INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA Y ARQUITECTURA

UNIDAD ZACATENCO

LABORATORIO DE MECÁNICA DE SUELOS I

ING. DAMIREL MANZANO VÁZQUEZ

EQUIPO:
BANCHI CORTÉS ALLAN DAVID
GONZÁLEZ HERNÁNDEZ KARLA LILIAN
MARTINEZ RAYA ANGELES CRISTAL

GRUPO: 4CV06

2019/2
ENSAYE 1 CALIBRACIÓN DE MATRAZ

Introducción.
La pipeta, la bureta o el matraz aforado miden el volumen exacto; estos pueden estar calibrados para
vaciar o para contener un volumen específico. El calibrado de un aparato es marcado por el
fabricante a un volumen y una temperatura determinada.
Objetivo.
Calibrar un matraz mediante el proceso por el cual se podrá elaborar una gráfica, que permitirá la
obtención de peso del matraz a diferentes temperaturas.
Objetivo:Material y Equipo:

 
Desarrollo

Equipo:
 Matráz
 Termómetro
 Pipeta
 Baño María
 Balanza
 Franela

Desarrollo:
1. Se llena el matraz hasta 1 centmetro antes de la línea de aforo.
2. En un baño maría, se comenzará a dar vueltas al matraz, hasta que el agua suba hasta la
líena de aforo.
3. Se pesa el matraz, y luego, se toma la temperatura en la parte alta, media y baja del matraz,
luego se registran los datos. Se repetirá este proceso, hasta alcanzar los 50°C.
Resultados.

Peso matraz Aforado+

Agua
Temp. Inferior Temp. Media Temp. Superior Temp. Promedio

671.33 26° 26.6° 26° 26.2°

668.57 43.5° 43° 43° 43.10°

665.54 47° 48° 47.5° 47.5°

Pe so matraz Aforado+ Agua

672

671

670

669

668

667

666

665

664

663

662
0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5

Conclusión.
Es imporrante para el checar que todo el material esté limpio y contenga las medidas exactas, para
que no se tenga un error al momento de calcular.
En la práctica se puede observar que a mayor temperatura, el agua irá perdiendo peso, hasta poder
llegar al punto deseado.

ENSAYE 2 CONTENIDO NATURAL DE HUMEDAD

Introducción:
Este método de prueba es una traducción de la norma ASTM D 2216-10 “Standard test methods for
laboratory determination of water (moisture) content of soil and rock by mass” emitida por la
American Society for Testing and Materials (ASTM).
Este método de ensayo describe la determinación del contenido de agua mediante su masa, en
laboratorio, de un suelo, roca y materiales similares, donde la reducción de la masa por secado es
debido a la pérdida de agua.
Algunas ciencias, tal como la ciencia del suelo, determina el contenido de agua con base en el
volumen, tal determinación queda fuera del alcance de esta norma.
El término “material sólido” se usa en geotecnia y define a las partículas minerales de un suelo y roca
de origen natural y que no se disuelven en agua fácilmente. En consecuencia el contenido de agua
de materiales que contienen materias extrañas (tales como cementos, cal, etc.) requieren un
tratamiento especial o una definición adecuada del contenido de agua. Además, algunos materiales
orgánicos se descomponen al secarse en el horno a una temperatura de 110º C.
Los materiales que contienen yeso (sulfato de calcio deshidratado) u otros compuestos con
cantidades significativas de agua de hidratación pueden presentar problemas especiales, pues este
material se deshidrata lentamente a la temperatura de secado (110ºC) y en ambientes con
humedades relativas muy bajas forma un compuesto (sulfato de calcio semi-hidratado) que
normalmente no está presente en los materiales naturales, excepto en algunos suelos del desierto.
Para reducir el grado de deshidratación del yeso, en los materiales que lo contienen, o para reducir
la descomposición de suelos orgánicos se requiere secarlos a 60º C o en un desecador a
temperatura ambiente. Así que, cuando se utilice una temperatura de secado diferente a 110º C, el
resultado del contenido de agua puede ser diferente al contenido de agua determinado mediante la
temperatura especificada en esta norma.
 El método de prueba D 2974 proporciona un procedimiento alterno para determinar el
contenido de agua en turba y suelos orgánicos.

Los materiales que contienen agua con gran cantidad de sólidos solubles (como sal en el caso de
sedimentos marinos) resultará una masa de sólidos que incluyen los sólidos solubles, cuando se
aplique este método de prueba. Estos materiales requieren de un tratamiento especial para remover
o considerar la presencia de sólidos precipitados en la masa seca del espécimen o se debe utilizar
una definición adecuada para el contenido de agua. Vea el método de prueba D 4542 en lo que
respecta a información de suelos marinos.
Este método requiere varias horas para un completo secado del agua del espécimen. Los métodos D
4643, D 4944 y D 4959 describen procedimientos de secado del agua de los especímenes en
tiempos menores.
Esta norma describe dos métodos de prueba. La diferencia entre estos métodos es el uso de los
dígitos significativos, de acuerdo al tamaño del espécimen, para reportar el contenido de agua. El
método a utilizar puede ser solicitado por el cliente; de otra manera se debe usar el Método A
 Método A. El contenido de agua respecto a la masa se reporta al dígito más cercano a 1,0 %.
En casos de duda, el Método A es el indicado como método de referencia.
 Método B. El contenido de agua respecto a la masa se reporta al dígito más cercano a 0,1 %.
Esta norma especifica que el secado del material debe hacerse en un horno a temperaturas altas. Si
el material que se va a secar está contaminado con ciertos productos químicos, pueden existir
condiciones de peligro para la salud y la seguridad. Por lo tanto, este método no puede ser utilizado
en la determinación del contenido de agua de suelos contaminados a menos que se tomen las
precauciones necesarias.

Objetivo:
Conocer cuál es la cantidad de agua o bien el contenido de humedad que posee una muestra de
suelo alterada con respecto al peso seco de la misma.

Material:
 Muestra de suelo húmeda

Equipo:
 Balanza Digital
 2 Cápsulas
 Espátula
 Horno de secado

Desarrollo:
1.- Colocamos una Cápsula sobre la Balanza Digital y la pesamos.
2.- Anotamos el resultado del peso de esta.
3.- Posteriormente de las bolsas que contenían pedazos de suelo húmedo, tomamos con la espátula
una muestra.
4.- Colocamos dicha muestra dentro de la cápsula.
5.- Luego Pesamos con la balanza digital la cápsula con la muestra de suelo.
6.- Anotamos los resultados.
7.- Terminando lo Anterior tomamos ahora una nueva Cápsula y de igual forma que con la cápsula
anterior la colocamos sobre la balanza digital y la pesamos.
8.- Anotamos resultados.
9.- Después volvimos a tomar otra muestra de suelo húmeda con ayuda de la espátula y también se
coloco dentro de la Cápsula.
10.- Colocamos la cápsula con la muestra de suelo dentro sobre la balanza digital y la pesamos.
11.- Anotamos resultados.
12.- Posteriormente las cápsulas se llevaran a un horno de laboratorio el cual debe estar a una
temperatura de 100º C y tiene que permanecer ahí entre 18 y 24 horas.
13.- Al siguiente día ambas cápsulas fueron retiradas del horno.
14.- Una vez fuera, se tienen que pesar las capsulas de igual forma en la balanza digital ya que así
podríamos obtener lo pesos de estas muestras ya secas.
15.- Anotamos los resultados.
16.- realizamos los cálculos para obtener “Wm, Ww, Ws y ω”.

Resultados:
CONTENIDO DE AGUA (ò HUMEDAD)
( w¿¿ cap+ ss−w¿¿ cap)
ω=( w ¿ ¿ cap +s h−wcap )− ¿¿¿
( w ¿ ¿ cap+ s h−w cap )−¿ ¿ ¿ ¿

ω =Contenido de humedad en %
w cap+ s h= Peso muestra + Peso cápsula (gr)

w cap+ ss= Peso muestra seca + Peso cápsula (gr)

Wcap= Peso cápsula (gr)

ww= wm - Ws= Peso del Agua(gr)
Ws= wm- ww= Peso muestra seca (gr)
Wm= w cap+ s h- wcap = peso de la muestra (gr)

Ws= w cap+ ss −w cap = peso de la muestra seca (gr)

Numero w cap w cap+ sh wm w cap+ ss Ws ww ω

de la (gr) (gr) (gr) (gr) (gr) (gr) =Contenido
Capsula de agua en
%
#13 12 315.6 303.6 254.65 242.65 60.95 25.12
M-8 18.01 191.14 1730.13 151.9 133.89 39.24 29.31
#450 54.93 114.02 59.09 91.07 36.14 22.95 63.5

Imágenes:
Conclusión:
La determinación del contenido de agua puede ser conocida mediante la cantidad de masa del suelo,
y si este es sometido al secamiento perderá masa, de esta forma podremos conocer la masa exacta
de la muestra de suelo y mediante una sencilla operación podremos conocer la cantidad de agua
que tenía dicha muestra, este método si es muy útil en el campo laboral de la ingeniería civil pues
permite estudiar el tipo de suelo donde se va a trabajar, que tan húmedo es.
La temperatura de secamiento debe de ser a una temperatura exacta ya que esta permitirá un
secado seguro evitando la presencia de agua y poder conocer la masa real del suelo y también el
porcentaje de agua.

Bibliografía.
 ASTM D 2216-10
 Mecánica de suelo tomo 1 “Fundamentos de la mecánica de suelos” Juárez Badillo y Rico
Rodríguez.

ENSAYE 3 PESO VOLUMETRICO NATURAL

Introducción:
Este método de prueba es una traducción de la norma ASTM C 29 “Standard test methods for
laboratory determination of water (moisture) content of soil and rock by mass” emitida por la
American Society for Testing and Materials (ASTM).
Método de ensayo normalizado para determinar la densidad aparente (“Peso Unitario”) de un
agregado tanto en su condición compactada o suelta y calcular los huecos entre las partículas en los
agregados finos, gruesos o mezclas de agregados, basada en la misma determinación.
Este método se aplica a los agregados que no exceden las 5 pulgadas de tamaño máximo nominal.
Los valores establecidos en unidades de pulgada-libra o en unidades del SI deben usarse en forma
separada como norma, pues son adecuadas para la especificación con la que se usa este método de
ensayo, salvo con respecto a los tamaños de los tamices y el tamaño normal de los agregados.
Las definiciones se encuentran acorde con terminología C 125 a menos que se indique de otro
modo.
Densidad aparente, de un agregado, la masa de unidad de volumen de los agregados a granel, en la
que el volumen incluye el volumen de las partículas individuales y el volumen de los huecos de aire
entre las partículas.
Peso unitario: Peso (masa) por unidad de volumen.

Objetivos:
 Determinar la densidad de sustancias sólidas y líquidas.
 Identificar el volumen específico de una sustancia a partir de su densidad.
 Definir las variables que afectan las mediciones a realizar, para hallar la densidad.
 Entender el concepto de densidad, volumen y peso específico

Material:
 Muestra de suelo húmeda
 Hilo

Equipo:
 Balanza Granataria
 Vaso de Precipitados
 Espátula

Desarrollo:
1.- De las bolsas que contenían pedazos de suelo húmedo, tomamos con la espátula una muestra.
2.- Posteriormente del hilo se cortará un pedazo el cual servirá para amarrar la muestra de suelo
húmedo.
3.- Después se tiene poner en ceros la balanza granataria.
4.- Procedemos a amarrar el hilo a un ganchito que contiene la balanza.
5.- Después pesamos la muestra.
6.- Anotamos resultados.
7.- Se tomará el hilo con la muestra de suelo amarrada y se meterá dicha muestra en un bote que
contenga parafina caliente, se tiene que meter y sacar la parafina hasta que la muestra quedara
completamente cubierta.
8.- Luego se amarrará la muestra en el gancho de la balanza.
9.- Colocamos nuevamente la balanza en ceros.
10.- Pesamos otra vez la muestra, para obtener nuestro nuevo peso que será el de la muestra mas
el de la parafina.
11.- Anotamos resultados.
12.- Se llenará el vaso de precipitados de agua.
13.- Posteriormente se coloca el vaso de precipitados en un plato que conforma la balanza.
14.- Ahora colocamos nuestra balanza en ceros.
15.- En este paso se volverá a amarrar otra vez la muestra en el gancho de la balanza y a su vez
meter la muestra dentro del vaso sin tocar las paredes y el fondo.
16.-Se procede a pesar nuevamente la muestra.
17.- Anotamos resultados.
18.- Realizamos los cálculos necesarios de esta práctica.
19.-Volvemos a repetir el procedimiento nuevamente siguiendo exactamente los mismos pasos
tomando ahora una nueva muestra de suelo.

Resultados:
1.- Wm (gr)
2.- Wmp (gr)
3.- Wmps (gr)
4.- Vmp (2-3)
5.- Wp (2-1)

℘ ( cm3 )
6.- Vp=
0.47
7.-Vm (4-6)
Wm
8.- (gr(cm3))=γ h=
Vm
9.- ɣp= 0.67 g/cm3
Wm= Peso de la muestra
Wmp= Peso de la muestra con parafina
Wmps= Peso de la muestra con parafina sumergida
Vmp= Volumen de la muestra más parafina
Wp= Peso de la parafina
Vp= Volumen de la parafina
Vm= Volumen de la muestra
ɣp= peso específico de la parafina
ɣh= Peso volumétrico húmedo (peso específico, peso vol. Natural)
Numero de Wm Wmp Wmps Vmp Wp Vp Vm ɣh
muestra
1 54.604 61.36 gr 23.473 38.091 6.756 6.96 31.1 1.75
gr gr gr gr cm 3 31 cm3
3
cm
Imágenes:

Conclusión:
En este método se explica que el volumen y masa pueden variar a pesar de ser una misma muestra
de suelo, pero esto se debe a que en uno de los casos esta muestra ya cambia debido a la cantidad
de parafina que le fue aplicada, y en el caso del vaso de precipitados con agua también cambia
debido a que el agua hace variar su peso.
En el caso del vaso de precipitados pudimos comprobar el principio de Arquímedes ya que este dice
que “Un cuerpo total o parcialmente sumergido en un fluido en reposo experimenta un empuje
vertical hacia arriba igual al peso del volumen del fluido desalojado por el cuerpo” Permitiendo así
obtener en la báscula un peso menor.
Todo ocupa un volumen y en el caso de la parafina al ser aplicada a la muestra de suelo está la hace
cambiar ya que juntas miden tanto el peso de la muestra sola más el peso de la `parafina y por
obvias razones este cambiara, y a su vez el volumen también aumentara.
Mediante unas sencillas operaciones se puede conocer el peso volumétrico húmedo, pero para esto
se debe conocer tanto el peso de la muestra, así como su volumen.

Fuentes:
 ASTM C 29.
 Mecánica de suelo tomo 1 “Fundamentos de la mecánica de suelos” Juárez Badillo y Rico
Rodríguez.
 [Link]

ENSAYE 4 GRANULOMETRIA
Introducción:
La Granulometria consiste en separar y clasificar el suelo,por tamaño de particulas que lo componen,
es de poca utilidad en los suelos finos, pero permite tener una idea aproximada de los suelos
gruesos.
El tamaño de los granos puede obtenerse por tres diferentes analisis:
 Analisis por Tamices o Mallas: Se lleva acabo segregando el material en una serie de mallas
que definen el tamaño de la particula del suelo.
 Analisis por Via Humeda:
a) Hidrometro: Se encuentra basado en el principio de sedimentación de granos de suelo
en agua, cuando un espécimen de suelos se sedimenta en agua, las partículas se
asientan a diferentes velocidades, dependiendo de sus formas, tamaños y pesos.
b) Ley de Stokes: Se rige por la caida libre de la particula en un liquido.
 Analisis Combinado: Consiste en aplicar el analisis por mallas y el analisis del hidrometro,
para las porsiones gruesas y finas de un mismo material.

Objetivo:
Conocer y adquirir conocimientos acerca del método de análisis granulométrico, para poder clasificar
por tamaños las partículas de suelos gruesos y finos que lo componen.
Equipo:
 Juego de Mallas para Gravas.
 Juego de Mallas para Arenas.
 Malla N° 200.
 Horno eléctrico con temperatura comprendida entre 105° a 110° C.
 Balanza con capacidad de 4000 gr. y aproximación al 0.01 gr.
 Charolas
 Capsulas

Desarrollo:
 Se pesa la muestra en la balanza con capacidad de 4000 gr obteniendo el peso que se
utilizara en el ensaye.
 El material se deposita en el juego de Mallas.
 Se realizan movimientos rotatorios, ya sean manuales o con equipo, durante 15 min.
 Se pesa el material retenido en cada Malla.
 Los valores obtenidos se registran.
 Se calculan los porcentajes retenidos en cada malla.
 Se calculan los porcentajes que pasa en cada malla.

Malla Abertura Peso suelo Retenido Porciento retenido Parcial Porciento que pasa
2" 50.8 532 10.91 89.09
1 1/2" 36.1 452 9.27 79.82
1" 25.4 613 12.57 67.25
3/4" 19.05 352 7.22 60.03
1/2" 12.7 249 5.1 54.93
3/8" 9.52 392 8.04 46.89
N° 4 4.75 667 13.67 33.24
N°10 2 362 7.42 25.8
N°20 0.84 880.8 18.06 7.74
N°40 0.42 292 5.99 1.75
N°60 0.25 20 0.41 1.34
N°100 0.149 19 0.39 0.95
N°200 0.074 20 0.41 0.54
 Granulometria
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0.01 0.1 1 10 100

 Para encontra los valores de Allen Hazen (D10, D30, D60) se intersectan en las curva
granulometrica
 Se calcula el coeficiente de uniformidad (Cu) y coeficiente de curvatura (Cc).

C u=
D 60 D 302
Cc=
D 10 (D 10∗D 60)

Cu= 6 Cc=1.5
Conclusiones:
 Ya calculados los datos, con la ayuda de SUCS se clasifica que tipo de suelo es, en este caso
es una Grava mal Graduada (GP).
 Es una grava ya que es lo que mas predomina en nuestra muestra
 Al ser muy poca la cantidad de finos, se desprecian.
 Para que los finos se tomen en cuenta deben de ser mayor a un 12% de nuestra muestra.

Bibliografia:
Mecánica de Suelos y Cimentaciones, Carlos Crespo Villalaz, 1979. Primera Edición,
Ed. Limusa.
Mecánica de suelo tomo 1 “Fundamentos de la mecánica de suelos” Juárez Badillo y
Rico Rodríguez.

ENSAYE 5 LIMITES DE CONSISTENCIA O DE ATTERBERG

Introduccion.
Dependiendo de la cantidad de agua que posee y sus características físicas, se puede definir el
suelo que tan deformable es.
La plasticidad es la propiedad que presentan los suelos de poder deformarse, hasta cierto límite, sin
romperse. Por medio de ellas se mide el comportamiento de los suelos. Para conocer la plasticidad
de un suelo se hace uno de los límites de Atterberg, quien por medio de ellos separó los cuatro
estados de consistencia de los suelos coherentes: Límite líquido, Límite Plástico, y Límite de
Contracción. Por medio del Límite Líquido y el Límite Plástico, se da el índice Plástico.
El Límite Líquido de define como el contenido de humedad expresado en porciento con respecto al
peso seco de la muestra, con el cual el suelo cambia de estado líquido a plástico.
El Límite Plástico se define como el contenido de humedad, expresado en porciento con respecto al
suelo seco de la muestra secada al horno, para el cual los suelos cohesivos pasan de un estado
semi-sólido a plástico.
Objetivo.
Determinar las fronteras o límites de los estados físicos que conforman un suelo y el contenido
natural de humead del material analizado, así como la nomenclatura correspondiente.

Equipo:
 Blanza eléctrica con aproximación a 0.01 gr. Capacidad 800 gr.
 Cápsulas de porcelana.
 Vidrios de reloj.
 Espatula de acero inoxidable de hoja flexible.
 Copa de Casagrande.
 Ranurador.
 Mallas N° 4, 40.
 Placa de vidrio despulido de 20x20 cm.
 Horno con temperatura constante de 105°C.
 Desecador, Piseta, Pipeta, Vaso de precipitados, papel secante.

Desarrollo:

Calibración de la Copa de Casagrande:

1. Con un lápiez se marca una cuez en el centro de la copa.
2. Se verifica que la copa tenga una altura de caida de 1cm, para ello se hace pasar el mango
del ranurador en la parte inferior de la copa cuando esta se encuentre en su maxima altura.
Una vez que se ha logrado, se sujetan los tornillos.
3. Debe verificarse el rebote de la copa en su base, para ello es necesario comprobar si la base
de micarta o hule comprimiedo es efectiva para el rebote de la copa.

Determinación del límite líquido.

1. En una cápsula, se deposita la muestra remodelandola con una espatula hasta
homogenizarla.
2. Se deposita en la copa de casagrande aproximadamente 60 gr de material.
3. Del centro de la muestra y de atrás hacia donde se encuentra el operador se desliza el
ranurador una longitud minima de 4 cm aproximadamente.
 4. Se hace girar la manija con una velocidad de 2 golpes por segundo. Parandose
instantaneamente se ha unido la ranura aproximadamente 1.3 cm.
5. Con el contenido de humedad que posee el material se procede a realizar un nuevo ensaye.
6. Se irán registrando el numero de golpes tras cada ensaye nuevo, con un rango de 5-10,10-
20.20-30,30-40,40-50.
7. Se repetirá el proceso hasta obtener un total de 25 golpes exactos.
8. Las muestras se colocarán en cápsulas, se pesarán y finalmente se pondrán a secar de 18 a
24 hrs.

Ensaye de Límite Plástico.

1. El material es preparado del mismo modo que el ensaye de la determinacion del límite líquido.
2. Se toma una porción de material y se hace un rollito con las manos, tomando como referencia
un alambre de 1/8”.
3. De igual modo se dejará secar de 18 a 24 hrs.

Ensaye de límite de contracción.

1. De la muestra empleada anterior,se tomará una porción, y se empleará en 2 recipientes para
en ensaye, a las cuales se les debe colocar aceite.
2. Se dejaran de 18 a 24 hrs secando.
3. Para esta muestra debe pesarse antes y despues de secado.
4. Con un vernier se mide la altura media y el diametro tomando varias lecturas en puntos
diferentes.
Resultados.
Capsula N° Wcap Wcap+sh Wcap+ss Ww Ws W% N°Golpes LL
LIMITE LIQUIDO
FJ 24.32 34.92 32.04 2.88 7.72 37.31 10 33.39
159 25.13 42.73 38.08 4.65 12.95 35.91 17 34.27
304 19.40 31.00 28.09 2.91 8.69 33.49 25 33.49
317 21.52 37.95 33.68 4.27 12.16 35.12 33 36.31
1 16.14 34.33 29.73 4.6 13.59 33.85 43 36.14
LIMITE PLASTICO Valor Promedio
71 15.08 17.14 16.76 0.38 1.69 22.48 22.33
 112 11.89 14.81 14.28 0.53 2.39 22.18

38

37

36
Contenido de Agua %

35

34

33

32

31
10 100
Número de Golpes

W% Logarithmic (W%)

LL= 33.49% LP= 22.3% IP=11.19%

S.U.C.S. CL
Conclusión.
Se pudo observar el cambio que tiene el suelo al agregarle agua, esto con la copa de casagrande
que hace que la muestra se contraiga, después de someter las muestras y realizar los cálculos
requeridos llegamos a la conclusión de que el suelo es una arcilla de baja plasticidad, determinando
esto con la carta de plasticidad.
Fue un poco complicado el hacer la prueba de límite plástico ya que la muestra se secaba de
manera inmediata y se rompía con facilidad.

Esta es una práctica muy importante ya que nos muestra como determinar el material que se
encuentra en una determinada área.

Y finalmente tenemos el límite de contracción en donde se observa como el suelo cambia sus
medidas ya que estas se reducen y obtiene una resistencia al perder la humedad después  de
someterla a una temperatura.

Bibliografía:
Mecánica de Suelos y Cimentaciones, Carlos Crespo Villalaz, 1979. Primera Edición,
Ed. Limusa.