UNIVERSIDAD LIBRE – SECCIONAL CALI
FACULTAD DE CENCIAS DE LA SALUD, ÁREA DE CIENCIAS BÁSICAS
ASIGNATURA: BIOLOGÍA MOLECULAR – 2020-1
EXÁMEN PARCIAL #3 (40%) – junio 9 de 2020
NOMBRE:
1. El pili sexual es una estructura que adquiere algunas bacterias 9. Decimos que el principal mecanismo de resistencia a los
permitiéndole realizar: antibióticos β-lactámicos en las bacterias Gram negativas es:
a. Fisión binaria a. Alteración de la permeabilidad de la membrana externa por cierre
b. Conjugación de porinas
c. Transformación b. Adquisición de bombas de eflujo
d. Transducción c. Alteración de las PBP
e. Recombinación d. Adquisición de β-lactámasas
e. Adquisición de acetilasas
conjugacion
10. Decimos que el principal mecanismo de resistencia a los
2. Las bacterias cuando infectadas por bacteriófagos pueden varias antibióticos β-lactámicos en las bacterias Gram positivas es:
genéticamente mediante un proceso llamado: a. Alteración de la permeabilidad de la membrana externa por cierre
a. Fisión binaria de porinas
b. Conjugación b. Adquisición de bombas de eflujo
c. Transformación c. Alteración de las PBP
d. Transducción d. Adquisición de β-lactámasas
e. Recombinación e. Adquisición de acetilasas
3. Es un tipo de material genético en las bacterias que presenta una 11. La alteración de proteínas ribosomales de la subunidad 50S
secuencia llamada OriV puede crear resistencia a uno de los siguientes antibióticos:
a. Transposones a. Eritromicina
b. Integrones b. Aminoglicósidos
c. Plásmidos c. Quinolonas
d. ADN cromosomal d. β-lactámicos
e. ADN del bacteriófago e. Vancomicina
4. Un antimicrobiano que al aplicarlo externamente sobre piel o 12. Cuando una bacteria Gram negativa o Gram positiva crea
mucosas redice y controla la presencia de microorganismos simultáneamente resistencia a los antibióticos tetraciclina,
potencialmente patógenos es: eritromicina (macrólidos) y quinolonas, el mecanismo más probable
a. Desinfectante de resistencia que está operando es:
b. Sanitizante a. Alteración de la permeabilidad de la membrana externa por cierre
c. Antibióticos de porinas
d. Antimicótico b. Adquisición de bombas de eflujo
e. Antiséptico c. Alteración de las PBP
d. Adquisición de β-lactámasas
5. La tetraciclina es un antibiótico de amplio espectro que inhibe el e. Adquisición de acetilasas
siguiente proceso en la bacteria
a. Metabolismo del ácido fólico 13.Se designa como (+) al genoma de un virus RNA de cadena
b. Síntesis de proteínas sencilla cuando:
c. Permeabilidad celular a.Se puede traducir directamente por los ribosomas.
d. Síntesis de pared celular b. Para dar lugar a proteínas víricas, se ha de sintetizar una cadena
e. Desenrrollamiento del ADN de RNA complementaria.
c. Tiene un porcentaje GC mayor del 50%.
6. Las quinolonas y fluorquinolonas son antibióticos con efecto d. Presenta mayor densidad de lo normal al contener hidroxi-metil-
bactericida que inhibe el siguiente proceso en la bacteria citosina.
a. Metabolismo del ácido fólico e. Su replicación requiere la acción de la transcriptasa inversa.
b. Síntesis de proteínas
c. Permeabilidad celular Es la A
d. Síntesis de pared celular
e. Desenrrollamiento del ADN 14. La replicación del genoma de un virus animal con RNA de cadena
sencilla:
7. El sitio blanco de antibióticos β-lactámicos como la penicilina es: a. Siempre requiere la acción de una transcriptasa inversa.
a. Las porinas b. Necesita la síntesis de un intermediario de RNA con secuencia
b. Las proteínas de la subunidad 30S del ribosoma complementaria.
c. Las proteínas de la subunidad 50S del ribosoma c. Requiere que la RNA polimerasa de la célula huésped lleve a cabo
d. La transpeptidasa la síntesis de las cadenas hijas.
e. La ADN girasa d. Es sensible a la ampicilina.
e. No requiere proteínas codificadas en su genoma.
8. Las β-lactamasas pertenece a uno de los siguientes mecanismos
de resistencia bacteriana 15. El virus del SIDA se caracteriza porque el virión posee :
a. Modificación o alteración enzimática a. dos cadenas complementarias de RNA monocatenario.
b. Bombas de eflujo b. una cadena de DNA bicatenario.
c. Mutaciones puntuales del cromosoma bacteriano c. una sola cadena de RNA bicatenario.
d. Cambios de la permeabilidad de la membrana externa d. dos cadenas iguales de RNA monocatenario.
e. Alteración del sitio blanco e. una molécula híbrida DNA-RNA.
16. Una de las siguientes proteínas no viene con el virus del SIDA: e.trabajar con el VIH implica un riesgo muy alto para los
a. RNA polimerasa. investigadores.
b. integrasa.
c. proteasa. 24. Si tuvieras que hacer un cariotipo de un humano: ¿qué células
d. transcriptasa inversa NO utilizarías para ello?
e. gp -120. a. Células de la mucosa bucal
b. Eritrocitos
c. Glóbulos blancos
17. El taxol es un compuesto que se aisló a partir de una sustancia
d.Células epidérmicas
encontrada en el tejo. Su acción bloquea la formación de los
e. Celulas cancerigenas
microtúbulos por lo que impide la formación del huso acromático.
¿Frente a qué patología se utilizará?
25. ¿Cual de las afirmaciones siguientes es una característica de
a.Parkinson.
células cancerígenas?
b.Esclerosis múltiple.
a. Son siempre células muy grandes
c.SIDA.
b. Son células que poseen mayor tasa de proliferación y menor tasa
d.Cáncer
de muerte celular
e.Infecciones Bacterianas
c. Son siempre células pulmonares
d. Son células que no sufren mitosis
18.La PCR (reacción en cadena de la polimerasa) es actualmente
una técnica imprescindible para:
a.Obtener un gran número de copias para un gen.
26.Si fueses al médico porque padeces una grave infección
b.Obtener la huella genética de ADN en medicina forense.
patógena, te prescribiría antibióticos si es:
c.Detectar microorganismos patógenos en etapas muy tempranas de
a. Una infección vírica
la infección.
b. Una infección
d.Todas las respuestas son correctas
c. Una infección bacteriana
d. Una infección por hongos
19. Un virus se asemeja a una bacteria en:
e. Un Cancer
a. Capacidad de síntesis de ADN y ARN.
b. Presencia de ácidos nucleicos y proteínas.
27.Sobre los protooncogenes y oncogenes marque la afirmación
c. Presencia de procesos endergónicos.
correcta.
d. Capacidad de síntesis de proteínas.
a) Un oncogén codifica para una proteína que funciona normalmente
b) Un Protooncogén codifica para una proteína que funciona
Es la B
normalmente
c) Los oncogenes dan origen a los protooncogenes.
20. Los priones:
d) Los Protooncogenes siempre van a generar cáncer
a. Son viroides que atacan al sistema nervioso.
e) Ninguna delas anteriores.
b. Son organismos que contienen ARN y proteínas.
c. Son partículas infecciosas que no contienen ácido nucleico.
28. A nivel molecular para que se desarrolle cáncer se requieren
d. Son organismos que contienen ADN y proteínas.
todas las siguientes situaciones excepto una, indica cual:
a. Alteración de los mecanismos apoptóticos.
b. Acumulo de mutaciones y que estas se hereden
21. Muchos linfomas, sarcomas y leucemias se caracterizan por el c. Generación de una clona invasiva.
siguiente tipo de alteraciones moleculares d. Perdida de la capacidad mitotica
e. Angiogenesis
a.Translocaciones
b.Amplificaciones génicas 29. Entre las bases genéticas del cáncer se encuentran las siguientes
c.Mutaciones puntuales excepto una.
d.Deleciones génicas a. Presencia de oncogenes
e.Inversiones b. translocación cromosómica
c. Mutaciones puntuales.
es la A d. Aumento en el numero de copias de algunos protooncogenes.
e. Activación de p53 y otros genes regulatorios del ciclo celular.
22. Una mujer de 35 años tiene una neoplasia del cérvix uterino que 30.Los oncogenes se activan por uno de los siguientes mecanismos:
está invadiendo la vagina y la vejiga urinaria. ¿Qué virus, detectable a. Delección
mediante técnicas moleculares, se asocia más probablemente a la b. Sobreexpresión
etiología de dicha neoplasia? c. Hipótesis de los dos golpes
a.HIV d. Mutación homocigoto
b.EBV (Virus de Epstein-Barr) e. Ninguno de los señalados
c.Herpes simple tipo 8 (HHV-8)
d.Papiloma virus humano (HPV) es la B
e.Virus varicela-zóster
31.El gen P53:
es la D a. Es un oncogen
b. Detiene el ciclo celular
23.Con respecto a la infección por VIH, uno de los impedimentos c. Estimula el ciclo celular
para la obtención de una vacuna ha sido que d. Repara el ADN
a. no es posible probar la vacuna en humanos. e. Inhibe la apoptosis
b. el virus no posee información codificante para proteínas propias.
c. no se ha podido contar con una cantidad de virus suficiente.
d.el material genético del VIH experimenta mutaciones frecuentes.
32. En la terapia génica, se inserta una secuencia genética correcta b.Los virus T-trópicos utilizan CCR5.
para reemplazar material genético defectuoso, en un organismo vivo C.El 95% de los virus son R5 y causan progresión intermedia.
entero o en algunas de sus células. Para introducir eficientemente d.La infección con virus X4 explica la progresión lenta.
ese material genético, pueden usarse como vectores: e.La infección con virus R5 explica la progresión rápida.
a) plásmidos o cósmidos
b) retrovirus, adenovirus o liposomas. Es la D
c) adenovirus solamente
d) retrovirus solamente 40. Una célula humana tiene 46 en total o 23 pares
de cromosomas. A continuacion de la mitosis, las
es la D células hijas tendrán cada una un total de ____
cromosomas. Después de la meiosis I, las dos células
33.La terapia génica se define como hijas tendrán_____cromosomas, y después de la
a. Una terapia de cura de enfermedades genéticas a base del meiosis II _____ cromosomas:
suministro de medicamentos a.46, 46, 46
b. Una técnica terapéutica mediante la cual se inserta un gen b.46, 23, 23
funcional en las células defectuosas de un paciente humano c.23, 23, 23
c. Una terapia todavía en fase de desarrollo que pretende curar d.46, 12, 12
enfermedades genéticas
d. Una técnica del control de la seguridad del cigoto
e. Ninguna de las anteriores
34.La terapia génica ex vivo es aquella en la que :
a. El material genético es extraído de otro humano para insertarlo en
el paciente a tratar
b. Las células a tratar son extraídas del paciente, aisladas, crecidas
en cultivo y sometidas al proceso de transferencia in Vitro
c. El material genético se introduce directamente en las células del
organismo
d. Se tratan las células sexuales del paciente
e. Ninguna de las anteriores
35.El niño al que primero se le aplico esta terapia génica sufría de la
siguiente enfermedad:
a. Inmunodeficiencia combinada severa
b. El SIDA
c. Cáncer de piel
d. Hemofilia
e. Leucemia linfocítica aguda
36.Respecto a la composición del genoma retroviral, es cierto:
a.Se compone de dos moléculas complementarias de ARN.
b.Se compone de dos moléculas de ssARN(-).
c.Se compone de dos moléculas de dsARN(+).
d.Se compone de dos moléculas de ssARN(+).
e.Se compone de dos moléculas complementarias de ADN.
Es la C
37Respecto a la organización del genoma retroviral y su expresión,
es cierto:
a.Esta flanqueado por regiones LTR.
b.Contiene intrones y exones.
c.No sufre proceso de corte y empalme.
d.No tiene cap5’ ni cola poliA.
e.Contiene ORFs monocistrónicos.
38.Respecto al juego básico de genes y proteínas, es falso:
a.Env genera gp120 y gp41.
b.Gag genera p17, p24 y p7.
c.Pol genera la ADN pol III, la integrasa y la RNAsa.
d.P17, p24 y p7 son proteínas de matrix.
e.Gp120 y gp41 son proteínas de envoltura.
Es la E
39.Respecto a los correceptores y la presentación clínica de la
infección por VIH, es cierto:
a.Los virus M-trópicos utilizan CXCR4.
