RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Nombre del producto: OSTEOHESS®
Forma farmacéutica: Tableta
Fortaleza: -
Estuche por 6 blísteres de PVC/AL
Presentación:
con 5 tabletas cada uno.
ESTABLECIMIENTOS ANCALMO S.A. DE C.V.,
Titular del Registro Sanitario, país: Antiguo Cuscatlán, El Salvador.
LABORATORIOS ANCALMO, Antiguo Cuscatlán,
Fabricante, país:
El Salvador.
Número de Registro Sanitario: M-09-141-M01
Fecha de Inscripción: 21 de julio de 2009
Composición:
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de glucosamina 500,0 mg
Sulfato de condroitin de sodio 400,0 mg
Plazo de validez: 36 meses
Condiciones de almacenamiento: Almacenar por debajo de 30º C.
Indicaciones terapéuticas:
Se recomienda para el mantenimiento, reconstitución y regeneración de cartílago
deteriorados, incluyendo cartílagos afectados por el envejecimiento y estrés físico, así como
el tratamiento de desórdenes reumáticos.
Contribuye al buen funcionamiento de articulaciones del cuerpo y tejido conectivo,
mejorando la flexibilidad de las articulaciones.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la formula.
Precauciones:
Si es alérgico a crustáceos o mariscos, consultar a su médico antes de tomarlo.
Advertencias especiales y precauciones de uso:
Si es alérgico a crustáceos o mariscos, consultar a su médico antes de tomarlo.
Efectos indeseables:
No produce efectos secundarios, es perfectamente tolerado en todos los niveles, aun
después de tratamientos muy prolongados.
Posología y modo de administración:
Tomar 1 tableta 3 veces al día.
Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción:
Puede utilizarse en combinación con antiinflamatorios tanto esteroidales como no
esteroidales y analgésicos.
No se une a la proteína plasmática, por lo tanto, no interactúa con medicamentos que tienen
tal propiedad.
Uso en Embarazo y lactancia:
No existen estudios realizados en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, por lo
tanto, debe evitarse la terapia durante estos periodos
Efectos sobre la conducción de vehículos/maquinarias:
No afectan en la conducción de vehículos y maquinarias.
Sobredosis:
Basados en los resultados obtenidos de toxicidad aguda y crónica no son de esperar
síntomas tóxicos incluso tras una dosificación elevada.
Propiedades farmacodinámicas:
ATC: M01BX Otros agentes antinflamatorio/antirreumáticos en combinación con otras
drogas
Glucosamina HCL: es un mucopolisacarido natural encontrado en ciertos productos
marinos. En el cual se encuentra como Amino-Azúcar, estimula la secreción de
glucosaminaglicanos y ácido hialurónico el cual forma parte del líquido sinovial y tejidos de
las articulaciones, formando un gel o cemento tisular en los espacios intercelulares en el
cartílago articular y los tejidos circundantes; ayudando a mantener el cartílago suave,
húmedo y flexible.
Estimula la producción de colágeno que es la porción de proteína de la sustancia fibrosa que
sostiene a las articulaciones atrayendo y uniendo las moléculas de agua que lubrican y
nutren el cartílago.
Condroitin Sulfato Sódico: es un ácido mucopolisacárido componente esencial del tejido
cartilaginoso y conectivo de todos los mamíferos.
El Condroitin contribuye a eliminar las causas mismas de la inflamación inhibiendo las
enzimas que provocan la degradación de los glóbulos blancos y los condrocitos (células del
cartílago) que tienen actividad excesiva en las articulaciones enfermas; favorece el proceso
regenerativo del cartílago ayudando de esta manera a la reconstitución de articulaciones
más sanas.
Es una combinación que proporciona al cartílago articular y liquido sinovial las moléculas
naturales necesarias para síntesis de sustancia fundamental, estimulando su trofismo. Por lo
tanto, favorece la recuperación de las estructuras anatómicas articulares y detiene su
evolución patológica.
Propiedades farmacocinéticas (Absorción, distribución, biotransformación,
eliminación):
La Glucosamina se absorbe en un 90% luego de la administración oral, pero sufre un
efecto de primer paso tan importante que su biodisponibilidad sólo llega al 25%. Se
absorbe en el intestino delgado, sufre una metabolización significativa y sus metabolitos se
eliminan principalmente por orina. El pico de concentración plasmática se alcanza a las 4
horas de una dosis oral, y vuelve a los niveles basales a las 48 horas. Sus
concentraciones plasmáticas son similares a las de líquido sinovial.
El Condroitin Sulfato; es una molécula muy grande y no tiene tan buena absorción como la
glucosamina. Se absorbe un 30% por vía oral, alcanza el pico de concentración plasmática
entre 1 y 5 horas, y mantiene niveles plasmáticos elevados durante 24 horas. Una
pequeña cantidad se absorbe intacta en el intestino delgado, y la mayoría lo hace en
forma de GAG parcialmente diferidos y como monosacáridos y disacáridos en porciones
más distales. La biodisponibilidad es del 12% al 13%. Se elimina principalmente por vía
renal.
Instrucciones de uso, manipulación y destrucción del remanente no utilizable del
producto:
No procede.
Fecha de aprobación/ revisión del texto: 31 de julio de 2019.
