PUNTO ROCIO
Realice un algoritmo para encontrar el punto de rocío de una mezcla de
composición y presión conocida, para el caso más general, es decir
cuando ninguna de las fases puede considerarse ideal.
Algoritmo para encontrar el punto roció
Conocido la P R ; z i= y i
1. Asumiendo x i=z i
2. Suponerse T R
3. Calcular PS por Antoine u otro método. PS =f ¿ )
4. Calcular ∅ s ( ec . antoine )=f ( TR , P S )
5. Calcular ∅ v =f (P , T R , xi )
5.1 Primera iteración ∅ v =1
5.2 Si es segunda iteración o mas calculamos
con ∅ v f ( P , Psat , y i)
6. Calcular γ i=¿ f (P R ,T , x i )¿
7. Calcular ( FP)i =f (P sat , P , T , V i)
y i∗∅ S∗P S∗(FP)i
8. Calcular K i= v
=f ¿)
∅ ∗P R
8.1 Primera iteración K i=P sat /P
9. Calcular x i por Roult u otro x i=( y i∗P)/P1 =f (P , y i )
sat
10. ∑ x i=1 si se cumple entonces FIN
Si NO se debe NORMALIZAR
11. NORMALIZAR X I =x / ∑ x i
12. Verificar: x In ≠ x ¿ −1 SI pasar al punto 5
Si es NO pasar al punto 2
Algoritmo ideal para la 1° Iteración:
i. Conozco P R ; (z i= y i)
ii. Suponer T
iii. Calcular Psat
iv. Calcular K i=P sat /P
v. Calcular x i=( y i∗P ) /( P1 )=f (P , y i)
sat
vi. ∑ x i=1 si se cumple entonces FIN
Si es NO pasar al punto 5.2; con la misma presión
No se normaliza cuando:
Si P > P burbuja el sistema contiene una sola fase líquida (no hay ELV)
Si P rocío ≤ P ≤ P burbuja el sistema contiene 2 fases (L y V) en equilibrio
termodinámico
Si P < P rocío el sistema contiene una sola fase vapor (no hay ELV)
Como cambiaría su algoritmo:
1. Si la presión del sistema es alta pero las presiones de saturación son
menores a 3 Atm.
∅ s =1 Entonces se elimina el punto 3.
2. Si las presiones de saturación son altas pero la presión del sistema es
menor a 3 Atm.
∅ v , =1 Entonces desaparece el punto 5.
3. Si la presión del sistema y las presiones de saturación son altas, pero
las presiones de saturación son cercanas a la presión del sistema.
FP=1 entonces se quita el punto 7.
4. Si la fase líquida se comporta idealmente.
γ =1 Entonces el punto 6, 11 y 12 desaparece del algoritmo.
5. Si la fase gas se comporta idealmente pero las presiones de
saturación están alejadas de la presión del sistema.
( ∅ ¿ ¿ s y ∅ v , )=1 ¿ Entonces se quitan los puntos 4 y 5 del algoritmo.
6. Si la fase gas se comporta idealmente y las presiones de saturación
son cercanas a la presión del sistema.
FP=1 y ( ∅ ¿ ¿ s , ∅ v , )=1 ¿ entonces solo se quitan el punto 3, 4 y 7 del
algoritmo.
7. Si ambas fases se Comportan idealmente y las presiones de
saturación son cercanas a la presión del sistema.
γ =1 ; FP=1 y ( ∅ ¿ ¿ s , ∅ v , )=1 ¿ entonces solo se quitan el punto 3, 4, 6 y 7
del algoritmo.
8. Si ambas fases se comportan idealmente y las presiones de
saturación son cercanas a la presión del sistema.
γ =1 ; FP=1 y ( ∅ ¿ ¿ s , ∅ v , )=1 ¿ entonces solo se quitan el punto 3, 4, 6 y 7 del
algoritmo.
Repita la tarea para una mezcla de composición y temperatura conocidas.
Conocido la T R >T b ; z i= y i
1. Calcular P1 por Antoine u otro método. PS =f ¿ )
S
2. Calcular ∅ s ( ec . antoine )=f ( TR , P S )
3. Suponerse P por P R=f (T )
4. Calcular ∅ v =f (P , T R , xi )
4.1Primera iteración ∅ v =1
4.2 Si es segunda iteración o mas calculamos
con ∅ v f ( P , Psat , y i)
5. Calcular γ i=¿ f ( P R ,T , xi ) ¿
6. Calcular ( FP )i=f ( P sat , P , T , V i )
y i∗∅ S∗P S∗(FP)i
7. Calcular K i= v
=f ¿)
∅ ∗P R
7.1 Primera iteración K i=P sat /P
y i∗P
8. Calcular x i por Roult u otro x i= =f ( P , y i )
P1sat
9. ∑ x i=1 Si se cumple entonces FIN
Si NO se debe NORMALIZAR
I x
10. NORMALIZAR X =
∑ xi
11. Verificar: x In ≠ x ¿ −1 SI pasar al punto 5
Si es NO pasar al punto 1
Algoritmo ideal para la 1° Iteración:
i. Conozco T R ;(z i= yi )
ii. Calcular Psat
iii. Suponer P
Psat
iv. Calcular K i=
P
( y i∗P )
v. Calcular x i= =f ( P , y i )
P1 sat
vi. ∑ x i=1 si se cumple entonces FIN
Si es NO pasar al punto 5.2; con la misma presión
No se normaliza cuando:
Si P > P burbuja el sistema contiene una sola fase líquida (no hay ELV)
Si P rocío ≤ P ≤ P burbuja el sistema contiene 2 fases (L y V) en equilibrio
termodinámico
Si P < P rocío el sistema contiene una sola fase vapor (no hay ELV)
