INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA

MECÁNICA Y ELÉCTRICA

INGENIERÍA: CONTROL Y AUTOMATIZACIÓN

LABORATORI DE QUÍMICA APLICADA

PRACTICA No 2

ESTODO SOLIDO (CRISTALES)

GRUPO 2AM6

EQUIPO 1

INTEGRANTES:

Corana Hernández Brian Alberto

García Téllez Jessica Jaqueline

Reyes Avilés José Raúl

Zapién Hernández José Eduardo

Fecha de realización: 11-Enerro-2019

Nombre del profesor: Fernando García González

Objetivo
El alumno identificara los diferentes sistemas de cristalización
Material y equipo
MATERIAL REACTIVOS
 1 Lupa  Sulfato de cobre pentahidratado(CuSO4 5H2O)
 7 Vidrios de reloj  Cloruro de sodio (NaCl)
 1 Espátula  Permanganato de potasio(KMnO4)
 1 Microscopio  Dicromato de potasio (K2Cr2O7)
 Sulfato de níquel hexahidratado (NiSO4 6H2O)
 Sacarosa (C12H12O11)
 Silicio(Si)

Procedimiento
En vidrios de reloj se coloca una pequeña muestra de las siguientes sustancias:
Sulfato de cobre pentahidratado (CuSO4 5H2O), Cloruro de sodio (NaCl),
Permanganato de potasio (KMnO4), Dicromato de potasio (K2Cr2O7), Sulfato de
níquel hexahidratado (NiSO4 6H2O), Sacarosa (C6H12O22), Silicio (Si). Observar cada
una de las muestras.

Marco teórico
Estado
sólido

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La materia en estado sólido está compuesta por un conjunto de partículas que se
encuentran juntas y ordenadas, y mantienen su forma gracias a una fuerza de
cohesión y fuerte atracción de sus moléculas.
Clasificación:
Sólidos amorfos
Sólidos que no muestran ninguna naturaleza cristalina, cualquiera sea el
método que se emplee para detectarla. A ese grupo pertenecen los vidrios,
ciertos tipos de resinas y polímeros. En general, los estudios de difracción
de rayos X muestran que estos sólidos se asemejan al de líquidos sobre
enfriados. Bragg ha sugerido que el término “vidrioso” era preferible al de
"amorfo" que es más frecuentemente empleado.
Ejemplos

 Sílice
 Sosa
 Cal
 Nailon
 Politereflalato de etileno (PET)
Cristales
Este término se refiere en general a un cuerpo que presenta una
morfología definida, tanto externa como interna. Una definición que se ha
sugerido en la literatura es la siguiente: “Un cristal es la forma poliédrica
regular, limitado por superficies definidas, siendo ésta la forma que adopta
una sustancia química bajo la acción de fuerzas interatómicas al pasar del
estado líquido o gaseoso al estado sólido”. Otra definición es la siguiente:
“Un cristal es un cuerpo homogéneo anisótropo que tiene la forma natural
de un poliedro”.

Ejemplos

 Cloruro de Bario (BaCl2)

 Cuarzo (SiO2)

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Características
Los rayos X revelan la existencia de átomos o moléculas agrupadas según
un patrón regular y periódico. Aunque a escala macroscópica un cristal se
aprecia como homogéneo, desde el punto de vista interno, la existencia de
estos agrupamientos internos regulares se refleja en el carácter
heterogéneo o anisótropo que definen muchas de las propiedades de los
cristales.

 Propiedades externas
1. Generación de caras planas durante el crecimiento.
2. Constancia de ángulos interfaciales.
3. Simetría.
 Propiedades internas
1. Propiedades ópticas (birrefringencia)
2. Expansión térmica y conducción térmica diferentes según
ciertas direcciones
3. Elasticidad
4. Dureza
5. Propiedades eléctricas y magnéticas
Ley de simetría
Establece que todos los cristales de la misma sustancia poseen los mismos
elementos de simetría, de la cual existen tres tipos posibles.
Elementos de simetría
Se denomina elemento de simetría a toda operación geométrica que,
aplicada sobre un cristal, deja su forma inalterada.
Los elementos de simetría son:

 Planos
o Los planos de simetría son siempre paralelos a las posibles
caras del cristal y su normales son siempre paralelas a las
intersecciones de dos caras cristalinas.
 Ejes de rotación propia
o Un cristal posee un eje de simetría de orden n [Cn] cuando
rotado 360/n veces alrededor de dicho eje, se repite su
apariencia externa. Los ejes de simetría pueden ser de
orden 2, 3, 4 ó 6, dependiendo de cuál sea el valor del
ángulo a rotar para obtener una configuración equivalente a
la inicial.
 Centros de simetría
o Un cristal posee centro de simetría cuando cada ángulo,
arista, cara posee una equivalente conectada por una línea
que pasa a través de ese centro.

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Índices de Miller
Existe otra forma de expresar la relación axial debida a William Millar
(1801- 1880), quien en 1832 propuso un sistema o nomenclatura que lleva
su nombre. La relación axial puede expresarse.

OM : ON: OP = a/h : b/k : c/ℓ

La familia de índices h, k y ℓ, se conoce como índices de Miller y son las
inversas de los índices de Weiss. Así:

h ∝ 1/m k ∝ 1/n ℓ ∝ 1/p

Los rayos X y su aplicación a los sólidos cristalinos

Los rayos X fueron descubiertos en 1895 por Wilhelm Röntgen (1855-
1932), y recién fueron aplicados al estudio de cristales en 1907 por Max
F.F. von Laue (1879-1960). Sin embargo, se debe al trabajo fundamental
de William H. Bragg (1862-1942) y William L. Bragg (1890-1971) el
desarrollo de esta técnica de difracción al estudio de la estructura de
sólidos.
Con todos los estudios que se realizaron en esa época Bragg concluye
formulando una ecuación que relaciona directamente la longitud de onda y
el orden de reflexión de los rayos x, con la distancia interplanar d y el ánfulo
de reflexión.

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 Celda unitaria

Considere una distribución de puntos correspondiente a una red espacial como la

que se muestra:

Es posible hallar una disposición de

puntos en el espacio, que, trasladados a
lo largo de las direcciones posibles del
espacio, se reproduzca completamente
la distribución de puntos de la red. A
esta mínima unidad se la llama la celda
unitaria o unidad

Sistemas de cristalización
Existen 7 sistemas de cristalización cúbico, tetragonal, ortorrómbico,
hexagonal, monoclínico, triclínico que, en 1848, Bravais demostró que hay 14
redes espaciales que se pueden estructurar como celdas unitarias. Cada una de
ellas presenta la propiedad de homogeneidad que caracterizan al cristal. En la
Tabla 3 se muestran estas redes:

Los tipos de redes son:

 Primitiva (P)
 Centrado en el cuerpo (I)
 Centrado en las caras (F)
 Centrada en los extremos (C)

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Teoría Y figuras geométricas

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8
Cuestionario
1. De acuerdo a las observaciones realizadas en el experimento, indique la forma de
los cristales y el sistema de cristalización al que usted considere que pertenecen.

Sustancia Microscopio
2. Sulfato de cobre pentahidratado (CuSO4 5H2O) Rómbico Consultando la
Cloruro de sodio (NaCl) Cubico bibliografía
Permanganato de potasio (KMnO4) Hexagonal indique los
sistemas de
Dicromato de potasio (K2Cr2O7) Monoclínico cristalización a
Sulfato de níquel hexahidratado (NiSO4 6H2O) Triclínico que pertenece
Sacarosa (C12H12O11) Tetragonal cada sustancia.
Silicio (Si) Amorfo

Sustancia Sistema de cristalización

Sulfato de cobre pentahidratado Triclínica
(CuSO4 5H2O)
Cloruro de sodio (NaCl) Cubico
Permanganato de potasio(KMnO4) Rómbico
Dicromato de potasio (K2Cr2O7) Triclínico
Sulfato de níquel hexahidratado (NiSO4 Monoclínico
6H2O)
Sacarosa (C12H12O11) Monoclínico
Silicio(Si) Cubico

3. De las sustancias observadas indique si alguna no es cristalina

Todas son cristalinas, de lo contrario no tendrían alguna de las formas del sistema
de cristalización

4. Escriba la definición de solido

Es el estado de agregación de la materia donde sus átomos están más unidos,
estos tienen una fuerza de cohesión alta y gran atracción entre sus moléculas. La
energía potencial es mayor que la energía cinética en ellos.

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 [Link] los resultados experimentales con los teóricos y establezca sus conclusiones.

Sustancia Microscopio Imagen Sistema de Conclusión

cristalización
Sulfato de cobre Rómbico Triclínica Anotamos que era
pentahidratado rómbica porque se
(CuSO4 5H2O) visualizó una figura
rómbica

Cloruro de sodio Cubico Cubico Se concluyo que era

(NaCl) cúbico en el
microscopio por su
forma homogénea.
Se visualiza una
forma muy definida

Permanganato de Hexagonal Rómbico En el microscopio se

potasio (KMnO4) observó una
geometría similar a
un hexágono. Pero
era imposible
conocer su
estructura
Dicromato de Monoclínico Triclínico La forma era muy
potasio (K2Cr2O7) similar al de la figura
del manual, fue
anotada en la parte
de microscopio en
base en ello

Sulfato de níquel Triclínico Monoclínico Por su forma

hexahidratado (NiSO4 alargada pensamos
6H2O) que cristalizaba en
una representación
de lo observado

Sacarosa (C12H12O11) Tetragonal Monoclínico Aquí la sacarosa se

distinguía una figura
de orden definida

Silicio (Si) Amorfo Cubico Aquí ni siquiera

coincidía lo
observado con lo
teórico ya que, se
distinguía unas
esferas en el
instrumento
Conclusión
En lo observado y lo que se investigó nosotros concluimos que los resultados
obtenidos no coinciden en absoluto en lo adquirido en la práctica. Eso nos llevo a
pensar que teníamos que conocer como es que se obtiene el sistema de
cristalización y fue investigando que se descubrió que para determinar en que
sistema cristaliza un cristal es necesario el uso de rayos x.
Entonces concluimos en que es imposible establecer el sistema de un cristal con un
instrumento de visualización como el microscopio. Es necesario otro tipo de
tecnología más compleja ya que se necesitan mucho mas conocimiento que va más
allá de lo experimental.
Conclusión
En esta práctica entendí que el sistema cristalino es imposible determinarlo de
manera experimental es necesario una cámara de polvos de rayos x y hacer un
análisis con los datos que se obtiene de ese instrumento. Aprendí que es
necesario conocer la teoría del estado solido para poder entender la cristografía,
por otra parte, sé que las propiedades de los sólidos son importantes, y por ello se
debe de entender su unidad básica.

Datos bibliográficos
Robert A. Alberty y Farrington Daniels, Físico química versión SI, Compañía
Editorial Continental S.A. de C.V., paginas 650-653.
Jhon H. Perrg, Manual del ingeniero químico, UTHEA, tercera edición, páginas
157;169;167;164:197;168.
Capparelli, Albetro Luis, Físico química básica, primera edición, Universidad
Nacional de la Plata, 1037-50.