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Oncologia

El documento resume información sobre varios tipos de cáncer. Describe que el cáncer de pulmón se desarrolla a partir de daños genéticos y que el principal factor de riesgo es el tabaquismo. Explica las clasificaciones histológicas y los síntomas del cáncer de pulmón. También resume información sobre el nódulo tiroideo, cáncer de tiroides, cáncer gástrico y cáncer de páncreas, incluidos factores de riesgo, histología, cuadros clínicos

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El documento resume información sobre varios tipos de cáncer. Describe que el cáncer de pulmón se desarrolla a partir de daños genéticos y que el principal factor de riesgo es el tabaquismo. Explica las clasificaciones histológicas y los síntomas del cáncer de pulmón. También resume información sobre el nódulo tiroideo, cáncer de tiroides, cáncer gástrico y cáncer de páncreas, incluidos factores de riesgo, histología, cuadros clínicos

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CÁNCER DE PULMÓN

Se desarrolla a partir de daños en el material genético que transforma el epitelio bronquial en tejido neoplásico.

▪ Asociadas a exposición a agentes carcinogénicos


▪ Regulado por variaciones genéticas intrínsecas de cada individuo.
▪ Es prevenible.

→ Principal factor de riesgo: TABAQUISMO ACTIVO Y PASIVO


→ Otros factores:
o Humo de leña
o Tóxicos: asbesto, sílice, éter, nivel
o Infecciones crónicas: Tuberculosis

Clasificación histológica:

▪ Cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) - Localización central con proliferación bronquial
▪ Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)
o Adenocarcinoma: más frecuente – Localización periférica
o Carcinomas escamosos – Localización central con proliferación bronquial
o Carcinoma de Células grandes - Localización periférica

Cuadro clínico:

→ Mayoría se diagnostica en etapas avanzadas


→ Sitios mas comunes de metastasis: CEREBRO | HUESO | HÍGADO | SUPRARRENALES.
→ Síntomas inespecíficos de CA de pulmón
o Tos
o Disnea
o Dolor torácico
o Hemoptisis
o Pérdida de peso
o Menos frecuentes: Dolor óseo, hipocratismo digital, fiebre, debilidad muscular, disfonía, disfagia, estridor,
derrame pleural y síndrome de vena cava inferior.
→ Puede se manifiesta como SÍNDROME PARANEUOPLÁSICO

Diagnostico:

→ Rx de Tórax: estudio inicial


→ TC de contraste IV de tórax hasta suprarrenales: si hay sospecha.
→ Biopsia + Estudio Histopatológico: diagnóstico definitivo. Puede ser hecha por:
o Broncoscopia: mínima invasión para lesiones centrales
o Punción transtorácica guiada por TC: lesiones periféricas.
→ Diagnóstico de metastasis
o RNM de cráneo: evaluar metastasis en pacientes con CPCP y CPCNP cuando tumor >3cm.
o Gammagrama óseo
o PET (Tomo por emisión de positrones)
→ Estadificación: para evaluar pronostico y planificar tratamiento

CPCNP Enfermedad temprana Estadio I - Lobectomía


Estadio II – lobectomía + quimioterapia posoperatoria
Enfermedad localizada avanzada Estadio III – quimioterapia + radioterapia concomitante
Enfermedad metastásica Estadio IV – apenas quimioterpia
CPCP Enfermedad limitada al hemitórax Radiación con quimioterapia
Enfermedad extensa allá del hemitórax Apenas quimioterapia
Diagnostico diferencial

→ Tuberculosis
→ Neumonía y granulomatosas
→ Metástasis pulmonares
→ Tumores primarios
→ Cuerpos extraños.
Tratamiento

→ CPCP: patrón de crecimiento acelerado [etapas irresecables] 🠆 Indicación: quimioterapia y radioterapia.


→ CPCNP: cirugía es el mejor tratamiento

Prevención: Hacer estudio anual en pacientes de 55 a 74 años de edad con antecedentes de tabaquismo de > 30
paquetes/años.

SÍNDROME DE PANCOAST: Síndrome que produce por la invasión local del tumor en el ápex pulmonar de raíces nerviosas
cervical y primera y segunda torácica, presenta dolor en el hombro con irradiación en el trayecto del nervio ulnar.

NÓDULO TIROIDEO Y CÁNCER DE TIROIDES


NÓDULO TIROIDEO: Lesión discreta dentro de la glándula tiroides distinta del parénquima tiroideo adyacente.

▪ Lesión debe ser >1mm [para diferenciar de un folículo simple]

CAUSAS DE NÓDULOS

Benignas Malignas
Bocio multinodular o adenoma coloide Cáncer papilar de tiroides
Tiroiditis de Hashimoto Carcinoma folicular
Adenoma folicular (macro o micro) Cáncer medular
Adenoma de células de Hurthle Carcinoma anaplásico y metastásico.
Linfoma tiroideo primario

Nódulos tiroideos son más común en mujeres >45 anos


Tipos de Cáncer de tiroides
▪ Cáncer medular de tiroides 5%
▪ Cáncer tiroideo no medular 95%
o Papilar 85%
o Folicular 11%
o Célula de Hurthle 3%
o Anaplásico (indiferenciado) 1%

Factores de riesgo para malignidad

▪ Sexo masculino
▪ Extremos de edad (<20 y >70)
▪ Crecimiento rápido
▪ Bilateralidad o multifocalidad
▪ Extensión Extra tiroidea
▪ Metástasis ganglionar
▪ Nódulo hipofuncionante (hormona estimulante de tiroides aumentadas)
▪ Nódulos duros, firmes o inmóvil
▪ Parálisis del nervio laríngeo recurrente o disfonia

Cuadro clínico

▪ Evaluación inicial: Historia clínica + Examen físico + Dosaje de TSH


o Buscar presencia de masa, síntomas obstructivos, parálisis de cuerdas vocales
▪ Estudios de laboratorio y gabinete
o Pruebas de función tiroidea: TSH, US de tiroides + BAAF
 BAAF normal + TSH alta: hipotiroidismo
▪ Marcadores serológicos:
o Tiroglobulina sérica: detecta enfermedad residual o recidivante [CA papilar y CA folicular]
o Calcitonina: detecta CA medular de tiroides [CA medular]
▪ ULTRASONIDO
o Realizar en todo paciente con sospecha de nódulo tiroideo,
 Hallazgos sugestivos de Cáncer:
→ Hipervascularidad,
→ Microcalcificaciones,
→ Bordes irregulares e imágenes compuestas
 Presencia de calcificaciones gruesas NO es específica de malignidad.
▪ BAAF: estándar oro para diagnostico de certeza en nódulos tiroideos.
▪ Gammagrafía: único estudio que permite determinar el estado funcional de un nódulo dominante o aislado.

Tratamento:

→ Nódulo hipercaptante: descartar hipertiroidismo


→ Cirugía es el método de elección en nódulos multinodulares y enfermedad de graves.

CÁNCER GÁSTRICO
CA gástrico temprano: aquel limitado a las capas mucosa y submucosa independiente de la afección ganglionar.

Histología:

→ Adenocarcinoma 90%: Más común


→ Linfoma 5%
→ Tumores de Estroma gastrointestinal (GIST)
→ Carcinoma Neuroendocrino: Asociado a gastritis atrófica
o Se presenta como multiples pólipos
→ Linfoma gástrico tipo MALT: Tejido linfoide asociado a mucosas –
o Común en hombres de 50 años
o Causa: H. Pylori ➜ Quimioterapia

ADENOCARCINOMA:

Se puede clasificar en dos subtipos según su patrón morfológico:

Clasificación de Lauren
Tipo Intestinal Tipo Difuso
▪ Hombres ancianos ▪ Mujeres jóvenes
▪ Lesiones premalignas: metaplasia y gastritis atrófica ▪ Diseminan a submucosa y metastasis

Factores de riesgo

▪ Ambientales
o Alimentos ahumados
o Comida no refrigerada
o Falta de agua potable
o Trabajadores del carbón y del hulle
o Tabaquismo
▪ Nutricionales:
o Comida salada
o Alto consumo de nitritos
o Deficiencia de Vitaminas A y C
▪ Médicos:
o Infección de H. Pylori ➜ 80% se asociada a CA de cuerpo y antro gástrico.
o Cirugía bariátrica
o Enfermedades polipósicas hereditarias
o Gastritis atrófica

Cuadro clínico:

▪ Asintomático durante gran parte


▪ Anorexia y pérdida de peso
▪ Disfagia y vómito y saciedad temprana: por efecto de masa
▪ Malestar epigástrico continuo y dolor:
▪ Sangrado del tubo digestivo:
o Hematemesis o melena
▪ Hallazgo de enfermedad diseminada:
o Ascitis de origen maligno
o Afección de GANGLIO DE VIRCHOW: Adenopatía supraclavicular izquierda
o Afección de estructuras pélvicas o fuera del abdomen

Diagnóstico y tamizaje

→ Endoscopia digestiva alta + Biopsia: Estándar oro


→ Tomografía: Valorar extensión
→ US: valora extensión y estadificación

Etapificación
Se basa en:

→ T – Tamaño tumoral
→ N – Afección ganglionar
→ M – Metastasis a distancia

▪ Estadio I y II: manejo quirúrgico con intención curativa


▪ Estadio III y IV: manejo médico con intención paliativa

Tratamiento:

▪ Es cirúrgico: tiene carácter curativo


▪ cáncer gástrico temprano: puede realizar resecciones endoscópicas
▪ Tratamiento paliativo: Quimioterapia

CÁNCER DE PÁNCREAS
Factores de riesgo:

▪ Uso crónico de tabaco


▪ Obesidad
▪ Hábitos dietéticos: consumo excesivo de carnes procesadas
▪ Genéticos:
o Pancreatitis hereditaria
o Melanoma familiar maligno
o Cáncer de mama u ovario hereditario

Pronostico del CA de páncreas:

▪ Alta tasa de mortalidad


▪ Metastasis temprana
▪ Pobre respuesta quimioterapia y radioterapia

HISTOLOGÍA Y GENÉTICA

▪ Adenocarcinoma ductal 80%


o Cabeza o cuello 75%
o Cuerpo 20%
o Cola 10%
▪ CA de Células acinares
▪ Tumores neuroendocrinos

Cuadro Clínico y Diagnostico

▪ Asintomático en etapas temprana


▪ Enfermedad metastásica temprana:
o Dolor abdominal y en espalda
o Ictericia indolora
o Pérdida de peso
▪ Estudio Inicial: US ABDOMINAL
▪ Evaluación detallada:
o Ultrasonido endoscópico (USE): Estudio diagnostico para obtener evidencia histológica de malignidad.
o RNM: detección de tumores de cabeza que comprimen el conducto biliar
o CPRE: Útil para descompresión de la obstrucción de conducto biliar
▪ Confirmación Histológica de malignidad: USE + toma de biopsia

Tratamiento

▪ Tratamento curativo: Único es cirúrgico 🡒 indicado en estadios tempranos I y II.


▪ Tumor irresecable: control de enfermedad y paliar síntomas.

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