Histología *** Víctor García Camejo *** P.I.S.

La CÉLULA es la unidad morfológica, fisiológica y de origen de todos los seres vivos.

 Las células de un organismo determinan las características estructurales y funcionales
del mismo.
 Las células se originan a partir de otras células y la continuidad se mantiene a través de
la información contenida en el material genético celular.
 La célula constituye por tanto la unidad de la materia viviente.

Sobre la base de la información genética existen dos tipos de células:

PROTOPLASMA
(Purkinje, 1839)
Es el material vivo que consiste en una suspensión coloidal de proteínas con algunas otras
sustancias tales como, lípidos, carbohidratos, materiales inorgánicos, ácidos nucleicos que
incluye el material hereditario.

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Propiedades fisiológicas del protoplasma:

1. Irritabilidad: Capacidad del protoplasma de responder ante un estímulo.

2. Conductibilidad: Capacidad del protoplasma para transmitir una onda de excitación
(impulso eléctrico), desde el punto de estimulación a otro punto lejano de la propia
célula. Está muy desarrollada en las neuronas, y en menor grado en las células
musculares.
3. Contractilidad: Mediante esta propiedad la célula responde al estímulo con un
acortamiento. Está muy desarrollada en las células musculares.
4. Crecimiento: Es el aumento de volumen del protoplasma; cuando el crecimiento es
excesivo, se provoca la pérdida de la relación entre núcleo y el citoplasma y sobreviene
la división celular.
5. Respiración: Función mediante la cual el protoplasma puede obtener la energía
metabólicamente útil, es decir, el trifosfato de adenosina (ATP).
6. Absorción: Es una respuesta del protoplasma a sus necesidades de recambio, lo que
permite la captación de sustancias nutritivas del medio para después utilizarlas, es
decir, asimilarlas.
7. Secreción: En el protoplasma se sintetizan productos útiles que más adelante son
vertidos al exterior, como por ejemplo, una enzima o una hormona.
8. Excreción: Capacidad del protoplasma de expulsar de su interior los productos de
desecho de su metabolismo.

Las procariotas realizan todas estas funciones, pero en las células de los organismos
pluricelulares se produce una distribución de trabajo, realizando cada una, una o varias de las
funciones del protoplasma con mayor o menor eficiencia.

Diferenciación celular:

Durante este proceso ciertos genes son expresados, mientras que otros son reprimidos. Al
cambiar el patrón proteico la célula se transforma y adquiere nuevas características
morfológicas, lo que determina que esté en capacidad de realizar funciones diferentes a la
célula que la originó. Así, la célula diferenciada y especializada desarrollará estructuras
específicas y adquirirá determinadas funciones. La diferenciación puede afectar aspectos de la
célula tales como el tamaño, la forma, la polaridad, la capacidad de dividirse, la actividad
metabólica, la sensibilidad a ciertas señales y la expresión genética.

Potencialidad:

Se refiere a la capacidad que tiene una célula no diferenciada de originar otros tipos celulares.
Si es capaz de diferenciarse en varios tipos celulares se llama pluripotentes y son células
madres en los animales. Si una célula madre origina una sola línea celular se dice que es
unipotente; pero si es capaz de originar dos tipos celulares, se llama bipotencial. Si es capaz de
dar lugar a todos los tipos celulares se denomina totipotente, como por ejemplo el huevo o
cigoto, pues del mismo se originan todas las células que forman el cuerpo humano.

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Existe una relación inversa entre diferenciación y potencialidad. A medida que una célula se
diferencia pierde potencialidad, hasta la posibilidad de dividirse, como ocurre en las neuronas,
que va perdiendo estas capacidades durante el mismo proceso de diferenciación.

Ejemplo, la célula madre pluripotencial de la médula ósea origina a todas las células madres de
las células sanguíneas. Estas células madres continúan diferenciándose, y aún se dividen, pero
la célula madre de los glóbulos rojos es unipotencial y solo da lugar a glóbulos rojos, que no se
dividen nunca más. De hecho estas últimas se han especializado tanto, para transportar
oxígeno y CO2, que otras propiedades el protoplasma se han perdido y por ejemplo, no se
dividen y no respiran.

Son consecuencia de la diferenciación la pérdida de la potencialidad y de la capacidad de

división de las células.

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Organización estructural de las células eucariotas:

Envoltura nuclear
Cromatina
Núcleo
Carioplasma o jugo nuclear
Nucléolo

Membrana plasmática
RER
REL
Membranosos Aparato de Golgi
Lisosomas
Organelos
Peroxisomas
Mitocondrias
Célula
Ribosomas
No membranosos Centriolos
Citoplasma Cilios y flagelos

Microtúbulos
Citoesqueleto Filamentos de actina o microfilamentos
Filamentos intermedios

Nutrientes almacenados
Inclusiones Pigmentos
Cristales

Citosol o matriz citoplasmática

MEMBRANA PLASMÁTICA
Las membranas biológicas son organizaciones supramoleculares flexibles y fluidas que
delimitan las células del medio circundante, como es el caso de la membrana plasmática, o
constituyen el sistema de endomembranas característico de las células eucariotas que
condiciona la compartimentación de estas.

La membrana citoplasmática en el microscopio óptico no se observa, mientras que en el

electrónico se aprecia como dos líneas oscuras y en el interior de estas una línea clara.

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La composición molecular de las membranas varía según el tipo de célula del cual forma parte,
están constituidas fundamentalmente por lípidos, proteínas y glúcidos en pequeñas cantidades.

Los lípidos que se encuentran formando parte de las membranas presentan la propiedad de ser
anfipáticos, que como recordarán se debe a la presencia en estas moléculas de una porción
polar hidrofílica y otra apolar hidrofóbica, lo que condiciona la organización estructural de
estos en forma de Micela o Bicapa, en la cual los grupos polares se disponen hacia el exterior e
interactúan con el medio acuoso a través de puentes de hidrógenos y fuerzas electrostáticas y
las cadenas apolares se dirigen hacia el interior, estableciendo atracciones por uniones
hidrofóbicas y por fuerzas de Van der Waals.

Los principales lípidos de las membranas son los fosfátidos de glicerina y los esfingolípidos,
algunas membranas poseen colesterol y ésteres de colesterol.

La bicapa lipídica es asimétrica, ya que la disposición de sus componentes difiere en cada una
de ellas, esta se comporta como una barrera permeable para las sustancias lipídicas e
impermeable a los iones y a la mayoría de las sustancias polares, con excepción del agua.

Funciones de los lípidos de membrana:

 Le dan la integridad estructural a la membrana.
 Representan una barrera al paso de las sustancias polares (barrera de permeabilidad
selectiva).

Las proteínas según su localización en la membrana se clasifican en: periféricas o extrínsecas,

integrales o intrínsecas y ancladas a lípidos de membranas.

 Periféricas o extrínsecas: son las que están dispuestas hacia la superficie externa o
interna de la bicapa, unidas por fuerzas electrostáticas a la porción polar de los lípidos,
entre estas proteínas hay algunas con función enzimática.

 Integrales o intrínsecas que constituyen más del 70 % del total y se encuentran total o
parcialmente incluidas dentro de la matriz lipídica de la membrana mantenida por
interacciones hidrofóbicas, cuando se disponen a lo largo de la membrana se
denominan transmembranales y cuando atraviesan una sola de las dos capas se
denominan superficiales.

 Las ancladas o unidas a los lípidos de la membrana mediante un enlace covalente, se

localizan fuera de la bicapa lipídica, tanto en la cara citoplasmática como no
citoplasmática, y participan en la comunicación y diferenciación celular.

Funciones de las proteínas de membrana

 Formar parte de su organización estructural.
 Funcionar como enzimas.
 Ser transportadoras o formadoras de canales.
 Ser receptores de membrana.
 Participar en la comunicación y la diferenciación celular.

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Asociados con las proteínas y los lípidos están los carbohidratos, formando glicolípidos y
glicoproteínas. Estos carbohidratos constituyen la base de una estructura filamentosa que
rodea a la cara externa de la membrana plasmática y que se denomina cubierta celular o
glicocálix.

Es importante destacar que esta organización guarda cierta asimetría, pues existen diferencias
entre las superficies interna y externa, o sea, hay distribución desigual de los componentes
moleculares que forman parte de la membrana plasmática, pudiéndose encontrar unos
formando parte de la cara citoplasmática y otros de la no citoplasmática, como por ejemplo los
microfilamentos y microtúbulos unidos a proteínas en la parte citoplasmática de la membrana
que tienen la función de controlar el movimiento de ellas.

Funciones de los glúcidos de membrana

 Contribuyen a la orientación de las proteínas en la membrana.
 Participan en la interacción entre membranas de células distintas.
 Intervienen en las propiedades inmunológicas de las membranas.

MODELO DEL MOSAICO FLUIDO

La interpretación actual de la estructura y organización molecular de la membrana plasmática

se fundamenta en el modelo del mosaico fluido, caracterizado por una bicapa lipídica
compuesta fundamentalmente por moléculas de fosfoglicéridos y colesterol en la cual se
insertan moléculas de proteínas, que por su estructura, permiten cierto movimiento de
lateralización y rotación.

Resumiendo, el modelo de mosaico fluido considera:

 Los lípidos y las proteínas organizados en forma de mosaico.

 Las membranas como estructuras fluidas donde los lípidos y proteínas pueden efectuar
movimientos de traslación y rotación: las proteínas de forma lateral y los lípidos tanto
lateral como transversal.
 Sus componentes dispuestos de forma asimétrica.

Fluidez de las membranas

 La longitud de la cadena y el grado de instauración de los ácidos grasos (que
constituyen los fosfátidos de glicerina y esfingolípidos) influyen de forma determinante
en esta propiedad.
 Los ácidos grasos de cadena corta y los insaturados limitan el "empaquetamiento" de
las cadenas hidrófobas y por tanto contribuyen a la fluidez.
 Los ácidos grasos de cadena larga y los saturados favorecen el "empaquetamiento" de
las cadenas hidrófobas y por tanto disminuyen la fluidez.
 La presencia de colesterol en la membrana ejerce efectos sobre su fluidez.

LA BICAPA LIPÍDICA ES ASIMÉTRICA

Esto se debe a que la disposición de sus componentes difiere en cada una de las capas.

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 La mayoría de las moléculas de fosfatidil serina y fosfatidil etanolamina se encuentran

en la capa interna, en tanto que, en la capa externa predominan las de fosfatidil colina
y esfingomielina.
 El difosfatidil glicerol (cardiolipina) se encuentra sólo en la membrana interna de la
mitocondria.
 Los glúcidos son los que más contribuyen con la asimetría de la bicapa lipídica, pues
siempre se ubican en la capa externa de la misma.

Características de la bicapa lipídica:

 La bicapa se comporta como una barrera permeable para las sustancias lipídicas
(apolares), e impermeables a los iones y compuestos polares con la excepción del agua.
 Son estructuras cooperativas.
 Tienen tendencia espontánea a ser extensas.
 Tienden a cerrarse en sí mismas formando un compartimiento.
 Se autorreparan.

La organización estructural de las membranas se mantiene de forma similar en todos los

organitos membranosos y el núcleo, lo que justifica la utilización del término unidad de
membrana. Se aprecia en algunos organitos membranosos como, el retículo rugoso, las
mitocondrias, la membrana plasmática y el aparato de Golgi, además puede verse también el
núcleo.

PROPIEDADES FISIOLÓGICAS DE LAS MEMBRANAS

• Selectividad: Constituyendo una barrera protectora que permite conservar la integridad

del protoplasma y al mismo tiempo determina el transporte de sustancias entre el medio
interno celular y el medio externo.
• Transporte: A través de mecanismos como la difusión simple, la osmosis, la pinocitosis, la
fagocitosis, etc.
• Potenciales eléctricos: Se generan y se transmiten de un punto a otro de la célula
provocando la excitación de la misma.
• Reconocimiento: A través de determinadas proteínas integrales que constituyen
receptores.

MECANISMOS DE PASO DE SUSTANCIAS

Por su naturaleza apolar la bicapa lipídica de la membrana se comporta como una barrera
impermeable para los iones y las moléculas polares con excepción del agua.

Existen diferentes mecanismos relacionados con el transporte de sustancias a través de las

membranas:
 En algunos casos el paso se produce sin la intervención de transportador alguno, como
en la difusión simple y la osmosis, en otros, el paso ocurre con la participación de
alguna proteína transportadora como en el transporte pasivo y activo.
 En ocasiones las sustancias pasan a través de poros o canales que se encuentran en la
membrana.

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 También el paso ocurre por modificaciones de la membrana que incluye a la sustancia

que se debe transportar, por ejemplo la endocitosis o exocitosis.

Sin la participación de proteínas transportadoras

 Difusión simple
 Ósmosis

Con participación de proteínas transportadoras

 Transporte activo
 Transporte pasivo o difusión facilitada (poros y canales)

Por movimientos de membrana

 Endocitosis
 Exocitosis

Factores de los que depende el mecanismo de paso utilizado:

 Naturaleza química de la sustancia: polar o apolar.
 Tamaño: iones, precursores de macromoléculas o macromoléculas.
 Diferencia de concentración de la sustancia a ambos lados de la membrana
(gradiente): a favor o en contra.

DIFUSIÓN SIMPLE

 El soluto se mueve a favor de su gradiente de concentración (de mayor a menor).

 Es un movimiento espontáneo, por lo que no requiere de energía.
 El soluto atraviesa libremente la matriz lipídica (difunde) por ser soluble en ella.
 No requiere de transportador, aunque en algunos casos participan proteínas que
forman canales.

Ejemplo: O2, N2, H2O, urea, glicerol, esteroides, CO2

La ósmosis es un caso particular de difusión pero lo que atraviesa la membrana es líquido. Si en

ambos lados de una membrana existen dos soluciones con concentraciones diferentes de un
soluto que no puede atravesarla, se produce el paso del solvente acuoso desde el lado donde se
encuentra la solución más diluida hacia la más concentrada, buscando igualar las
concentraciones de solvente.

 El soluto no puede atravesar la membrana pero el agua sí se mueve (soluto indifusible).

 El agua se mueve en contra del gradiente de concentración del soluto (de menor a
mayor).
 El solvente (agua) atraviesa libremente la matriz lipídica por ser soluble en ella.
 El solvente se mueve hasta que se alcanza la presión osmótica.
 Se conoce como presión osmótica a la fuerza que hay que ejercer en el lado de la
solución más concentrada para impedir el paso del agua desde el lado de la solución
más diluida.

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Tipos de soluciones:
 Solución Isotónica: Igual concentración de iones en la solución y la célula (la célula
tiene tamaño normal).
 Solución Hipertónica: Mayor concentración de iones en solución que en células (la
célula está reducida).
 Solución Hipotónica: Menor concentración de iones en la solución que en la célula (la
célula está a punto de reventar).

TRANSPORTE PASIVO o DIFUSIÓN FACILITADA

 Participan proteínas transmembranales (permeasas o translocasas).

 Se realiza a favor del gradiente de concentración.
 No requiere de energía.
 Las proteínas transportadoras no modifican su ligando (la sustancia a transportar).
 Puede haber saturación del transportador (permeasa).
 El transportador (permeasa) puede ser inhibido competitivamente.
 Un ejemplo de permeasas son los transportadores de glucosa (GLUT).
 Utilizado por precursores de macromoléculas como la glucosa.

Ejemplos: moléculas polares pequeñas (glucosa, sacarosa, aminoácidos).

POROS Y CANALES: Son proteínas transmembranales que delimitan espacios a través de los
cuales se realiza el paso de algunas sustancias.

Poros:
 Son menos selectivos (permiten el paso de varias sustancias).
 Dejan espacios mayores.
 Siempre se mantienen abiertos.
Ejemplo: Poros nucleares. Se transportan moléculas polares pequeñas como el H2O y el etanol.

Canales:
 Mayor selectividad en cuanto a la sustancia que los atraviesa, tamaño y carga.
 La apertura y cierre están regulados por ligandos u otras señales (cambios de voltaje).
 El estado abierto se convierte espontáneamente en cerrado.
Ejemplo: Canales de Na+ dependientes de ligando. Se transportan iones.

En la imagen se observa la forma en que actúan las proteínas transportadoras, estas reconocen
a las sustancias que van a transportar y cambian su conformación, lo que garantiza el paso de
la sustancia a través de la membrana.

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Fíjense que este se realiza a favor del gradiente de concentración y que el paso de una
conformación a la otra es esencial para que se efectúe el transporte.
Cuando la proteína es capaz de transportar sólo una molécula, se dice que el proceso es
uniporte, como el que se representa en la imagen, cuando el paso de una sustancia depende
del transporte simultáneo de otra, el proceso se denomina cotransporte.

TRANSPORTE ACTIVO

 Las proteínas que participan en este tipo de transporte se denominan bombas y son
proteínas transmembranales.
 Garantiza la diferencia de concentración iónica dentro y fuera de la célula:
• Generación del potencial de membrana en reposo.
• Contracción muscular.
• Síntesis de ATP.
 El transporte se realiza en contra del gradiente de concentración.
 Requiere de energía.
 Utilizado por iones principalmente.

MECANISMOS DE PASO UTILIZADOS POR MACROMOLÉCULAS

La entrada y salida de material o sustancia a las células por movimientos de la membrana,

englobando a la sustancia que se debe transportar, se denomina endocitosis y exocitosis
respectivamente; ambos traen como consecuencia modificaciones en la membrana.

La endocitosis (proceso mediante el cual penetran a las células macromoléculas y agregados

supramoleculares, que implica una gran deformidad de la membrana plasmática al producirse
una invaginación que engloba a esa sustancia y la traslada al interior) puede efectuarse a
través de tres modalidades: pinocitosis, endocitosis mediada por receptores y fagocitosis.

En la pinocitosis se incorpora material a la célula acompañado de gran contenido líquido. Se

forman pequeñas invaginaciones de la membrana que rodean al líquido extracelular y a la
sustancia contenida en él, formándose una vesícula pinocítica que se incorpora a la célula.

La endocitosis mediada por receptores, como su nombre lo indica, es un proceso que requiere
de receptores presentes en las membranas. Estos receptores son necesarios para el transporte
de algunas sustancias como las hormonas de naturaleza proteica y lipoproteínas de baja
densidad.

La endocitosis por fagocitosis, como se representa en la imagen se caracteriza porque los

elementos a incorporar son partículas sólidas pudiendo ser bacterias, hongos, células dañadas
y macromoléculas del medio extracelular, este proceso también requiere de receptores de
membrana para la fijación de las partículas a endocitar. Característico en este tipo de
endocitosis es la formación de pseudópodos por la membrana englobando la partícula.

Por su parte la exocitosis es el proceso mediante el cual una vesícula se traslada a través del
citoplasma de la célula hasta alcanzar la membrana plasmática para luego a través de ésta

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verter el contenido hacia el espacio extracelular, una vez vertido el contenido de la vesícula, las
membranas de esta se adosan a la membrana plasmática aportando membrana a la célula y
contribuir así al recambio de la misma.

En esta imagen ya conocida por ustedes se ilustra el proceso de exocitosis en la secreción de

proteínas, fíjense cómo las vesículas rodeadas por membrana emergen del Golgi y llevan la
secreción hacia la superficie apical de las células, para ser exocitadas y las membranas de las
mismas se aportan a la membrana celular.

RECEPTORES DE MEMBRANAS

Los receptores de membrana son proteínas transmembranales, las cuales tienen un papel muy
importante en la comunicación intercelular.

Funciones de los receptores de membrana:

 Regulan el paso de sustancias o iones a través de canales.
 Modifican la actividad de algunas enzimas.
 Provocan cambios de conformación y función de determinadas proteínas.
 Facilitan el proceso de endocitosis.
 Inducen la transcripción de segmentos de ADN.

CONCLUSIONES

La membrana plasmática tiene similar organización y composición en todas las estructuras

membranosas de las células, destacándose la distribución asimétrica de sus componentes.

La estructura dinámica y el carácter selectivo de la membrana plasmática le permiten cumplir

con múltiples funciones, que garantizan conservar la integridad del protoplasma y al mismo
tiempo permiten el transporte de sustancias a través de ella.

Los mecanismos de transporte de sustancias a través de las membranas pueden ser a favor del
gradiente de concentración y sin consumo de energía como la difusión y en contra del
gradiente y con gasto de energía para la célula como el transporte activo.

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A través de las membranas celulares existen potenciales eléctricos. En el caso de las células de
los tejidos excitables, ese potencial de membrana constituye la base de otros fenómenos
eléctricos relacionados con la trasmisión y el procesamiento de la información.

POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO

El potencial de membrana en reposo (PMR) es la diferencia de voltaje que se registra entre el

interior y el exterior de la membrana celular.

Características del PMR:

 El interior de la membrana es negativo con respecto al exterior, lo que se representa

convencionalmente con un signo – delante del valor del voltaje.
 La diferencia de voltaje varía entre un tipo de célula y otro, en las células de los tejidos
excitables es de – 70 a – 90 milivoltios.
 El potencial de membrana en reposo es estable en el tiempo, mientras la célula
permanezca en sus condiciones basales.

Factores que generan y mantienen el PMR (bases iónicas):

 Presencia de aniones indifusibles.

La membrana celular es impermeable a sustancias de alto peso molecular, dentro de las
que se encuentran las proteínas y grupos fosfatos, que tienen carga negativa (aniones
indifusibles). Como consecuencia del movimiento difusional de los iones potasio, que
estudiaremos posteriormente, los aniones indifusibles se dirigen a la cara interna de la
membrana, donde quedan retenidos y contribuyen así a su negatividad.

 Fuga de potasio.
A través de la membrana celular ocurre difusión de iones siguiendo gradientes eléctricos y
de concentración, esos movimientos iónicos provocan variaciones de potencial (potenciales
de difusión). Normalmente la concentración de potasio es mayor en el líquido intracelular,
mientras que la de sodio es mayor en el líquido extracelular. ¿Cuáles son las tendencias a
difundir de cada uno de estos iones?

El potasio tiende a difundir

hacia el compartimiento
extracelular siguiendo el
gradiente de concentra-
ción, mientras que el
gradiente eléctrico lo hace
difundir en sentido
contrario.

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En el caso del sodio, tanto

el gradiente eléctrico
como el de concentración
tienden a provocar su
difusión hacia el interior
de la célula.

Si el catión potasio difunde al exterior de la membrana y el catión sodio lo hace en sentido

contrario ¿por qué la membrana se carga negativamente en el interior?

La membrana celular, en
condiciones de reposo, es mucho
más permeable al potasio que al
sodio, por lo que la negatividad
creada por la salida del potasio no
puede ser contrarrestada por la
escasa entrada de sodio.

 Bomba sodio - potasio.

Si continuamente está difundiendo potasio al exterior y en menor medida sodio al interior
¿cómo es posible mantener estables las concentraciones iónicas a ambos lados de la
membrana?

La bomba sodio - potasio es

una ATPasa de membrana que
transporta activamente los
iones sodio y potasio en contra
de su gradiente de
concentración.

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Según su influencia sobre el valor del PMR, se diferencian dos tipos de bomba: neutrógena (o
no electrogénica) y electrogénica.

 La bomba sodio - potasio neutrógena transfiere un ion sodio al exterior, por cada ion
potasio que lleva al interior. Este tipo de bomba mantiene estables las concentraciones
iónicas a ambos lados de la membrana, conservando el gradiente de concentración que
permite la difusión de potasio al exterior, a la vez que impide la acumulación de sodio
en el líquido intracelular.

 La bomba sodio - potasio electrogénica transfiere de dos a cinco iones sodio al exterior,
por cada dos iones potasio que lleva al interior. Este tipo de bomba además de
mantener estables las concentraciones iónicas a ambos lados de la membrana,
provoca una transferencia neta de cargas positivas al exterior, con lo que contribuye, al
menos en parte, a la génesis del PMR.

En resumen, la génesis y mantenimiento del PMR se debe a:

 La existencia de aniones que no pueden difundir a través de la membrana y se
acumulan en la cara interna de esta.
 El potencial de difusión generado por la fuga de potasio hacia el exterior, facilitada por
la mayor permeabilidad de la membrana al potasio.
 La acción de la bomba sodio potasio, manteniendo las concentraciones iónicas a
ambos lados de la membrana y en algunos casos, generando diferencia de potencial.

VARIACIONES DEL POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO

El potencial de membrana en reposo puede variar cuando se modifican las concentraciones

iónicas del medio interno, la permeabilidad de la membrana a los iones y la actividad de la
bomba sodio - potasio. La variación puede ser en sentido de la despolarización o la
hiperpolarización.

 Despolarización: Disminución del valor del PMR. Es provocado por disminución de la

salida de potasio y el aumento de la entrada de sodio.
 Hiperpolarización: Aumento del valor del PMR. Es provocado por el aumento de la
salida de potasio y la disminución de la entrada de sodio.

A continuación veremos algunos ejemplos de esas variaciones:

Si aumenta la concentración de potasio en el líquido extracelular, disminuye el gradiente de

concentración y con él la fuga de potasio, por lo que la membrana se despolariza.

(concentración (concentración
normal) aumentada)
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Si aumenta la permeabilidad de la membrana para el sodio, éste difundirá hacia el interior de

la membrana causando su despolarización.

(permeabilidad
al sodio
aumentada)

El aumento de la permeabilidad de la membrana para el potasio facilitará aún más su fuga

hacia el exterior y la membrana se hiperpolariza.

(permeabilidad al
potasio aumentada)

Si la permeabilidad de la membrana para el sodio disminuye hasta hacerse cero, no habrá

entrada de sodio que contrarreste en parte el potencial creado por la fuga de potasio, entonces
la membrana se hiperpolariza, alcanzando el valor del potencial de equilibrio para el potasio.

(permeabilidad al
sodio igual a cero)

POTENCIAL DE ACCIÓN
Ante la llegada de un estímulo a una célula excitable, se produce un cambio brusco del PMR,
con inversión de cargas, al que se le denomina potencial de acción (PA). El potencial de acción
es el componente fundamental del impulso nervioso y constituye la forma de energía
“entendible” por el sistema nervioso.

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Fases del potencial de acción (PA):

 Fase de despolarización: Consiste en una rápida pérdida del potencial de membrana
en reposo, llegando a hacerse positivo el interior con respecto al exterior.

 Fase de repolarización: El potencial de membrana recupera su negatividad en el

interior.
 Potenciales ulteriores: Al final de la repolarización ocurre un enlentecimiento de la
misma y finalmente una etapa de hiperpolarización.

Bases iónicas del potencial de acción:

¿Qué cambio de las condiciones iónicas o de permeabilidad puede justificar la brusca
despolarización con inversión de cargas que ocurre durante el potencial de acción?
La permeabilidad de la membrana a los iones varía con el valor del PMR, debido a que
proteínas que funcionan como canales para el paso de los iones, varían su permeabilidad en
dependencia del voltaje transmembrana; esas proteínas reciben el nombre de canales con
puertas de voltaje.
Fase de Despolarización: Cuando la membrana alcanza el valor umbral se abren los canales
con puerta de voltaje para el sodio, permitiendo la entrada del mismo mediante un mecanismo
de retroalimentación positiva en el que a mayor entrada de sodio mayor despolarización y a
mayor despolarización mayor permeabilidad al sodio, lo que justifica la brusca despolarización.
Como tanto el gradiente eléctrico como el de concentración impulsan al sodio al interior de la
membrana, la intensa entrada de sodio provoca una inversión de cargas hasta un valor cercano
al del potencial de equilibrio para el sodio.

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Fase de Repolarización: Cuando la membrana alcanza un valor cercano al del potencial de

equilibrio para el sodio, se inactivan los canales con puerta de voltaje para este y en ese
momento se manifiesta la máxima permeabilidad de los canales de potasio con puerta de
voltaje. Dadas las condiciones actuales del potasio a ambos lados de la membrana, el aumento
de permeabilidad facilita una gran fuga de potasio que permite la repolarización de la
membrana.

Al final de la despolarización se produce una ligera hiperpolarización llamada potencial ulterior

positivo, que se debe a la permanencia en el tiempo de la apertura de los canales de potasio y a
la actividad de la bomba sodio - potasio en la restauración de las concentraciones iónicas a
ambos lados de la membrana.

Características del Potencial de Acción:

 Cumple la ley de “Todo o nada”: Formula que si el estímulo es menor que el umbral,
no se descarga un potencial de acción, pero una vez alcanzado el umbral, los
potenciales de acción se descargan con las mismas características de intensidad y
duración, independientemente de la intensidad del estímulo, siempre que
permanezcan estables las condiciones iónicas del medio.

 Deja períodos refractarios: Durante la mayor parte del potencial de acción, la

excitabilidad de la membrana es tan baja, que no permite que se superponga otro
potencial de acción. Este fenómeno está relacionado con el comportamiento de los
canales de sodio y potasio con puertas de voltaje.

 No puede sumarse espacial ni temporalmente: Debido a que es un fenómeno todo o

nada, la aplicación de estímulos simultáneos en zonas vecinas de la membrana, no
varía las características de intensidad y duración del potencial de acción, por tanto, no
puede producirse sumación espacial de los potenciales de acción.

 Se propaga a lo largo de las fibras excitables: El potencial de acción no es un

fenómeno local, es capaz de propagarse a lo largo de toda una fibra nerviosa o
muscular.

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ESPECIALIZACIONES DE LA SUPERFICIE CELULAR

Superficie libre
 Microvellosidades
 Cilios y flagelos

Superficie lateral
 Complejos de unión

Superficie basal
 Hemidesmosomas
 Invaginaciones

Propiedades de la CÉLULA EPITELIAL:

 Cohesión
 Polaridad: Localización y organización de los organelos en el citoplasma, para hacer
más eficiente el proceso de síntesis y secreción de macromoléculas. Esta propiedad
está ausente en las células de origen mesenquimatoso.

SUPERFICIE LIBRE (APICAL)

Microvellosidades

 Evaginaciones de la membrana celular

 Prolongaciones digitiformes
 Aumentan el área absortiva de la célula

Estructura al MO:

 Chapa estriada
 Ribete en cepillo

Estructura al ME:

 Evaginaciones de la membrana plasmática de 1,5 μm de altura.

 Haz de microfilamentos centrales que proporcionan sostén y rigidez a las
microvellosidades.

Cilios y flagelos

 Son evaginaciones de la superficie celular.

~ 19 ~
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 Los cilios son estructuras móviles y alargadas que se proyectan desde la superficie libre
de la célula.
 Los cilios son más pequeños y numerosos, y los flagelos más largos y únicos.
 Los cilios permiten desplazar partículas, por ejemplo, en el sistema respiratorio, o
desplazar células, como el ovocito a través de la tuba uterina.
 Los flagelos solo están presentes en los espermatozoides.
 Los cilios tienen su origen en el cuerpo basal, el cual es un centriolo modificado
compuesto por 9 tripletes de microtúbulos cortos.
 Los cilios al ME se observa como 9 pares (dobletes) de microtúbulos dispuestos en
círculo alrededor de dos microtúbulos centrales (9 + 2).

SUPERFICIE LATERAL

Complejo de unión:

 Unión íntima o estrecha

 Unión intermedia
 Desmosoma

Unión íntima o estrecha (zónula ocluyente)

 Unión de tipo impermeable situada por debajo del borde apical de muchas células
epiteliales.
 Barrera protectora
 Bloquea paso de sustancias a través del epitelio

Estructura al ME:

 Múltiples puntos de fusión de la membrana celular.

 Anillo o banda circunferencial de unión entre las membranas de células vecinas.

Unión intermedia (zónula adherente)

 Contribuye a la adhesión
 Rodea todo el perímetro de la célula.
 Existe una separación entre las membranas de las células contiguas

Desmosoma (Mácula adherente)

 Engrosamiento fusiforme de los límites celulares.
 Estructura en forma de disco formada por las membranas de dos células contiguas.
 Puntos de unión en toda la periferia celular y no una banda continua.

Estructura al ME:
 Separación de las membranas dejando un espacio de 30 nm ocupado por un material
adhesivo (línea densa).

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 Se observa placa electrodensa en el lado citoplasmático de la membrana celular.

 Filamentos intermedios (tonofilamentos) se fijan a la placa electrodensa.

Proteínas de la familia de
las caderinas

Placa densa
(de adhesión)

Tonofilamentos
Espacio
(citoesqueleto)
intercelular
(20 – 30 nm)

Nexo o Gap junction (unión con hendidura): Medio de unión para la comunicación intercelular.
Proteínas integrales de membrana de una superficie celular se complementan con las de la
superficie opuesta y forman estructuras cilíndricas con poros centrales

Función:

 Acoplamiento eléctrico celular

 Vías para la difusión de iones y metabolitos de una célula a la otra.

SUPERFICIE BASAL

Hemidesmosoma

 Es la mitad de un desmosoma.
 Contribuye a la unión de las células epiteliales con el tejido conectivo subyacente.

Invaginaciones

 Son repliegues de la superficie basal de la célula entre las cuales se orientan

longitudinalmente las mitocondrias.
 Aumentan la superficie de intercambio activo de sustancias e iones. La energía que se
requiere para estos procesos explica la abundancia de mitocondrias.
 Este tipo de especialización muestra gran desarrollo en los túbulos renales.

Tipos de uniones intercelulares según la función:

 Uniones impermeables
• Zónula ocluyente o unión íntima

~ 21 ~
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 Uniones de adhesión
• Unión intermedia
• Desmosoma
• Hemidesmosoma

 Uniones de comunicación
• Nexo o unión con espacio (Gap-junction)

CITOPLASMA

Sistema vacuolar citoplasmático o sistema de endomembranas: Complejo sistema laberíntico

de túbulos, vesículas y sacos aplanados constituidos por membranas y extensamente
comunicados entre sí. Participa de forma activa y cumplen las funciones metabólicas,
sintetizadoras y consumidoras de energía.

Tridimensionalmente se interpreta como una vasta red membranosa que subdivide al

citoplasma en dos compartimientos fundamentales:

 Espacios dentro de las membranas

 Compartimento situado por fuera de las membranas (matriz citoplasmática o citosol).

Componentes del sistema de endomembranas

 Envoltura nuclear
 Retículo endoplasmático
 Complejo de Golgi
 Endosomas y lisosomas

RIBOSOMAS

Organelos no membranosos responsables de la basofilia citoplasmática.

Función: Síntesis de proteínas

Composición: ARNr y proteínas

Subunidad pequeña

RIBOSOMA
Subunidad grande

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Formas en que se disponen los ribosomas en el citoplasma:

 Ribosomas libres
• En grupos o polirribosomas: síntesis de proteínas estructurales.
• Aislados: no funcionales
 Ribosomas unidos a las membranas del Retículo Endoplasmático: Intervienen en la
síntesis de proteínas de secreción o exportación y proteínas membranales.

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

Red tridimensional de túbulos, vesículas y cisternas membranosas interconectadas entre sí.

Retículo Envoltura nuclear

Endoplasmático Liso

Retículo
Túbulos Cisternas Endoplasmático
Rugoso

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO (RER)

Es una continuidad de la envoltura nuclear. En su estructura predominan las cisternas

aplanadas y presenta ribosomas asociados a su superficie.

Función: Síntesis de proteínas de secreción (proteínas de exportables) y proteínas de

membranas.

Célula secretora de proteínas polarizada

Vesículas de secreción
Núcleo
Aparato de Golgi

RER
Membrana basal

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RÉTICULO ENDOPLASMÁTICO LISO (REL)

Es una continuidad del RER. En su estructura predominan los túbulos y no presenta ribosomas
asociados a su superficie.

Funciones del REL:

 Síntesis de lípidos
 Síntesis de esteroides
 Detoxificación
 Movilización de glucosa
 Almacenamiento y liberación de calcio (célula muscular)

APARATO DE GOLGI

Organelo membranoso formado por sáculos, pequeñas vesículas de transferencia y vacuolas.

Presenta una cara inmadura (convexa) por la que entran las vesículas de transferencia, las
cuales a su paso a través de los sáculos, maduran y se convierten en vacuolas, las cuales salen
por la cara madura (cóncava) del complejo de Golgi.

Funciones del complejo de Golgi:

 Concentración, empaquetamiento y clasificación de las proteínas sintetizadas en el

RER.
 Glucosidación de proteínas (glucosiltransferasas).
 Importante role en el mecanismo de secreción proteica.
 Formación de lisosomas primarios

LISOSOMAS

Organelos membranosos encargados de la digestión intracelular.

Vesículas delimitadas por membranas conteniendo enzimas hidrolíticas como la fosfatasa

ácida, la ribonucleasa, la desoxirribonuclea, la proteasas y la sulfatasas.

Los lisosomas se identifican mediante métodos enzimáticos (método histoquímico). Ejemplo:

detección de la actividad de la fosfatasa ácida (FA): método de Gomori.

ENDOCITOSIS

Pinocitosis

Fagocitosis

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LISOSOMAS

Primarios Secundarios

Lisosoma inactivo,
en reposo.
Nacen de la unión de un lisosoma
primario con otra estructura
membranosa formada a partir de
elementos provenientes del exterior o del
interior de la célula.

LISOSOMAS

PRIMARIOS SECUNDARIOS

Vacuola autofágica
(citolisosoma) Cuerpo residual
Heterofagosoma

PEROXISOMAS

Organelos esféricos membranosos conteniendo enzimas oxidativas como la peroxidasa y la

catalasa. Son muy numerosos en los hepatocitos y en algunas células del riñón.

Funciones:

 Protegen la célula contra el peróxido de hidrógeno

 Por efecto de la catalasa, muchas moléculas tóxicas (medicamentos, alcohol) pueden
ser transformadas en sustancias inocuas.

CITOESQUELETO

Red compleja formada por microtúbulos, microfilamentos y filamentos intermedios.

Intervienen en la forma y la motilidad celular.

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Microtúbulos

Filamento de
actina
(microfilamento)

Filamentos intermedios
(10 nm)

Microtúbulos

Cilindros proteicos rígidos, huecos y no ramificados, formados por la proteína tubulina. Tiene
asociadas proteínas motoras como la quinesina y la dineína.

Funciones:

 Forma celular.
 Motilidad (movimiento de cilios y flagelos).
 Formación del huso mitótico.
 Transporte intracelular

Composición:

 Dímeros de tubulina. Heterodímero de moléculas de alfa tubulina y beta tubulina.

 Proteínas microtubulares asociadas.

Pared del microtúbulo:

 Constituida por dímeros de tubulina.

 Las moléculas de tubulina alfa y beta se disponen formando columnas longitudinales o
protofilamentos.

β tubulina

α tubulina

Microfilamentos (filamentos de actina)

Componente del citoesqueleto que resulta de la polimerización de la actina. Dos cadenas de

actina forman una doble hélice.

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Funciones:

 Mantienen la forma de la célula.

 Brinda motilidad celular.
 Forman protuberancias citoplasmáticas como los seudópodos.
 Sirven de unión a dos células contiguas.

Filamentos intermedios

Están formados por proteínas fibrosas, estables y poco solubles. Su diámetro es

aproximadamente de 10 nm. Las proteínas se combinan en dímeros helicoidales, que se
asocian para formar tetrámeros alargados (protofibrillas).

Funciones:

 Mantienen la fuerza de tensión celular.

 Sirven como soporte mecánico.

INCLUSIONES CITOPLASMÁTICAS

 Nutrientes o alimentos almacenados

• Carbohidratos (glucógeno) y lípidos
 Pigmentos
• Exógenos
• Endógenos
 Cristales

MICROSCOPIO MICROSCOPIO
ORGANELOS FUNCIÓN
ÓPTICO ELECTRÓNICO
RIBOSOMAS No visibles Se observan como En grupos, polirribosomas,
En células secretoras estructuras electrodensas, sintetizan proteínas para el
de proteínas teñidas más o menos redondeadas, consumo de la propia célula.
con HE se observa de unos 20 nm de diámetro
basofilia que con frecuencia se
citoplasmática asocian al RER.
Compuestos
supramoleculares formados
por 50 proteínas diferentes
y ARN ribosomal poseen una
subunidad mayor y una
menor
RER Región Basófila Red tridimensional de Síntesis de proteínas de secreción
citoplasmática túbulos, vesículas y cisternas (proteínas exportables) y
membranosas proteínas de membranas participa
interconectadas entre sí, en las modificaciones químicas de
con ribosomas adosados. las proteínas.

REL No es visible Red tridimensional de Síntesis de fosfolípidos para las

La región del túbulos, vesículas y cisternas membranas Síntesis de esteroides

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citoplasma donde se membranosas Detoxificación (conjugación,

encuentra puede interconectadas entre sí, sin oxidación y metilación)
exhibir Acidofilia. ribosomas adosados. Movilización de glucosa (hidrólisis
del glucógeno)Almacenamiento y
liberación de calcio (célula
muscular)
APARATO DE No se tiñe con Al ME de trasmisión el Golgi Concentración, empaquetamiento
GOLGI Hematoxilina y se observa como un grupo y clasificación de las proteínas
Eosina la región de cisternas membranosas, sintetizadas en el RER.
ocupada por el paralelas, con los extremos Glucosidación de proteínas
Golgi, se le llama más dilatados y, de estos (glucosiltransferasas).
imagen negativa del ensanchamientos, se Importante role en el mecanismo
Golgi desprenden vesículas de secreción proteica.
Con técnicas membranosas que van Formación de lisosomas primarios
especiales como la migrando de una cisterna a
tinción con plata la otra del propio Golgi. Lo
(Impregnación forman tres elementos
Argéntica), aparece estructurales: Sáculos,
un entramado Pequeñas vesículas y
reticular llamándose Vacuolas.
entonces imagen
positiva del Golgi.
En células vivas con
MO de interferencia
LISOSOMAS Sólo visibles con Son esféricos, con diámetro Digestión intracelular
tinciones de 0,05- 0,5 micrómetros.
histoquímicas Muestran aspecto granular
enzimáticas por ser Vesículas
especiales. Ej. delimitadas por membranas
Detección de la simples a menudo
actividad de la electrondensas, conteniendo
fosfatasa ácida (FA) más de 40 enzimas
Método de Gomori hidrolíticas.

PEROXISOMAS Sólo visibles con Organelos esféricos Protegen la célula contra el

tinciones membranosos, con diámetro peróxido de hidrógeno
histoquímicas de 0,5- 1,2 micrómetros Por efecto de la catalasa, muchas
enzimáticas conteniendo enzimas moléculas tóxicas (medicamentos,
especiales. Ej. oxidativas, que en altas alcohol) pueden ser
Detección de la concentraciones se observan transformadas en sustancia
actividad de la como cristales proteicos. inocuas. Síntesis de ácidos
fosfatasa ácida (FA) biliares y colesterol
Método de Gomori

COMPONENTES DEL CITOESQUELETO

Microfilamentos de Filamentos Microtúbulos

actina intermedios
Forma Organización lineal Fibras trenzadas a Largos cilindros huecos
helicoidal bicatenaria manera de cuerda no ramificados

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Subunidad Monómeros de actina G Diversas proteínas de Dímeros de tubulina y

proteica básica filamento intermedio tubulina
Características Filamentos delgados y Estructuras resistentes Exhiben inestabilidad
flexibles y estables dinámica
Proteínas Miosina I y II (motoras), Desmoplaquinas y Dineínas y cinesinas
asociadas Fascina, Gelsolina, placoglobinas (motoras, necesarias
Espectrina, Proteina CP… (adhesión a para el movimiento de
desmosomas y organelos), proteínas
hemidesmosomas), asociadas con
plectinas… microtúbulos
Ubicación en la Bajo la membrana Debajo de la Centrosoma, huso
célula plasmática, centro de las membrana nuclear mitótico, centro de
microvellosidades, interna, conectando cilios, del COM hacia la
elementos contráctiles desmosomas y periferia
de células musculares, hemidesmosomas
anillo contráctil en la
división celular
Funciones Componentes esenciales Proveen solidez y Proveen una red de
principales de los elementos resistencia mecánica carriles para el
contráctiles de la célula frente a las fuerzas de movimiento de
muscular (sarcómeros) cizallamiento organelos dentro de la
célula, permiten el
movimiento de los cilios,
y el desplazamiento de
los cromosomas
durante la división
celular

NÚCLEO
El núcleo es el mayor organelo dentro de la mayoría de las células eucariotas y es uno de los
atributos que las distingue de las procariotas. Generalmente es único e intensamente basófilo.
Es positivo con la técnica de Feulgen por su elevado contenido de ADN.

Es ovoide o esférico con un diámetro entre 5 -15 μm y ocupa el centro geométrico de la célula y
a veces excéntrico, pero puede ser aplanado. Su forma se adapta a la forma celular, aunque
hay células con diversas formas cuyos núcleos son aún redondeados.

Al microscopio óptico, los componentes del núcleo serían:

 Membrana nuclear (el concepto de envoltura es de la microscopia electrónica), la
cromatina, el nucléolo y el jugo nuclear

Al microscopio electrónico, los componentes del núcleo son:

 Cromatina: heterocromatina y eucromatina
 Envoltura nuclear
 Nucléolo
 Matriz nuclear y nucleoplasma

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NÚCLEO EN INTERFASE

Características generales:

Número:
 Un solo núcleo - células mononucleadas. Ejemplo: neurona, muscular lisa, epitelial.
 Dos núcleos - células binucleadas. Ejemplo: hepáticas, muscular estriada cardíaca.
 Varios núcleos - células multinucleadas. Ejemplo: musculares estriadas esqueléticas,
osteoclastos del tejido óseo.
 Sin núcleo - células anucleadas. Ejemplo: hematíes, eritrocitos o glóbulos rojos de la
sangre humana.

Posición:
 Central: Ocupa el centro geométrico celular.
 Excéntrico. Ejemplo: células plasmáticas, linfocitos gigantes granulares, epiteliales
cilíndricas secretoras.
 Hacia la periferia. Ejemplo: adipocitos.

Forma:
 Esférico
 Ovalado
 Lobulado
 Reniforme.

Linfocito grande. Célula redondeada Frotis de sangre. Observe los hematíes o glóbulos
con núcleo redondeado excéntrico. rojos que carecen de núcleo (anucleados) y en el
centro un leucocito granuloso con gránulos
eosinófilos y núcleo multilobulado.

ENVOLTURA NUCLEAR

Está compuesta por dos membranas atravesadas por poros. Entre las dos membranas hay un
espacio que se conoce como cisterna perinuclear que se continúa con las cisternas del RER. La
membrana externa está tapizada por la cara citoplasmática con ribosomas. La membrana
interna, está tapizada internamente por la lámina nuclear. Las dos membranas se unen a nivel

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de los poros, que se hallan distribuidos más o menos regularmente por toda la superficie de la
envoltura.

Poros nucleares o complejo de poro: Permiten el transporte a través de la envoltura nuclear.

 Orificio especializado de la envoltura nuclear.
 Barrera de difusión selectiva entre núcleo y citoplasma.
 La pared del complejo, con forma de cilindro hueco abierto en sus dos extremos, está
compuesta por 8 columnas proteicas que atraviesan la envoltura nuclear de lado a
lado.
 El poro tiene un diámetro real de 9 nm en el centro del complejo, por lo que solamente
pequeñas moléculas e iones podrán pasar a ese nivel en ambas direcciones.

Funciones:
 Permiten el intercambio entre el núcleo y el citoplasma, pero son altamente selectivos.
 Permiten la salida de moléculas sintetizadas en el núcleo (subunidades ribosomales,
ARNs de transferencia y ARNs mensajeros) hacia el citoplasma.

NUCLÉOLO

Es una estructura nuclear de las células eucariotas, donde tiene lugar la síntesis y
procesamiento del ARNr, así como su ensamblaje con proteínas ribosomales que forman las
subunidades de los ribosomas. Así una célula que sintetiza proteínas posee nucléolo grande,
prominente, o varios nucléolos.
 Cuerpo no membranoso.
 Sitio de producción de ARNr y ensamblaje de las subunidades ribosomales.

MO: Cuerpo redondeado, excéntrico y basófilo. Cuando se tiñe con tionina es metacromático.
Es Feulgen negativo, pues la proporción de ADN que posee es escasa.

ME: Cuerpo no membranoso compuesto de gránulos densos en una matriz de filamentos finos.
El nucléolo es variable, pero en las células metabólicamente activas los elementos principales
son.
 Componente granular
 Centro fibrilar
 Componente fibrilar denso
 Matriz nucleolar

Los nucléolos aumentan en número y de tamaño cuando la célula es estimulada o está

activamente sintetizando proteínas. Desaparecen durante la división celular y luego se vuelven
a formar en los centros organizadores nucleolares del cromosoma cuando esta finaliza.

CROMATINA

Es un componente del núcleo en interfase. Material basófilo del cual están compuestos los
cromosomas. Formada por ADN e histonas.

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Se localiza de preferencia en las regiones periféricas del núcleo. Constituye las porciones
coloreables de los cromosomas en el núcleo en interfase.

Tipos de cromatina:
 Eucromatina: El ADN está menos empaquetado y pueden expresarse los genes. Es la
forma activa de la cromatina, ya que para que esta sea funcional debe estar extendida.
Es más abundante en las células con gran actividad sintética.
 Heterocromatina: La cromatina está condensada, gran empaquetamiento del ADN, en
la que los genes no se expresan. Contiene la expresión del genoma no expresada. Se
considera transcripcionalmente inactiva.

MO: Se observa como un fino granulado intensamente basófilo. La basofilia se debe a los
grupos fosfato de las cadenas polinucleotídicas que forman el ADN.

ME: La eucromatina se presenta como una trama delicada. La heterocromatina se visualiza

como parches densos, oscuros.

Sitios en los que se dispone la heterocromatina:

 Cara interna de la envoltura nuclear.
 Cromatina asociada al nucléolo.
 Diseminada por todo el núcleo, formando los cariosomas.

Tipos de núcleos según las proporciones de ambos tipos de cromatina:

 Núcleo de cromatina laxa: Predomina la eucromatina.

 Núcleo de cromatina condensada: Predomina la heterocromatina.

Niveles de organización o de compactación de la cromatina

 1er. nivel: Nucleosoma
 2do. nivel: Fibra de 30 nm o fibra condensada
 3er. nivel: Cromosoma

Nucleosoma:
Las regiones del ADN relacionadas con las histonas, están colocadas a intervalos uniformes a lo
largo de la molécula. Al ME, la disposición de las histonas toma el aspecto de rosario de
cuentas. Cada cuenta es un nucleosoma.

Cromosomas:
 Durante la división celular, la cromatina se condensa aún más y da lugar a los
cromosomas.
 Cuerpos formados por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información
genética.
 El grado máximo de empaquetamiento de un cromosoma se alcanza en la metafase de
la mitosis.

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Histología *** Víctor García Camejo *** P.I.S.

 En las divisiones celulares (mitosis y meiosis) el cromosoma se presenta como un

cuerpo bien definido en forma de X, debido al alto grado de compactación y
duplicación del ADN.
 Forma bacilar e incurvados más frecuente que rectos.

Estructura de los cromosomas:

 Centrómero. Que participa en el reparto a las células hijas de las dos copias de ADN
generadas durante la replicación o duplicación del ADN, que como veremos luego
ocurre en la etapa S del ciclo celular, o etapa de síntesis del ADN.
 Cromátidas. Corresponden a los extremos de los cromosomas. Allí el ADN tiene una
secuencia especial de nucleótidos que determina el modo singular como se replica.

Clasificación de los cromosomas según la posición del centrómero.

Metacéntrico Submetacéntrico Acrocéntrico Telocéntrico

La totalidad de la información genética depositada en las moléculas de ADN se denomina el

genoma.

Células humanas somáticas Células sexuales (gametos)

Son células diploides (2n cromosomas) Son células haploides (n cromosomas)
46 cromosomas 22 + X
 22 pares de autosomas 22 + Y
 1 par de cromosomas sexuales Cromosomas sexuales
XX - hembra  Par X
XY - varón  Par Y

Cariotipo: Conjunto de cromosomas de una célula, organizados de acuerdo con la forma y el

tamaño.

Material nuclear y nucleoplasma: La matriz nuclear o carioesqueleto presenta tres

componentes: la lámina nuclear, la matriz nucleolar y la matriz fibrogranulosa. La matriz está
asociada a otros componentes. El mejor estudiado es la lámina nuclear formada por filamentos
intermedios de láminas A, B y C, que forma una malla bidimensional que se asocia a la
superficie interna de la envoltura nuclear, excepto a nivel de los poros nucleares. La
heterocromatina se asocia íntimamente a la superficie interna de esta estructura.

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CICLO CELULAR

Conjunto de modificaciones que sufre una célula desde que se origina hasta que se duplica.
Proceso ordenado y repetitivo en el tiempo en el cual la célula crece y se divide originando dos
células hijas. Se divide en mitosis e interfase.

S
INTERFASE

La interfase a su vez se divide en 3 etapas: G1, S y G2. Es la etapa más larga del ciclo, y ocupa
casi el 95 % del tiempo del mismo.

 Etapa G1: Es el período que transcurre entre el fin de una división y el inicio de la síntesis de
ADN. Ocurre la transcripción genética o síntesis de ARN y la traducción genética o síntesis
de proteínas.
 Etapa S: Ocurre la replicación o síntesis de ADN. Para que ocurra la replicación la
cromatina tiene que estar descompactada, lo que facilita el desdoblamiento y separación
de la doble hélice del ADN. Se produce la duplicación también de las proteínas nucleares.
 Etapa G2: La célula verifica si se ha completado correctamente la fase S, y no hay
problemas entra a la mitosis. Si luego de la fase S hay un daño en el ADN, durante G2 se
activan los mecanismos de reparación de daños. Continúa la síntesis de ARN y proteínas
como las tubulinas. Ocurre también la duplicación de los centriolos.

MITOSIS

Profase:
 Condensación de la cromatina.
 Los centriolos migran a los polos opuestos
de la célula.
 Desaparición del nucléolo.
 Desintegración del núcleo (cariocinesis).

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Metafase:
 Los cromosomas se sitúan al centro de la
célula formando la placa ecuatorial.
 Los microtúbulos forman el huso mitótico.
 Centriolos en los polos de la célula.

Anafase:
 Separación de las cromátidas por el
centrómero
 Migración de las cromátidas a los polos
opuestos de las células.

Telofase:
 Reconstrucción de la envoltura nuclear.
 Aparecen dos núcleos, uno hacia cada polo
de la célula.
 Presencia de microfilamentos de actina.

Poblaciones celulares: Según la magnitud de la actividad mitótica, existen tres poblaciones de

células.

 Poblaciones renovables: Presentan un ciclo corto y mitosis frecuente. Se renuevan

constantemente. Ejemplo: células epiteliales, musculares lisas, endometriales, células
sanguíneas.
 Poblaciones estables: Renovación esporádica. G1 más prolongada.
 Poblaciones estáticas: Células especializadas, entran en Go.

Muerte celular:

 Apoptosis: Es un proceso de remodelación donde un grupo determinado de células

reciben una acción inductora que desencadena una serie de reacciones que traen
consigo la muerte de esta célula. Es un tipo de muerte que la propia célula ejecuta, que
ocurre como parte del desarrollo normal y como respuesta a una variedad de estímulos
fisiológicos y patológicos. Ejemplo: eliminación de las membranas interdigitales.

 Necrosis: Ocurre en situaciones patológicas, cuando la célula es sometida a una lesión

que origina daño severo de las membranas. Las enzimas lisosómicas liberadas
completan la lisis de los componentes celulares y a su vez dañan al tejido vecino. En la
necrosis se afectan grupos celulares, más que a células aisladas. Ejemplo: por un
infarto cardíaco mueren células del miocardio.

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