ANÁLISIS GRAVIMÉTRICO POR PRECIPITACIÓN

DETERMINACIÓN GRAVIMETRICA DE CLORUROS.

Laboratorio de química analítica

Martes
10375
Grupo N°1

Andrés Camilo Mejía.

Isabella Álvarez Peláez.

Mariluz Betancur Vélez.

Universidad Pontificia Bolivariana

Medellín
23 de febrero de 2021

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1. Objetivo general.
Determinar la cantidad de cloruros presentes en una muestra por medio del uso de la técnica
de análisis gravimétrico por precipitación.

1.1. Objetivos específicos.

 Aplicación correcta de los conceptos dados para la formación óptima de cristales

en el proceso de precipitación para la obtención de unos resultados más acertados.
 Demostrar la eficacia del uso del método gravimétrico por precipitación para la
determinación de masa de una sustancia en una muestra frente a otras técnicas
gravimétricas.
 Aprendizaje experimental del funcionamiento del análisis gravimétrico por
precipitación en la determinación de la masa de una sustancia.

2. Marco teórico.

2.1. Para este laboratorio abarcaremos algunos conceptos que nos ayudaran a realizar la
práctica adecuadamente, por ejemplo:

 Análisis gravimétrico: Es un método de análisis cuantitativo basado en la medición precisa

y exacta de la masa de la sustancia que se determina (analito), la cual ha sido
previamente separada del resto de los componentes de la muestra como una fase más o
menos pura, que puede ser el componente mismo o un compuesto de composición
conocida.[ CITATION ano10 \l 2058 ]

 Precipitación: es la reacción química que permite obtener un sólido a partir de un líquido.

[ CITATION flo11 \l 2058 ]

 Gravimetría por precipitación: Es una técnica analítica en la que se usa una reacción de
precipitación para separar iones de una solución. El químico que se agrega para ocasionar
la precipitación se llama precipitante o agente precipitante. El sólido precipitado puede
separarse de los componentes líquidos por medio de filtración, y la masa del sólido puede
usarse junto con la ecuación química balanceada para calcular la cantidad o concentración
de los compuestos iónicos en solución.[CITATION kha20 \l 2058 ]

 Precipitado: Es el sólido que se produce en una disolución por efecto de una reacción
química o bioquímica. Dicha precipitación puede ocurrir cuando una sustancia insoluble se
forma en la disolución debido a una reacción química o a que la disolución ha sido
sobresaturada por algún compuesto, esto es, que no acepta más soluto y que al no poder
ser disuelto, dicho soluto forma el precipitado.[ CITATION QUI11 \l 2058 ]

2.2. En esta práctica de laboratorio utilizaremos varias sustancias, las cuales mencionaremos a
continuación acompañadas de sus respectivas fichas bibliográficas.

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  Agua destilada.
- Identificación de peligros: esta sustancia no está clasificada como peligrosa de acuerdo con
las directivas de la comunidad en el sistema global armonizado de sustancias químicas (SGA).
- Equipos de protección personal: no requiere elementos de protección personal especiales.

 HNO3 (ácido nítrico).

- Identificación de peligros: esta sustancia es corrosiva y comburente, es decir, provoca
quemaduras graves en la piel y lesiones oculares graves, también puede agravar un incendio.
- Equipos de protección personal: utilizar gafas protectoras contra productos químicos y
protector de cara completo, usar guantes impermeables, usar ropa de protección
impermeable, incluyendo botas, ropa de laboratorio o delantal para evitar el contacto con la
piel.

 AgNO4 (Nitrato de plata)

- Identificación de peligros: es corrosivo, peligroso por aspiración, provoca irritación cutánea, es
peligroso para el medio ambiente.
- Equipos de protección personal: utilizar una mascarilla adecuada, usar ropa protectora
impermeable, botas, guantes, bata o delantal y llevar gafas de seguridad.

 AgCl (Cloruro de plata)

- Identificación de peligros: es corrosivo e irritante.
- Equipos de protección personal: utilizar una mascarilla adecuada, usar ropa protectora
impermeable, botas, guantes, bata o delantal y llevar gafas de seguridad.

2.3. Para calcular los gramos de analito experimental utilizaremos la siguiente expresión:

ganalito NaCl=gAgCl∗FG∗relacion molar

Donde
FG es el factor gravimétrico que representa el peso del analito sobre el peso del
precipitado.

2.4. Para calcular el porcentaje de cloro presente en la muestra utilizaremos la siguiente

expresión:

gCl
% Cl muestra= x 100
gNaCl

Donde
gCl son los gramos de cloro presentes en la muestra.
gNaCl son los gramos de cloruro de sodio presentes en la muestra.

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2.5. Para calcular el porcentaje de error de nuestra muestra utilizaremos la siguiente expresión:

g Clteóricos −g Cl experimentales
%Error=
g Clteóricos

3. Procedimiento

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4. Datos experimentales
Los datos obtenidos en el laboratorio están contenidos en la siguiente tabla, con los cuales se
harán cálculos posteriormente para determinar la cantidad de cloruros presentes en la muestra.

Determinación gravimétrica de cloruros

Fecha 16 de febrero de 2021
Muestra NaCl
W1(peso del crisol vacío) 30.7001g
W2(peso del crisol + precipitado) 31.7220g
Ganancia de peso del crisol, en gramos 1.0219g
Cloruros en la muestra, en gramos de NaCl 0.416688g

5. Cálculos
Se tienen como datos desconocidos la cantidad de NaCl en gramos usada, el porcentaje de Cl en
la muestra y los Cl en la muestra en gramos de NaCl.
La reacción química entre el NaCl y el AgNO3 corresponde a la siguiente ecuación que se
encuentra balanceada.
AgNO 3(aq)+ NaCl( aq)→ AgCl (s )+ NaNO 3(aq)

Para el cálculo de los gramos de NaCl es necesario el uso de una de las formula planteadas en el
marco teórico.
ganalito NaCl=gAgCl∗FG∗relacion molar

Se conocen los gramos de precipitado (AgCl) y para este caso en específico FG(factor
gravimétrico) es:
g NaCl
( mol NaCl ) 1 mol NaCl

( )
58,44
FG= ×
g AgCl 1 mol AgCl
143,32 ( )
mol AgCl

Se sustituyen todos los datos en la ecuación y se obtiene que:

ganalito NaCl=0.416688 g

El peso experimental de la muestra de NaCl corresponde a 0,416 g.

Para calcular la masa de Cl se partirá de la siguiente ecuación:

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 g analito=g precipitado × FG

En donde g analito equivale a los gramos de Cl, el precipitado corresponde a los gramos de
AgNO3 y en este caso FG estará definido como:

( molg ClCl )
( )
35.453
1 mol Cl
FG= ×
1 mol AgCl
143,32 ( molg AgCl
AgCl )

Al sustituir los datos conocidos en la ecuación se obtiene que

g analito Cl=0,2527869153 g

La masa de Cl experimental en la muestra de NaCl corresponde a 0,252 g

Habiendo calculado la masa del NaCl (muestra) y la masa del Cl (analito) se procede a calcular el
porcentaje de Cl en la muestra mediante el uso de la siguiente ecuación:
gCl
% Cl muestra= x 100
gNaCl

Se sustituyen los valores conocidos y se tiene que:

% Cl muestra=¿ 60.5769 %

El porcentaje de Cl experimental en la nuestra de NaCl corresponde al 60.57 %

La masa real o teórica de NaCl suministrad por el docente fue de 0.4225 g, teniendo esta masa se
procedió a calcular la masa teórica del AgCl.

ganalito AgCl=gNaCl∗FG∗relacion molar

En este caso FG corresponde a:

( molg AgCl
AgCl ) 1 mol AgCl

( )
143,32
FG= ×
g NaCl 1 mol NaCl
58,44 ( )
mol NaCl

Se sustituyen los valores conocidos y se tiene que:

ganalito AgCl=1.036151608

La masa teórica de AgCl es de 1,0361 g.

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Teniendo la masa teoría de AgCl se procede a calcular la masa teórica de Cl.

g analito Cl=g precipitado AgCl × FG

Se usa la misma ecuación que para la masa experimental de Cl, pero en esta ocasión se sustituye
es la masa teórica de AgCl y se mantiene igual FG.

g analito Cl teórico=0,2563123288 g

La masa teórica de Cl es de 0,256 g

Teniendo la masa teórica de Cl y la masa teórica de la muestra de NaCl se calcula el porcentaje

teórico de Cl.
gCl
% Cl teórico = x 100
gNaCl

Se sustituyen los valores teóricos conocidos y se tiene que:

% Cl teórico =60,5917 %

El porcentaje teórico de Cl es de 60,59 %.

Habiendo calculado la masa teórico de Cl y la masa experimental de Cl se calcula el porcentaje

de error.
g Clteóricos −g Cl experimentales
%Error=
g Clteóricos

Al sustituir los valores conocidos se obtiene que:

%Error=1,5625 %

El porcentaje de error fue del 1,56 %

5.2. Tabla de resultados

NaCl experimental (g) 0,416

NaCl teórico (g) 0,4225
AgCl teórico (g) 1,0361
Cl experimental (g) 0,252
Cl teórico (g) 0,256
%Cl experimental 60.57
%Cl teórico 60,59

7
 % error 1,56

6. Análisis de resultados

Al realizar la determinación de la masa original desconocida de NaCl por medio del uso de la
técnica gravimétrica de precipitación, se calculó que el peso experimental de la muestra de NaCl
correspondía a 0,416 g, mientras que el peso real de la muestra de NaCl suministrada por el
docente fue de 0,4225 gramos, al comparar el peso experimental y el real de la muestra se
aprecia que el peso real entregado por el docente es mayor al peso experimental calculado, está
perdida de peso se puede deber principalmente a que en el transcurso del laboratorio, al
momento de realizar el lavado del precipitado quedaron muestras visibles de precipitado en el
beaker, esto pudo conducir a que se tuviera una menor masa de la muestra, al calcular el
porcentaje de error se observó que pese a quedar precipitado en el beaker el porcentaje de error
no fue superior al 2%, por lo que él la masa que no se pudo pesar fue pequeña.

7. Conclusiones
 Resulta muy útil el uso de la técnica de gravimetría por precipitación ya que mediante esta
se puede llegar a obtener la masa de elementos como en este caso fue el cloro mediante
el uso y estudio de una sustancia química afín como lo fueron el NaCl y el AgCl.

 Para favorecer la formación de cristales y así obtener un resultado más exacto fueron
necesarios los conocimientos sobre los diferentes procesos de la precipitación que
favorecían la cristalización y permitieron la obtención de resultados favorables.

 La técnica de gravimetría por precipitación a diferencia de la técnica por volatilización

permite el conocimiento de masas de sustancias de una nuestra que presentan un punto
de volatilización semejante, gracias a esta característica consideramos más útil el estudio
gravimétrico por precipitación frente a este tipo de sustancias.

 La realización de un análisis experimental en el laboratorio permite el afianzamiento de los

conocimientos y técnicas empleadas en la preparación de los materiales y reactivos que
conlleven a no cometer errores de análisis o preparación de alguna de las sustancias que
se usen.

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  Frente a los datos que se obtuvieron consideramos que no presentan una diferencia muy
significativa frente a los datos teóricos, esto es validado con el hecho de que el porcentaje
de error que se obtuvo fue inferior al 2%, por lo cual consideramos que no sería necesario
realizar nuevamente el experimento.

8. Preguntas

a) ¿Por qué razón el reactivo precipitante se adiciona lentamente y con agitación constante?
Se adiciona lentamente y con agitación constante Para favorecer la formación de precipitados
cristalinos y evitar la formación de coloides. [ CITATION Luz15 \l 2058 ]

b) ¿Cómo influye la concentración del reactivo precipitante en la formación del precipitado?

La concentración del reactivo influye en el tamaño de las partículas del precipitado.[ CITATION Luz15 \l
2058 ]

c) ¿Qué es la peptización del precipitado y cómo se evita?

Es un proceso generalmente indeseado, en el que un precipitado cristalino al entrar en contacto con
el disolvente frío retorna a su primitiva forma coloidal. Al suceder esto la sustancia puede pasar por el
lecho filtrante. La solución para lograr un lavado y no caer en peptización es lavar con una disolución
que contenga un electrolito que se volatilice después.[ CITATION qui17 \l 2058 ]

d) ¿Cuándo no es necesario realizar el proceso de digestión a un precipitado?

No es necesario realizarlo cuando las partículas del precipitado son grandes, es decir, cuando no hay
partículas pequeñas por aglutinar. [ CITATION adr17 \l 2058 ]

e) ¿En qué consiste el proceso de precipitación homogénea? Dar un ejemplo.

Es una técnica en la que, a través de una reacción química lenta, se genera un agente precipitante en
la solución del analito. Esta precipitación lenta produce un precipitado de propiedades físicas y
químicas muy favorables, ya que impide la nucleación homogénea.[ CITATION Jes14 \l 2058 ]

Un ejemplo es la precipitación de óxidos metálicos hidratados de forma gradual mediante el empleo

de urea. Si añadimos a una disolución de un ión metálico (Fe 3+) una disolución de urea y calentamos
de forma gradual se forma amoniaco que en disolución acuosa da lugar a NH 4+ y OH-- que precipitan
con el íón metálico en forma de hidróxido.[ CITATION Gar11 \l 2058 ]

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 9. Bibliografía

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