PC PC PC

PC reacciones
MECANISMO DE ACCIÓN MECANISM INDICACIONES INDICACIONE CONTRAINDICACION Contraindica REACCIONES ADVERSAS
Adversas
O S ciones

Actúa neutralizando el ácido clorhídrico en el Dispepsia. Enfermedad por reflujo gastroesofágico

estómago, incrementando el pH gástrico, lo que etapa I. Coadyuvante en tratamiento de enfermedad No Diarrea, estreñimiento,
Magaldrato con No se debe administrar en
reduce la actividad y formación de pepsina. Actúa acido péptica, úlcera gástrica y duodenal benigna, Antiàcido administrar a hipofosfatemia, Diarrea
simeticona niños
reduciendo la tensión superficial de las burbujas de síndrome de Zollinger Ellison y reflujo niños hipermagnesemia con diarrea
gas, facilitando su eliminación.d gastroesofágico. Hiperfosfatemia.

Episodios agudos de dispepsia. Tratamiento de úlcera

péptica, gastritis y enfermedad por reflujo
Porfiria, daño hepático, daño
Inhibe de forma competitiva la unión de la histamina gastroesofágico. Profilaxis de úlcera por estrés.
renal, alteración
a los receptores de las células parietales gástricas Profilaxis de aspiración
Antagonista renal,enfermedad pulmonar
(receptores H2) reduciendo la secreción de ácido ácida en anestesia general y durante el trabajo de
Ranitidina histáminico Antiulceroso obstructiva (EPOC), diabetes Daño renal Cefalea, mareo. Cefalea
basal. Reduce el volumen de ácido excretado en parto.Alternativa en síndrome de Zollinger-Ellison,
H2 mellitus,
respuesta a los estímulos e indirectamente reduce la mastocitosis sistémica y neoplasia endócrina múltiple.
inmunocomprometidos,
secreción de pepsina. Ulceración gástrica asociada a AINES. Después de los
fenilcetonuria
inhibidores de bombas de protones en la prevención de
sangrado gastrointestinal superior.
 Tratamiento de úlcera gástrica y duodenal. Tratamiento
de gastritis y enfermedad por reflujo gastroesofágico
en adultos y niños. Manejo de úlcera gástrica
relacionada
Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une
IBP : Inhibidor con estrés y con AINES. Profilaxis de aspiración ácida Cefalea, dolores abdominales,
a la bomba de protones (bomba de H+/K+) en la Tratamiento conjunto con
Omeprazol de la bomba de en anestesia general y durante el trabajo de parto. Antiulceroso nelfinavir cólicos, diarrea, náuseas, Cefalea
célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte final nelfinavir
protones Síndrome de hipersecreción gástrica de Zollinger- vómito, flatulencias, mareo
de H+ al lumen gástrico.
Ellison. Mastocitosis

sistémica y neoplasia endócrina múltiple. Coadyuvante

en el tratamiento contra H. pylori. Prevención de
sangrado gastrointestinal superior en paciente críticos.

Obstrucción gastrointestinal,
colitis ulcerativa severa,
Alivio sintomático de trastornos gastro-intestinales Estreñimiento; sudoración
Estimula el SNC y después lo deprime; tiene megacolon tóxico, esofagitis de
Antagonista caracterizados por espasmo del músculo liso, disminuida, sequedad de la
acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reflujo, hernia hiatal, miastenia
Colinérgico premedicación anestésica. Tratamiento de arritmias obstrucción boca, nariz, garganta y piel;
Atropina reduce secreciones, especialmente salival y Antiespàsmodico gravis. Hemorragia con Trastornos digestivos
(receptores cardíacas y bradicardia sinusal asociada o no a intestinal enrojecimiento u otros
bronquial; reduce la transpiración. Deprime el vago inestabilidad hemodinámica.
muscarínicos) medicamentos como propofol. Bradicardia síntomas de irritación en el
e incrementa así la frecuencia cardiaca. Tirotoxicosis. Glaucoma agudo
transoperatoria. sitio de inyección.
de ángulo estrecho. Parálisis
espástica en niños. Xerostomía

Somnolencia y una falsa

Glaucoma de ángulo
sensación de bienestar.
Estreñimiento. Sudoración
estrecho. Hiperplasia prostática.
Espasmolítico sobre músculo liso gastrointestinal, Antagonista Antiespasmódico (vías biliares, intestino y vías disminuida, sequedad de la
Obstrucción gastrointestinal.
Butilescopolamin biliar y genitourinario. Sin efectos anticolinérgicos Colinérgico urinarias), al disminuir el peristaltismo ayuda a mejorar obstrucción boca, nariz, garganta y piel;
Antiespàsmodico Megacolon tóxico. Miastenia Somnolencia
a en SNC.Buen ligando para los receptores nicotínicos (receptores la calidad de imagen y visualizacion de estructuras en intestinal pérdida de la memoria
ejerciendo, por tanto, un bloqueo ganglionar. muscarínicos) estudios de RM abdominal y TAC. especialmente en adultos
grave. Potencialmente otras
mayores. Enrojecimiento u
similares a las
otros síntomas de irritación en
contraindicaciones de atropina
el sitio de inyección.
 Hemorragia

gastrointestinal, obstrucción
mecánica, perforación o
inmediatamente luego de una
cirugía
Antagonista de receptores dopaminérgicos D2 de 1.Antagonista Síntomas extrapiramidales
estimulación quimicoceptora y en el centro emético de los Náusea y vómito de causa conocida, asociado a NO (reacciones distónicas: 25% en
gastrointestinal (3 a 4 días de
de la médula implicada en la apomorfina - vómito receptores D2 migraña, postquirúrgico o administrar a jóvenes de 18 - 30
postoperatorio). Epilepsia.
Metoclopramida inducido. Antagonista de receptores serotoninérgicos 2.Procinético inducido por quimioterapia. Gastroparesia. Antihemètico niños Alteran la motricidad
Feocromocitoma (por
5-HT3 y agonista de los receptores 5-HT4 (estimula los Coadyuvante para intubación gastrointestinal o menores a 1 años). Diarrea (con dosis altas),
desarrollo de
implicados en el vómito provocado por receptores de radiografías de contraste del tubo gastrointestinal. año somnolencia, inquietud,
quimioterapia. la serotonina) cansancio o debilidad.
crisis hipertensiva). Porfiria.
Uso simultáneamente con
inhibidores de la MAO. No
usar en

niños menores de un año.

Biometabolis
mo de ácidos
Galactosemia. Uso Distensión abdominal, náusea,
organicos de
Efecto osmótico y disminución del pH del lumen concomitante con otros vómito, calambres
cadena corta Estreñimiento. Encefalopatía hepática, excepto en
Lactulosa colónico por descomposición de lactulosa en ác. Laxante laxantes. Obstrucción Diarrea abdominales, sensación urente Trastornos digestivos
que niños
orgánicos de peso molecular bajo en el recto, diarrea por dosis
incrementa la
Intestinal. excesivas, flatulencias.
presion
osmótica

Hipersensibilidad al principio
activo o a cualquiera de los
No se absorben ni se metabolizan. Administrados Durante los primero días de
exipientes de la formulación -
por vía oral, incrementan el volumen de los líquidos tratamiento puede apraecer
Enfermedades orgánicas
intestinales. El volumen de los líquidos no Efecto distensión abdominal , en
inflamatorias del colon -
absorbidos es la causa de las propiedades laxantes ósmotico más general desaparece a los dos
Polietilenglicol Estreñimiento. Laxante Obstrucción o perforación Diarrea Trastornos digestivos
del preparado: favorece el peristaltismo y mejora la agua pasa a la dñias de tratamiento . Cuando
intestinal conocida o
consistencia de las heces facilitando la evacuación. luz intestinal se utiliza dosis elevadas , puede
sospechada -Úlcera
producirse dolor abdominal y
gastrointestinal caonocida o
diarrea.
sospechada - Dolor abdominal
agudo de origen desconocido

Doble Uso en niños, hipersensibilidad

Estimula el peristaltismo al atraer agua desde la mecanismo: al medicamento o a sus
Diarrea, cefalea, náusea,
Glicerol mucosa del recto hacia el interior de la ampolla irritante , Constipación ocasional. Cuidados paliativos. laxante componentes. En anuria, Uso en niños Trastornos digestivos
irritación rectal.
rectal, a la vez que lubrifica y ablanda las heces. efecto depleción severa de volumen o
osmótico en edema pulmonar
 En pacientes con
hipersensibilidad a la droga o
los componentes de su
Actúa uniéndose a los esteroles de la membrana Altera la formulación. No recomendada
celular de las especies sensibles de Candida permebilidad para profilaxis o tratamiento de
Pacientes Al no absorberse por vía oral,
(Candida albicans y otras especies) y formando de la Tratamiento de candidiasis orofaringea, esofágica e infecciones por cándida en
Nistatina Candidiasis Inmunodepri sus efectos adversos son Irritación oral
canales iónicos en las mismas, provocando cambios menbrana intestinal pacientes inmuno deprimidos.
midos mínimos. Irritación oral.
en la permeabilidad de la membrana y la formando No debe ser administrada en
consiguiente salida de los elementos intracelulares. canales iónicos infecciones micóticas
sistémicas debido a su pobre
absorción a nivel del tracto
gastrointestinal.

Inactiva toxinas y microorganismos.Inactiva toxinas Hemorragia gastrointestinal, Estreñimiento,

Descontaminte obstrucción
Carbón activado y microorganismos. Adsorción en el tracto Adsorbente Antidiarreico. Inactiva toxinas y microorganismos. obstruccion intestinal , Nauseas,Obstrucción intestinal, Trastornos digestivos
gastro intestinal intestinal
gastrointestinal.Adsorbe partículas de gas intestinal perforación intestinal vómitos

Glucosa:
Facilita
adsorción de
agua y Na. Íleo paralítico, perforación
Prevención y tratamiento de deshidratación por vómito
Sales de NaCl: intestinal, obstrucción Náusea y vómito (por
Asociación de sales minerales para reemplazar o diarreas. Rehidratación obstrucción
rehidratación Restablece intestinal, hemorragia administración demasiado Vómito
pérdidas. Diarreas del lactante y estivales. Oral intestinal
oral KCl: rápida). Por la concentración
Acidosis y cetosis. Deshidratación moderada
Restablece. digestiva alta.
Citratox:
corrige
àcidosis
 -Hipersensibilidad al
medicamento o a sus
componentes.
- Diarrea de origen infeccioso.
- No debe ser administrado en
Agonista de condiciones clínicas en las
Náusea y vómito (por
receptores μ cuales la inhibición del
Se une a receptores opiáceos en pared intestinal administración demasiado
opiáceos. peristaltismo Inhibición del
Loperamida .Reduce el peristaltismo propulsivo.Incrementa el Diarrea crónica. Diarrea aguda del viajero. Antidiarreico rápida). Por la concentración Vómito
Aumenta el puede ser perjudicial peristaltismo
tono del esfínter anal
tono del (constipación, distención
alta de sodio
esfínter anal. abdominal, íleo, enfermedad
inflamatoria intestinal o colitis).
- En niños menores de 12 años
o con diarrea aguda de
cualquier etiología.
- Insuficiencia hepática.

Hipoglucemia leve
(hipoglucemia nocturna)
ansiedad cambios conductuales
Se une a receptores específicos presentes en tejidos Hipoglucemia
similares a la embriaguez,
sensibles a la insulina, como hígado, tejido adiposo y nte (favorece Hipersensibilidad a la
Insulina humana visión borrosa, confusión, Hipoglucemia leve o
músculo fundamentalmente. Esta unión afecta al la captación de Diabetes Mellitus (tipo 1 y 2) y Gestacional Diabetes 1 y 2 medicacion y sus componentes, Hipoglucemia
(accion Rápida) diaforesis, palidez, sueño, grave
metabolismo de glúcidos, pero también de proteínas glucosa y su hipoglucemia.
letargo, dificultad
y lípidos. utilización)
para concentrarse, taquicardia,
cefalea, náusea, nerviosismo,
dislalia, fatiga.
 Hipoglicemia leve
(hipoglucemia nocturna)
ansiedad cambios conductuales
Se une a receptores específicos presentes en tejidos
similares a la embriaguez,
Insulina Humana sensibles a la insulina, como hígado, tejido adiposo y
Hipoglucemia Hipersensibilidad al visión borrosa, confusión, Hipoglucemia leve o
NPH (acción músculo fundamentalmente. Esta unión afecta al Diabetes tipo 1, Diabetes Tipo 2, Diebetes gestacional Diabetes Hipoglicemia
nte medicamento, Hipoglicemia. diaforesis, palidez, sueño, grave
intermedia) metabolismo de glúcidos, pero también de proteínas
letargo, dificultad
y lípidos.
para concentrarse, taquicardia,
cefalea, náusea, nerviosismo,
dislalia. Fatiga.

Hipersensibilidad, insuficiencia
Reduce la glucosa en plasma postprandial y basal. 1. Síntomas
cardiaca descompensada,
Dismininuye la producción hepática de insulina. 2. Diabetes mellitus tipo II, Síndrome de ovario gastrointestinales,astenia, Síntomas
Metformina Antidiabetico DM2 y SOP acidosis láctica o metabólica, Embarazo
Aumenta la sensibilidad muscular a la insulina. 3. poliquístico anorexia, cefalea, sabor gastrointestinales
cetoacidosis diabética,
Retrasa la absorción intestinal de glucosa metálico, erupciones cutáneas
insuficiencia renal, embarazo

Hipersensibilidad, diabetes tipo

Reduce la glucemia estimulando la secreción de Diabetes mellitus tipo 2, cuando metformina en 1, cetoacidosis diabética, coma
Hipoglucemia Diabetes tipo Hipoglucemia, síntomas Síntomas
Gliclazida insulina en células B, en los islotes de Langerhans. monoterapia a dosis máxima no es suficiente para Diabetes tipo 2 diabético, insuficiencia renal
nte 1 gastrointestinales gastrointestinales
Además tiene propiedades hemovasculares lograr control glicémico individualizado. grave, insuficiencia hepática
grave

Tienen variedad de componentes, por lo tanto varios

mecanismos de acción : tiamina: metabolismo de
biomoleculas; Nicotinamida: precusor de las VitD: aintomas tempranos o
coenzimas NAD+ y NADP+; Piridoxina: Cofactor En patologias asociadas a la tardios de hipercalcemia;
enzimático en reacciones bioquímicas de proteinas acción de las vitaminas y VitC: molestias
Transtornos
Multivitaminas y aminoacidos; Cianocobalamina: Acción multiaccion Uso exclusivo en trastornos por deficiencias deficiencia minerales asi como intestinales,cutaneas y renales;
sobredosis sistemicos o
con minerales antianémica. Indispensable en síntesis de ác. vitaminica nutricionales nutricional contraindicacion en altas dosis VitB6: poco frecuente
localizados
nucleicos y proteínas; Ácido ascorbico: acción para mujeres en periodos de neuropatia; Vit E: malestar
antioxidante; VitA: implicado en diferentes gestacion general y VitB12:diarrea y
reacciones en los huesos y mucosas; Zinc: Tiene un alteraciones en la sangre
efecto directo en el crecimiento, desarrollo
neurológico y en el sistema inmune
 COFACTOR
Es liposoluble y tiene una importante participacion ENZIMÁTIC La sobredosis aguda o cronica
Retinol en las reacciones metabolicas, crecimiento y O(metabolism En profilaxis y tratamiento de deficiencia de vitamina Embarazo, hipersensibilidad al provoca malestar general hasta
Ceguera nocturna sobredosis Malestar general
(Vitamina A) desarrollo de los huesos, visión, la reproducción y la o de huesos y A. retinol, hipervitaminosis A. graves como el coma o la
integridad de las superficies mucosas y epiteliales tejidos muerte por toxicidad severa
blandos)

Tratamiento por deficiencia (beriberi), tratamiento

Interviene en metabolismo de glúcidos, proteínas y Malestar gastrointestinal,
metabolismo
Tiamina lípidos; síntesis de acetilcolina; transmisión del Hipersensibilidad conocida a la Hipersencibili alteracion en la piel, Malestar
de de la encefalopatía de Wernicke y síndrome de Beriberi
(Vitamina B1) impulso nervioso y mantenimiento de crecimiento tiamina. dad temperatura corporal y rrara gastrointestinal
biomoleculas Korsakoff y enfermedades en realacion a la
normal ves angioedema;
cetoaciduria y piruvato deshidrogenasa.

Vitamina B1: actúa como coenzima en la Frecuentes: Prurito, urticaria.

descarboxilación de los ácidos pirúvico y Raros: Choque anafiláctico,
cetoglutámico. angioedema, cianosis.
Vitamina B6: actúa como coenzima en una amplia La vitamina B 12 puede
Profilaxis, Neuropatía asociada a toxicidad
variedad de transformaciones metabólicas de los Factores Anemia Hipersensibilidad a los Policitemia producir anafilaxia,
Complejo B de isoniazida, cicloserina y otros medicamentos. Prurito y urticaria
aminoácidos coenzimáticos perniciosa compuestos y policitemia vera vera trombocitosis, hipokalemia,
Anemia perniciosa.
Vitamina B12: actúa como coenzima en la trombosis vascular
transmetilación de homocisteína en metionina y en periférica, edema pulmonar e
la isomerización de la metilmalonilcoenzima en insuficiencia cardíaca
succinilcoenzima congestiva.

Cofactor enzimático en reacciones metabólicas de Profilaxis, neuropatia asociada a toxicidad de Dependencia Reducción de ácido fólico en
Cofactor Hipersensibilidad a la
Piridoxina proteínas, aminoácidos y síntesis de ácidos nucleicos isoniazida y cicloserina, crisis convulsiva en neonatos e Neuropatias al sangre, parestesias y Somnolencia
enzimático medicacion
y hemoglobina. intoxicación alcohólica aguda medicamento somnolencia

Polivitamínico, suministra cantidades suficientes de

vitaminas necesarias para el correcto desarrollo del
organismo.La vitamina A interviene en numerosas
Hipersensibilidad, anemias, Constipación, náusea vómito,
Combinaciones reacciones metabólicas, para el crecimiento y Nutrición por via
multiacción necesidades diarias de vitaminas hemocromatosis, enfermedad dolor abdominal, heces
de vitaminas desarrollo de los huesos, la visión, la reproducción y parenteral Enfermedad
vitaminica en nutrición parenteral cuando no es posible usar la vía de Wilson. Para la vitamina A: obscuras, anorexia, Constipación
compatibles con la integridad de las superficies mucosas y epiteliales. NPO(nada por de Wilson
parenteral oral. embarazo en altas dosis, e cefalea, vértigo, mareo,
NPT La vitamina D consiste en aumentar la absorción vía oral)
hipervitaminosis. somnolencia, delirio.
intestinal de calcio y fósforo.
La vitamina C es necesario para la formación y la
reparación del colágeno.
 Es hipercalcemiante. Gluconato: actúa en la
restauración. El Ca junto con el P en forma de
cristales similares a la hidroxiapatita, inhibe de Hipersensibilidad a los Mareo, hipotensión, sensación
Hipocalcemia aguda. Paro cardíaco en presencia de
forma indirecta la desmineralización de los huesos, Hipercalcemia componentes. Hipercalcemia. Hipercalcemi de calor en la piel, náusea,
Calcio gluconato hiperkalemia, hipocalcemia e hipermagnesemia En Hipocalcemia mareo
ya que presenta un efecto antagonista indirecto en la nte Hipercalciuria. Cálculos a alteraciones del ritmo cardíaco,
bloqueo de canales de calcio
paratohormona, al disminuir su liberación, renales. Sarcoidosis arritmias.
protegiendo al hueso de la acción resortiva de la
PTH.

Es un suplemento orgánico, hipercalcemiante. El Ca

es esencial para mantener la funcionalidad integral Hipocalcemia en Hipersensibilidad a sus Hipercalcemia Efectos
Hipocalcemia. Uso exclusivo en embarazadas con Hipercalcemi Efectos
Calcio carbonato de los sistemas nervioso, muscular y esquelético y Hipercalcemia mujeres compuestos. Hipercalcemia. gastrointestinales. Purito y
alto riesgo de preeclampsia a gastrointestinales
de la membrana celular y la permeabilidad capilar, nte embarazadas Hipercalciuria Urolitiasis exantema
así como es el principal componente de los huesos

Posee tres funciones en sistemas de metaloenzimas

dependientes del zinc: catalítica, cocatalítica y
estructural. Suplemento Hipersensibilidad a sus
Diarrea aguda en niños. Deficiencia de Zinc. Insuficiencia Efectos gastrointestinales, Efectos
Sulfato de zinc En la diarrea el zinc disminuye su intensidad. En la mineral de Diarrea aguda compuestos. Insuficiencia
Enfermedad de Wilson) renal cefalea e irritabilidad gastrointestinales
enfermedad de Wilson el zinc bloquea la cantidad de zinc. renal
cobre que el cuerpo absorbe y aumenta la
eliminación de cobre

Sangre y órganos
formadores de
sangre
 -Frecuentes: Hemorragias,
dolor abdominal, náusea,
vómito, diarrea, fatulencia,
astenia,

fatiga, malestar, letargo,

Anticoagulante de estructura cumarínica, que actúa Aneurisma cerebral, disección cefalea, mareo, cambios en el
inhibiendo la gamma-carboxilación de las proteínas de aorta, endocarditis sentido del gusto, prurito,
precursoras mediada por la vitamina K, bloqueando bacteriana, edema,
así la formación de los factores de coagulación II, discrasias sanguínea,
VII, IX y X. hemorragia del SNC, dermatitis, urticaria, febre,
eclampsia, preclampsia, aborto, intolerancia al frío, parestesias,
La acción terapéutica completa no se manifiesta ulceraciones alopecia.
hasta que los factores de coagulación circulantes son en tracto gastrointestinal, Afecciones en
eliminados por catabolismo normal, lo que ocurre a Tratamiento de trombosis venosa y trombo embolismo genitourinario o respiratorio, el sistema -Poco Frecuente: hemorragias
Bloquea los
diferentes velocidades para cada factor. Aunque el pulmonar, profilaxis hipersensibilidad a la warfarina, circulatorio, gastrointestinales, articulares,
factores de Efectos
Warfarina tiempo de protrombina (TP) puede prolongarse del trombo embolismo en cardiopatía reumática y Antitrombótico HTA maligna, embarazo sistema hepáticas, suprarrenales,
coagulación II, gastrointestinales
cuando se depleciona el factor VII (que tiene la vida fibrilación auricular. Mantenimiento de (excepto en aquellas pacientes digestivo y
VII, IX, X
media más corta), se piensa que los efectos anticoagulación iniciada con heparina. que presentan alto riego de sistema intracraneales u oftálmicas,
antitrombóticos máximos no se logran hasta que los trombo urinario necrosis de la piel, gangrena,
cuatro factores desaparecen. El efecto anticoagulante embolismo). Punción espinal, émbolo de colesterol. Daño
es máximo al cabo de uno o dos días, y perdura cirugía del SNC, riesgo de fetal
durante dos a cinco días tras la suspensión del hemorragia por leucemia,
tratamiento. policitemia por exposición en útero,
La warfarina no tiene efecto trombolítico directo, vera, púrpura trombocitopénica, anaflaxia, hepatitis, vasculitis,
aunque puede limitar la extensión de los trombos cirugía mayor dentro de las 72 anemia, pericarditis
existentes. horas. hemorrágica,

sangrado pulmonar.
Pancreatitis, ictericia,
calcifcación traqueo bronquial,
hipertensión

pulmonar, síndrome de pies

purpúreos.
 Absolutas: sangrado
gastrointestinal, anemia
hemolítica, por deficiencia de
piruvato cinasa

y glucosa 6-fosfato-
deshidrogenasa, hemofilia,
diátesis hemorrágica, lactancia
materna,
Antiagregante plaquetario. Actúa inhibiendo la
pólipos nasales asociados con
síntesis de prostanoides, mediante el bloqueo
asma. Sarcoidosis,
irreversible (por acetilación) de la ciclooxigenasa.
trombocitopenia y colitis
Este efecto impide la síntesis fisiológica de factores
ulcerosa.
antiagregantes (prostaciclina o PGI2) y
Inhibe la
proagregantes (tromboxano A2 o TXA2), si bien la
síntesis de Embarazo, lactancia, niños y
síntesis del factor antiagregante (prostaciclina) es
prostanoides adolescentes con patologías de Nauseas, vómito, dispepsia,
menos afectada y se recupera más rápidamente, Antiagregante plaquetario, para profilaxis de eventos
Ácido mediante el Antiagregante origen viral como la varicela Sangrado y dolor abdominal, hemorragias, Efectos
prevaleciendo el efecto antiagregante. La inhibición trombóticos arteriales:
acetilsalicilico bloqueo plaquetario embarazo urticaria, sangre oculta en gastrointestinales
de la ciclooxigenasa se manifiesta de forma especial cerebrales y cardiacos. Síndrome coronario agudo.
irreversible de o influenza, debido al riesgo de heces, mareo, hiperuricemia
en las plaquetas, incapaces de sintetizar nuevamente
la presentar síndrome de Reye.
la enzima. Este efecto persiste durante toda la vida
ciclooxigenasa No administrar ASA hasta 6
de las plaquetas (aproximadamente 10 días).
semanas después de recibir las
Por otra parte, el ácido acetilsalicílico inhibe
vacunas contra sarampión,
parcialmente la agregación plaquetaria inducida por
rubeola y parotiditis de virus
ADP, colágeno y trombina.
vivos, por riesgo de presentar
síndrome de Reye.

Relativas: Apendicitis, asma,

diarrea crónica, obstrucción
intestinal, deshidratación
gastritis

erosiva, hipoparatiroidismo.
 Alérgicas:
+Raras: ANAFILAXIA
después de la administración
La acción terapéutica completa no se manifiesta
parenteral de la presentación
hasta que los factores de coagulación circulantes son
Hipersensibilidad al pediátrica.
eliminados por catabolismo normal, lo que ocurre a Profilaxis y tratamiento de hipoprotrombinemia debida
medicamento, +Muy raras: reacción
diferentes velocidades para cada factor. Aunque el Coagulante, a sobredosificación de anticoagulantes cumarínicos e
hipoprotrombinemia anafiláctica después de la
tiempo de protrombina (TP) puede prolongarse cofactor hipovitaminosis K causada por factores limitantes de la
hereditaria, administración intravenosa de
cuando se depleciona el factor VII (que tiene la vida natural de los absorción o síntesis de vitamina K (obstrucción de las Hipoprotombi
Fitomenadiona Antihemorrágico deterioro de la función hepática la presentación de adultos. Anafilaxia y flebitis
media más corta), se piensa que los efectos factores de vías biliares, alteraciones intestinales o hepáticas y tras nemia
pues la vitamina K1 podría no
antitrombóticos máximos no se logran hasta que los coagulación tratamiento prolongado con antibióticos, sulfonamidas
ser efectiva en
cuatro factores desaparecen. El efecto anticoagulante II, VII, IX y X o salicilatos); y en profilaxis y tratamiento de
hipoprotrombinemia
es máximo al cabo de uno o dos días, y perdura enfermedad hemorrágica del recién nacido.
en estos casos. Generales:
durante dos a cinco días tras la suspensión del
Muy raras: FLEBITIS o
tratamiento.
irritación venosa después de la
administración intravenosa de
la presentación de adultos.

Hipersensibilidad al
medicamento, en casos de La mayor parte afectan
hemocromatosis y principalmente al aparato
El hierro hemosiderosis (exceso de digestivo. Lás más frecuentes
La warfarina no tiene efecto trombolítico directo, Antianémico
interviene en Tratamiento de la anemia ferropénica y de los estados hierro debido a distintas Anemia no son: irritación gastrointestinal y Hiperacidez, dolor
Ferroso sulfato aunque puede limitar la extensión de los trombos (Anemia
la síntesis de carenciales de hierro causas), este exceso puede ferropénica dolor abdominal, hiperacidez epigástrico
existentes. ferropenica)
hemoglobina provocar intoxicación de los gástrica, dolor epigástrico,
diferentes órganos y sistemas, náuseas, vómitos, diarrea o
además en anemia no estreñimiento.
ferropénica.
 Alergia al ácido fólico.
-ANEMIA POR DEFICIT DE
Vitamina B, factor vitamínico y antianémico. El VITAMINA B12: Anemia
ácido fólico interviene en la biosíntesis de bases perniciosa Addisoniana (puede
púricas y pirimídicas, y en la eritropoyesis. Su forma Cofactor producirse degeneración
coenzimática (ácido tetrahidrofólico, forma enzimático en subcutánea combinada de la Trastornos del sistema
reducida) actúa en la transferencia de grupos la síntesis de médula espinal). inmunológico: raras
monocarbonados (metilo, formilo e hidroximetilo) ADN(ácido Prevención de carencias de hierro y ácido fólico, alteraciones alérgicas y de
Antianémico Anemia
Sales de hierro de un metabolito a otro. fólico), el principalmente durante el embarazo - ANEMIA hipersensibilidad individual Prurito, espasmo
(mujeres megaloblastic
+ácido fólico hierro MEGALOBLASTICA por como Eritema, prurito, bronquial
embarazadas) a
La deficiencia de ácido fólico, produce una síntesis interviene en Tratamiento de la anemia por carencia de hierro deficiencia de vitamina B12 (el erupciones exantemáticas,
defectuosa de ADN en cualquier célula que intenta la síntesis de ácido fólico sólo puede mejorar malestar general y espasmo
la replicación cromosómica y la división. En la hemoglobina, la anemia pero no las bronquial.
médula ósea, tejido de mayor índice de crecimiento oxigenación. alteraciones neurológicas), así
y división celular, la carencia de ácido fólico como en anemia no
produce anemia macrocítica y megaloblástica. diagnósticada debido a que
puede enmascarar una anemia
perniciosa.

Vitamina. El ácido ascórbico o vitamina C es una

vitamina hidrosoluble con gran poder antioxidante,
que participa en el organismo como cofactor de
múltiples reacciones rédox. Estimula la síntesis de
péptidos y la hidroxilación de prolina y lisina, Digestivas: náusea y vómitos,
Hierro, favoreciendo por tanto la síntesis y el diarrea, dolor abdominal.
Favorece la
multivitaminas y entrecruzamiento de las fibras de colágeno. También Prevención del síndrome de mala absorción, anemia
absorción
minerales: hierro, interviene en la síntesis de catecolaminas y carnitina, por parasitosis. Antianémico y Insuficiencia renal grave y Insuficiencia - Neurológicas/psicológicas: Cefalea, cálculos
intestinal de
zinc, vitamina A, en el metabolismo de la tirosina, en la absorción Tratamiento de DEFICIT DE VITAMINA C en hematínico pacientes sometidos a diálisis. renal cefalea, insomnio. renales
hierro,
ácido fólico y intestinal del hierro y en la conversión de ácido adultos y adolescentes a partir de 14 años.
antioxidante
ácido ascórbico fólico en folínico. - Genitourinarias: cálculos
renales.
El zinc induce la producción de metalotioneína en el
enterocito, una proteína que fija el cobre y por lo
tanto evita su transferencia a la circulación
sanguínea.
 Poco frecuente: anorexia,
náusea, dolor abdominal,
flatulencia, alteración del
Deficit de ácido fólico: como en la anemia
patrón de sueño, irritabilidad,
megaloblástica, mujeres embarazadas como prevención
Precursor del ácido tetrahidrofólico y Cofactor en la Hipersensibilidad al eritema, rash, prurito.
de defectos del tubo neural (espina bífida, anencefalia, Profilaxis para Anemia
metiltetrahidrofólico, que contribuyen a la síntesis de medicamento y en anemia Embarazo, dosis recomendadas Anorexia, flatulencia
Ácido fólico encefalocele). Prevención de efectos secundarios evitar daños en el megaloblastic
eritropoyesis normal y son cofactores para la síntesis ácidos megaloblastica por déficit de no demuestra un aumento en el irritabilidad
inducidos por metotrexato en la enfermedad de Crohn tubo neural a
de ácidos nucleicos derivados de purina y timidina. nucleicos vitamina B12 riesgo de anormalidades
severa. Prófilaxis en estados hemolíticos graves y
fetales, en dosis superiores a
deficiencia de folato en la diálisis.
las recomendadas, puede
causar efecto adverso en el
feto.

Raros: sobrecarga de líquidos y

Aumenta la presión osmótica de la sangre, sus concecuencias (desde
Hiperglicemia, anuria, coma
incrementa la corriente de líquidos desde los tejidos Carbohidratos( Profilaxis y tratamiento de la deshidratación, vehículo edema palpebral hasta edema
diábetico, hemorragia
Carbohidratos hacia la sangre, intensifica el proceso metabólico, dextrosa, para administrar soluciones electroíticas o de diversos Rehidratante, Hiperglicemi agudo de pulmón, insuficiencia
intracraneal, Síndrome de mala Hiperhidratación
(dextosa en agua) mejora la función antitóxica del hígado, reforza el aporte medicamentos, tratamiento de hipoglicemia y aporte hipoglicemia a cardíaca e hipertensión
absorción glucosa-galactos, e
poder contráctil del miocardio, dilata los vasos calorico) calórico en nutrición parenteral total o parcial. arterial), con posibles
hipervolemia.
sanguíneos y aumenta la diuresis. trastornos electrolíticos y
tromboflebitis.
 Raros: sobrecarga de líquidos y
sus concecuencias (desde
edema palpebral hasta edema
agudo de pulmón, insuficiencia
Los carbohidratos disminuyen el catabolismo
cardíaca e hipertensión
proteico, por lo que ahorra proteínas de manera que
Tratamiento de deshidratación por vómito y diarrea o arterial), con posibles
Electrolitos con el balance nitrogenado se mantiene con menos Aporte Alergia
por otras causas que produzcan pérdidas de líquidos y Rehidratante Hipervolemia y en pacientes trastornos electrolíticos
carbohidratos cantidad de proteínas. Contienen sodio que es el calorico, conocida al
electrolitos, manejo inicial de hipovolemia por electrolítico, con alergia conocida a maíz o (hipernatremia), reacción Hiperhidratación
(Dextrosa en principal componente catiónico del líquido electrolítico y maíz o
sangrado agudo, y vehículo para administrar diversos hipovolemia productos de maíz. anafiláctica, hipersensibilidad y
solución salina) extracelular, manteniendo en parte la presión agua relacionados
medicamentos. escalofríos. Puede ocurrir por
osmótica de los líquidos corporales, igualmente
la solución o técnica de
interviene en la excitación y permeabilidad celular.
administración, reacción febril,
infección en el sitio de la
inyección, la trombosis venosa
o flebitis.

Electrolito. Empleado cuando es necesario un aporte

salino e hídrico. El cloruro sódico es la principal sal
implicada en el mantenimiento de la tonicidad del
plasma. El sodio es el catión predominante en el
líquido extracelular y es el responsable de la Raros: La administración de
determinación de la presión osmótica de los fluidos Profilaxis y tratamiento de deshidratación y choque de grandes dosis puede dar lugar a
intersticiales, así como del grado de hidratación de diversa etiología, manejo inicial de la hipovolemia por la acumulación de sodio,
los tejidos. El ion cloruro participa en el Aporte sangrado agudo, vehículo para administrar diversos edema (desde palpebral hasta
Cloruro de sodio Rehidratación Hipernatremia y retención de Hipernatremi
mantenimiento del equilibrio ácido-base. Por su electrolítico y medicamentos, adecuado para uso en pacientes con edema agudo de pulmón, Hipernatremia
0,9% electrolítica líquidos a
parte, el agua es el componente mayoritario del de agua diabetes e indicado en la depleción de sal, lo que puede insuficiencia cardíaca e
organismo, repartida en un volumen intracelular y un surgir de las condiciones tales como la gastroenteritis, hipertensión arterial) con
volumen extracelular (plasma y líquido intersticial). la cetoacidosis diabética y ascitis. posibles transtornos
Las soluciones hipertónicas pasan desde la sangre al electrolíticos
espacio intersticial, elevando la presión osmótica de
dicho espacio y favoreciendo la salida de líquido
desde el espacio intracelular. Esto aumenta la oferta
al riñón y favorece la diuresis
 Hiperhidratación extracelular o
hipervolemia
Restablecimiento del fluido extracelular y balance
electrolítico o reposición de la pérdida de fluido - Insuficiencia renal grave (con
Se utiliza para la corrección de los desequilibrios extracelular cuando concentraciones isotónicas de oliguria/anuria)
Rehidratación, Sobrecarga de líquidos y sus
ácido-base y de electrolitos. Las propiedades electrolitos sean insuficientes.
Aporte acidosis consecuencias (desde edema
Combinaciones farmacodinámicas de Solución Lactato de Ringer - Acidosis metabólica grave Hipercaliemia
electrolítico, metabólica, palpebral hasta edema agudo Sobrecarga de
Lactato de son las de sus componentes (sodio, potasio, calcio, - Reposición de volumen a corto plazo (sólo o asociado ,
alcalinizante restablecimiento de pulmón, insuficiencia líquidos
Ringer cloruro y lactato). El lactato se metaboliza a con coloide) en caso de hipovolemia o hipotensión. - Acidosis láctica hipernatremia
(Lactato), agua del balance cardíaca congestiva e
bicarbonato, principalmente en el hígado, y produce
electrolítico hipertensión arterial).
un efecto alcalinizante en el plasma. - Regulación o mantenimiento del balance de acidosis - Fallo cardíaco no compensado
metabólica y/o tratamiento de la acidosis metabólica
leve a moderada (excepto acidosis láctica). - Hipercaliemia

- Hipernatremia

Oligoelemento. El potasio es el principal electrolito Hiperkalemia que se manifiesta

intracelular, con unas concentraciones cercanas a por confusión, arritmias o
150-160 mEq/L. Las concentraciones plasmáticas bradicardia, enrojecimiento o
están entre 4-5 mEq/L. El potasio actúa en la prurito en las manos, en los
Provee Hiperkalemia, bloqueo cardíaco
fisiología celular, interviniendo en el mantenimiento pies o en los labios, dificultad
Cloruro de electrolitos severo o completo,
del equilibrio ácido-base, en la isotonicidad de la Profilaxis y tratamiendo de hipokalemia Hipokalemia Hiperkalemia para respirar, ansiedad Prurito manos
potasio (cloruro, insuficiencia renal, enfermdad
célula y en las características eléctricas de su inexplicable, cansancio o
potasio) de Addison no tratada
membrana. Por estas razones actúa en la contracción debilidad inusuales, debilidad o
muscular y en la transmisión del impulso nervioso. pesadez de las piernas, dolor y
Además actúa como cofactor en numerosas flebitis por extravasación o
reacciones enzimáticas. infusión IV rápida.
 El bicarbonato sódico es un electrolito utilizado
como agente alcalinizante cuando se requiere una
corrección rápida del pH sanguíneo, debido a la gran
importancia del sistema amortiguador de
bicarbonato plasmático como mecanismo de
regulación del pH. En términos generales, las
principales acciones que pueden atribuirse a la
administración de bicarbonato sódico como
electrolito en el organismo son: El aumento del
bicarbonato plasmático La amortiguación del exceso
de concentración de iones hidrógeno. El aumento del
pH sanguíneo. La reversión de las manifestaciones Retención de líquidos por
clínicas de la acidosis. Tras la administración Hipersensibilidad al sobrecarga de sodio,
Tratamiento de acidosis metabólica, reanimación
intravenosa de bicarbonato sódico, el máximo efecto bicarbonato, alcalosis hipokalemia, hipocalcemia y
Bicarbonato de Agente cardiopulmonar avanzada, hiperkalemia, intoxicación Acidosis Alcalosis
sobre el pH arterial tiene lugar de modo inmediato, metabólica o alcalosis celulitis por extravasación, Retención líquidos
sodio alcalinizante por antidepresivos tricíclicos y en la alcalinización de metabólica metabólica
lo que hace que este medicamento se encuentre respiratoria, hipocalcemia y alcalosis metabólica,
la orina.
especialmente indicado en el tratamiento de acidosis hipocloremia hipernatremia, tetania,
metabólicas agudas graves. La administración de hemorragia cerebral
bicarbonato sódico aumentará la proporción del ion
bicarbonato en el sistema amortiguador de
bicarbonato, y desviará el pH hacia el lado alcalino.
La magnitud del cambio inducido en el pH arterial
por el bicarbonato sódico variará con la dosis y con
la velocidad de administración. Como alcalinizante,
también se encuentra indicado cuando se requiere
alcalinizar la orina con el fin de disminuir la
reabsorción renal de ciertos fármacos, como por
ejemplo, en el tratamiento de algunas intoxicaciones
medicamentosas agudas.

Hiporeflexia, hipotensión,
enrojecimiento de la piel y
dolor en el sitio de la
El magnesio, catión principalmente intracelular,
Disminuye la inyección, diaforesis,
disminuye la excitabilidad neuronal y la transmisión Hipersensibilidad al
excitabilidad Hipomagnesemia sintomática, tratamiento de hipocalcemia, hipofosfatemia,
Sulfato de neuromuscular. Interviene en numerosas reacciones Tratamiento de medicamento, bloqueo Daño
neuronal y la convulsiones asociadas a eclampsia o preeclampsia y hiperkalemia, depresión Hipotensión
magnesio enzimáticas. Es un elemento constitutivo; la mitad preeclamsia cardíaco, daño miocárdico, miocárdico
transmisión arritmias graves respiratoria, mareo, cambios
del magnesio del organismo se encuentra en los insuficiencia renal severa
neuromuscular visuales, náuseas, vómitos, sed,
huesos.
hipotensión, arritmias, coma,
somnolencia, confusión,
debilidad muscular.
 Sobrecarga de líquidos y sus
consecuencias (desde edema
Distribución palpebral hasta edema agudo
Cloruro de sodio Controla la distribución de agua en el organismo y de agua y Hipernatremi de pulmón, insuficiencia
Profilaxis y tratamiento de hiponatremia Hiponatremia Hipernatremia Hipernatremia
(20%) mantiene el equilibrio de líquidos mantenimiento a cardíaca congestiva e
de líquidos hipertensión arterial) y con
posibles trastornos
electrolíticos (hipernatremia)

Sistema
Cardiovascular

Agitación
Anorexia
Espasmo Bronquial en crisis asmática. Alivio rápido de
Angina de pecho Ansiedad
Agonista alfa-1, alfa-2, beta-1, beta-2 y beta-3 reacciones de hipersensibilidad a farmacos o a otras
Aterosclerosis cerebral Arritmia cardiaca
adrenérgico de acción directa. Vasoconstrictor, Agonista alfa sustancias. Tratamiento de emergencia de anafilaxia.
Cardiomegalia Bradicardia
Adrenalina actividad inotropa y cronotropa positiva; 1 Parada cardiaca y reanimación cardiopulmonar (en Reanimación Angina de
Feocromocitoma Cefalea Dolor Toracico
(Epinefrina) broncodilatador; hiperglucemiante. Presenta un (Vasoconstrict primer lugar deben aplicarse medidas de tipo físico). cardio-pulmonar pecho
Glaucoma de angulo cerrado Confusion
efecto más intenso sobre los receptores beta que or) Tramiento de urgencia de anafilaxia en picaduras de
Infarto agudo de miocardio Dolor toracico
sobre los alfa. insectos o alergia alimentaria a farmacos o a cualquier
Insuficiencia coronaria Edema pulmonar
alérgeno
Hemorragia cerebral
Hipertension arterial
 Angina de pecho
Antianginoso. Vasodilatador periférico, actúa Astenia
Alergia a nitratos
reduciendo la precarga y postcarga, disminuyendo el Bradicardia
Anemia
trabajo del corazón y mejorando el flujo de sangre al Angina de pecho: profilaxis y tratamiento de la angina Cardiopatia isquemica
Hemorragia cerebral
Dinitrato de miocardio. Se trata de un nitrato orgánico que actúa Vasodilator, de pecho. Hemorragia Cefalea Cardiopatia
Angina de pecho Hipertension intracraneal
Isosorbida facilitando la formación de óxido nítrico (NO), lo forma NO cerebral Dermatitis exfoliativa isquemica
Shock cardiogenico
que provoca un incremento de GMPc que origina un Erupciones exantematicas
Sincope
relajación generalizada e inespecífica de la Fatiga
Traumatismo craneoencefalico
musculatura lisa. Hipotension ortostatica
Hipoxemia

Angina de pecho
Alergia a nitratos Astenia
Antianginoso. Vasodilatador periférico, actúa
Anemia Bradicardia
reduciendo la precarga y postcarga, disminuyendo el
Hemorragia cerebral Cardiopatia isquemica
trabajo del corazon y mejorando el flujo de sangre al
Mononitrato de Vasodilator, Angina de pecho Hipertension intracraneal Cefalea Cardiopatia
miocardio. Se trata de un nitrato orgánico que actúa Tratamiento y profilaxis de angina de pecho Anemia
Isosorbida forma NO (a largo plazo) Shock cardiogenico Dermatitis exfoliativa isquemica
facilitando la formación de óxido nítrico (NO), lo
Sincope Erupciones exantematicas
que provoca un incremento de GMPc que origina un
Traumatismo craneoencefalico Fatiga
relajación generalizada e inespecífica de la
musculatura lisa. Hipotension ortostatica
Hipoxemia
 Antagonista de los receptores alfa-1 andrenérgico
• Hipersensibilidad al
postsinápticos, enlocalizados en el músculo liso
medicamento u otras
vascular y genitouriario(próstata, base de la vejiga y •Poco frecuentes: dolor
Tratamiento de adultos con hipertensión arterial, tanto quinazolinas (prazosina,
uretra prostática. La relajación da lugar a dos abdominal, alucinaciones,
en monoteriapia como combinada con otros terazosina).
efectos: Antagonista disnea, diarrea, vértigo
• Antiadenoma prostático: Produce relajación de la antihipertensivos como diuréticos tiazídicos, beta-
alfa 1 • Insuficiencia cardiaca causada hipersensibili • Frecuentes: Fatiga, cefalea, alucinaciones, fatiga,
musculatura lisa prostática reduciendo la obstrucción bloqueantes, antagonistas del calcio o IECA. Hipertensión
Doxazosina adrenérgico por obstrucción mecánica (por dad a ansiedad, cistitis, prúrito, alteraciones de la
de la vejiga y la resistencia al flujo de orina Tratamiento de la obstrucción del flujo urinario y de arterial
(Vasodilatador ej. Estenosis mitral o aórtica) quinolonas nerviosismo, dolor abdominal, visión, ansiedad
sus síntomas en pacientes con hiperplasia benigna de
) náuseas
• Antihipertensivo: vasodilatación rápida y prostata. Puede usarse en monoterapia o en
• Infección crónica del tracto • raros: Alteraciones de la
prolongada, disminuye la resistencia vascular, la combinación con finasterida.
urinario o cálculos en la vejiga visión, colestasis, nicturia.
precarga y postcarga.

• Diurético sulfamídico: relacionado con las tiazidas, •Frecuentes: Hipocloremia,

favorece la eliminación de sodio, cloruro y agua alcalosis metabólica e
Parece secretarse activamente al lumen de la nefrona hipokalemia severa, arritmias
desde donde bloquea los sistemas de transporte cardiacas, irritación gástrica
•Hipersensibilidad al pulso débil.
iónicos a nivel de los TCD • Tratamiento de la hipertensión arterial tanto sola medicamento o las •Poco frecuentes: Anorexia,
• Antidiurético :En caso de diabetes insípida como asociada a otros fármacos antihipertensivos.
Diurético, sulfonamidas hipotensión ortostática,
nefrógena, a través de un mecanismo de acción Tramiento de los edemas asociados a insuficiencia
favorece la Hipertensión •Anuria anuria, disminución de la libido, hipocloremia,alcalos
Clortalidona desconocida. cardiaca, cirrosis hepática o enfermedad renal,
eliminación de arterial primaria •Porfiria porfiria diarrea, gota o hiperuricemia, s metabólica
• Antihipertensivo incluyendo insuficiencia renal o sindrome nefrótico.
Na •Alcalosis metabólica o hiperglucemia, aumento de
Efecto a corto plazo produce una reducción de la Reduccion de la poliuria en pacientes con diabetes respiratoria. LDL.
volemia, insipida.
Efecto a largo plazo debido a una disminución de las •Raros: Hiponatremia (es una
resistencias periféricas, ya que son fármacos emergencia médica) con
vasodilatadores directos confusión, convulsiones, fatiga,
irritabilidad, calambres
musculares.
 • Pocos frecuentes:
Hipocloremia, alcalosis,
hipomagnesemia,
• Tratamiento de los edemas asociados a insuficiencia hipercolesterolemia o
Diurético •Hipersensibilidad al
cardiaca, cirrosis hepática o insuficiencia renal (aguda, hipertrigliceridemia,
Inhibe el cotransportador de sodio, potasio y cloruro medicamento o a las sulfamidas
crónica y terminal) incluyendo sindrome nefrótico. hipocalcemia, hiperuricemia,
presente en la membrana luminal de las células del •Anuria o insuficiencia renal
Diurético Tratamiento de edema subsiguiente a quemaduras y de desequiibrio anorexia,
asa de Henle. severa hipocloremia,alcalos
(Alto techo), edema pulmonar. Tramiento coadyuvante del edema Hipertensión electrolítico, •Frecuentes: Hipotensión
Furosemida Elimina grandes volúmenes de orina y favorece la •Desequilibrio electrolítico s, hipotensión
elimina Na y cerebral y crisis hipertensivas. Oliguria derivada de arterial primaria porfiria, ortostática como resultado de la
excreción de hasta el 35% de sodio filtrado grave, ortostática
K complicaciones del embarazo (gestosis) tras anuria diuresis masiva, hipokalemia
Muestra actividad antihipertensiva debido a la •Porfiria,
compensación de la volemia. Tratemiento de con hiponatremia leve, que se
reducción de la volemia y al aumento de la •Alcalosis respiratoria o
hipertensión arterial leve a moderada en monoterapia o manifiesta por sequedad de
eliminación de sodio, tiene un efecto vaso dilatador. metabólica.
combinación con otros antihipertensivos. boca, aumento de la sed,
arritmias cardíacas, calambres
o dolores musculares, náuseas
o vómitos,

•Edema asociados con insuficiencia cardiaca

•Hiperkalemia
congestiva, cirrosis hepática, síndrome nefrótico.
•Gastritis
Hiperaldosteronismo primario (diagnóstico y
•Sangrado gástrico
Diurético, ahorrador de potasio de estructura tratamiento), hiperaldosteronismo secundario. •Anuria
•Úlcera gástrica
esteroídica.Actúa antagonizando de forma Diurético, Hipertensión arterial solo o asociado a otros agentes Hipertensión •Insuficiencia renal aguda Enfermedad
•Cefalea Sangrado gástrico,
competitiva a la aldosterona a nivel del túbulo distal antagonista de antihipertensivos. Suele asociarse a tiazidas o a arterial, •Enfermedad de Addison de Addison,
•Somnolencia desórdenes en
Espironolactona de la nefrona, produciendo incremento en la la aldosterona diuréticos de alto techo para minimizar pérdidas de hiperaldosteronis •Hiperkalemia insuficiencia
•Ginecomastia menstruación,
excreción de sodio. (ahorrador de potasio y potenciar la acción. Hipopotasemia. mo, insuficiencia •Insuficiencia hepática renal y
•Desórdenes en la nefrotoxicidad
Efecto antiandrogénico, probablemente al K) Tratamiento y prevención de la hippokalemia en cardiaca •Acidosis respiratoria o hepática
menstruación
antagonizar los andrógenos a nivel periférico. aquellas situaciones en las que los suplementos de metabólica
•Nefrotoxicidad
potasio se consideren inadecuados. Insuficiencia
•Oliguria
cardiaca sintomatica, asociada a un IECA y un
•Taquicardia
diurético con o sin digoxina.
 •Tratamiento de la angina de pecho salvo casos de • Pacientes con patologías
Antagonista beta-adrenérgico. Es un antagonista
angina de Prinzmetal. Prevención a largo plazo en cardiovasculares graves que
lipófilo no selectivo, competitivo y reversible de
pacientes con infarto agudo de miocardio. Tratamiento pudieran ser empeoradas por el
receptores adrenérgicos beta-1 y beta-2.
Antagonista de taquicardia ventricular o taquicardia bloqueo beta-adrenérgico,
Efecto antihipertensivo. Reduce la frecuencia Antihipertensivo,
beta supraventricular, miocardiopatia hipertrofica como hipotensión, bradicardia, Hipotensión,
Propranolol cardíaca, el tono simpático, el volumen plasmático y antiarritmico, •Fatiga (3-5%). Fatiga
adrenérgico obstructiva, temblores, ansiedad, hipertiroidismo, síndrome del seno enfermo, bradicardia
retorno venoso. Efecto antianginoso. antianginoso
(vasodilatador) feocromocitoma (en combinación con un antagonista bloqueo cardiaco grave (grado
Reduce el trabajo cardíaco y las demandas de
alfa-adrenergico). Prevención de hemorragia 2-3), shock cardiogénico,
oxígeno miocárdicas. Efecto antiarrítmico. Reduce
gastrointestinal superior en pacientes con hipertensión insuficiencia cardíaca no
la frecuencia cardíaca.
portal y varices esofágicas. controlada.

Antihipertensivo, antianginoso, antiarritmico (tipo •Tratamiento de hipertensión arterial esencial. •Frecuentes: Cansancio.
ii). Bloqueante beta-1 adrenérgico (cardioselectivo), •Terapia en Angina de pecho
sin actividad simpaticomimética intrínseca ni •Prevención secundaria del infarto agudo de miocardio •Poco frecuentes: Hipotensión,
estabilizadora de membrana. •Tiene indicación no oficial (FDA) para manejo de bradicardia, sensación de frio
Bloqueante •Shock cardiogénico en las extremidades, fenómeno
Acción antianginosa: Inhiben de forma competitiva síndrome de abstinencia alcohólica Antihipertensivo, Shock
beta 1 •Bradicardia sinusal (FC menor de Raynaud, hipotensión Cansancio, Fenómeno
Atenolol y reversible las acciones de las catecolaminas •Arritmias supreventriculares (incluido el control de angina de pecho, cardiogénico,
adrenérgico o igual a 50 lpm) postural. de Raynaud
mediadas a través de la estimulación de los frecuencia cardíaca en fibrilación auricular) y hipertensión bradicardia
(selectivo) •Disfunción del nodo sinusal.
receptores beta-adrenérgico. tirotoxicosis.
Acción antihipertensiva: Se debe a que reducen el Tratamiento profiláctico o terapéutico, si las •Raros: Catatonia, impotencia,
gasto cardiaco (disminuyen la fuerza contráctil del extrasístoles son el resultado de un aumento de fenómeno de Raynaud.
miocardio así como la frecuencia cardíaca) actividad simpática.
 Antagonista lipófilo no selectivo de receptores
adrenérgicos alfa-1, beta-1 y beta-2, oponiéndose a • Tramiento de la hipertensión arterial esencial, tanto
los efectos de las catecolaminas sobre estos en monoterapia como en combinación con diuréticos • Mareo
• Bradicardia sinusal
receptores. tiazídicos. • Hipotensión
• Choque cardiogénico
Efecto antihipertensivo. Reduce ligeramente la • Disfunción ventricular izquierda posterior a infarto • Hiperglucemia
Antagonista Hipertensión • Bradicardia severa
frecuencia cardiaca, el tono simpático, y la agudo de miocardio. Bradicardia • Reacción alérgica Hipotensión,
Carvedilol alfa, beta (no arterial, angina • Síndrome del seno enfermo.
liberación de renina y por tanto la producción de • Angina estable crónica. sinusal • Dolor torácico Hiperglucemia
selectivo) de pecho • Bloqueo AV de segundo y
angiotensina II y aldosterona. • Tratmiento coadyuvante de la insuficiencia cardíaca • Edema generalizado
tercer grado sin la presencia de
Efecto antianginoso. Presenta propiedades crónica y estable, de moderada a grave, junto con • Tos
un marcapasos.
antiisquémicas y antianginosas. diuréticos,IECA, digitálicos y vasodilatadores. • Boca seca
Efecto cardioprotector. Tiene efectos beneficiosos • Control de la frecuencia ventricular
sobre la hemodinámica

Antihipertensivo, antianginoso.
Es una dihidropiridina con capacidad para
antagonizar los canales lentos del calcio voltaje-
dependientes de tipo L, mostrando una especial
afinidad por los canales presentes en músculo liso *Muy frecuentes: Edema (1,8-
*Tratamiento de primera línea de hipertensión arterial
vascular. Ocasiona una intensa vasodilatación 10,8%).
Antagonista de en adultos, alternativa para angina crónica estable y Hipertensión *Shock cardiogénico
arteriolar al disminuir los niveles Angina *Frecuentes: Hipotensión,
Amlodipina los canales angina Prinzmetal. arterial, angina *Angina inestable Edema e Hipotensión
intracitoplasmáticos de calcio. Al contrario que otros inestable cefalea, náusea, rubor,
lentos de Ca *Enfermedad arterial coronaria de pecho *Estenosis aórtica.
bloqueantes de calcio como verapamilo o diltiazem, palpitaciones, tos, sensación de
*Alivio sintomático de dolor anginoso
las dihidropiridinas apenas presentan efectos fatiga, astenia.
depresores sobre la conducción cardíaca, y de hecho,
suele dar lugar a cierta taquicardia refleja.
 Bloqueante de los canales lentos del calcio,
perteneciente al grupo de las dihidropiridinas. Actúa
ALERGIA A
inhibiendo preferentemente el proceso contráctil de
DIHIDROPIRIDINAS o • Agranulocitosis
la musculatura lisa vascular lo que se traduce en una
alguno de los excipientes. • Leucopenia
vasodilatación arteriolar con una reducción de la
- Embarazo. Durante las 20 • Alergia
resistencia periférica (postcarga). Sobre la ANGINA DE ESFUERZO: tratamiento de la angina de
primeras semanas y durante la • Edema
circulación coronaria provoca dilatación bloqueante de pecho crónica estable.
Hipertensión lactancia. • Angioedema
generalizada, lo que determina un incremento del los canales HIPERTENSION ARTERIAL Shock Agranulocitosis-
Nifedipina arterial, angina - SHOCK CARDIOGENICO • Hiperglucemia
flujo sanguíneo y por consiguiente de la oxigenación lentos de Ca ANGINA DE PRINZMETAL: tratamiento de la angina cardiogénico Leucopenia
de pecho - El tratamiento con nifedipino • Cefalea
miocárdica. Sobre el músculo cardiaco su acción es (vasodilatador) de pecho vasoespástica.
de liberación rápida está • Edema
memos notoria, aunque en el mismo sentido: SINDROME DE RAYNAUD.
contraindicado en la angina • Vasodilatacion periferica.
disminuye levemente la contractibilidad y
inestable y en caso de haber
conductividad cardiaca.
sufrido un infarto de miocardio
en las últimas 4 semanas.
Antihipertensivo. Antianginoso. Vasodilatador
periférico.

Bloqueante de los canales lentos del calcio,

perteneciente al grupo de las benzotiazepinas. Actúa
inhibiendo el proceso contráctil de la musculatura *Muy frecuentes: cefalea,
lisa vascular lo que se traduce en una vasodilatación Prevencion y tratamiento de las crisis de angina de edema.
*Síndromes de pre excitación.
arteriolar con una reducción de la resistencia pecho y de las secuelas de la angina postinfarto. *Frecuentes: Hipotensión
bloqueante de *Hipotensión sintomática.
periférica (postcarga). Sobre la circulación coronaria Hipertensión arterial leve o moderada. Hipertensión postural, bloqueos AV de 1er
los canales *Choque cardiogénico, Síndrome de
Diltiazem provoca dilatación generalizada, lo que determina un Taquicardia supraventricular paroxística. arterial, angina grado, mareo, náusea, Cefalea - edema
lentos de Ca taquicardia ventricular, infarto pre excitación
incremento del flujo sanguíneo y por consiguiente de Control de frecuencia cardíaca en fibrilación auricular. de pecho palpitaciones, fatiga, astenia,
(vasodilatador) agudo de miocardio con
la oxigenación miocárdica. Angina estable, Angina de esfuerzo o reposo y angina dispepsia, estreñimiento,
congestión circulatoria
Prinzmetal. aumento de transaminasas
pulmonar, insuficiencia
Sobre el músculo cardiaco disminuye la hepáticas
contractibilidad e inhibe y retrasa la conductividad
cardiaca, ejerciendo efectos antiarrítmicos.
 Cefalea, depresión; visión
borrosa; mareos, hipotensión
(incluyendo hipotensión
ortostática), síncope, IAM o
Se transforma en el organismo en enalaprilato. -Alergia a inhibidores de la ACV, dolor torácico, trastornos
Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina ECA del ritmo cardíaco, angina de
(ECA), dando lugar a una disminución de la presión -Angioedema pecho, taquicardia; tos, disnea;
arterial a través de un doble mecanismo: Inhibe a la -Angioedema hereditario nauseas, diarrea, dolor
vasodilatación arteriovenosa y disminución de la enzima -Tratamiento de la hipertensión arterial e insuficiencia Hipertensión -Reacciones adversas abdominal, alteración del
producción de aldosterona. Aumenta los niveles de convertidora cardiaca: en pacientes con disfunción ventricular arterial, embriotóxicas durante el gusto; erupción cutánea,
Enalapril Angioedema ACV
bradicinina, un potente vasodilatador sustrato de la de izquierda asintomática, con una fracción de eyección insuficiencia segundo y tercer trimestre de hipersensibilidad/edema
ECA que incrementa la producción de angiotensina inferior al 35% . cardiaca embarazo angioneurótico (edema
prostaglandinas vasodilatadoras y la producción (IECA) -Uso concomitante de angioneurótico de la cara,
endotelial de NO. medicamentos con aliskireno, extremidades, labios, lengua,
en pacientes con diabetes glotis y/o laringe); astenia,
mellitus o insuficiencia renal fatiga; hiperpotasemia,
aumentos en la creatinina
sérica.

Antagonista competitivo y reversible del receptor Hipersensibilidad. Insuficiencia Anemia; mareos, vértigo;
AT1 de la angiotensina II y bloquea selectivamente -Hipertensión arterial. Insuficiencia cardíaca: en hepática. Segundo y tercer hipotensión; alteración renal,
el receptor AT1 , lo que provoca una reducción de Antagonista de combinación con diuréticos o digitálicos. Reducción Hipertensión trimestre de embarazo. Uso fallo renal; astenia, fatiga;
los efectos de la angiotensina II impidiendo la los receptores del riesgo de accidente cerebrovascular (ICTUS) en arterial, concomitante de medicamentos Insuficiencia hiperpotasemia, aumento de la
Losartán vasoconstricción y la producción de aldosterona.La con aliskireno ,en pacientes con urea sanguínea, de la creatinina Hipotensión
de pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular insuficiencia hepática
disminución de la volemia, da lugar a la reducción angiotensina 2 izquierda. Nefropatía diabética: en pacientes con cardiaca diabetes mellitus o y del potasio séricos;
de la presión arterial. diabetes mellitus tipo 2 con proteinuria e hipertensión insuficiencia renal hipoglucemia.
 Mialgia, aumentos en las
transaminasas séricas y CK;
reacción anafiláctica, alopecia,
anafilaxia, anemia,
angioedema, artritis, astenia,
Hipolipemiante, reduce marcadamente los niveles
Hipercolesterolemia. Tratamiento asociado a dieta y cefalea, dermatomiositis,
plasmáticos de colesterol total y LDL, también Hipolipemiant otros tratamientos hipolipemiantes en Cirrosis hepática, cirugía, diarrea, disnea, dispepsia, dolor
disminuye los niveles de triglicéridos e incrementa e, impide la Hipercolesterole
hipercolesterolemia familiar heterocigótica, convulsiones, hepatitis, abdominal, eosinofilia,
los de HDL. Se hidroliza en el hígado a la forma biosíntesis del mia,
hipercolesterolemia familiar homocigótica y hipotensión, insuficiencia Cirrosis erupciones exantemáticas,
Simvastatina activa ß-hidroxiácido, potente inhibidor de HMG- colesterol hipertrigliceride Anafilaxia
cardiopatía isquémica. Dislipemia mixta: asociado a hepática, miopatía, sepsis, hepática estreñimiento, fiebre,
CoA reductasa que cataliza la conversión de HMG- (bloquea mia, dislipidemia
tratamiento dietético cuando el ejercicio o perdida de traumatismo. flatulencia, hepatitis, ictericia,
CoA en mevalonato, paso inicial y limitante de HMG-CoA mixta
peso no es eficaz. mareo, mialgia, miopía,
biosíntesis del colesterol. reductasa) nauseas, hipersensibilidad,
prurito, parestesia,
rabdomiólisis,
trombocitopenia, urticaria,
vómitos.

-Cirrosis biliar
Hipertrigliceridemia grave con o sin colesterol HDL
Hipolipemiante, derivado del acido clofíbrico, Vértigo, dolor de cabeza;
bajo. -Colangitis
reduce fundamentalmente los niveles de dispepsia, dolor abdominal,
Hiperlipidemia mixta e hipercolesterolemia primaria Hipercolesterole
lipoproteínas ricas en triglicéridos, tal como las Hipolipemiant diarrea, flatulencia, náuseas,
cuando las estatinas están contraindicadas o no se mia, -Colecistitis
VLDL, al aumentar su catabolismo debido a un e, destruye Cirrosis vómitos, estreñimiento;
Gemfibrozilo toleran. Reducción de la morbilidad cardiovascular en hipertrigliceride Dolor de cabeza
incremento en la actividad extrahepática de lipoproteínas Biliar eczema, erupción; fatiga,
hombres con colesterol no-HDL alto y que corren mia, dislipemia -Colelitiasis
lipoproteinlipasa, y reducir la síntesis de VLDL a (lipólisis) rabdomiólisis.
riesgo de sufrir el primer episodio cardiovascular mixta
nivel hepático. También eleva considerablemente los
cuando la estatina está contraindicada o no se tolera. -Litiasis biliar
niveles de HDL.
Dislipemia mixta

Dermatologicos
 Las mas frecuentes son
Fungiestática y fungicida que actúa uniéndose a los Fungiestatico
Infecciones Eritema, prurito, sensación de
esteroles de la membrana celular y formando canales que actua Hipersensibilidad a la nistatina
Recomendado en infecciones micóticas cutáneas y Candidiasis micóticas quemazón. Reacciones alergicas
Zinc+Nistatina iónicos en las mismas provocando cambios en la perforando la , infecciones micóticas
mucocutáneas causadas por especies de Candida cutanea sistémicas u En etapa de embarazo o cutáneas
permeabilidad de membrana y la consiguiente salida membrana sistémicas u oftálmicas
oftálmicas lactancia no se han descrito
de los elementos intracelulares celular
reacciones adversas

Los poco frecuentes son la

Hipersensibilidad al irritación, sensación de ardor
Actúa al inhibir la síntesis del ergosterol mediante la Inhibidor de la Recomendado en Candidiasis cutánea y diferentes Clotrimazol, Infecciones por en área vaginal, Dolor
interacción con la 14-alfa-metilasa, una enzima del sintesis de Tineas (capitis, barbae, corporis, cruris, pedís, Candidiasis Infecciones
dermatofitos como la tinea abdominal, Prurito, eritema, Reacciones alergicas
Clotrimazol citocromo P450 que es necesaria para transformar el Ergosterol versicolor) Cutanea y por
capitis y la tinea unguium. edema localizado, formación cutáneas
lanosterol a ergosterol, un componente esencial de la generando lisis Tineas. dermatofitos
Inmunocomprometidos, de vesículas y descamación. En
membrana de hongos celular
diabetes mellitus. el embarazo es de categoría B
en 2do y 3er trimestre

Poco frecuentes son la

irritación cutánea, ardor en
Interfiere con la biosíntesis del esterol al inhibir la Hipersensibilidad a la lugar de aplicación, prurito,
Tinea pedis
enzima esqualeno-monooxigenasa, el esqualeno se Inhibidor de la Tibernafina,No se recomienda eritema. Raros son lupus
Recomendado en Tinea corporis, Cruris y Pedis plantar
Terbinafina(semi acumula en la membrana de la célula debilitándola y enzima en tinea pedis plantar crónica eritematoso cutáneo, eritema Reacciones alergicas
Tinea crónica
liquido cutáneo) la inhibición de la monooxigenasa ocasiona una escualeno hiperquerátosica multiforme, síndrome de cutáneas
hiperquerátos
deficiencia de ergosterol que compone la membrana epoxidasa. No utilizar en niños menores de Steven Johnson, necrolisis
ica
de los hongos. 12 años epidérmica toxica, neutropenia,
insuficiencia renal. En el
embarazo es de categoría B
 Frecuentes son la Cefalea,
mareos, vértigo, fatiga,
insomnio, Rash, prurito,
alopecia, Nausea, diarrea,
Ejerce su actividad fungostática principalmente Hipersensibilidad a la dispepsia, dolor abdominal,
mediante la interrupción de la estructura del huso Interrupción Griseofulvina disgeusia, fotosensibilidad.
Recomendado en Onicomicosis por dermatofitos y Onicomicosis
mitótico de la célula fúngica, lo que provoca una de la Porfiria Insuficiencia Poco frecuentes son la
Griseofulvina Tinea (capitis, barbae, cruris, pedís) Especialmente en (hongos en uñas) Cefalea
detención de la metafase de la división celular; estructura del Insuficiencia hepatocelular Hepática Insuficiencia hepática,
niños con tinea capitis y Tineas en niños
puede también producir un ADN defectuoso que es huso mitótico Embarazo o probabilidad de Síndrome de Steven Johnson,
incapaz de replicarse. embarazo Necrolisis epidérmica toxica,
Anafilaxia angioedema,
Neutropenia severa,
trombocitopenia, anemia. En el
embarazo es categoría C

Frecuentes: Diarrea, náusea,

dispepsia, trastornos del gusto,
cefalea, tos, nasofaringitis,
Inhibición de la escualeno epoxidasa en la
Inhibición de Hipersensibilidad al infecciones respiratorias altas,
membrana celular que interrumpe la biosíntesis de Recomendado en Onicomicosis producida por
la enzima medicamento. Insuficiencia Insuficiencia fiebre.
Terbinafina(oral) esterol fúngico y aumentando los niveles de dermatofitos como : Tinea capitis, corporis, cruris, Onicomicosis Trastornos digestivos
escualeno hepática. Niños menores de 2 Hepática Poco frecuentes: Anorexia.
escualeno lo que provoca la muerte celular del pedis.
epoxidasa años Artralgias, mialgias, colestasis,
hongo.
ictericia.
Uso en el embarazo: categoría
B

El óxido de zinc es un es un protector de la piel; Manifestación alérgica local

Acción Dermatitis Hipersensibilidad a los (eccema), general (edemas,
Productos con tiene acción astringente moderada sobre la piel; Lesiones Reacciones alergicas
desecante y Recomendado en Dermatitis Perineal Perineal componentes. No usar en prurito y erupción).
zinc (Zinc) acciones coagulando las proteínas, así como exudativas cutáneas
astringente. (pañalitis) lesiones exudativas.
propiedades antisépticas.

Actua como
Disuelve la matriz intercelular de las células del Queratoplástic Hipersensibilidad al
Infecciones Raros: Irritación local, prurito
Productos con estrato corneo, promoviendo la descamación de la o Recomendado en Hiperqueratósis Cutanea como: piel Hiperqueratósis medicamento, infecciones Reacciones alergicas
cutaneas transitorio, rash cutáneo.
urea(Urea) piel escamosa, resultando eventualmente en el (concentracion seca (xerosis) Cutanea cutáneas virales. Piel cutáneas
virales Uso en embarazo: Categoría C
ablandamiento de áreas hiperqueratósicas. baja) inflamada.
provocando la
 descamación
de la piel y
ablandamiento
de área
hiperqueratósi
ca.

Poco frecuente: reacciones

cutáneas locales como palidez,
enrojecimiento, prurito,
Bloqueador sensación de quemazón,
Anestésico local superficial, para lesiones menores de
temporal del reacciones alérgicas, necrosis
la piel, quemaduras de sol, picaduras de insectos.
Bloquea la propagación del impulso nervioso impulso Hipersensibilidad al tisular. Ansiedad, mareo,
Alternativa en intervenciones quirúrgicas menores Infecciones Reacciones alergicas
Lidocaína impidiendo la entrada de iones Na + a través de la nervioso Anestésico local medicamento, infecciones vómito.
superficiales y punciones en piel sana. Facilitador en cutaneas cutáneas
membrana nerviosa. actuando como cutáneas. Raros: Necrosis tisular. Disnea.
limpieza mecánica y desbridamiento de úlceras en
anestésico Reacción anafiláctica o
extremidades. Tratamiento sintomático de hemorroides
local. anafilactoidea. Estimulación o
depresión del SNC,
convulsiones, arritmias, coma.
Uso en embarazo: Categoría B

Ablanda y provoca la caída de las capas córneas Inhibe la

patológicas, desintegrando los tapones de queratina sintesis de
que llegan a tapar los poros; disminuye la división DNA evitando
Ulcera cutánea ,Psoriasis Reacción alergica,prurito,
Alquitrán de celular (mitosis) de la epidermis, inhibiendo la la Infecciones Reacciones alergicas
Recomendado en Psoriasis Psoriasis. pustulosa o en presencia de sensacion de ardor,
Hulla(5%) síntesis de DNA, y evitando el aumento de la proliferación cutaneas cutáneas
infección descamación
proliferación de células que conforman las placas celular de
eritematoescamosas de la psoriasis, además capas de la
proporcionan un efecto antiséptico y antipruriginoso. piel.

Frecuente:Sensación de ardor,
Actúa inhibiendo la síntesis proteica bacteriana,
Tratamiento para Infecciones superficiales de la piel Infecciones prurito, irritación local Poco
inactivando un factor necesario para la traslocación Inhibidor de la Infecciones superficiales de la Infecciones
por gérmenes gram positivos, incluyendo superficiales de Frecuente: Dermatitis, rash,
Ácido fusídico de subunidades de péptidos y elongación de la síntesis piel causado por gérmenes cutaneas por Reacciones alergicas
Staphilococcus aureus y Staphilococcus epidermidis. germenes Gram prurito, eritema Raro:
(2%) cadena peptídica . Activo frente a microorganismos proteica gram positivos, gram cutáneas
Tratamiento a corto plazo de impetigo localizado y + y algunos Conjuntivitis, Angioedema,
Gram+ y cocos Gram- presenta una actividad bacteriana. Hipersesibilidad positivos
combinado con antibiótico sistémico. Gram- Urticaria, Vesículas, Irritación
bactericida
en zona de aplicación
 Acción
Frecuente:Sensación de ardor,
bateriostática
Profilaxis, Tratamiento de infección en quemaduras, prurito, irritación local Poco
Acción bactericida y bacteriostática frente a inhibiendo el
Coadyudante en el manejo de infecciones de ulceras en Profilaxis y Porfiria, Deficiencia de G6PD, Frecuente: Dermatitis, rash,
Sulfadiazina de bacterias Gram+ y Gram-, particularmente a S. ácido fólico y Reacciones alergicas
miembros inferiores y en escaras por presión, Tratamiento en Hipersensibilidad al Porfiria prurito, eritema Raro:
plata(1%) aureus, P. aeruginosa, A. aerogenes y K. acción cutáneas
Profilaxis de infecciones cutaneas en abrasiones Quemaduras medicamento Conjuntivitis, Angioedema,
pneumoniae. bactericida al
extensas y donadores de piel para injerto. Urticaria, Vesículas, Irritación
desnaturalizar
en zona de aplicación
proteinas.

Presenta propiedades antiinflamatorias, Frecuente:Atrofia cutánea,

antipruriginosas y vasoconstrictoras . Forma irritación de la piel, sensacion
complejos con receptores citoplasmáticos de quemazón, prurito, eritema,
específicos. Se unen al ADN y estimulan la xerosis dermatitis de contacto,
transcripción del ARN mensajero y la posterior despigmentación leve,
Lesiones cutáneas bacterianas,
síntesis de varios enzimas, que son los responsables Antiinflamator dermatitis perioral,
Tratamiento alternativo a dermatitis atópica, de micoticas, o virales, En acné,
de los efectos antiinflamatorios de los io Tratamiento sobreinfección micótica,
Hidrocortisona contacto y seborreica. Intertrigo y otras lessiones En rosa´cea, En dermatitis Isquemia Reacciones alergicas
corticosteroides , Inhiben la migración de neutrófilos Corticoesteroi alternativo de foliculitis, miliaria Poco
(0,5 y 1%) inflamatorias de la piel sensibles a corticoides de baja perioral, Dermatosis Regional cutáneas
y macrófagos al foco inflamatorio. Actúa como dal. Inhibe la Dermatitis frecuente: Absorción sistemica
potencia generalizada y crónicas, heridas
inhibidor del metabolismo del ác. araquidónico, que Fosolipasa A2 y supresión del eje hipotálamo-
agudas, úlceras crónicas
es sustrato común en las vías metabólicas oxidativas hipófisis-suprarrenal, sindrome
que producen autacoides con un papel destacado en de Cushing, alteracion en
la inflamación: prostaglandinas, prostaciclina y metabolismo óseo y supresión
tromboxano por una vía; hidroxiácidos y del crecimiento corporal,
leucotrienos, por otra. hipertricosis.
 Contraindicado en casos de
hipersensibilidad al adapaleno
o alguno de los componentes de
El mecanismo de acción del adapaleno puede ser una El adapaleno en forma de gel tópico al 0-1% se
la formulación. No se
normalización de la diferenciación de las células Disminucion propone para el tratamiento cutáneo del acné vulgar Frecuentes: eritema, ardor,
recomienda su aplicación
epiteliales foliculares, lo que produce una de la (acné de grado II y grado III) en el que predominan los prurito, irritación, piel seca.
durante el embarazo y la Embarazo y Reacciones alergicas
Adapaleno disminución de la formación de microcomedones. formacion de comedones, pápulas y pústulas. Es apropiado para el Acné Vulgar Durante las primeras semanas
lactancia. Aplíquese con lactancia cutáneas
En ensayos antiinflamatorios estándar, el adapaleno microcomedon tratamiento del acné de la cara, pecho y espalda. No se pueden exacerbarse las
cuidado en pacientes con
es superior a los retinoides de referencia, tanto in es. ha establecido la eficacia del producto en acné quistico manifestaciones de acné.
exantema. Evítese la exposición
vivo como in vitro. nodular y pustular profundo (acné conglobulata).
al sol y el contacto con
mucosas, ojos, boca y los
ángulos de la nariz.

Oxidación
Actividad antimicrobiana frente a Propionibacterium
proteica de la Irritación de la piel con
Peróxido de acnes mediante la liberación de radicales libres de Hipersensibilidad a cualquiera Alergia a
bacteria Antiseborreico, auxiliar en el acné vulgar de grado sensación de calor, picor o Reacciones alergicas
Benzoilo (5 y oxígeno que oxidan las proteínas del germen. Acné Vulgar de los componentes de la peróxido de
mediante moderado dolor; dermatitis de contacto. cutáneas
10%) Además posee actividad exfoliativa y queratolítica fórmula Benzoilo
generación de
que produce comedólisis.
radicales libres

la clindamicina se une a las subunidades 50S de los

ribosomas bacterianos, inhibiendo la síntesis de
Está indicada para el tratamiento de: acné vulgar;
proteínas. Dependiendo de su concentración en el
profilaxis para intervenciones dentales y periodontitis; CLINDAMICINA se encuentra Sequedad cutánea, eritema,
lugar de su actuación y de la susceptibilidad del
infecciones por anaerobios como estreptococos y completamente contraindicada sensación de quemazón
microorganismo, la clindamicina es bacteriostática o Inhibición de
babesia; profilaxis de endocarditis bacteriana en en pacientes con antecedentes o Alergia a cutánea, irritación periocular,
Clindamicina bactericida. En el acné, la clindamicina tópica inhibe la síntesis Acné Vulgar. Sequedad cutánea
pacientes alérgicos a la penicilina; vaginosis historia de reacciones alérgicas lincosánidos exacerbación del acné, prurito,
los microorganismos que disponen de una lipasa, proteica (50S)
bacterianas como alternativa al metronidazol; a CLINDAMICINA y la - reacciones gastrointestinales,
reduciendo las concentraciones de ácidos grasos en
infecciones por Bacteroides y Chlamydia; lincomicina. dolor abdominal.
el sebo. Se cree que estos ácidos grasos son los
diverticulosis y endometritis
responsables de las lesiones inflamatorias
observadas en el acné.
 Antibiótico macrólido de amplio espectro. Es activo
frente Propionibacterium acnes reduciendo las
lesiones inflamatorias del acné vulgar. La
Acné vulgar. Infecciones de piel y tejidos blandos leve Hipersensibilidad a
eritromicina se une a la subunidad 50S del ribosoma Inhibición de Eritema, prurito, sequedad de
o moderada causada por S. pyogenes. Infecciones de eritromicina o a otros Alérgia a Reacciones alergicas
Eritromicina bacteriano inhibiendo la síntesis de proteínas. Es la síntesis Acné Vulgar. piel, piel escamosa, irritación
piel y tejidos blandos causadas por Corynebacterium macrólidos como azitromicina eritromicina cutáneas
efectiva frente a un amplio espectro de proteica (50S) de ojos y/o sensación de ardor.
minutissimum (eritrasma). y claritromicina
microorganismos y, al igual que otros antibióticos
que inhiben la síntesis de proteínas, la eritromicina
es bacteriostática.

Sistema genito-
urinario y
hormonas
sexuales

Antibiotico del grupo de los lincosánidos, con acción

bacteriostática. Antibiótico de espectro Inhibe la
Irritación vaginal o vulvar,
antibacteriano medio, con acción más marcada sobre sintesis de Vaginosis Alergia a lincosánidos. Alergia a
Clindamicina Vaginosis Bacteriana candidiasis vaginal, vaginitis Candidiasis vaginal
bacterias Gram-positivas, así como sobre Gram- proteínas Bacteriana Primer trimestre del embarazo. lincosánidos
cervicitis.
negativas anaeróbicas. Activo también sobre (50S)
micoplasmas.

Antiinfeccioso con acción bactericida, amebicida y

tricomonicida. Actúa alterando el ADN de los Reaccion psicótica con
Hipersensibilidad a los
gérmenes susceptibles e impidiendo su síntesis. Es Altera la Hipersensibili disulfiran, interacción con el
nitroimidazoles, uso
activo frente a la mayoría de las bacterias estructura Vaginosis bacteriana en mujeres no embarazadas Vaginosis dad a alcohol, prurito e irritación
Metronidazol concurrente con alcohol o Irritación vaginal
anaeróbicas estrictas ( resistentes: Actinomyces, helicoidal del (adultas, niñas y adolescentes),tricomoniasis. Bacteriana nitroimidazol vaginal, dolor abdominal,
disulfiram, uso concomitante
Bifidobacterium, Eubacterium y Propionibacterium). ADN es náusea, dismenorrea, diarrea,
con warfarina.
Es activo también frente a protozoos, como dolor torácico, metrorragia.
Trichomonas y Entamoeba.
 Antifúngico con estructura imidazólica y actividad
esencialmente fungistática. Inhibe la producción de
ergosterol al unirse al sitio hemo del citocromo Hipersensibilidad al Son poco frecuentes las náusea,
P450, cofactor del enzima lanosterol-14alfa- Inhibe la Tratamiento de la candidiasis vulvovaginal complicada clotrimazol. Hipersensibili vómito, irritación, sensación de Irritación vaginal y
Candidiasis
Clotrimazol desmetilasa. La disminución de los niveles de produccción y no complicada en adultas y adolescentes a partir de Alergia a antifungicos azolicos dad a ardor en área vaginal, dolor sensación de ardos en
vulvovaginal
ergosterol, junto con la acumulación de lanosterol, de ergosterol 12 años. o a cualquier otro componente clotrimazol abdominal, prurito, eritema, área vaginal
ocasiona alteraciones estructurales y funcionales de del medicamento. edema localizado.
la membrana celular, aumentando su permeabilidad
y favoreciendo la lisis celular.

Hipertensión arterial,
antecedentes de accidente
Estimulante uterino. Derivado semisintético de
cerebro vascular,
ergometrina. Ejerce efectos agonistas parciales y
Efectos hipersensibilidad o intolerancia
antagonistas de receptores serotonérgicos,
agonistas a la ergonovina u otros Intolerancia Náusea, vómito y calambres
dopaminérgicos y alfa-adrenérgicos. Da lugar a una
parciales y Profilaxis y tratamiento de hemorragia post-parto o Prevención de alcaloides del cornezuelo de alcaloides del uterinos, congestión nasal,
potente y rápida contracción de la musculatura lisa
antagonistas post-aborto por atonía uterina (se recomienda uso hemorragia o centeno. Angina inestable. cornezuelo de tinitus, hematuria. Disnea,
Metilergometrina uterina y a un aumento del tono basal y la frecuencia Calambres uterinos
de receptores único en tercer nivel de atención). Hemorragia inducir labor de Infarto de miocardio reciente. centeno. tromboflebitis, calambres en
y amplitud de las contracciones uterinas, acelerando
serotonérgicos, obstetrica, legrado. parto Antecedentes de ataque de Eclampsia o las piernas, diaforesis, diarrea,
la involución uterina postparto.
dopasinergicos isquemia transitoria. Eclampsia preclampsia alucinaciones.
Presenta también un efecto vasoconstrictor, aunque
, adrenergicos o pre-eclampsia. Enfermedad
menor que otros alcaloides del cornezuelo,
vascular oclusiva periférica.
disminuyendo la pérdida de sangre tras el parto.
Fenómeno de Raynaud severo.
Porfiria. Embarazo. Toxemia.

Induce la contracción de la musculatura uterina,

actúa como agente dilatador de vasos sanguíneos y Aumenta la
Embarazo normal (salvo
como ligero broncodilatador sobre la fibra muscular frecuencia y la
indicaciones de uso), ruptura
lisa bronquial. También actúa como antiúlcera intensidad de
Manejo prematura de membranas, Diarrea, fiebre, dolor
péptica y antisecretor gástrico. El misoprostol es un las Manejo farmacológico del aborto incompleto, diferido, Embarazo
Misoprostol farmacológico infección pélvica activa, abdominal, cefalea, náusea, Dolor abdominal
análogo sintético de la prostaglandina E1, capaz de contracciones hemorragia postparto. normal
del aborto enfermedad cardíaca, vomito.
unirse de forma reversible a los receptores de las de la
pulmonar, renal o hepática
prostaglandinas de las células parietales gástricas, musculatura
activa.
dando lugar a una inhibición de la producción de lisa uterina
ácido clorhídrico.
 Náusea, vómito dolor
abdominal. Migrañas.
Sangrados mínimos o
Tumores hepáticos, sangrado metrorragias. Cambios en el
Inhibe transvaginal no estudiado, patrón del sangrado menstrual.
Estradiol Hormona sexual con actividad estrogénica, la cual Sangrado
maduración Insuficiencia ovárica, menopausia, sofocos, amenorrea embarazo, ictericia relacionada Amenorrea. Alteraciones en la
valerato + disminuye la producción de gonadotrofinas transvaginal Sangrados mínimos o
folicular y la secundaria y endometriosis. Anticoncepción (vía Anticonceptivo con la administración del secreción cervical. Acné.
Noretisterona (inhibiendo la maduración folicular y la ovulación), no metrorragias.
ovulación parenteral). medicamento. Cloasma. Hirsutismo. Aumento
enantato ACTH e hidrocortisona, testosterona y estrógenos. diagnosticado
(Anovulatorio) de la presión arterial.
Intolerancia a la glucosa.
Labilidad emocional. Aumento
o pérdida de peso. Sensibilidad
en los senos

Tromboflebitis,
tromboembolia, accidente
cerebro vascular, síndrome
Cambios en el patrón
coronario, valvulopatías con
Inhibe Cáncer de menstrual, cefalea, mareo,
Disminuye la secreción de gonadotropinas para probabilidad trombogénica,
maduración mama, náusea, sensibilidad en los
Levonorgestrel + suprimir su actividad ovárica y la proliferación del Anticoncepción oral postcoital inmediata (de 48 a 72 ritmo cardiaco trombogénico, Cambios en el patrón
folicular y la Anticonceptivo carcinoma senos, cambios en el peso,
Etinilestradiol endometrio causando el engrosamiento del mucus horas). diabetes conafección vascular, menstrual
ovulación endometrial, cambios de humor, acné, dolor
cervical. cefalea con compromiso
(Anovulatorio) embarazo abdominal, hirsutismo,
neurológicos, hipertensión no
aumento de la presión arterial.
controlada, cáncer de mama,
carcinoma endometrial,
embarazo.
 Tumores hepáticos, sangrado Irregularidades menstruales
Inhibe la ovulación al reducir la secreción de la
transvaginal no diagnosticado, (sobre todo con el implante),
hormona foliculoestimulante (FSH) y hormona Sangrado
Anovulatorio e embarazo, ictericia relacionada náusea, vómito, dolor de
luteoestimulante (LH), inhibe la implantación y Anticoncepción oral diaria durante la lactancia (0,03 Anticonceptivo transvaginal Irregularidades
Levonorgestrel inhibe la con la administración del cabeza, mareo, sensibilidad en
produce un aumento de la densidad del moco mg) y anticoncepción postcoital. oral y poscoidal no mestruales
implantación medicamento, tumoraciones los senos, depresión, cloasma,
cervical y, en consecuencia, evita el paso de los diagnosticado
mamarias dentro de los últimos cambio del apetito, cambio en
espermatozoides hacia el útero.
5 años. la libido, edema.

Estrógeno de acción breve, su tiempo de retención Cáncer de mama, antecedentes

en los núcleos de las células endometriales es corto. Terapia Hormonal Sustitutiva en atrofia del tracto o sospecha del mismo; tumores
En la deficiencia de estrógenos en la menopausia Estrógeno que génito-urinario bajo asociada con la deficiencia de estrógeno dependientes
Tratamiento en Antecedentes
natural o quirúrgica. Eficaz en el tratamiento de los induce la estrógenos que produce dispareunia, sequedad y prurito malignos o sospecha de los
Atrofia de cancer de Disuria; escozor vulvovaginal,
Estriol síntomas genitourinarios. En caso de atrofia del normalización vaginales. Terapia pre y postoperatoria en mismos (cáncer de Disuria
vulvovaginal mama o prurito, dolor
tracto genitourinario bajo, estriol induce la del tracto posmenopáusicas. Tratamiento local de los síntomas de endometrio); hemorragia
menopausica endometrial
normalización del epitelio urogenital y ayuda a genitourinario la atrofia vaginal producida por la deficiencia de genital; hiperplasia de
restaurar la microflora normal y el pH fisiológico de estrógenos en mujeres postmenopáusicas. endometrio no tratada;
la vagina. alteración trombofílica

Hipersensibilidad a
Bloqueante
Tratar los síntomas del agrandamiento de la próstata tamsulosina, incluido Mareo, especialmente al
Bloqueante adrenérgico alfa que se une selectiva y alfa
(hiperplasia prostática benigna), que incluye dificultad angioedema inducido por sentarse o al ponerse de pie.
competitivamente a los receptores postsinápticos en adrenergico, Para Hipertrofia
para orinar (intermitencia, goteo, debilidad en la flujo fármacos, o a cualquiera de los Angioedema Alteraciones de la eyaculación, Mareos. Problemas
Tamsulosina particular a los subtipos alfa1A y alfa1D, produce prostática
de orina y vaciado incompleto de la vejiga), dolor al excipientes. Hipotensión por farmacos incluyendo eyaculación de eyaculación.
produciéndose la relajación del músculo liso de la relajacion de benigna
orinar y necesidad de orinar con más frecuencia y ortostática observada con retrógrada e insuficiencia
próstata y de la uretra aliviando la obstrucción. músculo liso
urgencia. anterioridad. Insuficiencia eyaculatoria
prostático
hepática grave.

Preparados
hormonales
sistémicos
 Contracciones uterinas
hipertónicas. Peligro del feto si
el parto no es inminente. Mala
presentación fetal.
Actúa sobre receptores acoplados a proteínas G en el
Inducción del parto por razones clínicas como:
miometrio, libera calcio desde las reservas Placenta previa. Condiciones
Gestación post-término, ruptura prematura de las Inducción de Arritmia cardiaca. Bradicardia.
Oxitocina intracelulares y estimula una contracción uterina Desprendimiento placentario. en las que se
Contracción membranas, preeclampsia. Atonía uterina primaria o parto, Cefalea. Disnea. Hipotensión. Prolongación
(líquido importante. A dosis bajas mediante infusión Prolapso del cordón umbilical. desaconseja
Uterina secundaria. Prevención y tratamiento de la hemorragia hemorragia Náuseas. Vómitos. Intervalo QT
parenteral) intravenosa da lugar a contracciones uterinas Embarazos múltiples. el parto
obstétrica postparto. posparto Prolongación del intervalo QT
rítmicas indistinguibles en frecuencia, intensidad y Cicatrices uterinas por cirugía natural
duración a las contracciones del parto. mayor. En conjunto con
prostaglandinas u otros
oxitócicos

Reducen la inflamación al inhibir la liberación de las Inhibe la Alergia a corticoides, infección

hidrolasas ácidas de los leucocitos, previniendo la sistesis de Inhibe la sistesis fúngica, infecciones micóticas
acumulación de macrófagos en los lugares lipocortina 1, de lipocortina 1, sistémicas. No inyectar en
Tratamiento de: Artritis reumatoide, psoriásica y Alteraciones de humor.
infectados. Reduce la concentración de los inhibe la inhibe la articulaciones inestables, zonas
gotosa. Alopecia, artrosis, asma, bursitis,dermatitis Amenorrea. Arritmia cardiaca.
componentes del complemento, inhibiendo la activación de activación de infectadas, ni espacios Infecciones
Betametasona atópica, dermatitis de contacto alérgica, distrés Aumento de peso. Cefalea.
liberación de histamina y cininas, e interfiere con la fosfolipasa A2 fosfolipasa A2 y intervertebrales. micóticas, Hipertensión.
(líquido respiratorio del recién nacido, leucemia, psoriasis Dermatitis. Eritema. Gastritis.
formación de tejido fibroso. La actividad y con ello a con ello a todos articulaciones Arritmias
parenteral) vulgar, tendinitis, edema cerebral. Hiperglucemia. Hiperhidrosis.
inmunosupresora se debe a que reduce las todos los los potentes No administrar vía IM en inestables
Hipertensión. Náuseas.
concentraciones de inmunoglobulinas y del potentes mediadores del púrpura trombocitopénica Vómitos.
complemento, reduciendo el número de linfocitos e mediadores del proceso idiopática.
interfiriendo con las reacciones de antígeno- proceso inflamatorio.
anticuerpo. inflamatorio.

Inhibe la
sistesis de
Se basa en la interacción del medicamento con lipocortina 1,
receptores citoplasmáticos intracelulares específicos, inhibe la
Tratamiento de: Edema cerebral, tumores cerebrales,
una vez formado el complejo receptor activación de Enfermedades
traumatismos craneoencefálicos, abcesos cerebrales, Hipersensibilidad, infección Infección Leucocitosis moderada,
Dexametasona glucocorticoide, este penetra en el núcleo donde fosfolipasa A2 inflamatorias,
meningitis bacteriana, asma agudo o grave, artritis fúngica, Lactancia, úlcera de fúngica, linfopenia, síndrome de Síndrome de cushing
(sólido oral) interactúa con secuencias de ADN que estimulan o y con ello a shock
reumatoide, enfermedades infecciosas severas, shock estómago, úlcera duodenal lactancia cushing
reprimen la transcripción génica de ARNm que todos los anafiláctico
anafiláctico.
codifica la síntesis de determinadas proteínas en los potentes
órganos diana. mediadores del
proceso
inflamatorio.
Inhibe la
sistesis de Distribución anormal de grasas
Inhibición de la síntesis de prostaglandidas y Hipersensibilidad,
lipocortina 1, (síndrome de cushing) ,
leucotrienos, reduce la vasodilatación, disminuye el Tratamiento de enfermedades inflamatorias y Enfermedades enfermedades víricas Enfermedade
Prednisolona inhibe la aumento en los niveles de
exudado de fluido, la actividad leucocitaria, la autoinmunes: asma bronquial, artritis reumatoide, inflamatorias y agudas(varicela, herpes), s víricas Síndrome de cushing
(sólido oral) activación de glucemia, aumento de la
agregación y desgranulación de los neutrófilos. dermatitis, dermatosis. autoinmunes tuberculosis, úlcera gástrica o como varicela
fosfolipasa A2 excreción de potasio, cambios
Inhibe la síntesis de fosfolipasa A2. duodenal
y con ello a en la piel
todos los
 potentes
mediadores del
proceso
inflamatorio.

Inhibe la Signos de hiperactividad

sistesis de adrenal (Síndrome de Cushing)
Interacciona con receptores citoplasmáticos lipocortina 1, a dosis altas, hiperglucemia,
intracelulares específicos, formando el complejo inhibe la Enfermedades Hipersensibilidad, estados polifagia; osteoporosis,
Sustitutivo en insuficiencia adrenal, condiciones de
receptor-glucocorticoide, éste penetra en el núcleo, activación de inflamatorias y infecciosos (amebiasis, micosis fragilidad ósea; linfopenia,
estrés después de un tratamiento a largo plazo con Enfermedade
Prednisona donde interactúa con secuencias específicas de fosfolipasa A2 autoinmunes. sistémicas),enfermedades eosinopenia; erupciones
corticoides, enfermedades reumáticas, autoinmunes, s infecciosas, Síndrome de cushing
(sólido oral) ADN, que estimulan o reprimen la trascripción y con ello a Sustituto en víricas, tuberculosis, úlcera acneiformes,
bronquiales, tracto gastrointestinal y tracto urinario, osteoporosis.
génica de ARNm que codifican la síntesis de todos los insuficiencia péptica, diabetes, osteomalasia hiperpigmentación,
enfermedades inflamatorias oculares.
determinadas proteínas en los órganos diana potentes suprarrenal. y osteoporosis disminución de la resistencia a
responsables de la acción del corticoide. mediadores del las infecciones, retraso del
proceso crecimiento en niños en
inflamatorio. tratamientos prolongados.

Inhibe la
sistesis de
lipocortina 1,
Hipersensibilidad, inestabilidad Agravamiento de epilepsia,
inhibe la
Exacerbaciones agudas de asma, shock anafiláctico y Enfermedades emocional o tendencias esquizofrenia. Exacerbación de
Hidrocortisona, activación de
reacciones de hipersensibilidad inmediata (ej., inflamatorias y psicóticas, glaucoma de ángulo infección ocular. Alteración en
succionato Corticoide no fluorado de corta duración de acción y fosfolipasa A2 Inestabilidad Exacerbación de
angioedema, edema laríngeo). Artritis reumatoide, autoinmunes. cerrado o abierto, queratitis cicatrización de heridas, acné,
sódico (sólido con actividad mineralocorticoide de grado medio. y con ello a emocional infecciones oculares
tratamiento para el rechazo de órganos, coma Evitar rechazo de herpética, linfadenopatía prurito.
parenteral) todos los
hipotiroideo. órganos consecutiva a BCG, Osteoporosis.Irregularidades
potentes
poliomielitis. menstruales y amenorrea.
mediadores del
proceso
inflamatorio.
 Taquicardia, palpitaciones,
arritmia cardíaca (ej. fibrilación
auricular y extrasístoles),
angina, cefalea, debilidad
25-200 MICROGRAMOS: Tratamiento del Bocio
La Levotiroxina es una hormona sintética idéntica a Hipersensibilidad; muscular y calambres, rubor,
eutiroideo benigno, Prevención de la recidiva tras
la hormona tiroidea T4, Se transforma en T3 en hipertiroidismo, insuf. adrenal, intolerancia al calor,
cirugía del bocio eutiroideo, Terapia sustitutiva, Hipertiroidis
órganos periféricos y al igual que la hormona insuf. corticosuprarrenal, insuf. sudoración, vómitos,
incluyendo hipotiroidismo, cretinismo, bocio no tóxico, mo, Taquicardia, Fiebre,
Levotiroxina endógena, desarrolla su efecto a nivel de receptores Imita la acción pituitaria, insuf. hipofisaria y alteraciones menstruales,
terapia supresora y sustitutiva en pacientes con cáncer miocarditis Gastrointestinales,
Sódica (Sólido T3. El organismo no es capaz de distinguir entre de la hormona Hipotiroidismo tirotoxicosis no tratadas; pseudotumor cerebral, temblor,
de tiroides especialmente tras tiroidectomía. "25-100 aguda y alteraciones
Oral) levotiroxina endógena y exógena (fármaco). Las tiroidea. miocarditis aguda y pancarditis agitación, insomnio,
MICROGRAMOS": Suplemento concomitante durante pancarditis menstruales.
hormonas tiroideas incrementan el metabolismo aguda; administración hiperhidrosis, pérdida de peso,
el tratamiento del hipertiroidismo con fármacos aguda
celular y basal, el consumo de oxígeno, estimulan el concomitante con antitiroideos diarrea, reacciones alérgicas,
antitiroideos "100/150/200 MICROGRAMOS": Uso
crecimiento y desarrollo orgánico. en embarazo y lactancia. leucopenia, embolismo
diagnóstico para la prueba de supresión tiroidea.
cerebral, trastornos
psiquiátricos, angor, dolor de
cabeza, debilidad muscular y
calambres, rubor, fiebre.

Hormona hiperglucemiante de tipo polipeptídico.

Estimula la glucogenolisis y la gluconeogénesis
hepática, resultando en un aumento de las
concentraciones plasmáticas de glucosa. Actúa sobre Tratamiento de hipoglucemia grave, que puede
Glucagón la liberación de catecolaminas, con riesgo de presentarse durante el tratamiento de los pacientes
Hiperglucemia Hipoglucemia Hipersensibilidad; Feocromoito
(Sólido hipertensión aguda en pacientes con diabéticos que reciben insulina. Inhibición de la Náuseas. Náuseas.
nte grave feocromocitoma ma
Parenteral) feocromocitoma. El glucagón inhibe el tono y la motilidad en exámenes del tracto gastrointestinal en
motilidad gastrointestinal y manifiesta un efecto adultos.
miocárdico. Su corta semivida plasmática (3-6
minutos), limita su uso a tratamientos a corto plazo
de las reacciones de hipoglucemia.

ANTIBACTERI
ANOS PARA
ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO
USO
SISTÉMICO
 Bacteriostático
. Interfiere con
la sínteisis
proteica
bacteriana
Náusea, vómito, dolor
(30S). Infecciones por Chlamydia trachomatis
epigástrico, gastritis, diarrea,
Espectro de (linfogranuloma venéreo). Uretritis y/o cervicitis no Embarazo. Lactancia. Niños
Antibiótico bacteriostático del grupo de las colitis asociada a antibiótico.
acción : gonocócica (en terapia dual combinado con ceftriaxona menores de 8-12 años (sin
tetraciclinas, que actúa interfiriendo la síntesis Fotosensibilidad, erupciones
Gram- u otro agente contra gonococo). Otras infecciones de embargo se puede administrar
protéica bacteriana. Presenta un amplio espectro Infecciones de cutáneas, urticaria, coloración
positivas y transmisión sexual. Tratamiento de enfermedad pélvica como tratamiento y profilaxis
Doxaciclina antibacteriano, incluyendo especies Gram-positivas transmisión Embarazo amarilla o parda permanente e trastornos digestivos
Gram- inflamatoria (EPI). Prostatitis crónica. Acné vulgar. post-exposición de Antrax
y Gram-negativas, aeróbicas y anaeróbicas, sexual , acné hipoplasia del esmalte dentario.
negativas, Rosácea. Profilaxis de leptospirosis. Tratamiento y la cuando otra alternativa no esté
espiroquetas, micoplasmas, clamidias, rickettsias y Depósitos de ortofosfato
aeróbicas y profilaxis de ántrax. Enfermedad periodontal. disponible). Hipersensibilidad a
algunos grandes virus. cálcico de tetraciclina en los
anaeróbicas, Infecciones por: Brucelosis, Haemophilus ducreyi. las tetraciclinas
huesos, que puede interferir
espiroquetas, Sinusitis. Sífilis
con el crecimiento. Neuropatías
micoplasmas,
clamidias,
rickettsias y
algunos
grandes virus.

Antibiótico beta-lactámico, del grupo de las

aminopenicilinas, con acción bactericida. Inhibe la
síntesis y reparación de la pared bacteriana.
Antibiótico de amplio espectro.

Activa frente a la mayoría de los cocos aeróbicos,

Infecciones Náusea, vómito, dolor
Gram-positivos y Gram-negativos (excepto cepas Bactericida, Infecciones por bacterias susceptibles al medicamento.
tracto urinario Hipersensibilidad al epigástrico, diarrea. Cefalea.
productoras de penicilinasas), así como frente a inhiben la Infecciones durante el embarazo por microorganismos
(ITU)durante el medicamento, a los beta- Candidiasis oral o vaginal.
algunas especies de bacilos Gram-positivos síntesis y susceptibles. Profilaxis intra-parto de infecciones por
Ampicilina embarazo. lactámicos. Antecedentes de alergías trastornos digetivos
aeróbicos y anaeróbicos, y algunas espiroquetas. reparación de Estreptococos del grupo B. Alternativa en el
Infecciones alergias a múltiples alérgenos. Urticaria. Rash maculopapular.
También es activa frente a un buen número de la pared tratamiento de otitis media. Sinusitis. Bronquitis.
tracto Mononucleosis infecciosa. Aumento de transaminasas.
bacilos Gram-negativos, aeróbicos y anaeróbicos, bacteriana Salmonellosis invasiva. Meningitis por listeria.
respiratorio. Eosinofilia.
siendo completamente resistentes todas las especies
de micoplasmas, rickettsias y hongos.

Es especialmente activo en infecciones por

Haemophilus influenzae, salmonelosis invasiva y en
meningitis por listeria.
 Infecciones durante el embarazo. Profilaxis de
endocarditis bacteriana. Tratamiento
- Antibiótico beta-lactámico, del grupo de las
aminopenicilinas, con acción bactericida. de infecciones por Helicobacter pylori. Tratamiento y
Antibiótico de amplio espectro. Actúa sobre la pared profilaxis de otitis media aguda.
Bactericida, Infecciones
celular, inhibiendo una serie de enzimas
inhiben la tracto urinario Transtornos gástrico menor a la
(transpeptidasas y carboxipeptidasas), lo que impide Infecciones del tracto respiratorio superior, profilaxis
síntesis y (ITU)durante el Antecedentes de alergias ampicilina Cefalea. Candidiasis
la síntesis de peptidoglicano y la formación de de infección pneumococica. Coadyuvante Trastornos gastricos y
Amoxicilina reparación de embarazo. amúltiples alérgenos. Colitis colitis oral o vaginal. Urticaria. Rash
enlaces cruzados necesarios para dar fuerza y rigidez candidiasis
la pared Infecciones pseudomembranosa maculopapular. Aumento de
a la pared celular bacteriana. Además, se inhiben la en el tratamiento de infecciones del tracto
bacteriana, tracto transaminasas. Eosinofilia.
división celular y el crecimiento, y con frecuencia se genitourinario. Infección por Chlamydia
absorción lenta respiratorio.
producen lisis y elongación de las bacterias
sensibles; las bacterias que se dividen rápidamente en mujeres embarazadas. Enfermedad de Lyme.
son las más sensibles a la acción de las penicilinas. Ántrax. Adyuvante en el tratamiento de

meningitis por listeria.

Antibiótico beta-lactámico, con acción bactericida.

Bactericida,
Actua bloqueando la reparación y síntesis de la Antecedentes de alergias a
inhiben la Infecciones durante el embarazo. Alternativa en el
pared bacteriana. Activa frente a la mayoría de los múltiples alérgenos. Colitis
Bencilpenicilina sístesis y tratamiento de Meningitis. Sífilis congénita. Cefalea. Candidiasis oral o
cocos aeróbicos, Gram-positivos y Gram-negativos, Sifilis Congènita pseudomembranosa. Colitis Candidiasis
(cristalina) reparación de Infecciones por estreptococo grupo B. Leptospirosis. vaginal.
así como frente a algunos bacilos Gram-positivos, Hipersensibilidad a
la pared Infecciones de garganta. Otitis media. Endocarditis.
aeróbicos y anaeróbicos. También es activa frente a betalactámicos.
bacteriana
la mayor parte de las espiroquetas.

Antibiótico beta-lactámico, con acción bactericida.

Bactericida,
Actua bloqueando la reparación y síntesis de la Sífilis (sífilis congénita, sífilis latente tardía, latente Náusea, vómito, dolor
inhiben la
pared bacteriana. Activa frente a la mayoría de los temprana, sífilis latente sin duración conocida, epigástrico, diarrea. Cefalea.
Bencilpenicilina sístesis y Hipersensibilidad a beta-
cocos aeróbicos, Gram-positivos y Gram-negativos, neurosífilis, sífilis primaria, secundaria). Infecciones Candidiasis oral o vaginal.
benzatínica reparación de Sífilis Congénita lactámicos. Colitis Colitis Trastornos digestivos
así como frente a algunos bacilos Gram-positivos, por Estreptococo beta hemolítico del grupo A. Urticaria. Rash maculopapular.
(suspención) la pared pseudomembranosa.
aeróbicos y anaeróbicos. También es activa frente a Profilaxis secundaria de Fiebre Reumática. Infecciones Aumento de transaminasas.
bacteriana,
la mayor parte de las espiroquetas. Es un precursor durante el embarazo. Eosinofilia
absorción lenta
químico de la bencilpenicilina

Bactericida: ejerce su acción bactericida sobre el

crecimiento y división de la pared celular bacteriana. Bactericida, Náusea, vómito, dolor
Suprime la síntesis de mucopéptidos en la pared inhiben la epigástrico, diarrea. Cefalea.
bacteriana, mediante la inhibición de enzimas sístesis y Infecciones ocasionadas por Estafilococo aureus Infecciones de la Hipersensibilidad a beta- Hipersensibili Candidiasis oral o vaginal.
Dicloxacilina Trastornos digestivos
bacterianas que cumplen funciones en la síntesis de reparación de únicamente en cepas sensibles a meticilina. piel lactámicos dad Urticaria. Rash maculopapular.
la pared. Inhibe el paso de transpeptidación final en la pared Aumento de transaminasas.
la síntesis del péptidoglicano de la pared celular bacteriana Eosinofilia.
bacteriana
 La amoxicilina es una penicilina semisintética que
Bactericida ,
inhibe una o más enzimas en la ruta biosintética del Hipersensibilidad a los beta-
inhibe la Otitis media aguda. Neumonía adquirida en la Dermatitis de contacto, diarrea
peptidoglicano bacteriano. Esto produce un NAC (Neumonía lactámicos. Antecedentes de
sintesis y comunidad. Infección de piel o tejido celular especialmente en
Amoxicilina + debilitamiento de la pared celular, que normalmente adquirida en la insuficiencia hepática asociados
reparación de subcutáneo. Infecciones respiratorias altas y bajas, Insuficiencia administración oral,
Ácido va seguido por la lisis celular y la muerte. El ácido comunidad), al uso de amoxicilina/ácido Trastornos digestivos
la pared infecciones del tracto urinario (excepto prostatitis y hepática constipación, náusea, vómito,
clavulánico clavulánico es un antibiótico beta-lactámico Infecciones de clavulánico. Uso concomitante
bacteriana, pielonefritis). Aborto séptico, sepsis puerperal, sepsis diarrea, candidiasis
estructuralmente relacionado con las penicilinas. piel y TR, ITU con hemodiálisis. Insuficiencia
inhibe las intraabdominal. mucocutánea, vaginitis.
Inactiva algunas de las enzimas beta-lactamasas y renal severa.
betalactamasas
previene la inactivación de amoxicilina.

Bactericida,
Diarrea, mareo, disnea,
inhibe la
Profármaco de ampicilina, actúan inhibiendo la Infeciones vias náuseas, vómitos, dolor
síntesis y
síntesis de la capa de peptidoglucano de la pared Sinusitis, otitis media, amigdalitis y exacerbación de respiratorias, epigástrico, melenas, dolor y
reparación de
celular bacteriana y profármaco de sulbactam, bronquitis crónica; neumonía bacteriana, infección ITUy piel, Hipersensibilidad a penicilinas hipersensibili calambre abdominal,
Sultamicilina la pared Trastornos digestivos
actividad inhibitoria contra las betalactamasas urinaria, pielonefritis, infección no complicada de piel Bronquitis, otitis o sulbactam. dad enterocolitis, colitis
bacteriana,
mediadas por transferencia de plásmidos que son y tejido blando, infección gonocócica no complicada. media, pseudomembranosa, shock
inhibe las
clínicamente importantes. amigdalitis anafiláctico, reacción
betalactamasas
anafilactoide.
.

Antibiótico beta-lactámico, del grupo de las

cefalosporinas, con acción bactericida. Inhibe la
Bactericida,
síntesis y reparación de la pared bacteriana. Presenta
inhibe la Infecciones bacterianas. Infecciones dérmicas.
un espectro antibacteriano de amplitud media. Actua Dolor abdominal, diarrea,
síntesis y Faringitis estreptocócica, IVU no complicada. Infecciones Hipersensibilidad a Hipersensibili
Cefalexina preferentemente sobre bacterias Gram-positivas estreñimiento, náusea, vómito, Trastornos digestivos
reparación de Profilaxis de endocarditis bacteriana. Otitis media en dérmicas. betalactámicos. dad
aeróbicas, especialmente cocos. También son cefalea, insomnio.
la pared niños. Sinusitis.
sensibles las especies de Neisseria (incluyendo
bacteriana,
algunas cepas productoras de penicilinasas) y
Haemophillus.

Náuseas, vómitos, dolor

Inhibe el tercer y último paso de la síntesis de la Bactericida, Infecciones de huesos y articulaciones, bronquitis y abdominal, cefalea,
Antecedentes de
pared bacteriana al unirse a unas proteínas inhibe la otras infecciones del tracto respiratorio inferior, Hipersensibilidad (urticaria,
Infecciones de hipersensibilidad a
específicas de la pared bacteriana llamadas proteínas síntesis y gonorrea, meningitis, otitis media, peritonitis, prurito o erupciones
Cefuroxima tracto cefalosporinas y de reacción de Porfiria Trastornos digestivos
de unión a las penicilinas (PBP). Al inhibir el último reparación de faringitis, sinusitis, infecciones de piel y tejidos morbiliformes, fiebre
respiratorio hipersensibilidad inmediata a β-
paso, la bacteria no puede terminar su ciclo vital la pared blandos e infecciones del tracto urinario. Profilaxis medicamentosa, dolores
lactámicos. Porfiria.
produciéndose su lisis y muerte. bacteriana, quirúrgica. articulares, mialgias,
angioedemas, y eritema).
 Porfiria aguda. Insuficiencia Náusea, vómito, dolor
Inbición Neumonía por Pneumocystis carinii. Bronquitis
Inhibe la síntesis bacteriana de ácido dihidrofólico Infecciones de renal (CrCl:<15 mL/min), abdominal, calambres
Cotrimoxazol síntesis crónica. Infección de vías urinarias (con evidencia de
por competición con el ácido para aminobenzoico tracto intestinal, Anemia megaloblástica abdominales, diarrea por
(sulfametoxazol+ bacteriana por sensibilidad al medicamento). Shigellosis. Diarrea del Porfiria aguda Trastornos digestivos
(PABA) e interfiriendo la producción de proteínas y Tracto documentada. Niños menores alteración de la microflora
trimetroprim) competición viajero. Alternativa en otitis media e infecciones
ácidos nucléicos de las bacterias. respiratorio, de 2 meses de edad. Embarazo intestinal con o sin crecimiento
PABA cutáneas. Alternativa en el tratamiento de SARMC.
en I y III trimestre. de hongos.

Antecedente de ictericia.

Coadministración con
Infecciones en pacientes con hipersensibilidad a los
Inhibición de la síntesis proteica mediante su unión Bacteriostático terfenadina, astemizol, Rash cutáneo, candidiasis,
beta-lactámicos. Sífilis. Uretitis no gonocócica.
reversible a la subunidad 50S del ribosoma, lo que , Inhibición de Infecciones en cisaprida o pimozida, por cefalea, náusea, diarrea, dolor
Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior.
provoca un bloqueo de la transpeptidación y, la síntesis de pacientes con inhibición del metabolismo abdominal epigástrico.
Eritromicina Infecciones cutáneas. Infecciones cutáneas. Prostatitis Ictericia Rash cutáneo
probablemente, de la translocación. De esta forma, proteínas hipersensibilidad
se impide la elongación de la cadena peptídica bacterianas a beta-lactámicos hepático, aumento de los Hipertrofia pilórica en
crónica. Acné vulgaris. Pertusis. Linfogranuloma
durante la síntesis de proteínas. 50S niveles de éstos medicamentos, neonatos.
venéreo en embarazadas y lactantes.
riesgo de prolongación

del QT y arritmias cardíacas.

Coadministración con
Infecciones por bacterias susceptibles al medicamento.
cisaprida, pimozida o
Tratamiento adjunto de úlcera duodenal por
ergotamina. Insuficiencia renal
Helicobacter pylori. Hipersensibilidad a
Bacteriostático Parte del (CrCl: <25mL/min). Porfiria.
Se une de forma reversible a la subunidad 50S de los betalactámicos. Infecciones del tracto respiratorio. Náusea, sensación de sabor
, Inhibición de tratamiento Historia de ictericia o
ribosomas bacterianos, inhibiendo la síntesis Faringitis bacteriana (Streptococcus pyogenes). alterado, diarrea, vómito,
la síntesis de adjunto de úlcera disfunción hepática asociada al Insuficiencia Síntomas
Claritromicina proteica y ejerciendo un efecto bacteriostático. Infecciones leves a moderadas de piel y partes blandes elevación del BUN, dolor
proteínas duodenal por uso de claritromicina. Arritmias renal gastrointestinales
Actúa en aerobios grampositivos y gramnegativos. (S. aureus).Infecciones leves a moderadas de piel y abdominal, rash cutáneo,
bacterianas Helicobacter ventriculares, bradicardia
Actúa en cocos gramnegativos y grampositivos. partes blandes. Exacerbación de bronquitis crónica. dispepsia, dolor abdominal.
50S pylori significativa, isquemia de
Infecciones por Mycobacterium spp y complejo avium
miocardio o infarto de
fortuitum. Neumonía adquirida en la comunidad.
miocardio. Hipokalemia,
Sinusitis.
hipomagnesemia.
 Infecciones agudas en exacerbación de EPOC. Otitis
Infecciones Insuficiencia hepática o
Inhibición de Gonorrea, uretritis, cervicitis. Cervicitis no gonocócica, Náusea, sensación de sabor
Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas por unión agudas en colestasis por administración
la síntesis de uretritis no gonocócica. Chancroide. Infección de la alterado, anorexia, diarrea,
a la subunidad 50s del ribosoma e inhibiendo la exacerbación de anterior de Insuficiencia Síntomas
Azitromicina proteínas piel o vómito, dolor abdominal,
translocación de los péptidos. EPOC, Gonorrea, hepática gastrointestinales
bacterianas dispepsia, dolor abdominal.
infección vías azitromicina. Hipersensibilidad
(50s) tejido subcutáneo (no complicadas). Faringitis Rash cutáneo
respiratorias a la azitromicina o macrólidos.
estreptocócica.

Infecciones bacterianas severas ocasionadas por

organismos anaeróbicos especialmente Bacteroides Dolor abdominal, dispepsia,
Bacteriostático
fragilis, estafilococos, estreptococos, neumococos en diarrea, náusea, colitis
. Inhibición de
Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de la pacientes con hipersensibilidad a la penicilina. Infecciones por hipersensibilidad a la pseudomembranosa, que
la síntesis de Colitis Síntomas
Clindamicina subunidad 50S ribosomal y evita formación de Septicemia. Enfermedad pélvica inflamatoria. bacterias clindamicina o la lincomicina.
proteínas ulcerativa gastrointestinales
uniones peptídicas. Osteomielitis. Erisipela, celulitis, bronquiectasias. anaerobias Colitis ulcerativa. se caracteriza por calambres
bacterianas
Neumonia aspirativa grave (absceso y necrosis abdominales, fiebre, diarrea
(50s)
líquida y severa, sanguinolenta.
pulmonar).
 Hipotensión, neurotoxicidad,
mareos, cefalea, parestesias,
rash. Dolor en el

sitio de inyección,
Ototoxicidad auditiva: pérdida
de audición, tinitus o sensación
de taponamiento
Accion bactericida al unirse de forma irreversible a
la subunidad 30S del ribosoma bacteriano,
en los oídos. Ototoxicidad
interfiriendo con la formación del complejo de
vestibular: torpeza, Hipotensión,
iniciación entre el ARNm y dicha subunidad. Esto
Bactericida, hipersensibili inestabilidad, mareos. neurotoxicidad, dolor
da como resultado la lectura errónea del ADN, Tuberculosis activa. Plaga (Yersinia pestis). Tularemia hipersensibilidad a la
Inhibición de dad a los Ototoxicidad en el sitio de
Estreptomicina incorporando aminoácidos erróneos, y la síntesis de (Francisella tularensis). Brucella, Haemophilus Tuberculosis estreptomicina o a otros
la sintesis aminoglucósi inyección,
proteínas anómalas, sin función fisiológica para la influenzae y ducreyi. aminoglucósidos.
proteica (30s) dos. vestibular y nefrotoxicidad: Ototoxicidad y
bacteria. La inhibición de la síntesis proteica trae
náuseas, vómito; hematuria, nefrotoxicidad.
aparejada la muerte celular por alteración en la
aumento o disminución de la
permeabilidad de la membrana citoplasmática y
ruptura de la misma.
frecuencia de micción y/o del
volumen de orina, polidipsia.
Neurotoxicidad:
entumecimiento,

parestesia peribucal,
contracciones musculares o
convulsiones.
 Ototoxicidad
auditivairreversible (3-14%):
pérdida de audición, tinnitus o
Accion bactericida al unirse de forma irreversible a Infecciones por bacterias Gram negativa, sensibles a
sensación de taponamiento en
la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, este aminoglucósido, como: IVU, infecciones
los oídos. Ototoxicidad
interfiriendo con la formación del complejo de quirúrgicas abdominales en asociación a otros
vestibularirreversible (4-6%):
iniciación entre el ARNm y dicha subunidad. Esto antimicrobianos, infecciones gonocócicas no hipersensibilidad a la Disfunción
Bactericida, torpeza, inestabilidad, mareos. Ototoxicidad
da como resultado la lectura errónea del ADN, complicadas, EPI severa asocida a clindamicina. gentamicina u otros renal,
inhibición de Infecciones de Ototoxicidad vestibular y vestibular y auditiva,
Gentamicina incorporando aminoácidos erróneos, y la síntesis de Infecciones respiratorias en niños con enfermedad fibro aminoglucósidos. Disfunción vestibular o
la sintesis vias urinarias nefrotoxicidad: náuseas, nefrotoxicidad y
proteínas anómalas, sin función fisiológica para la quística. Meningitis, septicemias, infecciones de la piel renal, vestibular o auditiva auditiva
proteica (30s) vómito; hematuria, aumento o neurotoxicidad.
bacteria. La inhibición de la síntesis proteica trae por gérmenes sensibles, infecciones oculares. previa. previa.
disminución de la frecuencia de
aparejada la muerte celular por alteración en la Septicemia y sepsis neonatal, la meningitis, infección
micción y/o del volumen de
permeabilidad de la membrana citoplasmática y del tracto biliar, prostatitis, neumonía nosocomial,
orina, polidipsia.
ruptura de la misma. coadyuvante en la meningitis por Listeria.
Neurotoxicidad:entumecimient
o, hormigueo, contracciones
musculares o convulsiones.

Infecciones por bacterias susceptibles al medicamento

Antibacteriano con acción bactericida. Actua (Gram positivas
inhibiendo el enzima bacteriano ADN-girasa y
Hipersensibilidad a las Infección de
topoisomerasa IV, con lo que bloquea el proceso de y Gram negativas, con mayor actividad sobre las Gram Náusea, dolor abdominal,
Bloquea quinolonas, excepto para vías
replicación del ADN bacteriano. Espectro de negativas incluyendo Salmonella, incremento de las Incremento de las
Ciprofloxacina replicación del IVU infección de vías
acción: Presenta un espectro antibacteriano aminotransferasas, vómito, aminotransferasas
ADN urinarias
extremadamente amplio, actuando sobre bacterias Shigella, Campylobacter, Neisseria spp. y diarrea.
urinarias complicadas y Antrax. complicadas
Gram-positivas y Gram-negativas, tanto aeróbicas Pseudomonas). Infecciones de vías urinarias.
como anaeróbicas
Fiebre tifoidea. Antrax. Úlceras corneales
 Hipersensibilidad al
medicamento. Menores de 1
mes. Deficiencia de

Interfiere en glucosa 6 fosfato

Bactericida frente a Gram negativos (especialmente
procesos deshidrogenasa. Ictericia o Embarazo a Diarrea, mareo, náusea,
Enterobacterias), y en menor medida frente a Gram
enzimáticos de Infección de las vías urinarias (cistitis no complicada e hepatotoxicidad relacionada partir de las vómito, dolor abdominal, Síntomas
Nitrofurantoína positivos. Interfiere en los procesos enzimáticos de IVU
respiración infecciones recurrentes). con el medicamento. 38 semanas hipersensibilidad pulmonar, gastrointestinales
respiración celular, metabolismo glucídico y síntesis
celular de Insuficiencia renal. Embarazo a de gestación neuropatía periférica.
de pared bacteriana.
bacterias partir de las 38 semanas de
gestación ni durante la labor de
parto y el parto. Clearence de
Creatinina <60ml/min. Porfiria
aguda.

Anafilaxia, Anemia aplasica,

Antibiótico bactericida derivado del ácido fosfónico. Angioedema, Anorexia,
Actúa en las primeras fases de la síntesis de la pared Bactericida, Hipersensibilidad a Astenia, Aumento de fosfatasa
Infecciones del
bacteriana. Al ser un análogo del fosfoenolpiruvato, Inhibe la Cistitis, Endocarditis infecciosa, Infeccion de piel, fosfomicina, pacientes con Pacientes con alcalina, Aumento de
Tracto urinario anafilaxia, anemia
Fosfomicina inhibe la enzima fosfoenolpiruvato transferasa síntesis de la Infeccion respiratoria, Infecciones del tracto urinario, insuficiencia renal grave (Clcr insuficiencia transaminasas, Cefalea, Colitis
(Mujeres aplasica, angioedema
bloqueando de forma irreversible la unión de la pared Infecciones digestivas, Meningitis, Sepsis < 10 ml/min), pacientes renal grave pseudomembranosa, Diarrea,
embarazadas)
uridina difosfato-N-acetilglucosamina con el p- bacteriana sometidos a hemodiálisis. Dismenorrea, Disnea,
enolpiruvato. Dispepsia, Dolor abdominal,
etc.

ANTIMICÓTIC
OS PARA USO
SISTÉMICO
 Antifúngico triazólico con actividad fungistática.
Uso concomitante con Náusea, vómito, cefalea.
Inhiben la producción de ergosterol, componente Profilaxis y tratamiento de candidiasis esofágica,
medicamentos que prolonga el Hipersensibilidad,
fundamental de la membrana plasmática fúngica, al Fungistatico, orofaringea, vulvovaginal, diseminada. Profilaxis y
intervalo QT (cisaprida, Mecidamento prolongación del intervalo QT.
unirse al sitio hemo del citocromo P450, cofactor del inhibidor de la Meningitis por criptococo, asociado usualmente a tratamiento de Prolongación
Fluconazol pimozida, quinidina). prolonga Fiebre, escalofríos, exantemas
enzima lanosterol-desmetilasa (14-alfa-desmetilasa), producción de amfotericina b y citoflucina. candidiasis intervalo QT
Uso con otros antimicóticos del intervalo QT y prurito.
ocasiona alteraciones estructurales y funcionales, ergosterol Profilaxis antifángica en receptores de trasplantes esofágica
grupo de los azoles. Porfiria Mareo. Dolor abdominal,
aumentando su permeabilidad y favoreciendo la lisis alogénicos de médula ósea.
aguda. diarrea. Estreñimiento.
celular.

Confusión, mareos, cefalea,

somnolencia.
Antibiótico de amplio espectro. Tiene un efecto Cambios de conducta con
competitivo con dos enzimas bacterianas, la alanita- irritabilidad o conductas
Epilepsia.
racemas y la alanita-sintetasa, ambas implicadas en Inhibe la agresivas.
Tuberculosis activa, resistente a medicamentos de Tuberculosis Depresión, ansiedad, psicosis.
Cicloserina la síntesis de la pared bacteriana. Como sínstesis de la Epilepsia Alteraciones de la memoria. Cambios conducta
primera línea. activa Insuficiencia renal severa,
consecuencia la síntesis de peptidoglicanos es pared Nefrotoxicidad. Hipertensión.
abuso de alcohol.
incompleta, produciéndose una pared imperfecta que Temblores de las manos.
conduce a la lisis de las bacterias. Disartria. Vértigo. Parestesias.
Hipereflexia. Aumento de
aminotransferasas.
 Alteración de las pruebas de la
función renal.
Rash, dolor epigástrico,
anorexia, náusea, vómito,
Antibiótico bactericida. Precisa para su acción una diarrea, cíclicos abdominales.
fase de reproducción y crecimiento activa, actuando Tuberculosis activa. Colitis pseudomembranosa.
como inhibidor de la síntesis de ARN bacteriano Inhibidor de la Lepra. Hipersensibilidad a la Astenia, somnolencia, cefalea,
por la unión del antibiótico a una ARN-polimerasa síntesis de Brucelosis. Rifampicina o algún mareos ataxia, confusión,
Rifampicina TB Ictericia Rash
dependiente del ADN. La acción antifúngica ARN Legionelosis. componente. Ictericia, porfiria incapacidad de concentración,
sinérgica con la anfotericina B está basada en que bacteriano Infecciones graves por Staphylococcus aureus. aguda. insensibilidad generalizada.
facilita la penetración del antibiótico rifamicínico en Endocarditis Dolor en las extremidades y
el interior de la célula fúngica. debilidad muscular.
Coloración naranja de los
fluidos corporales.
Hepatitis, hepatoxicidad,
insuficiencia hepática.

Antituberculoso con acción micobacteriostática, de

Inhibe la Hipersensibilidad al Hipersensibili
estructura polipeptídica. Actua específicamente Tuberculosis resistente, en combinación con otros Eosinofilia inducida por el
Capreomicina síntesis de la TB medicamento o a los dad Eosinofilia
sobre Mycobacterium tuberculosis y micobacterias antituberculosos, como terapia de 2da línea. medicamento, ototoxicidad
proteinas (30s) aminoglucósidos. medicamento
atípícas (M.bovis).

Porfiria aguda.
Incremento de
Antecedentes de reacciones aminotransferasas, neuropatía
Inhibe la
Antituberculoso, con acción micobactericida. Inhibe adversas tales como fiebre, periférica, ictericia, fiebre.
síntesis de
la síntesis de ácidos micólicos, mediante el bloqueo artritis a la isoniazida. Hipersensibilidad que ocasiona
pared de Tuberculosis activa y latente en pacientes portadores Daño
Isoniazida del enzima micolato sintetasa. Los ácidos micólicos TB Daño hepático inducido por erupciones cutáneas, hepatitis, Porfiria aguda
micobacteria de HIV y otras inmunosupresiones hepático
son constituyentes esenciales de la pared isoniazida, insuficiencia exantemas, urticaria.
(ácidos
micobacteriana y específicos de las micobacterias. hepática. Agranulocitosis, eosinofilia,
micólicos)
Alcoholismo. trombocitopenia, leucopenia y
anemia aplástica.
Hepatotoxicidad severa a fatal.
 Frecuentes: Náuseas, vómito.
Quimioterápico de uso exclusivo en micobacterias, Diarrea, dolor abdominal,
antituberculoso. Puede ser bacteriostatica o cefalea, rash, fotosensibilidad,
bactericida en cuanto a su acción, según la impotencia, anorexia,sabor
Inhibe la Insuficiencia hepática severa.
concentración alcanzada en el sitio de infección y la Tuberculosis resistente o por intolerancia a Insuficiencia metálico, depresión, Vómito, diarrea,
Etionamida síntesis de TB Resistente Hipersensibilidad al
susceptibilidad del organismo infeccioso. No se ha medicamentos de primera línea. hepática somnolencia y astenia, dolor abdominal
proteínas medicamento.
determinado por completo el mecanismo exacto de exantemas, hipoglicemia,
acción, pero parece inhibir la síntesis péptica en incremento de
organismos susceptibles. aminotransferasas,
Ginecomastia.

Frecuentes: malestar general,

anorexia, náuseas, vómito,
Antituberculoso con acción micobactericida. Actua
artralgias, mialgias,
específicamente sobre Mycobacterium tuberculosis.
hepatotoxicidad, Ictericia,
Solo es activa durante los 2-3 primeros meses de
Insuficiencia hepática severa. aumento de transaminasas.
tratamiento. Carece de actividad sobre bacterias, Insuficiencia
Modifica el Hipersensibilidad al Poco frecuentes y raros: fiebre,
Pirazinamida hongos, virus u otras micobacterias atípicas. Aunque Tuberculosis en combinación con otros medicamentos TB hepática y Hepatotoxicidad
pH medicamento. Ataque agudo de rash, prurito, exacerbación de
su mecánismo de acción es desconocido, la gota
gota. acné, fotosensibilidad,
pirazinamida es convertida a ácido pirazinoico por
hepatotoxicidad,
los microorganismos susceptibles, siendo este el
hepatomegalia,
responsable de la actividad infecciosa.
esplenomegalia, anemia
sideroblástica.

Frecuentes: Neuritis óptica con

posibilidad de ceguera
irreversible, caracterizada por
escotomas centrales y
Antituberculoso con acción micobactericida. Actúa periféricos, disminución de la
inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana. Inhibe agudeza y de los campos
competitivamente la transferencia de los ácidos Inhibe la visuales. Prurito, artralgia,
Disminución de la
micólicos al interior de la pared celular. También síntesis de la Hipersensibilidad al Neuritis erupciones cutáneas, fiebre
Etambutol Tuberculosis en combinación con otros medicamentos TB agudeza y campos
parece inhibir la síntesis de otros metabolitos pared medicamento. Neuritis óptica. óptica medicamentosa, dolor
visuales
esenciales para las células micobacterianas como la micobacteria abdominal, malestar
espermidina. Es activo sobre las células en fase generalizado, cefaleas, mareos,
reproductiva, no en formas latentes. confusión psíquica,
desorientación y posibles
alucinaciones. Raros: aumento
de transaminasas,
hepatotoxicidad fatal.
 Antiviral de acción virostática con estructura
Infecciones por Poco frecuentes: diarrea,
análoga a la guanosina. Actúa inhibiendo la síntesis Inhibe la Hipersensibilidad al Aciclovir, Hipersensibili
Infecciones por Virus Herpes Simplex y Varicela Virus Herpes náuseas, vómito, cefalea,
Aciclovir celular de ADN viral. Actúa exclusivamente sobre síntesis de valaciclovir o alguno de sus dad a los Hipotensión
zoster Simplex y erupciones, flebitis,
virus ADN, especialmente Herpes simplex, tipos 1 y ADN viral componentes componentes
Varicela zoster hipotensión, diaforesis
2, y varicela-zoster

Frecuentes: Incremento del

colesterol y triglicéridos
séricos, lipodistrofia. Dolor
abdominal, diarrea, flatulencia,
anorexia, disgeusia, náuseas,
Antiviral anti-retrovirus. Es un inhibidor reversible y Hipersensibilidad al ritonavir u vómito. Estreñimiento.
selectivo de las proteasas (imitan la de un péptido lo otros inhibidores de la proteasa. Astenia, parestesias,
Insuficiencia
que les permite unirse a la proteasa) del VIH-1 Y Inhibidores de Refuerzo de inhibidores de proteasa en el tratamiento Insuficiencia hepática severa, vasodilatación periférica,
Ritonavir VIH hepática, Estreñimiento
VIH-2 que interfieren en los procesos de ensamblaje proteasa antirretroviral pancreatitis. Inhibidores de la ansiedad, exantemas.
pancreatitis
de los viriones y en su infectividad posterior. Su proteasa no deben ser prescritos Neuralgias, insomnio, aumento
afinidad por las proteasas humanas es muy baja. en pacientes con porfiria aguda de las transaminasa.
Leucopenia, eosinofilia,
anemia. Diaforesis.
Disminución de la
concentración de tiroxina,
menorragia.

Antiviral. Es un inhibidor selectivo de las proteasas

Insuficiencia hepática
del VIH-1 y VIH-2 que interfiere en los procesos de
moderada a grave (clases B y C
ensamblaje de los viriones y en su infectividad
de Child-Pugh).
posterior. Su afinidad por las proteasas humanas es
Acidosis láctica, aftas orales,
muy baja. Atazanavir imita la estructura de un
Pacientes en tratamiento con alopecia, amnesia, anemia,
péptido, lo que le permite unirse a la proteasa y
sustratos de CYP3A4 con anorexia, ansiedad, astenia,
bloquearla. La consecuencia final de esta inhibición
Inhibidor de Tratamiento de adultos y niños a partir de 6 años con margen terapéutico estrecho, Insuficiencia atrofia muscular, aumento de
Atazanavir es la formación de partículas virales inmaduras, sin VIH Alopecia
proteasa infección por VIH tipo 1. como alfuzosina, hepática peso, bloqueo cardiaco,
capacidad para iniciar nuevos ciclos de infección.
benzodiazepinas metabolizadas cálculos renales, cefalea,
Los inhibidores de la proteasa presentan en general
en hígado. colecistitis, colelitiasis y
una actividad antiviral mayor que los inhibidores de
depresión.
la transcriptasa inversa, y no requieren de su
Pacientes en tratamiento con
activación intracelular para ser activos. No obstante,
inductores enzimáticos potentes
presentan mayor riesgo de resistencias, lo que obliga
como rifampicina o hipérico.
a usarlos en combinación con otros antirretrovirales.
 Contraindicada en pacientes
Es un inhibidor de las proteasas del VIH-1 y VIH-2 hipersensibles a darunavir.
que interfiere en los procesos de ensamblaje de los Pacientes en tratamiento con Acné, aftas orales, agitación,
viriones y en su infectividad posterior. Su afinidad fármacos como alfuzosina, alopecia, amnesia, angina de
por las proteasas humanas es muy baja. Darunavir, Tratamiento combinado con dosis bajas de ritonavir o ciertos antiarrítmicos de clase pecho, anorexia, ansiedad,
Interacción
imita la estructura de un péptido, lo que le permite Inhibidor de cobicistat en pacientes con infección por VIH tipo 1. Ic o III (amiodarona, lidocaína, hipotiroidismo, infarto agudo
Darunavir VIH con Amnesia
unirse a la proteasa y bloquearla. El tratamiento con proteasa Debe utilizarse en el ámbito de una terapia propafenona), benzodiazepinas de miocardio, insomnio,
antiarrítmicos
darunavir en combinación con otros antirretrovirales antirretroviral combinada (TARC). metabolizadas en hígado insuficiencia renal,
reduce la carga viral, mejora la respuesta inmunitaria (diazepam, flurazepam), irritabilidad, letargo,
(medido en términos de recuento de CD4+) y colchicina (en pacientes con leucopenia.
disminuye la mortalidad y eventos ligados al SIDA. insuficiencia renal o hepática),
rifampicina.

Contraindicada en pacientes
Infección por VIH: Tratamiento de la infección por hipersensibles a zidovudina.
Es un antiviral análogo de nucleósidos, de acción
VIH en adultos y niños, en combinación con otros
virostática selectiva frente a retrovirus, incluyendo el
antiretrovirales. Se utilizará la vía intravenosa en el Neutropenia o niveles de Aftas orales, agitación, anemia,
virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Actúa,
ITIAN: tratamiento a corto plazo de las manifestaciones graves hemoglobina menor de 7.5 g/dl anorexia, ansiedad, astenia,
previa fosforilación intracelular, como substrato e
Inhibidor de la de la infección por VIH en pacientes con SIDA cuando ó 4.65 mmol/l. aumento de lactato
inhibidores de la transcriptasa inversa, impidiendo la VIH, VIH en
transcriptasa no puedan ser tratados por vía oral. deshidrogenasa, aumento de
Zidovudina replicación de los virus de la inmunodeficiencia mujeres Neutropenia Anemia
inversa Tratamiento Recién nacidos con transaminasas, cefalea,
humana (VIH), al bloquear la copia del ARN viral embarazadas
análogo de de la infección en embarazadas VIH positivas (con más hiperbilirrubinemia que confusión, depresión, diarrea,
en ADN, en el interior de las células infectadas. El
nucleósidos de 14 semanas de gestación) y profilaxis primaria de la precisen otro tratamiento disnea, dispepsia, dolor
efecto competitivo sobre la transcriptasa inversa del
transmisión materno-fetal del VIH-1 en sus hijos recién distinto a fototerapia, o con abdominal.
VIH es unas 100 veces mayor que para la alfa-ADN
nacidos. Sólo está indicada la monoterapia en estos niveles incrementados de
polimerasa celular.
casos transaminasas 5 veces el límite
superior normal.
 Su actividad frente a VIH-1 es sinérgica con
zidovudina. La administración de ambos principios
Tratamiento de la infección por VIH en adultos y niños
activos reduce la carga viral del VIH-1 y aumenta el
en combinación con otros antirretrovirales. El
recuento CD4+. Además se ha observado una
tratamiento en monoterapia con lamivudina aumenta el Malestar general, mialgia,
reducción del riesgo de progresión de la enfermedad ITIAN:
riesgo de desarrollo de resistencias. miastenia, náuseas,
y de mortalidad. Es un análogo semisintético del Inhibidor de la
Hipersensibilidad a lamivudina neutropenia, pancreatitis,
nucleósido citidina. Es fosforilado en el interior de transcriptasa Hipersensibili
Lamivudina Tratamiento de hepatitis B crónica en los siguientes VIH o a cualquier otro componente parestesia, pérdida de peso, Malestar general
las células dando lugar al nucleótido 5´-trifosfato de inversa dad
pacientes: adultos con enfermedad hepática del medicamento. polimiositis, prurito, reacción
lamivudina, que actúa como un falso sustrato de la análogo de
compensada y evidencia de replicación viral activa. autoinmune, síndrome de
transcriptasa inversa, inhibiéndola de forma nucleósidos
Adultos con enfermedad hepática descompensada, en Guillain-barre
competitiva e interrumpiendo el proceso de
combinación con otro fármaco que no tenga resistencia
replicación del DNA viral. Actúa como inhibidor
cruzada con lamivudina.
débil de las DNA-polimerasas celulares y de la
DNA-polimerasa mitocondrial.

Acidosis láctica, anafilaxia,

Es un análogo semisintético del nucleósido anemia, anorexia, astenia,
ITIAN: Tratamiento de la infección por VIH en adultos y niños
guanosina. Es fosforilado en el interior de las células aumento de creatin fosfokinasa,
Inhibidor de la en combinación con otros antirretrovirales. El
dando lugar al nucleótido 5´-trifosfato de abacavir (o Hipersensibilidad a abacavir o a aumento de creatinina sérica,
transcriptasa tratamiento en monoterapia con abacavir aumenta el Hipersensibili
Abacavir carbovir trifosfato), que actúa como un falso sustrato VIH cualquier otro componente del aumento de transaminasas, Anafilaxia
inversa riesgo de desarrollo de resistencias, por lo que se dad
de la transcriptasa inversa, inhibiéndola de forma medicamento. cefalea, conjuntivitis, diarrea,
análogo de recomienda utilizar en regímenes de terapia
competitiva e interrumpiendo el proceso de disnea, dolor abdominal, dolor
nucleósidos antirretroviral combinada (TARC).
replicación del DNA viral. de garganta, dolor
osteomuscular
 Infección por VIH. Tratamiento antirretroviral
combinado (TARC) en pacientes infectados por VIH-1.
Es un profármaco, que tras su administración es Acidosis láctica, anorexia,
hidrolizado rápidamente a tenofovir, análogo astenia, aumento de creatinina
Hepatitis B. Tratamiento de adultos y adolescentes a
semisintético del nucleósido adenosina. Es ITIAN: sérica, aumento de
partir de 12 años con enfermedad hepática compensada
fosforilado en el interior de las células dando lugar Inhibidor de la transaminasas, cefalea,
y evidencia de enfermedad inmune activa, Hipersensibilidad a tenofovir o
Tenofovir al nucleótido difosfato de tenofovir, que actúa como transcriptasa Hipersensibili cistinosis, depresión, diabetes
caracterizada por replicación viral activa. VIH a cualquier otro componente Anorexia
disoproxilo un falso sustrato de la transcriptasa inversa del VIH inversa dad insípida, diarrea, distensión
del medicamento.
y de la DNA-polimerasa de la hepatitis B, análogo de abdominal, dolor óseo, dolor
Tratamiento de adultos infectados por VHB resistentes
inhibiéndolas de forma competitiva e nucleósidos torácico, erupciones
a lamivudina.
interrumpiendo el proceso de replicación del DNA exantemáticas, fiebre,
viral. flatulencia.
Tratamiento de adultos con enfermedad hepática
descompensada.

Antiviral. Emtricitabina es un análogo semisintético

del nucleósido citidina. Es fosforilado en el interior
ITIAN: Frecuentes: Diarrea. Mareo.
de las células dando lugar al nucleótido 5’-trifosfato Hipersensibilidad al
Inhibidor de la Cefalea. Insomnio. Rash.
de emtricitabina, que actúa como un falso sustrato de medicamento. Esteatosis Alteraciones
transcriptasa Infección por VIH, en combinación con otros Afecciones Astenia. Náusea. Rinitis. Dolor
Emtricitabina la transcriptasa inversa, inhibiéndola de forma VIH hepática. Acidosis gastrointestinales y
inversa antirretrovirales Hepáticas abdominal.
competitiva e interrumpiendo el proceso de neurológicas
análogo de Pesadillas. Tos. Neuritis.
replicación del DNA viral. Actúa como inhibidor láctica.
nucleósidos Parestesia.
débil de las DNA-polimerasas celulares y de la
DNA-polimerasa mitocondrial.
 Hipersensibilidad al
medicamento o sus
componentes. Insuficiencia
hepática o aumento de las
transaminasas durante el
Análogo no nucleósido, inhibidor específico y no tratamiento. Coadministración
Frecuentes: Diarrea, rash,
competitivo de la transcriptasa inversa del VIH-1. Se ITINN: con Afecciones
cefalea, neutropenia, fiebre,
une a la transcriptasa inversa y bloquea la ADN Inhibidores de medicamentos inductores de las Hepáticas y
fatiga, insomnio o
polimerasa ARN-dependientes y ADN-dependientes, transcriptasa Infección por VIH, en combinación con otros enzimas del CPY450, puede medicamento Alteraciones
Nevirapina VIH somnolencia.
inactivando el enzima. No inhibe la actividad de la inversa no antirretrovirales producir una disminución s inductores neurológicas
Disminución de la
transcriptasa inversa del VIH-2 y las ADN- análogos de significativa en las de enzimas
concentración. Teratogenicidad
polimersas de eucarióticas. Ha mostrado sinergia nucleósidos concentraciones plasmáticas de CPY450
en el 1er trimestre.
con análogos nucleósidos. nevirapina, que puede resultar
en la
pérdida de la respuesta
virológica y posible resistencia
y/o resistencia cruzada. Porfiria
aguda.
 Frecuentes:
Hipercolesterolemia. Diarrea.
Hipersensibilidad al Aumento de los valores de
medicamento o sus HDL. Mareo. Rash.
componentes. Insuficiencia Fiebre. Depresión. Insomnio.
hepática. Embarazo. Porfiria Tos. Vómito. Ansiedad.
aguda. Historia de reacciones Náusea. Exantemas. Cefalea.
cutáneas severas (Síndrome Disminución
de Stevens Johnson). de la concentración.
Antiviral, inhibidor de la transcriptasa inversa no ITINN: Afecciones Teratogenicidad en el 1er
Coadministración con
nucleósido (NNRTI) de VIH-1. Efavirenz es un Inhibidores de hepáticas y y trimestre.
medicamentos inductores del
inhibidor no competitivo de la transcriptasa inversa transcriptasa Infección por VIH, en combinación con otros medicamento Poco frecuentes: Neutropenia. Afecciones
Efavirenz VIH CYP450 puede
(TR) del VIH-1 y no inhibe de manera significativa inversa no antiretrovirales. s inductores Prurito. Problemas de neurológicos
producir una disminución
la TR del VIH-2 o las polimerasas alfa, beta, gamma análogos de de enzimas concentración. Somnolencia.
significativa en las
y delta de ADN celular. nucleósidos CPY450 Sueños
concentraciones plasmáticas de
nevirapina, que anormales. Aumento de la
puede resultar en la pérdida de amilasa pancreática. Dispepsia.
la respuesta virológica y Hiperglucemia. Dolor
posible resistencia y/o abdominal.
resistencia Anorexia. Alucinaciones.
cruzada. Hipoestesias. Nerviosismo.
Temblores
 Antirretroviral, inhibidor no nucleosídico de la Raros: Síndrome de Stevens
retrotranscriptasa inversa del virus VIH-1 (INNTI). Johnson. Eritema multiforme.
El virus VIH tiene como material genético una Angina. Angioedema.
cadena monocatenaria de RNA. Esta cadena debe Reacciones
ITINN:
integrarse en el genoma de la célula eucariota de hipersensibilidad.
Inhibidores de Infección por VIH en combinación con al menos dos Afecciones
humana para replicarse y que se produzca la Hipersensibili Pancreatitis. Hematemesis.
transcriptasa agentes antirretrovirales Hipersensibilidad al gastrointestinales,
Etravirina multiplicación viral, por lo que tiene que VIH dad al Hepatitis. Broncoespasmo.
inversa no adicionales en pacientes con inhibidores no medicamento. hepáticas y
transformarse en una hebra bicatenaria de DNA, medicamento. Somnolencia. Malestar general.
análogos de nucleósidos de la transcriptasa reversa (NNRTI). pulmonares
proceso en el que interviene la transcriptasa inversa, Ginecomastia. Visión borrosa.
nucleósidos
una DNA-polimerasa. La etravirina actúa como un Boca seca. Sudoración.
inhibidor de este enzima, impidiendo la unión del Frecuentes: Rash. Náusea.
material genético del virus al de la célula, y la Aumento de los niveles de
multiplicación del virus. LDL.

inhibidor selectivo de la neuraminidasa del virus de

Frecuentes: Dolor abdominal,
la gripe A y B. La neuraminidasa es una enzima que
náusea, vómito.
se encuentran en la superficie del virión, y cuya
Poco frecuentes: conjuntivitis,
actividad es importante para la entrada del virus en
epistaxis, insomnio, vértigo.
la célula no infectada y para la liberación de las Profilaxis post exposición y tratamiento contra virus
Hipersensibili Raros: Anemia, arritmia, Afecciones
partículas virales recién formadas a partir de las Inhibe la Influenza A y B. Su Hipersensibilidad al
Oseltamivir Influenza A y B dad al confusión, delirium, colitis gastrointestinales y
células infectadas, y la diseminación posterior del integrasa eficacia es mayor dentro de las 24-48 horas tras el medicamento.
medicamento. hemorrágica, hepatitis, absceso malestar general
virus infeccioso por el organismo. La inhibición de inicio de los síntomas.
peri
la neuraminidasa por oseltamivir tiene lugar a
tonsilar, neumonía, pirosis,
concentraciones muy bajas (CI50 = 0,1 nM a 1,3 nM
rash cutáneo, convulsiones,
para el virus de la gripe A, y 2,6-8,5 nM para gripe
angina inestable, hipotermia.
B).
 -Frecuentes: Distensión y dolor
abdominal. Flatulencia , náusea
vómito. Mareo, cefalea,
ANTIVIRAL ANTI-RETROVIRUS, INHIBIDOR
vértigo, tinnitus, insomnio.
DE LA INTEGRASA. El raltegravir es un antiviral
Hipersensibili Astenia, cansancio. Exantema.
activo frente al virus VIH-1. Actúa inhibiendo a la
Profilaxis post exposición y tratamiento contra virus Hipersensibilidad al dad al Rash ocurre comúnmente.
integrasa, enzima propia del virus VIH necesaria Inhibe la Afecciones
Raltegravir Influenza A y B. Su eficacia es mayor dentro de las 24- Influenza A y B medicamento o sus medicamento Suspender si la erupción es
para la replicación viral. Al inhibirse este enzima, se integrasa gastrointestinales
48 horas tras el inicio de los síntomas. componentes. o sus grave o se acompaña de fiebre,
evita la integración covalente del material genético
componentes. malestar general, artralgias,
del VIH en el DNA de la célula huésped, y por lo
mialgias, ampollas, úlceras
tanto, la multiplicación del virus.
bucales, conjuntivitis,
angioedema, hepatitis, o
eosinofilia

Sistema
Músculo-
Esquelético

Antiinflamatorio no esteroídico (AINE)

perteneciente al grupo de los arilacéticos derivado
del fenilacético, que actúa impidiendo la síntesis de Hemorragia,
Hemorragia digestiva, esófago,
prostaglandinas, mediante la inhibición competitiva Tratamiento de dolores agudos e intensos debidos a las úlcera
úlcera péptica activa,
y reversible de la actividad ciclooxigenasa, enzima formas inflamatorias y degenerativas del péptica, Aftas orales, agranulocitosis,
insuficiencia cardiaca,
que convierte el ácido araquidónico en AINES/Inhibic reumatismo:Artritis reumatoide, espondilitis insuficiencia amnesia, anafilaxia,
Dolor agudo, cardiopatía isquémica, Aftas orales, amnesia
Diclofenaco prostaglandinas. ión de la anquilosante, artrosis, tambien gota, tratamiento de cardiaca y Angioedema, anorexia,
leve a moderado arteriopatia periférica y/o anafilaxia
Posee capacidad analgésica, antipirética, y ciclooxigenasa estados dolorosos postoperatorios y postraumáticos con renal, ansiedad, asma, aumento de
enfermedades
antiinflamatoria potente siendo el efecto inflamación, tumefacción, cólico nefrítico y enfermedades creatinina sérica
cerebrovasculares, insuficiencia
antiinflamatorio mayor que su efecto analgésico. dismenorrea primaria cerebrovascul
renal y hepática grave.
También posee un efecto antipirético clínicamente ares
útil. El diclofenaco presenta propiedades
uricosúricas.
 Hipersensibilidad al
Frecuentes: Distención
medicamento otros AINE o sus
abdominal, flatulencia, dolor
componentes, reacciones
abdominal, dispepsia, náusea,
anafilácticas.
anorexia, úlcera péptica
Ulceración gastrointestinal Hipersensibili
Derivado del ácido propiónico, con actividad Poco Frecuentes: Hepatitis,
recurrente o hemorragia dad,
antiinflamatoria, analgésica y antipirética. Su Dolor agudo, colestasis, agranulocitosis,
Dolor leve a moderado, migraña, dolor dental, digestiva, 3er trimestre de ulceración Distención
mecanismo podría deberse a la inhibición de la AINES/Inhibic leve anemia aplástica, púrpura,
enfermedades reumáticas crónicas inflamatorias, embarazo gastrointestin abdominal,
Ibuprofeno síntesis periférica de prostaglandinas debido a su ión de la moderdo/Enferm anemia hemolítica, leucopenia
dismenorrea, artritis reumatoide (incluye artritis Todos los aines están al, flatulencia, dolor
unión competitiva y reversible a la enzima ciclooxigenasa edades Raros: Lesión tisular en el
idiopática juvenil). contraindicados en insuficiencia abdominal
ciclooxigenasa, enzima que transforma el ácido reumáticas lugar de inyección, reacciones
insuficiencia cardiaca severa, cardiaca
araquidónico en dichas prostaglandinas. anafilácticas, dermatitis
está contraindicado en severa
exfoliativa, síndrome de
enfermedad isquémica
Stevens Johnson, necrólisis
cardíaca, los pacientes
tóxica epidérmica, hepatitis
hipertensos no deben usar
(ocasionalmente letal)
antinflamatorios
 DISCRASIAS
SANGUÍNEAS: Pacientes con
historial de ANEMIA Reacciones alérgicas (más
APLASICA o frecuentes durante las dos
NEUTROPENIA por primeras semanas de
penicilamina. tratamiento): Erupciones
Suprime la actividad de la artritis reumatoide. A ARTRITIS REUMATOIDE: Comprendidas las formas
Discrasias cutáneas, prurito, fiebre.
diferencia de los inmunosupresores citotóxicos,la Antireumático/ juveniles, cuando la enfermedad resiste a otros
El riesgo de toxicidad sanguineas,
penicilamina reduce notablemente el factor mecanismo no procedimientos terapéuticos. Enfermedades
hematológica aumenta neutropenia, Leucopenia, trombocitopenia,
reumatoide IgM. No obstante, no deprime de forma conocido ENFERMEDAD DE WILSON: Degeneración reumáticas/ Erupciones cutaneas,
Penicilamina considerablemente en pacientes anemia anemia.
significativa los niveles de inmunoglobulinas séricas. (Disminuye el hepatolenticular. Artritis prurito, fiebre
que reciben simultáneamente aplasica,
A diferencia de los inmunosupresores citotóxicos que factor INTOXICACION POR PLOMO: Metales pesados. reumatoide
sales de oro, inmunosupresores insuficiencia Molestias gastrointestinales:
actúan sobre las células T yB, penicilamina solo reumatoide
o antimaláricos. renal Náuseas, anorexia, pérdida de
suprime actividad de las células T. IgM) CISTINURIA
sensibilidad gustativa.
Embarazo y lactancia.
Proteinuria, estomatitis
INSUFICIENCIA RENAL (en (suspender el tratamiento)
pacientes con artritis
reumatoide).
 El alopurinol suele ser bien
tolerado, y las reacciones
Antigotoso. El alopurinol y su principal metabolito HIPERURICEMIA. Tratamiento de los síntomas adversas notificadas
activo, el oxipurinol o aloxantina, inhibe la enzima Antigotoso/Inh Hipersensibilidad. No
(artritis gotosa, tofos cutáneos o alteraciones renales) normalmente han sido raras y
xantina-oxidasa, enzima encargado de la oxidación ibe la enzima administrar para tratamiento de
de patologías caracterizadas por el depósito de ácido leves, si bien podría aumentar
de hipoxantina a xantina, y de esta a ácido úrico. xantina- gota aguda, sin embargo Hipersensibili Dermatitis alergicas,
Alopurinol úrico y otros uratos, como: Gota su incidencia en caso de
Además, en determinados pacientes podría favorecer oxidasa (no se continuar administrando si es dad prurito, urticaria
GOTA idiopática. insuficiencia renal o hepática.
la reutilización de la hipoxantina en la síntesis de genera ácido que se presenta durante el
CALCULOS URINARIOS de ácido úrico. Frecuentes: Rash cutáneo.
nucleótidos y ácidos nucleicos, inhibiendo la síntesis úrico) tratamiento con alopurinol.
NEFROPATÍA AGUDA por ácido úrico. Dermatitis alérgicas con
de novo de bases púricas por un mecanismo de feed exantemas, prurito, urticaria o
back negativo. lesiones vesiculosas.
Como consecuencia de todos estos efectos, el
alopurinol reduce los niveles plasmáticos y urinarios
de ácido úrico y otros uratos por debajo de su límite
de solubilidad, favoreciendo por tanto la
solubilización de cristales de ácido úrico.
Gota: Tratamiento de ataques de Artritis gotosa aguda. Hipersensibilidad a colchicina. Alopecia, anemia aplásica,
Prevención de recurrencias de tales ataques. -Insuficiencia renal grave. azoospermia, depresión
-Hiperuricemia: en prevención de ataques agudos por -Insuficiencia hepática. medular, diarrea, dolor
movilización de acido úrico. -Uso concomitante de abdominal, erupciones
-Esclerosis sistémica o esclerodermia. inhibidores potentes del exantemáticas,
Antigotoso, reduce la respuesta inflamatoria
-Fiebre mediterránea familiar. CYP3A4 y de la glicoproteína granulocitopenia, insuficiencia
consecutiva a la deposición de cristales de urato en
Antigotoso / -Afecciones inflamatorias venosas. P en pacientes con renal, leucopenia, miopatía,
las articulaciones, ya que disminuye el flujo
inhibe la Procesos agudos/ insuficiencia renal o hepática. Hipersensibili nauseas, neuropatía periférica, Alopecia, anemia
Colchicina leucocitario, inhibe la fagocitosis de los
producción de Gota Existe riesgo de toxicidad dad neutropenia, pancitopenia, aplasica, diarrea
microcristales de urato, con lo que reduce la
ácido láctico grave. rabdomiólisis,
producción de ácido láctico evitando un pH ácido, y
-Embarazo. trombocitopenia, urticaria,
con ello la precipitación de los cristales de urato.
vómitos.

Hipocalcemiante, inhibidor de la resorción ósea muy Fractura de cadera Acalasia Alopecia, angioedema, astenia,
potente y selectivo, por lo que apenas inhibe la Fractura vertebral Hipocalcemia cefalea, diarrea, disfagia,
formación y el crecimiento de los cristales de fosfato Osteoporosis Obstrucción esofágica disgeusia, dispepsia, dolor
cálcico. El alendronato sódico, al igual que otros Osteoporosis inducida por corticoides Hipersensibilidad a los abdominal, escleritis, eritema,
difosfonatos, es un análogo estructural del Osteoporosis postmenopáusica difosfonatos esofagitis, fiebre, gastritis,
Ácido Inhibidor de la Alopecia,
pirofosfato, en el que se sustituye un enlace P-O-P Osteoporosis Acalasia mialgia, nauseas, urticaria,
alendrónico resorción ósea angioedema
por un enlace P-C-P mas resitente a la hidrolisis uveítis, vértigo, vómitos
enzimática. Debido a esta similitud presenta una
gran afinidad para unirse a la hidroxiapatita, como la
resorción ósea por parte de los osteoclastos al
disminuir su actividad.

Sistema
Nervioso
 Frecuentes: Hipotensión,
edema, eritema en el sitio de
inyección, petequias, irritación.
Constipación, náusea, vómito,
confusión, mareos, cefalea,
Anestésico local tipo amida con duración de acción
Hipersensibilidad al parestesias, somnolencia,
intermedia. Actúa estabilizando la membrana
medicamento o sus temblor, inquietud.
neuronal, reduciendo la permeabilidad de ésta al
Anestésico componentes. Bloqueo Bradicardia. Escalofríos,
sodio, lo que impide la generación y la transmisión Hipotencion, nauseas
Lidocaina ( sin Local de cardiaco en ausencia de Bloqueo fiebre, Ansiedad, visión
del impulso nervioso. Normalmente las fibras Anestesia local. Arritmias ventriculares. RCP avanzada Anestesia local mareos y
epinefrina) acción marcapasos artificial. Síndrome cardiaco borrosa, tinitus.
nerviosas más sensibles al efecto de los anestésicos somnolencia
intermedia de Stokes Adams. Shock Poco frecuente: Paro cardiaco,
locales son las fibras amielínicas pequeñas debido a
cardiogénico. Síndrome de arritmias cardiacas,
que la longitud crítica sobre la que un impulso puede
Wolf Parkinson White. metahemoglobinemia,
viajar es más corta que en las fibras largas.
convulsiones, reacciones
anafilácticas, hipertermia
maligna.
Uso en el embarazo: Categoría
B
 Lidocaína: Anestésico local tipo amida con duración
de acción intermedia. Actúa estabilizando la Frecuentes: Agitación, mareos,
membrana neuronal, reduciendo la permeabilidad de tinitus, visión borrosa, náusea,
ésta al sodio, lo que impide la generación y la vómito, temblores. Después de
transmisión del impulso nervioso. Normalmente las la agitación puede aparecer
fibras nerviosas más sensibles al efecto de los somnolencia, depresión
anestésicos locales son las fibras amielínicas vasoconstricto respiratoria, hipotensión,
Hipersensibilidad al Hipotencion, nauseas
Lidocaina con pequeñas debido a que la longitud crítica sobre la r,anestésico Bloqueo bradicardia, arritmia.
Anestesia local o regional Anestesico Local medicamento o a sus mareos y
epinefrina que un impulso puede viajar es más corta que en las local de mayor cardiaco Poco frecuentes: Reacciones
componentes somnolencia
fibras largas. tiempo alérgicas, urticaria,
Epinefrina: Agonista alfa-1, alfa-2, beta-1, beta-2 y metahemoglobinemia.
beta-3 adrenérgico de acción directa. Raros: Taquicardia, trastornos
Vasoconstrictor, actividad inotropa y cronotropa de ritmo cardiaco, hipertensión
positiva; broncodilatador; hiperglucemiante. arterial.
Presenta un efecto más intenso sobre los receptores Uso en embarazo: Categoría B.
beta que sobre los alfa
 Poco frecuentes: Dolor
abdominal, astenia, lumbalgia,
diarrea, disnea, fiebre,
parestesia, rash, xerosotmía,
aumento de las transaminasas,
Actúa como agonista de los receptores opiáceos mu, depresión, inhibición del
kappa y delta. Ejerce los siguientes efectos. reflejo de la tos, insmonio,
- Antitusivo central. Deprime el centro medular de la pérdida del apetito, ansiedad,
tos, probablemente al inhibir la producción de mareo, desorientación,
taquicininas, principales neurotransmisores de las agitación, boca seca, diaforesis,
fibras C, que constituyen dicho centro de control. alucinaciones y mioclonías.
- Analgésico. La estimulación de receptores mu del Depresión respiratoria, íleo Raros: Taquicardia, hipo,
Problemas
SNC parece interrumpir las vías de dolor. Sus paralitico, feocromocitoma, hipotensión ortostática,
analgésico, respiratorios Dolor abdominal,
efectos analgésicos son mucho menores que los de Dolor moderado, diarrea crónica, tos en manejo asma bronquial síncope, depresión respiratoria,
Codeina interrumpe Dolor moderado (depresion, diarrea, ansiedad y
morfina, y aparecen a dosis superiores a las paliativo. agudo o severo, anafilaxia, paro cardíaco,
vias de dolor asma o alucinaciones
empleadas como antitusivo. El efecto analgésico hipersensibilidad al depresión circulatoria, aumento
obstrucción)
podría deberse en parte a la producción de morfina medicamento. de la depresión intracranel,
durante su metabolismo. íleo, malestar general, miosis,
- Antidiarreico. Reduce la liberación de acetilcolina shock, vértigo, dependencia
y prostaglandinas en el plexo mientérico de psicológica
Auerbach, inhibiendo el tránsito intestinal y Uso en embarazo: Categoría C
aumentando por tanto la consistencia de las heces Uso en lactancia: Se excreta en
debido a la mayor reabsorción de agua. la leche materna,
potencialmente se pueden
presentar complicaciones en el
lactante por lo que se aconseja
no administrar durante este
período.
 Poco frecuentes: Dolor
abdominal, astenia, lumbalgia,
diarrea, disnea, fierbre,
Analgésico opiáceo, agonista puro. Derivado parestesia, rash, xerosotmía,
fenantrénico, es el principal alcaloide del opio y aumento de las transaminasas,
prototipo del resto de agonistas opiáceos. La morfina depresión, inhibición del
actúa como agonista de los receptores de opiáceos en reflejo de la tos, insmonio,
el SNC, especialmente en los receptores mu y en pérdida del apetito, ansiedad,
menor grado en los kappa. Se piensa que los mareo, desorientación,
receptores mu son los mediadores de la analgesia agitación, boca seca, diaforesis,
supraespinal, depresión respiratoria y euforia, y que alucinaciones y mioclonías.
los kappa intervienen en la analgesia espinal, miosis Depresión respiratoria, íleo Raros: Taquicardia, hipo,
Dolor severo, Problemas
y sedación. La morfina también ejerce un efecto paralitico, feocromocitoma, hipotensión ortostática,
Agonista de Dolor severo que no cede a otras alternativas, dolor dolor oncológico, respiratorios Dolor abdominal,
directo sobre el plexo nervioso de la pared intestinal, asma bronquial síncope, depresión respiratoria,
Morfina receptores mu oncológico, , manejo de dolor en (depresion, diarrea, ansiedad y
causando estreñimiento. agudo o severo, anafilaxia, paro cardíaco,
opiáceos dolor en cuidados paliativos cuidados asma o alucinaciones
hipersensibilidad al depresión circulatoria, aumento
palativos obstrucción)
El mecanismo por el cual los opioides mejoran la medicamento. de la depresión intracranel,
disnea asociada a insuficiencia ventricular izquierda íleo, malestar general, miosis,
y edema pulmonar no está completamente aclarado. shock, vértigo, dependencia
Los opiodes originan vasodilatación periférica, psicológica
reducen la resistencia periférica e inhiben la Uso en embarazo: Categoría C
respuesta de los barorreceptores, también diminuyen Uso en lactancia: Se excreta en
el reflejo vasoconstrictor causado por el aumento de la leche materna,
la PC02, reducienco, por tanto, la disnea y la potencialmente se pueden
ansiedad asociada. presentar complicaciones en el
lactante por lo que se aconseja
no administrar durante este
período.
 Poco frecuentes: Dolor
ANALGESICO OPIOIDE, derivado semisintético abdominal, astenia, lumbalgia,
de la morfina. Ejerce sus efectos farmacológicos diarrea, disnea, fierbre,
principales sobre el SNC y el músculo liso. Estos parestesia, rash, xerosotmía,
efectos son expresados y modulados por la unión a aumento de las transaminasas,
receptores opioides específicos. La hidromorfona es depresión, inhibición del
principalmente un agonista de los receptores µ reflejo de la tos, insmonio,
mostrando una afinidad débil por los receptores pérdida del apetito, ansiedad,
depresión respiratoria, asma
Kapa. La analgesia ocurre como consecuencia de la Analgésico Problemas mareo, desorientación,
Dolor severo, agudo o severo, obstrucción
unión de la hidromorfona a los receptores µ del opioide Dolor severo que no cede a otras alternativas, manejo respiratorios agitación, boca seca, diaforesis, Dolor abdominal,
dolor oncológico, respiratoria
Hidromorfona SNC. Aunque las estimaciones varían (de 2 a 10 potente.Agonis de dolor oncológico y (depresion, alucinaciones y mioclonías. diarrea, ansiedad y
cuidados superior, íleo paralitico,
veces), parece ser que la hidromorfona oral es ta de los en cuidados paliativos. asma o Raros: Taquicardia, hipo, alucinaciones
paliativos hipersensibilidad al
aproximadamente 5 veces más potente (por peso) receptores mu obstrucción) hipotensión ortostática,
medicamento.
que la morfina y tiene una duración del efecto más síncope, depresión respiratoria,
corto. La depresión respiratoria ocurre anafilaxia, paro cardíaco,
principalmente por la acción directa sobre los depresión circulatoria, aumento
centros de control respiratorios cerebrales. Los de la depresión intracranel,
opioides pueden causar náuseas y vómitos, debido al íleo, malestar general, miosis,
estímulo directo de los quimiorreceptores de la shock, vértigo, dependencia
emesis en el área posterior de la médula. psicológica
Uso en embarazo: Categoría C

Analgésico opioide con acción agonista pura sobre

los receptores Mu y Kappa, estrechamente
relacionada desde el punto de vista estructural y
Analgésico Depresión respiratoria, íleo Náusea
farmacológico con otros agonistas puros de los Dolor severo que no cede a otras alternativas. Manejo Dolor severo,
opioide paralitico, feocromocitoma, Estreñimiento
receptores Mu opioides, como la morfina y la de dolor crónico oncológico y no oncológico, en cuidados Depresión Náusea,
Oxicodona agonista de asma bronquial agudo o severo, Depresión respiratoria
codeína. Además de la acción analgésica, la cuidados paliativos, se debe reservar para pacientes que paliativos que no respiratoria Estreñimiento
receptores mu hipersensibilidad al (ancianos y pacientes que no
oxicodona, como otros agonistas puros de receptores no pueden tolerar morfina o para rotación de opioides. toleran morfina
y Kappa medicamento. toleran opioides)
opioides, produce efectos ansiolíticos, euforia,
sensación de relajación, depresión respiratoria,
estreñimiento, miosis y supresión de la tos.
 Muy frecuentes:
Analgésico narcótico. La buprenorfina es un -Sedación
agonista/antagonista opiáceo que se une a los Hipersensibilidad a la Ocasionalmente:
Analgésico
receptores mu y kappa del cerebro. Su actividad en buprenorfina Hipersensibili -Mareo, cefalea, hipotensión,
opioide
el tratamiento de mantenimiento con opiáceos se Dolor moderado a severo Dolor moderado Alergia a opioides dad, alergia o náuseas, vómito, depresión
Buprenorfina agonista de Sedación
atribuye a su unión, lentamente reversible, a los Pacientes con insuficiencia renal en diálisis a severo Dependencia a opioides dependencia a respiratoria
receptores mu
receptores mu, lo que, durante un periodo tratamiento de abstinencia de opioides Raramente:
y Kappa
prolongado, puede reducir al mínimo la necesidad de narcóticos -Confusión, psicosis, euforia,
drogas de los pacientes adictos astenia, ansiedad, parestenia,
depresión.

Hipersensibilidad a tramadol u
opioides Poco frecuentes: Diarrea
Reacción anafiláctica a gastritis, flatulencias, mucosa
Analgésico opiáceo, agonista puro, ejerce su acción
opioides oral seca, sudoración,malestar,
analgésica al unirse a los receptores opiáceos mu, Inhibidor Hipersensibili
Dolor e Alcoholismo o intoxicación síntomas de la menopausia, Constipación, náusea
kappa y delta. Otro mecanismo que contribuye al reversible de Dolor e inflamación dad a
Tramadol inflamación, aguda erupción cutánea, aumento de vómito, mareo,
efecto analgésico es ligándose a receptores la Fiebre tramadol u
fiebre Dependencia a opiáceos la frecuencia urinaria vértigo.
monoaminérgicos, bloqueando la recaptación de ciclooxigenasa opioides
En niños menores de 14 años Frecuentes: Constipación,
noradrenalina y serotonina
Insuficiencia renal o hepática náusea, vómito, mareo, vértigo,
grave cefalea, dispepsia
Epilepsia no controlada

Absolutas: Sangrado Frecuentes:

gastrointestinal, Anemia -Náusea, vómito, dispepsia,
El ácido acetilsalicílico presenta una actividad Sangrado
Inhibidor hemolítica, hemofilia, dolor abdominal, hemorragias, Náusea, vómito,
analgésica, antiinflamatoria y antipirética al inhibir Dolor e gastrointestin
Ácido reversible de Dolor e inflamación hemorroides, embarazo y urticaria, sangre oculta en las dispepsia, dolor
de forma irreversible a la ciclooxigenasa (COX-1 y inflamación, al, anemia,
acetilsalicilico la Fiebre lactancia heces, tinitus, mareo, abdominal,
COX-2), reduciendo la síntesis periférica de fiebre hemofilifa,
ciclooxigenasa Relativas: Apendicitis, asma, hiperuricemia hemorragias
prostaglandinas a partir del ácido araquidónico. hemorroides
diarrea crónica,
hipoparatiroidismo
 Su mecanismo de acción no está totalmente
esclarecido, pero parece estar mediado
fundamentalmente por la inhibición de la
Hipersensibilidad al
ciclooxigenasa a nivel central, especialmente la
medicamento o sus
COX-2, disminuyendo la síntesis de prostaglandinas.
Inhibidor de la componentes, hepatitis o Frecuentes: Exantemas,
Presenta también cierto efecto periférico al bloquear Hipersensibili
ciclooxigenasa disfunción hepática, urticaria, prurito, náusea.
la generación del impulso nervioso doloroso. Se Fiebre Fiebre, dolor leve dad a Exantemas, urticaria,
Paracetamol con acción insuficiencia renal, Poco frecuentes: Fiebre
plantea también un posible efecto periférico por Dolor leve a moderado a moderado paracetamol u náusea.
analgésica y alcoholismo, administración medicamentosa, lesiones de
inhibición de la síntesis de prostaglandinas, opioides
antipirética repetitiva en pacientes mucosas.
activación del receptor de cannabinoides CB1,
con anemia, enfermedad
modulación de las rutas de señalización
cardiaca, pulmonar o renal
serotonérgicas u opiáceas, inhibición de la síntesis
de óxido nítrico o hiperalgesia inducida por la
sustancia P.

Frecuentes
Antiepiléptico, hipnótico y sedante. Barbitúrico de Depresión respiratoria IV,
acción prolongada y lento comienzo de acción. Hipersensibilidad al ataxia, mareo, somnolencia,
medicamento, porfiria, disartria, fatiga, cefalea,
Ejerce su acción al potenciar la inhibición sináptica Convulsiones insuficiencia hepática, irritabilidad, nistagmus,
Antiepiléptico. Hipersensibili
por interacción con un lugar específico sobre el Sedación alteraciones respiratorias, parestesias, vértigo. Depresión
Fenobarbital Inhibe receptor Convulsiones dad a
complejo receptor GABAA-canal de Cl-. Dicha Estatus epiléptico que no responde a benzodiacepinas y disnea, Enfermedad pulmonar Poco frecuentes respiratoria, ataxia
GABAA fenobarbital
interacción conduce a un aumento de la afinidad del fenitoina obstructiva crónica, miastenia Constipación, diarrea, náusea,
GABA endógeno por su receptor y, como gravis, glaucoma, embarazo y vómito, anemia megaloblástica,
consecuencia, se prolonga el tiempo de apertura del lactancia confusión, ansiedad,
canal de Cl-. nerviosismo, angioedema,
embotamiento mental.
 Frecuentes: somnolencia,
fatiga,ataxia,cefalea
Poco frecuentes: convulsiones
Hipersensibilidad al paradójicas, anemia
Inhibe los canales de sodio voltaje-dependientes de medicamento, bloqueos megaloblástica,
las neuronas, así como el flujo de calcio a través de Inhibe canales Estatus epiléptico sinoauricular y Hipersensibili arritmias,hipocalcemia
Fenitoína las membranas neuronales y un aumento de la de sodio y Convulsiones auriculoventricular de 2do ó 3er dad al Raros: necrólis epidérmica Somnolencia, Ataxia
actividad ATPasa sodio-potasio neuronal y de las flujo de calcio Desordenes convulsivos. grado, bradicardia sinusal, medicamento tóxica, síndrome de Stevens
células gliales. síndrome de Adams Stokes, Johnson, trombocitopenia,
Stevens Johnson, embarazo. neutropenia
Embarazo:
Riesgo de síndrome
hidantoínico fetal

Frecuentes: Difcultad de la
coordinación, somnolencia,
mareo, fatiga, infecciones
respiratorias altas, confusión,
impotencia, disminución de la
libido.
Hipersensibilidad al Poco frecuentes:
Actúa como agonista de los receptores BZ Agonista de
Convulsiones medicamento. hipersensibili Incoordinación muscula.r, Somnolencia,
cerebrales, potenciando el efecto neurotransmisor los receptores
Clonazepam Convulsiones Intoxicación aguda por alcohol dad a ataxia, hipotonía, disartria, Dificultad de
inhibidor del GABA. Inhibición posináptica mediada Benzodiazepin
Trastornos del pánico y drogas depresoras del SNC. clonazepam mareos, anorexia, visión Coordinación
por GABA as
Miastenia gravis. borrosa, diplopía, amnesia,
alucinaciones, depresión
Raros: Necrosis epidérmica
toxica, exantema morbiliforme,
síndrome de Stevens Johnson,
neutropenia, leucopenia,
trombocitopenia.
 Frecuentes: Ataxia, mareo,
somnolencia, náusea, vómito,
temblor, visión borrosa,
nistagmus,
rash, confusión, elevación de
ALT y AST, debilidad, fatiga,
fotosensibilidad.
Actúa inhibiendo la propagación del impulso
Hipersensibilidad al Poco frecuentes: Aplasia
nervioso desde el foco epiléptico. Bloquea los
Bloquea medicamento medular, agranulocitosis,
canales de sodio voltaje dependientes, lo que Convulsiones Hipersensibili
canales de Uso de IMAO concomitante pancitopenia, depresión
Carbamazepina produce una estabilización de las membranas Convulsiones dad al Somnolencia, Ataxia
sodio voltaje Depresión medular medular, trombocitopenia,
neuronales hiperexcitadas, inhibición de la descarga Neuralgia de Trigémino medicamento
dependientes Porfiria leucopenia, leucocitosis,
neuronal repetitiva y reducción de la propagación de
Hepatitis eosinoflia, anemia.
impulsos sinápticos.
Raros: Adenopatías,
polineuropatías, movimientos
involuntarios, pancreatitis,
constipación,
estreñimiento, estomatitis,
glositis, fotosensibilidad,
impotencia.

Aumenta las concentraciones de ácido gamma-

aminobutírico Es un anticonvulsivo Está contraindicado en mujeres
mujeres
Inhibe las enzimas que catabolizan este Inhibición de embarazadas Problemas gastrointestinales
embarazadas,
neurotransmisor los canales de Se utiliza en las crisis de ausencia No usar en niños menores de Trombocitopenia Problemas
Ácido valproico Convulsiones niños
Bloquea la recaptación del GABA por el sistema sodio voltaje- dos años Anemia plasmática Gastrointestinales
menores de
nervioso central dependientes Eficaz en el control de la crisis y en el estatus Contraindicado en personas con Toxicidad hepática
dos años
Inhibición de los canales de sodio voltaje- epiléptico problemas hepáticos
dependientes
 Agitación, insomnio;
depresión, trastorno psicótico;
trastorno extrapiramidal,
hipercinesia, cefalea, discinesia
tardía, crisis oculogíricas,
distonía, discinesia, acatisia,
Hipersensibilidad al
bradicinesia, hipocinesia,
Neuroléptico perteneciente a la familia de las medicamento
Antipsicótico. hipertonía, somnolencia,
butirofenonas. Es un potente antagonista de los Estado comatoso.
Antagonista de Delirios Delirios, fascies parkinsoniana, temblor,
receptores dopaminérgicos cerebrales, y por Depresión del SNC producida
Haloperidol los receptores Demencia demencia, mareo; deterioro visual; Imsomnio, Depresión
consiguiente, está clasificado entre los neurolépticos por el alcohol u otros
dopaminérgico Alucinaciones alucinaciones hipotensión ortostática,
de gran potencia. Haloperidol no posee actividad medicamentos depresores.
s cerebrales hipotensión; estreñimiento,
antihistamínica ni anticolinérgica. Enf. de Parkinson.
boca seca, hipersecreción
Lesión de los ganglios basales.
salival, náuseas, vómitos;
prueba anormal de función
hepática, erupción; retención
urinaria; disfunción eréctil;
peso aumentado, peso
disminuido.

Depresión del
SNC

Frecuentes: Ataxia, euforia,

incoordinación, somnolencia,
Ansiolítico benzodiazepínico de acción prolongada. diarrea, taquicardia, cefalea,
Ansiedad, sedación preoperatoria, sedación para
Actúa incrementando la actividad del ácido gamma- Insuficiecnia hepatica severa, vértigo, fatiga
Ansiolítico. procedimientos (cardioversión, endoscopia).
aminobutírico (GABA), un neurotransmisor intoxicacion alcoholica aguda Insuficiencia Poco frecuentes: Astenia,
Incremeta Convulsiones, estatus epiléptico (niños y adultos), Ansiedad, Ataxia, euforia,
Diazepam inhibidor que se encuentra en el cerebro, al facilitar miastenia gravis, galucoma de hepática confusión, depresión, cefalea,
actividad de espasmos musculares, asociado al tratamiento del convulsiones cefalea, taquicardia
su unión con el receptor GABAérgico. Posee angulo cerrado, depresion severa temblor, distonía, amnesia,
GABA tétanos en niños. Enfermedad por abstinencia de
actividad hipnótica, anticonvulsivante, sedante, respiratoria constipación.
alcohol.
relajante muscular y amnésica. Raros: Depresión respiratoria,
convulsiones, ictericia,
alucinaciones
 Frecuentes: Ataxia, euforia,
incoordinación, somnolencia,
rash, diarrea, hipotensión,
Ansiolítico benzodiazepínico de acción corta. Actúa fatiga, debilidad muscular,
incrementando la actividad del ácido gamma- cefalea, vértigo, ataxia,
aminobutírico (GABA), un neurotransmisor diplopía
Insuficiencia hepática severa,
inhibidor que se encuentra en el cerebro, al facilitar Ansiolítico. Poco frecuente: Astenia,
Trastorno de ansiedad: ansiedad generalizada y Intoxicación alcohólica aguda, Insuficiencia
su unión con el receptor GABAérgico. Posee Incrementa Trastono de trombosis venosa, flebitis, Ataxia, euforia,
Alprazolam transtorno de pánico, ansiedad asociada con depresión, miastenia gravis, glaucoma de hepática
actividad hipnótica, anticonvulsivante, sedante, actividad del ansiedad confusión, depresión, disartria, somnolencia
síndrome de adaptación, insomnio. ángulo cerrado, depresión severa
relajante muscular y amnésica, con antividad GABA cefalea,
respiratoria, lactancia
específica en las crisis de angustia; además tiene Raros: Depresión respiratoria,
actividad antidepresiva. Ansiolítico su eficacia es convulsiones, bradicardia,
similar a la mostrada por otras benzodiazepinas hipotensión severa, conductas
agresivas, alucinaciones,
nausea, sincope, depresión del
SNC.

Frecuentes: Depresión
respiratoria y apnea.
Poco frecuentes: Somnolencia,
náusea, vómito, tos, dolor en el
Ansiolítico, hipnótico y amnésico tipo
sitio de administración,
benzodiazepínico de acción corta, utilizado en Insuficiencia respiratoria
Sedación para procedimientos médicos, sedación pre- disminución del estado de
anestesia. Actúa incrementando la actividad del Ansiolítico. neuromuscular marcada,
operatoria, mantenimiento de anestesia general, alerta, mareos, amnesia
ácido gamma-aminobutírico (GABA), un Incrementa Ansiedad, depresión respiratoria severa, Insuficiencia
Midazolam inducción anestésica, sedación para ventilación prolongada, convulsiones y apnea
neurotransmisor inhibidor que se encuentra en el actividad del Sedante insuficiencia pulmonar aguda, respiratoria
mecánica, sedación en cuidados intensivos y status rash cutáneo
cerebro, al facilitar su unión con el receptor GABA apnea del sueño e intoxicación
epilépticus Frecuencia no establecida:
GABAérgico. Posee propiedades ansiolíticas, aguda con alcohol
Cefalea, hipo, delirio, euforia,
anticonvulsivantes y miorrelajantes
desaturación, hipotensión,
nistagmos, reacciones
paradójicas, apnea e
hipotensión.
 Frecuentes: Convulsiones,
visión borrosa, palpitaciones,
taquicardia, incremento del
apetito y de peso,
estreñimiento, náusea, vómito,
diaforesis, somnolencia,
desorientación, confusión,
Antidepresivo tricíclico derivado del insomnio, ansiedad, retención
dibenzociclohepteno. Actúa bloqueando la urinaria, rash cutáneo, prurito y
recaptación de noradrenalina y de serotonina (5-HT) IMAO en las 2semanas previas, sequedad de la boca.
Antidepresivo.
por la membrana neuronal, con lo que se aumentan infarto de miocardio reciente o Enfermedade Poco frecuentes: Hipotensión
Bloquea
las concentraciones sinápticas de estas monoaminas, enfermedades cardiovasculares, s ortostática, síncope, convulsiones, vision
Amitriptilina recaptación de Depresión endógena y Dolor neuropàtico Depresión
incrementándose la transmisión noradrenérgica y glaucoma de ángulo cerrado, cardiovascula hipertensión, arritmias borrosa, taquicardia
noradrenalida
serotoninérgica en el SNC. Es un antagonista de porfiria y enfermedad res ventriculares, prolongación del
y serotonina
receptores de histamina H1, de acetilcolina y uteroprostática segmento QT, bloqueo AV,
adrenérgicos alfa1 y alfa2. Relacionado con las exacerbación de psicosis,
propiedades anticolinérgicas. manía, ideas de suicidio,
galactorrea y ginecomastia.
Raros: Síndrome
extrapiramidal, ataxia, íleo
paralitico, agranulocitosis,
leucopenia, trombocitopenia,
disfunción sexual y síndrome
neuroléptico maligno

Frecuente: Bradicardia,
palpitaciones, cefalea,
agitación, mareo, depresión
respiratoria, náusea, vómito,
Agonista puro
Analgésico opiáceo sintético derivado del Dolor abdominal agudo sin estreñimiento, anorexia.
de receptores
difenilheptano; agonista puro de los receptores mu, diagnóstico. Poco frecuentes: Euforia,
mu con larga
con larga duración de acción. Comparte con el resto disforia, debilidad, sedación,
duración de Dependencia a Dolor Bradicardia,
Metadona de opiáceos los efectos típicos de analgesia, Dependencia a los opioides. Dolor moderado a severo. Diarrea mediada por toxinas. insomnio, desorientación,
acción. los opioides abdominal estreñimiento, cefalea
sedación, depresión respiratoria y miosis. Reduce los alteraciones visuales, miosis,
Reduce
síntomas de abstinencia en pacientes dependientes Colitis pseudomembranosa, retención urinaria, sudoración
síntomas de
de opiáceos. depresión respiratoria excesiva, otras reacciones
abstinencia
cutáneasedema.
Raros: Paro cardíaco,
hemorragias, urticaria,
desvanecimientos
 Antialergico, antagonista Histaminergico (H1)
inespecífico, es capaz de antagonizar a otros
Frecuentes: Somnolencia,
receptores como los colinérgicos centrales y
cansancio, letargia, mareo,
periféricos. Al atravesar la barrera hematoencefálica
ataxia, anorexia, cefalea, visión
y bloquear receptores H1 y muscarínicos va a dar
borrosa, tinnitus, sequedad de
lugar a sedación, pero más ligera que las
boca, estreñimiento, dolor
etanolaminas.
Hipersensibilidad al epigástrico, diarrea, disuria,
Antiemético. antagonista inespecífico capaz de Antagonista
medicamento, a la retención urinaria, exantemas,
bloquear además otros receptores como los histaminérgico Crisis Somnolencia,vison
Dimenhidrinato Usado para tratar la Cinetosis Mareos difenhidramina o a sus prurito y urticaria.
muscarínicos centrales o periféricos. El bloqueo de . bloquea asmatica borrosa, prurito
componentes, Crisis Asmática, Poco Frecuentes: Palpitaciones,
los receptores H1 y colinérgicos centrales podría receptores H1
Porfiria cambios electrocardiográficos,
ejercer un efecto antiemético,
taquicardia sinusal y arritmia.
Es capaz de inhibir la estimulación vestibular,
Raros: Alucinaciones, delirio,
inhibiendo en primer lugar los estímulos formados
psicosis, excitabilidad
en el sistema otólico, y a dosis superiores, en los
paradójica, insomnio ,
conductos semicirculares. Tras el uso continuado, se
nerviosismo y convulsiones.
ha apreciado una tolerancia a los efectos
antieméticos

PRODUCTOS
ANTIPARASIT
ARIOS,INSECT
ICIDAS Y
REPELENTES
 Antimicrobiano. El metronidazol es un derivado del
- GIARDIASIS.
5-nitroimidazol con actividad bactericida de amplio
- DISENTERIA AMEBIANA AGUDA o AMEBIASIS
espectro frente a bacterias anaeróbicas estrictas y
HEPATICA.
protozoos. Los 5-nitroimidazoles penetran por
El tratamiento de la amebiasis hepática requiere la
difusión pasiva en el interior del microorganismo y Anorexia, dolor abdominal,
evacuación mecánica del pus del absceso durante la fase Hipersensibili
allí sufren metabolismo mediado por Antiprotozooario Hipersensibilidad a náusea, vómito, diarrea, vértigo Anorexia, lengua
supurativa. dad a
nitrorreductasas, que transforman el grupo nitroso en Altera ADN : amebiasis, metronidazol, a los imidazoles o mareo, cefaleas, sabor saburral, sabor
Metronidazol - TRICOMONIASIS. Tratamiento de URETRITIS NO componentes
un grupo amino, generando en el proceso diferentes de parasito tricomoniasis,gia o a cualquier otro componente metálico en la boca, lengua metalico, orina rojiza
GONOCOCICA o VAGINITIS causada por del
estados intermedios de oxidación (nitroso, rdiasis. del medicamento. saburral, orina rojiza, candidiasis
Trichomonas vaginalis. medicamento.
hidroxilamina, radicales libres). Estos metabolitos candidiasis
Se debe tratar a la pareja de la persona infectada, incluso
intermedios tienen la capacidad para unirse al DNA
aunque no presente síntomas y no hayan realizado
microbiano y desnaturalizarlo, con la consiguiente
pruebas de laboratorio que confirmen la infección.
muerte celular. Presenta un prolongado efecto
- INFECCION POR BACTERIAS ANAEROBIAS.
postantibiótico.

Tratamiento de las siguientes infecciones:

- TRICOMONIASIS urogenital en hombres y mujeres.
El tinidazol es un antiinfeccioso con acción - VAGINITIS por Gardnerella vaginalis.
bactericida, amebicida y tricomonicida, del grupo de - GIARDIASIS.
- Contraindicado en pacientes
los nitroimidazoles. Actua alterando el ADN de los Actua - DISENTERIA AMEBIANA AGUDA y
alérgicos al tinidazol y otros Anorexia, dolor abdominal,
gérmenes susceptibles e impidiendo su síntesis. Es alterando el AMEBIASIS HEPATICA por Entamoeba histolytica.
Antiprotozoario : nitrimidazoles. náusea, vómito, diarrea, vértigo Anorexia, lengua
activo frente a la mayoría de las bacterias ADN de los - INFECCION POR BACTERIAS ANAEROBIAS Alergicos al
amebiasis, o mareo, cefaleas, sabor saburral, sabor
Tinidazol anaeróbicas estrictas, aunque Actinomyces, gérmenes especialmente en postoperatorio de cirugía abdominal medicamento
tricomoniasis,gia metálico en la boca, lengua metalico, orina rojiza
Bifidobacterium, Eubacterium y Propionibacterium susceptibles e o ginecológica, así como en caso de PERITONITIS, y Epilepsia
rdiasis. saburral, orina rojiza, candidiasis
suelen ser resistentes. Es activo también frente a impidiendo su ABSCESO PERITONEAL, ENDOMETRITIS,
- EPILEPSIA y/o lesiones candidiasis.
protozoos, como Trichomonas y Entamoeba. No síntesis. ENDOMETRIOSIS, ABSCESO TUBOOVARICO,
cerebrales.
tiene actividad sobre virus, hongos ni bacterias SEPSIS, INFECCION DE PIEL o INFECCION DE
aeróbicas o anaeróbicas facultativas. TEJIDOS BLANDOS DE PIEL o infecciones
respiratorias altas o bajas (NEUMONIA, PIOTORAX
o ABSCESO PULMONAR) causadas por anerobios.
 Antimalárico, derivado de 4-aminoquinolina, ha sido - Profilaxis y tratamiento del PALUDISMO, excepto
Aumentan pH
ampliamente usado en la prevención y tratamiento cepas resistentes.
(concentra en
de la malaria. - Tratamiento de ARTRITIS REUMATOIDE,
plasmodiun Hipersensibilidad al
P. falciparum ha desarrollado un elevado grado de incluyendo ARTRITIS REUMATOIDE JUVENIL y la
eritrociticos y medicamento o a sus Retinopatías, disminución de la
resistencia a cloroquina en muchos paises del ESPONDILOARTRITIS.
en vacuolas Profilaxis y componentes agudeza visual, anorexia, Retinopatías,
mundo, aunque es considerablemente eficaz para el - Conectivopatías y enfermedades del colágeno, tales Hipersensibili
digestivas malaria no náuseas, vómitos, diarrea, hipotension,
tratamiento de infecciones por P. vivax, P. ovale y P. como LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, dad al
Cloroquina parasitarias) y complicada. En pacientes con alteraciones hipotensión, alteraciones del alteracion de sueño y
malariae. Como otros derivados de 4- ESCLEROSIS SISTEMICA, SARCOIDOSIS, medicamento
acelera Absceso hepatico visuales especialmente de la sueño, alteraciones en la pigmentacion de piel
aminoquinolina no produce la cura drástica de la actinodermatosis, ROSACEA y DERMATITIS y en lactancia
metabolismo amebiano retina pigmentación de la piel y el y cabello.
enfermemdad. HERPETIFORME maligna.
de cabello.
La resistencia a cloroquina está relacionada con - Infecciones protozoarias o por helmintos, como
fosfolipidos, En la lactancia.
cambios genéticos en los transportadores (PfCRT, GIARDIASIS, AMEBIASIS EXTRAINTESTINAL,
eliminando
PfMDR), que reducen la concentración de FASCIOLIASIS, paragonimiasis y LEISHMANIASIS
mebrana
cloroquina en el lugar de acción. MUCOCUTANEA americana.
 Es una 4-aminoquinolina que posee acciones
antimalárica y antiinflamatoria. Tiene varias
propiedades farmacológicas que contribuyen al
efecto terapéutico. Estos incluyen la interacción con
grupos sulfhidrilo, modulación de las actividades
enzimáticas (incluyendo fosfolipasa, NADH
citocromo C reductasa, colinesterasa, proteasas y
Alopecia, anemia aplásica,
hidrolasas), la unión al ADN, estabilización de las
angioedema, anorexia, arritmia
membranas lisosómicas, inhibición de la formación
cardiaca, bloqueo cardiaco,
de prostaglandinas, quimiotaxis de células
Se une al ADN Anemia por déficit de glucosa 6 cefalea, convulsiones,
polimorfonucleares y fagocitosis, posible
del Artritis reumatoide fosfato deshidrogenasa dermatitis exfoliativa, diarrea,
interferencia con la producción de monocitos de la
Hidroxicloroquin microorganism Lupus eritematoso discoide Degeneración macular discinesia tardía, discrasias
interleucina-1 y la inhibición de la liberación de Antimalarico Retinopatía Anemia aplásica
a o interfiriendo Lupus eritematoso sistémico Miastenia grave sanguíneas, distonía, dolor
superóxido de neutrófilos. Acción antimalárica: Se
la sintesis de Paludismo Psoriasis abdominal, erupciones
une al ADN del microorganismo interfiriendo la
las proteinas Retinopatía exantemáticas, escotoma,
síntesis de proteínas. También inhibe la ADN y
espasmo bronquial, fiebre,
ARN polimerasa. Es activo frente a las formas
retinopatía, taquicardia
asexuadas eritrocitarias de P. malariae. P. ovale, P.
ventricular, temblor, vómitos.
vivax y algunas cepas de P. falciparum. Acción
antiinflamatoria: Puede antagonizar los efectos de la
histamina y serotonina e inhibir la síntesis de
prostaglandinas al interferir el metabolismo del
ácido araquidónico. También puede inhibir la
quimiotaxis de los leucocitos polimorfonucleares,
macrófagos y eosinófilos.

Basado en la capacidad de la primaquina para unirse

Náusea, vómito, dolor
al ADN. y alterar sus propiedades. La primaquina es
epigástrico, calambres
muy activa contra las fases exoeritrocíticas de P.
Hipersensibili abdominales, anemia
vivax y P. ovale y contra las fases primarias Hipersensibilidad al
Se une al ADN dad al hemolítica,con presencia de
exoeritrocíticas del P. falciparum. También tiene una medicamento o a sus
Primaquina y altera sus Prevención y tratamiento de malaria. Antimalarico medicamento orina oscura, dolor lumbar, de Dolor epigástrico
pronunciada actividad frente a las formas sexuales componentes, mielosupresión,
propiedades o a sus piernas o del abdomen,
(gametocitos) de los plasmodios, especialmente del artritis reumatoide aguda.
componentes anorexia, palidez,cansancio,
P. falciparum interfiriendo en la transmisión de la
fatiga, fiebre y en pacientes con
enfermedad al eliminar el reservorio en el que se
deficiencia de G6PD.
infecta el mosquito vector.
 Hipersensibilidad al
medicamento o a sus
Acción antiprotozoario en el tratamiento de la componentes, hipersensibilidad
malaria,se concentra en los eritrocitos parasitados y a mefloquina o quinidina. Cefalea intensa,náusea, vómito,
Eleva el pH de
tiene una acción esquizonticida. La quinina eleva el Trombocitopenia, síndrome diarrea,visión borrosa, tinitus,
vesiculas Hipersensibili
pH de vesículas ácidas parasitarias y puede alterar el hemolítico urémico, deficiencia diaforesis, mareos, vértigo, Cefalea
parasitarias y Malaria por Plasmodium falciparum (grave o dad a
Quinina transporte molecular y la actividad fosfolipasa.Crea Antimalarico de G6PD, miastenia gravis, alteración de la percepción de intensa,náusea,
altera el complicada) resistente a cloroquina. mefloquina o
interferencia en la función lisosomal o en la síntesis neuritis óptica, prolongación los colores. Astenia, rash, vómito
transporte quinidina
del ácido nucleico del parásito. Es activo contra las del intervalo QT, prurito, urticaria,
molecular
formas eritrocíticas asexuadas de Plasmodium anormalidades electrolíticas, fotosensibilidad.
falciparum, P. malariae, P. ovale o P. vivax. bradicardia, arritmias
ventriculares, infarto de
miocardio reciente.

Es un esquizonticida sanguíneo de acción lenta y

Hipersensibilidad al
prolongada que actúa en las etapas intraeritrocitarias
Inhibición de medicamento o a sus
asexuales del plasmodium. Inhibe la producción de Hipersensibili
la hemozoina componentes, coadministración Cefalea, mareos, astenia,
hemozoína se atribuye, tanto por la unión directa al dad al
(lumefantrina) con inductores CYP3A4 como artralgias, mialgias, anorexia,
grupo hemo como por la inhibición de la heme medicamento
Artemeter + , reduce Malaria. (Plasmodium Falciparum resistente a rifampicina, carbamazepina, náusea, vómito, dolor Cefalea, mareos,
polimerasa, que es utilizado por el parásito para Antimalarico y no
lumefantrina significamente Cloroquina) fenitoína pues disminuye sus abdominal, temblor, náuseas y vómito
catalizar la reacción de desintoxicación de la combinar con
la biomasa del concentraciones séricas y alteraciones del sueño,
ferriprotoporfirina IX (Fe(III) PPIX), formando un otros
parásito pierde su efecto antimalárico. palpitaciones
compuesto inerte y no tóxico llamado pigmento antimalaricos
(Artemeter) No administrar junto a otros
malárico, que tiene como unidad básica a la
antimaláricos.
hematina.

Hipersensibili
Acción antiprozoaria (antiTrypanososma Cruzi) Hipersensibilidad al dad al Dermatitis alérgicas, fiebre,
Dermatitis alergica,
aumentando la pruducción de intermediarios que Daño en ADN Tratamiento de la fase aguda de la tripanosomiasis Enfermedad de medicamento u otros medicamento náusea, vómito, dolor
Benznidazol fiebre, náuseas y
modifican macromoleculas, dañan el ADN y se da la parasitario (Enfermedad de Chagas). Chagas nitroimidazoles, ingesta de u otros abdominal, exantemas, eritema,
vómito
destrucción de los parásitos intracelulares. alcohol, discrasias sanguíneas. nitroimidazol prurito.
e

Es un derivado pentavalente de antimonio. Se Inhibición de

desconoce su mecanismo de acción, pero se cree que enzimas Hipersensibili
el efecto frente a Leishmania podría ser por su parasitarios Hipersensibilidad al dad al
Meglumina transformación a antimonio trivalente y la inhibición encargados de medicamento o a sus medicamento Náusea, vómito, dolor Náuseas, vómito y
Leishmania Leishmaniasis
antimoniato de enzimas parasitarios encargados de la glucolisis la glucolisis e componentes, insuficiencia u otros abdominal, cefalea, letargia. dolor abdominal
y la beta-oxidación. La inhibición de las rutas inhibición de renal o hepática. nitroimidazol
catabólicas parasitarias conllevaría la muerte del rutas e
parásito al impedirse la formación de ATP. catabólicas
 Inhibición las
Leucocitosis, trombocitosis,
enzimas
Hipersensibilidad al anorexia, náusea, vómito,
Actividad directa marcada contra leishmaniasis. implicadas en
medicamento o a sus diarrea, mareos, aumento de las
Puede inhibir las enzimas implicadas en la síntesis y la síntesis y en Leishmaniasis visceral por L. donovani y Hipersensibili Leucocitosis,
componentes, embarazo y transaminasas, prurito rash,
Miltefosina en la transcripción de los fosfolípidos de la la Leishmaniasis cutánea por L. brasiliensis o L. Leishmaniasis dad al trombocitosis,
lactancia, insuficiencia hepática toxicidad oftalmológica,
membrana. La inhibición resultante de la proteína C transcripción mexicana. medicamento naúseas.
e insuficiencia renal severa, aumento de creatinina y
kinasa impide la diferenciación celular. de los
menores de 18 años. transaminasas, incremento de
fosfolípidos de
urea y creatinina.
la membrana.

Antihelmíntico antiparasitario de amplio espectro

contra numerosas especies de cestodos y trematodos.
Ejerce sus efectos parasiticidas en distintas formas: Aumento de
por un lado provoca una rápida parálisis por permabilidad Hipersensibilidad al esquistosomia Cefalea, anorexia mareos,
contracción tetánica de la musculatura debido a un al calcio medicamento o a sus sis y dolor abdominal, náusea, Cefalea, anorexia
Praziquantel Esquistosomiasis, duela hepática, cisticercosis, teniasis. Cisticercosis
aumento de la permeabilidad de las membranas (contración y componentes, esquistosomiasis cisticercosis vómito, fiebre, somnolencia, mareos
celulares al calcio y por otro, daña los tejidos parálisis de ocular, cisticercosis ocular. ocular. anorexia, diaforesis.
parasitarios produciendo una rápida vacuolización parasito)
del tegumento sincitial de la porción anterior de la
estróbila

Derivado del benzimidazol, con acción sobre

Exantema, prurito,
nematodos gastrointestinales y pulmonares, cestodos Hipersensibilidad al albendazol
Inhibe pancitopenia, Leucopenia,
y trematodos. Su efecto antiparasitario se atribuye a o los benzimidazoles, en el
betatubulina neutropenia, granulocitopenia,
que inhibe la captura de glucosa en los helmintos embarazo y hasta después de un
de tubulos de Ascaridiasis, anquilostomiasis, oxiuriasis, teniasis. pancitopenia, agranulocitosis,
susceptibles. Se absorbe bien a través de la mucosa mes de suspender el
citoplasma larva migrans cutánea, tricuriasis, giardiasis. Embarazo y trombocitopenia, anemia Exantema, prurito,
Albendazol gastrointestinal y alcanza cifras sanguíneas máximas Ascaridiasis tratamiento. (evitar en el
(afecta Neurocisticercosis, enfermedad hidatídica. lantantes aplástica. Insuficiencia renal pancitopenia
a las 3 h después de su administración. Se elimina embarazo después de un mes),
absorción de Strongiloidiasis. aguda, hepatitis, insuficiencia
85% en la orina y el resto en las heces.Presenta no administrar el medicamento
alimento de hepática aguda, eritema
afinidad elevada a la betatubulina alterando durante la lactancia y en niños
parásito) multiforme, síndrome de
formacion de tubulos de citoplasma evitando la menores de dos años.
Steven Johnson.
absorción de alimento.
 Es una avermectina semisintética. Se une de forma
Poco frecuentes: Prurito, rash,
selectiva a los canales de cloruro tipo glutamato, Se une a
fiebre, edema, linfadenopatía,
dando lugar a una hiperpolarización de las células canales de Hipersensibilidad al
Oncocercosis o cefalea, mialgias, mareos,
musculares del parásito, produciendo la muerte por cloruro tipo Oncocercosis (microfilaria), estrongiloidiasis intestinal, medicamento o sus Embarazo y
Ivermectina ceguera de los taquicardia. Conjuntivitis, Prurito
parálisis. Además ejerce un efecto antiinflamatorio glutamato larva migrans cutánea. componentes. Embarazo y lactancia
rios inflamación ocular, hipotensión
como consecuencia de la inhibición de la producción (hiperpolarizac lactancia.
ortostática, elevación de ALT
de citoquinas proinflamatorias mediada por ion o paralisis)
Y AST, eosinofilia.
lipopolisacárido.

Es un piretroide sintético que penetra a través de la

cutícula, por vía digestiva y por el sistema
Poco Frecuentes: Quemazón,
respiratorio. Su mecanismo de accción engloba
Hipersensibilidad al prurito, eritema, erupciones
reacciones secundarias y terciarias en varios tejidos, Bloqueo Escabiosis Embarazo,
medicamento o sus cutáneas, calambres,
lo que provoca la muerte por bloqueo metabólico y metabolico (sarna) niños
Permetrina Escabiosis. Pediculosis. componentes, en hormigueo en el sitio de Quemazón, prurito
parálisis del SN. Actúa interrumpiendo el canal de (muerte por Pediculosis menores de
embarazo,niños menores de 2 aplicación, puede causar
sodio de la membrana de las células nerviosas con lo paralisis) (piojos) dos meses.
meses. efectos graves como dificultad
que la repolarización se imposibilita o dificulta
respiratoria.
causando la muerte del artrópodo por parálisis. Su
toxicidad para mamíferos es baja

SISTEMA
RESPIRATORI
O
 Glucocorticosteroide tópico con propiedades
antiinflamatorias locales. Inhibe la liberación de
mediadores de la cascada de la inflamación y de
leucotrienos por los leucocitos de pacientes
alérgicos. Inhibe la síntesis y liberación de IL-1, IL- Glucocorticoes
ALERGIA A CORTICOIDES Aumento de peso, Candidiasis
5, IL-6 y TNF-alfa. Es capaz de reducir la teroide, inhibe
Mometasona tratamiento habitual para controlar el asma persistente. Asma o a cualquiera de los oral Aumento de peso
reactividad de la vía aérea a la adenosina la cascada de
excipientes. Cataratas, Cefalea, Disfonia
monofosfato en pacientes con hiperreactividad, inflamación
atenúa el incremento de células inflamatorias
(eosinófilos totales y activados) en el esputo
inducido tras provocación con alergenos y con
metacolina

Vasoconstricción periférica,
Insuficiencia coronaria (angina
hipertensión arterial,
de pecho, infarto agudo de
Agonista alfa-1, alfa-2, beta-1, beta-2 y beta-3 hemorragia cerebral,
Agonista beta- miocárdio). Cardiomegalia. Hipertensión
adrenérgico de acción directa. Vasoconstrictor, taquicardia, bradicardia refleja,
Epinefrina adrenérgico, Asma y Aterosclerosis cerebral. arterial,
actividad inotropa y cronotropa positiva; Ataques agudos de asma, reacciones alérgicas y shock arritmia cardiaca, dolor Hipotensión, edema
(adrenalina) broncodilatado reacciones Glaucoma de angulo cerrado. diabetes,
broncodilatador; hiperglucemiante. Presenta un anafiláctico torácico, palpitaciones, pulmonar
racémica ry alérgicas Feocromocitoma. Precauciones: angina de
efecto más intenso sobre los receptores beta que ansiedad, temblor, insomnio,
vasodilatador Hipertensión arterial. pecho
sobre los alfa. agitación, confusión,
Hipertiroidismo. Diabetes.
irritabilidad, cefalea y edema
Taquicardia. Neurosis.
pulmonar.
 Antiasmático, broncodilatador, agonista adrenérgico
beta. Agonista relativamente selectivo por los
receptores beta-2 del músculo liso bronquial, que Hipopotasemia (causa
origina una rápida broncodilatación. La unión al Agonista beta- Prevención y tratamiento de enfermedades que cursen prolongación de intervalo QT)
Asma y Temblores, cefalea,
receptor adrenérgico beta-2 da lugar a la adrenérgico, con espasmo bronquial, como asma, bronquitis crónica, Cardiopatía grave o Hipopotasemi Temblores,
Salbutamol bronquitis taquicardia, palpitaciones,
estimulación de la adenilato-ciclasa, incrementando broncodilatado bronquiectasia, enfisema pulmonar o enfermedad descompensada a taquicardia, cefalea
crónica calambres musculares.
la producción del segundo mensajero AMPc, que r, antiasmático pulmonar obstructiva crónica. Parte prematuro
inhibe la fosforilación de la miosina y disminuye los Hemorragia obstétrica
niveles intracelulares de calcio, con la consiguiente
relajación muscular.

Glucocorticoide antiasmático, con actividad

antiinflamatoria local y prácticamente carente de
Inhibe la
actividad mineralocorticoide. Al igual que otros
fosfolipasa
corticoides es capaz de reducir la inflamación y la Alergia a corticoides o a
A2, bloquea Candidiasis oral, candidiasis
infiltración de eosinófilos, linfocitos T, mastocitos y Tratamiento del asma bronquial, siempre que estén cualquier otro componente del Candidiasis oral y
Beclometasona los mediadores Asma bronquial faríngea, ronquera, faringitis,
basófilos en el epitelio y la submucosa bronquial, indicados los corticosteroides. medicamento. faríngea
de la disgeusia
disminuyendo la hiperreactividad bronquial. Actúa
inflamación,
sobre receptores citoplasmáticos que inducen o
antiasmático
inhiben la transcripción génica de distintas proteínas
que intervienen en la inflamación.

Antiasmático, broncodilatador. El bromuro de Inhibe la

ipratropio es un compuesto de amonio cuaternario, fosfolipasa Sequedad de boca, náuseas,
derivado de la N-isopropil-atropina, con actividad A2, bloquea dispepsia, cefalea, mareo,
Asma Hipersensibilidad a bromuro de
anticolinérgica muscarínica. Al administrarse por los mediadores Asma, faringitis, sinusitis, dolor de
Ipratropio Bronquitis crónica ipratropio, a derivados Sequedad en boca,
inhalación, presenta una gran selectividad por el de la Enfermedades espalda, infecciones del tracto
bromuro Enfermedad pulmonar obstructiva crónica atropínicos o a cualquier otro dolor de espalda
receptor M3 bronquial, dando lugar a inflamación, pulmonares urinario, infección respiratoria,
Enfisema pulmonar componente del medicamento
broncodilatación. Por lo tanto puede mejorar la antiasmático, resfriado común, síntomas
sintomatología de patologías obstructivas broncodilatado gripales.
pulmonares. r
 Inhibe la
Antiasmático, broncodilatador, compuesto de
fosfolipasa
amonio cuaternario con actividad anticolinérgica
A2, bloquea Tratamiento broncodilatador de mantenimiento para
muscarínica. SEQUEDAD EN LA BOCA,
los mediadores aliviar los síntomas de EPOC.
Carece de selectividad entre los diferentes receptores Hipersensibilidad a bromuro de ANGINA DE PECHO,
de la ASMA Taquicardia,
Tiotropio de acetilcolina tiotropio, a derivados ANAFILAXIA, DISURIA,
inflamación, BRONQUITIS CRONICA Asma , EPOC glaucoma, angina de
bromuro Debido a su estructura de amonio cuaternario atropínicos o a cualquier otro ESTREÑIMIENTO,
antiasmático, ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA pecho
atraviesa difícilmente las barreras biológicas, por lo componente del medicamento. GLAUCOMA,
broncodilatado CRONICA
que sus efectos broncodilatadores tras su inhalación TAQUICARDIA
r con actividad ENFISEMA PULMONAR
son locales, sin apenas actividad sistémica
anticolinérgica
anticolinérgica
muscarínica

Análogo de la DNAsa I obtenido por ingeniería

genética.
Da lugar a la degradación de las moléculas de DNA Dolor torácico (pleurítico),
procedentes de la lisis de los neutrófilos, presentes Disminuye la Pirexia, conjuntivitis
Dornasa alfa en las secreciones purulentas pulmonares de los hiperviscosida Dispepsia, disfonía Función pulmonar
Mejora la función pulmonar con fibrosis quística en Hipersensibilidad a cualquier
(Desoxirribonucl pacientes aquejados de fibrosis quística. d de las Fibrosis quística Faringitis, disnea disminuida, dolor
niños > 5 años y con capacidad vital forzada > 40%. componente del medicamento.
easa) Al reducir los niveles de DNA extracelular, se secreciones Laringitis, rinitis torácico, faringitis
produce una reducción de la viscosidad de las pulmonares Función pulmonar Disminuida
secreciones, favoreciendo su eliminación y la Erupción urticaria.
funcionalidad respiratoria y disminuyendo la
incidencia de infecciones.

ANTIALÉRGICO, ANTAGONISTA
HISTAMINÉRGICO (H-): bloquea de forma
competitiva, reversible e inespecífica a los Aturdimiento, somnolencia
receptores H1, disminuyendo los efectos sistémicos ALERGIA Anorexia, náuseas
de la histamina. Da lugar a vasoconstricción y CONJUNTIVITIS ALERGICA Vómitos, diarrea
disminución de la permeabilidad vascular, INSOMNIO Estreñimiento, sequedad de
Antialérgico,
HIPNÓTICO: Atraviesa la barrera PRURITO Alergia, Rinitis CRISIS ASMATICA Porfiria, crisis boca, nariz y garganta Hipotensión,
Difenhidramina antagonista
hematoencefálica, y actuar sobre los receptores H1 RINITIS alérgica PORFIRIA asmática Dificultad urinaria, visión dificultad urinaria
histaminérgico
centrales, dando lugar a sedación. RINITIS ALÉRGICA ESTACIONAL borrosa, hipotensión.
ANTAGONISTA COLINÉRGICO RINORREA Uso prolongado: disminución
MUSCARÍNICO (M), ANTIEMÉTICO: antagonista URTICARIA de flujo salivar (caries y
inespecífico capaz de bloquear además otros molestias bucales).
receptores como los muscarínicos centrales o
periféricos
 Hipersensibilidad a cualquier
componente del medicamento.
Pueden existir reacciones
ANTIALERGICO, ANTAGONISTA cruzadas con otros
HISTAMINERGICO (H-1). antihistamínicos, por lo que no
Derivado piperidínico que bloquea de forma potente, se recomienda emplear ningún
Niños 2-12 años: cefalea,
competitiva, reversible y específica a los receptores antihistamínico H1 en pacientes
nerviosismo, cansancio.
H1, disminuyendo los efectos sistémicos de la Antialérgico, ALERGIA que hayan presentado somnolencia, cefalea
Alergia, Rinitis Ads.: somnolencia, cefalea,
Loratadina histamina de forma prolongada. antagonista RINITIS ALÉRGICA hipersensibilidad a cualquier PORFIRIA aumento de apetito,
alérgica aumento de apetito, insomnio.
Da lugar a vasoconstricción y disminución de la histaminérgico URTICARIA CRONICA IDIOPÁTICA compuesto del grupo. insomnio
Además: aumento de peso en
permeabilidad vascular, disminuyendo el PORFIRIA: Los
niños.
enrojecimiento y el edema asociado a la alergia. antihistamínicos H1 se han
Produce un ligero efecto broncodilatador y una asociado con la aparición de
disminución del prurito dérmico brotes porfíricos, por lo que no
se consideran seguros en estos
pacientes.

ORGANO DE
LOS SENTIDOS

Antibiótico Hipersensibilidad; antecedentes

Presenta una acción especialmente marcada sobre Infecciones de la conjuntiva y/o córnea, tales como
bacteriostático, de depresión de médula ósea o
bacterias Gram-negativas anaeróbicas y cocos y CONJUNTIVITIS, BLEFARITIS,
interfiere con discrasias sanguíneas; Discrasia Hipersensibilidad, edema
Cloranfenicol bacilos Gram-positivos, aeróbicos y anaeróbicos. BLEFAROCONJUNTIVITIS, QUERATITIS, Conjuntivitis Edema conjuntival
la síntesis infecciones menores, profilaxis sanguinea conjuntival, edema palpebral
También es activo frente a espiroquetas, rickettsias, QUERATOCONJUNTIVITIS, producidas por
proteica o cuando puedan utilizarse
clamidias y micoplasmas. microorganismos sensibles al cloranfenicol.
bacteriana antibacterianos menos tóxicos

La tobramicina es un antibiótico del grupo de los Aminoglucósi

aminoglucósidos, con acción bactericida (al menos do, Bactericida Alergia a aminoglucosidos: Se
para las bacterias aeróbicas). Actua preferentemente de amplio ha demostrado sensibilidad Alergia Picor, rritación e inflamación
Infecciones bacterianas superficiales del ojo
Tobramicina sobre bacterias Gram-negativas aerobias, incluyendo espectro que Conjuntivitis cruzada con otros Aminiglucosi del párpado, eritema Inflamacion parpado
(conjuntivitis).
enterobacteriáceas. Actua también sobre inhibe la aminoglucósidos (gentamicina, dos conjuntival.
estafilococos (S. aureus y S. epidermidis), síntesis de neomicina).
incluyendo cepas productoras de penicilinasas. proteínas 30S
 La eritromicina es un antibiótico del grupo de los
macrólidos, con acción bacteriostática.Antibiótico de
Macrólido de Hipersensibilidad a
espectro antibacteriano moderadamente amplio, con Tópico oftálmica. Ads. y niños: infecciones oculares
acción eritromicina o alergia a los
acción más marcada sobre bacterias Gram-positivas, superficiales: ligera capa/3-4 h. Profilaxis de oftalmía Alergia
Eritromicina bacteriostática, Conjuntivitis macrolidos. Puede existir Escozor, quemazón ocular. Quemazon ocular
aunque también es activo frente a algunas Gram- del recién nacido: 1 sola aplic. en cada saco conjuntival Macrolidos
inhibe las sensibilidad cruzada con otros
negativas, actinomicetos, micoplasmas, después del parto.
proteínas 50S macrólidos.
espiroquetas, clamidias, rickettsias y ciertas
micobacterias.

Antibacteriano con acción bactericida, del grupo de

las fluoroquinolonas. Actua inhibiendo el enzima
bacteriano ADN-girasa, con lo que bloquea el
Fluoroquinolo
proceso de replicación del ADN bacteriano. Presenta
na, bactericida
un espectro antibacteriano extremadamente amplio, Tratamiento de la ulcera de cornea, abceso de cornea e Hipersensibili
que actúa Hipersensibilidad a Disgeusia; depósitos corneales,
actuando sobre bacterias Gram-positivas y Gram- infeccion oftalmica superficiales del ojo y partes dad
Ciprofloxacina inhibiendo la úlcera de córnea ciprofloxacino o a otras molestia ocular, hiperemia Disgeusia
negativas, tanto aeróbicas como anaeróbicas. No adyacentes (blefaritis, conjuntivitis) causadas por Ciprofloxacin
enzima quinolonas. ocular.
obstante, su acción más marcada es sobre Gram- microorganismos sensibles. a
bacteriana
negativos aeróbicos, incluyendo enterobacteriáceas,
ADN-girasa
Haemophillus y Pseudomonas. También es activo
frente a cocos y bacilos Gram-positivos, Chlamydia,
Mycoplasma y Mycobacterium.

Antiinflamatorio. Los corticoesteroides suprimen la

respuesta inflamatoria inducida por diversos agentes
de naturaleza mecánica, química o inmunológica.
Previenen o suprimen el enrojecimiento, edema, Blefaritis, catarata subcapsular
molestia a la presión, exudación, infiltración celular, Alergia a corticoides, infección posterior, cataratas, cefalea,
Inhibe la
dilatación capilar, proliferación fibroblástica, Ciclitis, conjuntivis alérgica, edema macular, iritis, Conjuntivitis oftalmológica o Alergia a desprendimiento de retina,
Dexametasona síntesis de Cataratas y cefalea.
acumulación de colágeno y cicatrización tardía. queratoconjuntivitis. alérgica micobacteriana, varicela, corticoides dolor ocular, dolor ocular,
fosfolipasa A2
Inhibición de la síntesis de prostaglandinas y tuberculosis ocular. edema de córnea y edema
leucotrienos a causa de la inhibición de la síntesis de ocular. Fotofobia.
fosfolipasa A2, enzima que libera los ácidos grasos
poliinsaturados que actúan como precursores de
estas citoquinas proinflamatorias.
 Antiinflamatorio. Los corticoesteroides suprimen la
respuesta inflamatoria inducida por diversos agentes
de naturaleza mecánica, química o inmunológica. Hipersensibilidad; infecciones
Previenen o suprimen el enrojecimiento, edema, oculares purulentas agudas no
molestia a la presión, exudación, infiltración celular, tratadas; herpes simple
Inhibe la Catarata subcapsular posterior,
dilatación capilar, proliferación fibroblástica, Ciclitis, episcleritis, iridociclitis, iritis, superficial agudo (queratitis Infecciones Cataratas y edema de
Prednisolona síntesis de Ciclitis dolor ocular, edema de córnea
acumulación de colágeno y cicatrización tardía. queratoconjuntivitis primaveral. dendríticas), varicela, oculares córnea.
fosfolipasa A2 y ocular, fotofobia.
Inhibición de la síntesis de prostaglandinas y infecciones virales de córnea y
leucotrienos a causa de la inhibición de la síntesis de conjuntiva; tuberculosis ocular;
fosfolipasa A2, enzima que libera los ácidos grasos afecciones fúngicas.
poliinsaturados que actúan como precursores de
estas citoquinas proinflamatorias.

Antiinflamatorio. Los corticoesteroides suprimen la

respuesta inflamatoria inducida por diversos agentes
de naturaleza mecánica, química o inmunológica.
Previenen o suprimen el enrojecimiento, edema, Hipersensibilidad; queratitis Ligero aumento de PIO,
molestia a la presión, exudación, infiltración celular, superficial aguda por herpes pérdida de la agudeza visual o
Inhibe la
dilatación capilar, proliferación fibroblástica, Ciclitis, episcleritis, iridociclitis, iritis, simple, afecciones fúngicas de Infecciones defectos en el campo de la Pérdida de la agudeza
Fluorometolona síntesis de Ciclitis
acumulación de colágeno y cicatrización tardía. queratoconjuntivitis primaveral. estructuras oculares, varicela, oculares visión, formación de catarata visual
fosfolipasa A2
Inhibición de la síntesis de prostaglandinas y afecciones virales de córnea y subcapsular posterior y retrasos
leucotrienos a causa de la inhibición de la síntesis de conjuntiva; tuberculosis ocular. en la cicatrización.
fosfolipasa A2, enzima que libera los ácidos grasos
poliinsaturados que actúan como precursores de
estas citoquinas proinflamatorias.

Conjuntivitis Alergia a Asma, conjuntivitis alérgica,

Inhibidor de la Indicado para cataratas, conjuntivitis crónica, dolor Contraindicado en alergia a
Diclofenaco crónica y AINE y disnea, dolor ocular, edema de Asma, edema ocular
ciclooxigenasa ocular, fotofobia AINE y a salicilatos
cataratas salicilatos córnea y de parpado.
 Hipersensibilidad; queratitis
Corticosteroid
epitelial por Herpes simplex,
Corticosteroide inhibidor de respuesta inflamatoria y e inhibidor de
patología vírica de córnea y Infección
componente antibiótico aminoglucósido bactericida, la respuesta Picor e hinchazón de párpados,
Dexametasona + Proceso inflamatorio asociado a infección bacteriana Infecciones conjuntiva; infección ocular ocular
potente, de amplio espectro, que actúa sobre las inflamatoria, eritema conjuntival, glaucoma, Eritema conjuntival
Tobramicina superficial o con riesgo de dicha infección. bacterianas micobacteriana o patología micobacterian
células bacterianas por inhibición de la síntesis y Inhibe la infección secundaria
fúngica de estructura ocular; a
unión de los polipéptidos en el ribosoma. síntesis de
tras la extracción de un cuerpo
fosfolipasa A2
extraño de la córnea.

Hipersensibil
Antagonista histaminergico (h-1), antialergico. La
olopatadina actúa como un agente antialérgico al idad a la
Hipersensibilidad a la
impedir la liberación de histamina desde los Antagonista Tratamiento de los signos y síntomas oculares de la Conjuntivitis olopatadina o Dolor de cabeza, disgeusia; Dolor ocular,
Olopatadina olopatadina o a alguno de los
mastocitos. También presenta cierta afinidad por los histaminérgico conjuntivitis alérgica estacional. estacional a alguno de dolor ocular, irritación ocular, irritación ocular
excipientes.
los
receptores de la histamina, actuando como ojo seco, sensación de cuerpo
antagonista selectivo de los receptores H1 frente a excipientes. extraño en los ojos; sequedad
los H2 o H3. nasal; fatiga.
Eritema ligero en el punto de
aplicación, edema ligero o
Inhibe la prurito en el punto de
propagación aplicación.
Anestésico local de los Extracción de Hipersensibilidad, Alergia a Inflamación,
Para extracción de cuerpos extraños en córnea y en tetraciclina o a otros Eritema conjuntival o
oftálmico potenciales de cuerpos extraños vascularizaci
Anestésico local tipo éster con duración de acción intervención de cataratas. anestésicos locales tipo ester edema
(Tetracaína) acción en las en córneas ón
larga. Actúa inhibiendo la propagación de los fibrasz debido al riesgo de alergia
potenciales de acción en las fibras nerviosas al nerviosas cruzada. Áreas traumatizadas,
bloquear la entrada de sodio en la membrana inflamadas o muy
neuronal, en respuesta a la despolarización nerviosa. vascularizadas.

Lágrimas Hipersensibili
artificiales y Lubricante ocular y restaurador de la película Lubricante Hipersensibilidad a alguno de dad a alguno
Tratamiento sintomático de la sequedad ocular. Sequedad ocular Ocasionalmente visión borrosa Visión borrosa
otros preparados lacrimal. ocular los componentes de los
inertes componentes