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UNIVERSIDAD NACIONAL DE
TRUJILLO
FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA
ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA
DOCENTE: Montreuil Frías Miguel
CURSO: Química Inorgánica
INTEGRANTES:
• Balladares Oliva Angie Liseth
• Lavado Monzón Bryan David.
• Ocas Alvarez Massiel Geraldine.
• Polo Sandoval Mario Sneyder
• Rondón Briceño Jessica Yamilet
• Sáenz Becerra Sara Milagros.
• Sarmiento Narciso Jhorch Jhampier
• Sevillano Sandoval Norma Consuelo.
• Tuestas Cerna Juan Carlos
• Vidales Sánchez Pierre Augusto.
2021
Trujillo – Perú
INDICE
RESUMEN ....................................................................................................................... 1
INTRODUCCIÓN ............................................................................................................ 2
1. DEFINICIÓN ........................................................................................................... 3
2. ESTRUCTURA ........................................................................................................ 4
2.1. SILICALITA Y ZSM-5 ..................................................................................... 4
2.2. ZEOLITA A. ...................................................................................................... 5
2.3. ZEOLITAS "𝑿" Y "𝒀" O FAUJASITAS. .......................................................... 5
3. CARACTERISTICAS .............................................................................................. 5
4. PROPIEDADES ....................................................................................................... 6
4.1. POROSIDAD ..................................................................................................... 6
4.2. ABSORCIÓN .................................................................................................... 6
4.3. INTERCAMBIO IÓNICO ................................................................................. 7
5. TIPOS DE ESPECIES MINERALES ...................................................................... 8
5.1. ZEOLITAS FIBROSAS .................................................................................... 8
5.2. CONECTADOS SIMPLES ............................................................................... 8
5.3. CONECTADOS DOBLES ................................................................................ 8
5.4. ZEOLITAS TABULARES ................................................................................ 9
5.5. CADENAS DE TETRAEDROS T5O10 ............................................................. 9
5.6. OTRAS ZEOLITAS .......................................................................................... 9
6. APLICACIONES ..................................................................................................... 9
7. SUPERFICIE ACTIVA PARA OPERACIONES DE ABSORCIÓN DE
METALES PESADOS CONTAMINANTES DE LAS AGUA. ................................... 11
8. CONCLUSIONES .................................................................................................. 12
9. BIBLIOGRAFIA .................................................................................................... 13
RESUMEN
Este artículo ofrece aspectos generales, clasificación, estructuras, características y
propiedades de este tipo de cristales, así como una introducción a la preparación selectiva
de estos materiales, También se ofrecen dos puntos de vista, industrial y doméstico, sobre
las distintas aplicaciones y usos que se puede dar a este tipo de materiales. La Zeolita es
una roca compuesta de aluminio, silicio, y oxígeno. Se halla en una variedad de regiones
del mundo donde la actividad volcánica prehistórica ocurrió cerca del agua, o donde el
agua ha estado presente por milenios desde las erupciones. En 1756, el mineralogista
sueco Baron Axel Fredrick Cronstedt descubrió la zeolita. Se relata que su perro sacó la
piedra mientras escarbaba, y el mineralogista la llamó zeolita debido a que significa
“perro” en sueco. En otro relato, se dice que descubrió que cuando la zeolita (la cual era
realmente Stilbite) se calentaba, emitía vapor. Zeolita significa “piedra hirviente” en
griego. Como no sé sueco ni griego, tendrán que juzgar por su cuenta cuál de estas
historias son ciertas. Sabemos a ciencia cierta que la zeolita fue descubierta.
INTRODUCCIÓN
Fue en 1756 cuando el geólogo y mineralogista Axel F. Crondstedt, conocido ya por ser
el descubridor del elemento metálico níquel, distinguió las zeolitas como un grupo
mineralógico en sí, con unas propiedades características comunes a todos los
componentes de dicho grupo. Tras descubrir que la estilbita, de origen volcánico, al ser
calentada, perdía agua y la desprendía en forma de vapor rápida y visiblemente, decidió
nombrar al grupo de minerales como zeolitas, expresión procedente de las palabras
griegas zeo (hervir) y lithos (piedra). Podríamos decir que las describió como “piedras
hirvientes” debido al desprendimiento de vapor que observó en la estilbita.
Las zeolitas (del griego “piedra que ebulle”) naturales se encuentran generalmente en las
rocas cercanas a volcanes extintos o activos, por lo que se encuentran muchos depósitos
de zeolitas alrededor de todo el mundo. Los primeros depósitos fueron descubiertos en
Suecia por Cronsted en 1776.
Todas ellas tienen una fórmula general que viene dada por 𝑴𝒙/𝒏[(𝑨𝒍𝑶𝟐 )𝒙 (𝑺𝒊𝑶𝟐 )𝒚 ].
mH2o. La unidad primaria de construcción de estas estructuras, son los tetraedros
[𝑺𝒊𝑶𝟒 ]−𝟒 𝒚 [𝑨𝒍𝑶𝟒 ]−𝟓 unidos por compartición de vértices formando puentes de oxígeno
no lineales. Los tetraedros que forma el silicio con el oxígeno son eléctricamente neutros
cuando se conectan entre sí formando estructuras tridimensionales, como ocurre en el
cuarzo. El reemplazo de algunos de estos tetraedros [𝑺𝒊𝑶𝟒 ]−𝟒por los [𝑨𝒍𝑶𝟒 ]−𝟓 (es decir,
la sustitución de átomos de 𝑺𝒊(𝑰𝑽) por 𝑨𝒍(𝑰𝑰𝑰) provoca un desequilibrio eléctrico, que
se compensa con los cationes 𝑀 (𝑚𝑒𝑡á𝑙𝑖𝑐𝑜𝑠), que neutralizan las cargas negativas
provocadas por el esqueleto principal del aluminosilicato. Los tetraedros pueden
combinarse compartiendo dos, tres o cuatro (todos) de sus vértices, dando lugar, así, a
muchas las estructuras diferentes.
La unión de dos tetraedros mediante puente de oxígeno se representa con una línea recta,
de manera que la unión de seis tetraedros se representa mediante un hexágono, formando
lo que se conoce como 𝑎𝑛𝑖𝑙𝑙𝑜 − 6. En cada vértice de un 𝑎𝑛𝑖𝑙𝑙𝑜 − 6 se encuentra un
átomo de silicio o aluminio coordinado tetraédricamente.
1. DEFINICIÓN
La Zeolita es una roca compuesta de aluminio, silicio, y oxígeno. Se halla en una
diversidad de regiones del mundo donde la acción volcánica prehistórica ocurrió cerca
del agua, o donde el agua ha estado vigente por milenios desde las erupciones. En 1756,
el mineralogista sueco Baron Axel Fredrick Cronstedt descubrió la zeolita.
Se relata que su perro sacó la piedra mientras escarbaba, y el mineralogista la llamó
zeolita debido a que significa “perro” en sueco. En otra narración, se dice que descubrió
que cuando la zeolita (la cual era realmente Stilbite) se calentaba, emitía vapor. Zeolita
significa “piedra hirviente” en griego. Como no sé sueco ni griego, tendrán que juzgar
por su cuenta cuál de estas historias son ciertas. Sabemos a ciencia cierta que la zeolita
fue descubierta.
La zeolita tiene una porosidad natural debido a que tiene una estructura cristalina con
ventanas, jaulas, y superjaulas. Las zeolitas naturales tienen ventanas de tamaño limitado
(“tamaño de poro”) y todas son hidrofilicas (tienen afinidad por el agua). Algunas zeolitas
sintéticas se parecen al carbón absorbente, dado que ambas pueden considerarse
hidrofóbicas (tienen afinidad por los compuestos orgánicos, con poca o ninguna afinidad
por el agua), y pueden adsorber vapores orgánicos con moléculas de tamaño más pequeño
que el de sus poros. Tanto el carbón como la zeolita pueden adsorber agua y moléculas
orgánicas; sin embargo, aquello por lo que tenga superior afinidad, desplazará las restante
moléculas.
La zeolita tiene un “tamaño de poro” uniforme, lo cual hace que se le denomine como un
“tamiz molecular”, mientras parece que los carbones tienen poros que se comunican con
poros más pequeños que a su vez se comunican con poros todavía más pequeños ad
infinitum. “El carbón absorbente”, el cual es en realidad un adsorbente, también tiene
afinidad por el agua en algunos sitios, lo que disminuye su capacidad para adsorber las
moléculas orgánicas de las corrientes que contienen moléculas de agua. Esto puede ser
cierto o no en el caso de la zeolita, dependiendo de la muestra de zeolita que se seleccione.
Habitualmente, entre mayor sea la razón de silicio y aluminio, más hidrofóbica es la
zeolita. Las zeolitas hidrofóbicas tienen que ser sintetizadas, ya que no se encuentran en
la naturaleza. Por lo cual, la carrera para sintetizar zeolitas con características específicas
ha comenzado.
2. ESTRUCTURA
Las zeolitas están compuestas por tetraedros formados por un catión y cuatro átomos
de oxígenos, es decir TO4. El catión, T, puede ser 𝒔𝒊𝒍𝒊𝒄𝒊𝒐 (𝑺𝒊), 𝒂𝒍𝒖𝒎𝒊𝒏𝒊𝒐 (𝑨𝒍) o
incluso germanio (Ge), aunque el silicio predomina. Al estar interconectados los
tetraedros su fórmula es TO2 ya que tetraedros adyacentes comparten oxígenos. Debido
a que el aluminio tiene cargas más bajas que el silicio, la inclusión de aluminio es
compensada químicamente por la inclusión de 𝑲, 𝑵𝒂 y 𝑪𝒂 o menos frecuentemente por
𝑳𝒊, 𝑴𝒈, 𝑺𝒓 y 𝑩𝒂. Estos siete cationes, si bien forman parte de las zeolitas, no llegan a
formar parte del armazón TO2. Las zeolitas se asemejan en estructura y química a
los feldespatos con la diferencia que las zeolitas tienen cavidades más grandes y que
albergan agua generalmente.
[Link] Y ZSM-5
Considérese inicial el compuesto 𝑺𝒊𝑶𝟐, constante en fase gaseosa, con una estructura de
enlace 𝑺𝒊 = 𝑶 semejante al 𝑪𝑶𝟐 . La fuerza impulsora basada en la energía libre permite
asociar las moléculas de 𝑺𝒊𝑶𝟐 para cambiar los enlaces 𝑺𝒊 = 𝑶 en 𝑺𝒊 − 𝑶. De las
estructuras cristalinas resultantes, se conocen mejor el cuarzo y la cristobalita que la
silicalita (basada en sílice pura), en las que cada átomo de Si tetraédrico comparte átomos
de 𝑶 formando puentes con átomos vecinos de 𝑺𝒊.
En la silicalita y la ZSM-5 los tetraedros se unen para formar cadenas que pueden
conectarse para formar una capa, en donde los anillos formados poseen 5 átomos de O,
configurando la estructura denominada pentasil. Se observa además la formación de
anillos de 10 oxígenos que permiten aperturas en la estructura para el paso aún de
moléculas grandes. Las capas se pueden unir de dos formas; capas vecinas se relacionan
según el efecto de reflejo espejo (caso ZSM-11) o por inversión (ZSM-5); formas
intermedias corresponden a las series pentasil.
La estructura tridimensional de la silicalita y la ZSM-5 presenta además la estructura
porosa regular; poros rectos paralelos interceptados por poros en zigzag que hacen posible
la penetración de moléculas pequeñas para su transformación catalítica.
[Link] A.
Se considera como un arreglo de 24 bloques primarios llamados 𝑺𝒊𝑶𝟒 + 𝑨𝒍𝑶𝟒
tetraédricos para formar un octaedro truncado (bloque secundario) denominado jaula de
sodalita; si cada anillo consiste de 4 iones de 𝑶 arreglados en forma regular tal que cada
cara cuadrada de un octaedro truncado se comparte por dos jaulas (cajas) de sodalita, se
configurad mineral mostrado.
El tipo A se obtiene apilando las cajas de sodalita conectadas por puentes de iones 𝑶 entre
los anillos de 4 oxígenos de las cajas, formando así una cavidad o super caja más grande
de 8 anillos por la que cabría una esfera de L14 nm de diámetro. Cabe anotar que la super
caja no es característica de la silicalita.
[Link] "𝑿" Y "𝒀" O FAUJASITAS.
De gran aplicación, sus aperturas de 0.74 nm poseen anillos de 12 oxígenos y estructura
de poro tridimensional, arreglo semejante al tipo 𝑨 pero cada sodalita se conecta a otra
por puentes de anillos de 6 oxígenos que forman un prisma hexagonal. La super caja,
rodeada por 10 unidades de sodalita, puede contener una esfera de 1.2 nm de diámetro.
3. CARACTERISTICAS
• La zeolita es capaz del intercambio selectivo de iones.
• La zeolita puede adsorber moléculas en su gran área interna, siempre que puedan
pasar por las ventanas. La zeolita y el carbón son iguales en este aspecto, y se
diferencian solamente en el área de adsorción a la que puede tener acceso una
molécula dada que pase por sus “poros.
• La zeolita puede ser un catalizador ácido sólido. Puede funcionar como un ácido
fuerte (aunque se mantiene como un sólido) cuando la hidratación ha sustituido un
hidrógeno, por un electrón de valencia adicional, o un intercambio isoeléctrico con
el aluminio.
• Se puede usar la zeolita como un tamiz molecular debido a que tiene un tamaño de
ventana (o poro) uniforme.
• La zeolita es metaestable; quiere decir, es estable siempre que se mantenga a una
temperatura y a un pH adecuados. Dentro de este rango, no se ve afectada por
oscilaciones grandes de temperatura, presión, o radiación ionizante.
• La zeolita natural existe como una roca natural, y puede alcanzar el tamaño de una
roca grande. Sin embargo, los cristales de zeolita sintetizada siempre miden menos
de un milímetro, esto es debido a que estos cristales crecen muy lentamente. Estos
pequeños granos pueden transportar rápidamente la molécula adsorbida al área de
adsorción. El flujo de aire por el lecho de zeolita en polvo crea una gran pérdida
de presión. Se han desarrollado zeolitas granulares en las cuales los granos se
adhieren entre sí para crear canales más grandes, y como resultado hay menos
resistencia al flujo de aire.
4. PROPIEDADES
[Link]
Las zeolitas son formadas por canales y cavidades regulares y uniformes de dimensiones
moleculares (3 a 13 nm) que son medidas similares a los diámetros cinéticos de una gran
cantidad de moléculas. Este tipo de estructura microporosa hace que las zeolitas presenten
una superficie interna extremadamente grande en relación con su superficie externa. La
IUPAC reconoce tres tipos de poros tomando en cuenta a su tamaño. Si son mayores de
50 nm se conocen como macroporos, si su diámetro está comprendido entre 2 y 50 nm se
trata de mesoporos y si son menores de 2 nm, como es el caso de los poros de las zeolitas,
son microporos.
Cuando la distancia entre dos superficies es suficientemente corta, los potenciales de
adsorción se suman, de forma que una molécula situada en el interior del poro se ve
atraída por toda la superficie del poro aumentando la fuerza con la que se ve atraída. Es
decir, a medida que disminuye el tamaño del poro más profundo se hace el pozo de
potencial. En el caso de que el poro sea suficientemente ancho las moléculas se irán
adsorbiendo, formando una monocapa a una distancia determinada de la superficie
(distancia de adsorción), y a medida que aumenta la cantidad adsorbida el adsorbato se
ordena en capas sucesivas (llenado en multicapas)
[Link]ÓN
La superficie de los sólidos es una región singular, que es responsable o al menos
condiciona muchas de sus propiedades. Los átomos que se encuentran en ella no tienen
las fuerzas de cohesión compensadas, como ocurre en los átomos situados en el seno del
sólido que es, en definitiva, responsable de las propiedades de adsorción de los sólidos.
A distancias suficientemente grandes, no existe una interacción apreciable entre una
molécula acercándose a una superficie, por lo tanto, la energía de este sistema es próxima
a cero. A medida que la molécula se acerca a la superficie la energía del sistema comienza
a disminuir debido a que las fuerzas de cohesión de los átomos de la superficie empiezan
a verse compensadas.
En otras palabras, el potencial de adsorción origina una fuerza atractiva que provoca el
acercamiento de la molécula a la superficie. Cuando la distancia entre la superficie y la
molécula libre comienza a disminuir, las fuerzas de repulsión (debidas a la proximidad
de las capas de electrones de los átomos de la superficie con los átomos de la molécula
libre) comienzan a ser importantes.
Por lo tanto, existe una distancia para la cual la energía del sistema es mínima. La alta
eficiencia de adsorción de las zeolitas está relacionada a la gran superficie interna que
esta posee. Cuando el tamaño del poro disminuye se produce un incremento significativo
del potencial de adsorción, ocasionado por el solapamiento de los potenciales de las
paredes del poro. Así, para un mismo adsorbato, la interacción con las paredes del poro
es mayor cuanto menor es el tamaño del poro, y, por tanto, mejor el confinamiento de la
molécula adsorbida (Garcia, M.J, 2002).
[Link] IÓNICO
La propiedad de Intercambio Iónico (I.I.) se ha observado en minerales silicatos
cristalinos como arcillas, feldespatos y zeolitas. Se considera una propiedad intrínseca de
estos minerales pues es el producto de la sustitución isomórfica de los átomos de silicio
de su estructura cristalina por otros átomos. En el caso de las zeolitas esta sustitución
ocurre por átomos tetravalentes de aluminio lo que produce una carga neta negativa en la
estructura que se compensa por cationes fuera de ella. Estos cationes son intercambiables,
de ahí la propiedad intrínseca de I.I. que también es una manifestación de su naturaleza
de estructura cristalina microporosa, pues las dimensiones de sus cavidades y de los
cationes que se intercambian determinan el curso del proceso.
El comportamiento de I.I. en las zeolitas depende de varios factores que determinan una
mayor selectividad en las zeolitas a determinados cationes: -naturaleza de los cationes en
solución, temperatura, concentración de los cationes en solución, aniones asociados con
los cationes en solución, solvente – agua, solvente orgánico, estructura de la zeolita –
topología de la red y densidad de la carga de red.
La capacidad de intercambio iónico (C.I.I.) de una zeolita es una magnitud que da una
medida del monto de equivalentes de un catión que es capaz de retener por intercambio
iónico una masa de zeolita. Esta capacidad está directamente relacionada con el Al
presente en la red zeolítica y depende directamente de su composición química. Una alta
capacidad de intercambio iónico corresponde a zeolitas con baja relación SiO 2/Al2O3. La
C.I.I. teórica máxima, número de equivalentes intercambiables por masa de la celda
unitaria, no siempre puede ser alcanzada debido a la existencia de sitios de intercambio
inaccesibles.
5. TIPOS DE ESPECIES MINERALES
Existen varios tipos de zeolita natural, que surgen en las rocas sedimentarias y que se
encuentran constituidas por aluminio, silicio, hidrógeno, oxígeno, y un número variable
de moléculas de agua. Según la IMA se aceptan como minerales válidos las siguientes
zeolitas:
[Link] FIBROSAS
Unidades 𝑇2 𝑂10
• Gonnardita, Mesolita, Natrolita, Paranatrolita, Escolecita, Tetranatrolita,
Thomsonita-Sr, Thomsonita-Ca, Kalborsita, Edingtonita.
[Link] SIMPLES
CADENAS DE ANILLOS DE 4 MIEMBROS
• Amonioleucita, Leucita, Analcima, Hsianghualita, Litosita, Polucita, Wairakita,
Laumontita, Yugawaralita, Roggianita, Goosecreekita, Montesommaíta, Partheíta.
[Link] DOBLES
CADENAS DE ANILLOS DE 4 MIEMBROS
• Amicita, Garronita, Gobbinsita, Gismondina, Harmotoma, Phillipsita-Na,
Phillipsita-Ca, Phillipsita-K, Merlinoíta, Mazzita-Mg, Mazzita-Na, Perlialita,
Boggsita, Paulingita-Ca, Paulingita-K, Paulingita-Na.
[Link] TABULARES
CADENAS DE ANILLOS DE 6 MIEMBROS
• Gmelinita-Ca, Gmelinita-K, Gmelinita-Na, Cabasita-K, Cabasita-Ca, Cabasita-
Na, Herschelita, Cabasita-Sr, Willhendersonita, Levyna-Ca, Levyna-Na,
Bellbergita, Erionita-Ca, Erionita-K, Erionita-Na, Wenkita, Offretita, Faujasita-
Ca, Faujasita-Mg, Faujasita-Na, Maricopaíta, Mordenita, Dachiardita-Ca,
Dachiardita-Na, Epistilbita, Ferrierita-K, Ferrierita-Mg, Ferrierita-Na, Bikitaíta.
[Link] DE TETRAEDROS T5O10
• Heulandita-Ba, Clinoptilolita-Na, Clinoptilolita-K, Clinoptilolita-Ca, Heulandita-
Ca, Heulandita-K, Heulandita-Na, Heulandita-Sr, Estilbita-Ca, Estilbita-Na,
Barrerita, Stellerita, Brewsterita-Ba, Brewsterita-Sr
[Link] ZEOLITAS
RARAS O INCLASIFICADAS
• Terranovaita, Gottardiíta, Lovdarita, Gaultita, Chiavennita, Tschernichita,
Mutinaíta, Tschortnerita, Tornasita, Direnzoíta, Cowlesita, Mountainita,
Alflarsenita.
6. APLICACIONES
• Cargas en la industria del papel para la mejora de la calidad de impresión, relleno
de poros y fibras, aporte de brillo, opacidad, retención y blancura.
• Áridos ligeros en construcción.
• Intercambiadores iónicos en purificación de aguas.
• Descontaminantes de residuos sólidos, líquidos y gaseosos.
• Catalizadores y soportes de catalizadores mediante: craqueo catalítico,
hidrocraqueo, hidroisomerización, transformación del metanol en gasolina,
alquilación, isomerización de aromáticos C8, polimerización, síntesis orgánica y
química inorgánica.
• Soportes de fertilizantes y acondicionadores de suelos en sistemas de zeopónicos.
• Adsorbentes resistentes a los ácidos en secado de gases.
• Trampas para elementos radioactivos en efluentes líquidos de instalaciones
nucleares y como materiales de relleno y cubierta de residuos radioactivos en sus
almacenamientos. Como retenedor-distribuidor del óxido nítrico (NO) en el
organismo humano para la estabilización de la tensión arterial, tratamiento de la
trombosis (coagulación en lo vasos sanguíneos); como agente antibiótico, así
como para el control de enfermedades renales.
• Como intercambiadores iónicos mediante: ablandamiento de aguas industriales y
domésticas (remoción de Ca2+ y Mg2+); eliminación de iones de NH4+ en aguas
servidas; soporte de fertilizantes y drogas medicinales; y en el almacenamiento de
desechos radiactivos.
• En la fabricación de vidrios sódico-cálcicos.
• En la fabricación de cosméticos y en la industria de los fármacos para la
elaboración de productos donde actúan como sustancias portadoras-liberadoras de
principios activos.
• Adsorción e intercambiador catiónico con la aplicación de estas propiedades de
las zeolitas los especialistas y científicos cubanos han elaborado y comercializado
los productos que se citan a continuación:
➢ Zoad: utilizado en la mejora de los índices de conversión de alimentos,
reducir los efectos tóxicos de las altas concentraciones de amoniaco en los
fluidos ruminales, capta el amoniaco, el dióxido de carbono, el ácido
sulfhídrico y el exceso de agua en las excretas, así como la total
desodorización de estas últimas, favorece la adsorción intestinal de los
nutrientes, etc.
➢ Lithopool: medio filtrante para controlar el nivel de acidez, alcalinidad, olor
y sabor, color y turbidez, cloro libre, gérmenes y bacterias patógenas y
estabilidad de la calidad del agua en general.
➢ Zook: como intercambiador de gases y absorbente de humedad,
antiparasitario, abono organomineral en plantas ornamentales, etc.
➢ Zeosem: para el almacenamiento y conservación de granos y semillas en
cualquier localidad y clima, mediante el control de la propagación de insectos
y hongos.
➢ Fertisol: sustituye a los fertilizantes con altas dosis de productos químicos,
aumenta los contenidos de fosfatos solubles de las rocas fosfóricas y que sean
asimilables por las plantas, reducción del contenido de nitratos en los frutos,
control de la acidez del suelo.
➢ Lithofloc: para la eliminación de agentes patógenos en el agua, sustitución de
los floculantes tradicionales, tales como el Al 2(SO4)3, eliminación de
elementos contaminantes como el hierro y el manganeso.
➢ Lithosand: como lecho en los filtros de tratamiento de agua, para mejorar el
olor y el sabor, mayor remoción de materia orgánica, disminución del
fitoplancton, disminución del índice bacteriano.
7. SUPERFICIE ACTIVA PARA OPERACIONES DE ABSORCIÓN
DE METALES PESADOS CONTAMINANTES DE LAS AGUA.
Desde el punto de vista del control ambiental mediante la eliminación de contaminantes
la gran mayoría de los autores coinciden en la superioridad de las zeolitas naturales
atendiendo a: -bajo costo de extracción, disponibilidad de grandes volúmenes, excelente
estabilidad a los procesos químicos y térmicos que permiten su reactivación y utilización
en varios ciclos. Las investigaciones con zeolitas naturales y sus aplicaciones en los
trabajos relativos al medio ambiente están aumentando debido a sus propiedades y
significativa incidencia.
La atención creciente le ha sido dada, por el sector industrial, para la remoción de metales
pesados presentes en efluentes líquidos procurando atender la legislación ambiental. En
los efluentes de la industria minera los tratamientos normalmente recomendados para
remover metales pesados, incluyen procesos como precipitación, evaporación,
electrodiálisis, absorción en carbón, extracción por solventes e intercambio iónico con
resinas sintéticas.
Los tratamientos con zeolitas tienen una gran ventaja, sobre los mencionados
anteriormente, desde el punto de vista económico ya que las zeolitas presentan un bajo
costo. Los usos de las zeolitas naturales que se describen a continuación están enfocados
principalmente en el tratamiento de efluentes mineros, metalúrgicos y de la
contaminación por mercurio producida por actividades mineras informales.
La bioadsorción es un proceso fisicoquímico que incluye los fenómenos de adsorción de
moléculas e iones. Este método poco convencional busca principalmente la remoción de
metales pesados en aguas residuales prevenientes del sector industrial, usando como
sorbente diferentes materiales de origen biológico (vivo o muerto), tales como: algas,
hongos, bacterias, cáscaras de frutas, productos agrícolas y algunos tipos de biopolímeros.
Estos materiales son de bajo costo y se encuentran en gran abundancia en la naturaleza,
además, su transformación a biosorbente no es un proceso costoso.
El proceso de bioadsorción involucra una fase sólida (biomasa) y una fase líquida (agua)
que contiene disueltos la sustancia de interés que será adsorbida (en este caso, los iones
de los metales pesados). Para que el proceso de bioadsorción se pueda realizar con éxito,
debe existir una gran afinidad entre los grupos funcionales de la biomasa y el
contaminante, ya que este último debe ser atraído hacia el sólido y enlazado por diferentes
mecanismos
8. CONCLUSIONES
• Los principales metales que se encuentran en los efluentes industriales son: cadmio,
zinc, cromo, níquel, mercurio y plomo. Estos iones metálicos son considerados
potenciales devastadores de los ecosistemas y la salud humana, he ahí la necesidad de
disminuir su concentración en los cuerpos de agua, suelo y aire.
• La adsorción es una de las alternativas de tratamiento de aguas residual más eficientes,
debido a los bajos costos de implementación y mantenimiento en relaciona los
tratamientos tradicionales de recuperación de metales pesados en efluentes acuosos.
9. BIBLIOGRAFIA
• Adilson Curi, W. J. (2006). SciELO - Scientific Electronic Library Online. Cox,
I. L. (1999). ZEOLITA. Information Transfer and Program Integration.
• Arraigada, R., R. Garcia y R. Cid, Retención de Cromo y Mercurio con Zeolitas
Naturales y Sintéticas, Informe Interno de la Facultad de Ciencias Químicas,
Universidad de Concepción, Chile (2001).
• Chabalina, L., P. Días y M. Ramírez, Estudio de intercambio de equilibrio de
metales pesados en zeolitas naturales cubanas, Zeolitas 91, Memorias 3era
Conferencia Internacional Zeolitas Naturales (Parte II), 232-237, Cuba, (1991).
• Garcia, M.J., Materiales zeolíticos: síntesis, propiedades y aplicaciones, Informe
Interno, Dep. de Química Inorgánica, Universidad de Alicante, España (2002).
• Rodríguez, F. G. y I.I Rodríguez, Eliminación de Metales Tóxicos Mediante
Zeolitas Naturales, Laboratorio de Ing. de Zeolitas, IMRE, Informe interno de la
Universidad de La Habana. Inst. Superior Minero Metalúrgico, Moa, Holguín,
Cuba (2000).
