-
ticia, promueven el consumo de agua y ayudan a combatir el estrés presente en
Glicerofosfato de manganeso 100 mg enfermedades de diversa etiología.
Glicerofosfato de potasio 75% 100 mg
Dosificación
Glicerofosfato de sodio 1.800 mg Equinos y bovinos: 20 mL por cada 100 kg de peso vivo/día. Gatos: 2 a 5 mL/día.
Ácido cítrico anhidro 85 mg Perros: Cachorros y adultos de raza pequeña, 2 a 5 mL, 5 a 10 mL/día. Cachorros y
adultos de raza grande, 5 a 10 mL ,10 a 15 mL/día.
Ácido láctico 85% 2.000 mg
En todos los casos, el tratamiento deberá mantenerse durante 3 a 5 días; sin
Excipientes c.s.p. 100 mL embargo, la dosis y la frecuencia pueden variar a criterio del médico veterinario,
8 Acción
según las necesidades de los animales y las fuentes de alimentación.
Presentación
MULTIVITAMÍNICO CON MINERALES actúa combatiendo cualquier deficiencia
de vitaminas del complejo B, ejerce acción hidratante por la composición de glice- Jeringa por 10 y 20 mL. Frasco por 120 mL. Garrafas por 1000 y 2000 mL.
rofosfatos de calcio, sodio y potasio presentes en la fórmula. Reg. ICA No. 9309 MV
Oxitetraciclina 200
Antibiótico L. A.
Descripción Indicación
Oxitetraciclina 200 L.A es un antibiótico de amplio espectro. Oxitetraciclina 200 L.A. está indicada para el tratamiento de las enferme-
dades de los animales causadas por bacterias grampositivas, gramne-
Composición Contenido gativas y anaplasmosis. Especies: Bovinos, equinos, porcinos, ovinos y
Oxitetraciclina 200 mg caprinos. Actúa inhibiendo la síntesis de proteína bacterial, imposibilitan-
do su multiplicación (bacteriostático).
Excipientes c.s.p. 1 mL
Dosificación
Acción Se recomienda 1 mL/10 kg de peso, vía intramuscular profunda. No apli-
car más de 20 mL en un mismo sitio.
Antibiótico bacteriostático de amplio espectro y acción prolongada.
Ventajas Presentación
Frascos por 50, 250 y 500 mL
Acción prolongada y efectividad asegurada por su amplio espectro
Reg. ICA No. 8763 MV
Ÿ Acción efectiva por 120 horas.
Ÿ Uso en todas las especies domésticas.
Ÿ Disminuye el estrés de los tratamientos por su única aplicación.
Ÿ Efectiva en tratamientos preventivos como fiebre de embarque,
M.M.A. en cerdas al momento del parto.
9
Tiempo de retiro
Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida
durante el tratamiento y 7 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.
Oxitetraciclina 50
Antibiótico de amplio espectro
Descripción Escherichia coli, Hexamita sp., Pasteurella sp., Haemophilus sp.,
Oxitetraciclina 50 es un antibiótico de amplio espectro. Leptospira sp., Campylobacter sp., Listeria sp ., Shigella sp. y
Bacteroides sp. Uso en las siguientes especies: Bovinos, equinos, porci-
Composición Contenido nos, ovinos, caninos y gatos.
Oxitetraciclina clorhidrato 50 mg Dosificación
Excipientes c.s.p. 1 mL Bovinos: Para anaplasmosis: 10 mg/kg de peso vivo (20 mL/100 kg).
Otros gérmenes sensibles: 5 mg/kg de peso vivo (10 mL/100 kg).
Acción Caninos y gatos: 10 mg/kg de peso vivo (1 mL/5 kg).
Antibiótico bacteriostático de amplio espectro y acción. Lavados uterinos: Diluir 2 g (40mL) de Oxitetraciclina 50 en 50 a 100 mL
de agua destilada.
Ventajas
Ÿ Facilidad de uso intrauterino, endovenoso, intramuscular, intraperito- Presentación
neal y subcutáneo. Frascos por 50, 100, 250 y 500 mL
Ÿ Rápida acción vía endovenosa, por su única aplicación. Reg. ICA No. 7816 MV
Indicación
Oxitetraciclina 50 está indicada para el tratamiento de enfermedades
como anaplasmosis, leptospirosis, pasteurelosis, mastitis, metritis,neu-
monías, infecciones articulares, colibasilosis de los animales causadas
por Anaplasma sp., Ricketssia sp., Streptococcus sp., Clostridium sp.,
10
Tiempo de retiro
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida
durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.
Penicilina
Estreptomicina
Dexametasona
Antibiótico • Antiinflamatorio
Descripción Ventajas
Combinación de antibióticos y antiinflamatorio. Ÿ Efectiva acción bactericida por la composición de penicilinas procainica, potá-
sica y estreptomicina.
Composición Contenido Ÿ Amplio espectro de acción.
Penicilina G procaínica 100.000 UI Ÿ Rápida y efectiva acción antiinflamatoria por su contenido de dexametasona.
Penicilina G potásica 100.000 UI Indicaciones
Estreptomicina sulfato 250 mg Asociación antibiótico antiinflamatorio de amplio espectro. Ideal para el tratamien-
to de las infecciones agudas y crónicas en las especies: Bovinos, equinos, porci-
Dexametasona 0.7 mg nos, ovinos, caprinos y perros. Inhibición de la síntesis de la pared bacteriana en
Excipientes c.s.p. 1 mL grampositivos; inhibición de la síntesis de proteína en gramnegativos; y acción
antiinflamatoria. Infecciones agudas y crónicas en aquellas enfermedades ocasio-
nadas por bacterias sensibles a la penicilina y/o estreptomicina, que cursan con
Acción procesos inflamatorios en los animales.
Antibióticos y antiinflamatorio efectivos en el tratamiento de infecciones agudas y Dosis
crónicas causadas por la presencia de agentes infecciosos como: Streptococcus En Bovinos, caprinos, equinos, porcinos y ovinos, 5 mL por cada 100 kg de peso.
sp., Staphylococcus sp.(mastitis, abscesos, heridas infectadas, pododermatitis, En perros, 1 a 2 mL por cada 5 kg de peso. Se recomienda aplicación por 3 a 5 días,
infecciones respiratorias, digestivas y renales, en donde son de frecuente presen- vía intramuscular, o a criterio del médico veterinario.
tación estos gérmenes), Clostridium sp. (edema maligno, carbón sintomático, ente-
rotoxemia, tétanos, hemoglobinuria bacilar, hepatitis necrótica infecciosa), Presentación
Corynebacterium sp. (neumonía infecciosa, mastitis, pielonefritis), Leptospira sp. Frascos por 20 y 30 mL.
(leptospirosis en las diferentes especies), Bacillus anthracis (carbón bacteridiano o
Reg. ICA 7967 MV
ántrax), Pasteurella sp. (septicemia hemorrágica o pasterelosis), Haemophylus sp.
(poliartritis infecciosa), Fusobacterium sp. (necrobacilosis o pododermatitis infec-
ciosa), Erysipelotrix sp. (erisipela).
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Tiempo de retiro
La leche producida durante el tratamiento y 3 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para
consumo humano hasta 8 días después de finalizado el tratamiento.
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