ESTERILIDAD
Al clasificar las plantas tomando como base las
causas de la falla en la producción de semillas, es
aconsejable distinguir entre incompatibilidad y
esterilidad.
En la incompatibilidad, el polen y los óvulos son
funcionales y la falta de producción de semilla
proviene de algún fallo fisiológico en la fecundación.
Generalmente se manifiesta por la no germinación
del polen sobre el estigma, por un crecimiento lento
del tubo polínico o por otras razones fisiológicas.
La esterilidad, se caracteriza porque los gametos no
son funcionales debido a ciertas aberraciones
cromosómicas, acciones génicas o influencias
citoplasmáticas que producen el aborto o la
modificación de flores enteras, estambres o pistilos, lo
que impide el desarrollo del polen, del saco
embrionario o del endospermo.
El tipo particular de esterilidad que interesa a los
fitomejoradores es la androesterilidad, o sea el
fenómeno por el cual los gametos masculinos no
son funcionales debido a efectos de genes
mutantes, de factores citoplasmáticos o por efecto
combinado de ambos.
Las plantas androestériles aparecen
esporádicamente en poblaciones tanto de
especies autógamas como alógamas, como
resultado seguramente de mutaciones en
cualquiera de los múltiples loci que rigen las etapas
vitales para la formación del polen, o bien porque
las anteras no liberan el polen.
Aunque estos mutantes son, sin duda, perjudiciales en
las poblaciones naturales, son muy útiles e
interesantes para los fitomejoradores porque
proporcionan un medio muy cómodo de castrar
plantas genéticamente, evitando la emasculación
artificial en la producción comercial de híbridos. Las
plantas androestériles facilitan el aprovechamiento
de la heterosis en la producción de semillas de
algunas plantas tales como maíz, sorgo, algodón,
trigo, etc. También permiten la selección recurrente
en autógamas.
La androesterilidad puede dividirse en: genética,
citoplasmática y genética citoplasmática,
dependiendo de si son factores genéticos,
citoplasmáticos o combinación de ambos los que
controlan este fenómeno.
ANDROESTERILIDAD GENÉTICA
Genes nucleares son responsables de este tipo de
esterilidad. Se han encontrado ejemplos de
androesterilidad controlados por un solo gen, en
muchas especies cultivadas. Generalmente un gen
recesivo es el responsable de la androeslerilidad.
La androesterilided genética, suele producirse, por
mutación
Una vez detectada la planta androestéril, se la
cruza inmediatamente con una planta fértil, que
puede ser heterocigota (Msms) u homocigota (Ms
Ms) de la misma variedad, con el fin de conservar
el gen recesivo de la androesterilidad
• La semilla heterocigota Msms constituye el
material de reserva del gen "ms" y se lo guarda
en los bancos de germoplasma. Este tipo de
androesterilidad no es usada en la producción
comercial de semilla híbrida, debido a la
dificultad de mantener el gen "ms" en forma
homocigota.
ANDROESTERILIDAD CITOPLASMÁTICA
Depende de factores citoplasmáticos. Existen plantas
con un tipo especial de citoplasma que es androestéril,
pero pueden producir semilla cuando están presentes
las plantas polinizadoras adecuadas. En este tipo de
esterilidad masculina no intervienen factores genéticos
nucleares, salvo cuando entran a modificar el
citoplasma para restaurar la fertilidad. Generalmente se
produce por mutación, así:
Una vez detectada la androesterilidad
citoplasmática se debe cruzar con una planta fértil
de la misma variedad, con el fin de aumentarla y
almacenarla en los bancos de germoplasma para
su posterior utilización.
• La progenie será androestéril puesto que su
citoplasma se deriva casi por completo del
gameto femenino.
• Cuando el mejorador desea incorporar la
androesterilidad citoplasmática a un material
de su predilección, simplemente utiliza el
retrocruzamiento:
La androesterilidad citoplasmática es muy útil en
ciertas plantas ornamentales, debido a que toda la
descendencia de las plantas androestériles es
también androestéril, cualquiera que sea el polen
utilizado y por lo tanto no darán semillas.
Estas plantas sin semillas tienden a mantener la flor
durante más tiempo que las plantas semilladas y las
flores permanecen frescas más días.
También es útil este tipo de androesterilidad para la
producción de híbridos sencillos en algunas plantas
cultivadas, en las que se utiliza alguna parte
vegetativa de la planta como producto comercial.
ANDROESTERILIDAD GENÉTICO-CITOPLASMÁTICA
Es debida a la interacción entre un gen recesivo (ms) y
un factor citoplasmático (s). Generalmente se
produce así:
• Este tipo de androesterilidad difiere del tipo
citoplasmático en que la descendencia de las plantas
androestériles no es necesariamente androestéril sino
que puede ser fértil, cuando se utilizan ciertas plantas
como polinizadoras.
•Se ha comprobado que los polinizadores que
producen híbridos fertiles, llevan genes (MsMs) que
pueden restaurar la aptitud de producir polen en
plantas con citoplasma estéril.
Existen los siguientes casos de androesterilidad
genético-citoplasmática:
Citoplasma:
Para que las plantas sean androestériles debe
existir' la interacción entre el factor genético (ms
ms) y el factor citoplasmático (S).
Cuando las plantas androestériles son cruzadas
con plantas fértiles se obtienen los siguientes
resultados:
Cuando el fitomejorador desea Incorporar la
androesterilidad genético citoplasmática a un
material de su predilección, utiliza el
retrocruzamiento:
PRODUCCIÓN DE HÍBRIDOS DE CEBOLLA DE BULBO
USANDO ANDROESTERILIDAD
Para la producción de semillas híbridas de cebolla,
usando la androesterilidad, se necesitan tres líneas:
A, B y R.
Línea A:
Línea androestéril: S-ms ms
Línea B:
Línea mantenedora de la línea A.
Genéticamente es semejante a la línea A,
excepto que produce polen (N-ms ms)
Línea R:
Línea genéticamente diferente a la línea A y
usada para hacer el cruzamiento con la linea A,
para la producción de semilla híbrida. Se
denomina línea restauradora (N-Ms Ms ó N -ms
ms).
Producción de la línea mantenedora (Línea B)
Une línea androestéril conocida (ejemplo: Red Italian
línea 13 -73) se cruza con la variedad de interés
(ejemplo: Red Creole)
(A) (B)
Si la progenie de este cruzamiento es 100% estéril,
entonces la planta probada de Red Creole sería N-
ms ms. Semillas provenientes por autofecundación a
partir de esa planta probada formarán la línea B (N-
ms ms).
Obtención de la línea A en la variedad Red Creole
Utilizando la progenie F1 del cruzamiento anterior se
procede por retrocruzamiento, a producir la línea A
que será igual a la línea B, excepto que será
androesteril (isolínea).
Mantenimiento de la línea A:
Producción de la semilla híbrida:
Generalmente se utiliza la proporción de un surco
de la línea masculina (Línea R: N-ms ms) y cuatro
surcos de la línea femenina (línea macho estéril A:
S-ms ms). En la Figura (abajo) se presenta un
esquema para la producción de semilla híbrida FI,
usando macho esterilidad. El genotipo del
polinizador, preferiblemente, debe ser N-msms, con
el fin de evitar la posibilidad de obtener semilla F2.
•Figura: Esquema de la producción de semilla
híbrida de cebolla de bulbo, usando las
plantas androestériles.
Las plantas androestériles pueden Identificarse
fenotípicamente de dos , maneras:
Examen en campo: las plantas androestériles
poseen las anteras más pequeñas y arrugadas.
Examen microscópico: cuando el polen es tratado
con acetocarmín glicerol y observado bajo el
microscopio se pueden tener dos posibilidades: si
el polen es fértil se colorea y se muestra lleno (tiene
ADN), y si es estéril no colorea y se aprecia vacío
(oscura).
La aplicación de la androesterilidad en la
producción comercial no es tan sencilla porque:
Existen genes modificadores que pueden influir
en la precisión del mecanismo de la
androesterilidad.
El gameto masculino puede participar en la
formación del cigoto con una pequeña porción
del citoplasma, lo que puede ocasionar una falla
en la esterilidad.
El ambiente, especialmente la temperatura alta,
puede afectar la expresión de la
androesterilidad.
