Marcha Analítica

Sistemática de Mezcla de
Cationes Grupos (I, II y III)
Química Analítica Cualitativa

CURSO: Química analítica cualitativa

DOCENTE: Ing. Gabriel Gaspar Maria

ALUMNO:
- Marchena Benites José 1616125367
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INTRODUCCION

Un análisis químico es un conjunto de técnicas y procedimientos empleados

para identificar y cuantificar la composición química de una sustancia. En un
análisis cualitativo se pretende identificar las sustancias de una muestra. En el
análisis cuantitativo lo que se busca es determinar la cantidad o concentración
en que se encuentra una sustancia específica en una muestra. Por ejemplo,
averiguar si una muestra de sal contiene el elemento yodo sería un análisis
cualitativo, y medir el porcentaje en masa de yodo de esa muestra constituiría un
análisis cuantitativo.

El presente informe tiene como principal finalidad observar e identificar las

reacciones características de algunos de los aniones pertenecientes al grupo I
,II Y III.

En la primera parte se establecerán los fundamentos teóricos de toda reacción

química, técnica y métodos utilizados. En la segunda parte se presentará una
descripción de la experiencia obtenida en laboratorio de química minera. Para la
finalización se mostrarán los resultados obtenidos, acompañado por imágenes
representativas de ellos, para un mejor entendimiento de estos.
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OBJETIVOS

 Identificar el comportamiento de los aniones tanto del grupo I, II y III

mediante reacciones específicas para cada uno de ellos.
 Reconocer la solubilidad de las sales con los aniones formados en las
reacciones.
 Reconocer las reacciones formadas con exceso de reactivos y solubilidad
en ácido y base.
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MARCO TEORICO

Química analítica:
La Química Analítica puede definirse como la ciencia que desarrolla y mejora
métodos e instrumentos para obtener información sobre la composición y
naturaleza química de la materia. Dentro de la Química Analítica se incluye el
Análisis Químico que es la parte práctica que aplica los métodos de análisis para
resolver problemas relativos a la composición y naturaleza química de la materia.

Reactivo analítico:
El procedimiento general para la identificación de una sustancia por el método
clásico de análisis consiste en provocar en la misma un cambio en sus
propiedades que sea fácilmente observable y que corresponda con la
constitución de dicha sustancia. El agente que suscita el cambio se llama
reactivo, porque generalmente, reacciona químicamente con el producto que se
quiere reconocer.

Reactivos químicos:
Los reactivos químicos se clasifican en generales y especiales. Los reactivos
generales son comunes a un número grande de especies y se utilizan
habitualmente para separaciones en grupos iónicos como acontece en las
denominadas Marchas Analíticas. Los reactivos especiales actúan sobre muy
pocas especies químicas y se emplean para ensayos de identificación o
reconocimiento.
Los reactivos especiales pueden ser: selectivos o específicos, según que actúe
sobre un grupo pequeño de especies o bien sobre una sola.
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Los reactivos específicos son muy escasos, pero un reactivo que tenga una
selectividad definida puede hacerse específico variando convenientemente las
condiciones del ensayo. Los reactivos generales son casi todos inorgánicos. Los
reactivos especiales son, generalmente, de naturaleza orgánica.

Además de estos dos tipos de reactivos existen otros que se usan

esporádicamente y que podemos englobar en la denominación común de
reactivos auxiliares.

Efecto salino: Los iones distintos a los de la sal aumentan la solubilidad. Se

forman nubes iónicas con iones procedentes de otras sales. Estos iones ajenos
a la sal estudiada los capturan y hacen que se pueda disolver más cantidad de
sal.

AgBr(s) ⇔ Ag+ (aq) + Br– (aq)

NaCl(s) ⇔ Na+ (aq) + Cl– (aq)

Si tenemos una disolución con un precipitado de AgBr y añadimos NaCl, la

solubilidad del AgBr aumenta. El sólido del fondo del recipiente, el precipitado,
se disolverá en parte al agregar NaCl. Esto ocurre porque la fuerza iónica del
medio aumenta, lo cual afecta a la actividad de los iones de la sal AgBr

Efecto del ion común:

Si tenemos el siguiente equilibrio de solubilidad:

AB(s) ⇔ A+ (aq) + B– (aq)

Y agregamos un exceso de ion A+ o de B–, el equilibrio se desplaza hacia la

izquierda, es decir, precipitará cierta cantidad del sólido AB(s). A este efecto se le
denomina “efecto del ion común” porque se logra agregando una sal que tenga
un ion de los dos, A+ o B–, común a la sal AB. Por ejemplo, si tenemos el
equilibrio de solubilidad del cloruro de plata:

AgCl(s) ⇔ Ag+ (aq) + Cl– (aq)

Y añadimos:

NaCl(s) ⇔ Na+ (aq) + Cl– (aq)

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El cloruro es un ion común a ambas sales. Al agregar NaCl aumenta la

concentración de Cl– y, por ello, precipitará cierta cantidad de AgCl sólido para
recuperar el equilibrio

“La solubilidad de una sal poco soluble disminuye en presencia de otra sal
que aporte un ion común”

CLASIFICACION ANALÍTICA DE ANIONES: Existen varios estudios que nos

conducen a diferentes clasificaciones, con muchos puntos en común.

Estas clasificaciones se basan en la distinta solubilidad de sus sales de plata y

de bario y de sus propiedades oxidantes o reductoras. Esta clasificación
comprende tres grupos de aniones:

GRUPO I

Comprende aquellos aniones que precipitan con el catión bario o con mezcla de
bario y calcio en medio neutro o débilmente alcalino; incluye CO 32- (carbonato),
BO2- (borato), F- (fluoruro), C2O42- (oxalato), C4H4O62-(tartrato), SiO32- (silicato),
PO43- (fosfato), AsO43- (arseniato), AsO33- (arsenito), CrO42- (cromato), SO42-
(sulfato), SO32- (sulfito), S2O32- (tiosulfato).

También precipitan con Ba2+ los siguientes aniones : MoO42-, VO3-, WO42-,
SeO32-, SeO42-, TeO32-, TeO42-.

GRUPO II

Comprende los aniones que precipitan con catión Ag+, en medio nítrico diluido y
en frío, estos son : S2- (sulfuro), Fe(CN)64- (ferrocianuro), Fe(CN)63- (ferricianuro),
CN- (cianuro), SCN- (tiocianato), Cl- (cloruro), Br- (bromuro), I- (yoduro), IO3-
(yodato), BrO3- (bromato), ClO- (hipoclorito) y otros

GRUPO III.

Comprende los aniones que no precipitan con Ba 2+, ni con Ag+, en los medios
indicados, y son: CH3COO- (acetato), NO3- (nitrato), NO2- (nitrito), ClO3- (clorato),
ClO4- (perclorato), MnO4- (permanganato) y otros.
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Esta clasificación no es completa ni rigurosamente exacta, por ejemplo el borato,

tartrato y yodato no precipitan totalmente con bario, así también el acetato y
nitrito pueden precipitar con plata si su concentración es elevada. Existen otras
clasificaciones en la que se consideran: aniones oxidantes, aniones reductores
y aniones indiferentes.

La identificación de los aniones frecuentemente se verifica por el método

fraccionado, o sea, en porciones aisladas de la solución ensayada, ya que, en la
mayoría de los casos unos aniones no interfieren la identificación de los otros.
Por esta razón relativamente pocas veces se recurre a las reacciones de
separación; al analizar los aniones los reactivos de grupo no se aplican como es
común para separar los grupos, sino para establecer fundamentalmente, su
presencia o ausencia.

El producto de solubilidad (Kps): se define como la constante de equilibrio de

la reacción química en la que aparece un sólido iónico como reactivo y sus
correspondientes iones disueltos en agua como productos.

La disolución ha de estar saturada de iones, con el máximo de iones posibles

disueltos en el equilibrio. En el producto de solubilidad solo aparecen las
concentraciones en moles por litro de los iones elevadas a sus coeficientes
estequiometricos porque el sólido tiene actividad uno.
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PARTE EXPERIMENTAL

REACTIVOS Y MATERIALES

REACTIVOS

 Solución de NaOH 1M
y 6M
 Solución de NH4OH 1M
y 6M
 Solución KCN
 Solución de KI
 Solución de K2CrO4
 Solución de HCl 6M
 Solución de HNO3 6M
 Solución de Na2CO3
 Solución de K4Fe(CN)3
 Solución de KSCN
 Solución de Na2S 6M
 Solución de KNO2
 Solución de Na2HPO4
 Solución de H2O2 al 3%
 Solución de NaF

MATERIALES

 Gradilla
 Tubos de ensayo
 Pinza de madera
 Centrifuga
 Estufa baño María

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PROCESO ESPERIMENTAL
SEMI MICRO ANALISIS DE ANIONES GRUPO I:

B4O72-

1. MP (5 gotas) + AgNO3. Observar, ensayar la solubilidad del precipitado

en HNO3 e NH4OH de concentración 6M.
2. MP (5 gotas) + BaCl2. Observar, ensayar la solubilidad del precipitado en
HNO3 6M.

SO32-

1. A 4 gotas de agua de yodo agregar + 3 gotas de H2SO4 6M, agitar y

agregar 5 gotas de MP. Que se observa. Explicar mediante reacciones
químicas
2. A 4 gotas de KMnO4 al 3% agregar + 3 gotas de H2SO4 6M, agitar y
agregar 5 gotas de MP. Que se observa. Explicar mediante reacciones
químicas.

PO43-

1. MP (5 gotas) + BaCl2 hasta obtener precipitado. Centrifugar, descartar La

solución. Ensayar la solubilidad del precipitado en HCl.
2. MP (5 gotas) + 5 gotas de HNO3 6M, agitar, luego agregar 8 gotas de
(NH4)2MoO4. Observar la formación de precipitado. De no observarse el
precipitado calentar ligeramente en baño maría.
3. MP (5 gotas) + 5 gotas de mixtura magnesiana, agitar hasta observar
precipitado.

ION F-

1. MP + CaCl2. Ensayar la solubilidad del precipitado en HCl 6M.

2. MP + BaCl2. Ensayar la solubilidad del precipitado en HCl 6M.
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C2O42-

1. MP (5 gotas) + BaCl2 hasta obtener precipitado. Observar. Centrifugar y

descartar la solución. Ensayar la solubilidad del precipitado en HNO 3 6M.
2. A 5 gotas de KMnO4 al 3% + 3 gotas de H2SO4 6M, agregar 5 gotas de
C2O42-. Calentar en baño maría, agitar ¿Qué cambios observa?..

CrO42-

1. MP (5 gotas) + H2SO4 6M, agitar y agregar 4 gotas H2O2 al 3%. Agitar,

calentar en baño Maria, observar

S2O32-

1. A 5gotas de solución de yodo agregar 5 gotas de MP. Observar.

2. A 5 gotas de KMnO4 al 3% agregar 3 gotas de H2SO4, agitar y agregar 5
gotas de MP. Observar

SEMI MICRO ANALISIS DE ANIONES GRUPO II:

SCN-

1. MP + AgNO3. Centrifugar, descartar la solución y ensayar la solubilidad

del precipitado con hidróxido de amonio y HNO3 6M respectivamente.
2. A 4 gotas de KMnO4 al 3% agregar 4 gotas de H2SO4, agitar y agregar 5
gotas de MP. Observar

I-

1. MP (10 gotas) + 5 gotas de H2SO4 6M + 8 gotas NaNO2 + 5 gotas de

almidón. Agitar y dejar en reposo, que cambios observa.
2. A 4 gotas de KMnO4 al 3% agregar 4 gotas de H2SO4, agitar y agregar 5
gotas de MP. Observar.
Br-

1. MP (10 gotas) + 5 gotas de H2SO4 6M + 6 gotas NaClO + 8 gotas de

alcohol amílico. Agitar y dejar en reposo, que cambios observa.
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S2-

1. A 5 gotas de KMnO4 al 3% agregar 3 gotas de H2SO4, agitar y agregar 5

gotas de MP. Observar.
2. A 5 gotas de solución yodada agregar MP (S2-) hasta observar
cambios.

ClO-

1. MP (5 gotas) + 5 gotas de H2O2 al 3%. Agitar, observar.

2. MP (5 gotas) + 3 gotas de H2SO4 + KI + almidón (5 gotas)

SEMI MICRO ANALISIS DE ANIONES GRUPO III

NO2

1. A 4 gotas de KMnO4 al 3% + 4 gotas H2SO4 6M (agitar), agregar NO2- .

Que cambios se observa.
2. MP + 2 gotas de HC2H3O2 6M + 5 gotas de tiourea 1M. Agitar, dejar en
reposo y observar. Agregar Fe (NO3)3 1M. Que cambios se observa.

NO3-

1. MP (10 gotas) + 15 gotas FeSO4 + H2SO4 18 M (cuidadosamente gota a

gota por la pared del tubo), no agitar, dejar en reposo por 3 minutos y
observar la interface.
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RESULTADOS
A. Grupo I:

Anión 𝑩𝟒 𝑶𝟕 𝟐− :

1. 𝟐𝐀𝐠𝐍𝐎𝟑(𝐚𝐜) + 𝐁𝟒 𝐎𝟕 𝟐− → 𝐀𝐠 𝟐 𝐁𝟒 𝐎𝟕 (𝐬) ↓ +𝟐𝐍𝐎𝟑 −

En esta reacción observamos la formación de un precipitado blanco que

es el borato de plata insoluble en agua el cual analizamos su solubilidad

a) 𝐀𝐠 𝟐 𝐁𝟒 𝐎𝟕 (𝐬) + 𝟐𝐇𝐍𝐎𝟑(𝐜𝐜) → 𝟐𝐀𝐠𝐍𝐎𝟑(𝐚𝐜) + 𝐇𝟐 𝐁𝟒 𝐎𝟕 (𝐚𝐜)

Se observó que el precipitado desaparece al agregarle el ácido nítrico por

lo que se concluye que este precipitado en soluble en acido nítrico.

b) 𝐀𝐠 𝟐 𝐁𝟒 𝐎𝟕 (𝐬) + 𝟒𝐍𝐇𝟒 𝐎𝐇(𝐜𝐜) → 𝟐[𝐀𝐠(𝐍𝐇𝟑 )𝟐 ]+ + 𝐁𝟒 𝐎𝟕 𝟐− + 𝟒𝐇𝟐 𝐎(𝐥)

Vemos que al agregar hidróxido de amonio concentrado este lo disuelve

ya que se forma el complejo de diaminoplata desapareciendo el
precipitado.

2. 𝐁𝐚𝐂𝐥𝟐(𝐚𝐜) + 𝐁𝟒 𝐎𝟕 𝟐− → 𝐁𝐚𝐁𝟒 𝐎𝟕 (𝐬) ↓ +𝟐𝐂𝐥−

Al agregar el cloruro de bario a la solución de borato se observó la

formación de un precipitado blanco que es el borato de bario insoluble en
agua.

a) 𝐁𝐚𝐁𝟒 𝐎𝟕 (𝐬) + 𝐇𝐍𝐎𝟑(𝐜𝐜) → 𝐁𝐚𝐍𝐎𝟑(𝐚𝐜) + 𝐇𝐁𝟒 𝐎𝟕 −

Se observó que el precipitado desaparece al agregarle el ácido nítrico por

lo que se concluye que este precipitado en soluble en ácido nítrico.

Anión 𝑺𝑶𝟑 𝟐− :

1. 𝐈𝟐 + 𝐒𝐎𝟑 𝟐− + 𝐇𝟐 𝐎(𝐥) → 𝐒𝐎𝟒 𝟐− + 𝟐𝐈 − + 𝟐𝐇 +

En esta reacción observamos que al combinar el agua de yodo con

solución de sulfito, la solución de color marrón inicial se decoloro
totalmente ya que el yodo se redujo a ioduro y el sulfito se oxido a sulfato,
el ácido solo le d el medio a la reacción.
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Agua de yodo

2. 𝟓𝐒𝐎𝟑 𝟐− + 𝟐𝐌𝐧𝐎𝟒 − + 𝟔𝐇 + → 𝟐𝐌𝐧𝟐+ + 𝟓𝐒𝐎𝟒 𝟐− + 𝟑𝐇𝟐 𝐎(𝐥)

Al reaccionar el anión con permanganato en medio ácido, se vio que la

solución de color violeta inicialmente se decoloro totalmente, debido a que
el sulfito paso sulfato y el permanganato paso a manganeso (2+) porque
la solución final es transparente

Permanganato

Anión 𝑷𝑶𝟒 𝟑− :

1. 𝟑𝐁𝐚𝐂𝐥𝟐(𝐚𝐜) + 𝟐𝐏𝐎𝟒 𝟑− → 𝐁𝐚𝟑 (𝐏𝐎𝟒 )𝟐(𝐬) ↓ +𝟔𝐂𝐥−

En esta reacción observamos la formación de un precipitado blanco que

es el fosfato de bario.

𝐁𝐚𝟑 (𝐏𝐎𝟒 )𝟐(𝐬) + 𝐇𝐂𝐥(𝐜𝐜) → 𝐁𝐚𝐂𝐥𝟐(𝐚𝐜) + 𝐇𝐏𝐎𝟒 𝟑−

Se observó que el precipitado desaparece al agregarle el ácido clorhídrico

por lo que se concluye que este precipitado en soluble en ácido
clorhídrico.
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2. 𝐏𝐎𝟒 𝟑− + 𝟏𝟐𝐌𝐨𝐎𝟒 𝟐− + 𝟑𝐍𝐇𝟒 + + 𝟐𝟒𝐇 + → (𝐍𝐇𝟒 )𝟑 [𝐏𝐌𝐨𝟏𝟐 𝐎𝟒𝟎 ](𝐬) ↓ +𝟏𝟐𝐇𝟐 𝐎(𝐥)

En medio de ácido nítrico, el molibdato amónico origina un precipitado

amarillo cristalino, poco voluminoso de fosfomolibdato amónico

3. 𝐏𝐎𝟒 𝟑− + 𝐍𝐇𝟒 + + 𝑴𝒈𝟐+ → 𝑴𝒈𝑵𝑯𝟒 𝑷𝑶𝟒(𝒔) ↓

Al agregar mixtura magnesiana (combinación de sales que contienen amonio y

magnesio) a nuestro anión fosfato se formó un precipitado blanco lechoso

Anión 𝑭− :

1. 𝐂𝐚𝐂𝐥𝟐(𝐚𝐜) + 𝟐𝑭− → 𝐂𝐚𝐅𝟐(𝐬) ↓ +𝟐𝐂𝐥−

En esta reacción observamos la formación de un precipitado blanco

gelatinoso que es el fluoruro de calcio.

𝐂𝐚𝐅𝟐(𝐬) + 𝟐𝐇𝐂𝐥(𝐜𝐜) → 𝐂𝐚𝐂𝐥𝟐(𝐚𝐜) + 𝟐𝑯+ + 𝟐𝑭−

Se observó que parte del precipitado desaparece al agregarle el ácido

clorhídrico, no lo hace totalmente por lo que se concluye que este
precipitado en poco soluble en ácido clorhídrico.

2. 𝐁𝐚𝐂𝐥𝟐(𝐚𝐜) + 𝟐𝑭− → 𝐁𝐚𝐅𝟐(𝐬) ↓ +𝟐𝐂𝐥−

En esta reacción observamos la formación de un precipitado blanco que

es el fluoruro de bario.

𝐁𝐚𝐅𝟐(𝐬) + 𝟐𝐇𝐂𝐥(𝐜𝐜) → 𝐁𝐚𝐂𝐥𝟐(𝐚𝐜) + 𝟐𝑯+ + 𝟐𝑭−

Se observó que parte del precipitado desaparece al agregarle el ácido

clorhídrico, no lo hace totalmente por lo que se concluye que este
precipitado en poco soluble en ácido clorhídrico.
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Anión 𝑪𝟐 𝑶𝟒 𝟐− :
1. 𝐁𝐚𝐂𝐥𝟐(𝐚𝐜) + 𝐂𝟐 𝐎𝟒 𝟐− → 𝐁𝐚𝐂𝟐 𝐎𝟒(𝐬) ↓ +𝟐𝐂𝐥−

En esta reacción observamos la formación de un precipitado blanco que

es el oxalato de bario.

𝐁𝐚𝐂𝟐 𝐎𝟒(𝐬) + 𝟐𝐇𝐍𝐎𝟑(𝐜𝐜) → 𝐁𝐚(𝐍𝐎𝟑 )𝟐(𝐚𝐜) + 𝑯𝟐 𝐂𝟐 𝐎𝟒(𝐚𝐜)

Se observó que el precipitado desaparece al agregarle el ácido nítrico, por

lo que se concluye que este precipitado es soluble en ácido nítrico.

2. 𝟓𝑪𝟐 𝑶𝟒 𝟐− + 𝟐𝐌𝐧𝐎𝟒 − + 𝟏𝟔𝐇 + → 𝟐𝐌𝐧𝟐+ + 𝟏𝟎𝑪𝑶𝟐(𝒈) + 𝟖𝐇𝟐 𝐎(𝐥)

Al reaccionar el anión con permanganato en medio ácido, se vio que la

solución de color violeta inicialmente se decoloro totalmente, debido a que
el oxalato paso a dióxido de carbono gaseoso y el permanganato paso a
manganeso (2+) porque la solución final es transparente.

Anión 𝑪𝒓𝑶𝟒 𝟐− :

1. 𝐂𝐫𝐎𝟒(𝐚𝐜) 𝟐− + 𝟐𝐇 + → 𝐂𝐫𝟐 𝐎𝟕(𝐚𝐜) 𝟐− + 𝐇𝟐 𝐎(𝐥)

𝐂𝐫𝟐 𝐎𝟕 𝟐− + 𝟖𝐇 + + 𝟑𝑯𝟐 𝑶𝟐 → 𝟐𝑪𝒓𝟑+ + 𝟕𝐇𝟐 𝐎(𝐥) + 𝟑𝑶𝟐(𝒈)

Al mezclar el cromato de color amarillo con ácido sulfúrico notamos que

el color de la solución cambio a color naranja debido a que el cromato
paso a dicromato, al agregar agua oxigenada notamos que el color de la
solución volvió a cambiar hasta llegar a una verde desprendió burbujas,
este color nos indica que se formó cromo (III) y se libera oxígeno.

Cromo (III)
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Anión 𝑺𝟐 𝑶𝟑 𝟐− :

1. 𝐈𝟐 + 𝟐𝑺𝟐 𝑶𝟑 𝟐− → 𝑺𝟒 𝑶𝟔 𝟐− + 𝟐𝐈 −

En esta reacción observamos que al combinar el agua de yodo con

solución de tiosulfato, la solución de color marrón inicial se decoloro
totalmente ya que el yodo se redujo a yoduro y el tiosulfato se oxido a
tetrationato.

2. 𝟏𝟎𝑺𝟐 𝑶𝟑 𝟐− + 𝟐𝐌𝐧𝐎𝟒 − + 𝟏𝟔𝐇 + → 𝟐𝐌𝐧𝟐+ + 𝟓𝑺𝟒 𝑶𝟔 𝟐− + 𝟖𝐇𝟐 𝐎(𝐥)

Al reaccionar el anión con permanganato en medio ácido, se vio que la

solución de color violeta inicialmente se decoloro totalmente, debido a que
el tiosulfato paso a tetrationato y el permanganato paso a manganeso (2+)
porque la solución final es transparente.

B. Grupo II:
Anión 𝑺𝑪𝑵− :

1. 𝐀𝐠𝐍𝐎𝟑(𝐚𝐜) + 𝑺𝑪𝑵− → 𝑨𝒈𝑺𝑪𝑵(𝐬) ↓ +𝟐𝐍𝐎𝟑 −

En esta reacción observamos la formación de un precipitado blanco que

es el tiocianato de plata.
𝑨𝒈𝑺𝑪𝑵(𝐬) + 𝟒𝐍𝐇𝟒 𝐎𝐇(𝐜𝐜) → 𝑿𝑿𝑿

Vemos que al agregar hidróxido de amonio concentrado no hay cambio

aparente por lo tanto el precipitado es insoluble en el.

2. 𝟏𝟎 𝐍𝐚𝐒𝐂𝐍 + 𝟏𝟐 𝐊𝐌𝐧𝐎𝟒 + 𝟏𝟑𝐇𝟐 𝐒𝐎𝟒 → 𝟔 𝐊 𝟐 𝐒𝐎𝟒 + 𝟏𝟐 𝐌𝐧𝐒𝐎𝟒 +

𝟓 𝐍𝐚𝟐 𝐒𝐎𝟒 + 𝟏𝟎 𝐇𝐂𝐍 + 𝟖 𝐇𝟐 𝐎

Al reaccionar el anión con permanganato en medio ácido, se vio que la

solución de color violeta inicialmente se decoloro totalmente, debido a que
el tiocianato paso cianuro y sulfato, el permanganato paso a manganeso
(2+) porque la solución final es transparente

Anión 𝑰− :

1. 𝟐𝐍𝐎𝟐 − + 𝟐𝐈− + 𝟒𝐇 + → 𝐈𝟐 + 𝟐𝐍𝐎 + 𝟐𝐇𝟐 𝐎

Agregamos nitrito de sodio a solución que contiene nuestro anión, cuyo

pH es acido porque se agregó ácido sulfúrico, el nitrito de sodio actúa
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como oxidante con el yoduro ya que se forma yodo libre que se reconoce
por el color azulino en solución ya que se acompleja con el almidón en
solución.

Este color se debe a un complejo formado entre uno de los componentes

del almidón, la amilosa y el yodo; dentro de una hélice de amilosa se
introducen polinucleares 𝐼11 3−

2. 𝟏𝟎𝐈− + 𝟐𝐌𝐧𝐎𝟒 − + 𝟏𝟔𝐇 + → 𝟐𝐌𝐧𝟐+ + 𝟓𝐈𝟐 + 𝟖𝐇𝟐 𝐎(𝐥)

Al reaccionar el anión con permanganato en medio ácido, se vio que la

solución de color violeta inicialmente se cambia aun color marrón final,
debido a que el yoduro pasó a yodo y el permanganato paso a manganeso
(2+).

3. 𝟐𝐊𝐈 + 𝐇𝟐 𝐒𝐎𝟒 + 𝐍𝐚𝐂𝐥𝐎 → 𝐈𝟐 + 𝐍𝐚𝐂𝐥 + 𝐊𝟐 𝐒𝐎𝟒 + 𝐇𝟐 𝐎(𝐥)

Vemos que al agregar hipoclorito a solución de yoduro la solución cambio

de color desde un transparente inicialmente a una solución marrón de
yodo en agua y azulina de yodo en alcohol.

Yodo en alcohol

Yodo en agua
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Anión 𝑩𝒓− :

1. 𝟐𝐊𝐁𝐫 + 𝐇𝟐 𝐒𝐎𝟒 + 𝐍𝐚𝐂𝐥𝐎 → 𝑩𝒓𝟐 + 𝐍𝐚𝐂𝐥 + 𝐊𝟐 𝐒𝐎𝟒 + 𝐇𝟐 𝐎(𝐥)

Vemos que al agregar hipoclorito a solución de bromuro la solución

cambio de color desde un transparente inicialmente a una solución
amarillenta de bromo en agua y naranja de bromo en alcohol, ocurre una
reacción redox donde el bromuro se oxida a bromo libre y el hipoclorito se
reduce a cloruro.

Yodo en alcohol

Yodo en agua

2. 𝐀𝐠𝐍𝐎𝟑(𝐚𝐜) + 𝑩𝒓− → 𝑨𝒈𝑩𝒓(𝐬) ↓ +𝐍𝐎𝟑 −

En esta reacción observamos la formación de un precipitado blanco

amarillento que es el bromuro de plata.
𝑨𝒈𝑩𝒓(𝐬) + 𝟐𝐍𝐇𝟒 𝐎𝐇(𝐜𝐜) → 𝐗𝐗𝐗

Vemos que al agregar hidróxido de amonio concentrado no hay cambio

aparente por lo tanto el precipitado es insoluble en él.

Anión 𝑺𝟐− :

1. 𝟓𝑵𝒂𝟐 𝑺 + 𝟖𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 + 𝐇𝟐 𝐒𝐎𝟒 → 𝟒𝐊 𝟐 𝐒𝐎𝟒 + 𝟖𝐌𝐧𝐒𝐎𝟒 + 𝟓𝐍𝐚𝟐 𝐒𝐎𝟒 + 𝟏𝟐𝐇𝟐 𝐎(𝐥)

Al reaccionar el anión con permanganato en medio ácido, se vio que la

solución de color violeta inicialmente se decolora totalmente, debido a que
el sulfuro paso a sulfato y el permanganato paso a manganeso (2+)
porque la solución final es transparente
 QUIMICA ANALITICA CUALITATIVA 18
Marcha Analítica Sistemática de Mezcla de Cationes Grupos (I, II y III)

2. 𝐈𝟐 + 𝑺𝟐− → 𝟐𝐈 − + 𝐒

Al reaccionar agua yodada con nuestro anión sulfuro vemos que la

solución de agua yodada de color marrón inicialmente se decoloro y
cambio una tonalidad amarillenta, se ve una reacción redox donde el
sulfuro se oxido a azufre elemental y el yodo se redujo a yoduro

Anión 𝑪𝒍𝑶− :

1. 𝑪𝒍𝑶− + 𝐇𝟐 𝐎𝟐 → 𝐎𝟐 + 𝑪𝒍− + 𝐇𝟐 𝐎(𝐥)

Al reaccionar el anión con agua oxigenada, se vio que la solución no hay

cambio aparente ya que el color sigue igual pero se observó el
desprendimiento de burbujas, frente al agua oxigenada el hipoclorito
actúa como oxidante desprendiendo oxígeno.

2. 𝟐𝐊𝐈 + 𝐇𝟐 𝐒𝐎𝟒 + 𝐍𝐚𝐂𝐥𝐎 → 𝐈𝟐 + 𝐍𝐚𝐂𝐥 + 𝐊𝟐 𝐒𝐎𝟒 + 𝐇𝟐 𝐎(𝐥)

Vemos que al agregar hipoclorito a solución de yoduro la solución cambio

de color desde un transparente inicialmente a una solución marrón de
yodo en agua luego al agregar almidón cambia a un azulino debido al
complejo formado con este.
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C. Grupo III:
Anión 𝑵𝑶𝟐 − :

1. 𝟓 𝐍𝐚𝐍𝑶𝟐 + 𝟐 𝐊𝐌𝐧𝐎𝟒 + 𝟑 𝐇𝟐 𝐒𝐎𝟒 → 𝟓 𝐍𝐚𝐍𝑶𝟑 + 𝟐 𝐌𝐧𝐒𝐎𝟒 + 𝐊 𝟐 𝐒𝐎𝟒 +

𝟑 𝐇𝟐 𝐎

En esta reacción observamos la decoloración total de la solución que

inicialmente fue violeta cambiando a un color transparente al final.

𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯
2. 𝑵𝑶𝟐 − + 𝑪𝑺(𝑵𝑯𝟐 )𝟐 → 𝑵𝟐 + 𝑺𝑪𝑵− + 𝐇𝟐 𝐎

Al reaccionar el anión con tiourea en medio ligeramente acido producto

del ácido acético la solución se torna ligeramente amarilla.

𝟑−
𝑭𝒆(𝑵𝑶𝟑 )𝟑 + 𝟔𝑺𝑪𝑵− → 𝑭𝒆(𝑺𝑪𝑵)𝟔 + 𝟑𝑵𝑶𝟑 −

En la reacción con la tiourea puede caracterizarse el nitrito además del

desprendimiento del nitrógeno por el color rojo que origina con el nitrato
férrico agregado debido al complejo formado con el tiocianato en la
solución
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Marcha Analítica Sistemática de Mezcla de Cationes Grupos (I, II y III)

Anión 𝑵𝑶𝟑 − :

1. 𝟑𝑭𝒆𝟐+ + 𝑵𝑶𝟑 − + 𝟒𝑯+ → 𝐍𝐎 + 𝟑𝑭𝒆𝟑+ + 𝟐 𝐇𝟐 𝐎

En esta reacción el ion ferroso es oxidado a férrico por el nitrato, al mismo

tiempo que se forma el óxido nítrico.

𝑭𝒆𝟐+ + 𝑵𝑶 → 𝑭𝒆(𝑵𝑶)𝟐+

En frio con un exceso de ion ferroso forma el complejo de 𝑭𝒆(𝑵𝑶)𝟐+ , que

se ve en el tubo en forma de un anillo de color pardo en medio de la
solución, esta reacción solo se da en medio acido por lo que se agregó
ácido sulfúrico.

𝑭𝒆(𝑵𝑶)𝟐+

𝑯+
2. 𝐀𝐠𝐍𝐎𝟑(𝐚𝐜) + 𝑺𝟐 𝑶𝟑 𝟐− → 𝑨𝒈𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑(𝒔) ↓ +𝑵𝑶𝟑 −
𝑨𝒈𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑(𝒔) + 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 → 𝟐𝑵𝒂𝟑 [𝑨𝒈(𝑺𝟐 𝑶𝟑 )𝟐 ]

La solución se torna turbia de color crema producto de la sal formada en

esta reacción
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CONCLUSIONES

 Las clasificaciones de aniones más generalmente adaptadas se basan en

las distintas solubilidades de sus sales de plata y de bario.
 En el caso de los aniones a comparación de los cationes no presentan un
reactivo de grupo específico para cada uno de ellos
 En el grupo I la integran aquellos aniones que precipitan con el catión
𝐵𝑎2+ , o con la mezcla de 𝐵𝑎2+ y 𝐶𝑎2+ en medio neutro o débilmente
alcalino.
 En el grupo II la integran aquellos aniones que precipitan con catión
𝐴𝑔+ en medio nítrico diluido y en frio
 En el grupo III la integran aquellos aniones que no precipitan con 𝐵𝑎2+ , ni
𝐴𝑔+ en los medios indicados.
 Comprobamos que el anión nitrito actúa como oxidante frente a las
especies con las que reacciona liberando nitrógeno, lo que favorece con
la tiourea es que desprende tiocianato que reacción con el ion férrico y
formando el complejo rojizo
 Algunos aniones son generalmente oxidantes pero si se le agrega otro
anión que tiene mayor poder de oxidación estos actuaran como
reductores, como el caso del nitrito con el permanganato, donde el
permanganato es el oxidante.
 Comprobamos que en la reacción de identificación de nítrico el ácido
sulfúrico se agregó gota a gota por la pared del tubo con el fin de podr
formar el anillo en medio de las soluciones, ya que de no hacerlo se
hubieran combinado ambas y no se vería estas
 La mayoría de las reacciones fueron del tipo de óxido reducción usándose
principalmente reactivo de permanganato y agua de yodo que tiene la
ventaja de ser soluciones coloreadas y las cuales al reaccionar pierden
este color lo que indica que la reacción se produjo.
 En el caso de las reacciones con formación de yodo se agrega almidón
para su identificación ya que forma un complejo azulino con la amilasa de
esta.
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BIBLIOGRAFIA

 Química Analítica Moderna. David Harvey. Ed. Mc. Graw Hill.2002.

 Química Analítica Cualitativa. Burriel, LucEna, Arribas Jimeno, Hernandez

Mendez. Ed. Paraninfo, 1989.

 Química Analítica Cualitativa. Arthur vogel. Ed. Kapelusz, 1974

 Química General – Raymond Chang – 6ta Edición.