1.

El colesterol de la sangre proviene de:

a) Retículo endoplásmatico
b) Hígado
c) Bazo
d) Lisosomas
e) Estomago
2. El colesterol se excreta del organismo mediante: Bilis
3. Donde se sintetiza los quilomicrones: Intestino
4. Donde está presente el colesterol: Tejidos y en el plasma
5. Enzima que degrada los TAG que son muy grandes y ácidos grasos en los carbonos 1
y3
a) Lipasa biliar
b) Todas
c) Lipasa gástrica
d) Ninguna
e) Lipasa intestinal
f) Lipasa pancreática
6. Enzima producida por el duodeno y el yeyuno, que actúa sobre la vesícula biliar y
sobre las células exocrinas del páncreas induciendo la liberación de enzimas
digestivas y bilis
a) Colesterol esterasa
b) Colecistocinina
c) Secretina
d) Lipasas
7. Acido graso de 18 carbonos, tiene propiedades antiartrítico, antiesclerotico,
antiflamatorio, escoja la opción correcta
a) Ninguno
b) Nervonico
c) Oleico
d) Glucolipidos
e) Todos
f) Araquidónico
g) Fosfolípidos
8. Indique el ciclo del colesterol
a) Intestino – Higado
b) Hígado – Musculo
c) Ninguna
d) Musculo – Higado
9. En la inanición, los lipidos esterificados de la circulación o en los tejidos también se
reducen: Falso
10. Los quilomicrones se encuentran en el quilo formado solo por el sistema linfático
que drena el intestino: Verdadero
11. Las hormonas tiroideas son transportadas por globulina fijadora tiroidea: Verdadero
12. La insulina se sintetiza a partir de moléculas precursoras en la celula productora, y
luego se procesan y secretan en presencia de un indicio fisiológico (cifras de glucosa
en plasma): Verdadero
13. La grasa que por producto de la acción del organismo se acumula en los tejidos se
denomina
a) Triglicéridos
b) Lipoproteínas
c) Todas
d) Acidos grasos
e) Colesterol
14. Los TAG de los quilomicrones son degradados a acidos grasos libres y glicerol en
tejido adiposo y musculo esquelético por medio de
a) Glicerol lipasa
b) TAG lipasa
c) Quilomicrón lipasa
d) Lipoproteína lipasa
e) Todas
f) Ninguna
15. Son una familia de proteínas que regulan la transcripción de genes comprendidos en
la captación y el metabolismo de otro lipidos: SREBP
16. A partir de que compuesto se forman los acidos biliares: Colesterol
17. Que hormonas aumentan la actividad de la HMG-CoA reductasa: Insulina y hormona
tiroidea
18. La HMG-CoA reductasa en el hígado, ¿es inhibida por?: Mevalonato
19. Los defectos en la b-oxidacion conduce a: (señale la opción incorrecta)
a) Ninguna es incorrecta
b) Hipoglicemia
c) Todas son incorrectas
d) Retraso mental
e) Baja de talla
20. Los triacilgliceridos ricos en acidos grasos saturados que a temperatura ambiente se
encuentran en estado solidos se denominan
a) Grasa
b) Aceite
c) Fosfolípidos
d) Sebos
e) Eicosanoides
21. Principal producto de la medula suprarrenal: Adrenalina y cromafina
22. la abetalipoproteinemia es causado por la ausencia de: MTP
23. La enfermedad de Tangier es causada por mutaciones de: ABCA1
24. Causada por una alteración en el receptor de LDL: Hipercolesterolemia familiar
25. La oxidación de acidos grasos de cadena muy larga se produce en:
a) Retículo
b) Citoplasma
c) Ribosoma
d) Peroxisoma
e) Mitocondria
26. La esterificación de un proceso que resulta de la unión:
a) Acido carboxilo+alcohol
b) Acido graso+fosfato
c) Acido graso+nitrógeno
 d) Fosfato+colesterol
e) Alcohol+fosfato
27. Cual es la principal enzima responsable de la formación de la acetil-CoA? ESTA NO ES
Acetil-coenzima A acetiltransferasa
Tiolasa
28. La insulina regula la lipogenesis?
a) Verdadero
b) Falso
29. Su estructura contiene acidos grasos y glicerol exclusivamente
a) Gangliosidos
b) Grasas
c) Fosfolípidos
d) Triglicéridos
e) Lecitinas
f) Glucolipidos
30. Que los acidos grasos saturados son acidos carboxílicos de cadena larga sin dobles
enlaces entre sus atomos de carbono
Verdadero
31. Los fosfolípidos son un tipo de lipidos anfipaticos compuestos por una molecula de
alcohol a la que se unen dos acidos grasos y un grupo fosfato
Verdadero
32. El siguiente acido graso de 16 carbonos saturados lo encontramos comúnmente en
todas las grasas animales y vegetales
Palmitico
33. De donde proviene la acetil CoA
Carbohidratos
34. De las siguientes son características de un acido graso excepto
a) Pueden ser saturados
b) Son acidos carboxílicos de largas cadenas carbonadas
c) Tienen carácter anfipatico
d) Su porción hidrofóbica es su grupo carboxílico
e) Pueden ser insaturados
35. Como se transporta la VLDL2 desde el RE hacia el aparato de Golgi: Vesiculas de COPII
36. El triacilglicerol se transporta desde los intestinos en forma de: Quilomicrones
37. El triacilglicerol se transporta desde el hígado en forma de: Lipoproteinas de muy baja
densidad
38. Donde se sintetiza y a partir de donde se secreta la HDL: Higado e Intestino
39. Cual es la principal reserva de triacilglicerol en el cuerpo: Tejido adiposo
40. Transporte de todos los lipidos de la dieta hacia la circulación: Quilo
41. Acido graso de 18 carbonos, tiene propiedades antiartrítico, antiesclerotico,
antiflamatorio, escoja la opción correcta
a) Fosfolípidos
b) Nervonico
c) Linolenico
d) Glucolipidos
e) Araquinodico
42. De las siguientes son características de los lipidos, excepto:

a) Están formado por CHONP

b) Ninguna es la respuesta
c) Todas son las respuestas
d) Presentan aspecto graso
43. Que compuestos deben estar presentes para que la acil-coa sintetasa (tiocinasa)
catalice la conversión de un acido graso a acil CO-A: ATP y conenzima A
44. Inhibe el paso limitante de la B oxidación: Malonil CoA
45. Su función en ligar y transportar el acido graso durante la síntesis: proteína
transportadora de acilo
46. Permite que la acil-CoA se transforme en acilcarnitina: La carnitina palmitoil
transferasa-I
47. La primera de la secuencia de reacciones de la beta-oxidacion consiste en la
deshidrogenacion de los atomos de C alfa y beta del acil-CoA formando un doble
enlace en posición trans VERDADERO
48. El acil-CoA de cadena larga debe entrar en la mitocondria, pero para atravesar la
membrana mitocondrial interna necesita un sistema de transporte denominado
lanzadera de la carnitina: FALSO
49. El conjunto de reacciones que conforman el proceso de síntesis de los acidos grasos,
catalizado por el sistema de la acido graso sintasa, difiere en procariotas y
eucariotas: FALSO
50. Que defectos hay en la hipercolesterolemia: defectos en los receptores de LDL
51. Nombre una hipolipoproteinemia: Abetalipoproteinemia
52. Quien transforma el Camp a 5`AMP: Fosfodiesterasa
53. Nombre una hiperlipoproteinemia: Hipercolesterolemia
54. Que hace la insulina en la lipolisis: Inhibe la lipolisis
55. Que acción tiene la lipasa fosfatasa: Inactiva a la lipasa
56. Que proteína transfiere el colesteroil a otra lipoproteína y a otro tejido: CEPT
57. Cual es la enzima que regula la lipolisis: LIPASA
58. Que proteína esterifica el colesterol libre: ABCA1
59. Constan de dos extremos hidrofilicos separados por una región hidrofóbica
interpuesta que atraviesa el centro hidrofóbico de la bicapa: Proteinas integrales
60. Que proteína crea un gradiente de concentración de HDL: LCAT
61. Quien activa a la lipasa sensible a hormonas: la adenil ciclasa
62. Cual es la enzima principal y mas importante en la regulación de la lipogenesis: Aceti-
CoA Carboxilasa
63. Enfermedad de almacenamiento lisosomico hereditaria ligada al cromosoma X
derivada de mutaciones en el gen que codifica la enzima a-galactosidasa:
Enfermedad de Fabry
64. La enfermedad es progresiva y la muerte aparece antes de la adolescencia, mas
comúnmente en la infancia. Desmineralizacion y erosion articular puede estar
asociado y puede parecer similar a la artritis reumatoidea juvenil:
Enfermedad de Ferber
65. Se producen por la acumulación de la sustancia grasa llamada esfingomielina debido
a la deficiencia de la esfingomielinasa acida. ¿de que enfermedad se trata?
Enfermedad de Niemann-Pick, tipo A y B
66. Tambien causan que el cuerpo almacene materiales grasos acidicos en exceso en
tejidos y células, mas notablemente en las células nerviosas. Estos trastornos se
producen de una deficiencia de la enzima beta-hexosaminidasa:
Enfermedad de Tay-Sachs
67. Enzima encargada de hidrolizar los lipidos y que den como resultado acidos grasos y
noacilgliceridos
a) Ninguna
b) Lipasa gástrica
c) Todas
d) Lipasa lingual
e) Lipasa pancreática
68. Propiedades de los acidos grasos, escoja la opción correcta
a) Punto de fusión
b) Hidrogenación
c) Halogenacion
d) Todas
e) Ninguna
69. Funciones de los lipidos, escoja la opción correcta
a) Actúan como aisladores eléctricos en neuronas
b) Son componentes estructurales de biomembranas (fosfolípidos y colesterol)
c) Ayuda en la absorción de vitaminas liposolubles (A, D, E y K)
d) Todas
e) Ninguna
70. Por cuales enzimas son hidrolizados los triglicéridos del cuerpo
Lipasa
 PREGUNTAS

¿Cuáles son los componentes menores de las membranas celulares que desempeñan
una parte importante en la señalización celular y el tráfico de membrana?
Los fosfatidilinositoles fosforilados (fosfoinositidas)
El decremento de las concentraciones de cardiolipina o las alteraciones de su
estructura o metabolismo ¿Que causan?
Causan disfunción mitocondrial en el envejecimiento y en estados patológicos, entre ellos
insuficiencia cardíaca, hipotiroidismo y síndrome de Bart.
Los plasmalógenos se encuentran en el cerebro y el músculo constituyen hasta
de los fosfolípidos
a) 10 a 30%
b) 20 a 50%
c) 10 a 70%
d) 20 a 30%

¿Cuál es el principal ácido siálico que se encuentra en los tejidos de ser humano?
Ácido acetilneuramínico

El colesterol es el precursor de un gran número de esteroides igual de importantes

que incluyen:
 ácidos biliares
 hormonas adrenocorticales
 hormonas sexuales
 vitamina D
 glucósidos cardíacos
Los antioxidantes caen dentro de dos clases: y

a) antioxidantes no preventivos -antioxidantes que rompen la cadenas

b) antioxidantes preventivos - antioxidantes que no rompen la cadena oxidativa
c) antioxidantes preventivos - antioxidantes que rompen la cadena oxidativa
d) antioxidantes preventivos - antioxidantes oxidativa
¿Cuáles son los requerimentos de cofactor de la Lipogénesis?
Sus requerimientos de cofactor incluyen NADPH, ATP, Mn2+, biotina y HCO3-.
¿Cuál es el sustrato inmediato y el producto terminal de la Lipogénesis?
La acetil-CoA es el sustrato inmediato y el palmitato libre es el producto terminal.
¿Cuál es el complejo mediante el cual después de la formación de la malonil-CoA, se
forman ácidos grasos?
Complejo enzimático ácido graso sintasa.
¿Cuál es la principal fuente de NADPH para la Lipogénesis?
a) La vía de la Pentosa Fosfato
b) La glucolisis
c) La beta – oxidación
d) Ciclo de Calvin
¿Cuándo se incrementa la elongación de estearil-CoA en el cerebro?
a) Se incrementa durante la conducción de impulsos eléctricos
b) Se incrementa durante la neurogenesis
c) Se incrementa con rapidez durante la mielinización con el fin de proporcionar
ácidos grasos C22 y C24 para esfingolípidos.
d) Ninguna de las anteriores
¿Qué son los leucotrienos?
Son una familia de trienos conjugados que se forman a partir de ácidos eicosanoicos en
leucocitos, células de mastocitoma, plaquetas y macrófagos mediante la vía de la
lipooxigenasa en respuesta a estímulos inmunitarios y no inmunitarios
¿Principales afecciones de la insuficiencia de Carnitina?
a) Hiperglucemia y debilidad muscular
b) Hipoglucemia y aumento de fuerza muscular
c) Hipoglucemia y debilidad muscular
d) Hipertriglicerinemia y debilidad muscular
¿A que estructura afecta principalmente la deficiencia de CPT II?
a) Hígado
b) Corazón
c) Musculo esquelético
d) Hígado y riñón
¿En la aciduria dicarboxilica es causada por la falta de?
a) Acil-CoA deshidrogenasa de cadena media mitocondrial
b) Acil-CoA deshidrogenasa de cadena media Citosolica
c) Acil-CoA deshidratasa mitocondrial
d) Acil-CoA deshidratasa citosólioca
El síndrome de Zellweger se da a la ausencia hereditaria de:
a) Lisosomas
b) Mitocondrias
c) Peroxisomas
d) Nucleo
Nombre 3 enfermedades que se produce un metabolismo anormal de los ácidos
grasos esenciales
 Fibrosis Quistica
 Enfermedad de Crohn
 Degeneración neuronal multisistémica
A causa de que se da la enfermedad de Refsum
a) Acumulación de ácido sialico
b) Acumulación de ácido pirúvico
c) Acumulación d acido fitánico
d) Acumulación de Acetoacetil CoA

1.- La oxidación de ácido grasos es:

a) un proceso aerobio
b) un proceso anaerobio
c) ninguna de las anteriores
d) ambas son correctas
2.- ¿en la oxidación de ácidos grasos que coenzimas utiliza y que genera?
Utiliza NAD+ Y FAD y generan ATP.
3.- los ácidos grasos se transportan en la sangre como ácidos grasos libres o tambien
denominados ácidos grasos no esterificados.
a) verdadero
b) falso
4.- la oxidación de ácidos grasos ocurre en las mitocondrias.
a) verdadero
b) falso
5.- la citogénesis sucede cuando hay un índice alto de oxidación de acidos grasos en
el hígado.
a) verdadero
b) falso
6.- ¿Quién conduce a la elevada producción de cuerpos cetónicos?
El hígado

COMO SE CLASIFICA LOS LIPIDOS:

A: SATURADOS Y MONOSATUDAROS
B: COMPLEJOS Y SATURADOS
C: SIMPLES, COMPLEJOS, Y OTROS DERIVADOS
ELIJA LOS LIPIDOS COMPLEJOS
A: FOSFOLIPIDOS, HIDROCARBUROS, VITAMINAS
B: FOSFOLIPIDOS, GLUCOLIPIDOS, OTROS LIPIDOS
C: GLUCOLIPIDOS, ALCOHOL, VITAMINAS
COMO SE CLASIFICA LOS ACIDOS GRASOS INSATURADOS
A: MONOINSATUDARAS, POLIINSATURADOS, EICOSANOIDES
B: POLIINSATURADOS, SATURADOS, EICOSANOIDES
C: SATURADOS, GRASAS, MONOINSATURADOS

COMO ESTA CONFORMADO LOS EICOSANOIDES

A: 18 CARBONADAS
B: 20 CARBONADAS
C: 13 CARBONADAS
QUE CONTIENE LOS GLICEROFOSFOLIPIDOS
A: GRASAS
B: FOFOSLIPIDOS
C; COLINAS
LAS PROSTAGLANDINAS EXISTE EN CASI TODOS LOS:
A: TEJIDOS DE LOS MAMIFEROS
B: TEJIDOS VEGETAL
C; TEJIDO AMINAL

PREGUNTAS

1. Los ácidos grasos insaturados en de la membrana celular tienen

importancia en el mantenimiento de la de la membrana.
a) Fosfolípidos, fluidez
b) Proteínas, fluidez
c) Lípidos, fluidez
d) Fosfolípidos, resistencia a la fluidez

2. Una proporción entre ácidos grasos poliinsaturados y saturados alta en la

dieta, es beneficiosa para prevenir:
a) Hepatopatías
b) Cardiopatía coronaria
a) Nefropatías
c)
d) Adenopatías

3. ¿Dónde se encuentra el ácido palmitoleico?

b) Grasas hidrogenadas y de rumiantes
c) Aceite de oliva
d) En casi todas las grasasAceite de linaza

4. ¿Dónde encontramos ácido araquidónico?

a) Grasas de animales, componente importante de fosfolípidos en animales
b) Grasas hidrogenadas y de rumiantes
c) Graso más común en grasas naturales
d) Aceite de pescado, fosfolípidos en el cerebro.

5. ¿El ácido linoleico es convertido en ácido araquidónico por medio de quién?

a) Ácido a-linolénico
b) Ácido oleico
c) Acetil-CoA carboxilasa
d) Ácido y-linolénico

6. Los ácidos grasos esenciales son indispensables para la formación de:

a) Prostaglandina, tromboxano, leucotrieno y lipoxina.
b) Renina, tromboxano
c) Leptina, angiotensina, leucotrieno
d) Prostaglandinas, tromboxano, orexina, lipoxina
7. ¿Qué ácidos grasos insaturados son esenciales para la nutrición?
a) Palmitoleico
b) Ácidos linoleico y a-linolénico
c) Oleico
d) Palmitoleico y oleico
8. ¿Qué enzima cataliza la reacción entre palmitoil-CoA en palmitoleoil-CoA?
a) Un sistema de enzima 9 desaturasa
b) Acetil-CoA carboxilasa
c) Acil-CoA deshidrogenasa
d) Carnitina-acetil-transferasa 1.
9. ¿Por qué los ácidos Palmitoleico y oleico no son esenciales en la dieta?
a) Porque los tejidos pueden introducir un doble enlace en la posición 9 de un
ácido graso saturado.
b) Porque los tejidos pueden introducir un enlace en la posición 9 de un ácido
graso saturado.
c) Porque los tejidos pueden introducir un triple enlace en la posición 9 de un
ácido graso saturado.
d) Porque los tejidos pueden introducir un doble enlace en la posición 10 de un
ácido graso saturado.
10. ¿En dónde hay altas concentraciones de ácido docosehaxaenoico (DHA)?
¿Dónde se lo obtiene de manera directa?
a) Se lo obtiene de manera directa a partir de aceite de oliva y está presente en
concentraciones altas en la retina, médula suprarrenal y semen.
b) Se lo obtiene de manera directa a partir de aceites de pescado y está presente
en concentraciones altas en la retina, corteza cerebral, testículo y semen.
c) Se lo obtiene de manera directa a partir del a-linolénico y está presente en
concentraciones altas en la retina, corteza cerebral, testículo y semen.
d) Se lo obtiene de manera directa a partir de grasas hidrogenadas y está
presente en concentraciones altas en la retina, corteza cerebelosa, testículo y
fluidos vaginales.

11. ¿Qué actividad tiene la Prostaglandina H Sintasa?

a) Ciclooxigenasa y peroxidasa
b) Peroxidasa y Fosfolipasa
c) Hidrolasa y peroxidasa
d) Oxigenasa y Lipasa

12. La sustancia de reacción lenta de anafilaxia es una mezcla de:

a) leucotrienos C4, D4 y E7
b) leucotrienos C4, D4 y E4
c) leucotrienos C2, D4 y E4
d) leucotrienos C4, D5 y E4

13. ¿Qué NSAID inhiben la Cox-1 y la Cox-2?

a) Ibuprofeno
b) Aspirina
c) Indometacina
d) Todos los anteriores

14. ¿En qué posición del ácido araquidónico insertan oxigeno las tres
lipoxigenasas?

a) 5, 12, 15
b) 7, 12, 15
c) 12, 15, 17
d) 3, 5, 12

15. Los tromboxanos se sintetizan en:

a) Plaquetas
b) Mastocitos
c) Leucocitos
d) Eritrocitos

16. La PGD2 es una potente:

a) sustancia promotora del sueño
b) sustancia promotora de la coagulación
c) sustancia promotora de la vasoconstricción
d) sustancia promotora de la vasodilatación

17. Los plasmalógenos y PAF se derivan del fosfato de dihidroxiacetona

a) Verdadero
b) Falso

18. Enzima que cataliza la activación de glicerol en glicerol-3-fosfato

a) Colina quinasa
b) Glicerol quinasa
c) Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa
d) Glicerol-3-fosfato aciltransferasa

19. Presencia de cardiolipina en:

a) Aparato de Golgi
b) Retículo endoplasmático
c) Mitocondrias
d) Membrana celular

20. La fosfolipasa A2 donde se encuentra:

a) Liquido pancreático
b) Líquido gástrico
c) Duodeno
d) Colon
21. Enzima que convierte fosfatidato en 1,2 diacilglicerol
a) Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa
b) Glicerol quinasa
c) Fosfatidato fosfohidrolasa
d) Ninguna de las anteriores

22. Las ceramidas se sintetizan a partir del aminoácido Serina

a) Verdadero
b) Falso

23. La galactosilceramida se encuentra en:

a) Tejidos extraneurales
b) Vaina de mielina
c) Páncreas
24. HígadoLa glucosilceramida se encuentra en:
a) Tejidos extraneurales
b) Vaina de mielina
c) Páncreas
d) Hígado
25. El PAF (Factor activador de plaquetas) es un fosfolípido con enlace éter
a) Verdadero
b) Falso
26. Son glucoesfingolípidos:
a) Gangliósidos
b) Esfingomielinas
c) Cerebrósidos
d) A y C son correctas

27. ¿Qué enzimas se ve afectada en la enfermedad de Gaucher?

a) Glucocerebrosidasa
b) Esfingomielinasa ácida
c) α- galactosidasa
d) Ceramidasa

28. En la enfermedad de Niemann- Pick ¿ qué enzimas esta ausente?

a) Glucocerebrosidasa
b) Esfingomielinasa ácida
c) α- galactosidasa
d) Ceramidasa

29. Se producen por la acumulación de la sustancia grasa llamada esfingomielina

debido a la deficiencia de la esfingomielinasa ácida. ¿de qué enfermedad se
trata?
a) Enfermedad de Niemann- Pick, tipo A y B
b) Enfermedad de Niemann- Pick, tipo C y D
c) Enfermedad de Gaucher
d) Enfermedad de Fabry

30. Enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria ligada

al cromosoma X derivada de mutaciones en el gen que codifica la enzima α-
galactosidasa
a) Enfermedad de Niemann- Pick, tipoA, B, C y D
b) Enfermedad de Gaucher
c) Enfermedad de Fabry
d) Enfermedad de Ferber

31. ¿Qué enzima está ausente en la enfermedad de Farber?

a) Glucocerebrosidasa
b) Esfingomielinasa ácida
c) α- galactosidasa
d) Ceramidasa

32. En las gangliosidosis ¿qué enzimas están ausentes?

a) Glucocerebrosidasa
b) Esfingomielinasa ácida
c) α- galactosidasa y ceramidasa
d) beta-galactosidasa y beta-hexosaminidasa

33. La Beta oxidación es considerada como un proceso:

a) Catabólico
b) Anabólico
c) Catabólico y anabólico
d) Ninguna de la anteriores

34. ¿Qué coenzimas utiliza la Beta oxidación?

a) ATP y ADP
b) FADH y NADPH
c) FAD y NAD
d) Vitamina B12

35. ¿Cuál es la primera enzima en actuar en la Beta oxidación?

a) Acil CoA deshigrogenasa
b) Δ2-enoil-CoA hidratasa
c) Tiolasa
d) Ninguna de las anteriores
36. ¿Cuántos ATP produce una molécula de lípidos
a) 80
b) 27
c) 4
d) 106

37. ¿A través de que se sintetizan los ácidos grasos en la Lipogénesis?

a) Sistema extramitocondrial
b) Complejo de lípidos
c) Sistema retículo endotelial
d) Ninguna de las anteriores

38. ¿Cuál es el precursor inicial de la Lipogénesis?

a) Acil CoA
b) Acetil CoA
c) Succinil CoA
d) Ninguna de las anteriores

39. ¿Cuál es el producto final de la Lipogénesis?

a) Acil CoA
b) Glucolípidos
c) Palmitato libre
d) Fosfolípidos

40. Se puede considerar a la Beta oxidación como una reacción:

a) Exergónica
b) Endergónica
c) Soluble
d) Ninguna de las anteriores

41. ¿Cuál es la principal vía de regulación de la Lipogénesis?

a) El gasto energético
b) El estado nutricional
c) El exceso de calcio
d) La presencia de fosfolípidos

42. De los mecanismos que utiliza la insulina para regular la Lipogénesis, todos
son correctos excepto:
a) Incrementa la actividad de acetil-CoA carboxilasa.
b) Aumenta el transporte de glucosa hacia la célula
c) Convierte la forma inactiva de la piruvato deshidrogenasa
d) Aumenta la síntesis de Palmitoil CoA

43. ¿Cuál es la triada característica de la enfermedad de Farber?

a) Hipercoagulabilidad, circulación venosa lenta, daño en la pared del vaso
b) Nódulos linfáticos, artritis, afección laríngea
c) Edema en esclavina, cianosis oscura, dilatación de las venas colaterales.
d) Fiebre, ictericia, dolor abdominal

44. En la enfermedad de Fabry ¿qué enzima se ve afectada?

a) α-galactosidasa
b) Glucocerebrosidasa
c) Esfingomielinasa ácida
d) Ceruloplasmina

45. La enfermedad de Fabry se manifiesta en la dificultad para metabolizar una

sustancia grasa llamada:
a) Globotrioasilceramida
b) Fosfatidilcolina
c) Esfingomielina
d) Esteroides

46. Dentro de las gangliosidosis GM2 ¿qué enfermedades están incluidas?

a) Enfermedades de Gaucher y de Niemann- Pick
b) Enfermedad de Tay-Sachs y de Sandhoff
c) Enfermedad de Farber y de Fabry
d) Enfermedad de Tay- Sachs y de Ferber

47. Las prostaglandinas aumentan el AMPc en:

a) plaquetas
b) tiroides
c) cuerpo lúteo
d) todos los anteriores

48. Las prostaglandinas reducen el AMPc en:

a) túbulo renal
b) tejido adiposo
c) plaquetas
d) a y b son correctas

49. ¿Quiénes inhiben la transcripción de COX-2?

a) corticosteroides antiinflamatorios
b) corticoesteroides
c) Azoles
d) Sulfas

50. Cada tipo de célula produce:

a) 1 tipo de prostanoide
 b) 4 topos de prostanoides
c) 5 tipos de prostanoides
d) 10 tipos de prostanoides

PREGUNTAS SUBGRUPO 3
1. MENCIONE LAS LIPOPROTEINAS PLASMATICAS
 quilomicrones,
 lipoproteínas de muy baja densidad
 lipoproteinas de baja densidad
 lipoproteinas de alta densidad

2. CUAL ES A APOPROTEINA PRINCIPAL DE QUILOMICRON

Apo B48

3. LAS FUNCIONES DE LAS LIPOPROTEINAS SON:

a) Pueden formar parte de la estructura de la lipoproteína, por ejemplo, apo
B
b) son cofactores de enzimas, por ejemplo, CII para la lipoproteínalipasa,
c) Facilita la digestión y absorción de lípidos mediante la producción de bilis
d) A y b son correctas
e) c es correcta

4. DONDE SINTETIZA LOS QUILOMICRONES

a) Hígado
b) Corazón
c) Intestino
d) Todas
e) ninguna

5. V O F
 En la inanición, los lípidos esterificados de la circulación o en los tejidos
también se oxidan. VERDADERO

6. V O F
 los quilomicrones se encuentran en el quilo formado sólo por el sistema
linfático que drena el intestino. VERDADERO

7. LA LIPOPROTEINA LIPASA ESTÁ LOCALIZADA

a) sobre las paredes de los capilares sanguíneos y anclada al endotelio
b) en las paredes del intestino
c) todas
d) ninguna

8. EL PROCESO DENOMINADO “SEÑALIZACIÓN TRANSMEMBRANA”

TAMBIÉN SE LO CONOCE COMO:
a) Síntesis del mensajero químico
b) Recepción del mensajero
c) Transducción de señal
d) Eliminación de la señal
9. MENCIONE LAS FORMAS DE COMUNICACIÓN INTERCELULAR
 Señalización paracrina
 Señalización autocrina
 Señalización yuxtacrina
 Señalización sináptica
 Señalización endocrina
 Señalización neuroendocrina
 Señalización entre uniones comunicantes

10. MENCIONES 3 HORMONAS PEPTÍDICAS

 Insulina
 Glucagón
 ACTH

11. V O F
 La insulina se sintetiza a partir de moléculas precursoras en la célula
productora, y luego se procesan y secretan en presencia de un indicio
fisiológico (cifras de glucosa en plasma). VERDADERO

12. ELIJA LA RESPUESTA CORRECTA.

a) La célula emisora es quien produce la señal que detecta un cambio en el
medio o porque se le une un mensajero.
b) Las células diana son compuestos químicos que se llaman ligando o
primer mensajero porque se une al receptor.
c) Los ligandos que darán las células blanco, van a excitar, inhibir o regular
un proceso.
d) La célula emisora tiene un receptor específico que se une al mensajero
para detectar una señal, y es donde la información va a llegar.

13. EL SIGUIENTE CONCEPTO, A QUÉ TIPO DE SEÑALIZACIÓN CELULAR

PERTENECE.
 Actúa sobre células vecinas. La molécula señal es liberada al
exterior, pero no llega lejos porque es captada o porque es inactiva.
Solo tiene efectos locales, actuando solo sobre células vecinas:
a) Señalización paracrina
b) Señalización autocrina
c) Señalización sináptica
d) Señalización yuxtacrina

14. ¿CUÁNTAS UNIDADES DE INSULINA SECRETA EL PÁNCREAS A

DIARIO?
40 – 50 unidades

15. QUÉ SISTEMAS PROPORCIONAN LA COMUNICACIÓN CELULAR EN EL

ORGANISMO.
El sistema nervioso y sistema endocrino.
16. ¿Dónde está presente el colesterol?
A) En los tejidos y en el plasma
B) En el corazón
C) En el hígado
D) En el intestino
17. Como un producto típico del metabolismo en animales, el colesterol se
encuentra en alimentos de origen animal, como:
A) Yema de huevo, carne, hígado y cerebro
B) Corazón y vísceras
C) Molleja e hígado
D) Leche, vísceras, queso

18. ¿Cómo actúa la lipoproteína de baja densidad (LDL)?

A) Elimina el colesterol de los tejidos
B) Vehículo que aporta colesterol y éster de colesterol hacia muchos tejidos
C) Factor en la génesis de ateroesclerosis de arterias vitales
D) Produce enfermedades cerebrovasculares

19. ¿Cuánto sintetiza el cuerpo de colesterol por día?

A) 50 mg/día
B) 100 mg/día
C) 700 mg/día
D) 300 mg/día

20. El colesterol es un compuesto de ……. carbonos que consta de …….

anillos y una cadena lateral
A) 30 y 3
B) 50 y 2
C) 25 y 4
D) 27 y 4

21. En qué consiste el Paso 1: Biosíntesis de mevalonato

A) La HMG-CoA (3-hidroxi3-metilglutaril-CoA) se forma por las reacciones
que se usan en las mitocondrias para sintetizar cuerpos cetónicos.
B) El ATP fosforila de modo secuencial el mevalonato mediante tres cinasas
y, luego de descarboxilación, se forma la unidad isoprenoide activa, el
isopentenil difosfato.
C) El isopentenil difosfato es isomerizado por medio de un desplazamiento
del doble enlace para formar dimetilalil difosfato, que después se
condensa con otra molécula de isopentenil difosfato para formar el
intermediario de 10 carbonos geranil difosfato.
D) El escualeno puede plegarse hacia una estructura que semeja de manera
estrecha el núcleo esteroide.
22. En qué consiste en Paso 2: Formación de unidades isoprenoides
A) La formación de colesterol a partir de lanosterol tiene lugar en las
membranas del retículo endoplásmico, e incluye cambios en el núcleo y
la cadena lateral esteroides.
B) Antes de que se cierre el anillo, una oxidasa de función mixta en el retículo
endoplásmico, la escualeno epoxidasa, convierte al escualeno en
escualeno 2,3-epóxido.
C) El ATP fosforila de modo secuencial el mevalonato mediante tres cinasas
y, luego de descarboxilación, se forma la unidad isoprenoide activa, el
isopentenil difosfato.
D) Dos moléculas de acetil-CoA se condensan para formar acetoacetil-CoA,
lo cual es catalizado por la tiolasa citosólica.

23. La HMG-CoA reductasa en el hígado es inhibida por:

A) El mevalonato, el producto intermedio de la reacción, y por el colesterol.
B) Insig (gen inducido por insulina)
C) Formación de lanosterol
D) Seis unidades isoprenoides forman escualeno

24. La insulina o la hormona tiroidea aumenta la actividad de:

A) AMPK
B) Acetil-CoA
C) NADPH
D) HMG-CoA reductasa

25. El colesterol se excreta del organismo por medio de la bilis sea en forma
no esterificada o luego de conversión en ácidos biliares en el ………...
A) Intestino delgado
B) Páncreas
C) Hígado
D) Intestino grueso

24. ¿Cuál es la respuesta correcta con respecto a los valores de referencia

óptimos para el HDL- Colesterol y LDL- Colesterol?
A) HDL: 40 – 60 mg/dl, LDL: Menos de 130 mg/dl.
B) HDL: Menor de 200 mg/dl, LDL: Menos de 130 mg/dl.
C) HDL: Mayor de 200 mg/dl, LDL: Mayor de 130 mg/dl.
D) HDL: 2 – 30 mg/dl, LDL: Menos de 130 mg/dl.
25. ¿Cuáles son los valores de referencia óptimos para el VLDL-
Colesterol?
A) 40- 60 mg/dl.
B) Menos de 110 mg/dl.
C) 2- 30 mg/dl.
D) Mayor de 240 mg/dl.

26. ¿Cuáles son los valores de referencia óptimos para el Colesterol total?
A) 40- 60 mg/dl.
B) Menos de 200 mg/dl.
C) 2- 30 mg/dl.
D) Mayor de 240 mg/dl.

27. ¿Cuáles son los valores de referencia óptimos para Triglicéridos?

A) 40- 60 mg/dl.
B) Menos de 150 mg/dl.
C) 2- 30 mg/dl.
D) Mayor de 240 mg/dl.

28. La abetalipoproteinemia es causado por la ausencia de:

A) MTP (Proteína microsómica transportadora de triglicéridos).
B) ABCA1
C) Receptor de LDL.
D) LIPC

29. La enfermedad de Tangier es causada por mutaciones en el gen que

codifica:
A) Exceso familiar de lipoproteína (a).
B) ABCA1
C) MTP (Proteína microsómica transportadora de triglicéridos).
D) Hipertriacilglicerolemia familiar.

30. Es causada por una alteración en el receptor de LDL:

A) Enfermedad de Tangier.
B) Hipocolesterolemia.
C) Hipercolesterolemia familiar.
D) Deficiencia de lipasa hepática.

31. El agrandamiento de amígdalas, que tienen color amarillo grisáceo o

naranja, es patognomónico de:
A) Abetalipoproteinemia
B) Enfermedad de Tangier.
C) Hipercolesterolemia familiar
 D) Deficiencia de lipasa hepática

32. ¿Cuál es la función de la Aldosterona?

a) Aumenta la reabsorción de sodio y agua y la liberación de potasio en los
riñones.
b) Disminuye la reabsorción de sodio y agua y la liberación de potasio en
los riñones.
c) Aumenta la reabsorción de sodio y agua y el aumento de potasio en los
riñones.

33. ¿Dónde sucede la síntesis de la Aldosterona?

a) Zona glomerular
b) Zona fascicular
c) Zona reticular

34. ¿Cuáles son las enzimas que intervienen para que la pregnenolona se
convierte en progesterona?
3b-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3b-OHSD) y D5,4-isomerasa
35. ¿Dónde sucede principalmente la síntesis de Cortisol?
a) Zona reticular
b) Zona fascicular
c) Zona glomerular

36. ¿Dónde se sintetizan los andrógenos testiculares?

En el tejido intersticial por las células de Leydig
37. El 17b-estradiol es el estrógeno primario de origen:
a) Ovárico
b) Uterino
c) Placenta

38. Principal proteína de unión en el plasma es una a-globulina llamada:

Transcortina, o CBG.
39. ¿Dónde se produce la CBG?
a) Páncreas
b) Hígado
c) Estomago

40. ¿Dónde se produce la globulina de unión a testosterona-estrógeno

(TEBG)?
 a) Páncreas
b) Hígado
c) Estomago

41. Marque V si es verdadero o F si es falso

Los estrógenos se unen a la SHBG, y las progestinas a la CBG (V)
42. Describa los 4 pasos secuenciales para la conversión de tirosina en
adrenalina:
1) anillo de hidroxilación; 2) descarboxilación; 3) hidroxilación de la cadena lateral
para formar noradrenalina; y 4) N-metilación para formar adrenalina.
43. ¿Cuál es el principal producto de la medula suprarrenal?
La Adrenalina
44. ¿En dónde se sintetizan las catecolaminas?
En las células cromafines de la medula suprarrenal
45. Escriba cuales son las hormonas eicosanoides

 Prostaglandinas.
 Prostaciclinas.
 Tromboxanos.
 Leucotrienos.

46. ¿Cuáles son las hormonas tiroideas?

T3 y T4

48. ¿Cuál es la función primaria de la glándula tiroides?

Síntesis y liberación de hormonas: T3 y T4

49. V o F

Las hormonas tiroideas son transportadas por globulina fijadora tiroidea.

VERDADERO

50. V o F

La vida media plasmática de T4 es correspondientemente de cuatro a cinco

veces la de T3. VERDADERO
 lOMoARcPSD|534 248 0

Examen 10 Octubre 2018, preguntas

Bioquímica básica (Universidad Autónoma de Nayarit)

 lOMoARcPSD|534 248 0

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NAYARIT

ÁREA DE CIENCIAS DE LA SALUD
BIOQUÍMICA BÁSICA, 2 EXAMEN DEPARTAMENTAL

NOMBRE (Apellido, Nombre)

Grupo:

1. ( ) Las siguientes son características de los lípidos; EXCEPTO:

A) Son solubles en solventes orgánicos
B) Presentan aspecto graso
C) Están formado por CHONP
D) Son solubles en solventes polares
E) Son untosos al tacto

2. ( ) Su estructura contienen ácidos grasos y glicerol exclusivamente:

A) Lecitinas C) Cefalinas E) Gangliósidos
B) Triglicéridos D) Colesterol

3. ( ) La esterificación es un proceso que resulta de la unión de:

A) Alcohol + fosfato
B) Ácido graso + fosfato
C) Ácido graso + nitrógeno
D) Fosfato + colesterol
E) Acido carboxílico + alcohol

4. ( ) Las siguientes son características de un ácido graso; EXCEPTO:

A) Son ácidos carboxílicos de largas cadenas carbonadas
B) Pueden ser saturados
C) Tienen carácter anfipático
D) Su porción hidrofóbica es su grupo carboxilo
E) Pueden ser insaturados

5. ( ) El siguiente ácido graso de 16 carbonos saturado lo encontramos comúnmente en todas las grasas
animales y vegetales
A) Palmítico C) Mirístico E) Araquídico
B) Caproico D) Esteárico

6. ( ) El siguiente ácido graso es un ejemplo de un ácido graso monoinsaturado de 18 carbonos,

posiblemente es el ácido graso más común en las grasas naturales.
A) Palmitoleico C) Oleico E) Linolénico
B) Nervónico D) Araquidónico

7. ( ) De los siguientes ácidos grasos insaturados éste es considerado esencial. Presenta 18 carbonos e
insaturaciones en los carbonos 9, 12, 15 se le conoce también como ω-3 (omega 3) Tiene propiedades
antiartrítico, antiesclerótico, antiinflamatorio, antialérgico. Alimentos en el que lo podemos encontrar: semillas y
nueces, verdolaga, aguacate.
A) Palmitoleico C) Oleico E) Linolénico
B) Nervónico D) Araquidónico

8. ( ) Son las principales formas de almacenaje de los lípidos

A) Prostaglandinas C) Triglicéridos E) Eicosanoides
B) Fosfolípidos D) Tromboxanos
 lOMoARcPSD|534 248 0

9. ( ) Son los principales constituyentes lipídicos de las membranas citoplasmáticas con características
anfipáticas
A) Prostaglandinas C) Triglicéridos E) Eicosanoides
B) Fosfolípidos D) Tromboxanos

10. ( ) Es un agente activo de superficie eficaz y un constituyente principal del surfactante que evita la
adherencia, a consecuencia de la tensión superficial, entre las superficies internas de los pulmones.
A) Esfingomielinas C) Plasmalógenos E) Dipalmitoil lecitina
B) Fosfatidilinositol D) Cardiolipina

11. ( ) Es un precursor de segundos mensajeros.

A) Esfingomielinas C) Plasmalógenos E) Dipalmitoil lecitina
B) Fosfatidilinositol D) Cardiolipina

12. ( ) Es un lípido importante en las membranas mitocondriales

A) Esfingomielinas C) Plasmalógenos E) Dipalmitoil lecitina
B) Fosfatidilinositol D) Cardiolipina

13. ( ) Abundan en vainas de mielina de axones neuronales.

A) Esfingomielinas C) Plasmalógenos E) Dipalmitoil lecitina
B) Fosfatidilinositol D) Cardiolipina

14. ( ) Estos lípidos NO tienen la capacidad de generar lamelas o bicapas lipídicas, .

A) Esteroides C) Fosfatidilserina E) Dipalmitoil lecitina
B) Fosfatidilcolina D) Fosfatidiletanolamina

15. ( ) Lipoproteína que se sintetiza en el hígado cuya función es eliminar el exceso de colesterol de las
membrana celulares y lo transportan al hígado para que éste lo elimine
A) Quilomicrones C) LDL E) IDL
B) VLDL D) HDL

16. ( ) Son lipoproteínas grandes de densidad extremadamente baja, transportan los triacilgliceroles y los
ésteres de colesterol del alimento desde el intestino a los tejidos muscular y adiposo
A) Quilomicrones C) LDL E) IDL
B) VLDL D) HDL

17. ( ) Estas lipoproteínas sintetizadas en el hígado transportan los lípidos a los tejidos, mientras los van
transportando a través del cuerpo, van perdiendo los triacilgliceroles, apoproteínas y fosfolípidos.
A) Quilomicrones C) LDL E) IDL
B) VLDL D) HDL

18. ( ) Estas lipoproteínas transportan el colesterol a los tejidos, las cuales son engullidas por las células
tras unirse a sus receptores, proceso que produce los llamados ateromas.
A) Quilomicrones C) LDL E) IDL
B) VLDL D) HDL

19. ( ) Vitamina que es sintetizada por las bacterias del intestino y desempeñan un función importante en la
coagulación de la sangre.
A) Vitamina A C) Vitamina K
B) Vitamina D D) Vitamina E

20. ( ) Llamada también  tocoferol. Esta vitamina parece tener un efecto antioxidante, es especial para
evitar la agresión de los peróxidos sobre los ácidos grasos insaturado de los lípidos de la membrana
A) Vitamina A C) Vitamina K
B) Vitamina D D) Vitamina E

21. ( ) Su acción afecta a la regulación del metabolismo del calcio y fósforo, en especial en cuanto a la
síntesis de la matriz inorgánica del hueso.
 lOMoARcPSD|534 248 0

A) Vitamina A C) Vitamina K
B) Vitamina D D) Vitamina E

22. ( ) Interviene de manera importante en el proceso visual en los bastones de la retina y es un precursor
para la diferenciación celular.
A) Vitamina A C) Vitamina K
B) Vitamina D D) Vitamina E

23. ( ) Hormona que regula el equilibrio iónico mediante la activación de la reabsorción de Na+ y HCO3 en
el riñón.
A) Progesterona C) Aldosterona E) Testosterona
B) Corticosterona D) Estrógenos

24. ( ) Regula los fenómenos que se producen durante el embarazo.

A) Progesterona C) Aldosterona E) Testosterona
B) Corticosterona D) Estrógenos

25. ( ) Favorece el desarrollo sexual masculino y mantiene los caracteres secundarios masculinos.
A) Progesterona C) Aldosterona E) Testosterona
B) Corticosterona D) Estrógenos

26. ( ) Hormona que estimula la gluconeogénesis y a dosis farmacológicas, suprimen las reacciones
inflamatorias.
A) Progesterona C) Aldosterona E) Testosterona
B) Corticosterona D) Estrógenos

27. ( ) Hormona sexual femenina, que mantienen las características sexuales femeninas
A) Progesterona C) Aldosterona E) Testosterona
B) Corticosterona D) Estrógenos

28. ( ) Es el principal órgano en el cual se sintetiza el colesterol

A) Pulmones C) Riñón E) Hígado
B) Adipocito D) Piel

29. ( ) Los ácidos biliares son derivados esteroideos con propiedades detergentes, que emulsionan los
lípidos del alimento en el intestino facilitando así su absorción
A) Verdadero B) Falso

30. ( ) En el yeyuno e íleon se absorbe el 98 a 99% de las sales biliares, y de ahí se va a hígado mediante la
circulación portal
A) Verdadero B) Falso

31. ( ) Los eicosanoides son moléculas sintetizadas a partir del ácido araquidónico, el cual es un ácido
graso de 20 carbonos poliinsaturado.
A) Verdadero B) Falso

RELACIONE AMBAS COLUMNAS:

32. ( B ) Sólo es producido por las membranas de las plaquetas.

Actúa como un potente agregante plaquetario (el mayor descubierto
hasta ahora) y vasoconstrictor. Su principal función biológica es
participar en la Hemostasia, es decir en los procesos de coagulación y A) Prostaglandinas
agregación plaquetaria.

33. ( C ) Induce a la quimiotaxis de los leucocitos, incrementa la B) Tromboxanos

permeabilidad vascular, proliferación de las células T, la secreción de
IFN-γ, IL-1 e IL-2 y la broncoconstricción.
C) Leucotrienos
 lOMoARcPSD|534 248 0

34. ( A ) Incrementa la vasodilatación y la producción de cAMP.

Inhibe la agregación de plaquetas y leucocitos, disminuye la
proliferación de células T y la migración de linfocitos y la secreción de
IL-1a e IL-2; induce vasodilatación

DE LAS SIGUIENTES FIGURAS IDENTIFIQUE LOS DATOS QUE SE LE PIDEN:

(A )

35. Nombre del ácido graso ( A ) ácido graso saturado; acido palmítico

(B )

36. Nombre del ácido graso ( B ) ácido graso Monoinsaturado; ácido oleico

( C )

37. Nombre del ácido graso ( C ) ácido graso poliinsaturado; ácido graso omega; ácido linolenico

(D )

38. Nombre del anterior compuesto ( D) ácido fosfatídico

 lOMoARcPSD|534 248 0

HO
O
-
O

HO
HO (E)

39. Tipo de compuesto lipídico (E) _eicosanoide; prostagandina

CH3

CH3 H

H H
HO (F)

40. Tipo de compuesto lipídico (F) _ciclopentanoperhidrofenantreno; esterol; colesterol; esteroide

NOMBRE Y FIRMA DEL ESTUDIANTE

SUERTE Y ESPERO QUE HAYA ESTUDIADO MUCHO

 lOMoARcPSD|534 248 0

Examen 9 Octubre 2018, preguntas y respuestas

Bioquímica básica (Universidad Autónoma de Nayarit)

 lOMoARcPSD|534 248 0

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NAYARIT

BIOLOGÍA MOLECULAR II

PARCIAL II-Ciclo I-2018-2019

NOMBRE……………………………………………..FECHA…………………………

Lea cuidadosamente las preguntas. Cada respuesta correcta vale 2 puntos de un total de 20.

No se permite el uso de corrector. Cada pregunta de opción múltiple tiene una sola respuesta.

Señale la respuesta correcta

1. Los lípidos de importancia metabólica del organismo humano incluyen:

a) Glutamina, glucosamina y ácido glucorínico
b) Triglicéridos, fosfolípidos y esteroides
c) Ácidos grasos libres, glicerol y cuerpos cetónicos
d) Sólo b y c son correctas
e) Todas son correctas
2. En el metabolismo de los lípidos, existe un recambio constante de grasa en el tejido
adiposo
a) Verdadero b) Falso
3. La mayor parte de los carbohidratos de la dieta, son convertidos en grasa antes de que
sean utilizados para suministrar energía
a) Verdadero b) Falso
4. Las grasa puede ser:
a) La principal fuente de energía en muchos tejidos del cuerpo humano
b) Usada como fuente de energía en algunos órganos del cuerpo humano, antes que
los carbohidratos
c) La principal forma de almacenamiento de energía en el cuerpo
d) Solo a y b son verdaderas
e) Todas son verdaderas
5. Entre las ventajas que tiene la grasa sobre los carbohidratos y proteínas en cuanto a la
obtención de energía, podemos señalar las siguientes:
a) Su valor calórico es aproximadamente dos veces más alto (9.3 cal/g)
b) Su almacenamiento se asocia con menor cantidad de agua
c) La grasa es la manera más concentrada en al cual se puede almacenar la energía
potencial
d) Solo a y c son verdaderas
e) Todas son verdaderas
6. Para el funcionamiento óptimo del cuerpo,
a) Se necesita una mínima cantidad de grasa en la alimentación diaria
b) Proveer un suministro adecuado de ácidos grasos poliinsaturados (esenciales)
c) Suministrar vitaminas hidrosolubles que no pueden ser sintetizadas
d) Solo a y b son verdaderas
e) Todas son verdaderas
 lOMoARcPSD|534 248 0

7. Como fuente de energía, la grasa no puede ser reemplazada completamente por los
carbohidratos o las proteínas
a) Verdadero b) Falso
8. En el plasma sanguíneo están presentes los siguientes lípidos:
a) Triglicéridos, fosfolípidos y colesterol
b) Triglicéridos, esteres de colesterol y ácidos grasos libres
c) Triglicéridos, albúmina y esteres de colesterol
d) Todas son verdaderas
e) Solo a y b son verdaderas
9. Los ácidos grasos libres,
a) Constituyen los quilomicrones
b) Constituyen los ésteres de colesterol
c) Constituyen la fracción más activa, metabólicamente, de los lípidos plasmáticos
d) Ninguna es verdadera
10. La fracción lipídica plasmática de más baja densidad la constituyen:
a) Las lipoproteínas de muy baja densidad
b) Los quilomicrones
c) El colesterol
d) Ninguna es verdadera
11. El complejo lipoproteico formado por el organismo para transportar las grasa a través
del plasma es:
a) Hidrófilo
b) Hidrófobo
c) Hidropónico
d) Hidroactivo
12. La grasa es liberada del tejido adiposo en forma de Ácidos graso libres (AGL) y
transportados en el plasma:
a) Como triglicéridos
b) En estado no esterificado como complejo albúmina-AGL
c) Como Colesterol esterificado
d) Ninguna es verdadera
13. A medida que aumenta la proporción de lípido con respecto a la proteína en las
lipoproteínas plasmáticas, la densidad de las mismas,
a) Disminuye
b) Aumenta
c) No cambia
d) Alcanza un valor de -1
14. La grasa pura es:
a) Más densa que el agua
b) Más hidrosoluble que el agua
c) Menos densa que el agua
d) Ninguna es correcta
15. Los cuatro grupos de lipoproteínas plasmáticas de acuerdo a sus propiedades
electroforéticas son:
a) -lipoproteínas, -lipoproteínas, pre--(-2) lipoproteínas y quilomicrones
 lOMoARcPSD|534 248 0

b) Fracción de alta densidad, fracción de baja densidad, fracción de muy baja

densidad y quilomicrones
c) -proteínas, -proteínas, pre--proteínas y quilomicrones
d) Sólo a y b son correctas
e) Todas son correctas
16. En las -lipoproteínas se encuentran:
a) Las apoproteínas-LAD
b) Las apoproteínas-LDB
c) Las lipoproteínas-LAD y LBD
d) Ninguna es correcta
17. En las liporoteínas de muy baja densidad se encuentran
a) Las apoproteínas-LAD
b) Las apoproteínas-LBD
c) Las apoproteínas- LAD y LBD
d) Ninguna es correcta
18. Existen apoproteínas en la fracción lipoproteica de muy baja densidad denominadas:
a) Apo-LAD
b) Apo-LMBD
c) Apo-C
d) Sólo b y c son correctas
e) Ninguna es correcta
19. En el ser humano:
a) El 95 al 98% del total de ácidos grasos presentes en el plasma está contenido en
los ésteres de ácidos grasos
b) El 95 al 98% del total de ácidos grasos presentes en el plasma está contenido en
los triglicéridos, los fosfolípidos y los ésteres de colesterol
c) En las lipoproteínas plasmáticas formadas por ésteres de ácidos grasos
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
20. Una pequeña porción, entre 2 y 5% de ácidos grasos presentes en el plasma humano:
a) Se encuentran en forma de glucoproteína plasmática
b) Se encuentran en forma de colesterol
c) Se encuentran en forma de triglicéridos
d) Se encuentran en forma no esterificada unidos a un complejo de albúmina
21. Las lipoproteínas plasmáticas realizan tres funciones principales que son:
a) Transportan las grasa de la dieta desde la mucosa intestinal
b) Transportar los triglicéridos desde el hígado hacia el resto de tejidos
c) Mediadores del transporte inverso del colesterol
22. En relación con los quilomicrones, las lipoproteínas de baja densidad tienen una
densidad
a) Mayor
b) Menor
c) Igual
d) Ninguna es correcta
23. La densidad en las lipoproteínas aumenta a medida que:
 lOMoARcPSD|534 248 0

a) La proporción de grasa en el complejo aumenta

b) La proporción de proteínas en el complejo aumenta
c) La proporción de grasa en el complejo disminuye
d) La proporción de proteínas en el complejo disminuye
e) b y c son correctas
24. La biosíntesis de los ácidos grasos se lleva a cabo principalmente en los siguientes
órganos:
a) Piel, tejido adiposo y tejido celular subcutáneo
b) Hígado, tejido adiposo y glándula mamaria
c) Hígado, tejido adiposo y páncreas
d) Todas son correctas
25. En el ser humano el sustrato principal para la síntesis de ácidos grasos es:
a) La galactosa
b) La sucrosa
c) La glucosa
d) Los triglicéridos
26. El exceso de glucosa en el organismo:
a) Inhibe la síntesis de los ácidos grasos
b) Promueve la síntesis de los ácidos grasos
c) Bloquea la formación de triglicéridos
d) Aumenta la glucógenolisis
27. La síntesis de ácidos grasos a nivel celular se lleva a cabo en:
a) La mitocondria
b) El citosol
c) En el reticulo endoplasmático
d) En el Aparato de Golgi
28. El producto activo necesario para la formación de ácidos grasos en la vía denominada
síntesis de novo es:
a) Acetil CoA proveniente de la glucosa vía ciclo de Krebs
b) Acetil CoA proveniente de la degradación del colesterol
c) Acetil Co A proveniente de la glucosa vía glucólisis
d) Ninguna es correcta
29. La Acetil CoA proveniente de la glucólisis se sintetiza en:
a) En el citosol
b) En los ribosomas
c) En la membrana interna del reticulo endoplasmático
d) El interior de las mitocondrias
30. Para que la AcetilCoA sintetizada en las mitocondrias pueda difundirse hacia el citosol,
debe:
a) Fosforilarse
b) Descarboxilarse
c) Convertirse en carnitina
d) Condensarse con el oxalacetato
31. Durante la síntesis de ácidos grasos, la Acetil CoA tiene en el citosol, dos funciones
importantes:
 lOMoARcPSD|534 248 0

a) Es la base de la síntesis de mavelonato

b) Es el iniciador de la síntesis de Novo y es la base para la elaboración de las
unidades de Malonil CoA
c) Es el iniciador de la síntesis de Malonil CoA carboxilasa
d) Ninguna es correcta
32. La síntesis de un ácido graso se inicia:
a) Por el extremo del carbono metileno (CH3)
b) Por el extremo del carbono carboxílico (COOH)
c) Por el extremo del carbono 
d) Por el extremo del carbono 
33. En la síntesis de ácidos grasos, la Malonil CoA es sintetizada a partir de:
a) La deshidratación de la Acetil CoA
b) La fosforilación de la Acetil CoA
c) La carboxilación del acetil CoA
d) Ninguna es correcta
34. La carboxilación de la Acetil CoA para formar Malonil CoA es mediada por;
a) Un complejo enzimático, la Acetil CoA carboxilasa, que contiene biotina
b) Un complejo enzimático, la Malonil CoA carboxilasa, que contiene biotina
c) Un complejo enzimático, la Acetil CoA deshidrogenasa, que contiene biotina
d) Ninguna es correcta
35. En la síntesis novo, la velocidad de formación de los ácidos grasos está dada por:
a) La reacción de carboxilación de la Acetil CoA a Malonil CoA
b) La reacción de hidroxilación de la Acetil CoA a Malonil CoA
c) La reacción de deshidratación de la Acetil CoA a Malonil CoA
d) Ninguna es correcta
36. El complejo enzimático denominado ácido graso sintetasa está formado
a) Por dos enzimas diferentes y una proteína transportadora
b) Por siete enzimas diferentes y tres proteínas transportadoras
c) Por siete enzimas diferentes y una proteína transportadora
d) Ninguna es correcta
37. El complejo enzimático denominado ácido graso sintetasa está formado por dos
subunidades que son:
a) 1-4`- fosfopanteteína y el grupo 1-6-cisteinil sulfhidrilo
b) 4`- fosfopanteteína y el grupo 4`-cisteinil sulfhidrilo
c) 4`- fosfopanteteína y el grupo cisteinil sulfhidrilo
d) Ninguna es correcta
38. La segunda subunidad del complejo enzimático Beta-ceto sintetasa llamada cisteinil
sulfhidrilo, se conoce también como:
a) Enzima condensadora
b) Isomerasa
c) Carboxilasa
d) Todas son correctas
39. En la síntesis de los ácidos grasos, la reacción inicial, que está catalizada por la enzima
CoA-tranasilasa se refiere a la transferencia del grupo acetil de la Acetil CoA:
a) Al grupo hidroxilo del cisteinil sulfhidrilo
b) Al grupo carboxilo del ácido graso en síntesis
c) Al grupo sulfhidrilo de la PPant-SH
 lOMoARcPSD|534 248 0

d) Al grupo metilo de la PPant-SH

40. En la síntesis de ácidos grasos, el grupo acetil unido al grupo PPant de la enzima -ceto
sintetasa es transferido:
a) Al grupo fosfoteil sulfhidrilo presente en la segunda subunidad de la enzima
b) Al grupo cisteinil sulfhidrilo presente en la tercera subunidad de la enzima
c) Al grupo malonil sulfhidrilo presente en la segunda subunidad de la enzima
d) Al grupo cisteinil sulfhidrilo presente en la segunda subunidad de la enzima
41. En la síntesis de los ácidos grasos, el grupo sulfhidrilo de la primera subunidad de la
enzima -ceto sintetasa la PPant-SH, se libera para aceptar:
a) El siguiente grupo de tres carbonos que llega a formar la cadena, un grupo malonil
b) El siguiente grupo de dos carbonos que llega a formar la cadena, un grupo acetil
c) El siguiente grupo de dos carbonos que llega a formar la cadena, un grupo malonil
d) El siguiente grupo de dos carbonos que llega a formar la cadena, un grupo
carboxilico
42. En la síntesis de los ácidos grasos, la malonil CoA aciltransferasa cataliza:
a) La transferencia de acetil a la primera subunidad de la enzima -ceto sintetasa
b) La transferencia del malonil a la primera subunidad de la enzima -ceto sintetasa
c) La transferencia de CoA a la primera subunidad de la enzima -ceto sintetasa
d) Ninguna es correcta
43. Durante la síntesis de los ácidos grasos, el residuo acetil es transferido desde la
subunidad cisteinil sulfhidrilo de la enzima -ceto sintetasa para que se condense con el
residuo malonil ligado a la PPant de la primera subunidad. En esta reacción se libera:
a) Un grupo carboxilo del malonato en forma de CO2
b) Un grupo carboxilo del acetato en forma de CO2
c) Un grupo carboxilo del grupo metilo en forma de H2O
d) Un grupo hidroxilo del malonato en forma de H2O
44. Durante la síntesis de los ácidos grasos, la condensación de los grupos acetil y malonil,
forma un producto que contiene 4 carbonos llamado:
a) Acetoacetil-Cys-SH
b) Acetoacetil-Malonil-S-PPant
c) acetoacetil-S-PPant
d) Ninguna es correcta
45. Durante la síntesis de los ácidos grasos, la condensación de los grupos acetil y malonil
se da por la enzima:
a) Aceto acetil sintetasa
b) -ceto sintetasa
c) Aceto malonil sintetasa
d) Cisteinil sulfatasa
46. En la síntesis de los ácidos grasos, la acetoacetil-S-PPant es
a) Reducida a butiril-S-PPant
b) Oxidada a butiril-S-PPant
c) Condensada a butiril-S-PPant
d) Hidroxilada a butiril-S-PPant
47. Las enzimas que reducen la acetoacetil-S-PPant a butiril-S-PPant durante la síntesis de
los ácidos grasos son:
a) Crotonil reductasa y enoil deshidratasa
b) Enoil reductasa y crotonil deshidratasa
c) -ceto acil reductasa, crotonil reductasa y enoil reductasa
 lOMoARcPSD|534 248 0

d) Enoil deshidratasa, -ceto acil reductasa y crotonil reductasa

48. Las siguientes enzimas son parte del complejo enzimático ácido graso sintetasa o -ceto
sintetasa:
a) Acetoacetil reductasa, 4`-fosfopanteteina y crotonil reductasa
b) Enoil deshidratasa, -ceto acil reductasa y crotonil reductasa
c) Butiril-S-PPant hidroxilasa, cisteinil sulfidrilo y malonil transferasa
d) Ninguna es correcta
49. Señale la respuesta correcta:
a) El ácido graso butírico tiene cuatro carbonos
b) El ácido graso caproico tieneseis carbonos
c) El ácido graso cáprico tiene diez carbonos
d) Sólo a y b son correctas
e) Todas son correctas
50. La síntesis novo o síntesis completa de ácidos grasos, llega a 16 carbonos, todos:
a) Insaturados
b) Hidroxilados
c) Reducidos
d) Saturados
51. La saturación de los ácidos grasos formados por la vía de síntesis completa, se realiza
tomando los hidrogeniones que aporta:
a) El FADH que se genera por la glucólisis
b) El NADPH que se genera por la -oxidación de los ácidos grasos
c) El NADPH que se genera por la vía de la pentosa fosfato
d) El NADH que se genera en las mitocondrias por el ciclo de Krebs
52. Para que los ácidos grasos formen triglicéridos, necesitan de:
a) Glicerol
b) Aldehido 3P
c) Colesterol
d) Ninguna es correcta
53. El glicerol que necesitan los ácidos grasos para formar triglicéridos, proviene de:
a) La vía de degradación de las grasas
b) La vía del ácido cítrico
c) La vía de la glucólisis
d) Ninguna es correcta
54. Los ácidos grasos que se unen al glicerol para formar triglicéridos, lo hacen por:
a) Condensación
b) Saturación
c) Decarboxilación
d) Esterificación
55. El catabolismo de los ácidos grasos se produce en:
a) El citoplasma
b) En el retículo sarcoplásmico
c) En el lisosoma
d) El interior de las mitocondrias
56. La degradación de los ácidos grasos es un proceso que se conoce como:
a) -reducción
b) Carboxilación
c) Hidroxilación
 lOMoARcPSD|534 248 0

d) -oxidación
57. En el proceso de degradación de los ácidos grasos conocido como -oxidación se va
separando sucesivamente un compuesto de dos carbonos en forma de.
a) Acil CoA
b) Acetil CoA
c) Acetoacetil CoA
d) PPant-SH
58. El catabolismo del ácido graso se inicia por el extremo:
a) Metilico
b) Carboxílico
c) Cetónico
d) Acílico
59. El carbono b es:
a) El carbono 2 de la cadena de ácido graso en oxidación
b) El carbono 3 de la cadena de ácido graso en oxidación
c) El carbono 1 de la cadena de ácido graso en oxidación
d) El carbono 4 de la cadena de ácido graso en oxidación
60. La b-oxidación de los ácidos grasos se inicia con la eliminación de tres hidrógenos:
a) Del carbono 
b) Del carbono 
c) Del carbono 
d) Ninguna es correcta
61. En la degradación de los ácidos grasos la eliminación de dos hidrógenos del C3 se
denomina:
a) Deshidrogenación
b) Oxidación
c) Deshidratación
d) Reducción
62. La separación del compuesto de dos carbonos en la b-oxidación de los ácidos grasos se
da por escisión entre los carbonos:
a)  y  de la cadena
b) 2 y 3 de la cadena
c) 1 y 2 de la cadena
d) a y b son correctas
e) Ninguna es correcta
63. Una sola secuencia de -oxidación de los ácidos grasos que produzca una mol de acetil
CoA, proporciona a la célula:
a) Cinco moles de ATP cuando se oxida la acetil CoA en el ciclo de Krebs
b) Quince moles de ATP cuando se oxida la acetil CoA en el ciclo de Krebs
c) Diez moles de ATP cuando se oxida la acetil CoA en el ciclo de Krebs
d) Ninguna es correcta
64. Cada mol de Acetil CoA formada de la degradación de los ácidos grasos proporciona a
la célula:
a) 12 moles de ATP cuando se reduce por la vía del ácido cítrico
b) 12 moles de ATP cuando se oxida por la vía de la pentosa fosfato
c) 12 moles de ATP cuando se oxida por la vía del ácido cítrico
d) 15 moles de ATP cuando se oxida por la vía del ácido cítrico
65. El primer paso en la ruta de la -oxidación de un ácido graso es:
 lOMoARcPSD|534 248 0

a) La activación de un ácido graso formando un triglicérido por combinación con

CoASH
b) La activación del ácido graso formando un tioéster de acil CoA por combinación
con CoASH
c) La oxidación de un ácido graso en el carbono  de la cadena
d) Ninguna es correcta
66. La enzima Tiolasa es la que:
a) Activa un ácido graso por la formación de un tioéster de acil CoA
b) Activa un ácido graso para su degradación por b-oxidación
c) Activa un ácido graso por combinación con CoASH
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
67. La enzima Tioquinasa es la que:
a) Activa un ácido graso por la formación de un tioéster de acil CoA
b) Activa un ácido graso para su degradación por b-oxidación
c) Activa un ácido graso por combinación con CoASH
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
68. Las tioquinasas que activan los ácidos grasos de cadena corta e intermedia, se
encuentran:
a) En los lisosomas
b) En el retículo endoplásmico
c) En las mitocondrias
d) En el citosol
69. Las tioquinasas que activan los ácidos grasos de cadena larga y el ácido araquidónico,
se encuentran:
e) En los lisosomas
f) En el retículo endoplásmico
g) En las mitocondrias
h) En el citosol
70. La carnitina acil transferasa cataliza la reacción de:
a) Acilación del ácido graso de cadena larga
b) Oxidación del ácido graso de cadena larga
c) Transesterificación del ácido graso de cadena corta e intermedia
d) Transesterificación del ácido graso de cadena larga
71. Una vez activado el ácido graso, dentro de la mitocondria se producen cuatro reacciones
consecutivas, la primera está catalizada por la acil CoA deshidrogenasa, que:
a) Actúa sobre el ácido graso activado en presencia de FAD y forma 2 trans-enoilacil
CoA
b) Actúa sobre el ácido graso activado en presencia de flavina adenina dinucleótido
c) Produce una deshidrogenación del ácido graso activado en presencia de FAD
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
72. La segunda reacción de la -oxidación después de la activación del ácido graso está
dada por una hidratación del enlace insaturado, formando L--hidroxiacil CoA en
presencia de la enzima:
a) Enohilhidrogenasa
b) Enoilhidratasa
 lOMoARcPSD|534 248 0

c) Hidroxilasa
d) Hidroxiacilasa
73. La tercera reacción de la oxidación de los ácidos grasos después de su activación es
una deshidrogenación que necesita de la presencia de:
a) El dinucleótido de Niacina Adenina (NAD)
b) El dinucleótido de Flavina Adenina (FAD)
c) Mg como cofactor enzimático
d) Ninguna es correcta
74. La tercera reacción de la -oxidación de los ácidos grasos es una deshidrogenación
catalizada por la enzima:
a) L--enoilhidratasa
b) L--Hidroxiacil sintetasa
c) L--Hidroxiacil deshidrogenasa
d) L--Hidroxiacilasa
75. La deshidrogenación de la L-b-Hidroxiacil CoA en presencia de la L-b-Hidroxiacil
deshidrogenasa produce:
a) La b-acetoacetil CoA
b) La b-CoASH
c) La b-cetoacil CoA
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
76. La cuarta y última reacción de la b-oxidación consiste en una escición tiolítica que da
lugar a:
a) Una mol de acetil CoA y una de acil CoA
b) Una mol de malonil CoA y una de acil CoA
c) Una mol de Acetoacetil CoA
d) Ninguna es correcta
77. La última reacción de la b-oxidación de los ácidos grasos esta catalizada por la enzima:
a) Tioquinasa
b) Tiolasa
c) Transacilasa
d) Ninguna es correcta
78. El FADH” generado en el primer paso de la b-oxidación después de la activación del
ácido graso, es:
a) Oxidado en la cadena respiratoria produciendo 2 ATP
b) Es reducido en la cadena respiratoria produciendo 2 ATP
c) Es oxidado en la cadena respiratoria produciendo 2 ADP
d) Es reducido en la cadena respiratoria produciendo 2 ADP
79. El NADH+H formado en el tercer paso de la b-oxidación después de la activación del
ácido graso, es:
a) Es reducido en la cadena respiratoria produciendo 3 ATP
b) Oxidado en la cadena respiratoria produciendo 3 ATP
c) Es oxidado en la cadena respiratoria produciendo 2 ADP
d) Es reducido en la cadena respiratoria produciendo 2 ADP
80. Cada mol de Acetil CoA generada en la b-oxidación de los ácidos grasos y que entra al
ciclo de Krebs, proporciona a la célula:
a) 5 ATP
b) 12 ATP
 lOMoARcPSD|534 248 0

c) 15 ATP
d) 10 ATP
81. La mayor parte del colesterol del organismo humano se origina por
a) Administración en la dieta
b) -oxidación
c) Síntesis endógena
d) Ninguna es correcta
82. La síntesis diaria de colesterol es de aproximadamente de :
a) 0,5 gr
b) 1 gr
c) 10 gr
d) 3 gr
83. La dieta suministra diariamente:
a) 0,3 gr de colesterol
b) 0,5 gr de colesterol
c) 1 gr de colesterol
d) 10 gr de colesterol
84. El colesterol se elimina del cuerpo principalmente por dos vías:
a) La formación de bilirrubina y la excreción urinaria como esteres
b) La conversión en ácidos biliares y enzimas digestivas biliares
c) La conversión en ácidos biliares y la excreción por las heces fecales como esteroles
d) La excreción por las heces fecales como esteroles y como urobilinógeno en la orina
85. El colesterol se sintetiza en los siguientes órganos:
a) Hígado, gónadas, corteza adrenal
b) Hígado, intestino, células plasmáticas
c) Hígado, pulmones, riñones, piel
d) Solo a y b son correctas
e) Todas son correctas
86. El hígado sintetiza el colesterol en aproximadamente:
a) El 50-75% de la producción diaria
b) 10-22% de la producción diaria
c) 7-18% de la producción diaria
d) 5 % de la producción diaria
87. El colesterol es un lípido:
a) Glucoproteico
b) Terpénico
c) Isoprenoide
d) Butírico
88. El colesterol es sintetizado por enzimas de:
a) El retículo endoplásmico liso y del citoplasma
b) La mitocondria y el sarcoplasma
c) El Aparato de Golgi y el citoplasma
d) El lisosoma y la mitocondria
89. Los siguientes compuestos químicos son necesario en la síntesis del colesterol:
a) Acetil CoA
b) ATP
c) NADPH+H
d) Solo a y c son correctas
 lOMoARcPSD|534 248 0

e) Todas son correctas

90. El NADPH es necesario en la síntesis del colesterol como:
a) Proveedor de los equivalentes de oxidación
b) Proveedor de los equivalentes de reducción
c) Proveedor de los carbonos necesarios para su formación
d) Fuente de energía para la formación de ATP
91. El compuesto Acetil CoA provee, en la formación de colesterol de:
a) La energía necesaria para la formación del ATP
b) Todos los átomos de carbono que formarán el colesterol
c) Los equivalentes de reducción necesarios para la síntesis
d) Ninguna es correcta
92. La síntesis de colesterol es un proceso complejo que puede dividirse en las siguientes
etapas:
a) Síntesis de Mavelonato
b) Formación de isopreno
c) Ciclización del palmitato
d) Sólo a y b son correctas
e) Ninguna es correcta
93. El escualeno se forma por:
a) Conversión del mavelonato en isopreno
b) Condensación de unidades de isopreno activo
c) Ciclización del mavelonato
d) Solo a y b son correctas
e) Ninguna es correcta
94. La enzima clave en la fase inicial de la síntesis del colesterol es la:
a) Hidroximetil Glutaril CoA sintasa
b) Hidroximetil Glutaril CoA reductasa
c) Hidroximetil Glutaril CoA oxidasa
d) Hidroximetil Glutaril CoA tiolasa
95. En la síntesis inicial de colesterol, dos moléculas de acetil CoA reaccionan para formar
acetoacetil CoA en una reacción catalizada por la enzima:
a) Alfa-ceto-tiolasa
b) Beta-ceto-tioquinasa
c) Beta ceto-tiolasa
d) Alfa-ceto-tioquinasa
96. En la síntesis inicial del colesterol, la acetoacetil CoA a través de la HMGCoA sintasa,
se condensa con otra molécula de acetil CoA para formar:
a) Beta hidroximetil glutaril CoA
b) Beta hidroximetil acetil CoA
c) Triacetoacetil CoA
d) Ninguna es correcta
97. La hidroximetil glutaril CoA sintasa es una enzima importante en la síntesis del
colesterol, localizada en:
a) El citoplasma
b) El retículo endoplasmático
c) El aparato de Golgi
d) El núcleo celular
98. La primera etapa en la síntesis del colesterol, termina en la formación de:
 lOMoARcPSD|534 248 0

a) Escualeno
b) Ácido mevalónico
c) Acetoacetil CoA
d) Beta-hidroximetil glutaril CoA
99. Para que las unidades de isopreno que forman el colesterol se encuentren en forma
activa, es necesario:
a) Hidroxilarlas
b) Oxidarlas
c) Fosforilarlas
d) Reducirlas
100. La formación de Isopentil pirofosfato y dimetilalil pirofosfato, las formas activas
de isopreno, se da luego de:
a) Tres fosforilaciones consecutivas
b) Una descarboxilación del ácido mavelónico
c) Una desfoforilación
d) Sólo a y c son correctas
e) Todas son correctas
101. Las tres fosforilaciones consecutivas del ácido mevalónico para formar
isopreno activo están catalizadas por las enzimas:
a) Tiolasas
b) Tiosintasa
c) Kinasas
d) Ninguna es correcta
102. Las tres fosforilaciones consecutivas en la formación de isopreno activo a partir del
ácido mevalónico, emplea:
a) ADP
b) NADPH
c) FADH
d) ATP
103. La formación de escualeno a partir del isopreno activo se da a través de distintas
reacciones enzimáticas, por un proceso denominado:
a) Isomerización
b) Polimerización
c) Condensación
d) Ninguna es correcta
104. En la síntesis del colesterol, dos moléculas de isopreno activo forman:
a) Pentil pirofosfato
b) Geranil pirofosfato
c) Farnesil pirofosfato
d) Escualeno
105. El isometil pirofosfato y el dimetilalil pirofosfato, los dos isoprenos activos, están
formados por:
a) 10 átomos de carbono
b) 5 átomos de carbono
c) 15 átomos de carbono
d) Ninguna es correcta
106. El farnesil pirofosfato está formado por la reacción de geranil pirofosfato con:
a) Una molécula de isopreno activo
 lOMoARcPSD|534 248 0

b) Una molécula de dimetil pirofosfato

c) Una molécula de dimetilalil pirofosfato
d) Todas son correctas
107. En la síntesis del colesterol, dos moléculas de farnesil pirofosfato forman:
a) Isopreno
b) Escualeno
c) Mevalonato
d) Ninguna es correcta
108. En la síntesis del colesterol, una vez formado el escualeno, este es oxidado y
convertido en lanosterol a través de la enzima:
a) Oxidoescualeno ciclasa
b) Lanosterol sintasa
c) Oxido escualeno reductasa
d) a y b son correctas
e) Ninguna es correcta
109. El colesterol cumple las siguientes funciones en el organismo humano, excepto:
a) Es precursor de las hormonas de la Corteza Suprarrenal
b) Es precursor de las hormonas sexuales
c) Forma parte de la estructura de la membrana celular
d) Es parte importante de la estructura de la Mielina
110. Los principales mecanismos de control de la enzima Hidroximetil glutaril CoA
reductasa en la síntesis del colesterol, se dan a través de los siguientes mecanismos:
a) Alosterismo
b) Modificación covalente
c) Regulación genética
d) Sólo a y c son correctas
e) Todas son correctas
111. En la síntesis del colesterol, el control alostérico de la enzima Hidroximetil
Glutaril CoA reductasa, se refiere a:
a) La inhibición alostérica de la enzima por el Colesterol y los ácidos grasos
insaturados
b) La activación alostérica de la enzima por el Colesterol y los ácidos grasos
insaturados
c) La inhibición alostérica de la enzima por el Colesterol y los ácidos grasos saturados
d) La activación alostérica de la enzima por el Colesterol y los ácidos grasos saturados
112. En la síntesis del colesterol, el mecanismo molecular de control de la enzima
Hidroximetil Glutaril CoA reductasa de nominado modificación covalente incluye:
a) La fosforilación de la enzima que produce la inhibición de la misma
b) La desfosforilación de la enzima que produce la activación de la misma
c) La oxidación de la enzima que produce la inhibición de la misma
d) a y b son correctas
e) Ninguna es correcta
113. En la síntesis del colesterol, el nivel de este en la célula:
a) Regula la síntesis de la enzima a nivel del sustrato
b) Regula la síntesis de la enzima a nivel sanguíneo
c) Regula la síntesis de la enzima a nivel transcripcional
d) Ninguna es correcta
 lOMoARcPSD|534 248 0

114. En la síntesis del colesterol, la regulación genética de la enzima Hidrometil

Glutaril Co A reductasa es:
a) Metabólica
b) Transcripcional
c) Enzimática
d) Todas son correctas
115. Cuando disminuye la síntesis intracelular de colesterol, aumenta la captación celular
del mismo por lo tanto la concentración del colesterol en sangre:
a) Aumenta
b) Disminuye
c) No cambia
d) Ninguna es correcta
116. En la síntesis del colesterol, el control negativo o retroalimentación negativa, se refiere
a:
a) La actividad de la enzima que cataliza el primer paso de la síntesis está inhibida por
el nivel de colesterol producido
b) La actividad de la enzima que cataliza el primer paso está inhibida por el nivel de la
propia enzima
c) La actividad de la enzima Hidroximetil Glutaril CoA reductasa está inhibida por el
nivel de colesterol producido
d) a y c son correctas
e) Ninguna es correcta
117. Los mecanismos que regulan la enzima Hidrometil Glutaril CoA reductasa en la síntesis
del colesterol, actúan sobre:
a) Su actividad
b) Su cantidad
c) Su formación
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
118. El colesterol sintetizado en la célula hepática se une a las lipoproteínas LDL y VLDL
y el complejo resultante se transporta a:
a) El interior de las mitocondrias
b) El interior de los lisosomas
c) El interior del retículo endoplásmico
d) El interior del núcleo
119. El colesterol sintetizado en el interior del hepatocito es transportado desde el
Retículo Endoplásmico hasta el Aparato de Golgi de donde pasa a:
a) El riñón
b) La mitocondria
c) La sangre
d) El Hígado
120. Una fracción del colesterol sintetizado se une a la proteína reguladora intracelular
(SREBP) y el complejo pasa al interior del retículo endoplásmico, donde:
a) Interacciona con el resto del colestrerol formado e inhibe la enzima HMGR
b) Interacciona con la HMGR inhibiendo su actividad
c) Interacciona con el Fósforo para inhibir la enzima HMGR
d) Inteacciona con las lipoproteínas LDL y LVDL para inhibir la enzima HMGR
 lOMoARcPSD|534 248 0

121. La proteína reguladora intracelular (SREBP) interacciona con el aparato

genético regulando:
a) La degradación de la enzima HMGR
b) La síntesis de la enzima HGMR
c) La degradación del colesterol
d) La formación de lipoproteínas transportadoras de colesterol
122. Si se suprime el colesterol de la dieta, la síntesis de colesterol endógeno:
a) Aumenta
b) Disminuye
c) Se mantiene constante
d) Ninguna es correcta
123. Los ácidos grasos insaturados y poliinsaturados también intervienen en el control
de la síntesis del colesterol endógeno,:
a) Produciendo un efecto opuesto al colesterol de la dieta
b) Produciendo un efecto sinérgico con el colesterol de la dieta
c) Produciendo un mecanismo de retroalimentación negativo
d) Ninguna es correcta
124. El colesterol que interacciona con la HMGR para regular su función, es aquel que
está unido a:
a) Las lipoproteínas
b) La proteína reguladora SREBP
c) La LDL y HDL
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
125. Las lipoproteínas de alta densidad (HDL) contienen principalmente el colesterol
procedente de:
a) Los tejidos
b) De los depósitos en las arterias
c) De la dieta
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
126. El colesterol que se transporta en los quilomicrones ingresa más fácilmente al
hepatocito que el que se transporta a través de la LDL o HDL; y procede
principalmente de:
a) La dieta
b) La piel y los pulmones
c) El riñón
d) Ninguna es correcta
127. Cuando los niveles de colesterol son bajos, la proteína reguladora SREBP, en lugar
de inhibir la actividad de la HMGR migra al núcleo e interacciona con el DNA:
a) Para estimular la actividad de los genes que codifican las enzimas
b) Para inhibir la actividad de los genes a que codifican las enzimas
c) Para estimular la síntesis de HDL
d) Para estimular la actividad de los genes que codifican los quilomicrones
128. Una dieta rica en carbohidratos, que activa la secreción de insulina, :
a) Disminuye la síntesis de colesterol
b) Aumenta la síntesis de colesterol
c) No se relaciona con la síntesis de colesterol
 lOMoARcPSD|534 248 0

d) Ninguna es correcta
129. Los ácidos grasos insaturados y poliinsaturados:
a) Reducen la síntesis y aumentan la absorción del colesterol
b) Reducen la síntesis y absorción del colesterol
c) Aumentan la síntesis y absorción del colesterol
d) Ninguna es correcta
130. Los ácidos graso insaturados de la dieta contribuyen a:
a) Reducir la síntesis endógena de colesterol
b) Reducir la síntesis de ácidos grasos (lipogénesis)
c) Reducir la síntesis y secreción de LDL y LVDL
d) Eliminar el colesterol depositado en las placas ateroescleróticas
e) a y b son correctas
f) Todas son correctas
131. Los ácidos graso insaturados inhiben la lipogénesis a través principalmente de la
inhibición de la actividad de la enzima:
a) Hidrometil Glutaril CoA carboxilasa
b) Aceto acetil CoA oxidasa
c) Acetil CoA carboxilasa (primera enzima en la ruta de síntesis de los ácidos grasos)
d) Ninguna es correcta
132. El colesterol que se deposita en las arterias y produce la ateroesclerosis
proviene principalmente del colesterol transportado en:
a) Lipoproteínas de alta densidad (HDL)
b) Lipoproteínas de baja densidad (LDL)
c) Quilomicrones
d) Lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL)
133. La elevada síntesis de ácidos grasos saturados en el hígado, puede ocasionar:
a) Obesidad
b) Síndrome Metabólico
c) Hipertensión
d) Aterosclerosis
e) a y b son correctas
f) Todas son correctas
134. Los ácidos grasos deben ser activados por el ATP antes de que lleguen a ser
incorporados en los triglicéridos al igual que:
a) El colesterol
b) El glicerol
c) El gliceraldehido
d) Ninguna es correcta
135. La activación por fosforilación del glicerol a -glicerolfosfato esta catalizado por la
enzima:
a) Fosforilasa
b) Glicerocinasa
c) Fosfatil transferasa
d) Fosforo deshidrogenasa
136. Si la glicerocinasa está ausente la mayor parte del -glicerolfosfato debe
derivarse de:
a) Un intermediario del sistema glucolítico, el fosfato de dihidroxiacetona
b) De un intermediario del sistema glucolítico, el glicerofosfato
 lOMoARcPSD|534 248 0

c) De un intermediario de la degradación de los ácidos grasos, el malonil CoA

d) Ninguna es correcta
137. Los fosfolípidos son sintetizados de :
a) Ácido fosfatídico
b) Fosfatidilcolina
c) Fosfatidiletanolamina
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
138. Los ácidos grasos saturados de cadena larga se encuentran predominantemente
en:
a) La posición  de los fosfolípidos
b) La posición  de los fosfolípidos
c) La posición  de los fosfolípidos
d) Ninguna es correcta
139. La cardiolipina es un fosfolípido que se forma a partir del:
a) -glicerolfosfato
b) Fosfatidilglicerol
c) Difosfatidilglicerol
d) Ninguna es correcta
140. Las enzimas responsables del catabolismo de los fosfolípidos son:
a) La fosfolipasa A
b) La lisofosfolipasa
c) La esterasa
d) b y c son correctas
e) Todas son correctas
141. Las esfingomielinas son fosfolípidos que contienen:
a) Un ácido graso
b) Ácido fosfólico
c) Colina
d) Esfingol
e) Todas son correctas
142. Las esfingomielinas son fosfolípidos que contienen:
a) Un ácido graso
b) Ácido fosfólico
c) Colina
d) Glicerol
e) a, b y c son correctas
f) Todas son correctas
143. Los cerebrosidos son:
a) Fosfolípidos
b) Glucolípidos
c) Lipoproteínas
d) Ácidos grasos insaturados
144. Los cerebrósidos están formados por una combinación:
a) Fosfato más ácido graso
b) Esfingosina más ácido graso
c) Colesterol más glicerol
d) Fósforo más colina
 lOMoARcPSD|534 248 0

145. La unión de esfingosina más ácido graso da como resultado un compuesto

llamado:
a) Fosfosina
b) Esfingomielina
c) Ceramida
d) Ninguna es correcta
146. Los siguientes ácidos grasos generalmente forman parte de los cerebrósidos:
a) Ácido lignocérico
b) Ácido cerebrónico
c) Ácido nerbónico
d) a y c son correctas
e) Todas son correctas
147. El azúcar galactosa interviene en la formación de cerebrósidos:
a) Condromucoides
b) Mucoproteínas
c) Fosfolípidos
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
148. Las cantidades anormales de fosfolípidos y esfingolípidos en el organismo
principalmente en el sistema nervioso, pueden ocasionar:
a) Enfermedades desmielinizantes
b) Esfingolipidosis
c) Leuco distrofias
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
149. En la esclerosis múltiple que es una enfermedad diesmilizante existe pérdida de:
a) Fosfolípidos
b) Esfingolípidos
c) Cerebrósidos
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
150. En las esfingolipidosis como la enfermedad de Tay-sachs las células de la
corteza cerebral tienen gran cantidad de lípido, en su mayor parte:
a) Fosfolípidos
b) Cerebrósidos
c) Gangliósidos
d) Ninguna es correcta
151. El defecto bioquímico en la enfermedad de Tay-sachs se debe a la falta de
actividad de una hexosamidinasa que normalmente elimina de un gangliósido:
a) El residuo de N-acetilgalactosamina terminal
b) El residuo -glucosamina
c) El residuo -glucosamina terminal
d) Ninguna es correcta
152. Los siguientes son ácidos grasos insaturados, excepto:
a) Ácido palmitoleico
b) Ácido araquidónico
c) Ácido linoleico
d) Ácido caproico
 lOMoARcPSD|534 248 0

153. Los siguientes no son ácidos grasos esenciales:

a) Palmitoleico
b) Oleico
c) Araquidónico
d) a y b son correctas
e) Ninguna es correcta
154. Los ácidos grasos esenciales cumplen las siguientes funciones en el organismo
humano:
a) Se encuentran en los lípidos estructurales de la célula
b) Son responsables de la integridad estructural de la membrana mitocondrial
c) Se encuentran en concentraciones elevadas en los órganos reproductores
d) Ninguna es correcta
e) Todas son correctas.
155. Los depósitos de triglicéridos en el tejido adiposo están continuamente
experimentando:
a) Lipólisis
b) Hidrólisis
c) Reesterificación
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
156. Los triglicéridos en el tejido adiposo son sintetizados a partir de :
a) Acilo-CoA y -glicerofosfato
b) Gliceraldehido y malonil-CoA
c) Gliceraldehido-3-Fosfato
d) Acetil-CoA
e) Todas son correctas
f) Ninguna es correcta
157. En el tejido adiposo el glicerol no puede ser utilizado en el esterificación de la
acilo-CoA debido a:
a) La alta actividad de la enzima acilo-Coa sintetasa
b) La baja actividad de la enzima glicerocinasa
c) La baja actividad de la lipasa A
d) La ausencia de la enzima esterocinasa
158. Los cuerpos cetónicos incluyen:
a) El acetoacetato
b) D(-), -hidroxibutirato
c) Acetona
d) b y c son correctas
e) Todas son correctas
159. La cetosis ocurre cuando existe:
a) Disminución de los carbohidratos disponibles
b) Alta movilización de ácidos grasos libres
c) Niveles elevados de colesterol en sangre
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
160. En la cetogénesis la formación de acetoacetato responde a una reversión de la
reacción de la tiolasa por medio de la cual dos moléculas de acetil-CoA forman:
a) Acetoacetil-CoA
 lOMoARcPSD|534 248 0

b) Hidroximetil Glutaril-CoA
c) -Hidroxibutirato
d) Ninguna es correcta
 lOMoARcPSD|307 321 8

Parcial 2 bioquimica

Bioquímica básica (Universidad Autónoma de Nayarit)

 lOMoARcPSD|307 321 8

Universidad Autónoma de Nayarit

Academia de Bioquímica Médica
UNIDAD ACADÉMICA DE MEDICINA HUMANA
SEGUNDO DEPARTAMENTAL DE BIOQUÍMICA MÉDICA

NOMBRE (apellidos, nombre):

ORDEN. Lee cuidadosamente las preguntas que aparecen en las siguientes hojas y escribe en el
paréntesis la opción correcta:

1.- ( ) ¿La síntesis de ácidos grasos ocurre en todas las células?

a) Sí, porque todas las células tienen la maquinaria para fabricarlos
b) Sí, aunque puede variar según la edad
c) No, porque varía según la alimentación y no todas las células tienen maquinaria
d) No, porque solo ocurre en adipocitos e hígado

2. ( ) El catabolismo de triacilglicéridos en el adipocito tiene como producto final:

a) Acetona, 3-hidroxibutirato
b) ácidos grasos
c) acetil-CoA
d) piruvato

3. ( ) ¿Cuál es el signo clínico principal de un individuo con deficiencia o resistencia a leptina?

a) Disminución de glucosa en sangre
b) Incremento de glucosa en sangre
c) Disminución de grasa corporal
d) Incremento en grasa corporal

4. ( ) El hecho de que la insulina estimule la síntesis de LPL produce:

a) un incremento en la utilización de ácidos grasos en los tejidos periféricos
b) un incremento en la producción de HDL
c) una disminución en la utilización de ácidos grasos en tejidos periféricos
d) una disminución en la producción de HDL

5. Los ácidos grasos utilizan el ciclo de carnitina, mientras que los

difunden a la mitocondria para ser oxidados.
a) cadena corta; larga
b) cadena larga; muy larga
c) cadena muy larga; corta
d) cadena larga; corta

6. ¿cuál de los siguientes tendrá mayor rendimiento energético?

a) ácido palmítico
b) ácido mirístico (14 carbonos)
c) glucosa
d) piruvato
 lOMoARcPSD|307 321 8

7. ( ) ¿Qué le pasa al producto final de la oxidación de los ácidos grasos de cadena impar?
a) entra a la glucólisis
b) entra al ciclo de Krebs como acetil-CoA
c) es un sustrato anaplerótico
d) es un intermediario de la síntesis de piruvato

8. ( ) ¿qué indica la aparición de cuerpos cetónicos en orina?

a) tiene catabolismo de ácidos grasos activo y baja utilización de carbohidratos
b) tiene catabolismo de ácidos grasos nulo y baja utilización de carbohidratos
c) tiene síntesis de glucógeno y alta degradación de carbohidratos
d) tiene síntesis de ácidos grasos y alta degradación de carbohidratos

9. ( ) ¿cuál de los siguientes tejidos degrada enzimáticamente el beta-hidroxibutirato (un

cuerpo cetónico)?
a) Cerebro
b) Hígado
c) Todos, porque todos los tejidos utilizan cuerpos cetónicos
d) Ninguno, porque su degradación es no enzimática

10. ( ) ¿Qué hormonas son capaces de activar la lipasa sensible a hormonas?

a)Insulina y adrenalina
b)Adrenalina y leptina
c)Glucagón y leptina
d) Glucagón y adrenalina

Las siguientes tres preguntas hacen referencia a este párrafo.

La deshidrogenasa de ácidos grasos de cadena media (MCAD) es una enfermedad autosómica
recesiva que cursa con hipoglucemia hipocetósica. Esta enzima se encarga de la degradación de los
ácidos grasos de cadena media.

11. ( ) La hipoglucemia debida a la deficiencia de MCAD se debe a la baja entrada de acetil-CoA

proveniente de ácidos grasos, ¿Qué efecto tendrá esa baja entrada sobre el uso de glucosa?
a) Disminuirá la glucólisis
b) Disminuirá la glucogénesis
c) Aumentará la glucólisis
d) Aumentará la gluconeogénesis

12. ( ) Eso significa que en el ayuno, el cuerpo de un enfermo de deficiencia de MCAD dependerá
principalmente de:
a) Síntesis de cuerpos cetónicos
b) Gluconeogénesis
c) Glucogénesis
d) Lipólisis

13. ( ) La hipocetosis proviene de la baja producción de acetil-CoA proveniente de ácidos grasos,

eso significa que:
a) la cetogénesis estará disminuida
b) la glucólisis estará aumentada
 lOMoARcPSD|307 321 8

c) el ciclo de Krebs estará disminuido

d) la lipólisis estará disminuida

14. ( ) En la degradación del alcohol, se incrementa el NADH. Por esta razón la

síntesis de ácidos grasos y la degradación de ácidos grasos
a) Aumenta; aumenta
b) Aumenta; disminuye
c) Disminuye; aumenta
d) Disminuye; disminuye

La gran concentración de NADH en comparación con NAD+ inhibe la oxidación de

ácidos grasos. Además, la síntesis de ácidos grasos aumenta debido a que se
acumula citrato en el citosol (gracias a que el ciclo de Krebs se encuentra inactivo), lo
que hace que se active la acetil-CoA carboxilasa; la primera enzima de la síntesis de
ácidos grasos. Adicionalmente, las grandes concentraciones de NADH hacen que se
produzca NADPH, el cual también estimula la síntesis de ácidos grasos. Gracias a
distintas hormonas, como el glucagón y la hidrocortisona, se estimula la lipólisis en el
tejido adiposo, lo que genera la entrada de tanto glicerol como ácidos grasos en el
hígado, haciendo posible la formación de triglicéridos en éste.

15. ( ) En el alcoholismo crónico, el incremento de NADH crónico provoca que:

a) se incremente la degradación de triacilglicéridos en el hígado
b) se incrementa la síntesis de triacilglicéridos en hígado
c) se incrementa la degradación de lipoproteínas en el hígado
d) se incrementa la biosíntesis de ácidos grasos en el hígado

16. ( ) ¿Cuál de las siguientes condiciones NO lleva a una síntesis de triacilglicéridos?

a) Incremento de glucosa en sangre
b) Incremento de ácidos grasos de la dieta
c) Incremento de insulina
d) Incremento de glucagón

17. ( ) ¿La enzima clave en la síntesis de ácidos grasos es:

b) Acetil CoA carboxilasa b) Beta hidroxiacil deshidratasa
c) Enoil reductasa d) Acetil transacilasa

18. ( ) ¿Cómo se regula la síntesis de fosfolípidos?

a) Se estimula en el ayuno temprano
b) Se estimula en el ciclo celular
c) Se inhibe en el ayuno temprano
d) Se inhibe en el ciclo celular

19. ( ) La deficiencia de 21-alfa-hidroxilasa (o 21-hidroxilasa) lleva a la nula producción de

cortisol y aldosterona, ello lleva a que la concentración de sodio se encuentre y la de
potasio :
a) alta; baja
b) alta; alta
 lOMoARcPSD|307 321 8

c) baja; alta
d) baja; baja

20.( ) La aromatasa cataliza la reacción de testosterona a estradiol. Eso significa que una
inhibición de la aromatasa hará que:
a) disminuyan los niveles de testosterona
b) incrementen los niveles de estradiol
c) disminuyan los niveles de estradiol
d) se puedan mantener normales los niveles de testosterona

21. ( ) ¿Todos las células sintetizan fosfolípidos?

a) sí, esencialmente todas excepto eritrocitos
b) sí, pero solo durante el crecimiento
c) No, solo ocurre de 10 a 13 años en niños y 9-11 en niñas
d) No, solo ocurre en hígado y adipocitos

22. ( ) Los corticosteroides tienen la capacidad de inhibir la síntesis de eicosanoides porque

inhiben:
a) ciclooxigenasa 1
b) ciclooxigenasa 2
c) Fosfolipasa C1
d) Fosfolipasa A2

23. ( ) Los coxibs inhiben la prostaglandina 2, lo que lleva a que la síntesis de prostaglandinas y
prostaciclina y que la síntesis de tromboxanos :
a) aumenta; disminuye
b) aumenta; aumenta
c) disminuye; aumenta
d) disminuye; disminuye

24. ( ) Dado que el veneno de serpiente contiene fosfolipasa A2, ¿su introducción al torrente
sanguíneo, llevará a la producción de leucotrienos?
a) sí, y a toda la respuesta inflamatoria asociada
b) sí, pero no a la producción de prostaglandinas
c) No, solo a hemólisis
d) No, pero sí a la producción de prostaglandinas

25. - ( ) El siguiente es un punto de regulación de la degradación de triacilglicéridos:

a) Lipasa sensible a hormonas
b) Fosfolipasa A2
c) HMG-CoA reductasa
d) CDP-colina colinatransferasa

26. ( ) La enzima clave en la vía de la biosíntesis del colesterol es:

a) HMG CoA sintetasa
b) HMG CoA reductasa
c) HMG CoA liasa
d) Mevalonato cinasa
 lOMoARcPSD|307 321 8

27. ( ) ¿cuál de las siguientes condiciones se considera un factor de riesgo para aterosclerosis?
a) incremento en HDL
b) disminución de HDL
c) incremento de quilomicrones
d) disminución de quilomicrones

28. ( ) ¿cuál de las siguientes condiciones se considera un factor de riesgo para aterosclerosis?
a) incremento de LDL
b) disminución de LDL
c) incremento de glucosa
d) disminución de sodio plasmático

29. ( ) ¿Cuál de las siguientes aseveraciones es cierta respecto a la DIGESTIÓN de lípidos?

a) Los triacilglicéridos no son digeridos se absorben completos en intestino
b) Los ácidos grasos no son digeridos y se absorben en la boca
c) la enzima más importante para la degradación de triacilglicéridos es la lipasa pancreática
d) la enzima más importante para la degradación de fosfolípidos es la lipasa lingual

30. ( ) ¿Cuál de las siguiente aseveraciones es cierta respecto a la ABSORCIÓN de lípidos

ingeridos?
a) Los ácidos grasos de cadena media pueden difundir al sistema porta
b) Los fosfolípidos no forman parte de los LDL circulantes
c) La enzima acil-CoA colesterol aciltransferasa es la principal reguladora de la síntesis
de colesterol
d) la secreción de sales biliares mejora la actividad de la lipasa pancreática

31.- ( ) Todos los siguientes enunciados son verdaderos con respecto a las prostaglandinas,
excepto:
A) Los leucotrienos son derivados de las prostaglandinas
B) El ácido araquidónico es precursor de la PG2
C) Las prostaglandinas naturales pertenecen a las PG2
D) La síntesis es inhibida por la Aspirina

32.- ( ) El mecanismo de la acción antiinflamatoria del ácido acetilsalicílico es:

A) Inhibe irreversiblemente a la Ciclooxigenasa
B) Inhibe reversiblemente a la Ciclooxigenasa
C) Inhibe a la Ciclooxigenasa
D) Inhibe a la fosfolipasa

33.- ( ) Uno de los siguientes trastornos es causa de la cetosis:

A) Diabetes mellitus
B) Deficiencia de la carnitina
C) Aciduría orgánica
D) Todas las anteriores.
 lOMoARcPSD|307 321 8

34.- ( ) La síntesis de triacilglicéridos se sintetiza en:

A) Hígado y tejido adiposo
B) Páncreas y mitocondria
C) Hígado y riñón
D) Citosol

35.- ( ) Los ácidos grasos poliinsaturados son requeridos para los siguientes excepto:
A) Síntesis de leucotrienos B) Síntesis de prostaglandinas
C) Esterificación del colesterol D) Conjugación de ácidos biliares
 GRUPO 6
TEMA 1
1. Malonil CoA se sintetiza a partir de:
a. Malonil CoA sintetaza b.
Acetil CoA Carboxilasa
c. Malonil CoA deshidrogenasa
d. Ninguna
2. Los FFA pueden ir por la ruta de la Beta Oxidación hacia cuerpos cetónicos solo bajo la
presencia de Carnitina Palmitoiltransferasa I
a. Verdadero
b. Falso
3. Malonil CoA es un inhibidor directo de la Carnitina Palmitoiltransferasa I
a. Verdadero
b. Falso
4. La Cetogénesis se lleva a cabo a través de 5 pasos
a. Verdadero
b. Falso
5. Acetil CoA carboxilasa es un complejo multienzimático que comprende biotina,
, proteína transportadora de biotina carboxilo, _.

a. Vitamina C; Carboxil transferasa

b. Biotina carboxilasa; Carboxil transferasa
c. Vitamina C; Biotina carboxilasa
d. Ninguno
6. El sustrato inicial de la lipogénesis es _ y el producto terminal eS
a. Acetil CoA; Palmitato libre
b. Acetil CoA; triglicéridos
c. Acetil CoA; lipoproteínas
d. Ninguno
7. La lipogénesis ocurre en:
a. Tejido hepático y adiposo
b. Tejido pulmonar y renal
c. Glándula mamaria activa
d. Todos
8. El complejo ácido graso sintasa es un heterodímero de 6 reacciones enzimáticas
a. Verdadero
b. Falso
9. La gluconeogénesis depende de la oxidación de ácidos grasos, por ende, cualquier
alteración de dicha oxidación da pie a hipoglucemia
a. Verdadero
b. Falso
10. Los lípidos son un grupo de compuestos _ , que incluye grasas,
aceites, esteroides, ceras
a) Homogeneos
b) Heterogeneos
11. Conteste verdadero o falso
Lípidos simples:
Incluyen grasas y ceras como ésteres de ácidos grasos con diversos alcoholes.

-Verdadero

12. Los lípidos complejos son que contienen grupos además de un

alcohol y uno o más ácidos grasos.
a) son ésteres de ácidos grasos
b) grasas
c) proteínas
d) Todas
13. Conteste verdadero o falso
La cadena puede ser saturada (que no contiene dobles enlaces) o insaturada (que contiene uno
o más dobles enlaces)

-Verdadero

14. Los ácidos grasos insaturados pueden subdividirse como:

-Ácidos monoinsaturados
-Ácidos poliinsaturados
-Eicosanoides
15. ¿Qué son los triacilgliceroles?
Son ésteres del alcohol trihídrico glicerol y ácidos grasos.
16. El inositol está presente en
-fosfatidilinositol
-Profilinogeno
-Carbono
17. Conteste verdadero o falso :
El ácido fosfatídico es un precursor del fosfatidilglicerol que, a su vez, da lugar a la cardiolipina

-Verdadero

18. ¿Qué es el ácido acetilneuramínico?

Es el principal ácido siálico que se encuentra en los tejidos de ser humano
19. Verdadero o Falso.
La β-oxidación es la principal vía de degradación de ácidos grasos.
(VERDADERO)
20. ¿Dónde se lleva a cabo la β-oxidación?
a) Núcleo
b) Matriz mitocondrial
c) Citosol
d) Ribosoma
21. ¿Cuál es la enzima que oxida a los ácidos grasos en la matriz mitocondrial?
a) 3-hidroxi-acil-CoA deshidrogenasa
b) ∆2-enoil-CoA hidratasa c)
Acil-CoA deshidrogenasa
d) Ninguna de las anteriores
22. Verdadero o Falso.
El propionil-CoA no se carboxila mediante la propionil-CoA carboxilasa
(FALSO)
23. La oxidación de ácidos grasos de cadena muy larga, tiene lugar en:
a) Mitocondria
b) Ribosoma
c) Peroxisomas
d) Todas las anteriores
24. Verdadero o Falso
La cetogenesis es un proceso metabólico por el cual se producen los cuerpos cetónicos.
(VERDADERO)
25. La síntesis de los cuerpos cetónicos se da como respuesta a:
-Bajos niveles de azúcar en la sangre (hipoglucemia)
-Estados de ayuno prolongados
26. Verdadero o Falso
La cetogenesis no se produce en las mitocondrias de los hepatocitos del hígado.
(FALSO)
 27. ¿Por medio de que enzima se forma el Acetoacetil-CoA?
Tiolasa
28. ¿La acetil- CoA es considerado como el principal bloque de construcción de ácidos
grasos?
Verdadero Falso
29. ¿Quien se encarga de translocar el citrato hacia el compartimiento Extra
mitocondrial?
a) Mitocondria
b) Ribosoma
c) Transportador de tricarboxilato
d) Todas las anteriores
30. ¿Cuáles son los mecanismos a corto plazo que regulan la lipogénesis?
a) Modificaciones alostericas y covalentes
b) Ribosoma
c) Transportador de tricarboxilato
d) ninguna las anteriores
31. ¿Cuáles son los mecanismos a largo plazo que regulan la lipogénesis?
a) Modificaciones alostericas y covalentes
b) Cambios en la expresión de gen que sintetizan enzimas
c) Transportador de tricarboxilato
d) ninguna las anteriores
32. La elongación de estearil-CoA en el cerebro se incrementa durante la mielinización
a) Verdadero
b) Falso
33. El estado nutricional del organismo es el principal factor que regula el índice de
lipogénesis
a) Verdadero
34. ¿Cuál es la enzima de mayor importancia en la regulación de la lipogénesis?
a) Acetil-CoA carboxilasa
b) Glucagón
c) Ninguna
d) Todas las anteriores
35. La insulina también regula la lipogénesis mediante otros mecanismos
a) Verdadero
b) Falso
36. La acetil-CoA carboxilasa también puede estar regulada por cual hormonas
a) Glucagón
b) Epinefrina
c) Insulina
d) Todas las anteriores
37. El arquidonato y algunos ácidos grasos poliinsaturados dan lugar a eicosanoides
a) Verdadero
b) Falso
38. las lipoxinas son una familia de tetraenos conjugados que surgen de leucocitos y se forman
por medio de la acción combinada de una lipoxigenasa
a) Verdadero
b) Falso
39. la exposición de lípidos a oxigeno causa:
A) formación de radicales libres
B) formación de antioxidantes
C) formación de ROS
40. como se denominan a los lípidos con característica hidrosoluble e insoluble:
A) mixto
B) ambisense
C) anfipáticos
41. indique verdadero o falso
La membrana celular está constituida por fosfolípidos por lo tanto tiene característica anfipática
(verdadero)
42. nombre 3 estructuras con características anfipáticas
Micelas, liposomas, emulsiones y membranas
43. Quien cataliza la conversión de acido graso libre a acil-CoA
A) tiocinasa
B) carnitina palmitoiltransferasa 1
C) acil-CoA sintetasa
D) la A y C son correctas
44. La acilcarnitina atraviesa la membrana mitocondrial interna gracias al transportador:
A) carnitina acilcarnitina translocasa
B) carnitina palmitoiltransferasa 2
C) Acil – CoA sintetasa
45. que forma los radicales libres al asociarse con oxigeno
A) ROS
B) ceramida
C) glucagón
46. la sulfogalactosilceramida forma parte de la mielina:
A) verdadero
B) falso
47. el GM1 es un gangliósido que destaca por su función de receptor de la toxina bacteriana del colera:
A) verdadero
B) falso
48. indique que lípido tiene característica anfipática:
A) colesterol
B) fosfolípidos
C) sales biliares
D) todas las anteriores
49. en la oxidación de los ácidos grasos estos pueden ser usados para:
A) ciclo de Krebs
B) cetogénesis
C) A y B son correctas
D) ninguna de las anteriores
50. la lipogénesis ocurre en:
a. citosol
TEMA 2:
1. Los ácidos grasos sintetizados pueden ser esterificados a triglicéridos, fosfolípidos o ésteres de
colesterol.
a) Verdadero
b) Falso
2. El acil-CoA de cadena larga debe entrar en la mitocondria, pero para atravesar la membrana
mitocondrial interna necesita un sistema de transporte denominado lanzadera de la carnitina.
a) Verdadero
b) Falso
3. El conjunto de reacciones que conforman el proceso de síntesis de los ácidos grasos, catalizado
por el sistema de la ácido graso sintasa, difiere en procariotas y eucariotas.
a) Verdadero
b) Falso
4. La primera de la secuencia de reacciones de la beta-oxidación consiste en la deshidrogenación
de los átomos de C alfa y beta del acil-CoA formando un doble enlace en posición trans.
a) Verdadero
b) Falso
5. Los triacilgliceridos
a) A temperaturas ambientes son sólidos.
b) Cuando los ácidos grasos esterificados son insaturados pueden saponificarse dando
lugar a jabones
6. El ácido elaídico donde se encuentra.
a) Grasas hidrogenadas y de rumiantes
7. La beta-oxidación de los ácidos grasos de número impar de átomos de carbono, a diferencia de
la de los ácidos grasos de número par de átomos de carbono, genera, además de acetil-CoA,
propionil-CoA.
a) Verdadero
b) Falso
8. La grasa pura es.
a) Más densa que el agua
b) Más hidrosoluble que el agua c)
Menos densa que en agua
9. Los triglicéridos proceden de tres fuentes principales: a) la dieta, b) biosíntesis de novo en el
hígado, y c) reservas existentes en los adipocitos.
a) Verdadero
b) Falso
10. Las grasas pueden ser.
a) La principal fuente de energía en muchos tejidos del cuerpo humano.
b) La principal forma de almacenamiento de energía en el cuerpo
c) Usada como fuente de energía en algunos órganos del cuerpo, antes que los
carbohidratos.
d) Todas son verdaderas
11. ¿Qué eicosanoide se sintetiza de la vía ciclooxigenasa?
a) Prostanoides
b) Acido araquidónico
c) Leucotrienos
d) Lipoxina
12. ¿Cómo está presente la COX?
a) TXA, TXB
b) PGI2
c) COX-1, COX-2
13. ¿Principalmente que da lugar a los eicosanoides?
a) Araquidonato
b) Tromboxano
c) Lioleico
d) Alfalinoleico
14. ¿Dónde se sintetizan los tromboxanos?
a) Plaquetas
b) Leucocitos
c) Bazo
d) Hígado
15. ¿Qué inhibe la síntesis de los tromboxanos?
a) Esteroides
b) La prostaglandina
c) Aspirina
d) Los leucotrienos
16. ¿Cuál es vía por donde se sintetiza los leucotrienos?
a) Vía de la lipoxigenasa
b) Vía de la ciclooxigenasa
17. ¿Por quién están sintetizados los leucotrienos?
a) 5-lipoxigenasa
18. ¿en qué pacientes se encuentran niveles elevados de ácidos polienoicos de cadena muy
larga?
a) En los cerebros de paciente con síndrome de Zellweger.
19. ¿Qué causa la inhibición de la COX-1?
a) Causa la irritación estomacal
b) Causa un cambio en la absorción de nutrientes
c) Causa daños a nivel mitocondrial
d) Causa daños en la mucosa nasofaríngea
20. ¿Por qué vía son sintetizados la lipoxina?
a) Vía de la lipoxigenasa
21. ¿Cuáles son los acilgliceroles más importantes para el ser humano?
A. Monoacilglicéridos.
B. Triacilglicéridos
[Link]éridos
D. Todas
E. Ninguna
22. ¿En qué tipo de acilglicerol solo existe un ácido graso unido a la molécula de
glicerina?
A. Monoacilglicéridos.
23. ¿Qué enzima es la encargada de hidrolizar los triacilgliceroles?
A. Lipasa
24. ¿A partir de qué se forman los triacilgliceroles, la fosfatidilcolina, la
fosfatidiletanolamina, el fosfatidilinositol y la cardiolipina?
A. Citrato
B. Glicerol quinasa
C. Glicerol-3-fosfato
D. Ninguna
E. Todas
25. ¿Quién es el encargado de convertir el fosfatidato en 1,2-diacilglicerol?
A. Glicerol-3-fosfato aciltransferasa y 1-acilglicerol-3-fosfato aciltransferasa.
B. Fosfatidato fosfohidrolasa
C. Diacilglicerol aciltransferasa (DGAT) D.
B y C son correctas
E. A y B son correctas
26. ¿Qué enzima es la encargada de convertir monoacilglicerol en 1,2-diacilglicerol?
A. Monoacilglicerol aciltransferasa
27. ¿Quién debe activarse primeo en la biosíntesis de fosfatidilcolina y
fosfatidiletanolamina mediante fosforilación por ATP?
A. 1-acilglicerol-3-fosfato aciltransferasa.
B. Glicerol-3-fosfato
C. Monoacilglicerol aciltransferasa D.
La colina o la etanolamina
E. Ninguna
28. ¿Qué enzima es encargada de catalizar la hidrólisis de glicerofosfolípidos para formar un FFA y
lisofosfolípido?
fosfolipasa A2
29. La lisolecitina (lisofosfatidilcolina) puede formarse mediante una ruta alternativa que
involucra la lecitina:colesterol aciltransferasa (LCAT).
A. Verdadero
B. Falso
30. Los ácidos grasos saturados de cadena larga se encuentran de modo predominante en la
posición 1 de fosfolípidos, mientras que los ácidos poliinsaturados se incorporan con mayor
frecuencia hacia la posición 2.
A. Verdadero
B. Falso
31. Es un componente importante del surfactante pulmonar
a) dipalmitoil lecitina
32. Es el precursor común en la biosíntesis de triacilgliceroles, fosfogliceroles y
cardiolipina
a) Fosfatidato
33. Los fosfogliceroles que contienen un enlace éter, derivan de:
a) Cinasa
b) Dihidroxiacetona fosfato
c) Fosfolipasa
34. Comprenden gran parte de los fosfolípidos en las mitocondrias, se forman por
desaturación del derivado 3-fosfoetanolamina análogo
a) Plasmalógenos
35. Fosfolipasa considerada una de las principales toxinas secretadas por bacterias
a) Fosfolipasa C
36. Es una importante molécula emisora de señales (segundo mensajero) que regula vías e incluso
la muerte celular programada (apoptosis).
a) Esfingomielina
b) Serina
c) Lecitina
d) Ceramida
37. La ceramida se sintetiza en el retículo endoplásmico a partir del aminoácido:
a) Serina
b) Lecitina
c) Fosfatidilcolina
d) Colina
38. Es un lípido importante de la mielina
a) Galactosilceramida
b) Lisofosfatidilcolina
c) Glucosilceramida
d) Cardiolipina
39. Es el principal glucoesfingolípido de los tejidos extraneurales y un precursor de casi todos los
glucoesfingolípidosmás complejos.
a) Glucosilceramida
b) Diacilglicerol
40. Son glucoesfingolípidos más complejos que contienen más residuos azúcar más ácido siálico.
a) Gangliósidos
41. En la enfermedad de Gaucher que lípido se acumula:
A. Globotriaosilceramida
B. Glucosilceramida
42. La enfermedad de Tay-Sachs se da por la deficiencia de que enzima:
Hexosaminidasa A
43. En la enfermedad de Fabry que lípido se acumula:
A. Globotriaosilceramida
44. La enfermedad de Krabbe se da por la deficiencia de que enzima:
A. b-Glucosidasa
B. a-Galactosidasa
C. b-Galactosidasa
D. Hexosaminidasa A
45. En la enfermedad de Farber que lípido se acumula:
A. Ceramida
46. La enfermedad de Gaucher se da por la deficiencia de que enzima:
b-Glucosidasa
47. En la enfermedad de Tay-Sachs que lípido se acumula:
D. Gangliósido
48. La enfermedad de Fabry se da por la deficiencia de que enzima:
A. a-Galactosidasa
49. En la enfermedad de Krabbe que lípido se acumula:
A. Galactosilceramida
50. La enfermedad de Farber se da por la deficiencia de que enzima:
A. Hexosaminidasa A
B. Arilsulfatasa A
C. Ceramidasa
 TEMA 3
1. ¿Dónde está ubicada la lipoproteína lipasa?
Sobre las paredes de los capilares sanguíneos y anclada al endotelio.
2. ¿De qué se encarga el quilo?
Del transporte de todos los lípidos de la dieta hacia la circulación.
3. ¿Cuánto tiempo se tarda los quilomicrones en eliminarse de la sangre?
a. 1 hora
b. 3 horas
c. 1 día
4. Las principales apolipoproteínas de HDL son:
a. Apo A
b. Apo B
c. Apo A y apo B
5. Los FFA se eliminan de la sangre y se esterifican para formar:
Triacilglicerol
6. En el tejido adiposo, la insulina induce la síntesis de lipoproteína lipasa en los adipocitos, y su
translocación hacia la superficie luminal del endotelio capilar. (VERDADERO)
7. ¿Cuántos aminoácidos tiene la apo- B100?
Tiene 4 536 aminoácidos.
8. El triacilglicerol se transporta desde los intestinos en forma de:
Quilomicrones
9. El triacilglicerol se transporta desde el hígado en forma de:
Lipoproteínas de muy baja densidad.
10. Los ácidos grasos no esterificados surgen en el plasma a partir de la desintegración de
triacilglicerol en el tejido adiposo (verdadero)
11. Responda V o F
El tejido adiposo secreta hormonas como la leptina y adiponectina (VERDADERO)
12. Selecciones una o más de una
Las causas del segundo tipo de hígado graso:
a) Bloqueo de la síntesis de apolipoproteína
b) Bloqueo de la síntesis de la lipoproteína a partir de lípido y apolipoproteína
13. Como se transporta la VLDL2 desde el RE hacia el aparato de Golgi?
a) Gotitas lipídicas b)
vesículas de COPII
c) A y b
14. Responda V o F
Si falta leptina, la ingestión de alimentos puede ser descontrolada, lo cual causa obesidad.
(VERDADERO)
15. Como se convierten en VLDL madura
a) VLDL naciente + Apo A1
b) VLDL naciente + Apo C Y Apo E
c) VLDL naciente + Acetil-CoA
d) Ninguna
16. Selecciones una o más de una
Factores que aumentan la síntesis de triacilglicerol y secreción de VLDL:
a) Cifras bajas de FFA plasmática b)
Dietas altas en carbohidratos
c) Concentraciones altas de insulina y bajas de glucagón
d) Todas
17. Seleccione V o F
El antibiótico brefeldina A, que inhibe la acción del ARF-1 es un factor en la inhibición de
formación de VLDL (VERDADERO)
18. Cuál es la principal reserva de triacilglicerol en el cuerpo
Tejido Adiposo
19. Donde se sintetiza y a partir de donde se secreta la HDL
Hígado e Intestino
20. El HDL naciente consta de de ___________________________ que
contienen Apo y Apo __

R// BICAPAS; FOSFOLIPIDOS; DISCOIDALES; C; E

 1. En qué consiste el perfil lipídico
Es un examen de sangre utilizado para evaluar el riesgo de desarrollar una enfermedad
cardiovascular producto de un trastorno en el metabolismo de lípidos.
2. Mencione algunos de los parámetros que se mide en un perfil lipídico
Triglicéridos, colesterol total, HDL colesterol, LDL colesterol, VLDL colesterol,
Colesterol no HDL
3. Cuál es el valor deseable del colesterol total
Por debajo de 200 mg/dl
4. Cuál es el valor óptimo o ideal del colesterol LDL
Por debajo de 100 mg/dl
5. Cuál sería el valor en el colesterol HDL que puede indicar un Factor de riesgo
cardiovascular.
c) Menos de 40 mg/dl
6. Qué valores pueden indicar en los triglicéridos pueden indicar que existe un riesgo de
pancreatitis
Valores superiores a 500 mg/dl
7. Cuáles son los principales lípidos en las membranas
Fosfolípidos, Glucoesfingolípidos, Esteroles
8. Con que se relaciona la bicapa lipídica
Se relacionan con proteínas
9. Como está conformada las proteínas integrales
Constan de dos extremos hidrofílicos separados por una región hidrofóbica interpuesta que
atraviesa el centro hidrofóbico de la bicapa.
10. A qué están unidas las proteínas periféricas en la membrana
A las regiones hidrofílicas de proteínas integrales específicas y grupos de cabeza de fosfolípidos.
1.- Como está presente el colesterol en el plasma?
Colesterol libre
Colesteril ester
2.- A partir de que precursor es sintetizado el colesterol
a) Acil-CoA
b) Glucosa c)
Acetil-Coa
d) Piruvato
3.- ¿Que etapa es regulada en la síntesis del colesterol?
a) Escualeno sintasa
b) Disfofato de isoprenilo
c) Mevalonato
d) HMG-Coa reductasa
4.- ¿Qué vitamina es precursor el colesterol?
a) Vitamina A
b) Vitamina B
c) Vitamina C
d) Vitamina D
5.- En que lipoproteínas se transporta en mayor cantidad
a) HDL
b) LDL
6.- ¿Cuáles son los órganos que sintetizan mayora al 10%?
a) Hígado y páncreas
b) Hígado y riñón
c) Hígado e Intestino
d) Intestino delgado y grueso
7.- ¿Cuál es el principal esterol de las heces a partir del colesterol?
a) Coprostanol
 ¿Qué proteína crea un gradiente de concentración dentro de HDL?
a) ABCA1
b) SR-B1
c) CEPT
d) LCAT
9.- ¿Qué proteína transfiere el colesteroil a otra lipoproteína y a otro tejido?
a) ABCA1
b) SR-B1
c) CEPT
d) LCAT

10.- ¿Qué proteína esterifica el colesterol libre?

a) ABCA1
b) SR-B1
1. ¿Cuál es la enzima que regula la lipolisis?
Lipasa sensible a hormonas.
2. ¿Quien activa a la lipasa sensible a hormonas?
La adenilil ciclasa.
3. ¿Que acción tiene la lipasa fosfatasa?
Inactiva a la lipasa sensible a hormonas.
4. ¿Que hace la insulina en la lipolisis?
Inhibe la lipolisis.
5. ¿Quién transforma el cAMP a 5’AMP?
Fosfodiesterasa.
6. ¿Cómo se divide el tejido adiposo?
Tejido adiposo blanco y pardo.
7. ¿Cómo dividimos a las dislipoproteinemias?
En hiperlipoproteinemias y hipolipoproteinemias.
8. Nombre una hipolipoproteinemia
Abetalipoproteinemia
9. Nombre una hiperlipoproteinemia
Hipercolesterolemia
10. Que defectos hay en la hipercolesterolemia
Defectos en los receptores de LDL
 TEMA 4

1.- Indica la respuesta correcta

a) Todas las respuestas son correctas
b) Los nucleótidos tienen una estructura similar, están formados por la unión de tres
moléculas que son: una molécula de ácido fosfórico, una pentosa (azúcar) y una base
nitrogenada.
c) Los ácidos nucleicos están formados por una cadena de moléculas más sencillas
llamados nucleótidos.
d) Las bases nitrogenadas son: Adenina, Guanina, Citosina y Timina

2.- Los componentes de los nucleótidos son: (Indicar la respuesta que da el orden correcto)
a) Azúcar, base nitrogenada
b) Ácido fosfórico, azúcar, base nitrogenada
c) Azúcar, ácido fosfórico, base nitrogenada
d) Azúcar, base nitrogenada, ácido fosfórico

3.- Un nucleótido es:

a) La subunidad que forma las proteínas
b) La subunidad que forma los ácidos nucléicos
c) Cada una de las bases de los ácidos nucléicos
d) El conjunto formado por el monosacárido y la base nitrogenada.

4.- ¿Cómo se nombra a la combinación de una base púrica o pirimídica, y una pentosa?
a) unidad básica
b) nucleótido
c) nucleósido
d) polinucleótido

5.- ¿Qué son los mononucleótidos?

a) Son heterociclos que contienen nitrógeno, estructuras cíclicas que contienen además de
carbono otros átomos como nitrógeno.
b) Son nucleósidos con un grupo fosforilo esterificado a un grupo hidroxilo del azúcar.

6.- ¿Cuál es la composición de un nucleótido?

a) Base nitrogenada, pentosa y grupo fosfato
b) Purinas y Pirimidinas
a) Base nitrogenada y pentosa
b) Pentosa y grupo fosfato

7.- ¿Cuál es el enlace que une a los nucleótidos para formar cadenas de polinucleótidos?
a) Enlace por puente de hidrogeno
b) Enlace Éster
c) Enlace Fosfodiéster
d) Todos los anteriores

8.- Son Pirimidinas

a) Adenina y Timina
b) Adenina y Guanina c)
Citosina Timina
d) Guanina y Citosina

9.- Algunos nucleótidos

a) contienen bases distintas de las que aparecen en los ácidos nucleico
10.- Los nucleótidos son moduladores de la actividad de algunas enzimas.
a) Verdadero
b) Falso

11.- Muchas vías involucran segundos mensajeros, moléculas no proteicas que pasan la señal iniciada
por la unión de un ligando (el "primer mensajero") a su receptor:
a) Verdadero
b) Falso

12.- Complete: Las células tienen enzimas llamadas que devuelven a las proteínas a
su estado no fosforilado al quitarles un grupo fosfato.
a) Fosfatasa

13.- Las vías de señalización de las quinasas MAP están muy extendidas en la biología: se encuentran
en una gran variedad de organismos, desde los humanos, hasta las levaduras y plantas.
a) Verdadero
b) Falso

14.- Son segundos mensajeros:

a) Ca2+ y el AMP cíclico
b) Ca2+ y fosfatasas
c) Mielina y AMP cíclico

15.- Una vez generado, el AMPc puede activar una enzima llamada:
a) Proteína quinasa A (PKA)
b) Monofosfato de adenosina cíclico
c) Quinasa B

16.- Juntas, Raf, MEK y las ERK forman una vía de señalización de tres niveles de quinasas llamada
cascada de proteínas quinasas activadas por mitógenos (MAPK).
a) Verdadero
b) Falso

17.- Los fosfolípidos llamados , pueden fosforilarse y dividirse por la mitad, lo que libera
dos fragmentos que actúan como segundos mensajeros.
a) Enlace Fosfodiéster
b) Fosfatidilinositoles
c) Monofosfato de adenosina cíclico

18.- Las vías de señalización intercelular, en especial la del factor de crecimiento epidérmico, no son un
foco de estudio para los investigadores que desarrollan nuevos medicamentos contra el cáncer.
a) Verdadero
b) Falso

19.- Nucleótido que funciona como segundo mensajero en varios procesos biológicos. Es un derivado del
adenosín trifosfato (ATP), y se produce mediante la acción de la enzima adenilato ciclasa a partir del
adenosín trifosfato.
 Proteína quinasa A (PKA)
 AMP cíclico
 GMP

20.- Cuando los ligandos del factor de crecimiento se unen a sus receptores, los receptores forman
parejas y actúan como quinasas: unen grupos fosfato en las colas intracelulares de cada uno.
a) Verdadero
b) Falso
21.- ¿Qué enzima cataliza la conversión de ácido orótico a OMP?
a) Carbamoil sintetasa II
b) Carbamoil sintetasa I
c) Orotato fosforribosiltransferasa
d) Ribonucleótido reductasa
22. ¿Qué enzima cataliza la conversión de UMP a dUMP?
a) Carbamoil sintetasa II
b) UMP sintetasa
c) Orotato fosforribosiltransferasa d)
Ribonucleótido reductasa
23. ¿Qué enzima cataliza la conversión de OMP a UMP?
a) Carbamoil sintetasa II
b) Ácido orotidílico descarboxilasa
c) Orotato fosforribosiltransferasa
d) Ribonucleótido reductasa
24. ¿Qué enzima cataliza la conversión de carbamoil fosfato a ácido orótico?
a) Carbamoil sintetasa II
b) UMP sintetasa
c) Aspartato transcarbamilasa
d) Ribonucleótido reductasa
25. ¿Qué enzima cataliza la conversión de glutamina + Co2 + ATP a carbamoil fosfato?
a) Carbamoil sintetasa II
b) UMP sintetasa
c) Aspartato transcarbamilasa
d) Ribonucleótido reductasa
26. ¿El metotrexato bloquea la reducción de dihidrofolato?
a) Verdadero
b) Falso
27. ¿En qué trastorno encontramos deficiencia de xantina oxidasa?
a) Hipouricemia
b) Enfermedad de Von Gierke
c) Síndrome de Lesch – nyhan
d) uraciluria-timinuria
28. ¿En qué trastorno encontramos deficiencia de orotato fosforribosiltransferasa?
a) Hipouricemia
b) Enfermedad de Von Gierke
c) Síndrome de Lesch – nyhan
d) Aciduria orótica tipo 1
29. ¿En qué trastorno encontramos deficiencia de hipoxantina-guanina fosforribosil transferasa?
a) Hipouricemia
b) Enfermedad de Von Gierke c)
Síndrome de Lesch – nyhan
d) Aciduria orótica tipo 1
30. Los humanos no convierten la adenosina y guanosina en ácido úrico
a) Verdadero b)
Falso
31. ¿Qué produce la deficiencia de nucleósido purina fosforilasa?
a) Neoplasia
32. ¿Qué produce la deficiencia de adenosina desaminasa?
a) Linfopenia grave
b) Inmunodeficiencia combinada grave
c) Infecciones
d) Todas las anteriores
33. ¿Qué son acidurias oróticas?
a) d) es una enfermedad que causa eliminación de ácido orótico por la orina
34. La aciduria b-hidroxibutírica es debida a deficiencia total o parcial de la enzima:
a) Adenosina desaminasa
b) Nucleótido purina fosforilasa
c) dihidropirimidina deshidrogenasa
d) 5-fluorouracilo
35. Los tres procesos que contribuyen a la biosíntesis de nucleótido purina son:
a) Síntesis a partir de intermediarios anfibólicos (síntesis de novo).
b) Fosforribosilación de purinas.
c) Fosforilación de nucleósidos purina.
d) Todas las anteriores
36. Quién inhibe la IMP deshidrogenasa
a) Adenilosuccinato sintasa
b) GMP
c) XMP
d) PRPP
37. Por retracción el GMP inhibe a la
a) PRPP
b) PRPP glutamil amidotransferasa
c) AMP y GMP
d) Guanina fosforribosiltransferasa

38. El AMP y GMP inhiben a

a) PRPP
b) PRPP glutamil amidotransferasa
c) AMP y GMP
d) Guanina fosforribosiltransferasa
39. Hipoxantina guanina fosforribosiltransferasa convierte a la hipoxantina y a la guanina en:
a) IMP y GMP
b) XMP
c) PRPP
d) Hipoxantina guanina hidrolasa
40. VERDADERO O FALSO: El síndrome de Lesch-Nyhan es un síndrome con afección en el
cromosoma X, el cual pertence a una alteración de las purinas
a) Verdadero
b) Falso
41. Los triacilglicéridos:
A) Son los lípidos más abundantes y pueden ser sintetizados en la mayor parte de
los tejidos del organismo.
B) No son sintetizados en el hígado.
C) Consisten en una molécula de glicerol esterificada con dos ácidos grasos.
D) Siempre llevan unidos los mismos ácidos grasos.
42. Los lípidos:
E) Se transportan libremente por la sangre.
F) Al ser hidrosolubles se transportan en sangre y linfa en forma de
lipoproteínas.
G) Su transporte no requiere de proteínas.
H) Se transportan en la sangre y en la linfa ligados a apolipoproteínas.
43. Las ceras:
A) Cumplen fundamentalmente una misión protectora.
B) En ellas no encontramos nunca ácidos grasos insaturados.
44. Los dobles enlaces en los ácidos grasos:
Suponen un giro en la molécula.
45. Las lipoproteínas:
A) Se clasifican en función de su densidad.
B) Los quilomicrones son los más densos y los más voluminosos.
46. Los lípidos cumplen funciones:
A) Se encuentran en elevadas concentraciones en las células en forma libre.
B) Poseen uno o dos grupos carboxilo unidos a una larga cadena
hidrocarbonada.
C) Difieren entre sí por la longitud de sus cadenas y por el número y posición de
los dobles enlaces.
D) Suelen tener un número impar de átomos de carbono
47. Las HDL:
A) Son lipoproteínas de densidad intermedia.
B) Transportan el exceso de colesterol de los tejidos hasta el hígado.
C) Favorecen directamente la digestión y absorción de las grasas.
D) Son los precursores de los quilomicrones.
48. Las apolipoproteínas:
A) Se sintetizan mayoritariamente en la mucosa intestinal.
B) Aunque no forman parte de las lipoproteínas si son importantes para el transporte
de los ácidos grasos.
C) Se unen a receptores de las células diana para que éstas reciban los lípidos
que transportan.
D) No modulan la actividad de las enzimas del metabolismo lipídico
49. Los carotenoides:
A) Son lípidos de tipo isoprenoide
50. Los glicerofosfolípidos:
A) Contienen en su molécula glicerol, ácido fosfatídico y dos ácidos grasos y un alcohol.
B) Son moléculas anfipáticas es decir totalmente solubles en agua.
C) Son componentes básicos de la bicapa lipídica.
D) Son altamente estables y su hidrólisis es muy difícil.
 TEMA: #5
 Transmiten la información en un gen hacia la maquinaria sintetizadora de proteína, donde
sirve como una plantilla con base en la cual una secuencia especifica de aminoácidos se
polimeriza.
a) RNA mensajero (mRNA)
 La longitud de las moléculas de tRNA varía desde:
a) 74 hasta 60 nucleótidos
b) 74 hasta 95 nucleótidos
c) 80 hasta 95 nucleótidos
d) 60 hasta 75 nucleótidos
 Los brazos D, TψC y extra del RNA de transferencia (tRNA):
a) Todos los miembros de la clase funcionan como mensajeros
b) Terminan en los nucleótidos CpCpAOH
c) Ayudan a definir un tRNA específico
d) Todas son correcta
 Es un conjunto de ribosomas asociados a una molécula de ARN para realizar la traducción
simultánea de una misma proteína.
a) Polisoma
b) Lisosoma
c) Autofagoribosomas
d) Ninguna es correcta
 Se generan mediante procesamiento nucleolitico específico de los productos de distintos
genes/unidades de transcripción.
a) Los siRNA
b) Los lncRNA
c) El tRNA
d) Los miRNA
1. Escoja la respuesta correcta
La información genética en el DNA de un cromosoma puede transmitirse por medio de replicación
precisa, o se puede intercambiar mediante diversos procesos, entre ellos
a) entrecruzamiento
b) recombinación
c) transposición
d) conversión
e) Todas
2.-Responda verdadero o falso
Las proteínas no histona incluyen enzimas involucradas en la replicación y reparación del DNA, y las
proteínas participantes en la síntesis, el procesamiento y el transporte hacia el citoplasma, del DNA.
Falso
3.- Mencione la respuesta correcta
Los nucleosomas contienen cuatro tipos de histonas:
a) H2A
b) H2B
c) H3
d) H4
e) Todas con correctas
4.- Elija lo correcto
a) Los extremos de cada cromosoma contienen estructuras llamadas telómeros, que constan de
repeticiones ricas en TG cortas.
b) Los extremos de cada cromosoma contienen estructuras llamadas telómeros, que constan d
5.- Verdadero o falso
El DNA de secuencia repetitiva se clasifica en términos generales como moderadamente repetitivo o
como muy repetitivo.
Verdadero
6. La secuencia de repetición p(CGG)n inestable se relaciona con el síndrome de X frágil.
Verdadero
7. Para la formación de una horquilla de replicación consta de cuatro componentes. Seleccione cuál es
el primero
a) una primasa inicia la síntesis de una molécula de RNA que es esencial para preparar la síntesis
de DNA
b) la DNA polimerasa inicia la síntesis de la cadena hija, naciente
c) la DNA helicasa desenrolla un segmento corto del DNA dúplex madre
d) las SSB se unen al ssDNA y evitan el retemplado prematuro de ssDNA hacia dsDNA.
8. Seleccione la respuesta correcta acerca del entrecruzamiento desigual
a) Ocurre en seres humanos, según se demuestra por la existencia de hemoglobinas designadas
Lepore y antiLepore.
9. La información genética puede intercambiarse entre cromosomas similares u homólogos.
a) Verdadero
b) Falso
10. ¿Qué son los fragmentos de Okazaki?
a) Segmentos de DNA fijos a un componente iniciador de RNA.
1) ESCRIBA VERDADERO O FALSO SEGÚN CORRESPONDA
 Los procesos de sintesis de DNA y RNA son similares por cuanto comprenden los pasos generales
del inicio, alargamiento y terminacion con polaridad 59 a 39. VERDADERO
 La T reemplaza a la U como la base complementaria para A en el RNA FALSO
2) ¿ENTRE CUÉNTO OSCILA EL TAMAÑO DE LAS ARN POLIMERASAS?
a) Desde MW de 500 hasta 600 kDa
3) ¿Dónde se ubica la caja TATA?
a) localizada 48 a 90 bp torrente arriba desde el sitio de inicio de la transcripcion en genes de
mamifero que la contienen.
b) localizada 25 a 30 bp torrente arriba desde el sitio de inicio de la transcripcion en genes de
mamifero que la contienen.
c) localizada 10 a 15 bp torrente arriba desde el sitio de inicio de la transcripcion en genes de
mamifero que la contienen.
4) ESCOJA LA OPCIÓN INCORRECTA
a) Un considerable número de genes eucarioticos que codifican para mRNA poseen una secuencia
consenso TATA.
b) Los aumentadores o represores (o silenciadores) pueden aumentar o disminuir el indice de
inicio de transcripcion de genes eucarióticos.
5) El complejo central de la RNA polimerasa, llamada E, se asocia con un factor proteinico especifico
(el factor sigma [σ]) para formar la holoenzima. VERDADERO
6) Los cambios en la secuencia del DNA se deben reflejar en un cambio en la secuencia del mRNA y,
dependiendo del uso de codón, en la secuencia de proteína. VERDADERO
7) Los empalmosomas constan de:
a. Transcrito primario, cinco snRNA (U1, U2, U4, U5 y U6) y más de 60 proteínas, muchas de las
cuales contienen proteínas “RNP” conservadas y“SR” modificadas.
8. Las enzimas RNA polimerasa (pol I, pol II y pol III) transcriben información contenida en:
a. las RNA polimerasas eucariotas in vitro
b. La cadena plantilla de DNA hacia RNA.
c. el complejo de pol II-TFIIF al promotor.
d. En genes que carecen de una secuencia TATA.
9. La pol II eucariótica consta de:
a. 12 subunidades. Las dos subunidades de mayor tamaño, de 150 y 190 kDa, son homólogas
a las subunidades β y β′ bacterianas.
10. Tres clases de factores de transcripción comprendidas en la transcripcion de gen que codifica
para mRnA
a. Componentes basales, correguladores, y activadores-represores de unión a DNA
b. Componentes basales, correguladores, y activadores-represores de unión a RNA
c. Secuencia TATA, secuencia CAAT, AP1.
d. Secuencia TATA, secuencia CAAT, Choche por calor.
1. El proceso de reconocimiento y fijación (carga) que requiere energía procede en dos pasos, y es
catalizado por una enzima para cada uno de los 20 aminoácidos; estas enzimas se llaman
aminoacil-tRNA sintetasas.
A. Verdadero
B. Falso
2. Cuales son las regiones codificantes de proteínas en el ADN
Exones
3. Mutaciones donde se cambia una purina por otra purina
Transiciones
Mutaciones donde se cambian un purina por una pirimidina
Transversiones
1. Que protege al ARN mensajero de las nucleasas?
Proteinas
4. El primer paso de la iniciación de la síntesis del de la proteína es
A. Disociación ribosómica
B. Formación del complejo 80S
C. Formación del complejo de preinicio 43s
D. Formación del complejo de inicio 45S
5. Subraye los pasos de alargamiento.
a) formacion de enlace peptidico,
b) Unión de aminoacil-tRNA al sitio A
c) Regulacion de eIF-4E
d) TODAS
7.- Los mRNA que no se están traduciendo pueden formar partículas de ribonucleoproteína que se
acumulan en organelos citoplásmicos llamados
CUERPOS P
8.- Subraye lo correcto.
a) La ferritina, una proteina de union a hierro, evita que el hierro ionizado (Fe21) alcance
concentraciones toxicas dentro de las celulas.
9.- Subraye los antibióticos que inhiben de manera selectiva la síntesis de proteína en bacterias
a) Paracetamol, aspirina
b) tetraciclinas, lincomicina, eritromicina y cloranfenicol
10.- El complejo 4F consta de
a) eIF-4E, eIF-4A y eIF-4G.
¿CUALES SON LOS TIPOS DE REGULACION GENETICA?
Solo hay dos tipos de regulación de gen: positiva y negativa
1. RESPONDA VERDADERO O FALSO
Una respuesta de tipo A se caracteriza por la expresión aumentada de un gen que depende de la
presencia continua de la señal inductora (VERDADERO)
2. LA REPRESION POR CATABOLITO ESTA MEDIADA POR:
a) El gen lac
b) Proteína ativadora de gen que codifica para catabolito
c) Inductor gratuito
3. RESPONDA VERDADERO O FALSO
Cuando el gen represor esta activado, el gen cro esta desactivado, y cuando el gen cro esta desactivado,
el gen represor cI esta desactivado (VERDADERO)
4. EL REPRESOR λ ES:
a) Un regulador negativo al evitar la transcripción de cro
b) Un regulador positivo al evitar la transcripción de cro
c) Evita cualquier expresión adicional del gen represor
5. LA MOLECULA REPRESORA LacI es:
a) Regulador positivos
b) Regulador negativo
c) Regulador doble negativo
d) Desreprime el operon lac
6. LOS GENES ESTRUCTURALES JUNTO CON EL PROMOTOS LAC Y EL OPERADOR LAC ESTAN
ASOCIADOS PARA CONSTITUIR EL:
a) El operon lac
b) Promotor
c) Operador
d) Gen lacZ
7. QUE ES UN GEN INDUCIBLE
a) Es aquel cuya expresión aumenta en respuesta a un inductor o activador
b) Se expresa a un índice constante y no se saben que estén sujetos a regulación
c) Una mutacion constitutiva
d) Ninguna de las anteriores
8. ESCRIBA VERDADERO O FALSO
La respuesta de tipo C muestra una expresión de gen aumentada en respuesta a la señal reguladora que
persiste por un tiempo indefinido (VERDADERO)
9. DETERMINE SI ES VERDADERO O FALSO
Cuando el gen represor esta activado, el gen cro esta desactivado, y cuando el gen cro esta activado el
gen represor cI esta desactivado (VERDADERO)
1. Que conjunto contribuye al control de la transcripción de gen eucarionte
a) Plantilla de cromatina
b) Desacetilación
c) Acetilasa
d) Metilación de residuos
2. Los promotores de la RNA polimerasa II están ubicados ¿en cuál lado de la unidad de
transcripción?
a) 3’ torrente abajo.
b) Más cerca del C terminal.
c) Más cerca del N terminal.
d) 5’ torrente arriba.
3. Que señales epigenéticas representan respuestas de expresión génica tipo C?
a) Trans
b) Cis y trans
c) Histonas
d) Cromatina e histonas
4. A que hace referencia el termino “epigenética?
a) Por arriba de la genética
b) Por debajo de la genética
c) Genética
d) Caracteres hereditarios
5. El DNA que contiene la agrupación de gen que codifica para globina b está en cromatina en el
reticulocito de forma:
a) Inactiva
b) Activa
c) Separada
d) Unida
6. El DNA que contiene la agrupación de gen que codifica para globina b está en cromatina en células
musculares de forma:
a) Separada
b) Unida
c) Activa
d) Inactiva
7. De que manera contribuyen los mecanismos epigenéticos:
a) Control de la transcripción de gen
b) Control de histonas
8. Con que están asociadas la histona acetilasa:
a) Correguladores involucrados en la regulación de la transcripción de gen
b) Correguladores involucrados en la regulación de la transducción de señal
9. ¿Como se denomina las PTM de histonas?
a) Borradores de código
b) Código de histona/código epigenético de histona
c) Lectores de código
d) Redactores de código
10) Las proteínas que catalizan las PTM de histona se denominan:
a) Redactores de código
b) Borradores de código
2. Cuales son los motivos que median la union de proteinas al ADN?
a. Helice-giro-helice
b. El dedo de cinc
c. Cremallera de leucina
d. Todos los mencionados
3. Las interacciones entre proteina y ADN se mantienen mediante?
a. Enlaces de hidrogeno
b. Interacciones ionicas
c. Fuerzas de Van der Waals
d. Todos los mencionados
4. Cuantos iones de cinc contiene una molecula de TFIIIA?
a. 9
5. En que participa el gen GAL1?
a. Metabolismo de la galactosa
b. Inhibicion de la transcripcion
c. Secuencia activadora
d. Ninguna de las anteriores
6. Que proteina regula al gen GAL1?
a. GAL4
b. GAL2
c. UAS
d. DBD
7. ¿Cuál de las siguientes es una proteina de union a ADN de [Link]?
a. LexA
8. Cual de las siguientes es un mecanismo regulador de la expresion de gen?
a. Amplificación de gen
b. Reordenamiento de gen
c. Procesamiento de RNA
d. Todos los mencionados
9. La accion del miARN con que enfermedades está relacionado?
a. Enfermedad de corazon
b. Cancer
c. Emacion muscular
d. Todas las mencionadas
10. Cuantos segmentos variables de ARN mensajero existen para las cadenas de IgG?
a. 300
 TEMA 6
1.- La síntesis química automatizada de oligonucleótidos moderadamente largos (alrededor de 100
nucleótidos) de secuencia precisa, es un procedimiento de:
Laboratorio sistemático
2.- Escriba verdadero o falso según corresponda.
Los oligonucleótidos ahora son indispensables para la secuenciación de DNA, las investigaciones de
biblioteca, las valoraciones de unión de proteína-DNA, la reacción en cadena de polimerasa.
VERDADERO
3.- Escriba verdadero o falso según corresponda.
La PCR proporciona un medio sensible, selectivo y en extremo rápido de amplificar cualquier secuencia
de DNA deseada. VERDADERO
4.- Ciclos repetidos de desnaturalización por calor, hibridación de los cebadores con sus secuencias
complementarias, y extensión de los cebadores hibridados con DNA polimerasa, dan lugar a la
amplificación exponencial de
Segmentos de DNA de longitud definida.
5.- Escriba verdadero o falso según corresponda.
Las DNA polimerasas termoestables resisten incubaciones breves a más de 90 °C, temperaturas que se
requieren para desnaturalizar por completo el DNA. VERDADERO
6.-Escriba 3 usos para la PCR.
1) Detectar agentes infecciosos, en especial virus latentes.
2) Hacer diagnósticos genéticos prenatales.
3) Detectar polimorfismos alélicos.
4) Establecer tipos de tejido exactos para trasplantes.
7.- Escriba verdadero o falso según corresponda.
En la hibridación in situ, el procedimiento más simple y directo, se añade una sonda radiactiva a una
dispersión de cromosomas en metafase sobre una laminilla de vidrio.
VERDADERO
8.- Se utilizan sondas fluorescentes en lugar de sondas marcadas con radiactividad, es una técnica muy
sensible que también se usa para este propósito; esto suele colocar al gen en una ubicación sobre una
banda o región dada en el cromosoma.
La hibridación in situ fluorescente
9.- Escriba verdadero o falso según corresponda.
Un objetivo practico de la investigación sobre DNA recombinante es la producción de materiales para
aplicaciones biomédicas. VERDADERO
10.- Las deleciones o inserciones de DNA de más de 50 bp a menudo se pueden detectar por medio del
procedimiento de
Electrotransferencia Southern.
PREGUNTAS Pt. 2
1. ¿QUÉ ES UN CLONA?
A. Población grande de moléculas que surgen a partir de un ancestro común
B. La célula anfitrión antes de poseer al vector.
C. Las moléculas desechadas antes de realizar la clonación.
D. El fragmento de gen que se va a replicar
2. ¿QUÉ SE USA PARA UNIR EL INSERTO CON EL VECTOR DE CLONACIÓN?
A. Plásmidos
B. Enzima de restricción
C. Ligasa
D. Bacteriófago
3. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES NO ES UN VECTOR DE CLONACIÓN?
A. Fago
B. E. coli
C. Cósmido
D. Plásmido
4. ¿CUÁNTOS FRAGMENTOS DE ADN PUEDE ACEPTAR UN FAGO?
A. 10 a 20 kb de largo
C. 50 kb de largo
5. ¿CÓMO SE LE DENOMINA AL PROCESO DE INSERTAR EL rDNA A LA CÉLULA ANFITRIÓN?
A. Transformación.
C. Golpe de calor
D. Inserto de rDNA
C. Muestreo
6. CUÁLES SON LOS MÉTODOS DE DETECCIÓN DE CLONES RECOMBINANTES
A. Método de hibridación
B. Método inmunoquímico
C. Método genético
D. Todos son correctos
7. CUÁL DE LOS SIGUIENTES CORRESPONDEN A UNA CÉLULA ANFITRIÓN
A. Bacteria
B. Virus
C. Ovocitos de ratones
D. Todos son correctos
8. RESPONDA VERDADERO O FALSO.
Los genes de resistencia a un antibiótico pueden considerarse como un gen marcador VERDADERO
9. CÓMO SE REALIZA LA PRIMERA SIEMBRA EN LA PROPAGACIÓN DEL CULTIVO.
A. En una placa de agar para que crezcan las colonias.
B. En un medio líquido
C. En una solución hipotónica
D. En solución salina
10. CÓMO SE LE DENOMINA A LA UNIÓN DEL INSERTO CON EL VECTOR DE CLONACIÓN
A. Clona
B. Célula huésped
C. rDNA
B. cDNA
1. ¿EN EL DNA RECOMBINANTE QUÉ TIPO DE MUESTRA Y CUANTO ML SE RECOLECTA PARA EL
DIAGNOSTICO PRENANTAL?
A. 200 mL de líquido amniótico
B. 10 mL de líquido amniótico
C. 10 mL de líquido Cefalorraquideo
D. 300 mL de líquido Cefalorraquideo
2. COMPLETE:
LOS RFLP Y SNP SON_________, Y SE SEGREGAN DE MANERA ___________.
A. Hereditario, homogénea
B. Adquiridos, mendeliana
C. Adquirido, homogénea
D. Hereditario, mendeliana
3. ¿PARA QUE SIRVEN LOS NÚMEROS VARIABLES DE UNIDADES REPETIDAS EN TÁNDEM (VNTR)
A. Sirven como una huella digital molecular de esa persona.
B. Establecer asociación genética con una enfermedad en una familia o un clan
C. Ninguna
D. Todas
4. ¿CUÁLES SON LOS RESULTADOS RECIENTES QUE HA MOSTRADO LA TERAPIA GÉNICA Y
BIOLOGÍA DE CÉLULAS MADRES?
A. Las células somáticas de ser humano adulto no pueden convertirse con facilidad en células
madre inducidas
B. Las células somáticas de ser humano adulto pueden convertirse con facilidad en células
madre pluripotenciales inducidas
C. Deficiencia de un producto de gen único
D. Ninguna
5. ¿PARA QUE SE HA USADO EL METODO TRANSGENICO EN EL DNA RECOMBINANTE?
A. Facilitar el estudio de codones
B. Corregir una deficiencia genética en ratones
C. Conocer las secuencias de nucleótidos
6. ¿CUALES SON LAS VARIANTES GENETICAS DE UN GEN?
A. Un alelo nulo o de perdida de función completa
B. Alelos recesivos, de perdida de función
C. En circunstancias ideales, alelos de ganancia de función dominantes.
D. Todas
VERDADERO O FALSO
7. El ejemplo clásico y una de las mayores producciones bacterianas por DNA recombinante es la
producción de insulina en cepas de E. coli modificadas
A. VERDADERO
B. FALSO
8. La dopamina es una hormona de carácter proteico que se sintetiza en los islotes de Langerhans
en el páncreas
A. VERDADERO
B. FALSO
9. Hormona del crecimiento humano recombinante es administrada a pacientes cuya glándula
pituitaria genera cantidades insuficientes para sostener un crecimiento y desarrollo normal.
A. VERDADERO
B. FALSO
10 La renina es una proteína que se utiliza en grandes cantidades para la producción de queso.
A. VERDADERO
B. FALSO
1. Cuál es el uso primario de CRISPER-Cas9
a) Fijación de cola de homopolimero
b) Edición del genoma y modulación de la expresión de gen
c) Secuenciación de DNA
2. Responda V o F
Las enzimas de restricción cortan el DNA de cualquier fuente en fragmentos cortos únicos de
una manera específica para secuencia
a) Verdadero
b) Falso
3. La 1era letra de la enzima de restricción corresponde a:
a) Especie
b) Genero
c) Cepa
4. Cuál es la reacción de RNAsa H
a) Degrada la porción de RNA del hibrido DNA-RNA
b) Degrada DNA monocatenario
c) Sintetiza DNA a temperaturas elevadas (60-80 oC)
5. Las 2 y 3 letras de la enzima de restricción corresponde a:
a) Especie
6. Cuál es el uso primario de DNA ligasa
a) Secuenciación de DNA
b) Unión de moléculas de DNA
c) Reacción en cadena de la polimerasa (síntesis de DNA)
7. La secuencia de DNA bicatenario tiene:
a) 8 a 9 bp de largo
b) 2 a 4 bp de largo
c) 4 a 7 bp de largo
8. Responda V o F
Los fragmentos producidos se pueden aislar mediante electroforesis en gel de agarosa o de
poliacrilamida
a) Verdadero
b) Falso
9. Cuál es la reacción de fosfatasas
a) Desfosforila extremos 59 de RNA y DNA
 10. Cuál es el uso primario de Exonucleasa III
a) Secuenciación de DNA; mapeo de interacciones entre DNA y proteína
b) Marcado terminal 32P de DNA o RNA
c) Secuenciación de DNA
1. ¿Gota es un síndrome metabólico común causado por aumento de concentración en suero de ácido
úrico?
a) Verdadero
b) Falso
2. Es un trastorno hereditario recesivo, causado por la deficiencia de la enzima hipoxantina-guanina
fosforribosil transferasa
a) Síndrome de Ferber
b) Aciduria orótica
c) Síndrome de Lesch-Nyhan
d) Deficiencia de adenina fosforribosil transferasa
3. El trastorno de la fosforribosilpirofosfato-sintetasa es causada por:
a) Hiperactividad de la ribosa-fosfato pirofosfoquinasa 1
4. La aciduria orótica es causada por la deficiencia de la enzima:
a) Adenilosuccinato liasa
b) Ribosa-fosfato pirofosfoquinasa 1
c) Uridina 5'-monofosfato
d) Mioadenilato desaminasa
5. Es un trastorno hereditario del metabolismo energético muscular por falta de actividad de la AMP
desaminasa en el músculo esquelético.
a) Deficiencia de mioadenilato desaminasa
6. Es un trastorno del metabolismo de la purina caracterizado por una inmunodeficiencia progresiva
que conduce a infecciones recurrentes y oportunistas, autoinmunidad y neoplasias, así como a
manifestaciones neurológicas.
a) Deficiencia de mioadenilato desaminasa
b) Aciduria orótica
c) Deficiencia de purina nucleósido fosforilasa
7. Las personas con Lesch-Nyhan tienen retraso del desarrollo motor seguido de movimientos
anormales y aumento de los reflejos.
a) Verdadero
b) Falso
8. ¿Cuál manifestación clínica corresponde a la deficiencia de adenina fosforribosil transferasa?
a) Urolitiasis y nefropatía
9. La artritis por pirofosfato cálcico (CPPD, por sus siglas en inglés) es una enfermedad articular
que puede causar ataques de artritis. Al igual que la gota, se forman cristales en las articulaciones.
Pero en esta artritis, los cristales no se forman a partir del ácido úrico.
a) Deficiencia de mioadenilato desaminasa
b) Artropatía por pirofosfato de CA
10. Es un trastorno del metabolismo de las purinas ligado al cromosoma X y asociado a
hiperuricemia e hiperuricosuria, que puede presentarse de dos formas: una grave de inicio
temprano caracterizada por gota, urolitiasis y anomalías en el desarrollo neurológico.
a) Deficiencia de mioadenilato desaminasa
b) Artropatía por pirofosfato de CA
c) Hiperactividad de la fosforribosilpirofosfato- sinteasa
 TEMA 7
1. Sobre las secuencias únicas, señale la FALSA:
a) Para que la ARN polimerasa se pegue al promotor, necesita elementos reguladores del promotor,
aparecen hacia el 5´ de este, y solo pueden estar al lado del mismo.
2. Señale lo correcto:
a) Un retrogen se copia a si mismo, se inserta junto a un promotor.
b) Un pseudogen es normal encontrarlo en familias génicas.
c) Un fragmento génico interno es aquel que carece de un exón, por lo que no sonfuncionales.
d) Todas son ciertas.
3. ¿Por qué los SNPs son marcadores muy informativos?
a) Por su alto nivel de PIC (polymorphic información content).
b) Porque son muy abundantes en el genoma.
c) Por su alto nivel de heterocigosidad.
d) Todas las anteriores.
4. En referencia al ADN mitocondrial es cierto que:
a) Los nucleoides constituyen grandes complejos de ADN y proteínas.
b) Los nucleoides son estructuras poliploides.
c) Todas son correctas.
d) El ADN que lo constituye puede ser separado por gradiente de densidad del ADN nuclear.
5. Uno de los siguientes NO es una característica del genoma mitocondrial:
a) La heteroplasmia viene determinada por mecanismos de recombinación genética (parentales).
6. Una de las siguientes NO es una diferencia entre el genoma nuclear y mitocondrial:
a) El genoma nuclear presenta histonas que están ausentes en el genoma mitocondrial.
b) Genoma nuclear y mitocondrial tienen la misma densidad cuando se miden por gradientes de
centrifugación.
7. ¿Cuál de las siguientes respuestas NO se corresponde con un resultado del proyecto genoma humano?
a) Hay un gen de cada 100 kb.
b) Menos del 2% del ADN es codificante.
c) Tanto intrones como exones tienen una gran variabilidad de tamaños.
8. Respecto a la organización del genoma mitocondrial es CIERTO que:
a) Existe un elevado número de secuencias repetidas.
b) Los genes se distribuyen equitativamente en ambas hebras codificantes.
c) Todas son FALSAS.
d) Presenta genes funcionales multicopias.
9. El ADN moderadamente repetitivo en tándem:
a) Aparece en un numero de copias variable entre individuos generando un numero de alelos elevado
dentro de los individuos que constituyen una población.
10. ¿Qué es una familia génica?
a) Son genes que codifican para una misma proteína.
b) Genes que prácticamente tienen la misma cantidad de pares de bases en la secuencia.
c) Conjunto de genes de función similar, equivalente a genes que son utilizados por nuestro genoma en
gran medida.
d) Todas son falsas.
11. ¿Qué es la farmacogenética?
a) Estudio de la respuesta de los genes relacionados con el metabolismo de los fármacos.
12. ¿Qué es la farmacogenómica?
a) Estudio de las bases moleculares y genéticas de las enfermedades para desarrollar nuevas vías de
tratamiento.
13. ¿Cuál es el objetivo de la farmacogenética?
a) Optimizar el tratamiento de las enfermedades a nivel individual, con la finalidad de ir hacia una terapia
personalizada más segura y eficiente.
14. De acuerdo con el concepto de la farmacogenética, ¿está permite ayudar al clínico al momento de?
a) Seleccionar a aquellos pacientes que podrían responder bien o mal a un fármaco determinado antes de
que sea prescrito.
b) Seleccionar la medicación más adecuada para un determinado paciente.
c) Seleccionar la dosis más adecuada de un fármaco para un determinado paciente.
d) Todas las anteriores.
15. ¿Qué es el pasaporte genético?
a) Es el registro de los genotipos relevantes.
b) Permite seleccionar el fármaco adecuado a su dosis óptima de acuerdo al diagnóstico del paciente.
c) A y B son correctas.
d) Ninguna es correcta.
16. ¿Qué factores no genéticos condicionan la respuesta terapéutica de los individuos?
a) Factores fisiológicos.
b) Factores patofisiológicos.
c) Factores ambientales.
d) Todas los anteriores.
17. ¿Cuál de los siguientes enunciados no pertenece a los factores fisiológicos?
a) Edad
b) Grasa corporal
c) Nutrición
d) Sexo
18. ¿Cuál no corresponde a las desventajas de la farmacogenética?
a) Especificidad limitada de las drogas "sondas".
b) Determinación directa de la información genética.
19. ¿La aplicación de las pruebas farmacogenéticas deben ser consideradas para cuál de los siguientes
casos?
a) Enfermedades crónicas que requieran largos períodos de terapia.
b) Terapias muy caras.
c) Enfermedades neurodegenerativas y cáncer.
d) Todas las anteriores.
20. ¿Qué aspectos deberá explicar el farmacéutico al paciente?
a) Los resultados de su perfil genético.
b) Por qué ciertos medicamentos son seleccionados y no otros basado en su perfil genético.
c) Porque el efecto adverso a drogas es más severo en un paciente que en otro.
d) Todas las anteriores.
21. Técnicas de análisis del ADN:
a) La técnica de Southern sirve para el análisis de fragmentos de ADN.
22. Síntesis in vitro de ADN:
a) La transcripción reversa de un ARNm da lugar a un ADNc.
b) Se requiere conocer la secuencia del ADN a sintetizar.
c) Se puede llevar a cabo por métodos químicos.
d) La longitud del ADNc suele ser mayor que la del gen correspondiente
23. Fragmentos de ADN generados por endonucleasas de restricción:
a) Los fragmentos generados pueden tener extremos complementarios.
24. Propiedades de los plásmidos utilizados como vectores:
a) Deben poseer tamaño pequeño.
25. Obtención del ADN recombinante:.
a) Los extremos romos de determinados fragmentos se pueden convertir en cohesivos.
26. Aplicaciones de una sonda de ADN:
a) Se puede usar para seleccionar un clon determinado dentro de una genoteca.
b) Se hibrida específicamente con la secuencia aminoacídica de una proteína.
27. Los animales transgénicos se caracterizan por:
a) Transmitir el transgén a su descendencia
28. Obtención de ADN recombinante:
a) Determinados fagos y plásmidos pueden ser utilizados como vectores.
29. Fragmentos de ADN generados por endonucleasas de restricción:
a) Los fragmentos generados pueden tener extremos complementarios.
30. Obtención de proteínas por Ingeniería Genética:
a) Hasta el momento sólo se han conseguido producir hormonas pero no enzimas.
b) Determinados animales transgénicos producen una determinada proteína en mayor proporción que los
no transgénicos.
31. Seleccione Verdadero o Falso: “la medicina genómica es el uso de la información de los genomas y sus
derivados”
a) VERDADERO
32. La medicina genómica permite guiar la toma de decisiones médicas y conocer la cartografía del
genoma humano y proporciona valiosa información a tener en cuenta a la hora de detectar genes
implicados en ciertas enfermedades
a) VERDADERO
33. ¿En cuál de las siguientes técnicas es aplicable la medicina genómica?
a) Farmacogenómica
b) Cuidado clínico
c) Prueba genética prenatal
d) Todas las anteriores
34. ¿la Farmacogenómica se emplea para identificar los posibles efectos adversos del tratamiento en sí?
a) VERDADERO
35. ¿Mediante qué técnica se realiza la localización de genes para definir el mapa del genoma humano y
así proporcionar información útil en la definición de una enfermedad?
a) Mediante hibridación de células somáticas e hibridación in situ
36. Seleccione la respuesta correcta. ¿Las enfermedades genéticas se deben a?
a) Cualquiera de los pasos que conducen desde la replicación a la transcripción, al transporte de ARN y
síntesis de proteínas
37. Hablando de mutaciones puntuales en el gen B-globina. ¿Qué enfermedad causa?
a) La enfermedad de las células falciformes
38. ¿La B-talasemia se produce cuando la producción de B-globina es insuficiente?
a) VERDADERO
39. ¿Mediante la extracción de cuál de las siguientes muestras es posible obtener un diagnóstico genético
prenatal?
a) Mediante una muestra de AND del líquido amniótico o biopsia de vellosidad coriónica
40. En medicina forense, ¿Qué método emplean para identificar la identidad de un cuerpo si este carece de
huellas digitales o cualquier otro método de identificación?
Es posible emplear el método de las unidades de números variables de repeticiones de tándem o VNTR
41. Que es la genoterapia
a. Comprende la alteración de los genes adentro de las células del cuerpo para tratar una enfermedad
42. Señale lo que corresponde con respecto a los tipos de genoterapia
a. Somática, germinal
43. Las dos tecnologías más usas son: Tecnología ex vivo y tecnología in vivo
a. Verdadero
44. Cuáles son los vectores más usados con respecto a la genoterapia
a. Virus, células madre, liposomas
45. Según los riesgos de la genoterapia mencione 3:
Una reacción no deseada del sistema inmunitario
Ataque a las células equivocadas
Infección causada por el virus
46. Existen obstáculos que impiden que la genoterapia se convierta en un tratamiento confiable
a. Verdadero
47. La genoterapia sirve para curar cualquier enfermedad
a. No, solo cura aquellas enfermedades que son causadas por la mutación de varios genes
48. En que consiste la tecnología ex vivo
Las muestras del paciente se recogen y se cultivan en un laboratorio, el nuevo gen se incorpora en las
células en crecimiento y estas son posteriormente transferidas de nuevo al paciente.
49. Respecto a los riesgos a que se denomina ataque a las células equivocadas
El virus puede afectar a más de un tipo de células, el virus alterado infecte otras células. Si esto sucede,
se pueden dañar las células sanas, provocando enfermedades como un cáncer.
50. En que consiste la tecnología in vitro
Consiste en inyectar el nuevo gen directamente en el tejido diana donde las células individuales deben
recogerlo
 GRUPO 3
TEMA 1
¿Cuáles son los componentes menores de las membranas celulares que desempeñan una parte importante en
la señalización celular y el tráfico de membrana?
Los fosfatidilinositoles fosforilados (fosfoinositidas)
El decremento de las concentraciones de cardiolipina o las alteraciones de su estructura o metabolismo ¿Que
causan?
Causan disfunción mitocondrial en el envejecimiento y en estados patológicos, entre ellos insuficiencia cardíaca,
hipotiroidismo y síndrome de Bart.
Los plasmalógenos se encuentran en el cerebro y el músculo constituyen hasta _______ de los fosfolípidos
a) 10 a 30%
b) 20 a 50%
c) 10 a 70%
d) 20 a 30%
¿Cuál es el principal ácido siálico que se encuentra en los tejidos de ser humano?
Ácido acetilneuramínico
El colesterol es el precursor de un gran número de esteroides igual de importantes que incluyen:
 ácidos biliares
 hormonas adrenocorticales
 hormonas sexuales
 vitamina D
 glucósidos cardíacos
Los antioxidantes caen dentro de dos clases:________ y __________
a) antioxidantes no preventivos -antioxidantes que rompen la cadenas
b) antioxidantes preventivos - antioxidantes que no rompen la cadena oxidativa
c) antioxidantes preventivos - antioxidantes que rompen la cadena oxidativa
d) antioxidantes preventivos - antioxidantes oxidativa
¿Cuáles son los requerimentos de cofactor de la Lipogénesis?
Sus requerimientos de cofactor incluyen NADPH, ATP, Mn2+, biotina y HCO3-.
¿Cuál es el sustrato inmediato y el producto terminal de la Lipogénesis?
La acetil-CoA es el sustrato inmediato y el palmitato libre es el producto terminal.
¿Cuál es el complejo mediante el cual después de la formación de la malonil-CoA, se forman ácidos grasos?
Complejo enzimático ácido graso sintasa.
¿Cuál es la principal fuente de NADPH para la Lipogénesis?
a) La vía de la Pentosa Fosfato
¿Cuándo se incrementa la elongación de estearil-CoA en el cerebro?
a) Se incrementa durante la conducción de impulsos eléctricos
b) Se incrementa durante la neurogenesis
c) Se incrementa con rapidez durante la mielinización con el fin de proporcionar ácidos grasos C22 y C24
para esfingolípidos.
d) Ninguna de las anteriores
¿Qué son los leucotrienos?
Son una familia de trienos conjugados que se forman a partir de ácidos eicosanoicos en leucocitos, células de
mastocitoma, plaquetas y macrófagos mediante la vía de la lipooxigenasa en respuesta a estímulos inmunitarios y
no inmunitarios
¿Principales afecciones de la insuficiencia de Carnitina?
a) Hipoglucemia y debilidad muscular
b) Hipertriglicerinemia y debilidad muscular
¿A que estructura afecta principalmente la deficiencia de CPT II?
a) Hígado
b) Corazón
c) Musculo esquelético
¿En la aciduria dicarboxilica es causada por la falta de?
a) Acil-CoA deshidrogenasa de cadena media mitocondrial
El síndrome de Zellweger se da a la ausencia hereditaria de:
a) Lisosomas
b) Mitocondrias
c) Peroxisomas
Nombre 3 enfermedades que se produce un metabolismo anormal de los ácidos grasos esenciales
 Fibrosis Quistica
 Enfermedad de Crohn
 Degeneración neuronal multisistémica
A causa de que se da la enfermedad de Refsum
a) Acumulación de ácido sialico
b) Acumulación de ácido pirúvico
c) Acumulación d acido fitánico
d) Acumulación de Acetoacetil CoA
1.- La oxidación de ácido grasos es:
a) un proceso aerobio
b) un proceso anaerobio
c) ninguna de las anteriores
d) ambas son correctas
2.- ¿en la oxidación de ácidos grasos que coenzimas utiliza y que genera?
Utiliza NAD+ Y FAD y generan ATP.
3.- los ácidos grasos se transportan en la sangre como ácidos grasos libres o tambien denominados ácidos grasos
no esterificados.
a) verdadero
b) falso
4.- la oxidación de ácidos grasos ocurre en las mitocondrias.
a) verdadero
b) falso
5.- la citogénesis sucede cuando hay un índice alto de oxidación de acidos grasos en el hígado.
a) verdadero
b) falso
6.- ¿Quién conduce a la elevada producción de cuerpos cetónicos?
El hígado
COMO SE CLASIFICA LOS LIPIDOS:
A: SATURADOS Y MONOSATUDAROS
B: COMPLEJOS Y SATURADOS
C: SIMPLES, COMPLEJOS, Y OTROS DERIVADOS
ELIJA LOS LIPIDOS COMPLEJOS
A: FOSFOLIPIDOS, HIDROCARBUROS, VITAMINAS
B: FOSFOLIPIDOS, GLUCOLIPIDOS, OTROS LIPIDOS
C: GLUCOLIPIDOS, ALCOHOL, VITAMINAS
COMO SE CLASIFICA LOS ACIDOS GRASOS INSATURADOS
A: MONOINSATUDARAS, POLIINSATURADOS, EICOSANOIDES
COMO ESTA CONFORMADO LOS EICOSANOIDES
A: 18 CARBONADAS
B: 20 CARBONADAS
C: 13 CARBONADAS
QUE CONTIENE LOS GLICEROFOSFOLIPIDOS
A: GRASAS
B: FOFOSLIPIDOS
C; COLINAS
LAS PROSTAGLANDINAS EXISTE EN CASI TODOS LOS:
A: TEJIDOS DE LOS MAMIFEROS
B: TEJIDOS VEGETAL
C; TEJIDO AMINAL
TEMA 2
1. Los ácidos grasos insaturados en _________de la membrana celular tienen importancia en el
mantenimiento de la ______ de la membrana.
a) Fosfolípidos, fluidez
b) Proteínas, fluidez
c) Lípidos, fluidez
d) Fosfolípidos, resistencia a la fluidez
2. Una proporción entre ácidos grasos poliinsaturados y saturados alta en la dieta, es beneficiosa para
prevenir:
a) Hepatopatías
b) Cardiopatía coronaria
a) Nefropatías
c) Adenopatías
3. ¿Dónde se encuentra el ácido palmitoleico?
b) Grasas hidrogenadas y de rumiantes
c) Aceite de oliva
d) En casi todas las grasasAceite de linaza
4. ¿Dónde encontramos ácido araquidónico?
a) Grasas de animales, componente importante de fosfolípidos en animales
b) Grasas hidrogenadas y de rumiantes
c) Graso más común en grasas naturales
d) Aceite de pescado, fosfolípidos en el cerebro.
5. ¿El ácido linoleico es convertido en ácido araquidónico por medio de quién?
a) Ácido a-linolénico
b) Ácido oleico
c) Acetil-CoA carboxilasa
d) Ácido y-linolénico
6. Los ácidos grasos esenciales son indispensables para la formación de:
a) Prostaglandina, tromboxano, leucotrieno y lipoxina.
b) Renina, tromboxano
c) Leptina, angiotensina, leucotrieno
d) Prostaglandinas, tromboxano, orexina, lipoxina
7. ¿Qué ácidos grasos insaturados son esenciales para la nutrición?
a) Palmitoleico
b) Ácidos linoleico y a-linolénico
c) Oleico
d) Palmitoleico y oleico
8. ¿Qué enzima cataliza la reacción entre palmitoil-CoA en palmitoleoil-CoA?
a) Un sistema de enzima 9 desaturasa
9. ¿Por qué los ácidos Palmitoleico y oleico no son esenciales en la dieta?
a) Porque los tejidos pueden introducir un doble enlace en la posición 9 de un ácido graso saturado.
10. ¿En dónde hay altas concentraciones de ácido docosehaxaenoico (DHA)? ¿Dónde se lo obtiene de
manera directa?
a) Se lo obtiene de manera directa a partir de aceite de oliva y está presente en concentraciones altas
en la retina, médula suprarrenal y semen.
b) Se lo obtiene de manera directa a partir de aceites de pescado y está presente en concentraciones
altas en la retina, corteza cerebral, testículo y semen.
11. ¿Qué actividad tiene la Prostaglandina H Sintasa?
a) Ciclooxigenasa y peroxidasa
b) Peroxidasa y Fosfolipasa
c) Hidrolasa y peroxidasa
d) Oxigenasa y Lipasa
12. La sustancia de reacción lenta de anafilaxia es una mezcla de:
a) leucotrienos C4, D4 y E7
b) leucotrienos C4, D4 y E4
13. ¿Qué NSAID inhiben la Cox-1 y la Cox-2?
a) Ibuprofeno
b) Aspirina
c) Indometacina
d) Todos los anteriores
14. ¿En qué posición del ácido araquidónico insertan oxigeno las tres lipoxigenasas?
a) 5, 12, 15
b) 7, 12, 15
15. Los tromboxanos se sintetizan en:
a) Plaquetas
b) Mastocitos
16. La PGD2 es una potente:
a) sustancia promotora del sueño
b) sustancia promotora de la coagulación
c) sustancia promotora de la vasoconstricción
d) sustancia promotora de la vasodilatación
17. Los plasmalógenos y PAF se derivan del fosfato de dihidroxiacetona
a) Verdadero
b) Falso
18. Enzima que cataliza la activación de glicerol en glicerol-3-fosfato
a) Colina quinasa
b) Glicerol quinasa
c) Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa
19. Presencia de cardiolipina en:
a) Aparato de Golgi
b) Retículo endoplasmático
c) Mitocondrias
d) Membrana celular
20. La fosfolipasa A2 donde se encuentra:
a) Liquido pancreático
b) Líquido gástrico
c) Duodeno
d) Colon
21. Enzima que convierte fosfatidato en 1,2 diacilglicerol
a) Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa
b) Glicerol quinasa
c) Fosfatidato fosfohidrolasa
d) Ninguna de las anteriores
22. Las ceramidas se sintetizan a partir del aminoácido Serina
a) Verdadero
b) Falso
23. La galactosilceramida se encuentra en:
a) Tejidos extraneurales
b) Vaina de mielina
c) Páncreas
24. HígadoLa glucosilceramida se encuentra en:
a) Tejidos extraneurales
b) Vaina de mielina
c) Páncreas
d) Hígado
25. El PAF (Factor activador de plaquetas) es un fosfolípido con enlace éter
a) Verdadero
b) Falso
26. Son glucoesfingolípidos:
a) Gangliósidos
b) Esfingomielinas
c) Cerebrósidos
d) A y C son correctas
27. ¿Qué enzimas se ve afectada en la enfermedad de Gaucher?
a) Glucocerebrosidasa
b) Esfingomielinasa ácida
c) α- galactosidasa
d) Ceramidasa
28. En la enfermedad de Niemann- Pick ¿ qué enzimas esta ausente?
a) Glucocerebrosidasa
b) Esfingomielinasa ácida
c) α- galactosidasa
d) Ceramidasa
29. Se producen por la acumulación de la sustancia grasa llamada esfingomielina debido a la deficiencia de
la esfingomielinasa ácida. ¿de qué enfermedad se trata?
a) Enfermedad de Niemann- Pick, tipo A y B
b) Enfermedad de Niemann- Pick, tipo C y D
c) Enfermedad de Gaucher
d) Enfermedad de Fabry
30. Enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria ligada al cromosoma X derivada
de mutaciones en el gen que codifica la enzima α-galactosidasa
a) Enfermedad de Niemann- Pick, tipoA, B, C y D
b) Enfermedad de Gaucher
c) Enfermedad de Fabry
d) Enfermedad de Ferber
31. ¿Qué enzima está ausente en la enfermedad de Farber?
a) Glucocerebrosidasa
b) Esfingomielinasa ácida
c) α- galactosidasa
d) Ceramidasa
32. En las gangliosidosis ¿qué enzimas están ausentes?
a) Glucocerebrosidasa
b) Esfingomielinasa ácida
c) α- galactosidasa y ceramidasa
d) beta-galactosidasa y beta-hexosaminidasa
33. La Beta oxidación es considerada como un proceso:
a) Catabólico
b) Anabólico
c) Catabólico y anabólico
34. ¿Qué coenzimas utiliza la Beta oxidación?
a) ATP y ADP
b) FADH y NADPH
c) FAD y NAD
d) Vitamina B12
35. ¿Cuál es la primera enzima en actuar en la Beta oxidación?
a) Acil CoA deshigrogenasa
b) Δ2-enoil-CoA hidratasa
c) Tiolasa
d) Ninguna de las anteriores
36. ¿Cuántos ATP produce una molécula de lípidos
a) 106
37. ¿A través de que se sintetizan los ácidos grasos en la Lipogénesis?
a) Sistema extramitocondrial
b) Complejo de lípidos
c) Sistema retículo endotelial
d) Ninguna de las anteriores
38. ¿Cuál es el precursor inicial de la Lipogénesis?
a) Acil CoA
b) Acetil CoA
c) Succinil CoA
d) Ninguna de las anteriores
39. ¿Cuál es el producto final de la Lipogénesis?
a) Acil CoA
b) Glucolípidos
c) Palmitato libre
d) Fosfolípidos
40. Se puede considerar a la Beta oxidación como una reacción:
a) Exergónica
b) Endergónica
c) Soluble
d) Ninguna de las anteriores
 41. ¿Cuál es la principal vía de regulación de la Lipogénesis?
a) El gasto energético
b) El estado nutricional
c) El exceso de calcio
d) La presencia de fosfolípidos
42. De los mecanismos que utiliza la insulina para regular la Lipogénesis, todos son correctos excepto:
a) Incrementa la actividad de acetil-CoA carboxilasa.
b) Aumenta el transporte de glucosa hacia la célula
c) Convierte la forma inactiva de la piruvato deshidrogenasa
d) Aumenta la síntesis de Palmitoil CoA
43. ¿Cuál es la triada característica de la enfermedad de Farber?
a) Hipercoagulabilidad, circulación venosa lenta, daño en la pared del vaso
b) Nódulos linfáticos, artritis, afección laríngea
c) Edema en esclavina, cianosis oscura, dilatación de las venas colaterales.
d) Fiebre, ictericia, dolor abdominal
44. En la enfermedad de Fabry ¿qué enzima se ve afectada?
a) α-galactosidasa
b) Glucocerebrosidasa
c) Esfingomielinasa ácida
d) Ceruloplasmina
45. La enfermedad de Fabry se manifiesta en la dificultad para metabolizar una sustancia grasa llamada:
a) Globotrioasilceramida
b) Fosfatidilcolina
c) Esfingomielina
d) Esteroides
46. Dentro de las gangliosidosis GM2 ¿qué enfermedades están incluidas?
a) Enfermedades de Gaucher y de Niemann- Pick
b) Enfermedad de Tay-Sachs y de Sandhoff
c) Enfermedad de Farber y de Fabry
d) Enfermedad de Tay- Sachs y de Ferber
47. Las prostaglandinas aumentan el AMPc en:
a) plaquetas
b) tiroides
c) cuerpo lúteo
d) todos los anteriores
48. Las prostaglandinas reducen el AMPc en:
a) túbulo renal
b) tejido adiposo
c) plaquetas
d) a y b son correctas
49. ¿Quiénes inhiben la transcripción de COX-2?
a) corticosteroides antiinflamatorios
50. Cada tipo de célula produce:
a) 1 tipo de prostanoide
TEMA 3
1. MENCIONE LAS LIPOPROTEINAS PLASMATICAS
 quilomicrones,
 lipoproteínas de muy baja densidad
 lipoproteinas de baja densidad
 lipoproteinas de alta densidad
2. CUAL ES A APOPROTEINA PRINCIPAL DE QUILOMICRON
Apo B48
3. LAS FUNCIONES DE LAS LIPOPROTEINAS SON:
a) Pueden formar parte de la estructura de la lipoproteína, por ejemplo, apo B
b) son cofactores de enzimas, por ejemplo, CII para la lipoproteínalipasa,
c) Facilita la digestión y absorción de lípidos mediante la producción de bilis
d) A y b son correctas
e) c es correcta
4. DONDE SINTETIZA LOS QUILOMICRONES
a) Hígado
b) Corazón
c) Intestino
d) Todas
e) ninguna
5. VOF
 En la inanición, los lípidos esterificados de la circulación o en los tejidos también se oxidan.
VERDADERO
6. VOF
 los quilomicrones se encuentran en el quilo formado sólo por el sistema linfático que drena el intestino.
VERDADERO
7. LA LIPOPROTEINA LIPASA ESTÁ LOCALIZADA
a) sobre las paredes de los capilares sanguíneos y anclada al endotelio
8. EL PROCESO DENOMINADO “SEÑALIZACIÓN TRANSMEMBRANA” TAMBIÉN SE LO CONOCE COMO:
a) Síntesis del mensajero químico
b) Recepción del mensajero
c) Transducción de señal
d) Eliminación de la señal
9. MENCIONE LAS FORMAS DE COMUNICACIÓN INTERCELULAR
 Señalización paracrina
 Señalización autocrina
 Señalización yuxtacrina
 Señalización sináptica
 Señalización endocrina
 Señalización neuroendocrina
 Señalización entre uniones comunicantes
10. MENCIONES 3 HORMONAS PEPTÍDICAS
 Insulina
 Glucagón
 ACTH
11. VOF
 La insulina se sintetiza a partir de moléculas precursoras en la célula productora, y luego se procesan y
secretan en presencia de un indicio fisiológico (cifras de glucosa en plasma). VERDADERO
12. ELIJA LA RESPUESTA CORRECTA.
a) La célula emisora es quien produce la señal que detecta un cambio en el medio o porque se le une un
mensajero.
b) Las células diana son compuestos químicos que se llaman ligando o primer mensajero porque se une al
receptor.
c) Los ligandos que darán las células blanco, van a excitar, inhibir o regular un proceso.
d) La célula emisora tiene un receptor específico que se une al mensajero para detectar una señal, y es donde
la información va a llegar.
13. EL SIGUIENTE CONCEPTO, A QUÉ TIPO DE SEÑALIZACIÓN CELULAR PERTENECE.
 Actúa sobre células vecinas. La molécula señal es liberada al exterior, pero no llega lejos porque es
captada o porque es inactiva. Solo tiene efectos locales, actuando solo sobre células vecinas:
a) Señalización paracrina
b) Señalización autocrina
c) Señalización sináptica
d) Señalización yuxtacrina
14. ¿CUÁNTAS UNIDADES DE INSULINA SECRETA EL PÁNCREAS A DIARIO?
40 – 50 unidades
15. QUÉ SISTEMAS PROPORCIONAN LA COMUNICACIÓN CELULAR EN EL ORGANISMO.
El sistema nervioso y sistema endocrino.
16. ¿Dónde está presente el colesterol?
A) En los tejidos y en el plasma
B) En el corazón
C) En el hígado
D) En el intestino
17. Como un producto típico del metabolismo en animales, el colesterol se encuentra en alimentos de origen
animal, como:
A) Yema de huevo, carne, hígado y cerebro
B) Corazón y vísceras
C) Molleja e hígado
D) Leche, vísceras, queso
18. ¿Cómo actúa la lipoproteína de baja densidad (LDL)?
A) Elimina el colesterol de los tejidos
B) Vehículo que aporta colesterol y éster de colesterol hacia muchos tejidos
C) Factor en la génesis de ateroesclerosis de arterias vitales
D) Produce enfermedades cerebrovasculares
19. ¿Cuánto sintetiza el cuerpo de colesterol por día?
A) 50 mg/día
B) 100 mg/día
C) 700 mg/día
20. El colesterol es un compuesto de ……. carbonos que consta de ……. anillos y una cadena lateral
A) 30 y 3
B) 50 y 2
C) 25 y 4
D) 27 y 4
21. En qué consiste el Paso 1: Biosíntesis de mevalonato
A) La HMG-CoA (3-hidroxi3-metilglutaril-CoA) se forma por las reacciones que se usan en las mitocondrias
para sintetizar cuerpos cetónicos.
22. En qué consiste en Paso 2: Formación de unidades isoprenoides
A) La formación de colesterol a partir de lanosterol tiene lugar en las membranas del retículo endoplásmico,
e incluye cambios en el núcleo y la cadena lateral esteroides.
B) Antes de que se cierre el anillo, una oxidasa de función mixta en el retículo endoplásmico, la escualeno
epoxidasa, convierte al escualeno en escualeno 2,3-epóxido.
C) El ATP fosforila de modo secuencial el mevalonato mediante tres cinasas y, luego de descarboxilación, se
forma la unidad isoprenoide activa, el isopentenil difosfato.
23. La HMG-CoA reductasa en el hígado es inhibida por:
A) El mevalonato, el producto intermedio de la reacción, y por el colesterol.
B) Insig (gen inducido por insulina)
C) Formación de lanosterol
D) Seis unidades isoprenoides forman escualeno
24. La insulina o la hormona tiroidea aumenta la actividad de:
A) AMPK
B) Acetil-CoA
C) NADPH
D) HMG-CoA reductasa
25. El colesterol se excreta del organismo por medio de la bilis sea en forma no esterificada o luego de
conversión en ácidos biliares en el ………...
A) Intestino delgado
B) Páncreas
C) Hígado
24. ¿Cuál es la respuesta correcta con respecto a los valores de referencia óptimos para el HDL- Colesterol y LDL-
Colesterol?
A) HDL: 40 – 60 mg/dl, LDL: Menos de 130 mg/dl.
25. ¿Cuáles son los valores de referencia óptimos para el VLDL- Colesterol?
A) 40- 60 mg/dl.
B) Menos de 110 mg/dl.
C) 2- 30 mg/dl.
D) Mayor de 240 mg/dl.
26. ¿Cuáles son los valores de referencia óptimos para el Colesterol total?
A) 40- 60 mg/dl.
B) Menos de 200 mg/dl.
C) 2- 30 mg/dl.
D) Mayor de 240 mg/dl.
27. ¿Cuáles son los valores de referencia óptimos para Triglicéridos?
A) 40- 60 mg/dl.
B) Menos de 150 mg/dl.
C) 2- 30 mg/dl.
D) Mayor de 240 mg/dl.
28. La abetalipoproteinemia es causado por la ausencia de:
A) MTP (Proteína microsómica transportadora de triglicéridos).
B) ABCA1
C) Receptor de LDL.
D) LIPC
29. La enfermedad de Tangier es causada por mutaciones en el gen que codifica:
A) Exceso familiar de lipoproteína (a).
B) ABCA1
C) MTP (Proteína microsómica transportadora de triglicéridos).
D) Hipertriacilglicerolemia familiar.
30. Es causada por una alteración en el receptor de LDL:
A) Enfermedad de Tangier.
B) Hipocolesterolemia.
C) Hipercolesterolemia familiar.
D) Deficiencia de lipasa hepática.
31. El agrandamiento de amígdalas, que tienen color amarillo grisáceo o naranja, es patognomónico de:
A) Abetalipoproteinemia
B) Enfermedad de Tangier.
C) Hipercolesterolemia familiar
D) Deficiencia de lipasa hepática
32. ¿Cuál es la función de la Aldosterona?
a) Aumenta la reabsorción de sodio y agua y la liberación de potasio en los riñones.
b) Disminuye la reabsorción de sodio y agua y la liberación de potasio en los riñones.
c) Aumenta la reabsorción de sodio y agua y el aumento de potasio en los riñones.
33. ¿Dónde sucede la síntesis de la Aldosterona?
a) Zona glomerular
b) Zona fascicular
34. ¿Cuáles son las enzimas que intervienen para que la pregnenolona se convierte en progesterona?
3b-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3b-OHSD) y D5,4-isomerasa
35. ¿Dónde sucede principalmente la síntesis de Cortisol?
a) Zona reticular
b) Zona fascicular
36. ¿Dónde se sintetizan los andrógenos testiculares?
En el tejido intersticial por las células de Leydig
37. El 17b-estradiol es el estrógeno primario de origen:
a) Ovárico
38. Principal proteína de unión en el plasma es una a-globulina llamada:
Transcortina, o CBG.
39. ¿Dónde se produce la CBG?
a) Páncreas
b) Hígado
c) Estomago
40. ¿Dónde se produce la globulina de unión a testosterona-estrógeno (TEBG)?
a) Páncreas
b) Hígado
41. Marque V si es verdadero o F si es falso
Los estrógenos se unen a la SHBG, y las progestinas a la CBG (V)
42. Describa los 4 pasos secuenciales para la conversión de tirosina en adrenalina:
1) anillo de hidroxilación; 2) descarboxilación; 3) hidroxilación de la cadena lateral para formar noradrenalina; y 4)
N-metilación para formar adrenalina.
43. ¿Cuál es el principal producto de la medula suprarrenal?
La Adrenalina
44. ¿En dónde se sintetizan las catecolaminas?
En las células cromafines de la medula suprarrenal
45. Escriba cuales son las hormonas eicosanoides
 Prostaglandinas.
 Prostaciclinas.
 Tromboxanos.
 Leucotrienos.
46. ¿Cuáles son las hormonas tiroideas?
T3 y T4
48. ¿Cuál es la función primaria de la glándula tiroides?
Síntesis y liberación de hormonas: T3 y T4
49. V o F
Las hormonas tiroideas son transportadas por globulina fijadora tiroidea. VERDADERO
50. V o F
La vida media plasmática de T4 es correspondientemente de cuatro a cinco veces la de T3. VERDADERO
TEMA 4
1.- ¿Cuál de las siguientes señales no pertenecen al grupo de señales que estimulan una célula?
A) Químicas
B) Físicas
C) Estáticas
2.- ¿Cuáles no son estímulos químicos que proceden del interior de las células?
A) Hormonas
B) Neurotransmisores
C) Oxigeno
3.- ¿Cuáles no son estímulos químicos que proceden del exterior de las células?
A) Hormonas
4.- Los procesos de transducción de señales permiten a las células responder a las influencias del
medio ambiente que les rodea. Esto hace referencia a:
A) Bacterias
B) Organismos pluricelulares
C) Ninguno
5.- ¿Qué estímulos afectan a las células?
A) Diferentes tipos de moléculas.
B) La temperatura del medio.
C) La luz de diferentes longitudes de onda
D) Todas
6.- Con respecto al adenosin monofosfato cíclico es correcto afirmar:
A) Funciona como segundo mensajero en procesos biológicos
B) Es un derivado del ADP
C) Se sintetiza por medio de la enzima adenilato sintetasa
D) Ninguno
7.- ¿Dónde se encuentra la enzima adenilato ciclasa?
C) Membrana celular
8.- ¿La descomposición de la AMPc hacia 5´-AMP es catalizada por qué enzima?
A) Fosfodiesterasa
B) Fosfatasa deshidrogenasa
C) Fosfatasa sintasa
D) Ninguna
9.- ¿Cuál no pertenece a los grupos de las proteínas cinasas?
A) Grupo AGC
B) Grupo CaMK
C) Grupo CMGC
D) Grupo PTK
E) Grupo KCP
10.- ¿Quién activa la proteína quinasa PKA?
A) AMPc
B) Hormonas
C) Neurotransmisores
11.- ¿Con que otro nombre se conoce al Perfil Lipídico?
A) Panel de Lípidos
B) Panel de fosfolípidos
C) Prueba de lipidina
D) Panel de Colesterol
12.- ¿Cuál es la Apolipoproteína mas importante del HDL?
A) APO-3
B) APO-1
C) APO-4
D) APO-5
13.- ¿Cuál es el rango general del valor de HDL?
A) 40-60 mg/dl
B) 30-50 mg/dl
C) 80-100 mg/dl
D) Ninguna de las anteriores
14.- ¿Qué factores influyen en que el HDL sea mas bajo en hombres que en mujeres?
A) Alcohol y ejercicio físico
B) Cirugías y trasplantes
C) Drogas y factores laborales
D) Ninguno de los anteriores
15.- ¿Cuál es el rango general de los LDL?
A) <100mg/dl
B) 60-80 mg/dl
C) <70mg/dl
D) Ninguna de las anteriores
16.- ¿El colesterol es materia prima para formas compuestos cómo?
A) Sales Biliares, Vitamina D, Hormonas Sexuales
B) Sales Biliares, Vitamina C, Hormonas Sexuales
17.- ¿Que significa el termino Dislipemia?
A) Alteración en el metabolismo de los carbohidratos
B) Alteración en el metabolismo de los aminoácidos
C) Alteración en el metabolismo de los lípidos
D) Ninguna de las anteriores
18.- La siguiente es una característica de las Hipolipidemias:
A) Raras de origen genético
19.- ¿Cuáles son los agentes de precipitación para la determinación de colesterol en sangre?
A) Acido Fosfotungstico y Na
B) Acido Fosfotungstico y Mg
20.- ¿Cuáles son las enzimas para la determinación del colesterol en sangre?
A) Colesterol Catalasa, Colesterol Oxidasa y Peroxidasa + 4-Aminofenazona
B) Colesterol Esterasa, Colesterol Oxidasa y Peroxidasa + 4-Aminofenazona
C) Colesterol Aciltransferasa, Colesterol Oxidasa y Peroxidasa + 4-Aminofenazona
D) Ninguna de las anteriores
21. – Se denominan nucleótidos a las subunidades estructurales de los ácidos nucleicos?
Verdadero
Falso
22. – como se denomina el enlace que mantiene unidos a los nucleótidos?
Enlace fosfodiéster
23. – Propiedades del ADN señale lo correcto:
A) inestabilidad, desnaturalización, renaturalización, hibridación
B) estabilidad, deshibridacion, desnaturalización, renaturalización
C) estabilidad, desnaturalización, renaturalización, hibridación
D) desnaturalización e hibridación
24. – ¿El ARNm no transporta la información genética?
Verdadero
Falso
25. – Nombre los tipos de bases nitrogenadas:
Púricas y pirimidínicas
26. - ¿Cuáles son las bases nitrogenadas utilizadas en el ADN?
Adenina, citocina, guanina y timina
27. - El ADN se encarga de sintetizar proteínas?
Verdadero
Falso
28. – La biotecnología se refiere a la aplicación tecnológica que utiliza sistemas biológicos y
organismos vivos para la creación de productos para usos específicos?
Verdadero
Falso
29. -Tipos de biotecnología:
A) Biotecnología médica, biotecnología agrícola, biotecnología industrial.
B) biotecnología médica, biotecnología farmacéutica, biotecnología ambiental
C) biotecnología agrícola, biotecnología marina, biotecnología industrial
D) biotecnología médica, biotecnología industrial
30. – ¿La biotecnología en la industria farmacéutica permite la obtención de insulina, vacunas y
sueros?
Verdadero
Falso
31- ¿Cuál es el producto final del catabolismo completo de las purinas?
A) Ácido úrico
B) AMP
32.- ¿Cuál es la enzima requerida para la formación de ácido úrico?
A) AMP desaminasa
B) Xantina oxidasa
C) 5’-nucleotidasa
D) Adenosina desaminasa
33.- ¿Cuál es la estructura de las purinas?
A) Está compuesta por dos anillos fusionados, uno de seis átomos y el otro de cinco
B) Está compuesta por un anillo de pirimidina y otro de imidazol
C) Todas las anteriores
D) Ninguna de las anteriores
34.- ¿Cuál enzima convierte la hipoxantina en xantina?
A) Xantina oxidasa
35.- ¿Cuál enzima convierte la guanosina en guanina?
A) Xantina oxidasa
B) Nucleosido de purina fosforilasa
C) AMP desaminasa
D) 5’ nucleotidasa
36.- ¿Cuál enzima convierte la GMP en guanosina?
A) Xantina oxidasa
B) Nucleosido de purina fosforilasa
C) AMP desaminasa
D) 5’ nucleotidasa
37.- ¿Cuál enzima convierte la adenosina en inosina?
A) Xantina oxidasa
B) Nucleosido de purina fosforilasa
C) Adenosina desaminasa
D) 5’ nucleotidasa
38.- ¿Qué caracteriza a la inmunodeficiencia combinada grave con deficiencia de adenosina
desaminasa?
A) El desequilibrio en la inmunidad celular y humoral
B) El exceso de la enzima xantina oxidasa
C) El aumento de linfocitos T
D) El aumento de linfocitos B
39.- ¿A cuál de las siguientes se considera 1er grado de oxidación?
A) Hipoxantina
B) Xantina
C) Ácido úrico
D) GMP
40.- ¿A cuál de las siguientes se considera 2do grado de oxidación?
A) Hipoxantina
B) Xantina
C) Ácido úrico
D) GMP
41.- ¿Cuáles son las bases nitrogenadas pirimidínicas?
a) Adenina, Guanina , Citosina, Timina
b) Uracilo, Adenina , Timina
c) Citosina, Timina , Uracilo
d) Guanina, Uracilo , Adenina
42.- ¿Cuáles es la principal diferencia que encontramos de bases nitrogenadas pirimidínica en el ADN
y ARN?
A) En ADN vamos a encontrar: Guanina- Timina y en el ARN : Uracilo- Adenina
B) En ADN vamos a encontrar: Citosina- Timina y en el ARN: Citosina- Uracilo
43.-Señale lo correcto:
A) La aciduria orótica que acompaña al síndrome de Reye probablemente es una consecuencia de la
incapacidad de mitocondrias dañadas de manera grave
44.-Señale lo correcto:
a) El catabolismo de las pirimidinas forma productos muy hidrosolubles: co2, nh3, b-alanina y b-
aminoisobutirato.
45.- ¿Cuál es la diferencia entre el Catabolismo de las purinas y pirimidinas?
a) En que el catabolismo de la purina produce productos de baja solubilidad y el catabolismo de las
pirimidinas forma productos muy hidrosolubles.
46.- ¿Que se produce por defectos de las enzimas del catabolismo de pirimidinas?
a) Trastornos de la B-alanina y del B- aminoisobutirado
47.- ¿Que encontramos en una hiperuricemia vinculada con la producción excesiva grave de PRPP?
A) Hay una producción exagerada de nucleótidos de pirimidina y excreción aumentado de B-Alanina
48.-Todo es correcto excepto:
a) La regulación coordinada de la biosíntesis de nucleótido purina y pirimidina asegura su presencia
en proporciones apropiadas para la biosíntesis de ácido nucleico y otras necesidades metabólicas
b) Se forman nuevas purinas y pirimidinas a partir de intermediarios anfibólicos y de este modo si
son esenciales en la dieta humana
49.- ¿Cuál es la función de la Citidina desaminasa?
a) Catabolizar la Desoxi CMP a Desoxi UMP, ya que en ese proceso se va a retirar la base nitrogenada
y se añade una molecula de H2O
50.- ¿Qué es el alopurinol?
a) Un sustrato alternativo para la orotato fosforribosiltransferasa, compite con el ácido orótico.
b) Un complemento alternativo para la orotato fosforribosiltransferasa, compite con el ácido orótico.
TEMA 5
1.- ¿A que conocemos como las superhélices negativas?
Cuando la molécula se tuerce en la dirección opuesta.
2.- En el ADN, la parte azúcar a la cual los fosfatos, las bases purina y pirimidina están fijos por:
2’- desoxirribosa.
3.- Nombre las 4 unidades de desoxinucleótido monoméricas del ADN
-Desoxiadenilato -Desoxicitidilato
-Desoxiguanilato -Timidilato
4.- Nombre la enzima que sintetiza ADN a partir de una plantilla de ARN.
A. ARN polimerasa dependiente de ARN.
B. ARN convertasa dependiente de ADN.
C. Replicasa dependiente de ARN.
D. ARN polimerasa dependiente de ADN.
E. Transcriptasa inversa.
5.- ¿Qué formas existe en el ADN?
 Relajada
 Superenrollada
6.- Elija la opción correcta
Las cadenas separadas de ADN se renaturalizarán cuando se logran condiciones de temperatura y sal
fisiológicas apropiadas; este proceso suele llamarse hibridación.
a) VERDADERO
b) FALSO
7.- Seleccione la opción que corresponda
En los surcos del ADN, las proteínas pueden interactuar de modo específico con átomos expuestos de
los nucleótidos por medio de:
c) Interacciones hidrofóbicas e iónicas específicas
8.- Debido al apilamiento de las bases y a la formación de enlaces de hidrógeno, la molécula de ADN
bicatenario tiene propiedades de una varilla rígida, que es un material viscoso el cual este se pierde
en la:
Desnaturalización
9.- Nombre las clases del ARN
 ARN mensajero
 ARN ribosómico
 ARN de transferencia
 ARN pequeños
10.- Enzimas que tiene la capacidad de degradar ácidos nucleicos y muestran especificidad por el ADN
se la conoce como:
Desoxirribonucleasas
1. ¿La cromatina consta de moléculas de dna bicatenario muy largas (dsdna), y una masa casi igual
de proteínas básicas más bien pequeñas llamadas histonas?
verdadero
falso
2. Las proteínas no histona estan involucradas en:
A. La replicación y reparación del dna
B. La sintesis y replicacion del dna
C. La reparacion y sintesis del rna
D. La replicación y reparación del rna
E. Ninguna es la respuesta
3. ¿los nucleosomas contienen cuatro tipos de histonas que son h2a, h2b, h3 y h4?
verdadero
falso
4. En el transcurso de la metafase, los cromosomas de mamífero poseen:
A. Histonas h2a y h3
B. Una simetría doble
C. Histonas h4
D. Una simetria triple
E. Todas son correctas
5. El centrómero es una región que contiene:
A. Adenina-timina
6. ¿cuales son los tipos de heterocromatina?
Constitutiva y facultativa
7. ¿como estan compuestos los nucleosomas?
los nucleosomas están compuestos de dna envuelto alrededor de un conjunto de moléculas de histona.
8. ¿como se encuentra en dna en el nucleosoma?
El dna se encuentra súper enrollado en una hélice siniestra sobre la superficie del octámero de histonas
en forma de disco.
9. ¿como se encuentran las moléculas de dna durante la interfase?
La aglomeración es menos densa que en el cromosoma condensado durante la metafase.
10. ¿el mtdna se transmite por herencia no mendeliana materna?
verdadero
falso
11. La síntesis de una molécula de rna a partir de dna es un proceso complejo que incluye una enzima
del grupo de las:
a) Rna polimerasas
12. Los pasos generales requeridos para sintetizar la transcripción primaria son inicio, alargamiento y
terminación
a) Verdadero
b) Falso
13. La rna polimerasa dependiente de adn es la enzima responsable de la polimerización de los
ribonucleótidos en una secuencia complementaria a la hebra plantilla del gen
a) Falso
b) Verdadero
14. Los procesos de síntesis de dna y rna son similares por
a) Complejos de inicio de múltiples componentes, grandes
15. Los procesos de síntesis de dna y rna son diferentes por
a) En la síntesis de rna se usan ribonucleótidos en lugar de desoxirribonucleótidos;
16. uno de los pasos del ciclo de trancripción es enlace de plantilla y formación del complejo de
promotor de arn polimerasa cerrado
a) Verdadero
b) Falso
17. En la liberación del promotor la polimerasa experimenta un cambio conformacional y luego puede
alejarse del promotor, transcribiendo la unidad de
a) Transcripción
b) Traducción
18. La secuencia de ribonucleótidos en una molécula de rna es complementaria a la secuencia de
desoxirribonucleótidos en una cadena de la molécula de dna bicatenaria
a) Falso
b) Verdadero
19. Es importante entender primero la ------------- y el …………….del arnm, ya que la modulación de este
proceso da como resultado tasas alteradas de síntesis de proteínas y, por tanto, una variedad de
cambios fenotípicos celulares;
a) Síntesis-metabolismo
20. . El producto de ARN que se sintetiza en la dirección 5´ - 3´, es la
a) Transcripción secundaria
b) Transcripción primaria
c) Replicación
1. Función primaria de la replicación de ADN
a. Suministro de progenie con la información genética
2. La replicación únicamente puede ocurrir a partir de
a. Plantilla de ADN monocatenario
3. Función de la ADN polimerasa
a. Polimerización de desoxinucleótido
4. El inicio de la síntesis de ADN requiere preparación por un tramo conrto de ARN, de alrededor de
10 a 200 nucleotidos
a. V
b. F
5. Se conocen como fragmentos de Okazaki a las cadenas cortas de ADN recién sintetizadas en
la hebra discontinua.
a. V
b. F
6. El ADN se sintetiza durante la fase S del ciclo celular
a. V
b. F
7. La ADN primasa tiene como función iniciar la síntesis de preparadores de ARN
a. V
b. F
8. La formación de la horquilla de replicación forma parte de los pasos en la replicación de ADN
eucariota
a. V
b. F
9. Qué función cumplen las proteínas de unión de cadena unica
a. Evitar el retemplado prematuro de dsADN
10. Cuál de las siguientes proteínas perteneces a la preplicacion de ADN
a. ADN Polimerasa
b. Todas las anteriores
1. Señale lo correcto sobre el complejo trascripción eucariótica
a) consta de hasta 50 proteínas únicas
b) Proporciona la transcripción precisa
c) Proporciona la transcripción regulable de genes eucarióticos
d) Todas las anteriores
2. Todas las formas de RNA polimerasa eucarionte requieren otras proteínas, ¿Cuáles son?
factores de transcripción generales o GTF
3. El código epigenético de modificaciones de histonas y proteína puede contribuir de modo
importante al :
a) control de la transcripción del gen
b) Control de la replicación del gen
c) Control del intercambio del gen
4. Responda Verdadero o Falso
Los TAF, puesto que se necesitan para la acción de los activadores, suelen llamarse coactivadores o
correguladores.
(Verdadero)
5. Señale lo correcto respecto a los Exones
a) Las secuencias de RNA que aparecen en RNA maduros
6. Responda verdadero o falso
¿En genes que codifican para mRNA, los exones a menudo están interrumpidos por secuencias
largas de DNA?
(Verdadero)
7. ¿Las secuencias de RNA intrón se eliminan de?
se eliminan de la transcripción
8. Verdadero o Falso
¿El empalme alternativo puede proporcionar regulación específica para tejido de la expresión
de ARN?
(Falso)
 9. ¿A que extremo de las moléculas de mRNA se añaden Las colas poli(A)?
se añaden al extremo 39
10. ¿Son moléculas de RNA con actividad catalítica?
Las ribozimas

TEMA 6

1. ¿Cuál de las siguientes hace referencia a una función del Código Genético?
a. Proporciona un fundamento para explicar la manera en la cual los defectos de
proteína pueden causar una enfermedad genética
2. ¿Cómo se denomina al proceso por el cual debe pasar el ARNm para dirigirse al
ribosoma?
a. Replicación
b. Maduración
c. Transcripción
d. Mutación
3. ¿Qué enzima es la más importante en el proceso de traducción?
a. ARN polimerasa
b. ADN polimerasa
c. AminoAcil-ARNt sintetasa
d. Helicasa
4. ¿Cómo está constituido el ARN de transferencia?
a. Brazo Aceptor, Brazo Anticodón, Brazo D, Brazo TphiC
5. ¿Cuántos y cuáles son los sitios que se encuentran en el ribosoma?
a. Tres (Sitio A,P,E)
6. ¿Qué aminoácido posee al inicio todas las proteínas?
a. Leucina
b. Metionina
7. ¿Quién son considerados codones de parada?
a. CCU-CCC-CCA
b. GGU-GGA-GGC
c. UAA-UAG-UGA
d. GCU- GCC-GCA
8. ¿Qué son las mutaciones?
Son cambios manifestados en la secuencia de nucleótidos
9. Mencione los tipos de mutaciones
 Mutaciones Génicas- Puntuales
 Mutaciones Cromosómicas Estructurales
 Mutaciones Cromosómicas Numéricas
10. ¿Qué etapas presenta la traducción del ADN?
a. Iniciación, Elongación, Terminación
11. ¿Cuál de las siguientes hace referencia a una función del Código Genético?
a. Proporciona un fu
12. 4F es un complejo que consta de:
a) 2E b)
4E
c) 5E
d) 7E
13. Es un proceso cíclico en el ribosoma, en el cual un aminoácido a la vez se añade a la
cadena peptídica naciente:
a) Alargamiento
14. El alargamiento comprende varios pasos catalizados por:
a) Carbohidratos
b) Lípidos
c) Proteínas
15. Son factores de alargamiento, excepto:
a) Proteínas que se unen a 4E y lo desactivan
16. La terminación ocurre cuando se reconoce un:
a) Enlace de fosfato
b) Codón de parada
17. ¿Qué forman múltiples ribosomas en la misma molécula de mRNA?
Forman un polirribosoma o polisoma.
18. ¿Qué son los cuerpos P?
Son sitios de represión de la traducción y de descomposición del mRNA.
19. ¿Qué evita la ferritina?
Evita que el hierro ionizado alcance concentraciones tóxicas dentro de las células.
20. VERDADERO O FALSO
El procesamiento postraduccional afecta la actividad de muchas proteínas.
(Verdadero)
1. VERDADERO O FALSO
La toxina diftérica desactiva el RNA ribosómico 28S eucariótico al proporcionar la división
N-glucolítica o eliminación de una adenina única.
(Falso)
2. La regulación de la expresión de los genes es el proceso por el cual de una misma
secuencia del ADN se va a obtener distintas manifestaciones
a) Verdadero
b) Falso
3. Existen sólo tres tipos de regulación de gen: la positiva, la negativa y la neutral
a) Verdadero
b) Falso
4. El elemento o molécula que media la regulación negativa se llama
c) Represor
5. El elemento que media la regulación positiva se llama:
a) Regulador positivo o activador
b) Regulador negativo
La respuesta de TIPO A de una señal reguladora se caracteriza por:
a) La expresión aumentada de gen que depende de la presencia continua de la señal
inductora
6. La respuesta de TIPO B de una señal reguladora se caracteriza por:
a) La expresión aumentada de gen que depende de la presencia continua de ATP
b) El regulador negativo interfiere en este y su señal inductora
c) La expresión aumentada de gen será pasajera incluso aún en presencia continua de la
señal
d) La expresión de gen que aumenta y que va a persistir por un lapso indefinido
7. La respuesta de tipo C va a persistir por un lapso indefinido, incluso después de la
terminación de la señal.
a) Verdadero
b) Falso
8. La ß-galactosidasa descompone la lactosa celular en azúcares simples:
a) Lactosa y ATP
b) Maltosa y fructosa c)
Glucosa y galactosa
d) Maltosa y ADP
9. Cuál es el sitio donde se une la ARN Polimerasa para comenzar a transcribir genes:
a) Promotor
 10. Cuál es el sitio donde se une el represor para inhibir a la ARN polimerasa:
a) Promotor
b) Supresor
c) Operador
d) Anulación
11. Quién es el que aumenta o acelera la transcripción:
a) Supresor
b) Anulado
r c)
Activador
d) Inhibidor
12. De manera alternativa, algunas regiones están controladas por elementos de DNA
complejos llamados:
Regiones de control de locus (LCR).
13. ¿Cuáles son los motivos que componen los dominios de unión de DNA de
proteínas de factor de transcripción reguladoras?
Tres motivos únicos: la hélice-giro-hélice, el dedo de cinc y la cremallera de leucina.
14. ¿Qué realiza el miRNA?
a. Contribuye de manera importante al control de la expresión de gen.
15. Los genes eucarióticos se pueden amplificar o reordenar durante:
a. El desarrollo o en respuesta a fármacos
b. En respuesta a los fármacos
c. La regulación de ADN
16. ¿Cuál es el resultado de “El empalme y procesamiento alternativos”?
Da por resultado la formación de siete mRNA que codifican para αtropomiosina únicos en
siete tejidos diferentes.
17. miRNA y siRNA modulan la traducción y la estabilidad del mRNA; estos
mecanismos complementan controles de la transcripción para regular la
expresión de gen.
VERDADERO
18. Las modificaciones de cromatina y DNA contribuyen de manera importante en el
control de la transcripción eucariótica al modular la accesibilidad al DNA y especificar
el reclutamiento de coactivadores y correpresores específicos hacia genes blanco.
VERDADERO
19. LAS PROTEINAS QUE CATALIZAN LAS PTM DE HISTONA SE DENOMINA:
A) REDACTORES DE CODIGO
EL GEN QUE CODIFICA PARA GLOBINA B ESTÁ EN CROMATINA ACTIVA:
VERDADERO
FACTOR IMPORTANTE QUE DICTA DÓNDE INICIARA LA TRANSCRIPCION:
PROMOTOR
SE DENOMINA MECANISMO REGULADORES QUE NO CAMBIAN LA SECUENCIA DEL ADN
REGULADA SUBYACENTE:
EPIGENETICA
EXISTEN 2 TIPOS DE SEÑALES EPIGENETICAS:
CIS Y TRANS
20. ELEMENTOS DEL ADN QUE FACILITAN O AUEMENTAN EL INICIO EN EL PROMOTOR:
POTENCIADORES
21. UNO DE LOS SISTEMAS POTENCIADORES DE MAMIFEROS QUE SE ENTIENDE MEJOR
ES EL GEN QUE CODIFICA EL INTERFERON B:
VERDADERO
22. EL INTERFERON SECRETADO INTERACTUA CON LAS CELULAS VECINAS PARA LA
INHIBICION DE REPLICACION:
A) BACTERIANA
B) PARASITARIA
C) C) VIRAL
D) MICOTICA
23. EL METODO DE ANIMAL TRANSGENICO ES UTIL PARA ESTUDIAR PARA LA
EXPRESION DE GEN ESPECIFICA PARA TEJIDO:
VERDADERO
24. LA GAMA DE ELEMENTOS DE ADN EN UN PROMOTOR ESPECIFICA DE QUE MODO UN
GEN MOSTRARA RESPUESTA Y DURANTE QUE TIEMPO:
VERDADERO
TEMA 7
1. ¿La tecnología genómica tiene importancia por?
a) Permite producir proteínas de ser humano en abundancia
b) Pueden obtenerse proteínas para vacunas
c) Ha servido de avance en la medicina forense
d) Todas son correctas
2. Son enzimas que cortan el DNA en secuencias de DNA especificas dentro de la molécula:
a) Exonucleasas
b) Liposomas
c) Endonucleasas
d) Ligasas
3. Se las conocen como endonucleasas a:
a) Hhal
b) Hpal
c) EcorII
d) Todas son correctas
4. Los cortes de DNA dan como resultados extremos:
a) Romos
b) Pegaosos
c) Intercontinuos
d) A y B son correctas
5. Algunas de las enzimas usadas en la investigación de DNA recombinante son:
a) Fosfatasa alcalina
b) DNA ligasa
c) DNasa I
d) Todas las anteriores
6. ¿A qué se le denomina clona?
a) Moléculas idénticas que surgen de un ancestro en común
b) Ninguna de las anteriores
7. ¿Qué son los plásmidos?
a) Moléculas de DNA pequeñas, circulares, dúplex que confieren resistencia antibiótica
8. ¿Los fagos se los conoce también como?
a) Vesiculas polimorfonuclieares
b) Virus de bacterias
9. Cósmidos tiene un tamaño de insertos de DNA de:
a) 35 a 50
 10. Los plasmidos presentan resistencias a:
a) Ampicilina
b) Tetraciclina
c) Riboina
d) A y B son correctas
11. ¿Como se prepara una biblioteca genómica?
Una biblioteca genómica se prepara a partir del DNA total de una línea celular o un tejido.
12. ¿Qué comprende una biblioteca de Cdna?
Una biblioteca de cDNA comprende copias de DNA complementarias de la población del mRNA en
un tejido
13. ¿Qué se emplea en el método enzimático manual de sanger?
Se emplean desoxinucleotidos específicos que terminan la síntesis de cadena de DNA en nucleótidos
específicos a medida que la cadena se sintetiza sobre ácido nucleico plantilla purificado
14. Responder si es verdadero o falso
Los oligosacáridos son indispensables para la secuenciación de DNA, las investigaciones de biblioteca,
las valoraciones de unión de proteína-DNA, la reacción en cadena de polimerasa (PCR), mutagénesis
dirigida hacia sitio, síntesis completa de gen sintético, así como síntesis de genoma bacteriano.
a. Verdadero
b. Falso
15. La síntesis de ADN es sintetizada por:
a. DNA POLIMERASA
16. ¿Qué es PCR?
La PCR es un método para amplificar una secuencia de DNA blanco
17. Las DNA polimerasas termoestables resisten incubaciones breves a más de:
a. 90 grados centigramos
18. La PCR permite amplificar y analizar el DNA en:
a. Célula
b. Folículo piloso
c. Espermatozoide
d. Todas
19. Cada ciclo de la PCR cuantos minutos requiere:
a. Menos de 5 a 10 minutos
20. Nombre tres usos para la PCR:
La PCR también se usa para: 1) detectar agentes infecciosos, en especial virus latentes; 2) hacer
diagnósticos genéticos prenatales; 3) detectar polimorfismos alélicos.
21. Para el mapeo del genoma se usa dos técnicas. Mecionelas:
Hibridación de células somáticas y la hibridación in situ
22. El gen insulina en que ubicación cromosómica se encuentra en:
11p15
23. El gen prolactina en que cromosoma se encuentra:
a. 6p23-q12
24. El gen de la hormona del crecimiento se encuentra en la posición cromosómica 17q21-qter
( X ) verdadero
25. Las variaciones de secuencias de ADN se las conoce como:
Polimorfismos
26. Los polimorfismos ocurren una vez cada
a. 500 a 1000 nucleótidos
27. Los polimorfismos de nucleótido único o SNP pueden detectarse por:
Por medio del método PCR sensible
 28. El gen prolactina con ubicación cromosómica produce el síndrome de Sheehan
( X ) Verdadero
29. La deficiencia del gen globina a que enfermedad produce
Talasemia a
30. La fenilcetonuria es producida por deficiencia de que gen
Fenilalanina hidroxilasa
31. Las unidades cortas heredadas y repetidas en tándem de DNA se de DNA se producen
aproximadamente?
A. 50 000 a 100 000 veces en el genoma humano.
32. Las VNTR dan como resultado:
C. RFLP
33. Clonar una copia normal relevante en un vector que se incorporará fácilmente al genoma de
una célula huésped.
A. Terapia génica y biología de células madre
34. Se han creado animales transgénicos que son útiles para el análisis de los efectos específicos
de los tejidos sobre la expresión génica, seleccione verdadero o falso:
a. Verdadero
35. Cuál es el objetivo de knockout:
A. Generar una familia de variantes genéticas de un gen de interés.
36. Escriba la familia de variantes genéticas:
1. Un alelo de pérdida de función nulo o completo.
2. Alelos recesivos de pérdida de función.
3. Alelos de ganancia de función dominantes
37. Cuál no es parte de la familia de variantes genéticas:
1. Un alelo de pérdida de función nulo o completo.
2. Alelos recesivos de pérdida de función.
3. Alelo completo e incompleto.
38. Mapear la ubicación o la ocupación de proteínas específicas unidas a secuencias de ADN
dentro de la célula viva:
B. inmunoprecipitación de cromatina
39. Cuál de estas opciones es una tecnología para el progreso de la biología de sistemas:
A. Inmunoprecipitación
B. RNA-seq
C. Perfilado de mitocondria.
40. Cuál de estas opciones no es una tecnología para el progreso de la biología de sistemas:
A. Deleción transgénica.
41. Cuál es el producto final del metabolismo de las purinas?
c. ácido úrico
42. Niveles normales de ácido úrico en el organismo
2,4 y 6 mg/dL en las mujeres, y entre 3,4 y 7 mg/dl en los hombres.
43. Escoja las causas principales de hiperuricemia:
a. Sobreproducción de ácido úrico por una alteración en la actividad de una enzima.
d. Desordenes hereditarios, donde el ácido úrico esta elevado en el suero y orina.
44. Seleccione la respuesta correcta. Principal función de la enzima mioadenilato desaminasa:
a. Convierte el AMP en inosina.
45. Seleccione verdadero o falso.
En la mayoría de los defectos del metabolismo de las purinas el patrón de herencia es autosómico
recesivo, por lo que afecta clínicamente a los individuos homocigóticos.
a. Verdadero
46. Seleccione la respuesta correcta. ¿A qué se debe el síndrome de Lesch-Nyhan?
b. Déficit de Hipoxantina-guanina fosforribosil transferasa.
47. Seleccione verdadero o falso:
El aumento de dATP determina la inhibición de la ribonucleótido reductasa y la hipoproducción
de otros desoxirribonucleótidos. En consecuencia, hay compromiso de la replicación del DNA.
b. Verdadero
48. Escriba 3 funciones esenciales de las purinas y pirimidinas:
1. Transcripción genética
2. Síntesis de proteínas
3. Metabolismo celular
49. ¿A qué se denomina inmunodeficiencia combinada grave?
b. Grupo de enfermedades hereditarias caracterizadas por déficit en las funciones de los linfocitos
T y B.
50. Nombre un trastorno del metabolismo de las pirimidinas:
Deficiencia de uridina monofosfato sintasa (aciduria orótica hereditaria)
 lOMoAR cPSD| 5884488

La Helicasa es una enzima cuya función es:

Rompe las uniones de puente de hidrógeno de las bases nitrogenadas, abriendo las
hebras de ADN
Pensando en la molécula de ADN, que opción es la INCORRECTA
Las bases nitrogenadas que los forman son A,U,G y C
¿Cual es la función del ARNr (Ribosomal)?
Forman junto a proteínas asociadas los ribosomas donde se realizará la síntesis de
proteína.
¿Cuál de estos procesos no ocurren en el núcleo de la célula?
Traducción (ARN a aa)
En el proceso de duplicación del ADN, la enzima ADN polimerasa:
Necesita de un cebador de ARN para continuar con la adición de nucleótidos.
El código genético tiene la información para la codificación de:
20 aminoácidos
Las proteínas de unión a la cadena simple, cumple la función de:
Unirse a las hebras de ADN para que no se junten en la duplicación
Cual de los siguientes ARN es el responsable del proceso de transcripción:
ARNm
ARNt
ARNr
Ninguna de las opciones anteriores es correcta
Por cuantas hebras esta formada la molécula de ADN
2
Pensando en la molécula de ARN, que opción es la INCORRECTA
No se lo puede clasificar según su función
La ADN ligasa es una enzima cuya función es:
Une todos los fragmentos al finalizar el proceso de duplicación de ADN
Como resultado de la duplicación se obtiene una molécula de ADN
semiconservativa, esto quiere decir:
Que posee una hebra vieja y una hebra nueva
Cuál de las siguientes bases nitrogenadas no está presente en el ADN
Uracilo
¿Cuales son las iniciales de la bases nitrogenadas presentes en el ARN?
C, A, U, G
¿Cual es la función del ARNt (transferencia)?
Transportar los aminoácidos hasta los ribosomas para la síntesis de proteína.
¿Qué enzima es la responsable en la duplicación del ADN, de unir todos los
segmentos de nucleótidos?
ADN ligasa
La síntesis de proteínas consta de dos procesos:
Transcripción y traducción
¿Cual de los siguientes ARN presenta una sola hebra de nucleótidos?
ARNm
ARNt
ARNr
Todas las respuestas son correctas.
Cual de los siguientes ARN es el producto del proceso de transcripción:
ARNm
En el proceso de duplicación del ADN, cual es el número de burbujas de replicación
Multiples
¿Qué es el genoma?
Toda la información genética que posee un organismo
¿Cual es la función del ARNm (mensajero)?
Llevan hasta los ribosomas la información en forma codificada para la síntesis de proteína
En la duplicación del ADN ¿Cual es la enzima encargada de remplazar el ARN
cebador por ADN y de sintetizar las cadenas complementarias?
ADN polimerasa
En el proceso de duplicación del ADN, cual es la enzima encargada de evitar que
las hebras del ADN se unan
Proteínas de unión
 lOMoAR cPSD| 5884488

La ARN primasa en un enzima encargada de:

Sintetiza el cebador de ARN
¿Cuantas bases nitrogenadas tiene el ADN?
4
¿Qué nucleótido actúa como segundo mensajero en procesos hormonales?
AMPc
El ARNm se diferencia de otros ARN por poseer...
una estructura muy compleja.
ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
bases nitrogenadas no habituales.
un peso molecular muy variable.
bajas proporciones de desoxirribosa.
Señala de las siguientes características cuál NO corresponde al modelo de Watson
y Crick:
las bases nitrogenadas se disponen en el exterior y los grupos fosfato en el interior
El ADN se diferencia del ARN, entre otras cosas, por:
el concepto de estructura primaria.
¿En qué lugar del ARNt se fija el aminoácido?
En el extremo 3'
Si en una doble hélice de ADN la proporción de adenina es del 40%. ¿Cuál es el
porcentaje de citosina?:
10%
Señala la afirmación INCORRECTA respecto a la doble hélice de AND
Cada vuelta esta formada por 34 nucleótidos
En toda molécula de ADN se cumple, en general, la relación:
A+G=T+C
Una de las siguientes bases nitrogenadas no es componente del ARNt:
timina
¿Qué es la temperatura de fusión (Tm) del ADN?
La teperatura a la cual el 50% de la doble hélice está separada.
El modelo de la doble hélice para la estructura del ADN presupone la existencia de:
todas las características anteriores son correctas.
¿Cuál de las estructuras posibles del ADN es más frecuente de encontrar en los
seres vivos?
Forma B
El ATP, desde un punto de vista químico, es un derivado de:
Ribonucleótidos
¿A través de que punto se une el ARNt al ribosoma?
Por el brazo T
¿Cual de los siguientes tipos de ARN tiene un mayor porcentaje de bases diferentes
a las cuatro normales?
El ARNt
Un nucleótido está siempre formado por:
fosfato inorgánico y nucleósido.
Identifica la afirmación INCORRECTA:
el ARN-hn tiene carácter enzimático.
¿Qué nucleótido actúa como coenzimas de deshidrogenas en la fotosíntesis?
NADP
¿Qué nucleótido tiene un importante papel en el metabolismo de los ácidos grasos
como transportador de grupos acilo (R-CO-)?
Coencima A
¿En qué lugar del ARNt se fija el enzima que cataliza la unión con el aminoácido?.
En el extremo 3'
¿Cuando será mayor la temperatura de fusión del ADN?
Cuando el contenido de G+C sea mayor que el A+T
El ARNt se diferencia esencialmente de otros ARN por su:
estructura
¿Cuál de las estructuras posibles del ADN es levógira?
Forma Z
Forma B
 lOMoAR cPSD| 5884488

1. ¿Qué es la replicación del ADN?

El proceso por el cual el ADN se duplica
2. Qué es el proceso de TRANSCRIPCIÓN?
Es el proceso de síntesis de ARN
3. Los componentes de los nucleótidos son : (Indicar la respuesta que da el orden
correcto)
Ácido fosfórico, azúcar, base nitrogenada
4. En el ADN bicatenario se cumple la siguiente norma:
A=T
5. La base complementaria de la Citosina (C) es...
Guanina (G)
6. ¿Cuáles son las bases nitrogenadas qué forman parte de la molécula de ADN?
Adenina, Guanina, Citosina y Timina
7. De las siguientes bases nitrogenadas, ¿cuál no forma parte del ADN?
URACILO
8. La base complementaria de la Adenina (A) es...
Timina
9. Un nucleótido es:
El monómero que forma los ácidos nucleicos
10. Indica la respuesta corresta
a) Los nucleótidos tienen una estructura similar, están formados por la unión de tres
moléculas que son: una molécula de ácido fosfórico, una pentosa (azúcar) y una base
nitrogenad
b) Los ácidos nucléicos están formados por una cadena de moléculas más sencillas llamados
nucleótidos.
c) Todas las respuestas son correctas
d) Las bases nitrogenadas son: Adenina, Guanina, Citosina y Timina

1. La subunidad menor de los ribosomas de procariotas tiene una cadena de ARNr y la de los
eucariotas 2.
Falso
2. El ADN H se suele presentar cuando en una misma cadena existen zonas de alternancia
entre pirimidinas y purinas, especialmente citosina (o 5-metil citosina) y guanina.
Falso
3. En el ADN A, B y Z se cumple siempre que son estructuras de doble cadena, antiparalelas
y con la complementaridad de bases típica.
Verdadero
4. En los virus, tanto el ADN como el ARN, de cadena simple o doble, pueden ser el material
genético.
Verdadero
5. Los nucleótidos entran en la composición de varias coenzimas.
Verdadero
6. La 1ª y 2ª base del anticodón se enlazan mediante uniones Watson y Crick típicas a las
posiciones 3ª y 2ª, respectivamente, del codón.
Falso
7. La desoxirribosa tiene, en la posición 3, un oxígeno menos que la ribosa.
Falso
8. En un polinucleótido la secuencia de los nucleótidos constituye su estructura primaria.
Verdadero
9. Un ADN B de 1100 pares de nucleótidos tendría aproximadamente 104 vueltas.
Verdadero
10. La timina nunca forma parte de los ARNs.
Falso
11. Los nucleótidos son moduladores de la actividad de algunas enzimas.
Verdadero
12. El ARNm de procariotas suele ser, normalmente, monocistrónico
Falso
13. dATP es el desoxiadenosín 5`-trifosfato.
Verdadero
14. Los nucleótidos participan en los intercambios energéticos de las células.
Verdadero
15. En un nucleosoma hay un representante de cada una de las histonas menos de la H3.
 lOMoAR cPSD| 5884488

Falso
16. En el cAMP existe un enlace fosfodiéster entre los carbonos 3` y 5` de la ribosa.
Verdadero
17. El uracilo tiene dos grupos cetónicos.
Verdadero
18. Las bases pirimidínicas son la adenina y la guanina.
Verdadero
19. La región traducible de un ARNm se sitúa entre el codón de iniciación y uno de terminación
Verdadero
20. Las mitocondrias y los plastos poseen los tres tipos fundamentales de ARN (ARNr, ARNt y
ARNm).
Verdadero
21. La forma A del ADN también se suele presentar en las zonas dúplex del ARN y en los
híbridos ADN-ARN.
Verdadero
22. Un polinucleótido puede llevar a la vez ribo y desoxirribonucleótidos.
Falso
23. La purina es un heterociclo de nueve átomos de los cuales cinco son de nitrógeno.
Falso
24. Un oligonucleótido tiene más de 50 nucleótidos.
Falso

25. En el ADN B la doble hélice gira hacia la izquierda y en el ADN Z hacia la derecha.
Falso
26. En los bacteriófagos de la serie T el ADN es circular en el virión y lineal cuando infecta a la
bacteria.
Verdadero
27. Los aminoácidos se unen al ARNt por el extremo 3` mediante enlace éster.
Verdadero
28. En la doble hélice las cadenas laterales son hidrofílicas y la parte central, correspondiente
a los pares de bases complementarios, es hidrofóbica.
Verdadero
29. Los ácidos nucleicos se llaman así porque están exclusivamente en el núcleo.
Falso
30. Un palíndromo es una secuencia de nucleótidos del ADN que tiene simetría local y puede
servir de sitio de reconocimiento para proteínas.
Verdadero

1ª.- El sacárido que forma parte de los ácidos nucleicos es :

ribosa
2ª.- Las bases nitrogenadas propias del ADN son:
adenina,guanina, citosina, tinima
3ª.- Un nucleótido está formado por:
fosfato,pentosa,base nitrogenada
4ª.- En el ADN, las bases nitrogenadas se emparejan:
A-T y C-G
5ª.- Una de las siguientes afirmaciones es falsa:
El ARN nunca se encuentra en el núcleo,el ADN nunca se encuentra en el citoplasma
6ª.- La elaboración de uno de estos ARN, no necesita un proceso de maduración:
ARNt
7) Los enzimas de naturaleza no proteíca se denominan:
Ribozimas
8) Los ARNm de las células eucarioticas poseen un extremo 5' un grupo:
Metil guanosina.
9) ¿Cual de estas sustancias se usa para combatir el VIH?:
AZT
 lOMoAR cPSD| 5884488

1. Cuales pares de bases se encuentran en el ADN?

A-C y T-C
A-T y G-C
A-G y C-T A-
U y C-G
2. Que tipo de unión conecta a los pares de bases
Unión covalente Unión
iónica
Puente de hidrógeno
3. La polaridad en la hebra de ADN se indica refiriendo un extremo como 3’ y el otro como 5’. A que
estructura química se incorpora el nucleótido en el extremo 3’?
Grupo hidroxilo
Grupo fosfato Base
nitrogenada
4. A que se refiere el término genoma
A todas las proteínas expresadas en unorganismo
A la información completa que se encuentra en el ADN del organismo Al grupo de
genes activos en el organismo, tejido o célula
5. Cada cromosoma contiene:
Una molécula larga de ADN Una
molécula larga de ARN
Una secuencia larga de aminoácidos Un
solo gene para una proteína
6. Que es verdadero para la mayor parte de los genes?
Un gene es un segmento de ADN que contiene las instrucciones para hacer una proteína particular
Un gene es un segmento de ADN que contiene las instrucciones para hacer un ARN particular
Un gene es una región de ADN que controla una característica hereditaria discreta de un organismo
Todos los anteriores
 lOMoAR cPSD| 5884488

7. La estructura del extremo terminal de los cromosomas eucariontes se conoce como:

Centrómero Telómero
Huso acromático
Histonas
8. La estructura que permite que cada cromosoma eucarionte duplicado sea jalado por
microtúbulos a cada una de las células hijas se conoce como: Centrómero
Telómero
Huso acromático
Histonas
9. El ADN de los cromosomas eucariontes esta empaquetado enforma compacta por la
interacción con:
ARN
Proteínas Eucromatina
Microtúbulos
Centrómeros
10. El complejo de ADN y proteínas en los cromosomas se conoce como:
Centrómeros Histona
Centrosoma Cromatina
11. Las proteínas empacan al ADN en un arreglo repetido de partículas de ADN-proteínas
conocido como:
Heterocromatina
Nucleosomas
Eucromatina Nucléolo
12. Que frase acerca de los nucleosomas es falsa?
Un nucleosoma es una cuenta en una cuerda de cromatina desdoblada Un
nucleosoma contiene dos vueltas de ADN en su superficie
Los nucleosomas se encuentran solo en los cromosomas mitóticos
Un nucleosoma consiste en una molécula de ADN enrollada alrededor de 8 proteínas histona mas un
corto segmento de ADN que une un nucleosoma con el siguiente
13. Cual histona (considerada una histona de unión ) se piensa que unea los nucleosomas en un
arreglo repetitivo resultando en una fibra de 30 nm?
Histona H1
 lOMoAR cPSD| 5884488

14. En la epigenesis, el cuerpo de las histonas tienen colas que puedenser modificadas
químicamente por que tipo de grupo?
Acetil Fosfato
Metilo
Cualquiera de los anteriores
15. En la cromatina de los cromosomas de interfase, las regiones de los cromosomas que
contienen genes que se están expresando son generalmente mas compactos, mientras que
aquellos que contienen genes que no se expresan están generalmente mas extendidos
Verdadero
Falso
16. Cual es la forma de cromatina mas condensada?
Heterocromatina
Fibras de cromatina de 30 nm
Eucromatina
17. Que forma de herencia describe como una célula pasa la estructurade la cromatina
(heterocromatina o eucromatina) de las células padre a las células hijas
Herencia genética Herencia
perigenética Herencia
epigenética Herencia filial
18. Considerando el proceso que la célula utiliza para replicar la doble cadena de ADN y hacer
copias para las células hijas. Cual frase describe el ADN en las células hijas?
La doble hélice en cada célula hija consiste de una hebra del ADN de la célula madre y otra nueva
recién sintetizada.
19. La síntesis de ADN se inicia en:
Los telómeros El
centrómero
El origen de replicación Las
islas CpG
20. La síntesis de ADN procede:
En la dirección 5’ a 3’
 lOMoAR cPSD| 5884488

21. En la horquilla de replicación, ambas hebras de ADN son replicadasen

la dirección 5’ a 3’
Verdadero
Falso
22. En la horquilla de replicación la hebra líder es sintetizada:
Continuamente
Discontinuamente
Primero
Cuando la hebra retrasada esta completa
23. En la horquilla de replicación la hebra retrasada es sintetizada:
Continuamente
Discontinuamente
Primero
Cuando la hebra líder esta completa
24. Cuando la ADN polimerasa realiza la función de edición en los nucleótidos
insertados erróneamente?
Antes de añadir el siguiente nucleótido en la cadena Después de añadir
un fragmento de 100 o mas nucleótidos Después de terminar la síntesis de la
hebra de ADN
25. La replicación de ADN requiere de dos primers: un primer para lahebra retrasada y un primer
para la hebra líder
Verdadero
Falso
26. Cual es la función del anillo deslizante en la replicación del ADN? Mantiene a la ADN
polimerasa firmemente unida al templado mientrassintetiza una nueva hélice de ADN
Separa la doble hélice en la horquilla de replicación permitiendo a la ADN polimerasa progresar a lo
largo del ADN
Hidroliza el ATP generando la energía que necesita la ADN polimerasa para moverse a lo largo del
templado de ADN
27. La enzima que replica el final de los cromosomas se conoce como:
DNAsa Telomerasa
Capping polimerasa DNA
ligasa
28. Que clase de enzima sintetiza ADN en el espacio dejado al remover el ADN dañado?
 lOMoAR cPSD| 5884488

DNA polimerasa

29. Que clase de enzima sella el nuevo ADN (reparado) alresto dela molécula de ADN?
DNA polimerasa
DNA nucleasa
DNA primasa DNA
ligasa
DNA helicasa
30. Cual estructura del núcleo de una célula en interfase contiene el ARN ribosomal y las
proteínas para la formación de ribosomas?
a. Cromatina
b. Nucléolo
c. Lámina nuclear
31. De que manera la luz ultravioleta del sol daña el ADN?
a. Rompe los puentes de hidrógeno entre las dos cadenas del ADN
b. Elimina bases de los nucleótidos del ADN
c. Promueve la unión covalente entre dos bases de pirimidina adyacentes
32. De que tipo de moléculas consisten los genomas virales
a. ADN
b. ARN
c. ADN o ARN
33. ¿Por qué el DNA es ácido? Porque como su nombre lo dice el ácido desoxirribonucleico
(ADN), es debido a que cada nucleótido proporciona una carga electronegativa que procede del
grupo fosfato. Por lo tanto, una molécula con miles o millones de nucleótidos tendrá dos cargas
negativas por cada par de bases. Todas estas cargas tienden a repelerse entre sí.
34. La secuencia de una hélice de DNA es 5´-GGATTTTTGTCCACAATCA-3 cual esla secuencia de la
cadena complementaria
3’-CCTAAAAACAGGTGTTAGT-5'

35. El fragmento de DNA de la siguiente figura es

doble hélice en los extremos pero de hélice sencilla
en el centro. Lapolaridad de la hebra superior,
esta indicada. ¿El fosfato (PO4) mostrado en la
hebra inferior esta unido al extremo 5´o 3´ del
fragmento al cual esta unido? ESTA UNIDO AL
EXTREMO 3’
5´
3´
PO4 HO
 lOMoAR cPSD| 5884488

II. DNA cromosómico y su empacamiento en la fibra de cromatina

a) Ciclo celular
b) Centrómero
c) Cromatina
d) Cromosoma
e) Exón
f) Histonas
g) Histona H1
h) Cromosoma homólogo
i) Intrón
j) Cariotipo
k) Nucleosoma
l) Origen de replicación
m) Telómero
Complemente cada una de las siguientes definiciones con los términos de la lista anterior
38. Cromosomas de una célula ordenados con respecto a su tamaño, forma y número j)
Cariotipo
39. Región estrecha de un cromosoma mitótico que mantiene a las cromátides
hermanas juntas b) Centrómero
40. Grupo de proteínas pequeñas ricas en arginina ylisina que forman el primer nivel
de organización de la cromatina f) Histonas
41. Estructura compuesta de una cadena larga de DNA y proteínas asociadas que
contiene parte (o toda) la información hereditaria deun organismo d) Cromosoma
42. Secuencia de eventos ordenados mediante los cuales una céluladuplica su contenido
y se divide en dos. A) Ciclo celular
43. Complejo de DNA, histonas y proteínas no histonas encontradas en el núcleo de
una célula eucariota. C) Cromatina
44. Una de las dos copias de un cromosoma de una célula diploide, donde cada copia
proviene de un padre diferente. H) Cromosomahomólogo
 lOMoAR cPSD| 5884488

45. Estructura que forma una estructura similar a las cuentas de un rosario presente en la
cromatina eucariote compuesta de una cadena corta de DNA enrollada alrededor de un
núcleo de proteínas histonas.
K) Nucleosoma
III: Replicación de cromosomas y mecanismos de recombinación
Mecanismos de replicación
a) DNA helicasa
b) DNA ligasa
c) Dna polimerasa
d) DNA Primasa
e) DNA topoisomerasa
f) Hebra líder
g) Hebra retrasada o complementaria
h) Horquilla de replicación
i) RNA primer
j) Proteínas SSB (single-stranded DNA binding proteins o proteínas ligantes de ADN
monocatenario)
k) Sliding clamp: abrazadera deslizante de la ADN polimerasa
l) Strand directed mismatch repair (MutS MutL)
Complemente cada una de las siguientes definiciones con los términos de la lista anterior
46. Cadena corta de RNA sintetizada en la hebra complementaria durante la replicación de
DNA y removida posteriormente i) RNA primer
47. Enzima que une dos cadenas adyacentes de DNA b) DNA ligasa
48. Proceso de reparación de DNA que reemplaza nucleótidos incorrectos insertados
durante la replicación del DNA. l) Strand directed mismatch repair (MutS MutL)
49. Enzima que abre la hélice de DNA separando dos hebras sencillas
independientes. A) DNA helicasa
 lOMoAR cPSD| 5884488

50. Proteína que rodea la cadena doble de DNA y se une a la DNApolimerasa

manteniéndola firmemente unida al DNA mientras se mueve.
k) Sliding clamp: abrazadera deslizante de la ADN polimerasa
51. Enzima que se une al DNA y rompe el enlace fosfodiester reversiblemente en una o en las
dos hebras permitiendo que el DNA rote en ese punto.
e) DNA Topoisomerasa
52. Región en forma de Y de una molécula de DNA en la cual se forman lasdos cadenas
nuevas de DNA h) Horquilla de replicación
53. Nueva hebra de DNA encontrada en la horquilla de replicación que esta hecha de segmentos
discontinuos y que posteriormente se unen covalentemente
g) Hebra retrasada o complementaria
Recombinación homóloga
a. Alelo
b. Conversión de gene
c. Unión Holiday
d. Recombinación homóloga
e. Hibridización
f. Pérdida de heterozigocidad
g. Rad 51
h. Rec A
i. Intercambio de cadenas sencillas

Complemente cada una de las siguientes definiciones con los términos de la lista anterior

54. Una forma alternativa de un gene. En una célula diploide cada gene tiene dos de estos, cada
uno ocupando la misma posición (locus) en cromosomashomólogos. A) Alelo
55. Proceso por el cual la información de la secuencias del DNA puede ser transferida de
una cadena de DNA (que permanece sin modificaciones) a otra hélice de DNA cuya secuencia
está alterada. B) conversión de gene
 lOMoAR cPSD| 5884488

56. Proceso experimental en el cual dos hélices complementarias de ácido nucleico forman una
doble hélice; una poderosa técnica para detectar secuencias específicas de nucleótidos. e)
Hibridación
57. Estructura en forma de X observada durante la recombinación del DNA en el cual dos moléculas
de DNA se mantienen juntas en el sitio de cruzamiento, también conocido como el intercambio de
hélices. C) Unión Holliday
Transposición y recombinación en sitio específico
a) Recombinación sitio-específica Recombinación en secuencias específicas
b) Transposon de DNA no retroviral
c) Retrotransposon
d) Variación de fase
e) Retrotransposon parecido al retroviral
f) Retrovirus
g) Transcriptasa reversa
h) Elemento transposable
i) Transposición
j) Transposon
Complemente cada una de las siguientes definiciones con los términos de la lista anterior
58. Fragmento de DNA que se mueve de un sitio donador a un sitio blancopor transposición
de cortar y pegar. J) Transposon
59. Que hace una doble hélice de DNA de una molécula sencilla de RNA quesirve como
templado. C) Retrotransposon
60. Virus conteniendo RNA que se replica en una célula mediante la construcción de una doble
hélice de DNA que sirve de intermediario. f) Retrovirus
61. Re-arreglo del DNA que depende del rompimiento y unión de dos hélices de DNA en secuencias
específicas de cada molécula de DNA.
a) Recombinación sitio-específica Recombinación en secuencias específicas
IV. Estructura de proteínas
a) α hélice
b) Fibrilla de amiloide
c) β plegadas
d) Sitio de unión
e) Hélice
 lOMoAR cPSD| 5884488

f) Conformación
g) Esqueleto del polipéptido
h) Estructura primaria
i) Enfermedad de priones
j) Proteína
k) Dominio de la proteína
l) Subunidad de la proteína
m) Estructura cuaternaria
n) Estructura secundaria
o) Cadena lateral
p) Estructura terciaria

Complemente cada una las definiciones siguientes al término correcto de la lista anterior

62. Relación tridimensional de diferentes cadenas polipeptídicas en unaproteína con varias

subunidades o un complejo proteico. P) Estructura cuaternaria
63. Estructura de una secuencia linear de aminoácidos que se dobla en unahélice derecha
estabilizada por puentes de hidrógeno. N) Estructura secundaria
64. La secuencia de aminoácidos de una proteína. H) Estructura primaria
65. Una regiónde una proteína que puede interactuar con otras moléculas a través de uniones no
covalentes. k) Dominio de la proteína
66. Agregado estable que se automultiplica hecho de cadenas idénticasde
polipéptido, ordenado en capas continúas β plegadas. E) Hélice
67. Cadena repetida de átomos de carbono y nitrógeno unidos por uniónpeptídica en una
proteína. G) Esqueleto del Polipéptido
68. Motivo estructural común de las proteínas en el cual diferentes secciones de la cadena
polipeptídica se colocan una al lado de la otra, estando unidas por puentes de hidrógeno entre los
átomos de el esqueleto polipeptídico.
a) α hélice
69. Porción de la proteína que tiene una estructura terciaria en si misma.
l) Subunidad de la proteína
70. Patrón regular de doblaje de una proteína incluyendo cadenas α hélice y β
plegadas. O) Cadena lateral

V. Transcripción DNA a RNA

a) Secuencia de nucleótidos consensus
b) DNA super-enredado
c) Transcripción de DNA
d) Exón
e) Exosoma
f) Factor general de transcripción
g) Intrón
h) RNA mensajero (mRNA)
i) RNA no codificante
j) Complejo del poro nuclear
 lOMoAR cPSD| 5884488

k) Promotor
l) RNA polimerasa
m) Splicing de RNA
n) Gene rRNA
o) snoRNA (small nucleolar RNA)
p) snRNA (small nuclear RNA)
q) Spliesosoma
r) Caja TATA
s) Terminador

Complemente cada una las definiciones siguientes al término correcto de la lista anterior

71. Ayuda a posicionar a la RNA polimerasa correctamente en el promotory ayuda a

separar las dos hebras del DNA para permitir que se inicie la transcripción y liberar a la
RNA polimerasa del promotor en forma de elongación una vez que se ha iniciado la
transcripción.
F) Factor general de transcripción
72. Pequeñas moléculas de RNA que forman un complejo con proteínas para formar las
partículas de ribonucleoproteína involucradas en el Splicing del RNA. p) snRNA (Small
nuclear RNA)
73. Secuencia de nucleótidos en el RNA a la cual la RNA polimerasa se unepara iniciar la
transcripción. K) Promotor
74. Un complejo proteíco grande conteniendo múltiples 3´a 5´RNAexonucleasas que degradan
mRNA mal procesados, intrones, y otros restos de RNA retenidos en el núcleo.
Q)Spliesosoma
75. La enzima responsable de llevar a cabo la transcripción.
L) RNA polimerasa
76. La molécula de RNA que especifica la secuencia de aminoácidos enuna proteína. H)
RNA mensajero (mRNA)
77. Proceso en el cual las secuencias de intrones son extraídas del RNA transcripto en el
núcleo, durante la formación de mensajeros y otros RNAs. M)Splicing de RNA
78. Señal en el DNA bacteriano que detiene la transcripción. S)Terminador
79. Segmento de un gene eucarionte que consiste en una secuencia de nucleótidos que
están representados en el mRNA y otros RNAsfuncionales. D) Exón
80. Estructura multiproteíca grande que forma un canal a través de la membrana
nuclear y que permite que ciertas moléculas puedanmoverse entre el núcleo y el
citoplasma. J) Complejo del poro nuclear

VI. Traducción RNA aProteínas

a) Aminoacil tRNA sintetasa
b) Anticodon
c) Codón
d) Factor de iniciación eucarionte (eIF)
 lOMoAR cPSD| 5884488

e) Código genético
f) Ensamble inducido
g) tRNA iniciador
h) Edición cinética
i) Chaperón molecular
j) Proteosoma
k) Marco de lectura
l) Ribosoma
m) Ribozima
n) rRNA (RNA ribosomal)
o) Traducción
p) tRNA (RNA de transferencia)

Complemente cada una las definiciones siguientes al término correcto de la lista anterior

81. Complejo proteico grande en el citosol con actividad catalítica que es responsable de
degradar proteínas marcadas para su destrucción. J)
Proteosoma
82. Reglas que especifican la correspondencia entre tripletes de nucleótidosen el DNA o el
RNA y los aminoácidos en las proteínas. e)código genético
83. tRNA que acarrea metionina y es utilizado para iniciar la traducción.
g) tRNA iniciador
84. Secuencia de tres nucleótidos en un tRNA que es complementaria a la secuencia de
tres nucleótidos en la molécula del mRNA. b)Anticodon
85. Molécula de RNA con actividad catalítica. M) Ribozima
86. La fase de tres nucleótidos en la cual los nucleótidos de un mRNAson traducidos
en los aminoácidos de una proteína.
C) Codón
87. Enzima que une al aminoácido correcto a la molécula de tRNA para formar el
intermediario activado que se utiliza en la síntesis de proteínas. A) Aminoacil tRNA
sintetasa
88. Proteína que ayuda a otras proteínas adoblarse correctamente. I)
Chaperon molecular
89. (F) (V) Cuando el núcleo de una célula diferenciada de zanahoria seinyecta en un huevo de
rana cuyo núcleo ha sido eliminado, el núcleo donador inyectado es capaz de programar
el huevo receptor para producir una zanahoria normal
90. (F) (V) Las diferencias en los patrones de proteínas producidos en diferentes células
especializadas, reflejan con precisión los patrones de los mRNAs expresados
 lOMoAR cPSD| 5884488

VII. Regulación de la expresión genética

a. Secuencia cis-reguladora
b. Factor sigma
c. Regulador de transcripción
d. Región de control del gene
e. Promotor
f. Splicing alternativo del RNA
g. Control post transcripcional
h. Edición de RNA
i. Gene
j. Operador

Complemente cada una las definiciones siguientes al término correcto de la lista anterior
91. Una proteína que se une a una secuencia específica de DNA y que influye el número de
veces que un gene se transcribe. B) Factor sigma
92. Un segmento corto de DNA, de 5 a 10 nucleótidos de largo, en la vecindad del
promotor, que sirve como sitio de unión para una proteínaque modula la expresión de un
gene. J) Operador
93. Secuencia de nucleótidos en el DNA a la cual se une la RNA polimerasa para iniciar la
transcripción. e) Promotor
94. La longitud de DNA involucrada en regular e iniciar la transcripción de un gene. a)
Secuencia cis-reguladora
95. El segmento del DNA que es transcrito en RNA. i) Gene
96. Una forma de generar diferentes proteínas de un mismo gene mediante la
combinación de diferentes segmentos del transcrito inicial de RNA para producir distintos
mRNAs. F) Splicing alternativo del RNA
97. Que quiere decir CRISPR (Proviene de Clustered Regulary Interspaced
Short Palindromic Repeats. Significa “Repeticiones Palindrómicas Cortas
Agrupadas y Regularmente interespaciadas”.
98. Enumere los componentes básicos de CRISPR
a) Una molécula guía de ARN que contiene una secuencia de solo 20 bases para
identificar al gene que se quiere modificar.
b) La proteína Cas9 que corta el ADN
c) La nueva secuencia de ADN que se quiere incorporar d) Todos
los anteriores
 lOMoAR cPSD| 5884488

99. Describa porque CRISPR se interpreta como un “sistema inmune de

bacterias” Por su similitud a sistemas inmunitarios de seres superiores, pues neutralizan a
agentes que lo dañan y guardan la información de estos, la emplean a su favor en
encuentros futuros.
100. Para que se puede utilizar CRISPR en la clínica
a) Una herramienta para reparar ADN b) Una
herramienta para editar genes
c) Una herramienta para eliminar virus de células eucariontas
 lOMoAR cPSD| 5884488

Encierra en un círculo el inciso que corresponda a la respuesta correcta

1) Método que se basa en la realización de múltiples rondas de replicación,

catalizadaspor la DNA polimerasa propia de la célula, generando copias de DNA
idénticas:
A) Genotecas .
B) Clonación de DNA.
C) Vectores
D) Copiación
eE Ninguna es correcta.
2) 2.- Etapas de la clonación:
A) Preparación del DNA y el vector
B) Unión del DNA al vector
C) incorporación del rDNA y propagación celular y selección
D) Todas las anteriores
3) Tipo de vector que posee características que facilitan la expresión por la
celulaanfitriona del DNA de interés.
A) Vector de inserción
B) Vector de propagación
C) Vector de expresión
D) Inserto
4) Así se le define a la molécula de DNA, fácil de aislar y caracterizar con secuencia y mapa
de restricción, de fácil introducción en la célula anfitriona y una vez ahí con capacidad
de replicación autónoma:
A) Fragmento
B) Inserto
C) Clon
D) Vector
E) Ninguna es correcta.

5) Conocidas como Bibliotecas de DNA, conforman una colección de clones formados de

fragmentos de DNA obtenidos por escisión del genoma:
A) Genotecas
B) Cromotecas
C) Expresión Genética
D) Clonación
E) Todas son correctas.

6) Son moléculas de mRNA que contiene solo regiones codificantes:

A) Genotecas Genómicas
 lOMoAR cPSD| 5884488

B) Genotecas de cDNA
C) Genotecas no
codificantes Ninguna es
correcta.

7) Son vectores de clonación que consiste de un plásmido adicionado de segmentos de

DNA de un bacteriófago.
A) Cromosomas artificiales
B) Cósmidos
C) Bacteriófago
D) A y B son correctas.

8) Método que se emplea para la lectura de la secuencia de bases nitrogenadas

delos nucleótidos de una molécula de ADN
A) Secuenciación
B) Microarreglos
C) Western blot
D) PCR tiempo real
9) Agente mutagénico físico que tiene una longitud de onda muy corta y por tanto muy
energética, que provova ruptura de cromosomas.
A) Radiación ionizante
B) Radiación no ionizante
C) Radiación UV
D) Todas son correctas

10) Son segmentos móviles de ADN que pueden cambiar de posición, trasladándose a otro
lugar dentro del mismo u otro cromosoma.
A) Transversiones
B) Transposones
C) Telómeros
D) Transiciones
11) 13. En el grupo sanguíneo O, los eritrocitos tienen en sus superficie antígeno tipo A.
A) Verdadero B) Falso
12) 15. Son procesos biológicos utilizados para la reparación de las cadenas del ADN:
A) Recombinación homologa y no
homologa Recombinación directa
Recombinación indirecta
Todas las anteriores (indirecta no encontré, pero las otras 2 son correctas)
13) 17. Son los tipos de Genoma Eucariotico que existen: DNA de copia única y DNA
repetitivo.
A) a) Verdadero b) Falso
 lOMoAR cPSD| 5884488

14) 18. DNA que codifica para una sola proteína y se encuentra en una posición única
del genoma.
a) DNA Recombinante
B) DNA Repetitivo
C) DNA de Copia Única
D) DNA específico
15) 19. DNA que se presenta en forma de familias de genes, se le llama también DNA
Funcional
A) DNA Repetitivo Codificante
B) DNA Recombinante
C) DNA de Copia Única
D) Ninguna
16) 20. Es la función del DNA basura:
A) Codificar proteínas de desecho
B) Regular la expresión diferencial en los genes y no codifica proteínas
C) Acelerar la función de enzimas del DNA
D) Ninguna de las anteriores.
17) 24. Que tipo de DNA le confiere complejidad al genoma eucariótico?
A) DNA repetitivo
B) DNA de copia única
C) DNA de copia única codificante
D) DNA estructural

18) 26.. Secuencia de formación de moléculas que finaliza con la formación de la insulina:
a) proinsulina, preproinsulina, insulina + péptido
b) preproinsulina, proinsulina, insulina
c) preproinsulina, proinsulina, insulina + péptido
d) Ninguna es correcta.
19) 27. Proteína transportadora de glucosa, regulada por insulina, que ingresa glucosa a
la célula.
A) GLUT1
B) GLUT2
C) GLUT3
D) GLUT4
20) 28. Hormona libera por adipocitos, que tiene efecto sobre el hipotálalmo inhibiendo
el apetito.
A) Insulina
B) Leptina
C) Adiponectina
 lOMoAR cPSD| 5884488

D) Todas son correctas.

21) 29. El ejercicio aumenta la expresión del receptor:
A) GLUT1
B) GLUT2
C) GLUT3
D) GLUT4
30. Enfermedad metabólica que se caracteriza por destrucción selectiva de las
células beta del
páncreas y como consecuencia no hay producción de
insulina. A) Diabetes tipo I
B) Diabetes mellitus tipo 2
C) Diabetes gestacional
D) Ninguna es correcta
31. Enfermedad crónica degenerativa de origen multifactorial que se caracteriza
por acumulación
excesiva de grasa en el cuerpo.
A) Diabetes tipo I
B) Diabetes mellitus tipo 2
C) Diabetes
gestacional D)
Obesidad
32. La obesidad es un factor de riesgo para desarrollar:
A) Diabetes tipo 2
B) Enfermedad cardiovascular
C) Algunos tipos de infecciones
D) Algunos tipos de cáncer
E) Todas las anteriores
33. Enfermedad que se caracteriza por el crecimiento celular desordenado y
una colonización
tisular determinada por una mutación inicial seguida de mutaciones sucesivas:
A) Obesidad
B) Cáncer
C) Diabetes Mellitus
D) Hipertensión
34El cáncer de origen epitelial se denomina:
A) Sarcoma
B) Leucemia
C) Linfoma
D) Carcinoma
E) Ninguna es correcta
35. El cáncer de origen mesenquimatoso se
llama A) Sarcoma
B) Leucemia
C) Linfoma
D) Carcinoma
 lOMoAR cPSD| 5884488

E) Ninguna es correcta
36. El termino Diabetes Mellitus significa
A(Aliento Dulce
B) aliento amargo
C)Orina amarga
D)Orina dulce
37. La hormona glucagòn produce
A) Hiperglucemia
B) Lipogènesis
C) Proteogènesis
D) A) y B) son correctas
E) Ninguna de las anteriores

22) 38. Cual es la función principal de los check points?

a) Verificar las condiciones necesarias para el paso de una fase a otra del
ciclo celular.
b) Eliminan oncogenes
c) Sintetizar proteínas
d) Todas las anteriores.

23) 41. La regulación de la vida celular equilibrada esta mediada por los procesos de:
a) Proliferación/apoptosis
b) Crecimiento/reproducción
c) Crecimiento mutación
d) Todas son correctas

24) 44. Conjunto de técnicas que permiten introducir secuencias de ADN o de ARN en
células diana
Terapia génica
Técnicas de DNA recombinante
PCR
Western blot
25) 45. El objetivo de la terapia génica es modular la expresión de
determinadasproteínas que se encuentran alteradas, revirtiendo así el trastorno
biológico que ello produce.
a) Verdadero b) Falso

26) 46. Son tipos de terapia génica que se

utilizan Terapia génica de células germinales

Terapia génica somática
Terapia génica
recombinante Todas son
correctas
Solo a y b son correctas
 lOMoAR cPSD| 5884488

27) 47. Técnica utilizada para modificar la dotación genética de las células implicadas
enla formación de óvulos y espermatozoides
Terapia génica de células germinales
48. Técnica utilizada para modificar
la dotación genética de
élulassomáticas Terapia génica de
células germinales
Terapia génica somática
Terapia génica
recombinante Ninguna es
correcta
28) 49. Técnicas que introduce material genético directamente en las células del
organismo, sin realizar extracción ni manipulación in-vitro.
Terapia génica in vivo
terapia génica ex vivo
a y b son correctas
Todas son correctas
29) 50. Son tecnicas de inserción
génica: Metodos Fisicos (no viral)
Metodos Quimicos (no viral)
Metodos Virales
Todas son correctas

1. Proceso por el cual se genera un polipéptido:

TRADUCCIÓN
2. Enzima que cataliza la unión entre un aminoácido y su correspondientes RNAt:
AMINOACIL RNAt SINTETASA
3. Es la enzima encargada de realizar el enlace peptidico entre dos aminoácidos:
PEPTIDIL SINTETASA
4. Es el sitio en el ribosoma en donde entran todos los aminoácidos excepto el deinicio:
SITIO A
5. Son las subunidades de un ribosoma eucariote
60S y 40S
 lOMoAR cPSD| 5884488

6. Al inicio de la traducción el metionil-RNAt formilado se une en el ribosoma, alsitio:

P (PEPTIDIL)

7. Enzima que lleva a cabo la incorporación de grupos fosfato en las proteínas:

CINASA

8. La manera en que la bacteria impide que su DNA sea cortado por sus propias enzimas de
restricción es:
METILACIÓN DE SECUENCIAS

9. Técnica de hibridación para detectar DNA:

SOUTHERN BLOT
10. La hibridación de una sonda con su secuencia complementaria realizada en un tejido se
denomina:
HIBRIDACIÓN IN SITU
11. La reacción que sirve para amplificar RNAm es la:
RT-PCR
12. La herramienta que permite analizar la expresión génica de forma automatizada y
consiste en una matriz que contiene sondas para muchos genes podría ser la definición
de:
MICROARREGLOS
13. La PCR es una prueba útil en el Dx molecular del VIH (virus de RNA) y requiere de los
siguientes materiales, menos de:
UNA ENZIMA RNA POLIMERASA
14. Son vectores de clonación que se consideran cromosomas artificiales de levaduras:
YACs
15. Esta clase de enzimas de restricción corta en el mismo sitio de reconocimiento y
tecnología del DNA recombinante:
TIPO II
16. La didanosina (didesoxiinosina) es un análogo de nucleósido que en ocasiones es usado
en el tratamiento de las infecciones por VIH. Este fármaco se convierte por vías
metabólicas en 2´, 3´ -didesoxi-ATP, que bloquea la elongación de la cadena de DNA
viral cuando se incorpora en el DNA sintetizado por la transcriptasa inversa. La síntesis
de DNA se detiene debido a:
NO HAY GRUPO HIDROXILO 3´PARA FORMAR EL SIGUIENTE ENLACE FOSFODIÉSTER
 lOMoAR cPSD| 5884488

17. Cuál es la diferencia entre una sonda de hibridación y un iniciador para PCR
LA SONDA TIENE UN MARCAJE Y LOS INICIADORES NO
18. Técnica de Biología Molecular que utiliza anticuerpos:
WESTERN BLOT
19. NO es una característica de un plásmido
SECUENCIA LINEAL DE DNA CON MULTIPLES SITIOS DE RESTRICCIÓN
20. La técnica más adecuada para obtener insulina recombinante humana es:
CLONACIÓN
21. Los elementos esenciales para llevar a cabo la técnica para obtener insulina humana
serían:
GEN AISLADO, ENZIMAS DE RESTRICCIÓN, VECTOR DE EXPRESIÓN Y CULTIVO CELULAR
22. La PCR es una prueba útil en el Dx molecular del virus de la hepatitis C (virus de RNA)
para efectuarla se requiere de, EXCEPTO:
UNA SONDA QUE HIBRIDE EN UNA SECUENCIA DE DNA (NC3´TERMINAL) ALTAMENTE
ESPECIFICA DEL VHC
23. Herramienta útil para diferenciar moléculas por carga eléctrica, forma y tamaño:
ELECTROFORESIS
SECCIÓN II. Teniendo la siguiente secuencia de un gen procariota, seleccione la opción correcta
para las preguntas 24 a 26:
3´----TAC TTC GCA TTC TTC GCA GCT TTT GCG TTG ACA ACT GCT ---- 5´

24. La secuencia correcta del RNAm sería:

MET , ARG , MET , MET , ARG , ARG , LYS , ARG , , ARG
5´ --- AUG AAG
ASN, CGU , AAG
, CYS , , AAG , CGU , CGA , AAA , CGC , AAC , UGU , UGA , CGA----
3´

La secuencia polipeptidica resultante del RNAm correspondiente sería:

NH3-MET- LYS-ARG-LYS-LYS-ARG-ARG-LYS-ARG-LYS-CYS-STOP-ARG

25. La cantidad correcta de codones codificantes contenidos en el RNAm es:

11
SECCIÓN III. Lee con atención los siguientes casos clínicos y responde las preguntas asociadas
a éxitos
 lOMoAR cPSD| 5884488

Caso 1.- Se trata de un paciente cuyo Dx presuntivo es Distrofia muscular de Duchenne. Se

sabe que esta enfermedad es degenerativa de los músculos y se encuentra ligada al
cromosoma X. Su incidencia es de aprox. 1:3500 de los nacimientos de varones vivos. La
enfermedad se debe a la ausencia o disminución de la proteína disfrofina, como resultado de
la perdida de algunos nucleosidos en el gen de la distrofina:

26. Para realizar un Dx molecular, la muestra de primera elección sería:

LEUCOCITOS DE SANGRE PERIFÉRICA

27. En el caso de tomar una biopsia para el análisis molecular y no poder procesarla
de inmediato, la recomendación más importante sería
MANTENER LA MUESTRA A -70°c
Caso 2.- La reacción en cadena de la polimerasa puede ser utilizada en Dx y seguimiento de
infecciones virales tales como el VIH. La secuencia siguiente corresponde a el cDNA (DNA
complementario) obtenido por retrotranscripción de un fragmento de una se las regiones no
variables del genoma del virus del VIH, y fue obtenida del BANCO DE GENES. Las regiones
encuadradas corresponden a los sitios en donde hibridarán los iniciadores de 20pb en el PCR.
Responda 29 y 30:
 181 → Aggacccctg c t c g t g t t a c a g g c c c c c t t tttcttgttg acaagaatcc tcacaatacc
 141 → acagaatcta gactcgtggt ggacttctct caattttcta gggggagcac ccacgtgtcc
 301 → tggccaaaat ttgcagtccc caacctccaa t c a c t c a c c a a c c t c t t g t c ctccattttg
 361 → tcctggttat cgctggatgt gtctgcggcg tttttatcatc ttccctcttca tcctgctg

28. El tamaño del producto amplificado será de:

160 pb

29. En el siguiente gel esquematiza el resultado de la electroforesis del producto de

amplificación obtenido con los iniciadores enunciados en el caso 2 utilizando
como referencia el marcador de escalera de 50pb localizado en el extremo
izquierdo del dibujo considerando los siguientes supuestos para cada carril:

Caso 3.- A un niño de 4 años de edad que se cansa con facilidad y tiene problemas para
caminar, se le diagnostica Distrofia Muscular de Duchenne, un trastorno recesivo ligado al X.
El análisis genético muestra que el gen del paciente para la proteína muscula distrofina
contienen una mutación en su región promotora:

30. El efecto de esta mutación es:

LA INICIACIÓN DE LA TRANSCRIPCIÓN DE DISTROFINA ES DEFICIENTE
Caso 4.- se descubre que un hombre anémico de 20 años de edad tiene una forma anormal
de globina beta que tiene 172 aminoácidos de largo en lugar de los 141 de la proteína
normal
 lOMoAR cPSD| 5884488

1- enzima que convierte el AMP en la mayoría de los tejidos a adenosina en la ruta de

metabolismo de las purinas.

a- Xantina oxidasa
b- Adenosina amino hidrotasa
c- Adenilo succinato sintasa
d- 5 nucleotidaza
e- Ninguna

2- enzima que convierte la inosina en hipoxontina en la via de catabolismos de los nucleótidos

de purina.

a- Xontina oxidasa
b- Guanina aminohidratasa
c- Adenosina desaminosa
d- Nucleosido de purina fosforilasa
e- Ninguna

3- en el catabolismo de la pirimidas la tamina se degrada a:

a- Beta-alanina
b- Beta-aminoisobotirato
c- Succinil-CoA
d- Acido urico
e- Ninguna

4- esta ezima es el blanco de acción del alopurinol en el tratamiento de la gota.

a- Fosforibosil transferasa de adenina

b- Guanina disaminosa
c- 5 nucleosidasa
d- Adenilato desaminosa
e- Xantina deshidrogenasa

5- el sustrato para la formación del 5-fosfato-alfa-d-ribosil-2-pirofosfato(PRPP) en la síntesis de

novo de los nucleótidos de purina es:
a- 3-fosforina
b- Alfa-d-ribosa-5-fosfato
c- Ribosa-5-fosfato-pirofosfoquinasa-
d- 5-fosfato-beta-ribosilamina
e- Ninguna

6- el primer paso comprometido para la síntesis de la porinas es catalizada por la enzima

a- Carbamoilfosfato sintetaza
b- Aspartato transcarboxilasa
 lOMoAR cPSD| 5884488

c- glotamina PRPP aminotransferasa

d- Dihidroar
e- Ninguna

7- el siguiente es la primera pirimidina formada en la ruta de la síntesis de nucleótidos de

pirimidina.

a- Dihidroorotato
b- Orotato
c- Orotidina -5- fosfato (OMP)
d- Undina-5-fosfato (UMP)
e- Inosina-5- fosfato(IMP)

COMPLETACION

8- el material de partida para la biosíntesis de purinas es la alfa-d-ribosa-5-fosfato un producto

de la via de la pentosa fosfato.

9- en el primer paso de la biosíntesis de purinas la enzima PRPP Sintetasa activa la ribosa-5-

fosfato por medio de la reacción con ATP para formar PRAP.

10- los atomos de hidrogeno y carbono de anillo bicidico de las purinas proviene de:

a- Glicina
b- Aspartato
c- Glutamina
d- Co2
e- Todas

11- el IMP no se acumula en las células si no que se convierte rápidamente en AMP y GMP

12- en la mayoría de las células en el recambio de los acidos nucleicos particularmente de

algunos tipos de ARN, liberan adenina, guanina,e hipoxantio estas purinas libres se convierten
a nucleótidos mediante via de Rx de rescate cuales son las reacciones que participan en estas
rutas: A-ribosa-1-fosfato B-acido urico

13- el producto final de la degradación de purinas en el ser humanaes:

a- Fosforilo xantina R// Acido Urico

b- Beta alanina
c- Beta aminoisobutirato
d- -
e- Ninguna

14- principal nucleótido precursor de la síntesis UTP(uridina trifosfato) y GTP(citicliciana

trifosfato) en la via biosíntetica de los nucleótidos de pirimidinas es:

a- UMP (unidad Monofosfato)

b- Uracilo
 lOMoAR cPSD| 5884488

c- Carbamol aspartato
d- Acido aspártico de carbomoil
e- Ninguna

15- en el hombre la siguiente enzima es limite de la velocidad de laspirimidinas

a- Ribonucleotido reductasa
b- Orotato fosforibosil transferosa
c- Sintesa II carbomoil fosfato
d- Aspartato transcarbonilasa
e- Dihidroamilasa

16- normalmente solo se encuentra en los desoxirribonucleosidos y no en los ribonucleosidos

a- Adenosina
b- Guanasina
c- Timidina
d- Ondina
e- Citidina

17- en el catabolismo de la adenosina monofosfato (AMP) se libera:

a- Ribosa-1-fosfato
b- Acido urico
c- O2
d- H2O
e- Todo lo anterior

18- la enzima que es blanco de acción de metrotexate, bloqueando la acción del acido fólico en
la síntesis de pirimidinas.

a- Hipoxantina-guanina-fosforribosil transferasa
b- Dihidrofolato reductasa
c- Adenilato desaminasa
d- Xantina oxidasa
e- Ninguna

19- segmento de la molecula de ADN que cuenta con algunos o miles de bases en forma
repetida que proporcionan la misma información leída hacia adelante o hacia atrás.

a- Conformación en zig-zag
b- ADN extraido en disolvente como el etanol
c- Super enrollamiento del ADN entrelazado
d- Palíndromo
e- Super enrollamiento de ADN teroidal
 lOMoAR cPSD| 5884488

20- el siguiente no es un factor que participe en la estabilidad de la estructura helicoidal del

ADN:

a- Apilamiento paralelo de las bases heterocíclicas

b- Poliamidas y las histonas-H1 del ADN
c- Interacciones hidrofobas
d- Efecto de cremallera de los enlaces hidrógenos de los pares de bases
e- Efecto de cremallera de leucina

21- es la unidad mas pequeña de expresión genética que codifica para la estructura de la
subunidad de una molecula de proteína.
a- Operan
b- Ciston
c- Gen inducido
d-
e- Promotor

22- regiones de codificación que forman el mARNmaduro.

a- Codón
b- Exones
c- Marcod e lectura abierta d
d- Intron
e- Ninguna

23- secuencia de polinucleotidos de un gen q es transcrito al ARN pero que no es expresado en

la molecula madura.

a- Codón
b- Exón
c- Anticodon
d- Intron
e- ninguna

24- conjunto de secuencias de bases triplete de mARN que contiene un codón de parada.

a- Exón
b- Intron
c- Anti-codon
d- Promotor
e- Marco de lectura abierta

25- secuencia de tres pares de bases presente en la molecula de tRNA adaptadores.

a- Exón
b- Intron
c-
Anticodon d-
Operon
 lOMoAR cPSD| 5884488

e- Ninguno

26- cataliza la unión de los aminoácidos al tARN en el primer paso de la síntesis de proteína.

a- Orotato fosforibosil transferasa

b- Sintetasa II carbonil fosfato
c- Aminoacil-tARN-sintetasa
d- Reductasa de ribonucleosido
e- Ninguna
27- el proceso celular en la cual la secuencia de nucleótidos de mRNA se traduce en la
secuencia de aminoácidos de la proteína especifica ocurre en:

a- Nucleo
b- La mitocondria
c- Cromosoma
d- Citoplasma
e- Aparato de Golgi

28- en la síntesis proteica la formación del enlace peptidico (transpeptidacion) lo cataliza la

enzima.

a- Aminotransferasa de serina
b- Glicerato deshidrogenasa
c- Peptidil transferaza
d- Aminoacil-t-RNA- sintasa
e- Glicerol cinasa

29- durante la siguiente face del ciclo celular, las células eucariotas contienen la mayor
cantidad ADN.

a- Fase G1 R// fase S

b- Fase G2
c- Fase G0
d- Fase M
e- Ninguna

30- el movimiento de un trozo de ADN de un lugar del genoma a otro se le denomina.

a- Traducción
b- Transformación
c- Transposición
d- Conjugación
e- Ninguna

USTED PUEDE COMPLETAR DEACUERDO AL ARN

31- lleva el codón y sirve como adaptador para traducir el código genético de una sucesión de
aminoácidos tARN y el codón del mARN ARN mensajero
 lOMoAR cPSD| 5884488

32- es el componente de los ribosomas y la forma más abundante del ARN celular.

ARN ribosoma (Rrna)

33- mantiene uniones con 7-metiguanosina al residuo terminal y aun polímero de adenilato
(poliadenilato) Cola de poli A

34- es el producto inmediato de la transcripción genética procesado para generar la molecula

de mARN. ARN heterotogena nuclear

35- esta forma de ADN es la que se encuentra encondiciones fisiológicas. *

a- A
b- B
c- F
d- Z
e- Ninguna

36- tiene una porción de aminoácidos de carga positiva lo que le permite unirse con firmeza a
las cargas negativas a la doble cadena de DNA.

a- Helicaso
b- DNA polimerasa
c- Primasa
d- Topoisomerasa
e- Ninguna

37- en la regulación por operon de la expresión genética tenemos que el represor es:

a- RNA mensajero
b- RNA ribosomal
c- RNA transferencia
d- Unaproteína
e- Ninguna

38- El producto de la traduccion es :

a- ARN ns
b- mARN
c- proteína
d- DNA
e- tRNA
 lOMoAR cPSD| 5884488

39- el sistema de genes estructurales y elementos reguladores para la síntesis de diversas

enzimas en una via metabólica se conoce como

a- cistron
b- Operon
c- Codón
d- exon
e- Genoma

40- proteína que participa en la transferencia de atomos de hidrogeno desde el NADPH a la

ribonucleotido reductasa en la reducción de los ribonucleotidos para formar
dexorribonucleotidos .

a- Hipoxontina
b- Sintasa
c- Formiltransferasa
d- Gmp sintasa
e- Ninguna

41- se le denomina el 2 codigo genético

a- ADN polimerasa
b- RNA polimerasa
c- Aminoacil RNA
sintetasa d-
Peptidiltransferasa
e- Ninguna

42- Las neceidades para la síntesis proteicaincluyen

a- Mma
b- .
c- GTP
d- Diferentes aminoácidos en la forma de aminoacil-tRNA
e- Todo lo anterior

43- en la biosíntesis de nucleótidos de pirimidinas el cierre del anillo lo cataliza la enzima

a- Dihidro deshidrogenasa
b- Aspartato transcarbomoilasa
c- Dihidrimotasa
d- Carbomil fosfato sintasa II
e- Ninguna de las anteriores

44- la adenosina pasa a fomar inosina por un proceso de :

a- Oxidación
b- Desaminacion
c- Fosforilacion
d- Acetilación
 lOMoAR cPSD| 5884488

e- Ninguna

45- en los pasos simples de la síntesis de ADN en los pprocariotas no participa la siguiente
enzima.

a- Proteína DNA B ( helicosa)

b- Primasa (RNA polimerasa)
c- DNA polimerasa
d- Una ligasa
e- DNA polimerasa

46- la siguiente no es una fase de traducción en eucariotas

a- Elongacion
b- Iniciación
c- Terminación
d- Modificación lipófilas
e- Ninguna

47- formas complejas con proteínas para formarribonucleoproteinas

a- ARN mensajero
b- ARN ribosomal
c- ARN heterogéneo nuclear
d- ARN pequeñoestable
e- Ninguno

48- son los únicos aminoácidos que están codificados por un único codón

a- Triptófano y metionina
b- Triptófano y arginina
c- Triptófano y glicina
d- Triptófano y serina
e- Ninguna

49- es la responsable de la traducción de la información gentica de los genes

a- El aparamiento entre el anticodon de el mARN y el codón del tRNA

b- El aparamiento entre el anticodon de el mRNA y el codón del mRNA
c- El aparamiento entre el anticodon de el tRNA y el codón del tRNA
d- El aparamiento entre el anticodon de el ADN y el codón tARN
e- Ninguna
R// El aparamiento entre el codon de el tARN y el codón del mARN
 lOMoAR cPSD| 5884488

50- son la maquinaria en la cual la secuencia de nucleótidos de mRNA se traducen en la

secuencia de aminoácidos de la proteína especifica.

a- Cromosomo
b- Ribosoma
c- Centriolos
d- Nucleo
e- Ninguna

51- el supero enrolamiento del ADN esta controlado por un grupo notable de enzimas
conocidas como ADN topoisomerasa

52- ARN catalizador que participa en el corte y empalme del m RNA y proceso exones del ARN

53- proteína que se une a los grupos fosfatos del DNA que tiene carga negativa por medio de
interacciones electrónicas poliamidas e histionas

54- el AND se replica por medio de enzimas conocidas como DNA polimeraza

55- la enzima que sintetiza los transcriptos de RNA a partir de un molde de DNA.

Enzima grupo de RNA Polimerasa, Varias proteínas asociadas

56- grupo de moléculas compactas que transfieren los aminoácidos a los ribosomas para
formar las proteínas
a- ARN mensajero
b- ARN de tranferencia
c- ARN ribosomal
d- ARN polimerasa
e- Ninguno

57 el pre-m-RNA nucleasa heterogenos sse procesan por excisión de secuencias no expresadas

y luego se empalman junto a la secuencias expresadas llamadas.

a- Intron
b- operon
c- Cistron
d- Exones
e- Ninguno

58-funcion de los ribosomas

e. todo lo anterior

59 – centro de transpeptidacion se localiza en :

b. en el ribosoma
60- ene l código genético el siguiente es un codón de iniciación de la síntesis de la
cadena polipeptidica.

a- UAG
b- UAA
c- UGA
d- AUG
e- ninguna

1.- El factor sigma de la RNA polimerasa de E. coli:

Se asocia con el promotor para formar el complejo cerrado en el inicio
de la transcripción.
Se asocia transitoriamente con el núcleo de la enzima.
Se requiere para la terminación de la cadena de RNA
mensajero. Es necesario para el reconocimiento de la
proteína rho.

2.- La actinomicina D es un antibiótico que actúa intercalándose en la doble hélice del

DNA. Predice si afectará a los siguientes procesos:
replicación
transcripción por la RNA pol de
procariotas transcripción por la RNA pol II
de eucariotas todas las anteriores son
correctas

3.- Señala la respuesta correcta en relación a los procesos de maduración del RNA:
En procariotas, el RNA prerribosómico contiene también genes para uno o dos tRNAs.
En la modificación del extremo 3’ del mRNA eucariótico, la endonucleasa elimina secuencias
al azar del transcrito primario.
La modificación del extremo 5’ del mRNA procariótico, consiste en la adición de 7-
metilguanosina a través de un enlace 5’-5’trifosfato.
Los tRNAs no sufren ningún tipo de maduración.

4.- La secuencia -35 del promotor

procariótico: contiene únicamente A
y T.
contiene únicamente G y C.
es la que reconoce a la RNA polimerasa.
está corriente abajo respecto del punto de partida.

5.- El proceso de eliminación de intrones...

se llama también proceso de corte y
empalme. tiene lugar en el citoplasma.
la especificidad del corte se debe a secuencias palindrómicas situadas en los
extremos de los exones.
se produce por una endonucleasa que corta el intrón en sus dos extremos y una
ligasa que une los dos exones, con consumo de ATP.

9.- Sobre el apareamiento codón-anticodón:

Codones y sus correspondientes anticodones se aparean en la misma dirección.
Por la hipótesis del balanceo, un anticodón de un tRNA puede ser capaz de
aparearse con tres codones diferentes, como máximo, para un mismo aminoácido.
.
10.- En procariotas la síntesis de proteínas a partir de la información de un
mRNA: Se inicia con el aminoácido leucina.
AGU es el codón de iniciación.
Puede iniciarse antes de terminar la síntesis completa del
mensajero. Se realiza en el núcleo.
11.- Sobre síntesis de proteínas:
Se realiza desde el grupo carboxílico al amino.
Es necesario que los aminoácidos estén unidos a sus correspondientes
mRNAs. Tiene lugar en los ribosomas.
Se produce mediante uniones de péptidos de distinta longitud.
12.- Los requisitos para la síntesis proteica en eucariotas incluye todos los
componentes siguientes, excepto:
mRNA
Ribosoma
s GTP
fMet-tRNAfmet
13.- Terminación de la síntesis de la cadena polipeptídica:
Requiere la participación de los factores de
elongación.
La actividad peptidil transferasa hidroliza un enlace entre el peptidilo y el
tRNA. El peptidil-tRNA es hidrolizado fuera del ribosoma.
Requiere de la hidrólisis de cuatro moléculas de ATP.
14.- En bacterias, en la fase de elongación de la síntesis de proteínas no está
implicado/a: Aminoacil tRNAs.
EF-Tu.
IF-2.
Peptidil transferasa.
1. Escoge la respuesta correcta.
a) Como se transporta la VLDL2 desde el RE hacia el aparato de Golgi. VESICULA DE
COPII
b) El triacilglicerol se transporta desde los intestinos en forma: QUILOMICRONES
c) El triacilglicerol se transporta desde el hígado en forma de: LIPOPROTEINAS DE
MUY BAJA DENSIDAD
d) Donde se sintetiza y a partir de donde se secreta la HDL: HIGADO E INTESTINO
e) Cuál es la principal reserva de triacilglicerol en el cuerpo: TEJIDO ADIPOSO
f) Transporte de todos los lípidos de la dieta hacia la circulación: QUILO
2. Cuál es la principal enzima responsable de la formación de la acetil-coA, esta no es
acetil-coenzima A acetiltransferasa.
TIOLASA
3. Cuál es la enzima principal y más importante en la regulación de la lipogenesis.
ACETIL-COA-CARBOXILASA
4. La esterificación de un proceso que resulta de la unión.
ACIDO CARBOXILICO + ALCOHOL
5. El colesterol de la sangre proviene de.
HIGADO
6. Colocar la opción correcta
a) Inhibe el paso limitante de la beta oxidación: MALONIL CoA
b) Su función en ligar y transportar el ácido graso durante la síntesis: PROTEINA
TRANSPORTADORA DE ACILO
c) Que compuestos deben estar presentes para que la acil-CoA sintetasa (tiocinasa)
catalice la conversión de un ácido graso a acil CoA: ATP Y COENZIMA A
d) Permite que la acil-CoA se transforme en acilcarnitina: LA CARNITINA
PALMITOIL TRANFERASA-I
7. Propiedades de los ácidos grasos, escoja la opción correcta.
a) Punto de fusión
b) Hidrogenación
c) Halogenacion
d) TODAS
e) ninguna
8. La insulina regula la lipogenesis.
VERDADERO
9. La grasa que por producto de la acción del organismo se acumulan en los tejidos se
denomina.
TRIGLICERIDOS
10. La oxidación de ácidos grasos de cadena muy larga se produce en.
PEROXISOMA
11. Su estructura contiene ácidos grasos y glicerol exclusivamente.
TRIGLICERIDOS
12. Los defectos en la beta-oxidación conduce a, señale la opción incorrecta
a) Retraso mental
b) Hipoglicemia
c) TODAS SON INCORRECTAS
d) Baja de talla
e) Ninguna es incorrecta

13. Escoger la respuesta correcta.

a) Que defectos hay en la hipercolesterolemia: DEFECTOS EN LOS RECEPTORES
DE LDL
b) Que hace la insulina en la lipolisis: INHIBE LA LIPOLISIS
c) Nombre una hiperlipoproteinemia: HIPERCOLESTEROLEMIA
d) Nombre una hipolipoproteinemia: ABETALIPOPROTEINEMIA
e) Que acción tiene la lipasa fosfatasa: INACTIVA A LA LIPASA
 f) Quien transforma el cAMP a 5AMP: FOSFODIESTERASA
14. Funciones de los lípidos, escoja la opción correcta.
a) Actúan como aisladores eléctricos en neuronas
b) Son componentes estructurales de biomembranas (fosfolípidos y colesterol)
c) Ayuda en la absorción de vitaminas liposolubles (A,D E Y K)
d) TODAS
e) Ninguna
f) Protege órganos internos proporcionando un efecto amortiguador
15. Por cuales enzimas son hidrolizados los triglicéridos del cuerpo
LIPASAS
16. Las siguientes son características en un ácido graso, excepto.
SU PORCIÓN HIDROFÓBICA ES SU GRUPO CARBOXILO
17. Ácido graso de 18 carbonos, tiene propiedades antiartrítico, antiesclerotico,
antinflamatorio, escoja la opción correcta
LINOLENICO
18. Los ácidos grasos insaturados, pueden subdividirse en.
MONOINSATURADOS – POLISATURADOS – EICOSANOIDES
19. Escoger la respuesta correcta.
a) Que proteína esterifica el colesterol libre: ABCA1
b) Que proteína transfiere el colesterol a otra lipoproteína y a otro tejido: CEPT
c) Constan de dos extremos hidrofilicos separados por una región hidrofóbica interpuesta
que atraviesa el centro hidrofóbico de la bicapa. PROTEINAS INTEGRALES.
d) Quien activa la lipasa sensible a hormonas: LA ADENILIL CICLASA
e) Que proteína crea un gradiente de concentración dentro de hdl: LCAT
f) Cuál es la enzima que regula la lipolisis: LIPASA
20. Los quilomicrones proceden de.
a) AORTA
21. Los quilomicrones proceden de.
a) NINGUNA
b) Hígado
c) Corazón
d) Todos
e) Tejido adiposo
22. Indique el ciclo del colesterol
INTESTINO – HIGADO
23. Las siguientes son características de los ácidos lípidos, excepto.
b) NINGUNA ES LA RESPUESTA
c) Están formado por CHONP
d) Presentan aspecto graso
e) Todas son las respuestas
24. De donde proviene la acetil-coa
CARBOHIDRATOS
25. En la enfermedad de TAY-SACHS que lípidos se acumula.
GANGLIOSIDO
26. La enfermedad de Fabry se da por la deficiencia de que enzima
A-GALACTOSIDASA
27. Cuál es la principal reserva de triacilglicerol en el cuerpo
TEJIDO ADIPOSO
28. El siguiente ácido graso de 16 carbonos saturados lo encontramos comúnmente en
todas las grasas animales y vegetales.
PALMITICO
29. Es la principal forma de almacenaje de los lípidos.
TRIGLICERIDOS
30. A partir de que precursores es sintetizado el colesterol.
ACETIL-COA
31. De qué depende el índice de la lipogenesis en el organismo.
 ESTADO NUTRICIONAL
32. La enfermedad de Farber se da por la deficiencia de que enzima.
CERAMIDASA
33. La enfermedad de Gaucher se da por la deficiencia de que enzima.
B-GLUCOSIDASA
34. Acido grasos monoinsaturados de 18 carbonos, ácido graso presente en grasas
naturales.
OLEICO
35. Subunidades de la proteína acetil-coa carboxilasa.
a) Proteína acarreadora de carboxibiotina
b) Ninguna
c) Biotina carboxilasa
d) TODAS
e) Biotina vitaminas
36. Cuál es el principal esterol de las heces a partir del colesterol.
COPROSTANOL
37. Poner verdadero y falso donde corresponda.
a) Los fosfolípidos son un tipo de lípidos antipáticos compuestos por una molécula de
alcohol a la que se unen dos ácidos grasos y un grupo fosfato. VERDADERO
b) Que los ácidos grasos saturados son ácidos carboxílicos de cadena larga sin dobles
enlaces entre sus átomos de carbono: VERDADERO
 lOMoARcPSD|534 248 0

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NAYARIT

ÁREA DE CIENCIAS DE LA SALUD
BIOQUÍMICA BÁSICA, 2 EXAMEN DEPARTAMENTAL

NOMBRE (Apellido, Nombre)

Grupo:

1. ( ) Las siguientes son características de los lípidos; EXCEPTO:

A) Son solubles en solventes orgánicos
B) Presentan aspecto graso
C) Están formado por CHONP
D) Son solubles en solventes polares
E) Son untosos al tacto

2. ( ) Su estructura contienen ácidos grasos y glicerol exclusivamente:

A) Lecitinas C) Cefalinas E) Gangliósidos
B) Triglicéridos D) Colesterol

3. ( ) La esterificación es un proceso que resulta de la unión de:

A) Alcohol + fosfato
B) Ácido graso + fosfato
C) Ácido graso + nitrógeno
D) Fosfato + colesterol
E) Acido carboxílico + alcohol

4. ( ) Las siguientes son características de un ácido graso; EXCEPTO:

A) Son ácidos carboxílicos de largas cadenas carbonadas
B) Pueden ser saturados
C) Tienen carácter anfipático
D) Su porción hidrofóbica es su grupo carboxilo
E) Pueden ser insaturados

5. ( ) El siguiente ácido graso de 16 carbonos saturado lo encontramos comúnmente en todas las grasas
animales y vegetales
A) Palmítico C) Mirístico E) Araquídico
B) Caproico D) Esteárico

6. ( ) El siguiente ácido graso es un ejemplo de un ácido graso monoinsaturado de 18 carbonos,

posiblemente es el ácido graso más común en las grasas naturales.
A) Palmitoleico C) Oleico E) Linolénico
B) Nervónico D) Araquidónico

7. ( ) De los siguientes ácidos grasos insaturados éste es considerado esencial. Presenta 18 carbonos e
insaturaciones en los carbonos 9, 12, 15 se le conoce también como ω-3 (omega 3) Tiene propiedades
antiartrítico, antiesclerótico, antiinflamatorio, antialérgico. Alimentos en el que lo podemos encontrar: semillas y
nueces, verdolaga, aguacate.
A) Palmitoleico C) Oleico E) Linolénico
B) Nervónico D) Araquidónico

8. ( ) Son las principales formas de almacenaje de los lípidos

A) Prostaglandinas C) Triglicéridos E) Eicosanoides
B) Fosfolípidos D) Tromboxanos
 lOMoARcPSD|534 248 0

9. ( ) Son los principales constituyentes lipídicos de las membranas citoplasmáticas con características
anfipáticas
A) Prostaglandinas C) Triglicéridos E) Eicosanoides
B) Fosfolípidos D) Tromboxanos

10. ( ) Es un agente activo de superficie eficaz y un constituyente principal del surfactante que evita la
adherencia, a consecuencia de la tensión superficial, entre las superficies internas de los pulmones.
A) Esfingomielinas C) Plasmalógenos E) Dipalmitoil lecitina
B) Fosfatidilinositol D) Cardiolipina

11. ( ) Es un precursor de segundos mensajeros.

A) Esfingomielinas C) Plasmalógenos E) Dipalmitoil lecitina
B) Fosfatidilinositol D) Cardiolipina

12. ( ) Es un lípido importante en las membranas mitocondriales

A) Esfingomielinas C) Plasmalógenos E) Dipalmitoil lecitina
B) Fosfatidilinositol D) Cardiolipina

13. ( ) Abundan en vainas de mielina de axones neuronales.

A) Esfingomielinas C) Plasmalógenos E) Dipalmitoil lecitina
B) Fosfatidilinositol D) Cardiolipina

14. ( ) Estos lípidos NO tienen la capacidad de generar lamelas o bicapas lipídicas, .

A) Esteroides C) Fosfatidilserina E) Dipalmitoil lecitina
B) Fosfatidilcolina D) Fosfatidiletanolamina

15. ( ) Lipoproteína que se sintetiza en el hígado cuya función es eliminar el exceso de colesterol de las
membrana celulares y lo transportan al hígado para que éste lo elimine
A) Quilomicrones C) LDL E) IDL
B) VLDL D) HDL

16. ( ) Son lipoproteínas grandes de densidad extremadamente baja, transportan los triacilgliceroles y los
ésteres de colesterol del alimento desde el intestino a los tejidos muscular y adiposo
A) Quilomicrones C) LDL E) IDL
B) VLDL D) HDL

17. ( ) Estas lipoproteínas sintetizadas en el hígado transportan los lípidos a los tejidos, mientras los van
transportando a través del cuerpo, van perdiendo los triacilgliceroles, apoproteínas y fosfolípidos.
A) Quilomicrones C) LDL E) IDL
B) VLDL D) HDL

18. ( ) Estas lipoproteínas transportan el colesterol a los tejidos, las cuales son engullidas por las células
tras unirse a sus receptores, proceso que produce los llamados ateromas.
A) Quilomicrones C) LDL E) IDL
B) VLDL D) HDL

19. ( ) Vitamina que es sintetizada por las bacterias del intestino y desempeñan un función importante en la
coagulación de la sangre.
A) Vitamina A C) Vitamina K
B) Vitamina D D) Vitamina E

20. ( ) Llamada también  tocoferol. Esta vitamina parece tener un efecto antioxidante, es especial para
evitar la agresión de los peróxidos sobre los ácidos grasos insaturado de los lípidos de la membrana
A) Vitamina A C) Vitamina K
B) Vitamina D D) Vitamina E

21. ( ) Su acción afecta a la regulación del metabolismo del calcio y fósforo, en especial en cuanto a la
síntesis de la matriz inorgánica del hueso.
 lOMoARcPSD|534 248 0

A) Vitamina A C) Vitamina K
B) Vitamina D D) Vitamina E

22. ( ) Interviene de manera importante en el proceso visual en los bastones de la retina y es un precursor
para la diferenciación celular.
A) Vitamina A C) Vitamina K
B) Vitamina D D) Vitamina E

23. ( ) Hormona que regula el equilibrio iónico mediante la activación de la reabsorción de Na + y HCO3 en
el riñón.
A) Progesterona C) Aldosterona E) Testosterona
B) Corticosterona D) Estrógenos

24. ( ) Regula los fenómenos que se producen durante el embarazo.

A) Progesterona C) Aldosterona E) Testosterona
B) Corticosterona D) Estrógenos

25. ( ) Favorece el desarrollo sexual masculino y mantiene los caracteres secundarios masculinos.
A) Progesterona C) Aldosterona E) Testosterona
B) Corticosterona D) Estrógenos

26. ( ) Hormona que estimula la gluconeogénesis y a dosis farmacológicas, suprimen las reacciones
inflamatorias.
A) Progesterona C) Aldosterona E) Testosterona
B) Corticosterona D) Estrógenos

27. ( ) Hormona sexual femenina, que mantienen las características sexuales femeninas
A) Progesterona C) Aldosterona E) Testosterona
B) Corticosterona D) Estrógenos

28. ( ) Es el principal órgano en el cual se sintetiza el colesterol

A) Pulmones C) Riñón E) Hígado
B) Adipocito D) Piel

29. ( ) Los ácidos biliares son derivados esteroideos con propiedades detergentes, que emulsionan los
lípidos del alimento en el intestino facilitando así su absorción
A) Verdadero B) Falso

30. ( ) En el yeyuno e íleon se absorbe el 98 a 99% de las sales biliares, y de ahí se va a hígado mediante la
circulación portal
A) Verdadero B) Falso

31. ( ) Los eicosanoides son moléculas sintetizadas a partir del ácido araquidónico, el cual es un ácido
graso de 20 carbonos poliinsaturado.
A) Verdadero B) Falso

RELACIONE AMBAS COLUMNAS:

32. ( B ) Sólo es producido por las membranas de las plaquetas.

Actúa como un potente agregante plaquetario (el mayor descubierto
hasta ahora) y vasoconstrictor. Su principal función biológica es
participar en la Hemostasia, es decir en los procesos de coagulación y A) Prostaglandinas
agregación plaquetaria.

33. ( C ) Induce a la quimiotaxis de los leucocitos, incrementa la B) Tromboxanos

permeabilidad vascular, proliferación de las células T, la secreción de
IFN-γ, IL-1 e IL-2 y la broncoconstricción.
C) Leucotrienos
 lOMoARcPSD|534 248 0

34. ( A ) Incrementa la vasodilatación y la producción de cAMP.

Inhibe la agregación de plaquetas y leucocitos, disminuye la
proliferación de células T y la migración de linfocitos y la secreción de
IL-1a e IL-2; induce vasodilatación

DE LAS SIGUIENTES FIGURAS IDENTIFIQUE LOS DATOS QUE SE LE PIDEN:

(A )

35. Nombre del ácido graso ( A ) ácido graso saturado; acido palmítico

(B )

36. Nombre del ácido graso ( B ) ácido graso Monoinsaturado; ácido oleico

( C )

37. Nombre del ácido graso ( C ) ácido graso poliinsaturado; ácido graso omega; ácido linolenico

(D )

38. Nombre del anterior compuesto ( D) ácido fosfatídico

HO
(E)
 lOMoARcPSD|534 248 0

39. Tipo de compuesto lipídico (E) _eicosanoide; prostagandina

CH3

CH3 H

H H
HO (F)

40. Tipo de compuesto lipídico (F) _ciclopentanoperhidrofenantreno; esterol; colesterol; esteroide

 lOMoARcPSD|534 248 0

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NAYARIT

BIOLOGÍA MOLECULAR II

PARCIAL II-Ciclo I-2018-2019

NOMBRE……………………………………………..FECHA…………………………

Lea cuidadosamente las preguntas. Cada respuesta correcta vale 2 puntos de un total de 20.

No se permite el uso de corrector. Cada pregunta de opción múltiple tiene una sola respuesta.

Señale la respuesta correcta

1. Los lípidos de importancia metabólica del organismo humano incluyen:

a) Glutamina, glucosamina y ácido glucorínico
b) Triglicéridos, fosfolípidos y esteroides
c) Ácidos grasos libres, glicerol y cuerpos cetónicos
d) Sólo b y c son correctas
e) Todas son correctas
2. En el metabolismo de los lípidos, existe un recambio constante de grasa en
el tejido adiposo
a) Verdadero b) Falso
3. La mayor parte de los carbohidratos de la dieta, son convertidos en grasa
antes de que sean utilizados para suministrar energía
a) Verdadero b) Falso
4. Las grasa puede ser:
a) La principal fuente de energía en muchos tejidos del cuerpo humano
b) Usada como fuente de energía en algunos órganos del cuerpo humano,
antes que los carbohidratos
c) La principal forma de almacenamiento de energía en el cuerpo
d) Solo a y b son verdaderas
e) Todas son verdaderas
5. Entre las ventajas que tiene la grasa sobre los carbohidratos y proteínas en
cuanto a la obtención de energía, podemos señalar las siguientes:
a) Su valor calórico es aproximadamente dos veces más alto (9.3 cal/g)
b) Su almacenamiento se asocia con menor cantidad de agua
c) La grasa es la manera más concentrada en al cual se puede almacenar
la energía potencial
d) Solo a y c son verdaderas
e) Todas son verdaderas
6. Para el funcionamiento óptimo del cuerpo,
a) Se necesita una mínima cantidad de grasa en la alimentación diaria
b) Proveer un suministro adecuado de ácidos grasos poliinsaturados (esenciales)
c) Suministrar vitaminas hidrosolubles que no pueden sersintetizadas
d) Solo a y b son verdaderas
e) Todas son verdaderas
 lOMoARcPSD|534 248 0

7. Como fuente de energía, la grasa no puede ser reemplazada

completamente por los carbohidratos o las proteínas
a) Verdadero b) Falso
8. En el plasma sanguíneo están presentes los siguientes lípidos:
a) Triglicéridos, fosfolípidos y colesterol
b) Triglicéridos, esteres de colesterol y ácidos grasos libres
c) Triglicéridos, albúmina y esteres de colesterol
d) Todas son verdaderas
e) Solo a y b son verdaderas
9. Los ácidos grasos libres,
a) Constituyen los quilomicrones
b) Constituyen los ésteres de colesterol
c) Constituyen la fracción más activa, metabólicamente, de los lípidosplasmáticos
d) Ninguna es verdadera
10. La fracción lipídica plasmática de más baja densidad la constituyen:
a) Las lipoproteínas de muy baja densidad
b) Los quilomicrones
c) El colesterol
d) Ninguna es verdadera
11. El complejo lipoproteico formado por el organismo para transportar las grasa a
través del plasma es:
a) Hidrófilo
b) Hidrófobo
c) Hidropónico
d) Hidroactivo
12. La grasa es liberada del tejido adiposo en forma de Ácidos graso libres
(AGL) y transportados en el plasma:
a) Como triglicéridos
b) En estado no esterificado como complejo albúmina-AGL
c) Como Colesterol esterificado
d) Ninguna es verdadera
13. A medida que aumenta la proporción de lípido con respecto a la proteína
en las lipoproteínas plasmáticas, la densidad de las mismas,
a) Disminuye
b) Aumenta
c) No cambia
d) Alcanza un valor de -1
14. La grasa pura es:
a) Más densa que el agua
b) Más hidrosoluble que el agua
c) Menos densa que el agua
d) Ninguna es correcta
15. Los cuatro grupos de lipoproteínas plasmáticas de acuerdo a sus
propiedades electroforéticas son:
a) -lipoproteínas, -lipoproteínas, pre--(-2) lipoproteínas y quilomicrones
 lOMoARcPSD|534 248 0

b) Fracción de alta densidad, fracción de baja densidad, fracción de

muy baja densidad y quilomicrones
c) -proteínas, -proteínas, pre--proteínas y quilomicrones
d) Sólo a y b son correctas
e) Todas son correctas
16. En las -lipoproteínas se encuentran:
a) Las apoproteínas-LAD
b) Las apoproteínas-LDB
c) Las lipoproteínas-LAD y LBD
d) Ninguna es correcta
17. En las liporoteínas de muy baja densidad se encuentran
a) Las apoproteínas-LAD
b) Las apoproteínas-LBD
c) Las apoproteínas- LAD y LBD
d) Ninguna es correcta
18. Existen apoproteínas en la fracción lipoproteica de muy baja densidad
denominadas:
a) Apo-LAD
b) Apo-LMBD
c) Apo-C
d) Sólo b y c son correctas
e) Ninguna es correcta
19. En el ser humano:
a) El 95 al 98% del total de ácidos grasos presentes en el plasma está
contenido en los ésteres de ácidos grasos
b) El 95 al 98% del total de ácidos grasos presentes en el plasma está
contenido en los triglicéridos, los fosfolípidos y los ésteres de colesterol
c) En las lipoproteínas plasmáticas formadas por ésteres de ácidos grasos
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
20. Una pequeña porción, entre 2 y 5% de ácidos grasos presentes en el plasma
humano:
a) Se encuentran en forma de glucoproteína plasmática
b) Se encuentran en forma de colesterol
c) Se encuentran en forma de triglicéridos
d) Se encuentran en forma no esterificada unidos a un complejo de albúmina
21. Las lipoproteínas plasmáticas realizan tres funciones principales que son:
a) Transportan las grasa de la dieta desde la mucosa intestinal
b) Transportar los triglicéridos desde el hígado hacia el resto de tejidos
c) Mediadores del transporte inverso del colesterol
22. En relación con los quilomicrones, las lipoproteínas de baja densidad
tienen una densidad
a) Mayor
b) Menor
c) Igual
d) Ninguna es correcta
23. La densidad en las lipoproteínas aumenta a medida que:
 lOMoARcPSD|534 248 0

a) La proporción de grasa en el complejo aumenta

b) La proporción de proteínas en el complejo aumenta
c) La proporción de grasa en el complejo disminuye
d) La proporción de proteínas en el complejo disminuye
e) b y c son correctas
24. La biosíntesis de los ácidos grasos se lleva a cabo principalmente en los
siguientes órganos:
a) Piel, tejido adiposo y tejido celular subcutáneo
b) Hígado, tejido adiposo y glándula mamaria
c) Hígado, tejido adiposo y páncreas
d) Todas son correctas
25. En el ser humano el sustrato principal para la síntesis de ácidos grasos es:
a) La galactosa
b) La sucrosa
c) La glucosa
d) Los triglicéridos
26. El exceso de glucosa en el organismo:
a) Inhibe la síntesis de los ácidos grasos
b) Promueve la síntesis de los ácidos grasos
c) Bloquea la formación de triglicéridos
d) Aumenta la glucógenolisis
27. La síntesis de ácidos grasos a nivel celular se lleva a cabo en:
a) La mitocondria
b) El citosol
c) En el reticulo endoplasmático
d) En el Aparato de Golgi
28. El producto activo necesario para la formación de ácidos grasos en la vía
denominada síntesis de novo es:
a) Acetil CoA proveniente de la glucosa vía ciclo de Krebs
b) Acetil CoA proveniente de la degradación del colesterol
c) Acetil Co A proveniente de la glucosa vía glucólisis
d) Ninguna es correcta
29. La Acetil CoA proveniente de la glucólisis se sintetiza en:
a) En el citosol
b) En los ribosomas
c) En la membrana interna del reticulo endoplasmático
d) El interior de las mitocondrias
30. Para que la AcetilCoA sintetizada en las mitocondrias pueda difundirse hacia el
citosol, debe:
a) Fosforilarse
b) Descarboxilarse
c) Convertirse en carnitina
d) Condensarse con el oxalacetato
31. Durante la síntesis de ácidos grasos, la Acetil CoA tiene en el citosol, dos
funciones importantes:
 lOMoARcPSD|534 248 0

a) Es la base de la síntesis de mavelonato

b) Es el iniciador de la síntesis de Novo y es la base para la
elaboración de las unidades de Malonil CoA
c) Es el iniciador de la síntesis de Malonil CoA carboxilasa
d) Ninguna es correcta
32. La síntesis de un ácido graso se inicia:
a) Por el extremo del carbono metileno (CH3)
b) Por el extremo del carbono carboxílico (COOH)
c) Por el extremo del carbono 
d) Por el extremo del carbono 
33. En la síntesis de ácidos grasos, la Malonil CoA es sintetizada a partir de:
a) La deshidratación de la Acetil CoA
b) La fosforilación de la Acetil CoA
c) La carboxilación del acetil CoA
d) Ninguna es correcta
34. La carboxilación de la Acetil CoA para formar Malonil CoA es mediada por;
a) Un complejo enzimático, la Acetil CoA carboxilasa, que contiene biotina
b) Un complejo enzimático, la Malonil CoA carboxilasa, que contiene biotina
c) Un complejo enzimático, la Acetil CoA deshidrogenasa, que contiene biotina
d) Ninguna es correcta
35. En la síntesis novo, la velocidad de formación de los ácidos grasos está dada por:
a) La reacción de carboxilación de la Acetil CoA a Malonil CoA
b) La reacción de hidroxilación de la Acetil CoA a Malonil CoA
c) La reacción de deshidratación de la Acetil CoA a Malonil CoA
d) Ninguna es correcta
36. El complejo enzimático denominado ácido graso sintetasa está formado
a) Por dos enzimas diferentes y una proteína transportadora
b) Por siete enzimas diferentes y tres proteínas transportadoras
c) Por siete enzimas diferentes y una proteína transportadora
d) Ninguna es correcta
37. El complejo enzimático denominado ácido graso sintetasa está formado por dos
subunidades que son:
a) 1-4`- fosfopanteteína y el grupo 1-6-cisteinil sulfhidrilo
b) 4`- fosfopanteteína y el grupo 4`-cisteinil sulfhidrilo
c) 4`- fosfopanteteína y el grupo cisteinil sulfhidrilo
d) Ninguna es correcta
38. La segunda subunidad del complejo enzimático Beta-ceto sintetasa llamada cisteinil
sulfhidrilo, se conoce también como:
a) Enzima condensadora
b) Isomerasa
c) Carboxilasa
d) Todas son correctas
39. En la síntesis de los ácidos grasos, la reacción inicial, que está catalizada por la enzima
CoA-tranasilasa se refiere a la transferencia del grupo acetil de la Acetil CoA:
a) Al grupo hidroxilo del cisteinil sulfhidrilo
b) Al grupo carboxilo del ácido graso en síntesis
c) Al grupo sulfhidrilo de la PPant-SH
 lOMoARcPSD|534 248 0

d) Al grupo metilo de la PPant-SH

40. En la síntesis de ácidos grasos, el grupo acetil unido al grupo PPant de la enzima -ceto
sintetasa es transferido:
a) Al grupo fosfoteil sulfhidrilo presente en la segunda subunidad de la enzima
b) Al grupo cisteinil sulfhidrilo presente en la tercera subunidad de la enzima
c) Al grupo malonil sulfhidrilo presente en la segunda subunidad de la enzima
d) Al grupo cisteinil sulfhidrilo presente en la segunda subunidad de la enzima
41. En la síntesis de los ácidos grasos, el grupo sulfhidrilo de la primera subunidad dela
enzima -ceto sintetasa la PPant-SH, se libera para aceptar:
a) El siguiente grupo de tres carbonos que llega a formar la cadena, un grupo malonil
b) El siguiente grupo de dos carbonos que llega a formar la cadena, un grupo acetil
c) El siguiente grupo de dos carbonos que llega a formar la cadena, un grupo malonil
d) El siguiente grupo de dos carbonos que llega a formar la cadena, un grupo
carboxilico
42. En la síntesis de los ácidos grasos, la malonil CoA aciltransferasa cataliza:
a) La transferencia de acetil a la primera subunidad de la enzima -cetosintetasa
b) La transferencia del malonil a la primera subunidad de la enzima -cetosintetasa
c) La transferencia de CoA a la primera subunidad de la enzima -ceto sintetasa
d) Ninguna es correcta
43. Durante la síntesis de los ácidos grasos, el residuo acetil es transferido desde la
subunidad cisteinil sulfhidrilo de la enzima -ceto sintetasa para que se condense con el
residuo malonil ligado a la PPant de la primera subunidad. En esta reacción se libera:
a) Un grupo carboxilo del malonato en forma de CO2
b) Un grupo carboxilo del acetato en forma de CO2
c) Un grupo carboxilo del grupo metilo en forma de H2O
d) Un grupo hidroxilo del malonato en forma de H2O
44. Durante la síntesis de los ácidos grasos, la condensación de los grupos acetil y malonil,
forma un producto que contiene 4 carbonos llamado:
a) Acetoacetil-Cys-SH
b) Acetoacetil-Malonil-S-PPant
c) acetoacetil-S-PPant
d) Ninguna es correcta
45. Durante la síntesis de los ácidos grasos, la condensación de los grupos acetil y malonil
se da por la enzima:
a) Aceto acetil sintetasa
b) -ceto sintetasa
c) Aceto malonil sintetasa
d) Cisteinil sulfatasa
46. En la síntesis de los ácidos grasos, la acetoacetil-S-PPant es
a) Reducida a butiril-S-PPant
b) Oxidada a butiril-S-PPant
c) Condensada a butiril-S-PPant
d) Hidroxilada a butiril-S-PPant
47. Las enzimas que reducen la acetoacetil-S-PPant a butiril-S-PPant durante la síntesis de
los ácidos grasos son:
a) Crotonil reductasa y enoil deshidratasa
b) Enoil reductasa y crotonil deshidratasa
c) -ceto acil reductasa, crotonil reductasa y enoil reductasa
 lOMoARcPSD|534 248 0

d) Enoil deshidratasa, -ceto acil reductasa y crotonil reductasa

48. Las siguientes enzimas son parte del complejo enzimático ácido graso sintetasa o -ceto
sintetasa:
a) Acetoacetil reductasa, 4`-fosfopanteteina y crotonil reductasa
b) Enoil deshidratasa, -ceto acil reductasa y crotonil reductasa
c) Butiril-S-PPant hidroxilasa, cisteinil sulfidrilo y malonil transferasa
d) Ninguna es correcta
49. Señale la respuesta correcta:
a) El ácido graso butírico tiene cuatro carbonos
b) El ácido graso caproico tieneseis carbonos
c) El ácido graso cáprico tiene diez carbonos
d) Sólo a y b son correctas
e) Todas son correctas
50. La síntesis novo o síntesis completa de ácidos grasos, llega a 16 carbonos, todos:
a) Insaturados
b) Hidroxilados
c) Reducidos
d) Saturados
51. La saturación de los ácidos grasos formados por la vía de síntesis completa, se realiza
tomando los hidrogeniones que aporta:
a) El FADH que se genera por la glucólisis
b) El NADPH que se genera por la -oxidación de los ácidos grasos
c) El NADPH que se genera por la vía de la pentosa fosfato
d) El NADH que se genera en las mitocondrias por el ciclo de Krebs
52. Para que los ácidos grasos formen triglicéridos, necesitan de:
a) Glicerol
b) Aldehido 3P
c) Colesterol
d) Ninguna es correcta
53. El glicerol que necesitan los ácidos grasos para formar triglicéridos, proviene de:
a) La vía de degradación de las grasas
b) La vía del ácido cítrico
c) La vía de la glucólisis
d) Ninguna es correcta
54. Los ácidos grasos que se unen al glicerol para formar triglicéridos, lo hacen por:
a) Condensación
b) Saturación
c) Decarboxilación
d) Esterificación
55. El catabolismo de los ácidos grasos se produce en:
a) El citoplasma
b) En el retículo sarcoplásmico
c) En el lisosoma
d) El interior de las mitocondrias
56. La degradación de los ácidos grasos es un proceso que se conoce como:
a) -reducción
b) Carboxilación
c) Hidroxilación
 lOMoARcPSD|534 248 0

d) -oxidación
57. En el proceso de degradación de los ácidos grasos conocido como -oxidación se va
separando sucesivamente un compuesto de dos carbonos en forma de.
a) Acil CoA
b) Acetil CoA
c) Acetoacetil CoA
d) PPant-SH
58. El catabolismo del ácido graso se inicia por el extremo:
a) Metilico
b) Carboxílico
c) Cetónico
d) Acílico
59. El carbono b es:
a) El carbono 2 de la cadena de ácido graso en oxidación
b) El carbono 3 de la cadena de ácido graso en oxidación
c) El carbono 1 de la cadena de ácido graso en oxidación
d) El carbono 4 de la cadena de ácido graso en oxidación
60. La b-oxidación de los ácidos grasos se inicia con la eliminación de tres hidrógenos:
a) Del carbono 
b) Del carbono 
c) Del carbono 
d) Ninguna es correcta
61. En la degradación de los ácidos grasos la eliminación de dos hidrógenos del C3 se
denomina:
a) Deshidrogenación
b) Oxidación
c) Deshidratación
d) Reducción
62. La separación del compuesto de dos carbonos en la b-oxidación de los ácidos grasos se
da por escisión entre los carbonos:
a)  y  de la cadena
b) 2 y 3 de la cadena
c) 1 y 2 de la cadena
d) a y b son correctas
e) Ninguna es correcta
63. Una sola secuencia de -oxidación de los ácidos grasos que produzca una mol de acetil
CoA, proporciona a la célula:
a) Cinco moles de ATP cuando se oxida la acetil CoA en el ciclo de Krebs
b) Quince moles de ATP cuando se oxida la acetil CoA en el ciclo de Krebs
c) Diez moles de ATP cuando se oxida la acetil CoA en el ciclo de Krebs
d) Ninguna es correcta
64. Cada mol de Acetil CoA formada de la degradación de los ácidos grasos proporciona a
la célula:
a) 12 moles de ATP cuando se reduce por la vía del ácido cítrico
b) 12 moles de ATP cuando se oxida por la vía de la pentosa fosfato
c) 12 moles de ATP cuando se oxida por la vía del ácido cítrico
d) 15 moles de ATP cuando se oxida por la vía del ácido cítrico
65. El primer paso en la ruta de la -oxidación de un ácido graso es:
 lOMoARcPSD|534 248 0

a) La activación de un ácido graso formando un triglicérido por combinación con

CoASH
b) La activación del ácido graso formando un tioéster de acil CoA por combinación
con CoASH
c) La oxidación de un ácido graso en el carbono  de la cadena
d) Ninguna es correcta
66. La enzima Tiolasa es la que:
a) Activa un ácido graso por la formación de un tioéster de acil CoA
b) Activa un ácido graso para su degradación por b-oxidación
c) Activa un ácido graso por combinación con CoASH
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
67. La enzima Tioquinasa es la que:
a) Activa un ácido graso por la formación de un tioéster de acil CoA
b) Activa un ácido graso para su degradación por b-oxidación
c) Activa un ácido graso por combinación con CoASH
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
68. Las tioquinasas que activan los ácidos grasos de cadena corta e intermedia, se
encuentran:
a) En los lisosomas
b) En el retículo endoplásmico
c) En las mitocondrias
d) En el citosol
69. Las tioquinasas que activan los ácidos grasos de cadena larga y el ácido araquidónico,
se encuentran:
e) En los lisosomas
f) En el retículo endoplásmico
g) En las mitocondrias
h) En el citosol
70. La carnitina acil transferasa cataliza la reacción de:
a) Acilación del ácido graso de cadena larga
b) Oxidación del ácido graso de cadena larga
c) Transesterificación del ácido graso de cadena corta e intermedia
d) Transesterificación del ácido graso de cadena larga
71. Una vez activado el ácido graso, dentro de la mitocondria se producen cuatro reacciones
consecutivas, la primera está catalizada por la acil CoA deshidrogenasa, que:
a) Actúa sobre el ácido graso activado en presencia de FAD y forma 2 trans-enoilacil
CoA
b) Actúa sobre el ácido graso activado en presencia de flavina adenina dinucleótido
c) Produce una deshidrogenación del ácido graso activado en presencia de FAD
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
72. La segunda reacción de la -oxidación después de la activación del ácido graso está
dada por una hidratación del enlace insaturado, formando L--hidroxiacil CoA en
presencia de la enzima:
a) Enohilhidrogenasa
b) Enoilhidratasa
 lOMoARcPSD|534 248 0

c) Hidroxilasa
d) Hidroxiacilasa
73. La tercera reacción de la oxidación de los ácidos grasos después de su activación es
una deshidrogenación que necesita de la presencia de:
a) El dinucleótido de Niacina Adenina (NAD)
b) El dinucleótido de Flavina Adenina (FAD)
c) Mg como cofactor enzimático
d) Ninguna es correcta
74. La tercera reacción de la -oxidación de los ácidos grasos es una deshidrogenación
catalizada por la enzima:
a) L--enoilhidratasa
b) L--Hidroxiacil sintetasa
c) L--Hidroxiacil deshidrogenasa
d) L--Hidroxiacilasa
75. La deshidrogenación de la L-b-Hidroxiacil CoA en presencia de la L-b-Hidroxiacil
deshidrogenasa produce:
a) La b-acetoacetil CoA
b) La b-CoASH
c) La b-cetoacil CoA
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
76. La cuarta y última reacción de la b-oxidación consiste en una escición tiolítica que da
lugar a:
a) Una mol de acetil CoA y una de acil CoA
b) Una mol de malonil CoA y una de acil CoA
c) Una mol de Acetoacetil CoA
d) Ninguna es correcta
77. La última reacción de la b-oxidación de los ácidos grasos esta catalizada por la enzima:
a) Tioquinasa
b) Tiolasa
c) Transacilasa
d) Ninguna es correcta
78. El FADH” generado en el primer paso de la b-oxidación después de la activación del
ácido graso, es:
a) Oxidado en la cadena respiratoria produciendo 2 ATP
b) Es reducido en la cadena respiratoria produciendo 2 ATP
c) Es oxidado en la cadena respiratoria produciendo 2 ADP
d) Es reducido en la cadena respiratoria produciendo 2 ADP
79. El NADH+H formado en el tercer paso de la b-oxidación después de la activación del
ácido graso, es:
a) Es reducido en la cadena respiratoria produciendo 3 ATP
b) Oxidado en la cadena respiratoria produciendo 3 ATP
c) Es oxidado en la cadena respiratoria produciendo 2 ADP
d) Es reducido en la cadena respiratoria produciendo 2 ADP
80. Cada mol de Acetil CoA generada en la b-oxidación de los ácidos grasos y que entraal
ciclo de Krebs, proporciona a la célula:
a) 5 ATP
b) 12 ATP
 lOMoARcPSD|534 248 0

c) 15 ATP
d) 10 ATP
81. La mayor parte del colesterol del organismo humano se origina por
a) Administración en la dieta
b) -oxidación
c) Síntesis endógena
d) Ninguna es correcta
82. La síntesis diaria de colesterol es de aproximadamente de :
a) 0,5 gr
b) 1 gr
c) 10 gr
d) 3 gr
83. La dieta suministra diariamente:
a) 0,3 gr de colesterol
b) 0,5 gr de colesterol
c) 1 gr de colesterol
d) 10 gr de colesterol
84. El colesterol se elimina del cuerpo principalmente por dos vías:
a) La formación de bilirrubina y la excreción urinaria como esteres
b) La conversión en ácidos biliares y enzimas digestivas biliares
c) La conversión en ácidos biliares y la excreción por las heces fecales como esteroles
d) La excreción por las heces fecales como esteroles y como urobilinógeno en la orina
85. El colesterol se sintetiza en los siguientes órganos:
a) Hígado, gónadas, corteza adrenal
b) Hígado, intestino, células plasmáticas
c) Hígado, pulmones, riñones, piel
d) Solo a y b son correctas
e) Todas son correctas
86. El hígado sintetiza el colesterol en aproximadamente:
a) El 50-75% de la producción diaria
b) 10-22% de la producción diaria
c) 7-18% de la producción diaria
d) 5 % de la producción diaria
87. El colesterol es un lípido:
a) Glucoproteico
b) Terpénico
c) Isoprenoide
d) Butírico
88. El colesterol es sintetizado por enzimas de:
a) El retículo endoplásmico liso y del citoplasma
b) La mitocondria y el sarcoplasma
c) El Aparato de Golgi y el citoplasma
d) El lisosoma y la mitocondria
89. Los siguientes compuestos químicos son necesario en la síntesis del colesterol:
a) Acetil CoA
b) ATP
c) NADPH+H
d) Solo a y c son correctas
 lOMoARcPSD|534 248 0

e) Todas son correctas

90. El NADPH es necesario en la síntesis del colesterol como:
a) Proveedor de los equivalentes de oxidación
b) Proveedor de los equivalentes de reducción
c) Proveedor de los carbonos necesarios para su formación
d) Fuente de energía para la formación de ATP
91. El compuesto Acetil CoA provee, en la formación de colesterol de:
a) La energía necesaria para la formación del ATP
b) Todos los átomos de carbono que formarán el colesterol
c) Los equivalentes de reducción necesarios para la síntesis
d) Ninguna es correcta
92. La síntesis de colesterol es un proceso complejo que puede dividirse en las siguientes
etapas:
a) Síntesis de Mavelonato
b) Formación de isopreno
c) Ciclización del palmitato
d) Sólo a y b son correctas
e) Ninguna es correcta
93. El escualeno se forma por:
a) Conversión del mavelonato en isopreno
b) Condensación de unidades de isopreno activo
c) Ciclización del mavelonato
d) Solo a y b son correctas
e) Ninguna es correcta
94. La enzima clave en la fase inicial de la síntesis del colesterol es la:
a) Hidroximetil Glutaril CoA sintasa
b) Hidroximetil Glutaril CoA reductasa
c) Hidroximetil Glutaril CoA oxidasa
d) Hidroximetil Glutaril CoA tiolasa
95. En la síntesis inicial de colesterol, dos moléculas de acetil CoA reaccionan para formar
acetoacetil CoA en una reacción catalizada por la enzima:
a) Alfa-ceto-tiolasa
b) Beta-ceto-tioquinasa
c) Beta ceto-tiolasa
d) Alfa-ceto-tioquinasa
96. En la síntesis inicial del colesterol, la acetoacetil CoA a través de la HMGCoA sintasa,
se condensa con otra molécula de acetil CoA para formar:
a) Beta hidroximetil glutaril CoA
b) Beta hidroximetil acetil CoA
c) Triacetoacetil CoA
d) Ninguna es correcta
97. La hidroximetil glutaril CoA sintasa es una enzima importante en la síntesisdel
colesterol, localizada en:
a) El citoplasma
b) El retículo endoplasmático
c) El aparato de Golgi
d) El núcleo celular
98. La primera etapa en la síntesis del colesterol, termina en la formación de:
 lOMoARcPSD|534 248 0

a) Escualeno
b) Ácido mevalónico
c) Acetoacetil CoA
d) Beta-hidroximetil glutaril CoA
99. Para que las unidades de isopreno que forman el colesterol se encuentren en forma
activa, es necesario:
a) Hidroxilarlas
b) Oxidarlas
c) Fosforilarlas
d) Reducirlas
100. La formación de Isopentil pirofosfato y dimetilalil pirofosfato, las formas activas
de isopreno, se da luego de:
a) Tres fosforilaciones consecutivas
b) Una descarboxilación del ácido mavelónico
c) Una desfoforilación
d) Sólo a y c son correctas
e) Todas son correctas
101. Las tres fosforilaciones consecutivas del ácido mevalónico para formar
isopreno activo están catalizadas por las enzimas:
a) Tiolasas
b) Tiosintasa
c) Kinasas
d) Ninguna es correcta
102. Las tres fosforilaciones consecutivas en la formación de isopreno activo a partir del
ácido mevalónico, emplea:
a) ADP
b) NADPH
c) FADH
d) ATP
103. La formación de escualeno a partir del isopreno activo se da a través de distintas
reacciones enzimáticas, por un proceso denominado:
a) Isomerización
b) Polimerización
c) Condensación
d) Ninguna es correcta
104. En la síntesis del colesterol, dos moléculas de isopreno activo forman:
a) Pentil pirofosfato
b) Geranil pirofosfato
c) Farnesil pirofosfato
d) Escualeno
105. El isometil pirofosfato y el dimetilalil pirofosfato, los dos isoprenos activos, están
formados por:
a) 10 átomos de carbono
b) 5 átomos de carbono
c) 15 átomos de carbono
d) Ninguna es correcta
106. El farnesil pirofosfato está formado por la reacción de geranil pirofosfato con:
a) Una molécula de isopreno activo
 lOMoARcPSD|534 248 0

b) Una molécula de dimetil pirofosfato

c) Una molécula de dimetilalil pirofosfato
d) Todas son correctas
107. En la síntesis del colesterol, dos moléculas de farnesil pirofosfato forman:
a) Isopreno
b) Escualeno
c) Mevalonato
d) Ninguna es correcta
108. En la síntesis del colesterol, una vez formado el escualeno, este es oxidado y
convertido en lanosterol a través de la enzima:
a) Oxidoescualeno ciclasa
b) Lanosterol sintasa
c) Oxido escualeno reductasa
d) a y b son correctas
e) Ninguna es correcta
109. El colesterol cumple las siguientes funciones en el organismo humano, excepto:
a) Es precursor de las hormonas de la Corteza Suprarrenal
b) Es precursor de las hormonas sexuales
c) Forma parte de la estructura de la membrana celular
d) Es parte importante de la estructura de la Mielina
110. Los principales mecanismos de control de la enzima Hidroximetil glutaril CoA
reductasa en la síntesis del colesterol, se dan a través de los siguientes mecanismos:
a) Alosterismo
b) Modificación covalente
c) Regulación genética
d) Sólo a y c son correctas
e) Todas son correctas
111. En la síntesis del colesterol, el control alostérico de la enzima Hidroximetil
Glutaril CoA reductasa, se refiere a:
a) La inhibición alostérica de la enzima por el Colesterol y los ácidos grasos
insaturados
b) La activación alostérica de la enzima por el Colesterol y los ácidos grasos
insaturados
c) La inhibición alostérica de la enzima por el Colesterol y los ácidos grasos saturados
d) La activación alostérica de la enzima por el Colesterol y los ácidos grasos saturados
112. En la síntesis del colesterol, el mecanismo molecular de control de la enzima
Hidroximetil Glutaril CoA reductasa de nominado modificación covalente incluye:
a) La fosforilación de la enzima que produce la inhibición de la misma
b) La desfosforilación de la enzima que produce la activación de la misma
c) La oxidación de la enzima que produce la inhibición de la misma
d) a y b son correctas
e) Ninguna es correcta
113. En la síntesis del colesterol, el nivel de este en la célula:
a) Regula la síntesis de la enzima a nivel del sustrato
b) Regula la síntesis de la enzima a nivel sanguíneo
c) Regula la síntesis de la enzima a nivel transcripcional
d) Ninguna es correcta
 lOMoARcPSD|534 248 0

114. En la síntesis del colesterol, la regulación genética de la enzima Hidrometil

Glutaril Co A reductasa es:
a) Metabólica
b) Transcripcional
c) Enzimática
d) Todas son correctas
115. Cuando disminuye la síntesis intracelular de colesterol, aumenta la captación celular
del mismo por lo tanto la concentración del colesterol en sangre:
a) Aumenta
b) Disminuye
c) No cambia
d) Ninguna es correcta
116. En la síntesis del colesterol, el control negativo o retroalimentación negativa, se refiere
a:
a) La actividad de la enzima que cataliza el primer paso de la síntesis está inhibida por
el nivel de colesterol producido
b) La actividad de la enzima que cataliza el primer paso está inhibida por el nivel dela
propia enzima
c) La actividad de la enzima Hidroximetil Glutaril CoA reductasa está inhibida por el
nivel de colesterol producido
d) a y c son correctas
e) Ninguna es correcta
117. Los mecanismos que regulan la enzima Hidrometil Glutaril CoA reductasa en la síntesis
del colesterol, actúan sobre:
a) Su actividad
b) Su cantidad
c) Su formación
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
118. El colesterol sintetizado en la célula hepática se une a las lipoproteínas LDL y VLDL
y el complejo resultante se transporta a:
a) El interior de las mitocondrias
b) El interior de los lisosomas
c) El interior del retículo endoplásmico
d) El interior del núcleo
119. El colesterol sintetizado en el interior del hepatocito es transportado desde el
Retículo Endoplásmico hasta el Aparato de Golgi de donde pasa a:
a) El riñón
b) La mitocondria
c) La sangre
d) El Hígado
120. Una fracción del colesterol sintetizado se une a la proteína reguladora intracelular
(SREBP) y el complejo pasa al interior del retículo endoplásmico, donde:
a) Interacciona con el resto del colestrerol formado e inhibe la enzima HMGR
b) Interacciona con la HMGR inhibiendo su actividad
c) Interacciona con el Fósforo para inhibir la enzima HMGR
d) Inteacciona con las lipoproteínas LDL y LVDL para inhibir la enzima HMGR
 lOMoARcPSD|534 248 0

121. La proteína reguladora intracelular (SREBP) interacciona con el aparato

genético regulando:
a) La degradación de la enzima HMGR
b) La síntesis de la enzima HGMR
c) La degradación del colesterol
d) La formación de lipoproteínas transportadoras de colesterol
122. Si se suprime el colesterol de la dieta, la síntesis de colesterol endógeno:
a) Aumenta
b) Disminuye
c) Se mantiene constante
d) Ninguna es correcta
123. Los ácidos grasos insaturados y poliinsaturados también intervienen en el control
de la síntesis del colesterol endógeno,:
a) Produciendo un efecto opuesto al colesterol de la dieta
b) Produciendo un efecto sinérgico con el colesterol de la dieta
c) Produciendo un mecanismo de retroalimentación negativo
d) Ninguna es correcta
124. El colesterol que interacciona con la HMGR para regular su función, es aquel que
está unido a:
a) Las lipoproteínas
b) La proteína reguladora SREBP
c) La LDL y HDL
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
125. Las lipoproteínas de alta densidad (HDL) contienen principalmente el colesterol
procedente de:
a) Los tejidos
b) De los depósitos en las arterias
c) De la dieta
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
126. El colesterol que se transporta en los quilomicrones ingresa más fácilmenteal
hepatocito que el que se transporta a través de la LDL o HDL; y procede
principalmente de:
a) La dieta
b) La piel y los pulmones
c) El riñón
d) Ninguna es correcta
127. Cuando los niveles de colesterol son bajos, la proteína reguladora SREBP, en lugar
de inhibir la actividad de la HMGR migra al núcleo e interacciona con el DNA:
a) Para estimular la actividad de los genes que codifican las enzimas
b) Para inhibir la actividad de los genes a que codifican las enzimas
c) Para estimular la síntesis de HDL
d) Para estimular la actividad de los genes que codifican los quilomicrones
128. Una dieta rica en carbohidratos, que activa la secreción de insulina, :
a) Disminuye la síntesis de colesterol
b) Aumenta la síntesis de colesterol
c) No se relaciona con la síntesis de colesterol
 lOMoARcPSD|534 248 0

d) Ninguna es correcta
129. Los ácidos grasos insaturados y poliinsaturados:
a) Reducen la síntesis y aumentan la absorción del colesterol
b) Reducen la síntesis y absorción del colesterol
c) Aumentan la síntesis y absorción del colesterol
d) Ninguna es correcta
130. Los ácidos graso insaturados de la dieta contribuyen a:
a) Reducir la síntesis endógena de colesterol
b) Reducir la síntesis de ácidos grasos (lipogénesis)
c) Reducir la síntesis y secreción de LDL y LVDL
d) Eliminar el colesterol depositado en las placas ateroescleróticas
e) a y b son correctas
f) Todas son correctas
131. Los ácidos graso insaturados inhiben la lipogénesis a través principalmente de la
inhibición de la actividad de la enzima:
a) Hidrometil Glutaril CoA carboxilasa
b) Aceto acetil CoA oxidasa
c) Acetil CoA carboxilasa (primera enzima en la ruta de síntesis de los ácidos grasos)
d) Ninguna es correcta
132. El colesterol que se deposita en las arterias y produce la ateroesclerosis
proviene principalmente del colesterol transportado en:
a) Lipoproteínas de alta densidad (HDL)
b) Lipoproteínas de baja densidad (LDL)
c) Quilomicrones
d) Lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL)
133. La elevada síntesis de ácidos grasos saturados en el hígado, puede ocasionar:
a) Obesidad
b) Síndrome Metabólico
c) Hipertensión
d) Aterosclerosis
e) a y b son correctas
f) Todas son correctas
134. Los ácidos grasos deben ser activados por el ATP antes de que lleguen a ser
incorporados en los triglicéridos al igual que:
a) El colesterol
b) El glicerol
c) El gliceraldehido
d) Ninguna es correcta
135. La activación por fosforilación del glicerol a -glicerolfosfato esta catalizado por la
enzima:
a) Fosforilasa
b) Glicerocinasa
c) Fosfatil transferasa
d) Fosforo deshidrogenasa
136. Si la glicerocinasa está ausente la mayor parte del -glicerolfosfato debe
derivarse de:
a) Un intermediario del sistema glucolítico, el fosfato de dihidroxiacetona
b) De un intermediario del sistema glucolítico, el glicerofosfato
 lOMoARcPSD|534 248 0

c) De un intermediario de la degradación de los ácidos grasos, el malonil CoA

d) Ninguna es correcta
137. Los fosfolípidos son sintetizados de :
a) Ácido fosfatídico
b) Fosfatidilcolina
c) Fosfatidiletanolamina
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
138. Los ácidos grasos saturados de cadena larga se encuentran predominantemente
en:
a) La posición  de los fosfolípidos
b) La posición  de los fosfolípidos
c) La posición  de los fosfolípidos
d) Ninguna es correcta
139. La cardiolipina es un fosfolípido que se forma a partir del:
a) -glicerolfosfato
b) Fosfatidilglicerol
c) Difosfatidilglicerol
d) Ninguna es correcta
140. Las enzimas responsables del catabolismo de los fosfolípidos son:
a) La fosfolipasa A
b) La lisofosfolipasa
c) La esterasa
d) b y c son correctas
e) Todas son correctas
141. Las esfingomielinas son fosfolípidos que contienen:
a) Un ácido graso
b) Ácido fosfólico
c) Colina
d) Esfingol
e) Todas son correctas
142. Las esfingomielinas son fosfolípidos que contienen:
a) Un ácido graso
b) Ácido fosfólico
c) Colina
d) Glicerol
e) a, b y c son correctas
f) Todas son correctas
143. Los cerebrosidos son:
a) Fosfolípidos
b) Glucolípidos
c) Lipoproteínas
d) Ácidos grasos insaturados
144. Los cerebrósidos están formados por una combinación:
a) Fosfato más ácido graso
b) Esfingosina más ácido graso
c) Colesterol más glicerol
d) Fósforo más colina
 lOMoARcPSD|534 248 0

145. La unión de esfingosina más ácido graso da como resultado un compuesto

llamado:
a) Fosfosina
b) Esfingomielina
c) Ceramida
d) Ninguna es correcta
146. Los siguientes ácidos grasos generalmente forman parte de los cerebrósidos:
a) Ácido lignocérico
b) Ácido cerebrónico
c) Ácido nerbónico
d) a y c son correctas
e) Todas son correctas
147. El azúcar galactosa interviene en la formación de cerebrósidos:
a) Condromucoides
b) Mucoproteínas
c) Fosfolípidos
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
148. Las cantidades anormales de fosfolípidos y esfingolípidos en el organismo
principalmente en el sistema nervioso, pueden ocasionar:
a) Enfermedades desmielinizantes
b) Esfingolipidosis
c) Leuco distrofias
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
149. En la esclerosis múltiple que es una enfermedad diesmilizante existe pérdida de:
a) Fosfolípidos
b) Esfingolípidos
c) Cerebrósidos
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
150. En las esfingolipidosis como la enfermedad de Tay-sachs las células de la
corteza cerebral tienen gran cantidad de lípido, en su mayor parte:
a) Fosfolípidos
b) Cerebrósidos
c) Gangliósidos
d) Ninguna es correcta
151. El defecto bioquímico en la enfermedad de Tay-sachs se debe a la falta de
actividad de una hexosamidinasa que normalmente elimina de un gangliósido:
a) El residuo de N-acetilgalactosamina terminal
b) El residuo -glucosamina
c) El residuo -glucosamina terminal
d) Ninguna es correcta
152. Los siguientes son ácidos grasos insaturados, excepto:
a) Ácido palmitoleico
b) Ácido araquidónico
c) Ácido linoleico
d) Ácido caproico
 lOMoARcPSD|534 248 0

153. Los siguientes no son ácidos grasos esenciales:

a) Palmitoleico
b) Oleico
c) Araquidónico
d) a y b son correctas
e) Ninguna es correcta
154. Los ácidos grasos esenciales cumplen las siguientes funciones en el organismo
humano:
a) Se encuentran en los lípidos estructurales de la célula
b) Son responsables de la integridad estructural de la membrana mitocondrial
c) Se encuentran en concentraciones elevadas en los órganos reproductores
d) Ninguna es correcta
e) Todas son correctas.
155. Los depósitos de triglicéridos en el tejido adiposo están continuamente
experimentando:
a) Lipólisis
b) Hidrólisis
c) Reesterificación
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
156. Los triglicéridos en el tejido adiposo son sintetizados a partir de :
a) Acilo-CoA y -glicerofosfato
b) Gliceraldehido y malonil-CoA
c) Gliceraldehido-3-Fosfato
d) Acetil-CoA
e) Todas son correctas
f) Ninguna es correcta
157. En el tejido adiposo el glicerol no puede ser utilizado en el esterificación de la
acilo-CoA debido a:
a) La alta actividad de la enzima acilo-Coa sintetasa
b) La baja actividad de la enzima glicerocinasa
c) La baja actividad de la lipasa A
d) La ausencia de la enzima esterocinasa
158. Los cuerpos cetónicos incluyen:
a) El acetoacetato
b) D(-), -hidroxibutirato
c) Acetona
d) b y c son correctas
e) Todas son correctas
159. La cetosis ocurre cuando existe:
a) Disminución de los carbohidratos disponibles
b) Alta movilización de ácidos grasos libres
c) Niveles elevados de colesterol en sangre
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
160. En la cetogénesis la formación de acetoacetato responde a una reversión de la
reacción de la tiolasa por medio de la cual dos moléculas de acetil-CoA forman:
a) Acetoacetil-CoA
 lOMoARcPSD|307 321 8

Universidad Autónoma de
Nayarit Academia de
Bioquímica Médica
UNIDAD ACADÉMICA DE MEDICINA HUMANA
SEGUNDO DEPARTAMENTAL DE
BIOQUÍMICA MÉDICA

NOMBRE (apellidos, nombre):

ORDEN. Lee cuidadosamente las preguntas que aparecen en las siguientes hojas y
escribe en el paréntesis la opción correcta:

1.- ( ) ¿La síntesis de ácidos grasos ocurre en todas las células?

a) Sí, porque todas las células tienen la maquinaria para fabricarlos
b) Sí, aunque puede variar según la edad
c) No, porque varía según la alimentación y no todas las células tienen
maquinaria d) No, porque solo ocurre en adipocitos e hígado

2. ( ) El catabolismo de triacilglicéridos en el adipocito tiene como producto final:

a) Acetona, 3-
hidroxibutirato b) ácidos
grasos
c) acetil-CoA
d) piruvato

3. ( ) ¿Cuál es el signo clínico principal de un individuo con deficiencia o resistencia a

leptina?
a) Disminución de glucosa en sangre
b) Incremento de glucosa en sangre
c) Disminución de grasa
corporal d) Incremento en
grasacorporal

4. ( ) El hecho de que la insulina estimule la síntesis de LPL produce:

a) un incremento en la utilización de ácidos grasos en los tejidos periféricos
b) un incremento en la producción de HDL
c) una disminución en la utilización de ácidos grasos en tejidos periféricos
d) una disminución en la producción de HDL

5. Los ácidos grasos utilizan el ciclo de carnitina, mientras que los

difunden a la mitocondria para ser oxidados.
a) cadena corta; larga
b) cadena larga; muy larga
c) cadena muy larga;
corta d) cadena larga;
corta

6. ¿cuál de los siguientes tendrá mayor

rendimientoenergético? a) ácido palmítico
b) ácido mirístico (14 carbonos)
c) glucosa
d) piruvato
 lOMoARcPSD|307 321 8

7. ( ) ¿Qué le pasa al producto final de la oxidación de los ácidos grasos de cadena

impar?
a) entra a la glucólisis
b) entra al ciclo de Krebs como acetil-CoA
c) es un sustrato anaplerótico
d) es un intermediario de la síntesis de piruvato

8. ( ) ¿qué indica la aparición de cuerpos cetónicos en orina?

a) tiene catabolismo de ácidos grasos activo y baja utilización de carbohidratos
b) tiene catabolismo de ácidos grasos nulo y baja utilización de carbohidratos
c) tiene síntesis de glucógeno y alta degradación de carbohidratos
d) tiene síntesis de ácidos grasos y alta degradación de carbohidratos

9. ( ) ¿cuál de los siguientes tejidos degrada enzimáticamente el beta-

hidroxibutirato (un cuerpo cetónico)?
a) Cerebr
o b)
Hígado
c) Todos, porque todos los tejidos utilizan cuerpos cetónicos
d) Ninguno, porque su degradación es no enzimática

10. ( ) ¿Qué hormonas son capaces de activar la lipasa sensible a hormonas?

a)Insulina y adrenalina
b)Adrenalina y leptina
c)Glucagón y leptina
d) Glucagón y adrenalina

Las siguientes tres preguntas hacen referencia a este párrafo.

La deshidrogenasa de ácidos grasos de cadena media (MCAD) es una enfermedad
autosómica recesiva que cursa con hipoglucemia hipocetósica. Esta enzima se encarga
de la degradación de los ácidos grasos de cadena media.

11. ( ) La hipoglucemia debida a la deficiencia de MCAD se debe a la baja entrada de

acetil-CoA proveniente de ácidos grasos, ¿Qué efecto tendrá esa baja entrada sobre el
uso deglucosa?
a) Disminuirá la glucólisis
b) Disminuirá la
glucogénesis c) Aumentará
la glucólisis
d) Aumentará la gluconeogénesis

12. ( ) Eso significa que en el ayuno, el cuerpo de un enfermo de deficiencia de MCAD

dependerá principalmente de:
a) Síntesis de cuerpos cetónicos
b) Gluconeogénesis
c) Glucogénes
is d) Lipólisis

13. ( ) La hipocetosis proviene de la baja producción de acetil-CoA proveniente de

ácidos grasos, eso significa que:
a) la cetogénesis estará disminuida
b) la glucólisis estará aumentada
 lOMoARcPSD|307 321 8

c) el ciclo de Krebs estará

disminuido d) la lipólisis
estarádisminuida

14. ( ) En la degradación del alcohol, se incrementa el NADH. Poresta razón la

síntesis de ácidos grasos y la degradación de ácidos grasos
a) Aumenta; aumenta
b) Aumenta; disminuye
c) Disminuye; aumenta
d) Disminuye; disminuye

La gran concentración de NADH en comparación con NAD+ inhibe la oxidación de

ácidos grasos. Además, la síntesis de ácidos grasos aumenta debido a que se
acumula citrato en el citosol (gracias a que el ciclo de Krebs se encuentra inactivo), lo
que hace que se active la acetil-CoA carboxilasa; la primera enzima de la síntesis de
ácidos grasos. Adicionalmente, las grandes concentraciones de NADH hacen que se
produzca NADPH, el cual también estimula la síntesis de ácidos grasos. Gracias a
distintas hormonas, como el glucagón y la hidrocortisona, se estimula la lipólisis en el
tejido adiposo, lo que genera la entrada de tanto glicerol como ácidos grasos en el
hígado, haciendo posible la formación de triglicéridos en éste.

15. ( ) En el alcoholismo crónico, el incremento de NADH crónico provoca que:

a) se incremente la degradación de triacilglicéridos en el hígado
b) se incrementa la síntesis de triacilglicéridos en hígado
c) se incrementa la degradación de lipoproteínas en
elhígado d) se incrementa la biosíntesis de ácidos grasos
en el hígado

16. ( ) ¿Cuál de las siguientes condiciones NO lleva a una síntesis de triacilglicéridos?

a) Incremento de glucosa en sangre
b) Incremento de ácidos grasos de la dieta
c) Incremento de
insulina d) Incremento
de glucagón

17. ( ) ¿La enzima clave en la síntesis de ácidos grasos es:

b) Acetil CoA carboxilasa b) Beta hidroxiacil deshidratasa
c) Enoil reductasa d) Acetil transacilasa

18. ( ) ¿Cómo se regula la síntesis de fosfolípidos?

a) Se estimula en el ayuno temprano
b) Se estimula en el ciclo celular
c) Se inhibe en el ayuno temprano
d) Se inhibe en el ciclo celular

19. ( ) La deficiencia de 21-alfa-hidroxilasa (o 21-hidroxilasa) lleva a la nula producción

de cortisol y aldosterona, ello lleva a que la concentración de sodiose encuentre y la
de potasio :
a) alta; baja
b) alta; alta
 lOMoARcPSD|307 321 8

c) baja; alta
d) baja; baja

20.( ) La aromatasa cataliza la reacción de testosterona a estradiol. Eso significa

que una inhibición de la aromatasa hará que:
a) disminuyan los niveles de testosterona
b) incrementen los niveles de estradiol
c) disminuyan los niveles de estradiol
d) se puedan mantener normales los niveles de testosterona

21. ( ) ¿Todos las células sintetizan

fosfolípidos? a) sí, esencialmente todas
excepto eritrocitos
b) sí, pero solo durante el crecimiento
c) No, solo ocurre de 10 a 13 años en niños y 9-11 en niñas
d) No, solo ocurre en hígado y adipocitos

22. ( ) Los corticosteroides tienen la capacidad de inhibir la síntesis de eicosanoides

porque inhiben:
a) ciclooxigenasa 1
b) ciclooxigenasa 2
c) Fosfolipasa C1
d) Fosfolipasa A2

23. ( ) Los coxibs inhiben la prostaglandina 2, lo que lleva a que la síntesis de

prostaglandinas y prostaciclina y que la síntesis de
tromboxanos :
a) aumenta; disminuye
b) aumenta; aumenta
c) disminuye; aumenta
d) disminuye; disminuye

24. ( ) Dado que el veneno de serpiente contiene fosfolipasa A2, ¿su introducción al
torrente sanguíneo, llevará a la producción de leucotrienos?
a) sí, y a toda la respuesta inflamatoria asociada
b) sí, pero no a la producción de prostaglandinas
c) No, solo a hemólisis
d) No, pero sí a la producción de prostaglandinas

25. - ( ) El siguiente es un punto de regulación de la degradación de

triacilglicéridos: a) Lipasa sensible a hormonas
b) Fosfolipasa A2
c) HMG-CoA reductasa
d) CDP-colina colinatransferasa

26. ( ) La enzima clave en la vía de la biosíntesis del colesterol es:

a) HMG CoA
sintetasa b) HMG
CoA reductasa
c) HMG CoA liasa
d) Mevalonato cinasa
 lOMoARcPSD|307 321 8

27. ( ) ¿cuál de las siguientes condiciones se considera un factorde riesgo para

aterosclerosis?
a) incremento en
HDL
b) disminución de
HDL
c) incremento de quilomicrones
d) disminución de quilomicrones
28. ( ) ¿cuál de las siguientes condiciones se considera un factor de riesgo para
aterosclerosis? a) incremento de LDL
29. ( ) ¿Cuál de las siguientes aseveraciones es cierta respecto a la DIGESTIÓN
de lípidos? a) Los triacilglicéridos no son digeridos se absorben completos en
intestino
b) Los ácidos grasos no son digeridos y se absorben en la boca
c) la enzima más importante para la degradación de triacilglicéridos es la
lipasapancreática
d) la enzima más importante para la degradación de fosfolípidos es la lipasa lingual
30. ( ) ¿Cuál de las siguiente aseveraciones es cierta respecto a la ABSORCIÓN
de lípidos ingeridos?
a) Los ácidos grasos de cadena media pueden difundir al sistema porta
b) Los fosfolípidos no forman parte de los LDL circulantes
c) La enzima acil-CoA colesterol aciltransferasa es la principal reguladora de la
síntesis de colesterol
d) la secreción de sales biliares mejora la actividad de la lipasa pancreática
31.- ( ) Todos los siguientes enunciados son verdaderos con respecto a las
prostaglandinas, excepto:
A) Los leucotrienos son derivados de las prostaglandinas
B) El ácido araquidónico es precursor de la PG2
C)Las prostaglandinas naturales pertenecen a
las PG2 D) La síntesis es inhibida por la Aspirina
32.- ( ) El mecanismo de la acción antiinflamatoria del ácido acetilsalicílico es:
A) Inhibe irreversiblemente a la Ciclooxigenasa
B) Inhibe reversiblemente a la Ciclooxigenasa
C)Inhibe a la Ciclooxigenasa
D) Inhibe a la fosfolipasa
33.- ( ) Uno de los siguientes trastornos es causa de la cetosis:
A) Todas las anteriores.

34.- ( ) La síntesis de triacilglicéridos se

sintetiza en: A) Hígado y tejido adiposo
B) Páncreas y mitocondria
C)Hígado y riñón
D) Citosol

35.- ( ) Los ácidos grasos poliinsaturados son requeridos para los siguientes excepto:
A) Síntesis de leucotrienos B) Síntesis de prostaglandinas
C) Esterificación del colesterol D) Conjugación de ácidos biliares
1. Escoge la respuesta correcta.
a) Como se transporta la VLDL2 desde el RE hacia el aparato de Golgi. VESICULA DE
COPII
b) El triacilglicerol se transporta desde los intestinos en forma: QUILOMICRONES
c) El triacilglicerol se transporta desde el hígado en forma de: LIPOPROTEINAS DE
MUY BAJA DENSIDAD
d) Donde se sintetiza y a partir de donde se secreta la HDL: HIGADO E INTESTINO
e) Cuál es la principal reserva de triacilglicerol en el cuerpo: TEJIDO ADIPOSO
f) Transporte de todos los lípidos de la dieta hacia la circulación: QUILO
2. Cuál es la principal enzima responsable de la formación de la acetil-coA, esta no es
acetil-coenzima A acetiltransferasa.
TIOLASA
3. Cuál es la enzima principal y más importante en la regulación de la lipogenesis.
ACETIL-COA-CARBOXILASA
4. La esterificación de un proceso que resulta de la unión.
ACIDO CARBOXILICO + ALCOHOL
5. El colesterol de la sangre proviene de.
HIGADO
6. Colocar la opción correcta
a) Inhibe el paso limitante de la beta oxidación: MALONIL CoA
b) Su función en ligar y transportar el ácido graso durante la síntesis: PROTEINA
TRANSPORTADORA DE ACILO
c) Que compuestos deben estar presentes para que la acil-CoA sintetasa (tiocinasa)
catalice la conversión de un ácido graso a acil CoA: ATP Y COENZIMA A
d) Permite que la acil-CoA se transforme en acilcarnitina: LA CARNITINA PALMITOIL
TRANFERASA-I
7. Propiedades de los ácidos grasos, escoja la opción correcta.
a) Punto de fusión
b) Hidrogenación
c) Halogenacion
d) TODAS
e) ninguna
8. La insulina regula la lipogenesis.
VERDADERO
9. La grasa que por producto de la acción del organismo se acumulan en los tejidos se
denomina.
TRIGLICERIDOS
10. La oxidación de ácidos grasos de cadena muy larga se produce en.
PEROXISOMA
11. Su estructura contiene ácidos grasos y glicerol exclusivamente.
TRIGLICERIDOS
12. Los defectos en la beta-oxidación conduce a, señale la opción incorrecta
a) Retraso mental
b) Hipoglicemia
c) TODAS SON INCORRECTAS
d) Baja de talla
e) Ninguna es incorrecta
13. Escoger la respuesta correcta.
a) Que defectos hay en la hipercolesterolemia: DEFECTOS EN LOS RECEPTORES DE
LDL
b) Que hace la insulina en la lipolisis: INHIBE LA LIPOLISIS
c) Nombre una hiperlipoproteinemia: HIPERCOLESTEROLEMIA
d) Nombre una hipolipoproteinemia: ABETALIPOPROTEINEMIA
e) Que acción tiene la lipasa fosfatasa: INACTIVA A LA LIPASA
f) Quien transforma el cAMP a 5AMP: FOSFODIESTERASA
14. Funciones de los lípidos, escoja la opción correcta.
a) Actúan como aisladores eléctricos en neuronas
b) Son componentes estructurales de biomembranas (fosfolípidos y colesterol)
c) Ayuda en la absorción de vitaminas liposolubles (A,D E Y K)
d) TODAS
e) Ninguna
f) Protege órganos internos proporcionando un efecto amortiguador
15. Por cuales enzimas son hidrolizados los triglicéridos del cuerpo
LIPASAS
16. Las siguientes son características en un ácido graso, excepto.
SU PORCIÓN HIDROFÓBICA ES SU GRUPO CARBOXILO
17. Ácido graso de 18 carbonos, tiene propiedades antiartrítico, antiesclerotico,
antinflamatorio, escoja la opción correcta
LINOLENICO
18. Los ácidos grasos insaturados, pueden subdividirse en.
MONOINSATURADOS – POLISATURADOS – EICOSANOIDES
19. Escoger la respuesta correcta.
a) Que proteína esterifica el colesterol libre: ABCA1
b) Que proteína transfiere el colesterol a otra lipoproteína y a otro tejido: CEPT
c) Constan de dos extremos hidrofilicos separados por una región hidrofóbica
interpuesta que atraviesa el centro hidrofóbico de la bicapa. PROTEINAS
INTEGRALES.
d) Quien activa la lipasa sensible a hormonas: LA ADENILIL CICLASA
e) Que proteína crea un gradiente de concentración dentro de hdl: LCAT
f) Cuál es la enzima que regula la lipolisis: LIPASA
20. Los quilomicrones proceden de.
a) AORTA
21. Los quilomicrones proceden de.
a) NINGUNA
b) Hígado
c) Corazón
d) Todos
e) Tejido adiposo
22. Indique el ciclo del colesterol
INTESTINO – HIGADO
23. Las siguientes son características de los ácidos lípidos, excepto.
b) NINGUNA ES LA RESPUESTA
c) Están formado por CHONP
d) Presentan aspecto graso
e) Todas son las respuestas
24. De donde proviene la acetil-coa
CARBOHIDRATOS
25. En la enfermedad de TAY-SACHS que lípidos se acumula.
GANGLIOSIDO
26. La enfermedad de Fabry se da por la deficiencia de que enzima
A-GALACTOSIDASA
27. Cuál es la principal reserva de triacilglicerol en el cuerpo
TEJIDO ADIPOSO
28. El siguiente ácido graso de 16 carbonos saturados lo encontramos comúnmente en
todas las grasas animales y vegetales.
PALMITICO
29. Es la principal forma de almacenaje de los lípidos.
TRIGLICERIDOS
30. A partir de que precursores es sintetizado el colesterol.
ACETIL-COA
31. De qué depende el índice de la lipogenesis en el organismo.
ESTADO NUTRICIONAL
32. La enfermedad de Farber se da por la deficiencia de que enzima.
CERAMIDASA
33. La enfermedad de Gaucher se da por la deficiencia de que enzima.
B-GLUCOSIDASA
34. Acido grasos monoinsaturados de 18 carbonos, ácido graso presente en grasas
naturales.
OLEICO
35. Subunidades de la proteína acetil-coa carboxilasa.
a) Proteína acarreadora de carboxibiotina
b) Ninguna
c) Biotina carboxilasa
d) TODAS
e) Biotina vitaminas
36. Cuál es el principal esterol de las heces a partir del colesterol.
COPROSTANOL
37. Poner verdadero y falso donde corresponda.
a) Los fosfolípidos son un tipo de lípidos antipáticos compuestos por una molécula de
alcohol a la que se unen dos ácidos grasos y un grupo fosfato. VERDADERO
b) Que los ácidos grasos saturados son ácidos carboxílicos de cadena larga sin dobles
enlaces entre sus átomos de carbono: VERDADERO
38. Responda
a) Donde se sintetizan los quilomicrones: INTESTINO
b) Donde está presente el colesterol: TEJIDO Y EL PLASMA
c) El colesterol se excreta del organismo mediante: BILIS
39. Enzima producida por el duodeno y el yeyuno que actúa sobre la vesícula biliar y
sobre las células exocrinas del páncreas induciendo la liberación de enzimas
digestivas y bilis.
COLECISTOCININA
40. Los triacilgliceridos ricos en acidos grasos saturados que a temperatura ambiente se
encuentra en estado sólido se denomina.
SEBOS
41. Enzima encargada de hidrolizar los lípidos y que den como resultado acidos grasos y
monoacilgliceridos.
a) LIPASA GASTRICA
b) TODAS
c) LIPASA LINGUAL
d) LIPASA PANCREATICA
42. Escoge la respuesta correcta.
a) Son una familia de proteínas que regulan la transcripción de genes
comprendidos en la captación y el metabolismo de otro lípidos: SREBP
b) Que hormonas aumentan la actividad de la HMG-CoA reductasa: INSULINA Y
HORMONA TIROIDEA
c) A partir de que compuesto se forman los acidos biliares: COLESTEROL
d) La HMG-CoA reductasa en el hígado es inhibida por: MEVALONATO
43. Escoger la respuesta correcta
a) Lo quilomicrones se encuentran en el qilo formando solo por el sistema
linfático que drena el intestino. VERDADERO
b) En la inanición los lípidos esterificados de la circulación o en los tejidos
también se reducen: FALSO
c) La insulina se sintetiza a partir de moléculas precursoras en la célula
productora y luego se procesan y secretan en presencia de un indicio
fisiológico. VERDADERO
d) Las hormonas tiroideas son transportadas por globulinas fijadoras tiroideas.
VERDADERO
44. La grasa que por producto de la acción del organismo se acumula en los tejidos
denomina?
TRIGLICERIDOS
45. Responda la siguiente
a) Enfermedad de almacenamiento lisosomico hereditaria ligada al cromosoma X
derivada de mutaciones en el gen que codifica la enzima alfa galactosidasa:
ENFERMEDAD DE FABRY
b) La enfermedad es progresiva y la muerte aparece antes de la adolescencia más
comúnmente en la infancia, desmineralización y erosión articular puede estar
asociado y puede parecer similar a la artritis reumatoide juvenil.
ENFERMEDAD DE FERBER
c) Se produce por la acumulación de la sustancia grasa llamada esfingomielina
debido a la deficiencia de la esfingomielinasa acida, de que enfermedad se
trata. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A Y B
d) También causada que el cuerpo almacene materiales grasos acidicos en exceso
en tejidos y células más notablemente en las células nerviosas estos trastornos
se producen por una deficiencia de la enzima beta-hexosaminidasa: LA
ENFERMEDAD DE TAY-SACHS
46. Indique el ciclo del colesterol
INTESTINO-HIGADO
47. Cuál es el tipo agente de superficie muy eficaz y un constituyente fundamental del
surfactante que evita la adherencia, debido a tensión superficial de las superficies
internas de los pulmones.
LA DIPALMITOIL LECITINA
48. Ácido graso de 18 carbonos, tiene propiedades antiartrítico, antiesclerotico,
antinflamatorio, escoja la opción correcta
a) Araquidónico
b) Glucolipidos
c) Fosfolípidos
d) Oleico
e) Nervonico
f) NINGUNO
g) Todos
49. Conteste.
a) La enfermedad de tangier es causada por mutaciones de: ABCA1
b) Principal producto de la medula suprarrenal: ADRENALINA Y CROMAFINA
c) La abetalipoproteinemia es causado por la ausencia de: MTP
d) Causada por una alteración en el receptor de ldl: HIPERCOLESTEROLEMIA
FAMILIAR
50. Enzima que degrada los tag que son muy grandes y ácidos grasos en los carbonos 1,3
LIPASA PANCRETICA
51. Los fosfatidilcolinas se encuentran en membranas celulares, los fosfoacilgliceroles
que contienen colinas son los fosfolípidos más abundantes de la membrana celular y
representan una proporción grande de la reserva de colinas del cuerpo, la colina es
importante para.
TRANSMISION NERVIOSA
52. Escoger la opción correcta.
a) Este fosfolípido solo se encuentra en las mitocondrias y es esencial para la función de
las mismas, el decremento de las concentraciones o las alteraciones de su estructura
o metabolismo causan disfunción mitocondrial en el envejecimiento: CARDIOLIPINA
b) Dichos compuestos constituyen hasta el 10% de los fosfolípidos del cerebro y el
musculo desde el punto de vista estructural, se asemejan a las fosfatidiletanolamina.
PLASMALOGENOS
c) Se encuentran en grandes cantidades en el cerebro y los tejidos nerviosos, en el
momento de la hidrolisis dan un ácido graso, ácido fosfórico, colina y un complejo
amino alcohol. ESFINGOMIELINA
53. Son fosfoacilgliceroles que contienen solo un radical acilo, importante en el
metabolismo y la interconversion de fosfolípidos, también se encuentran en las
lipoproteínas oxidasas y ha sido implicada en alguno de sus efectos en la promoción
de aterosclerosis.
LISOFOSFOLIPIDOS
54. Que fosfolípido se encuentra en casi todos los tejidos, también se hallan en las
membranas celulares y solo difieren de la fosfatidilcolina en que la etanolamina o
serina, respectivamente remplaza la colina.
LA FOSFATIDILETANOLAMINA Y LA FOSTADIDISERINA
55. Conteste.
a) Los triacilgliceroles son esteres de alcohol tihidrico glicerol y ácidos grasos: VERDADERO
b) El ácido fosfatidico es importante como intermediario en la síntesis de triacilgliceroles,
pero no se encuentra en gran cantidad en los tejidos: VERDADERO
c) Los monoacilgliceroles y los diacilgliceroles, en los cuales uno o dos ácidos grasos están
esterificados con glicerol, también se encuentran en los tejidos: VERDADERO
1. Escoge la respuesta correcta.
a) Como se transporta la VLDL2 desde el RE hacia el aparato de Golgi. VESICULA DE
COPII
b) El triacilglicerol se transporta desde los intestinos en forma: QUILOMICRONES
c) El triacilglicerol se transporta desde el hígado en forma de: LIPOPROTEINAS DE
MUY BAJA DENSIDAD
d) Donde se sintetiza y a partir de donde se secreta la HDL: HIGADO E INTESTINO
e) Cuál es la principal reserva de triacilglicerol en el cuerpo: TEJIDO ADIPOSO
f) Transporte de todos los lípidos de la dieta hacia la circulación: QUILO
2. Cuál es la principal enzima responsable de la formación de la acetil-coA, esta no es
acetil-coenzima A acetiltransferasa.
TIOLASA
3. Cuál es la enzima principal y más importante en la regulación de la lipogenesis.
ACETIL-COA-CARBOXILASA
4. La esterificación de un proceso que resulta de la unión.
ACIDO CARBOXILICO + ALCOHOL
5. El colesterol de la sangre proviene de.
HIGADO
6. Colocar la opción correcta
a) Inhibe el paso limitante de la beta oxidación: MALONIL CoA
b) Su función en ligar y transportar el ácido graso durante la síntesis: PROTEINA
TRANSPORTADORA DE ACILO
c) Que compuestos deben estar presentes para que la acil-CoA sintetasa (tiocinasa)
catalice la conversión de un ácido graso a acil CoA: ATP Y COENZIMA A
d) Permite que la acil-CoA se transforme en acilcarnitina: LA CARNITINA PALMITOIL
TRANFERASA-I
7. Propiedades de los ácidos grasos, escoja la opción correcta.
a) Punto de fusión
b) Hidrogenación
c) Halogenacion
d) TODAS
e) ninguna
8. La insulina regula la lipogenesis.
VERDADERO
9. La grasa que por producto de la acción del organismo se acumulan en los tejidos se
denomina.
TRIGLICERIDOS
10. La oxidación de ácidos grasos de cadena muy larga se produce en.
PEROXISOMA
11. Su estructura contiene ácidos grasos y glicerol exclusivamente.
TRIGLICERIDOS
12. Los defectos en la beta-oxidación conduce a, señale la opción incorrecta
a) Retraso mental
b) Hipoglicemia
c) TODAS SON INCORRECTAS
d) Baja de talla
e) Ninguna es incorrecta
13. Escoger la respuesta correcta.
a) Que defectos hay en la hipercolesterolemia: DEFECTOS EN LOS RECEPTORES DE
LDL
b) Que hace la insulina en la lipolisis: INHIBE LA LIPOLISIS
c) Nombre una hiperlipoproteinemia: HIPERCOLESTEROLEMIA
d) Nombre una hipolipoproteinemia: ABETALIPOPROTEINEMIA
e) Que acción tiene la lipasa fosfatasa: INACTIVA A LA LIPASA
f) Quien transforma el cAMP a 5AMP: FOSFODIESTERASA
14. Funciones de los lípidos, escoja la opción correcta.
a) Actúan como aisladores eléctricos en neuronas
b) Son componentes estructurales de biomembranas (fosfolípidos y colesterol)
c) Ayuda en la absorción de vitaminas liposolubles (A,D E Y K)
d) TODAS
e) Ninguna
f) Protege órganos internos proporcionando un efecto amortiguador
15. Por cuales enzimas son hidrolizados los triglicéridos del cuerpo
LIPASAS
16. Las siguientes son características en un ácido graso, excepto.
SU PORCIÓN HIDROFÓBICA ES SU GRUPO CARBOXILO
17. Ácido graso de 18 carbonos, tiene propiedades antiartrítico, antiesclerotico,
antinflamatorio, escoja la opción correcta
LINOLENICO
18. Los ácidos grasos insaturados, pueden subdividirse en.
MONOINSATURADOS – POLISATURADOS – EICOSANOIDES
19. Escoger la respuesta correcta.
a) Que proteína esterifica el colesterol libre: ABCA1
b) Que proteína transfiere el colesterol a otra lipoproteína y a otro tejido: CEPT
c) Constan de dos extremos hidrofilicos separados por una región hidrofóbica
interpuesta que atraviesa el centro hidrofóbico de la bicapa. PROTEINAS
INTEGRALES.
d) Quien activa la lipasa sensible a hormonas: LA ADENILIL CICLASA
e) Que proteína crea un gradiente de concentración dentro de hdl: LCAT
f) Cuál es la enzima que regula la lipolisis: LIPASA
20. Los quilomicrones proceden de.
a) AORTA
21. Los quilomicrones proceden de.
a) NINGUNA
b) Hígado
c) Corazón
d) Todos
e) Tejido adiposo
22. Indique el ciclo del colesterol
INTESTINO – HIGADO
23. Las siguientes son características de los ácidos lípidos, excepto.
b) NINGUNA ES LA RESPUESTA
c) Están formado por CHONP
d) Presentan aspecto graso
e) Todas son las respuestas
24. De donde proviene la acetil-coa
CARBOHIDRATOS
25. En la enfermedad de TAY-SACHS que lípidos se acumula.
GANGLIOSIDO
26. La enfermedad de Fabry se da por la deficiencia de que enzima
A-GALACTOSIDASA
27. Cuál es la principal reserva de triacilglicerol en el cuerpo
TEJIDO ADIPOSO
28. El siguiente ácido graso de 16 carbonos saturados lo encontramos comúnmente en
todas las grasas animales y vegetales.
PALMITICO
29. Es la principal forma de almacenaje de los lípidos.
TRIGLICERIDOS
30. A partir de que precursores es sintetizado el colesterol.
ACETIL-COA
31. De qué depende el índice de la lipogenesis en el organismo.
ESTADO NUTRICIONAL
32. La enfermedad de Farber se da por la deficiencia de que enzima.
CERAMIDASA
33. La enfermedad de Gaucher se da por la deficiencia de que enzima.
B-GLUCOSIDASA
34. Acido grasos monoinsaturados de 18 carbonos, ácido graso presente en grasas
naturales.
OLEICO
35. Subunidades de la proteína acetil-coa carboxilasa.
a) Proteína acarreadora de carboxibiotina
b) Ninguna
c) Biotina carboxilasa
d) TODAS
e) Biotina vitaminas
36. Cuál es el principal esterol de las heces a partir del colesterol.
COPROSTANOL
37. Poner verdadero y falso donde corresponda.
a) Los fosfolípidos son un tipo de lípidos antipáticos compuestos por una molécula de
alcohol a la que se unen dos ácidos grasos y un grupo fosfato. VERDADERO
b) Que los ácidos grasos saturados son ácidos carboxílicos de cadena larga sin dobles
enlaces entre sus átomos de carbono: VERDADERO
38. Responda
a) Donde se sintetizan los quilomicrones: INTESTINO
b) Donde está presente el colesterol: TEJIDO Y EL PLASMA
c) El colesterol se excreta del organismo mediante: BILIS
39. Enzima producida por el duodeno y el yeyuno que actúa sobre la vesícula biliar y
sobre las células exocrinas del páncreas induciendo la liberación de enzimas
digestivas y bilis.
COLECISTOCININA
40. Los triacilgliceridos ricos en acidos grasos saturados que a temperatura ambiente se
encuentra en estado sólido se denomina.
SEBOS
41. Enzima encargada de hidrolizar los lípidos y que den como resultado acidos grasos y
monoacilgliceridos.
a) LIPASA GASTRICA
b) TODAS
c) LIPASA LINGUAL
d) LIPASA PANCREATICA
42. Escoge la respuesta correcta.
a) Son una familia de proteínas que regulan la transcripción de genes
comprendidos en la captación y el metabolismo de otro lípidos: SREBP
b) Que hormonas aumentan la actividad de la HMG-CoA reductasa: INSULINA Y
HORMONA TIROIDEA
c) A partir de que compuesto se forman los acidos biliares: COLESTEROL
d) La HMG-CoA reductasa en el hígado es inhibida por: MEVALONATO
43. Escoger la respuesta correcta
a) Lo quilomicrones se encuentran en el qilo formando solo por el sistema
linfático que drena el intestino. VERDADERO
b) En la inanición los lípidos esterificados de la circulación o en los tejidos
también se reducen: FALSO
c) La insulina se sintetiza a partir de moléculas precursoras en la célula
productora y luego se procesan y secretan en presencia de un indicio
fisiológico. VERDADERO
d) Las hormonas tiroideas son transportadas por globulinas fijadoras tiroideas.
VERDADERO
44. La grasa que por producto de la acción del organismo se acumula en los tejidos
denomina?
TRIGLICERIDOS
45. Responda la siguiente
a) Enfermedad de almacenamiento lisosomico hereditaria ligada al cromosoma X
derivada de mutaciones en el gen que codifica la enzima alfa galactosidasa:
ENFERMEDAD DE FABRY
b) La enfermedad es progresiva y la muerte aparece antes de la adolescencia más
comúnmente en la infancia, desmineralización y erosión articular puede estar
asociado y puede parecer similar a la artritis reumatoide juvenil.
ENFERMEDAD DE FERBER
c) Se produce por la acumulación de la sustancia grasa llamada esfingomielina
debido a la deficiencia de la esfingomielinasa acida, de que enfermedad se
trata. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK, TIPO A Y B
d) También causada que el cuerpo almacene materiales grasos acidicos en exceso
en tejidos y células más notablemente en las células nerviosas estos trastornos
se producen por una deficiencia de la enzima beta-hexosaminidasa: LA
ENFERMEDAD DE TAY-SACHS
46. Indique el ciclo del colesterol
INTESTINO-HIGADO
47. Cuál es el tipo agente de superficie muy eficaz y un constituyente fundamental del
surfactante que evita la adherencia, debido a tensión superficial de las superficies
internas de los pulmones.
LA DIPALMITOIL LECITINA
48. Ácido graso de 18 carbonos, tiene propiedades antiartrítico, antiesclerotico,
antinflamatorio, escoja la opción correcta
a) Araquidónico
b) Glucolipidos
c) Fosfolípidos
d) Oleico
e) Nervonico
f) NINGUNO
g) Todos
49. Conteste.
a) La enfermedad de tangier es causada por mutaciones de: ABCA1
b) Principal producto de la medula suprarrenal: ADRENALINA Y CROMAFINA
c) La abetalipoproteinemia es causado por la ausencia de: MTP
d) Causada por una alteración en el receptor de ldl: HIPERCOLESTEROLEMIA
FAMILIAR
50. Enzima que degrada los tag que son muy grandes y ácidos grasos en los carbonos 1,3
LIPASA PANCRETICA
51. Los fosfatidilcolinas se encuentran en membranas celulares, los fosfoacilgliceroles
que contienen colinas son los fosfolípidos más abundantes de la membrana celular y
representan una proporción grande de la reserva de colinas del cuerpo, la colina es
importante para.
TRANSMISION NERVIOSA
52. Escoger la opción correcta.
a) Este fosfolípido solo se encuentra en las mitocondrias y es esencial para la función de
las mismas, el decremento de las concentraciones o las alteraciones de su estructura
o metabolismo causan disfunción mitocondrial en el envejecimiento: CARDIOLIPINA
b) Dichos compuestos constituyen hasta el 10% de los fosfolípidos del cerebro y el
musculo desde el punto de vista estructural, se asemejan a las fosfatidiletanolamina.
PLASMALOGENOS
c) Se encuentran en grandes cantidades en el cerebro y los tejidos nerviosos, en el
momento de la hidrolisis dan un ácido graso, ácido fosfórico, colina y un complejo
amino alcohol. ESFINGOMIELINA
53. Son fosfoacilgliceroles que contienen solo un radical acilo, importante en el
metabolismo y la interconversion de fosfolípidos, también se encuentran en las
lipoproteínas oxidasas y ha sido implicada en alguno de sus efectos en la promoción
de aterosclerosis.
LISOFOSFOLIPIDOS
54. Que fosfolípido se encuentra en casi todos los tejidos, también se hallan en las
membranas celulares y solo difieren de la fosfatidilcolina en que la etanolamina o
serina, respectivamente remplaza la colina.
LA FOSFATIDILETANOLAMINA Y LA FOSTADIDISERINA
55. Conteste.
a) Los triacilgliceroles son esteres de alcohol tihidrico glicerol y ácidos grasos: VERDADERO
b) El ácido fosfatidico es importante como intermediario en la síntesis de triacilgliceroles,
pero no se encuentra en gran cantidad en los tejidos: VERDADERO
c) Los monoacilgliceroles y los diacilgliceroles, en los cuales uno o dos ácidos grasos están
esterificados con glicerol, también se encuentran en los tejidos: VERDADERO
 PREGUNTAS

¿Cuáles son los componentes menores de las membranas celulares que desempeñan
una parte importante en la señalización celular y el tráfico de membrana?
Los fosfatidilinositoles fosforilados (fosfoinositidas)
El decremento de las concentraciones de cardiolipina o las alteraciones de su
estructura o metabolismo ¿Que causan?
Causan disfunción mitocondrial en el envejecimiento y en estados patológicos, entre ellos
insuficiencia cardíaca, hipotiroidismo y síndrome de Bart.
Los plasmalógenos se encuentran en el cerebro y el músculo constituyen hasta
_______ de los fosfolípidos
a) 10 a 30%
b) 20 a 50%
c) 10 a 70%
d) 20 a 30%

¿Cuál es el principal ácido siálico que se encuentra en los tejidos de ser humano?
Ácido acetilneuramínico

El colesterol es el precursor de un gran número de esteroides igual de importantes

que incluyen:
 ácidos biliares
 hormonas adrenocorticales
 hormonas sexuales
 vitamina D
 glucósidos cardíacos
Los antioxidantes caen dentro de dos clases:________ y __________

a) antioxidantes no preventivos -antioxidantes que rompen la cadenas

b) antioxidantes preventivos - antioxidantes que no rompen la cadena oxidativa
c) antioxidantes preventivos - antioxidantes que rompen la cadena oxidativa
d) antioxidantes preventivos - antioxidantes oxidativa
¿Cuáles son los requerimentos de cofactor de la Lipogénesis?
Sus requerimientos de cofactor incluyen NADPH, ATP, Mn2+, biotina y HCO3-.
¿Cuál es el sustrato inmediato y el producto terminal de la Lipogénesis?
La acetil-CoA es el sustrato inmediato y el palmitato libre es el producto terminal.
¿Cuál es el complejo mediante el cual después de la formación de la malonil-CoA, se
forman ácidos grasos?
Complejo enzimático ácido graso sintasa.
¿Cuál es la principal fuente de NADPH para la Lipogénesis?
a) La vía de la Pentosa Fosfato
b) La glucolisis
c) La beta – oxidación
d) Ciclo de Calvin
¿Cuándo se incrementa la elongación de estearil-CoA en el cerebro?
a) Se incrementa durante la conducción de impulsos eléctricos
b) Se incrementa durante la neurogenesis
c) Se incrementa con rapidez durante la mielinización con el fin de proporcionar
ácidos grasos C22 y C24 para esfingolípidos.
d) Ninguna de las anteriores
¿Qué son los leucotrienos?
Son una familia de trienos conjugados que se forman a partir de ácidos eicosanoicos en
leucocitos, células de mastocitoma, plaquetas y macrófagos mediante la vía de la
lipooxigenasa en respuesta a estímulos inmunitarios y no inmunitarios
¿Principales afecciones de la insuficiencia de Carnitina?
a) Hiperglucemia y debilidad muscular
b) Hipoglucemia y aumento de fuerza muscular
c) Hipoglucemia y debilidad muscular
d) Hipertriglicerinemia y debilidad muscular
¿A que estructura afecta principalmente la deficiencia de CPT II?
a) Hígado
b) Corazón
c) Musculo esquelético
d) Hígado y riñón
¿En la aciduria dicarboxilica es causada por la falta de?
a) Acil-CoA deshidrogenasa de cadena media mitocondrial
b) Acil-CoA deshidrogenasa de cadena media Citosolica
c) Acil-CoA deshidratasa mitocondrial
d) Acil-CoA deshidratasa citosólioca
El síndrome de Zellweger se da a la ausencia hereditaria de:
a) Lisosomas
b) Mitocondrias
c) Peroxisomas
d) Nucleo
Nombre 3 enfermedades que se produce un metabolismo anormal de los ácidos
grasos esenciales
 Fibrosis Quistica
 Enfermedad de Crohn
 Degeneración neuronal multisistémica
A causa de que se da la enfermedad de Refsum
a) Acumulación de ácido sialico
b) Acumulación de ácido pirúvico
c) Acumulación d acido fitánico
d) Acumulación de Acetoacetil CoA

1.- La oxidación de ácido grasos es:

a) un proceso aerobio
b) un proceso anaerobio
c) ninguna de las anteriores
d) ambas son correctas
2.- ¿en la oxidación de ácidos grasos que coenzimas utiliza y que genera?
Utiliza NAD+ Y FAD y generan ATP.
3.- los ácidos grasos se transportan en la sangre como ácidos grasos libres o tambien
denominados ácidos grasos no esterificados.
a) verdadero
b) falso
4.- la oxidación de ácidos grasos ocurre en las mitocondrias.
a) verdadero
b) falso
5.- la citogénesis sucede cuando hay un índice alto de oxidación de acidos grasos en
el hígado.
a) verdadero
b) falso
6.- ¿Quién conduce a la elevada producción de cuerpos cetónicos?
El hígado

COMO SE CLASIFICA LOS LIPIDOS:

A: SATURADOS Y MONOSATUDAROS
B: COMPLEJOS Y SATURADOS
C: SIMPLES, COMPLEJOS, Y OTROS DERIVADOS
ELIJA LOS LIPIDOS COMPLEJOS
A: FOSFOLIPIDOS, HIDROCARBUROS, VITAMINAS
B: FOSFOLIPIDOS, GLUCOLIPIDOS, OTROS LIPIDOS
C: GLUCOLIPIDOS, ALCOHOL, VITAMINAS
COMO SE CLASIFICA LOS ACIDOS GRASOS INSATURADOS
A: MONOINSATUDARAS, POLIINSATURADOS, EICOSANOIDES
B: POLIINSATURADOS, SATURADOS, EICOSANOIDES
C: SATURADOS, GRASAS, MONOINSATURADOS

COMO ESTA CONFORMADO LOS EICOSANOIDES

A: 18 CARBONADAS
B: 20 CARBONADAS
C: 13 CARBONADAS
QUE CONTIENE LOS GLICEROFOSFOLIPIDOS
A: GRASAS
B: FOFOSLIPIDOS
C; COLINAS
LAS PROSTAGLANDINAS EXISTE EN CASI TODOS LOS:
A: TEJIDOS DE LOS MAMIFEROS
B: TEJIDOS VEGETAL
C; TEJIDO AMINAL

PREGUNTAS

1. Los ácidos grasos insaturados en _________de la membrana celular tienen

importancia en el mantenimiento de la ______ de la membrana.
a) Fosfolípidos, fluidez
b) Proteínas, fluidez
c) Lípidos, fluidez
d) Fosfolípidos, resistencia a la fluidez

2. Una proporción entre ácidos grasos poliinsaturados y saturados alta en la

dieta, es beneficiosa para prevenir:
a) Hepatopatías
b) Cardiopatía coronaria
a) Nefropatías
c)
d) Adenopatías

3. ¿Dónde se encuentra el ácido palmitoleico?

b) Grasas hidrogenadas y de rumiantes
c) Aceite de oliva
d) En casi todas las grasasAceite de linaza

4. ¿Dónde encontramos ácido araquidónico?

a) Grasas de animales, componente importante de fosfolípidos en animales
b) Grasas hidrogenadas y de rumiantes
c) Graso más común en grasas naturales
d) Aceite de pescado, fosfolípidos en el cerebro.

5. ¿El ácido linoleico es convertido en ácido araquidónico por medio de quién?

a) Ácido a-linolénico
b) Ácido oleico
c) Acetil-CoA carboxilasa
d) Ácido y-linolénico

6. Los ácidos grasos esenciales son indispensables para la formación de:

a) Prostaglandina, tromboxano, leucotrieno y lipoxina.
b) Renina, tromboxano
c) Leptina, angiotensina, leucotrieno
d) Prostaglandinas, tromboxano, orexina, lipoxina
7. ¿Qué ácidos grasos insaturados son esenciales para la nutrición?
a) Palmitoleico
b) Ácidos linoleico y a-linolénico
c) Oleico
d) Palmitoleico y oleico
8. ¿Qué enzima cataliza la reacción entre palmitoil-CoA en palmitoleoil-CoA?
a) Un sistema de enzima 9 desaturasa
b) Acetil-CoA carboxilasa
c) Acil-CoA deshidrogenasa
d) Carnitina-acetil-transferasa 1.
9. ¿Por qué los ácidos Palmitoleico y oleico no son esenciales en la dieta?
a) Porque los tejidos pueden introducir un doble enlace en la posición 9 de un
ácido graso saturado.
b) Porque los tejidos pueden introducir un enlace en la posición 9 de un ácido
graso saturado.
c) Porque los tejidos pueden introducir un triple enlace en la posición 9 de un
ácido graso saturado.
d) Porque los tejidos pueden introducir un doble enlace en la posición 10 de un
ácido graso saturado.
10. ¿En dónde hay altas concentraciones de ácido docosehaxaenoico (DHA)?
¿Dónde se lo obtiene de manera directa?
a) Se lo obtiene de manera directa a partir de aceite de oliva y está presente en
concentraciones altas en la retina, médula suprarrenal y semen.
b) Se lo obtiene de manera directa a partir de aceites de pescado y está presente
en concentraciones altas en la retina, corteza cerebral, testículo y semen.
c) Se lo obtiene de manera directa a partir del a-linolénico y está presente en
concentraciones altas en la retina, corteza cerebral, testículo y semen.
d) Se lo obtiene de manera directa a partir de grasas hidrogenadas y está
presente en concentraciones altas en la retina, corteza cerebelosa, testículo y
fluidos vaginales.

11. ¿Qué actividad tiene la Prostaglandina H Sintasa?

a) Ciclooxigenasa y peroxidasa
b) Peroxidasa y Fosfolipasa
c) Hidrolasa y peroxidasa
d) Oxigenasa y Lipasa

12. La sustancia de reacción lenta de anafilaxia es una mezcla de:

a) leucotrienos C4, D4 y E7
b) leucotrienos C4, D4 y E4
c) leucotrienos C2, D4 y E4
d) leucotrienos C4, D5 y E4

13. ¿Qué NSAID inhiben la Cox-1 y la Cox-2?

a) Ibuprofeno
b) Aspirina
c) Indometacina
d) Todos los anteriores

14. ¿En qué posición del ácido araquidónico insertan oxigeno las tres
lipoxigenasas?

a) 5, 12, 15
b) 7, 12, 15
c) 12, 15, 17
d) 3, 5, 12

15. Los tromboxanos se sintetizan en:

a) Plaquetas
b) Mastocitos
c) Leucocitos
d) Eritrocitos

16. La PGD2 es una potente:

a) sustancia promotora del sueño
b) sustancia promotora de la coagulación
c) sustancia promotora de la vasoconstricción
d) sustancia promotora de la vasodilatación

17. Los plasmalógenos y PAF se derivan del fosfato de dihidroxiacetona

a) Verdadero
b) Falso

18. Enzima que cataliza la activación de glicerol en glicerol-3-fosfato

a) Colina quinasa
b) Glicerol quinasa
c) Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa
d) Glicerol-3-fosfato aciltransferasa

19. Presencia de cardiolipina en:

a) Aparato de Golgi
b) Retículo endoplasmático
c) Mitocondrias
d) Membrana celular

20. La fosfolipasa A2 donde se encuentra:

a) Liquido pancreático
b) Líquido gástrico
c) Duodeno
d) Colon
21. Enzima que convierte fosfatidato en 1,2 diacilglicerol
a) Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa
b) Glicerol quinasa
c) Fosfatidato fosfohidrolasa
d) Ninguna de las anteriores

22. Las ceramidas se sintetizan a partir del aminoácido Serina

a) Verdadero
b) Falso

23. La galactosilceramida se encuentra en:

a) Tejidos extraneurales
b) Vaina de mielina
c) Páncreas
24. HígadoLa glucosilceramida se encuentra en:
a) Tejidos extraneurales
b) Vaina de mielina
c) Páncreas
d) Hígado
25. El PAF (Factor activador de plaquetas) es un fosfolípido con enlace éter
a) Verdadero
b) Falso
26. Son glucoesfingolípidos:
a) Gangliósidos
b) Esfingomielinas
c) Cerebrósidos
d) A y C son correctas

27. ¿Qué enzimas se ve afectada en la enfermedad de Gaucher?

a) Glucocerebrosidasa
b) Esfingomielinasa ácida
c) α- galactosidasa
d) Ceramidasa

28. En la enfermedad de Niemann- Pick ¿ qué enzimas esta ausente?

a) Glucocerebrosidasa
b) Esfingomielinasa ácida
c) α- galactosidasa
d) Ceramidasa

29. Se producen por la acumulación de la sustancia grasa llamada esfingomielina

debido a la deficiencia de la esfingomielinasa ácida. ¿de qué enfermedad se
trata?
a) Enfermedad de Niemann- Pick, tipo A y B
b) Enfermedad de Niemann- Pick, tipo C y D
c) Enfermedad de Gaucher
d) Enfermedad de Fabry

30. Enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria ligada

al cromosoma X derivada de mutaciones en el gen que codifica la enzima α-
galactosidasa
a) Enfermedad de Niemann- Pick, tipoA, B, C y D
b) Enfermedad de Gaucher
c) Enfermedad de Fabry
d) Enfermedad de Ferber

31. ¿Qué enzima está ausente en la enfermedad de Farber?

a) Glucocerebrosidasa
b) Esfingomielinasa ácida
c) α- galactosidasa
d) Ceramidasa

32. En las gangliosidosis ¿qué enzimas están ausentes?

a) Glucocerebrosidasa
b) Esfingomielinasa ácida
c) α- galactosidasa y ceramidasa
d) beta-galactosidasa y beta-hexosaminidasa

33. La Beta oxidación es considerada como un proceso:

a) Catabólico
b) Anabólico
c) Catabólico y anabólico
d) Ninguna de la anteriores

34. ¿Qué coenzimas utiliza la Beta oxidación?

a) ATP y ADP
b) FADH y NADPH
c) FAD y NAD
d) Vitamina B12

35. ¿Cuál es la primera enzima en actuar en la Beta oxidación?

a) Acil CoA deshigrogenasa
b) Δ2-enoil-CoA hidratasa
c) Tiolasa
d) Ninguna de las anteriores
36. ¿Cuántos ATP produce una molécula de lípidos
a) 80
b) 27
c) 4
d) 106

37. ¿A través de que se sintetizan los ácidos grasos en la Lipogénesis?

a) Sistema extramitocondrial
b) Complejo de lípidos
c) Sistema retículo endotelial
d) Ninguna de las anteriores

38. ¿Cuál es el precursor inicial de la Lipogénesis?

a) Acil CoA
b) Acetil CoA
c) Succinil CoA
d) Ninguna de las anteriores

39. ¿Cuál es el producto final de la Lipogénesis?

a) Acil CoA
b) Glucolípidos
c) Palmitato libre
d) Fosfolípidos

40. Se puede considerar a la Beta oxidación como una reacción:

a) Exergónica
b) Endergónica
c) Soluble
d) Ninguna de las anteriores

41. ¿Cuál es la principal vía de regulación de la Lipogénesis?

a) El gasto energético
b) El estado nutricional
c) El exceso de calcio
d) La presencia de fosfolípidos

42. De los mecanismos que utiliza la insulina para regular la Lipogénesis, todos
son correctos excepto:
a) Incrementa la actividad de acetil-CoA carboxilasa.
b) Aumenta el transporte de glucosa hacia la célula
c) Convierte la forma inactiva de la piruvato deshidrogenasa
d) Aumenta la síntesis de Palmitoil CoA

43. ¿Cuál es la triada característica de la enfermedad de Farber?

a) Hipercoagulabilidad, circulación venosa lenta, daño en la pared del vaso
b) Nódulos linfáticos, artritis, afección laríngea
c) Edema en esclavina, cianosis oscura, dilatación de las venas colaterales.
d) Fiebre, ictericia, dolor abdominal

44. En la enfermedad de Fabry ¿qué enzima se ve afectada?

a) α-galactosidasa
b) Glucocerebrosidasa
c) Esfingomielinasa ácida
d) Ceruloplasmina

45. La enfermedad de Fabry se manifiesta en la dificultad para metabolizar una

sustancia grasa llamada:
a) Globotrioasilceramida
b) Fosfatidilcolina
c) Esfingomielina
d) Esteroides

46. Dentro de las gangliosidosis GM2 ¿qué enfermedades están incluidas?

a) Enfermedades de Gaucher y de Niemann- Pick
b) Enfermedad de Tay-Sachs y de Sandhoff
c) Enfermedad de Farber y de Fabry
d) Enfermedad de Tay- Sachs y de Ferber

47. Las prostaglandinas aumentan el AMPc en:

a) plaquetas
b) tiroides
c) cuerpo lúteo
d) todos los anteriores

48. Las prostaglandinas reducen el AMPc en:

a) túbulo renal
b) tejido adiposo
c) plaquetas
d) a y b son correctas

49. ¿Quiénes inhiben la transcripción de COX-2?

a) corticosteroides antiinflamatorios
b) corticoesteroides
c) Azoles
d) Sulfas

50. Cada tipo de célula produce:

a) 1 tipo de prostanoide
 b) 4 topos de prostanoides
c) 5 tipos de prostanoides
d) 10 tipos de prostanoides

PREGUNTAS SUBGRUPO 3
1. MENCIONE LAS LIPOPROTEINAS PLASMATICAS
 quilomicrones,
 lipoproteínas de muy baja densidad
 lipoproteinas de baja densidad
 lipoproteinas de alta densidad

2. CUAL ES A APOPROTEINA PRINCIPAL DE QUILOMICRON

Apo B48

3. LAS FUNCIONES DE LAS LIPOPROTEINAS SON:

a) Pueden formar parte de la estructura de la lipoproteína, por ejemplo, apo
B
b) son cofactores de enzimas, por ejemplo, CII para la lipoproteínalipasa,
c) Facilita la digestión y absorción de lípidos mediante la producción de bilis
d) A y b son correctas
e) c es correcta

4. DONDE SINTETIZA LOS QUILOMICRONES

a) Hígado
b) Corazón
c) Intestino
d) Todas
e) ninguna

5. V O F
 En la inanición, los lípidos esterificados de la circulación o en los tejidos
también se oxidan. VERDADERO

6. V O F
 los quilomicrones se encuentran en el quilo formado sólo por el sistema
linfático que drena el intestino. VERDADERO

7. LA LIPOPROTEINA LIPASA ESTÁ LOCALIZADA

a) sobre las paredes de los capilares sanguíneos y anclada al endotelio
b) en las paredes del intestino
c) todas
d) ninguna

8. EL PROCESO DENOMINADO “SEÑALIZACIÓN TRANSMEMBRANA”

TAMBIÉN SE LO CONOCE COMO:
a) Síntesis del mensajero químico
b) Recepción del mensajero
c) Transducción de señal
d) Eliminación de la señal
9. MENCIONE LAS FORMAS DE COMUNICACIÓN INTERCELULAR
 Señalización paracrina
 Señalización autocrina
 Señalización yuxtacrina
 Señalización sináptica
 Señalización endocrina
 Señalización neuroendocrina
 Señalización entre uniones comunicantes

10. MENCIONES 3 HORMONAS PEPTÍDICAS

 Insulina
 Glucagón
 ACTH

11. V O F
 La insulina se sintetiza a partir de moléculas precursoras en la célula
productora, y luego se procesan y secretan en presencia de un indicio
fisiológico (cifras de glucosa en plasma). VERDADERO

12. ELIJA LA RESPUESTA CORRECTA.

a) La célula emisora es quien produce la señal que detecta un cambio en el
medio o porque se le une un mensajero.
b) Las células diana son compuestos químicos que se llaman ligando o
primer mensajero porque se une al receptor.
c) Los ligandos que darán las células blanco, van a excitar, inhibir o regular
un proceso.
d) La célula emisora tiene un receptor específico que se une al mensajero
para detectar una señal, y es donde la información va a llegar.

13. EL SIGUIENTE CONCEPTO, A QUÉ TIPO DE SEÑALIZACIÓN CELULAR

PERTENECE.
 Actúa sobre células vecinas. La molécula señal es liberada al
exterior, pero no llega lejos porque es captada o porque es inactiva.
Solo tiene efectos locales, actuando solo sobre células vecinas:
a) Señalización paracrina
b) Señalización autocrina
c) Señalización sináptica
d) Señalización yuxtacrina

14. ¿CUÁNTAS UNIDADES DE INSULINA SECRETA EL PÁNCREAS A

DIARIO?
40 – 50 unidades

15. QUÉ SISTEMAS PROPORCIONAN LA COMUNICACIÓN CELULAR EN EL

ORGANISMO.
El sistema nervioso y sistema endocrino.
16. ¿Dónde está presente el colesterol?
A) En los tejidos y en el plasma
B) En el corazón
C) En el hígado
D) En el intestino
17. Como un producto típico del metabolismo en animales, el colesterol se
encuentra en alimentos de origen animal, como:
A) Yema de huevo, carne, hígado y cerebro
B) Corazón y vísceras
C) Molleja e hígado
D) Leche, vísceras, queso

18. ¿Cómo actúa la lipoproteína de baja densidad (LDL)?

A) Elimina el colesterol de los tejidos
B) Vehículo que aporta colesterol y éster de colesterol hacia muchos tejidos
C) Factor en la génesis de ateroesclerosis de arterias vitales
D) Produce enfermedades cerebrovasculares

19. ¿Cuánto sintetiza el cuerpo de colesterol por día?

A) 50 mg/día
B) 100 mg/día
C) 700 mg/día
D) 300 mg/día

20. El colesterol es un compuesto de ……. carbonos que consta de …….

anillos y una cadena lateral
A) 30 y 3
B) 50 y 2
C) 25 y 4
D) 27 y 4

21. En qué consiste el Paso 1: Biosíntesis de mevalonato

A) La HMG-CoA (3-hidroxi3-metilglutaril-CoA) se forma por las reacciones
que se usan en las mitocondrias para sintetizar cuerpos cetónicos.
B) El ATP fosforila de modo secuencial el mevalonato mediante tres cinasas
y, luego de descarboxilación, se forma la unidad isoprenoide activa, el
isopentenil difosfato.
C) El isopentenil difosfato es isomerizado por medio de un desplazamiento
del doble enlace para formar dimetilalil difosfato, que después se
condensa con otra molécula de isopentenil difosfato para formar el
intermediario de 10 carbonos geranil difosfato.
D) El escualeno puede plegarse hacia una estructura que semeja de manera
estrecha el núcleo esteroide.
22. En qué consiste en Paso 2: Formación de unidades isoprenoides
A) La formación de colesterol a partir de lanosterol tiene lugar en las
membranas del retículo endoplásmico, e incluye cambios en el núcleo y
la cadena lateral esteroides.
B) Antes de que se cierre el anillo, una oxidasa de función mixta en el retículo
endoplásmico, la escualeno epoxidasa, convierte al escualeno en
escualeno 2,3-epóxido.
C) El ATP fosforila de modo secuencial el mevalonato mediante tres cinasas
y, luego de descarboxilación, se forma la unidad isoprenoide activa, el
isopentenil difosfato.
D) Dos moléculas de acetil-CoA se condensan para formar acetoacetil-CoA,
lo cual es catalizado por la tiolasa citosólica.

23. La HMG-CoA reductasa en el hígado es inhibida por:

A) El mevalonato, el producto intermedio de la reacción, y por el colesterol.
B) Insig (gen inducido por insulina)
C) Formación de lanosterol
D) Seis unidades isoprenoides forman escualeno

24. La insulina o la hormona tiroidea aumenta la actividad de:

A) AMPK
B) Acetil-CoA
C) NADPH
D) HMG-CoA reductasa

25. El colesterol se excreta del organismo por medio de la bilis sea en forma
no esterificada o luego de conversión en ácidos biliares en el ………...
A) Intestino delgado
B) Páncreas
C) Hígado
D) Intestino grueso

24. ¿Cuál es la respuesta correcta con respecto a los valores de referencia

óptimos para el HDL- Colesterol y LDL- Colesterol?
A) HDL: 40 – 60 mg/dl, LDL: Menos de 130 mg/dl.
B) HDL: Menor de 200 mg/dl, LDL: Menos de 130 mg/dl.
C) HDL: Mayor de 200 mg/dl, LDL: Mayor de 130 mg/dl.
D) HDL: 2 – 30 mg/dl, LDL: Menos de 130 mg/dl.
25. ¿Cuáles son los valores de referencia óptimos para el VLDL-
Colesterol?
A) 40- 60 mg/dl.
B) Menos de 110 mg/dl.
C) 2- 30 mg/dl.
D) Mayor de 240 mg/dl.

26. ¿Cuáles son los valores de referencia óptimos para el Colesterol total?
A) 40- 60 mg/dl.
B) Menos de 200 mg/dl.
C) 2- 30 mg/dl.
D) Mayor de 240 mg/dl.

27. ¿Cuáles son los valores de referencia óptimos para Triglicéridos?

A) 40- 60 mg/dl.
B) Menos de 150 mg/dl.
C) 2- 30 mg/dl.
D) Mayor de 240 mg/dl.

28. La abetalipoproteinemia es causado por la ausencia de:

A) MTP (Proteína microsómica transportadora de triglicéridos).
B) ABCA1
C) Receptor de LDL.
D) LIPC

29. La enfermedad de Tangier es causada por mutaciones en el gen que

codifica:
A) Exceso familiar de lipoproteína (a).
B) ABCA1
C) MTP (Proteína microsómica transportadora de triglicéridos).
D) Hipertriacilglicerolemia familiar.

30. Es causada por una alteración en el receptor de LDL:

A) Enfermedad de Tangier.
B) Hipocolesterolemia.
C) Hipercolesterolemia familiar.
D) Deficiencia de lipasa hepática.

31. El agrandamiento de amígdalas, que tienen color amarillo grisáceo o

naranja, es patognomónico de:
A) Abetalipoproteinemia
B) Enfermedad de Tangier.
C) Hipercolesterolemia familiar
 D) Deficiencia de lipasa hepática

32. ¿Cuál es la función de la Aldosterona?

a) Aumenta la reabsorción de sodio y agua y la liberación de potasio en los
riñones.
b) Disminuye la reabsorción de sodio y agua y la liberación de potasio en
los riñones.
c) Aumenta la reabsorción de sodio y agua y el aumento de potasio en los
riñones.

33. ¿Dónde sucede la síntesis de la Aldosterona?

a) Zona glomerular
b) Zona fascicular
c) Zona reticular

34. ¿Cuáles son las enzimas que intervienen para que la pregnenolona se
convierte en progesterona?
3b-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3b-OHSD) y D5,4-isomerasa
35. ¿Dónde sucede principalmente la síntesis de Cortisol?
a) Zona reticular
b) Zona fascicular
c) Zona glomerular

36. ¿Dónde se sintetizan los andrógenos testiculares?

En el tejido intersticial por las células de Leydig
37. El 17b-estradiol es el estrógeno primario de origen:
a) Ovárico
b) Uterino
c) Placenta

38. Principal proteína de unión en el plasma es una a-globulina llamada:

Transcortina, o CBG.
39. ¿Dónde se produce la CBG?
a) Páncreas
b) Hígado
c) Estomago

40. ¿Dónde se produce la globulina de unión a testosterona-estrógeno

(TEBG)?
 a) Páncreas
b) Hígado
c) Estomago

41. Marque V si es verdadero o F si es falso

Los estrógenos se unen a la SHBG, y las progestinas a la CBG (V)
42. Describa los 4 pasos secuenciales para la conversión de tirosina en
adrenalina:
1) anillo de hidroxilación; 2) descarboxilación; 3) hidroxilación de la cadena lateral
para formar noradrenalina; y 4) N-metilación para formar adrenalina.
43. ¿Cuál es el principal producto de la medula suprarrenal?
La Adrenalina
44. ¿En dónde se sintetizan las catecolaminas?
En las células cromafines de la medula suprarrenal
45. Escriba cuales son las hormonas eicosanoides
 Prostaglandinas.
 Prostaciclinas.
 Tromboxanos.
 Leucotrienos.

46. ¿Cuáles son las hormonas tiroideas?

T3 y T4

48. ¿Cuál es la función primaria de la glándula tiroides?

Síntesis y liberación de hormonas: T3 y T4

49. V o F

Las hormonas tiroideas son transportadas por globulina fijadora tiroidea.

VERDADERO

50. V o F

La vida media plasmática de T4 es correspondientemente de cuatro a cinco

veces la de T3. VERDADERO
 lOMoARcPSD|5342480

Examen 10 Octubre 2018, preguntas

Bioquímica básica (Universidad Autónoma de Nayarit)

StuDocu is not sponsored or endorsed by any college or university

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])
 lOMoARcPSD|5342480

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NAYARIT

ÁREA DE CIENCIAS DE LA SALUD
BIOQUÍMICA BÁSICA, 2 EXAMEN DEPARTAMENTAL

NOMBRE (Apellido, Nombre) _________________________________________________________________

Grupo: _____________

1. ( ) Las siguientes son características de los lípidos; EXCEPTO:

A) Son solubles en solventes orgánicos
B) Presentan aspecto graso
C) Están formado por CHONP
D) Son solubles en solventes polares
E) Son untosos al tacto

2. ( ) Su estructura contienen ácidos grasos y glicerol exclusivamente:

A) Lecitinas C) Cefalinas E) Gangliósidos
B) Triglicéridos D) Colesterol

3. ( ) La esterificación es un proceso que resulta de la unión de:

A) Alcohol + fosfato
B) Ácido graso + fosfato
C) Ácido graso + nitrógeno
D) Fosfato + colesterol
E) Acido carboxílico + alcohol

4. ( ) Las siguientes son características de un ácido graso; EXCEPTO:

A) Son ácidos carboxílicos de largas cadenas carbonadas
B) Pueden ser saturados
C) Tienen carácter anfipático
D) Su porción hidrofóbica es su grupo carboxilo
E) Pueden ser insaturados

5. ( ) El siguiente ácido graso de 16 carbonos saturado lo encontramos comúnmente en todas las grasas
animales y vegetales
A) Palmítico C) Mirístico E) Araquídico
B) Caproico D) Esteárico

6. ( ) El siguiente ácido graso es un ejemplo de un ácido graso monoinsaturado de 18 carbonos,

posiblemente es el ácido graso más común en las grasas naturales.
A) Palmitoleico C) Oleico E) Linolénico
B) Nervónico D) Araquidónico

7. ( ) De los siguientes ácidos grasos insaturados éste es considerado esencial. Presenta 18 carbonos e
insaturaciones en los carbonos 9, 12, 15 se le conoce también como ω-3 (omega 3) Tiene propiedades
antiartrítico, antiesclerótico, antiinflamatorio, antialérgico. Alimentos en el que lo podemos encontrar: semillas y
nueces, verdolaga, aguacate.
A) Palmitoleico C) Oleico E) Linolénico
B) Nervónico D) Araquidónico

8. ( ) Son las principales formas de almacenaje de los lípidos

A) Prostaglandinas C) Triglicéridos E) Eicosanoides
B) Fosfolípidos D) Tromboxanos

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])

 lOMoARcPSD|5342480

9. ( ) Son los principales constituyentes lipídicos de las membranas citoplasmáticas con características
anfipáticas
A) Prostaglandinas C) Triglicéridos E) Eicosanoides
B) Fosfolípidos D) Tromboxanos

10. ( ) Es un agente activo de superficie eficaz y un constituyente principal del surfactante que evita la
adherencia, a consecuencia de la tensión superficial, entre las superficies internas de los pulmones.
A) Esfingomielinas C) Plasmalógenos E) Dipalmitoil lecitina
B) Fosfatidilinositol D) Cardiolipina

11. ( ) Es un precursor de segundos mensajeros.

A) Esfingomielinas C) Plasmalógenos E) Dipalmitoil lecitina
B) Fosfatidilinositol D) Cardiolipina

12. ( ) Es un lípido importante en las membranas mitocondriales

A) Esfingomielinas C) Plasmalógenos E) Dipalmitoil lecitina
B) Fosfatidilinositol D) Cardiolipina

13. ( ) Abundan en vainas de mielina de axones neuronales.

A) Esfingomielinas C) Plasmalógenos E) Dipalmitoil lecitina
B) Fosfatidilinositol D) Cardiolipina

14. ( ) Estos lípidos NO tienen la capacidad de generar lamelas o bicapas lipídicas, .

A) Esteroides C) Fosfatidilserina E) Dipalmitoil lecitina
B) Fosfatidilcolina D) Fosfatidiletanolamina

15. ( ) Lipoproteína que se sintetiza en el hígado cuya función es eliminar el exceso de colesterol de las
membrana celulares y lo transportan al hígado para que éste lo elimine
A) Quilomicrones C) LDL E) IDL
B) VLDL D) HDL

16. ( ) Son lipoproteínas grandes de densidad extremadamente baja, transportan los triacilgliceroles y los
ésteres de colesterol del alimento desde el intestino a los tejidos muscular y adiposo
A) Quilomicrones C) LDL E) IDL
B) VLDL D) HDL

17. ( ) Estas lipoproteínas sintetizadas en el hígado transportan los lípidos a los tejidos, mientras los van
transportando a través del cuerpo, van perdiendo los triacilgliceroles, apoproteínas y fosfolípidos.
A) Quilomicrones C) LDL E) IDL
B) VLDL D) HDL

18. ( ) Estas lipoproteínas transportan el colesterol a los tejidos, las cuales son engullidas por las células
tras unirse a sus receptores, proceso que produce los llamados ateromas.
A) Quilomicrones C) LDL E) IDL
B) VLDL D) HDL

19. ( ) Vitamina que es sintetizada por las bacterias del intestino y desempeñan un función importante en la
coagulación de la sangre.
A) Vitamina A C) Vitamina K
B) Vitamina D D) Vitamina E

20. ( ) Llamada también  tocoferol. Esta vitamina parece tener un efecto antioxidante, es especial para
evitar la agresión de los peróxidos sobre los ácidos grasos insaturado de los lípidos de la membrana
A) Vitamina A C) Vitamina K
B) Vitamina D D) Vitamina E

21. ( ) Su acción afecta a la regulación del metabolismo del calcio y fósforo, en especial en cuanto a la
síntesis de la matriz inorgánica del hueso.

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])

 lOMoARcPSD|5342480

A) Vitamina A C) Vitamina K
B) Vitamina D D) Vitamina E

22. ( ) Interviene de manera importante en el proceso visual en los bastones de la retina y es un precursor
para la diferenciación celular.
A) Vitamina A C) Vitamina K
B) Vitamina D D) Vitamina E

23. ( ) Hormona que regula el equilibrio iónico mediante la activación de la reabsorción de Na + y HCO3 en
el riñón.
A) Progesterona C) Aldosterona E) Testosterona
B) Corticosterona D) Estrógenos

24. ( ) Regula los fenómenos que se producen durante el embarazo.

A) Progesterona C) Aldosterona E) Testosterona
B) Corticosterona D) Estrógenos

25. ( ) Favorece el desarrollo sexual masculino y mantiene los caracteres secundarios masculinos.
A) Progesterona C) Aldosterona E) Testosterona
B) Corticosterona D) Estrógenos

26. ( ) Hormona que estimula la gluconeogénesis y a dosis farmacológicas, suprimen las reacciones
inflamatorias.
A) Progesterona C) Aldosterona E) Testosterona
B) Corticosterona D) Estrógenos

27. ( ) Hormona sexual femenina, que mantienen las características sexuales femeninas
A) Progesterona C) Aldosterona E) Testosterona
B) Corticosterona D) Estrógenos

28. ( ) Es el principal órgano en el cual se sintetiza el colesterol

A) Pulmones C) Riñón E) Hígado
B) Adipocito D) Piel

29. ( ) Los ácidos biliares son derivados esteroideos con propiedades detergentes, que emulsionan los
lípidos del alimento en el intestino facilitando así su absorción
A) Verdadero B) Falso

30. ( ) En el yeyuno e íleon se absorbe el 98 a 99% de las sales biliares, y de ahí se va a hígado mediante la
circulación portal
A) Verdadero B) Falso

31. ( ) Los eicosanoides son moléculas sintetizadas a partir del ácido araquidónico, el cual es un ácido
graso de 20 carbonos poliinsaturado.
A) Verdadero B) Falso

RELACIONE AMBAS COLUMNAS:

32. ( B ) Sólo es producido por las membranas de las plaquetas.

Actúa como un potente agregante plaquetario (el mayor descubierto
hasta ahora) y vasoconstrictor. Su principal función biológica es
participar en la Hemostasia, es decir en los procesos de coagulación y A) Prostaglandinas
agregación plaquetaria.

33. ( C ) Induce a la quimiotaxis de los leucocitos, incrementa la B) Tromboxanos

permeabilidad vascular, proliferación de las células T, la secreción de
IFN-γ, IL-1 e IL-2 y la broncoconstricción.
C) Leucotrienos

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])

 lOMoARcPSD|5342480

34. ( A ) Incrementa la vasodilatación y la producción de cAMP.

Inhibe la agregación de plaquetas y leucocitos, disminuye la
proliferación de células T y la migración de linfocitos y la secreción de
IL-1a e IL-2; induce vasodilatación

DE LAS SIGUIENTES FIGURAS IDENTIFIQUE LOS DATOS QUE SE LE PIDEN:

( A )

35. Nombre del ácido graso ( A ) ácido graso saturado; acido palmítico

( B )

36. Nombre del ácido graso ( B ) ácido graso Monoinsaturado; ácido oleico

( C )

37. Nombre del ácido graso ( C ) ácido graso poliinsaturado; ácido graso omega; ácido linolenico

( D )

38. Nombre del anterior compuesto ( D) ácido fosfatídico

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])

 lOMoARcPSD|5342480

HO
O
-
O

HO
HO (E)

39. Tipo de compuesto lipídico (E) _eicosanoide; prostagandina

CH3

CH3 H

H H
HO (F)

40. Tipo de compuesto lipídico (F) _ciclopentanoperhidrofenantreno; esterol; colesterol; esteroide

_____________________________________________________________
NOMBRE Y FIRMA DEL ESTUDIANTE

SUERTE Y ESPERO QUE HAYA ESTUDIADO MUCHO

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])

 lOMoARcPSD|5342480

Examen 9 Octubre 2018, preguntas y respuestas

Bioquímica básica (Universidad Autónoma de Nayarit)

StuDocu is not sponsored or endorsed by any college or university

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])
 lOMoARcPSD|5342480

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NAYARIT

BIOLOGÍA MOLECULAR II

PARCIAL II-Ciclo I-2018-2019

NOMBRE……………………………………………..FECHA…………………………

Lea cuidadosamente las preguntas. Cada respuesta correcta vale 2 puntos de un total de 20.

No se permite el uso de corrector. Cada pregunta de opción múltiple tiene una sola respuesta.

Señale la respuesta correcta

1. Los lípidos de importancia metabólica del organismo humano incluyen:

a) Glutamina, glucosamina y ácido glucorínico
b) Triglicéridos, fosfolípidos y esteroides
c) Ácidos grasos libres, glicerol y cuerpos cetónicos
d) Sólo b y c son correctas
e) Todas son correctas
2. En el metabolismo de los lípidos, existe un recambio constante de grasa en el tejido
adiposo
a) Verdadero b) Falso
3. La mayor parte de los carbohidratos de la dieta, son convertidos en grasa antes de que
sean utilizados para suministrar energía
a) Verdadero b) Falso
4. Las grasa puede ser:
a) La principal fuente de energía en muchos tejidos del cuerpo humano
b) Usada como fuente de energía en algunos órganos del cuerpo humano, antes que
los carbohidratos
c) La principal forma de almacenamiento de energía en el cuerpo
d) Solo a y b son verdaderas
e) Todas son verdaderas
5. Entre las ventajas que tiene la grasa sobre los carbohidratos y proteínas en cuanto a la
obtención de energía, podemos señalar las siguientes:
a) Su valor calórico es aproximadamente dos veces más alto (9.3 cal/g)
b) Su almacenamiento se asocia con menor cantidad de agua
c) La grasa es la manera más concentrada en al cual se puede almacenar la energía
potencial
d) Solo a y c son verdaderas
e) Todas son verdaderas
6. Para el funcionamiento óptimo del cuerpo,
a) Se necesita una mínima cantidad de grasa en la alimentación diaria
b) Proveer un suministro adecuado de ácidos grasos poliinsaturados (esenciales)
c) Suministrar vitaminas hidrosolubles que no pueden ser sintetizadas
d) Solo a y b son verdaderas
e) Todas son verdaderas

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])

 lOMoARcPSD|5342480

7. Como fuente de energía, la grasa no puede ser reemplazada completamente por los
carbohidratos o las proteínas
a) Verdadero b) Falso
8. En el plasma sanguíneo están presentes los siguientes lípidos:
a) Triglicéridos, fosfolípidos y colesterol
b) Triglicéridos, esteres de colesterol y ácidos grasos libres
c) Triglicéridos, albúmina y esteres de colesterol
d) Todas son verdaderas
e) Solo a y b son verdaderas
9. Los ácidos grasos libres,
a) Constituyen los quilomicrones
b) Constituyen los ésteres de colesterol
c) Constituyen la fracción más activa, metabólicamente, de los lípidos plasmáticos
d) Ninguna es verdadera
10. La fracción lipídica plasmática de más baja densidad la constituyen:
a) Las lipoproteínas de muy baja densidad
b) Los quilomicrones
c) El colesterol
d) Ninguna es verdadera
11. El complejo lipoproteico formado por el organismo para transportar las grasa a través
del plasma es:
a) Hidrófilo
b) Hidrófobo
c) Hidropónico
d) Hidroactivo
12. La grasa es liberada del tejido adiposo en forma de Ácidos graso libres (AGL) y
transportados en el plasma:
a) Como triglicéridos
b) En estado no esterificado como complejo albúmina-AGL
c) Como Colesterol esterificado
d) Ninguna es verdadera
13. A medida que aumenta la proporción de lípido con respecto a la proteína en las
lipoproteínas plasmáticas, la densidad de las mismas,
a) Disminuye
b) Aumenta
c) No cambia
d) Alcanza un valor de -1
14. La grasa pura es:
a) Más densa que el agua
b) Más hidrosoluble que el agua
c) Menos densa que el agua
d) Ninguna es correcta
15. Los cuatro grupos de lipoproteínas plasmáticas de acuerdo a sus propiedades
electroforéticas son:
a) -lipoproteínas, -lipoproteínas, pre--(-2) lipoproteínas y quilomicrones

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])

 lOMoARcPSD|5342480

b) Fracción de alta densidad, fracción de baja densidad, fracción de muy baja

densidad y quilomicrones
c) -proteínas, -proteínas, pre--proteínas y quilomicrones
d) Sólo a y b son correctas
e) Todas son correctas
16. En las -lipoproteínas se encuentran:
a) Las apoproteínas-LAD
b) Las apoproteínas-LDB
c) Las lipoproteínas-LAD y LBD
d) Ninguna es correcta
17. En las liporoteínas de muy baja densidad se encuentran
a) Las apoproteínas-LAD
b) Las apoproteínas-LBD
c) Las apoproteínas- LAD y LBD
d) Ninguna es correcta
18. Existen apoproteínas en la fracción lipoproteica de muy baja densidad denominadas:
a) Apo-LAD
b) Apo-LMBD
c) Apo-C
d) Sólo b y c son correctas
e) Ninguna es correcta
19. En el ser humano:
a) El 95 al 98% del total de ácidos grasos presentes en el plasma está contenido en
los ésteres de ácidos grasos
b) El 95 al 98% del total de ácidos grasos presentes en el plasma está contenido en
los triglicéridos, los fosfolípidos y los ésteres de colesterol
c) En las lipoproteínas plasmáticas formadas por ésteres de ácidos grasos
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
20. Una pequeña porción, entre 2 y 5% de ácidos grasos presentes en el plasma humano:
a) Se encuentran en forma de glucoproteína plasmática
b) Se encuentran en forma de colesterol
c) Se encuentran en forma de triglicéridos
d) Se encuentran en forma no esterificada unidos a un complejo de albúmina
21. Las lipoproteínas plasmáticas realizan tres funciones principales que son:
a) Transportan las grasa de la dieta desde la mucosa intestinal
b) Transportar los triglicéridos desde el hígado hacia el resto de tejidos
c) Mediadores del transporte inverso del colesterol
22. En relación con los quilomicrones, las lipoproteínas de baja densidad tienen una
densidad
a) Mayor
b) Menor
c) Igual
d) Ninguna es correcta
23. La densidad en las lipoproteínas aumenta a medida que:

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])

 lOMoARcPSD|5342480

a) La proporción de grasa en el complejo aumenta

b) La proporción de proteínas en el complejo aumenta
c) La proporción de grasa en el complejo disminuye
d) La proporción de proteínas en el complejo disminuye
e) b y c son correctas
24. La biosíntesis de los ácidos grasos se lleva a cabo principalmente en los siguientes
órganos:
a) Piel, tejido adiposo y tejido celular subcutáneo
b) Hígado, tejido adiposo y glándula mamaria
c) Hígado, tejido adiposo y páncreas
d) Todas son correctas
25. En el ser humano el sustrato principal para la síntesis de ácidos grasos es:
a) La galactosa
b) La sucrosa
c) La glucosa
d) Los triglicéridos
26. El exceso de glucosa en el organismo:
a) Inhibe la síntesis de los ácidos grasos
b) Promueve la síntesis de los ácidos grasos
c) Bloquea la formación de triglicéridos
d) Aumenta la glucógenolisis
27. La síntesis de ácidos grasos a nivel celular se lleva a cabo en:
a) La mitocondria
b) El citosol
c) En el retículo endoplasmático
d) En el Aparato de Golgi
28. El producto activo necesario para la formación de ácidos grasos en la vía denominada
síntesis de novo es:
a) Acetil CoA proveniente de la glucosa vía ciclo de Krebs
b) Acetil CoA proveniente de la degradación del colesterol
c) Acetil Co A proveniente de la glucosa vía glucólisis
d) Ninguna es correcta
29. La Acetil CoA proveniente de la glucólisis se sintetiza en:
a) En el citosol
b) En los ribosomas
c) En la membrana interna del retículo endoplasmático
d) El interior de las mitocondrias
30. Para que la AcetilCoA sintetizada en las mitocondrias pueda difundirse hacia el citosol,
debe:
a) Fosforilarse
b) Descarboxilarse
c) Convertirse en carnitina
d) Condensarse con el oxalacetato
31. Durante la síntesis de ácidos grasos, la Acetil CoA tiene en el citosol, dos funciones
importantes:

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])

 lOMoARcPSD|5342480

a) Es la base de la síntesis de mavelonato

b) Es el iniciador de la síntesis de Novo y es la base para la elaboración de las
unidades de Malonil CoA
c) Es el iniciador de la síntesis de Malonil CoA carboxilasa
d) Ninguna es correcta
32. La síntesis de un ácido graso se inicia:
a) Por el extremo del carbono metileno (CH3)
b) Por el extremo del carbono carboxílico (COOH)
c) Por el extremo del carbono 
d) Por el extremo del carbono 
33. En la síntesis de ácidos grasos, la Malonil CoA es sintetizada a partir de:
a) La deshidratación de la Acetil CoA
b) La fosforilación de la Acetil CoA
c) La carboxilación del acetil CoA
d) Ninguna es correcta
34. La carboxilación de la Acetil CoA para formar Malonil CoA es mediada por;
a) Un complejo enzimático, la Acetil CoA carboxilasa, que contiene biotina
b) Un complejo enzimático, la Malonil CoA carboxilasa, que contiene biotina
c) Un complejo enzimático, la Acetil CoA deshidrogenasa, que contiene biotina
d) Ninguna es correcta
35. En la síntesis novo, la velocidad de formación de los ácidos grasos está dada por:
a) La reacción de carboxilación de la Acetil CoA a Malonil CoA
b) La reacción de hidroxilación de la Acetil CoA a Malonil CoA
c) La reacción de deshidratación de la Acetil CoA a Malonil CoA
d) Ninguna es correcta
36. El complejo enzimático denominado ácido graso sintetasa está formado
a) Por dos enzimas diferentes y una proteína transportadora
b) Por siete enzimas diferentes y tres proteínas transportadoras
c) Por siete enzimas diferentes y una proteína transportadora
d) Ninguna es correcta
37. El complejo enzimático denominado ácido graso sintetasa está formado por dos
subunidades que son:
a) 1-4`- fosfopanteteína y el grupo 1-6-cisteinil sulfhidrilo
b) 4`- fosfopanteteína y el grupo 4`-cisteinil sulfhidrilo
c) 4`- fosfopanteteína y el grupo cisteinil sulfhidrilo
d) Ninguna es correcta
38. La segunda subunidad del complejo enzimático Beta-ceto sintetasa llamada cisteinil
sulfhidrilo, se conoce también como:
a) Enzima condensadora
b) Isomerasa
c) Carboxilasa
d) Todas son correctas
39. En la síntesis de los ácidos grasos, la reacción inicial, que está catalizada por la enzima
CoA-tranasilasa se refiere a la transferencia del grupo acetil de la Acetil CoA:
a) Al grupo hidroxilo del cisteinil sulfhidrilo
b) Al grupo carboxilo del ácido graso en síntesis
c) Al grupo sulfhidrilo de la PPant-SH

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])

 lOMoARcPSD|5342480

d) Al grupo metilo de la PPant-SH

40. En la síntesis de ácidos grasos, el grupo acetil unido al grupo PPant de la enzima -ceto
sintetasa es transferido:
a) Al grupo fosfoteil sulfhidrilo presente en la segunda subunidad de la enzima
b) Al grupo cisteinil sulfhidrilo presente en la tercera subunidad de la enzima
c) Al grupo malonil sulfhidrilo presente en la segunda subunidad de la enzima
d) Al grupo cisteinil sulfhidrilo presente en la segunda subunidad de la enzima
41. En la síntesis de los ácidos grasos, el grupo sulfhidrilo de la primera subunidad de la
enzima -ceto sintetasa la PPant-SH, se libera para aceptar:
a) El siguiente grupo de tres carbonos que llega a formar la cadena, un grupo malonil
b) El siguiente grupo de dos carbonos que llega a formar la cadena, un grupo acetil
c) El siguiente grupo de dos carbonos que llega a formar la cadena, un grupo malonil
d) El siguiente grupo de dos carbonos que llega a formar la cadena, un grupo
carboxilico
42. En la síntesis de los ácidos grasos, la malonil CoA aciltransferasa cataliza:
a) La transferencia de acetil a la primera subunidad de la enzima -ceto sintetasa
b) La transferencia del malonil a la primera subunidad de la enzima -ceto sintetasa
c) La transferencia de CoA a la primera subunidad de la enzima -ceto sintetasa
d) Ninguna es correcta
43. Durante la síntesis de los ácidos grasos, el residuo acetil es transferido desde la
subunidad cisteinil sulfhidrilo de la enzima -ceto sintetasa para que se condense con el
residuo malonil ligado a la PPant de la primera subunidad. En esta reacción se libera:
a) Un grupo carboxilo del malonato en forma de CO2
b) Un grupo carboxilo del acetato en forma de CO2
c) Un grupo carboxilo del grupo metilo en forma de H2O
d) Un grupo hidroxilo del malonato en forma de H2O
44. Durante la síntesis de los ácidos grasos, la condensación de los grupos acetil y malonil,
forma un producto que contiene 4 carbonos llamado:
a) Acetoacetil-Cys-SH
b) Acetoacetil-Malonil-S-PPant
c) acetoacetil-S-PPant
d) Ninguna es correcta
45. Durante la síntesis de los ácidos grasos, la condensación de los grupos acetil y malonil
se da por la enzima:
a) Aceto acetil sintetasa
b) -ceto sintetasa
c) Aceto malonil sintetasa
d) Cisteinil sulfatasa
46. En la síntesis de los ácidos grasos, la acetoacetil-S-PPant es
a) Reducida a butiril-S-PPant
b) Oxidada a butiril-S-PPant
c) Condensada a butiril-S-PPant
d) Hidroxilada a butiril-S-PPant
47. Las enzimas que reducen la acetoacetil-S-PPant a butiril-S-PPant durante la síntesis de
los ácidos grasos son:
a) Crotonil reductasa y enoil deshidratasa
b) Enoil reductasa y crotonil deshidratasa
c) -ceto acil reductasa, crotonil reductasa y enoil reductasa

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])

 lOMoARcPSD|5342480

d) Enoil deshidratasa, -ceto acil reductasa y crotonil reductasa

48. Las siguientes enzimas son parte del complejo enzimático ácido graso sintetasa o -ceto
sintetasa:
a) Acetoacetil reductasa, 4`-fosfopanteteina y crotonil reductasa
b) Enoil deshidratasa, -ceto acil reductasa y crotonil reductasa
c) Butiril-S-PPant hidroxilasa, cisteinil sulfidrilo y malonil transferasa
d) Ninguna es correcta
49. Señale la respuesta correcta:
a) El ácido graso butírico tiene cuatro carbonos
b) El ácido graso caproico tieneseis carbonos
c) El ácido graso cáprico tiene diez carbonos
d) Sólo a y b son correctas
e) Todas son correctas
50. La síntesis novo o síntesis completa de ácidos grasos, llega a 16 carbonos, todos:
a) Insaturados
b) Hidroxilados
c) Reducidos
d) Saturados
51. La saturación de los ácidos grasos formados por la vía de síntesis completa, se realiza
tomando los hidrogeniones que aporta:
a) El FADH que se genera por la glucólisis
b) El NADPH que se genera por la -oxidación de los ácidos grasos
c) El NADPH que se genera por la vía de la pentosa fosfato
d) El NADH que se genera en las mitocondrias por el ciclo de Krebs
52. Para que los ácidos grasos formen triglicéridos, necesitan de:
a) Glicerol
b) Aldehido 3P
c) Colesterol
d) Ninguna es correcta
53. El glicerol que necesitan los ácidos grasos para formar triglicéridos, proviene de:
a) La vía de degradación de las grasas
b) La vía del ácido cítrico
c) La vía de la glucólisis
d) Ninguna es correcta
54. Los ácidos grasos que se unen al glicerol para formar triglicéridos, lo hacen por:
a) Condensación
b) Saturación
c) Decarboxilación
d) Esterificación
55. El catabolismo de los ácidos grasos se produce en:
a) El citoplasma
b) En el retículo sarcoplásmico
c) En el lisosoma
d) El interior de las mitocondrias
56. La degradación de los ácidos grasos es un proceso que se conoce como:
a) -reducción
b) Carboxilación
c) Hidroxilación

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])

 lOMoARcPSD|5342480

d) -oxidación
57. En el proceso de degradación de los ácidos grasos conocido como -oxidación se va
separando sucesivamente un compuesto de dos carbonos en forma de.
a) Acil CoA
b) Acetil CoA
c) Acetoacetil CoA
d) PPant-SH
58. El catabolismo del ácido graso se inicia por el extremo:
a) Metilico
b) Carboxílico
c) Cetónico
d) Acílico
59. El carbono b es:
a) El carbono 2 de la cadena de ácido graso en oxidación
b) El carbono 3 de la cadena de ácido graso en oxidación
c) El carbono 1 de la cadena de ácido graso en oxidación
d) El carbono 4 de la cadena de ácido graso en oxidación
60. La b-oxidación de los ácidos grasos se inicia con la eliminación de tres hidrógenos:
a) Del carbono 
b) Del carbono 
c) Del carbono 
d) Ninguna es correcta
61. En la degradación de los ácidos grasos la eliminación de dos hidrógenos del C3 se
denomina:
a) Deshidrogenación
b) Oxidación
c) Deshidratación
d) Reducción
62. La separación del compuesto de dos carbonos en la b-oxidación de los ácidos grasos se
da por escisión entre los carbonos:
a)  y  de la cadena
b) 2 y 3 de la cadena
c) 1 y 2 de la cadena
d) a y b son correctas
e) Ninguna es correcta
63. Una sola secuencia de -oxidación de los ácidos grasos que produzca una mol de acetil
CoA, proporciona a la célula:
a) Cinco moles de ATP cuando se oxida la acetil CoA en el ciclo de Krebs
b) Quince moles de ATP cuando se oxida la acetil CoA en el ciclo de Krebs
c) Diez moles de ATP cuando se oxida la acetil CoA en el ciclo de Krebs
d) Ninguna es correcta
64. Cada mol de Acetil CoA formada de la degradación de los ácidos grasos proporciona a
la célula:
a) 12 moles de ATP cuando se reduce por la vía del ácido cítrico
b) 12 moles de ATP cuando se oxida por la vía de la pentosa fosfato
c) 12 moles de ATP cuando se oxida por la vía del ácido cítrico
d) 15 moles de ATP cuando se oxida por la vía del ácido cítrico
65. El primer paso en la ruta de la -oxidación de un ácido graso es:

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])

 lOMoARcPSD|5342480

a) La activación de un ácido graso formando un triglicérido por combinación con

CoASH
b) La activación del ácido graso formando un tioéster de acil CoA por combinación
con CoASH
c) La oxidación de un ácido graso en el carbono  de la cadena
d) Ninguna es correcta
66. La enzima Tiolasa es la que:
a) Activa un ácido graso por la formación de un tioéster de acil CoA
b) Activa un ácido graso para su degradación por b-oxidación
c) Activa un ácido graso por combinación con CoASH
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
67. La enzima Tioquinasa es la que:
a) Activa un ácido graso por la formación de un tioéster de acil CoA
b) Activa un ácido graso para su degradación por b-oxidación
c) Activa un ácido graso por combinación con CoASH
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
68. Las tioquinasas que activan los ácidos grasos de cadena corta e intermedia, se
encuentran:
a) En los lisosomas
b) En el retículo endoplásmico
c) En las mitocondrias
d) En el citosol
69. Las tioquinasas que activan los ácidos grasos de cadena larga y el ácido araquidónico,
se encuentran:
e) En los lisosomas
f) En el retículo endoplásmico
g) En las mitocondrias
h) En el citosol
70. La carnitina acil transferasa cataliza la reacción de:
a) Acilación del ácido graso de cadena larga
b) Oxidación del ácido graso de cadena larga
c) Transesterificación del ácido graso de cadena corta e intermedia
d) Transesterificación del ácido graso de cadena larga
71. Una vez activado el ácido graso, dentro de la mitocondria se producen cuatro reacciones
consecutivas, la primera está catalizada por la acil CoA deshidrogenasa, que:
a) Actúa sobre el ácido graso activado en presencia de FAD y forma 2 trans-enoilacil
CoA
b) Actúa sobre el ácido graso activado en presencia de flavina adenina dinucleótido
c) Produce una deshidrogenación del ácido graso activado en presencia de FAD
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
72. La segunda reacción de la -oxidación después de la activación del ácido graso está
dada por una hidratación del enlace insaturado, formando L--hidroxiacil CoA en
presencia de la enzima:
a) Enohilhidrogenasa
b) Enoilhidratasa

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])

 lOMoARcPSD|5342480

c) Hidroxilasa
d) Hidroxiacilasa
73. La tercera reacción de la oxidación de los ácidos grasos después de su activación es
una deshidrogenación que necesita de la presencia de:
a) El dinucleótido de Niacina Adenina (NAD)
b) El dinucleótido de Flavina Adenina (FAD)
c) Mg como cofactor enzimático
d) Ninguna es correcta
74. La tercera reacción de la -oxidación de los ácidos grasos es una deshidrogenación
catalizada por la enzima:
a) L--enoilhidratasa
b) L--Hidroxiacil sintetasa
c) L--Hidroxiacil deshidrogenasa
d) L--Hidroxiacilasa
75. La deshidrogenación de la L-b-Hidroxiacil CoA en presencia de la L-b-Hidroxiacil
deshidrogenasa produce:
a) La b-acetoacetil CoA
b) La b-CoASH
c) La b-cetoacil CoA
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
76. La cuarta y última reacción de la b-oxidación consiste en una escición tiolítica que da
lugar a:
a) Una mol de acetil CoA y una de acil CoA
b) Una mol de malonil CoA y una de acil CoA
c) Una mol de Acetoacetil CoA
d) Ninguna es correcta
77. La última reacción de la b-oxidación de los ácidos grasos esta catalizada por la enzima:
a) Tioquinasa
b) Tiolasa
c) Transacilasa
d) Ninguna es correcta
78. El FADH” generado en el primer paso de la b-oxidación después de la activación del
ácido graso, es:
a) Oxidado en la cadena respiratoria produciendo 2 ATP
b) Es reducido en la cadena respiratoria produciendo 2 ATP
c) Es oxidado en la cadena respiratoria produciendo 2 ADP
d) Es reducido en la cadena respiratoria produciendo 2 ADP
79. El NADH+H formado en el tercer paso de la b-oxidación después de la activación del
ácido graso, es:
a) Es reducido en la cadena respiratoria produciendo 3 ATP
b) Oxidado en la cadena respiratoria produciendo 3 ATP
c) Es oxidado en la cadena respiratoria produciendo 2 ADP
d) Es reducido en la cadena respiratoria produciendo 2 ADP
80. Cada mol de Acetil CoA generada en la b-oxidación de los ácidos grasos y que entra al
ciclo de Krebs, proporciona a la célula:
a) 5 ATP
b) 12 ATP

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])

 lOMoARcPSD|5342480

c) 15 ATP
d) 10 ATP
81. La mayor parte del colesterol del organismo humano se origina por
a) Administración en la dieta
b) -oxidación
c) Síntesis endógena
d) Ninguna es correcta
82. La síntesis diaria de colesterol es de aproximadamente de :
a) 0,5 gr
b) 1 gr
c) 10 gr
d) 3 gr
83. La dieta suministra diariamente:
a) 0,3 gr de colesterol
b) 0,5 gr de colesterol
c) 1 gr de colesterol
d) 10 gr de colesterol
84. El colesterol se elimina del cuerpo principalmente por dos vías:
a) La formación de bilirrubina y la excreción urinaria como esteres
b) La conversión en ácidos biliares y enzimas digestivas biliares
c) La conversión en ácidos biliares y la excreción por las heces fecales como esteroles
d) La excreción por las heces fecales como esteroles y como urobilinógeno en la orina
85. El colesterol se sintetiza en los siguientes órganos:
a) Hígado, gónadas, corteza adrenal
b) Hígado, intestino, células plasmáticas
c) Hígado, pulmones, riñones, piel
d) Solo a y b son correctas
e) Todas son correctas
86. El hígado sintetiza el colesterol en aproximadamente:
a) El 50-75% de la producción diaria
b) 10-22% de la producción diaria
c) 7-18% de la producción diaria
d) 5 % de la producción diaria
87. El colesterol es un lípido:
a) Glucoproteico
b) Terpénico
c) Isoprenoide
d) Butírico
88. El colesterol es sintetizado por enzimas de:
a) El retículo endoplásmico liso y del citoplasma
b) La mitocondria y el sarcoplasma
c) El Aparato de Golgi y el citoplasma
d) El lisosoma y la mitocondria
89. Los siguientes compuestos químicos son necesario en la síntesis del colesterol:
a) Acetil CoA
b) ATP
c) NADPH+H
d) Solo a y c son correctas

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])

 lOMoARcPSD|5342480

e) Todas son correctas

90. El NADPH es necesario en la síntesis del colesterol como:
a) Proveedor de los equivalentes de oxidación
b) Proveedor de los equivalentes de reducción
c) Proveedor de los carbonos necesarios para su formación
d) Fuente de energía para la formación de ATP
91. El compuesto Acetil CoA provee, en la formación de colesterol de:
a) La energía necesaria para la formación del ATP
b) Todos los átomos de carbono que formarán el colesterol
c) Los equivalentes de reducción necesarios para la síntesis
d) Ninguna es correcta
92. La síntesis de colesterol es un proceso complejo que puede dividirse en las siguientes
etapas:
a) Síntesis de Mavelonato
b) Formación de isopreno
c) Ciclización del palmitato
d) Sólo a y b son correctas
e) Ninguna es correcta
93. El escualeno se forma por:
a) Conversión del mavelonato en isopreno
b) Condensación de unidades de isopreno activo
c) Ciclización del mavelonato
d) Solo a y b son correctas
e) Ninguna es correcta
94. La enzima clave en la fase inicial de la síntesis del colesterol es la:
a) Hidroximetil Glutaril CoA sintasa
b) Hidroximetil Glutaril CoA reductasa
c) Hidroximetil Glutaril CoA oxidasa
d) Hidroximetil Glutaril CoA tiolasa
95. En la síntesis inicial de colesterol, dos moléculas de acetil CoA reaccionan para formar
acetoacetil CoA en una reacción catalizada por la enzima:
a) Alfa-ceto-tiolasa
b) Beta-ceto-tioquinasa
c) Beta ceto-tiolasa
d) Alfa-ceto-tioquinasa
96. En la síntesis inicial del colesterol, la acetoacetil CoA a través de la HMGCoA sintasa,
se condensa con otra molécula de acetil CoA para formar:
a) Beta hidroximetil glutaril CoA
b) Beta hidroximetil acetil CoA
c) Triacetoacetil CoA
d) Ninguna es correcta
97. La hidroximetil glutaril CoA sintasa es una enzima importante en la síntesis del
colesterol, localizada en:
a) El citoplasma
b) El retículo endoplasmático
c) El aparato de Golgi
d) El núcleo celular
98. La primera etapa en la síntesis del colesterol, termina en la formación de:

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])

 lOMoARcPSD|5342480

a) Escualeno
b) Ácido mevalónico
c) Acetoacetil CoA
d) Beta-hidroximetil glutaril CoA
99. Para que las unidades de isopreno que forman el colesterol se encuentren en forma
activa, es necesario:
a) Hidroxilarlas
b) Oxidarlas
c) Fosforilarlas
d) Reducirlas
100. La formación de Isopentil pirofosfato y dimetilalil pirofosfato, las formas
activas de isopreno, se da luego de:
a) Tres fosforilaciones consecutivas
b) Una descarboxilación del ácido mavelónico
c) Una desfoforilación
d) Sólo a y c son correctas
e) Todas son correctas
101. Las tres fosforilaciones consecutivas del ácido mevalónico para formar
isopreno activo están catalizadas por las enzimas:
a) Tiolasas
b) Tiosintasa
c) Kinasas
d) Ninguna es correcta
102. Las tres fosforilaciones consecutivas en la formación de isopreno activo a partir
del ácido mevalónico, emplea:
a) ADP
b) NADPH
c) FADH
d) ATP
103. La formación de escualeno a partir del isopreno activo se da a través de distintas
reacciones enzimáticas, por un proceso denominado:
a) Isomerización
b) Polimerización
c) Condensación
d) Ninguna es correcta
104. En la síntesis del colesterol, dos moléculas de isopreno activo forman:
a) Pentil pirofosfato
b) Geranil pirofosfato
c) Farnesil pirofosfato
d) Escualeno
105. El isometil pirofosfato y el dimetilalil pirofosfato, los dos isoprenos activos,
están formados por:
a) 10 átomos de carbono
b) 5 átomos de carbono
c) 15 átomos de carbono
d) Ninguna es correcta
106. El farnesil pirofosfato está formado por la reacción de geranil pirofosfato con:
a) Una molécula de isopreno activo

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])

 lOMoARcPSD|5342480

b) Una molécula de dimetil pirofosfato

c) Una molécula de dimetilalil pirofosfato
d) Todas son correctas
107. En la síntesis del colesterol, dos moléculas de farnesil pirofosfato forman:
a) Isopreno
b) Escualeno
c) Mevalonato
d) Ninguna es correcta
108. En la síntesis del colesterol, una vez formado el escualeno, este es oxidado y
convertido en lanosterol a través de la enzima:
a) Oxidoescualeno ciclasa
b) Lanosterol sintasa
c) Oxido escualeno reductasa
d) a y b son correctas
e) Ninguna es correcta
109. El colesterol cumple las siguientes funciones en el organismo humano, excepto:
a) Es precursor de las hormonas de la Corteza Suprarrenal
b) Es precursor de las hormonas sexuales
c) Forma parte de la estructura de la membrana celular
d) Es parte importante de la estructura de la Mielina
110. Los principales mecanismos de control de la enzima Hidroximetil glutaril CoA
reductasa en la síntesis del colesterol, se dan a través de los siguientes mecanismos:
a) Alosterismo
b) Modificación covalente
c) Regulación genética
d) Sólo a y c son correctas
e) Todas son correctas
111. En la síntesis del colesterol, el control alostérico de la enzima Hidroximetil
Glutaril CoA reductasa, se refiere a:
a) La inhibición alostérica de la enzima por el Colesterol y los ácidos grasos
insaturados
b) La activación alostérica de la enzima por el Colesterol y los ácidos grasos
insaturados
c) La inhibición alostérica de la enzima por el Colesterol y los ácidos grasos saturados
d) La activación alostérica de la enzima por el Colesterol y los ácidos grasos saturados
112. En la síntesis del colesterol, el mecanismo molecular de control de la enzima
Hidroximetil Glutaril CoA reductasa de nominado modificación covalente incluye:
a) La fosforilación de la enzima que produce la inhibición de la misma
b) La desfosforilación de la enzima que produce la activación de la misma
c) La oxidación de la enzima que produce la inhibición de la misma
d) a y b son correctas
e) Ninguna es correcta
113. En la síntesis del colesterol, el nivel de este en la célula:
a) Regula la síntesis de la enzima a nivel del sustrato
b) Regula la síntesis de la enzima a nivel sanguíneo
c) Regula la síntesis de la enzima a nivel transcripcional
d) Ninguna es correcta

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])

 lOMoARcPSD|5342480

114. En la síntesis del colesterol, la regulación genética de la enzima Hidrometil

Glutaril Co A reductasa es:
a) Metabólica
b) Transcripcional
c) Enzimática
d) Todas son correctas
115. Cuando disminuye la síntesis intracelular de colesterol, aumenta la captación
celular del mismo por lo tanto la concentración del colesterol en sangre:
a) Aumenta
b) Disminuye
c) No cambia
d) Ninguna es correcta
116. En la síntesis del colesterol, el control negativo o retroalimentación negativa, se
refiere a:
a) La actividad de la enzima que cataliza el primer paso de la síntesis está inhibida por
el nivel de colesterol producido
b) La actividad de la enzima que cataliza el primer paso está inhibida por el nivel de la
propia enzima
c) La actividad de la enzima Hidroximetil Glutaril CoA reductasa está inhibida por el
nivel de colesterol producido
d) a y c son correctas
e) Ninguna es correcta
117. Los mecanismos que regulan la enzima Hidrometil Glutaril CoA reductasa en la
síntesis del colesterol, actúan sobre:
a) Su actividad
b) Su cantidad
c) Su formación
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
118. El colesterol sintetizado en la célula hepática se une a las lipoproteínas LDL y
VLDL y el complejo resultante se transporta a:
a) El interior de las mitocondrias
b) El interior de los lisosomas
c) El interior del retículo endoplásmico
d) El interior del núcleo
119. El colesterol sintetizado en el interior del hepatocito es transportado desde el
Retículo Endoplásmico hasta el Aparato de Golgi de donde pasa a:
a) El riñón
b) La mitocondria
c) La sangre
d) El Hígado
120. Una fracción del colesterol sintetizado se une a la proteína reguladora
intracelular (SREBP) y el complejo pasa al interior del retículo endoplásmico, donde:
a) Interacciona con el resto del colestrerol formado e inhibe la enzima HMGR
b) Interacciona con la HMGR inhibiendo su actividad
c) Interacciona con el Fósforo para inhibir la enzima HMGR
d) Inteacciona con las lipoproteínas LDL y LVDL para inhibir la enzima HMGR

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])

 lOMoARcPSD|5342480

121. La proteína reguladora intracelular (SREBP) interacciona con el aparato

genético regulando:
a) La degradación de la enzima HMGR
b) La síntesis de la enzima HGMR
c) La degradación del colesterol
d) La formación de lipoproteínas transportadoras de colesterol
122. Si se suprime el colesterol de la dieta, la síntesis de colesterol endógeno:
a) Aumenta
b) Disminuye
c) Se mantiene constante
d) Ninguna es correcta
123. Los ácidos grasos insaturados y poliinsaturados también intervienen en el
control de la síntesis del colesterol endógeno,:
a) Produciendo un efecto opuesto al colesterol de la dieta
b) Produciendo un efecto sinérgico con el colesterol de la dieta
c) Produciendo un mecanismo de retroalimentación negativo
d) Ninguna es correcta
124. El colesterol que interacciona con la HMGR para regular su función, es aquel
que está unido a:
a) Las lipoproteínas
b) La proteína reguladora SREBP
c) La LDL y HDL
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
125. Las lipoproteínas de alta densidad (HDL) contienen principalmente el colesterol
procedente de:
a) Los tejidos
b) De los depósitos en las arterias
c) De la dieta
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
126. El colesterol que se transporta en los quilomicrones ingresa más fácilmente al
hepatocito que el que se transporta a través de la LDL o HDL; y procede
principalmente de:
a) La dieta
b) La piel y los pulmones
c) El riñón
d) Ninguna es correcta
127. Cuando los niveles de colesterol son bajos, la proteína reguladora SREBP, en
lugar de inhibir la actividad de la HMGR migra al núcleo e interacciona con el DNA:
a) Para estimular la actividad de los genes que codifican las enzimas
b) Para inhibir la actividad de los genes a que codifican las enzimas
c) Para estimular la síntesis de HDL
d) Para estimular la actividad de los genes que codifican los quilomicrones
128. Una dieta rica en carbohidratos, que activa la secreción de insulina, :
a) Disminuye la síntesis de colesterol
b) Aumenta la síntesis de colesterol
c) No se relaciona con la síntesis de colesterol

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])

 lOMoARcPSD|5342480

d) Ninguna es correcta
129. Los ácidos grasos insaturados y poliinsaturados:
a) Reducen la síntesis y aumentan la absorción del colesterol
b) Reducen la síntesis y absorción del colesterol
c) Aumentan la síntesis y absorción del colesterol
d) Ninguna es correcta
130. Los ácidos graso insaturados de la dieta contribuyen a:
a) Reducir la síntesis endógena de colesterol
b) Reducir la síntesis de ácidos grasos (lipogénesis)
c) Reducir la síntesis y secreción de LDL y LVDL
d) Eliminar el colesterol depositado en las placas ateroescleróticas
e) a y b son correctas
f) Todas son correctas
131. Los ácidos graso insaturados inhiben la lipogénesis a través principalmente de
la inhibición de la actividad de la enzima:
a) Hidrometil Glutaril CoA carboxilasa
b) Aceto acetil CoA oxidasa
c) Acetil CoA carboxilasa (primera enzima en la ruta de síntesis de los ácidos grasos)
d) Ninguna es correcta
132. El colesterol que se deposita en las arterias y produce la ateroesclerosis
proviene principalmente del colesterol transportado en:
a) Lipoproteínas de alta densidad (HDL)
b) Lipoproteínas de baja densidad (LDL)
c) Quilomicrones
d) Lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL)
133. La elevada síntesis de ácidos grasos saturados en el hígado, puede ocasionar:
a) Obesidad
b) Síndrome Metabólico
c) Hipertensión
d) Aterosclerosis
e) a y b son correctas
f) Todas son correctas
134. Los ácidos grasos deben ser activados por el ATP antes de que lleguen a ser
incorporados en los triglicéridos al igual que:
a) El colesterol
b) El glicerol
c) El gliceraldehido
d) Ninguna es correcta
135. La activación por fosforilación del glicerol a -glicerolfosfato esta catalizado
por la enzima:
a) Fosforilasa
b) Glicerocinasa
c) Fosfatil transferasa
d) Fosforo deshidrogenasa
136. Si la glicerocinasa está ausente la mayor parte del -glicerolfosfato debe
derivarse de:
a) Un intermediario del sistema glucolítico, el fosfato de dihidroxiacetona
b) De un intermediario del sistema glucolítico, el glicerofosfato

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])

 lOMoARcPSD|5342480

c) De un intermediario de la degradación de los ácidos grasos, el malonil CoA

d) Ninguna es correcta
137. Los fosfolípidos son sintetizados de :
a) Ácido fosfatídico
b) Fosfatidilcolina
c) Fosfatidiletanolamina
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
138. Los ácidos grasos saturados de cadena larga se encuentran predominantemente
en:
a) La posición  de los fosfolípidos
b) La posición  de los fosfolípidos
c) La posición  de los fosfolípidos
d) Ninguna es correcta
139. La cardiolipina es un fosfolípido que se forma a partir del:
a) -glicerolfosfato
b) Fosfatidilglicerol
c) Difosfatidilglicerol
d) Ninguna es correcta
140. Las enzimas responsables del catabolismo de los fosfolípidos son:
a) La fosfolipasa A
b) La lisofosfolipasa
c) La esterasa
d) b y c son correctas
e) Todas son correctas
141. Las esfingomielinas son fosfolípidos que contienen:
a) Un ácido graso
b) Ácido fosfólico
c) Colina
d) Esfingol
e) Todas son correctas
142. Las esfingomielinas son fosfolípidos que contienen:
a) Un ácido graso
b) Ácido fosfólico
c) Colina
d) Glicerol
e) a, b y c son correctas
f) Todas son correctas
143. Los cerebrosidos son:
a) Fosfolípidos
b) Glucolípidos
c) Lipoproteínas
d) Ácidos grasos insaturados
144. Los cerebrósidos están formados por una combinación:
a) Fosfato más ácido graso
b) Esfingosina más ácido graso
c) Colesterol más glicerol
d) Fósforo más colina

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])

 lOMoARcPSD|5342480

145. La unión de esfingosina más ácido graso da como resultado un compuesto

llamado:
a) Fosfosina
b) Esfingomielina
c) Ceramida
d) Ninguna es correcta
146. Los siguientes ácidos grasos generalmente forman parte de los cerebrósidos:
a) Ácido lignocérico
b) Ácido cerebrónico
c) Ácido nerbónico
d) a y c son correctas
e) Todas son correctas
147. El azúcar galactosa interviene en la formación de cerebrósidos:
a) Condromucoides
b) Mucoproteínas
c) Fosfolípidos
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
148. Las cantidades anormales de fosfolípidos y esfingolípidos en el organismo
principalmente en el sistema nervioso, pueden ocasionar:
a) Enfermedades desmielinizantes
b) Esfingolipidosis
c) Leuco distrofias
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
149. En la esclerosis múltiple que es una enfermedad diesmilizante existe pérdida de:
a) Fosfolípidos
b) Esfingolípidos
c) Cerebrósidos
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
150. En las esfingolipidosis como la enfermedad de Tay-sachs las células de la
corteza cerebral tienen gran cantidad de lípido, en su mayor parte:
a) Fosfolípidos
b) Cerebrósidos
c) Gangliósidos
d) Ninguna es correcta
151. El defecto bioquímico en la enfermedad de Tay-sachs se debe a la falta de
actividad de una hexosamidinasa que normalmente elimina de un gangliósido:
a) El residuo de N-acetilgalactosamina terminal
b) El residuo -glucosamina
c) El residuo -glucosamina terminal
d) Ninguna es correcta
152. Los siguientes son ácidos grasos insaturados, excepto:
a) Ácido palmitoleico
b) Ácido araquidónico
c) Ácido linoleico
d) Ácido caproico

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])

 lOMoARcPSD|5342480

153. Los siguientes no son ácidos grasos esenciales:

a) Palmitoleico
b) Oleico
c) Araquidónico
d) a y b son correctas
e) Ninguna es correcta
154. Los ácidos grasos esenciales cumplen las siguientes funciones en el organismo
humano:
a) Se encuentran en los lípidos estructurales de la célula
b) Son responsables de la integridad estructural de la membrana mitocondrial
c) Se encuentran en concentraciones elevadas en los órganos reproductores
d) Ninguna es correcta
e) Todas son correctas.
155. Los depósitos de triglicéridos en el tejido adiposo están continuamente
experimentando:
a) Lipólisis
b) Hidrólisis
c) Reesterificación
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
156. Los triglicéridos en el tejido adiposo son sintetizados a partir de :
a) Acilo-CoA y -glicerofosfato
b) Gliceraldehido y malonil-CoA
c) Gliceraldehido-3-Fosfato
d) Acetil-CoA
e) Todas son correctas
f) Ninguna es correcta
157. En el tejido adiposo el glicerol no puede ser utilizado en el esterificación de la
acilo-CoA debido a:
a) La alta actividad de la enzima acilo-Coa sintetasa
b) La baja actividad de la enzima glicerocinasa
c) La baja actividad de la lipasa A
d) La ausencia de la enzima esterocinasa
158. Los cuerpos cetónicos incluyen:
a) El acetoacetato
b) D(-), -hidroxibutirato
c) Acetona
d) b y c son correctas
e) Todas son correctas
159. La cetosis ocurre cuando existe:
a) Disminución de los carbohidratos disponibles
b) Alta movilización de ácidos grasos libres
c) Niveles elevados de colesterol en sangre
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
160. En la cetogénesis la formación de acetoacetato responde a una reversión de la
reacción de la tiolasa por medio de la cual dos moléculas de acetil-CoA forman:
a) Acetoacetil-CoA

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])

 lOMoARcPSD|5342480

b) Hidroximetil Glutaril-CoA
c) -Hidroxibutirato
d) Ninguna es correcta

Downloaded by Nicole Stefanía Game Santillán (gamenicole7@[Link])

 lOMoARcPSD|3073218

Parcial 2 bioquimica

Bioquímica básica (Universidad Autónoma de Nayarit)

StuDocu no está patrocinado ni avalado por ningún colegio o universidad.

Descargado por Adriana Salazar (adrisalazar13@[Link])
 lOMoARcPSD|3073218

Universidad Autónoma de Nayarit

Academia de Bioquímica Médica
UNIDAD ACADÉMICA DE MEDICINA HUMANA
SEGUNDO DEPARTAMENTAL DE BIOQUÍMICA MÉDICA

NOMBRE (apellidos, nombre): ______________________________________

ORDEN. Lee cuidadosamente las preguntas que aparecen en las siguientes hojas y escribe en el
paréntesis la opción correcta:

1.- ( ) ¿La síntesis de ácidos grasos ocurre en todas las células?

a) Sí, porque todas las células tienen la maquinaria para fabricarlos
b) Sí, aunque puede variar según la edad
c) No, porque varía según la alimentación y no todas las células tienen maquinaria
d) No, porque solo ocurre en adipocitos e hígado

2. ( ) El catabolismo de triacilglicéridos en el adipocito tiene como producto final:

a) Acetona, 3-hidroxibutirato
b) ácidos grasos
c) acetil-CoA
d) piruvato

3. ( ) ¿Cuál es el signo clínico principal de un individuo con deficiencia o resistencia a leptina?

a) Disminución de glucosa en sangre
b) Incremento de glucosa en sangre
c) Disminución de grasa corporal
d) Incremento en grasa corporal

4. ( ) El hecho de que la insulina estimule la síntesis de LPL produce:

a) un incremento en la utilización de ácidos grasos en los tejidos periféricos
b) un incremento en la producción de HDL
c) una disminución en la utilización de ácidos grasos en tejidos periféricos
d) una disminución en la producción de HDL

5. Los ácidos grasos _________________ utilizan el ciclo de carnitina, mientras que los ________
difunden a la mitocondria para ser oxidados.
a) cadena corta; larga
b) cadena larga; muy larga
c) cadena muy larga; corta
d) cadena larga; corta

6. ¿cuál de los siguientes tendrá mayor rendimiento energético?

a) ácido palmítico
b) ácido mirístico (14 carbonos)
c) glucosa
d) piruvato

Descargado por Adriana Salazar (adrisalazar13@[Link])

 lOMoARcPSD|3073218

7. ( ) ¿Qué le pasa al producto final de la oxidación de los ácidos grasos de cadena impar?
a) entra a la glucólisis
b) entra al ciclo de Krebs como acetil-CoA
c) es un sustrato anaplerótico
d) es un intermediario de la síntesis de piruvato

8. ( ) ¿qué indica la aparición de cuerpos cetónicos en orina?

a) tiene catabolismo de ácidos grasos activo y baja utilización de carbohidratos
b) tiene catabolismo de ácidos grasos nulo y baja utilización de carbohidratos
c) tiene síntesis de glucógeno y alta degradación de carbohidratos
d) tiene síntesis de ácidos grasos y alta degradación de carbohidratos

9. ( ) ¿cuál de los siguientes tejidos degrada enzimáticamente el beta-hidroxibutirato (un

cuerpo cetónico)?
a) Cerebro
b) Hígado
c) Todos, porque todos los tejidos utilizan cuerpos cetónicos
d) Ninguno, porque su degradación es no enzimática

10. ( ) ¿Qué hormonas son capaces de activar la lipasa sensible a hormonas?

a) Insulina y adrenalina
b) Adrenalina y leptina
c) Glucagón y leptina
d) Glucagón y adrenalina

Las siguientes tres preguntas hacen referencia a este párrafo.

La deshidrogenasa de ácidos grasos de cadena media (MCAD) es una enfermedad autosómica
recesiva que cursa con hipoglucemia hipocetósica. Esta enzima se encarga de la degradación de los
ácidos grasos de cadena media.

11. ( ) La hipoglucemia debida a la deficiencia de MCAD se debe a la baja entrada de acetil-CoA

proveniente de ácidos grasos, ¿Qué efecto tendrá esa baja entrada sobre el uso de glucosa?
a) Disminuirá la glucólisis
b) Disminuirá la glucogénesis
c) Aumentará la glucólisis
d) Aumentará la gluconeogénesis

12. ( ) Eso significa que en el ayuno, el cuerpo de un enfermo de deficiencia de MCAD dependerá
principalmente de:
a) Síntesis de cuerpos cetónicos
b) Gluconeogénesis
c) Glucogénesis
d) Lipólisis

13. ( ) La hipocetosis proviene de la baja producción de acetil-CoA proveniente de ácidos grasos,

eso significa que:
a) la cetogénesis estará disminuida
b) la glucólisis estará aumentada

Descargado por Adriana Salazar (adrisalazar13@[Link])

 lOMoARcPSD|3073218

c) el ciclo de Krebs estará disminuido

d) la lipólisis estará disminuida

14. ( ) En la degradación del alcohol, se incrementa el NADH. Por esta razón __________ la
síntesis de ácidos grasos y ___________ la degradación de ácidos grasos
a) Aumenta; aumenta
b) Aumenta; disminuye
c) Disminuye; aumenta
d) Disminuye; disminuye

La gran concentración de NADH en comparación con NAD+ inhibe la oxidación de

ácidos grasos. Además, la síntesis de ácidos grasos aumenta debido a que se
acumula citrato en el citosol (gracias a que el ciclo de Krebs se encuentra inactivo), lo
que hace que se active la acetil-CoA carboxilasa; la primera enzima de la síntesis de
ácidos grasos. Adicionalmente, las grandes concentraciones de NADH hacen que se
produzca NADPH, el cual también estimula la síntesis de ácidos grasos. Gracias a
distintas hormonas, como el glucagón y la hidrocortisona, se estimula la lipólisis en el
tejido adiposo, lo que genera la entrada de tanto glicerol como ácidos grasos en el
hígado, haciendo posible la formación de triglicéridos en éste.

15. ( ) En el alcoholismo crónico, el incremento de NADH crónico provoca que:

a) se incremente la degradación de triacilglicéridos en el hígado
b) se incrementa la síntesis de triacilglicéridos en hígado
c) se incrementa la degradación de lipoproteínas en el hígado
d) se incrementa la biosíntesis de ácidos grasos en el hígado

16. ( ) ¿Cuál de las siguientes condiciones NO lleva a una síntesis de triacilglicéridos?

a) Incremento de glucosa en sangre
b) Incremento de ácidos grasos de la dieta
c) Incremento de insulina
d) Incremento de glucagón

17. ( ) ¿La enzima clave en la síntesis de ácidos grasos es:

b) Acetil CoA carboxilasa b) Beta hidroxiacil deshidratasa
c) Enoil reductasa d) Acetil transacilasa

18. ( ) ¿Cómo se regula la síntesis de fosfolípidos?

a) Se estimula en el ayuno temprano
b) Se estimula en el ciclo celular
c) Se inhibe en el ayuno temprano
d) Se inhibe en el ciclo celular

19. ( ) La deficiencia de 21-alfa-hidroxilasa (o 21-hidroxilasa) lleva a la nula producción de

cortisol y aldosterona, ello lleva a que la concentración de sodio se encuentre __________ y la de
potasio _______:
a) alta; baja
b) alta; alta

Descargado por Adriana Salazar (adrisalazar13@[Link])

 lOMoARcPSD|3073218

c) baja; alta
d) baja; baja

20.( ) La aromatasa cataliza la reacción de testosterona a estradiol. Eso significa que una
inhibición de la aromatasa hará que:
a) disminuyan los niveles de testosterona
b) incrementen los niveles de estradiol
c) disminuyan los niveles de estradiol
d) se puedan mantener normales los niveles de testosterona

21. ( ) ¿Todos las células sintetizan fosfolípidos?

a) sí, esencialmente todas excepto eritrocitos
b) sí, pero solo durante el crecimiento
c) No, solo ocurre de 10 a 13 años en niños y 9-11 en niñas
d) No, solo ocurre en hígado y adipocitos

22. ( ) Los corticosteroides tienen la capacidad de inhibir la síntesis de eicosanoides porque

inhiben:
a) ciclooxigenasa 1
b) ciclooxigenasa 2
c) Fosfolipasa C1
d) Fosfolipasa A2

23. ( ) Los coxibs inhiben la prostaglandina 2, lo que lleva a que la síntesis de prostaglandinas y
prostaciclina __________ y que la síntesis de tromboxanos _________:
a) aumenta; disminuye
b) aumenta; aumenta
c) disminuye; aumenta
d) disminuye; disminuye

24. ( ) Dado que el veneno de serpiente contiene fosfolipasa A2, ¿su introducción al torrente
sanguíneo, llevará a la producción de leucotrienos?
a) sí, y a toda la respuesta inflamatoria asociada
b) sí, pero no a la producción de prostaglandinas
c) No, solo a hemólisis
d) No, pero sí a la producción de prostaglandinas

25. - ( ) El siguiente es un punto de regulación de la degradación de triacilglicéridos:

a) Lipasa sensible a hormonas
b) Fosfolipasa A2
c) HMG-CoA reductasa
d) CDP-colina colinatransferasa

26. ( ) La enzima clave en la vía de la biosíntesis del colesterol es:

a) HMG CoA sintetasa
b) HMG CoA reductasa
c) HMG CoA liasa
d) Mevalonato cinasa

Descargado por Adriana Salazar (adrisalazar13@[Link])

 lOMoARcPSD|3073218

27. ( ) ¿cuál de las siguientes condiciones se considera un factor de riesgo para aterosclerosis?
a) incremento en HDL
b) disminución de HDL
c) incremento de quilomicrones
d) disminución de quilomicrones

28. ( ) ¿cuál de las siguientes condiciones se considera un factor de riesgo para aterosclerosis?
a) incremento de LDL
b) disminución de LDL
c) incremento de glucosa
d) disminución de sodio plasmático

29. ( ) ¿Cuál de las siguientes aseveraciones es cierta respecto a la DIGESTIÓN de lípidos?

a) Los triacilglicéridos no son digeridos se absorben completos en intestino
b) Los ácidos grasos no son digeridos y se absorben en la boca
c) la enzima más importante para la degradación de triacilglicéridos es la lipasa pancreática
d) la enzima más importante para la degradación de fosfolípidos es la lipasa lingual

30. ( ) ¿Cuál de las siguiente aseveraciones es cierta respecto a la ABSORCIÓN de lípidos

ingeridos?
a) Los ácidos grasos de cadena media pueden difundir al sistema porta
b) Los fosfolípidos no forman parte de los LDL circulantes
c) La enzima acil-CoA colesterol aciltransferasa es la principal reguladora de la síntesis
de colesterol
d) la secreción de sales biliares mejora la actividad de la lipasa pancreática

31.- ( ) Todos los siguientes enunciados son verdaderos con respecto a las prostaglandinas,
excepto:
A) Los leucotrienos son derivados de las prostaglandinas
B) El ácido araquidónico es precursor de la PG2
C) Las prostaglandinas naturales pertenecen a las PG2
D) La síntesis es inhibida por la Aspirina

32.- ( ) El mecanismo de la acción antiinflamatoria del ácido acetilsalicílico es:

A) Inhibe irreversiblemente a la Ciclooxigenasa
B) Inhibe reversiblemente a la Ciclooxigenasa
C) Inhibe a la Ciclooxigenasa
D) Inhibe a la fosfolipasa

33.- ( ) Uno de los siguientes trastornos es causa de la cetosis:

A) Diabetes mellitus
B) Deficiencia de la carnitina
C) Aciduría orgánica
D) Todas las anteriores.

Descargado por Adriana Salazar (adrisalazar13@[Link])

 lOMoARcPSD|3073218

34.- ( ) La síntesis de triacilglicéridos se sintetiza en:

A) Hígado y tejido adiposo
B) Páncreas y mitocondria
C) Hígado y riñón
D) Citosol

35.- ( ) Los ácidos grasos poliinsaturados son requeridos para los siguientes excepto:
A) Síntesis de leucotrienos B) Síntesis de prostaglandinas
C) Esterificación del colesterol D) Conjugación de ácidos biliares

Descargado por Adriana Salazar (adrisalazar13@[Link])

1. La oxidacion de acidos grasos de cadena muy larga se producen en:
peroxisoma
2. cual es la principal enzima responsible de la formacion de acetil-coa?
Esta no es [Link] A acetiltransferasa
Tiolasa
3. La insulin regula la lipogenesis?
Verdadero
4. Que los acidos grasos saturados son acidos carboxilicos de cadena larga
sin dobles enlaces entre sus atomos de carbono
Verdadero
5. El triacilglicerol se transporta desde los intestinos en forma de
quilomicrones
6. Los fosfolipidos son un tipo de lipidos anfipaticos compuestos por una
molecula de alcohol a la que se unen dos acidos grasos y un grupo
fosfato
Verdadero
7. De donde proviene la acetil CoA
Carbohidratos
8. Como se transporta la VLDLE desde el RE hacia el aparato de golgi
Vesiculas de COPII
9. El triacilglicerol se transporta desde el higado en forma de
Proteinas de muy baja densidad
10. Donde se sintetiza y a partir de donde se secreta la HDL
Higado e intestino
11. Cual es la principal reserva de triacilglicerol en el cuerpo
Tejido adiposo
12. Transporte de todos los lipidos de la dieta hacia la circulacion
Quilo
13. La grasa que por producto de la accion del organismo se acumula en los
tejidos se denomina
Trigliceridos
14. Indique el ciclo del colesterol
Intestino – higado
15. El colesterol de la sangre proviene de
Higado
16. Cual es la enzimas principal y mas importante en la regulacion de la
lipogenesis
Acetil-coa carboxilasa
17. Que compuestos deben estar presentes para que la Acetil-CoA sintasa
(tiocinasa) catalice la conversion de un acido graso a Acetil-coa
 ATP y coenzima A
18. Inhibe el paso limitante de la B oxidacion
Malonil CoA
19. Su funcion en ligar y transporter el acido graso durante la sintesis
Proteina transportadora de acilo
20. Permite que la acil-CoA se tranforme acilcarnitina
La carnitina palmitoil transferasa-I
21. La primera de la secuencia de reacciones de la beta-oxidacion consiste
en la deshidroginacion de los atomos de C alfa y beta de acil-CoA
formando un doble enlace en posicion trans
Verdadero
22. El acil-CoA de cadena larga debe entrar en la mitocondria, pero para
atravesar la membrane mitocondrial interna necesita un Sistema de
transporte denominado lanzadera de la carnitina
Verdadero
23. El conjunto de reacciones que conforman el proceso de sintesis de los
acidos grasos, catalizado por el Sistema de la acido graso sintasa, difiere
en procariotas y eucariotas FALSO
24. Que defectos hay en la hipercolesterolemia
Defectos de los receptores de la LDL
25. Nombre una hipolipoproteinema
Abetalipoproteinemia
26. Quien transforma Camp a 5AMP
Fosfodiesterasa
27. Nombre una hiperlipoproteinema
Hipercolesterolemia
28. Que hace la insulina en la lipolysis
Inhibe la lipolisis
29. Que accion tiene la lipasa fosfatasa
Inactiva la lipasa
30. Que proteina transfiere el colesterol a otra lipoproteina y a otro tejido
CEPT
31. Cual es la enzima que regula la lipolisis
Lipasa
32. Que proteina esterifica el colesterol libre
ABCA1
33. Constan de dos extremos hidrofilicos separados por una region
hidrofobica interpuesta que atraviesa el centro hidrofobico de la bicapa
Proteinas integrales
34. Que proteina crea un gradiente de concentracion dentro de HDL
 LCAT
35. Quien active a la lipasa sensible a hormonas
Adenil ciclasa
 Universidad de Guayaquil
Facultad de Ciencias Médicas
Cátedra de Bioquímica

Tema: Lípidos de importancia fisiológica, química de lípidos,

Biosíntesis de ácidos grasos, Oxidación de ácidos grasos,
cetogénesis, principales enfermedades relacionadas con el
metabolismo de lípidos.

Integrantes:
 Iván Álava Macías
 María José Alvarado
 Miguel Ángel Arellano
 Félix Auquilla Lemache
 Anamarina Andrade
Arizaga

Catedra: Bioquímica

Grupo: G-3

Subgrupo: 1
 PREGUNTAS

¿Cuáles son los componentes menores de las membranas celulares que desempeñan
una parte importante en la señalización celular y el tráfico de membrana?
Los fosfatidilinositoles fosforilados (fosfoinositidas)
El decremento de las concentraciones de cardiolipina o las alteraciones de su
estructura o metabolismo ¿Que causan?
Causan disfunción mitocondrial en el envejecimiento y en estados patológicos, entre ellos
insuficiencia cardíaca, hipotiroidismo y síndrome de Bart.
Los plasmalógenos se encuentran en el cerebro y el músculo constituyen hasta
_______ de los fosfolípidos
a) 10 a 30%
b) 20 a 50%
c) 10 a 70%
d) 20 a 30%

¿Cuál es el principal ácido siálico que se encuentra en los tejidos de ser humano?
Ácido acetilneuramínico

El colesterol es el precursor de un gran número de esteroides igual de importantes

que incluyen:
 ácidos biliares
 hormonas adrenocorticales
 hormonas sexuales
 vitamina D
 glucósidos cardíacos
Los antioxidantes caen dentro de dos clases:________ y __________

a) antioxidantes no preventivos -antioxidantes que rompen la cadenas

b) antioxidantes preventivos - antioxidantes que no rompen la cadena oxidativa
c) antioxidantes preventivos - antioxidantes que rompen la cadena oxidativa
d) antioxidantes preventivos - antioxidantes oxidativa
¿Cuáles son los requerimentos de cofactor de la Lipogénesis?
Sus requerimientos de cofactor incluyen NADPH, ATP, Mn2+, biotina y HCO3-.
¿Cuál es el sustrato inmediato y el producto terminal de la Lipogénesis?
La acetil-CoA es el sustrato inmediato y el palmitato libre es el producto terminal.
¿Cuál es el complejo mediante el cual después de la formación de la malonil-CoA, se
forman ácidos grasos?
Complejo enzimático ácido graso sintasa.
¿Cuál es la principal fuente de NADPH para la Lipogénesis?
a) La vía de la Pentosa Fosfato
b) La glucolisis
c) La beta – oxidación
d) Ciclo de Calvin
¿Cuándo se incrementa la elongación de estearil-CoA en el cerebro?
a) Se incrementa durante la conducción de impulsos eléctricos
b) Se incrementa durante la neurogenesis
c) Se incrementa con rapidez durante la mielinización con el fin de proporcionar
ácidos grasos C22 y C24 para esfingolípidos.
d) Ninguna de las anteriores
¿Qué son los leucotrienos?
Son una familia de trienos conjugados que se forman a partir de ácidos eicosanoicos en
leucocitos, células de mastocitoma, plaquetas y macrófagos mediante la vía de la
lipooxigenasa en respuesta a estímulos inmunitarios y no inmunitarios
¿Principales afecciones de la insuficiencia de Carnitina?
a) Hiperglucemia y debilidad muscular
b) Hipoglucemia y aumento de fuerza muscular
c) Hipoglucemia y debilidad muscular
d) Hipertriglicerinemia y debilidad muscular
¿A que estructura afecta principalmente la deficiencia de CPT II?
a) Hígado
b) Corazón
c) Musculo esquelético
d) Hígado y riñón

¿En la aciduria dicarboxilica es causada por la falta de?

 a) Acil-CoA deshidrogenasa de cadena media mitocondrial
b) Acil-CoA deshidrogenasa de cadena media Citosolica
c) Acil-CoA deshidratasa mitocondrial
d) Acil-CoA deshidratasa citosólioca
El síndrome de Zellweger se da a la ausencia hereditaria de:
a) Lisosomas
b) Mitocondrias
c) Peroxisomas
d) Nucleo
Nombre 3 enfermedades que se produce un metabolismo anormal de los ácidos
grasos esenciales
 Fibrosis Quistica
 Enfermedad de Crohn
 Degeneración neuronal multisistémica
A causa de que se da la enfermedad de Refsum
a) Acumulación de ácido sialico
b) Acumulación de ácido pirúvico
c) Acumulación d acido fitánico
d) Acumulación de Acetoacetil CoA

1.- La oxidación de ácido grasos es:

a) un proceso aerobio
b) un proceso anaerobio
c) ninguna de las anteriores
d) ambas son correctas
2.- ¿en la oxidación de ácidos grasos que coenzimas utiliza y que genera?
Utiliza NAD+ Y FAD y generan ATP.
3.- los ácidos grasos se transportan en la sangre como ácidos grasos libres o tambien
denominados ácidos grasos no esterificados.
a) verdadero
b) falso
4.- la oxidación de ácidos grasos ocurre en las mitocondrias.
a) verdadero
b) falso
5.- la citogénesis sucede cuando hay un índice alto de oxidación de acidos grasos en
el hígado.
a) verdadero
b) falso
6.- ¿Quién conduce a la elevada producción de cuerpos cetónicos?
El hígado

COMO SE CLASIFICA LOS LIPIDOS:

A: SATURADOS Y MONOSATUDAROS
B: COMPLEJOS Y SATURADOS
C: SIMPLES, COMPLEJOS, Y OTROS DERIVADOS
ELIJA LOS LIPIDOS COMPLEJOS
A: FOSFOLIPIDOS, HIDROCARBUROS, VITAMINAS
B: FOSFOLIPIDOS, GLUCOLIPIDOS, OTROS LIPIDOS
C: GLUCOLIPIDOS, ALCOHOL, VITAMINAS
COMO SE CLASIFICA LOS ACIDOS GRASOS INSATURADOS
A: MONOINSATUDARAS, POLIINSATURADOS, EICOSANOIDES
B: POLIINSATURADOS, SATURADOS, EICOSANOIDES
C: SATURADOS, GRASAS, MONOINSATURADOS

COMO ESTA CONFORMADO LOS EICOSANOIDES

A: 18 CARBONADAS
B: 20 CARBONADAS
C: 13 CARBONADAS
QUE CONTIENE LOS GLICEROFOSFOLIPIDOS
A: GRASAS
B: FOFOSLIPIDOS
C; COLINAS
LAS PROSTAGLANDINAS EXISTE EN CASI TODOS LOS:
A: TEJIDOS DE LOS MAMIFEROS
B: TEJIDOS VEGETAL
C; TEJIDO AMINAL
 PREGUNTAS SUBGRUPO 3
1. MENCIONE LAS LIPOPROTEINAS PLASMATICAS
 quilomicrones,
 lipoproteínas de muy baja densidad
 lipoproteinas de baja densidad
 lipoproteinas de alta densidad

2. CUAL ES A APOPROTEINA PRINCIPAL DE QUILOMICRON

Apo B48

3. LAS FUNCIONES DE LAS LIPOPROTEINAS SON:

a) Pueden formar parte de la estructura de la lipoproteína, por ejemplo, apo B
b) son cofactores de enzimas, por ejemplo, CII para la lipoproteínalipasa,
c) Facilita la digestión y absorción de lípidos mediante la producción de bilis
d) A y b son correctas
e) c es correcta

4. DONDE SINTETIZA LOS QUILOMICRONES

a) Hígado
b) Corazón
c) Intestino
d) Todas
e) ninguna

5. V O F
 En la inanición, los lípidos esterificados de la circulación o en los tejidos
también se oxidan. VERDADERO

6. V O F
 los quilomicrones se encuentran en el quilo formado sólo por el sistema linfático
que drena el intestino. VERDADERO

7. LA LIPOPROTEINA LIPASA ESTÁ LOCALIZADA

a) sobre las paredes de los capilares sanguíneos y anclada al endotelio
b) en las paredes del intestino
c) todas
d) ninguna

8. EL PROCESO DENOMINADO “SEÑALIZACIÓN TRANSMEMBRANA”

TAMBIÉN SE LO CONOCE COMO:
a) Síntesis del mensajero químico
b) Recepción del mensajero
c) Transducción de señal
d) Eliminación de la señal

9. MENCIONE LAS FORMAS DE COMUNICACIÓN INTERCELULAR

 Señalización paracrina
 Señalización autocrina
 Señalización yuxtacrina
 Señalización sináptica
  Señalización endocrina
 Señalización neuroendocrina
 Señalización entre uniones comunicantes

10. MENCIONES 3 HORMONAS PEPTÍDICAS

 Insulina
 Glucagón
 ACTH

11. V O F
 La insulina se sintetiza a partir de moléculas precursoras en la célula
productora, y luego se procesan y secretan en presencia de un indicio
fisiológico (cifras de glucosa en plasma). VERDADERO

12. ELIJA LA RESPUESTA CORRECTA.

a) La célula emisora es quien produce la señal que detecta un cambio en el medio
o porque se le une un mensajero.
b) Las células diana son compuestos químicos que se llaman ligando o primer
mensajero porque se une al receptor.
c) Los ligandos que darán las células blanco, van a excitar, inhibir o regular un
proceso.
d) La célula emisora tiene un receptor específico que se une al mensajero para
detectar una señal, y es donde la información va a llegar.

13. EL SIGUIENTE CONCEPTO, A QUÉ TIPO DE SEÑALIZACIÓN CELULAR

PERTENECE.
 Actúa sobre células vecinas. La molécula señal es liberada al exterior,
pero no llega lejos porque es captada o porque es inactiva. Solo tiene
efectos locales, actuando solo sobre células vecinas:
a) Señalización paracrina
b) Señalización autocrina
c) Señalización sináptica
d) Señalización yuxtacrina

14. ¿CUÁNTAS UNIDADES DE INSULINA SECRETA EL PÁNCREAS A DIARIO?

40 – 50 unidades

15. QUÉ SISTEMAS PROPORCIONAN LA COMUNICACIÓN CELULAR EN EL

ORGANISMO.
El sistema nervioso y sistema endocrino.

16. ¿Dónde está presente el colesterol?

A) En los tejidos y en el plasma
B) En el corazón
C) En el hígado
D) En el intestino
17. Como un producto típico del metabolismo en animales, el colesterol se encuentra
en alimentos de origen animal, como:
A) Yema de huevo, carne, hígado y cerebro
B) Corazón y vísceras
C) Molleja e hígado
D) Leche, vísceras, queso

18. ¿Cómo actúa la lipoproteína de baja densidad (LDL)?

A) Elimina el colesterol de los tejidos
B) Vehículo que aporta colesterol y éster de colesterol hacia muchos tejidos
C) Factor en la génesis de ateroesclerosis de arterias vitales
D) Produce enfermedades cerebrovasculares

19. ¿Cuánto sintetiza el cuerpo de colesterol por día?

A) 50 mg/día
B) 100 mg/día
C) 700 mg/día
D) 300 mg/día

20. El colesterol es un compuesto de ……. carbonos que consta de ……. anillos

y una cadena lateral
A) 30 y 3
B) 50 y 2
C) 25 y 4
D) 27 y 4

21. En qué consiste el Paso 1: Biosíntesis de mevalonato

A) La HMG-CoA (3-hidroxi3-metilglutaril-CoA) se forma por las reacciones que se
usan en las mitocondrias para sintetizar cuerpos cetónicos.
B) El ATP fosforila de modo secuencial el mevalonato mediante tres cinasas y,
luego de descarboxilación, se forma la unidad isoprenoide activa, el isopentenil
difosfato.
C) El isopentenil difosfato es isomerizado por medio de un desplazamiento del
doble enlace para formar dimetilalil difosfato, que después se condensa con
otra molécula de isopentenil difosfato para formar el intermediario de 10
carbonos geranil difosfato.
D) El escualeno puede plegarse hacia una estructura que semeja de manera
estrecha el núcleo esteroide.
22. En qué consiste en Paso 2: Formación de unidades isoprenoides
A) La formación de colesterol a partir de lanosterol tiene lugar en las membranas
del retículo endoplásmico, e incluye cambios en el núcleo y la cadena lateral
esteroides.
B) Antes de que se cierre el anillo, una oxidasa de función mixta en el retículo
endoplásmico, la escualeno epoxidasa, convierte al escualeno en escualeno
2,3-epóxido.
C) El ATP fosforila de modo secuencial el mevalonato mediante tres cinasas y,
luego de descarboxilación, se forma la unidad isoprenoide activa, el isopentenil
difosfato.
D) Dos moléculas de acetil-CoA se condensan para formar acetoacetil-CoA, lo
cual es catalizado por la tiolasa citosólica.

23. La HMG-CoA reductasa en el hígado es inhibida por:

A) El mevalonato, el producto intermedio de la reacción, y por el colesterol.
B) Insig (gen inducido por insulina)
C) Formación de lanosterol
D) Seis unidades isoprenoides forman escualeno

24. La insulina o la hormona tiroidea aumenta la actividad de:

A) AMPK
B) Acetil-CoA
C) NADPH
D) HMG-CoA reductasa

25. El colesterol se excreta del organismo por medio de la bilis sea en forma no
esterificada o luego de conversión en ácidos biliares en el ………...
A) Intestino delgado
B) Páncreas
C) Hígado
D) Intestino grueso

24. ¿Cuál es la respuesta correcta con respecto a los valores de referencia

óptimos para el HDL- Colesterol y LDL- Colesterol?

A) HDL: 40 – 60 mg/dl, LDL: Menos de 130 mg/dl.

B) HDL: Menor de 200 mg/dl, LDL: Menos de 130 mg/dl.
C) HDL: Mayor de 200 mg/dl, LDL: Mayor de 130 mg/dl.
D) HDL: 2 – 30 mg/dl, LDL: Menos de 130 mg/dl.

25. ¿Cuáles son los valores de referencia óptimos para el VLDL- Colesterol?

A) 40- 60 mg/dl.
B) Menos de 110 mg/dl.
C) 2- 30 mg/dl.
 D) Mayor de 240 mg/dl.

26. ¿Cuáles son los valores de referencia óptimos para el Colesterol total?

A) 40- 60 mg/dl.
B) Menos de 200 mg/dl.
C) 2- 30 mg/dl.
D) Mayor de 240 mg/dl.

27. ¿Cuáles son los valores de referencia óptimos para Triglicéridos?

A) 40- 60 mg/dl.
B) Menos de 150 mg/dl.
C) 2- 30 mg/dl.
D) Mayor de 240 mg/dl.

28. La abetalipoproteinemia es causado por la ausencia de:

A) MTP (Proteína microsómica transportadora de triglicéridos).

B) ABCA1
C) Receptor de LDL.
D) LIPC

29. La enfermedad de Tangier es causada por mutaciones en el gen que

codifica:

A) Exceso familiar de lipoproteína (a).

B) ABCA1
C) MTP (Proteína microsómica transportadora de triglicéridos).
D) Hipertriacilglicerolemia familiar.

30. Es causada por una alteración en el receptor de LDL:

A) Enfermedad de Tangier.
B) Hipocolesterolemia.
C) Hipercolesterolemia familiar.
D) Deficiencia de lipasa hepática.

31. El agrandamiento de amígdalas, que tienen color amarillo grisáceo o

naranja, es patognomónico de:

A) Abetalipoproteinemia
B) Enfermedad de Tangier.
C) Hipercolesterolemia familiar
D) Deficiencia de lipasa hepática
32. ¿Cuál es la función de la Aldosterona?

a) Aumenta la reabsorción de sodio y agua y la liberación de potasio en los

riñones.
b) Disminuye la reabsorción de sodio y agua y la liberación de potasio en los
riñones.
c) Aumenta la reabsorción de sodio y agua y el aumento de potasio en los
riñones.

33. ¿Dónde sucede la síntesis de la Aldosterona?

a) Zona glomerular
b) Zona fascicular
c) Zona reticular

34. ¿Cuáles son las enzimas que intervienen para que la pregnenolona se
convierte en progesterona?

3b-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3b-OHSD) y D5,4-isomerasa

35. ¿Dónde sucede principalmente la síntesis de Cortisol?

a) Zona reticular
b) Zona fascicular
c) Zona glomerular

36. ¿Dónde se sintetizan los andrógenos testiculares?

En el tejido intersticial por las células de Leydig

37. El 17b-estradiol es el estrógeno primario de origen:

a) Ovárico
b) Uterino
c) Placenta

38. Principal proteína de unión en el plasma es una a-globulina llamada:

Transcortina, o CBG.

39. ¿Dónde se produce la CBG?

a) Páncreas
b) Hígado
c) Estomago

40. ¿Dónde se produce la globulina de unión a testosterona-estrógeno

(TEBG)?

a) Páncreas
 b) Hígado
c) Estomago

41. Marque V si es verdadero o F si es falso

Los estrógenos se unen a la SHBG, y las progestinas a la CBG (V)

42. Describa los 4 pasos secuenciales para la conversión de tirosina en

adrenalina:

1) anillo de hidroxilación; 2) descarboxilación; 3) hidroxilación de la cadena lateral

para formar noradrenalina; y 4) N-metilación para formar adrenalina.

43. ¿Cuál es el principal producto de la medula suprarrenal?

La Adrenalina

44. ¿En dónde se sintetizan las catecolaminas?

En las células cromafines de la medula suprarrenal

45. Escriba cuales son las hormonas eicosanoides

 Prostaglandinas.
 Prostaciclinas.
 Tromboxanos.
 Leucotrienos.

46. ¿Cuáles son las hormonas tiroideas?

T3 y T 4

48. ¿Cuál es la función primaria de la glándula tiroides?

Síntesis y liberación de hormonas: T3 y T4

49. V o F

Las hormonas tiroideas son transportadas por globulina fijadora tiroidea.

VERDADERO

50. V o F

La vida media plasmática de T4 es correspondientemente de cuatro a cinco veces la

de T3. VERDADERO
 PREGUNTAS

1. Los ácidos grasos insaturados en _________de la membrana celular tienen

importancia en el mantenimiento de la ______ de la membrana.
a) Fosfolípidos, fluidez
b) Proteínas, fluidez
c) Lípidos, fluidez
d) Fosfolípidos, resistencia a la fluidez

2. Una proporción entre ácidos grasos poliinsaturados y saturados alta en la

dieta, es beneficiosa para prevenir:
a) Hepatopatías
b) Cardiopatía coronaria
a) Nefropatías
c)
d) Adenopatías

3. ¿Dónde se encuentra el ácido palmitoleico?

b) Grasas hidrogenadas y de rumiantes
c) Aceite de oliva
d) En casi todas las grasasAceite de linaza

4. ¿Dónde encontramos ácido araquidónico?

a) Grasas de animales, componente importante de fosfolípidos en animales
b) Grasas hidrogenadas y de rumiantes
c) Graso más común en grasas naturales
d) Aceite de pescado, fosfolípidos en el cerebro.

5. ¿El ácido linoleico es convertido en ácido araquidónico por medio de quién?

a) Ácido a-linolénico
b) Ácido oleico
c) Acetil-CoA carboxilasa
d) Ácido y-linolénico

6. Los ácidos grasos esenciales son indispensables para la formación de:

a) Prostaglandina, tromboxano, leucotrieno y lipoxina.
b) Renina, tromboxano
c) Leptina, angiotensina, leucotrieno
d) Prostaglandinas, tromboxano, orexina, lipoxina
7. ¿Qué ácidos grasos insaturados son esenciales para la nutrición?
a) Palmitoleico
b) Ácidos linoleico y a-linolénico
c) Oleico
d) Palmitoleico y oleico
8. ¿Qué enzima cataliza la reacción entre palmitoil-CoA en palmitoleoil-CoA?
a) Un sistema de enzima 9 desaturasa
b) Acetil-CoA carboxilasa
c) Acil-CoA deshidrogenasa
d) Carnitina-acetil-transferasa 1.
9. ¿Por qué los ácidos Palmitoleico y oleico no son esenciales en la dieta?
a) Porque los tejidos pueden introducir un doble enlace en la posición 9 de un
ácido graso saturado.
b) Porque los tejidos pueden introducir un enlace en la posición 9 de un ácido
graso saturado.
c) Porque los tejidos pueden introducir un triple enlace en la posición 9 de un
ácido graso saturado.
d) Porque los tejidos pueden introducir un doble enlace en la posición 10 de un
ácido graso saturado.
10. ¿En dónde hay altas concentraciones de ácido docosehaxaenoico (DHA)?
¿Dónde se lo obtiene de manera directa?
a) Se lo obtiene de manera directa a partir de aceite de oliva y está presente en
concentraciones altas en la retina, médula suprarrenal y semen.
b) Se lo obtiene de manera directa a partir de aceites de pescado y está presente
en concentraciones altas en la retina, corteza cerebral, testículo y semen.
c) Se lo obtiene de manera directa a partir del a-linolénico y está presente en
concentraciones altas en la retina, corteza cerebral, testículo y semen.
d) Se lo obtiene de manera directa a partir de grasas hidrogenadas y está
presente en concentraciones altas en la retina, corteza cerebelosa, testículo y
fluidos vaginales.

11. ¿Qué actividad tiene la Prostaglandina H Sintasa?

a) Ciclooxigenasa y peroxidasa
b) Peroxidasa y Fosfolipasa
c) Hidrolasa y peroxidasa
d) Oxigenasa y Lipasa

12. La sustancia de reacción lenta de anafilaxia es una mezcla de:

a) leucotrienos C4, D4 y E7
b) leucotrienos C4, D4 y E4
c) leucotrienos C2, D4 y E4
d) leucotrienos C4, D5 y E4

13. ¿Qué NSAID inhiben la Cox-1 y la Cox-2?

a) Ibuprofeno
b) Aspirina
c) Indometacina
d) Todos los anteriores
14. ¿En qué posición del ácido araquidónico insertan oxigeno las tres
lipoxigenasas?

a) 5, 12, 15
b) 7, 12, 15
c) 12, 15, 17
d) 3, 5, 12

15. Los tromboxanos se sintetizan en:

a) Plaquetas
b) Mastocitos
c) Leucocitos
d) Eritrocitos

16. La PGD2 es una potente:

a) sustancia promotora del sueño
b) sustancia promotora de la coagulación
c) sustancia promotora de la vasoconstricción
d) sustancia promotora de la vasodilatación

17. Los plasmalógenos y PAF se derivan del fosfato de dihidroxiacetona

a) Verdadero
b) Falso

18. Enzima que cataliza la activación de glicerol en glicerol-3-fosfato

a) Colina quinasa
b) Glicerol quinasa
c) Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa
d) Glicerol-3-fosfato aciltransferasa

19. Presencia de cardiolipina en:

a) Aparato de Golgi
b) Retículo endoplasmático
c) Mitocondrias
d) Membrana celular

20. La fosfolipasa A2 donde se encuentra:

a) Liquido pancreático
b) Líquido gástrico
c) Duodeno
d) Colon

21. Enzima que convierte fosfatidato en 1,2 diacilglicerol

a) Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa
b) Glicerol quinasa
c) Fosfatidato fosfohidrolasa
d) Ninguna de las anteriores
22. Las ceramidas se sintetizan a partir del aminoácido Serina
a) Verdadero
b) Falso

23. La galactosilceramida se encuentra en:

a) Tejidos extraneurales
b) Vaina de mielina
c) Páncreas
24. HígadoLa glucosilceramida se encuentra en:
a) Tejidos extraneurales
b) Vaina de mielina
c) Páncreas
d) Hígado
25. El PAF (Factor activador de plaquetas) es un fosfolípido con enlace éter
a) Verdadero
b) Falso
26. Son glucoesfingolípidos:
a) Gangliósidos
b) Esfingomielinas
c) Cerebrósidos
d) A y C son correctas

27. ¿Qué enzimas se ve afectada en la enfermedad de Gaucher?

a) Glucocerebrosidasa
b) Esfingomielinasa ácida
c) α- galactosidasa
d) Ceramidasa

28. En la enfermedad de Niemann- Pick ¿ qué enzimas esta ausente?

a) Glucocerebrosidasa
b) Esfingomielinasa ácida
c) α- galactosidasa
d) Ceramidasa
29. Se producen por la acumulación de la sustancia grasa llamada
esfingomielina debido a la deficiencia de la esfingomielinasa ácida. ¿de qué
enfermedad se trata?
a) Enfermedad de Niemann- Pick, tipo A y B
b) Enfermedad de Niemann- Pick, tipo C y D
c) Enfermedad de Gaucher
d) Enfermedad de Fabry

30. Enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria ligada

al cromosoma X derivada de mutaciones en el gen que codifica la enzima α-
galactosidasa
a) Enfermedad de Niemann- Pick, tipoA, B, C y D
b) Enfermedad de Gaucher
c) Enfermedad de Fabry
d) Enfermedad de Ferber

31. ¿Qué enzima está ausente en la enfermedad de Farber?

a) Glucocerebrosidasa
b) Esfingomielinasa ácida
c) α- galactosidasa
d) Ceramidasa

32. En las gangliosidosis ¿qué enzimas están ausentes?

a) Glucocerebrosidasa
b) Esfingomielinasa ácida
c) α- galactosidasa y ceramidasa
d) beta-galactosidasa y beta-hexosaminidasa

33. La Beta oxidación es considerada como un proceso:

a) Catabólico
b) Anabólico
c) Catabólico y anabólico
d) Ninguna de la anteriores

34. ¿Qué coenzimas utiliza la Beta oxidación?

a) ATP y ADP
b) FADH y NADPH
c) FAD y NAD
d) Vitamina B12

35. ¿Cuál es la primera enzima en actuar en la Beta oxidación?

a) Acil CoA deshigrogenasa
b) Δ2-enoil-CoA hidratasa
c) Tiolasa
d) Ninguna de las anteriores
36. ¿Cuántos ATP produce una molécula de lípidos
a) 80
b) 27
c) 4
d) 106

37. ¿A través de que se sintetizan los ácidos grasos en la Lipogénesis?

a) Sistema extramitocondrial
b) Complejo de lípidos
c) Sistema retículo endotelial
d) Ninguna de las anteriores

38. ¿Cuál es el precursor inicial de la Lipogénesis?

a) Acil CoA
b) Acetil CoA
c) Succinil CoA
d) Ninguna de las anteriores

39. ¿Cuál es el producto final de la Lipogénesis?

a) Acil CoA
b) Glucolípidos
c) Palmitato libre
d) Fosfolípidos

40. Se puede considerar a la Beta oxidación como una reacción:

a) Exergónica
b) Endergónica
c) Soluble
d) Ninguna de las anteriores

41. ¿Cuál es la principal vía de regulación de la Lipogénesis?

a) El gasto energético
b) El estado nutricional
c) El exceso de calcio
d) La presencia de fosfolípidos

42. De los mecanismos que utiliza la insulina para regular la Lipogénesis, todos
son correctos excepto:
a) Incrementa la actividad de acetil-CoA carboxilasa.
b) Aumenta el transporte de glucosa hacia la célula
c) Convierte la forma inactiva de la piruvato deshidrogenasa
d) Aumenta la síntesis de Palmitoil CoA

43. ¿Cuál es la triada característica de la enfermedad de Farber?

a) Hipercoagulabilidad, circulación venosa lenta, daño en la pared del vaso
b) Nódulos linfáticos, artritis, afección laríngea
c) Edema en esclavina, cianosis oscura, dilatación de las venas colaterales.
d) Fiebre, ictericia, dolor abdominal

44. En la enfermedad de Fabry ¿qué enzima se ve afectada?

a) α-galactosidasa
b) Glucocerebrosidasa
c) Esfingomielinasa ácida
d) Ceruloplasmina

45. La enfermedad de Fabry se manifiesta en la dificultad para metabolizar una

sustancia grasa llamada:
a) Globotrioasilceramida
b) Fosfatidilcolina
c) Esfingomielina
d) Esteroides

46. Dentro de las gangliosidosis GM2 ¿qué enfermedades están incluidas?

a) Enfermedades de Gaucher y de Niemann- Pick
b) Enfermedad de Tay-Sachs y de Sandhoff
c) Enfermedad de Farber y de Fabry
d) Enfermedad de Tay- Sachs y de Ferber

47. Las prostaglandinas aumentan el AMPc en:

a) plaquetas
b) tiroides
c) cuerpo lúteo
d) todos los anteriores

48. Las prostaglandinas reducen el AMPc en:

a) túbulo renal
b) tejido adiposo
c) plaquetas
d) a y b son correctas

49. ¿Quiénes inhiben la transcripción de COX-2?

a) corticosteroides antiinflamatorios
b) corticoesteroides
c) Azoles
d) Sulfas

50. Cada tipo de célula produce:

a) 1 tipo de prostanoide
b) 4 topos de prostanoides
c) 5 tipos de prostanoides
d) 10 tipos de prostanoides
 GRUPO 6
TEMA 1
1. Malonil CoA se sintetiza a partir de:
a. Malonil CoA sintetaza b.
Acetil CoA Carboxilasa
c. Malonil CoA deshidrogenasa
d. Ninguna
2. Los FFA pueden ir por la ruta de la Beta Oxidación hacia cuerpos cetónicos solo bajo la
presencia de Carnitina Palmitoiltransferasa I
a. Verdadero
b. Falso
3. Malonil CoA es un inhibidor directo de la Carnitina Palmitoiltransferasa I
a. Verdadero
b. Falso
4. La Cetogénesis se lleva a cabo a través de 5 pasos
a. Verdadero
b. Falso
5. Acetil CoA carboxilasa es un complejo multienzimático que comprende biotina,
, proteína transportadora de biotina carboxilo, _.

a. Vitamina C; Carboxil transferasa

b. Biotina carboxilasa; Carboxil transferasa
c. Vitamina C; Biotina carboxilasa
d. Ninguno
6. El sustrato inicial de la lipogénesis es _ y el producto terminal eS
a. Acetil CoA; Palmitato libre
b. Acetil CoA; triglicéridos
c. Acetil CoA; lipoproteínas
d. Ninguno
7. La lipogénesis ocurre en:
a. Tejido hepático y adiposo
b. Tejido pulmonar y renal
c. Glándula mamaria activa
d. Todos
8. El complejo ácido graso sintasa es un heterodímero de 6 reacciones enzimáticas
a. Verdadero
b. Falso
9. La gluconeogénesis depende de la oxidación de ácidos grasos, por ende, cualquier
alteración de dicha oxidación da pie a hipoglucemia
a. Verdadero
b. Falso
10. Los lípidos son un grupo de compuestos _ , que incluye grasas,
aceites, esteroides, ceras
a) Homogeneos
b) Heterogeneos
11. Conteste verdadero o falso
Lípidos simples:
Incluyen grasas y ceras como ésteres de ácidos grasos con diversos alcoholes.

-Verdadero

12. Los lípidos complejos son que contienen grupos además de un

alcohol y uno o más ácidos grasos.
a) son ésteres de ácidos grasos
b) grasas
c) proteínas
d) Todas
13. Conteste verdadero o falso
La cadena puede ser saturada (que no contiene dobles enlaces) o insaturada (que contiene uno
o más dobles enlaces)

-Verdadero

14. Los ácidos grasos insaturados pueden subdividirse como:

-Ácidos monoinsaturados
-Ácidos poliinsaturados
-Eicosanoides
15. ¿Qué son los triacilgliceroles?
Son ésteres del alcohol trihídrico glicerol y ácidos grasos.
16. El inositol está presente en
-fosfatidilinositol
-Profilinogeno
-Carbono
17. Conteste verdadero o falso :
El ácido fosfatídico es un precursor del fosfatidilglicerol que, a su vez, da lugar a la cardiolipina

-Verdadero

18. ¿Qué es el ácido acetilneuramínico?

Es el principal ácido siálico que se encuentra en los tejidos de ser humano
19. Verdadero o Falso.
La β-oxidación es la principal vía de degradación de ácidos grasos.
(VERDADERO)
20. ¿Dónde se lleva a cabo la β-oxidación?
a) Núcleo
b) Matriz mitocondrial
c) Citosol
d) Ribosoma
21. ¿Cuál es la enzima que oxida a los ácidos grasos en la matriz mitocondrial?
a) 3-hidroxi-acil-CoA deshidrogenasa
b) ∆2-enoil-CoA hidratasa c)
Acil-CoA deshidrogenasa
d) Ninguna de las anteriores
22. Verdadero o Falso.
El propionil-CoA no se carboxila mediante la propionil-CoA carboxilasa
(FALSO)
23. La oxidación de ácidos grasos de cadena muy larga, tiene lugar en:
a) Mitocondria
b) Ribosoma
c) Peroxisomas
d) Todas las anteriores
24. Verdadero o Falso
La cetogenesis es un proceso metabólico por el cual se producen los cuerpos cetónicos.
(VERDADERO)
25. La síntesis de los cuerpos cetónicos se da como respuesta a:
-Bajos niveles de azúcar en la sangre (hipoglucemia)
-Estados de ayuno prolongados
26. Verdadero o Falso
La cetogenesis no se produce en las mitocondrias de los hepatocitos del hígado.
(FALSO)
 27. ¿Por medio de que enzima se forma el Acetoacetil-CoA?
Tiolasa
28. ¿La acetil- CoA es considerado como el principal bloque de construcción de ácidos
grasos?
Verdadero Falso
29. ¿Quien se encarga de translocar el citrato hacia el compartimiento Extra
mitocondrial?
a) Mitocondria
b) Ribosoma
c) Transportador de tricarboxilato
d) Todas las anteriores
30. ¿Cuáles son los mecanismos a corto plazo que regulan la lipogénesis?
a) Modificaciones alostericas y covalentes
b) Ribosoma
c) Transportador de tricarboxilato
d) ninguna las anteriores
31. ¿Cuáles son los mecanismos a largo plazo que regulan la lipogénesis?
a) Modificaciones alostericas y covalentes
b) Cambios en la expresión de gen que sintetizan enzimas
c) Transportador de tricarboxilato
d) ninguna las anteriores
32. La elongación de estearil-CoA en el cerebro se incrementa durante la mielinización
a) Verdadero
b) Falso
33. El estado nutricional del organismo es el principal factor que regula el índice de
lipogénesis
a) Verdadero
34. ¿Cuál es la enzima de mayor importancia en la regulación de la lipogénesis?
a) Acetil-CoA carboxilasa
b) Glucagón
c) Ninguna
d) Todas las anteriores
35. La insulina también regula la lipogénesis mediante otros mecanismos
a) Verdadero
b) Falso
36. La acetil-CoA carboxilasa también puede estar regulada por cual hormonas
a) Glucagón
b) Epinefrina
c) Insulina
d) Todas las anteriores
37. El arquidonato y algunos ácidos grasos poliinsaturados dan lugar a eicosanoides
a) Verdadero
b) Falso
38. las lipoxinas son una familia de tetraenos conjugados que surgen de leucocitos y se forman
por medio de la acción combinada de una lipoxigenasa
a) Verdadero
b) Falso
39. la exposición de lípidos a oxigeno causa:
A) formación de radicales libres
B) formación de antioxidantes
C) formación de ROS
40. como se denominan a los lípidos con característica hidrosoluble e insoluble:
A) mixto
B) ambisense
C) anfipáticos
41. indique verdadero o falso
La membrana celular está constituida por fosfolípidos por lo tanto tiene característica anfipática
(verdadero)
42. nombre 3 estructuras con características anfipáticas
Micelas, liposomas, emulsiones y membranas
43. Quien cataliza la conversión de acido graso libre a acil-CoA
A) tiocinasa
B) carnitina palmitoiltransferasa 1
C) acil-CoA sintetasa
D) la A y C son correctas
44. La acilcarnitina atraviesa la membrana mitocondrial interna gracias al transportador:
A) carnitina acilcarnitina translocasa
B) carnitina palmitoiltransferasa 2
C) Acil – CoA sintetasa
45. que forma los radicales libres al asociarse con oxigeno
A) ROS
B) ceramida
C) glucagón
46. la sulfogalactosilceramida forma parte de la mielina:
A) verdadero
B) falso
47. el GM1 es un gangliósido que destaca por su función de receptor de la toxina bacteriana del colera:
A) verdadero
B) falso
48. indique que lípido tiene característica anfipática:
A) colesterol
B) fosfolípidos
C) sales biliares
D) todas las anteriores
49. en la oxidación de los ácidos grasos estos pueden ser usados para:
A) ciclo de Krebs
B) cetogénesis
C) A y B son correctas
D) ninguna de las anteriores
50. la lipogénesis ocurre en:
a. citosol
TEMA 2:
1. Los ácidos grasos sintetizados pueden ser esterificados a triglicéridos, fosfolípidos o ésteres de
colesterol.
a) Verdadero
b) Falso
2. El acil-CoA de cadena larga debe entrar en la mitocondria, pero para atravesar la membrana
mitocondrial interna necesita un sistema de transporte denominado lanzadera de la carnitina.
a) Verdadero
b) Falso
3. El conjunto de reacciones que conforman el proceso de síntesis de los ácidos grasos, catalizado
por el sistema de la ácido graso sintasa, difiere en procariotas y eucariotas.
a) Verdadero
b) Falso
4. La primera de la secuencia de reacciones de la beta-oxidación consiste en la deshidrogenación
de los átomos de C alfa y beta del acil-CoA formando un doble enlace en posición trans.
a) Verdadero
b) Falso
5. Los triacilgliceridos
a) A temperaturas ambientes son sólidos.
b) Cuando los ácidos grasos esterificados son insaturados pueden saponificarse dando
lugar a jabones
6. El ácido elaídico donde se encuentra.
a) Grasas hidrogenadas y de rumiantes
7. La beta-oxidación de los ácidos grasos de número impar de átomos de carbono, a diferencia de
la de los ácidos grasos de número par de átomos de carbono, genera, además de acetil-CoA,
propionil-CoA.
a) Verdadero
b) Falso
8. La grasa pura es.
a) Más densa que el agua
b) Más hidrosoluble que el agua c)
Menos densa que en agua
9. Los triglicéridos proceden de tres fuentes principales: a) la dieta, b) biosíntesis de novo en el
hígado, y c) reservas existentes en los adipocitos.
a) Verdadero
b) Falso
10. Las grasas pueden ser.
a) La principal fuente de energía en muchos tejidos del cuerpo humano.
b) La principal forma de almacenamiento de energía en el cuerpo
c) Usada como fuente de energía en algunos órganos del cuerpo, antes que los
carbohidratos.
d) Todas son verdaderas
11. ¿Qué eicosanoide se sintetiza de la vía ciclooxigenasa?
a) Prostanoides
b) Acido araquidónico
c) Leucotrienos
d) Lipoxina
12. ¿Cómo está presente la COX?
a) TXA, TXB
b) PGI2
c) COX-1, COX-2
13. ¿Principalmente que da lugar a los eicosanoides?
a) Araquidonato
b) Tromboxano
c) Lioleico
d) Alfalinoleico
14. ¿Dónde se sintetizan los tromboxanos?
a) Plaquetas
b) Leucocitos
c) Bazo
d) Hígado
15. ¿Qué inhibe la síntesis de los tromboxanos?
a) Esteroides
b) La prostaglandina
c) Aspirina
d) Los leucotrienos
16. ¿Cuál es vía por donde se sintetiza los leucotrienos?
a) Vía de la lipoxigenasa
b) Vía de la ciclooxigenasa
17. ¿Por quién están sintetizados los leucotrienos?
a) 5-lipoxigenasa
18. ¿en qué pacientes se encuentran niveles elevados de ácidos polienoicos de cadena muy
larga?
a) En los cerebros de paciente con síndrome de Zellweger.
19. ¿Qué causa la inhibición de la COX-1?
a) Causa la irritación estomacal
b) Causa un cambio en la absorción de nutrientes
c) Causa daños a nivel mitocondrial
d) Causa daños en la mucosa nasofaríngea
20. ¿Por qué vía son sintetizados la lipoxina?
a) Vía de la lipoxigenasa
21. ¿Cuáles son los acilgliceroles más importantes para el ser humano?
A. Monoacilglicéridos.
B. Triacilglicéridos
[Link]éridos
D. Todas
E. Ninguna
22. ¿En qué tipo de acilglicerol solo existe un ácido graso unido a la molécula de
glicerina?
A. Monoacilglicéridos.
23. ¿Qué enzima es la encargada de hidrolizar los triacilgliceroles?
A. Lipasa
24. ¿A partir de qué se forman los triacilgliceroles, la fosfatidilcolina, la
fosfatidiletanolamina, el fosfatidilinositol y la cardiolipina?
A. Citrato
B. Glicerol quinasa
C. Glicerol-3-fosfato
D. Ninguna
E. Todas
25. ¿Quién es el encargado de convertir el fosfatidato en 1,2-diacilglicerol?
A. Glicerol-3-fosfato aciltransferasa y 1-acilglicerol-3-fosfato aciltransferasa.
B. Fosfatidato fosfohidrolasa
C. Diacilglicerol aciltransferasa (DGAT) D.
B y C son correctas
E. A y B son correctas
26. ¿Qué enzima es la encargada de convertir monoacilglicerol en 1,2-diacilglicerol?
A. Monoacilglicerol aciltransferasa
27. ¿Quién debe activarse primeo en la biosíntesis de fosfatidilcolina y
fosfatidiletanolamina mediante fosforilación por ATP?
A. 1-acilglicerol-3-fosfato aciltransferasa.
B. Glicerol-3-fosfato
C. Monoacilglicerol aciltransferasa D.
La colina o la etanolamina
E. Ninguna
28. ¿Qué enzima es encargada de catalizar la hidrólisis de glicerofosfolípidos para formar un FFA y
lisofosfolípido?
fosfolipasa A2
29. La lisolecitina (lisofosfatidilcolina) puede formarse mediante una ruta alternativa que
involucra la lecitina:colesterol aciltransferasa (LCAT).
A. Verdadero
B. Falso
30. Los ácidos grasos saturados de cadena larga se encuentran de modo predominante en la
posición 1 de fosfolípidos, mientras que los ácidos poliinsaturados se incorporan con mayor
frecuencia hacia la posición 2.
A. Verdadero
B. Falso
31. Es un componente importante del surfactante pulmonar
a) dipalmitoil lecitina
32. Es el precursor común en la biosíntesis de triacilgliceroles, fosfogliceroles y
cardiolipina
a) Fosfatidato
33. Los fosfogliceroles que contienen un enlace éter, derivan de:
a) Cinasa
b) Dihidroxiacetona fosfato
c) Fosfolipasa
34. Comprenden gran parte de los fosfolípidos en las mitocondrias, se forman por
desaturación del derivado 3-fosfoetanolamina análogo
a) Plasmalógenos
35. Fosfolipasa considerada una de las principales toxinas secretadas por bacterias
a) Fosfolipasa C
36. Es una importante molécula emisora de señales (segundo mensajero) que regula vías e incluso
la muerte celular programada (apoptosis).
a) Esfingomielina
b) Serina
c) Lecitina
d) Ceramida
37. La ceramida se sintetiza en el retículo endoplásmico a partir del aminoácido:
a) Serina
b) Lecitina
c) Fosfatidilcolina
d) Colina
38. Es un lípido importante de la mielina
a) Galactosilceramida
b) Lisofosfatidilcolina
c) Glucosilceramida
d) Cardiolipina
39. Es el principal glucoesfingolípido de los tejidos extraneurales y un precursor de casi todos los
glucoesfingolípidosmás complejos.
a) Glucosilceramida
b) Diacilglicerol
40. Son glucoesfingolípidos más complejos que contienen más residuos azúcar más ácido siálico.
a) Gangliósidos
41. En la enfermedad de Gaucher que lípido se acumula:
A. Globotriaosilceramida
B. Glucosilceramida
42. La enfermedad de Tay-Sachs se da por la deficiencia de que enzima:
Hexosaminidasa A
43. En la enfermedad de Fabry que lípido se acumula:
A. Globotriaosilceramida
44. La enfermedad de Krabbe se da por la deficiencia de que enzima:
A. b-Glucosidasa
B. a-Galactosidasa
C. b-Galactosidasa
D. Hexosaminidasa A
45. En la enfermedad de Farber que lípido se acumula:
A. Ceramida
46. La enfermedad de Gaucher se da por la deficiencia de que enzima:
b-Glucosidasa
47. En la enfermedad de Tay-Sachs que lípido se acumula:
D. Gangliósido
48. La enfermedad de Fabry se da por la deficiencia de que enzima:
A. a-Galactosidasa
49. En la enfermedad de Krabbe que lípido se acumula:
A. Galactosilceramida
50. La enfermedad de Farber se da por la deficiencia de que enzima:
A. Hexosaminidasa A
B. Arilsulfatasa A
C. Ceramidasa
 TEMA 3
1. ¿Dónde está ubicada la lipoproteína lipasa?
Sobre las paredes de los capilares sanguíneos y anclada al endotelio.
2. ¿De qué se encarga el quilo?
Del transporte de todos los lípidos de la dieta hacia la circulación.
3. ¿Cuánto tiempo se tarda los quilomicrones en eliminarse de la sangre?
a. 1 hora
b. 3 horas
c. 1 día
4. Las principales apolipoproteínas de HDL son:
a. Apo A
b. Apo B
c. Apo A y apo B
5. Los FFA se eliminan de la sangre y se esterifican para formar:
Triacilglicerol
6. En el tejido adiposo, la insulina induce la síntesis de lipoproteína lipasa en los adipocitos, y su
translocación hacia la superficie luminal del endotelio capilar. (VERDADERO)
7. ¿Cuántos aminoácidos tiene la apo- B100?
Tiene 4 536 aminoácidos.
8. El triacilglicerol se transporta desde los intestinos en forma de:
Quilomicrones
9. El triacilglicerol se transporta desde el hígado en forma de:
Lipoproteínas de muy baja densidad.
10. Los ácidos grasos no esterificados surgen en el plasma a partir de la desintegración de
triacilglicerol en el tejido adiposo (verdadero)
11. Responda V o F
El tejido adiposo secreta hormonas como la leptina y adiponectina (VERDADERO)
12. Selecciones una o más de una
Las causas del segundo tipo de hígado graso:
a) Bloqueo de la síntesis de apolipoproteína
b) Bloqueo de la síntesis de la lipoproteína a partir de lípido y apolipoproteína
13. Como se transporta la VLDL2 desde el RE hacia el aparato de Golgi?
a) Gotitas lipídicas b)
vesículas de COPII
c) A y b
14. Responda V o F
Si falta leptina, la ingestión de alimentos puede ser descontrolada, lo cual causa obesidad.
(VERDADERO)
15. Como se convierten en VLDL madura
a) VLDL naciente + Apo A1
b) VLDL naciente + Apo C Y Apo E
c) VLDL naciente + Acetil-CoA
d) Ninguna
16. Selecciones una o más de una
Factores que aumentan la síntesis de triacilglicerol y secreción de VLDL:
a) Cifras bajas de FFA plasmática b)
Dietas altas en carbohidratos
c) Concentraciones altas de insulina y bajas de glucagón
d) Todas
17. Seleccione V o F
El antibiótico brefeldina A, que inhibe la acción del ARF-1 es un factor en la inhibición de
formación de VLDL (VERDADERO)
18. Cuál es la principal reserva de triacilglicerol en el cuerpo
Tejido Adiposo
19. Donde se sintetiza y a partir de donde se secreta la HDL
Hígado e Intestino
20. El HDL naciente consta de de ___________________________ que
contienen Apo y Apo __

R// BICAPAS; FOSFOLIPIDOS; DISCOIDALES; C; E

 1. En qué consiste el perfil lipídico
Es un examen de sangre utilizado para evaluar el riesgo de desarrollar una enfermedad
cardiovascular producto de un trastorno en el metabolismo de lípidos.
2. Mencione algunos de los parámetros que se mide en un perfil lipídico
Triglicéridos, colesterol total, HDL colesterol, LDL colesterol, VLDL colesterol,
Colesterol no HDL
3. Cuál es el valor deseable del colesterol total
Por debajo de 200 mg/dl
4. Cuál es el valor óptimo o ideal del colesterol LDL
Por debajo de 100 mg/dl
5. Cuál sería el valor en el colesterol HDL que puede indicar un Factor de riesgo
cardiovascular.
c) Menos de 40 mg/dl
6. Qué valores pueden indicar en los triglicéridos pueden indicar que existe un riesgo de
pancreatitis
Valores superiores a 500 mg/dl
7. Cuáles son los principales lípidos en las membranas
Fosfolípidos, Glucoesfingolípidos, Esteroles
8. Con que se relaciona la bicapa lipídica
Se relacionan con proteínas
9. Como está conformada las proteínas integrales
Constan de dos extremos hidrofílicos separados por una región hidrofóbica interpuesta que
atraviesa el centro hidrofóbico de la bicapa.
10. A qué están unidas las proteínas periféricas en la membrana
A las regiones hidrofílicas de proteínas integrales específicas y grupos de cabeza de fosfolípidos.
1.- Como está presente el colesterol en el plasma?
Colesterol libre
Colesteril ester
2.- A partir de que precursor es sintetizado el colesterol
a) Acil-CoA
b) Glucosa c)
Acetil-Coa
d) Piruvato
3.- ¿Que etapa es regulada en la síntesis del colesterol?
a) Escualeno sintasa
b) Disfofato de isoprenilo
c) Mevalonato
d) HMG-Coa reductasa
4.- ¿Qué vitamina es precursor el colesterol?
a) Vitamina A
b) Vitamina B
c) Vitamina C
d) Vitamina D
5.- En que lipoproteínas se transporta en mayor cantidad
a) HDL
b) LDL
6.- ¿Cuáles son los órganos que sintetizan mayora al 10%?
a) Hígado y páncreas
b) Hígado y riñón
c) Hígado e Intestino
d) Intestino delgado y grueso
7.- ¿Cuál es el principal esterol de las heces a partir del colesterol?
a) Coprostanol
 ¿Qué proteína crea un gradiente de concentración dentro de HDL?
a) ABCA1
b) SR-B1
c) CEPT
d) LCAT
9.- ¿Qué proteína transfiere el colesteroil a otra lipoproteína y a otro tejido?
a) ABCA1
b) SR-B1
c) CEPT
d) LCAT

10.- ¿Qué proteína esterifica el colesterol libre?

a) ABCA1
b) SR-B1
1. ¿Cuál es la enzima que regula la lipolisis?
Lipasa sensible a hormonas.
2. ¿Quien activa a la lipasa sensible a hormonas?
La adenilil ciclasa.
3. ¿Que acción tiene la lipasa fosfatasa?
Inactiva a la lipasa sensible a hormonas.
4. ¿Que hace la insulina en la lipolisis?
Inhibe la lipolisis.
5. ¿Quién transforma el cAMP a 5’AMP?
Fosfodiesterasa.
6. ¿Cómo se divide el tejido adiposo?
Tejido adiposo blanco y pardo.
7. ¿Cómo dividimos a las dislipoproteinemias?
En hiperlipoproteinemias y hipolipoproteinemias.
8. Nombre una hipolipoproteinemia
Abetalipoproteinemia
9. Nombre una hiperlipoproteinemia
Hipercolesterolemia
10. Que defectos hay en la hipercolesterolemia
Defectos en los receptores de LDL
 TEMA 4

1.- Indica la respuesta correcta

a) Todas las respuestas son correctas
b) Los nucleótidos tienen una estructura similar, están formados por la unión de tres
moléculas que son: una molécula de ácido fosfórico, una pentosa (azúcar) y una base
nitrogenada.
c) Los ácidos nucleicos están formados por una cadena de moléculas más sencillas
llamados nucleótidos.
d) Las bases nitrogenadas son: Adenina, Guanina, Citosina y Timina

2.- Los componentes de los nucleótidos son: (Indicar la respuesta que da el orden correcto)
a) Azúcar, base nitrogenada
b) Ácido fosfórico, azúcar, base nitrogenada
c) Azúcar, ácido fosfórico, base nitrogenada
d) Azúcar, base nitrogenada, ácido fosfórico

3.- Un nucleótido es:

a) La subunidad que forma las proteínas
b) La subunidad que forma los ácidos nucléicos
c) Cada una de las bases de los ácidos nucléicos
d) El conjunto formado por el monosacárido y la base nitrogenada.

4.- ¿Cómo se nombra a la combinación de una base púrica o pirimídica, y una pentosa?
a) unidad básica
b) nucleótido
c) nucleósido
d) polinucleótido

5.- ¿Qué son los mononucleótidos?

a) Son heterociclos que contienen nitrógeno, estructuras cíclicas que contienen además de
carbono otros átomos como nitrógeno.
b) Son nucleósidos con un grupo fosforilo esterificado a un grupo hidroxilo del azúcar.

6.- ¿Cuál es la composición de un nucleótido?

a) Base nitrogenada, pentosa y grupo fosfato
b) Purinas y Pirimidinas
a) Base nitrogenada y pentosa
b) Pentosa y grupo fosfato

7.- ¿Cuál es el enlace que une a los nucleótidos para formar cadenas de polinucleótidos?
a) Enlace por puente de hidrogeno
b) Enlace Éster
c) Enlace Fosfodiéster
d) Todos los anteriores

8.- Son Pirimidinas

a) Adenina y Timina
b) Adenina y Guanina c)
Citosina Timina
d) Guanina y Citosina

9.- Algunos nucleótidos

a) contienen bases distintas de las que aparecen en los ácidos nucleico
10.- Los nucleótidos son moduladores de la actividad de algunas enzimas.
a) Verdadero
b) Falso

11.- Muchas vías involucran segundos mensajeros, moléculas no proteicas que pasan la señal iniciada
por la unión de un ligando (el "primer mensajero") a su receptor:
a) Verdadero
b) Falso

12.- Complete: Las células tienen enzimas llamadas que devuelven a las proteínas a
su estado no fosforilado al quitarles un grupo fosfato.
a) Fosfatasa

13.- Las vías de señalización de las quinasas MAP están muy extendidas en la biología: se encuentran
en una gran variedad de organismos, desde los humanos, hasta las levaduras y plantas.
a) Verdadero
b) Falso

14.- Son segundos mensajeros:

a) Ca2+ y el AMP cíclico
b) Ca2+ y fosfatasas
c) Mielina y AMP cíclico

15.- Una vez generado, el AMPc puede activar una enzima llamada:
a) Proteína quinasa A (PKA)
b) Monofosfato de adenosina cíclico
c) Quinasa B

16.- Juntas, Raf, MEK y las ERK forman una vía de señalización de tres niveles de quinasas llamada
cascada de proteínas quinasas activadas por mitógenos (MAPK).
a) Verdadero
b) Falso

17.- Los fosfolípidos llamados , pueden fosforilarse y dividirse por la mitad, lo que libera
dos fragmentos que actúan como segundos mensajeros.
a) Enlace Fosfodiéster
b) Fosfatidilinositoles
c) Monofosfato de adenosina cíclico

18.- Las vías de señalización intercelular, en especial la del factor de crecimiento epidérmico, no son un
foco de estudio para los investigadores que desarrollan nuevos medicamentos contra el cáncer.
a) Verdadero
b) Falso

19.- Nucleótido que funciona como segundo mensajero en varios procesos biológicos. Es un derivado del
adenosín trifosfato (ATP), y se produce mediante la acción de la enzima adenilato ciclasa a partir del
adenosín trifosfato.
 Proteína quinasa A (PKA)
 AMP cíclico
 GMP

20.- Cuando los ligandos del factor de crecimiento se unen a sus receptores, los receptores forman
parejas y actúan como quinasas: unen grupos fosfato en las colas intracelulares de cada uno.
a) Verdadero
b) Falso
21.- ¿Qué enzima cataliza la conversión de ácido orótico a OMP?
a) Carbamoil sintetasa II
b) Carbamoil sintetasa I
c) Orotato fosforribosiltransferasa
d) Ribonucleótido reductasa
22. ¿Qué enzima cataliza la conversión de UMP a dUMP?
a) Carbamoil sintetasa II
b) UMP sintetasa
c) Orotato fosforribosiltransferasa d)
Ribonucleótido reductasa
23. ¿Qué enzima cataliza la conversión de OMP a UMP?
a) Carbamoil sintetasa II
b) Ácido orotidílico descarboxilasa
c) Orotato fosforribosiltransferasa
d) Ribonucleótido reductasa
24. ¿Qué enzima cataliza la conversión de carbamoil fosfato a ácido orótico?
a) Carbamoil sintetasa II
b) UMP sintetasa
c) Aspartato transcarbamilasa
d) Ribonucleótido reductasa
25. ¿Qué enzima cataliza la conversión de glutamina + Co2 + ATP a carbamoil fosfato?
a) Carbamoil sintetasa II
b) UMP sintetasa
c) Aspartato transcarbamilasa
d) Ribonucleótido reductasa
26. ¿El metotrexato bloquea la reducción de dihidrofolato?
a) Verdadero
b) Falso
27. ¿En qué trastorno encontramos deficiencia de xantina oxidasa?
a) Hipouricemia
b) Enfermedad de Von Gierke
c) Síndrome de Lesch – nyhan
d) uraciluria-timinuria
28. ¿En qué trastorno encontramos deficiencia de orotato fosforribosiltransferasa?
a) Hipouricemia
b) Enfermedad de Von Gierke
c) Síndrome de Lesch – nyhan
d) Aciduria orótica tipo 1
29. ¿En qué trastorno encontramos deficiencia de hipoxantina-guanina fosforribosil transferasa?
a) Hipouricemia
b) Enfermedad de Von Gierke c)
Síndrome de Lesch – nyhan
d) Aciduria orótica tipo 1
30. Los humanos no convierten la adenosina y guanosina en ácido úrico
a) Verdadero b)
Falso
31. ¿Qué produce la deficiencia de nucleósido purina fosforilasa?
a) Neoplasia
32. ¿Qué produce la deficiencia de adenosina desaminasa?
a) Linfopenia grave
b) Inmunodeficiencia combinada grave
c) Infecciones
d) Todas las anteriores
33. ¿Qué son acidurias oróticas?
a) d) es una enfermedad que causa eliminación de ácido orótico por la orina
34. La aciduria b-hidroxibutírica es debida a deficiencia total o parcial de la enzima:
a) Adenosina desaminasa
b) Nucleótido purina fosforilasa
c) dihidropirimidina deshidrogenasa
d) 5-fluorouracilo
35. Los tres procesos que contribuyen a la biosíntesis de nucleótido purina son:
a) Síntesis a partir de intermediarios anfibólicos (síntesis de novo).
b) Fosforribosilación de purinas.
c) Fosforilación de nucleósidos purina.
d) Todas las anteriores
36. Quién inhibe la IMP deshidrogenasa
a) Adenilosuccinato sintasa
b) GMP
c) XMP
d) PRPP
37. Por retracción el GMP inhibe a la
a) PRPP
b) PRPP glutamil amidotransferasa
c) AMP y GMP
d) Guanina fosforribosiltransferasa

38. El AMP y GMP inhiben a

a) PRPP
b) PRPP glutamil amidotransferasa
c) AMP y GMP
d) Guanina fosforribosiltransferasa
39. Hipoxantina guanina fosforribosiltransferasa convierte a la hipoxantina y a la guanina en:
a) IMP y GMP
b) XMP
c) PRPP
d) Hipoxantina guanina hidrolasa
40. VERDADERO O FALSO: El síndrome de Lesch-Nyhan es un síndrome con afección en el
cromosoma X, el cual pertence a una alteración de las purinas
a) Verdadero
b) Falso
41. Los triacilglicéridos:
A) Son los lípidos más abundantes y pueden ser sintetizados en la mayor parte de
los tejidos del organismo.
B) No son sintetizados en el hígado.
C) Consisten en una molécula de glicerol esterificada con dos ácidos grasos.
D) Siempre llevan unidos los mismos ácidos grasos.
42. Los lípidos:
E) Se transportan libremente por la sangre.
F) Al ser hidrosolubles se transportan en sangre y linfa en forma de
lipoproteínas.
G) Su transporte no requiere de proteínas.
H) Se transportan en la sangre y en la linfa ligados a apolipoproteínas.
43. Las ceras:
A) Cumplen fundamentalmente una misión protectora.
B) En ellas no encontramos nunca ácidos grasos insaturados.
44. Los dobles enlaces en los ácidos grasos:
Suponen un giro en la molécula.
45. Las lipoproteínas:
A) Se clasifican en función de su densidad.
B) Los quilomicrones son los más densos y los más voluminosos.
46. Los lípidos cumplen funciones:
A) Se encuentran en elevadas concentraciones en las células en forma libre.
B) Poseen uno o dos grupos carboxilo unidos a una larga cadena
hidrocarbonada.
C) Difieren entre sí por la longitud de sus cadenas y por el número y posición de
los dobles enlaces.
D) Suelen tener un número impar de átomos de carbono
47. Las HDL:
A) Son lipoproteínas de densidad intermedia.
B) Transportan el exceso de colesterol de los tejidos hasta el hígado.
C) Favorecen directamente la digestión y absorción de las grasas.
D) Son los precursores de los quilomicrones.
48. Las apolipoproteínas:
A) Se sintetizan mayoritariamente en la mucosa intestinal.
B) Aunque no forman parte de las lipoproteínas si son importantes para el transporte
de los ácidos grasos.
C) Se unen a receptores de las células diana para que éstas reciban los lípidos
que transportan.
D) No modulan la actividad de las enzimas del metabolismo lipídico
49. Los carotenoides:
A) Son lípidos de tipo isoprenoide
50. Los glicerofosfolípidos:
A) Contienen en su molécula glicerol, ácido fosfatídico y dos ácidos grasos y un alcohol.
B) Son moléculas anfipáticas es decir totalmente solubles en agua.
C) Son componentes básicos de la bicapa lipídica.
D) Son altamente estables y su hidrólisis es muy difícil.
 TEMA: #5
 Transmiten la información en un gen hacia la maquinaria sintetizadora de proteína, donde
sirve como una plantilla con base en la cual una secuencia especifica de aminoácidos se
polimeriza.
a) RNA mensajero (mRNA)
 La longitud de las moléculas de tRNA varía desde:
a) 74 hasta 60 nucleótidos
b) 74 hasta 95 nucleótidos
c) 80 hasta 95 nucleótidos
d) 60 hasta 75 nucleótidos
 Los brazos D, TψC y extra del RNA de transferencia (tRNA):
a) Todos los miembros de la clase funcionan como mensajeros
b) Terminan en los nucleótidos CpCpAOH
c) Ayudan a definir un tRNA específico
d) Todas son correcta
 Es un conjunto de ribosomas asociados a una molécula de ARN para realizar la traducción
simultánea de una misma proteína.
a) Polisoma
b) Lisosoma
c) Autofagoribosomas
d) Ninguna es correcta
 Se generan mediante procesamiento nucleolitico específico de los productos de distintos
genes/unidades de transcripción.
a) Los siRNA
b) Los lncRNA
c) El tRNA
d) Los miRNA
1. Escoja la respuesta correcta
La información genética en el DNA de un cromosoma puede transmitirse por medio de replicación
precisa, o se puede intercambiar mediante diversos procesos, entre ellos
a) entrecruzamiento
b) recombinación
c) transposición
d) conversión
e) Todas
2.-Responda verdadero o falso
Las proteínas no histona incluyen enzimas involucradas en la replicación y reparación del DNA, y las
proteínas participantes en la síntesis, el procesamiento y el transporte hacia el citoplasma, del DNA.
Falso
3.- Mencione la respuesta correcta
Los nucleosomas contienen cuatro tipos de histonas:
a) H2A
b) H2B
c) H3
d) H4
e) Todas con correctas
4.- Elija lo correcto
a) Los extremos de cada cromosoma contienen estructuras llamadas telómeros, que constan de
repeticiones ricas en TG cortas.
b) Los extremos de cada cromosoma contienen estructuras llamadas telómeros, que constan d
5.- Verdadero o falso
El DNA de secuencia repetitiva se clasifica en términos generales como moderadamente repetitivo o
como muy repetitivo.
Verdadero
6. La secuencia de repetición p(CGG)n inestable se relaciona con el síndrome de X frágil.
Verdadero
7. Para la formación de una horquilla de replicación consta de cuatro componentes. Seleccione cuál es
el primero
a) una primasa inicia la síntesis de una molécula de RNA que es esencial para preparar la síntesis
de DNA
b) la DNA polimerasa inicia la síntesis de la cadena hija, naciente
c) la DNA helicasa desenrolla un segmento corto del DNA dúplex madre
d) las SSB se unen al ssDNA y evitan el retemplado prematuro de ssDNA hacia dsDNA.
8. Seleccione la respuesta correcta acerca del entrecruzamiento desigual
a) Ocurre en seres humanos, según se demuestra por la existencia de hemoglobinas designadas
Lepore y antiLepore.
9. La información genética puede intercambiarse entre cromosomas similares u homólogos.
a) Verdadero
b) Falso
10. ¿Qué son los fragmentos de Okazaki?
a) Segmentos de DNA fijos a un componente iniciador de RNA.
1) ESCRIBA VERDADERO O FALSO SEGÚN CORRESPONDA
 Los procesos de sintesis de DNA y RNA son similares por cuanto comprenden los pasos generales
del inicio, alargamiento y terminacion con polaridad 59 a 39. VERDADERO
 La T reemplaza a la U como la base complementaria para A en el RNA FALSO
2) ¿ENTRE CUÉNTO OSCILA EL TAMAÑO DE LAS ARN POLIMERASAS?
a) Desde MW de 500 hasta 600 kDa
3) ¿Dónde se ubica la caja TATA?
a) localizada 48 a 90 bp torrente arriba desde el sitio de inicio de la transcripcion en genes de
mamifero que la contienen.
b) localizada 25 a 30 bp torrente arriba desde el sitio de inicio de la transcripcion en genes de
mamifero que la contienen.
c) localizada 10 a 15 bp torrente arriba desde el sitio de inicio de la transcripcion en genes de
mamifero que la contienen.
4) ESCOJA LA OPCIÓN INCORRECTA
a) Un considerable número de genes eucarioticos que codifican para mRNA poseen una secuencia
consenso TATA.
b) Los aumentadores o represores (o silenciadores) pueden aumentar o disminuir el indice de
inicio de transcripcion de genes eucarióticos.
5) El complejo central de la RNA polimerasa, llamada E, se asocia con un factor proteinico especifico
(el factor sigma [σ]) para formar la holoenzima. VERDADERO
6) Los cambios en la secuencia del DNA se deben reflejar en un cambio en la secuencia del mRNA y,
dependiendo del uso de codón, en la secuencia de proteína. VERDADERO
7) Los empalmosomas constan de:
a. Transcrito primario, cinco snRNA (U1, U2, U4, U5 y U6) y más de 60 proteínas, muchas de las
cuales contienen proteínas “RNP” conservadas y“SR” modificadas.
8. Las enzimas RNA polimerasa (pol I, pol II y pol III) transcriben información contenida en:
a. las RNA polimerasas eucariotas in vitro
b. La cadena plantilla de DNA hacia RNA.
c. el complejo de pol II-TFIIF al promotor.
d. En genes que carecen de una secuencia TATA.
9. La pol II eucariótica consta de:
a. 12 subunidades. Las dos subunidades de mayor tamaño, de 150 y 190 kDa, son homólogas
a las subunidades β y β′ bacterianas.
10. Tres clases de factores de transcripción comprendidas en la transcripcion de gen que codifica
para mRnA
a. Componentes basales, correguladores, y activadores-represores de unión a DNA
b. Componentes basales, correguladores, y activadores-represores de unión a RNA
c. Secuencia TATA, secuencia CAAT, AP1.
d. Secuencia TATA, secuencia CAAT, Choche por calor.
1. El proceso de reconocimiento y fijación (carga) que requiere energía procede en dos pasos, y es
catalizado por una enzima para cada uno de los 20 aminoácidos; estas enzimas se llaman
aminoacil-tRNA sintetasas.
A. Verdadero
B. Falso
2. Cuales son las regiones codificantes de proteínas en el ADN
Exones
3. Mutaciones donde se cambia una purina por otra purina
Transiciones
Mutaciones donde se cambian un purina por una pirimidina
Transversiones
1. Que protege al ARN mensajero de las nucleasas?
Proteinas
4. El primer paso de la iniciación de la síntesis del de la proteína es
A. Disociación ribosómica
B. Formación del complejo 80S
C. Formación del complejo de preinicio 43s
D. Formación del complejo de inicio 45S
5. Subraye los pasos de alargamiento.
a) formacion de enlace peptidico,
b) Unión de aminoacil-tRNA al sitio A
c) Regulacion de eIF-4E
d) TODAS
7.- Los mRNA que no se están traduciendo pueden formar partículas de ribonucleoproteína que se
acumulan en organelos citoplásmicos llamados
CUERPOS P
8.- Subraye lo correcto.
a) La ferritina, una proteina de union a hierro, evita que el hierro ionizado (Fe21) alcance
concentraciones toxicas dentro de las celulas.
9.- Subraye los antibióticos que inhiben de manera selectiva la síntesis de proteína en bacterias
a) Paracetamol, aspirina
b) tetraciclinas, lincomicina, eritromicina y cloranfenicol
10.- El complejo 4F consta de
a) eIF-4E, eIF-4A y eIF-4G.
¿CUALES SON LOS TIPOS DE REGULACION GENETICA?
Solo hay dos tipos de regulación de gen: positiva y negativa
1. RESPONDA VERDADERO O FALSO
Una respuesta de tipo A se caracteriza por la expresión aumentada de un gen que depende de la
presencia continua de la señal inductora (VERDADERO)
2. LA REPRESION POR CATABOLITO ESTA MEDIADA POR:
a) El gen lac
b) Proteína ativadora de gen que codifica para catabolito
c) Inductor gratuito
3. RESPONDA VERDADERO O FALSO
Cuando el gen represor esta activado, el gen cro esta desactivado, y cuando el gen cro esta desactivado,
el gen represor cI esta desactivado (VERDADERO)
4. EL REPRESOR λ ES:
a) Un regulador negativo al evitar la transcripción de cro
b) Un regulador positivo al evitar la transcripción de cro
c) Evita cualquier expresión adicional del gen represor
5. LA MOLECULA REPRESORA LacI es:
a) Regulador positivos
b) Regulador negativo
c) Regulador doble negativo
d) Desreprime el operon lac
6. LOS GENES ESTRUCTURALES JUNTO CON EL PROMOTOS LAC Y EL OPERADOR LAC ESTAN
ASOCIADOS PARA CONSTITUIR EL:
a) El operon lac
b) Promotor
c) Operador
d) Gen lacZ
7. QUE ES UN GEN INDUCIBLE
a) Es aquel cuya expresión aumenta en respuesta a un inductor o activador
b) Se expresa a un índice constante y no se saben que estén sujetos a regulación
c) Una mutacion constitutiva
d) Ninguna de las anteriores
8. ESCRIBA VERDADERO O FALSO
La respuesta de tipo C muestra una expresión de gen aumentada en respuesta a la señal reguladora que
persiste por un tiempo indefinido (VERDADERO)
9. DETERMINE SI ES VERDADERO O FALSO
Cuando el gen represor esta activado, el gen cro esta desactivado, y cuando el gen cro esta activado el
gen represor cI esta desactivado (VERDADERO)
1. Que conjunto contribuye al control de la transcripción de gen eucarionte
a) Plantilla de cromatina
b) Desacetilación
c) Acetilasa
d) Metilación de residuos
2. Los promotores de la RNA polimerasa II están ubicados ¿en cuál lado de la unidad de
transcripción?
a) 3’ torrente abajo.
b) Más cerca del C terminal.
c) Más cerca del N terminal.
d) 5’ torrente arriba.
3. Que señales epigenéticas representan respuestas de expresión génica tipo C?
a) Trans
b) Cis y trans
c) Histonas
d) Cromatina e histonas
4. A que hace referencia el termino “epigenética?
a) Por arriba de la genética
b) Por debajo de la genética
c) Genética
d) Caracteres hereditarios
5. El DNA que contiene la agrupación de gen que codifica para globina b está en cromatina en el
reticulocito de forma:
a) Inactiva
b) Activa
c) Separada
d) Unida
6. El DNA que contiene la agrupación de gen que codifica para globina b está en cromatina en células
musculares de forma:
a) Separada
b) Unida
c) Activa
d) Inactiva
7. De que manera contribuyen los mecanismos epigenéticos:
a) Control de la transcripción de gen
b) Control de histonas
8. Con que están asociadas la histona acetilasa:
a) Correguladores involucrados en la regulación de la transcripción de gen
b) Correguladores involucrados en la regulación de la transducción de señal
9. ¿Como se denomina las PTM de histonas?
a) Borradores de código
b) Código de histona/código epigenético de histona
c) Lectores de código
d) Redactores de código
10) Las proteínas que catalizan las PTM de histona se denominan:
a) Redactores de código
b) Borradores de código
2. Cuales son los motivos que median la union de proteinas al ADN?
a. Helice-giro-helice
b. El dedo de cinc
c. Cremallera de leucina
d. Todos los mencionados
3. Las interacciones entre proteina y ADN se mantienen mediante?
a. Enlaces de hidrogeno
b. Interacciones ionicas
c. Fuerzas de Van der Waals
d. Todos los mencionados
4. Cuantos iones de cinc contiene una molecula de TFIIIA?
a. 9
5. En que participa el gen GAL1?
a. Metabolismo de la galactosa
b. Inhibicion de la transcripcion
c. Secuencia activadora
d. Ninguna de las anteriores
6. Que proteina regula al gen GAL1?
a. GAL4
b. GAL2
c. UAS
d. DBD
7. ¿Cuál de las siguientes es una proteina de union a ADN de [Link]?
a. LexA
8. Cual de las siguientes es un mecanismo regulador de la expresion de gen?
a. Amplificación de gen
b. Reordenamiento de gen
c. Procesamiento de RNA
d. Todos los mencionados
9. La accion del miARN con que enfermedades está relacionado?
a. Enfermedad de corazon
b. Cancer
c. Emacion muscular
d. Todas las mencionadas
10. Cuantos segmentos variables de ARN mensajero existen para las cadenas de IgG?
a. 300
 TEMA 6
1.- La síntesis química automatizada de oligonucleótidos moderadamente largos (alrededor de 100
nucleótidos) de secuencia precisa, es un procedimiento de:
Laboratorio sistemático
2.- Escriba verdadero o falso según corresponda.
Los oligonucleótidos ahora son indispensables para la secuenciación de DNA, las investigaciones de
biblioteca, las valoraciones de unión de proteína-DNA, la reacción en cadena de polimerasa.
VERDADERO
3.- Escriba verdadero o falso según corresponda.
La PCR proporciona un medio sensible, selectivo y en extremo rápido de amplificar cualquier secuencia
de DNA deseada. VERDADERO
4.- Ciclos repetidos de desnaturalización por calor, hibridación de los cebadores con sus secuencias
complementarias, y extensión de los cebadores hibridados con DNA polimerasa, dan lugar a la
amplificación exponencial de
Segmentos de DNA de longitud definida.
5.- Escriba verdadero o falso según corresponda.
Las DNA polimerasas termoestables resisten incubaciones breves a más de 90 °C, temperaturas que se
requieren para desnaturalizar por completo el DNA. VERDADERO
6.-Escriba 3 usos para la PCR.
1) Detectar agentes infecciosos, en especial virus latentes.
2) Hacer diagnósticos genéticos prenatales.
3) Detectar polimorfismos alélicos.
4) Establecer tipos de tejido exactos para trasplantes.
7.- Escriba verdadero o falso según corresponda.
En la hibridación in situ, el procedimiento más simple y directo, se añade una sonda radiactiva a una
dispersión de cromosomas en metafase sobre una laminilla de vidrio.
VERDADERO
8.- Se utilizan sondas fluorescentes en lugar de sondas marcadas con radiactividad, es una técnica muy
sensible que también se usa para este propósito; esto suele colocar al gen en una ubicación sobre una
banda o región dada en el cromosoma.
La hibridación in situ fluorescente
9.- Escriba verdadero o falso según corresponda.
Un objetivo practico de la investigación sobre DNA recombinante es la producción de materiales para
aplicaciones biomédicas. VERDADERO
10.- Las deleciones o inserciones de DNA de más de 50 bp a menudo se pueden detectar por medio del
procedimiento de
Electrotransferencia Southern.
PREGUNTAS Pt. 2
1. ¿QUÉ ES UN CLONA?
A. Población grande de moléculas que surgen a partir de un ancestro común
B. La célula anfitrión antes de poseer al vector.
C. Las moléculas desechadas antes de realizar la clonación.
D. El fragmento de gen que se va a replicar
2. ¿QUÉ SE USA PARA UNIR EL INSERTO CON EL VECTOR DE CLONACIÓN?
A. Plásmidos
B. Enzima de restricción
C. Ligasa
D. Bacteriófago
3. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES NO ES UN VECTOR DE CLONACIÓN?
A. Fago
B. E. coli
C. Cósmido
D. Plásmido
4. ¿CUÁNTOS FRAGMENTOS DE ADN PUEDE ACEPTAR UN FAGO?
A. 10 a 20 kb de largo
C. 50 kb de largo
5. ¿CÓMO SE LE DENOMINA AL PROCESO DE INSERTAR EL rDNA A LA CÉLULA ANFITRIÓN?
A. Transformación.
C. Golpe de calor
D. Inserto de rDNA
C. Muestreo
6. CUÁLES SON LOS MÉTODOS DE DETECCIÓN DE CLONES RECOMBINANTES
A. Método de hibridación
B. Método inmunoquímico
C. Método genético
D. Todos son correctos
7. CUÁL DE LOS SIGUIENTES CORRESPONDEN A UNA CÉLULA ANFITRIÓN
A. Bacteria
B. Virus
C. Ovocitos de ratones
D. Todos son correctos
8. RESPONDA VERDADERO O FALSO.
Los genes de resistencia a un antibiótico pueden considerarse como un gen marcador VERDADERO
9. CÓMO SE REALIZA LA PRIMERA SIEMBRA EN LA PROPAGACIÓN DEL CULTIVO.
A. En una placa de agar para que crezcan las colonias.
B. En un medio líquido
C. En una solución hipotónica
D. En solución salina
10. CÓMO SE LE DENOMINA A LA UNIÓN DEL INSERTO CON EL VECTOR DE CLONACIÓN
A. Clona
B. Célula huésped
C. rDNA
B. cDNA
1. ¿EN EL DNA RECOMBINANTE QUÉ TIPO DE MUESTRA Y CUANTO ML SE RECOLECTA PARA EL
DIAGNOSTICO PRENANTAL?
A. 200 mL de líquido amniótico
B. 10 mL de líquido amniótico
C. 10 mL de líquido Cefalorraquideo
D. 300 mL de líquido Cefalorraquideo
2. COMPLETE:
LOS RFLP Y SNP SON_________, Y SE SEGREGAN DE MANERA ___________.
A. Hereditario, homogénea
B. Adquiridos, mendeliana
C. Adquirido, homogénea
D. Hereditario, mendeliana
3. ¿PARA QUE SIRVEN LOS NÚMEROS VARIABLES DE UNIDADES REPETIDAS EN TÁNDEM (VNTR)
A. Sirven como una huella digital molecular de esa persona.
B. Establecer asociación genética con una enfermedad en una familia o un clan
C. Ninguna
D. Todas
4. ¿CUÁLES SON LOS RESULTADOS RECIENTES QUE HA MOSTRADO LA TERAPIA GÉNICA Y
BIOLOGÍA DE CÉLULAS MADRES?
A. Las células somáticas de ser humano adulto no pueden convertirse con facilidad en células
madre inducidas
B. Las células somáticas de ser humano adulto pueden convertirse con facilidad en células
madre pluripotenciales inducidas
C. Deficiencia de un producto de gen único
D. Ninguna
5. ¿PARA QUE SE HA USADO EL METODO TRANSGENICO EN EL DNA RECOMBINANTE?
A. Facilitar el estudio de codones
B. Corregir una deficiencia genética en ratones
C. Conocer las secuencias de nucleótidos
6. ¿CUALES SON LAS VARIANTES GENETICAS DE UN GEN?
A. Un alelo nulo o de perdida de función completa
B. Alelos recesivos, de perdida de función
C. En circunstancias ideales, alelos de ganancia de función dominantes.
D. Todas
VERDADERO O FALSO
7. El ejemplo clásico y una de las mayores producciones bacterianas por DNA recombinante es la
producción de insulina en cepas de E. coli modificadas
A. VERDADERO
B. FALSO
8. La dopamina es una hormona de carácter proteico que se sintetiza en los islotes de Langerhans
en el páncreas
A. VERDADERO
B. FALSO
9. Hormona del crecimiento humano recombinante es administrada a pacientes cuya glándula
pituitaria genera cantidades insuficientes para sostener un crecimiento y desarrollo normal.
A. VERDADERO
B. FALSO
10 La renina es una proteína que se utiliza en grandes cantidades para la producción de queso.
A. VERDADERO
B. FALSO
1. Cuál es el uso primario de CRISPER-Cas9
a) Fijación de cola de homopolimero
b) Edición del genoma y modulación de la expresión de gen
c) Secuenciación de DNA
2. Responda V o F
Las enzimas de restricción cortan el DNA de cualquier fuente en fragmentos cortos únicos de
una manera específica para secuencia
a) Verdadero
b) Falso
3. La 1era letra de la enzima de restricción corresponde a:
a) Especie
b) Genero
c) Cepa
4. Cuál es la reacción de RNAsa H
a) Degrada la porción de RNA del hibrido DNA-RNA
b) Degrada DNA monocatenario
c) Sintetiza DNA a temperaturas elevadas (60-80 oC)
5. Las 2 y 3 letras de la enzima de restricción corresponde a:
a) Especie
6. Cuál es el uso primario de DNA ligasa
a) Secuenciación de DNA
b) Unión de moléculas de DNA
c) Reacción en cadena de la polimerasa (síntesis de DNA)
7. La secuencia de DNA bicatenario tiene:
a) 8 a 9 bp de largo
b) 2 a 4 bp de largo
c) 4 a 7 bp de largo
8. Responda V o F
Los fragmentos producidos se pueden aislar mediante electroforesis en gel de agarosa o de
poliacrilamida
a) Verdadero
b) Falso
9. Cuál es la reacción de fosfatasas
a) Desfosforila extremos 59 de RNA y DNA
 10. Cuál es el uso primario de Exonucleasa III
a) Secuenciación de DNA; mapeo de interacciones entre DNA y proteína
b) Marcado terminal 32P de DNA o RNA
c) Secuenciación de DNA
1. ¿Gota es un síndrome metabólico común causado por aumento de concentración en suero de ácido
úrico?
a) Verdadero
b) Falso
2. Es un trastorno hereditario recesivo, causado por la deficiencia de la enzima hipoxantina-guanina
fosforribosil transferasa
a) Síndrome de Ferber
b) Aciduria orótica
c) Síndrome de Lesch-Nyhan
d) Deficiencia de adenina fosforribosil transferasa
3. El trastorno de la fosforribosilpirofosfato-sintetasa es causada por:
a) Hiperactividad de la ribosa-fosfato pirofosfoquinasa 1
4. La aciduria orótica es causada por la deficiencia de la enzima:
a) Adenilosuccinato liasa
b) Ribosa-fosfato pirofosfoquinasa 1
c) Uridina 5'-monofosfato
d) Mioadenilato desaminasa
5. Es un trastorno hereditario del metabolismo energético muscular por falta de actividad de la AMP
desaminasa en el músculo esquelético.
a) Deficiencia de mioadenilato desaminasa
6. Es un trastorno del metabolismo de la purina caracterizado por una inmunodeficiencia progresiva
que conduce a infecciones recurrentes y oportunistas, autoinmunidad y neoplasias, así como a
manifestaciones neurológicas.
a) Deficiencia de mioadenilato desaminasa
b) Aciduria orótica
c) Deficiencia de purina nucleósido fosforilasa
7. Las personas con Lesch-Nyhan tienen retraso del desarrollo motor seguido de movimientos
anormales y aumento de los reflejos.
a) Verdadero
b) Falso
8. ¿Cuál manifestación clínica corresponde a la deficiencia de adenina fosforribosil transferasa?
a) Urolitiasis y nefropatía
9. La artritis por pirofosfato cálcico (CPPD, por sus siglas en inglés) es una enfermedad articular
que puede causar ataques de artritis. Al igual que la gota, se forman cristales en las articulaciones.
Pero en esta artritis, los cristales no se forman a partir del ácido úrico.
a) Deficiencia de mioadenilato desaminasa
b) Artropatía por pirofosfato de CA
10. Es un trastorno del metabolismo de las purinas ligado al cromosoma X y asociado a
hiperuricemia e hiperuricosuria, que puede presentarse de dos formas: una grave de inicio
temprano caracterizada por gota, urolitiasis y anomalías en el desarrollo neurológico.
a) Deficiencia de mioadenilato desaminasa
b) Artropatía por pirofosfato de CA
c) Hiperactividad de la fosforribosilpirofosfato- sinteasa
 TEMA 7
1. Sobre las secuencias únicas, señale la FALSA:
a) Para que la ARN polimerasa se pegue al promotor, necesita elementos reguladores del promotor,
aparecen hacia el 5´ de este, y solo pueden estar al lado del mismo.
2. Señale lo correcto:
a) Un retrogen se copia a si mismo, se inserta junto a un promotor.
b) Un pseudogen es normal encontrarlo en familias génicas.
c) Un fragmento génico interno es aquel que carece de un exón, por lo que no sonfuncionales.
d) Todas son ciertas.
3. ¿Por qué los SNPs son marcadores muy informativos?
a) Por su alto nivel de PIC (polymorphic información content).
b) Porque son muy abundantes en el genoma.
c) Por su alto nivel de heterocigosidad.
d) Todas las anteriores.
4. En referencia al ADN mitocondrial es cierto que:
a) Los nucleoides constituyen grandes complejos de ADN y proteínas.
b) Los nucleoides son estructuras poliploides.
c) Todas son correctas.
d) El ADN que lo constituye puede ser separado por gradiente de densidad del ADN nuclear.
5. Uno de los siguientes NO es una característica del genoma mitocondrial:
a) La heteroplasmia viene determinada por mecanismos de recombinación genética (parentales).
6. Una de las siguientes NO es una diferencia entre el genoma nuclear y mitocondrial:
a) El genoma nuclear presenta histonas que están ausentes en el genoma mitocondrial.
b) Genoma nuclear y mitocondrial tienen la misma densidad cuando se miden por gradientes de
centrifugación.
7. ¿Cuál de las siguientes respuestas NO se corresponde con un resultado del proyecto genoma humano?
a) Hay un gen de cada 100 kb.
b) Menos del 2% del ADN es codificante.
c) Tanto intrones como exones tienen una gran variabilidad de tamaños.
8. Respecto a la organización del genoma mitocondrial es CIERTO que:
a) Existe un elevado número de secuencias repetidas.
b) Los genes se distribuyen equitativamente en ambas hebras codificantes.
c) Todas son FALSAS.
d) Presenta genes funcionales multicopias.
9. El ADN moderadamente repetitivo en tándem:
a) Aparece en un numero de copias variable entre individuos generando un numero de alelos elevado
dentro de los individuos que constituyen una población.
10. ¿Qué es una familia génica?
a) Son genes que codifican para una misma proteína.
b) Genes que prácticamente tienen la misma cantidad de pares de bases en la secuencia.
c) Conjunto de genes de función similar, equivalente a genes que son utilizados por nuestro genoma en
gran medida.
d) Todas son falsas.
11. ¿Qué es la farmacogenética?
a) Estudio de la respuesta de los genes relacionados con el metabolismo de los fármacos.
12. ¿Qué es la farmacogenómica?
a) Estudio de las bases moleculares y genéticas de las enfermedades para desarrollar nuevas vías de
tratamiento.
13. ¿Cuál es el objetivo de la farmacogenética?
a) Optimizar el tratamiento de las enfermedades a nivel individual, con la finalidad de ir hacia una terapia
personalizada más segura y eficiente.
14. De acuerdo con el concepto de la farmacogenética, ¿está permite ayudar al clínico al momento de?
a) Seleccionar a aquellos pacientes que podrían responder bien o mal a un fármaco determinado antes de
que sea prescrito.
b) Seleccionar la medicación más adecuada para un determinado paciente.
c) Seleccionar la dosis más adecuada de un fármaco para un determinado paciente.
d) Todas las anteriores.
15. ¿Qué es el pasaporte genético?
a) Es el registro de los genotipos relevantes.
b) Permite seleccionar el fármaco adecuado a su dosis óptima de acuerdo al diagnóstico del paciente.
c) A y B son correctas.
d) Ninguna es correcta.
16. ¿Qué factores no genéticos condicionan la respuesta terapéutica de los individuos?
a) Factores fisiológicos.
b) Factores patofisiológicos.
c) Factores ambientales.
d) Todas los anteriores.
17. ¿Cuál de los siguientes enunciados no pertenece a los factores fisiológicos?
a) Edad
b) Grasa corporal
c) Nutrición
d) Sexo
18. ¿Cuál no corresponde a las desventajas de la farmacogenética?
a) Especificidad limitada de las drogas "sondas".
b) Determinación directa de la información genética.
19. ¿La aplicación de las pruebas farmacogenéticas deben ser consideradas para cuál de los siguientes
casos?
a) Enfermedades crónicas que requieran largos períodos de terapia.
b) Terapias muy caras.
c) Enfermedades neurodegenerativas y cáncer.
d) Todas las anteriores.
20. ¿Qué aspectos deberá explicar el farmacéutico al paciente?
a) Los resultados de su perfil genético.
b) Por qué ciertos medicamentos son seleccionados y no otros basado en su perfil genético.
c) Porque el efecto adverso a drogas es más severo en un paciente que en otro.
d) Todas las anteriores.
21. Técnicas de análisis del ADN:
a) La técnica de Southern sirve para el análisis de fragmentos de ADN.
22. Síntesis in vitro de ADN:
a) La transcripción reversa de un ARNm da lugar a un ADNc.
b) Se requiere conocer la secuencia del ADN a sintetizar.
c) Se puede llevar a cabo por métodos químicos.
d) La longitud del ADNc suele ser mayor que la del gen correspondiente
23. Fragmentos de ADN generados por endonucleasas de restricción:
a) Los fragmentos generados pueden tener extremos complementarios.
24. Propiedades de los plásmidos utilizados como vectores:
a) Deben poseer tamaño pequeño.
25. Obtención del ADN recombinante:.
a) Los extremos romos de determinados fragmentos se pueden convertir en cohesivos.
26. Aplicaciones de una sonda de ADN:
a) Se puede usar para seleccionar un clon determinado dentro de una genoteca.
b) Se hibrida específicamente con la secuencia aminoacídica de una proteína.
27. Los animales transgénicos se caracterizan por:
a) Transmitir el transgén a su descendencia
28. Obtención de ADN recombinante:
a) Determinados fagos y plásmidos pueden ser utilizados como vectores.
29. Fragmentos de ADN generados por endonucleasas de restricción:
a) Los fragmentos generados pueden tener extremos complementarios.
30. Obtención de proteínas por Ingeniería Genética:
a) Hasta el momento sólo se han conseguido producir hormonas pero no enzimas.
b) Determinados animales transgénicos producen una determinada proteína en mayor proporción que los
no transgénicos.
31. Seleccione Verdadero o Falso: “la medicina genómica es el uso de la información de los genomas y sus
derivados”
a) VERDADERO
32. La medicina genómica permite guiar la toma de decisiones médicas y conocer la cartografía del
genoma humano y proporciona valiosa información a tener en cuenta a la hora de detectar genes
implicados en ciertas enfermedades
a) VERDADERO
33. ¿En cuál de las siguientes técnicas es aplicable la medicina genómica?
a) Farmacogenómica
b) Cuidado clínico
c) Prueba genética prenatal
d) Todas las anteriores
34. ¿la Farmacogenómica se emplea para identificar los posibles efectos adversos del tratamiento en sí?
a) VERDADERO
35. ¿Mediante qué técnica se realiza la localización de genes para definir el mapa del genoma humano y
así proporcionar información útil en la definición de una enfermedad?
a) Mediante hibridación de células somáticas e hibridación in situ
36. Seleccione la respuesta correcta. ¿Las enfermedades genéticas se deben a?
a) Cualquiera de los pasos que conducen desde la replicación a la transcripción, al transporte de ARN y
síntesis de proteínas
37. Hablando de mutaciones puntuales en el gen B-globina. ¿Qué enfermedad causa?
a) La enfermedad de las células falciformes
38. ¿La B-talasemia se produce cuando la producción de B-globina es insuficiente?
a) VERDADERO
39. ¿Mediante la extracción de cuál de las siguientes muestras es posible obtener un diagnóstico genético
prenatal?
a) Mediante una muestra de AND del líquido amniótico o biopsia de vellosidad coriónica
40. En medicina forense, ¿Qué método emplean para identificar la identidad de un cuerpo si este carece de
huellas digitales o cualquier otro método de identificación?
Es posible emplear el método de las unidades de números variables de repeticiones de tándem o VNTR
41. Que es la genoterapia
a. Comprende la alteración de los genes adentro de las células del cuerpo para tratar una enfermedad
42. Señale lo que corresponde con respecto a los tipos de genoterapia
a. Somática, germinal
43. Las dos tecnologías más usas son: Tecnología ex vivo y tecnología in vivo
a. Verdadero
44. Cuáles son los vectores más usados con respecto a la genoterapia
a. Virus, células madre, liposomas
45. Según los riesgos de la genoterapia mencione 3:
Una reacción no deseada del sistema inmunitario
Ataque a las células equivocadas
Infección causada por el virus
46. Existen obstáculos que impiden que la genoterapia se convierta en un tratamiento confiable
a. Verdadero
47. La genoterapia sirve para curar cualquier enfermedad
a. No, solo cura aquellas enfermedades que son causadas por la mutación de varios genes
48. En que consiste la tecnología ex vivo
Las muestras del paciente se recogen y se cultivan en un laboratorio, el nuevo gen se incorpora en las
células en crecimiento y estas son posteriormente transferidas de nuevo al paciente.
49. Respecto a los riesgos a que se denomina ataque a las células equivocadas
El virus puede afectar a más de un tipo de células, el virus alterado infecte otras células. Si esto sucede,
se pueden dañar las células sanas, provocando enfermedades como un cáncer.
50. En que consiste la tecnología in vitro
Consiste en inyectar el nuevo gen directamente en el tejido diana donde las células individuales deben
recogerlo
 GRUPO 3
TEMA 1
¿Cuáles son los componentes menores de las membranas celulares que desempeñan una parte importante en
la señalización celular y el tráfico de membrana?
Los fosfatidilinositoles fosforilados (fosfoinositidas)
El decremento de las concentraciones de cardiolipina o las alteraciones de su estructura o metabolismo ¿Que
causan?
Causan disfunción mitocondrial en el envejecimiento y en estados patológicos, entre ellos insuficiencia cardíaca,
hipotiroidismo y síndrome de Bart.
Los plasmalógenos se encuentran en el cerebro y el músculo constituyen hasta _______ de los fosfolípidos
a) 10 a 30%
b) 20 a 50%
c) 10 a 70%
d) 20 a 30%
¿Cuál es el principal ácido siálico que se encuentra en los tejidos de ser humano?
Ácido acetilneuramínico
El colesterol es el precursor de un gran número de esteroides igual de importantes que incluyen:
 ácidos biliares
 hormonas adrenocorticales
 hormonas sexuales
 vitamina D
 glucósidos cardíacos
Los antioxidantes caen dentro de dos clases:________ y __________
a) antioxidantes no preventivos -antioxidantes que rompen la cadenas
b) antioxidantes preventivos - antioxidantes que no rompen la cadena oxidativa
c) antioxidantes preventivos - antioxidantes que rompen la cadena oxidativa
d) antioxidantes preventivos - antioxidantes oxidativa
¿Cuáles son los requerimentos de cofactor de la Lipogénesis?
Sus requerimientos de cofactor incluyen NADPH, ATP, Mn2+, biotina y HCO3-.
¿Cuál es el sustrato inmediato y el producto terminal de la Lipogénesis?
La acetil-CoA es el sustrato inmediato y el palmitato libre es el producto terminal.
¿Cuál es el complejo mediante el cual después de la formación de la malonil-CoA, se forman ácidos grasos?
Complejo enzimático ácido graso sintasa.
¿Cuál es la principal fuente de NADPH para la Lipogénesis?
a) La vía de la Pentosa Fosfato
¿Cuándo se incrementa la elongación de estearil-CoA en el cerebro?
a) Se incrementa durante la conducción de impulsos eléctricos
b) Se incrementa durante la neurogenesis
c) Se incrementa con rapidez durante la mielinización con el fin de proporcionar ácidos grasos C22 y C24
para esfingolípidos.
d) Ninguna de las anteriores
¿Qué son los leucotrienos?
Son una familia de trienos conjugados que se forman a partir de ácidos eicosanoicos en leucocitos, células de
mastocitoma, plaquetas y macrófagos mediante la vía de la lipooxigenasa en respuesta a estímulos inmunitarios y
no inmunitarios
¿Principales afecciones de la insuficiencia de Carnitina?
a) Hipoglucemia y debilidad muscular
b) Hipertriglicerinemia y debilidad muscular
¿A que estructura afecta principalmente la deficiencia de CPT II?
a) Hígado
b) Corazón
c) Musculo esquelético
¿En la aciduria dicarboxilica es causada por la falta de?
a) Acil-CoA deshidrogenasa de cadena media mitocondrial
El síndrome de Zellweger se da a la ausencia hereditaria de:
a) Lisosomas
b) Mitocondrias
c) Peroxisomas
Nombre 3 enfermedades que se produce un metabolismo anormal de los ácidos grasos esenciales
 Fibrosis Quistica
 Enfermedad de Crohn
 Degeneración neuronal multisistémica
A causa de que se da la enfermedad de Refsum
a) Acumulación de ácido sialico
b) Acumulación de ácido pirúvico
c) Acumulación d acido fitánico
d) Acumulación de Acetoacetil CoA
1.- La oxidación de ácido grasos es:
a) un proceso aerobio
b) un proceso anaerobio
c) ninguna de las anteriores
d) ambas son correctas
2.- ¿en la oxidación de ácidos grasos que coenzimas utiliza y que genera?
Utiliza NAD+ Y FAD y generan ATP.
3.- los ácidos grasos se transportan en la sangre como ácidos grasos libres o tambien denominados ácidos grasos
no esterificados.
a) verdadero
b) falso
4.- la oxidación de ácidos grasos ocurre en las mitocondrias.
a) verdadero
b) falso
5.- la citogénesis sucede cuando hay un índice alto de oxidación de acidos grasos en el hígado.
a) verdadero
b) falso
6.- ¿Quién conduce a la elevada producción de cuerpos cetónicos?
El hígado
COMO SE CLASIFICA LOS LIPIDOS:
A: SATURADOS Y MONOSATUDAROS
B: COMPLEJOS Y SATURADOS
C: SIMPLES, COMPLEJOS, Y OTROS DERIVADOS
ELIJA LOS LIPIDOS COMPLEJOS
A: FOSFOLIPIDOS, HIDROCARBUROS, VITAMINAS
B: FOSFOLIPIDOS, GLUCOLIPIDOS, OTROS LIPIDOS
C: GLUCOLIPIDOS, ALCOHOL, VITAMINAS
COMO SE CLASIFICA LOS ACIDOS GRASOS INSATURADOS
A: MONOINSATUDARAS, POLIINSATURADOS, EICOSANOIDES
COMO ESTA CONFORMADO LOS EICOSANOIDES
A: 18 CARBONADAS
B: 20 CARBONADAS
C: 13 CARBONADAS
QUE CONTIENE LOS GLICEROFOSFOLIPIDOS
A: GRASAS
B: FOFOSLIPIDOS
C; COLINAS
LAS PROSTAGLANDINAS EXISTE EN CASI TODOS LOS:
A: TEJIDOS DE LOS MAMIFEROS
B: TEJIDOS VEGETAL
C; TEJIDO AMINAL
TEMA 2
1. Los ácidos grasos insaturados en _________de la membrana celular tienen importancia en el
mantenimiento de la ______ de la membrana.
a) Fosfolípidos, fluidez
b) Proteínas, fluidez
c) Lípidos, fluidez
d) Fosfolípidos, resistencia a la fluidez
2. Una proporción entre ácidos grasos poliinsaturados y saturados alta en la dieta, es beneficiosa para
prevenir:
a) Hepatopatías
b) Cardiopatía coronaria
a) Nefropatías
c) Adenopatías
3. ¿Dónde se encuentra el ácido palmitoleico?
b) Grasas hidrogenadas y de rumiantes
c) Aceite de oliva
d) En casi todas las grasasAceite de linaza
4. ¿Dónde encontramos ácido araquidónico?
a) Grasas de animales, componente importante de fosfolípidos en animales
b) Grasas hidrogenadas y de rumiantes
c) Graso más común en grasas naturales
d) Aceite de pescado, fosfolípidos en el cerebro.
5. ¿El ácido linoleico es convertido en ácido araquidónico por medio de quién?
a) Ácido a-linolénico
b) Ácido oleico
c) Acetil-CoA carboxilasa
d) Ácido y-linolénico
6. Los ácidos grasos esenciales son indispensables para la formación de:
a) Prostaglandina, tromboxano, leucotrieno y lipoxina.
b) Renina, tromboxano
c) Leptina, angiotensina, leucotrieno
d) Prostaglandinas, tromboxano, orexina, lipoxina
7. ¿Qué ácidos grasos insaturados son esenciales para la nutrición?
a) Palmitoleico
b) Ácidos linoleico y a-linolénico
c) Oleico
d) Palmitoleico y oleico
8. ¿Qué enzima cataliza la reacción entre palmitoil-CoA en palmitoleoil-CoA?
a) Un sistema de enzima 9 desaturasa
9. ¿Por qué los ácidos Palmitoleico y oleico no son esenciales en la dieta?
a) Porque los tejidos pueden introducir un doble enlace en la posición 9 de un ácido graso saturado.
10. ¿En dónde hay altas concentraciones de ácido docosehaxaenoico (DHA)? ¿Dónde se lo obtiene de
manera directa?
a) Se lo obtiene de manera directa a partir de aceite de oliva y está presente en concentraciones altas
en la retina, médula suprarrenal y semen.
b) Se lo obtiene de manera directa a partir de aceites de pescado y está presente en concentraciones
altas en la retina, corteza cerebral, testículo y semen.
11. ¿Qué actividad tiene la Prostaglandina H Sintasa?
a) Ciclooxigenasa y peroxidasa
b) Peroxidasa y Fosfolipasa
c) Hidrolasa y peroxidasa
d) Oxigenasa y Lipasa
12. La sustancia de reacción lenta de anafilaxia es una mezcla de:
a) leucotrienos C4, D4 y E7
b) leucotrienos C4, D4 y E4
13. ¿Qué NSAID inhiben la Cox-1 y la Cox-2?
a) Ibuprofeno
b) Aspirina
c) Indometacina
d) Todos los anteriores
14. ¿En qué posición del ácido araquidónico insertan oxigeno las tres lipoxigenasas?
a) 5, 12, 15
b) 7, 12, 15
15. Los tromboxanos se sintetizan en:
a) Plaquetas
b) Mastocitos
16. La PGD2 es una potente:
a) sustancia promotora del sueño
b) sustancia promotora de la coagulación
c) sustancia promotora de la vasoconstricción
d) sustancia promotora de la vasodilatación
17. Los plasmalógenos y PAF se derivan del fosfato de dihidroxiacetona
a) Verdadero
b) Falso
18. Enzima que cataliza la activación de glicerol en glicerol-3-fosfato
a) Colina quinasa
b) Glicerol quinasa
c) Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa
19. Presencia de cardiolipina en:
a) Aparato de Golgi
b) Retículo endoplasmático
c) Mitocondrias
d) Membrana celular
20. La fosfolipasa A2 donde se encuentra:
a) Liquido pancreático
b) Líquido gástrico
c) Duodeno
d) Colon
21. Enzima que convierte fosfatidato en 1,2 diacilglicerol
a) Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa
b) Glicerol quinasa
c) Fosfatidato fosfohidrolasa
d) Ninguna de las anteriores
22. Las ceramidas se sintetizan a partir del aminoácido Serina
a) Verdadero
b) Falso
23. La galactosilceramida se encuentra en:
a) Tejidos extraneurales
b) Vaina de mielina
c) Páncreas
24. HígadoLa glucosilceramida se encuentra en:
a) Tejidos extraneurales
b) Vaina de mielina
c) Páncreas
d) Hígado
25. El PAF (Factor activador de plaquetas) es un fosfolípido con enlace éter
a) Verdadero
b) Falso
26. Son glucoesfingolípidos:
a) Gangliósidos
b) Esfingomielinas
c) Cerebrósidos
d) A y C son correctas
27. ¿Qué enzimas se ve afectada en la enfermedad de Gaucher?
a) Glucocerebrosidasa
b) Esfingomielinasa ácida
c) α- galactosidasa
d) Ceramidasa
28. En la enfermedad de Niemann- Pick ¿ qué enzimas esta ausente?
a) Glucocerebrosidasa
b) Esfingomielinasa ácida
c) α- galactosidasa
d) Ceramidasa
29. Se producen por la acumulación de la sustancia grasa llamada esfingomielina debido a la deficiencia de
la esfingomielinasa ácida. ¿de qué enfermedad se trata?
a) Enfermedad de Niemann- Pick, tipo A y B
b) Enfermedad de Niemann- Pick, tipo C y D
c) Enfermedad de Gaucher
d) Enfermedad de Fabry
30. Enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria ligada al cromosoma X derivada
de mutaciones en el gen que codifica la enzima α-galactosidasa
a) Enfermedad de Niemann- Pick, tipoA, B, C y D
b) Enfermedad de Gaucher
c) Enfermedad de Fabry
d) Enfermedad de Ferber
31. ¿Qué enzima está ausente en la enfermedad de Farber?
a) Glucocerebrosidasa
b) Esfingomielinasa ácida
c) α- galactosidasa
d) Ceramidasa
32. En las gangliosidosis ¿qué enzimas están ausentes?
a) Glucocerebrosidasa
b) Esfingomielinasa ácida
c) α- galactosidasa y ceramidasa
d) beta-galactosidasa y beta-hexosaminidasa
33. La Beta oxidación es considerada como un proceso:
a) Catabólico
b) Anabólico
c) Catabólico y anabólico
34. ¿Qué coenzimas utiliza la Beta oxidación?
a) ATP y ADP
b) FADH y NADPH
c) FAD y NAD
d) Vitamina B12
35. ¿Cuál es la primera enzima en actuar en la Beta oxidación?
a) Acil CoA deshigrogenasa
b) Δ2-enoil-CoA hidratasa
c) Tiolasa
d) Ninguna de las anteriores
36. ¿Cuántos ATP produce una molécula de lípidos
a) 106
37. ¿A través de que se sintetizan los ácidos grasos en la Lipogénesis?
a) Sistema extramitocondrial
b) Complejo de lípidos
c) Sistema retículo endotelial
d) Ninguna de las anteriores
38. ¿Cuál es el precursor inicial de la Lipogénesis?
a) Acil CoA
b) Acetil CoA
c) Succinil CoA
d) Ninguna de las anteriores
39. ¿Cuál es el producto final de la Lipogénesis?
a) Acil CoA
b) Glucolípidos
c) Palmitato libre
d) Fosfolípidos
40. Se puede considerar a la Beta oxidación como una reacción:
a) Exergónica
b) Endergónica
c) Soluble
d) Ninguna de las anteriores
 41. ¿Cuál es la principal vía de regulación de la Lipogénesis?
a) El gasto energético
b) El estado nutricional
c) El exceso de calcio
d) La presencia de fosfolípidos
42. De los mecanismos que utiliza la insulina para regular la Lipogénesis, todos son correctos excepto:
a) Incrementa la actividad de acetil-CoA carboxilasa.
b) Aumenta el transporte de glucosa hacia la célula
c) Convierte la forma inactiva de la piruvato deshidrogenasa
d) Aumenta la síntesis de Palmitoil CoA
43. ¿Cuál es la triada característica de la enfermedad de Farber?
a) Hipercoagulabilidad, circulación venosa lenta, daño en la pared del vaso
b) Nódulos linfáticos, artritis, afección laríngea
c) Edema en esclavina, cianosis oscura, dilatación de las venas colaterales.
d) Fiebre, ictericia, dolor abdominal
44. En la enfermedad de Fabry ¿qué enzima se ve afectada?
a) α-galactosidasa
b) Glucocerebrosidasa
c) Esfingomielinasa ácida
d) Ceruloplasmina
45. La enfermedad de Fabry se manifiesta en la dificultad para metabolizar una sustancia grasa llamada:
a) Globotrioasilceramida
b) Fosfatidilcolina
c) Esfingomielina
d) Esteroides
46. Dentro de las gangliosidosis GM2 ¿qué enfermedades están incluidas?
a) Enfermedades de Gaucher y de Niemann- Pick
b) Enfermedad de Tay-Sachs y de Sandhoff
c) Enfermedad de Farber y de Fabry
d) Enfermedad de Tay- Sachs y de Ferber
47. Las prostaglandinas aumentan el AMPc en:
a) plaquetas
b) tiroides
c) cuerpo lúteo
d) todos los anteriores
48. Las prostaglandinas reducen el AMPc en:
a) túbulo renal
b) tejido adiposo
c) plaquetas
d) a y b son correctas
49. ¿Quiénes inhiben la transcripción de COX-2?
a) corticosteroides antiinflamatorios
50. Cada tipo de célula produce:
a) 1 tipo de prostanoide
TEMA 3
1. MENCIONE LAS LIPOPROTEINAS PLASMATICAS
 quilomicrones,
 lipoproteínas de muy baja densidad
 lipoproteinas de baja densidad
 lipoproteinas de alta densidad
2. CUAL ES A APOPROTEINA PRINCIPAL DE QUILOMICRON
Apo B48
3. LAS FUNCIONES DE LAS LIPOPROTEINAS SON:
a) Pueden formar parte de la estructura de la lipoproteína, por ejemplo, apo B
b) son cofactores de enzimas, por ejemplo, CII para la lipoproteínalipasa,
c) Facilita la digestión y absorción de lípidos mediante la producción de bilis
d) A y b son correctas
e) c es correcta
4. DONDE SINTETIZA LOS QUILOMICRONES
a) Hígado
b) Corazón
c) Intestino
d) Todas
e) ninguna
5. VOF
 En la inanición, los lípidos esterificados de la circulación o en los tejidos también se oxidan.
VERDADERO
6. VOF
 los quilomicrones se encuentran en el quilo formado sólo por el sistema linfático que drena el intestino.
VERDADERO
7. LA LIPOPROTEINA LIPASA ESTÁ LOCALIZADA
a) sobre las paredes de los capilares sanguíneos y anclada al endotelio
8. EL PROCESO DENOMINADO “SEÑALIZACIÓN TRANSMEMBRANA” TAMBIÉN SE LO CONOCE COMO:
a) Síntesis del mensajero químico
b) Recepción del mensajero
c) Transducción de señal
d) Eliminación de la señal
9. MENCIONE LAS FORMAS DE COMUNICACIÓN INTERCELULAR
 Señalización paracrina
 Señalización autocrina
 Señalización yuxtacrina
 Señalización sináptica
 Señalización endocrina
 Señalización neuroendocrina
 Señalización entre uniones comunicantes
10. MENCIONES 3 HORMONAS PEPTÍDICAS
 Insulina
 Glucagón
 ACTH
11. VOF
 La insulina se sintetiza a partir de moléculas precursoras en la célula productora, y luego se procesan y
secretan en presencia de un indicio fisiológico (cifras de glucosa en plasma). VERDADERO
12. ELIJA LA RESPUESTA CORRECTA.
a) La célula emisora es quien produce la señal que detecta un cambio en el medio o porque se le une un
mensajero.
b) Las células diana son compuestos químicos que se llaman ligando o primer mensajero porque se une al
receptor.
c) Los ligandos que darán las células blanco, van a excitar, inhibir o regular un proceso.
d) La célula emisora tiene un receptor específico que se une al mensajero para detectar una señal, y es donde
la información va a llegar.
13. EL SIGUIENTE CONCEPTO, A QUÉ TIPO DE SEÑALIZACIÓN CELULAR PERTENECE.
 Actúa sobre células vecinas. La molécula señal es liberada al exterior, pero no llega lejos porque es
captada o porque es inactiva. Solo tiene efectos locales, actuando solo sobre células vecinas:
a) Señalización paracrina
b) Señalización autocrina
c) Señalización sináptica
d) Señalización yuxtacrina
14. ¿CUÁNTAS UNIDADES DE INSULINA SECRETA EL PÁNCREAS A DIARIO?
40 – 50 unidades
15. QUÉ SISTEMAS PROPORCIONAN LA COMUNICACIÓN CELULAR EN EL ORGANISMO.
El sistema nervioso y sistema endocrino.
16. ¿Dónde está presente el colesterol?
A) En los tejidos y en el plasma
B) En el corazón
C) En el hígado
D) En el intestino
17. Como un producto típico del metabolismo en animales, el colesterol se encuentra en alimentos de origen
animal, como:
A) Yema de huevo, carne, hígado y cerebro
B) Corazón y vísceras
C) Molleja e hígado
D) Leche, vísceras, queso
18. ¿Cómo actúa la lipoproteína de baja densidad (LDL)?
A) Elimina el colesterol de los tejidos
B) Vehículo que aporta colesterol y éster de colesterol hacia muchos tejidos
C) Factor en la génesis de ateroesclerosis de arterias vitales
D) Produce enfermedades cerebrovasculares
19. ¿Cuánto sintetiza el cuerpo de colesterol por día?
A) 50 mg/día
B) 100 mg/día
C) 700 mg/día
20. El colesterol es un compuesto de ……. carbonos que consta de ……. anillos y una cadena lateral
A) 30 y 3
B) 50 y 2
C) 25 y 4
D) 27 y 4
21. En qué consiste el Paso 1: Biosíntesis de mevalonato
A) La HMG-CoA (3-hidroxi3-metilglutaril-CoA) se forma por las reacciones que se usan en las mitocondrias
para sintetizar cuerpos cetónicos.
22. En qué consiste en Paso 2: Formación de unidades isoprenoides
A) La formación de colesterol a partir de lanosterol tiene lugar en las membranas del retículo endoplásmico,
e incluye cambios en el núcleo y la cadena lateral esteroides.
B) Antes de que se cierre el anillo, una oxidasa de función mixta en el retículo endoplásmico, la escualeno
epoxidasa, convierte al escualeno en escualeno 2,3-epóxido.
C) El ATP fosforila de modo secuencial el mevalonato mediante tres cinasas y, luego de descarboxilación, se
forma la unidad isoprenoide activa, el isopentenil difosfato.
23. La HMG-CoA reductasa en el hígado es inhibida por:
A) El mevalonato, el producto intermedio de la reacción, y por el colesterol.
B) Insig (gen inducido por insulina)
C) Formación de lanosterol
D) Seis unidades isoprenoides forman escualeno
24. La insulina o la hormona tiroidea aumenta la actividad de:
A) AMPK
B) Acetil-CoA
C) NADPH
D) HMG-CoA reductasa
25. El colesterol se excreta del organismo por medio de la bilis sea en forma no esterificada o luego de
conversión en ácidos biliares en el ………...
A) Intestino delgado
B) Páncreas
C) Hígado
24. ¿Cuál es la respuesta correcta con respecto a los valores de referencia óptimos para el HDL- Colesterol y LDL-
Colesterol?
A) HDL: 40 – 60 mg/dl, LDL: Menos de 130 mg/dl.
25. ¿Cuáles son los valores de referencia óptimos para el VLDL- Colesterol?
A) 40- 60 mg/dl.
B) Menos de 110 mg/dl.
C) 2- 30 mg/dl.
D) Mayor de 240 mg/dl.
26. ¿Cuáles son los valores de referencia óptimos para el Colesterol total?
A) 40- 60 mg/dl.
B) Menos de 200 mg/dl.
C) 2- 30 mg/dl.
D) Mayor de 240 mg/dl.
27. ¿Cuáles son los valores de referencia óptimos para Triglicéridos?
A) 40- 60 mg/dl.
B) Menos de 150 mg/dl.
C) 2- 30 mg/dl.
D) Mayor de 240 mg/dl.
28. La abetalipoproteinemia es causado por la ausencia de:
A) MTP (Proteína microsómica transportadora de triglicéridos).
B) ABCA1
C) Receptor de LDL.
D) LIPC
29. La enfermedad de Tangier es causada por mutaciones en el gen que codifica:
A) Exceso familiar de lipoproteína (a).
B) ABCA1
C) MTP (Proteína microsómica transportadora de triglicéridos).
D) Hipertriacilglicerolemia familiar.
30. Es causada por una alteración en el receptor de LDL:
A) Enfermedad de Tangier.
B) Hipocolesterolemia.
C) Hipercolesterolemia familiar.
D) Deficiencia de lipasa hepática.
31. El agrandamiento de amígdalas, que tienen color amarillo grisáceo o naranja, es patognomónico de:
A) Abetalipoproteinemia
B) Enfermedad de Tangier.
C) Hipercolesterolemia familiar
D) Deficiencia de lipasa hepática
32. ¿Cuál es la función de la Aldosterona?
a) Aumenta la reabsorción de sodio y agua y la liberación de potasio en los riñones.
b) Disminuye la reabsorción de sodio y agua y la liberación de potasio en los riñones.
c) Aumenta la reabsorción de sodio y agua y el aumento de potasio en los riñones.
33. ¿Dónde sucede la síntesis de la Aldosterona?
a) Zona glomerular
b) Zona fascicular
34. ¿Cuáles son las enzimas que intervienen para que la pregnenolona se convierte en progesterona?
3b-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3b-OHSD) y D5,4-isomerasa
35. ¿Dónde sucede principalmente la síntesis de Cortisol?
a) Zona reticular
b) Zona fascicular
36. ¿Dónde se sintetizan los andrógenos testiculares?
En el tejido intersticial por las células de Leydig
37. El 17b-estradiol es el estrógeno primario de origen:
a) Ovárico
38. Principal proteína de unión en el plasma es una a-globulina llamada:
Transcortina, o CBG.
39. ¿Dónde se produce la CBG?
a) Páncreas
b) Hígado
c) Estomago
40. ¿Dónde se produce la globulina de unión a testosterona-estrógeno (TEBG)?
a) Páncreas
b) Hígado
41. Marque V si es verdadero o F si es falso
Los estrógenos se unen a la SHBG, y las progestinas a la CBG (V)
42. Describa los 4 pasos secuenciales para la conversión de tirosina en adrenalina:
1) anillo de hidroxilación; 2) descarboxilación; 3) hidroxilación de la cadena lateral para formar noradrenalina; y 4)
N-metilación para formar adrenalina.
43. ¿Cuál es el principal producto de la medula suprarrenal?
La Adrenalina
44. ¿En dónde se sintetizan las catecolaminas?
En las células cromafines de la medula suprarrenal
45. Escriba cuales son las hormonas eicosanoides
 Prostaglandinas.
 Prostaciclinas.
 Tromboxanos.
 Leucotrienos.
46. ¿Cuáles son las hormonas tiroideas?
T3 y T4
48. ¿Cuál es la función primaria de la glándula tiroides?
Síntesis y liberación de hormonas: T3 y T4
49. V o F
Las hormonas tiroideas son transportadas por globulina fijadora tiroidea. VERDADERO
50. V o F
La vida media plasmática de T4 es correspondientemente de cuatro a cinco veces la de T3. VERDADERO
TEMA 4
1.- ¿Cuál de las siguientes señales no pertenecen al grupo de señales que estimulan una célula?
A) Químicas
B) Físicas
C) Estáticas
2.- ¿Cuáles no son estímulos químicos que proceden del interior de las células?
A) Hormonas
B) Neurotransmisores
C) Oxigeno
3.- ¿Cuáles no son estímulos químicos que proceden del exterior de las células?
A) Hormonas
4.- Los procesos de transducción de señales permiten a las células responder a las influencias del
medio ambiente que les rodea. Esto hace referencia a:
A) Bacterias
B) Organismos pluricelulares
C) Ninguno
5.- ¿Qué estímulos afectan a las células?
A) Diferentes tipos de moléculas.
B) La temperatura del medio.
C) La luz de diferentes longitudes de onda
D) Todas
6.- Con respecto al adenosin monofosfato cíclico es correcto afirmar:
A) Funciona como segundo mensajero en procesos biológicos
B) Es un derivado del ADP
C) Se sintetiza por medio de la enzima adenilato sintetasa
D) Ninguno
7.- ¿Dónde se encuentra la enzima adenilato ciclasa?
C) Membrana celular
8.- ¿La descomposición de la AMPc hacia 5´-AMP es catalizada por qué enzima?
A) Fosfodiesterasa
B) Fosfatasa deshidrogenasa
C) Fosfatasa sintasa
D) Ninguna
9.- ¿Cuál no pertenece a los grupos de las proteínas cinasas?
A) Grupo AGC
B) Grupo CaMK
C) Grupo CMGC
D) Grupo PTK
E) Grupo KCP
10.- ¿Quién activa la proteína quinasa PKA?
A) AMPc
B) Hormonas
C) Neurotransmisores
11.- ¿Con que otro nombre se conoce al Perfil Lipídico?
A) Panel de Lípidos
B) Panel de fosfolípidos
C) Prueba de lipidina
D) Panel de Colesterol
12.- ¿Cuál es la Apolipoproteína mas importante del HDL?
A) APO-3
B) APO-1
C) APO-4
D) APO-5
13.- ¿Cuál es el rango general del valor de HDL?
A) 40-60 mg/dl
B) 30-50 mg/dl
C) 80-100 mg/dl
D) Ninguna de las anteriores
14.- ¿Qué factores influyen en que el HDL sea mas bajo en hombres que en mujeres?
A) Alcohol y ejercicio físico
B) Cirugías y trasplantes
C) Drogas y factores laborales
D) Ninguno de los anteriores
15.- ¿Cuál es el rango general de los LDL?
A) <100mg/dl
B) 60-80 mg/dl
C) <70mg/dl
D) Ninguna de las anteriores
16.- ¿El colesterol es materia prima para formas compuestos cómo?
A) Sales Biliares, Vitamina D, Hormonas Sexuales
B) Sales Biliares, Vitamina C, Hormonas Sexuales
17.- ¿Que significa el termino Dislipemia?
A) Alteración en el metabolismo de los carbohidratos
B) Alteración en el metabolismo de los aminoácidos
C) Alteración en el metabolismo de los lípidos
D) Ninguna de las anteriores
18.- La siguiente es una característica de las Hipolipidemias:
A) Raras de origen genético
19.- ¿Cuáles son los agentes de precipitación para la determinación de colesterol en sangre?
A) Acido Fosfotungstico y Na
B) Acido Fosfotungstico y Mg
20.- ¿Cuáles son las enzimas para la determinación del colesterol en sangre?
A) Colesterol Catalasa, Colesterol Oxidasa y Peroxidasa + 4-Aminofenazona
B) Colesterol Esterasa, Colesterol Oxidasa y Peroxidasa + 4-Aminofenazona
C) Colesterol Aciltransferasa, Colesterol Oxidasa y Peroxidasa + 4-Aminofenazona
D) Ninguna de las anteriores
21. – Se denominan nucleótidos a las subunidades estructurales de los ácidos nucleicos?
Verdadero
Falso
22. – como se denomina el enlace que mantiene unidos a los nucleótidos?
Enlace fosfodiéster
23. – Propiedades del ADN señale lo correcto:
A) inestabilidad, desnaturalización, renaturalización, hibridación
B) estabilidad, deshibridacion, desnaturalización, renaturalización
C) estabilidad, desnaturalización, renaturalización, hibridación
D) desnaturalización e hibridación
24. – ¿El ARNm no transporta la información genética?
Verdadero
Falso
25. – Nombre los tipos de bases nitrogenadas:
Púricas y pirimidínicas
26. - ¿Cuáles son las bases nitrogenadas utilizadas en el ADN?
Adenina, citocina, guanina y timina
27. - El ADN se encarga de sintetizar proteínas?
Verdadero
Falso
28. – La biotecnología se refiere a la aplicación tecnológica que utiliza sistemas biológicos y
organismos vivos para la creación de productos para usos específicos?
Verdadero
Falso
29. -Tipos de biotecnología:
A) Biotecnología médica, biotecnología agrícola, biotecnología industrial.
B) biotecnología médica, biotecnología farmacéutica, biotecnología ambiental
C) biotecnología agrícola, biotecnología marina, biotecnología industrial
D) biotecnología médica, biotecnología industrial
30. – ¿La biotecnología en la industria farmacéutica permite la obtención de insulina, vacunas y
sueros?
Verdadero
Falso
31- ¿Cuál es el producto final del catabolismo completo de las purinas?
A) Ácido úrico
B) AMP
32.- ¿Cuál es la enzima requerida para la formación de ácido úrico?
A) AMP desaminasa
B) Xantina oxidasa
C) 5’-nucleotidasa
D) Adenosina desaminasa
33.- ¿Cuál es la estructura de las purinas?
A) Está compuesta por dos anillos fusionados, uno de seis átomos y el otro de cinco
B) Está compuesta por un anillo de pirimidina y otro de imidazol
C) Todas las anteriores
D) Ninguna de las anteriores
34.- ¿Cuál enzima convierte la hipoxantina en xantina?
A) Xantina oxidasa
35.- ¿Cuál enzima convierte la guanosina en guanina?
A) Xantina oxidasa
B) Nucleosido de purina fosforilasa
C) AMP desaminasa
D) 5’ nucleotidasa
36.- ¿Cuál enzima convierte la GMP en guanosina?
A) Xantina oxidasa
B) Nucleosido de purina fosforilasa
C) AMP desaminasa
D) 5’ nucleotidasa
37.- ¿Cuál enzima convierte la adenosina en inosina?
A) Xantina oxidasa
B) Nucleosido de purina fosforilasa
C) Adenosina desaminasa
D) 5’ nucleotidasa
38.- ¿Qué caracteriza a la inmunodeficiencia combinada grave con deficiencia de adenosina
desaminasa?
A) El desequilibrio en la inmunidad celular y humoral
B) El exceso de la enzima xantina oxidasa
C) El aumento de linfocitos T
D) El aumento de linfocitos B
39.- ¿A cuál de las siguientes se considera 1er grado de oxidación?
A) Hipoxantina
B) Xantina
C) Ácido úrico
D) GMP
40.- ¿A cuál de las siguientes se considera 2do grado de oxidación?
A) Hipoxantina
B) Xantina
C) Ácido úrico
D) GMP
41.- ¿Cuáles son las bases nitrogenadas pirimidínicas?
a) Adenina, Guanina , Citosina, Timina
b) Uracilo, Adenina , Timina
c) Citosina, Timina , Uracilo
d) Guanina, Uracilo , Adenina
42.- ¿Cuáles es la principal diferencia que encontramos de bases nitrogenadas pirimidínica en el ADN
y ARN?
A) En ADN vamos a encontrar: Guanina- Timina y en el ARN : Uracilo- Adenina
B) En ADN vamos a encontrar: Citosina- Timina y en el ARN: Citosina- Uracilo
43.-Señale lo correcto:
A) La aciduria orótica que acompaña al síndrome de Reye probablemente es una consecuencia de la
incapacidad de mitocondrias dañadas de manera grave
44.-Señale lo correcto:
a) El catabolismo de las pirimidinas forma productos muy hidrosolubles: co2, nh3, b-alanina y b-
aminoisobutirato.
45.- ¿Cuál es la diferencia entre el Catabolismo de las purinas y pirimidinas?
a) En que el catabolismo de la purina produce productos de baja solubilidad y el catabolismo de las
pirimidinas forma productos muy hidrosolubles.
46.- ¿Que se produce por defectos de las enzimas del catabolismo de pirimidinas?
a) Trastornos de la B-alanina y del B- aminoisobutirado
47.- ¿Que encontramos en una hiperuricemia vinculada con la producción excesiva grave de PRPP?
A) Hay una producción exagerada de nucleótidos de pirimidina y excreción aumentado de B-Alanina
48.-Todo es correcto excepto:
a) La regulación coordinada de la biosíntesis de nucleótido purina y pirimidina asegura su presencia
en proporciones apropiadas para la biosíntesis de ácido nucleico y otras necesidades metabólicas
b) Se forman nuevas purinas y pirimidinas a partir de intermediarios anfibólicos y de este modo si
son esenciales en la dieta humana
49.- ¿Cuál es la función de la Citidina desaminasa?
a) Catabolizar la Desoxi CMP a Desoxi UMP, ya que en ese proceso se va a retirar la base nitrogenada
y se añade una molecula de H2O
50.- ¿Qué es el alopurinol?
a) Un sustrato alternativo para la orotato fosforribosiltransferasa, compite con el ácido orótico.
b) Un complemento alternativo para la orotato fosforribosiltransferasa, compite con el ácido orótico.
TEMA 5
1.- ¿A que conocemos como las superhélices negativas?
Cuando la molécula se tuerce en la dirección opuesta.
2.- En el ADN, la parte azúcar a la cual los fosfatos, las bases purina y pirimidina están fijos por:
2’- desoxirribosa.
3.- Nombre las 4 unidades de desoxinucleótido monoméricas del ADN
-Desoxiadenilato -Desoxicitidilato
-Desoxiguanilato -Timidilato
4.- Nombre la enzima que sintetiza ADN a partir de una plantilla de ARN.
A. ARN polimerasa dependiente de ARN.
B. ARN convertasa dependiente de ADN.
C. Replicasa dependiente de ARN.
D. ARN polimerasa dependiente de ADN.
E. Transcriptasa inversa.
5.- ¿Qué formas existe en el ADN?
 Relajada
 Superenrollada
6.- Elija la opción correcta
Las cadenas separadas de ADN se renaturalizarán cuando se logran condiciones de temperatura y sal
fisiológicas apropiadas; este proceso suele llamarse hibridación.
a) VERDADERO
b) FALSO
7.- Seleccione la opción que corresponda
En los surcos del ADN, las proteínas pueden interactuar de modo específico con átomos expuestos de
los nucleótidos por medio de:
c) Interacciones hidrofóbicas e iónicas específicas
8.- Debido al apilamiento de las bases y a la formación de enlaces de hidrógeno, la molécula de ADN
bicatenario tiene propiedades de una varilla rígida, que es un material viscoso el cual este se pierde
en la:
Desnaturalización
9.- Nombre las clases del ARN
 ARN mensajero
 ARN ribosómico
 ARN de transferencia
 ARN pequeños
10.- Enzimas que tiene la capacidad de degradar ácidos nucleicos y muestran especificidad por el ADN
se la conoce como:
Desoxirribonucleasas
1. ¿La cromatina consta de moléculas de dna bicatenario muy largas (dsdna), y una masa casi igual
de proteínas básicas más bien pequeñas llamadas histonas?
verdadero
falso
2. Las proteínas no histona estan involucradas en:
A. La replicación y reparación del dna
B. La sintesis y replicacion del dna
C. La reparacion y sintesis del rna
D. La replicación y reparación del rna
E. Ninguna es la respuesta
3. ¿los nucleosomas contienen cuatro tipos de histonas que son h2a, h2b, h3 y h4?
verdadero
falso
4. En el transcurso de la metafase, los cromosomas de mamífero poseen:
A. Histonas h2a y h3
B. Una simetría doble
C. Histonas h4
D. Una simetria triple
E. Todas son correctas
5. El centrómero es una región que contiene:
A. Adenina-timina
6. ¿cuales son los tipos de heterocromatina?
Constitutiva y facultativa
7. ¿como estan compuestos los nucleosomas?
los nucleosomas están compuestos de dna envuelto alrededor de un conjunto de moléculas de histona.
8. ¿como se encuentra en dna en el nucleosoma?
El dna se encuentra súper enrollado en una hélice siniestra sobre la superficie del octámero de histonas
en forma de disco.
9. ¿como se encuentran las moléculas de dna durante la interfase?
La aglomeración es menos densa que en el cromosoma condensado durante la metafase.
10. ¿el mtdna se transmite por herencia no mendeliana materna?
verdadero
falso
11. La síntesis de una molécula de rna a partir de dna es un proceso complejo que incluye una enzima
del grupo de las:
a) Rna polimerasas
12. Los pasos generales requeridos para sintetizar la transcripción primaria son inicio, alargamiento y
terminación
a) Verdadero
b) Falso
13. La rna polimerasa dependiente de adn es la enzima responsable de la polimerización de los
ribonucleótidos en una secuencia complementaria a la hebra plantilla del gen
a) Falso
b) Verdadero
14. Los procesos de síntesis de dna y rna son similares por
a) Complejos de inicio de múltiples componentes, grandes
15. Los procesos de síntesis de dna y rna son diferentes por
a) En la síntesis de rna se usan ribonucleótidos en lugar de desoxirribonucleótidos;
16. uno de los pasos del ciclo de trancripción es enlace de plantilla y formación del complejo de
promotor de arn polimerasa cerrado
a) Verdadero
b) Falso
17. En la liberación del promotor la polimerasa experimenta un cambio conformacional y luego puede
alejarse del promotor, transcribiendo la unidad de
a) Transcripción
b) Traducción
18. La secuencia de ribonucleótidos en una molécula de rna es complementaria a la secuencia de
desoxirribonucleótidos en una cadena de la molécula de dna bicatenaria
a) Falso
b) Verdadero
19. Es importante entender primero la ------------- y el …………….del arnm, ya que la modulación de este
proceso da como resultado tasas alteradas de síntesis de proteínas y, por tanto, una variedad de
cambios fenotípicos celulares;
a) Síntesis-metabolismo
20. . El producto de ARN que se sintetiza en la dirección 5´ - 3´, es la
a) Transcripción secundaria
b) Transcripción primaria
c) Replicación
1. Función primaria de la replicación de ADN
a. Suministro de progenie con la información genética
2. La replicación únicamente puede ocurrir a partir de
a. Plantilla de ADN monocatenario
3. Función de la ADN polimerasa
a. Polimerización de desoxinucleótido
4. El inicio de la síntesis de ADN requiere preparación por un tramo conrto de ARN, de alrededor de
10 a 200 nucleotidos
a. V
b. F
5. Se conocen como fragmentos de Okazaki a las cadenas cortas de ADN recién sintetizadas en
la hebra discontinua.
a. V
b. F
6. El ADN se sintetiza durante la fase S del ciclo celular
a. V
b. F
7. La ADN primasa tiene como función iniciar la síntesis de preparadores de ARN
a. V
b. F
8. La formación de la horquilla de replicación forma parte de los pasos en la replicación de ADN
eucariota
a. V
b. F
9. Qué función cumplen las proteínas de unión de cadena unica
a. Evitar el retemplado prematuro de dsADN
10. Cuál de las siguientes proteínas perteneces a la preplicacion de ADN
a. ADN Polimerasa
b. Todas las anteriores
1. Señale lo correcto sobre el complejo trascripción eucariótica
a) consta de hasta 50 proteínas únicas
b) Proporciona la transcripción precisa
c) Proporciona la transcripción regulable de genes eucarióticos
d) Todas las anteriores
2. Todas las formas de RNA polimerasa eucarionte requieren otras proteínas, ¿Cuáles son?
factores de transcripción generales o GTF
3. El código epigenético de modificaciones de histonas y proteína puede contribuir de modo
importante al :
a) control de la transcripción del gen
b) Control de la replicación del gen
c) Control del intercambio del gen
4. Responda Verdadero o Falso
Los TAF, puesto que se necesitan para la acción de los activadores, suelen llamarse coactivadores o
correguladores.
(Verdadero)
5. Señale lo correcto respecto a los Exones
a) Las secuencias de RNA que aparecen en RNA maduros
6. Responda verdadero o falso
¿En genes que codifican para mRNA, los exones a menudo están interrumpidos por secuencias
largas de DNA?
(Verdadero)
7. ¿Las secuencias de RNA intrón se eliminan de?
se eliminan de la transcripción
8. Verdadero o Falso
¿El empalme alternativo puede proporcionar regulación específica para tejido de la expresión
de ARN?
(Falso)
 9. ¿A que extremo de las moléculas de mRNA se añaden Las colas poli(A)?
se añaden al extremo 39
10. ¿Son moléculas de RNA con actividad catalítica?
Las ribozimas

TEMA 6

1. ¿Cuál de las siguientes hace referencia a una función del Código Genético?
a. Proporciona un fundamento para explicar la manera en la cual los defectos de
proteína pueden causar una enfermedad genética
2. ¿Cómo se denomina al proceso por el cual debe pasar el ARNm para dirigirse al
ribosoma?
a. Replicación
b. Maduración
c. Transcripción
d. Mutación
3. ¿Qué enzima es la más importante en el proceso de traducción?
a. ARN polimerasa
b. ADN polimerasa
c. AminoAcil-ARNt sintetasa
d. Helicasa
4. ¿Cómo está constituido el ARN de transferencia?
a. Brazo Aceptor, Brazo Anticodón, Brazo D, Brazo TphiC
5. ¿Cuántos y cuáles son los sitios que se encuentran en el ribosoma?
a. Tres (Sitio A,P,E)
6. ¿Qué aminoácido posee al inicio todas las proteínas?
a. Leucina
b. Metionina
7. ¿Quién son considerados codones de parada?
a. CCU-CCC-CCA
b. GGU-GGA-GGC
c. UAA-UAG-UGA
d. GCU- GCC-GCA
8. ¿Qué son las mutaciones?
Son cambios manifestados en la secuencia de nucleótidos
9. Mencione los tipos de mutaciones
 Mutaciones Génicas- Puntuales
 Mutaciones Cromosómicas Estructurales
 Mutaciones Cromosómicas Numéricas
10. ¿Qué etapas presenta la traducción del ADN?
a. Iniciación, Elongación, Terminación
11. ¿Cuál de las siguientes hace referencia a una función del Código Genético?
a. Proporciona un fu
12. 4F es un complejo que consta de:
a) 2E b)
4E
c) 5E
d) 7E
13. Es un proceso cíclico en el ribosoma, en el cual un aminoácido a la vez se añade a la
cadena peptídica naciente:
a) Alargamiento
14. El alargamiento comprende varios pasos catalizados por:
a) Carbohidratos
b) Lípidos
c) Proteínas
15. Son factores de alargamiento, excepto:
a) Proteínas que se unen a 4E y lo desactivan
16. La terminación ocurre cuando se reconoce un:
a) Enlace de fosfato
b) Codón de parada
17. ¿Qué forman múltiples ribosomas en la misma molécula de mRNA?
Forman un polirribosoma o polisoma.
18. ¿Qué son los cuerpos P?
Son sitios de represión de la traducción y de descomposición del mRNA.
19. ¿Qué evita la ferritina?
Evita que el hierro ionizado alcance concentraciones tóxicas dentro de las células.
20. VERDADERO O FALSO
El procesamiento postraduccional afecta la actividad de muchas proteínas.
(Verdadero)
1. VERDADERO O FALSO
La toxina diftérica desactiva el RNA ribosómico 28S eucariótico al proporcionar la división
N-glucolítica o eliminación de una adenina única.
(Falso)
2. La regulación de la expresión de los genes es el proceso por el cual de una misma
secuencia del ADN se va a obtener distintas manifestaciones
a) Verdadero
b) Falso
3. Existen sólo tres tipos de regulación de gen: la positiva, la negativa y la neutral
a) Verdadero
b) Falso
4. El elemento o molécula que media la regulación negativa se llama
c) Represor
5. El elemento que media la regulación positiva se llama:
a) Regulador positivo o activador
b) Regulador negativo
La respuesta de TIPO A de una señal reguladora se caracteriza por:
a) La expresión aumentada de gen que depende de la presencia continua de la señal
inductora
6. La respuesta de TIPO B de una señal reguladora se caracteriza por:
a) La expresión aumentada de gen que depende de la presencia continua de ATP
b) El regulador negativo interfiere en este y su señal inductora
c) La expresión aumentada de gen será pasajera incluso aún en presencia continua de la
señal
d) La expresión de gen que aumenta y que va a persistir por un lapso indefinido
7. La respuesta de tipo C va a persistir por un lapso indefinido, incluso después de la
terminación de la señal.
a) Verdadero
b) Falso
8. La ß-galactosidasa descompone la lactosa celular en azúcares simples:
a) Lactosa y ATP
b) Maltosa y fructosa c)
Glucosa y galactosa
d) Maltosa y ADP
9. Cuál es el sitio donde se une la ARN Polimerasa para comenzar a transcribir genes:
a) Promotor
 10. Cuál es el sitio donde se une el represor para inhibir a la ARN polimerasa:
a) Promotor
b) Supresor
c) Operador
d) Anulación
11. Quién es el que aumenta o acelera la transcripción:
a) Supresor
b) Anulado
r c)
Activador
d) Inhibidor
12. De manera alternativa, algunas regiones están controladas por elementos de DNA
complejos llamados:
Regiones de control de locus (LCR).
13. ¿Cuáles son los motivos que componen los dominios de unión de DNA de
proteínas de factor de transcripción reguladoras?
Tres motivos únicos: la hélice-giro-hélice, el dedo de cinc y la cremallera de leucina.
14. ¿Qué realiza el miRNA?
a. Contribuye de manera importante al control de la expresión de gen.
15. Los genes eucarióticos se pueden amplificar o reordenar durante:
a. El desarrollo o en respuesta a fármacos
b. En respuesta a los fármacos
c. La regulación de ADN
16. ¿Cuál es el resultado de “El empalme y procesamiento alternativos”?
Da por resultado la formación de siete mRNA que codifican para αtropomiosina únicos en
siete tejidos diferentes.
17. miRNA y siRNA modulan la traducción y la estabilidad del mRNA; estos
mecanismos complementan controles de la transcripción para regular la
expresión de gen.
VERDADERO
18. Las modificaciones de cromatina y DNA contribuyen de manera importante en el
control de la transcripción eucariótica al modular la accesibilidad al DNA y especificar
el reclutamiento de coactivadores y correpresores específicos hacia genes blanco.
VERDADERO
19. LAS PROTEINAS QUE CATALIZAN LAS PTM DE HISTONA SE DENOMINA:
A) REDACTORES DE CODIGO
EL GEN QUE CODIFICA PARA GLOBINA B ESTÁ EN CROMATINA ACTIVA:
VERDADERO
FACTOR IMPORTANTE QUE DICTA DÓNDE INICIARA LA TRANSCRIPCION:
PROMOTOR
SE DENOMINA MECANISMO REGULADORES QUE NO CAMBIAN LA SECUENCIA DEL ADN
REGULADA SUBYACENTE:
EPIGENETICA
EXISTEN 2 TIPOS DE SEÑALES EPIGENETICAS:
CIS Y TRANS
20. ELEMENTOS DEL ADN QUE FACILITAN O AUEMENTAN EL INICIO EN EL PROMOTOR:
POTENCIADORES
21. UNO DE LOS SISTEMAS POTENCIADORES DE MAMIFEROS QUE SE ENTIENDE MEJOR
ES EL GEN QUE CODIFICA EL INTERFERON B:
VERDADERO
22. EL INTERFERON SECRETADO INTERACTUA CON LAS CELULAS VECINAS PARA LA
INHIBICION DE REPLICACION:
A) BACTERIANA
B) PARASITARIA
C) C) VIRAL
D) MICOTICA
23. EL METODO DE ANIMAL TRANSGENICO ES UTIL PARA ESTUDIAR PARA LA
EXPRESION DE GEN ESPECIFICA PARA TEJIDO:
VERDADERO
24. LA GAMA DE ELEMENTOS DE ADN EN UN PROMOTOR ESPECIFICA DE QUE MODO UN
GEN MOSTRARA RESPUESTA Y DURANTE QUE TIEMPO:
VERDADERO
TEMA 7
1. ¿La tecnología genómica tiene importancia por?
a) Permite producir proteínas de ser humano en abundancia
b) Pueden obtenerse proteínas para vacunas
c) Ha servido de avance en la medicina forense
d) Todas son correctas
2. Son enzimas que cortan el DNA en secuencias de DNA especificas dentro de la molécula:
a) Exonucleasas
b) Liposomas
c) Endonucleasas
d) Ligasas
3. Se las conocen como endonucleasas a:
a) Hhal
b) Hpal
c) EcorII
d) Todas son correctas
4. Los cortes de DNA dan como resultados extremos:
a) Romos
b) Pegaosos
c) Intercontinuos
d) A y B son correctas
5. Algunas de las enzimas usadas en la investigación de DNA recombinante son:
a) Fosfatasa alcalina
b) DNA ligasa
c) DNasa I
d) Todas las anteriores
6. ¿A qué se le denomina clona?
a) Moléculas idénticas que surgen de un ancestro en común
b) Ninguna de las anteriores
7. ¿Qué son los plásmidos?
a) Moléculas de DNA pequeñas, circulares, dúplex que confieren resistencia antibiótica
8. ¿Los fagos se los conoce también como?
a) Vesiculas polimorfonuclieares
b) Virus de bacterias
9. Cósmidos tiene un tamaño de insertos de DNA de:
a) 35 a 50
 10. Los plasmidos presentan resistencias a:
a) Ampicilina
b) Tetraciclina
c) Riboina
d) A y B son correctas
11. ¿Como se prepara una biblioteca genómica?
Una biblioteca genómica se prepara a partir del DNA total de una línea celular o un tejido.
12. ¿Qué comprende una biblioteca de Cdna?
Una biblioteca de cDNA comprende copias de DNA complementarias de la población del mRNA en
un tejido
13. ¿Qué se emplea en el método enzimático manual de sanger?
Se emplean desoxinucleotidos específicos que terminan la síntesis de cadena de DNA en nucleótidos
específicos a medida que la cadena se sintetiza sobre ácido nucleico plantilla purificado
14. Responder si es verdadero o falso
Los oligosacáridos son indispensables para la secuenciación de DNA, las investigaciones de biblioteca,
las valoraciones de unión de proteína-DNA, la reacción en cadena de polimerasa (PCR), mutagénesis
dirigida hacia sitio, síntesis completa de gen sintético, así como síntesis de genoma bacteriano.
a. Verdadero
b. Falso
15. La síntesis de ADN es sintetizada por:
a. DNA POLIMERASA
16. ¿Qué es PCR?
La PCR es un método para amplificar una secuencia de DNA blanco
17. Las DNA polimerasas termoestables resisten incubaciones breves a más de:
a. 90 grados centigramos
18. La PCR permite amplificar y analizar el DNA en:
a. Célula
b. Folículo piloso
c. Espermatozoide
d. Todas
19. Cada ciclo de la PCR cuantos minutos requiere:
a. Menos de 5 a 10 minutos
20. Nombre tres usos para la PCR:
La PCR también se usa para: 1) detectar agentes infecciosos, en especial virus latentes; 2) hacer
diagnósticos genéticos prenatales; 3) detectar polimorfismos alélicos.
21. Para el mapeo del genoma se usa dos técnicas. Mecionelas:
Hibridación de células somáticas y la hibridación in situ
22. El gen insulina en que ubicación cromosómica se encuentra en:
11p15
23. El gen prolactina en que cromosoma se encuentra:
a. 6p23-q12
24. El gen de la hormona del crecimiento se encuentra en la posición cromosómica 17q21-qter
( X ) verdadero
25. Las variaciones de secuencias de ADN se las conoce como:
Polimorfismos
26. Los polimorfismos ocurren una vez cada
a. 500 a 1000 nucleótidos
27. Los polimorfismos de nucleótido único o SNP pueden detectarse por:
Por medio del método PCR sensible
 28. El gen prolactina con ubicación cromosómica produce el síndrome de Sheehan
( X ) Verdadero
29. La deficiencia del gen globina a que enfermedad produce
Talasemia a
30. La fenilcetonuria es producida por deficiencia de que gen
Fenilalanina hidroxilasa
31. Las unidades cortas heredadas y repetidas en tándem de DNA se de DNA se producen
aproximadamente?
A. 50 000 a 100 000 veces en el genoma humano.
32. Las VNTR dan como resultado:
C. RFLP
33. Clonar una copia normal relevante en un vector que se incorporará fácilmente al genoma de
una célula huésped.
A. Terapia génica y biología de células madre
34. Se han creado animales transgénicos que son útiles para el análisis de los efectos específicos
de los tejidos sobre la expresión génica, seleccione verdadero o falso:
a. Verdadero
35. Cuál es el objetivo de knockout:
A. Generar una familia de variantes genéticas de un gen de interés.
36. Escriba la familia de variantes genéticas:
1. Un alelo de pérdida de función nulo o completo.
2. Alelos recesivos de pérdida de función.
3. Alelos de ganancia de función dominantes
37. Cuál no es parte de la familia de variantes genéticas:
1. Un alelo de pérdida de función nulo o completo.
2. Alelos recesivos de pérdida de función.
3. Alelo completo e incompleto.
38. Mapear la ubicación o la ocupación de proteínas específicas unidas a secuencias de ADN
dentro de la célula viva:
B. inmunoprecipitación de cromatina
39. Cuál de estas opciones es una tecnología para el progreso de la biología de sistemas:
A. Inmunoprecipitación
B. RNA-seq
C. Perfilado de mitocondria.
40. Cuál de estas opciones no es una tecnología para el progreso de la biología de sistemas:
A. Deleción transgénica.
41. Cuál es el producto final del metabolismo de las purinas?
c. ácido úrico
42. Niveles normales de ácido úrico en el organismo
2,4 y 6 mg/dL en las mujeres, y entre 3,4 y 7 mg/dl en los hombres.
43. Escoja las causas principales de hiperuricemia:
a. Sobreproducción de ácido úrico por una alteración en la actividad de una enzima.
d. Desordenes hereditarios, donde el ácido úrico esta elevado en el suero y orina.
44. Seleccione la respuesta correcta. Principal función de la enzima mioadenilato desaminasa:
a. Convierte el AMP en inosina.
45. Seleccione verdadero o falso.
En la mayoría de los defectos del metabolismo de las purinas el patrón de herencia es autosómico
recesivo, por lo que afecta clínicamente a los individuos homocigóticos.
a. Verdadero
46. Seleccione la respuesta correcta. ¿A qué se debe el síndrome de Lesch-Nyhan?
b. Déficit de Hipoxantina-guanina fosforribosil transferasa.
47. Seleccione verdadero o falso:
El aumento de dATP determina la inhibición de la ribonucleótido reductasa y la hipoproducción
de otros desoxirribonucleótidos. En consecuencia, hay compromiso de la replicación del DNA.
b. Verdadero
48. Escriba 3 funciones esenciales de las purinas y pirimidinas:
1. Transcripción genética
2. Síntesis de proteínas
3. Metabolismo celular
49. ¿A qué se denomina inmunodeficiencia combinada grave?
b. Grupo de enfermedades hereditarias caracterizadas por déficit en las funciones de los linfocitos
T y B.
50. Nombre un trastorno del metabolismo de las pirimidinas:
Deficiencia de uridina monofosfato sintasa (aciduria orótica hereditaria)
1. El colesterol de la sangre proviene de:
a) Retículo endoplásmatico
b) Hígado
c) Bazo
d) Lisosomas
e) Estomago
2. El colesterol se excreta del organismo mediante: Bilis
3. Donde se sintetiza los quilomicrones: Intestino
4. Donde está presente el colesterol: Tejidos y en el plasma
5. Enzima que degrada los TAG que son muy grandes y ácidos grasos en los carbonos 1
y3
a) Lipasa biliar
b) Todas
c) Lipasa gástrica
d) Ninguna
e) Lipasa intestinal
f) Lipasa pancreática
6. Enzima producida por el duodeno y el yeyuno, que actúa sobre la vesícula biliar y
sobre las células exocrinas del páncreas induciendo la liberación de enzimas
digestivas y bilis
a) Colesterol esterasa
b) Colecistocinina
c) Secretina
d) Lipasas
7. Acido graso de 18 carbonos, tiene propiedades antiartrítico, antiesclerotico,
antiflamatorio, escoja la opción correcta
a) Ninguno
b) Nervonico
c) Oleico
d) Glucolipidos
e) Todos
f) Araquidónico
g) Fosfolípidos
8. Indique el ciclo del colesterol
a) Intestino – Higado
b) Hígado – Musculo
c) Ninguna
d) Musculo – Higado
9. En la inanición, los lipidos esterificados de la circulación o en los tejidos también se
reducen: Falso
10. Los quilomicrones se encuentran en el quilo formado solo por el sistema linfático
que drena el intestino: Verdadero
11. Las hormonas tiroideas son transportadas por globulina fijadora tiroidea: Verdadero
12. La insulina se sintetiza a partir de moléculas precursoras en la celula productora, y
luego se procesan y secretan en presencia de un indicio fisiológico (cifras de glucosa
en plasma): Verdadero
13. La grasa que por producto de la acción del organismo se acumula en los tejidos se
denomina
a) Triglicéridos
b) Lipoproteínas
c) Todas
d) Acidos grasos
e) Colesterol
14. Los TAG de los quilomicrones son degradados a acidos grasos libres y glicerol en
tejido adiposo y musculo esquelético por medio de
a) Glicerol lipasa
b) TAG lipasa
c) Quilomicrón lipasa
d) Lipoproteína lipasa
e) Todas
f) Ninguna
15. Son una familia de proteínas que regulan la transcripción de genes comprendidos en
la captación y el metabolismo de otro lipidos: SREBP
16. A partir de que compuesto se forman los acidos biliares: Colesterol
17. Que hormonas aumentan la actividad de la HMG-CoA reductasa: Insulina y hormona
tiroidea
18. La HMG-CoA reductasa en el hígado, ¿es inhibida por?: Mevalonato
19. Los defectos en la b-oxidacion conduce a: (señale la opción incorrecta)
a) Ninguna es incorrecta
b) Hipoglicemia
c) Todas son incorrectas
d) Retraso mental
e) Baja de talla
20. Los triacilgliceridos ricos en acidos grasos saturados que a temperatura ambiente se
encuentran en estado solidos se denominan
a) Grasa
b) Aceite
c) Fosfolípidos
d) Sebos
e) Eicosanoides
21. Principal producto de la medula suprarrenal: Adrenalina y cromafina
22. la abetalipoproteinemia es causado por la ausencia de: MTP
23. La enfermedad de Tangier es causada por mutaciones de: ABCA1
24. Causada por una alteración en el receptor de LDL: Hipercolesterolemia familiar
25. La oxidación de acidos grasos de cadena muy larga se produce en:
a) Retículo
b) Citoplasma
c) Ribosoma
d) Peroxisoma
e) Mitocondria
26. La esterificación de un proceso que resulta de la unión:
a) Acido carboxilo+alcohol
b) Acido graso+fosfato
c) Acido graso+nitrógeno
 d) Fosfato+colesterol
e) Alcohol+fosfato
27. Cual es la principal enzima responsable de la formación de la acetil-CoA? ESTA NO ES
Acetil-coenzima A acetiltransferasa
Tiolasa
28. La insulina regula la lipogenesis?
a) Verdadero
b) Falso
29. Su estructura contiene acidos grasos y glicerol exclusivamente
a) Gangliosidos
b) Grasas
c) Fosfolípidos
d) Triglicéridos
e) Lecitinas
f) Glucolipidos
30. Que los acidos grasos saturados son acidos carboxílicos de cadena larga sin dobles
enlaces entre sus atomos de carbono
Verdadero
31. Los fosfolípidos son un tipo de lipidos anfipaticos compuestos por una molecula de
alcohol a la que se unen dos acidos grasos y un grupo fosfato
Verdadero
32. El siguiente acido graso de 16 carbonos saturados lo encontramos comúnmente en
todas las grasas animales y vegetales
Palmitico
33. De donde proviene la acetil CoA
Carbohidratos
34. De las siguientes son características de un acido graso excepto
a) Pueden ser saturados
b) Son acidos carboxílicos de largas cadenas carbonadas
c) Tienen carácter anfipatico
d) Su porción hidrofóbica es su grupo carboxílico
e) Pueden ser insaturados
35. Como se transporta la VLDL2 desde el RE hacia el aparato de Golgi: Vesiculas de COPII
36. El triacilglicerol se transporta desde los intestinos en forma de: Quilomicrones
37. El triacilglicerol se transporta desde el hígado en forma de: Lipoproteinas de muy baja
densidad
38. Donde se sintetiza y a partir de donde se secreta la HDL: Higado e Intestino
39. Cual es la principal reserva de triacilglicerol en el cuerpo: Tejido adiposo
40. Transporte de todos los lipidos de la dieta hacia la circulación: Quilo
41. Acido graso de 18 carbonos, tiene propiedades antiartrítico, antiesclerotico,
antiflamatorio, escoja la opción correcta
a) Fosfolípidos
b) Nervonico
c) Linolenico
d) Glucolipidos
e) Araquinodico
42. De las siguientes son características de los lipidos, excepto:

a) Están formado por CHONP

b) Ninguna es la respuesta
c) Todas son las respuestas
d) Presentan aspecto graso
43. Que compuestos deben estar presentes para que la acil-coa sintetasa (tiocinasa)
catalice la conversión de un acido graso a acil CO-A: ATP y conenzima A
44. Inhibe el paso limitante de la B oxidación: Malonil CoA
45. Su función en ligar y transportar el acido graso durante la síntesis: proteína
transportadora de acilo
46. Permite que la acil-CoA se transforme en acilcarnitina: La carnitina palmitoil
transferasa-I
47. La primera de la secuencia de reacciones de la beta-oxidacion consiste en la
deshidrogenacion de los atomos de C alfa y beta del acil-CoA formando un doble
enlace en posición trans VERDADERO
48. El acil-CoA de cadena larga debe entrar en la mitocondria, pero para atravesar la
membrana mitocondrial interna necesita un sistema de transporte denominado
lanzadera de la carnitina: FALSO
49. El conjunto de reacciones que conforman el proceso de síntesis de los acidos grasos,
catalizado por el sistema de la acido graso sintasa, difiere en procariotas y
eucariotas: FALSO
50. Que defectos hay en la hipercolesterolemia: defectos en los receptores de LDL
51. Nombre una hipolipoproteinemia: Abetalipoproteinemia
52. Quien transforma el Camp a 5`AMP: Fosfodiesterasa
53. Nombre una hiperlipoproteinemia: Hipercolesterolemia
54. Que hace la insulina en la lipolisis: Inhibe la lipolisis
55. Que acción tiene la lipasa fosfatasa: Inactiva a la lipasa
56. Que proteína transfiere el colesteroil a otra lipoproteína y a otro tejido: CEPT
57. Cual es la enzima que regula la lipolisis: LIPASA
58. Que proteína esterifica el colesterol libre: ABCA1
59. Constan de dos extremos hidrofilicos separados por una región hidrofóbica
interpuesta que atraviesa el centro hidrofóbico de la bicapa: Proteinas integrales
60. Que proteína crea un gradiente de concentración de HDL: LCAT
61. Quien activa a la lipasa sensible a hormonas: la adenil ciclasa
62. Cual es la enzima principal y mas importante en la regulación de la lipogenesis: Aceti-
CoA Carboxilasa
63. Enfermedad de almacenamiento lisosomico hereditaria ligada al cromosoma X
derivada de mutaciones en el gen que codifica la enzima a-galactosidasa:
Enfermedad de Fabry
64. La enfermedad es progresiva y la muerte aparece antes de la adolescencia, mas
comúnmente en la infancia. Desmineralizacion y erosion articular puede estar
asociado y puede parecer similar a la artritis reumatoidea juvenil:
Enfermedad de Ferber
65. Se producen por la acumulación de la sustancia grasa llamada esfingomielina debido
a la deficiencia de la esfingomielinasa acida. ¿de que enfermedad se trata?
Enfermedad de Niemann-Pick, tipo A y B
66. Tambien causan que el cuerpo almacene materiales grasos acidicos en exceso en
tejidos y células, mas notablemente en las células nerviosas. Estos trastornos se
producen de una deficiencia de la enzima beta-hexosaminidasa:
Enfermedad de Tay-Sachs
67. Enzima encargada de hidrolizar los lipidos y que den como resultado acidos grasos y
noacilgliceridos
a) Ninguna
b) Lipasa gástrica
c) Todas
d) Lipasa lingual
e) Lipasa pancreática
68. Propiedades de los acidos grasos, escoja la opción correcta
a) Punto de fusión
b) Hidrogenación
c) Halogenacion
d) Todas
e) Ninguna
69. Funciones de los lipidos, escoja la opción correcta
a) Actúan como aisladores eléctricos en neuronas
b) Son componentes estructurales de biomembranas (fosfolípidos y colesterol)
c) Ayuda en la absorción de vitaminas liposolubles (A, D, E y K)
d) Todas
e) Ninguna
70. Por cuales enzimas son hidrolizados los triglicéridos del cuerpo
Lipasa
 lOMoARc PSD|534 248 0

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NAYARIT

ÁREA DE CIENCIAS DE LA SALUD
BIOQUÍMICA BÁSICA, 2 EXAMEN DEPARTAMENTAL

NOMBRE (Apellido, Nombre)

Grupo:

1. ( ) Las siguientes son características de los lípidos; EXCEPTO:

A) Son solubles en solventes orgánicos
B) Presentan aspecto graso
C) Están formado por CHONP
D) Son solubles en solventes polares
E) Son untosos al tacto

2. ( ) Su estructura contienen ácidos grasos y glicerol exclusivamente:

A) Lecitinas C) Cefalinas E) Gangliósidos
B) Triglicéridos D) Colesterol

3. ( ) La esterificación es un proceso que resulta de la unión de:

A) Alcohol + fosfato
B) Ácido graso + fosfato
C) Ácido graso + nitrógeno
D) Fosfato + colesterol
E) Acido carboxílico + alcohol

4. ( ) Las siguientes son características de un ácido graso; EXCEPTO:

A) Son ácidos carboxílicos de largas cadenas carbonadas
B) Pueden ser saturados
C) Tienen carácter anfipático
D) Su porción hidrofóbica es su grupo carboxilo
E) Pueden ser insaturados

5. ( ) El siguiente ácido graso de 16 carbonos saturado lo encontramos comúnmente en todas las grasas animales
y vegetales
A) Palmítico C) Mirístico E) Araquídico
B) Caproico D) Esteárico

6. ( ) El siguiente ácido graso es un ejemplo de un ácido graso monoinsaturado de 18 carbonos,

posiblemente es el ácido graso más común en las grasas naturales.
A) Palmitoleico C) Oleico E) Linolénico
B) Nervónico D) Araquidónico

7. ( ) De los siguientes ácidos grasos insaturados éste es considerado esencial. Presenta 18 carbonos e insaturaciones en
los carbonos 9, 12, 15 se le conoce también como ω-3 (omega 3) Tiene propiedades antiartrítico, antiesclerótico,
antiinflamatorio, antialérgico. Alimentos en el que lo podemos encontrar: semillas y nueces, verdolaga, aguacate.
A) Palmitoleico C) Oleico E) Linolénico
B) Nervónico D) Araquidónico

8. ( ) Son las principales formas de almacenaje de loslípidos

A) Prostaglandinas B) Fosfolípidos C) Triglicéridos
 lOMoARc PSD|534 248 0

D) Tromboxanos E) Eicosanoides
 lOMoARc PSD|534 248 0

9. ( ) Son los principales constituyentes lipídicos de las membranas citoplasmáticas con características
anfipáticas
A) Prostaglandinas C) Triglicéridos E) Eicosanoides
B) Fosfolípidos D) Tromboxanos

10. ( ) Es un agente activo de superficie eficaz y un constituyente principal del surfactante que evita la
adherencia, a consecuencia de la tensión superficial, entre las superficies internas de lospulmones.
A) Esfingomielinas C) Plasmalógenos E) Dipalmitoil lecitina
B) Fosfatidilinositol D) Cardiolipina

11. ( ) Es un precursor de segundos mensajeros.

A) Esfingomielinas C) Plasmalógenos E) Dipalmitoil lecitina
B) Fosfatidilinositol D) Cardiolipina

12. ( ) Es un lípido importante en las membranas mitocondriales

A) Esfingomielinas C) Plasmalógenos E) Dipalmitoil lecitina
B) Fosfatidilinositol D) Cardiolipina

13. ( ) Abundan en vainas de mielina de axones neuronales.

A) Esfingomielinas C) Plasmalógenos E) Dipalmitoil lecitina
B) Fosfatidilinositol D) Cardiolipina

14. ( ) Estos lípidos NO tienen la capacidad de generar lamelas o bicapas lipídicas, .

A) Esteroides C) Fosfatidilserina E) Dipalmitoil lecitina
B) Fosfatidilcolina D) Fosfatidiletanolamina

15. ( ) Lipoproteína que se sintetiza en el hígado cuya función es eliminar el exceso de colesterol de las
membrana celulares y lo transportan al hígado para que éste lo elimine
A) Quilomicrones C) LDL E) IDL
B) VLDL D) HDL

16. ( ) Son lipoproteínas grandes de densidad extremadamente baja, transportan los triacilgliceroles y los ésteres
de colesterol del alimento desde el intestino a los tejidos muscular y adiposo
A) Quilomicrones C) LDL E) IDL
B) VLDL D) HDL

17. ( ) Estas lipoproteínas sintetizadas en el hígado transportan los lípidos a los tejidos, mientras los van
transportando a través del cuerpo, van perdiendo los triacilgliceroles, apoproteínas yfosfolípidos.
A) Quilomicrones C) LDL E) IDL
B) VLDL D) HDL

18. ( ) Estas lipoproteínas transportan el colesterol a los tejidos, las cuales son engullidas por las células tras
unirse a sus receptores, proceso que produce los llamados ateromas.
A) Quilomicrones C) LDL E) IDL
B) VLDL D) HDL
 lOMoARc PSD|534 248 0

19. ( ) Vitamina que es sintetizada por las bacterias del intestino y desempeñan un función importante en la
coagulación de la sangre.
A) Vitamina A C) Vitamina K
B) Vitamina D D) Vitamina E

20. ( tocoferol. Esta vitamina parece tener un efecto antioxidante, es especial para evitar la
agresión de los peróxidos sobre los ácidos grasos insaturado de los lípidos de la membrana
A) Vitamina A C) Vitamina K
B) Vitamina D D) Vitamina E

21. ( ) Su acción afecta a la regulación del metabolismo del calcio y fósforo, en especial en cuanto a la síntesis
de la matriz inorgánica del hueso.
 lOMoARc PSD|534 248 0

A) Vitamina A C) Vitamina K
B) Vitamina D D) Vitamina E

22. ( ) Interviene de manera importante en el proceso visual en los bastones de la retina y es un precursor para la
diferenciación celular.
A) Vitamina A C) Vitamina K
B) Vitamina D D) Vitamina E

23. ( ) Hormona que regula el equilibrio iónico mediante la activación de la reabsorción de Na+ y HCO3 en el riñón.
A) Progesterona C) Aldosterona E) Testosterona
B) Corticosterona D) Estrógenos

24. ( ) Regula los fenómenos que se producen durante el embarazo.

A) Progesterona C) Aldosterona E) Testosterona
B) Corticosterona D) Estrógenos

25. ( ) Favorece el desarrollo sexual masculino y mantiene los caracteres secundarios masculinos.
A) Progesterona C) Aldosterona E) Testosterona
B) Corticosterona D) Estrógenos

26. ( ) Hormona que estimula la gluconeogénesis y a dosis farmacológicas, suprimen las reacciones
inflamatorias.
A) Progesterona C) Aldosterona E) Testosterona
B) Corticosterona D) Estrógenos

27. ( ) Hormona sexual femenina, que mantienen las características sexuales femeninas
A) Progesterona C) Aldosterona E) Testosterona
B) Corticosterona D) Estrógenos

28. ( ) Es el principal órgano en el cual se sintetiza el colesterol

A) Pulmones C) Riñón E) Hígado
B) Adipocito D) Piel

29. ( ) Los ácidos biliares son derivados esteroideos con propiedades detergentes, que emulsionan los lípidos
del alimento en el intestino facilitando así su absorción
A) Verdadero B) Falso

30. ( ) En el yeyuno e íleon se absorbe el 98 a 99% de las sales biliares, y de ahí se va a hígado mediante la circulación
portal
A) Verdadero B) Falso

31. ( ) Los eicosanoides son moléculas sintetizadas a partir del ácido araquidónico, el cual es un ácido graso de
20 carbonos poliinsaturado.
A) Verdadero B) Falso

RELACIONE AMBAS COLUMNAS: vasoconstrictor. Su principal

función biológica es
32. ( B ) Sólo es producido por las membranas de las plaquetas. Actúa como participar en la Hemostasia,
un potente agregante plaquetario (el mayor descubierto hasta ahora) y es decir en los procesos de
 lOMoARc PSD|534 248 0

coagulación y agregación plaquetaria.

33. ( C ) Induce a la quimiotaxis de los leucocitos, incrementa la permeabilidad

vascular, proliferación de las células T, la secreción de IFN-γ, IL-1 e IL-2 y la
broncoconstricción.
A) Prostaglandinas

B) Tromboxanos

C) Leucotrienos
 lOMoARc PSD|534 248 0

34. ( A ) Incrementa la vasodilatación y la producción de cAMP. Inhibe la

agregación de plaquetas y leucocitos, disminuye la proliferación de células T y
la migración de linfocitos y la secreción de IL-1a e IL-2; induce vasodilatación

DE LAS SIGUIENTES FIGURAS IDENTIFIQUE LOS DATOS QUE SE LE PIDEN:

(A )

35. Nombre del ácido graso ( A ) ácido graso saturado; acido palmítico

(B )

36. Nombre del ácido graso ( B ) ácido graso Monoinsaturado; ácido oleico

( C )

37. Nombre del ácido graso ( C ) ácido graso poliinsaturado; ácido graso omega; ácido linolenico

(D )

38. Nombre del anterior compuesto ( D) ácido fosfatídico

HO

(E)
 lOMoARc PSD|534 248 0

39. Tipo de compuesto lipídico (E) _eicosanoide; prostagandina

CH3

H
CH3

H H

HO (F)

40. Tipo de compuesto lipídico (F) _ciclopentanoperhidrofenantreno; esterol; colesterol; esteroide

 lOMoARc PSD|534 248 0

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NAYARIT BIOLOGÍA

MOLECULAR II PARCIAL II-Ciclo I-2018-2019

NOMBRE……………………………………………..FECHA…………………………

Lea cuidadosamente las preguntas. Cada respuesta correcta vale 2 puntos de un total de 20. No se

permite el uso de corrector. Cada pregunta de opción múltiple tiene una sola respuesta. Señale la

respuesta correcta

1. Los lípidos de importancia metabólica del organismo humano incluyen:

a) Glutamina, glucosamina y ácido glucorínico
b) Triglicéridos, fosfolípidos y esteroides
c) Ácidos grasos libres, glicerol y cuerpos cetónicos
d) Sólo b y c son correctas
e) Todas son correctas
2. En el metabolismo de los lípidos, existe un recambio constante de grasa en el tejido
adiposo
a) Verdadero b) Falso
3. La mayor parte de los carbohidratos de la dieta, son convertidos en grasa antes de que
sean utilizados para suministrar energía
a) Verdadero b) Falso
4. Las grasa puede ser:
a) La principal fuente de energía en muchos tejidos del cuerpohumano
b) Usada como fuente de energía en algunos órganos del cuerpo humano, antes que los
carbohidratos
c) La principal forma de almacenamiento de energía en el cuerpo
d) Solo a y b son verdaderas
e) Todas son verdaderas
5. Entre las ventajas que tiene la grasa sobre los carbohidratos y proteínas en cuanto a la
obtención de energía, podemos señalar lassiguientes:
a) Su valor calórico es aproximadamente dos veces más alto (9.3cal/g)
b) Su almacenamiento se asocia con menor cantidad de agua
c) La grasa es la manera más concentrada en al cual se puede almacenar la energía
potencial
d) Solo a y c son verdaderas
e) Todas son verdaderas
6. Para el funcionamiento óptimo del cuerpo,
a) Se necesita una mínima cantidad de grasa en la alimentación diaria
b) Proveer un suministro adecuado de ácidos grasos poliinsaturados (esenciales)
c) Suministrar vitaminas hidrosolubles que no pueden sersintetizadas
d) Solo a y b son verdaderas
e) Todas son verdaderas
 lOMoARc PSD|534 248 0

7. Como fuente de energía, la grasa no puede ser reemplazada

completamente por los carbohidratos o lasproteínas
a) Verdadero b) Falso
8. En el plasma sanguíneo están presentes los siguientes lípidos:
a) Triglicéridos, fosfolípidos y colesterol
b) Triglicéridos, esteres de colesterol y ácidos grasos libres
c) Triglicéridos, albúmina y esteres de colesterol
d) Todas son verdaderas
e) Solo a y b son verdaderas
9. Los ácidos grasos libres,
a) Constituyen los quilomicrones
b) Constituyen los ésteres de colesterol
c) Constituyen la fracción más activa, metabólicamente, de los lípidosplasmáticos
d) Ninguna es verdadera
10. La fracción lipídica plasmática de más baja densidad laconstituyen:
a) Las lipoproteínas de muy baja densidad
b) Los quilomicrones
c) El colesterol
d) Ninguna es verdadera
11. El complejo lipoproteico formado por el organismo para transportar las grasa a través del
plasma es:
a) Hidrófilo
b) Hidrófobo
c) Hidropónico
d) Hidroactivo
12. La grasa es liberada del tejido adiposo en forma de Ácidos graso libres (AGL) y
transportados en el plasma:
a) Como triglicéridos
b) En estado no esterificado como complejo albúmina-AGL
c) Como Colesterol esterificado
d) Ninguna es verdadera
13. A medida que aumenta la proporción de lípido con respecto a la proteína en las
lipoproteínas plasmáticas, la densidad de las mismas,
a) Disminuye
b) Aumenta
c) No cambia
d) Alcanza un valor de -1
14. La grasa pura es:
a) Más densa que el agua
b) Más hidrosoluble que el agua
c) Menos densa que el agua
d) Ninguna es correcta
15. Los cuatro grupos de lipoproteínas plasmáticas de acuerdo a sus propiedades
electroforéticas son:
a) - -lipoproteínas, pre- - -2) lipoproteínas yquilomicrones
 lOMoARc PSD|534 248 0

b) Fracción de alta densidad, fracción de baja densidad, fracción de muybaja

densidad y quilomicrones
c) - -proteínas, pre- -proteínas y quilomicrones
d) Sólo a y b son correctas
e) Todas son correctas
16. -lipoproteínas se encuentran:
a) Las apoproteínas-LAD
b) Las apoproteínas-LDB
c) Las lipoproteínas-LAD y LBD
d) Ninguna es correcta
17. En las liporoteínas de muy baja densidad se encuentran
a) Las apoproteínas-LAD
b) Las apoproteínas-LBD
c) Las apoproteínas- LAD y LBD
d) Ninguna es correcta
18. Existen apoproteínas en la fracción lipoproteica de muy baja densidad
denominadas:
a) Apo-LAD
b) Apo-LMBD
c) Apo-C
d) Sólo b y c son correctas
e) Ninguna es correcta
19. En el ser humano:
a) El 95 al 98% del total de ácidos grasos presentes en el plasma está contenido en
los ésteres de ácidos grasos
b) El 95 al 98% del total de ácidos grasos presentes en el plasma está contenido en los
triglicéridos, los fosfolípidos y los ésteres de colesterol
c) En las lipoproteínas plasmáticas formadas por ésteres de ácidos grasos
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
20. Una pequeña porción, entre 2 y 5% de ácidos grasos presentes en el plasma humano:
a) Se encuentran en forma de glucoproteína plasmática
b) Se encuentran en forma de colesterol
c) Se encuentran en forma de triglicéridos
d) Se encuentran en forma no esterificada unidos a un complejo dealbúmina
21. Las lipoproteínas plasmáticas realizan tres funciones principales que son:
a) Transportan las grasa de la dieta desde la mucosa intestinal
b) Transportar los triglicéridos desde el hígado hacia el resto detejidos
c) Mediadores del transporte inverso del colesterol
22. En relación con los quilomicrones, las lipoproteínas de baja densidad tienen una
densidad
a) Mayor
b) Menor
c) Igual
d) Ninguna es correcta
23. La densidad en las lipoproteínas aumenta a medida que:
 lOMoARc PSD|534 248 0

a) La proporción de grasa en el complejo aumenta

b) La proporción de proteínas en el complejo aumenta
c) La proporción de grasa en el complejo disminuye
d) La proporción de proteínas en el complejo disminuye
e) b y c son correctas
24. La biosíntesis de los ácidos grasos se lleva a cabo principalmente en los siguientes
órganos:
a) Piel, tejido adiposo y tejido celular subcutáneo
b) Hígado, tejido adiposo y glándula mamaria
c) Hígado, tejido adiposo y páncreas
d) Todas son correctas
25. En el ser humano el sustrato principal para la síntesis de ácidos grasos es:
a) La galactosa
b) La sucrosa
c) La glucosa
d) Los triglicéridos
26. El exceso de glucosa en el organismo:
a) Inhibe la síntesis de los ácidos grasos
b) Promueve la síntesis de los ácidos grasos
c) Bloquea la formación de triglicéridos
d) Aumenta la glucógenolisis
27. La síntesis de ácidos grasos a nivel celular se lleva a caboen:
a) La mitocondria
b) El citosol
c) En el reticulo endoplasmático
d) En el Aparato de Golgi
28. El producto activo necesario para la formación de ácidos grasos en la vía denominada
síntesis de novo es:
a) Acetil CoA proveniente de la glucosa vía ciclo de Krebs
b) Acetil CoA proveniente de la degradación del colesterol
c) Acetil Co A proveniente de la glucosa vía glucólisis
d) Ninguna es correcta
29. La Acetil CoA proveniente de la glucólisis se sintetiza en:
a) En el citosol
b) En los ribosomas
c) En la membrana interna del reticulo endoplasmático
d) El interior de las mitocondrias
30. Para que la AcetilCoA sintetizada en las mitocondrias pueda difundirse hacia el citosol, debe:
a) Fosforilarse
b) Descarboxilarse
c) Convertirse en carnitina
d) Condensarse con el oxalacetato
31. Durante la síntesis de ácidos grasos, la Acetil CoA tiene en el citosol, dos funciones
importantes:
 lOMoARc PSD|534 248 0

a) Es la base de la síntesis de mavelonato

b) Es el iniciador de la síntesis de Novo y es la base para la elaboración
de las unidades de Malonil CoA
c) Es el iniciador de la síntesis de Malonil CoA carboxilasa
d) Ninguna es correcta
32. La síntesis de un ácido graso se inicia:
a) Por el extremo del carbono metileno (CH3)
b) Por el extremo del carbono carboxílico (COOH)
c) Por el extremo del carbono
d) Por el extremo del carbono
33. En la síntesis de ácidos grasos, la Malonil CoA es sintetizada a partir de:
a) La deshidratación de la Acetil CoA
b) La fosforilación de la Acetil CoA
c) La carboxilación del acetil CoA
d) Ninguna es correcta
34. La carboxilación de la Acetil CoA para formar Malonil CoA es mediada por;
a) Un complejo enzimático, la Acetil CoA carboxilasa, que contienebiotina
b) Un complejo enzimático, la Malonil CoA carboxilasa, que contiene biotina
c) Un complejo enzimático, la Acetil CoA deshidrogenasa, que contiene biotina
d) Ninguna es correcta
35. En la síntesis novo, la velocidad de formación de los ácidos grasos está dada por:
a) La reacción de carboxilación de la Acetil CoA a MalonilCoA
b) La reacción de hidroxilación de la Acetil CoA a MalonilCoA
c) La reacción de deshidratación de la Acetil CoA a Malonil CoA
d) Ninguna es correcta
36. El complejo enzimático denominado ácido graso sintetasa está formado
a) Por dos enzimas diferentes y una proteína transportadora
b) Por siete enzimas diferentes y tres proteínas transportadoras
c) Por siete enzimas diferentes y una proteína transportadora
d) Ninguna es correcta
37. El complejo enzimático denominado ácido graso sintetasa está formado por dos
subunidades que son:
a) 1-4`- fosfopanteteína y el grupo 1-6-cisteinil sulfhidrilo
b) 4`- fosfopanteteína y el grupo 4`-cisteinil sulfhidrilo
c) 4`- fosfopanteteína y el grupo cisteinil sulfhidrilo
d) Ninguna es correcta
38. La segunda subunidad del complejo enzimático Beta-ceto sintetasa llamada cisteinil
sulfhidrilo, se conoce también como:
a) Enzima condensadora
b) Isomerasa
c) Carboxilasa
d) Todas son correctas
39. En la síntesis de los ácidos grasos, la reacción inicial, que está catalizada por laenzima CoA-
tranasilasa se refiere a la transferencia del grupo acetil de la AcetilCoA:
a) Al grupo hidroxilo del cisteinil sulfhidrilo
b) Al grupo carboxilo del ácido graso en síntesis
c) Al grupo sulfhidrilo de la PPant-SH
 lOMoARc PSD|534 248 0

d) Al grupo metilo de la PPant-SH

40. En la síntesis de ácidos grasos, el grupo acetil unido al grupo PPant de la enzima -ceto
sintetasa es transferido:
a) Al grupo fosfoteil sulfhidrilo presente en la segunda subunidad de la enzima
b) Al grupo cisteinil sulfhidrilo presente en la tercera subunidad de laenzima
c) Al grupo malonil sulfhidrilo presente en la segunda subunidad de laenzima
d) Al grupo cisteinil sulfhidrilo presente en la segunda subunidad de laenzima
41. En la síntesis de los ácidos grasos, el grupo sulfhidrilo de la primera subunidad dela enzima
-ceto sintetasa la PPant-SH, se libera para aceptar:
a) El siguiente grupo de tres carbonos que llega a formar la cadena, un grupomalonil
b) El siguiente grupo de dos carbonos que llega a formar la cadena, un grupo acetil
c) El siguiente grupo de dos carbonos que llega a formar la cadena, un grupo malonil
d) El siguiente grupo de dos carbonos que llega a formar la cadena, un grupo
carboxilico
42. En la síntesis de los ácidos grasos, la malonil CoA aciltransferasa cataliza:
a) La transferencia de acetil a la primera subunidad de la enzima -cetosintetasa
b) La transferencia del malonil a la primera subunidad de la enzima -cetosintetasa
c) La transferencia de CoA a la primera subunidad de la enzima -ceto sintetasa
d) Ninguna es correcta
43. Durante la síntesis de los ácidos grasos, el residuo acetil es transferido desde la subunidad
cisteinil sulfhidrilo de la enzima -ceto sintetasa para que se condense con el residuo malonil
ligado a la PPant de la primera subunidad. En esta reacción selibera:
a) Un grupo carboxilo del malonato en forma de CO2
b) Un grupo carboxilo del acetato en forma de CO2
c) Un grupo carboxilo del grupo metilo en forma de H2O
d) Un grupo hidroxilo del malonato en forma de H2O
44. Durante la síntesis de los ácidos grasos, la condensación de los grupos acetil y malonil, forma
un producto que contiene 4 carbonos llamado:
a) Acetoacetil-Cys-SH
b) Acetoacetil-Malonil-S-PPant
c) acetoacetil-S-PPant
d) Ninguna es correcta
45. Durante la síntesis de los ácidos grasos, la condensación de los grupos acetil y malonil se da
por la enzima:
a) Aceto acetil sintetasa
b) -ceto sintetasa
c) Aceto malonil sintetasa
d) Cisteinil sulfatasa
46. En la síntesis de los ácidos grasos, la acetoacetil-S-PPant es
a) Reducida a butiril-S-PPant
b) Oxidada a butiril-S-PPant
c) Condensada a butiril-S-PPant
d) Hidroxilada abutiril-S-PPant
47. Las enzimas que reducen la acetoacetil-S-PPant a butiril-S-PPant durante la síntesis de los
ácidos grasos son:
a) Crotonil reductasa y enoildeshidratasa
b) Enoil reductasa y crotonildeshidratasa
c) -ceto acil reductasa, crotonil reductasa y enoil reductasa
 lOMoARc PSD|534 248 0

d) -ceto acil reductasa y crotonil reductasa

48. Las siguientes enzimas son parte del complejo enzimático ácido graso sintetasa o -ceto
sintetasa:
a) Acetoacetil reductasa, 4`-fosfopanteteina y crotonilreductasa
b) -ceto acil reductasa y crotonil reductasa
c) Butiril-S-PPant hidroxilasa, cisteinil sulfidrilo y malonil transferasa
d) Ninguna es correcta
49. Señale la respuesta correcta:
a) El ácido graso butírico tiene cuatro carbonos
b) El ácido graso caproico tieneseis carbonos
c) El ácido graso cáprico tiene diezcarbonos
d) Sólo a y b son correctas
e) Todas son correctas
50. La síntesis novo o síntesis completa de ácidos grasos, llega a 16 carbonos, todos:
a) Insaturados
b) Hidroxilados
c) Reducidos
d) Saturados
51. La saturación de los ácidos grasos formados por la vía de síntesis completa, se realiza
tomando los hidrogeniones que aporta:
a) El FADH que se genera por la glucólisis
b) -oxidación de los ácidos grasos
c) El NADPH que se genera por la vía de la pentosa fosfato
d) El NADH que se genera en las mitocondrias por el ciclo de Krebs
52. Para que los ácidos grasos formen triglicéridos, necesitan de:
a) Glicerol
b) Aldehido 3P
c) Colesterol
d) Ninguna es correcta
53. El glicerol que necesitan los ácidos grasos para formar triglicéridos, proviene de:
a) La vía de degradación de las grasas
b) La vía del ácido cítrico
c) La vía de la glucólisis
d) Ninguna es correcta
54. Los ácidos grasos que se unen al glicerol para formar triglicéridos, lo hacen por:
a) Condensación
b) Saturación
c) Decarboxilación
d) Esterificación
55. El catabolismo de los ácidos grasos se produce en:
a) El citoplasma
b) En el retículo sarcoplásmico
c) En el lisosoma
d) El interior de las mitocondrias
56. La degradación de los ácidos grasos es un proceso que se conoce como:
a) -reducción
b) Carboxilación
c) Hidroxilación
 lOMoARc PSD|534 248 0

d) -oxidación
57. En el -oxidación se va
separando sucesivamente un compuesto de dos carbonos en forma de.
a) Acil CoA
b) Acetil CoA
c) Acetoacetil CoA
d) PPant-SH
58. El catabolismo del ácido graso se inicia por el extremo:
a) Metilico
b) Carboxílico
c) Cetónico
d) Acílico
59. El carbono b es:
a) El carbono 2 de la cadena de ácido graso en oxidación
b) El carbono 3 de la cadena de ácido graso en oxidación
c) El carbono 1 de la cadena de ácido graso en oxidación
d) El carbono 4 de la cadena de ácido graso en oxidación
60. La b-oxidación de los ácidos grasos se inicia con la eliminación de tres hidrógenos:
a) Del carbono
b) Del carbono
c) Del carbono
d) Ninguna es correcta
61. En la degradación de los ácidos grasos la eliminación de dos hidrógenos del C3 se
denomina:
a) Deshidrogenación
b) Oxidación
c) Deshidratación
d) Reducción
62. La separación del compuesto de dos carbonos en la b-oxidación de los ácidos grasosse da por
escisión entre los carbonos:
a) cadena
b) 2 y 3 de la cadena
c) 1 y 2 de la cadena
d) a y b son correctas
e) Ninguna es correcta
63. Una sola -oxidación de los ácidos grasos que produzca una mol de acetil CoA,
proporciona a la célula:
a) Cinco moles de ATP cuando se oxida la acetil CoA en el ciclo deKrebs
b) Quince moles de ATP cuando se oxida la acetil CoA en el ciclo de Krebs
c) Diez moles de ATP cuando se oxida la acetil CoA en el ciclo de Krebs
d) Ninguna es correcta
64. Cada mol de Acetil CoA formada de la degradación de los ácidos grasos proporciona a la
célula:
a) 12 moles de ATP cuando se reduce por la vía del ácido cítrico
b) 12 moles de ATP cuando se oxida por la vía de la pentosa fosfato
c) 12 moles de ATP cuando se oxida por la vía del ácido cítrico
d) 15 moles de ATP cuando se oxida por la vía del ácido cítrico
65. El primer paso en -oxidación de un ácido graso es:
 lOMoARc PSD|534 248 0

a) La activación de un ácido graso formando un triglicérido por combinación con CoASH

b) La activación del ácido graso formando un tioéster de acil CoA por combinación con
CoASH
c) cadena
d) Ninguna es correcta
66. La enzima Tiolasa es la que:
a) Activa un ácido graso por la formación de un tioéster de acil CoA
b) Activa un ácido graso para su degradación por b-oxidación
c) Activa un ácido graso por combinación con CoASH
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
67. La enzima Tioquinasa es la que:
a) Activa un ácido graso por la formación de un tioéster de acil CoA
b) Activa un ácido graso para su degradación por b-oxidación
c) Activa un ácido graso por combinación con CoASH
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
68. Las tioquinasas que activan los ácidos grasos de cadena corta e intermedia, se
encuentran:
a) En los lisosomas
b) En el retículo endoplásmico
c) En las mitocondrias
d) En el citosol
69. Las tioquinasas que activan los ácidos grasos de cadena larga y el ácido araquidónico, se
encuentran:
e) En los lisosomas
f) En el retículo endoplásmico
g) En las mitocondrias
h) En el citosol
70. La carnitina acil transferasa cataliza la reacción de:
a) Acilación del ácido graso de cadena larga
b) Oxidación del ácido graso de cadena larga
c) Transesterificación del ácido graso de cadena corta e intermedia
d) Transesterificación del ácido graso de cadena larga
71. Una vez activado el ácido graso, dentro de la mitocondria se producen cuatro reacciones
consecutivas, la primera está catalizada por la acil CoA deshidrogenasa, que:
a) Actúa sobre el ácido graso activado en trans-enoilacil
CoA
b) Actúa sobre el ácido graso activado en presencia de flavina adenina dinucleótido
c) Produce una deshidrogenación del ácido graso activado en presencia de FAD
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
72. La segunda reacción de -oxidación después de la activación del ácido graso está dada
por una hidratación del enlace insaturado, formando L- -hidroxiacil CoA en presencia de
la enzima:
a) Enohilhidrogenasa
b) Enoilhidratasa
 lOMoARc PSD|534 248 0

c) Hidroxilasa
d) Hidroxiacilasa
73.
deshidrogenación que necesita de la presencia de:
a) El dinucleótido de Niacina Adenina (NAD)
b) El dinucleótido de Flavina Adenina (FAD)
c) Mg como cofactor enzimático
d) Ninguna es correcta
74. -oxidación de los ácidos grasos es unadeshidrogenación
catalizada por la enzima:
a) L- -enoilhidratasa
b) L- -Hidroxiacil sintetasa
c) L- -Hidroxiacil deshidrogenasa
d) L- -Hidroxiacilasa
75. La deshidrogenación de la L-b-Hidroxiacil CoA en presencia de la L-b-Hidroxiacil
deshidrogenasa produce:
a) La b-acetoacetil CoA
b) La b-CoASH
c) La b-cetoacil CoA
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
76. La cuarta y última reacción de la b-oxidación consiste en una escición tiolítica que da lugar a:
a) Una mol de acetil CoA y una de acil CoA
b) Una mol de malonil CoA y una de acil CoA
c) Una mol de Acetoacetil CoA
d) Ninguna es correcta
77. La última reacción de la b-oxidación de los ácidos grasos esta catalizada por la enzima:
a) Tioquinasa
b) Tiolasa
c) Transacilasa
d) Ninguna es correcta
78. El FADH” generado en el primer paso de la b-oxidación después de la activacióndel ácido
graso, es:
a) Oxidado en la cadena respiratoria produciendo 2 ATP
b) Es reducido en la cadena respiratoria produciendo 2 ATP
c) Es oxidado en la cadena respiratoria produciendo 2 ADP
d) Es reducido en la cadena respiratoria produciendo 2 ADP
79. El NADH+H formado en el tercer paso de la b-oxidación después de la activación del ácido
graso, es:
a) Es reducido en la cadena respiratoria produciendo 3 ATP
b) Oxidado en la cadena respiratoria produciendo 3 ATP
c) Es oxidado en la cadena respiratoria produciendo 2 ADP
d) Es reducido en la cadena respiratoria produciendo 2 ADP
80. Cada mol de Acetil CoA generada en la b-oxidación de los ácidos grasos y que entraal ciclo de
Krebs, proporciona a la célula:
a) 5 ATP
b) 12 ATP
 lOMoARc PSD|534 248 0

c) 15 ATP
d) 10 ATP
81. La mayor parte del colesterol del organismo humano se origina por
a) Administración en la dieta
b) -oxidación
c) Síntesis endógena
d) Ninguna es correcta
82. La síntesis diaria de colesterol es de aproximadamente de :
a) 0,5 gr
b) 1 gr
c) 10 gr
d) 3 gr
83. La dieta suministra diariamente:
a) 0,3 gr de colesterol
b) 0,5 gr de colesterol
c) 1 gr de colesterol
d) 10 gr de colesterol
84. El colesterol se elimina del cuerpo principalmente por dos vías:
a) La formación de bilirrubina y la excreción urinaria como esteres
b) La conversión en ácidos biliares y enzimas digestivas biliares
c) La conversión en ácidos biliares y la excreción por las heces fecales comoesteroles
d) La excreción por las heces fecales como esteroles y como urobilinógeno en la orina
85. El colesterol se sintetiza en los siguientes órganos:
a) Hígado, gónadas, corteza adrenal
b) Hígado, intestino, células plasmáticas
c) Hígado, pulmones, riñones, piel
d) Solo a y b son correctas
e) Todas son correctas
86. El hígado sintetiza el colesterol en aproximadamente:
a) El 50-75% de la producción diaria
b) 10-22% de la producción diaria
c) 7-18% de la producción diaria
d) 5 % de la producción diaria
87. El colesterol es un lípido:
a) Glucoproteico
b) Terpénico
c) Isoprenoide
d) Butírico
88. El colesterol es sintetizado por enzimas de:
a) El retículo endoplásmico liso y del citoplasma
b) La mitocondria y el sarcoplasma
c) El Aparato de Golgi y el citoplasma
d) El lisosoma y la mitocondria
89. Los siguientes compuestos químicos son necesario en la síntesis del colesterol:
a) Acetil CoA
b) ATP
c) NADPH+H
d) Solo a y c son correctas
 lOMoARc PSD|534 248 0

e) Todas son correctas

90. El NADPH es necesario en la síntesis del colesterol como:
a) Proveedor de los equivalentes de oxidación
b) Proveedor de los equivalentes dereducción
c) Proveedor de los carbonos necesarios para su formación
d) Fuente de energía para la formación de ATP
91. El compuesto Acetil CoA provee, en la formación de colesterol de:
a) La energía necesaria para la formación del ATP
b) Todos los átomos de carbono que formarán el colesterol
c) Los equivalentes de reducción necesarios para la síntesis
d) Ninguna es correcta
92. La síntesis de colesterol es un proceso complejo que puede dividirse en las siguientes etapas:
a) Síntesis de Mavelonato
b) Formación de isopreno
c) Ciclización del palmitato
d) Sólo a y b son correctas
e) Ninguna es correcta
93. El escualeno se forma por:
a) Conversión del mavelonato en isopreno
b) Condensación de unidades de isopreno activo
c) Ciclización del mavelonato
d) Solo a y b son correctas
e) Ninguna es correcta
94. La enzima clave en la fase inicial de la síntesis del colesterol es la:
a) Hidroximetil Glutaril CoA sintasa
b) Hidroximetil Glutaril CoA reductasa
c) Hidroximetil Glutaril CoA oxidasa
d) Hidroximetil Glutaril CoA tiolasa
95. En la síntesis inicial de colesterol, dos moléculas de acetil CoA reaccionan paraformar
acetoacetil CoA en una reacción catalizada por la enzima:
a) Alfa-ceto-tiolasa
b) Beta-ceto-tioquinasa
c) Beta ceto-tiolasa
d) Alfa-ceto-tioquinasa
96. En la síntesis inicial del colesterol, la acetoacetil CoA a través de la HMGCoA sintasa, se
condensa con otra molécula de acetil CoA para formar:
a) Beta hidroximetil glutaril CoA
b) Beta hidroximetil acetil CoA
c) Triacetoacetil CoA
d) Ninguna es correcta
97. La hidroximetil glutaril CoA sintasa es una enzima importante en la síntesisdel
colesterol, localizada en:
a) El citoplasma
b) El retículo endoplasmático
c) El aparato de Golgi
d) El núcleo celular
98. La primera etapa en la síntesis del colesterol, termina en la formación de:
 lOMoARc PSD|534 248 0

a) Escualeno
b) Ácido mevalónico
c) Acetoacetil CoA
d) Beta-hidroximetil glutaril CoA
99. Para que las unidades de isopreno que forman el colesterol se encuentren enforma
activa, es necesario:
a) Hidroxilarlas
b) Oxidarlas
c) Fosforilarlas
d) Reducirlas
100. La formación de Isopentil pirofosfato y dimetilalil pirofosfato, las formas activas de
isopreno, se da luego de:
a) Tres fosforilaciones consecutivas
b) Una descarboxilación del ácido mavelónico
c) Una desfoforilación
d) Sólo a y c son correctas
e) Todas son correctas
101. Las tres fosforilaciones consecutivas del ácido mevalónico para formar
isopreno activo están catalizadas por las enzimas:
a) Tiolasas
b) Tiosintasa
c) Kinasas
d) Ninguna es correcta
102. Las tres fosforilaciones consecutivas en la formación de isopreno activo a partir del ácido
mevalónico, emplea:
a) ADP
b) NADPH
c) FADH
d) ATP
103. La formación de escualeno a partir del isopreno activo se da a través dedistintas
reacciones enzimáticas, por un proceso denominado:
a) Isomerización
b) Polimerización
c) Condensación
d) Ninguna es correcta
104. En la síntesis del colesterol, dos moléculas de isopreno activo forman:
a) Pentil pirofosfato
b) Geranil pirofosfato
c) Farnesil pirofosfato
d) Escualeno
105. El isometil pirofosfato y el dimetilalil pirofosfato, los dos isoprenos activos, están
formados por:
a) 10 átomos de carbono
b) 5 átomos de carbono
c) 15 átomos de carbono
d) Ninguna es correcta
106. El farnesil pirofosfato está formado por la reacción de geranil pirofosfato con:
a) Una molécula de isopreno activo
 lOMoARc PSD|534 248 0

b) Una molécula de dimetil pirofosfato

c) Una molécula de dimetilalil pirofosfato
d) Todas son correctas
107. En la síntesis del colesterol, dos moléculas de farnesil pirofosfato forman:
a) Isopreno
b) Escualeno
c) Mevalonato
d) Ninguna es correcta
108. En la síntesis del colesterol, una vez formado el escualeno, este es oxidado y
convertido en lanosterol a través de la enzima:
a) Oxidoescualeno ciclasa
b) Lanosterol sintasa
c) Oxido escualeno reductasa
d) a y b son correctas
e) Ninguna es correcta
109. El colesterol cumple las siguientes funciones en el organismo humano, excepto:
a) Es precursor de las hormonas de la Corteza Suprarrenal
b) Es precursor de las hormonas sexuales
c) Forma parte de la estructura de la membrana celular
d) Es parte importante de la estructura de la Mielina
110. Los principales mecanismos de control de la enzima Hidroximetil glutaril CoA reductasa en
la síntesis del colesterol, se dan a través de los siguientesmecanismos:
a) Alosterismo
b) Modificación covalente
c) Regulación genética
d) Sólo a y c son correctas
e) Todas son correctas
111. En la síntesis del colesterol, el control alostérico de la enzimaHidroximetil
Glutaril CoA reductasa, se refiere a:
a) La inhibición alostérica de la enzima por el Colesterol y los ácidos grasos
insaturados
b) La activación alostérica de la enzima por el Colesterol y los ácidosgrasos
insaturados
c) La inhibición alostérica de la enzima por el Colesterol y los ácidos grasossaturados
d) La activación alostérica de la enzima por el Colesterol y los ácidos grasossaturados
112. En la síntesis del colesterol, el mecanismo molecular de control de la enzima Hidroximetil
Glutaril CoA reductasa de nominado modificación covalente incluye:
a) La fosforilación de la enzima que produce la inhibición de la misma
b) La desfosforilación de la enzima que produce la activación de la misma
c) La oxidación de la enzima que produce la inhibición de la misma
d) a y b son correctas
e) Ninguna es correcta
113. En la síntesis del colesterol, el nivel de este en la célula:
a) Regula la síntesis de la enzima a nivel del sustrato
b) Regula la síntesis de la enzima a nivel sanguíneo
c) Regula la síntesis de la enzima a nivel transcripcional
d) Ninguna es correcta
 lOMoARc PSD|534 248 0

114. En la síntesis del colesterol, la regulación genética de la enzimaHidrometil

Glutaril Co A reductasa es:
a) Metabólica
b) Transcripcional
c) Enzimática
d) Todas son correctas
115. Cuando disminuye la síntesis intracelular de colesterol, aumenta la captación celular del
mismo por lo tanto la concentración del colesterol en sangre:
a) Aumenta
b) Disminuye
c) No cambia
d) Ninguna es correcta
116. En la síntesis del colesterol, el control negativo o retroalimentación negativa, se refiere a:
a) La actividad de la enzima que cataliza el primer paso de la síntesis está inhibidapor el nivel
de colesterol producido
b) La actividad de la enzima que cataliza el primer paso está inhibida por el nivel dela propia
enzima
c) La actividad de la enzima Hidroximetil Glutaril CoA reductasa está inhibida por el nivel de
colesterol producido
d) a y c son correctas
e) Ninguna es correcta
117. Los mecanismos que regulan la enzima Hidrometil Glutaril CoA reductasa en la síntesis del
colesterol, actúan sobre:
a) Su actividad
b) Su cantidad
c) Su formación
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
118. El colesterol sintetizado en la célula hepática se une a las lipoproteínas LDL y VLDL y el
complejo resultante se transporta a:
a) El interior de las mitocondrias
b) El interior de los lisosomas
c) El interior del retículo endoplásmico
d) El interior del núcleo
119. El colesterol sintetizado en el interior del hepatocito es transportado desde el
Retículo Endoplásmico hasta el Aparato de Golgi de donde pasa a:
a) El riñón
b) La mitocondria
c) La sangre
d) El Hígado
120. Una fracción del colesterol sintetizado se une a la proteína reguladora intracelular
(SREBP) y el complejo pasa al interior del retículo endoplásmico, donde:
a) Interacciona con el resto del colestrerol formado e inhibe la enzima HMGR
b) Interacciona con la HMGR inhibiendo su actividad
c) Interacciona con el Fósforo para inhibir la enzima HMGR
d) Inteacciona con las lipoproteínas LDL y LVDL para inhibir la enzima HMGR
 lOMoARc PSD|534 248 0

121. La proteína reguladora intracelular (SREBP) interacciona con elaparato

genético regulando:
a) La degradación de la enzima HMGR
b) La síntesis de la enzima HGMR
c) La degradación del colesterol
d) La formación de lipoproteínas transportadoras de colesterol
122. Si se suprime el colesterol de la dieta, la síntesis de colesterol endógeno:
a) Aumenta
b) Disminuye
c) Se mantiene constante
d) Ninguna es correcta
123. Los ácidos grasos insaturados y poliinsaturados también intervienen enel control de la
síntesis del colesterol endógeno,:
a) Produciendo un efecto opuesto al colesterol de la dieta
b) Produciendo un efecto sinérgico con el colesterol de la dieta
c) Produciendo un mecanismo de retroalimentación negativo
d) Ninguna es correcta
124. El colesterol que interacciona con la HMGR para regular su función, es aquelque está
unido a:
a) Las lipoproteínas
b) La proteína reguladora SREBP
c) La LDL y HDL
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
125. Las lipoproteínas de alta densidad (HDL) contienen principalmente el colesterol
procedente de:
a) Los tejidos
b) De los depósitos en las arterias
c) De la dieta
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
126. El colesterol que se transporta en los quilomicrones ingresa más fácilmenteal
hepatocito que el que se transporta a través de la LDL o HDL; y procede
principalmente de:
a) La dieta
b) La piel y los pulmones
c) El riñón
d) Ninguna es correcta
127. Cuando los niveles de colesterol son bajos, la proteína reguladora SREBP,en lugar de
inhibir la actividad de la HMGR migra al núcleo e interacciona con elDNA:
a) Para estimular la actividad de los genes que codifican las enzimas
b) Para inhibir la actividad de los genes a que codifican las enzimas
c) Para estimular la síntesis de HDL
d) Para estimular la actividad de los genes que codifican los quilomicrones
128. Una dieta rica en carbohidratos, que activa la secreción de insulina, :
a) Disminuye la síntesis de colesterol
b) Aumenta la síntesis de colesterol
c) No se relaciona con la síntesis de colesterol
 lOMoARc PSD|534 248 0

d) Ninguna es correcta
129. Los ácidos grasos insaturados y poliinsaturados:
a) Reducen la síntesis y aumentan la absorción del colesterol
b) Reducen la síntesis y absorción del colesterol
c) Aumentan la síntesis y absorción del colesterol
d) Ninguna es correcta
130. Los ácidos graso insaturados de la dieta contribuyen a:
a) Reducir la síntesis endógena de colesterol
b) Reducir la síntesis de ácidos grasos (lipogénesis)
c) Reducir la síntesis y secreción de LDL y LVDL
d) Eliminar el colesterol depositado en las placas ateroescleróticas
e) a y b son correctas
f) Todas son correctas
131. Los ácidos graso insaturados inhiben la lipogénesis a través principalmente de la
inhibición de la actividad de la enzima:
a) Hidrometil Glutaril CoA carboxilasa
b) Aceto acetil CoA oxidasa
c) Acetil CoA carboxilasa (primera enzima en la ruta de síntesis de los ácidos grasos)
d) Ninguna es correcta
132. El colesterol que se deposita en las arterias y produce la ateroesclerosis
proviene principalmente del colesterol transportado en:
a) Lipoproteínas de alta densidad (HDL)
b) Lipoproteínas de baja densidad (LDL)
c) Quilomicrones
d) Lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL)
133. La elevada síntesis de ácidos grasos saturados en el hígado, puede ocasionar:
a) Obesidad
b) Síndrome Metabólico
c) Hipertensión
d) Aterosclerosis
e) a y b son correctas
f) Todas son correctas
134. Los ácidos grasos deben ser activados por el ATP antes de que lleguen a ser
incorporados en los triglicéridos al igual que:
a) El colesterol
b) El glicerol
c) El gliceraldehido
d) Ninguna es correcta
135. -glicerolfosfato esta catalizado porla enzima:
a) Fosforilasa
b) Glicerocinasa
c) Fosfatil transferasa
d) Fosforo deshidrogenasa
136. Si la glicerocinasa está ausente la mayor -glicerolfosfato debe
derivarse de:
a) Un intermediario del sistema glucolítico, el fosfato de dihidroxiacetona
b) De un intermediario del sistema glucolítico, el glicerofosfato
 lOMoARc PSD|534 248 0

c) De un intermediario de la degradación de los ácidos grasos, el malonil CoA

d) Ninguna es correcta
137. Los fosfolípidos son sintetizados de :
a) Ácido fosfatídico
b) Fosfatidilcolina
c) Fosfatidiletanolamina
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
138. Los ácidos grasos saturados de cadena larga se encuentran predominantemente
en:
a) La
b)
c)
d) Ninguna es correcta
139. La cardiolipina es un fosfolípido que se forma a partir del:
a) -glicerolfosfato Fosfatidilglicerol
b)
c) Difosfatidilglicerol
d) Ninguna es correcta
140. Las enzimas responsables del catabolismo de los fosfolípidos son:
a) La fosfolipasa A
b) La lisofosfolipasa
c) La esterasa
d) b y c son correctas
e) Todas son correctas
141. Las esfingomielinas son fosfolípidos que contienen:
a) Un ácido graso
b) Ácido fosfólico
c) Colina
d) Esfingol
e) Todas son correctas
142. Las esfingomielinas son fosfolípidos que contienen:
a) Un ácido graso
b) Ácido fosfólico
c) Colina
d) Glicerol
e) a, b y c son correctas
f) Todas son correctas
143. Los cerebrosidos son:
a) Fosfolípidos
b) Glucolípidos
c) Lipoproteínas
d) Ácidos grasos insaturados
144. Los cerebrósidos están formados por una combinación:
a) Fosfato más ácido graso
b) Esfingosina más ácido graso
c) Colesterol más glicerol
d) Fósforo más colina
 lOMoARc PSD|534 248 0

145. La unión de esfingosina más ácido graso da como resultado un compuesto

llamado:
a) Fosfosina
b) Esfingomielina
c) Ceramida
d) Ninguna es correcta
146. Los siguientes ácidos grasos generalmente forman parte de los cerebrósidos:
a) Ácido lignocérico
b) Ácido cerebrónico
c) Ácido nerbónico
d) a y c son correctas
e) Todas son correctas
147. El azúcar galactosa interviene en la formación de cerebrósidos:
a) Condromucoides
b) Mucoproteínas
c) Fosfolípidos
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
148. Las cantidades anormales de fosfolípidos y esfingolípidos en el organismo
principalmente en el sistema nervioso, pueden ocasionar:
a) Enfermedades desmielinizantes
b) Esfingolipidosis
c) Leuco distrofias
d) Todas son correctas
e) Ninguna es correcta
149. En la esclerosis múltiple que es una enfermedad diesmilizante existe pérdida de:
a) Fosfolípidos
b) Esfingolípidos
c) Cerebrósidos
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
150. En las esfingolipidosis como la enfermedad de Tay-sachs las células de la
corteza cerebral tienen gran cantidad de lípido, en su mayor parte:
a) Fosfolípidos
b) Cerebrósidos
c) Gangliósidos
d) Ninguna es correcta
151. El defecto bioquímico en la enfermedad de Tay-sachs se debe a la faltade actividad de
una hexosamidinasa que normalmente elimina de un gangliósido:
a) El residuo de N-acetilgalactosamina terminal
b) El residuo -glucosamina
c) -glucosamina terminal
d) Ninguna es correcta
152. Los siguientes son ácidos grasos insaturados, excepto:
a) Ácido palmitoleico
b) Ácido araquidónico
c) Ácido linoleico
d) Ácido caproico
 lOMoARc PSD|534 248 0

153. Los siguientes no son ácidos grasos esenciales:

a) Palmitoleico
b) Oleico
c) Araquidónico
d) a y b son correctas
e) Ninguna es correcta
154. Los ácidos grasos esenciales cumplen las siguientes funciones en elorganismo humano:
a) Se encuentran en los lípidos estructurales de la célula
b) Son responsables de la integridad estructural de la membrana mitocondrial
c) Se encuentran en concentraciones elevadas en los órganos reproductores
d) Ninguna es correcta
e) Todas son correctas.
155. Los depósitos de triglicéridos en el tejido adiposo están continuamente
experimentando:
a) Lipólisis
b) Hidrólisis
c) Reesterificación
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
156. Los triglicéridos en el tejido adiposo son sintetizados a partir de :
a) Acilo- -glicerofosfato
b) Gliceraldehido y malonil-CoA
c) Gliceraldehido-3-Fosfato
d) Acetil-CoA
e) Todas son correctas
f) Ninguna es correcta
157. En el tejido adiposo el glicerol no puede ser utilizado en el esterificación de la
acilo-CoA debido a:
a) La alta actividad de la enzima acilo-Coa sintetasa
b) La baja actividad de la enzima glicerocinasa
c) La baja actividad de la lipasa A
d) La ausencia de la enzima esterocinasa
158. Los cuerpos cetónicos incluyen:
a) El acetoacetato
b) D(- -hidroxibutirato Acetona
c)
d) b y c son correctas
e) Todas son correctas
159. La cetosis ocurre cuando existe:
a) Disminución de los carbohidratos disponibles
b) Alta movilización de ácidos grasos libres
c) Niveles elevados de colesterol en sangre
d) a y b son correctas
e) Todas son correctas
160. En la cetogénesis la formación de acetoacetato responde a una reversión de la
reacción de la tiolasa por medio de la cual dos moléculas de acetil-CoA forman:
a) Acetoacetil-CoA
 lOMoARc PSD|307 321 8

Universidad Autónoma de
Nayarit Academia de
Bioquímica Médica
UNIDAD ACADÉMICA DE MEDICINA HUMANA SEGUNDO
DEPARTAMENTAL DE BIOQUÍMICA MÉDICA

NOMBRE (apellidos, nombre):

ORDEN. Lee cuidadosamente las preguntas que aparecen en las siguientes hojas y escribe en el paréntesis la
opción correcta:

1.- ( ) ¿La síntesis de ácidos grasos ocurre en todas las células?

a) Sí, porque todas las células tienen la maquinaria para fabricarlos
b) Sí, aunque puede variar según la edad
c) No, porque varía según la alimentación y no todas las células tienen maquinaria d)
No, porque solo ocurre en adipocitos e hígado

2. ( ) El catabolismo de triacilglicéridos en el adipocito tiene como producto final:

a) Acetona, 3-
hidroxibutirato b) ácidos
grasos
c) acetil-CoA
d) piruvato

3. ( ) ¿Cuál es el signo clínico principal de un individuo con deficiencia o resistencia a leptina?

a) Disminución de glucosa en sangre
b) Incremento de glucosa en sangre
c) Disminución de grasa
corporal d) Incremento en
grasacorporal

4. ( ) El hecho de que la insulina estimule la síntesis de LPL produce:

a) un incremento en la utilización de ácidos grasos en los tejidosperiféricos
b) un incremento en la producción de HDL
c) una disminución en la utilización de ácidos grasos en tejidos periféricos
d) una disminución en la producción de HDL

5. Los ácidos grasos utilizan el ciclo de carnitina, mientras que los

difunden a la mitocondria para ser oxidados.
a) cadena corta; larga
b) cadena larga; muy larga
c) cadena muy larga;
corta d) cadena larga;
corta

6. ¿cuál de los siguientes tendrá mayor

rendimientoenergético? a) ácido palmítico
b) ácido mirístico (14 carbonos)
c) glucosa
d) piruvato
 lOMoARc PSD|307 321 8

7. ( ) ¿Qué le pasa al producto final de la oxidación de los ácidos grasos de cadena impar?
a) entra a la glucólisis
b) entra al ciclo de Krebs como acetil-CoA
c) es un sustrato anaplerótico
d) es un intermediario de la síntesis de piruvato

8. ( ) ¿qué indica la aparición de cuerpos cetónicos en orina?

a) tiene catabolismo de ácidos grasos activo y baja utilización de carbohidratos
b) tiene catabolismo de ácidos grasos nulo y baja utilización de carbohidratos
c) tiene síntesis de glucógeno y alta degradación de carbohidratos
d) tiene síntesis de ácidos grasos y alta degradación de carbohidratos

9. ( ) ¿cuál de los siguientes tejidos degrada enzimáticamente el beta-

hidroxibutirato (un cuerpo cetónico)?
a) Cerebr o
b)
Hígado
c) Todos, porque todos los tejidos utilizan cuerpos cetónicos
d) Ninguno, porque su degradación es no enzimática

10. ( ) ¿Qué hormonas son capaces de activar la lipasa sensible a hormonas?

a) Insulina y adrenalina
b) Adrenalina y leptina
c) Glucagón y leptina
d) Glucagón y adrenalina

Las siguientes tres preguntas hacen referencia a este párrafo.

La deshidrogenasa de ácidos grasos de cadena media (MCAD) es una enfermedad autosómica recesiva que
cursa con hipoglucemia hipocetósica. Esta enzima se encarga de la degradación de los ácidos grasos de
cadena media.

11. ( ) La hipoglucemia debida a la deficiencia de MCAD se debe a la baja entrada de acetil-CoA

proveniente de ácidos grasos,¿Qué efecto tendrá esa baja entrada sobre el uso deglucosa?
a) Disminuirá la glucólisis
b) Disminuirá la glucogénesis
c) Aumentará la glucólisis
d) Aumentará la gluconeogénesis

12. ( ) Eso significa que en el ayuno, el cuerpo de un enfermo de deficiencia de MCAD dependerá
principalmente de:
a) Síntesis de cuerpos cetónicos
b) Gluconeogénesis
c) Glucogénes is
d) Lipólisis

13. ( ) La hipocetosis proviene de la baja producción de acetil-CoA proveniente de ácidos grasos,

eso significa que:
a) la cetogénesis estará disminuida
b) la glucólisis estará aumentada
 lOMoARc PSD|307 321 8

c) el ciclo de Krebs estará

disminuido d) la lipólisis
estarádisminuida

14. ( ) En la degradación del alcohol, se incrementa el NADH. Poresta razón la

síntesis de ácidos grasos y la degradación de ácidos grasos
a) Aumenta; aumenta
b) Aumenta; disminuye
c) Disminuye; aumenta
d) Disminuye; disminuye

La gran concentración de NADH en comparación con NAD+ inhibe la oxidación de ácidos grasos.
Además, la síntesis de ácidos grasos aumenta debido a que se acumula citrato en el citosol (gracias
a que el ciclo de Krebs se encuentra inactivo), lo que hace que se active la acetil-CoA carboxilasa; la
primera enzima de la síntesis de ácidos grasos. Adicionalmente, las grandes concentraciones de
NADH hacen que se produzca NADPH, el cual también estimula la síntesis de ácidos grasos. Gracias
a distintas hormonas, como el glucagón y la hidrocortisona, se estimula la lipólisis en el tejido
adiposo, lo que genera la entrada de tanto glicerol como ácidos grasos en el hígado, haciendo
posible la formación de triglicéridos en éste.

15. ( ) En el alcoholismo crónico, el incremento de NADH crónico provoca que:

a) se incremente la degradación de triacilglicéridos en el hígado
b) se incrementa la síntesis de triacilglicéridos en hígado
c) se incrementa la degradación de lipoproteínas en elhígado d) se
incrementa la biosíntesis de ácidos grasos en el hígado

16. ( ) ¿Cuál de las siguientes condiciones NO lleva a una síntesis de triacilglicéridos?

a) Incremento de glucosa en sangre
b) Incremento de ácidos grasos de la dieta
c) Incremento de insulina
d) Incremento de glucagón

17. ( ) ¿La enzima clave en la síntesis de ácidos grasos es:

b) Acetil CoA carboxilasa b) Beta hidroxiacil deshidratasa
c) Enoil reductasa d) Acetil transacilasa

18. ( ) ¿Cómo se regula la síntesis defosfolípidos?

a) Se estimula en el ayuno temprano
b) Se estimula en el ciclo celular
c) Se inhibe en el ayuno temprano
d) Se inhibe en el ciclo celular

19. ( ) La deficiencia de 21-alfa-hidroxilasa (o 21-hidroxilasa) lleva a la nula producción de cortisol y

aldosterona, ello lleva a que la concentración de sodiose encuentre y la
depotasio :
a) alta; baja b)
alta; alta
 lOMoARc PSD|307 321 8

c) baja; alta
d) baja; baja

20.( ) La aromatasa cataliza la reacción de testosterona a estradiol. Eso significa que una
inhibición de la aromatasa hará que:
a) disminuyan los niveles de testosterona
b) incrementen los niveles de estradiol
c) disminuyan los niveles de estradiol
d) se puedan mantener normales los niveles de testosterona

21. ( ) ¿Todos las células sintetizan

fosfolípidos? a) sí, esencialmente todas excepto
eritrocitos
b) sí, pero solo durante el crecimiento
c) No, solo ocurre de 10 a 13 años en niños y 9-11 en niñas
d) No, solo ocurre en hígado y adipocitos

22. ( ) Los corticosteroides tienen la capacidad de inhibir la síntesis de eicosanoides porque inhiben:
a) ciclooxigenasa 1
b) ciclooxigenasa 2
c) Fosfolipasa C1
d) Fosfolipasa A2

23. ( ) Los coxibs inhiben la prostaglandina 2, lo que lleva a que la síntesis de prostaglandinas y
prostaciclina y que la síntesis de tromboxanos :
a) aumenta; disminuye
b) aumenta; aumenta
c) disminuye; aumenta
d) disminuye; disminuye

24. ( ) Dado que el veneno de serpiente contiene fosfolipasa A2, ¿su introducción al torrente
sanguíneo, llevará a la producción de leucotrienos?
a) sí, y a toda la respuesta inflamatoria asociada
b) sí, pero no a la producción de prostaglandinas
c) No, solo a hemólisis
d) No, pero sí a la producción de prostaglandinas

25. - ( ) El siguiente es un punto de regulación de la degradación de

triacilglicéridos: a) Lipasa sensible a hormonas
b) Fosfolipasa A2
c) HMG-CoA reductasa
d) CDP-colina colinatransferasa

26. ( ) La enzima clave en la vía de la biosíntesis del colesterol es:

a) HMG CoA
sintetasa b) HMG
CoA reductasa
c) HMG CoA liasa
d) Mevalonato cinasa
 lOMoAR c PSD| 5884488

27. ( ) ¿cuál de las siguientes condiciones se considera un factorde riesgo para

aterosclerosis?
a) incremento en
HDL
b) disminución de
HDL
c) incremento de quilomicrones
d) disminución de quilomicrones
28. ( ) ¿cuál de las siguientes condiciones se considera un factor de riesgo para
aterosclerosis? a) incremento de LDL
29.( ) ¿Cuál de las siguientes aseveraciones es cierta respecto a la DIGESTIÓN de lípidos? a)
Los triacilglicéridos no son digeridos se absorben completos en intestino
b) Los ácidos grasos no son digeridos y se absorben en la boca
c) la enzima más importante para la degradación de triacilglicéridos es la
lipasapancreática
d) la enzima más importante para la degradación de fosfolípidos es la lipasa lingual
30. ( ) ¿Cuál de las siguiente aseveraciones es cierta respecto a la ABSORCIÓN de lípidos
ingeridos?
a) Los ácidos grasos de cadena media pueden difundir al sistemaporta
b) Los fosfolípidos no forman parte de los LDL circulantes
c) La enzima acil-CoA colesterol aciltransferasa es la principal reguladora de la síntesis de
colesterol
d) la secreción de sales biliares mejora la actividad de la lipasa pancreática 31.- ( ) Todos
los siguientes enunciados son verdaderos con respecto a las prostaglandinas, excepto:
A) Los leucotrienos son derivados de las prostaglandinas
B) El ácido araquidónico es precursor de la PG2
C)Las prostaglandinas naturales pertenecen a las PG2
D) La síntesis es inhibida por laAspirina
32.- ( ) El mecanismo de la acción antiinflamatoria del ácido acetilsalicílico es:
A) Inhibe irreversiblemente a la Ciclooxigenasa
B) Inhibe reversiblemente a la Ciclooxigenasa
C)Inhibe a la Ciclooxigenasa
D) Inhibe a la fosfolipasa
33.- ( ) Uno de los siguientes trastornos es causa de la cetosis:
A) Todas las anteriores.

34.- ( ) La síntesis de triacilglicéridos se

sintetizaen: A) Hígado y tejido adiposo
B)Páncreas y mitocondria
C)Hígado y riñón
D)Citosol

35.- ( ) Los ácidos grasos poliinsaturados son requeridos para los siguientes excepto:
A) Síntesis de leucotrienos B) Síntesis de prostaglandinas
C) Esterificación del colesterol D) Conjugación de ácidos biliares
 lOMoAR c PSD| 5884488

La Helicasa es una enzima cuya función es:

Rompe las uniones de puente de hidrógeno de las bases nitrogenadas, abriendo las hebras de ADN
Pensando en la molécula de ADN, que opción es la INCORRECTA
Las bases nitrogenadas que los forman son A,U,G y C
¿Cual es la función del ARNr (Ribosomal)?
Forman junto a proteínas asociadas los ribosomas donde se realizará la síntesis de proteína.
¿Cuál de estos procesos no ocurren en el núcleo de la célula?
Traducción (ARN a aa)
En el proceso de duplicación del ADN, la enzima ADN polimerasa: Necesita de un cebador de
ARN para continuar con la adición de nucleótidos. El código genético tiene la información para
la codificación de:
20 aminoácidos
Las proteínas de unión a la cadena simple, cumple la función de:
Unirse a las hebras de ADN para que no se junten en la duplicación
Cual de los siguientes ARN es el responsable del proceso de transcripción:
ARNm ARNt
ARNr
Ninguna de las opciones anteriores es correcta
Por cuantas hebras esta formada la molécula de ADN
2
Pensando en la molécula de ARN, que opción es la INCORRECTA
No se lo puede clasificar según su función
La ADN ligasa es una enzima cuya función es:
Une todos los fragmentos al finalizar el proceso de duplicación de ADN Como resultado
de la duplicación se obtiene una molécula de ADN semiconservativa, esto quiere
decir:
Que posee una hebra vieja y una hebra nueva
Cuál de las siguientes bases nitrogenadas no está presente en el ADN
Uracilo
¿Cuales son las iniciales de la bases nitrogenadas presentes en el ARN?
C, A, U, G
¿Cual es la función del ARNt (transferencia)?
Transportar los aminoácidos hasta los ribosomas para la síntesis de proteína.
¿Qué enzima es la responsable en la duplicación del ADN, de unir todos los
segmentos de nucleótidos?
ADN ligasa
La síntesis de proteínas consta de dos procesos:
Transcripción y traducción
¿Cual de los siguientes ARN presenta una sola hebra de nucleótidos?
ARNm
ARNt ARNr
Todas las respuestas son correctas.
Cual de los siguientes ARN es el producto del proceso de transcripción:
ARNm
En el proceso de duplicación del ADN, cual es el número de burbujas de replicación
Multiples
¿Qué es el genoma?
Toda la información genética que posee un organismo
¿Cual es la función del ARNm (mensajero)?
Llevan hasta los ribosomas la información en forma codificada para la síntesis de proteína En la duplicación
del ADN ¿Cual es la enzima encargada de remplazar el ARN cebador por ADN y de sintetizar las cadenas
complementarias?
ADN polimerasa
En el proceso de duplicación del ADN, cual es la enzima encargada de evitar que las
hebras del ADN se unan
Proteínas de unión
 lOMoAR c PSD| 5884488

La ARN primasa en un enzima encargada de:

Sintetiza el cebador de ARN
¿Cuantas bases nitrogenadas tiene el ADN?
4
¿Qué nucleótido actúa como segundo mensajero en procesos hormonales?
AMPc
El ARNm se diferencia de otros ARN por poseer...
una estructura muy compleja.
ninguna de las respuestas anteriores es correcta. bases
nitrogenadas no habituales.
un peso molecular muy variable. bajas
proporciones de desoxirribosa.
Señala de las siguientes características cuál NO corresponde al modelo de Watson y
Crick:
las bases nitrogenadas se disponen en el exterior y los grupos fosfato en el interior
El ADN se diferencia del ARN, entre otras cosas, por:
el concepto de estructura primaria.
¿En qué lugar del ARNt se fija el aminoácido? En el
extremo 3'
Si en una doble hélice de ADN la proporción de adenina es del 40%. ¿Cuál es el porcentaje de citosina?:
10%
Señala la afirmación INCORRECTA respecto a la doble hélice de AND
Cada vuelta esta formada por 34 nucleótidos
En toda molécula de ADN se cumple, en general, la relación:
A+G=T+C
Una de las siguientes bases nitrogenadas no es componente del ARNt:
timina
¿Qué es la temperatura de fusión (Tm) del ADN?
La teperatura a la cual el 50% de la doble hélice está separada.
El modelo de la doble hélice para la estructura del ADN presupone la existencia de:
todas las características anteriores son correctas.
¿Cuál de las estructuras posibles del ADN es más frecuente de encontrar en los seres
vivos?
Forma B
El ATP, desde un punto de vista químico, es un derivado de:
Ribonucleótidos
¿A través de que punto se une el ARNt al ribosoma?
Por el brazo T
¿Cual de los siguientes tipos de ARN tiene un mayor porcentaje de bases diferentes a
las cuatro normales?
El ARNt
Un nucleótido está siempre formado por:
fosfato inorgánico y nucleósido.
Identifica la afirmación INCORRECTA:
el ARN-hn tiene carácter enzimático.
¿Qué nucleótido actúa como coenzimas de deshidrogenas en la fotosíntesis?
NADP
¿Qué nucleótido tiene un importante papel en el metabolismo de los ácidos grasos
como transportador de grupos acilo (R-CO-)?
Coencima A
¿En qué lugar del ARNt se fija el enzima que cataliza la unión con el aminoácido?.
En el extremo 3'
¿Cuando será mayor la temperatura de fusión del ADN?
Cuando el contenido de G+C sea mayor que el A+T
El ARNt se diferencia esencialmente de otros ARN por
su: estructura
¿Cuál de las estructuras posibles del ADN es levógira?
Forma Z
 lOMoAR c PSD| 5884488

Forma B
 lOMoAR c PSD| 5884488

1. ¿Qué es la replicación del ADN?

El proceso por el cual el ADN se duplica
2. Qué es el proceso de TRANSCRIPCIÓN?
Es el proceso de síntesis de ARN
3. Los componentes de los nucleótidos son : (Indicar la respuesta que da el orden correcto)
Ácido fosfórico, azúcar, base nitrogenada
4. En el ADN bicatenario se cumple la siguiente norma:
A=T
5. La base complementaria de la Citosina (C) es...
Guanina (G)
6. ¿Cuáles son las bases nitrogenadas qué forman parte de la molécula de ADN?
Adenina, Guanina, Citosina y Timina
7. De las siguientes bases nitrogenadas, ¿cuál no forma parte del ADN?
URACILO
8. La base complementaria de la Adenina (A) es...
Timina
9. Un nucleótido es:
El monómero que forma los ácidos nucleicos
10. Indica la respuesta corresta
a) Los nucleótidos tienen una estructura similar, están formados por la unión de tres moléculas
que son: una molécula de ácido fosfórico, una pentosa (azúcar) y una base nitrogenad
b) Los ácidos nucléicos están formados por una cadena de moléculas más sencillas llamados
nucleótidos.
c) Todas las respuestas son correctas
d) Las bases nitrogenadas son: Adenina, Guanina, Citosina y Timina

1. La subunidad menor de los ribosomas de procariotas tiene una cadena de ARNr y la de los
eucariotas 2.
Falso
2. El ADN H se suele presentar cuando en una misma cadena existen zonas de alternancia entre
pirimidinas y purinas, especialmente citosina (o 5-metil citosina) y guanina.
Falso
3. En el ADN A, B y Z se cumple siempre que son estructuras de doble cadena, antiparalelas y con la
complementaridad de bases típica.
Verdadero
4. En los virus, tanto el ADN como el ARN, de cadena simple o doble, pueden ser el material
genético.
Verdadero
5. Los nucleótidos entran en la composición de varias coenzimas.
Verdadero
6. La 1ª y 2ª base del anticodón se enlazan mediante uniones Watson y Crick típicas a las
posiciones 3ª y 2ª, respectivamente, del codón.
Falso
7. La desoxirribosa tiene, en la posición 3, un oxígeno menos que la ribosa. Falso
8. En un polinucleótido la secuencia de los nucleótidos constituye su estructura primaria.
Verdadero
9. Un ADN B de 1100 pares de nucleótidos tendría aproximadamente 104 vueltas.
Verdadero
10. La timina nunca forma parte de los ARNs.
Falso
11. Los nucleótidos son moduladores de la actividad de algunas enzimas.
Verdadero
12. El ARNm de procariotas suele ser, normalmente, monocistrónico Falso
13. dATP es el desoxiadenosín 5`-trifosfato.
Verdadero
14. Los nucleótidos participan en los intercambios energéticos de las células.
Verdadero
15. En un nucleosoma hay un representante de cada una de las histonas menos de la H3.
 lOMoAR c PSD| 5884488

Falso
16. En el cAMP existe un enlace fosfodiéster entre los carbonos 3` y 5` de la ribosa.
Verdadero
17. El uracilo tiene dos grupos cetónicos.
Verdadero
18. Las bases pirimidínicas son la adenina y la guanina.
Verdadero
19. La región traducible de un ARNm se sitúa entre el codón de iniciación y uno de terminación
Verdadero
20. Las mitocondrias y los plastos poseen los tres tipos fundamentales de ARN (ARNr, ARNt y ARNm).
Verdadero
21. La forma A del ADN también se suele presentar en las zonas dúplex del ARN y en los híbridos
ADN-ARN.
Verdadero
22. Un polinucleótido puede llevar a la vez ribo y desoxirribonucleótidos. Falso
23. La purina es un heterociclo de nueve átomos de los cuales cinco son de nitrógeno. Falso
24. Un oligonucleótido tiene más de 50 nucleótidos.
Falso

25. En el ADN B la doble hélice gira hacia la izquierda y en el ADN Z hacia la derecha. Falso
26. En los bacteriófagos de la serie T el ADN es circular en el virión y lineal cuando infecta a la bacteria.
Verdadero
27. Los aminoácidos se unen al ARNt por el extremo 3` mediante enlace éster.
Verdadero
28. En la doble hélice las cadenas laterales son hidrofílicas y la parte central, correspondiente a los
pares de bases complementarios, es hidrofóbica.
Verdadero
29. Los ácidos nucleicos se llaman así porque están exclusivamente en el núcleo. Falso
30. Un palíndromo es una secuencia de nucleótidos del ADN que tiene simetría local y puede servir
de sitio de reconocimiento para proteínas.
Verdadero

1ª.- El sacárido que forma parte de los ácidos nucleicos es :

ribosa
2ª.- Las bases nitrogenadas propias del ADN son:
adenina,guanina, citosina, tinima
3ª.- Un nucleótido está formado por:
fosfato,pentosa,base nitrogenada
4ª.- En el ADN, las bases nitrogenadas se emparejan:
A-T y C-G
5ª.- Una de las siguientes afirmaciones es falsa:
El ARN nunca se encuentra en el núcleo,el ADN nunca se encuentra en el citoplasma 6ª.- La
elaboración de uno de estos ARN, no necesita un proceso de maduración:
ARNt
7) Los enzimas de naturaleza no proteíca se denominan:
Ribozimas
8) Los ARNm de las células eucarioticas poseen un extremo 5' un grupo:
Metil guanosina.
9) ¿Cual de estas sustancias se usa para combatir el VIH?:
AZT
 lOMoAR c PSD| 5884488

1. Cuales pares de bases se encuentran en el ADN?

A-C yT-C
A-T y G-C A-
G y C-T A- U y
C-G
2. Que tipo de unión conecta a los pares de bases
Unión covalente Unión
iónica
Puente de hidrógeno
3. La polaridad en la hebra de ADN se indica refiriendoun extremo como 3’ y el otro como 5’. A que
estructuraquímicaseincorporaelnucleótidoenel extremo 3’?
Grupo hidroxilo
Grupo fosfato Base
nitrogenada
4. A que se refiere el término genoma
A todas las proteínas expresadas en unorganismo
Ala informacióncompleta queseencuentraenel ADNdel organismo Algrupode genes
activosen el organismo, tejido océlula
5. Cada cromosoma contiene:
UnamoléculalargadeADN Una
moléculalargadeARN
Unasecuencialargadeaminoácidos Un
sologeneparaunaproteína
6. Que es verdadero para la mayor parte de los genes?
Ungene esun segmento de ADNquecontiene las instrucciones para haceruna proteína particular Ungene esun
segmento de ADNquecontiene las instrucciones para hacerun ARN particular
Ungeneesunaregiónde ADNquecontrolaunacaracterística hereditaria discreta de un organismo Todos los
anteriores
 lOMoAR c PSD| 5884488

7. La estructura del extremo terminal de los cromosomas eucariontesse conoce como:

Centrómero Telómero
Huso acromático
Histonas
8. Laestructuraquepermitequecadacromosomaeucarionteduplicado sea jalado por
microtúbulos a cada una de las células hijas se conoce como: Centrómero
Telómero
Huso acromático Histonas
9. El ADN de los cromosomas eucariontes esta empaquetado enforma compacta por la
interacción con:
ARN
Proteínas Eucromatina
Microtúbulos
Centrómeros
10. El complejo de ADN y proteínas en los cromosomas se conoce como:
Centrómeros Histona
Centrosoma Cromatina
11. Las proteínas empacan al ADN en un arreglo repetido de partículasde ADN-proteínas conocido
como:
Heterocromatina
Nucleosomas
Eucromatina Nucléolo
12. Que frase acerca de los nucleosomas es falsa?
Unnucleosoma esunacuentaenunacuerdadecromatina desdoblada Un nucleosoma
contiene dosvueltas de ADN en su superficie
Los nucleosomas se encuentran solo en los cromosomas mitóticos
Unnucleosomaconsisteenunamoléculade ADNenrolladaalrededor de8 proteínas histona masun corto
segmento de ADN queuneunnucleosoma con el siguiente
13. Cual histona (considerada una histona de unión ) se piensa que unea losnucleosomasenun
arreglorepetitivoresultandoenunafibrade30 nm?
Histona H1
 lOMoAR c PSD| 5884488

14. En la epigenesis, el cuerpo de las histonas tienen colas que puedenser modificadas
químicamente por que tipo de grupo?
Acetil Fosfato Metilo
Cualquiera de los anteriores
15. Enlacromatinadeloscromosomasdeinterfase, lasregionesdelos cromosomas que contienen
genes que se están expresando son generalmente mas compactos, mientras que aquellos que
contienengenes quenoseexpresanestán generalmente masextendidos Verdadero
Falso
16. Cual es la forma de cromatina mas condensada?
Heterocromatina
Fibrasde cromatinade 30 nm Eucromatina
17. Que forma de herencia describe como una célula pasa la estructurade la cromatina
(heterocromatina o eucromatina) de las células padre a las células hijas
Herencia genética Herencia
perigenética Herencia epigenética
Herencia filial
18. Considerandoelprocesoquelacélulautilizaparareplicarladoble cadena de ADN y hacer copias para
las células hijas. Cual frase describeel ADN en las células hijas?
La doble hélice en cadacélula hija consiste de unahebra del ADN de la célula madre y otra nueva recién
sintetizada.
19. La síntesis de ADN se inicia en:
Los telómeros El
centrómero
El origen de replicación Las
islas CpG
20. La síntesis de ADN procede:
En la dirección 5’ a 3’
 lOMoAR c PSD| 5884488

21. Enlahorquilladereplicación,ambashebrasdeADNsonreplicadasen la
dirección 5’ a 3’
Verdadero
Falso
22. Enlahorquilladereplicación lahebralíderessintetizada:
Continuamente
Discontinuamente Primero
Cuando la hebra retrasada esta completa
23. Enlahorquilladereplicaciónlahebraretrasadaessintetizada:
Continuamente
Discontinuamente Primero
Cuando la hebra líder esta completa
24. Cuandola ADN polimerasa realiza la función de edición enlos nucleótidos
insertadoserróneamente?
Antes de añadir el siguiente nucleótido en la cadena Después deañadir un
fragmento de 100 omasnucleótidos Después determinar lasíntesisdela hebra de
ADN
25. La replicación de ADN requiere de dos primers: un primer para lahebra retrasada y un primer para la
hebra líder
Verdadero
Falso
26. Cualeslafuncióndelanillodeslizanteenlareplicacióndel ADN? Mantieneala ADN
polimerasafirmementeunidaaltempladomientrassintetiza una nueva hélice de ADN
Separa ladoblehélice enla horquilla dereplicación permitiendo ala ADN polimerasa progresar a lo largo del
ADN
Hidroliza el ATP generandolaenergíaquenecesita la ADNpolimerasa para moverse a lo largo del templado de
ADN
27. Laenzimaquereplicaelfinaldeloscromosomasseconocecomo:
DNAsa Telomerasa
Capping polimerasa DNA
ligasa
28. Que clase de enzima sintetiza ADN en el espacio dejado al removerel ADN dañado?
 lOMoAR c PSD| 5884488

DNA polimerasa

29. QueclasedeenzimasellaelnuevoADN(reparado)alrestodela molécula de ADN?

DNA polimerasa
DNA nucleasa DNA
primasa DNA ligasa
DNA helicasa
30. Cual estructura del núcleo de una célula en interfase contiene elARN ribosomalylas
proteínasparalaformaciónderibosomas?
a. Cromatina
b. Nucléolo
c. Lámina nuclear
31. De que manera la luz ultravioleta del sol daña elADN?
a. RompelospuentesdehidrógenoentrelasdoscadenasdelADN
b. Elimina bases de los nucleótidos del ADN
c. Promuevelaunión covalenteentredosbasesdepirimidinaadyacentes
32. Dequetipo de moléculas consisten los genomas virales
a. ADN
b. ARN
c. ADN o ARN
33. ¿Por qué el DNA es ácido? Porque como su nombre lo dice el ácido desoxirribonucleico
(ADN),esdebidoaquecadanucleótidoproporcionaunacarga electronegativaqueprocededel
grupofosfato. Porlotanto,unamoléculacon milesomillonesdenucleótidos tendrá doscargas
negativaspor cadapardebases. Todas estas cargas tienden a repelerse entre sí.
34. La secuencia de una hélice de DNA es 5´-GGATTTTTGTCCACAATCA-3 cual esla secuencia de la
cadenacomplementaria
3’-CCTAAAAACAGGTGTTAGT-5'

35. ElfragmentodeDNA delasiguiente figuraes

doblehéliceenlosextremospero de hélice sencilla en
el centro. Lapolaridad de la hebra superior, esta
indicada. ¿El fosfato (PO4) mostrado enla
hebrainferior esta unidoalextremo 5´o 3´ del
fragmento al cual esta unido? ESTA UNIDO AL
EXTREMO 3’

5´
3´
PO4 HO
 lOMoAR c PSD| 5884488

II. DNA cromosómico y su empacamiento en la fibrade cromatina

a) Ciclo celular
b) Centrómero
c) Cromatina
d) Cromosoma
e) Exón
f) Histonas
g) Histona H1
h) Cromosoma homólogo
i) Intrón
j) Cariotipo
k) Nucleosoma
l) Origen de replicación
m) Telómero
Complemente cadaunadelas siguientes definiciones con los términos de la lista anterior

38. Cromosomas deunacélulaordenadosconrespecto asutamaño, formay número j)

Cariotipo
39. Región estrecha deuncromosoma mitótico quemantienealas cromátides
hermanasjuntas b) Centrómero
40. Grupodeproteínaspequeñasricasenarginina ylisina queformanel primer nivel de
organización de la cromatina f) Histonas
41. EstructuracompuestadeunacadenalargadeDNAyproteínas asociadas que contiene
parte (o toda) la información hereditaria deun organismo d) Cromosoma
42. Secuencia deeventosordenadosmediante loscuales unacéluladuplica su contenido y se
divide en dos. A) Ciclo celular
43. Complejode DNA, histonasyproteínasnohistonasencontradasenel núcleo de una
célula eucariota. C) Cromatina
44. Unadelasdoscopiasdeuncromosoma deunacélula diploide,donde cadacopia
provienedeunpadrediferente.H)Cromosomahomólogo
 lOMoAR c PSD| 5884488

45. Estructura que forma una estructura similar a las cuentas de un rosario presente en la
cromatina eucariote compuesta de una cadena corta de DNA enrollada alrededor de un núcleo de
proteínas histonas.

K) Nucleosoma
III: Replicación de cromosomas y mecanismos de recombinación
Mecanismos de replicación
a) DNA helicasa
b) DNA ligasa
c) Dna polimerasa
d) DNA Primasa
e) DNA topoisomerasa
f) Hebra líder
g) Hebra retrasada o complementaria
h) Horquilla de replicación
i) RNA primer
j) ProteínasSSB(single-strandedDNAbindingproteinsoproteínasligantes de ADN
monocatenario)

k) Sliding clamp: abrazadera deslizante de la ADNpolimerasa

l) Strand directed mismatch repair (MutS MutL)
Complemente cadaunadelas siguientes definiciones con los términos de la lista anterior

46. Cadenacortade RNA sintetizada enlahebracomplementariadurantela replicación de

DNAyremovidaposteriormente i)RNAprimer
47. Enzima que unedos cadenas adyacentes de DNA b) DNAligasa
48. Proceso de reparación de DNA que reemplaza nucleótidos incorrectos insertados
durante la replicación del DNA. l) Strand directed mismatch repair (MutS MutL)
49. Enzima que abre la hélice de DNA separando dos hebras sencillas
independientes. A) DNAhelicasa
 lOMoAR c PSD| 5884488

50. Proteína que rodea la cadena doble de DNAyseuneala DNApolimerasa

manteniéndolafirmementeunida al DNA mientras se mueve.

k) Sliding clamp: abrazadera deslizante de la ADN polimerasa

51. Enzima queseuneal DNAyrompeelenlacefosfodiester reversiblemente en una oenlas
doshebraspermitiendo que el DNA rote en esepunto.
e) DNA Topoisomerasa
52. Región en forma de Ydeunamolécula de DNAen la cual se forman lasdos cadenas
nuevasde DNA h) Horquilla dereplicación
53. Nuevahebrade DNAencontradaenlahorquilla de replicación queesta hecha desegmentos
discontinuos y que posteriormente se unencovalentemente
g) Hebra retrasada o complementaria
Recombinación homóloga

a. Alelo
b. Conversión de gene
c. Unión Holiday
d. Recombinación homóloga
e. Hibridización
f. Pérdida de heterozigocidad
g. Rad 51
h. Rec A
i. Intercambio de cadenas sencillas

Complemente cadaunadelas siguientes definiciones con los términos de la lista anterior

54. Unaforma alternativa de un gene. En unacélula diploide cadagenetienedos deestos, cada

unoocupandolamisma posición (locus) en cromosomashomólogos. A) Alelo
55. Procesopor elcuallainformación delasecuenciasdelDNApuedeser transferida de
unacadenade DNA(quepermanece sin modificaciones) aotra hélice de DNA cuyasecuencia
estáalterada. B)conversióndegene
 lOMoAR c PSD| 5884488

56. Proceso experimental en el cual doshélices complementarias de ácido nucleico formanuna

doblehélice;unapoderosa técnicaparadetectar secuenciasespecíficas de nucleótidos. e)
Hibridación
57. Estructura en forma de Xobservada durante la recombinación del DNAenel cual dosmoléculas de
DNAsemantienen juntasen el sitio decruzamiento,también conocido como el intercambio de hélices. C)
Unión Holliday

Transposición y recombinación en sitio específico

a) Recombinación sitio-específica Recombinación en secuenciasespecíficas
b) Transposon de DNA noretroviral
c) Retrotransposon
d) Variación de fase
e) Retrotransposon parecido alretroviral
f) Retrovirus
g) Transcriptasa reversa
h) Elemento transposable
i) Transposición
j) Transposon
Complemente cadaunadelas siguientes definiciones con los términos de la lista anterior

58. Fragmento de DNAquesemuevedeun sitio donadoraun sitio blancopor transposición de

cortar y pegar. J) Transposon
59. Que haceunadoblehélice de DNAdeunamolécula sencilla de RNAquesirve como
templado. C)Retrotransposon
60. Virus conteniendo RNAquesereplicaenunacélulamediante la construcción de una doble hélice
de DNA que sirve de intermediario. f) Retrovirus
61. Re-arreglo del DNAquedependedelrompimientoyunióndedoshélicesde DNA en secuencias
específicas de cada molécula de DNA.
a) Recombinación sitio-específica Recombinación en secuencias específicas
IV. Estructura deproteínas
a) α hélice
b) Fibrilla de amiloide
c) β plegadas
d) Sitio de unión
e) Hélice
 lOMoAR c PSD| 5884488

f) Conformación
g) Esqueleto del polipéptido
h) Estructura primaria
i) Enfermedad de priones
j) Proteína
k) Dominio de laproteína
l) Subunidad de laproteína
m) Estructura cuaternaria
n) Estructura secundaria
o) Cadena lateral
p) Estructura terciaria

Complemente cadaunalasdefiniciones siguientes al término correcto delalista anterior

62. Relacióntridimensional dediferentescadenaspolipeptídicasenunaproteína convarias

subunidades ouncomplejoproteico. P) Estructuracuaternaria
63. Estructura de una secuencia linear de aminoácidos quesedobla enunahélice derecha
estabilizada por puentesdehidrógeno. N) Estructurasecundaria
64. Lasecuenciadeaminoácidos de unaproteína.H)Estructuraprimaria
65. Unaregiónde unaproteína quepuedeinteractuarcon otrasmoléculas através de uniones no
covalentes. k) Dominio de la proteína
66. Agregadoestablequeseautomultiplica hecho de cadenasidénticasde
polipéptido, ordenado en capas continúas β plegadas. E) Hélice
67. Cadena repetida de átomos de carbono y nitrógeno unidos por uniónpeptídica en una proteína.
G) Esqueleto del Polipéptido
68. Motivo estructural común de las proteínas en el cual diferentes secciones de la cadena
polipeptídica se colocan una al lado de la otra, estando unidas por puentes de hidrógeno entre los átomos
de el esqueleto polipeptídico.
a) α hélice
69. Porción de laproteína que tieneunaestructura terciaria en si misma.
l) Subunidad de la proteína
70. Patrónregular de doblaje de unaproteínaincluyendo cadenas αhélicey β
plegadas. O) Cadena lateral

V. Transcripción DNA a RNA

a) Secuencia de nucleótidosconsensus
b) DNA super-enredado
c) Transcripción de DNA
d) Exón
e) Exosoma
f) Factor general detranscripción
g) Intrón
h) RNA mensajero (mRNA)
i) RNA no codificante
j) Complejo del poronuclear
 lOMoAR c PSD| 5884488

k) Promotor
l) RNA polimerasa
m) Splicing de RNA
n) Gene rRNA
o) snoRNA (small nucleolar RNA)
p) snRNA (small nuclear RNA)
q) Spliesosoma
r) Caja TATA
s) Terminador

Complemente cadaunalasdefiniciones siguientes al término correcto de la lista anterior

71. Ayuda aposicionar ala RNApolimerasa correctamenteenelpromotory ayudaa

separarlasdoshebrasdelDNAparapermitirqueseiniciela transcripción y liberar a la
RNApolimerasa del promotorenforma de elongación unavez que se ha iniciado la
transcripción.
F) Factor general de transcripción
72. Pequeñasmoléculasde RNAqueforman uncomplejo conproteínas para formarlas
partículasderibonucleoproteínainvolucradasenelSplicing del RNA. p) snRNA (Small
nuclear RNA)
73. Secuencia denucleótidos en el RNAalacualla RNApolimerasa seunepara iniciar la
transcripción. K)Promotor
74. Un complejo proteíco grande conteniendo múltiples 3´a 5´RNAexonucleasas que degradan mRNA
mal procesados, intrones, y otros restos de RNA retenidos en el núcleo. Q)Spliesosoma
75. La enzima responsable de llevar a cabo la transcripción.
L) RNA polimerasa
76. Lamolécula de RNAqueespecifica la secuencia deaminoácidosenuna proteína. H) RNA
mensajero (mRNA)
77. Proceso en el cual las secuencias de intrones son extraídas del RNA transcripto enel
núcleo,durantelaformacióndemensajeros yotros RNAs. M)Splicing de RNA
78. SeñalenelDNAbacterianoquedetienelatranscripción.S)Terminador
79. Segmento de un gene eucarionte que consiste en una secuencia de nucleótidosque
estánrepresentadosenel mRNAyotrosRNAsfuncionales. D) Exón
80. Estructura multiproteíca grande que forma un canal a través de la membrana
nuclearyquepermitequeciertasmoléculaspuedanmoverse entre el núcleo y el
citoplasma. J)Complejodelporonuclear

VI. Traducción RNA aProteínas

a) Aminoacil tRNAsintetasa
b) Anticodon
c) Codón
d) Factor de iniciación eucarionte (eIF)
 lOMoAR c PSD| 5884488

e) Código genético
f) Ensamble inducido
g) tRNA iniciador
h) Edición cinética
i) Chaperón molecular
j) Proteosoma
k) Marco de lectura
l) Ribosoma
m) Ribozima
n) rRNA (RNAribosomal)
o) Traducción
p) tRNA (RNA detransferencia)

Complemente cadaunalasdefiniciones siguientes al término correcto de la lista anterior

81. Complejo proteico grande en el citosol con actividad catalítica que es responsable de
degradarproteínasmarcadasparasudestrucción. J)
Proteosoma
82. Reglasqueespecifican la correspondencia entre tripletes denucleótidosen el DNAoel
RNAylosaminoácidosenlasproteínas. e)códigogenético
83. tRNAqueacarrea metioninay es utilizadoparainiciar latraducción.
g) tRNA iniciador
84. Secuencia de tres nucleótidos enuntRNAqueescomplementaria a la secuencia de
tresnucleótidosenlamoléculadelmRNA.b)Anticodon
85. Molécula de RNA con actividad catalítica. M) Ribozima
86. La fase de tres nucleótidos en la cual los nucleótidos deunmRNAson traducidos en los
aminoácidos de una proteína.
C) Codón
87. Enzima queunealaminoácidocorrectoalamoléculadetRNAparaformar el intermediario
activado que se utiliza en la síntesis de proteínas. A) Aminoacil tRNA sintetasa
88. Proteína queayuda aotrasproteínasadoblarse correctamente. I)
Chaperon molecular
89. (F) (V) Cuando el núcleo deunacélula diferenciada de zanahoria seinyecta en un huevo de rana cuyo
núcleo ha sido eliminado, el núcleo donador inyectado es capaz de programar el huevo receptor
para producir una zanahoria normal
90. (F)(V)Lasdiferenciasenlospatronesdeproteínasproducidosen diferentescélulas
especializadas, reflejanconprecisión lospatronesdelos mRNAs expresados
 lOMoAR c PSD| 5884488

VII. Regulación de la expresión genética

a. Secuencia cis-reguladora
b. Factor sigma
c. Regulador de transcripción
d. Región de control delgene
e. Promotor
f. Splicing alternativo del RNA
g. Control post transcripcional
h. Edición de RNA
i. Gene
j. Operador

Complemente cadaunalasdefiniciones siguientes al término correcto de la lista anterior

91. Unaproteína queseuneauna secuencia específica de DNAyqueinfluye el número de veces
que un gene se transcribe. B) Factor sigma
92. Un segmento corto de DNA, de 5 a 10 nucleótidos de largo, en la vecindaddel
promotor, que sirve como sitio deunión paraunaproteínaque modulala expresión de un gene. J)
Operador
93. Secuencia denucleótidos en el DNAalacualseunela RNApolimerasa para iniciar la
transcripción. e) Promotor
94. Lalongitudde DNAinvolucradaenregulareiniciarlatranscripción de un gene. a)
Secuencia cis-reguladora
95. El segmento del DNA que es transcrito en RNA. i) Gene
96. Una forma de generar diferentes proteínas de un mismo gene mediante la
combinacióndediferentes segmentos del transcrito inicial de RNApara producir distintos mRNAs.
F)SplicingalternativodelRNA
97. Que quiere decir CRISPR (Proviene de Clustered Regulary Interspaced
Short Palindromic Repeats. Significa “Repeticiones Palindrómicas Cortas
Agrupadas y Regularmente interespaciadas”.
98. Enumere los componentes básicos de CRISPR
a) Unamolécula guíade ARNquecontieneuna secuencia de solo20 basespara
identificar al geneque se quieremodificar.
b) La proteína Cas9 que corta el ADN
c) Lanueva secuencia de ADNquesequiereincorporar d) Todos
losanteriores
 lOMoAR c PSD| 5884488

99. Describaporque CRISPRseinterpreta como un“sistemainmune de

bacterias”Porsu similitudasistemasinmunitariosdeseres superiores,pues neutralizana
agentesquelodañanyguardanlainformacióndeestos,la emplean a su favor en encuentros
futuros.
100. Para que se puede utilizar CRISPR en la clínica
a)UnaherramientapararepararADN b) Una
herramientapara editargenes
c) Una herramienta para eliminar virus de células eucariontas
 lOMoAR c PSD| 5884488

Encierra en un círculo el inciso que corresponda a la respuesta correcta

1) Método que se basa en la realización de múltiples rondas de replicación,

catalizadaspor la DNA polimerasa propia de la célula, generando copias de DNA
idénticas:
A) Genotecas .
B) Clonación de DNA.
C) Vectores
D) Copiación
eE Ninguna es correcta.
2) 2.- Etapas de la clonación:
A) Preparación del DNA y el vector
B) Unión del DNA al vector
C) incorporación del rDNA y propagación celular y selección
D) Todas las anteriores
3) Tipo de vector que posee características que facilitan la expresión por la
celulaanfitriona del DNA de interés.
A) Vector de inserción
B) Vector de propagación
C) Vector de expresión
D) Inserto
4) Así se le define a la molécula de DNA, fácil de aislar y caracterizar con secuencia y mapa de
restricción, de fácil introducción en la célula anfitriona y una vez ahí con capacidad de replicación
autónoma:
A) Fragmento
B) Inserto
C) Clon
D) Vector
E) Ninguna es correcta.

5) Conocidas como Bibliotecas de DNA, conforman una colección de clones formados de

fragmentos de DNA obtenidos por escisión del genoma:
A) Genotecas
B) Cromotecas
C) Expresión Genética
D) Clonación
E) Todas son correctas.

6) Son moléculas de mRNA que contiene solo regiones codificantes:

A) Genotecas Genómicas
 lOMoAR c PSD| 5884488

B) Genotecas de cDNA
C) Genotecas no
codificantes Ninguna es
correcta.

7) Son vectores de clonación que consiste de un plásmido adicionado de segmentos de DNA de

un bacteriófago.
A) Cromosomas artificiales
B) Cósmidos
C) Bacteriófago
D) A y B son correctas.

8) Método que se emplea para la lectura de la secuencia de bases nitrogenadas delos

nucleótidos de una molécula de ADN
A) Secuenciación
B) Microarreglos
C) Western blot
D) PCR tiempo real
9) Agente mutagénico físico que tiene una longitud de onda muy corta y por tanto muy
energética, que provova ruptura de cromosomas.
A) Radiación ionizante
B) Radiación no ionizante
C) Radiación UV
D) Todas son correctas

10) Son segmentos móviles de ADN que pueden cambiar de posición, trasladándose a otro lugar
dentro del mismo u otro cromosoma.
A) Transversiones
B) Transposones
C) Telómeros
D) Transiciones
11) 13. En el grupo sanguíneo O, los eritrocitos tienen en sus superficie antígeno tipoA.
A) Verdadero B) Falso
12) 15. Son procesos biológicos utilizados para la reparación de las cadenas del ADN:
A) Recombinación homologa y no
homologa Recombinación directa
Recombinación indirecta
Todas las anteriores (indirecta no encontré, pero las otras 2 son correctas)
13) 17. Son los tipos de Genoma Eucariotico que existen: DNA de copia única y DNA
repetitivo.
A) a) Verdadero b) Falso
 lOMoAR c PSD| 5884488

14) 18. DNA que codifica para una sola proteína y se encuentra en una posición única del
genoma.
a) DNA Recombinante
B) DNA Repetitivo
C) DNA de Copia Única
D) DNA específico
15) 19. DNA que se presenta en forma de familias de genes, se le llama también DNA
Funcional
A) DNA Repetitivo Codificante
B) DNA Recombinante
C) DNA de Copia Única
D) Ninguna
16) 20. Es la función del DNA basura:
A) Codificar proteínas de desecho
B) Regular la expresión diferencial en los genes y no codifica proteínas
C) Acelerar la función de enzimas del DNA
D) Ninguna de las anteriores.
17) 24. Que tipo de DNA le confiere complejidad al genoma eucariótico?
A) DNA repetitivo
B) DNA de copia única
C) DNA de copia única codificante
D) DNA estructural

18) 26.. Secuencia de formación de moléculas que finaliza con la formación de lainsulina:
a) proinsulina, preproinsulina, insulina + péptido
b) preproinsulina, proinsulina, insulina
c) preproinsulina, proinsulina, insulina + péptido
d) Ninguna es correcta.
19) 27. Proteína transportadora de glucosa, regulada por insulina, que ingresa glucosa a la
célula.
A) GLUT1
B) GLUT2
C) GLUT3
D) GLUT4
20) 28. Hormona libera por adipocitos, que tiene efecto sobre el hipotálalmo inhibiendo el
apetito.
A) Insulina
B) Leptina
C) Adiponectina
 lOMoAR c PSD| 5884488

D) Todas son correctas.

21) 29. El ejercicio aumenta la expresión del receptor:
A) GLUT1
B) GLUT2
C) GLUT3
D) GLUT4
30. Enfermedad metabólica que se caracteriza por destrucción selectiva de las células
beta del
páncreas y como consecuencia no hay producción de insulina. A)
Diabetes tipo I
B) Diabetes mellitus tipo 2
C) Diabetes gestacional
D) Ninguna es correcta
31. Enfermedad crónica degenerativa de origen multifactorial que se caracteriza por
acumulación
excesiva de grasa en el cuerpo.
A) Diabetes tipo I
B) Diabetes mellitus tipo 2
C) Diabetes
gestacional D)
Obesidad
32. La obesidad es un factor de riesgo para desarrollar:
A) Diabetes tipo 2
B) Enfermedad cardiovascular
C) Algunos tipos de infecciones
D) Algunos tipos de cáncer E)
Todas las anteriores
33. Enfermedad que se caracteriza por el crecimiento celular desordenado y una
colonización
tisular determinada por una mutación inicial seguida de mutaciones sucesivas:
A) Obesidad B)
Cáncer
C) Diabetes Mellitus
D) Hipertensión
34El cáncer de origen epitelial se denomina:
A) Sarcoma
B) Leucemia
C) Linfoma D)
Carcinoma
E) Ninguna es correcta
35. El cáncer de origen mesenquimatoso se
llama A) Sarcoma
B) Leucemia
C) Linfoma
D) Carcinoma
 lOMoAR c PSD| 5884488

E) Ninguna es correcta
36. El termino Diabetes Mellitus significa
A(Aliento Dulce
B) aliento amargo
C) Orina amarga
D)Orina dulce
37. La hormona glucagòn produce
A) Hiperglucemia
B) Lipogènesis
C) Proteogènesis
D) A) y B) son correctas
E) Ninguna de las anteriores

22) 38. Cual es la función principal de los check points?

a) Verificar las condiciones necesarias para el paso de una fase a otradel
ciclo celular.
b) Eliminan oncogenes
c) Sintetizar proteínas
d) Todas las anteriores.

23) 41. La regulación de la vida celular equilibrada esta mediada por los procesos de:
a) Proliferación/apoptosis
b) Crecimiento/reproducción
c) Crecimiento mutación
d) Todas son correctas

24) 44. Conjunto de técnicas que permiten introducir secuencias de ADN o de ARNen células
diana
Terapia génica
Técnicas de DNA recombinante PCR
Western blot
25) 45. El objetivo de la terapia génica es modular la expresión de determinadasproteínas
que se encuentran alteradas, revirtiendo así el trastorno biológico que ello produce.
a) Verdadero b) Falso

26) 46. Son tipos de terapia génica que se

utilizan Terapia génica de células germinales Terapia génica

somática
Terapia génica recombinante Todas
son correctas
Solo a y b son correctas
 lOMoAR c PSD| 5884488

27) 47. Técnica utilizada para modificar la dotación genética de las células implicadas enla
formación de óvulos y espermatozoides
Terapia génica de células germinales
48. Técnica utilizada para modificar la
dotación genética de élulassomáticas
Terapia génica de células germinales
Terapia génica somática Terapia
génica recombinante Ninguna
es correcta
28) 49. Técnicas que introduce material genético directamente en las células del
organismo, sin realizar extracción ni manipulación in-vitro.
Terapia génica in vivo terapia
génica ex vivo a y b son
correctas Todas son
correctas
29) 50. Son tecnicas de inserción génica:
Metodos Fisicos (no viral) Metodos
Quimicos (no viral) Metodos Virales
Todas son correctas

1. Proceso por el cual se genera un polipéptido:

TRADUCCIÓN
2. Enzima que cataliza la unión entre un aminoácido y su correspondientes RNAt:
AMINOACIL RNAt SINTETASA
3. Es la enzima encargada de realizar el enlace peptidico entre dos aminoácidos:
PEPTIDIL SINTETASA
4. Es el sitio en el ribosoma en donde entran todos los aminoácidos excepto el deinicio:
SITIO A
5. Son las subunidades de un ribosoma eucariote
60S y 40S
 lOMoAR c PSD| 5884488

6. Al inicio de la traducción el metionil-RNAt formilado se une en el ribosoma, alsitio:

P (PEPTIDIL)

7. Enzima que lleva a cabo la incorporación de grupos fosfato en las proteínas:

CINASA

8. La manera en que la bacteria impide que su DNA sea cortado por sus propias enzimas de
restricción es:
METILACIÓN DE SECUENCIAS

9. Técnica de hibridación para detectar DNA:

SOUTHERN BLOT
10. La hibridación de una sonda con su secuencia complementaria realizada en un tejido se
denomina:
HIBRIDACIÓN IN SITU
11. La reacción que sirve para amplificar RNAm es la:
RT-PCR
12. La herramienta que permite analizar la expresión génica de forma automatizada y consiste en
una matriz que contiene sondas para muchos genes podría ser la definición de:
MICROARREGLOS
13. La PCR es una prueba útil en el Dx molecular del VIH (virus de RNA) y requiere de los
siguientes materiales, menos de:
UNA ENZIMA RNA POLIMERASA
14. Son vectores de clonación que se consideran cromosomas artificiales delevaduras:
YACs
15. Esta clase de enzimas de restricción corta en el mismo sitio de reconocimiento y
tecnología del DNA recombinante:
TIPO II
16. La didanosina (didesoxiinosina) es un análogo de nucleósido que en ocasiones es usado en el
tratamiento de las infecciones por VIH. Este fármaco se convierte por vías metabólicas en 2´, 3´
-didesoxi-ATP, que bloquea la elongación de la cadena de DNA viral cuando se incorpora en el
DNA sintetizado por la transcriptasa inversa. La síntesis de DNA se detiene debido a:
NO HAY GRUPO HIDROXILO 3´PARA FORMAR EL SIGUIENTE ENLACE FOSFODIÉSTER
 lOMoAR c PSD| 5884488

17. Cuál es la diferencia entre una sonda de hibridación y un iniciador para PCR
LA SONDA TIENE UN MARCAJE Y LOS INICIADORES NO
18. Técnica de Biología Molecular que utiliza anticuerpos:
WESTERN BLOT
19. NO es una característica de un plásmido
SECUENCIA LINEAL DE DNA CON MULTIPLES SITIOS DE RESTRICCIÓN
20. La técnica más adecuada para obtener insulina recombinante humana es:
CLONACIÓN
21. Los elementos esenciales para llevar a cabo la técnica para obtener insulina humana serían:
GEN AISLADO, ENZIMAS DE RESTRICCIÓN, VECTOR DE EXPRESIÓN Y CULTIVO CELULAR
22. La PCR es una prueba útil en el Dx molecular del virus de la hepatitis C (virus de RNA) para
efectuarla se requiere de, EXCEPTO:
UNA SONDA QUE HIBRIDE EN UNA SECUENCIA DE DNA (NC3´TERMINAL) ALTAMENTE ESPECIFICA
DEL VHC
23. Herramienta útil para diferenciar moléculas por carga eléctrica, forma y tamaño:
ELECTROFORESIS
SECCIÓN II. Teniendo la siguiente secuencia de un gen procariota, seleccione la opción correcta para las
preguntas 24 a 26:
3´----TAC TTC GCA TTC TTC GCA GCT TTT GCG TTG ACA ACT GCT---------------------- 5´

24. La secuencia correcta del RNAm sería:

, ARG
MET , ARG , MET , MET , ARG , ARG , LYS , ARG , UGA , CGA----
5´--- AUG AAG , CGU , AAG , AAG , CGU , CGA , AAA , CGC , AAC , UGU ,
3´

La secuencia polipeptidica resultante del RNAm correspondiente sería:

NH3-MET- LYS-ARG-LYS-LYS-ARG-ARG-LYS-ARG-LYS-CYS-STOP-ARG

25. La cantidad correcta de codones codificantes contenidos en el RNAm es:

11
SECCIÓN III. Lee con atención los siguientes casos clínicos y responde las preguntas asociadas a éxitos
 lOMoAR c PSD| 5884488

Caso 1.- Se trata de un paciente cuyo Dx presuntivo es Distrofia muscular de Duchenne. Se sabe que esta
enfermedad es degenerativa de los músculos y se encuentra ligada al cromosoma X. Su incidencia es de
aprox. 1:3500 de los nacimientos de varones vivos. La enfermedad se debe a la ausencia o disminución
de la proteína disfrofina, como resultado de la perdida de algunos nucleosidos en el gen de la
distrofina:

26. Para realizar un Dx molecular, la muestra de primera elección sería:

LEUCOCITOS DE SANGRE PERIFÉRICA

27. En el caso de tomar una biopsia para el análisis molecular y no poder procesarla de
inmediato, la recomendación más importante sería
MANTENER LA MUESTRA A -70°c
Caso 2.- La reacción en cadena de la polimerasa puede ser utilizada en Dx y seguimiento de infecciones
virales tales como el VIH. La secuencia siguiente corresponde a el cDNA (DNA complementario)
obtenido por retrotranscripción de un fragmento de una se las regiones no variables del genoma del
virus del VIH, y fue obtenida del BANCO DE GENES. Las regiones encuadradas corresponden a los sitios
en donde hibridarán los iniciadores de 20pb en el PCR. Responda 29 y 30:
 181 →Aggacccctg c t c g t g t t a c a g g c c c c c t t tttcttgttg acaagaatcc tcacaatacc
 141 → acagaatcta gactcgtggt ggacttctct caattttcta gggggagcac ccacgtgtcc
 301 →tggccaaaat ttgcagtccc caacctccaa t c a c t c a c c a a c c t c t t g t c ctccattttg
 361 →tcctggttat cgctggatgt gtctgcggcg tttttatcatc ttccctcttca tcctgctg

28. El tamaño del producto amplificado será de:

160 pb

29. En el siguiente gel esquematiza el resultado de la electroforesis del producto de

amplificación obtenido con los iniciadores enunciados en el caso 2 utilizando como
referencia el marcador de escalera de 50pb localizado en el extremo izquierdo del
dibujo considerando los siguientes supuestos para cada carril:

Caso 3.- A un niño de 4 años de edad que se cansa con facilidad y tiene problemas para caminar, se le
diagnostica Distrofia Muscular de Duchenne, un trastorno recesivo ligado al X. El análisis genético
muestra que el gen del paciente para la proteína muscula distrofina contienen una mutación en su
región promotora:

30. El efecto de esta mutación es:

LA INICIACIÓN DE LA TRANSCRIPCIÓN DE DISTROFINA ES DEFICIENTE
Caso 4.- se descubre que un hombre anémico de 20 años de edad tiene una forma anormal de globina
beta que tiene 172 aminoácidos de largo en lugar de los 141 de la proteína normal
 lOMoAR c PSD| 5884488

1- enzima que convierte el AMP en la mayoría de los tejidos a adenosina en la ruta de

metabolismo de las purinas.

a- Xantina oxidasa
b- Adenosina amino hidrotasa c-
Adenilo succinato sintasa
d- 5 nucleotidaza e-
Ninguna

2- enzima que convierte la inosina en hipoxontina en la via de catabolismos de los nucleótidos de

purina.

a- Xontina oxidasa
b- Guanina aminohidratasa c-
Adenosina desaminosa
d- Nucleosido de purina fosforilasa e-
Ninguna

3- en el catabolismo de la pirimidas la tamina se degradaa: a-

Beta-alanina
b- Beta-aminoisobotirato c-
Succinil-CoA
d- Acido urico e-
Ninguna

4- esta ezima es el blanco de acción del alopurinol en el tratamiento de la gota. a-

Fosforibosil transferasa de adenina

b- Guanina disaminosa c- 5
nucleosidasa
d- Adenilato desaminosa
e- Xantina deshidrogenasa

5- el sustrato para la formación del 5-fosfato-alfa-d-ribosil-2-pirofosfato(PRPP) en la síntesis de novo de

los nucleótidos de purina es:
a- 3-fosforina
b- Alfa-d-ribosa-5-fosfato
c- Ribosa-5-fosfato-pirofosfoquinasa- d-
5-fosfato-beta-ribosilamina
e- Ninguna

6- el primer paso comprometido para la síntesis de la porinas es catalizada por la enzima a-

Carbamoilfosfato sintetaza
b- Aspartato transcarboxilasa
 lOMoAR c PSD| 5884488

c- glotamina PRPPaminotransferasa d-
Dihidroar
e- Ninguna

7- el siguiente es la primera pirimidina formada en la ruta de la síntesis de nucleótidos de

pirimidina.

a- Dihidroorotato b-
Orotato
c- Orotidina -5- fosfato (OMP) d-
Undina-5-fosfato (UMP)
e- Inosina-5- fosfato(IMP)

COMPLETACION

8- el material de partida para la biosíntesis de purinas es la alfa-d-ribosa-5-fosfato un producto de la via

de la pentosa fosfato.

9- en el primer paso de la biosíntesis de purinas la enzima PRPP Sintetasa activa la ribosa-5- fosfato
por medio de la reacción con ATP para formar PRAP.

10- los atomos de hidrogeno y carbono de anillo bicidico de las purinas proviene de:

a- Glicina
b- Aspartato
c- Glutamina
d- Co2
e- Todas

11- el IMP no se acumula en las células si no que se convierte rápidamente en AMP y GMP

12- en la mayoría de las células en el recambio de los acidos nucleicos particularmente de algunos
tipos de ARN, liberan adenina, guanina,e hipoxantio estas purinas libres se convierten a nucleótidos
mediante via de Rx de rescate cuales son las reacciones que participan en estas rutas: A-ribosa-1-
fosfato B-acido urico

13- el producto final de la degradación de purinas en el ser humanaes:

a- Fosforilo xantina R// Acido Urico

b- Beta alanina
c- Beta aminoisobutirato d- -
e- Ninguna

14- principal nucleótido precursor de la síntesis UTP(uridina trifosfato) y GTP(citicliciana

trifosfato) en la via biosíntetica de los nucleótidos de pirimidinas es:

a- UMP (unidad Monofosfato) b-

Uracilo
 lOMoAR c PSD| 5884488

c- Carbamol aspartato
d- Acido aspártico de carbomoil e-
Ninguna

15- en el hombre la siguiente enzima es limite de la velocidad de laspirimidinas a-

Ribonucleotido reductasa
b- Orotato fosforibosil transferosa c-
Sintesa II carbomoil fosfato
d- Aspartato transcarbonilasa e-
Dihidroamilasa

16- normalmente solo se encuentra en los desoxirribonucleosidos y no en los ribonucleosidos a-

Adenosina
b- Guanasina c-
Timidina
d- Ondina e-
Citidina

17- en el catabolismo de la adenosina monofosfato (AMP) selibera: a-

Ribosa-1-fosfato
b- Acido urico c- O2
d- H2O
e- Todo lo anterior

18- la enzima que es blanco de acción de metrotexate, bloqueando la acción del acido fólico en la
síntesis de pirimidinas.

a- Hipoxantina-guanina-fosforribosil transferasa b-
Dihidrofolato reductasa
c- Adenilato desaminasa d-
Xantina oxidasa
e- Ninguna

19- segmento de la molecula de ADN que cuenta con algunos o miles de bases en forma
repetida que proporcionan la misma información leída hacia adelante o hacia atrás.

a- Conformación en zig-zag
b- ADN extraido en disolvente como eletanol c-
Super enrollamiento del ADN entrelazado
d- Palíndromo
e- Super enrollamiento de ADN teroidal
 lOMoAR c PSD| 5884488

20- el siguiente no es un factor que participe en la estabilidad de la estructura helicoidal del ADN:

a- Apilamiento paralelo de las bases heterocíclicas b-

Poliamidas y las histonas-H1 del ADN
c- Interacciones hidrofobas
d- Efecto de cremallera de los enlaces hidrógenos de los pares debases e-
Efecto de cremallera de leucina

21- es la unidad mas pequeña de expresión genética que codifica para la estructura de la
subunidad de una molecula de proteína.
a- Operan b-
Ciston
c- Gen inducido d-
e- Promotor

22- regiones de codificación que forman el mARNmaduro. a-

Codón
b- Exones
c- Marcod e lectura abierta d d-
Intron
e- Ninguna

23- secuencia de polinucleotidos de un gen q es transcrito al ARN pero que no es expresado en la

molecula madura.

a- Codón
b- Exón
c- Anticodon
d- Intron
e- ninguna

24- conjunto de secuencias de bases triplete de mARN que contiene un codón de parada. a- Exón
b- Intron
c- Anti-codon
d- Promotor
e- Marco de lectura abierta

25- secuencia de tres pares de bases presente en la molecula de tRNA adaptadores. a- Exón
b- Intron
c- Anticodon d-
Operon
 lOMoAR c PSD| 5884488

e- Ninguno

26- cataliza la unión de los aminoácidos al tARN en el primer paso de la síntesis de proteína. a-

Orotato fosforibosil transferasa

b- Sintetasa II carbonil fosfato
c- Aminoacil-tARN-sintetasa
d- Reductasa de ribonucleosido e-
Ninguna
27- el proceso celular en la cual la secuencia de nucleótidos de mRNA se traduce en la
secuencia de aminoácidos de la proteína especifica ocurre en:

a- Nucleo
b- La mitocondria
c- Cromosoma
d- Citoplasma
e- Aparato de Golgi

28- en la síntesis proteica la formación del enlace peptidico (transpeptidacion) lo cataliza la enzima.

a- Aminotransferasa de serina b-
Glicerato deshidrogenasa
c- Peptidil transferaza
d- Aminoacil-t-RNA- sintasa e-
Glicerol cinasa

29- durante la siguiente face del ciclo celular, las células eucariotas contienen la mayor
cantidad ADN.

a- Fase G1 R// fase S

b- Fase G2
c- Fase G0 d- Fase
M e- Ninguna

30- el movimiento de un trozo de ADN de un lugar del genoma a otro se le denomina. a-

Traducción
b- Transformación c-
Transposición
d- Conjugación e-
Ninguna

USTED PUEDE COMPLETAR DEACUERDO AL ARN

31- lleva el codón y sirve como adaptador para traducir el código genético de una sucesión de
aminoácidos tARN y el codón del mARN ARN mensajero
 lOMoAR c PSD| 5884488

32- es el componente de los ribosomas y la forma más abundante del ARN celular.

ARN ribosoma (Rrna)

33- mantiene uniones con 7-metiguanosina al residuo terminal y aun polímero de adenilato
(poliadenilato) Cola de poli A

34- es el producto inmediato de la transcripción genética procesado para generar la molecula de

mARN. ARN heterotogena nuclear

35- esta forma de ADN es la que se encuentra encondiciones fisiológicas. *

a- A b- B c-
F
d- Z
e- Ninguna

36- tiene una porción de aminoácidos de carga positiva lo que le permite unirse con firmeza a las
cargas negativas a la doble cadena de DNA.

a- Helicaso
b- DNA polimerasa
c- Primasa
d- Topoisomerasa e-
Ninguna

37- en la regulación por operon de la expresión genética tenemos que el represor es:

a- RNA mensajero
b- RNA ribosomal
c- RNAtransferencia
d- Unaproteína
e- Ninguna

38- El producto de la traduccion es: a-

ARN ns
b- mARN
c- proteína
d- DNA
e- tRNA
 lOMoAR c PSD| 5884488

39- el sistema de genes estructurales y elementos reguladores para la síntesis de diversas enzimas
en una via metabólica se conoce como

a- cistron b-
Operon c-
Codón d-
exon
e- Genoma

40- proteína que participa en la transferencia de atomos de hidrogeno desde el NADPH a la

ribonucleotido reductasa en la reducción de los ribonucleotidos para formar dexorribonucleotidos .

a- Hipoxontina b-
Sintasa
c- Formiltransferasa d-
Gmp sintasa
e- Ninguna

41- se le denomina el 2 codigo genético a-

ADN polimerasa
b- RNA polimerasa c-
Aminoacil RNA
sintetasa d-
Peptidiltransferasa e-
Ninguna

42- Las neceidades para la síntesis proteicaincluyen

a- Mma
b- .
c- GTP
d- Diferentes aminoácidos en la forma de aminoacil-tRNA e-
Todo lo anterior

43- en la biosíntesis de nucleótidos de pirimidinas el cierre del anillo lo cataliza la enzima a-

Dihidro deshidrogenasa
b- Aspartato transcarbomoilasa c-
Dihidrimotasa
d- Carbomil fosfato sintasa II e-
Ninguna de las anteriores

44- la adenosina pasa a fomar inosina por un proceso de : a-

Oxidación
b- Desaminacion c-
Fosforilacion d-
Acetilación
 lOMoAR c PSD| 5884488

e- Ninguna

45- en los pasos simples de la síntesis de ADN en los pprocariotas no participa la siguiente enzima.

a- Proteína DNA B ( helicosa) b-

Primasa (RNA polimerasa) c- DNA
polimerasa
d- Una ligasa
e- DNA polimerasa

46- la siguiente no es una fase de traducción en eucariotas a-

Elongacion
b- Iniciación
c- Terminación
d- Modificación lipófilas
e- Ninguna

47- formas complejas con proteínas para formarribonucleoproteinas a-

ARN mensajero
b- ARN ribosomal
c- ARN heterogéneo nuclear d-
ARN pequeñoestable
e- Ninguno

48- son los únicos aminoácidos que están codificados por un único codón

a- Triptófano y metionina b-
Triptófano y arginina
c- Triptófano y glicina d-
Triptófano y serina e-
Ninguna

49- es la responsable de la traducción de la información gentica de los genes a- El

aparamiento entre el anticodon de el mARN y el codón del tRNA

b- El aparamiento entre el anticodon de el mRNA y el codón del mRNA c- El
aparamiento entre el anticodon de el tRNA y el codón del tRNA
d- El aparamiento entre el anticodon de el ADN y el codón tARN e-
Ninguna
R// El aparamiento entre el codon de el tARN y el codón del mARN
 lOMoAR c PSD| 5884488

50- son la maquinaria en la cual la secuencia de nucleótidos de mRNA se traducen en la

secuencia de aminoácidos de la proteína especifica.

a- Cromosomo b-
Ribosoma
c- Centriolos d-
Nucleo
e- Ninguna

51- el supero enrolamiento del ADN esta controlado por un grupo notable de enzimas
conocidas como ADN topoisomerasa

52- ARN catalizador que participa en el corte y empalme del m RNA y proceso exones delARN

53- proteína que se une a los grupos fosfatos del DNA que tiene carga negativa por medio de
interacciones electrónicas poliamidas e histionas

54- el AND se replica por medio de enzimas conocidas como DNA polimeraza

55- la enzima que sintetiza los transcriptos de RNA a partir de un molde de DNA.

Enzima grupo de RNA Polimerasa, Varias proteínas asociadas

56- grupo de moléculas compactas que transfieren los aminoácidos a los ribosomas para formar
las proteínas
a- ARN mensajero
b- ARN de tranferencia
c- ARN ribosomal
d- ARN polimerasa e-
Ninguno

57 el pre-m-RNA nucleasa heterogenos sse procesan por excisión de secuencias no expresadas y luego se
empalman junto a la secuencias expresadas llamadas.

a- Intron b-
operon c-
Cistron d-
Exones
e- Ninguno

58-funcion de los ribosomas

e. todo lo anterior

59 – centro de transpeptidacion se localiza en :

b. en el ribosoma
 60- ene l código genético el siguiente es un codón de iniciación de la síntesis de la cadena
polipeptidica.

a- UAG
b- UAA
c- UGA
d- AUG
e- ninguna

1.- El factor sigma de la RNA polimerasa de E. coli:

Se asocia con el promotor para formar el complejo cerrado en el inicio de la
transcripción.
Se asocia transitoriamente con el núcleo de la enzima. Se
requiere para la terminación de la cadena de RNA
mensajero. Es necesario para el reconocimiento de la
proteína rho.

2.- La actinomicina D es un antibiótico que actúa intercalándose en la doble hélice del DNA. Predice si
afectará a los siguientes procesos:
replicación
transcripción por la RNA pol de procariotas
transcripción por la RNA pol II de eucariotas
todas las anteriores son correctas

3.- Señala la respuesta correcta en relación a los procesos de maduración del RNA:
En procariotas, el RNA prerribosómico contiene también genes para uno o dos tRNAs.
En la modificación del extremo 3’ del mRNA eucariótico, la endonucleasa elimina secuencias al azar del
transcrito primario.
La modificación del extremo 5’ del mRNA procariótico, consiste en la adición de 7- metilguanosina a
través de un enlace 5’-5’trifosfato.
Los tRNAs no sufren ningún tipo de maduración.

4.- La secuencia -35 del promotor procariótico:

contiene únicamente A y T.
contiene únicamente G y C.
es la que reconoce a la RNA polimerasa.
está corriente abajo respecto del punto de partida.

5.- El proceso de eliminación de intrones... se

llama también proceso de corte y
empalme. tiene lugar en el citoplasma.
la especificidad del corte se debe a secuencias palindrómicas situadas en los extremos de los
exones.
se produce por una endonucleasa que corta el intrón en sus dos extremos y una ligasa que
une los dos exones, con consumo de ATP.

9.- Sobre el apareamiento codón-anticodón:

Codones y sus correspondientes anticodones se aparean en la misma dirección.
Por la hipótesis del balanceo, un anticodón de un tRNA puede ser capaz de
aparearse con tres codones diferentes, como máximo, para un mismo aminoácido.
.
 10.- En procariotas la síntesis de proteínas a partir de la información de un mRNA: Se inicia
con el aminoácido leucina.
AGU es el codón de iniciación.
Puede iniciarse antes de terminar la síntesis completa del mensajero. Se realiza
en el núcleo.
11.- Sobre síntesis de proteínas:
Se realiza desde el grupo carboxílico al amino.
Es necesario que los aminoácidos estén unidos a sus correspondientes mRNAs. Tiene
lugar en los ribosomas.
Se produce mediante uniones de péptidos de distinta longitud.
12.- Los requisitos para la síntesis proteica en eucariotas incluye todos los componentes
siguientes, excepto:
mRNA
Ribosoma s GTP
fMet-tRNAfmet
13.- Terminación de la síntesis de la cadena polipeptídica: Requiere
la participación de los factores de elongación.
La actividad peptidil transferasa hidroliza un enlace entre el peptidilo y el tRNA. El peptidil-
tRNA es hidrolizado fuera del ribosoma.
Requiere de la hidrólisis de cuatro moléculas de ATP.
14.- En bacterias, en la fase de elongación de la síntesis de proteínas no está implicado/a:
Aminoacil tRNAs.
EF-Tu.
IF-2.
Peptidil transferasa.