Universidad de la Amazonia
Facultad de Ciencias Básicas
Programa de Química
Laboratorio de Compuestos de Coordinación
INFROME PRÁCTICA 1
PREPARACIÓN DE UN COMPUESTO DE COORDINACION DE COBRE
ADRIANA LUCIA NAVIA MONTERO1
HECTOR MAURICIO ESPITIA SIBAJA2
1
Estudiante en formación del programa de química de la Universidad de la Amazonia.
2
Docente de la Universidad de la Amazonia.
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PREPARACIÓN DE UN COMPUESTO DE COORDINACION DE COBRE
(TRIS(OXALATO) CROMATO (III) DE POTASIO)
REACCIONES
Equilibrio de CrO42- - Cr2O72- Efecto del pH
1. Reacción de oxidación del Cromo
Na2Cr2O7+ 7H2C2O4 → 2Na [Cr (C2O4)3] + 6CO2 + 3H2O
2. Prueba con el Nitrato de Bario y el Dicromato de potasio
K2Cr2O7 + Ba(NO3)2 → BaCr2O7 + 2KNO3
3. Prueba con el Nitrato de plomo y el Dicromato de potasio
Pb (NO3)2 + K2Cr2O7 PbCr2O7 + KNO3
REACTIVOS NECESARIOS
SÍNTESIS DE (TRIS(OXALATO) CROMATO (III) DE POTASIO)
Compuesto Masa (g)
Acido oxálico 10
Dicromato de potasio 3,6
Oxalato de potasio 4,2
Tris(oxalato) cromato (iii) de potasio 8,6
Tabla 1. Reactivos necesarios para llevar a cabo la síntesis de (tris(oxalato) cromato (III) de
potasio)
CALCULOS
Los cálculos se hacen respecto al dicromato de potasio (K 2Cr2O7) debido a que este es el
reactivo limite.
1mol K 2 Cr 2 O 7
3,6 g K 2 Cr 2 O 7 ( )
294,18 g K 2 Cr 2 O7
¿
¿ 11,92 g K 3 ¿
g experimental
% rendimiento= ∗100 %
g teorico
% rendimiento=8,6 g K 3 ¿ ¿
Los iones oxalato, al estar en contacto con un metal con orbitales disponibles, tiende a donar
electrones para posteriormente dar lugar a la formación de compuestos de coordinación,
insolubles en agua. Por tanto, la formación de un compuesto de coordinación entre el ion oxalato
y el cromo será un proceso termodinámicamente favorecido, donde la deficiencia de electrones
del metal cromo en estado (III) y la característica bidentada del ion oxalato genera dicha
estabilidad.
El ácido oxálico, H2C2O4, se transforma en dióxido de carbono gaseoso cuando reacciona con
dicromato de sodio. Al adicionar el ácido oxálico al dicromato de potasio se genera una reacción
de óxido reducción, donde el cromo inicialmente presenta un estado de oxidación (VI), y por
consiguiente se reduce a (III), a continuación se genera un complejo enlazado a dos oxalatos,
mediante dos oxígenos con disponibilidad de pares electrónicos por la pérdida de los
hidrógenos, finalmente se forma un quelato. Al adicionar oxalato de potasio se produce la
coordinación de un nuevo oxalato por medio de sus dos puntos de anclaje.
Por otra parte, el cromo (IV) en medio acido se reduce a cromo (III).
Al adicionar a una muestra de nitrato de bario, dicromato de potasio, este genera una reacción de
desplazamiento simple, donde formara el dicromato de bario y el nitrato de potasio. Además, al
adicionar dicromato de potasio a una muestra de nitrato de plomo, este de igual manera produce
una reacción de desplazamiento simple, produciendo las especies análogas ya mencionadas. Esta
conducta está relacionada con el tamaño – carga de cada una de estos compuestos, sin dejar a un
lado que los procesos favorecidos termodinámicamente son los descritos en el principio de
Pearson.
Efecto del pH
Al adicionar NaOH a una muestra de dicromato de sodio se desplaza el equilibrio hacia el ion
cromato esto se debe a que según los diagramas de pourvaix el estado de oxidación más estable
del cromo en medio básico es el 3+ . Figura 1.
Figura 1. Diagrama de Porbeix para el cromo.
Estados de oxidación
La adición de zinc asistida con ácido al ion dicromato, produce una reacción de oxido reducción,
siendo así que el Cr se reduce hasta estado de oxidación (II) y el Zn por lo tanto, se oxida hasta
(II), según diagramas de Frost, la reducción del cromo es efectiva, puesto que el ion más estable
en términos cinéticos equivale al (III), dicha reacción se identifica por el burbujeo de la solución.
Por otra parte al adicionar acido sulfúrico sobre una solución de dicromato de potasio se produce
una reacción de doble desplazamiento tras la reducción del metal a su estado más estable
termodinámicamente según diagramas de Frost. Figura 2.
Además, según el principio de Pearson, el cromo (III) es un ácido blando en comparación con el
(VI), y la base conjugada del ácido sulfúrico, posee iguales condiciones, por lo que tenderían a
enlazarse para formar compuestos más estables en cuestión termodinámica.
Figura 2. Diagrama de Frost para el Cromo.
En el diagrama de Porbeix se identifica como varían los estados de oxidación según el medio en
el que se encuentran los iones Dicromato, siendo así que en medios básicos se identifica la
existencia del Cr3+, se entiende entonces este fenómeno como efecto de pH. Para el caso del
diagrama de Frost se puede apreciar que el estado de oxidación más estable en términos
termodinámicos es el Cr3+, que, en medios básicos, tenderá a enlazarse con bases blandas. Las
pruebas de desplazamiento con nitrato de plomo y nitrato de bario se evidencian un
desplazamiento del cromo por parte de estos formando nitrato de potasio en ambos casos, se
produce una unión ionizable por parte del bario y el plomo hacia el ion cromato actuando estos
como contra iones. Este fenómeno puede ser explicado a través del principio de Pearson, pues el
plomo y bario son metales grandes y con poca carga que tienden a enlazarse con iones cuya
naturaleza sean similares
BIBLIOGRAFIA
Química Inorgánica. e. Gutiérrez-Ríos. Ed, reverté, s.a. (1994)
Bis(oxalato)chromium(iii) complexes: versatile tectons in designing heterometallic
coordination compounds. gabriela marinescua,b, marius andruhb,∗, francesc lloret c,
miguel julve. (2010).
Complejos de Cromo (iii). universidad del valle. nahum e. marin g; darwin j. giraldo g.
(2017).
Chromium Oxalate: A new spin label broadening agent for use with thylakoids. Steven
p. Berg & Donna M. Nesbitt. (2000).
Sintesis y utilizacion de metodos Espectroscopicos para el analisis de tris oxalato ferrato
(iii) de potasio. castro, n.a ; Dominguez, I.b ; Figueroa, v. (2014).
Química Inorgánica. e. Gutiérrez-Ríos. Ed, reverté, s.a. (1994)
Preparación de un compuesto de Coordinación: K3[Fe(ox)3]⋅3H2O (P12). (2018).
