UNIVERSIDAD NACIONAL SAN

ANTONIO ABAD DEL CUSCO

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA,
MINAS Y METALURGICA
INGENIERIA METALURGICA

LABORATORIO DE ANÁLISIS QUÍMICO

E INSTRUMENTAL

INFORME DE
LABORATORIO 7

TEMA: PREPARACION Y ESTANDARIZACION DE SOLUCIONES

INTEGRANTES:
1. CORNEJO CARDENAS DILNER AMILCAR

SEMESTRE ACADEMICO: 2020- II

HORARIO DE PRACTICAS: JUEVES 4-6 PM (INFORME HECHO MARTES 19
DE ENERO 2021)
DOCENTE: MILNER SEGOVIA HERMOZA
1.OBJETIVOS
Preparar y estandarizar soluciones para la determinación de acidez y alcalinidad de manera
práctica, mediante patrones primarios o soluciones con contracciones conocidas.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Estandarizar una muestra de hidróxido de sodio a partir de estándar primario(H2C2O4.2H2O)
Estandarizar una muestra de ácido clorhídrico a partir del patrón primario de sodio decahidratado
2.MARCO TEORICO
Las soluciones son mezclas homogéneas de dos o más substancias, que pueden separarse por
métodos físicos en sus diversas substancias componentes. En una solución, aquella substancia
que se encuentra en mayor proporción se conoce como “Solvente” y las demás como “Solutos”.
La relación o proporción de la mezcla soluto a solvente se conoce como concentración, término
equivalente a densidad e intensidad
DENSO O CONCENTRADO “VS.” POCO DENSO O DILUIDO.
Las soluciones verdaderas difieren de las suspensiones y de los sistemas coloidales,
fundamentalmente en el tamaño de partícula del soluto o de la fase dispersa y en las propiedades
que derivan de dicha diferencia. En general, las soluciones verdaderas en fase líquida no
desprenden soluto por decantación ni tienen la propiedad de dispersar la luz. En rigor, se dice
que una partícula se encuentra en solución cuando esta se halla dispersa en otro medio, en un
grado de fragmentación inferior a 0,45 µ. Existen varias formas de referirse a la concentración de
una solución, esto es, a la proporción de soluto a solvente. Para efectos cualitativos,
frecuentemente se habla de “soluciones diluidas, concentradas, saturadas o sobresaturadas”. Sin
embargo, ya que en muchos casos estas descripciones cualitativas no son suficientes, la forma
cuantitativa de referirse a la proporción de soluto a solvente (concentración) de una solución, es
mediante los conceptos de Molaridad, M, Normalidad, N, el Porcentaje Peso a Peso, PPP el
Porcentaje Peso a Volumen, PPV, las Partes por Millón, ppm, y las Partes por Billón, ppb.
MOLARIDAD
La molaridad es por excelencia, la forma como se expresa la concentración de una solución en
trabajos de química, física, biología o ingeniería. La Molaridad es por definición, el número de
moles de soluto que se hallan contenidos en un litro de solución y se representa por M.
PORCENTAJE PESO A PESO
El “Porcentaje Peso a Peso” es una relación que expresa los gramos de soluto que se hallan
contenidos en cada 100 gramos de solución. Esta forma de expresar la concentración implica al
momento de preparar una solución, pesar separadamente el soluto y el solvente. Si bien, este
procedimiento facilita la comprensión de la “proporción de la mezcla”, la aplicación de esta
forma de referirse a la concentración en el trabajo rutinario de laboratorio se dificulta un poco,
debido a que obliga a conocer también, la densidad de la solución. A esta desventaja se le suma
el hecho de que, a los líquidos, es más fácil medirles el volumen que medirles la masa. La
expresión porcentual peso a peso de las soluciones se conserva particularmente, para las
soluciones acuosas de los gases, tales como el HCl, el HF, el HBr y el NH3. La mayoría de los
ácidos que se utilizan como reactivos en el laboratorio (clorhídrico, nítrico, sulfúrico, acético y
fosfórico, entre otros) vienen con sus concentraciones expresadas en términos de porcentaje peso
a peso.
PORCENTAJE PESO A VOLUMEN
El porcentaje Peso a Volumen es una relación que expresa los gramos de soluto que se hallan
contenidos en cada 100 mililitros de solución. Esta forma de expresar la concentración de una
solución facilita enormemente su preparación y aplicación; el único inconveniente radica en que
el porcentaje peso a volumen es una unidad muy grande para muchos fines analíticos frecuentes.
PARTES POR MILLÓN
La expresión porcentual o molar para referirse a la concentración de una solución, se aplica
generalmente a las soluciones en las cuales la proporción de soluto a solvente es relativamente
alta, proporción que generalmente se halla en la escala de las “partes por mil”. Sin embargo,
existen muchas substancias cuya concentración regular en una solución es mucho menor que las
partes por mil.
PREPARACIÓN DE SOLUCIONES
Uno de los problemas que con mayor frecuencia se deben resolver en un laboratorio, lo
constituye el acondicionamiento de la concentración de las soluciones a las necesidades
específicas de los diferentes usos; esto, debido a que con frecuencia la concentración de las
soluciones de trabajo dista mucho de la concentración de los reactivos en su presentación
comercial. Este es precisamente el caso de los ácidos clorhídrico, nítrico, sulfúrico, fosfórico y
acético, cuyas soluciones de trabajo se preparan normalmente por dilución de otras más
concentradas. También en algunos casos, son las mismas muestras las que deben diluirse con
objeto de adecuar la concentración de alguno de sus constituyentes al rango de medición de un
método específico de análisis. Todos estos procedimientos de dilución implican técnicas y
cálculos que es preciso conocer y desarrollar para poder realizar.
 DIAGRAMA DE FLUJO

Pesar el soluto de NaOH

Verter a un vaso precipitado

Añadir agua destilada menor al

volumen que queramos obtener

Disolver el soluto

Transferir a una fiola aforada de 250ml

3.MATERIALES Y EQUIPOS
 BALANZA ANALITICA
 BALANZA TECNICA
 BURETAS
 PIPETAS
 FIOLAS
 MATRAZ
 ENBUDOS
 AGITADOR
 PIZETAS
 LUNAS DE RELOD
4.PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
SOLUCIONES A PREPARAR
Solución básica: NaOH0.1normal
Solución acida: HCl pureza
1.- Se prepara a un volumen y a una concentración determinada
2.- Realizar cálculos para determinar la cantidad de soluto a diluir
-Se calcula la masa del soluto para poder disolver a un volumen de 250 ml
Peso molecular del NaOH= 40g/mol
Equivalente del NaOH=40g/mol entre 1=40
n0equivalentes =x gr soluto/40
N = nº de Equivalentes / litros de disolución
0.1=x gr soluto/40*0.25l
x gr soluto=0.1*40*0.25=1 gramo soluto
3.- Se pone la luna de reloj en la balanza y se empieza a
tarar, para después pesar lo calculado
4.- Lo trasvasamos a un beaker
5.- En el beaker ponemos agua para disolver la solución de
hidróxido de sodio
6.- Lo trasvasamos a una fiola para recuperar todo el
soluto disuelto del beaker
7.- Aforamos con la pizeta, la solución debe ir por debajo
de la línea de aforo
8.- Agitamos con el fin de homogenizar la
solución

9.- Lo introducimos a un envase

Para el HCl
1.- Extraemos el ácido con una pipeta

2.- Agregamos agua al Beaker para amortiguar y añadimos el acido

3.- Lo mezclamos con agua destilada

4.- Lo trasvasamos a una fiola

5.- Retiramos lo que quedo de ácido con la ayuda de la pizeta

6.- Llegamos a la muesca tiene que ser tangente

7.- Agitamos la fiola
8.- Lo transferimos a un frasco etiquetado
LA FINALIDAD DE SU PREPARACIÓN ES UTILIZARLAS COMO PATRÓN PARA
CUANTIFICAR LOS ANALITOS EN DETERMINADAS MUESTRAS MEDIANTE
ANÁLISIS VOLUMÉTRICO
CACULO DE RESULTADOS

 ÁCIDO CLORHÍDRICO HCl

HCl + H2O → H3O+ + Cl
 Solución básica HCl: 
Se prepara a un volumen y a una concentración determinada.
Datos:
Vsoluto = ?
C = 0.1N
m=?
%P = 37.25
ρ = 1.19 g/ml
 M=(10*ρ*%pureza)/ρm
M=((10)*(1.19)(37.25))/36.45
M=12.16 gr
M=(M(soluto)(1000ml))/((PMsoluto)(Vsolucion))
12.16=((Msoluto)(1000ml))/((36.45gr)(250ml))
 Msoluto=110808g/1000
Msoluto=110.808 g/mol
 Concentración del ácido
  Solución básica HCl: 
Datos:
Vsoluto = ?
C = 0.3N
m=?
%P = 37.25
ρ = 1.19 g/ml
 m=(10*ρ*%pureza)/ρm
m=((10)*(1.19)(37.25))/39.45
m=11.24 gr
m=(M(soluto)(1000ml))/((PMsoluto)(Vsolucion))
11.24=((Msoluto)(1000ml))/((39.45gr)(250ml))
 Msoluto=110808g/1000
Msoluto=1124g
 Concentración del ácido

 HIDRÓXIDO DE SODIO NaOH

Ca(OH)2 (aq) + Na2CO3 (aq) → 2 NaOH(aq) + CaCO3 (s)
 Solución Básica NaOH: 
Datos:
V = 250ml 
C = 0.1N
ρ = 2.13 g/ml
m=?
%P = ?
 m=ρv
m=2.13 g/ml*250ml
m=532.5g
% de pureza= 98%
 Solución Básica NaOH: 
Datos:
V = 250ml 
C = 0.1N
ρ = 2.13 g/ml
m=?
%P = ?
 m=ρv
m=2.13 g/ml*100ml
m=213g
 Solución para el ácido oxálico C2H2O4: 
Datos:
V = 250ml 
C = 0.1N
ρ = 1.9 g/ml
m=?
%P = ?
 m=ρv
m=1.9 g/ml*250ml
m=475g
% de pureza= 97%
CUESTIONARIO

1. EXPLIQUE EN QUE CONSISTE LA ESTANDARIZACIÓN DE UNA

SOLUCION
Es un procedimiento analítico dirigido a determinar la concentración exacta de una
solución de concentración aproximada, mediante la valoración de esta última con un
patrón de concentración exactamente conocida.

2. ¿COMO ACTUA UN INDICADOR ACIDO BASE?

“Al adicionar un indicador a una muestra, generalmente una disolución, sobre la que se
deseamos realizar el análisis, este empieza a producir un cambio químico en el que es
apreciable, generalmente, un cambio de color en el indicador. Este cambio ocurre porque
estas sustancias sin ionizar tienen un color distinto al que tienen cuando están ionizadas.”

3. DEFINA QUE ES UN INDICADOR PH Y DE EJEMPLOS

El indicador ácido-base suele ser un compuesto orgánico que es en sí un ácido o una base
débiles, estos compuestos tienen unas características que los hace sumamente útil y es
 que son compuestos cuyo color es sensible al pH, es decir, que tienen cierta coloración al
estar en una solución ácida y otra diferente al encontrarse en una solución básica. Entre
los indicadores ácido-base más utilizados podemos encontrar fenolftaleína, anaranjado de
metilo, azul de metileno, entre otros.
EJEMPLOS
Los más conocidos son:
 El naranja de metilo, que vira en el intervalo de PH 3.1 – 4.4, de color rojo a
naranja.
 La fenolftaleína, que vira desde un PH 8 hasta un PH 10, transformando
disoluciones incoloras en disoluciones con colores rosados/violetas.
 El rojo de metilo, que actúa entre un PH de 4.2 y 6.3 variando desde rojo (PH 4.2)
a amarillo (PH 6.3)

4. EXPLIQUE EN SU PRACTICA QUE FUENTES DE ERROR GENERA LA

DIFERENCIA ENTRE EL VALOR REAL Y EL VALOR TEORICO
Las fuentes de error que se podrían generar en un laboratorio sería los siguientes:
 Errores instrumentales (de aparatos); por ejemplo, el error de calibrado de los
instrumentos.
 Error personal: Este es, en general, difícil de determinar y es debido a las
limitaciones de carácter personal. Como, por ejemplo, los errores de paralaje, o
los problemas de tipo visual.
 Errores de método de medida, que corresponden a una elección inadecuada del
método de medida; lo que incluye tres posibilidades distintas: la inadecuación del
aparato de medida, del observador o del método de medida propiamente dicho.
El error que se generaría la diferencia entre el valor real y el valor teórico seria por las
tres clases de error mencionados anteriormente; tanto el instrumental, personal o método
de medida.

5. POR QUE ES NECESARIO AGITAR EL ERLENMEYER DURANTE LA

TITULACION
La agitación se utiliza para la disolución de los reactivos, facilitar su contacto y para
garantizar la máxima homogeneidad posible en el transcurso de una reacción.

Por su forma troncocónica es útil para realizar mezclas por agitación y para la
evaporación controlada de líquidos, ya que se evita en gran medida la pérdida del líquido;
además, su abertura estrecha permite la utilización de tapones. Al disponer de un cuello
estrecho es posible taparlo con un tapón esmerilado, o con algodón hidrófobo.
Es empleado en lugar del clásico vaso de precipitados cuando contienen un medio líquido
que debe ser agitado constantemente (como en el caso de las titulaciones) sin riesgo de
 que se derrame su contenido, o cuando se debe trabajar con reacciones químicas
violentas.
Suele utilizarse para calentar sustancias a temperaturas altas, aunque no vigorosamente;
la segunda tarea suele delegarse al balón de destilación.
El matraz de Erlenmeyer no se suele utilizar para la medición de líquidos, ya que sus
medidas son imprecisas, únicamente es para contener líquidos.
En microbiología se emplea para la preparación de caldos de cultivo debido a que, entre
otros motivos, puede taparse fácilmente con un tapón de algodón hidrófobo.
Como todo material de vidrio tiene un método específico para utilizarlo correctamente.
Para anclarlo, se puede colocar un peso de plomo o metal sobre el exterior.
Al calentarlo, suele colocarse sobre de alguna de las siguientes formas. Cuando se arma
el aparato de estas maneras, suele colocarse una tela metálica entre el matraz y el aro o el
trípode.

6. A QUE SE DEBE LA DIFERENCIA DE RESULTADOS ESTANDARIZADOS EN

La diferencia en esta es por razones de un resultado pretendido y otro resultado práctico
en una concentración química, al respetar el ultimo patrón de la estandarización que no
sucede así y por ende hay esas diferencias.
La implementación de un método analítico en un laboratorio de servicios de ensayo
implica replicar los procedimientos y características funcionales del método, definidos
por la entidad de referencia, y verificar que en el laboratorio propio se obtienen
respuestas similares en el desempeño analítico medido por los indicadores establecidos.
La implementación del método en un laboratorio de servicios internos para una industria
requiere de las mismas acciones y puede llegar o no a respuestas similares según sean las
necesidades de precisión o incertidumbre de medida requeridas para la medida a realizar
sobre un proceso particular. La incertidumbre de la medida es inversamente proporcional
al cumplimiento de los requerimientos: mientras más estrictamente se cumplan los
requerimientos, menor la incertidumbre del resultado. Pero al mismo tiempo la exactitud
es proporcional a los costos, esto es, menor incertidumbre mayores costos, por tanto, en
la implementación es necesario considerar siempre las verdaderas necesidades de
exactitud requeridas. Es decir que son resultados válidos de la implementación del mismo
método, siempre y cuando correspondan a una adecuada evaluación de la incertidumbre
reportada. La validez, o lo adecuado, del resultado analítico con su sesgo incluido, sólo
está determinada por la certeza de las decisiones que se han de tomar con base en ellos.
La validación del método analítico, como se ha denominado el procedimiento descrito,
parece compleja, pero en realidad se reduce a la utilización integral de los datos
obtenidos en sucesivas calibraciones planeadas para el efecto, soportadas en equipos,
patrones y agua para laboratorio con la certificación de calidad necesaria

7. DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO Y REALICE LA ESTANDARIZACION DE

UNA SOLUCION DE SULFATO DE COBRE
Estandarización de una solución
La estandarización de soluciones es el proceso mediante el cual se determina con
exactitud la concentración de una solución. Algunas veces se puede preparar una solución
estándar disolviendo una muestra pesada con exactitud en un volumen de soluto medido
con exactitud. Por lo general este método no se utiliza, ya que muy pocos reactivos
químicos se pueden obtener en una forma lo suficientemente pura como para satisfacer la
exactitud requerida por el analista. Las pocas substancias que son adecuadas a este
respecto son conocidas como estándares primarios. Una solución se estandariza en forma
común mediante una titulación, en la cual está reacciona con un estándar primario
previamente pesado. La reacción que ocurre entre el titulante y la sustancia seleccionada
como estándar primario debe reunir todos los requisitos del análisis volumétrico.
¿En qué consiste la estandarización?
La estandarización no es más que la obtención de un estándar secundario que servirá para
determinaciones cuantitativas. ¿Cómo? Porque si se conoce su concentración, se puede
saber cuál será la del analito una vez titulado.
Cuando se requiere de una gran exactitud en la concentración de las soluciones, se
estandariza tanto la solución titulante como la solución a la que ella va a titular.
Las reacciones en la que se usa el método de la titulación incluyen:
 -Reacciones ácido-base. Mediante el método de la volumetría se pueden
determinar la concentración de muchos ácidos y bases.
 -Las reacciones de óxido reducción. Las reacciones químicas que involucran la
oxidación son muy utilizadas en el análisis volumétrico; como, por ejemplo, las
determinaciones y o dimétricas.
 -Las reacciones de precipitación. El catión plata se precipita unido a un anión del
grupo de los halógenos, como el cloro, obteniéndose cloruro de plata, AgCl.
 -Reacciones de formación de complejos, por ejemplo, la reacción de la plata con
el ion cianuro.
Características de los estándares primarios
Las sustancias utilizadas como estándares primarios deben de cumplir con una serie de
requisitos para cumplir con su función de estandarización:
 -Tener una composición conocida, ya que de lo contrario no se sabrá con
exactitud cuánto debe pesarse del estándar (y mucho menos calcular su
concentración posterior).
 -Ser estables a temperatura ambiente y resistir las temperaturas necesarias para su
secado en la estufa, inclusive temperaturas iguales o superiores a la temperatura
de ebullición del agua.
 -Tener una gran pureza. En todo caso, las impurezas no deben exceder de un 0,01
a un 0,02%. Además, las impurezas pueden determinarse cualitativamente, lo que
facilitaría la remoción de posibles interferentes en los análisis (volúmenes
erróneos utilizados de titulante, por ejemplo).
  -Ser fáciles de secar y no pueden ser tan higroscópicas, es decir, retener agua
durante el secado. Tampoco deben perder peso al exponerse en contacto con el
aire.
 -No absorber gases que puedan producir interferencias, así como la degeneración
del patrón
 -Reaccionar rápida y estequiométricamente con el reactivo titulante.
 -Tener un peso equivalente elevado que reduzca los errores que puedan cometerse
durante el pesaje de la sustancia.
Ejemplos de estándares primarios
a) Para estandarizar bases
 -Ácido sulfosalicílico
 -Ácido benzoico
 -Ftalato ácido de potasio
 -Ácido sulfanílico
 -Ácido oxálico
b) Para estandarizar ácidos
 -Trishidroximetil amino metano
 -Carbonato de sodio
 -Bórax (mezcla de ácido bórico y borato de sodio).
 -Tri-hidroximetil-aminometano (conocido como THAM)
c) Para estandarizar los reactivos redox
 -Óxido arsenioso
 -Hierro
 -Dicromato de potasio
 -Cobre

ESTANDARIZACIÓN DEL SULFATO DE COBRE

Para el caso del sulfato de cobre (CuSO4) el patrón primario que se utilizará será el
carbonato de sodio (NaCO3) y el indicador de nuestra reacción será el naranja de metilo
(C14H14N3O3)
Reacción del reactivo con el patrón primario:
CuS O4 + N a2 C O3 → CuC O 3+ NaSO 4

10 ml
0.10 M
n
M=
V
 n
0.10 M =
0.010 L
n=0.0010 moles de CuS O 4

O4∗1 mol de N a2 C O3
0.0010 moles de CuS =0.0010 moles de N a 2 C O3
1 mol de CuS O 4

O3∗105.9888 g de N a 2 C O3
0.0010 moles de N a2 C =0.106 g de N a2 C O3
1 mol de N a 2 C O3

 En el laboratorio pesamos 0.105 g de carbonato de sodio Na2CO3

 Disolvemos en agua, no importa la cantidad mientras nos permita visualizar lo mejor
posible el sistema de reacción (20 ml aproximadamente son suficientes), utilizamos el
matraz Erlenmeyer.
 Adicionamos el indicador al matraz: 2 o 3 gotas de la solución de naranja de metilo.
 En nuestra bureta enrasamos la solución titulante: CuSO4
 Comenzar a dispensar el CuSO4 desde la bureta al Erlenmeyer, agitando
constantemente. En este momento el patrón primario está en exceso.
 Cambia de color el indicador, siendo ese el punto final de la estandarización. En este
momento registramos el volumen gastado de CuSO4
El volumen gastado de CuSO4 para llegar al punto final será la diferencia entre el
volumen inicial menos el volumen final ¿.

8. ¿QUÉ ES UN PATRÓN PRIMARIO Y PATRÓN SECUNDARIO?

Una solución estándar presenta una clasificación las cuales son:
PATRÓN PRIMARIO
Un patrón primario también llamado estándar primario es una sustancia utilizada
en química como referencia al momento de hacer una valoración o estandarización.
Usualmente son sólidos que cumplen con las siguientes características:
a) Tienen composición conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y elementos
que lo componen, lo cual servirá para hacer los cálculos estequiométricos respectivos.
b) Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarización se debe utilizar un
patrón que tenga la mínima cantidad de impurezas que puedan interferir con la
titulación.
 c) Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que
cambien su composición o estructura por efectos de temperaturas que difieran
ligeramente con la temperatura ambiente ya que ese hecho aumentaría el error en las
mediciones.
d) Debe ser posible su secado en estufa. Además de los cambios a temperatura
ambiente, también debe soportar temperaturas mayores para que sea posible su
secado. Normalmente debe ser estable a temperaturas mayores que la del punto de
ebullición del agua.
e) No debe absorber gases. Ya que este hecho generaría posibles errores por
interferentes, así como también degeneración del patrón.
f) Debe reaccionar rápida y estequiométricamente con el titulante. De esta manera se
puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las titulaciones por volumetría
y además se puede realizar los cálculos respectivos también de manera más exacta.
g) Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce considerablemente
el error de la pesada del patrón.
Se debe tomar en cuenta la cantidad de patrón primario que debe pesarse para un análisis. Se
recomienda una masa de 100 mg (o 50 mg como mínimo) ya que de esta manera se reduce el
error relativo de la pesada, veamos:
 Tomando en cuenta el error absoluto de la balanza:   0,0001 g
 Error relativo de la pesada:

 Entonces:

 Asumiendo que un error aceptable es de 0,1% y el error absoluto de la balanza,

tenemos:

 De esta manera:
Wmin = 0,1 g = 100 mg
Donde:
 Er = Error relativo (%)
  Ea = Error absoluto
 W = peso del patrón
PATRÓN SECUNDARIO
El patrón secundario es llamado también solución valorante o estándar secundario. Su
nombre se debe a que en la mayoría de los casos se necesita del patrón primario para conocer
su concentración exacta.
El patrón secundario debe poseer las siguientes características:
a) Debe ser estable mientras se efectúe el período de análisis.
b) Debe reaccionar rápidamente con el analito.

c) La reacción entre el valorante y el patrón primario debe ser completa, así también la
reacción entre el valorante y el analito.
d) La reacción con el analito debe ser selectiva o debe existir un método para eliminar
otras sustancias de la muestra que también pudieran reaccionar con el valorante.
e) Debe existir una ecuación balanceada que describa la reacción.

9. QUE SUSTANCIAS UTILIZAN COMO PATRONES PRIMARIO Y

SECUNDARIO
Un patrón primario también llamado estándar primario es una sustancia utilizada en
química como referencia al momento de hacer una valoración o estandarización.
Tienen composición conocida.
Deben tener elevada pureza.
Debe ser estable a temperatura ambiente
Debe ser posible su secado en estufa
No debe absorber gases.
Debe reaccionar rápida y estequiométricamente con el titulante.
Debe tener un peso equivalente grande.
〖KHC〗_8 H_4 O_4 o KHP (MM=204.221g/mol)
El patrón secundario también es llamado estándar secundario y en el caso de una
titilación suele ser titulante o valorante. Su nombre se debe a que en la mayoría de los
casos se necesita del patrón primario para conocer su concentración exacta.
Debe ser estable mientras se efectúe el período de análisis.
Debe reaccionar rápidamente con el analito.
La reacción entre el valorante y el patrón primario debe ser completa, así también
la reacción entre el valorante y el analito.
La reacción con el analito debe ser selectiva o debe existir un método para
eliminar otras sustancias de la muestra que también pudieran reaccionar con el valorante.
10. HAGA UNA PROPUESTA DE ESTANDARIZACIÓN DE LA SOLUCIÓN DE
ÁCIDO SULFÚRICO 0.1N Y HAGA PROPUESTAS DE OTROS MÉTODOS DE
ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONES.
El H2SO4 es un ácido diprotico fuerte que a condiciones ambientales es liquido, en
consecuencia, para preparar una solucion valorada hay que partir del ácido concentrado
"tipo reactivo", a la que se denomina "solucion original", o sea la que viene de fabrica
que tiene las especificaciones tales como % de pureza, densidad y las impurezas.

1.
(98.08/2) gH_2 〖SO〗_4------1000ml-----1N
X------1000ml-----0.1N
X=((49.04g/mol) ×(1000ml) × (0.1N))/1000ml
X=4.904g H2SO4
2.
D= m/v entonces ------------- V= m/d
V=m/d= 4.904g/(1,84g/ml) =2.66ml

ESTANDARIZACION DE SOLUCION
Una solución se estandariza usando el método de la valoración volumétrica (titulación),
ya sea mediante técnicas clásicas o instrumentales (potenciometría, colorimetría, etc.).
Para ello, la especie disuelta reacciona con un estándar primario pesado anticipadamente.
 Debe encontrarse disponible de una forma pura o de pureza conocida a un costo
razonable. ...
 La sustancia debe ser estable. ...
 Es conveniente que el estándar primario tenga un peso equivalente razonablemente
elevado para minimizar los errores al pesarlo.
11. ¿QUÉ TANTO TIFIEREN LAS CONCENTRACIONES DE SOLUCIONES
RECIEN PREPARADAS Y VALORADAS? A QUE ATRIBUYE ESA
DIFERENCIA
La diferencia recae en cuanto a las precisiones como Las soluciones valoradas son
aquellas en las que las medidas de concentración de sus componentes son conocidas y
seguidas con precisión, en tanto se atribuye a la estandarización que tiene una solucion
valorada mas no una recién preparada

12. MENCIONE 5 EJEMPLOS DE PROCESOS INDUSTRIALES EN DONDE LAS

TITULACIONES VOLUMÉTRICAS SEAN IMPORTANTES. EXPLIQUE
DETALLADAMENTE
La valoración de biocombustible consiste en determinar la acides de una muestra de
combustible de origen vegetal mediante la adición de una base a la muestra, mientras se
Comprueba con papel indicador que el PH final es 7. Sabiendo cuanta base neutraliza una
cantidad de biocombustible, conoceremos cuanta base en total añadiremos al lote
completo.
 La valoración en petroquímica y La valoración en industria alimentaria se usa para
definir las propiedades de aceites y grasas
Valoración de industria química para definir propiedades en concentrados
Valoración biogeologia en la determinación o definición de las propiedades

BIBLIOGRAFIA
 http://www.anmat.gov.ar/webanmat/fna/flip_pages/Farmacopea_Vol_II/files/assets/basic-
html/page300.html
 https://www.studocu.com/es-mx/document/universidad-autonoma-
metropolitana/laboratorio-de-quimica-analitica/practica/estandarizacion-de-cuii-con-
edta/3352424/view
 https://www.pce-iberica.es/instrumentos-de-medida/instrumentos-
laboratorios/titulacion.htm
 Burriel F., Lucena F., Arribas S. y Hernández J., "Química Analítica cualitativa". Ed.
Paraninfo. Madrid. 1983.
 GUARDINO, X. et. al. Seguridad y condiciones de trabajo en el laboratorio. INSHT,
Barcelona, 1992
 Harris D. C., "Análisis Químico Cuantitativo". Grupo Editorial Iberoamérica. México.
1992.
 Kolthoff-Sandell-Meetan-Bruckenstein. "Análisis Químico Cuantitativo". Ed. Nigar.
 Pass, G. "Practical Inorganic Chemistry: Preparation, Reactions and Instrumental
Methods". Ed. Chapman & Hall, 2ª ed.,
 Roberts J, Hollenberg J. L. and Postma J. M. "Chemistry in the laboratory". Freeman
First Edition 1997.
 Royal Society of Chemistry. "Hazards in the Chemical Laboratory". 5ª ed. Edit. Luxon,
S. G. 1992. ISBN: 0-85186-229-2