Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Universidad del Perú. Decana de América

Dirección General de Estudios de Posgrado

Facultad de Ingeniería Geológica, Minera, Metalúrgica y Geográfica
Unidad de Posgrado

“Magmatismo, evolución tectónica y otros procesos que

controlan la distribución de los elementos químicos en la
Cordillera Oriental del centro del Perú y su implicación
metalogenética”

TESIS
Para optar el Grado Académico de Magíster en Geología con
mención en Tectónica y Geología Regional

AUTOR
Michael Melitón VALENCIA MUÑOZ

ASESOR
Mg. Hugo RIVERA MANTILLA

Lima, Perú

2020
Reconocimiento - No Comercial - Compartir Igual - Sin restricciones adicionales

[Link]
Usted puede distribuir, remezclar, retocar, y crear a partir del documento original de modo no
comercial, siempre y cuando se dé crédito al autor del documento y se licencien las nuevas
creaciones bajo las mismas condiciones. No se permite aplicar términos legales o medidas
tecnológicas que restrinjan legalmente a otros a hacer cualquier cosa que permita esta licencia.
Referencia bibliográfica

Valencia, M. (2020). Magmatismo, evolución tectónica y otros procesos que

controlan la distribución de los elementos químicos en la Cordillera Oriental del
centro del Perú y su implicación metalogenética. Tesis para optar el grado de
Magíster en Geología con mención en Tectónica y Geología Regional. Unidad de
Posgrado, Facultad de Ingeniería Geológica, Minera, Metalúrgica y Geográfica,
Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú.
 HOJA DE METADATOS COMPLEMENTARIOS

Código ORCID del autor “—“

DNI o pasaporte del autor 09609219

Código ORCID del asesor 0000 - 0003 - 3623 - 8582

DNI o pasaporte del asesor 25659155

Grupo de investigación “—“

Agencia financiadora “—“

Lugar
Perú; Departamentos: Pasco, Junín,
Huancavelica, Ayacucho, Ancash, Apurímac y
Ubicación geográfica donde se Huánuco.
desarrolló la investigación
Coordenadas geográficas.
323 000 E, 8850 000 N
680 000 E, 8825 000 N
Zona 18S

Geología
Disciplinas OCDE
[Link]
 U N IV E R S ID A D N A C IO N A L MAYOR DE SAN M ARCOS
U n iv e rs id a d d e l P e rú , D e c a n a d e A m é ric a

F A C U L T A D D E IN G E N IE R ÍA G E O L Ó G IC A , M IN E R A , M E T A L Ú R G IC A Y G E O G R Á F IC A
~ ~ = ihgfedcbaZYXWVUTSRQPO
U N ID A D DE POSGRADO

ACTA DE SUSTENTACIÓN DE TESIS

S U S TE N TA C lÓ N P Ú B LIC A

E n la U niversidad N acional M ayor de S an M arcos-Lim a, a los cuatro días del m es de febrero

del 2020, siendo las 15:00 horas, se reúnen los suscritos m iem bros del Jurado E xam inador de Tesis,
nom brado m ediante D ictam en N º 026/U P G -FIG M M G /2020 del 20 de enero del 2020, con la finalidad
de evaluar la sustentación oral de la siguiente tesis:

TITU LO

«M A G M A TIS M O , E V O LU C iÓ N TE C TÓ N IC A V O TR O S P R O C E S O S Q U E C O N TR O LA N LA
D IS TR IB U C iÓ N D E LO S E LE M E N TO S Q U íM IC O S E N LA C O R D ILLE R A O R IE N TA L D E L C E N TR O D E L P E R Ú
V S U IM P LIC A C iÓ N M E TA LO G E N É TIC A »

Q ue, presenta el B ach. M IC H A E L M E LlTÓ N V A LE N C IA M U Ñ O Z, para optar el G R A D O

A C A D É M IC O D E M A G IS TE R E N G E O LO G íA C O N M E N C iÓ N E N TE C TÓ N IC A V G E O LO G íA R E G IO N A L.

E l secretario del Jurado E xam inador de la Tesis, analiza el expediente N º 09363-FIG M M G -2015
del 16 de diciem bre del 2015, en el m arco legal y E statutario de la Ley U niversitaria, acreditando que
tiene todos los docum entos y cum plió con las etapas del trám ite según el «R eglam ento G eneral de
E studios de P osgrado», aprobado con R esolución R ectoral N º 04790-R -18 del 08 de agosto del 2018.

Luego de la S ustentación y la calificación de la Tesis se realizará de acuerdo al procedim iento

respectivo y se registra en el acta correspondiente en conform idad al A rt. 100 del precitado
R eglam ento, correspondiéndole al graduando la siguiente calificación:

...................
ff?~ f.(~) .
H abiendo sido aprobada la sustentación de la Tesis, el P residente recom ienda a la Facultad se
le otorgue el G R A D O A C A D É M IC O D E M A G IS TE R E N G E O LO G íA C O N M E N C iÓ N E N TE C TÓ N IC A V
G E O LO G íA R E G IO N A L al B ach. M IC H A E L M E LlTÓ N V A LE N C IA M U Ñ O Z.

S iendo las 16:00 horas, se dio por concluido al acto académ ico.

~~

M G . E N R IQ U U A D A LU P E G Ó M E Z M G . M A R C O A N TO O vÁ S Q U E Z FLO R E S
P residente S ecretario

A LFO N S O A LV Á N D E LA C R U Z
M iem bro

C a lle G e rm á n A m ezaga N ° 3 7 5 - L im a l - P e rú C e n tra l T e le fó n ic a : 6 1 9 -7 0 0 0 anexos 1 1 0 8 /1 1 3 2 /1 1 4 4

C o s ta d o d e l G im n a s io y E .P . In g . M e ta lú rg ic a P o rta l W e b : w w w .u p g .fig rn rn g .u n rn s m .e d u .p e
C iu d a d U n iv e rs ita ria E -m a il: u p g .fig m m g @ u n m s m .e d u .p e
 ii

DEDICATORIA:

A los que luchan día a día por un mundo mejor.

Lima,Marzo 2020
 iii

AGRADECIMIENTO:
Agradezco a mis colegas del Ingemmet y de la UNMSM por sus opiniones,
aportes y sugerencias en la elaboración del presente trabajo. En especial al
Profesor Máster Hugo Rivera Mantilla por su asesoría; a los colegas y
amigos geólogos Alexander Santisteban, María Manrique y Alonso
Marchena por sus apoyos en la elaboración y comentarios de algunas
figuras; a mis padres y familiares por su apoyo incondicional; y a todos
aquellos que colaboraron consiente e inconsientemente con su labor en la
confección del presente estudio.
 iv

INDICE GENERAL
CAPÍTULO 1: INTRODUCCIÓN ......................................................................................1
1.1. Situación problemática ............................................................................................1
1.2. Formulación del problema ......................................................................................4
1.2.1. Problema General .............................................................................. 4
1.2.2. Problemas Específicos ...................................................................... 4
1.3. Justificación de la investigación...........................................................................5
1.4. Objetivos de la Investigación .................................................................................5
1.4.1. Objetivos General ................................................................................... 5
1.4.2. Objetivos Específicos ............................................................................ 6
CAPÍTULO 2: MARCO TEÓRICO ...................................................................................7
2.1. Antecedentes del Problema ...................................................................................7
2.1.1. Regionales .............................................................................................. 7
2.1.2. Locales .................................................................................................. 10
2.1.3. Estudios de Depósitos Minerales........................................................ 17
2.1.4. Otras Bibliografías ............................................................................... 19
2.2 . Bases teóricas ....................................................................................................... 71
2.2.1. Magmatismo ......................................................................................... 71
2.2.2. Tectónica y Geología Estructural ........................................................ 73
2.2.3. Geoquímica Magmática ....................................................................... 74
2.2.4. Elementos Químicos en la Cordillera Oriental ................................... 77
2.3. Glosario..................................................................................................................... 86
CAPÍTULO 3: METODOLOGÍA .................................................................................... 99
3.1. Hipótesis ................................................................................................................... 99
3.1.1. Hipótesis General ................................................................................. 99
3.1.2. Hipótesis Específicas........................................................................... 99
3.2. Identificación de Variables ................................................................................ 100
3.2.1. Independientes ................................................................................... 100
3.2.2. Dependientes ...................................................................................... 100
3.3. Operacionalización de Variables...................................................................... 100
3.4. Matriz De Consistencia ....................................................................................... 102
3.5. Tipo y Diseño de Investigación ........................................................................ 104
3.5.1. Diseño de La Investigación ............................................................... 104
3.5.2. Enfoque de La Investigación ............................................................. 105
3.6. Etapas del Estudio ............................................................................................... 105
 v

3.6.1. Compilación de la Información.......................................................... 105

3.6.2. Salida de campo ................................................................................. 106
3.6.3. Gabinete I ............................................................................................ 106
3.6.4. Laboratorio I ....................................................................................... 106
3.6.5. Gabinete II ........................................................................................... 106
3.6.6. Elaboración de Informe Final ............................................................ 106
3.7. Unidad de Análisis ............................................................................................... 107
3.8. Población de Estudio ........................................................................................... 107
3.9. Tamaño de Muestra ............................................................................................. 108
3.10. Selección de Muestra ........................................................................................ 108
3.11. Técnicas de Recolección de Datos ............................................................... 108
3.11.1. Estrategia Explicativa ...................................................................... 109
3.11.2. Estrategia Descriptiva ...................................................................... 109
3.12. Análisis e Interpretación de la Información ................................................. 110
3.13. Métodos Analíticos ............................................................................................. 110
3.13.1. Procedimientos ................................................................................ 111
3.13.2. Equipos involucrados ...................................................................... 111
CAPÍTULO 4: CONTEXTO GEOLÓGICO ................................................................. 118
4.1.- Generalidades ....................................................................................................... 118
4.1.1. Ubicación ............................................................................................ 118
4.1.2. Vías de Acceso ................................................................................... 119
4.1.3. Geomorfología .................................................................................... 119
[Link]. Cordillera Occidental ...................................................................... 119
[Link]. Valles Interandinos ........................................................................ 119
[Link]. Valles encañonados ....................................................................... 120
[Link]. Cordillera Oriental .......................................................................... 120
4.1.4. Antecedentes. ..................................................................................... 122
[Link]. Regionales ..................................................................................... 122
[Link]. Locales .......................................................................................... 122
[Link]. Otros Trabajos ............................................................................... 123
4.1.5. Clima y Drenaje .................................................................................. 123
4.2.- Estratigrafía ........................................................................................................... 124
4.2.1.- Precámbrico-Paleozoico Inferior...................................................... 124
4.2.2.- Paleozoico Superior .......................................................................... 125
4.2.3.- Mesozoico.......................................................................................... 126
 vi

4.2.4.- Cenozoico .......................................................................................... 130

4.3.- Magmatismo .......................................................................................................... 132
4.3.1.- Proterozoico. ..................................................................................... 132
4.3.2.- Intrusivos del Paleozoico Inferior y Carbonífero. ........................... 132
4.3.3.- Intrusivos del Permotriásico-Jurásico............................................. 133
4.3.4.- Cenozoico - Intrusiones de la Cordillera Oriental ........................... 136
4.4.- Características Tectónicas ................................................................................ 138
CAPÍTULO 5: CARACTERÍSTICAS METALOGENÉTICAS .................................. 144
5.1. Anomalías geoquímicas ...................................................................................... 144
5.1.1. Sedimentos de quebrada. .................................................................. 145
[Link]. Elementos Polimetálicos ................................................................ 145
[Link]. Uranio y Tierras Raras. .................................................................. 147
5.1.2. Rocas .................................................................................................. 159
[Link]. Polimetálicos.................................................................................. 161
[Link].1. Franja III de depósitos de U-W-Sn-Mo, Au-Cu-Pb-Zn relacionados con
intrusivos y pórfidos skarns Cu-Ag del Pérmico Triásico. ............................... 161
[Link].[Link] ..................................................................................... 161
[Link].1.2. Huachón .................................................................................. 162
[Link].1.3. Mina Tunsho ............................................................................ 162
[Link].1.4. Mina Chuco II ........................................................................... 162
[Link].1.5. Proyecto Dorita ........................................................................ 163
[Link].2. Franja XVI de depósitos tipo Mississippi Valley (MVT) de Pb-Zn del
Eoceno-Mioceno ............................................................................................ 163
[Link].2.1. San Vicente ............................................................................. 163
[Link].2.2. Shalipayco ............................................................................... 163
[Link].2.3. Franja XVII de epitermales de Au-Ag del Eoceno y depósitos
polimetálicos del Eoceno-Oligoceno-Mioceno ................................................ 164
[Link].2.3.1. Atacocha ............................................................................... 164
[Link].2.3.2. Negra Huanusha ................................................................... 164
[Link].2.3.3. Estrella .................................................................................. 164
[Link].2.3.4. Yanahuilca ............................................................................ 164
[Link].2.4. Franja XXI-A de epitermales de Au-Ag hospedados en rocas
volcánicas ...................................................................................................... 165
[Link].2.4.1. Cerro de Pasco ..................................................................... 165
[Link].2.4.2. Distrito minero de Colquijirca: Colquijirca-Marcapunta-San
Gregorio ..................................................................................................... 165
 vii

[Link]. Uranio ............................................................................................ 166

[Link]. Tierras Raras ................................................................................. 169
5.2. Anomalías radiométricas de Uranio ................................................................. 178
5.3. Franjas Metalogenéticas y Principales Depósitos ....................................... 179
5.3.1. Franja I de Au en rocas meta-sedimentarias del Ordovícico y Siluro-
Devónico ....................................................................................................... 181
5.3.2. Franja III de depósitos de U-W-Sn-Mo, Au-Cu-Pb-Zn relacionados con
intrusivos y pórfidos skarns Cu-Ag del Pérmico Triásico. ....................... 181
[Link]. Cobriza .......................................................................................... 181
[Link]. Huachón ........................................................................................ 189
[Link]. Mina Tunsho .................................................................................. 195
[Link]. Mina Chuco II ................................................................................. 200
[Link]. Proyecto Dorita .............................................................................. 203
5.3.3. Franja XVI de depósitos tipo Mississippi Valley (MVT) de Pb-Zn del
Eoceno-Mioceno .......................................................................................... 206
[Link]. San Vicente ................................................................................... 206
[Link]. Shalipayco ..................................................................................... 212
5.3.4. Franja XVII de epitermales de Au-Ag del Eoceno y depósitos
polimetálicos del Eoceno-Oligoceno-Mioceno .......................................... 216
[Link]. Atacocha ........................................................................................ 217
[Link]. Negra Huanusha ............................................................................ 223
[Link]. Estrella ........................................................................................... 228
[Link]. Yanahuilca ..................................................................................... 231
5.3.5. Franja XXI-A de epitermales de Au-Ag hospedados en rocas
volcánicas..................................................................................................... 234
[Link]. Cerro de Pasco .............................................................................. 235
[Link]. Distrito minero de Colquijirca: Colquijirca-Marcapunta-San Gregorio
................................................................................................................... 241
5.4. Consideraciones Metalogenéticas .................................................................. 252
CAPÍTULO 6: GEOQUÍMICA MAGMÁTICA ............................................................ 255
6.1. Elementos Mayores ............................................................................................. 256
6.1.1. Procesos Magmáticos involucrados ................................................. 257
6.1.2. Resultados .......................................................................................... 259
[Link] Tipo de Rocas................................................................................. 259
[Link] Alcalinidad ...................................................................................... 260
[Link]. Aluminosidad (Índice de Saturación de Alúmina) ........................... 262
 viii

6.2. Elementos Traza ................................................................................................... 263

6.2.1. Procesos Magmáticos involucrados ................................................. 263
[Link]. Spiderdiagramas o diagramas de "tela de araña" normalizados a las
abundancias condríticas. ............................................................................ 264
[Link]. Spiderdiagramas o "diagramas de tela de araña" modificados
utilizando como constante de normalización los MORB. ............................. 270
6.2.2. Resultados - Diagramas de variación de elementos traza .............. 270
6.3. Elementos de Tierras Raras .............................................................................. 272
6.3.1. Procesos Magmáticos involucrados ................................................. 275
[Link].Comportamiento de las T.R. durante los procesos de fusión parcial del
manto y de cristalización fraccionada de un magma. Interpretación de un
diagrama de T.R. en distintos tipos de basaltos (considerados primarios) .. 276
[Link]. Interpretación de un diagrama de REE en distintos términos de una
misma serie volcánica. ............................................................................... 281
[Link]. Resumen de las principales interpretaciones en un diagrama de REE
................................................................................................................... 282
6.3.2. Resultados – Diagramas de tierras raras ......................................... 283
6.4. Discriminantes de Ambientes Tectónicos ..................................................... 286
6.4.1. Procesos Magmáticos involucrados ................................................. 287
[Link]. Diagramas de discriminación para granitos basados en las
variaciones Rb-Y-Nb y Rb-Yb-Ta (Pearce et al., 1984) ............................... 288
6.4.2. Resultados .......................................................................................... 290
6.5. Consideraciones Geoquímicas ........................................................................ 292
CAPÍTULO 7: EVOLUCIÓN TECTÓNICA-METALOGENÉTICA.......................... 294
7.1. Anomalías espectrales de Imágenes Satelitales ......................................... 294
7.1.1. Tipos de alteraciones ......................................................................... 294
[Link]. Alteración Propilítica ...................................................................... 295
[Link]. Alteración Argílica .......................................................................... 296
7.1.2. Análisis espectral de concentraciones de óxidos y arcillas ........... 297
[Link]. Arcillas ........................................................................................... 297
[Link]. Óxidos ........................................................................................... 297
7.2. Análisis de las Estructuras ................................................................................ 298
7.2.1. Interpretación estructural en Imagen Satelital ................................. 298
7.2.2. Evolución Estructural ........................................................................ 304
7.3. Consideraciones Tectónica-Metalogenéticas .............................................. 306
CAPÍTULO 8: CARACTERÍSTICAS PETROMINERAGRÁFICAS DE LOS
DEPÓSITOS .................................................................................................................... 307
 ix

8.1. Procesos Exógenos............................................................................................. 307

8.1.1. Procesos a Baja Temperatura y la Meteorización ............................ 307
8.1.2. Tipos de Meteorización ...................................................................... 308
8.2. Petrografía de muestras ..................................................................................... 316
8.2.1. Franja I de Au en rocas meta-sedimentarias del Ordovícico y Siluro-
Devónico ....................................................................................................... 316
8.2.2. Franja III de depósitos de U-W-Sn-Mo, Au-Cu-Pb-Zn relacionados con
intrusivos y pórfidos skarns Cu-Ag del Pérmico Triásico. ....................... 316
8.2.3. Franja XVI de depósitos tipo Mississippi Valley (MVT) de Pb-Zn del
Eoceno-Mioceno .......................................................................................... 317
8.2.4. Franja XVII de epitermales de Au-Ag del Eoceno y depósitos
polimetálicos del Eoceno-Oligoceno-Mioceno .......................................... 317
8.2.5. Franja XXI-A de epitermales de Au-Ag hospedados en rocas
volcánicas..................................................................................................... 318
8.2.6. Áreas de Interés en Uranio ................................................................ 318
8.2.7. Áreas de Interés en REE .................................................................... 320
8.3. Mineragrafía de muestras ................................................................................... 321
8.3.1. Franja III de depósitos de U-W-Sn-Mo, Au-Cu-Pb-Zn relacionados con
intrusivos y pórfidos skarns Cu-Ag del Pérmico Triásico. ....................... 321
8.3.2. Franja XVI de depósitos tipo Mississippi Valley (MVT) de Pb-Zn del
Eoceno-Mioceno .......................................................................................... 321
8.3.3. Franja XVII de epitermales de Au-Ag del Eoceno y depósitos
polimetálicos del Eoceno-Oligoceno-Mioceno .......................................... 322
8.3.4. Franja XXI-A de epitermales de Au-Ag hospedados en rocas
volcánicas..................................................................................................... 322
8.3.5. Áreas de Interés en Uranio ................................................................ 323
8.3.6. Áreas de Interés en REE .................................................................... 324
8.4. Enriquecimiento de depósitos. ......................................................................... 324
8.5. Consideraciones Petromineragráficas………………………………………335

CONCLUSIONES…………………………………………………………….………..338

RECOMENDACIONES……………………………………......................................343

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS…………………..………………………….....344

ANEXOS………………………………………………………………………………...365
 x

LISTA DE CUADROS

Cuadro 3.1. Operacionalización de variables, pag.101

Cuadro 3.2. Matriz De Consistencia, pag.103

Cuadro 3.3. Métodos de Análisis de Elementos, pag.117

Cuadro 5.1. Áreas prospectivas por Prioridades para U y Tierras Raras

en la zona de estudio y la metodología usada, pag.149

Cuadro 5.2. Peso de áreas para considerar en la intensidad en Cuadro

5.3, pag.149

Cuadro 5.3. Peso de intensidad de anomalías, pag.150

Cuadro 5.4. Peso de Ocurrencias de Uranio, pag.150

Cuadro 5.5. Geología Favorable, pag.151

Cuadro 5.6. Número de muestras anómalas, pag.151

Cuadro 5.7. Número de anomalías moderadas, pag.151

Cuadro 5.8. Áreas Prospectivas y su entorno geológico, pag.152

Cuadro 6.1. Procesos identificados con análisis de Elementos Mayores,

pag. 260
 xi

Cuadro 6.2. Procesos identificados con análisis de Elementos Traza

(Fuente. Rolliston, 1993), pag. 264

Cuadro 6.3. Tipos de granitos clasificados de acuerdo con la

configuración tectónica (Fuente. Pearce et al., 1984), pag. 286

Cuadro 8.1. Petrografía de Franja I, pag.315

Cuadro 8.2. Petrografía de Franja III, pag.316

Cuadro 8.3. Petrografía de Franja XVI, pag.316

Cuadro 8.4. Petrografía de Franja XVII, pag.317

Cuadro 8.5. Petrografía de Franja XXI-A, pag.317

Cuadro 8.6. Petrografía de Áreas de interés de Uranio, pag.318

Cuadro 8.7. Petrografía de Áreas de Interés en REE, pag.319

Cuadro 8.8. Mineragrafía de Áreas de Interés en REE, pag.320

Cuadro 8.9. Mineragrafía de Franja XVI, pag.320

Cuadro 8.10. Mineragrafía de Franja XVII, pag.321

Cuadro 8.11. Mineragrafía de Franja XXI-A, pag.322

Cuadro 8.12. Mineragrafía de Áreas de Interés de Uranio, pag.322

Cuadro 8.13. MIneragrafía de Áreas de Interés de REE, pag.323

 xii

LISTA DE FIGURAS

Figura 4.1. Mapa de ubicación de la zona de estudio

Figura 4.2. Mapa Geomorfológico de la zona de estudio

Figura 4.3. Mapa Geológico de la zona de estudio

Figura 4.4. Columna Estratigráfica generalizada de la Cordillera

Occidental y valles interandinos

Figura 4.5. Columna estratigráfica generalizada de la Cordillera

Oriental y Faja Subandina

Figura 5.1. Mapa de Anomalías Polimetálicas en el área de estudio

Figura 5.2. Anomalías geoquímicas de Be del área de estudio

Figura 5.3. Anomalías geoquímicas de La del área de estudio

Figura 5.4. Anomalías geoquímicas de Y del área de estudio

Figura 5.5. Anomalías geoquímicas de P del área de estudio

Figura 5.6. Áreas prospectivas de U y REE por prioridades para el

centro del Perú.
 xiii

Figura 5.7. Segmentación de pesos de anomalías

Figura 5.8. Representación gráfica de niveles de prioridad para áreas

prospectivas

Figura 5.9. Mapa de muestras de la zona de estudio

Figura 5.10.- Mapa metalogenético de la zona de estudio

Figura 5.11. Ubicación de muestras de rocas peralcalinas. Leyenda

sobre la base de la Figura 4.3.

Figura 5.12. Comparación entre las áreas prospectivas de U y REE

definidas por sedimentos de quebrada y los valores geoquímicos de las
mismas (Uranio en ppm y Tierras Raras en % TREO) en muestras de
roca.

Figura 5.13. Perfil Sección Generalizada y la ubicación de los depósitos

minerales de la zona de estudio

Figura 5.14. Mapa de ubicación de Cobriza

Figura 5.15. Plano esquemático generalizado de Cobriza de Concha et

al., 1965 (Fuente. Tumialán, 2003)

Figura 5.16. Mapa de ubicación de la mina Huachón

Figura 5.17. Mapa de la Geología de Huachón (Tomado de la Base

Geológica 1:100000 de Monge et al.,1996)

Figura 5.18. Mapa de ubicación de la Mina Tunsho

 xiv

Figura 5.19. Geología de la Mina Tunsho (Fuente. Base Geológica

1:100000 de Paredes,1994).

Figura 5.20. Mapa de ubicación de Mina Chuco II

Figura 5.21. Mapa de ubicación del Proyecto Dorita

Figura 5.22. Mapa de ubicación de la Mina de San Vicente en la provincia

de Chanchamayo (Junín)

Figura 5.23. Mapa geológico de la mina San Vicente (Fuente. Dávila et

al., 1999)

Figura 5.24. Columna estratigráfica generalizada del área San Vicente

(Fuente. Dávila et al., 1999)

Figura 5.25. Mapa de ubicación de Shalipayco entre las regiones de

Pasco y Junín

Figura 5.26 Mapa de ubicación de la mina Atacocha al norte de la ciudad

de Cerro de Pasco

Figura 5.27 Mapa Geológico de la mina Atacocha (Fuente. Tumialán,

2003)

Figura 5.28. Corte de rumbo N020°E. Muestra los cuerpos mineralizados

y las principales vetas de la mina Atacocha (Fuente. Tumialán, 2003).

Figura 5.29. Mapa de ubicación de la Mina Negra Huanusha

Figura 5.30 Esquema geológico de la Mina Negra Huanusha (Fuente.

Kobe,1990)
 xv

Figura 5.31. Mapa de ubicación del proyecto Estrella al este de la ciudad

de Huancavelica en la provincia de Acobamba

Figura 5.32. Mapa de ubicación de la mina Yanahuilca en el distrito de

Acoria, en la provincia de Huancavelica

Figura 5.33. Mapa de ubicación de la mina de Cerro de Pasco ubicada

en las inmediaciones de la ciudad homónima

Figura 5.34. Esquema geológico de la mina Cerro de Pasco (Fuente.

Tumialán, 2003).

Figura 5.35. Mapa de ubicación de la mina Colquijirca

Figura 5.36. Mapa Geológico del distrito de Colquijirca (Fuente. Vidal &
Ligarda, 2004)

Figura 5.37. Esquema geológico de Colquijirca (Fuente. Lehne, 1990)

Figura 5.38. Detalle de la geología de Marcapunta (Fuente. Bendezú et

al., 2003)

Figura 6.1. Tipos de Rocas de la zona de estudio (De La Roche et

al.,1980). Los intrusivos están descritos en el acápite de rocas
intrusivas, mientras que las rocas volcánicas están descritas en la de
estratigrafía.

Figura 6.2. Alcalinidad de las rocas de la zona de estudio. Las

descripciones de las rocas intrusivas se encuentran en el acápite
correspondiente; y las de las rocas volcánicas, en el de estratigrafía.
Leyenda de la Figura 6.1.
 xvi

Figura 6.3. Aluminosidad de las rocas de la zona de estudio. Las

descripciones de las rocas intrusivas están en el acápite
correspondiente; y las de las rocas volcánicas, en el de estratigrafía.
Ver leyenda en la Figura 6.1.

Figura 6.4 .Típica morfología del diagrama "en tela de araña" de las
abundancias en REE para:
OIB: Basaltos alcalinos de Islas Oceánicas.
MORB: Basaltos de la Cordillera Medioceánica.
AIB: Basaltos calcoalcalinos de Arcos Isla. Los números escritos sobre
los elementos son los valores utilizados en la normalización formas
(Fuente. Fernández & Hernández, 1991).

Figura 6.5. Diagrama de abundancias de T.R. en:

OIB: Basaltos alcalinos de Islas Oceánicas.
AIB: Basaltos calcoalcalinos de Arcos Isla.
Se diferencia de la Figura 6.4 en que la normalización está hecha
respecto a los Basaltos de la Cordillera Medioceánica.
También varía el orden de los elementos representados.
(Fuente. Fernández & Hernández, 1991).

Figura 6.6. Distribución de los elementos trazas en las rocas del

Paleozoico inferior-Carbonífero de la zona de estudio.

Figura 6.7. Distribución de los elementos trazas en las rocas del

Permotriasico-Jurásico de la zona de estudio.

Figura 6.8. Esquema de abundancias representativas de T.R.

normalizadas en MORB (Basaltos de la Cordillera Medioceánica), OIT
(Toleítas de Islas Oceánicas), Basaltos Alcalinos y Nefelinitas. El
basalto (x) fuertemente enriquecido en T.R. ligeras y con muy bajas
concentraciones de T.R. pesadas sugiere la presencia de granate
residual en la fuente, en tanto que concentraciones de T.R. pesadas de
 xvii

10 veces las condríticas sugieren que la fuente estaba desprovista de

granate (Fuente. Fernández & Hernández, 1991).

Figura 6.9. Variación en el contenido en REE en los distintos términos

de xana serie volcánica alcalina. La diferenciación progresa desde las
rocas basálticas más primitivas (1) y (2) a las rocas sálicas más
diferenciadas (7), (8) pasando por el resto de términos intermedios
(Fuente. Fernández & Hernández, 1991).

Figura 6.10. Las REE de rocas del Paleozoico inferior-Carbonífero.

Composición media de la corteza en amarillo.

Figura 6.11. Las REE de rocas del Permotriásico-Jurásico de la

Cordillera Occidental. Composición media de la corteza en amarillo.

Figura 6.12. Las REE de rocas del Permotriásico-Jurásico de la

Cordillera Oriental. Composición media de la corteza en amarillo.

Figura 6.13. a) El diagrama de discriminación Nb-Y para granitos

(después de Pearce et al., 1984), que muestra los campos de granitos
de arco volcánico (VAG), granitos sincolisionales (syn-COLG), granitos
de intraplaca (WPG) y granitos dorsal oceánica (ORG). La línea
discontinua es el límite del campo para ORG de dorsales anómalas. Las
coordenadas de trazado (Y, Nb) son las siguientes (después de Pearce
et al., 1984) 1,2000 a 50,10; 40,1 a 50,10; 50,10 a 1000,100; 25,25 a
1000,400; (b) El diagrama de discriminación Ta-Yb para granitos
(después de Pearce et al., 1984), que muestra los campos de granitos
de arco volcánico (VAG), granitos sincolisionales (syn-COLG), granitos
dentro de la placa (WPG) y granitos oceánicos (ORG). La línea
discontinua es el límite del campo para ORG de crestas anómalas. Las
coordenadas de trazado (Yb, Ta) son las siguientes (después de Pearce
et al, 1984): 0,55, 20 a 3,2; 0.1,0.35 a 3,2; 3,2 a 5,1; 5,0,5 a 5,1; 5,0.05 a
100,7; 3,2 a 100,20 (Fuente. Rollinson, 1993).
 xviii

Figura 6.14. a) El diagrama de discriminación Rb- (Y + Nb) para granitos

(después de Pearce et al., 1984) que muestra los campos de granitos
sincolisionales (syn-COLG), granitos dentro de la placa (WPG), granitos
de arco volcánico (VAG) y granitos oceánicos (ORG). Las coordenadas
de trazado [(Y + Nb), Rb] para los límites del campo (tomado de Pearce
et al, 1984) son: 2,80 a 55,300; 55,300 a 400,2000; 55,300 a 51,5,8; 51.5,
8 a 50, 1; 51.5,8 a 2000, 400. (b) El diagrama de discriminación Rb-(Yb +
Ta) para granitos (después de Pearce et al., 1984), que muestra los
campos de granitos sincolisionales (syn-COLG), de intraplaca granitos
(WPG), granitos de arco volcánico (VAG) y granitos de dorsal oceánica
(ORG). Las coordenadas de trazado [(Yb + Ta), Rb] para los límites del
campo (tomados de Pearce et al, 1984) son: 0,5,140 a 6,200; 6,200 a
50,200; 6,200 a 6,8; 6,8 a 6,1; 6.8 a 200.400 (Fuente. Rollinson, 1993).

Figura 6.15. Relación entre la circulación hidrotermal y los depósitos.

Ver leyenda en la Figura 6.1.

Figura 6.16. Ambiente tectónico relacionado con los depósitos de la

zona de estudio. Ver leyenda en la Figura 6.1.

Figura 7.1. Mapa de análisis de estructuras en imágenes Landsat banda

4

Figura 7.2. Mapa de análisis de estructuras zona norte.

Figura 7.3. Mapa de análisis de estructuras zona sur.

 xix

LISTA DE FOTOGRAFÍAS

Fotografía 5.1. Vetas de cuarzo con oro cortando a los intrusivos

metamorfizados y cizallados del Monzogranito de Ranyanc

Fotografía 5.2. Galena y pirita contenida en el cuarzo de veta en

Huachón

Fotografía 5.3. Oro (Au) asociado a la venilla de Esfalerita (ef), que corta
a piritas (py) en vetas polimetálicas en el intrusivo de Ranyac, en
Huachón.

Fotografía 5.4. Antigua labor en rocas del Grupo Mitu con fuerte
silicificación y oxidación

Fotografía 5.5. Brecha hidrotermal con presencia de sulfuros y óxidos

Fotografía 5.6. Estructura Pilar. Fotografía mirando hacia el SE.

Fotografía 5.7 Estructura Yanet. Fotografía mirando hacia el N

Fotografía 5.8. Proyecto Dorita de roca fuertemente silicificada con

trazas de sulfuros

Fotografía 5.9. Proyecto Dorita con afloramiento de rocas volcánicas

andesíticas con fuerte silicificación y oxidación.
 xx

Fotografía 5.10. Manto Resurgidora en Shalipayco

Fotografía 5.11. Galena y esfalerita y argentífera en el Manto Virgencita

en Shalipayco

Fotografía 5.12. Socavón de la mina Negra Huanusha con arenisca rojo

violácea del Grupo Mitu

Fotografía 5.13. Estructura tipo manto, post-falla, con silicificación

débil

Fotografía 5.14. Estructura tipo manto con mineralización de

carbonatos de Cu en las areniscas rojas del Grupo Mitu.

Fotografía 5.15. Dique máfico en el proyecto Estrella que corta las tobas
del Grupo Mitu

Fotografía 5.16. Mina Yanahuilca con malaquita en las brechas

volcánicas del Grupo Mitu

Fotografía 5.17. Mina Yanahuilca con malaquita diseminada en las

areniscas del Grupo Ambo

Fotografía 5.18. Mena del tajo Raúl Rojas de Cerro de Pasco que
contiene óxido de hierro, esfalerita y galena.

Fotografía 5.19. Mina Colquijirca, en las calizas del Miembro Calera de

la Formación Pocabamba. Vista mirando al oeste.

Fotografía 5.20. Sílice oquerosa en rocas volcánicas de San Gregorio

Fotografía 5.21. Mineralización de Cu y Ag en Marcapunta

 xxi

Fotografía 8.1. Muestra GE2712-076

Fotografía 8.2. Muestra GE2712-104

Fotografía 8.3. Muestra GE2712-105

Fotografía 8.4. Muestra GE2712-113

Fotografía 8.5. Muestra GE2712-115

Fotografía 8.6. Muestra GE2712-117

Fotografía 8.7. Muestra GE2712-119

Fotografía 8.8. Muestra GE2712-236

Fotografía 8.9. Muestra GE2712-241

Fotografía 8.10. Muestra GE2712-242

Fotografía 8.11. Muestra GE2712-247

Fotografía 8.12. Muestra GE2712-249

Fotografía 8.13. Muestra 22i-R-078A

Fotografía 8.14. Muestra 22i-R-078B

 xxii

RESUMEN

El objetivo de este trabajo es el establecer la relación entre los eventos

tectónicos, magmáticos y procesos superficiales con la mineralización en los
diferentes periodos geológicos ocurridos en la Cordillera Oriental del centro
del Perú, expresados en una particular metalogenia en este sector de
nuestro territorio.
Se ha identificado tres variables que controlan estos procesos: el
magmatismo, la tectónica y los procesos exogénicos-supergénicos (no
relacionados directamente con el magmatismo). El magmatismo está
representado por el mapa de distribución de rocas ígneas de la zona. La
tectónica, por el mapa estructural del mismo y su evolución. Los procesos
exogénicos-supergénicos que finalmente sellaron los procesos
metalogenéticos de los depósitos minerales, están representados por el
mapa de distribución de los mismos y su base de datos.
Para este estudio se recolectaron 119 muestras, de las cuales 105 se
analizaron, con ICP-Masa Multielemental para 55 elementos por fusión de
peróxido de sodio; 53 se analizaron mediante un ensayo al fuego por oro en
50 g y 15 muestras de mena por Absorción Atómica (ASS). Así mismo, 89
de estas muestras presentan análisis de 17 elementos por ICP-OES de
metaborato de Litio por fluorescencia de rayos X con borato de Litio, para
determinar la composición primaria de óxidos mayores de las rocas ígneas,
que son usadas para determinaciones petroquímicas como la alcalinidad y
la aluminosidad, entre otras. Del total de muestras, 49 cuentan con estudios
petrográficos y 29 con estudios mineragráficos.
Concluido el estudio se determinó que las características petrológicas, en
especial de las rocas intrusivas (Mapa Geológico), controlan la distribución
de los elementos químicos. Posteriormente, eventos tectónicos condicionan
 xxiii

la distribución de estos elementos, expresados en las mineralizaciones, y

estos mapeados como depósitos minerales en la Cordillera Oriental del
centro del Perú (Mapa Metalogenético).
Asimismo, las características magmáticas de las rocas ígneas, controlan la
distribución de los elementos químicos (metalogenia) y están definidas por
la distribución de sus elementos mayores (Geoquímica de elementos
mayores) y la distribución de elementos traza, en especias las tierras raras
en rocas ígneas (Geoquímica de elementos Traza y Geoquímica de Tierras
Raras), que indican procesos como cristalización fraccionada,
contaminación, asimilación y fusión parcial.
Del mismo modo la distribución de pliegues y fallas con su evolución en el
tiempo, controlan la metalogenia, y por tanto la distribución de los elementos
químicos en la Cordillera Oriental del Centro del Perú.
Finalmente, los procesos supergénicos (exogénicos) han influido en la
generación de depósitos de la parte oriental de la zona de estudio, donde las
condiciones lluviosas de Selva Alta predominan. De esta forma estos
procesos contribuyen con distribuir los elementos químicos concentrándolas,
debido a características climáticas diferentes de otros segmentos de nuestro
territorio, generando la actual distribución de depósitos minerales
(Metalogenia) en la Cordillera Oriental del Centro del Perú.
Por lo expuesto, es indudable que existe un interesante potencial
metalogenético pobremente conocido en la Cordillera Oriental del Centro del
Perú, por lo que es recomendable continuar las investigaciones
metalogenéticas, tanto para depósitos polimetálicos como para el Uranio y
las Tierras Raras (REE).
Palabras Clave: magmatismo, tectónica, exogénico, supergénico,
metalogenia, geoquímica, tierras raras.
 xxiv

ABSTRACT

The present study has the following goal, establish the relationship between
tectonic, magmatic and surface processes with mineralization in the different
geological periods that occurred in the Eastern Cordillera of Central Peru, it
shows a particular metallogeny in this sector of Peru.

There are three variables that control these processes: magmatism, tectonics
and exogenic-supergenic processes (not directly related with magmatism).
The magmatism is represented by the distribution map of igneous rocks in
the area. Tectonics, for the structural map of the same and its evolution. The
exogenic-supergenic processes that finally control the metallogenetic
processes, are represented by the distribution map of deposit and their
database.

For this study, 119 samples were collected, of which 105 were analyzed, with
ICP-Multielemental Mass for 55 elements by fusion of sodium peroxide; 53
were analyzed by a fire assay for gold in 50 g and 15 samples of ore by
Atomic Absorption Spectrophotometry (ASS). Likewise, 89 of these samples
present analysis of 17 elements by ICP-OES of Lithium metaborate by X-ray
fluorescence with Lithium borate, to determine the primary composition of
major oxides of igneous rocks. This was used for petrochemical
determinations such as alkalinity and aluminosity. Of the total samples, 49
have petrographic studies and 29 have mineralogical studies.

After the study, it determined that the petrological characteristics, especially

of the intrusive rocks (Geological Map), control the distribution of the chemical
elements. Besides, tectonic events condition the distribution of these
 xxv

elements, expressed in the mineralizations, and these are mapped as mineral

deposits in the Eastern Cordillera of Central Peru (Metalogenetic Map).

Furthermore, the magmatic characteristics of igneous rocks control the

distribution of chemical elements (Metallogeny) and are defined by the
distribution of their major elements (Geochemistry of major elements) and the
distribution of trace elements, as rare earths elements, in rocks igneous
(Geochemistry of trace elements and geochemistry of rare earths), which
indicate processes such as fractional crystallization, contamination,
assimilation and partial fusion.

In the same way, the distribution of folds and faults with their evolution
controls the metallogeny too and therefore the distribution of the chemical
elements in the Eastern Cordillera of Central Peru.

Finally, the supergene (exogenous) processes have influenced the

generation of deposits in the Eastern part of the study area, where the rainy
conditions predominate. In this way, these processes contribute to distribute
the chemical elements by concentrating them, due to climatic characteristics
different from other segments of Peru. It generates of mineral deposits
(Metalogeny) in the Eastern Cordillera of Central Peru.

Therefore, there is an interesting metallogenetic potential in the Eastern

Cordillera of Central Peru; hence, we recommend to continue the
metalogenetic investigations, both for polymetallic deposits and for Uranium
and Rare Earths Elements (REE).

Keywords: magmatism, tectonics, exogenic, supergenic, metallogeny,

geochemistry, rare earths
 1

CAPÍTULO 1: INTRODUCCIÓN

1.1. Situación problemática

La Cordillera Oriental del Centro del Perú tiene una distribución y

abundancia de elementos en la corteza dominada por abundantes
afloramientos de rocas graníticas, con diversa composición: peralcalinas,
peraluminosas, monzodioritas, diques, pegmatitas entre muchos otros. Y
son estas mismas unidades geológicas las que están relacionadas con
anomalías de algunos elementos de interés como oro, plomo, plata, zinc que
forman depósitos minerales reconocidos; así como anomalías de uranio y
Tierras Raras que la hacen potencialmente interesantes.

De esta forma se definió una zona de estudio que se encuentra localizada

en el centro del Perú, específicamente comprendiendo parte de las regiones
de Pasco, Junín, Huancavelica, Ayacucho, Apurímac y Huánuco, estas tres
últimas ubicadas en los extremos sur y norte de la zona estudiada.
Geológicamente, las unidades estratigráficas principales forman franjas de
dirección NO-SE que se distribuyen en este orden, yendo de NE al SO:
Proterozoico, Paleozoico inferior y Paleozoico superior, recubierto por
unidades cretáceo-paleógenas de la Faja Subandina al extremo NE;
seguidamente con las misma tendencia y orientación, tenemos al oeste,
sobre el flanco este de la Cordillera Occidental, al Cretáceo marino
 2

continental de la Cuenca Occidental, formando un límite intrecordillerano

recubierto de valles, depresiones y altiplanicies interandinas.
Las intrusiones en la zona han sido divididas por edad en Intrusivos del
Paleozoico Inferior-Carbonífero e Intrusiones Menores de la Cordillera
Occidental, todos con la misma tendencia NO-SE (Megard et al., 1996;
Miskovic, 2009). Tectónicamente se ha reconocido tres ciclos orogénicos:
Proterozoico, Paleozoico y la Tectónica Andina (Palacios, 1995).
Los depósitos estudiados en el área de estudio se distribuyen en cinco
franjas metalogenéticas: Franja I de Au en rocas meta-sedimentarias del
Ordovícico y Siluro-Devónico; Franja III depósitos de U-W-Sn-Mo, Au-Cu-
Pb-Zn relacionados con intrusivos y pórfidos skarns Cu-Ag del Pérmico
Triásico; Franja XVI de depósitos tipo Mississippi Valley (MVT) de Pb-Zn del
Eoceno-Mioceno; Franja XVII de epitermales de Au-Ag del Eoceno y
depósitos polimetálicos del Eoceno-Oligoceno-Mioceno; y Franja XXI-A de
epitermales de Au-Ag hospedados en rocas volcánicas (Quispe et al., 2008).
También se ha reconocidos áreas con potencial de depósitos de uranio y de
Tierras Raras. Estas franjas están controladas por unidades geológicas, con
una tendencia marcada por la tectónica andina, que ha condicionado la
distribución de los depósitos minerales.
Definida la zona de estudio, el plan de la tesis consiste en estudiar el
magmatismo de la zona y los depósitos minerales que concentran los
elementos químicos de la misma, identificando los procesos magmático-
hidrotermales que la controlan, expresado en la distribución de los depósitos
minerales en la zona.
Estructuralmente se ha identificado tres variables que controlan estos
procesos: el magmatismo, la tectónica y los procesos exogénicos-
supergénicos (no relacionados directamente con el magmatismo). El
magmatismo está representado por el mapa de distribución de rocas ígneas
de la zona. La tectónica, por el mapa estructural del mismo y su evolución.
Los procesos exogénicos-supergénicos que finalmente sellaron los
procesos metalogenéticos de los depósitos minerales, están representados
por el mapa de distribución de los mismos y su base de datos.
 3

Como estrategia tenemos, que para el magmatismo, recolectaremos

muestras y los analizaremos químicamente, en las que aplicaremos un
estudio de geoquímica de elementos mayores, de elementos traza y tierras
raras para las rocas ígneas, que nos permitirán caracterizarlas por
diagramas geoquímicos. Así mismo, haremos estudios petrográficos para
ver las texturas y la composición de las mismas que nos proporcionarán
indicios de su evolución.
Para la Tectónica haremos una interpretación estructural en una imagen de
la zona, de la que contamos con imágenes más detalladas y de mejor
resolución, identificando los principales controles para el emplazamiento de
los depósitos minerales.
Para determinar la influencia de los procesos exogénicos-supergénicos en
los depósitos minerales, recolectaremos muestras de los mismos y haremos
estudios mineragráficos para análisis de secuencias paragenéticas para
determinar el orden de aparición de los minerales económicos (elementos
anómalos) y un análisis estadístico descriptivo para determinar cuál y cuanto
de anómalos son estos elementos. Para las zonas anómalas de elementos
como el uranio y Tierras Raras se harán estudios petromineralógicos para
determinar su evolución y composición; así como un análisis estadístico
descriptivo para intentar cuantificar la anomalía. De mismo modo para la
ubicación de las anomalías de uranio usaremos un equipo contador de
centelleo portátil (escintilómetro) de radiactividad. Uranio tiene
características de elemento pesado como las Tierras Raras.
Con todos estos datos reunidos se analizaran y se correlacionarán las
diversas variables, estableciendo las relaciones entre las mismas,
identificando los mecanismo de emplazamiento de los depósitos minerales
(concentración anómala de elementos químicos) de la Cordillera Oriental del
Centro del Perú, en especial para aquellos elementos de los que no se ha
hecho mucha investigación como el uranio ya las Tierras Raras que estará
presentes en la zona de estudio, y presenta factores muy particulares,
diferentes a otras partes de nuestro territorio
La Cordillera Oriental de la región central del Perú tiene una bibliografía
regional que menciona aspectos sobre magmatismo, geoquímicos,
 4

tectónicos y metalogenia. Sin embargo, estos temas no se han integrado en

un solo estudio que pueda establecer el mecanismo de distribución de los
elementos químicos, que en concentraciones anómalas formen los
depósitos minerales, en especial en aquellos elementos de los que no se
tienen yacimientos reconocidos en el Perú, como las Tierra Raras y Uranio,
en esta parte del territorio, y en donde tenemos ocurrencias reconocidas.

1.2. Formulación del problema

1.2.1. Problema General

¿Cómo la distribución de elementos químicos, expresados en las

mineralizaciones, está controlada por el magmatismo, la tectónica y los
procesos superficiales, generando una metalogenia particular en la
Cordillera Oriental del centro del Perú?

1.2.2. Problemas Específicos

¿Cómo y cuáles procesos magmáticos controlan la distribución de

elementos químicos, expresados en las mineralizaciones en la Cordillera
Oriental del centro del Perú?
¿Cómo los eventos tectónicos que han ocurrido en la Cordillera Oriental del
centro del Perú, condicionaron la distribución de elementos químicos,
expresados en las mineralizaciones?
¿Qué factores geológicos, finalmente controlan la actual distribución de los
depósitos minerales (mineralizaciones como concentración anómala de
elementos químicos) en la Cordillera Oriental del Centro del Perú?
 5

1.3. Justificación de la investigación

La presente tesis tiene como justificación técnica encontrar la explicación

moderna de la distribución de los principales elementos químicos, y los
efectos de los distintos eventos geológicos que contribuyen a la generación
de la mineralización y la determinación de la formación de depósitos
minerales (Metalogenia), en una zona con una alta variabilidad de eventos
que han originado el emplazamiento de importantes depósitos minerales,
algunos de características únicas y de enorme potencial económico-minero
en una zona con importante población.
Del mismo modo, no se tienen muchos estudios sobre la distribución de
depósitos de uranio y de Tierras Raras en esta zona lo que permitirá una
importante contribución al avance de los conocimientos. Además estos
últimos elementos tienen una importante demanda en el mundo por ser
empleadas en la industria aeronáutica, así como en la fabricación de
reactores nucleares, y alta tecnología, de la cual se tienen indicios de un
importante potencial para encontrar un depósito económicamente
interesante.

1.4. Objetivos de la Investigación

1.4.1. Objetivos General

Establecer la relación entre los eventos tectónicos, magmáticos y procesos

superficiales con la mineralización en los diferentes periodos geológicos
ocurridos en la Cordillera Oriental del centro del Perú, expresados en una
particular metalogenia en este sector de nuestro territorio.
 6

1.4.2. Objetivos Específicos

1) Caracterizar geoquímica y petrográficamente los procesos magmáticos

que han ocurrido en la Cordillera Oriental del centro del Perú que controlan
la distribución de elementos químicos, expresados en las mineralizaciones.
2) Determinar la relación entre los eventos tectónicos que han ocurrido en la
Cordillera Oriental del Centro del Perú y la distribución de elementos
químicos, expresados en las mineralizaciones.
3) Identificar los factores geológicos que finalmente controlan la actual
distribución de los depósitos minerales (mineralizaciones como
concentración anómala de elementos químicos) en la Cordillera Oriental del
Centro del Perú expresadas como la metalogenia de este sector de nuestro
territorio.
 7

CAPÍTULO 2: MARCO TEÓRICO

2.1. Antecedentes del Problema

Existen numerosos trabajos y estudios realizados en esta zona, destacando

como base geológico los boletines de la Carta Geológica Nacional.
Considerando los trabajos desde el ámbito regional y local, tenemos:

2.1.1. Regionales

Miskovic A. (2009).- Magmatic evolution of the Peruvian Eastern

Cordilleran Intrusive Belt: Insights into the Growth of Continental Crust
and Tectonism along the Proto-Andean Western Gondwana. Tesis para
obtener el grado de Doctor en Ciencias de la Tierra. Facultad de Ciencias
de la Tierra de la Universidad de Geneve (Suiza). Terre & Enviroment Vol.
85. 267 p.
Se tiene edades de 1,15 Ga de magmatismo en la Amazonia centro
occidental, como los batolitos del oriente relacionados al ensamble y ruptura
de Pangea que comprenden extensión y adelgazamiento de la corteza, en el
Permiano y el Triásico (intrusivos anatéctitos de La Merced-San Ramón de
edades 275 y 220 Ma) así como plutonismo precámbrico Neo y
Mesoproterozoico (691-1123 Ma) contemporáneos con las orogenias
 8

Brasílida y Grenville-Sunsas respectivamente. Estos cinturones intrusivos se

formaron en la convergencia de placas de Gondwana Occidental y corteza
oceánica Panthalásica y comprende dioritas, granodioritas y (monzo) granitos,
ligeramente peraluminosos e isotópicamente maduros, y leucogranitos de
pequeña extensión altamente peraluminosos de edad Triásico tardío (230-205
Ma) que implica la terminación del magmatismo del arco continental por el
desprendimiento de la placa oceánica subductada. Esto promovió la extensión
y el adelgazamiento litosférico gradual del margen cratónico predominante,
generando así un flujo ascendente de manto y material crustal inferior de
donde procedían los granitoides juveniles Permotriásicos. Por tanto, el
plutonismo del Triásico tardío se ve como un producto de la anatexia crustal
superior de un basamento metapelítico.
En este trabajo se abarca la problemática de los procesos magmáticos en la
Cordillera Oriental del centro del Perú.

Kontak, D.; Clark, A.; Farrar, E. & Strong, D. (1985).- The rift associated
Permo-Triassic magmatism of the Easthern Cordillera: A precursor to the
Andean orogeny. En: Pitcher, W.; Atherton, M.; Cobbing, E. & Beckinsale,
R., edi. Magmatism at a plate edge. The Peruvian Andes. Glasgow and
London. p. 36-44.
Se hace una explicación del emplazamiento del rift permotriásico de la
Cordillera Oriental.
El magmatismo permotriásico se definía como conjunto ígneas de batolitos de
granodioritas-monzogranitos y los volcánicos predominantemente básicos del
Grupo Mitu este último de una configuración tectónica extensional.
Inicialmente este magmatismo del Pérmiano se asoció con una subducción,
mientras otros lo relacionaron a un volcanismo con el rifting, El magmatismo
permotriásico corresponde a una tectónica distensional independientemente
de la subducción, al menos en esta latitud. Los batolitos permotriásicos le
siguieron unos 10-15 Ma después un volcanismo, de erupción basáltica
alcalina. Su litogeoquímica indica temperaturas altas, fusión parcial anhidra
de la corteza inferior, en la cual el magma basáltico del volcanismo Mitu puede
haber creado un alto régimen térmico. La fusión parcial también puede
 9

haberse generado por los fluidos derivados del mismo magma basáltico tras
su cristalización. El vulcanismo peralcalino y el plutonismo del Jurásico medio
revela una reanudación del magmatismo derivado del manto, total o
parcialmente. Posteriormente, la Cordillera Oriental quedó inactiva hasta
mediados del Terciario, a excepción de algún plutonismo menor del Cretácico.
En este trabajo también se abarca la problemática de los procesos
magmáticos en la Cordillera Oriental del centro del Perú.

Palacios, O. (1995).- Geología Histórica y Evolución Tectónica &

Estratigrafía En: Ingemmet. Geología del Perú. [Link]. N°55.
Serie A. p.15-44).
En Gondwana, la separación de América del Sur de África, se produce entre
el Jurásico-Cretácico, dando lugar a la apertura del Atlántico Sur y deriva de
Sudamérica hacia el Oeste.
En el Proterozoico tenemos la Orogenia Brasílida (600 Ma), en el Paleozoico
la Orogenia Hercínica con dos ciclos sedimentarios: Paleozoico inferior y
superior, culminando cada uno de ellos con una fase de deformación Fase
Eohercínica (340 M.A.), Fase Tardihercínica (280 M.A.), y Fase
Finiherciniana.
En las rocas mesozoicas y cenozoicas tenemos el Ciclo Andino con varias
etapas de sedimentación y varias fases de deformación: la Fase Peruana del
Cretáceo superior (80 M.A.), la Fase Incaica en el Terciario inferior (35-: M.A.),
y la Fase Quechua (12-15 M.A.) y que se estima afectaron la zona en menor
medida.
En este trabajo se abarca la problemática de los procesos tectónicos en la
Cordillera Oriental del centro del Perú.

Carlotto, V.; Jaillard, E.; Carlier, G.; Cárdenas, J.; Cerpa, L.; Flores, T.;
Latorre, O. & Ibarra, L. (2005).- Las cuencas terciarias sinorogénicas en
el Altiplano y en la Cordillera Occidental del sur del Perú. Bol. Volumen
Especial N°6 Alberto Giesecke Matto. p. 103-126.
 10

La evolución de las cuencas de la Cordillera Occidental estuvo controlada por

los accidentes tectónicos que marcan el límite Altiplano-Cordillera Occidental
y Altiplano-Cordillera Oriental, con depósitos de capas rojas de edad
Paleocena en el Altiplano y son el resultado de la sedimentación continental
en la parte distal de una cuenca de antepaís, aparentemente bien desarrollada
y posteriormente erosionada en la Cordillera Occidental. Las cuencas fluviales
de Capas Rojas del Eoceno-Oligoceno del Altiplano de Cusco y Puno (5000
m), marcan el inicio de la sedimentación gruesa continental. Durante el
Eoceno inferior, movimientos dextrales crean la cuenca Kayra
contemporáneas con el emplazamiento de los gabros y dioritas calco-alcalinas
del Batolito Andahuaylas-Yauri (48-42 Ma) al sur de la referida cuenca.
En este trabajo se abarca la problemática de los procesos tectónicos en las
zonas aledañas a la zona de estudio, la Cordillera Oriental del centro del Perú.

2.1.2. Locales

Descripción de la geología local de la zona de estudio:

Guizado, J. & Landa, C. (1966) - Geología del cuadrángulo de Pampas

(25-n). Comisión Carta Geológica Nacional. INGEMMET Boletín. Serie A:
Carta Geológica Nacional, 12. 75 p.
La base de la columna comprende esquistos cloritosos, micáceos, sericíticos
y localmente de gneis, las cuales pasan hacia el techo a una potente
secuencia de lutitas gris oscuras y areniscas gris verdosas todas
denominadas como Grupo Excelsior, de edad paleozoica inferior a
Precambriana.
Encima del Grupo Excelsior se encuentran con discordancia angular calizas
grises y amarillentas del Grupo Copacabana, de edad Permiano inferior.
Traslapando a las unidades anteriores aparece una secuencia continental de
areniscas y lutitas con intercalaciones volcánicas que pertenecen al Grupo
Mitu, del Permiano medio a superior.
Sobre la unidad anterior reposan concordantemente o con discordancia local
las calizas del Grupo Pucará, del Triásico superior-Jurásico inferior.
 11

El Cretáceo inferior está representado por las areniscas del Grupo

Goyllarisquizga que descansan en aparente discordancia sobre las calizas
Pucará, y por la Formación Chúlec del Albiano medio que se sobrepone con
igual relación a las areniscas Goyllarisquizga.
Las rocas intrusivas consisten de cuerpos de granitos y dioritas, cuyas
dimensiones varían desde pequeñas apófisis hasta la del batolito. Su edad se
supone del Cretáceo superior a Terciario inferior.
Pequeños depósitos minerales, principalmente de cobre, se encuentran en
diversos lugares del área, dentro de las rocas de los Grupos Mitu y Pucará.

López, J. (1996) - Geología del cuadrángulo de Huanta (26-ñ). INGEMMET

Boletín. Serie A: Carta Geológica Nacional, 72. 192 p.
La secuencia paleozoica está conformada por pelitas, areniscas y vulcanitas
del Grupo Excélsior en su base sobreyacida en discordancia angular por el
Grupo Ambo, de conglomerados, areniscas y vulcanitas. Concordantemente
sobre el Grupo Ambo se tiene pelitas del Grupo Tarma, y la secuencia
calcárea fosilífera del Grupo Copacabana. Finalmente, coronando tenemos
las rocas sedimentarias y volcánicas del Grupo Mitu.
La secuencia mesozoica comienza con las calizas del Grupo Pucará,
concordantes sobre el Gpo. Mitu. Posteriormente, vienen las areniscas
cuarzosas del Grupo Goyllarisquizga, las calizas de la Formación Chúlec y las
capas rojas y yeso de las Formaciones Pariatambo-Jumasha.
De las rocas ígneas intrusivas, tenemos tres grandes grupos: 1) Subvolcánico
riolítico paleozoico; 2) Batolito Permo-Triásico de Villa Azul, dividido en tres
segmentos: Granito de Cobriza, Granito de Palta Orjo Chico y Granito de San
Miguel; y 3) subvolcánicos neógenos, comprendidos en los cuerpos de
basalto-dolerita y dacitas-riodacitas.
Económicamente tenemos una franja mineralizada de Ag-Pb-Zn y Cu, en
vetas y mantos, destacándola Mina Cobriza.

Mégard, F. (1979) - Estudio geológico de los Andes del Perú Central.

INGEMMET, Boletín. Serie D: Estudios Regionales, 8, 227 p.
 12

Los orógenos preandinos presentan series plegadas discordantes e

infrayacentes al Triásico marino. Las series más antiguas son gneises,
micaesquistos e intrusivos "arcaicos" afectado por el “plegamiento Marañón”
y cubiertos de una "Formación filítica". Existe ausencia del Siluriano indicando
un evento. En los Andes del Perú Central, el Paleozoico inferior y medio está
fuertemente plegado por la tectogénesis hercínica, de edad devoniana
superior (o quiza hasta Missisipiana inferior), la que está seguida por un
magmatismo intrusivo, extrusivo y por una orogénesis marcada.
La posterior tectónica tardihercínicas un episodio de tectónica de ruptura frágil
difícil de analizar que afecta al Carbonífero y al Permiano inferior y medio; sin
embargo, hay un proceso orogénico fuerte y los relieves se destruyen a unas
molasas rojas espesas (Grupo Mitu) cuya deposición se acompaña de un
magmatismo intenso.
La mayoría de los intrusivos del Perú central son susceptibles de tener una
edad premesozoica aflora en la Cordillera Oriental.
El conjunto medio corresponde a las capas rojas del Cretáceo terminal y del
Terciario inferior. El conjunto superior tiene series volcánicas del Terciario
medio y superior. Todos cubiertos por un cuarto conjunto de capas del
Terciario más superior localmente deformadas en las zonas falladas.
La típica división en cuatro conjuntos es válida en los Andes pero no se aplica
en la zona subandina La tectogénesis andina es polifásica. Los plutones no
presentan anatexia y sus contactos con la roca encajonante son nítidos
emplazados en un nivel muy alto de la corteza, y varía en composición desde
un gabro hasta un leucogranito, formando las dioritas, las tonalitas, las
granodioritas y los sienogranitos la parte esencial de los grandes cuerpos
intrusivos;

Mégard, F.; Caldas, J.; Paredes, J. & De La Cruz, N. (1996) - Geología de

los cuadrángulos de Tarma, La Oroya y Yauyos. INGEMMET Boletín.
Serie A: Carta Geológica Nacional, 69. 293 p.
La base de la columna es esquistos, rocas orto y paraderivadas, secuencias
flyschoides fuertemente plegadas y falladas debido a la Tectogénesis
Eohercínica.
 13

Discordante continua una secuencia sedimentaria continúa con lutitas,

areniscas, conglomerados y algunos horizontes volcánicos de naturaleza
explosiva de edad Misissipiana y Permiana, mayormente de ambientes
continentales. La invasión marina en el Mesozoico, acumuló con ligera
discordancia sedimentos calcáreos del Triásico-Jurásico, pasando a una
sedimentación clástica y calcárea de edad Aaleniano-Bajociano inferior,
interrumpiéndose posteriormente.
Después del hiatus entre el Jurásico medio a superior se inicia la
sedimentación cretácea detrítica carbonosa de ambiente continental
Valanginiana, seguido por transgresiones y regresiones en el Cretáceo inferior
y superior, llegando al Maestrichtiano interrumpida por la primera fase
tectónica ("fase peruana"), originando emersión general, erosión y cambios de
sedimentación con acumulación de areniscas y conglomerados rojos (Capas
Rojas) en cuencas intramontañosas entre el Cretáceo terminal y el Eoceno.
En el Paleógeno y Neógeno suceden fases de deformación, con
manifestaciones magmáticas Los yacimientos metálicos son generalmente
polimetálicos, registrándose 160 ocurrencias mineras, mayormente vetiforme
o filoneano. Los yacimientos se alojan en las calizas y dolomías del Grupo
Pucará.

Monge, R.; León, W. & Chacón, N. (1996) - Geología de los cuadrángulos

de Chuchurras, Ulcumayo, Oxapampa y La Merced (21-m, 22-i, 22-m, 23-
m). INGEMMET. Boletín. Serie A: Carta Geológica Nacional, 78. 183 p.
La unidad más antigua (Neoproterozoico) es el Complejo de Maraynioc de
micaesquistos y gneis, formando parte del núcleo de la Cordillera Oriental. Le
siguen las pizarras con graptolites de la Formación Contaya y las filitas,
pizarras y cuarcitas del Grupo Excelsior (Paleozoico inferior). Le sobreyace el
Grupo Ambo, conformado de conglomerados y niveles pelíticos, a su vez
cubiertos por rocas clásticas y carbonatadas de los Grupos Tarma y
Copacabana y finalmente las rocas continentales del Grupo Mitu (Paleozoico
superior). Le siguen las calizas del Grupo Pucará representan la
sedimentación marina del Noriano (Triásico superior) - Pliensbachiano
(Jurásico inferior), con calizas, dolomías y limoarcillitas negras con litofacies
 14

de plataforma a zonas de barras calcáreas. La Formación Sarayaquillo

sobreyace al Grupo Pucará representando la sedimentación continental a
fines del Jurásico.
El cretáceo en la Faja Subandina, comprende una secuencia silíceo-clástica
(Grupo Oriente) en la parte inferior; pasando a calizas, margas y limoarcillitas
carbonosas (Formación Chonta), para terminar con areniscas cuarzosas
(Formación Vivian). Le sigue el Grupo Huayabamba (secuencia continental)
en el paso Mesozoico al Cenozoico.
Entre la Cordillera Oriental y vertiente Subandina tenemos plutones y stocks
del Permotriásico con variación petrográfica de microdioritas a sienogranitos
que intruyen al Paleozoico superior.
Estructuralmente la zona contiene bloques levantados y hundidos con fallas
inversas, deformación y plegamiento esté último disminuyendo hasta el
Oriente, controladas por las fases Incaica y Quechua.
Tenemos ocurrencias de Zn, Pb) en las calizas del Grupo Pucará como San
Vicente, Pichita-Caluga y Shalipayco descritos como "Mississipi Valley". Los
prospectos Tirol y Orquídeas (La Merced) son tipo "Skarn", producidos entre
el sienogranito de San Ramón y las calizas del Grupo Copacabana;
conteniendo mineralización de Cu, Pb y Zn. Estructuras vetiformes se
reconocen en la mina Tarata (Ulcumayo) y San Roque (Oxapampa).

Morche, W. & Larico, W. (1996) - Geología del cuadrángulo de

Huancavelica (26-n). INGEMMET. Boletín. Serie A: Carta Geológica
Nacional, 73.172 p.
Las rocas más antiguas son el Grupo Excélsior del Devoniano, que tiene
varias fases de tectonismo y el metamorfismo regional.
Encima en discordancia angular tenemos al Grupo Ambo a los grupos Tarma
y Copacabana como una gruesa secuencia de lutitas, areniscas y calizas
indiferenciadas. Suprayace en discordancia angular las Capas Rojas
molásicas del Grupo Mitu del Permiano superior - Triásico. En sus fases
finales se tiene un volcanismo basáltico de tendencia alcalina, que refleja el
"rifting" o "backarc".
 15

Paredes, J. (1994) - Geología del cuadrángulo de Jauja (24-m).

INGEMMET. Boletín. Serie A: Carta Geológica Nacional, 48. 104 p.
La base está conformado por rocas metamórficas de gneises precámbricos
de los Macizos de Huaytapallana y Marairazo (el antiguo ''Complejo Comas"
de Harrison, 1943). La dirección de la foliación varía entre N 80° y N 130°,
subvertical, y con condiciones de temperaturas y presión que muestran dos
zonas definidas: la zona de la clorita y la zona de sillimanita. Esta última
presenta una asociación de cordierita+biotita+sillimanita+granate (presión de
flujo anterior a la presión media) y una de sillimanita+ortosa+cuarzo (de
contexto de facies granulita con cordierita con temperaturas de 700° a 800° C
que determinarían un metamorfismo catazonal con anatexia y desaparición de
la muscovita de baja presión).
El Paleozoico yacen discordantemente sobre el basamento metamórfico
como: una serie marina del Paleozoico Inferior, una serie marino-continental
del Paleozoico superior y un conjunto molásico tardío del Permiano superior
al Triásico inferior.
La Tectogénesis Hercínica principal (Eohercínica) del Devónico terminal,
origina fases distensivas menores que originaron las cuencas hercínicas
tardías, discordantes a las estructuras Eohercínicas, habiendo recibido
aportes de las molasas continentales del Mississipiano y posteriormente, las
series marinas. Una fase mayor distensiva, comienza en el Permiano medio,
originando una sedimentación molásica roja y un volcanismo intenso en el
curso del Permiano superior y Triásico inferior.
Posteriormente luego de un período calmado se forman cuencas marinas
epicontinentales en el Liásico seguida de una fase regresiva en el Dogger.
Posteriormente a fines del Cretáceo, se depositaron las que fueron
deformadas y erosionadas por las dos últimas fases andinas.
Los plutones graníticos comprenden el granito rosado de La Merced que es
un granito alcalino con biotita y hornblenda de alta temperatura, porfirítico y
emplazado en el permocarbonífero. Mientras los plutones andinos
primordialmente calco-alcalinos presentan alteración hidrotermal y
mineralización en algunos casos. Se tiene mineralización de Cu-Mo
(Runatullo); Pb-Zn-Ag en filones (vetas) como Cristo Pobre, Jatunhuasi,
 16

Maracniyocc; el Cu está ligado a los volcánicos y molasas Mitu de la estructura

Acopalca-Huari. El V-Se-In, se presenta en la Formación Aramachay.

Romero, D. & Torres, V. (2003) - Mapa Geológico del Cuadrángulo de

Huancavelica (26-n). Actualizado-Versión digital. Escala 1:50 000.
INGEMMET.
Los aportes más significativos son los siguientes:
Reconocimiento, división y cartografiado de rocas probablemente
neoproterozoicas, ordovícicas, y de rocas devonianas del Grupo Cabanillas,
así como de los grupos Ambo, Tarma y Copacabana.
Evidencia de una discordancia angular entre Grupo Mítu sobre el Grupo
Ambo, y de una discordancia angular entre calizas del Grupo Pucará sobre
los grupos Ambo, Copacabana y Mitu Además presencia de los grupos
Goyllarisquizga, y las formaciones Acobamba y Rumichaca, así como
afloramientos de rocas intrusivas y subvolcánicas

Otros Trabajos
En cuanto a estudios metalogenéticos y de yacimientos, tenemos en orden de
aparición a Mapas Metalogénicos del Perú, trabajo preparado para el
Congreso Geológico Internacional de Copenhague (Dinamarca) de Carlos
Bastos (1960); Regional geology and major ore deposits of Central Peru de
Petersen (1965); Aspectos generales de la metalogenia del Perú, boletín del
Servicio de Geología y Minería de Bellido & De Montreuil (1972); Metalogenia
del Perú de Ponzoni (1980); Metalogenia como guía para la prospección
minera en el Perú de Chacón et al. (1995); Geología económica y mapa
metalogenético del Perú: relación de minas y prospectos mineros de
Canchaya et al. (2001); Compendio de yacimientos minerales del Perú de
Tumialán (2003); Mapa metalogenético del Perú de Quispe et al. (2008) y
muchos otros trabajos más localizados de yacimientos minerales indicados en
la bibliografía como Dávila, et al. (Exploración y geología del yacimiento San
Vicente. Congreso Internacional de Prospectores y Exploradores, N° 1.
ProExplo, 1999);
 17

2.1.3. Estudios de Depósitos Minerales

Entre otros trabajos más puntuales sobre los depósitos minerales de la zona
tenemos:

Fontboté (Stratabound ore deposits in the Pucará basin. An overview.

En: Stratabound ore deposits in the Andes. Society for Geology Applied
to Mineral Deposits, 1990); p. 253-266.
En el Grupo Pucará diferentes tipos genéticos de depósitos. Se pueden
distinguir tres grupos:
a) Depósitos de Zn-Pb (-Ag-Cu) ricos en Mn y Fe en parte con paragénesis de
sulfuro masivo en la base de la secuencia de carbonato asociada a
intercalaciones volcánicas y volcanoclásticas.
b) Depósitos del tipo Mississippi Valley en la base de la secuencia carbonato
(Shalipayco, Zn - Pb).
c) Depósitos del tipo Mississippi Valley dentro de la secuencia de carbonato
(San Vicente, Zn - Pb).
También ocurrencias de barita en la cuenca del Pucará. El vanadio ocurre en
el miembro de Sincos de la formación de Aramachay cerca de Sincos (sur de
Jauja, Perú central). Los minerales de vanadio, como el sincosito ocurren en
un horizonte de 18 m de espesor de lutitas bituminosos con finas capas de
ceniza volcánica. Las rocas fosfáticas son abundantes en la Formación de
Aramachay con concentraciones de P2O5 más del 8%

Huamán, M.; Antúnez de Mayolo, E. & Rivera, A. (1990) - Geology of the

Cu-Ag, Bi stratabound deposit Cobriza, Central Peru. En: Stratabound
Ore Deposits in the Andes. Society for Geology Applied to Mineral
Deposits; p. 129-136.
El yacimiento de Cobriza se clasificó durante muchos años como un depósito
del tipo "skarn distal" (Petersen 1965), debido a algunas asociaciones
metasomáticas Sin embargo la revisión estratigráfica de la distribución de la
mineralización llevó a una formación singenética con los sedimentos de
Pensilvaniano.
 18

Así su paleoambiente podría ser una cuenca de dimensiones limitadas con

limitadas variaciones batimétricas.
Las facies volcánicas en la cuenca de Pensilvania pudo ser el generador de
la mineralización de tipo estratiforme como evidencian los horizontes
mineralizados de arsenopirita, pirrotita, calcopirita, pirita, hornblenda y
esfalerita concordantes con la cama a lo largo de toda la secuencia. Asímismo
el carácter regional y la congruencia de la mineralización rasgos
sedimentarios típicos- ponen en duda la sustitución de los estratos calcáreos
por soluciones hidrotermales distales.

Kobe, H. (Stratabound Cu (Ag) Deposits in the Permian Mitu Red-Bed

Formations, Central Peru. En: Stratabound Ore Deposits in the Andes,
1990).p 123-127.
Las capas rojas del Grupo Mitu de arenisca roja, la arcosa y el mudstone se
depositaran en una llanura plana fluvial cercana a la costa. El clima era árido
con grietas de contracción y el color rojo de toda la formación. La actividad
volcánica contemporánea se evidencia por fragmentos volcánicos en
sedimentos de un pórfido. La magnetita se deriva de la erosión del subsuelo
metamórfico subyacente y de las formaciones sedimentarias carboníferas así
como de los volcanitas contemporáneas.
Los metales en el agua subterránea (en forma de sulfatos solubles y
posiblemente cloruros) se redujeron preferentemente y se precipitaron como
sulfuros alrededor de la materia vegetal en descomposición y carbonización,
intensificada por con producción de H2S.
Así la concentración de sulfuro de Cu fue un proceso continuo producto de la
erosión del basamento paleozoico y volcanes contemporáneos
(mineralización de tipo 1y 2); mientras que la erosión posterior al Permiano
condujo A la formación de las acumulaciones intermitentes de tipo estrato
(mineralización tipo 3) en la base del Mesozoico.
 19

2.1.4. Otras Bibliografías

Acosta, J.; Rivera, R.; Valencia, M.; Chirif, H.; Huanacuni, D. (2009).-
Memoria del Mapa Metalogenético del Perú 2009. Ingemmet. 17 p.
En los años 2007 y 2008 se preparó un nuevo mapa metalogenético con 23
franjas definidas en base a dominios geotectónicos y sistemas de fallas
regionales, así como una clasificación de depósitos de minerales por
operaciones y proyectos mineros. Actualmente se tiene un mapa con nueva
información que incluye tamaño de depósito en base al tonelaje de contenido
fino metálico, y una clasificación de las operaciones y proyectos mineros por
tipo de yacimiento con producción metálica de las 23 franjas metalogenéticas.

Audebaud, E.; Barag, J.; Capdevilla, R.; Paredes, J. (1971).-

Metamorfísmo precambriano de baja presión en los Andes Orientales del
Perú, 12p.
Los Andes Orientales peruanos corresponde a un metamorfismo “intermedio
de baja presión”, distribuido en tres zonas de metamorfismo y separadas por
los isogrados: biotita y silimanita. La zona más superficial o epizona es de la
biotita; mientras la mesozona superior y mediana de la silimanita representa
un alto grado de metamorfismo.
En cuanto a los afloramientos precambrianos ha sido fuertemente afectada
por las deformaciones hercinianas del Paleozoico superior y sobretodo de la
orogenia andina del Cretáceo-Terciario. Sin embargo, el metamorfismo
regional, el magmatismo y las deformaciones pre-paleozoicas pertenecen
principalmente a un ciclo orogénico único de probable edad pre-Cambriano
superior (600-500 Ma.) que corresponden a un metamorfismo del tipo
andalucita-cordierita muy diferente a las orogénesis proterozoicas de Brasil
(Baikaliano) y Africa (Panafricano).

Bendezú, R.; Fontboté, L. & Cosca, M. (2003).- Relative age of Cordilleran

base metal lode and replacement deposits, and high sulfidation Au-(Ag)
epithermal mineralization in the Colquijirca mining district, central Peru.
Resumen:
 20

En Colquijirca, Perú central, un complejo de diatrema-domo

predominantemente dacítico del Mioceno de 12,4 a 12,7 Ma (40Ar/39Ar en
biotita), relacionada con dos tipos de mineralización distintas: 1)
Diseminaciones de Au- (Ag) asociada con alteración argílica avanzada y
vuggy sílice local, de epitermales de alta sulfuración, alojadas exclusivamente
dentro del centro volcánico en Marcapunta. 2) Un segundo tipo de
mineralización caracterizado como ''Depósitos de vetas de metales base y de
reemplazamiento''. Están alojadas en rocas carbonatadas del Mesozoico y
Cenozoico alrededor del complejo diatrema-domo y con un zoneamiento hacia
el exterior de pirita-enargita-cuarzo-alunita a pirita-calcopirita-dickita-caolinita
a pirita-esfalerita-galena-caolinita-siderita. Alunita en menas de epitermales
que han sido datados por 40Ar/39Ar en 11.3-11.6 Ma y las menas de metales
base cordilleranos en la zona norte del distrito (Smelter y Colquijirca) en 10.6-
10.8 Ma. El intervalo de tiempo (~0,5 Ma) entre las edades de los dos tipos de
mineralización indica que fueron formados por diferentes eventos
hidrotermales dentro del mismo ciclo magmático. El intervalo para el evento
de mineralización más joven (de metal base es ~10,6 Ma y las edades de
~12,5 Ma obtenida en biotitas de domos dacíticos no mineralizados que
flanquean las inmediaciones de las diatrema, indican un ciclo magmático-
hidrotermal de alrededor de 2 Ma. Por tanto, existe una mineralización de
vetas de metal base cordillerano y de reemplazamiento que se formaron por
un evento hidrotermal tardío relacionado a intrusivos, en este caso posterior a
una mineralización epitermal de alta sulfuración de Au-(Ag).

Bissig, T; Ullrich, T.; Tosdal, R.; Friedman, R. & Ebert, S. (2008).- The
time-space distribution of Eocene to Miocene magmatism in the central
Peruvian polymetallic province and its metallogenetic implications. En:
Journal of South American Earth Sciences. N° 26 (2008) p.16–35.
El magmatismo del Eoceno al Mioceno tardío en el altiplano del centro y al
este de la Cordillera Occidental tiene intrusiones dispersos de nivel superficial,
como domos subaéreos y depósitos volcánicos, calco-alcalinos y de
composición de basalto a riolita, y muchos de ellos son espacial y
temporalmente asociadas genéticamente con la mineralización polimetálica
 21

de importancia. Así se ha obtenido cuarenta y cuatro nuevas dataciones en

40Ar/39Ar y tres en U/Pb en zircón en intrusiones sin dataciones. Los cuerpos
cenozoicas más antiguas, que incluyen domos dacíticos son del Eoceno al
oeste de Cerro de Pasco con edades entre 38,5 a 33,5 Ma. Al sur del Domo
de Yauli, rocas ígneas del Eoceno a unos 15 km al este de la Cordillera
Occidental comprenden una granodiorítica de 39.34 ± 0.28 Ma y riolítica de
40.14 ± 0.61 Ma, mientras intrusiones de diorita se emplazaron entre 36 y 33
Ma. La mineralización del Eoceno se limita al depósito epitermales de alta
sulfuración de Quicay a 10 km al oeste de Cerro de Pasco.
En el Oligoceno temprano el magmatismo se concentró hasta 70 km al este
de la Cordillera Occidental y consiste de intrusiones granodioríticas en la zona
Milpo-Atacocha. Además un volcanismo dacítico a andesítico originó la
Formación Astabamba hacia el sureste del Domo de Yauli. Algunos stocks
intrusivos en Milpo y Atacocha generaron la mineralización de skarn de Zn-Pb
(-Ag). Después de cerca de 29.3 Ma, el magmatismo cesó en toda la región
de estudio.
En el Oligoceno tardío la actividad ígnea comprendió volcánicos andesíticos y
dacíticos e intrusiones alrededor Uchucchacua.
En general, no hay evidencia de una sistemática migración hacia el este del
arco magmático a través del tiempo. El arco se amplió a finales del Eoceno al
Oligoceno temprano, cuando finalmente cesó su actividad regionalmente,
hasta reanudarse como un arco estrecho en el Mioceno temprano. Un
renovado ensanchamiento y posterior cese del magmatismo se produjo entre
el Mioceno medio y el Mioceno tardío.

Bissig, T.; Clark, A.; Rainbow, A. & Montgomery, A. (2015).-

Physiographic and tectonic settings of high-sulfidation epithermal gold–
silver deposits of the Andes and their controls on mineralizing
processes. Ore Geology Reviews, v. 65, p. 327-364.
Los depósitos epitermales de alta sulfuración de los Andes están situados a
gran altitud y en gran parte cerca de la cresta de la cordillera de los Andes en
los segmentos donde el volcanismo actualmente está ausente o tenue, y
donde los ángulos de subducción son superficiales. Emplazados durante los
 22

principales periodos del levantamiento y deformación contráctil y coincidiendo

con la fase terminal de magmatismo del arco local. La gran mayoría de los
depósitos están entre los 17 y 5 Ma de edad. Aunque su marco tectónico los
hace propensos a la erosión, su rango de edad restringida no es sólo una
función de la conservación sino también atribuido a los marcos
tectonomagmáticos favorables durante el hidrotermalismo.
Depósitos epitermales de Au-Ag de alta sulfuración pueden alojarse en
diversos tipos de roca, pero estas así presenten una actividad pre o sin-
hidrotermal, no es un pre-requisito para la mineralización epitermal. Sin
embargo, un magma del que se derivan los fluidos magmáticos mineralizantes
debe estar presente, aunque la exsolución del fluido normalmente se produce
entre 3-4 km por debajo de la superficie en el momento de la actividad
hidrotermal.

Breaks, F.; Selway, J. & Tindle, A. (2004).- Granitos peraluminosos

fértiles y su relación a pegmatitas con elementos raros, Provincia
Superior de Ontario. En: Linnen, R & Samson, I. eds. Rare-Element:
Geochemistry and Mineral Deposits. Geological Association of Canada.
Short Course Notes. Volume 17. p 87-125.
La provincia de Ontario Superior contiene numerosas ocurrencias minerales
de elementos raros (Li, Cs, Rb, Be, Ta, Nb, Ga y Ge. Granitos peraluminosos
de tipo S y granitos pegmatíticos están muy extendidos en las zonas de alto
grado metamórfico, en las subprovincias metasedimentarias del Canadá. Los
granitos tipo S son Más evolucionados y fértiles y se encuentran externamente
con metamorfismo de grado medio y donde no se han encontrado zonas
adyacentes de metamorfismo de alto grado. Estudios anteriores han
establecido un vínculo genético entre el los granitos peraluminosos de tipo S,
pegmatitas fértiles y pegmatitas con elementos raros en muchas áreas.
Por el contrario, rocas graníticas peraluminosas y pegmatitas de elementos
raros son considerablemente menos comunes en los subprovincias de
esquistos verdes del Canadá.
 23

Estas pegmatitas de elementos raros y los granitos generadores en su

conjunto, son típicamente confinados a los principales sistemas de fallas
regionales.

Brown, L. & Vearncombe, J. (2014).- Critical analysis of successful gold

exploration methods. Applied Earth Science, v. 123, No 1, p. 18-24.
Resumen:
Alrededor del 16% de los descubrimientos, se realiza con zonas prospectables
en geología en perforaciones iniciales. La geofísica se utiliza como una
herramienta indirecta para modelar la geología, la alteración y erosión.
La estructura es el principal control de mineralización de oro, por lo tanto ella
juega un rol importante para una exploración exitosa, particularmente cuando
el afloramiento es accesible; pero sobre todo es bien útil, aún con un regolito
potente. Sin embargo, es sorprendente que cuando el afloramiento está
disponible, la geología estructural rara vez se documenta como una de las
herramientas de exploración vigentes. Se registraron tres casos que muestran
la estructura como el método de exploración principal (Lago Lefroy,
Centenario y North Mara), y veintiséis estudios de casos sin hacer mención
de la estructura en absoluto.
Los bajos niveles de reportes de alteración y rasgos estructurales en una
exploración exitosa sugieren: (i) que se utiliza, pero no se documenta
adecuadamente, (ii) que su aplicación es inadecuada, o (iii) que son
subutilizados. Para la geología estructural y las alteraciones existen una
literatura académica importante y mucha inversión en investigación. Sin
embargo, aparecen como actividades académicas y no como métodos
esenciales de exploración temprana.

Calvo, G. (2010).- Aspectos Geoquímicos y Metalogenéticos de las

Tierras Raras. Congreso Peruano de Geología 15. Resúmenes
Extendidos. Sociedad Geológica del Perú, Publicación Especial No 9, p.
388-391.
El 97% de la producción actual de REE (Tierras Raras) y más de un tercio de
los recursos conocidos están concentrados en China. Las REE son bastante
 24

abundantes en la corteza terrestre: las LREE (Tierras Raras Ligeras) son más
comunes que las HREE (Tierras Raras Pesadas), y a su vez los elementos
con número atómico par abundan más que los impares. Las REE son
elementos litófilos y son elementos incompatibles que tienden a acumularse
en los fundidos magmáticos residuales. Las REE no forman sulfuros y se
encuentran en minerales de óxidos, carbonatos, flurocarbonatos, silicatos,
haluros, fosfatos, arsenatos sulfatos y vanadatos. Las principales menas son
los minerales de monacita (Ce, La, Nd, Pr, Th, PO4), bastnasita (Ce,La,Y
(CO3) F) y Xenotimo (YPO4). Las REE se distribuyen con preferencia en
ambientes cratónicos de plataforma y anorogénicos, relacionados con
procesos extensionales de rifting, controlados por importantes sistemas de
fallas regionales y fracturas anulares. Generalmente están asociadas con
rocas peralcalinas, carbonatitas, complejos alcalinos de granito sienita y
sienitas nefelínicas. Los principales yacimientos primarios son las
carbonatitas, en rocas peralcalinas, IOCG enriquecidos en REE y U, y en las
aureolas de las carbonatitas y complejos alcalinos. Los yacimientos
secundarios están representados por lateritas, depósitos residuales y placeres
como subproducto de la explotación de rutilo-zircón-ilmenita. Las
concentraciones económicas de tierras raras son relativamente escasas. Los
recursos mundiales están en yacimientos en Estados Unidos y China, y
monacita, principalmente en Australia, Brasil, China, India, Malasia, Sudáfrica,
Sri Lanka, Tailandia y los Estados Unidos. Los elementos más valiosos son
Nd, Pr (LREE) y Eu, Tb, Dy (HREE).

Carlotto V.; Quispe J.; Acosta H.; Rodríguez R.; Romero D. (2010).- El
control de los dominios tectónicos en la metalogénesis del. Perú. XV
Congreso Peruano de Geología. Resúmenes Extendidos. Sociedad
Geológica del Perú, Pub. Esp. Nº9 (2010), Cusco p. 515-518.
Resumen:
El mapa metalogenético del Perú permite una mejor interpretación del origen
de los yacimientos minerales en relación a la geología regional y la evolución
geodinámica de los Andes peruanos, permitiendo obtener mapas del potencial
de recursos para la planificación del territorio. Es aplicable a la prospección y
 25

exploración de recursos minerales, así como a la planificación del territorio. El

mapa muestra 25 franjas metalogenéticas, y pone en evidencia importantes
unidades metalogenéticas indispensables para la búsqueda de recursos
minerales.

Castroviejo, R.; Macharé, J.; Castro, P, Pereira, E.; Rodrigues, J.;

Tassinari, C.; Willner, A. & Acosta, J. (2010).- Significado de las ofiolitas
Neoproterozoicas de la Cordillera Oriental del Perú (9º30’-11º30’). XV
Congreso Peruano de Geología. Resúmenes Extendidos. Sociedad
Geológica del Perú, Pub. Esp. Nº9 (2010), Cusco p. 51-53.
Las ofiolitas de la Cordillera Oriental se caracterizan por ser alóctonas, de
edad más antiguas que la roca encajante y ausencia de metamorfismo de
contacto con este, con historias de deformación diferentes a las del entorno,
con una petrología y quimismo característico de una litosfera oceánica. En el
Perú estas secuencias ofiolíticas se encuentra aflorando en los macizos de
Huamalli, Andas-Raccha y Huancapallac (Huánuco), en general muy
alterados, y el macizo de Tapo (Junín).
Los macizos ultramáficos-máficos de la Cordillera Oriental del Perú difieren
del modelos propuestos en base a un perfil ortodoxo basado en la secuencia
ofiolítica de Troodos (Chipre). Entre las conclusiones geocronológicas
tenemos:
a) Los protolitos ultramáficos-máficos de Tapo parecen haber cristalizado en el
Neoproterozoico hace 680 Ma (Sm-Nd), porque tanto gabro y cromitita son
contemporáneos y derivan de la misma fuente mantélica. Dichos protolitos
muestran un quimismo de litosfera oceánica relacionado a un rift y, por tanto,
en una fragmentación de Rodinia que alcanza su margen NO hacia los 680
Ma.
b) El complejo Tapo sufrió un metamorfismo regional, de facies anfibolita,
traspasando en su fase de enfriamiento el umbral de los 500ºC en el
Ordovícico superior hacia los 450 Ma (K-Ar), situando los terrenos del Macizo
de Tapo a una considerable profundidad (40 a 50 km) relacionado con un
ambiente de subducción o colisional, probable del Laurentia con el margen
 26

proto-andino de Gondwana o con la evolución del Orógeno Famatiniano-

Tacónico o Terra Australis.
El emplazamiento de las ofiolitas en su ubicación actual fue precedido de un
fuerte desmantelamiento erosivo (unroofing) de la cadena pre-andina,
evidenciado por su contacto cabalgante y directo sobre los sedimentos del
Grupo Ambo, excepto de metamorfismo. Posteriormente todo fue afectado por
la deformación Andina, lo que permite suponer que el emplazamiento actual
ocurrió en estadios andinos tempranos.

Castroviejo, R.; Carrascal, R.; Chirif, H.; Rodriguez, J.; Acosta, J.;
Bernhardt, H. (2010).- Metalogenia asociada a los segmentos ofiolíticos
de la Cordillera Oriental del Perú Central XV. Congreso Peruano de
Geología. Resúmenes Extendidos. Sociedad Geológica del Perú, Pub.
Esp. Nº9 (2010), Cusco p. 55-58.
Las ofiolitas aportan sustancias como cromo y níquel (laterítico), rocas
industriales y sulfuros masivos (SMV), pero a pesar de constituir metalotectos
de importancia, se desconoce su potencial como productor de metales
preciosos (oro) y EGP o (elementos del grupo del platino). Las
concentraciones metálicas en ofiolitas reciben el nombre de: 1) primordiales,
las relacionadas con el estadio suboceánico, en cualquiera de sus fases; 2)
exóticas, las intracorticales, generadas en el ulterior estadio de incorporación
de ofiolitas al continente, integrándose en la historia orogénica de la cordillera
o del cinturón colisional; 3) supergénicas, las relacionadas con fenómenos
superficiales, tras el exhumación del complejo ofiolítico por erosión.
Los tipos primordiales tienen más interés económico que los ortomagmáticos
(Cr y potenciales co-productos EGP, Ni, Co, Au) y los SMV del tipo Cu-Zn. Los
tonelajes de los SMV ofiolíticos son generalmente modestos; sin embargo,
suelen tener leyes superiores en Au y Cu (~2.5 ppm Au y 2 % Cu, en
promedio) y son el único tipo de SMV definida como sulfuros masivos
propiamente auríferos. Otros tipos de concentraciones posibles son las
hidrotermales suboceánicas de baja temperatura, las relacionadas con
pórfidos y las epitermales que pueden ser transicionales con los SMV.
 27

Concentraciones exóticas resultan de procesos complejos orogénicos

superpuestos: las series ofiolíticas se dislocan y desplazan, a veces en
bloques inconexos, a lo largo de centenares de km. Destacan las
concentraciones metamórficas y las orogénicas asociadas a oro orogénico,
SMV, series ofiolíticas en contexto acrecional y concentraciones relacionadas
con intrusiones y epitermales.
Las concentraciones minerales supergénicas más destacadas, son las de
zona de oxidación, con gossan aurífero, producto de la oxidación in situ de los
SMV ofiolíticos aflorantes y del que se extrae oro. También las
concentraciones lateríticas y detríticas representan fuentes importantes de Ni,
Co, Cr, y potenciales minerales primarios.
Mineralizaciones en las ultramafitas de la Cordillera Oriental (Junín y
Huánuco) corroboran, la caracterización de éstas como terrenos ofiolíticos,
por la geometría y carácter podiforme de las cromititas y por las
composiciones de la cromita. La geoquímica de las rocas máficas asociadas
sugiere un ambiente tectónico de dorsal oceánica, mientras que las grandes
concentraciones de cromita suelen encontrarse en ofiolitas de zona de supra-
subducción. Prescindiendo de las modificaciones metamórficas, los valores
iniciales relativamente bajos de Cr, próximos a ~ 0.5 ppm, sugieren magmas
saturados en S y pobres en EGP, relacionados con la zona de transición entre
manto y corteza, no ideales como metalotectos. Finalmente, a pesar
demovilización de minerales primarios ligados a zonas de cizalla y un ligero
enriquecimiento en rocas ultramáficas hidrotermalizadas y silicificadas los
contenidos metálicos son escasos, así como los sulfuros.

Chiaradia, M.; Schaltegger, U.; Spikings, R.; Wotzlaw, J. & Ovtcharova,

M. (2013). – How accurately can we date the duration of magmatic-
hydrothermal events in porphyry systems?. Economic Geology, vol. 108,
n.4, p. 565-584.
El tiempo exacto de los eventos magmático-hidrotermal es de fundamental
importancia para la reconstrucción de la evolución genética de los sistemas
porfiríticos y evaluar su duración. La precisión absoluta de los geocronómetros
más utilizados en geología de menas (U-Pb, 40Ar/39Ar y Re-Os) se obtiene en
 28

niveles óptimos, en condiciones normales, para rangos de tiempo durante el

Neógeno (teóricamente entre 1 y 10 Ma para circones promedio datados por
el método U-Pb). Por lo tanto, los sistemas porfiríticos dentro de este marco
de tiempo son los que proporcionan la mejor resolución de los eventos
magmático-hidrotermal y la mayor precisión de la duración estimada de los
procesos minerales.

Chew, D. M.; Schaltegger, U.; Kosler, J; Whitehouse, M. J.; Gutjahr, M.;

Spikings, R. A.; Miskovíc, A. (2007).- U-Pb geochronologic evidence for
the evolution of the Gondwanan margin of the north-central Andes.
Geological Society of America Bulletin, vol. 119, n. 5, p. 697-711.
Los datos de circones detríticos de la margen norcentral proto-andina
demuestran que el basamento hasta la margen occidental de la Gondwana
fue probablemente compuesto por un cinturón metamórfico de edad
Grenvilliano (aprox. 1 GA), sobre el cual un cinturón magmático del Paleozoico
inferior se situó en forma similar en los terrenos de Sierra Pampeanas y
Famatina del norte de Argentina. Esto se basa en la presencia de edades de
picos prominentes entre 0,45 hasta 0,65 Ma y 0.9-1.3 Ga en el registro de
circones detríticos de las secuencias paleozoicas en la Cordillera Oriental de
Perú y Ecuador.
Plutones asociados con este cinturón magmático del paleozoico inferior
relacionados con la subducción han sido identificados en la Cordillera Oriental
de Perú y se han datado por TIMS circón U-Pb y microsonda de iones en 474
- 442 Ma, concordantes con las edades de magmatismo relacionado a la
subducción en el basamento de Arequipa-Antofalla (Loewy et al., 2004). Este
arco del Paleozoico inferior no es claramente lineal, ya que salta de un lugar
costero en el basamento de Arequipa-Antofalla a varios cientos de kilómetros
y se va hacia el interior en la cordillera oriental más al norte. Esto se interpreta
como una ensenada en el margen proto-andino en el momento que el arco se
inició, y si este es el caso, la terminación norte del basamento Arequipa-
Antofalla en los alrededores de Lima es una característica Ordovícica o
anterior.
 29

Las dataciones en circones con sobrecrecimiento en leucosomas de alto

grado en zircón (U-Pb), demuestra la presencia de un evento metamórfico en
ca. 478 Ma y refuta la edad Neoproterozoico asumida previamente para
orogenia en la Cordillera Oriental del Perú. La presencia de un gran margen
activo del Ordovícico inferior a medio en el oeste de Gondwana invita la
correlaciona con el ciclo orogénico Taconic - Grampian del margen oriental de
Laurentia (que es de la misma edad) y es compatible con los modelos que
tienen estos dos márgenes activos una frente a la otra durante el Ordovícico.

Cobbing, E. J. (2000).– The geology and mapping of granite batholiths.

Berlín: Springer-Verlag, 2000, 141 p.
Las series Magnetita-Ilmenita de Ishihara (1977), dividió los granitos en dos
clases basados en el contenido de minerales opacos, a los cuales definió
como granitos de la serie magnetita e ilmenita. La mineralogía de los óxidos
es controlado por la fugacidad de oxigeno durante la cristalización del magma,
así se tiene que los granitos de la serie magnetita son oxidados y de la serie
ilmenita son reducidos. Los granitos de la serie magnetita están asociados con
mineralización de metales base de cobre y los de la serie ilmenita con
mineralización de estaño y wolframio. Ishihara consideró que los granitos de
la serie ilmenita son reducidos como resultado de la incorporación de material
grafítico de la región fuente, durante la cristalización del magma, lo cual
sugiere que estos fueron equivalentes a los granitos tipo S de Chappel & White
(1974) y los otros a los granitos de la serie magnetita correspondería a los del
tipo I.

Corbett, G. J. (2002).- Epithermal gold for explorationists. The

Australasian Institute of Geoscientists Journal, Paper 2002-1, febrero
2002.
Depósitos epitermales de oro (± Cu y Ag) se forman en niveles corticales más
superficiales que los sistemas porfiríticos de Cu-Au, y se distinguen
principalmente como alta y baja sulfuración usando criterios en la variación
mineralógica de la mena y ganga, depositados por la interacción de diferentes
líquidos mineralizados con las rocas caja y las aguas subterráneas. Los
 30

depósitos de baja sulfuración son subdivididos de acuerdo a la mineralogía en

relación con la profundidad y el entorno de la formación; mientras que los
sistemas de alta sulfuración varían con la profundidad y el control de la
permeabilidad, y se distinguen varios estilos de alteración ácido estéril.
Depósitos epitermales de baja sulfuración de Au + Cu + Ag se desarrollan a
partir de fluidos diluidos con ph casi neutro y se dividen en dos grupos:
Aquellos que muestran mineralogías derivadas predominantemente de rocas
de fuentes magmáticas (arco de baja sulfuración), y otros con mineralogías
dominadas de fuentes de fluidos geotermales circundantes (zonas de rift con
baja sulfuración). Los primeros se clasifican con la disminución del nivel de la
corteza terrestre como: cuarzo sulfuro de oro + cobre, que pasa a vetas de
oro y plata polimetálicas, oro carbonato–base y más superficial epitermal de
cuarzo con oro y plata. Estos tipos de minerales presentan un zoneamiento
en el tiempo y espacio con los estilos más superficiales de sobreimpresión en
la profundidad, y contenidos metálicos que varían desde altas
concentraciones de Cu en profundidad, a concentraciones de Ag y Au en
zonas con corteza elevada. Sistemas epitermales de oro y plata de baja
sulfuración adularia - sericita comprenden el estilo de baja sulfuración. Estos
son dominados por minerales de ganga depositados a partir de fluidos
geotermales circundantes ricos en aguas meteóricas, formados típicamente
en marcos de rift. Depósitos de oro de reemplazamiento alojados en
sedimentos se desarrollan a partir de fluidos de baja sulfuración en rocas
carbonatadas reactivas. Sistemas de alta sulfuración de Au + Cu se
desarrollan a partir de la reacción de las rocas hospedantes con fluidos
magmáticos ácidos calientes para producir una alteración zonada
característica, sulfuro y deposición de Au + Cu + Ag. Sistemas minerales
muestran los controles de permeabilidad que se rigen por la litología,
estructura y brechas, los cambios en alteración de la roca caja y la mineralogía
de la mena con la profundidad.

Corbett, G. J. (2004).- Epithermal and Porphyry Gold-Geological Models.

PACRIM 2004: Hi Tech and World competitive mineral success stories
 31

around the Pacific Rim, proceedings. Melbourne: Australasian Institute

of Mining and Metallurgy 2004, p. 15-23.
Los modelos geológicos para la exploración y evaluación de depósitos
epitermales de oro y pórfidos de Cu- Au se basan en una clasificación de los
diferentes estilos de depósito y una comprensión de sus procesos evolutivos.
Depósitos de Au de arco magmático se distinguen como pórfidos de Cu-Au,
formados a profundidades de I - 2 km en la apófisis más grande, cuyas fuentes
magmáticas son las últimas fuentes de metales de los diferentes estilos del
nivel más superficial de los depósitos epitermales de Au. Los depósitos
epitermales de Au de baja sulfuración se desarrollan a partir de circulación
aguas meteóricas diluidas y se distinguen como el grupo con el mayor
acercamiento a las rocas intrusivas fuente, y con el contenido de sulfuro
ligeramente más alto (siendo generalmente < 10 por ciento), los cuales se
clasifican con la disminución del nivel cortical como: cuarzo - sulfuro Au±Cu,
carbonato-base Au (incluyendo polimetálicos de Au-Ag), y epitermal de cuarzo
Au- Ag; y en contraste vetas de cuarzo de Au-Ag en epitermales de baja
sulfuración de adularia - sericita bandeado. Depósitos de Au de
reemplazamiento alojados en sedimentos resultan de la reacción de un fluido
estilo cuarzo-sulfuro con reactivos de las rocas hospedantes carbonatadas.
Depósitos de Au de alta sulfuración se desarrollan a partir de fluidos derivados
magmáticamente y fuertemente ácidos con características de alteración con
zoneamiento y mineralización de pirita-enargita.

Cristiansen E. & keith J. (1996).- Trace Element Systematic in Silicic

Magmas: a Metallogenic perspective. En: Wyman D ed. Trace element
geochemistry of volcanic rocks: Applications for Massive Sulphide
Exploration. Geological Association of Canada. Short Course Notes
Volumen 12. p. 115-151.
Riolitas y granitos proporcionan componentes importantes para la generación
de depósitos de mineral: incluida la energía térmica, que transportan fluidos y
los complejos de iones, así como los elementos minerales mismos. Las
composiciones de granito son buena herramienta para exploración de
minerales metálicos. Por lo general, los elementos minerales son elementos
 32

traza en magmas silícicosque son generalmente más móviles durante los

procesos secundarios y tienen concentraciones magmáticas más bajos que
muchos oligoelementos utilizados en los estudios petrogenéticos. En
obsidianas altamente evolucionados, el Sn y Be son raramente mayores pbb
a 20 ppm, y el Mo con el W, tienen concentraciones que son típicamente
menores de 6 ppm. Sin embargo, el comportamiento de estos elementos se
puede deducir usando los mismos métodos y modelos utilizados para otros
elementos traza que tienen concentraciones más altas. Por otra parte, el
comportamiento de otros elementos de mineral es a menudo poco relevante.
Las composiciones de los elementos traza de las rocas ígneas silíceas indican
posibles tipos de mineralización y pueden racionalizarse mediante procesos
magmáticos comunes y un entendimiento de los materiales base. Las
variaciones naturales en estos parámetros crean tipos silíceos de roca con
características distintivas y asociaciones tectónicas propias. Sin embargo, los
estudios de elementos traza rara vez son suficientes para identificar si un flujo
de lava específica, complejo de caldera, o intrusión es mineralizada, y mucho
menos en la medida, el tamaño o la profundidad de la mineralización.

Cruden, A. (1998).- On the emplacement of tabular granites. Journal of

the Geological Society, London. Vol. 155, pp. 853-862.
Los granitos tanto en terrenos cristalinos y en arcos magmáticos
continentales, tienden a ser circulares a elípticos vistos en el mapa y pueden
variar de 3 a 100 km de longitud. Datos estructurales y de gravimetría sugieren
que muchos de estos plutones tienen forma tabular con una potencia
promedio de 3 km. Estructuras dúctiles observadas alrededor de los granitos
mesozonales indican que el espacio es creado por la combinación de
desplazamientos laterales y verticales de la roca caja, mientras que las
relaciones de contacto de plutones epizonales implican que sólo
desplazamientos verticales están involucrados durante el emplazamiento. En
ambos casos el magma llega al lugar de emplazamiento a través de una o
más zonas de alimentación (feeders) y fluye lateralmente. Con la excepción
de plutones epizonales de muy alto nivel, estudios estructurales sugieren que
el espacio para muchas intrusiones tabulares debe ser proporcionado
 33

principalmente por la disminución de presión del suelo (emplazamiento tipo

lopolito) en vez de elevación del techo (emplazamiento tipo lacolito). Se
propone un modelo de emplazamiento para este tipo de granito tabular, que
implica la depresión progresiva del piso de una cámara inicialmente horizontal,
ya que está llena por uno o más conductos verticales. Este modelo requiere
un balance a escala cortical de las tasas de extracción del fundido y el ascenso
del magma.
Los modelos predicen que los grandes cuerpos graníticos (10 a 100 km de
ancho) y los plutones tabulares (3 km de espesor) pueden ser emplazados
rápidamente (de 100 a 1 Ma) con depresión del piso y velocidades de
deformación relacionadas a la roca caja, similares a los de una deformación
tectónica.

Dalmayrac, D.; Laubacher G. & Marocco, R. (1988).- Caracteres

Generales de la Evolución Geológica de los Andes Peruanos. Boletín No.
12. Serie D: Estudios Especiales. INGEMMET. p 40-50
La Tectónica de los terrenos precámbricos está caracterizada por una
tectónica polifásica formada por 4 fases de plegamiento.
Una Fase 1 donde la esquistosidad se moldea sobre minerales donde los
agregados policristalinos anteriores presentan micropliegues internos, que es
contemporánea con los fenocristales y con el metamorfismo principal. A su
vez ha sido casi obliterada totalmente por la fase 2. Subsisten algunos
micropliegues o esquistosidades visibles en los porfidoclastos.
La segunda, es más visible y responsable de la foliación S2, la cual forma
micropliegues isoclinales estirados bien diferenciados, acompañados de una
foliación que oblitera casi totalmente las estructuras anteriores. Es
contemporánea con un segundo metamorfismo menos intenso. Su dirección
es E-O.
La tercera fase (fase 3) repliega la foliación mayor. Forma pliegues
decimétricos a métricos que repliegan la esquisocidad S2. Estos pliegues son
flexibles, de dirección N-S inclinados o derechos. Está acompañada de una
esquistosidad de plano axial de tipo clivaje strain-slip.
 34

La fase 4 da pliegues tipo chevron y de los kink-bands con planos axiales

subverticales de dirección N-S o E-O.

Dirección de Geología Económica y Prospección Minera (2006).-

Inventario de los Recursos Minerales de la Región Huánuco, Rocas
Intrusivas y Tectónica, p. 21-27, marzo 2006.
La región Huánuco tiene diversas manifestaciones magmáticas regionales,
desde intrusivos básicos y ultrabásicos, a cuerpos ácidos e intermedios.
Dentro del primer grupo encontramos al macizo de Huancapallac como
cuerpos en forma de rosario con orientación N-S contenido dentro de los
esquistos micáceos y minerales como pentlandita y serpentinita. En el sector
de Churubamba pequeñas intrusiones irregulares de pegmatita con grandes
cristales de muscovita y pequeños cuerpos de talco y serpentina agrupados
en hileras de algunos kilómetros, unos concordantes con la foliación N-S de
los esquistos y otros discordantes que cortan la serie esquistosa. En el sector
de Chinchao los ultrabásicos están fuertemente diferenciados de dunita a
anortosita con diseminaciones de sulfuros primarios de pentlandita y
calcopirita que alcanzan localmente leyes económicas.
En el segundo grupo de las rocas ácidas a intermedias tenemos el macizo
San Rafael constituido de granito a monzogranito, gris claro a oscuro, de
grano grueso cuyo contacto con las rocas encajonantes (esquistos micáceos)
parece no tener metamorfismo de contacto importante y que datado por
Cardona (2006) en 291 Ma (Paleozoico superior). En el sector Panao-
Chacamarca encontramos una diorita de grano fino, holocristalino, con
xenolitos de ultrabásicos que cortan a los esquistos del Complejo Marañón y
a rocas sedimentarias del Gpo. Pucará. En el sector Tres Alcantarillas aflora
una granodiorita fanerítica que presenta cloritización y sericitización muy débil
que intruyen a los micaesquistos neoproterozoicos, por lo que podría ser del
Paleozoico. En el sector Yanashalash se tiene una diorita hornbléndica con
textura granular hipidiomórfica, con alteración como cloritización,
epidotización, carbonatación, sericitización, limonitización y argilitización. En
el área de Huancapallac se encuentra intruyendo una manifestación
magmática denominada Batolito Higueras, que consisten de tonalitas y
 35

accesoriamente granodioritas y granitos, de edad Paleozoico superior

(Cardona, 2006). Como últimas manifestaciones tenemos diques de
microdiorita que cortan las últimas intrusiones ácidas, diques andesíticos
porfiríticos que se asume se han emplazado durante el Mesozoico y gabro-
noritas de un plutonismo Andino más importante.
Evidenciamos tres eventos tectónicos desde el Neoproterozoico hasta el Mio-
Plioceno: 1) La Tectónica Neoproterozoica se carácter polifásico, con
estructuras planares correspondientes a una foliación de zonas profundas de
metamorfismo elevado y a una esquistosidad a modo de flujo característica
de las zonas superficiales epimetamórficas. 2) La Tectónica en el Paleozoico,
separadas por una primera fase Eohercínica del Devoniano superior que
marca la discordancia general del Paleozoico superior (Grupo Ambo) sobre
los terrenos plegados del Paleozoico inferior y sobre el zócalo metamórfico; y
una segunda fase Tardihercínica del Permiano medio donde se producen
solamente movimientos epirogenéticos en la zona centro del Perú. Las
estructuras eohercínicas en la región, se caracterizan por presentar
evidencias de deformaciones de poca intensidad. 3) La Tectónica Andina que
inicia en el Cretáceo superior es de carácter polifásico con estructuras andinas
agrupadas entre NNO y SSE. La transición entre la zona imbricada y la
Cordillera Oriental es una franja estrecha de terrenos mesozoicos de poco
grosor y débilmente plegados. Más al este, esta franja pasa a la Cordillera
Oriental, a través de una falla inversa, conocida como falla del Huallaga que
buza al este y hace cabalgar al Neoproterozoico sobre terrenos del Paleozoico
superior.

Ercit, T. (2004).- Pegmatitas graníticas enriquecidas en REE. En: Linnen,

R & Samson, I. eds. Rare-Element: Geochemistry and Mineral Deposits.
Geological Association of Canada. Short Course Notes. Volume 17. p
175-199.
Pegmatitas graníticas, son rocas ígneas de grano grueso con una
composición granítica en general, son de orígenes variados y pueden mostrar
una similar variedad de elementos raros (por ejemplo, Li, Cs, Ta, Nb. Y, REE,
Se, U, Sn. FB Be). Pegmatitas con el más alto grado de enriquecimiento de
 36

elementos raros han sido asignados por Cerny a uno de tres grupos sobre la
base de enriquecimiento en elementos raros de poblaciones pegmatíticas
enriquecidas: 1) en Li, Cs y Ta (conocido como familia " LCT "), 2) aquellas
enriquecidas en Nb, Y y F (conocido como familia " NYF "), y 3) los que tienen
una mezcla de estas características ("familia mixta"). Una subdivisión de
pegmatitas con miaroles que se forman a baja de presión, generalmente se
afiliado al tipo NYF; mientras aquellos formados a través de enfriamiento
químico son de afiliación LCT. Sin embargo, Cerny rechazó el uso de los
términos "LCT" y "NYF" en un sentido puramente geoquímico como se aplica
a pegmatitas individuales, proponiendo series de granito pegmatita
enriquecidas en niobio, itrio y los elementos de las tierras raras, fuera de las
clases de elementos raros y miarolíticos. Por lo tanto, no todas las pegmatitas
enriquecidas en Nb, Y, F son de la familia NYF. Lo correcto de la geoquímica
de pegmatitas individuales como enriquecidos en Li, Cs, Ta, contra los
enriquecidos en Nb, Y, F, o simplemente "Enriquecidos en REE". En
consecuencia, "NYF" y "LCT" se utiliza para referirse a familias de elementos
raros o pegmatitas miarolíticas y sus granitos asociados, en donde
"Enriquecidos en Li, Cs, Ta" y " Enriquecidos en REE” se utiliza para referirse
a las composiciones de pegmatitas individuales, o en el caso de este último
término, poblaciones de granito pegmatitas enriquecido en REE, que quedan
fuera de las clases de elementos raros o miarolíticos.

Farfán, C.; Valdivia, L.; Serrano, M. (2010) Aspectos geológicos del skarn
Rondoní, Región de Huánuco. Congreso Peruano de Geología, 15,
Cusco, Perú, 27 setiembre - 1 octubre 2010, Resúmenes extendidos.
Lima: Sociedad Geológica del Perú 2010, p. 538-542. Sociedad Geológica
del Perú. Publicación Especial.
Rondoni, es un depósito clasificado como de reemplazamiento metasomático
de contacto (skarn) de hierro con diseminación de cobre y esporádicamente
oro, cuya mineralización se ha depositado en la aureola de contacto de rocas
carbonatadas del Grupo Pucará, que circunda al stock tipo pórfido cuarzo-
monzonita. La mineralización se presenta en dos etapas, la primera, de
naturaleza inicial temprana, de baja a moderada ley de cobre, donde el skarn
 37

de magnetita, pirrotita, granates y piroxenos está indistintamente mineralizado

con calcopirita, pero con mayor concentración de pirrotita; y la segunda etapa
tardía con presencia de venas y venillas de cuarzo con mineralización de
calcopirita, esfalerita, galena y pirita.
El intrusivo Rondoni (cuarzo-monzonita) es un stock hipabisal, de color gris
claro de grano medio a grueso, textura porfirítica, sus minerales
constituyentes son 50% plagioclasas euhedrales, 10% cuarzo, 8% biotitas, 6%
hornblendas y 25% matriz microcristalina de cuarzo y ortoclasa. Estudios de
dataciones radiométricas le han dado una edad Ar/Ar de 26 millones de años
el cual sería contemporáneo con los intrusivos de Vinchos, Milpo y Atacocha.
Estructuralmente, la falla longitudinal regional más importante es la falla
Rondoni-Chaulán, de naturaleza inversa, la que ha colocado a las rocas del
Grupo Ambo en contacto con las rocas carbonatadas del Grupo Pucará. El
cizallamiento en el área ha sido un control estructural importante para el
emplazamiento del stock Rondoni.

Grandin, G.; Aumaitre, R.; Huamán, A. & Vilca, C. (1977). Exploración por
rocas Ultrabásicas en la Cordillera Oriental. Archivo técnico INGEMMET.
p 8-14.
El área de Huancapallac está situada al sur oeste de la región Huánuco-
Monzón y se alarga de dirección sur a norte, a partir de Maray y al sur, a partir
de Queruch, areniscas y pelitas paleozoicas cubren en discordancia al
precámbrico. Al oeste, el precámbrico está limitado por areniscas arcillosas y
calizas que forman un largo sinclinal permo-mesozoico, cuyo contacto de
dirección NNO-SSE, tiene un buzamiento de 60º-80º este. En la vertiente
norte del río Higueras, la base del Mitu descansa sobre el Precámbrico y se
trata de un contacto discordante. Al sur del río, encontramos una falla inversa,
observándose gabros y serpentinas precámbricas al contacto de las calizas
Pucará.
La serie precámbrica está constituida por esquistos sericíticos y cloritosos,
areniscas y cuarcitas, con algunas intercalaciones de rocas volcánicas
básicas. Tiene sedimentos detríticos cuarzosos que aumentan del suroeste al
 38

noreste, mientras que la proporción de rocas volcánicas, pese a ser menos

potentes, aumentan del norte hacia el sur.
Numerosos cuerpos de rocas Ultrabásicas fuertemente serpentinizadas
afloran en el área de Huancapallac los que son concordantes con la foliación
de los esquistos encajonantes y alargados paralelamente a esta última.
Muestran evidencias de orogenias precámbricas: foliación afectada de
micropliegues, fracturación intensa. En los últimos metros antes de los
contactos, la foliación precámbrica se encuentra en general bien desarrollada
en un material completamente serpentinizado y alterado en talco y clorita.
Los minerales metálicos en las rocas ultrabásicas son óxidos, principalmente
magnetita, y sulfuros niquelíferos férricos: pentlandita, pirrotita y pirita. La
magnetita existe en estado diseminado y se localizan de preferencia al borde
oeste de los cuerpos ultrabásicos (Raccha, Chullay, Huamaly). Los sulfuros
están finamente diseminados y observables en campo (Piruco, Andas).
Las rocas básicas aparecen alrededor de los sill ultrabásicos, en forma de
cuerpos intrusivos adyacentes que no presentan alargamiento marcado, y otra
bajo forma de intercalaciones o de relictos en el interior de estos mismos
cuerpos.
Además tenemos en numerosos afloramientos. Un primer grupo se presenta
poco deformado y sin metamorfismo formando parte de grandes macizos
graníticos que intruyen la serie precámbrica. Presentan límites irregulares y
aparecen como relictos en estos macizos. El segundo grupo está disperso en
la serie esquistosa o asociado a los gabros de grano grueso, con facies de
transición.
Tenemos dos grupos distintos de rocas graníticas:
1) Ortogneises y metagranitos tonalíticos que son sintectónicos precámbricos
asociados a la primera fase de plegamiento de la serie esquistosa, o sea más
antiguos, representando relictos de un basamento de esta serie.
2) Granodioritas posteriores a la tectónica precámbrica y posiblemente
hercínica.
Por tanto, tenemos cuatro grupos principales de rocas, en el orden cronológico
tenemos: Rocas sedimentarias mayormente detríticas finas, metamorfizadas
en las facies esquistos verdes y anfibolitas, con intercalaciones volcánicas. Un
 39

grupo ultrabásico-básico emplazado en varias etapas. Un tercer grupo

constituido por grandes macizos de rocas plutónicas probablemente
hercínicas, constituida por intrusiones dioríticas las mismas que son cortadas
por intrusiones granodioríticas. Y el cuarto grupo constituido por diques
volcánicos andesíticos a basálticos que cortan todas las rocas precedentes.
Las rocas Ultrabásicas en el área de Huancapallac tiene una paragénesis
sulfurada con pentlandita-pirrotita. Representando un terreno favorable para
la prospección de níquel.
Las rocas Ultrabásicas, por otro lado contienen óxidos principalmente
magnetita, la que forma por segregación masas de alta ley en algunos
cuerpos, con asociación de titanio.

Grandin, G.; Zegarra, J. (1979) Las rocas ultrabásicas en el Perú: las

intrusiones lenticulares y los Sills de la región Huánuco-Monzón.
Sociedad Geológica del Perú. Boletín, tomo 63, pp. 99-115.
Wyllie (1967) agrupó las rocas ultrabásicas en 10 asociaciones siguiendo
criterios genéticos. Posteriormente Naldrett y Cabri (1976) distinguen 7 clases
de cuerpos ultrabásicos, tres emplazados en zonas orogénicas activas y
cuatro emplazadas en no-orogénicas. En el primer grupo se encuentran los
cuerpos contemporáneos de un volcanismo eugeosinclinal y cuerpos de tipo
alpino; en el segundo grupo se tienen a los grandes complejos estratificados,
intrusiones y sills asociados con basaltos continentales, intrusiones de tamaño
medio y pequeño y rocas ultrabásicas alcalinas en complejos anulares y
kimberlitas.
Las rocas ultrabásicas de este sector serían paleozoicas intruyendo terrenos
precámbricos emplazados entre Ayacucho y Chachapoyas. Estas rocas se
encuentran en el macizo de Huaytapallana (al este de Huancayo), en el área
de Maraynioc (al este de Tarma), cerca de Ushpachaca (al este de
Yanahuanca), en los áreas de Huancapallac, Churubamba y Chinchao (al
norte de Huánuco) y en la vertiente.
Algunos cuerpos de rocas ultrabásicas también afloran en terrenos
paleozoicos o mesozoicos, tales como el cuerpo ultrabásico de Tapo
constituido de peridotitas y serpentinitas tectonisadas con una mineralización
 40

de cromita dispersa; el cuerpo ultrabásico de Ñaune (Olmos), pequeño cuerpo

alargado constituido de peridotitas y piroxenitas serpentinizadas, con
intercalaciones de gabros en la parte central y en el lado oriental, que presenta
localmente una interesante mineralización de asbesto; las serpentinitas de la
región del Cuzco ; y finalmente las piroxenitas mesozoicas de Acarí (Arequipa)
a manera de diques y cuerpos lenticulares o pequeños stocks, asociados a
vetas de magnetita.
Los cuerpos ultrabásicos en el área de Huánuco-Monzón están presentes en
las fajas de Huancapallac, Tantamayo y Churubamba, a manera de cuerpos
alargados concordantes con los esquistos.

Henley, R. & Berger, B. (2011). Magmatic-vapor expansion and the

formation of high-sulfidation gold deposits: Chemical controls on
alteration and mineralization. Ore Geology Reviews, vol. 39, n. 1-2, p. 63-
74.
Depósitos de oro de alta sulfuración ocurren en complejos volcánicos de
andesita-dacita y relacionados estrechamente con la descarga de gas de
vapor magmático a medida que este se expande a una profundidad de sólo
unos cientos de metros por debajo de fumarolas de alta temperatura. Su
asociación con las rocas volcánicas superficiales llevó a Lindgren (1913) a
clasificar estos depósitos como epitermales, implicando temperaturas de
formación del orden de 180 a 300 °C. Recientes estudios de isótopos estables,
inclusión de fluido y datos microanalíticos, sin embargo, han demostrado una
relación más clara con las descargas fumarólicas de mucha mayor
temperatura como fue sugerido por Cross (1891, 1896), y un componente de
fluido magmático de al menos 75% masa.
Estos depósitos se denominan más apropiadamente "depósitos de oro
sulfatados" para distinguirlos de los depósitos epitermales de Au (sensu
stricto) La estrechez de las isotermas localizadas en las fracturas y los altos
gradientes térmicos son importante de tener en cuenta, junto con la expansión
de la alteración argílica avanzada debido a la pérdida de calor y
'encharcamiento' de acuíferos de agua subterránea condensada ácida debajo
de la superficie.
 41

Halley, S. (2013).- Calculated Mineralogy and its Applications (en línea).

Consulta setiembre 2015. Disponible en:
<[Link]
[Link]>
En los últimos 40 años el estándar de las técnicas de ensayo comercialmente
disponibles ha cambiado de AAS a INAA a ICP-AES a ICP-MS. El costo real
por ensayo apenas ha cambiado, pero ahora se puede tener 40 o más
elementos rutinariamente ensayados con límites de detección más bajos que
los niveles promedio de abundancia en la corteza terrestre. Además, tenemos
una gran variedad de instrumentos portátiles que miden la química o
directamente miden la mineralogía a un ritmo lo suficientemente rápido como
para usarlos como instrumentos de logeo de rutina. Los datos son
independientes del sesgo del observador. Los resultados pueden ser
presentados en un formato categorizado o en formatos numéricos para
describir las abundancias o composiciones de solución sólida de minerales, o
abundancias de metal. Los formatos de datos son ideales para el modelado
3D.
Elementos traza inmóviles se pueden utilizar geoquímicamente para huellas
de unidades litológicas. Los elementos mayores pueden ser utilizados para
cuantificar la mineralogía de la alteración. El mapeo de las distribuciones de
arcilla se puede usar para predecir potenciales problemas metalúrgicos o
problemas geotécnicos. La dureza de la roca es principalmente una función
de la mineralogía, por lo que la correlación de un pequeño número de
resultados de las pruebas en contra de la mineralogía estimada a partir del
conjunto de análisis de rocas pueden permitir que un índice de trabajo sea
totalmente predecible en un modelo 3D, donde se han utilizado métodos de
ensayo apropiados.

Hollings, P. & Wyman D. (2004).- The Geochemistry of Trace Elements in

Igneous Systems: Principles and Examples from Basaltic Systems. En:
Linnen, R & Samson, I. eds. Rare-Element: Geochemistry and Mineral
Deposits. Geological Association of Canada. Short Course Notes.
Volumen 17. p 1-16.
 42

Pegmatitas con REE pueden mostrar enriquecimientos en elementos traza

litófilas, que incluyen Li, Rb, Cs , Ga , Nb, Ta , Zr , Hf , Sn y U, a menudo por
un factor de 103 a 104, en comparación con sus concentraciones en granitos
típicos y, a veces pueden formar depósitos minerales económicamente
viables (Lentz, 1996). Muchos de estos elementos son también importantes
indicadores petrogenéticos en sistemas ígneos. Para este estudio se usan
elementos traza en sistemas ígneos, con especial referencia a los elementos
de alta intensidad de campo (HFSE), los elementos de tierras raras (REE) y
los elementos litófilos de ión grande (LILE). Pero el no equilibrio, en los
procesos de formación de pegmatitas, muestra fraccionamiento de pares de
elementos, que habitualmente se comportan coherentes en otros sistemas
ígneos, por ejemplo, Zr-Hf y Nb-Ta.

Jenner, G. (1996).- Trace Element Geochemistry of Igneous Rocks:

Geochemical Nomenclature and Analytical Geochemistry, En: Trace
element geochemistry of volcanic rocks: Applications for Massive
Sulphide Exploration. Wyman D. ed. Geological Association of Canada.
Short Course Notes Volumen 12. p 51-77.
La alteración y metamorfismo de rocas ígneas (particularmente volcánicas)
hace que el principales elementos componentes de la química de la roca, no
sean representativos de la química original o primaria, haciendo no válidos
una clasificación basada solo en los elementos alcalinos y sílice (TAS-álcalis
totales en comparación con sílice) o composiciones normativas.
La nomenclatura geoquímica de los elementos, y los métodos por el cual los
nombres de roca se establecen y se presentan los datos, también se ha
ampliado. Se usan figuras de un diagrama común para clasificar rocas ígneas
alteradas o metamorfoseada. Este diagrama usa los elementos resistentes
inmóviles o de alteración como Zr, Ti, Nb y Y, y permite una comparación con
el uso de definición de sílice, un elemento potencialmente móvil. Otro tipo de
diagrama evidencia una relación de las rocas volcánicas a ambientes
tectónicos de formación, o discrimina un ambiente tectónico.
No hay una relación bien establecida entre el medio ambiente tectónico y el
tipo de yacimiento mineral asociado (Swinden et al, 1989), o la asociación
 43

estratigráfica de un tipo particular de roca y la ubicación de un depósito mineral

(Swinden y Jenner, 1992). Pero es importante entender qué elementos son
confiables para definir firmas geoquímicas en rocas volcánicas alteradas. Un
solo elemento no es confiable en la definición de una firma geoquímica, pero
si algunas agrupaciones normalizadas de elementos múltiples son una
herramienta útil, tanto para el reconocimiento de ambientes tectónicos de la
formación y la evaluación de calidad de los datos;

Kerrich R. & Wyman D. (1996).- The Trace Element Systematic of Igneous

Rocks in Mineral exploration: An Overview. En: Trace element
geochemistry of volcanic rocks: Applications for Massive Sulphide
Exploration. Wyman D. ed. Geological Association of Canada. Short
Course Notes Volumen 12. P. 1-50.
Los Yacimientos minerales metálicos son el producto de una compleja
interacción magmatismo, tectónica y los procesos hidrotermales, que en
conjunto reflejan su entorno geodinámico más grande. El geólogo ruso Biliban
planteó la hipótesis de que las clases individuales de depósitos metálicos
ocurrieron en asociaciones con rocas específicas, que a su vez reflejan su
marco geodinámico. Con el advenimiento de la teoría de tectónica de la
Placas, Mitchell y Garson (1984) intentaron clasificar los tipos de depósitos de
mineral en los entornos geodinámicos, tales como grietas continentales,
márgenes pasivos, y en áreas magmáticas. Barley y Groves (1992) han
sistematizado tanto la distribución secular global y configuración geodinámica
de las principales clases de yacimientos minerales metálicos desde los 2,8 Ga
hasta el presente.
La geoquímica oligoelementos aplica para la identificación de la configuración
geodinámica de los antiguos cinturones volcánicos, en comparación con sus
contrapartes modernas, y podemos evaluar la prospectividad de yacimientos
minerales, generando diagramas normalizados multielementales con calidad
de los datos de confianza.

Kesler, s. & Wilkinson, B. (2006).- The role of exhumation in the temporal

distribution of ore deposits. Economic Geology, vol. 101, n.5, p. 919-922.
 44

La distribución temporal (frecuencia de edad) de los depósitos minerales está

controlada principalmente por la exhumación, la combinación de
enterramiento, elevación y erosión que exponen rocas del subsuelo y
depósitos minerales. Las tasas de exhumación calculados a partir de edades
modelo y profundidad de emplazamiento para depósitos epitermales, pórfidos
de cobre y oro orogénico de edad Fanerozoica son 167, 158, 63 m/Ma,
respectivamente. Estas tasas concuerdan con aquellos estimados para
terrenos de escala continental por numerosos métodos independientes. La
escasez de depósitos epitermales y pórfidos de cobre Precambrianos se
debería a su removilización por exhumación. Los depósitos de oro orogénico
Arqueano y Paleoproterozoico son más abundantes que los indicados por el
registro de exhumación de sus homólogos Fanerozoicos, sugiriendo que los
depósitos Precambrianos se formaron en grandes números. El
reconocimiento del papel fundamental de la exhumación requiere que la
distribución temporal de los depósitos minerales sea corregida por este efecto
antes de que sean usados como indicador de cambios a gran escala en la
historia de la Tierra.

Lehmann, B. (2008).- Uranium Ore Deposits. En: Reviews in Economic

Geology. AMS on-line. Education. Mineral Resources. Clausthal.
University of Technology. Germany. 2008
Existe una gran variedad de yacimientos de uranio. Entre los más importantes
mineralizaciones de uranio tenemos los depósitos discordantes del
Proterozoico (principalmente en Canadá y Australia), los depósitos roll-front
en areniscas Mesozoico-Cenozoicas (Kazajstán y [Link].), y los de brechas
granito hematítico donde el uranio es un subproducto conocidos como IOCG
("Óxido de hierro-cobre-oro") relacionados con la minería de cobre (Olympic
Dam, Australia).
Los depósitos de uranio están controlados por la alta solubilidad acuosa de
uranio en el estado hexavalente y baja solubilidad en el estado tetravalente.
Este fondo geoquímico se refleja en la lixiviación a gran escala de uranio por
meteorización por óxidos o presencia de aguas y precipitación de uraninita
(UO2) en los frentes redox. La evapotranspiración bajo condiciones climáticas
 45

áridas puede conducir al enriquecimiento de uranio en depósitos de calcretas

cerca de la superficie (Namibia y Australia).
Paleoplaceres (conglomerados de cuarzo y guijarros) están restringidos al
Arcaico Tardío Temprano Proterozoico, que contiene uraninita de baja ley en
gran cantidad (Sudáfrica, Canadá).
Los recursos de uranio conocidos actualmente son suficientes para sostener
la energía nuclear actual y futura para los próximos 100 años.

Linnen, R & Cuney, M. (2004).- Granite-related rare-element deposits and

experimental constraints on Ta-Nb-W-Sn-Zr-Hf mineralization. En:
Linnen, R & Samson, I. eds. Rare-Element: Geochemistry and Mineral
Deposits. Geological Association of Canada. Short Course Notes.
Volume 17. p 45-68.
La mineralización de Ta no sería de origen hidrotermal. Halos alrededor de
Tantalo carecen de elementos raros pegmatíticos, aunque la roca caja de
pegmatitas son típicamente enriquecidas en álcalis, por ejemplo Li, Rb y Cs,
que puede ser utilizado como una herramienta de exploración. En las rocas
plutónicas, la mineralización parece ser magmático, pero la presencia de
alteración tardi a post-magmática es rica en elementos volátiles
(particularmente F), que hace que sea difícil de separar los efectos de tasa de
fraccionamiento magmático de fluido/roca. Una redistribución de la
mineralización de elementos raros ocurre en algunos yacimientos al final del
proceso magmático. Fluidos ricos en F, dentro de la intrusión granítica, se ha
propuesto para algunos depósitos. Sin embargo, estos estudios no
demuestran el grado en que el hidrotermalismo de los elementos raros ha
contribuido al enriquecimiento de los depósitos de mineral. Cuando los fluidos
escaparon hacia las rocas que encierran, un skarn de brecha y venas de
mineralización pueden formarse. Pero la mineralización relacionada con estos
fluidos es principalmente casiterita y/o wolframio, con muy limitado Ta y Nb.

Lira, R. (1987).- Episienitas feldespáticas y su relación con depósitos

uraníferos en el batolito de Achala, Provincia de Córdoba. Asociación
Geológica Argentina. Rev. 42 (3-4): 388-406.
 46

Las manifestaciones uraníferas de la Sierra Grande de Córdoba (Argentina) se

han formado a partir de diferenciaciones composicionales de origen granítico
tardío, de naturaleza esencialmente feldespática, y se presentan casi
desprovistas de cuarzo, o de facies graníticas normales. La acción sucesiva
de eventos cataclásticos e hidrotermales, condujeron a la generación de estos
cuerpos de episienitas. Estas rocas cataclasitas vinculadas espacialmente a
lineamientos tectónicos, han sufrido cambios en la composición mineral
originaria, manifestados fundamentalmente en la desaparición del cuarzo y de
las micas primarias. Desde el punto de vista de la metalogenia del uranio estas
anisotropías petroestructurales conforman metalotectos apropiados para la
depositación de soluciones uraníferas tanto descendentes como
ascendentes.

London, D. (2004).- Geochemistry of alkali and alkaline earth elements in

ore-forming granites, pegmatites, and rhyolites. En: Linnen, R & Samson,
I. eds. Rare-Element: Geochemistry and Mineral Deposits. Geological
Association of Canada. Short Course Notes. Volume 17. p 17-43.
El comportamiento de los elementos alcalinos y alcalinotérreos, en los
sistemas de Granito-PEG-Riolita es predecible sistemáticamente. Se
determina primeramente por compatibilidad de puntos de cristal en rocas
metamórficas, y en segundo lugar por el grado de equilibrio de la carga
eléctrica de los elementos y el entramado tetraédrico para el aluminio y otros
elementos de alto campo en masas fundidas. Según lo sugerido por London,
los elementos alcalinos y alcalinotérreos también exhiben una medida de la
selectividad para diferentes tipos de ligantes (por ejemplo, de H20, halógenos,
boro y fósforo) cuando éstos están disponibles, además de Al y Si. En los
sistemas naturales, los elementos alcalinos y alcalinotérreos pierden gran
parte de la coherencia química intrínseca a sus grupos respectivos periódicos.
Las estructuras minerales son los principales determinantes del
fraccionamiento de estos elementos. La rigidez de los enrejados cristalinos,
limita la sustitución de cationes isovalentes, cuyos radios iónicos variar por
factores de 2 a 4 de arriba a abajo de esos grupos periódicas.
 47

Mamani, M.; Navarro, P.; Carlotto, V.; Acosta, H.; Rodriguez, R. (2010).
Arcos Magmáticos Meso-Cenozoicos del Perú. XV Congreso Peruano de
Geología. Resúmenes Extendidos. Sociedad Geológica del Perú, Pub.
Esp. Nº9 (2010), Cusco p. 563-566.
Actualmente en el Perú el arco magmático representa una franja de 60 km de
ancho promedio, donde la formación de la corteza continental y muchos de
los depósitos minerales se deben a la actividad ígnea de los arcos magmáticos
y sus trasarcos magmáticos. El frente magmático marca la frontera entre el
flujo de calor bajo (antearco) y el flujo de calor alto (debajo del arco
magmático) y la región de trasarco.
La actividad magmática está concentrada próxima al frente magmático (124 ±
20 km sobre la zona sísmica inclinada), esta relación varia sistemáticamente
con alguna variable de subducción (la velocidad de convergencia o edad de
la litosfera subducida). Esta relación es probable que sea controlada por la
profundidad a la cual la corteza oceánica está ubicada, de tal modo que
permita la presencia de la astenósfera caliente en la esquina donde la adición
de agua proveniente del “slab” provoca la fusión.
El engrosamiento cortical es característico de arcos, debido a procesos
conexos: la fusión mantélica, la corteza sobreyaciente y la litosfera
subcontinental mantélica. Los yacimientos peruanos de diferentes tipos están
espacial, temporal y quizá genéticamente relacionados a los procesos de los
arcos magmáticos. Una corteza espesa es muy difícil de ser atravesada por
los magmas máficos, especialmente si es de baja densidad, por lo tanto, los
magmas tienden a almacenarse en la corteza, donde allí se fraccionan y
asimilan. Las rocas de los arcos magmáticos están dominantemente
sobresaturados en silicio y en donde predominan volumétricamente los
magmas calcoalcalinos, seguido de los toleíticos y menor volumen los
magmas alcalinos. Usamos los diagramas útiles para la distinción y
clasificación de los magmas de arcos mediante elementos mayores es el de
K2O (wt%) versus SiO2 (wt%) y usando los análisis de elementos traza es el
de Zr/TiO2 versus Nb/Y. Los magmas de arco en zonas de subducción
contienen más de 5 (wt%) de H2O. La zona de trasarco está ubicada detrás
del arco magmático y puede mostrar un amplio rango de magmatismo y estilos
 48

tectónicos, dependiendo de la clase de esfuerzo en las márgenes

convergentes (Jarrard, 1986).

Mamani, M.; Rodriguez, R.; Acosta, H.; Jaimes, F.; Navarro, P. & Carlotto,
V. (2012) – Características litológicas y geoquímicas más resaltantes de
los arcos magmáticos del Perú desde el Ordovícico. En: Congreso
Peruano de Geología, 16, Lima, 2012. Resúmenes extendidos. Lima:
Sociedad Geológica del Perú, 5 p.
Para Ramos & Aleman (2000) la margen continental ha sido una zona de
subducción casi continua desde el Cámbrico, y según Coira et al. (1982) la
subducción de la placa Nazca empezó desde el Jurásico y la actividad
magmática registrada desde ese periodo corresponde al Ciclo Andino.
En la margen continental peruana se registra rocas magmáticas de arco
formadas en zonas de subducción desde el Ordovícico, y también en el
trasarco a lo largo del borde este del Altiplano y borde oeste de la Cordillera
Oriental donde se registra rocas magmáticas desde el Ordovícico.
Los arcos magmáticos desde el Ordovícico desarrollaron un frente de arco y
un trasarco, y la composición química de cada arco magmático es variada. La
poca actividad magmática en el trasarco de algunos frentes de arco está
relacionada a los periodos tectónicos compresivos y al enfriamiento cortical
en esas zonas. En superficie los periodos de enfriamiento cortical están
relacionados a los periodos de formación de las capas rojas continentales y a
la poca producción de magmas. Los arcos de San Nicolás, Tres Lagunas,
Pataz, Paracas, Amotapes-Carabaya son el resultado de la subducción de la
corteza oceánica del Proto-Pacifico por debajo de la margen oeste del
continente de Gondwana (Mukasa & Henry, 1990). La migración del arco
frontal es reducida (algunos pares de kilómetros), por ello muchas de las rocas
formadas durante estos arcos magmáticos se superponen.

Mc Court, W.J. & Taylor, W.P. (1979) - La Geoquímica de los Magmas

del Batolito de La Costa. Sociedad Geológica del Perú. Boletín, n 61, p.
167-181
 49

La evolución química del magma y los cambios químicos asociados con el

ascenso del magma demostraron la existencia de dos tipos de magmas
(básico y ácido) uno superpuesto sobre el otro.
Los 70 Ma que duró el emplazamiento del Batolito de la Costa dentro de la
Epizona, con cambios químicos asociados con el ascenso del magma, según
el orden de intrusión estudiados por Pitcher y Cobins (1972) de básicos a
ácidos.
El cambio general del magmatismo es de carácter básico a ácido con el
tiempo, lo cual se demuestra que la súper-unidad Santa Rosa (Pulso 1) y las
rocas básicas de la unidad La Mina (Pulso 2) son casi idénticas en
composición de elementos mayores y traza, aunque están separadas en el
tiempo por cerca de 20 Ma.
La estrecha relación espacial temporal entre el batolito y las secuencias
volcánicas extrusivas presentes en los alrededores de las cordilleras costeras
son manifestaciones separadas de un mismo episodio magmático.
Se postula un modelo para la evolución del batolito, donde debe considerarse
tanto los datos geoquímicos y el marco megatectónico del batolito.
La fusión de material cortical (placa de Nazca y placa Sudamericana) produce
magmas toleíticos y andesíticos, y tal influjo de calor en la base de la corteza
continental forma el magma básico y de volátiles ascendentes, y produjo una
amplia fusión inmediatamente antes de y durante el emplazamiento del
Batolito de la Costa del Perú. Los cambios graduales a intermedios y ácidos
es el resultado de la zona de fusión alcanzando niveles cada vez más altos
dentro de la columna de la corteza.

Mc Iver, D.; Valdivieso, Y. & Rojas J. (2015) - Caracterización Geoquímica

de la mineralización aurífera del yacimiento orogénico Ollachea,
Cordillera Oriental - sureste del Perú. En: Congreso Peruano de
Geología, n 17. Resúmenes Extendidos. Lima: Sociedad Geológica del
Perú, 5p.
El yacimiento Ollachea está considerado de tipo “Oro Orogénico en zona de
cizalla”, hospedado en la Formación Ananea. Presenta mineralización aurífera
libre, diseminada y en micro venillas, asociado a las venillas de cuarzo gris y
 50

blanquecino deformadas, con diseminación de sulfuros (aproximadamente

3%) y geometría tipo manto irregular. La geología local comprende una base
de areniscas, limolitas metamorfizadas, metareniscas y cuarcitas de la
Formación Sandia del Ordovícico; las cuales se encuentran cabalgando a la
gruesa secuencia de pizarras y limolitas metamorfizadas de la Formación
Ananea del Silúrico-Devónico, de la cual el horizonte medio alberga la
mineralización económica de oro más importante.
El estudio geoquímico del yacimiento Ollachea, indica para la Formación
Ananea valores de background distrital entre 5 ppb a 20 ppb de Au y 50 a 100
ppm de As; los valores del background local fluctúan entre 20 ppb a 50 ppb
de Au y 150 a 400 ppm As. Se consideran anomalías para los valores mayores
a 200 ppb de Au y 2940 ppm de As; los resultados de la Correlación Pearson
indican débil a moderada correlación Au-As (0.30 a 0.61) en la Formación
Ananea y correlación negativa Au-As (-0.13 a -0.08) en la Formación Sandia.
Aun siendo moderada la correlación de Pearson, el arsénico (As) es el
principal y único elemento pathfinder para exploración de oro en el distrito
indicando una continuidad de la mineralización aurífera dentro de la
Formación Ananea; esta respuesta geoquímica es alterada frecuentemente
por el proceso de removilización del oro y los sulfuros.

Montreuil Diaz, Luis de (1980).- Algunos aspectos mineralógicos de la

Cordillera Oriental del Perú. Minería N° 161. P. 13-22
La Cordillera Oriental (Bellido y De Montreuil, 1972) no tiene la continuidad
como la Cordillera Occidental, se encuentra ausente en un corto tramo
septentrional del territorio peruano.
La Cordillera Oriental (Bellido, 1960; Bellido y De Motreuil, 1972) está formada
por rocas metamórficas (gneis, esquistos, migmatitas, anfibolitas, etc) del
Precámbrico. El Paleozoico superior está representado por el Grupo Ambo
expuesto ampliamente a lo largo de la Cordillera Oriental y la región
subandina. A continuación se presentan los clásticos del Grupo Mitu y
finalmente las calizas Pucará de edad Triásico superior-Jurásico inferior. Las
rocas precámbricas y paleozoicas son intruídas por numerosos cuerpos cuyas
edades van desde el Precámbrico hasta el Cenozoico.
 51

Los yacimientos son comúnmente hidrotermales, como skarn (Cobriza),

singenéticos estratiformes (San Vicente), y asociación cobre-capas rojas
(Landa) así como de segregación magmática (Área de Chinchao, Huánuco
Tingo María). En la parte meridional se encuentran depósitos morrénicos y
aluviales con concentraciones importantes de oro.
La mineralización en la Cordillera Oriental consiste de oro, cobre, plomo, zinc,
plata, molibdeno, manganeso, cromo, níquel, cobalto, uranio, platino, bismuto,
tungsteno, antimonio, y estaño.
Además tenemos mineralización de Níquel en el área de Huánuco y Tingo
María: la faja del río Chinchao ya la Faja de Huancapallac. La primera se
encuentra a 70 Km al NO de Huánuco y está conformada por una serie de
cuerpos o lentes y sills. La segunda se ubica a 25 km. al O de Huánuco y está
constituida por 37 cuerpos ultrabásicos.
En ambas fajas el Níquel ocurre fundamentalmente como pentlandita, y está
asociado a la pirrotita (Gradin y Zegarra, 1978).
El área de Tarma-Oxapampa-Ambode la faja amazónica se caracteriza por
contener depósitos de zinc, plomo, plata, cobre, oro, molibdeno, manganeso
y débilmente mineralizaciones de cromo y uranio.

Orche, E. (2001) - Manual de Geología e Investigación de Yacimientos

Minerales. Capítulo 8: Prospección Geoquímica, p. 261-293.
El término prospección comprende los trabajos geológicos orientados al
descubrimiento de depósitos minerales de interés económico con una
precisión creciente de acuerdo a la escala de trabajo. Las escalas mayores
son 1/200 000; una prospección preliminar es de escala 1/100 000 a 1/50 000
y una prospección detallada a escala 1/25 000. Mientras que la exploración
se centra en zona concretas seleccionadas a partir de los resultados de la
prospección. La prospección geoquímica es la medida sistemática y precisa
de la composición química de los materiales naturales con objeto de detectar
los valores anormalmente altos (anomalía geoquímica) diferenciados
considerablemente de la concentración normal de los elementos en el medio
analizado (fondo geoquímico) ayudando en el descubrimiento de depósitos de
interés de todo tipo.
 52

El elemento traza, guía o pathfinder es aquel relativamente móvil en estrecha

relación con el elemento que se busca y que forma un halo geoquímico más
fácil de detectar. Es frecuente que este elemento se disperse mejor y
concentra en torno a una mineralización sin necesariamente ser una
mineralización económica., pero en muchas ocasiones localiza y delinea una
anomalía. Sin embargo, la no existencia de una determinada anomalía no
asegura la ausencia de un yacimiento. Las prospecciones geoquímicas más
utilizados en campo son: las de rocas, de sedimentos de corriente, de suelos
y de agua (Hidrogeoquímica), y otros de menor uso como la prospección
atmosférica (Atmogeoquímica) y la prospección en vegetales
(Biogeoquímica).

Petersen, U. & Vidal, C. (1996).- Magmatic and tectonic control on the

nature and distribution of copper deposits in Peru. Society of Economic
Geologists, 1996, pp. 1-18 Society of Economic Geologists. Special
Publication, n. 5.
Con la excepción de Cobriza, todos los depósitos importantes de cobre en el
Perú se formaron como resultado de la subducción de la Placa oceánica de
Nazca por debajo de la Placa Sudamericana. Estos depósitos comprenden
pórfidos de Cu±Mo, Au-Ag, brechas Cu-Mo, vetas de enargita y
reemplazamiento de Cu±Au, Ag, Zn, Pb, skarn cálcico Cu±Fe, Au, Zn, skarn
anfibolítico de Cu±Fe, VMS de Cu-Zn, vetas y mantos de Cu±Ag, Pb, Zn, Sn,
W y capas rojas. La mayoría de estos depósitos se formaron durante la
Orogenia Andina en dominios metalogenéticos bien definidos correlacionados
con episodios magmáticos distintos geoquímicamente.
Los dominios magmáticos y metalogenéticos están controlados en parte, por
profundas fallas transversales durante el Mesozoico, y rocas antiguas del
basamento que subyacen a las rocas terciarias y mesozoicas intensamente
plegadas y falladas (de movimiento inverso) de los niveles estructurales
superiores de la cordillera. Durante la Orogenia Andina la extensión del
magmatismo y las provincias Metalogenéticas correspondientes fueron
influenciadas por la segmentación de la placa subductada y por la tectónica
del basamento en la margen continental. Además, la naturaleza litológica de
 53

las rocas hospedantes jugó un importante rol en la determinación de los tipos

de depósitos de cobre originados.
Por tanto, los arcos magmáticos fueron segmentados, tal como se muestran
hasta hoy, presumiblemente reflejando variaciones longitudinales en la
inclinación de la placa subductada. Grandes esfuerzos en la placa continental
lograron desarrollar zonas de fracturas de cizalla conjugadas, que además
controlaron el magmatismo y la mineralización hidrotermal asociada. La
litología de la placa continental superior también influenció en la naturaleza de
los depósitos minerales originados.

Reed, M. (1994).- Hydrothermal Alteration in Active Continental

Hydrothermal Systems. En: Alteration and Alteration Processes
Associated with ore-forming systems. Lentz R. ed. Short Course Notes
Volume 11. p 315-337.
Podemos asegurar que muchos depósitos de vetas epitermales de metales
base se forman en entornos similares a los de los sistemas geotérmicos
activos, continentales. También es evidente que los sistemas hidrotermales
de dorsales oceánicas activas, son análogos para el establecimiento de
depósitos de sulfuros masivos en basaltos. No está claro lo que los depósitos
antiguos pueden haber formado a partir de los sistemas activos ricos en
metales bases, tales como los del Mar Saltón (CM Kibben et al, 1990) y el Mar
Rojo de rift continental, pero es probable que sean análogos para algunos
depósitos antiguos de alta ley y depósitos de metales base en sedimentos.
Entre los sistemas activos anteriormente indicados, tenemos relativamente
pocos datos petrológicos de fondo del mar y de los sistemas de rift continental,
pero una cantidad considerable para los sistemas continentales. Sin embargo,
incluso en los sistemas continentales, nuestro conocimiento de la distribución
tridimensional de minerales de alteración, en relación con conductos de fluido
e intrusiones magmáticas, apenas ha comenzado a caracterizarse en los
sistemas fósiles bien estudiados, debido a que los datos de sistemas activos,
vienen casi de la totalidad de los estudios de pozos geotérmicos; mientras que
los sistemas fósiles son más estudiados por la perforación de túneles y pozos
de perforación. Pese a las limitaciones, el estudio de los sistemas de
 54

alteración activos proporciona oportunidades únicas para relacionar las

características de alteración, hidrología, y temperatura, describiendo patrones
característicos relativos a la temperatura y la proximidad lateral y vertical de
los márgenes del sistema. Por tanto, se aplica el término "peritermal" a las
características químicas y mineralógicas en la periferia de los sistemas
epitermales, incluyendo los bordes superiores y laterales, afectada por la
condensación de los gases hervidos (especialmente CO2, H2S) en aguas de
recarga en frío o en fracturas abiertas por encima del nivel de agua hervida,
donde la oxidación atmosférica de H2S produce ácido sulfúrico (Blanco,
1957). Esta gama de tipos de agua abarca desde muy ácida, con alteración
arcillosa, a moderadamente ácida de alteración periférica de caolinita neutra
y alcalina, es decir una alteración argílica e intermedia, así como propilítica de
baja temperatura y con rocas zeolíticas. Algunas aguas periféricas, también
contiene C02, produciendo calcita y siderita en la alteración periférica y
rellenos de veta.

Richards, J. P. & Mumin, A. H. (2013).- Magmatic-hydrothermal processes

within an evolving Earth; iron oxide-copper-gold and porphyry Cu ± Mo
± Au deposits. Geology, vol. 41, n. 7, p. 767-770.
Depósitos de óxido de hierro, cobre y oro (IOCG) formados por fluidos
magmáticos-hidrotermales (MHIOCG) comparten muchas similitudes con los
depósitos de pórfidos de Cu, Mo ± Au, pero a la vez tienen diferencias
importantes: los depósitos MH-IOCG ocurren predominantemente en rocas
precámbricas, son ricos en Fe oxidado, y tienen zonas de alteración de alta
temperatura volumétricamente extensas; mientras que los depósitos de
pórfidos se producen casi exclusivamente en rocas del Fanerozoico, son ricos
en sulfuros de Fe, y tienen zonas de alteración de alta temperatura más
reducidas. Este tipo de depósito estaría vinculado por fuentes magmáticas
comunes modificadas por la subducción; pero los cambios seculares en el
contenido de sulfato oceánico y las gradientes geotérmicas al final del
Precámbrico que causó una transición del predominio de magmas de arcos
pobres en S y asociados a sistemas MH-IOCG pobres en S, a magmas de
 55

arcos ricos en S y asociados a depósitos porfiríticos ricos en S en el

Fanerozoico.
Depósitos MH-IOCG fanerozoicos y los raros depósitos de pórfidos del
Precámbrico se explican por las fluctuaciones locales o periódicas en el
estado de oxidación y contenido de sulfato oceánico, o removilización de
litosfera previamente modificada en zona de subducción en ambientes
tectónicos post-subducción.

Rollinson, H. (1993).- Using geochemical data: evaluation, presentation,

interpretation. Essex: Longman Scientific & Technical, 1993. 352 p.
La composición química y la mineralogía de la región fuente ejercen un control
fundamental sobre la química de las rocas magmáticas. La composición de
elementos principales y trazas de una masa fundida está determinada por el
tipo de proceso de fusión y el grado de fusión parcial, aunque la composición
de la masa fundida puede ser modificada sustancialmente en camino hacia la
superficie. La región de la fuente se caracteriza mejor con su composición de
isótopos radiogénicos, debido a que las relaciones de isótopos no se
modifican durante los procesos de fusión parcial y magma. La composición de
la propia fuente es una función de los procesos de mezcla en la región fuente.
Esto es particularmente pertinente a los estudios del manto. La mayoría de las
rocas magmáticas se filtran a través de una cámara de magma antes de su
colocación en o cerca de la superficie. Los procesos de la cámara de magma,
modifican con frecuencia la composición química del magma primario,
producido por la fusión parcial de la fuente, a través: de cristalización
fraccionada, mezcla de magma, contaminación o una mezcla dinámica de
varios de estos procesos. La resolución de los efectos químicos de estos
diferentes procesos requiere toda la gama de herramientas geoquímicas -
estudios de elementos principales y de oligoelementos, junto con la medición
de composiciones de isótopos radiogénicos y estables. Después del
emplazamiento o erupción, las rocas ígneas pueden ser químicamente
modificadas, bien por desgasificación o por interacción con un fluido. El
desgasificado de las rocas ígneas afecta principalmente a la química de los
 56

isótopos estables, mientras que la interacción con un fluido puede afectar a

todos los aspectos de la química de las rocas. La composición química de la
procedencia es el principal control sobre la química de las rocas
sedimentarias, aunque esto puede ser modificado en gran medida por los
subsiguientes procesos y es una función del ajuste tectónico. Las condiciones
ambientales pueden dejar su firma en el sedimento resultante y los estudios
de elementos principales de rocas sedimentarias indican que a veces las
condiciones de meteorización anteriores pueden ser reconocidas por la
química de los sedimentos. También pueden producirse cambios químicos
significativos durante el transporte: algunos oligoelementos se concentran en
el componente de arcilla y en la fracción de minerales pesados, mientras que
otros se diluyen en una fracción gruesa rica en cuarzo. Estos procesos
también dependen en gran medida del tiempo transcurrido entre la erosión y
la deposición.
Los cambios químicos durante la deposición dependerán del ambiente
deposicional, el cual es controlado principalmente por la tasa de subsidencia.
Los procesos químicos y bioquímicos que controlan la solubilidad de los
elementos en el agua de mar, la intemperie submarina y las condiciones redox
también son importantes para determinados tipos de sedimentos. Los
procesos post-deposicionales se investigan utilizando isótopos estables. Los
isótopos estables de oxígeno e hidrógeno son importantes trazadores para
diferentes tipos de agua, vitales en el estudio de fluidos diagenéticos. Los
isótopos de carbono y oxígeno se utilizan en el estudio de la diagénesis de
caliza. El fraccionamiento dependiente de la temperatura de los isótopos de
oxígeno se puede utilizar para calcular el gradiente geotérmico durante la
diagénesis y permite un cierto control sobre la historia del entierro de la roca.
El principal control sobre la composición química de una roca metamórfica es
la composición del protolito premetamórfico. A veces la recristalización
metamórfica puede ser isoquímica, pero lo más común es que haya un cambio
en la composición química. Esto se controla principalmente por el movimiento
de fluidos y las condiciones térmicas durante el metamorfismo. El
metamorfismo se acompaña frecuentemente de deformaciones.
Particularmente en grados metamórficos altos, puede haber entrelazamiento
 57

tectónico de diferentes composiciones protolíticas que dan lugar a una roca

metamórfica de origen mixto.
La entrada y expulsión de agua durante el metamorfismo, principalmente
como consecuencia de reacciones de hidratación y deshidratación, puede dar
lugar a cambios en la composición química de la roca madre como
consecuencia de que elementos particulares se vuelven móviles en el fluido.
Estos procesos son controlados por la composición de la fase fluida, su
temperatura y la relación de fluido metamórfico a la roca huésped.
A altas calidades metamórficas y con frecuencia, en presencia de un fluido
hidratado, puede producirse la fusión. La segregación y eliminación de esta
masa fundida diferenciará claramente la roca parental en dos componentes
composicionales distintos: la restita y la fusión. En este caso, la naturaleza
precisa del cambio químico se rige por el grado de fusión y el proceso de
fusión.
El cambio químico en las rocas metamórficas en ausencia de una fase fluida
es gobernado por la difusión de iones en el estado sólido. Esto es en
respuesta al cambio de las estabilidades minerales y las reacciones
metamórficas, una función de las condiciones P-T del metamorfismo.
Una tesis fundamental de este libro es, por tanto, que las investigaciones
geoquímicas presentadas como parcelas bivariadas (y trivariadas) en las que
las variables son los datos geoquímicos deben realizarse siempre a la luz de
una clara comprensión de las relaciones geológicas, con las variables
adicionales de tiempo y espacio.
Este enfoque conduce naturalmente a la forma en que se presentan los datos
geoquímicos.

Rodriguez, J., Acosta, J., Macharé J., Pereira, E. & Castroviejo, R. (2010).-
Evidencias Estructurales De Aloctonía De Los Cuerpos) Ultramáficos Y
Máficos De La Cordillera Oriental Del Perú En La Región De Huánuco. XV
Congreso Peruano de Geología. Resúmenes Extendidos. Sociedad
Geológica del Perú, Pub. Esp. N° 9 (2010), Cusco p. 75-78
En Huánuco tiene rocas ultramáficas consideradas anteriormente como
magmas ultramáficos emplazados en la secuencia sedimentaria del Complejo
 58

Marañón. Sin embargo, otros trabajos indican que corresponden a un

complejo ultramáfico de mayor extensión.
Anteriormente se había interpretado el origen de las rocas ultramáficas como
magmas ultrabásicos profundos que intruyeron una secuencia silicoclástica
del precámbrico llamada Complejo del Marañón anterior a un evento
tectónico, formando sills, diques y lacolitos. Por lo tanto, la edad de estos
cuerpos se supone también precámbrica.
La Cordillera oriental está formada por un conjunto de rocas (Mégard, 1979;
Dalmayrac, 1986; Dalmayrac et al., 1988) separados por discordancias
sedimentarias y/o discontinuidades metamórficas que comprenden:
Un conjunto de rocas metamórficas de protolito sedimentario de una edad
probable de fines del Precámbrico. Comprenden núcleos de gneises
granitoides y migmatitas y algunos núcleos granulíticos. Este conjunto se ha
interpretado como el representante de por lo menos un ciclo orogénico del
Precámbrico. Otra secuencia metasedimentaria del paleozoico (Ordovícico-
Devónico) y deformación polifásica se interpreta que pertenece al ciclo
varisco/hercínico. Este conjunto de rocas se superpone una secuencia
sedimentaria del Paleozoico tardío (Permo-Carbonífero y Triásico inferior),
interpretada como una molasa del ciclo varisco/hercínico. Las secuencias
anteriores están superpuestas por sedimentos del ciclo andino en
discordancias angulares. Presentan edades del Triásico superior al Cenozoico
conformadas por sedimentos de ambiente extensivo y depósitos
sinorogénicos del cinturón de pliegues y cabalgamientos de la faja subandina.
El magmatismo es variado y se reconocen cuerpos plutónicos relacionados
con la fusión cortical del ciclo varisco (Permo- Triásico) y magmatismo
cenozoico relacionado con el ciclo andino.
Los cuerpos ultramáficos de la región de Huánuco están distribuidos y en
contacto con varios de los conjuntos geológicos, lo cual muestra en parte su
carácter alóctono y una evidencia adicional que refuerzan los datos
estructurales.
Las rocas ultramáficas se tratan de unidades alóctonas -emplazadas
tectónicamente sobre un substrato autóctono. Las unidades del substrato
 59

autóctono pertenecen al ciclo andino (calizas del Grupo Pucará) y a ciclos pre-
andinos (filitas del Complejo Marañón).
Tenemos la presencia de rocas miloníticas en contactos de las rocas
ultrabásicas con las rocas encajantes debido a una deformación de cizalla
muy fuerte que disminuye mientras se alejan de las rocas ultrabásicas. Esta
evidencia está reforzada por la ausencia de metamorfismo térmico en los
contactos con las ultramafitas, confiriéndoles una naturaleza alóctona. De esta
manera, se puede excluir la interpretación de instalación pre-tectónica de
magmas máficos en la secuencia sedimentaria representada por el Complejo
del Marañón.
El sentido del transporte fue definido con criterios cinemáticos basados en la
observación de estructuras C/S, vorticidad porfiroclástica (sistemas de
porfiroclastos de tipo σ y δ) y deflexión de foliaciones observadas en lámina
delgada. Estos indicadores de movimiento revelan una fase de deformación
(D2) con sentido de transporte al SE; por consiguiente, este movimiento es
longitudinal, es decir, paralelo a la dirección orogénica. Una fase de
deformación posterior (D3) en las ultramafitas y D2 en la roca encajante
metasedimentaria de bajo grado) muestra un transporte transversal, casi
perpendicular a la dirección anterior. Este último episodio de deformación
muestra una dirección de masa cabalgante NE-SO y sentido de transporte
SO. Esto se pone en evidencia en el cuerpo de serpentina de Huancapallac
ubicado a 15 km al ONO de Huánuco.
Por tanto, la existencia de una deformación y el metamorfismo térmico,
permite interpretar la aloctonía de cuerpos ultramáficos-máficos en lugar de
una instalación pre-tectónica de magmas máficos en la secuencia
sedimentaria del Complejo del Marañón que se había interpretado
anteriormente.
Se le asume también un origen ofiolítico (Castroviejo et al., 2010), o la
atribución de su génesis e instalación a cualquiera de los ciclos de
acreción/reciclaje cortical.

Rosenbaum, G.; Giles, D.; Saxon, M.; Betts, P.; Weinberg, R.; Duvoz, C.
(2005). Subduction of the Nazca Ridge and the Inca Plateau: Insights into
 60

the formation of the ore deposits in Peru. Earth and Planetary Science
Letters, vol. 239, n. 1-2, p. 18-32.
Un gran número de yacimientos que se formaron en los Andes peruanos
durante el Mioceno (15-5 Ma) están relacionados con la subducción de la
placa de Nazca bajo la placa Sudamericana. La distribución espacial y
temporal de estos depósitos corresponden a las anomalías topográficas
relativamente flotantes en la zona de subducción, denominadas dorsal de
Nazca en el centro de Perú y la meseta de Inca, ahora extinta, en el norte de
Perú. La reconstrucción de la Placa muestra una rápida respuesta
metalogenética a la llegada de las anomalías topográficas en la zona de
subducción. Esto se indica por los clusters de depósitos de mineral situados
en la proximidad de las zonas que migran lateralmente en la zona de
subducción de la dorsal. Por consiguiente, los autores sugieren que los
cambios tectónicos asociados con el choque de la dorsal asísmica en la zona
de subducción pueden desencadenar la formación de depósitos minerales en
ambientes suprasubdución metalogenéticamente fértiles.

Samson, I. & Wood, S. (2004).- The Rare Earth Elements: Behaviour in

Hydrotermal Fluids and Concentration in Hydrothermal Mineral Deposits,
exclusive of Alkaline settings. En: Linnen, R & Samson, I. eds. Rare-
Element: Geochemistry and Mineral Deposits. Geological Association of
Canada. Short Course Notes. Volume 17. p 269-297.
Muchos depósitos minerales de REE están relacionados con rocas ígneas
alcalinas o carbonatíticas. Los terrenos geológicos que albergan los
yacimientos anteriormente discutidos, incluyen rocas ígneas que se han
descrito como alcalina (tipo A). Ninguno de los depósitos puede ser
inequívocamente vinculado a un plutón particular. Con la excepción de Bayan
Obo, y posiblemente Lemhi Pass, estos depósitos tienen asociación espacial
de tipo alcalino o rocas ígneas carbonatíticas. También hay una fuerte
evidencia de un vínculo magma carbonatita alcalino, en el depósito Rock
Creek Canyon. De los depósitos incluidos en la clase Olympic Dam, Bayan
Obo es el más distintivo. Si Bayan Obo se incluye en esta clase y está
relacionado con la actividad carbonatítica, entonces admitimos la posibilidad
 61

de una fuente de magma carbonatítica para el REE y otros elementos. Meyer

(1988) sugiere que existe una relación entre los depósitos tipo Olympic Dam
y magmas carbonatíticos o alcalino.

Scherrenberg, A. F. & Jacay, J. P. (2006).- Nuevas unidades

litoestratigráficas paleozoicas reconocidas en la región de Huánuco del
Perú central, implicancias tectónicas y metalogenéticas para la faja
plegada y corrida del Marañón. Congreso Peruano de Geología, 13, Lima,
2006, Resúmenes extendidos. Lima: Sociedad Geológica del Perú 2006,
Publicación Especial, p. 320-323.
Se ha identificado unidades del Paleozoico en la margen oriental de la MFTB
(faja plegada y corrida del Marañón). Estas unidades del Paleozoico y sus
disconformidades tienen importantes implicancias tectónicas y
metalogenéticas en este margen del cinturón.
En el cañón del río Lauricocha entre Cauri y Jesús se definió una posible
nueva unidad estratigráfica, los Volcánicos Cauri que comprende flujos
volcánicos básicos intercalados con delgadas unidades sedimentarias con
laminación cruzada, en contacto discordante sobre esquistos/filitas del
Marañón, y yacente debajo de la Formación Contaya. Esto hace pensar en
una edad del pre-Ordoviciano-Siluriano de los volcánicos predatado por un
período orogénico y erosional. Así mismo se han identificado un intervalo
significante del Paleozoico previamente no reconocido en la margen oriental
del MFTB. Estas unidades pertenecen a dos diferentes secuencias de
Paleozoico separadas por los episodios orogénicos del Neoproterozoico-
Ordoviciano (Paleozoico temprano), y del Siluro- Carbonífero (Paleozoico
tardío).

Scott H. (2015).- Footprints: Hydrothermal Alteration and Geochemical

Dispersion Around Porphyry Copper Deposits. Newsletter SEG, No 100,
Enero 2015, 7 p
La SWIR (espectroscopia infrarroja de onda corta) y la litogeoquímica son
potentes herramientas para el geólogo de exploración. Las muestras de rocas
y suelos pueden ser utilizado para identificar anomalías y gradientes en
 62

composiciones de minerales de mica y abundancias de metal traza durante la

exploración inicial en depósitos de pórfidos de Cu. Cualquier análisis
litogeoquímico y SWIR debe realizarse en concordancia con el mapeo básico
de la geología, la mineralogía de alteración hidrotermal y las menas de
sulfuros y óxidos.
Mapear vetas en pórfidos sigue siendo una de las guías geológicas más
sencillas para la orientación del núcleo. Además, estas zonas de alteración
sericita-clorita-pirita son ideales para la vectorización geoquímica preservando
una huella magmática de metales traza litófilos, en la estructura de la mica y
elementos calcófilos
Paquetes de tradicionales de ensayo incluye Cu, Zn, Pb, Au, Ag que son
lixiviados en la superficie y por lo tanto útiles como vectores de fuente de
mineralización en muchos ambientes meteorizados, pero los elementos como
As, Mo, Sn, W, Te, Se son robustos y serán preservados. Una metodología
recomendada es la digestión de 4 ácidos para lograr una disolución confiable
de varios elementos refractarios y análisis de ICP-MS para proporcionar
suficientes límites de detección bajos cerca de la abundancia cortical
elemental.

Sillitoe, R. H. (1996).- Granites and metal deposits. Episodes, vol. 19, n.

4, p. 126-133.
Las rocas graníticas tienen un amplio rango de composiciones y contenidos
de sílice y son relacionadas genéticamente a un espectro de depósitos de
metales preciosos, calcófilos y litófilos.
Los metales presentes están dictados por la composición, el grado de
fraccionamiento y los estados redox de las intrusiones asociadas. Las
intrusiones fértiles y los depósitos metálicos asociados ocupan algunos
marcos tectónicos, pero los ambientes de arco y tras – arco son los más
importantes. Con la excepción de algunas concentraciones de metales raros
en granitos altamente desarrollados y relacionados a pegmatitas, los
depósitos son formados por precipitación desde fluidos que contienen metales
que se separan durante la cristalización metálica. Una variedad de depósitos
es reconocida ampliamente.
 63

Los de tipo pórfido están por todo el mundo y están relacionados a las
mineralizaciones de Mo y Cu. Vetiformes, skarn y depósitos de
reemplazamiento de carbonatos suministran el Sn y W, con greisen
diseminados siendo el origen para muchos de Sn, aluvial. Las pegmatitas se
encuentran dominadas por Litio y Tantalo. Los grandes depósitos de Au, el
principal foco de ocurrencia para la actividad exploratoria incluye pórfidos,
brechas, skarn, reemplazamiento en carbonatos y tipos de venillas en
stockwork. Los depósitos de Au, sin relación a esos de otros metales parece
ser producto de dos grupos intrusivos con diferente estado de oxidación, como
reflejan una asociación con otros metales calcófilos y litófilos.

Sillitoe, R.H. (1999) Styles of High-Sulphidation Gold, Silver and Copper

Mineralization en Porphyry and Ephitermal Environments. PACRIM '99
Congress: International Congress on Earth Science, Exploration and
Mining around the Pacific Rim, Bali, Indonesia, p. 29-44.
Depósitos de alta sulfuración (HS) de oro, plata y/o cobre se generan tanto en
ambientes epitermal como en las partes superiores del pórfido subyacente en
intervalos verticales de hasta 2 km. Los depósitos HS son generados en
lithocaps de argílica avanzada, que son productos de la absorción de volátiles
magmáticos ácidos por voluminosos sistemas de aguas subterráneas. Estilos
de mineralización en los sistemas de HS reflejan la profundidad de formación,
así como la interacción entre parámetros estructurales, litológicos e
hidrotermales. Las partes profundas de los sistemas HS, a profundidades de
>1000 m, son caracterizadas por mineralización de cobre ± oro diseminado
que comprende digenita, calcocita y covelita en alteración argílica avanzada
pervasiva así como también alteración sericítica subyacente. En sistemas
altamente telescópicos, tal mineralización puede sobreimprimir stocks de
pórfido y stockworks con vetilleo de cuarzo. Niveles intermedios de los
sistemas HS comúnmente contienen mineralización de cobre-oro controlado
por fallas, típicamente como enargita en cuerpos de cuarzo residual vuggy,
silicificación y/o sulfuros piritosos masivos. Las partes superficiales de los
sistemas HS, a profundidades de < 500 m, puede albergar mineralización
diseminada controlada litológicamente por el oro y/o la plata que predominan
 64

sobre el cobre. Zonas estériles ácidas lixiviadas formadas en ambientes

calentados por vapor por encima de los acuíferos de paleo-aguas puede ser
conservado por encima o al lado de los depósitos HS poco profundos.

Spagnotto, S.; Triep, E.; Giambiagi, L.; Nacif, S. & Alvarez, O. (2015) - New
evidences of rupture of crust and mantle in the subducted Nazca plate at
intermediate-depth. Journal of South American Earth Sciences, v. 58, p.
141-147.
Los hipocentros de los sismos de profundidad intermedia del 2000 y 2003,
ambos ubicados cerca del Moho oceánico, cercanos uno del otro, siendo las
rupturas de inmersión y profundidad, respectivamente.
La ubicación espacial de los hipocentros, sus respectivas distribuciones de
réplicas, y los cambios de esfuerzos asociados, muestran que el
deslizamiento sobre el plano de falla que buza al oeste del evento del 2000
aumentó la tensión normal en el plano de falla que buza al oeste del evento
del 2003, con un rango de variación para este terremoto de ~ 1 bar cerca de
su hipocentro a ~ 0,1 bar en la parte más profunda del plano. La ruptura del
2003 se produjo 18 meses después de la ocurrencia del terremoto del 2000.
El proceso combinado de ambos terremotos describe un mecanismo de
ruptura normal, que corta a lo largo de la corteza y en el manto alcanzando al
menos 40 km de profundidad debajo del Moho.
Planos de falla de los procesos de ruptura del 2000 y 2003, con rumbos 201°
y 199° y buzando 29° y 38° respectivamente, describe una componente de
falla normal cuya ubicación y geometría sugieren un origen en el borde
exterior.

Stanley, C & Madeisky, H (1994).- Lithogeochemical Exploration for

Hydrothermal Ore Deposits using Pearce Element Ratio Analysis. En:
Alteration and Alteration Processes Associated with ore-forming
systems. Lentz R. ed. Short Course Notes Volume 11. p 193-211.
Las reacciones químicas entre los fluidos mineralizantes y rocas encajantes
comúnmente producen halos mineralógicos y geoquímicos distintos sobre los
depósitos minerales hidrotermales. Estos halos de alteración son
 65

generalmente mucho más grandes que los propios depósitos y se dividen en

zonas comunes sobre los conductos de fluido hidrotermal. Las variaciones
minerales observadas en las rocas caja alterados hidrotermalmente en los
depósitos no son sólo el resultado de metasomatismo hidrotermal asociada
con el evento de mineralización, sino que son también el producto de: (i) el
cierre, una restricción matemática que requiere la suma de todas las
concentraciones de elementos en una roca a la igualdad de la unidad, (ii)
procesos formadores de roca (por ejemplo, fraccionamiento ígneo, deposición
clástica, etc), y (iii) otros procesos de transferencia de material que también
altere la química de las rocas (por ejemplo, metasomatismo agua de mar,
diagénesis, metamorfismo, meteorización, etc.). Como respuesta el
metasomatismo hidrotermal asociado a la génesis mineral, es sólo un
componente de la variabilidad de la composición en los datos litogeoquímicos;
otras fuentes de variabilidad comúnmente introducen un “ruido” que
enmascara esta respuesta. Debido a que los efectos de estos otros procesos
de transferencia de material pueden interferir con la capacidad de un geólogo
para identificar los efectos de metasomatismo hidrotermal, los procedimientos
de tratamiento de datos litogeoquímicos que puedan abordar estas otras
influencias proporcionan ventajas significativas al estudiar o explorar
depósitos minerales hidrotermales.

Tafur, R. (1994).- Introducción a la investigación científica. Editorial

Mantaro. Lima. 236 p.
Las características epistemológicas: la problematización, crítica y
fundamentación, surgen de la experiencia personal y profesional, y primero en
el aprendizaje de los temas de reflexión sobre la ciencia en el curso de Post
Grado de Teoría de la Ciencia.

Thompson, J.; Sillitoe, R.; Baker, T.; Lang, J. & Mortensen, J. (1999) -.
Intrusion-related gold deposits associated with tungsten-tin provinces.
Mineralium Deposita, 34, p. 323–334.
Un poco reconocida y económicamente importante clase de depósitos de oro
relacionado a intrusiones ocurren dentro de las provincias magmáticas más
 66

conocidos para el estaño. Estos depósitos de oro relacionados a intrusivos

contienen una serie de elementos que incluyen alguna combinación de
bismuto, tungsteno, arsénico, estaño, molibdeno, telurio y antimonio, y
contrasta con la que se encuentra en los más ampliamente desarrollados
depósitos de pórfido de cobre y oro.
Estos depósitos de oro asociados con tungsteno y provincias de estaño se
encuentran en los márgenes cratónicos, en una dirección en retroarco en
relación con arcos de margen continental o dentro de ambientes de colisión.
Los depósitos están relacionados genéticamente para stock félsicos o
plutones de estado de oxidación intermedio, con magmas con magnetita y la
serie ilmenita.
Contiene más vetillas con greisen y depósitos de brechas. El oro también se
puede concentrar más distal (1±3 km) con respecto a las intrusiones, donde
los depósitos pueden ser de tipo skarn, de sustitución diseminada o tipos de
venas. Alteraciones de feldespato K-, alteración de albita y/o sericitización,
incluyendo comúnmente carbonato, acompañan la mineralización de oro.
Las alteraciones en depósitos de vetas, normalmente se restringe alrededor
de ellas, mientras que la alteración más penetrante se produce en greisen
similar, depósitos poco profundos (<3 km). La mineralización de oro está
comúnmente presente con bajo contenido de sulfuros principalmente pirita y
menos arsenopirita. En varios depósitos, minerales de bismuto son
estrechamente asociadas con el oro y bismuto-oro y oro y teluros. La mayoría
de los depósitos contienen tungsteno, estaño, molibdeno y antimonio, aunque
en general, estos no se correlacionan con oro. Las concentraciones de
molibdeno pueden aumentar con la profundidad o puede ocurrir en zonas
separadas.
Los metales básicos generalmente están presentes en cantidades menores
(como <100 ppm Cu). La distintiva asociación espacial con intrusiones
félsicas, combinado con la consistente firma de metal, sugiere un origen
magmático-hidrotermal. Inclusiones fluidas indican la presencia de fluidos de
alta y baja salinidad en algunos de los depósitos y fluidos carbónicos en la
mayoría de depósitos, similar a la composición de los fluidos de intrusión en
depósitos de tungsteno. Las variaciones en el estilo de mineralización, reflejan
 67

profundidad de formación y localización respecto al centro intrusivo. Varios

depósitos en esta clase son mayores a 100 toneladas (3 millones oz) de oro,
con gran potencial de oro y relacionados a intrusivos, diferentes a las
tradicionalmente exploradas provincias de oro y cobre en terrenos de arco.

Willner, A., Tassinari, C., Rodrigues, J., Acosta J., Castroviejo, R., Rivera,
M. (2014). Contrasting Ordovician high- and low-pressure metamorphism
related to a microcontinent-arc collision in the Eastern Cordillera of Perú
(Tarma Province) Journal of South American Earth Sciences Manuscript.
Se han registrado rocas de alta presión (11 a 13 kbar/500-540° C) del
Ordovícico en la Cordillera Oriental de Perú. Estas altas presiones provienen
de granates anfibólicos producto del enterramiento profundo reconocidos en
el Macizo ultramáfico de Tapo. Las dataciones en roca total por el método Sm-
Nd dan 465 ± 24 Ma y representa la edad del influjo de fluidos a una
temperatura máxima de más de 600°C y el metamorfismo máximo de alta
presión, determinada en una roca gabroica del complejo ultramáfico.
Estas rocas de alta presión superiores a 10 kbar, asociadas con complejos
ultramáficos, dentro de zonas de exhumación debido a una colisión, que se
puede tomar como prueba de la existencia del bloque exótico de Paracas, que
colisionó con un coetáneo arco magmático en el margen peruano de
Gondwana durante el Ordovícico.
El complejo ultramáfico de Tapo es interpretado como un relicto de la corteza
oceánica, el cual fue subductado y exhumado en una zona de colisión a lo
largo de una sutura. La corteza oceánica fue enterrada bajo unas condiciones
de geoterma metamórfica de 12 a 13 ° C/km durante la colisión del
microcontinente Paracas con un arco Ordovícico en la Cordillera Oriental del
Perú. En el arco se tuvo bajas condiciones de PT de 2.4 a 2.6 kbar/ 300-330
° C para una asociación mineralógica filita-esquisto verde que representa una
geoterma metamórfica contrastante de 32-40° C/km, característico de un
ambiente de arco magmático. De esta forma la colisión de la microplaca fue
una importante característica durante el crecimiento continental lateral en el
Margen del Pacífico de América del Sur durante el Paleozoico.
 68

La Cordillera Oriental del Perú es una cadena extensa, pero discontinua de

500 Km, de unidades metamórficas pre – Mesozoico que constituyen el
basamento. Estas unidades metamórficas fueron descritas por primera vez
como Complejo del Marañón (CM) por Wilson & Reyes (1964) y Dalmayrac et
al. (1988). El complejo infrayace discordante a las rocas sedimentarias del
Carbonífero y Pérmico (Dalmaryrac et al., 1988). Se han propuesto edades
del Ordovícico al Carbonífero para la sedimentación por Chew et al. (2007,
2008) y Cardona (2009) con circones magmáticos en diferentes partes del CM
con rangos de 484 a 442 Ma y 368 a 324 Ma, respectivamente. En la zona de
Tarma, los meta-sedimentos y las rocas metavolcánicas del CM fueron
asignadas por Megard et al. (1996) como el Grupo Huacar. Estos autores
propusieron una edad precámbrica de metamorfismo de estos
metasedimentos de origen terrígeno. Sin embargo, al norte de Tarma en el
CM occidental Chew et al. (2007) se dató la intrusión de Pacococha en 474 ±
3 Ma (U/Pb zircón). Otras edades similares de 442-445 Ma se obtuvieron por
Chew et al. (2007) para las intrusiones graníticas en el CM occidental en el
norte de Perú, donde también circones más jóvenes del ordoviciano ocurren
en detritos de los meta-sedimentos del CM. En la misma región Cardona et al.
(2006) reportó una edad de 484 ± 12 Ma para el sobrecrecimiento metamórfico
en cristales de circón. Por lo tanto, es probable que las rocas del CM
occidental fueron depositadas y se transformaron durante el Ordovícico (Chew
et al., 2007, Cardona et al., 2009). Durante el Carbonífero del CM fue intruido
por grandes plutones granitoides (307 ± 0.7 y 325 ± 0.6 Ma; U/Pb zircon; Chew
et. al, 2007). Sin embargo, en el este del CM los circones detríticos más
jóvenes de los meta-sedimentos revelan una edad máxima de sedimentación
Carbonífera de los meta-sedimentos (345 ± 14 Ma; Chew et al, 2007). Chew
et al. (2007) y Cardona et al. (2009) sugirieron que el CM oriental es probable
que tenga una edad carbonífera de sedimentación y metamorfismo). El CM
occidental del Ordovícico es suprayacido en discordancia por una serie
continental clástica de conglomerados, areniscas y tobas (Ambo Grupo;
Carbonífero Inferior) y el CM oriental por el Pérmico Superior del Grupo Mitu,
una secuencia de molasas continental, que también cubre al Grupo Ambo con
una superficie erosiva (Cardona et al., 2009). Ambas secuencias están
 69

suprayacidas por calizas micríticas del Triásico - Jurásico inferior del Grupo
Pucará superior. Esto demuestra que el engrosamiento cortical y exhumación
de las rocas metamórficas fue considerablemente más temprano en el CM
occidental que en el CM oriental y el arco magmático, evidentemente, migro
desde el oeste al este a finales del Paleozoico. En la zona de Tarma existen
tres cuerpos ultramáficos asociados con el CM: (1) dos cuerpos más
pequeños se intercalan en los esquistos del CM paralelo a su foliación a unos
7 Km al NE de Acobamba (Megard et al, 1996; Castroviejo et al., 2009). (2)
Cerca de Tapo, al E de Tarma un importante afloramiento de 5 x 2 km se
conoce como el Macizo Ultramáfico de Tapo (MUT; Tassinari et al 2011). El
cuerpo fue cartografiado como un cabalgamiento dentro del Grupo Ambo en
el este y discordante por el Grupo de Ambo al oeste (Megard et al., 1996). Sin
embargo, Castroviejo et al. (2009) y Tassinari et al. (2011) interpretaron los
límites del MUT como una napa de corteza superior discreta con intensa
cataclasis en los sedimentos infrayacentes del Grupo Ambo emplazadas
durante el post-Carbonífero. El MUT representa principalmente un cuerpo de
serpentinita en forma de lente, que también contiene depósitos pequeños de
cromititas podiforme, metagabros y lentes de granate -anfibolita, que
muestran la deformación no coaxial dúctil con penetración. Los indicadores
cinemáticos en la foliación milonítica de anfibolitas con granate (estructuras
SC; σ - clastos) con estrías de dirección NNO- SSE indican un sentido de
movimiento al NNO. La foliación predominante de transposición buza al este
en la totalidad del MUT. La composición química de la metabasitas sugiere un
ambiente marino de dorsal oceánica o un protolito de arco de isla. Por lo tanto,
toda la secuencia se interpreta como un complejo ofiolítico perturbado
(Castroviejo et al, 2009a, b; Tassinari et al 2011). Esta estructura ofiolítica
desmembrada tiene un protolito de 718 ± 47 Ma (Sm- Nd mineral edad
isócrono; Tassinari et al, 2011). La primera edad K-Ar en anfíbol metamórfico
de 448 ± 26 Ma fue interpretado por Tassinari et al. (2011) como la edad de
enfriamiento de un metamorfismo Ordovícico.

Young-seog, K.; Peacock, D. & Sanderson, D. (2004).- Fault damage

zones. Journal of Structural Geology, N°26, p. 503-517.
 70

Zonas de deformación muestran geometrías muy similares en un amplio rango

de escalas y tipos de fallas, incluyendo strike-slip, fallas normales e inversas.
Estas estructuras se pueden subdividir en términos de fallas y fracturas guías
dentro de la zona de deformación. Una variedad de estructuras en las zonas
de deformación, pueden ocurrir en el modo II, es decir en las puntas de fallas
strike-slip, incluyendo grietas tipo ala, fracturas tipo cola de caballo, fallas
antitéticas, y fallas bifurcadas sintéticas. Zonas de deformación en la pared
son el resultado de la propagación en los extremos de las fallas del modo II y
III a través de una roca, o de deformaciones asociadas con el aumento del
deslizamiento en una falla. Las estructuras en la zona de deformación de la
pared incluyen fracturas de extensión, fallas antitéticas, fallas sintéticas y
bloques girados asociados con aberturas triangulares. La deformación
originada en los extremos de las fallas strike-slip modo III (por ejemplo, las
observadas en las secciones de los acantilados) se clasifican como zonas de
deformación de la pared, ya que las estructuras de la zona de deformación se
distribuyen a lo largo de la traza de falla en la vista en planta. La deformación
en la punta de la falla tipo modo mixto es probable que muestre características
tanto de falla modo II y modo III. Zonas de deformación relacionadas se
desarrollan en escalones entre dos fallas subparalelas, y las estructuras
desarrolladas dependen de que si el escalón es extensional o contraccional.
Bloques girados, lentes aislados o dúplex strike-slip pueden ocurrir tanto en
escalones extensionales o contraccionales. Geometrías en zonas de
deformación están fuertemente controladas por el lugar alrededor de una falla,
el modo del desplazamiento en el inicio de la falla, y por la etapa evolutiva de
la misma. Aunque otros factores controlan la naturaleza de las zonas de
deformación (como la litología, la reología y el sistema de esfuerzos), la
geometría de la falla en tres dimensiones y el modo de desplazamiento en
cada extremo se debe considerar para obtener una comprensión de las zonas
de deformación alrededor de las fallas.
 71

2.2 . Bases teóricas

2.2.1. Magmatismo

Las rocas ígneas son las más abundantes en la corteza y ocurren por
solidificación del magma. El magma es un fluido natural complejo en el interior
de la Tierra, en estado fundido a temperaturas mínimas de 700º C con
presiones elevadas, en su composición se encuentran casi todos los
elementos químicos conocidos como silicatos, óxidos, sulfuros, vapor de agua
y otros gases, dotados de gran movilidad por las presiones elevadas; esto
permite que el agua y los compuestos volátiles permanezcan incorporados a
la mezcla fundida, proporcionándole mayor fluidez. Los principales óxidos son
la sílice (SiO2), alúmina (Al2O3), Na2O, K2O, FeO y Fe2O3 y en menor cantidad
MgO, CaO, P2O5 y TiO2.
Los magmas se originan por fusión parcial o total de las rocas de la litósfera,
en determinadas zonas relacionadas con la tectónica de placas de
subducción.
Cuando el magma asciende a través de fracturas y fisuras da lugar a la
actividad volcánica, solidificándose en el exterior. Cuando el fundido se
solidifica en la cámara magmática, da lugar a las rocas plutónicas, que afloran
en la superficie debido a la erosión; si el magma se solidifica cerca de la
superficie, da lugar a las rocas hipoabisales.
Todas las rocas ígneas derivan de un magma basáltico primario, este al
evolucionar, se va convirtiendo en un magma ácido o silíceo hasta llegar al
granito. Es decir, a partir de magmas básicos, rocas cada vez más silíceas
mediante la cristalización magmática, la composición de los magmas
primarios, se modifican para producir una gran variedad de rocas, que abarcan
desde el gabro hasta el granito. Esto se explicaría por tres fenómenos:
a) La diferenciación magmática, indica que un magma homogéneo se
descompone en fracciones desiguales, que formarán rocas de composiciones
diferentes.
 72

b) La cristalización fraccionada, significa la precipitación de cristales en un

magma por efecto de la gravedad, esto implica que los cristales de mayor
densidad se irán a las partes más bajas de la masa fundida residual y puede
volverse a fundir.
c) La asimilación y la mezcla de magmas
Según el grado de fraccionamiento de los magmas (la medida en la que los
cristales formados previamente se separan del líquido magmático) esta se
puede dar por:
a. Separación mecánica, como la sedimentación química.
b. Separación química, como la zonación de los cristales formados
primeramente son envueltos por las fases minerales sucesivas.
Si no hay fraccionamiento, significa que los cristales quedan en permanente
contacto y en equilibrio con el líquido. El resultado final de la cristalización de
un líquido basáltico sería una única roca compuesta de plagioclasa cálcica,
piroxeno con o sin olivino.
Pero si hay fuerte fraccionamiento, se formará un líquido basáltico con una
sucesión de rocas de composición cada vez menos básico, y eventualmente
llegará a formarse un líquido residual con la composición de un granito que
dará cristales de cuarzo, plagioclasa sódica, feldespato K y mica. Se
entenderá este resultado si se piensa que las fases cristalizadas en todo el
proceso provienen de la precipitación de un líquido muy rico en Ca-Mg-Fe, de
ahí el continuo enriquecimiento del magma en silicio y potasio a medida que
se separan los cristales.
De esta forma las rocas ígneas abarcan una gama de composiciones, cuya
variedad se debe: a) la combinación de múltiples maneras posibles de la
cristalización fraccionada; y b) a los distintos grados de contaminación o
hibridación de los magmas a causa de la fusión diferencial y asimilación de
los distintos materiales de la corteza.
El ascenso de magmas graníticos en el núcleo de sistemas orogénicos para
formar grandes batolitos, así como el ascenso de magmas basálticos por
fracturas tensionales, pueden generar distintas variedades de rocas no solo
granito y basaltos sino rocas intermedias como andesita o su equivalente
plutónico diorita (Winter, 2001).
 73

Por otro lado, la tectónica de placas es la expresión de la convención en el

manto (que es deformable y “fluye“ a velocidades muy bajas), que opera
debido a inversiones de densidad que son originadas por contrastes térmicos
en el interior de la Tierra, que determinan que el manto caliente, menos denso
y más plástico, ascienda. De esta forma materiales calientes ascienden en
las dorsales oceánicas, mientras las placas litosféricas frías se sumergen en
el manto en las zonas de subducción.
El calentamiento del manto desde las zonas inferiores produce inestabilidades
y rápidos ascensos de masas (puntos calientes y plumas). Del mismo modo
que el enfriamiento de las placas oceánicas hace que aumente su densidad y
que esta se hunda en las zonas de subducción, este hundimiento es
contrarrestado por la formación de litósfera joven en las dorsales oceánicas.
Mientras las zonas de subducción corresponden a los bordes descendentes
de la convección del manto. Por otro lado, los continentes están constituidos
por materiales félsicos y flotan sobre las placas litosféricas. Cuando colisionan
las masas transportadas por las placas, originando cadenas de montañas.
De esta forma los procesos más importantes de fraccionamiento geoquímico
en la Tierra, se asocian a la formación de litósfera oceánica, a la formación de
corteza continental y al funcionamiento de los puntos calientes y las plumas
mantélicas, que se asocian con los mecanismos de fusión parcial y
cristalización fraccionada para formar la diversidad química de las rocas. Por
tanto, es posible hacer una correlación entre los procesos magmáticos y
tectónicos de una determinada zona en base al estudio de su composición
química-mineralógica, y de las diversas estructuras geológicas emplazadas
en las mismas.

2.2.2. Tectónica y Geología Estructural

La Geología Estructural es la disciplina que se ocupa del estudio y análisis

morfológico y geométrico de las deformaciones que sufren los materiales de
la corteza terrestre. (Análisis descriptivo). La Geología Estructural, reconoce,
analiza y sistematiza estructuras y establece cronologías. Términos usados
en esta disciplina:
 74

• Estructura: Disposición espacial según un determinado arreglo

geométrico de: líneas, planos, cuerpos de roca u otras discontinuidades
geológicas. Reflejan la interacción de los esfuerzos y las litologías
preexistentes.
• Estructuras primarias: Arreglo general de líneas y planos que no han
sido sometidos a esfuerzos, se le considera luego de su deposición
(ondulitas, estratificación diagonal etc.).
• Estructuras secundarias: Toda aquella estructura que ha sido afectada
por una o varias fases deformacionales (pliegues, fallas).
La tectónica se ocupa del análisis cinemático y dinámico de las deformaciones
corticales. Esto implica el estudio de las fuerzas involucradas, historia
evolutiva, génesis, procesos y mecanismos que gobiernan el desarrollo de
una estructura, Análisis Genético).
La Tectónica estudia las estructuras para conocer los esfuerzos que la
generaron, con la distribución espacio-temporal de los mismos y el estado
físico de los materiales que son afectados.
El Análisis Genético trata sobre los aspectos cinemáticos y dinámicos de las
deformaciones. - Mecanismos y procesos (análisis tectónico) (persistencia en
el tiempo del campo de esfuerzo, condiciones físico-químicas etc.). Entonces,
el estudio de las deformaciones pasa por una aproximación descriptiva o
estructural propiamente dicha que es base de la aproximación genética o
tectónica. Siempre deben encararse primero los aspectos descriptivos de una
estructura antes de intentar analizar su génesis.

2.2.3. Geoquímica Magmática

Lo expresado anteriormente, indica que la composición química de las rocas

son claros indicadores de su fuente de formación, así como de los procesos
que los han afectado. De esta forma existen diversos métodos para clasificar
químicamente a las rocas (Winter, 2001).
a. Contenido de Sílice. El más sencillo para clasificar las rocas ígneas, basado
en el contenido de sílice. Tenemos: Ácidas, Intermedias, Básicas y
Ultrabásicas (Winter, 2001).
 75

b. Diagrama Álcali Total vs Sílice. La suma de contenidos de álcali total (Na2O

y K2O) vs. el contenido de sílice, se utilizan con los siguientes diagramas:
b.1 Clasificación de Peacock. Para rocas ígneas relacionadas genéticamente
en términos del índice de álcali+óxido de calcio. Los análisis químicos de un
grupo de rocas son usados para plotear el cambio de Na2O+K2O o CaO y un
incremento del Na2O + K2O con el tiempo. Tenemos: cálcicas, calco-
alcalinas, alcalino-cálcico, alcalino (Winter, 2001).
b.2. Clasificación de Irvine y Baragar (1971, tomado de Winter, 2001)). El
esquema incorpora el hecho que las rocas volcánicas caen dentro de un
número de series de distinta génesis, las cuales pueden distinguirse por
simples parámetros químicos. Estos parámetros tienen una significación
mayor, debido a que pueden correlacionarse con distintos ambientes
tectónicos. Tenemos tres grupos:
b.2.1. Rocas peralcalinas, en donde la cantidad molecular de Na 2O + K2O >
Al2O3, el contenido de álcalis que separa a los grupos subalcalinos de los
alcalinos varía con el contenido de sílice de las rocas;
b.2.2. Rocas subalcalinas, se divide en dos series: calco-alcalina y toleítica,
en base al contenido de Fe en el diagrama AFM (A= Na 2O+K2O, F= FeO +
0.8998 x Fe2O3, y M=MgO. Este ploteo distingue muy bien a miembros
intermedios de estas series, pero en las máficas y félsicas hay considerable
traslape.
b.2.3. Rocas alcalinas, divididas en dos series: serie basalto olivino alcalino y
serie nefelina, leucita y analcita.
b.3. Clasificación de Le Maitre. Conocido como el diagrama TAS (Total Alcali
vs Sílice) es el más utilizado como base de la clasificación química de las
rocas volcánicas. Según el diagrama las rocas se pueden dividir en:
ultrabásicas, básicas, intermedias y ácidas sobre la base del contenido de
sílice. La nomenclatura está basada en el nombre de la roca con una
calificación adicional cuando sea necesaria utilizarla, así como que algunos
nombres pueden adicionarse por el cálculo de la norma.
b.4. Diagrama de K2O vs SiO2. Las rocas volcánicas de la serie subalcalinas
se han subdividido sobre la base de su concentración en K2O y SiO2. Le Maitre
et al (1989) proponen una división de las rocas subalcalinas de tipo bajo-K,
 76

medio-K y alto-K sugiriendo que los términos pueden usarse para calificar los
nombres de basalto, andesita basáltica, andesita, dacita y riolita, lo cual
coincide con los términos de la serie toleítica (bajo K), serie calco-alcalina y
serie calco-alcalina de alto K en las síntesis de Rickwood (1989) y además
con los términos de basalto subalcalino de bajo K, basalto subalcalino y
basalto alcalino usado por Middlemost (1975).
Existen otros diagramas de variación que definen distintas tendencias que son
comparables con otras, y que indican una diferente evolución de los procesos
de fusión y cristalización fraccionada. Una de estas es la que evidencia la
diferencia entre la composición e historia de cristalización reflejada en la
contrastante abundancia de Tierras Raras (REE).
Asimismo, la distinción de primer orden en tipo de la roca está en protolitos
ígneos y sedimentarios (Chappell & White, 1974). Los protolitos ígneas son
principalmente pero no exclusivamente los granitos y basaltos y son
clasificados globalmente como granitos de tipo I. Mientras los provenientes de
protolitos sedimentarios (principalmente silicoclásticos y pelíticos). Para la
diferenciación de cada uno de estos se utiliza datos de geoquímica isotópica
y mineralogía. Para el primero tenemos que los valores isotópicos de Sr
ayudan a discernir entre uno y otro. Asimismo, la mineralogía de las rocas
graníticas como el presentar dos micas: muscovita y biotita son indicadores
de los granitos de tipo S.
Otro parámetro utilizado, es el uso de la composición de la biotita para
caracterizar granitoides de acuerdo al esquema de Ishihara (1977,1981),
asigna a todas estas rocas por su ilmenita a series reducidas. La división
bipartita de las series de ilmenita y magnetita han sido mostradas por
Takahashi et al (1980) y no corresponden invariablemente a la división de tipo
S e I de Chappell & White (1974). Por lo tanto, aunque el uso de las biotitas
para clasificar unidades graníticas parece estar de acuerdo con la química de
roca total para unidades “corticales”, existe discrepancia con las unidades
mantélicas.
Por otro lado, los elementos compatibles (Ni, Cr, Sc y Sr) son buenos
indicadores de los procesos de cristalización fraccionada debido a que
presentan grandes variaciones con pequeños grados de fraccionamiento. Así
 77

el olivino es controlado por la cristalización del olivino, el Sc por el

clinopiroxeno, el Eu y el Sr por la de plagioclasa.

2.2.4. Elementos Químicos en la Cordillera Oriental

Un elemento químico es un tipo de materia constituida por átomos de la misma

clase. En su forma más simple posee un número determinado de protones en
su núcleo, haciéndolo pertenecer a una categoría única clasificada con el
número atómico, aún cuando éste pueda desplegar distintas masas atómicas.
Es un átomo con características físicas únicas, aquella sustancia que no
puede ser descompuesta mediante una reacción química, en otras más
simples. Si existen dos átomos de un mismo elemento con características
distintas y, en el caso de que estos posean número másico distinto,
pertenecen al mismo elemento, pero en lo que se conoce como uno de sus
isótopos. También es importante diferenciar entre los «elementos químicos»
de una sustancia simple. Los elementos se encuentran en la tabla periódica
de los elementos (El Elemento químico, 2007).
Algunos elementos se han encontrado en la naturaleza y otros obtenidos de
manera artificial, formando parte de sustancias simples o de compuestos
químicos. Otros han sido creados artificialmente en los aceleradores de
partículas o en reactores atómicos. Estos últimos suelen ser inestables y sólo
existen durante milésimas de segundo. A lo largo de la historia del universo
se han ido generando la variedad de elementos químicos a partir de
nucleosíntesis en varios procesos, fundamentalmente debidos a estrellas. Los
nombres de los elementos químicos son nombres comunes y como tales
deben escribirse sin mayúscula inicial, salvo que otra regla ortográfica lo
imponga (El Elemento químico, 2007).
La relación que tienen los elementos con la tabla periódica es que la tabla
periódica contiene los elementos químicos en una forma de ordenada de
acuerdo a su peso atómico, estableciendo más de 118 elementos conocidos.
Algunos se han encontrado en la naturaleza, formando parte de sustancias
simples o compuestos químicos. Otros han sido creados artificialmente en los
aceleradores de partículas o en reactores atómicos. Estos últimos son
 78

inestables y sólo existen durante milésimas de segundo (El Elemento químico,

2007).
Los nombres de los elementos proceden de sus nombres en griego, latín,
inglés o llevan el nombre de su descubridor o ciudad en que se descubrieron
(El Elemento químico, 2007).
A partir del número atómico 113, se nombra a los elementos con la
nomenclatura temporal de la IUPAC, en la que a cada elemento le
corresponde como nombre su número en latín.
Usos y Aplicaciones
Entre los principales elementos distribuidos como mineralizaciones en la
Cordillera Oriental del Centro del Perú tenemos (El Elemento Químico, 2007):
1) El cobre (del latín cuprum, y éste del griego kypros) 5 cuyo símbolo es
Cu, es el elemento químico de número atómico 29. Se trata de un metal
de transición de color cobrizo (rojizo) y brillo metálico que, junto con la
plata y el oro, forma parte de la llamada familia del cobre, se caracteriza
por ser uno de los mejores conductores de electricidad (el segundo
después de la plata). Gracias a su alta conductividad eléctrica,
ductilidad y maleabilidad, se ha convertido en el material más utilizado
para fabricar cables eléctricos y otros componentes eléctricos y
electrónicos. El cobre forma parte de una cantidad muy elevada de
aleaciones que generalmente presentan mejores propiedades
mecánicas, aunque tienen una conductividad eléctrica menor. Las más
importantes son conocidas con el nombre de bronces y latones. Por
otra parte, el cobre es un metal duradero porque se puede reciclar un
número casi ilimitado de veces sin que pierda sus propiedades
mecánicas. Desde el punto de vista físico, el cobre puro posee muy
bajo límite elástico (33 MPa) y una dureza escasa (3 en la escala de
Mohs o 50 en la escala de Vickers).2 En cambio, unido en aleación con
otros elementos adquiere características mecánicas muy superiores,
aunque disminuye su conductividad. Existe una amplia variedad de
aleaciones de cobre, de cuyas composiciones dependen las
características técnicas que se obtienen, por lo que se utilizan en
multitud de objetos con aplicaciones técnicas muy diversas. El cobre
 79

se alea principalmente con los siguientes elementos: Zn, Sn, Al, Ni, Be,
Si, Cd, Cr y otros en menor cuantía (El Elemento químico, 2007).
2) El zinc (del alemán Zink), también llamado cinc, es un elemento
químico esencial de número atómico 30 y símbolo Zn, situado en el
grupo 12 de la tabla periódica de los elementos. El zinc es un metal, a
veces clasificado como metal de transición aunque estrictamente no lo
sea, ya que tanto el metal como su ion positivo presentan el conjunto
orbital completo. Este elemento presenta cierto parecido con el
magnesio, y con el cadmio de su grupo, pero del mercurio se aparta
mucho por las singulares propiedades físicas y químicas de éste
(contracción lantánida y potentes efectos relativistas sobre orbitales de
enlace). Es el 23.º elemento más abundante en la Tierra y una de sus
aplicaciones más importantes es el galvanizado del acero. La principal
aplicación del zinc —cerca del 50 % del consumo anual— es el
galvanizado del acero para protegerlo de la corrosión, protección
efectiva incluso cuando se agrieta el recubrimiento ya que el cinc actúa
como ánodo de sacrificio. Otros usos son éstos (El Elemento químico,
2007):
• Baterías de Zn-C usadas en la industria aeroespacial para misiles y
cápsulas espaciales por su óptimo rendimiento por unidad de peso y
baterías zinc-aire para computadoras portátiles.
• Piezas de fundición inyectada en la industria de automoción.
• Metalurgia de metales preciosos y eliminación de la plata del plomo.
• Utilizado en fabricación de pinturas al óleo, para fabricar el color blanco
de zinc, utilizado para crear transparencias en la pintura.
• Aleaciones: latón, alpaca, cuproníquel-zinc, aluzinc, virenium, tombac,
etc.
• Ánodos: utilizado como elemento de sacrificio para evitar la corrosión
de otras partes metálicas en depósitos de agua, barcos, etc.
El zinc también se usa para la fabricación de láminas de construcción,
mas es un material de ínfima calidad para tal propósito lo cual implica
que las láminas de dicho material se empleen en construcciones de
viviendas improvisadas (llamadas ranchos en Venezuela).
 80

3) El plomo es un elemento químico de la tabla periódica, cuyo símbolo

es Pb (del latín plumbum) y su número atómico es 82 según la tabla
actual, ya que no formaba parte en la tabla periódica de Mendeléyev.
Este químico no lo reconocía como un elemento metálico común por
su gran elasticidad molecular. Cabe destacar que la elasticidad de este
elemento depende de la temperatura ambiente, la cual distiende sus
átomos, o los extiende.
El plomo es un metal pesado de densidad relativa o gravedad
específica 11,4 a 16 °C, de color plateado con tono azulado, que se
empaña para adquirir un color gris mate. Es flexible, inelástico y se
funde con facilidad. Su fusión se produce a 327,4 °C y hierve a 1725
°C. Las valencias químicas normales son 2 y 4. Es relativamente
resistente al ataque del ácido sulfúrico y del ácido clorhídrico, aunque
se disuelve con lentitud en ácido nítrico y ante la presencia de bases
nitrogenadas. El plomo es anfótero, ya que forma sales de plomo de los
ácidos, así como sales metálicas del ácido plúmbico. Tiene la
capacidad de formar muchas sales, óxidos y compuestos
organometálicos. Su utilización como cubierta para cables, ya sea la de
teléfono, de televisión, de internet o de electricidad, sigue siendo una
forma de empleo adecuada. La ductilidad única del plomo lo hace muy
apropiado para esta aplicación, porque puede estirarse para formar un
forro continuo alrededor de los conductos internos.
El uso del plomo en pigmentos sintéticos o artificiales ha sido muy
importante, pero está decreciendo en volumen. Los pigmentos que se
utilizan con más frecuencia e intervienen en este elemento son (El
Elemento químico, 2007):
• El blanco de plomo (conocido también como albayalde)
[Link](OH)2
• Sulfato básico de plomo
• El tetróxido de plomo también conocido como minio.
• Cromatos de plomo.
• El silicatoeno de plomo (más conocido en la industria de los aceros
blandos)
 81

4) El wolframio o volframio, también conocido como wólframio o

tungsteno, es un elemento químico de número atómico 74 que se
encuentra en el grupo 6 de la tabla periódica de los elementos. Su
símbolo es W.
Es un metal escaso en la corteza terrestre, se encuentra en forma de
óxido y de sales en ciertos minerales. Es de color gris acerado, muy
duro y denso, tiene el punto de fusión más elevado de todos los metales
y el punto de ebullición más alto de todos los elementos conocidos. Se
usa en los filamentos de las lámparas incandescentes, en electrodos
no consumibles de soldaduras, en resistencias eléctricas, y aleado con
el acero, en la fabricación de aceros especiales (El Elemento químico,
2007).
Su variedad de carburo de wolframio sinterizado se emplea para
fabricar herramientas de corte. Esta variedad absorbe más del 60 % de
la demanda mundial de wolframio.
El wolframio es un material estratégico y ha estado en la lista de
productos más codiciados desde la Segunda Guerra Mundial. Por
ejemplo, el gobierno de Estados Unidos mantiene unas reservas
nacionales de seis meses junto a otros productos considerados de
primera necesidad para su supervivencia.
Este metal es fundamental para entender las sociedades modernas.
Sin él no se podrían producir de una forma económica todas las
máquinas que nos rodean y las cosas que se pueden producir con ellas.
En estado puro se utiliza en la fabricación de filamentos para lámparas
eléctricas, resistencias para hornos eléctricos con atmósferas
reductoras o neutras, contactos eléctricos para los distribuidores de
automóvil, también como proyectil anticarro (flecha) por su elevado
punto de fusión y densidad, ánodos para tubos de rayos X y de
televisión.
Tiene usos importantes en aleaciones para herramientas de corte a
elevada velocidad, como las fresas para instrumentos odontológicos
(W2C), en la fabricación de bujías y en la preparación de barnices
 82

(WO3) y mordientes en tintorería, en las puntas de los bolígrafos y en

la producción de aleaciones de acero duras y resistentes.
El wolframio y su aleación más popular, el carburo de wolframio son en
ambos casos, excelentes reflectores de neutrones. Los cristales de
wolframio con la estructura BCC están tan comprimidos que resultan
ser eficaces escudos contra la radiación de todas las clases. Barras y
planchas de wolframio o carburo de wolframio pueden resistir
emisiones incluso de partículas gamma, rayos de neutrones. Es un
poderoso escudo, superior al plomo y que además ofrece una toxicidad
nula, cosa que el plomo no. Repele los neutrones y la energía nuclear
debido a su gran densidad y estabilidad atómica (El Elemento químico,
2007).
5) El estaño es un elemento químico de símbolo Sn (del latín stannum) y
número atómico 50. Está situado en el grupo 14 de la tabla periódica
de los elementos. Se conocen 10 isótopos estables. Su principal mena
es la casiterita. Es un metal plateado, maleable, que se oxida
fácilmente, a temperatura ambiente, cambiando de color a un gris más
opaco, y es resistente a la corrosión. Se encuentra en muchas
aleaciones y se usa para recubrir otros metales protegiéndolos de la
corrosión. Una de sus características más llamativas es que bajo
determinadas condiciones sufre la peste del estaño. Al doblar una barra
de este metal se produce un sonido característico llamado grito del
estaño, producido por la fricción de los cristales que la componen. Por
debajo de los -18°C empieza a descomponerse y a convertirse en un
polvo gris; a este proceso se lo conoce como peste del estaño. El
estaño puro tiene dos variantes alotrópicas: el estaño gris, polvo no
metálico, semiconductor, de estructura cúbica y estable a temperaturas
inferiores a 13,2 °C, que es muy frágil y tiene un peso específico más
bajo que el blanco. El estaño blanco, el normal, metálico, conductor
eléctrico, de estructura tetragonal y estable a temperaturas por encima
de 13,2 °C (El Elemento químico, 2007).
• Se usa como protector del oro, del acero y de diversos metales usados
en la fabricación de latas de conserva.
 83

• También se usa para disminuir la fragilidad del vidrio.

• Los compuestos de estaño se usan para fungicidas, tintes, dentífricos
y pigmentos.
• Se usa para realizar bronce, aleación de estaño y cobre.
• Se usa para la soldadura blanda, aleado con plomo.
• Se usa en aleación con plomo para fabricar la lámina de los tubos de
los órganos musicales.
• Tiene utilidad en etiquetas.
• Recubrimiento de acero.
• Se usa como material de aporte en soldadura blanda con cautín, bien
puro o aleado. La directiva RoHS prohíbe el uso de plomo en la
soldadura de determinados aparatos eléctricos y electrónicos,
• El estaño también se utiliza en la industria de la cerámica para la
fabricación de los esmaltes cerámicos. Su función es la siguiente: en
baja y en alta es un opacificante. En alta la proporción del porcentaje
es más alto que en baja temperatura.
• Es usado también en el sobretaponado de botellas de vino, en forma
de cápsula. Su uso se extendió tras la prohibición del uso del plomo en
la industria alimentaria. España es uno de los mayores fabricantes de
cápsulas de estaño.
6) El uranio es un elemento químico metálico de color plateado-grisáceo
de la serie de los actínidos, su símbolo químico es U y su número
atómico es 92. Por ello posee 92 protones y 92 electrones, con una
valencia de 6. Su núcleo puede contener entre 142 y 146 neutrones,
sus isótopos más abundantes son el 238U que posee 146 neutrones y
el 235U con 143 neutrones. El uranio tiene el mayor peso atómico de
entre todos los elementos que se encuentran en la naturaleza. El uranio
es aproximadamente un 70% más denso que el plomo, aunque menos
denso que el oro o el wolframio. Es levemente radiactivo. Fue
descubierto como óxido en 1789 por M. H. Klaproth que lo llamó así en
el honor del planeta Urano que acababa de ser descubierto en 1781 (El
Elemento químico, 2007).
 84

El principal uso del uranio en la actualidad es como combustible para

los reactores nucleares que producen el 3% de la energía generada por
el ser humano en el mundo. Para ello el uranio es enriquecido
aumentando la proporción del isotopo U235 desde el 0,71% que
presenta en la naturaleza hasta valores en el rango 3-5%.
El uranio empobrecido (con una proporción de U-235 inferior a la
natural), producido como producto de desecho tras la utilización del
uranio en centrales nucleares, es usado en la producción de
municiones perforadoras y blindajes de alta resistencia; debido
principalmente a su elevada densidad (unos 19 g/cm³), su
fragmentación en trozos afilados y sobre todo a que es pirofórico (entra
en combustión de forma espontánea al entrar en contacto con el aire a
600ºC aproximadamente). Su uso además conlleva la dispersión de
contaminación radiactiva como ocurrió durante la Primera Guerra del
Golfo.
7) Las Tierra Raras (Unger, 2009), la familia consta de 17 elementos,
todos metales. Quince forman un bloque en la tabla periódica (del
número atómico 57 al 61) llamados lantánidos; los otros dos elementos,
el escandio y el itrio (números atómicos 21 y 39), se encuentran en otro
lugar de la tabla, pero tienen características muy parecidas. Por esta
razón la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (Iupac)
considera que los elementos que forman las tierras raras son 17.
El primer elemento de esta familia fue descubierto en 1787 en una roca
negra del pueblo de Ytterby de Suecia. Del análisis del mineral los
químicos suecos aislaron varios elementos, entre los cuales estaba uno
que no conocían, al que bautizaron itrio en honor al pueblo donde lo
encontraron. Para 1803 habían aislado otro al que llamaron cerio en
honor a la diosa Ceres, y fue la primera tierra rara de los lantánidos
identificada como elemento (Unger, 2009).
Los 15 elementos desde el lantano, con el número atómico 57, hasta el
lutecio, con el número atómico 71, son similares en sus características
físicas y en estado natural nunca se presentan solos. Por sus
características físicas y químicas, que son similares en todos, tienen
 85

aplicación en diversos artefactos electrónicos y, como elementos de

aleación, dan características especiales a los metales y al vidrio.
Algunos ejemplos pueden ilustrar la variedad de los usos y la razón por
la cual ha crecido la demanda de las tierras raras (Unger, 2009).
El escandio (Sc), un metal blanco plateado descubierto en 1869 en
Suecia, con bajo peso específico y un alto punto de fusión (1,541º C),
es un componente de ciertas aleaciones ligeras de la industria
aeronáutica (los aviones MIG 21 y 29 lo usan). Pequeñas cantidades
también se usan en las lámparas halógenas y los tubos de las cámaras
de TV. El itrio (Y), a pesar de llamarse tierra rara, es 400 veces más
abundante en la corteza terrestre que la plata, pero se presenta en los
minerales en muy pequeña proporción. Curiosamente, las rocas traídas
de la Luna tienen un contenido relativamente alto de itrio. Este metal se
usa en los sensores de oxígeno (sonda Delta) en los escapes de
automóviles, en la fabricación de diodos emisores de luz (LED) y en los
cristales para lentes fotográficos, entre otros (Unger, 2009).
Con características parecidas al itrio, el lantano (La), se usa en
encendedores y en los tubos de vacío. La industria cinematográfica lo
usa para cristales ópticos especiales. Ahora un nuevo uso le ha dado
gran importancia al lantano: en las baterías de níquel-hidruro metálico,
como las que emplea el automóvil híbrido Prius. El cerio (Ce) se usa en
convertidores catalíticos para automóviles, en aditivos para
combustible diésel y en imanes de tungsteno, entre otros (Unger,
2009).
El prometio (Pm) es un elemento obtenido artificialmente que la NASA
emplea en baterías nucleares. El samario (Sm) se usa para las luces
de arco en los proyectores de cine, en láseres y en reactores nucleares.
También hay samario en los imanes de los auriculares, en las guitarras
eléctricas y otros instrumentos electrónicos. El europio (Eu) se emplea
en la fabricación de láseres, televisores y lámparas fluorescentes. Entre
sus diversos usos están las tiras fosforescentes que tienen los billetes
de euros para evitar la falsificación (Unger, 2009).
 86

El gadolinio (Gd) se emplea en tubos de TV, en ciertos tipos de

memoria de computadora y en aleaciones de acero y cromo. Otro uso
es como agente de contraste intravenoso para la resonancia
magnética. El terbio (Tb) se usa en los sensores del sonar marino y
para dar el verde intenso a las pantallas de TV. El disprosio (Dy) se
emplea en la fabricación de láseres y discos compactos, entre otros. El
holmio (Ho) es el más magnético de todos los elementos conocidos,
por lo que se utiliza en imanes y en ciertos láseres y en aparatos de
microondas especializados. El erbio (Er) tiene un uso muy importante
en la transmisión por fibra óptica, donde también se emplea en los
láseres que amplifican la señal (Unger, 2009).
El tulio se usa en rayos X y el iterbio (Yb) para producir rayos gamma y
aleaciones de acero. El praseodimio (Pr) es también un amplificador
para la fibra óptica, se usa en iluminación y para colorear cristales
ópticos. Los imanes permanentes más potente son de neodimio (Nd),
por lo que se usa para discos duros, auriculares, micrófonos y guitarras
eléctricas. También se emplea para lentes de astronomía y en el láser
más potente del mundo*. El lutecio (Lu) por su rareza y alto precio tiene
menos aplicaciones, pero siempre se usa en el craqueo catalítico del
petróleo (Unger, 2009).

2.3. Glosario

Alcalinos.- Elementos químicos del Grupo 1A: Li, Na, K, Rb, Cs y Fr. Son
elementos fuertemente reactivos, tanto con el oxígeno del aire como con el
agua. Sus hidróxidos presentan una elevada disociación en agua y por lo tanto
fuerte reacción básica o “alcalina”. Na y K, y en menor concentración Rb,
desempeñan un papel principal en los procesos de alteración hidrotermal
(Oyarzún, 2009).
Hidrotermal.- El término se aplica a toda solución acuosa caliente de origen
natural. Las soluciones hidrotermales pueden tener distintos orígenes, entre
 87

los principales: a) agua contenida en solución en un magma y liberada en el

curso de su cristalización, b) agua contenida en sedimentos, que se separa
en el curso de la diagénesis y litificación de la secuencia, c) agua liberada en
el curso del metamorfismo de rocas, d) aguas subterráneas calentadas por
efecto de un alto gradiente geotérmico debido a un cuerpo magmático en
cristalización, al desarrollo de un rift, etc. Las soluciones hidrotermales salinas
(brines) tienen un especial potencial para lixiviar metales de las rocas, así
como para transportarlos, debido a su capacidad para formar iones metálicos
complejos con los aniones que contienen ([Link]. complejos clorurados). La
etapa hidrotermal constituye la última fase de la cristalización de un magma,
después de la cristalización principal, la etapa pegmatítica y la neumatolítica
(Oyarzún, 2009).
Hipabisal.- Nivel de cristalización de un cuerpo magmático comprendido entre
el nivel plutónico o profundo, propio de un batolito (4-5 km) y el nivel
subvolcánico, próximo a la superficie (menos de 2 km). A este nivel
corresponde el emplazamiento de los pórfidos cupríferos (2-3 km) (Oyarzún,
2009).
Hipógeno (Hipogénico).- El término indica el origen de un mineral o de una
solución en el sentido de que proviene de la profundidad. Por ejemplo, un
mineral depositado por una solución hidrotermal procedente de la
cristalización de un cuerpo ígneo se considera hipógeno (al igual que la
solución respectiva). El término se opone a supérgeno (=supergénico),
proveniente de la superficie, por ejemplo, los minerales secundarios de la zona
de cementación (= enriquecimiento) de sulfuros (Oyarzún, 2009).
Hipotermal.- En la clasificación de los yacimientos hidrotermales propuesta
por Lindgren, denomina a aquellos formados a mayor temperatura, entre 500º
y 300ºC. En el proceso de cristalización de un magma, corresponde a aquellos
formados por las soluciones hidrotermales tempranas, de mayor temperatura.
Es importante considerar el hecho de que en grandes yacimientos, de larga y
compleja evolución como los pórfidos cupríferos o los yacimientos ferríferos
tipo Kiruna, el proceso de formación puede incluir las etapas hipotermal,
mesotermal y epitermal (tardía). Esto se expresa tanto en la mineralización
como en la alteración hidrotermal asociada (p. ej., la mineralización principal
 88

asociada a la zona potásica de un pórfido cuprífero es hipotermal, pero aquella

relacionada con la zona fílica es mesotermal) (Oyarzún, 2009).
Inmisibilidad.- Se refiere a la tendencia de una solución de salmuera a bajas
presiones, o en presencia de CO2, para segregar en dos fases: una densa
más salina, y otra una menor densidad y baja salinidad (Robb, 2005).
Isótopos.- El modelo simple de átomo propuesto por E. Rutherford en 1919,
aún válido para muchos propósitos, considera que el átomo está constituido
por tres clases de partículas: protones (masa 1, carga +1), neutrones (masa
1, carga 0) y electrones (masa 0,0005, carga -1). Los neutrones se comportan
como si estuvieran formados por la unión de un protón y un electrón (ver
radioactividad). Protones y neutrones se encuentran en el núcleo del átomo,
mientras los electrones se sitúan en órbitas en torno al núcleo, y las más
externas definen la valencia del respectivo elemento. La naturaleza del
elemento químico, (es decir, de qué elemento se trata) está determinada por
el número de protones que éste posee, mientras que la masa del átomo
depende de la suma de sus protones y neutrones. Cuando dos átomos del
mismo elemento poseen diferente masa, se dice que son distintos isótopos de
ese elemento. Por ejemplo, existe un isótopo de oxígeno de masa 16 (8
protones y 8 neutrones: 16O) que es el más abundante y uno muy poco
abundante de masa 18 (8 protones y 10 neutrones: 18O). Los isótopos pueden
ser estables o radioactivos (ver radioactividad). Los isótopos estables poseen
similares propiedades químicas, pero propiedades fisicoquímicas y
bioquímicas ligeramente diferentes. Esto se utiliza para diversos e importantes
propósitos, como paleo-determinaciones de la temperatura atmosférica y de
las aguas oceánicas; determinación del origen geoquímico o bioquímico del
azufre de la pirita y otros sulfuros; estimación del origen cortical o sub-cortical
del Pb de yacimientos minerales y del grado de contaminación cortical de
magmas, considerando las razones isotópicas de Sr (87Sr/86Sr);
determinación del origen químico o bioquímico de los nitratos, etc (Oyarzún,
2009).
Lixiviación.- Efecto de disolución ejercido por una solución sobre los
materiales a través de los cuales circula. La lixiviación desempeña un papel
muy importante en la formación de yacimientos metalíferos. Por ejemplo, los
 89

metales contenidos en secuencias sedimentarias pueden ser lixiviados por

soluciones salinas durante su diagénesis, y depositados en contextos
favorables. Otro tanto hacen las soluciones hidrotermales al atravesar
secuencias volcánicas o sedimentarias. También la lixiviación desempeña un
papel principal en la formación de sulfuros secundarios y de depósitos
exóticos de cobre a expensas del metal lixiviado desde la zona de oxidación.
La lixiviación es un proceso fundamental en las operaciones hidrometalúrgicas
(Oyarzún, 2009).
Magmatismo Calcoalcalino.- Es el tipo de magmatismo característico de los
márgenes tectónicos con subducción de placa oceánica (ya sea bajo corteza
continental: tipo Andino o bajo corteza oceánica: arcos de islas). Se trata de
un magmatismo oxidado, rico en azufre, lo que favorece el desarrollo de
yacimientos metálicos sulfurados. Es un magmatismo empobrecido en Fe
respecto al magmatismo toleítico. Rocas características de este magmatismo
son andesitas y dacitas entre las volcánicas; dioritas y granodioríticas entre
las plutónicas. Sin embargo, el carácter calcoalcalino de una serie magmática
no puede ser considerado como un rasgo diagnóstico de subducción Oyarzún,
J. (2009).
Metal de Base (Metal Básico).- Se denomina así a un grupo de metales que
incluye al Cu, Zn, Pb, Cd, Sn y Hg, considerados básicos para la industria.
Otras agrupaciones de metales son las de metales para ferroaleaciones (Cr,
Co, Mo, Ni, W y V), metales preciosos (Au, Ag, Pt y Pd) y metales especiales
(Sb, As, Be, Bi, Ga, Ge, In, Nb, Ta, Zr y tierras raras) (Oyarzún, 2009).
Metalotecto.- Término propuesto por P. Routhier para aquellos factores o
contextos geológicos responsables de la formación de determinados tipos de
yacimientos que pueden ser utilizados en exploraciones mineras. Por ejemplo,
la Falla de Domeyko es un metalotecto para pórfidos cupríferos en el norte de
Chile (Oyarzún, 2009).
Metamorfismo.- Modificación profunda de los rasgos mineralógicos y
estructurales de una roca debido al efecto de elevadas temperaturas y
presiones. Se reconoce un metamorfismo regional progrado, generado por
una elevación sistemática de la temperatura y presión, que afecta fuertemente
la mineralogía y estructura de las rocas. Este metamorfismo se origina durante
 90

los grandes procesos orogénicos. También existe el metamorfismo de

contacto, de carácter térmico, generado por contacto con cuerpos magmáticos
intrusivos, cuyos efectos son especialmente mineralógicos. Finalmente, hay
un metamorfismo de bajo grado, cuyos efectos son similares a los de la
alteración hidrotermal propilítica. Con respecto a este último, aunque en teoría
el metamorfismo es isoquímico (vale decir, no implica intercambios
importantes de materia con el medio externo), en la práctica está acompañado
de metasomatismo y se entremezcla en parte con la alteración hidrotermal.
Así por ejemplo en las rocas volcánicas mesozoicas de Chile es difícil
distinguir el metamorfismo de bajo grado de la alteración hidrotermal
propilítica regional (= alteración regional). Este metamorfismo de bajo grado
(low-grade metamorphism) fue originalmente definido por D. Coombs en
Nueva Zelanda el año 1954, mientras estudiaba la gran secuencia de 8.500
m de grauvacas y tobas en las colinas de Taringatura (Oyarzún, 2009).
Metasomatismo.- Se entiende por metasomatismo el proceso de reemplazo
de los minerales de una roca por otros a través de reacciones que también
incluyen el reemplazo de componentes químicos (a diferencia de la
concepción “isoquímica” que implica el metamorfismo, en términos teóricos).
El metasomatismo se produce por efecto de fluidos neumatolíticos o
hidrotermales. En el caso de yacimientos tipo skarn, dichos depósitos no
podrían formarse sin un efecto metasomático superpuesto al metamorfismo
de contacto, efecto que aporte los metametales y metaloides que constituyen
la mineralización económica (Oyarzún, 2009).
Meteóricas.- Se denomina aguas meteóricas (o de origen meteórico) a
aquellas provenientes de la superficie terrestre. Las aguas meteóricas
participan en distinto grado en la formación de la mayoría de los yacimientos
hidrotermales en conjunto con aguas de origen magmático. Por otra parte, las
aguas meteóricas son responsables de la formación de las zonas de oxidación
y de enriquecimiento secundario (cementación de sulfuros), y de la generación
de yacimientos exóticos (Oyarzún, 2009).
Meteorización.- Proceso de alteración y destrucción in situ de las rocas,
producto de los agentes atmosféricos (agua, aire, temperatura) y biológicos
(efectos físicos, químicos y bioquímicos de plantas, hongos, microorganismos
 91

y animales). La meteorización produce una fragmentación de la roca, así como

cambios químicos y mineralógicos. En términos termodinámicos, constituye
una aproximación a un estado de equilibrio respecto a las condiciones
ambientales de presión, temperatura y composición química en que se
encuentra la roca en la superficie de la Tierra. El producto final de la
meteorización es el desarrollo de un suelo. En general, se distingue entre
meteorización química, física y biológica, cuya importancia relativa es función
del clima, de la altura, de la topografía y de la cubierta vegetal. La
meteorización desempeña un papel esencial en la formación de yacimientos
del carácter residual, vale decir, enriquecidos por la disolución y migración de
los componentes sin valor económico de la roca. También desempeña un
papel importante en la formación de las zonas de oxidación de los yacimientos
sulfurados e indirectamente, en el depósito de sulfuros enriquecidos de cobre,
así como en la de yacimientos exóticos de cobre y de uranio tipo roll front
(Oyarzún, 2009).
Mineralización.- El término denota el proceso de formación de minerales y
generalmente se utiliza para minerales de interés económico. Por extensión,
el término se utiliza también para designar una concentración de minerales ya
formados (Oyarzún, 2009).
Orógeno.- Se denomina así a una cadena montañas producto de esfuerzos
compresivos horizontales en una faja de inestabilidad tectónica (por ejemplo,
los Andes, los Himalayas). El proceso tectónico que da lugar a la formación
de esa cadena es complejo y se denomina orogénesis. Los procesos
orogénicos se interpretan en términos de la teoría de la tectónica de placas.
Los orógenos de tipo Andino, que implican la subducción de corteza oceánica
bajo un borde continental presentan ricas mineralizaciones de elementos
sulfófilos (Cu, Mo, Pb, Zn, etc), así como de hierro y metales preciosos (Au y
Ag) (Oyarzún, 2009).
Ortomagmática.- Etapa de la cristalización de un magma durante la cual se
forman las rocas ígneas propiamente tales, a temperaturas superiores a
800ºC. Esta etapa es seguida por la etapa pegmatítica (800º-600ºC), la
neumatolítica (600º-400ºC) y la hidrotermal (400º-50ºC). Durante esta etapa
 92

se forman yacimientos como los de cromita y platinoides en cuerpos lopolíticos

(Oyarzún, 2009).
Oxidación.- Se entiende por oxidación de un elemento químico la cesión de
uno o más electrones a otro elemento (el cual se reduce). El oxígeno
desempeña un papel principal en los procesos de oxidación en la atmósfera y
la hidrósfera, y uno importante (aunque más complejo) en los de diferenciación
magmática. Al respecto, la oxidación reviste especial importancia en la
formación de las series magmáticas oxidadas con magnetita y series
reducidas con ilmenita (propuestas por S. Ishihara). A las primeras, presentes
en el arco magmático más cercano a la fosa oceánica, se asocian yacimientos
sulfurados de Cu, Mo, etc., depósitos ferríferos y epitermales de Au-Ag, en
tanto que los de Sn y W acompañan a un magmatismo menos oxidante, más
alejado de la fosa oceánica. Es el caso de Chile (Cu-Fe-Au) y Bolivia (Sn-W),
que se repite con una notable simetría especular en el margen del Pacífico
Occidental (Oyarzún, 2009).
Paragénesis: Designa la secuencia de minerales depositados en un
yacimiento, indicando su relación de tiempo mediante un diagrama que
muestra los nombres de los minerales en el eje Y (ordenada) y sus relaciones
temporales en el eje X (abscisa). La paragénesis se determina en muestras
que son estudiadas macroscópica y microscópicamente: si un mineral corta a
otro, el que corta es más joven; si uno reemplaza a otro, el reemplazante es
más joven, igual que el que rodea a otro; si están interdigitados son
contemporáneos, etc. Puesto que la paragénesis refleja el efecto de un pulso
mineralizador, nuevos pulsos pueden llevar a la repetición, al menos parcial,
de la secuencia paragenética inicial. Es importante considerar que la
paragénesis ilustra lo que ha ocurrido en un yacimiento a lo largo del tiempo,
mientras que la zonación describe el efecto del proceso mineralizador en el
espacio (Oyarzún, 2009).
pH (Potencial de Hidrógeno).- Es una medida de la concentración de
hidrogeniones [H+] en una solución acuosa y se expresa como pH = -log [H+].
El agua pura a 25ºC se encuentra débilmente ionizada a través del siguiente
equilibrio: H2O = H++ OH-, y el producto de equilibrio (Kw) es [H+] [OH-] = 10-
14 moles/litro. Así [H+] = [OH-] =10-7 (la concentración de hidrogeniones es
 93

igual a la de oxidrilos = 10-7). Por esto el pH del agua pura es 7 (pH = - log
[H+] = - log (-7) = 7). Sin embargo, por efecto de la adición de un ácido o de
un hidróxido (base) dicha relación se altera y la solución se vuelve más ácida
o más alcalina. Por ejemplo, una solución de HCl de concentración molar
(moles/litro) 10-3 tendrá pH = 3 (pH = - log [H+]). Esto es así porque el ácido
está casi completamente disociado (ácido fuerte) y la concentración inicial de
H+ (10-7) es tan baja que puede ser despreciada frente a 10-3. En este caso,
la concentración de OH- baja a 10-11 para mantener el equilibrio (Kw = [H+]
[OH-] = 10-3 x 10-11 = 10-14). También la hidrólisis de una solución formada
por un ácido fuerte-base débil o de un ácido débil base fuerte produce un
cambio del pH, que se hará más ácido en el primer caso y más alcalino
(básico) en el segundo. Por ejemplo, la reacción de hidrólisis CaCO 3 + H+
→Ca2+ + HCO3- consume hidrogeniones y por lo tanto, sube el pH de la
solución (el pH se hace más alcalino). El pH tiene un importante papel en el
control de las soluciones hidrotermales (disolución-precipitación de metales),
así como en el enriquecimiento secundario de yacimientos sulfurados y en la
formación de yacimientos exóticos. La evaluación de este parámetro es
también esencial en la evaluación del riesgo de generación de drenaje ácido
desde explotaciones mineras, así como en operaciones de tratamiento
metalúrgico y en la estimación del riesgo ambiental que implican los desechos
sólidos de las operaciones mineras y metalúrgicas (Oyarzún, 2009).
Pliegue.- Estructura formada por estratos deformados en formas arqueadas,
siguiendo la figura de una onda mecánica. Se producen por el efecto de
presiones horizontales sobre estratos que se comportan de manera plástica.
La parte estructuralmente positiva del pliegue (en arco) se denomina anticlinal
y la negativa sinclinal. El plegamiento desarrolla espacios en las zonas axiales
anticlinales o sinclinales de los pliegues por diaclasamiento, fracturas que
luego pueden albergar mineralizaciones hidrotermales. La mayor parte de los
yacimientos minerales en Chile se encuentra en rocas no plegadas o
suavemente plegadas debido al carácter competente de las secuencias
volcánicas. En cambio, algunos distritos metalíferos del Perú presentan
importante plegamiento, lo que se explica por la mayor participación de rocas
sedimentarias de grano fino en sus secuencias estratificadas (Oyarzún, 2009).
 94

Plutón.- Cuerpo ígneo emplazado a varios km bajo la superficie. Puede ser

un stock, macizo o un batolito. La palabra deriva del nombre del dios de los
infiernos conforme a la mitología romana. Según las condiciones de
cristalización, la naturaleza de las rocas que corta y las estructuras presentes,
un plutón puede dar lugar a distintos tipos de mineralizaciones (Oyarzún,
2009).
Potencial Iónico.- Este parámetro indica la relación entre el radio iónico de
un elemento y su valencia positiva (vale decir Fe2+, S6+, etc.). Representando
los distintos elementos con su respectiva valencia y radio iónico en un
diagrama de dos ejes, ellos se agrupan en distintos campos, que se
corresponden con sus propiedades químicas en solución: 1. Alto radio iónico,
baja valencia (como Na, K, Ca, Mg, Fe2+). Estos iones no se hidrolizan en
soluciones acuosas. 2. Radio iónico y valencia intermedios (Al 3+, Fe3+). Estos
iones experimentan hidrólisis, precipitando los respectivos hidróxidos. 3.
Pequeño radio iónico; alta valencia (como C4+, P5+ y S6+). No son solubles
como iones simples, pero sí como iones complejos con oxígeno: CO32-, PO43-
, SO42- (Oyarzún, 2009).
Primera ebullición.- Se refiere al caso en el que la saturación de vapores se
logra en virtud de la disminución de la presión (es decir, debido al
emplazamiento hacia arriba del magma o falla mecánica de la cámara). Y es
particularmente aplicable a sistemas de alto nivel cortical. Refleja el hecho de
que las solubilidades en las fases volátiles en la masa fundida es una función
de la presión (Robb, 2005).
Rift.- Valle alargado de origen tectónico, que puede representar la etapa inicial
en la formación de una nueva dorsal oceánica, por ejemplo, el rift de África.
Es común que la formación de un rift vaya acompañada de la extrusión de
magmas alcalinos (Oyarzún, 2009).
Saturación de H2O.- Es la cantidad de agua necesaria para que una roca
porosa y permeable tenga todo su volumen de vacíos lleno de agua (Dávila,
1992). En algún momento, ya sea en etapas tempranas o tardíamente de la
secuencia de cristalización granítica, el magma se saturará de agua,
resultando en la formación de un producto químicamente distinto, la fase
acuosa en la masa fundida de silicato. La fase acuosa-magmática puede
 95

existir como un líquido, vapor, o fluido supercrítico homogéneo. En el Último

caso, debe considerarse también como gas puesto como una sustancia que
llenaría su envase. Por esta razón el fluido acuoso magmático suele ser
simplemente denominada "fase de vapor" (Robb, 2005).
Saturación de Vapor.- También conocido como ebullición. Es cuando la
presión de vapor de equilibrio del magma se iguala al de la presión de carga
sobre el sistema. Las burbujas de gas (es decir, vapor o vapor de agua, CO 2,
N2, SO2, H2S, etc.) se nuclean en el magma. Saturación de vapor de baja
solubilidad con volátiles como el CO2 pueden no estar relacionados con esta
saturación y puede preceder de la saturación de H2O. El proceso de
saturación de H2O puede lograrse de dos maneras, ya sea por cristalización
progresiva del magma, o disminuyendo la presión del sistema (Robb, 2005).
Segunda ebullición.- Se refiere al logro de saturación de H20 de fluidos por
cristalización progresiva de minerales predominantemente anhidros en
condiciones isobáricas. Corresponde a los más profundos sistemas corticales
en sistemas magmáticos y se produce sólo en una etapa relativamente
avanzada de cristalización (Robb, 2005).
Solución Hidrotermal.- Solución acuosa caliente natural de cualquier origen.
Una solución hidrotermal tiene una capacidad especial para transportar
metales en forma de iones complejos, los que deposita cuando sufre un
desequilibrio físico (cambios en T o P) o químico (Oyarzún, 2009).
Subducción.- Proceso de introducción de una placa litosférica oceánica bajo
el manto litosférico continental ([Link]., Cadena Andina) o bajo el manto
litosférico oceánico (arcos de islas). El ángulo del plano de subducción se
puede conocer porque constituye una zona sísmica (ver zona de Wadati-
Benioff). Su inclinación está relacionada en parte con la velocidad de
convergencia de las placas (inversamente proporcional). También influyen en
la inclinación otros factores, como perturbaciones debidas a la topografía de
la placa subductada y la edad de la placa. Una placa joven y caliente presenta
mayor flotabilidad (buoyancy) y subduce a menor ángulo. Los procesos de
subducción desempeñan un papel principal en la generación de los magmas
que dan origen a importantes tipos de yacimientos metalíferos, como los
pórfidos cupríferos, los depósitos epitermales y los de hierro tipo Kiruna ([Link].,
 96

Faja Ferrífera del Norte de Chile). Esto ocurre tanto en los márgenes
continentales de tipo Andino como en los arcos de islas oceánicos (Oyarzún,
2009).
Subsidencia.- Proceso de hundimiento superficial o bien de un bloque
geológico. Tiene su origen en la pérdida de apoyo vertical (por ejemplo, un
proceso kárstico) o en la pérdida de presión lateral (que afecta el
comportamiento de las fallas presentes). Labores mineras subterráneas poco
profundas (como en Portovelo-Zaruma, Ecuador) pueden ser causa de
subsidencia. También es normal el desarrollo de cráteres de subsidencia en
las explotaciones subterráneas por hundimiento de bloques (block caving),
como los formados en El Salvador, Río Blanco y El Teniente (Chile) (Oyarzún,
2009).
Tectónica.- Es el estudio de los procesos de deformación de la corteza
terrestre que actúan a gran escala, como el desarrollo de cinturones
orogénicos, fallas mayores, movimientos de placas litosféricas y sus
consecuencias, emplazamiento de cuerpos batolíticos, etc (Oyarzún, 2009).
Tectónica de Placas.- Teoría geológica que explica el funcionamiento
tectónico global de la Tierra, así como su historia geológica, sobre la base de
la formación, desplazamiento y destrucción de placas rígidas. Estas placas,
constituidas por litosfera (manto rígido) y corteza continental (placas
continentales) u oceánica (placas oceánicas), se desplazan sobre un manto
de menor rigidez (manto astenosférico). El movimiento de las placas se
atribuye a las corrientes de convección que operan en el manto astenosférico,
que movilizan materia y energía térmica entre el núcleo externo y el manto
litosférico. Las placas oceánicas nacen en las dorsales oceánicas y se
destruyen en las zonas de subducción. Esta teoría permite explicar la deriva
continental y está sustentada en evidencias físicas, como las bandas de
inversiones paleomagnéticas del fondo oceánico y la actividad sísmica en los
bordes de placa. También se ha comprobado experimentalmente el
desplazamiento de islas oceánicas y continentes mediante geodesia satelital
(GPS). Por otra parte, la misma teoría permite explicar la generación de
magmatismo en diversos ambientes tectónicos, así como la distribución
mundial de los yacimientos minerales, y entrega una explicación consistente
 97

de la historia geológica de la Tierra. La tectónica de placas surgió en la década

de los años 1960’s y en su desarrollo fue esencial el estudio geofísico de los
fondos oceánicos y su interpretación sobre la base del registro estratigráfico
de las inversiones de polaridad del campo magnético terrestre, elaborado en
años anteriores (el que permitió traducir la información paleomagnética binaria
en términos de tiempo transcurrido) (Oyarzún, 2009).
Tierras Raras.- Es un grupo de elementos químicos cuyo número atómico
está comprendido entre 58 (Lantano) y 71 (Lutecio): La, Ac, Ce, Pr, Na, Pm,
Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb y Lu. Su característica distintiva es que al
aumentar el número atómico en 1, el electrón adicional correspondiente es
agregado a un nivel electrónico interno (y no al último orbital). En
consecuencia, entre dos elementos contiguos no existen mayores diferencias
químicas (las cuales dependen de los orbitales electrónicos externos que
determinan la valencia). Como tampoco hay diferencias físicas significativas
(puesto que la diferencia de masa es sólo 1), estos elementos son muy
difíciles de separar entre sí. Actualmente estos elementos (REE) tienen
importantes aplicaciones tecnológicas. Su fuente principal son los fosfatos
como la monacita (Ce, La, Nd, Th) PO4 (abundante en Brasil). También
alcanzan contenidos importantes en la mena de yacimientos IOCG como
Olympic Dam (Australia). En Chile se ha considerado la posibilidad de
obtenerlos de apatita (= apatito), mineral que acompaña la mineralización en
yacimientos de la Faja Cretácica Ferrífera. Sin embargo, su contenido de REE
es relativamente bajo. Esto se explica por la asociación de los REE con el
magmatismo alcalino mientras que en Chile predomina el de tipo calcoalcalino
(Oyarzún, 2009).
Transpresión y Transtensión.- Ambos términos se refieren a situaciones
generadas a lo largo de grandes fallas, donde su curvatura induce condiciones
locales de presión o tensión. En el territorio chileno se generaron condiciones
tectónicas de estos tipos durante el período Cretácico, las cuales controlaron
el emplazamiento de cuerpos magmáticos asociados a yacimientos de Fe tipo
Kiruna (faja ferrífera cretácica), de vetas (= filones) de Cu-Fe-Au, y de
yacimientos tipo skarn de los mismos metales (Oyarzún, 2009).
 98

Tras Arco.- El término designa una cuenca situada entre el arco magmático,
producto de subducción de placa oceánica, y una zona continental estable
(antepaís). La cuenca tras arco se forma por efecto de condiciones
extensionales, que generan un régimen subsidente y pueden dar lugar al
ingreso del mar el que puede alcanzar profundidades someras o mayores.
Este fue el caso de la Cuenca de Huarmey, en Perú, que se desarrolló y
profundizó en el Cretácico Inferior, mientras más al sur existía sólo una cuenca
somera. Distintos tipos de yacimiento pueden formarse en este tipo de
cuencas (Oyarzún, 2009).
Zona de Wadati-Benioff.- Zona sísmica desarrollada en la parte superior de
una placa litosférica en proceso de subducción y por la parte inferior del manto
litosférico en contacto con ella. Permite inferir la posición e inclinación de la
zona de subducción (Oyarzún, 2009).
 99

CAPÍTULO 3: METODOLOGÍA

3.1. Hipótesis

3.1.1. Hipótesis General

El magmatismo, la evolución tectónica y los procesos supergénicos está

relacionada con la distribución de elementos químicos, controlando su
distribución y concentración, expresada en las características petrográficas de
las rocas ígneas y en las concentraciones anómalas denominadas
mineralizaciones (metalogenia) con expresiones únicas en la Cordillera
Oriental del centro del Perú, muy diferenciadas de otros sectores del territorio
peruano.

3.1.2. Hipótesis Específicas

1) Procesos como cristalización fraccionada, contaminación, asimilación y

fusión parcial controlan la distribución de elementos mayores y trazas
caracterizando las rocas ígneas en la Cordillera Oriental del centro del Perú
2) Los eventos tectónicos condicionan la distribución de elementos químicos,
expresados en las mineralizaciones y estos mapeados como depósitos
minerales en la Cordillera Oriental del centro del Perú.
3) Los procesos exogénicos-supergénicos contribuyen con distribuir los
elementos químicos concentrándolas debido a características climáticas
 100

diferentes de otros segmentos de nuestro territorio, generando la actual

distribución de depósitos minerales (Metalogenia) en la Cordillera Oriental del
centro del Perú.

3.2. Identificación de Variables

3.2.1. Independientes

1). X1 Características magmáticas

2). X2 Evolución Tectónica
3). X3 Procesos supergénicos (exogénicos)

3.2.2. Dependientes

Y1 Distribución de elementos químicos

3.3. Operacionalización de Variables

Las variables de las hipótesis general y específica se operarán después de un

análisis conceptual con los indicadores para evaluar cualitativa y parte
cuantitativamente los eventos geológicos, según el cuadro 3.1.
 101

Cuadro 3.1.- Operacionalización de variables

Variable Dimensión Concepto Indicador

Características Distribución regional Mapa de Rocas

petrológicas de las rocas ígneas Ígneas
Distribución
Variable
de elementos Distribución de los
Dependiente
químicos yacimientos
Características (mineralizaciones Mapa
metalogenéticas como concentración Metalogenético
anómala de elementos
químicos)
Cuadros y
Geoquímica de Distribución de
diagramas
elementos elementos mayores en
geoquímicos de
mayores Rocas Ígneas
Clasificación
Diagramas
spider de
Distribución de clasificación de
Geoquímica de
Características elementos traza en rocas por
elementos Traza
magmáticas Rocas Ígneas elementos traza.
Diagramas
Bivariantes
Diagramas
Distribución de
Geoquímica de spider de
Variable elementos de Tierras
elementos de clasificación de
Independiente Raras en Rocas
Tierras Raras rocas por tierras
Ígneas
raras
Análisis de Distribución de
Mapa estructural
estructuras pliegues y fallas
Evolución
Tectónica Interpretación de la Imagen de
Geología
evolución de las interpretación
estructural
estructuras estructural
Textura y fábrica Características Tipo y grado de
Procesos mineral petrográficas alteraciones
Supergénicos Estudio
(exogénicos) Distribución mineral a
Petromineralogía Petrográfico y
nivel microscópico
Mineragráfico
 102

3.4. Matriz De Consistencia

Matriz de Consistencia de Tesis de Título: Magmatismo, Evolución Tectónica

y Otros Procesos que Controlan la Distribución de los Elementos Químicos en
la Cordillera Oriental del Centro del Perú y su Implicación Metalogenética
(Cuadro 3.2).
 103

Problema
Problemas Específicos Objeto General Objetivos Específicos Hipótesis General Hipótesis Específicos Variables Indicadores
General
1) ¿Cómo y cuáles El magmatismo, la
procesos magmáticos 1) Caracterizar geoquímica y evolución tectónica y
controlan la distribución petrográficamente los procesos los procesos 1) Mapa de Rocas
de elementos químicos, magmáticos que han ocurrido en la supergénicos está 1) Procesos como cristalización Igneas
¿Cómo y por
expresados en las Cordillera Oriental del centro del relacionada con la fraccionada, contaminación, 2) Mapa
qué la
mineralizaciones? Perú que controlan la distribución distribución de asimilación y fusión parcial controlan Metalogenético
distribución de Establecer la relación
2) ¿Cómo son los eventos de elementos químicos, expresados elementos químicos, la distribución de elementos mayores 3) Cuadros y
elementos entre los eventos
tectónicos que han en las mineralizaciones. controlando su y trazas caracterizando las rocas diagramas
químicos, tectónicos (¿Cómo?), INDEPENDIENTE
ocurrido en la Cordillera 2) Determinar la relación entre los distribución y ígneas en la la Cordillera Oriental del geoquímicos de
expresados en magmáticos (¿cómo X1 Características
Oriental del centro del eventos tectónicos que han concentración, centro del Perú Clasificación
las y cuáles?) y procesos magmáticas
Perú, condicionaron la ocurrido en la Cordillera Oriental expresada en las 2) Los eventos tectónicos 4) Diagramas spider
mineralizacion superficiales X2 Evolución
distribución de de del Centro del Perú y la la características condicionan la distribución de de de clasificación de
es, está (factores finales) con Tectónica Tectónica
elementos químicos, distribución de de elementos petrográficas de las elementos químicos, expresados en rocas por elementos
controlado por la mineralización en X3 Procesos
expresados en las químicos, expresados en las rocas ígneas y en las las mineralizaciones y estos traza
el los diferentes supergénicos
mineralizaciones? mineralizaciones. concentraciones mapeados como depósitos minerales 5) Diagramas spider
magmatismo, periodos geológicos (exogénicos)
3) ¿Qué factores 3). Identificar los factores anómalas 3) Finalmente, otros procesos como de clasificación de
la tectónica y ocurridos en la
geológicos, finalmente geológicos que finalmente que denominadas los procesos exogénicos- rocas por tierras raras
los procesos Cordillera Oriental
controlan la actual controlan la actual distribución de mineralizaciones supergénicos contribuyen con DEPENDIENTES
6) Mapa estructural
supeficiales, del centro del Perú,
distribución de los los depósitos minerales (metalogenia) con distribuir los elementos químicos Y1 Distribución de 7) Imagén de
generando una expresados en una
depósitos minerales (mineralizaciones como expresioones únicas en concentrándolas debido a elementos químicos interpretación
metalogenia particular
(mineralizaciones como concentración anómala de la Cordillera Oriental características climáticas diferentes estructural
particular en la metalogenia en este
concentración anómala de elementos químicos) en la del centro del Peru de otros segmentos de nuestro 8) Estudio
Cordillera sector de nuestro
elementos químicos) ? Cordillera Oriental del Centro del muy diferenciadas de territorio, generando la actual Petrográfico y
Oriental del territorio.
Perú expresadas como la otros sectores del distribución de depósitos minerales Mineragráfico
centro del
metalogenia de este sector de territorio peruano. (Metalogenia) en la Cordillera
Perú?
nuestro territorio. Oriental del centro del Perú

Cuadro 3.2. Matriz De Consistencia

 104

3.5. Tipo y Diseño de Investigación

El plan de la tesis consiste en estudiar el magmatismo, la tectónica y procesos

superficiales de la zona y su relación con los depósitos minerales que
concentran los elementos químicos de la misma, identificando los procesos
magmático-hidrotermales que la controlan, expresado en la distribución de los
depósitos minerales en la zona (Metalogenia).
Esta es una investigación pura o básica cuyo propósito de recopilar
información y desarrollar el conocimiento sobre un sector de nuestro territorio,
y en el cual se observan los fenómenos tal como se dan en el contexto natural
(no experimental) recolectando los datos en un solo momento, en un tiempo
único (transeccional) estableciendo las relaciones entre las variables
dependientes e independientes (correlacional) dentro de un enfoque
cualitativo.
El diseño del método es el programa que precisa el proceso y el control de la
investigación, indicándose los procedimientos y las condiciones para lograr la
información necesaria que permitirá probar la hipótesis que el autor de una
tesis formuló respondiendo a los problemas de investigación (Tafur, 1995). En
el siguiente acápite desarrollaremos el diseño de investigación seguido.

3.5.1. Diseño de La Investigación

Para elegir el diseño de la presente investigación básica es necesario definir

que las variables, en este caso el magmatismo, tectónica, procesos
superficiales y mineralización (distribución de elementos químicos), no serán
manipuladas, es decir, no se harán variar de manera intencional, sino más
bien se observarán tal y como se dan en su contexto natural, para ser
analizados posteriormente; asimismo se evitaron la presencia de variables
extrañas que interfieran en análisis de la investigación.
El estudio recolecta datos en un momento único, no observa los cambios o
variaciones en el tiempo, en los diferentes dominios geológicos; por lo tanto,
el diseño de la investigación será no experimental, transeccional correlacional
 105

en el que se reportaran los resultados de forma descriptiva-comparativa

mediante explicaciones y argumentos sobre el magmatismo, tectónica y
procesos exógenos, todo dentro de un enfoque cualitativo (Hernández et al.,
2012). Por tanto, no se manipularan los datos y se hará una exploración inicial
en un momento específico como base de diseños más profundos de un
problema de investigación de alto nivel de dificultad, donde hay pocos trabajos
del tema y difícil ubicación geográfica.

3.5.2. Enfoque de La Investigación

El enfoque empleado en la presente investigación, como mencionamos, es un

enfoque cualitativo, debido a que el desarrollo de la misma se llevará a cabo
midiendo fenómenos, en este caso, los procesos presentes a través de la
observación, y toma de muestras, las que probarán las hipótesis planteadas
mediante un proceso secuencial, inductivo y probatorio que permitirán
generalizaciones, las cuales generarán conclusiones, de las cuales se podrá
deducir aplicaciones y procedimientos nuevos, donde se podrán afirmar o
descartar las hipótesis en mención. Este enfoque cualitativo permite un diseño
de investigación abierto, flexible construido durante el trabajo de campo o
realización del estudio (Hernández et al., 2014).

3.6. Etapas del Estudio

3.6.1. Compilación de la Información

Se hace una recopilación de la bibliografía y recopilación de datos de

diferentes fuentes. Compilación de la información y sistematización de la
información de campo. Preparación y validación de los estudios de las
muestras recolectadas de los proyectos. Reprocesamiento de datos e
información obtenida en campo de los proyectos.
 106

3.6.2. Salida de campo

Muestreo y recopilación de información de la Cordillera Oriental del centro del

Perú. Recolección de datos de campo de unidades geológicas de la Cordillera
Oriental del centro del Perú.

3.6.3. Gabinete I

Procesamiento Final de datos e información obtenida en campo. Preparación

de muestras de campo para el laboratorio.

3.6.4. Laboratorio I

Validación de la información obtenida de laboratorio. Estudios Petrográficos y

Minerográficos (SD).

3.6.5. Gabinete II

Procesamiento de información obtenida en los estudios de laboratorio.

Análisis de los resultados de elementos mayores, Traza y Tierras Raras.
Análisis estadístico descriptivo para cuantificar la anomalía. Elaboración de
esquemas y mapas finales. Interpretación de análisis químicos.

3.6.6. Elaboración de Informe Final

Elaboración y edición final de tesis. Revisión de tesis. Diagramación de textos

y figuras. Entrega de versión final de tesis.
 107

3.7. Unidad de Análisis

Son los elementos en los que recae la obtención de información y que deben
ser definidos con propiedad, es decir precisar a quien o a quienes se va aplicar
el estudio para efectos de obtener la información. Como este estudio tiene un
enfoque cualitativo, no se pretende generalizar los resultados obtenidos en la
muestra a la población (Hernández et al.,2014); por tanto la unidad de estudio,
con un moderado uso de la estadística, son las explicaciones y argumentos
obtenidos en base a los resultados de análisis químicos de muestras de rocas
probabilísticamente representativas (mediante estadística descriptiva) e
información de campo recopilada, que permitirán definir la relación entre las
variables dependientes e independientes.

3.8. Población de Estudio

Se llama así al conjunto de unidades de estudio que cumplen con los criterios
de selección establecidos. En la presente investigación cualitativa, la
población de muestras de rocas (datos químicos) y datos de campo
recopilados (datos estructurales, interpretaciones, datos de entramado
petromineralógico) que servirán para elaborar los cuadros y diagramas de
relación para sustentar las explicaciones y argumentos tomadas en la
Cordillera Oriental del Centro del Perú y que proporcionan datos de las
variables independientes como las características magmáticas (geoquímica
de elementos mayores, traza y de tierras raras mediante análisis químicos),
evolución tectónica (análisis estructural en imágenes) y procesos
supergénicos (características petrográficas y mineragráficas con
microscopio).
Para el estudio se recopilaron 119 muestras con sus respectivos datos de
campo, de las cuales 105 de ellas tienen datos químicos que se detallan en el
acápite 3.13.1 de Procedimientos.
 108

3.9. Tamaño de Muestra

La muestra es una parte representativa de la población de estudio, que con el

enfoque cualitativo, es la base para nuestras explicaciones y argumentos que
se reportan de modo descriptivo-comparativo con otros estudios similares.
Estas muestras tendrán un tamaño que depende del fenómeno bajo estudio
(casos suficientes), de acuerdo al contexto y necesidades (Hernández et
al.,2014), que este caso tiene que ser representativo, no contaminado y
reproducible sus resultados (estadísticas descriptivas). El área del estudio
comprende unos 49 030.15 km2, y donde se ha seleccionado unos 119 puntos
(muestras representativas) que contienen igual número de
ocurrencias/depósitos minerales o datos de campo (Anexo 1)

3.10. Selección de Muestra

Por tanto, en la selección de muestra se ha usado el tipo de muestreo no

probabilístico, en la cual se escogen casos específicos (muestreo selectivo)
con abundante información, a través de un proceso de selección de las
muestras de rocas y datos tenga validez, sea fiable, exhaustiva, precisa e
integra y por último que esté disponible, para lo que se aplicaran para ello
medidas de tendencia central y no central como la media aritmética, la moda
y percentiles; y medidas desviación como la desviación estándar y el
coeficiente de variación.

3.11. Técnicas de Recolección de Datos

Para esto usaremos dos estrategias:

 109

3.11.1. Estrategia Explicativa

Se buscan las causas de los hechos, tratando de identificar la relación causa

y efecto:
• Recopilación de información bibliográfica
• Replanteo de datos en mapas.
• Interpretación y análisis de los datos geoquímicos.
• Ubicación de todos los yacimientos de minerales, contenidos en estas
secuencias.
• Interpretación y análisis de los datos de campo, basados en modernas
técnicas y criterios de la Magmatismo, y Tectónica.
• Preparación y estudio de las muestras recolectadas (secciones delgadas
y pulidas).
• Correlación de toda la información
• Análisis de los datos e interpretación de procesos magmáticos
involucrados.

3.11.2. Estrategia Descriptiva

Se describe el fenómeno y se busca la relación entre 2 o más aspectos

• Muestreo Sistemático de datos
• Toma de muestras para análisis geoquímico.
• Medidas de rumbo y buzamiento de estratos
• Redefinición cartográfica de zonas puntuales de importancia para el
estudio.
• Ploteo de la información geoquímica y petromineragráfica nueva y
bibliográfica para definir las características químicas de las diversas
unidades magmáticas.
• Identificación de estructuras tectónicas mediante el análisis de imágenes
satélites, bibliografía y datos recogidos en el campo.
• Preparación de mapas temáticos geológicos en donde se resalte
unidades de importancia geoquímica y tectónica.
 110

3.12. Análisis e Interpretación de la Información

La interpretación de la información se obtendrá mediante el análisis lógico de

datos ya ordenados y clasificados, con la que se comprobarán las hipótesis y
se obtendrán conclusiones, basado en el enfoque cualitativo, mediante
explicaciones y argumentos que se reportan de modo descriptivo-comparativo
usándose una estadística descriptiva. Esta contempla aplicar medidas de
tendencia central y no central como: la media aritmética, la moda y percentiles;
y medidas desviación como la desviación estándar y el coeficiente de
variación, todo para sustentar la representatividad y validez del muestreo.
Elementos para el análisis de información son: la forma en que planteo el
problema, la hipótesis basado en el marco teórico, y el establecer las
relaciones de la variables con ayuda de la población de muestras de rocas
(datos químicos) y datos de campo recopilados (datos estructurales,
interpretaciones, datos de entramado petromineralógico) que servirán para
elaborar los cuadros y diagramas de relación para sustentar estas
explicaciones y argumentos.

3.13. Métodos Analíticos

Se realizaron cuatro (04) salidas de campo: una en el mes julio de 2011, de

21 días, y tres (03) en los meses de mayo, julio y agosto de 2012, también de
21 días. Para ello se contó con una brigada de 2 geólogos que permitieron
recolectar muestras de cada uno de los yacimientos y ocurrencias metálicas.
Para la recolección del uranio se hizo una prospección radiométrica paralela
al muestreo de roca; se usó un equipo contador de centelleo portátil
(escintilómetro) de marca Scintrex, modelo bgs-1sl, que permitió medir la
radiación gamma natural (radiactividad natural) de las rocas y determinar el
nivel de sus campos. Se identificaron anomalías de uranio en las zonas
estudiadas (International Atomic Energy Agency, 2003).
 111

3.13.1. Procedimientos

Se recolectaron 119 muestras (Anexo 1), de las cuales 105 se analizaron, con
ICP-Masa Multielemental para 55 elementos por fusión de peróxido de sodio
(Anexo 2); 53 se analizaron mediante un ensayo al fuego por oro (Anexo 3)
en 50 g con Absorción Atómica (AAS) y 15 muestras de mena por Absorción
Atómica (ASS). Así mismo, 89 de estas muestras presentan, además, análisis
por ICP-OES de metaborato de Litio (Anexo 4) de 17 elementos por
fluorescencia de rayos X con borato de Litio, para determinar la composición
primaria de óxidos mayores de las rocas ígneas, que son usadas para
determinaciones petroquímicas como la alcalinidad y la aluminosidad, entre
otras. Del total de muestras, 49 cuentan con estudios petrográficos y 29 con
estudios mineragráficos. Posteriormente, los resultados geoquímicos de
elementos mayores (óxidos mayores) se utilizaron en los diagramas de
variación, lo que permitió hacer un análisis del magmatismo relacionado con
las ocurrencias estudiadas, así como su clasificación e identificación de su
serie magmática, en base a la clasificación TAS (Alkalis vs. SiO2). La
aluminosidad permitió determinar la afinidad química, importante para este
tipo de depósitos.
La geoquímica de los elementos trazas se usó para determinar anomalías de
uranio (U) y Tierras Raras (REE), así como para establecer el ambiente
tectónico y relaciones geoquímicas (Rollison,1993), hidrotermalismo y
afinidad con elementos base.
Los perfiles de fraccionamiento de los elementos trazas se usaron para
determinar el grado de evolución de los intrusivos (Diagrama Spider de
Elementos Traza), así como su fuente y contaminación magmática (Diagrama
Spider de REE), relacionados a los depósitos estudiados.

3.13.2. Equipos involucrados

Un resumen de las técnicas y sus características analíticas para elementos se

dan en la Cuadro 3.3. Se analiza los méritos relativos de los diferentes
 112

métodos analizados. Primero, sin embargo, es necesario considerar los

criterios para una adecuada técnica. Los datos geoquímicos se usan para
inferir procesos geoquímicos, por lo que es importante la calidad de los datos.
La calidad de los datos puede calcularse en términos de su precisión,
exactitud y límite de detección (Rollison,1993). A continuación detallaremos
algunos conceptos sobre el control de calidad de muestreo realizado.

Precisión se refiere a la repetibilidad de una medición. Es una medida de

la reproducibilidad del método y se determina al hacer mediciones repetidas
en la misma muestra. El factor limitante de la precisión es la estadística de
conteo de medición utilizada. La precisión puede ser dividida por el Coeficiente
de Variación, que es 100 veces la Desviación Estándar dividida por la media,
conocida como la Desviación Estándar Relativa. Una práctica común, sin
embargo, es equiparar la precisión con una Desviación Estándar desde la
Media. Puede ser útil distinguir entre precisión durante una sesión de análisis.
(repetibilidad) y precisión durante un período de días o semanas
(reproducibilidad) (Rollison,1993).

Exactitud, se trata de obtener la respuesta correcta. Es una estimación de

cuán aproximado es el valor medido al verdadero valor. Conocer el verdadero
valor puede ser muy diferente, pero normalmente se hace refiriéndose a los
valores recomendados para los Estándares de referencia geoquímica. Es
posible obtener resultados precisos, pero inexactos. Para la mayoría de los
estudios de geología, la precisión es más importante que las pequeñas
diferencias en las concentraciones absolutas ya que, si todos los datos se han
obtenido en el mismo laboratorio, las diferencias relativas en la química de las
rocas pueden utilizarse para inferir procesos geoquímicos (Rollison,1993).

El límite de detección, es el concentrado más bajo que puede ser

'determinado' por un método particular y es una función del nivel del ruido de
fondo relativo a la señal del elemento (Rollison,1993).
Los principales métodos analíticos usados en el estudio se describen
brevemente:
 113

a) Florescencia de Rayos X

La espectrometría de fluorescencia de rayos X (XRF) es actualmente la

técnica analítica más ampliamente usada en la determinación de la química
principal y de elementos traza de muestras de varillas. Es versátil y puede
analizar hasta 80 elementos en un amplio rango de sensibilidades, detectando
concentraciones desde 100% hasta algunas partes por millón. Es un método
rápido y se pueden realizar grandes cantidades de análisis precisos en un
lapso de tiempo relativamente corto. La limitación principal es que los
elementos más ligeros que el Na (número atómico 11) no pueden ser
analizados por XRF (Rollison,1993).
La espectrometría de fluorescencia de rayos X se basa en la excitación de
una muestra por rayos X. Un haz primario de rayos X excita rayos X
secundarios (fluorescencia de rayos X) que tienen características de onda de
los elementos presentes en la muestra. La intensidad de los rayos X
secundarios se usa para determinar las concentraciones de los elementos
presentes por referencia a los estándares de calibración, con correcciones
apropiadas para los errores instrumentales y los errores que la composición
de la muestra tiene en sus intensidades de emisión de rayos X.
Alternativamente, los rayos X pueden detectarse sin haberse separado en
diferentes frecuencias, usando un detector que mide la energía así como la
intensidad de los rayos X. Este método, conocido como fluorescencia de rayos
X de energía dispersiva, se encuentra actualmente bajo investigación para el
análisis rutinario de elementos traza (Rollison,1993).
El análisis XRF típico de muestras de roca implica la preparación de la roca
en dos formas diferentes: un disco de polvo prensado para análisis de
elementos traza y una cuenta de vidrio hecha de la muestra en polvo fundida
con metaborato de litio o tetraborato para análisis de elementos principales.
Los elementos principales se determinan usando un tubo de rayos X, mientras
que los elementos traza se determinan usando uno o más tubos diferentes.
Los tubos de rayos X son delicados y los cambios de los tubos se minimizan
para conservar su vida, por lo que los datos se obtienen normalmente en lotes
en el transcurso de varias semanas o meses (Rollison,1993).
 114

b) Espectrometría de emisión de plasma acoplado inductivamente

(ICP)

La espectrometría de emisión de plasma de acoplamiento inductivo (ICP) es

una técnica comparativamente nueva con un enorme potencial en
geoquímica. En principio, el método es capaz de medir la mayoría de los
elementos en la tabla periódica con bajos límites de detección y buena
precisión en varios órdenes de magnitud. Los elementos se miden
simultáneamente y se puede realizar un análisis completo en el espacio de
aproximadamente dos minutos, lo que lo convierte en un método analítico
extremadamente rápido (Rollison,1993).
La espectrometría de emisión ICP es una técnica "flama" con una temperatura
de la llama en el rango 6000-10 000 K. También es una técnica de solución y
se emplean métodos estándar de disolución de silicato. La solución de
muestra se pasa como un aerosol desde un nebulizador a un plasma de argón.
El plasma acoplado inductivamente es una corriente de átomos de argón,
calentados por el calentamiento inductivo de una bobina de radiofrecuencia e
iniciados por una chispa Tesla de alta frecuencia. La muestra se disocia en el
plasma de argón y se excitan un gran número de líneas espectrales atómicas
e iónicas. Las líneas espectrales son detectadas por un rango de
fotomultiplicadores, se comparan con líneas de calibración y sus intensidades
se convierten en concentraciones (Rollison,1993).

c) Espectrofotometría de Absorción atómica

La espectrofotometría de absorción atómica se basa en la observación de que

los átomos de un elemento pueden absorber radiación electromagnética. Este
ocurre cuando el elemento está atomizado y la longitud de onda de la luz
absorbida es específica a cada elemento. Por lo tanto, el espectrofotómetro
de absorción atómica comprende un dispositivo de atomización, una fuente
de luz y un detector. Una disminución de la respuesta en el detector durante
la atomización de una muestra en un haz de luz, como consecuencia de la
 115

absorción atómica, puede calibrarse y es sensible al nivel ppm. La muestra se

prepara en solución y se aspira a través de un nebulizador y se atomiza en
una flama de acetileno-aire o aciticina-óxido nitroso. Se tiene dos limitaciones
para el uso rutinario de AAS en silicato análisis. En primer lugar, la muestra
debe prepararse como una solución, y en segundo lugar es específica del
elemento, es decir, solo se puede analizar un elemento a la vez, aunque esta
limitación mayor ha sido en parte superada por el montaje de instrumentos
con lámpara de torreta múltiple (Rollison,1993).
La Cuadro 3.3 enumera los elementos que pueden ser determinados por AAS
con relativa facilidad. Se puede ver, por ejemplo, que todos los elementos
principales, con la excepción de P, se pueden medir y los límites de detección
para Na, K, Mg y Ca son extremadamente bajos. Existen métodos en los que
todos los elementos principales se pueden determinar a partir de una solución,
aunque la lámpara del cátodo debe cambiarse para cada elemento. Los
elementos traza Ba, Be, Co, Cr, Cu, Li, Ni, Pb, Rb, Sr, V y Zn también se
determinan fácilmente.
AAS no puede competir con métodos más rápidos de análisis de silicatos
como XRF e ICP. Sin embargo, debido a que el AAS es comparativamente
barato tanto en el desembolso de capital como en los costos de
funcionamiento, con frecuencia encuentra su uso en una de tres aplicaciones
específicas (Rollison,1993):
(1) La determinación de elementos ligeros como Be y Li, con números
atómicos demasiado bajos para ser medidos por XRF.
(2) El análisis rutinario de metales de transición se desprendió fácilmente del
suelo o del sedimento del arroyo. Esta aplicación se usa comúnmente en la
exploración geoquímica.
(3) Análisis de oligoelementos no rutinarios utilizando aplicaciones
especializadas de AAS en las que, por ejemplo, la muestra se atomiza en un
horno de grafito. Esto permite lograr límites de detección excepcionalmente
bajos para elementos difíciles de procesar utilizando otras técnicas analíticas.
 116

Cuadro 3.3. Métodos de Análisis de Elementos

Elementos fácilmente analizados por cada método indicado:
No. Atómico/Símbolo/Nombre XRF INAA IDMS AAS ICP ICP-MS
1H Hidrógeno
2 He Helio

3 Li Litio X X X

4 Be Beilio X

5B Boro X
6C Carbono
7N Nitrógeno
80 Oxígeno
9F Fluor
10 Ne Neón
11 Na Sodio X X X

12 Mg Magnesio X X X

13 Al Aluminio X X X

14 Si Silicio X X X

15 P Fósforo X X

16 S Sulfuro X

17 Cl Cloro X

18 Ar Argón
19 K Potasio X X X

20 Ca Calcio X X X

21 Se Escandio X X X X

22 Ti Titanio X X X

23 V Vanadio X X X

24 Cr Cromo X X X X

25 Mn Manganeso X X X

26 Fe Hierro X X X
27 Co Cobalto X X X X

28 Ni Níquel X X X X

29 Cu Cobre X X X

30 Zn Zinc X X X
31 Ga Galio X

32 Ge Germanio X

33 As Arsénico X

34 Se Selenio
35 Br Bromo
36 Kr Kriptón

37 Rb Rubidio X X X X

38 Sr Estroncio X X X X X

39 Y Ytrio X X X

40 Zr Zirconio X X X

41 Nb Niobio X X X
42 Mo Molybdenum
43 Te Technetium
44 Ru Ruthenium X

45 Rh Rhodium
46 Pd Palladium X

47 Ag Silver X
 117

Cuadro 3.3.- Métodos de Análisis de Elementos (Continuación)

No. Atómico/Símbolo/Nombre XRF INAA IDMS AAS ICP ICPMS
55 Cs Cesio X X
56 Ba Bario X X X X
57 La Latanio X X X X X
58 Ce Cerio X X X X X
59 Pr Praseodimio X X
60 Nd Neodimio X X X X X
61 Pm Prometeo
62 Sm Samario X X X X X
63 Eu Europio X X X X
64 Gd Gadolinio X X X X
65 Tb Terbio X X
66 Dy Disprosio X X X X
67 Ho Holmio X X
68 Er Erbio X X X
69 Tm Tulio X X
70 Yb Yterbio X X X X

71 Lu Lutecio X X X X
72 Hf Hafnio X X
73 Ta Tántalo X X
74 W Tungsteno
75 Re Renio X
76 Os Osmio X X
77 Ir Iridio X
78 Pt Platino X
79 Au Oro X
80 Hg Mercurio
81 TI Talio
82 Pb Plomo X X X X
83 Bi Bismuto
84 Po Polonio
85 At Astato
86 Rn Radón
87 Fr Francio
88 Ra Radio
89 Ac Actinio
90 Th Torio X X X X
91 Pa Protactinio
92 U Uranio X X X X

Fuente. Rollison(1993)
Leyenda:
XRF: Espectrometría de florescencia de rayos X; INAA: Análisis de activación neutrónica;
IDMS:Espectrometría de masa por dilución isotópica; ASS: Espectrometría de absorción atómica
ICP: Espectrometría de emisión de plasma acoplado inductivamente; ICP-MS: Espectrometría de masa
de emisión de plasma acoplado inductivamente
 118

CAPÍTULO 4: CONTEXTO GEOLÓGICO

4.1.- Generalidades

Entre los años 2011 y 2012, se desarrolló el proyecto Potencial y tipos de

yacimientos por metales en el Perú, cuyos objetivos fueron:
- Reconocer los principales tipos de yacimientos y ocurrencias metálicas en el
centro del Perú, en especial las de REE y de uranio.
- Determinar anomalías geoquímicas en tierras raras y uranio en sedimentos
y rocas.
Para tal efecto, se recopiló la información bibliográfica y de la base de datos
del Ingemmet y la Base DAC del Ministerio de Energía y Minas;
posteriormente, se realizaron estudios y trabajos de campo.

4.1.1. Ubicación

Localizada en el centro del Perú, comprende parte de las regiones de Pasco,

Junín, Huancavelica, Ayacucho, Ancash, Apurímac y Huánuco, estas tres
últimas ubicadas en los extremos norte y sur de la zona de estudio en las que
se ha revisado áreas muy restringidas respecto a las anteriores (Figura 4.1).
Comprende un área de 49 030.15 km2.
Las ciudades más importantes son: la de Cerro de Pasco, capital del
departamento de Pasco, que está a 4338 msnm; Huancayo, capital del
 119

departamento de Junín, se ubica sobre los 3271 msnm; y Huancavelica,

capital del departamento homónimo, que asciende a 3660 msnm.
La zona de estudio se ubica entre los Valles Interandinos y la Cordillera
Oriental de los Andes del centro del Perú. Comprende zonas andinas y de
selva alta, con altitudes que sobrepasan los 5000 msnm y 670 msnm,
respectivamente.

4.1.2. Vías de Acceso

Es accesible por vía terrestre, mediante las siguientes carreteras:

- Carretera asfaltada, Lima-La Oroya-Cerro de Pasco-Ambo.
- Carretera asfaltada, Lima-Huancayo-Huancavelica-Ayacucho.
- Carretera asfaltada y afirmada, Lima-Canta-Huayllay-Cerro de Pasco-Ambo.

4.1.3. Geomorfología

Existen cinco unidades geomorfológicas (Figura 4.2).

[Link]. Cordillera Occidental

Comprende las estribaciones más orientales de la Cordillera Occidental. Se

caracteriza por un relieve de pendientes moderadas y pronunciadas que bajan
gradualmente hacia las superficies de estrechas peneplanicies que forman la
base de los valles interandinos. Aunque se presume un núcleo paleozoico, las
unidades más antiguas reconocidas son de edad Mesozoica y Jurásica,
deformadas por intenso plegamiento, fallamiento y grandes
sobreescurrimientos (Chacón, 1995).

[Link]. Valles Interandinos

Los valles interandinos corresponden a depresiones por donde discurren los

ríos Mantaro y Lircay entre los más importantes, entre las cordilleras Oriental
 120

y Occidental, por encima de los 4000 msnm. Los procesos de formación de

estos relieves fueron afectados por los eventos tectónicos ocurridos en los
Andes, en el Cuaternario, asociados a una intensa erosión glaciar y fluvial.
En el área de influencia de los ríos Mantaro superior, Ichu y Lircay y sus
tributarios, se ubican las ciudades de Huancayo y Huanta, por encima de los
4000 msnm.

[Link]. Valles encañonados

Presenta desniveles de hasta 1000 m y muestra flancos de fuerte pendiente,

cubiertos por material coluvial. Tenemos, por ejemplo, la parte media y baja
del Mantaro, y en la Cuenca del Pacífico, los ríos de Lurín, Mala, Cañete y
Chincha.

[Link]. Cordillera Oriental

La Cordillera Oriental es una morfoestructura que sigue una dirección NO-SE

paralela a la Cordillera Occidental.
Predominantemente, está formada por rocas paleozoicas. Se encuentran
ciudades importantes como Tarma, La Merced, Pampas y Ayacucho.
 121

Figura 4.1.- Mapa de ubicación de la zona de estudio

Figura 4.2.- Mapa Geomorfológico de la zona de estudio

 122

4.1.4. Antecedentes.

Existen numerosos trabajos y estudios realizados en esta zona, destacando

como base geológico los boletines de la Carta Geológica Nacional.
Considerando los trabajos desde el ámbito regional y local, los cuales se han
descrito en el marco teórico, ente estos tenemos en orden de relevancia:

[Link]. Regionales

• Miskovic A. (2009).- Magmatic evolution of the Peruvian Eastern

Cordilleran Intrusive Belt: Insights into the Growth of Continental Crust
and Tectonism along the Proto-Andean Western Gondwana.
• Kontak, D.; Clark, A.; Farrar, E. & Strong, D.(1985).- The rift associated
Permo-Triassic magmatism of the Easthern Cordillera: A precursor to
the Andean orogeny
• Palacios, O. (1995).- Geología Histórica y Evolución Tectónica &
Estratigrafía.
• Carlotto, V.; Jaillard, E.; Carlier, G.; Cárdenas, J.; Cerpa, L.; Flores, T.;
Latorre, O. & Ibarra, L. (2005).- Las cuencas terciarias sinorogénicas
en el Altiplano y en la Cordillera Occidental del sur del Perú

[Link]. Locales

Descripción de la geología local:

• Guizado, J. & Landa, C. (1966) - Geología del cuadrángulo de
Pampas (25-n).
• López, J. (1996) - Geología del cuadrángulo de Huanta (26-ñ)
• Mégard, F. (1979) - Estudio geológico de los Andes del Perú
Central.
• Mégard, F.; Caldas, J.; Paredes, J. & De La Cruz, N. (1996) -
Geología de los cuadrángulos de Tarma, La Oroya y Yauyos.
 123

• Monge, R.; León, W. & Chacón, N. (1996) - Geología de los

cuadrángulos de Chuchurras, Ulcumayo, Oxapampa y La Merced
(21-m, 22-i, 22-m, 23-m)
• Morche, W. & Larico, W. (1996) - Geología del cuadrángulo de
Huancavelica (26-n)
• Paredes, J. (1994) - Geología del cuadrángulo de Jauja (24-m).
• Romero, D. & Torres, V. (2003) - Mapa Geológico del Cuadrángulo
de Huancavelica (26-n). Actualizado-Versión digital. Escala 1:50
000

[Link]. Otros Trabajos

En cuanto a estudios metalogenéticos y de yacimientos, tenemos en orden de

aparición a Mapas Metalogénicos del Perú, trabajo preparado para el
Congreso Geológico Internacional de Copenhague (Dinamarca) de Carlos
Bastos (1960); Regional geology and major ore deposits of Central Peru de
Petersen (1965); Aspectos generales de la metalogenia del Perú, boletín del
Servicio de Geología y Minería de Bellido & De Montreuil (1972); Metalogenia
del Perú de Ponzoni (1980); Metalogenia como guía para la prospección
minera en el Perú de Chacón et al. (1995); Geología económica y mapa
metalogenético del Perú: relación de minas y prospectos mineros de
Canchaya et al. (2001); Compendio de yacimientos minerales del Perú de
Tumialán (2003); Mapa metalogenético del Perú de Quispe et al. (2008) y
muchos otros trabajos más localizados de yacimientos minerales indicados en
la bibliografía como Dávila, et al. (Exploración y geología del yacimiento San
Vicente. Congreso Internacional de Prospectores y Exploradores, N° 1.
ProExplo, 1999);

4.1.5. Clima y Drenaje

El clima es variable pero predominantemente Andino y comprende desde las

más bajas a las más altas altitudes como Puna, Páramo, Serranía Esteparia,
el Bosque Seco, y termina en una ceja de Selva Alta, según la división de
 124

Brack, A. (1986). Dividiéndose igualmente las zonas de precipitaciones siendo

lo de la selva la más lluviosa.
El drenaje comprende principalmente la cuenca Atlántica de Hoya hidrográfica
del río Amazonas, río Chanchamayo, río Tarma entre otros.

4.2.- Estratigrafía

Las unidades geológicas sedimentarias forman franjas de dirección NO-SE y

que de NE al SO se distribuyen en este orden (Figura 4.3): Precámbrico,
Paleozoico inferior y Paleozoico superior, recubierto por unidades cretáceo-
paleógenas de la Faja Subandina al extremo NE; seguidamente con las misma
tendencia y orientación tenemos al Cretáceo marino continental de la Cuenca
Occidental y Cenozoico volcánico de arcos magmáticos que cubren el eje de
la Cordillera Occidental junta a las capas rojas paleógenas. Se tiene una
columna generalizada del área de estudio en el que destacan dos sectores: el
sector Occidental y valles interandinos (Figura 4.4) y el sector Oriental (Figura
4.5).

4.2.1.- Precámbrico-Paleozoico Inferior

• Complejo Marañón

Sus afloramientos forman grandes bloques controlados por fallas regionales

de dirección NO-SE denominas como Macizos de Huaytapallana, Marayrazo
y Maraynioc. Está constituido por gneis y esquistos, estos últimos se
desarrollaron en ambos flancos de la Cordillera Oriental, y consisten en una
serie de esquistos que contienen cuarzo-muscovita, de textura granoblástica,
con presencia de clorita, feldespatos y anfíboles (Paredes, 1994).
 125

4.2.2.- Paleozoico Superior

• Grupo Excélsior

El Grupo Excélsior corresponde a series gruesas de sedimentos marinos tipo

flysch o turbiditas del Devoniano y constituye la base de la secuencia
estratigráfica. La litología está constituida por una centena de alternancias
rítmicas de lutitas pizarrosas con areniscas y limolitas cuarcíferas
característicamente monótonas de coloración gris oscuro verdosa a beige. Por
alteración y meteorización de las lutitas esquistosas adquieren un color
blanquecino brillante algo plateado, generalmente en bancos medianos a
delgados (Guizado & Landa, 1966). Han sido correlacionadas con las
limoarcillitas y areniscas negras del Grupo Cabanillas (Cerrón & Ticona,
2002).

• Grupo Ambo

Litológicamente, este grupo está conformado por conglomerados, areniscas y

lutitas negras, siendo el grosor promedio de los afloramientos es de 1000 m.
En base a restos de plantas encontrados en afloramientos equivalentes en el
centro y sur del Perú se le asigna edad Carbonífera inferior (Monge et al,
1996).

• Grupos Tarma-Copacabana

Esta unidad puede ser dividida en dos secuencias, una detrítica y otra
calcárea. La base detrítica (10-30 m) está constituida por areniscas y la
secuencia calcárea (50-100 m) presenta calizas. El grosor de este grupo varía
entre 500 y 1000 m (Newell et al. 1949) describen en el Grupo Tarma de edad
Carbonífero Superior. Mientras estos mismos autores definieron como Grupo
Copacabana a una secuencia de calizas y lutitas marinas con fósiles del
Permiano inferior, rocas que tienen amplia distribución a lo largo de los Andes.
 126

Las calizas afloran como techos colgantes encima de rocas graníticas del
Intrusivo de Villa Azul (Monge et al, 1996).

• Grupo Mitu

La litología es principalmente volcánica, con basaltos, riolitas, gabrodioritas y

brechas volcánicas, con secuencias de conglomerados, areniscas. El grosor
de estos niveles varía entre 1000 m y 1200 m. Dataciones radiométricas Rb/Sr
en rocas volcánicas del Grupo Mitu, dan edades entre 270 y 210 Ma (Kontak
et al., 1984; Kontak et al., 1985). Una datación K/Ar obtenida sobre una colada
en Juliaca (Puno) dieron una edad K/Ar sobre roca total de 272 ± 10 Ma, y por
Rb/Sr de 245 ± 42 Ma (Klinck et al., 1993).

4.2.3.- Mesozoico

Conformado mayormente por formaciones cretácicas que forman una gran

faja NO-SE.

• Grupo Pucará

Mc Laughlin (1924) próximo al túnel de Pucará en Goyllarisquizga dio el

término de Grupo Pucará a unas calizas gris claras, brumáceas y arenosas.
En la sierra central Megard (1968) la divide en tres formaciones: Chambará,
Aramachay y Condorsinga.

• Formación Chambará

Está compuesta por calizas y areniscas en parte bituminosas, que muchas

veces contiene bastante chert. La litología consiste en calizas dolomíticas y
areniscas en estratos; que varían de espesor de delgados a gruesos, con una
coloración que varía de gris claro a oscuro, y areniscas lutáceas que
débilmente se hacen calcáreas, se intercalan con calizas grisáceas de
 127

espesor moderado. La Formación Chambará presenta un espesor de 125 m

aproximadamente.

• Formación Aramachay

Esta formación perteneciente al Jurásico inferior (Sinemuriano - Hettangiano)

está constituida por lutitas, margas, areniscas calcáreas y calizas bituminosas
de coloración gris oscura. El espesor máximo es de 150 m aproximadamente.
Característicamente se encuentra también intercalaciones de lutitas
verduzcas interpretadas como depósitos diagenetizados de cenizas
volcánicas, indicando actividad volcánica posterior a los derrames basálticos
de la Formación Chambará.

• Formación Condorsinga

La Formación Condorsinga está constituida de calizas grises oscuras en

bancos medianos y calizas claras con nódulos de chert, alcanzando un
espesor de aproximado de 400 m. Los fósiles permiten darle una edad para
esta formación de Pliensbachiano-Toarciano. Se caracteriza por presentar
bolsonadas cársticas y por la presencia de fósiles de ambientes de plataforma.

• Grupo Oriente

Consiste en un conjunto de areniscas cuarzosas que afloran ampliamente en

el Oriente Peruano. Son rocas silíceo-clásticas, arcósicas y niveles pelíticos
(Monge et al., 1996). Es el equivalente estratigráfico del Grupo Goyllarisquizga
en la faja Subandina.

• Formación Cercapuquio

Consiste de una serie de areniscas cuarzosas y limolitas depositadas en un

ambiente continental a litoral, con un grosor que alcanza los 322 m y que
 128

descansan concordantemente sobre las calizas Condorsinga (Megard et

al.,1996).

• Formación Chunumayo

Está constituida por la intercalación de calizas micríticas con calizas de grano

medio a fino, ambas de coloración grisáceo y con un espesor de más o menos
150, continuando la secuencia calcárea con una coloración gris a marrón
claro, intercalándose algunos delgados horizontes arcillosos (Megard et al.,
1996). En la parte media presenta nódulos de chert y bancos medianos de
calizas areniscosas y un mayor contenido arcilloso, tiene un grosor
aproximado de 80 m. Hacia el tope predominan areniscas intercaladas con
horizontes delgados de limoarcillitas y calizas espáticas.

• Grupo Goyllarisquizga

Se describe como una secuencia eminentemente continental constituida por

detritos cuarzosos, lutitas arcillosas, volcánicos lávicos, piroclásticos y calizas
(Megard et al., 1996). Se le ha subdividido en cuatro formaciones: Chimú,
Santa, Carhuaz y Farrat.

• Formación Chayllacatana

Secuencia de lavas porfiríticas con estructuras vesiculares de color violáceo,

Se les encuentra ampliamente distribuidos y plegados en el lado occidental
del departamento con su mejor desarrollo en la zona minera de Santa Bárbara
y en la hacienda Acobambilla (Morche & Larico, 1996). Se estima un espesor
máximo superior de 200 m.

• Formación Chúlec

Litológicamente está constituida por lutitas calcáreas en la base, pasando

arriba a margas interestratificadas con horizontes de calizas delgadas con una
 129

coloración amarillenta y con espesores inferiores a 50 cm. En la parte media

se encuentra calizas de color gris claro con alto contenido de nódulos de chert
las que continúan hacia el techo en bancos gruesos de color gris azulado con
algunos horizontes de margas calcáreas, conteniendo fragmentos de
conchillas en posición caótica (Moulin,1989).

• Formación Pariatambo

Está conformada por calizas y margas bituminosas de color negro con

intercalaciones de calizas oscuras tabulares que se rompen a manera de lajas.
Wilson (1963), indica que en la facies oriental los horizontes de caliza son más
continuos y están mejor estratificados que en la facies occidental. La potencia
se estima en 80 m.

• Formación Chonta

Es una secuencia litológica conformada por lodolitas intercaladas con limolitas

y calizas. Se pueden distinguir tres miembros: inferior, medio y superior. El
miembro inferior consiste principalmente de limoarcillitas y areniscas rojas
intercaladas esporádicamente con areniscas cuarzosas. El grosor de este
miembro comprende entre 20-50 m. El miembro medio, constituida
esencialmente por calizas micríticas, encontrándose en estratos tabulares y
con grosores que superan los 0.5 m. El miembro superior, constituido de
calizas silicificadas de color gris con abundancia de fragmentos fósiles. El
grosor de este miembro es de 100 m. aproximadamente (Monge et al, 1996).
Se emplaza exclusivamente en la faja subandina al NE de la zona de estudio.

• Formación Jumasha

Los sedimentos inferiores están conformados por calizas fosilíferas, de color

amarillento en fractura fresca y gris claro cuando están alteradas, y la parte
superior consta de calizas algo dolomíticas de color gris, beige o pardusco,
con escasas intercalaciones de margas y a veces con algunas concreciones
 130

de chert. Sobreyace concordantemente a las calizas Pariatambo (Mc

Laughlin, 1924).

• Formación Celendín

Constituido por margas grises a pardo amarillentas con delgadas

intercalaciones de caliza gris en capas delgadas. Presenta morfología suave,
ondulada y tiende a erosionarse rápidamente. Esta unidad marca en fin de la
sedimentación marina del mesozoico (Megard et al., 1996).

• Formación Casapalca

Se trata de molasas continentales conformadas por una secuencia de lutitas

rojas con intercalaciones de conglomerados y areniscas rocas y arcillas, yeso,
carbonatos. Las observaciones en los diferentes afloramientos permiten
sugerir para la Formación Casapalca un espesor de hasta 200 m
aproximadamente (Megard et al., 1996).

4.2.4.- Cenozoico

• Grupo Huayabamba

Constituida por intercalaciones de limolitas, arcillitas rojas y areniscas

blanquecinas de grano fino, en estratos de 10 a 20 cm., con algunos niveles
de areniscas de grano medio a grueso. En corte vertical, los estratos
presentan algunas ondulaciones que van desde formas lenticulares hasta
otras festoneadas e incluso anastomosadas (Monge et al, 1996). Aflora en la
faja subandina.

• Grupo Ipururo

La secuencia se encuentra constituida por areniscas de grano medio a grueso

y color gris verdoso, con presencia de bioturbación producida por anélidos en
 131

los niveles superiores. Presenta intercalaciones de limolitas y arcillitas

abigarradas en bancos y estratos delgados a laminares, poco compactos
(Kummel, 1946). Se emplaza exclusivamente en la faja subandina al NE de la
zona de estudio.

• Grupo Calipuy

Constituido por rocas piroclásticas gruesas, lavas ácidas e ignimbritas

dacíticas, aunque se pueden encontrar lavas andesíticas púrpuras, piroclastos
gruesos, tobas finamente estratificados, basaltos riolitas y dacitas, todos los
cuales presentan variaciones laterales bastante rápidas. Hacia el sur en
Huancavelica, esta unidad toma diversos nombres como formaciones Julcani,
Santa Bárbara, Rumihuasi, Tantará entre otras (Morche & Larico, 1996).

• Depósitos morrénicos y fluvioglaciales

Son depósitos constituidos por materiales acarreados por los hielos en

movimiento en parte fluviales, los que han sido acumulados como morrenas
laterales o frontales. Se ubican en los fondos de las quebradas y flancos de
los valles. Presentan una litología mal seleccionadas con clastos angulosos,
subredondeados en una matriz arcillosa. Las morrenas en el fondo de las
quebradas forman superficies planas y facilitan el desarrollo de los pastos
naturales. Estos depósitos se encuentran entre los 4000 y 4400 msnm.

• Depósitos aluviales

Constituidos por los materiales arrastrados por los ríos y depositados a lo largo
de su trayecto, formando los lechos, terrazas y llanuras de inundación. Estas
se encuentran cubriendo gran parte de los afloramientos rocosos, con
espesores variables, concentrándose mayormente en los flancos y valles
glaciares. Se caracteriza principalmente por tener limos y arcillas. Los
depósitos aluviales recientes que se encuentran generalmente en los cauces
 132

de los ríos principales, están constituidos por conglomerados y arenas

provenientes de las rocas aflorantes.

4.3.- Magmatismo

Tenemos la presencia de un sinnúmero de unidades intrusivas que abarcan

edades desde el Proterozoico hasta el Cenozoico, destacando en volumen e
importancia los del permotriásico (ver Figura 4.3).

4.3.1.- Proterozoico.

• Gneis Huacapistana

Gneis biotítico en donde las plagioclasas se han alterado a sericita y clorita, y

los escasos minerales máficos se alteran a cloritas y son parcialmente
remplazados por los opacos. Se la considera de edad Proterozoico terminal
(Monge et al., 1996).

4.3.2.- Intrusivos del Paleozoico Inferior y Carbonífero.

• Intrusivo de San Rafael-Paucarpata

Monzogranito gris claro, ubicado también al extremo norte de la zona de

estudio. Muestra las mismas relaciones de campo (Cobbing et al, 1996) que
el intrusivo de Huánuco.

• Intrusivo Pacococha (Adamelita Pacococha)

Sienogranito con biotitas y pertitizado, con dataciones que la asignan una

edad Carbonífera inferior (Megard et al., 1996).
 133

• Intrusivo de Ranyac

Monzogranito de grano grueso gris clara. Aunque dataciones sugieren una

edad Carbonífera de 309.4 Ma (Miskovic, 2009).

4.3.3.- Intrusivos del Permotriásico-Jurásico

Emplazados en la Cordillera Oriental, tenemos un sinnúmero de cuerpos

intrusivos:

• Intrusivo de San Ramón (Batolito de San Ramón)

Son principalmente Monzogranito-Sienogranito. Tiene dos facies de Granito

Rojo y Granito gris. Presenta deformación de componentes y corrosión de
bordes. Afloran a lo largo de la margen derecha de los ríos Chanchamayo y
Tulumayo con una longitud de casi 90 km y 45 km de ancho. Como mineral
accesorio se tiene el zircón y apatito. Presenta pertitas con microclinización y
albitización. Se le asigna edad Permotriásica (Monge et al, 1996).

• Intrusivo de Tarma

Este intrusivo está conformado por granodioritas, color claro de grano grueso
de cuarzo, plagioclasas y feldespatos en menor proporción, la biotita y
hornablenda están distribuidas uniformemente. La edad de emplazamiento
está de acuerdo con sus relaciones de campo y confrontada por una datación
en K/Ar en 244 Ma (Monge et al 1996).

• Intrusivo La Merced (Granito La Merced)

Granito de grano grueso rosado permotriásico con biotita y hornablenda.

Presenta una gran extensión de afloramiento (Megard et al, 1996).
 134

• Intrusivo de Talguis

Cuarzomonzonita con biotita, hornablenda, zircón. Relacionada con el granito

de San Ramón (Megard et al, 1996; Paredes, 1994).

• Intrusivo de Esquicocha (Granito Esquicocha)

Granito leucócrata con muscovita. Dataciones le asignan 253 Ma (Megard et

al, 1996).

• Intrusivo de Carrizal

Cuarzo Monzodioritas y granodioritas con biotita, sericita y anfíbol. Aparenta

ser más Triásica (Monge et al, 1996). Todos estos intrusivos se emplazan
principalmente en la zona central del área de estudio.

• Intrusivo Runatullo.

Tonalitas asociadas con las granodioritas Talguis (Paredes, 1972). Corta al

granito San Ramón.

• Intrusivo de Sucllamachay

Monzogranitos y granodioritas de Sucllamachay con numerosas otras facies.

Se le asume una edad Permotriásica.

• Intrusivo Marca

Constituido por granitos, cuarzo monzodioritas y tonalitas claras de cuarzo-

feldespato, con poca plagioclasa, poco feldespato potásico de textura
holocristalina, inequigranular, presenta poca biotita; así mismo, los minerales
opacos se encuentran incluidos dentro de los ferromagnesianos y en algunos
casos remplazan a las biotitas. Muchas de sus plagioclasas se encuentran
 135

alteradas a sericitas, lo mismo que los piroxenos son remplazados por los
anfíboles (Monge et al, 1996).

• Intrusivo Villa Azul (Batolito de Villa Azul)

Granito y granodiorita blanco rosácea. Se han descrito zircón y apatito

(Guizado & Landa, 1966). Se le asume edad permotriásica. Al Sureste
diversas unidades apófisis toman diferentes nombres: Granito de San Miguel,
Granito de Cobriza, etc. (López et al, 1996). Algunos autores le atribuyen al
Granito de San Miguel una edad Paleógena (Marocco et al, 1996).

• Intrusivo de Jabanillos

Diorita gris clara con horblendas. Facies de diorita cuarcífera y presencia de

biotita (Guizado & Landa, 1966). Se le asume edad permotriásica.

• Intrusivo Suelloc

Diorita de grano grueso mesócrata. Presenta las mismas relaciones

geológicas que los intrusivos de Villa Azul y Jabanillos (Cerrón & Ticona.
2002).

• Intrusivo de Querobamba (Granito de Querobamba)

Granito de grano grueso color rosáceo. Por relaciones de campo le asignan

edad Permiana (Marocco et al,1996).

• Intrusivo Manto

Se tiene monzogranito-sienogranito de grano grueso, variando a facies de

grano medio a fino. Este granito presenta un grado de metamorfismo con
deformación de su textura. Megard (1979) lo denominó Granito de Llaupi
asignándolo al Permotriásico.
 136

• Intrusivo Paucartambo (Batolito de Paucartambo)

Son granodioritas-monzogranitos que presenta una coloración gris clara con

tonalidades pardo claras, de grano medio, presenta pocos máficos
prácticamente sin biotita, la textura es holocristalina, inequigranular y
epidiomorfa, según su composición mineralógica se ubica entre las
granodioritas y algunas facies de monzogranitos (Monge et al, 1996).
• Intrusivo Cayash

Son tonalitas-granodioritas de color gris con tonalidades verdosas presenta

un grano grueso, holocristalino, inequigranular con un alto porcentaje de
plagioclasas, biotitas y feldespato potásico (Monge et al, 1996).

• Intrusivo San Antonio

Comprende tonalitas-granodioritas de color claro, grano grueso, holocristalino,

con plagioclasa abundante (más del 40%) y el cuarzo está entre el 30-35 %,
el feldespato potásico es el que se encuentra en menor proporción por lo cual
las facies varían de tonalitas a granodioritas (Monge et al, 1996).

4.3.4.- Cenozoico - Intrusiones de la Cordillera Oriental

• Intrusivo de Lechuguillas

Son unas microtonalitas en el caserío de Lechuguillas afloran varios cuerpos

intrusivos que se encuentran emplazados en el Grupo Mitú; el cuerpo se ubica
más al Sur e intruyen también las calizas del Grupo Pucará en cuyo contacto
se observa una aureola de metamorfismo. De acuerdo a su poca alteración,
se han emplazado probablemente en el inicio del Cenozoico (Morche & Larico,
1996).
 137

• Intrusivos de Sachamarca y Mejorada

Sachamarca es una Tonalita y Mejorada una Cuarzodiorita, que afloran en el

Cerro Sachamarca y en los alrededores de la Hacienda Mejorada, donde la
tonalita de Sachamarca de composición algo más básica. Se presentan
intruyendo a las calizas de la Formación Chúlec y otras formaciones más
antiguas y está cubierto en parte por los volcánicos, las lavas y secuencias
piroclásticas de las formaciones Tantará y Huando. Por su posición
estratigráfica se les asigna una edad de Cretáceo – Paleógeno (Morche &
Larico, 1996).

• Intrusivo de Huaripampa

En el paraje de Huaripampa se encuentran varios cuerpos monzoníticos

leucócratos emplazando dentro de las volcánicas del Grupo Mitú. Cada uno
tiene aproximadamente 2 km2 de tamaño, su afloramiento presenta zonas de
relieve fuerte y presenta poca alteración. Presentan textura holocristalina de
grano grueso, y son de composición intermedia y rica en potasio; siendo sus
componentes mineralógicos: plagioclasas, hornablenda, biotita y esfena. Se
asigna a estos intrusivos una edad Cenozoico por las relaciones con el Grupo
Mitú y Casapalca, el débil grado de alteración supérgena, rico en potasio que
es característico por las rocas magmáticas relativamente jóvenes (Morche &
Larico, 1996).

• Intrusivo de Sacsacancha.

Sienogranito leucócrata con biotita y hornablenda. Dataciones le asignan edad

Eocena (Megard et al, 1996).
 138

• Intrusiones Pórfido Graníticas

Al SE del área de estudio tenemos una serie de intrusiones de Pórfido

graníticas emplazadas entre las secuencias volcánicas intracordilleranas y
relacionadas a depósitos minerales (Morche & Larico, 1996; López, 1996).

4.4.- Características Tectónicas

Estratigráficamente, sobre la misma Cordillera Occidental, tenemos a una

cuenca que, durante el Jurásico inferior, depositó en una plataforma
continental entre 500 y 2000 m de rocas carbonatadas (Gpo. Pucará), que en
el Cretáceo Superior pasa de secuencias marinas calcáreas a secuencias
terrígenas continentales con varios episodios transgresivos y regresivos (Gpo.
Goyllarisquizga, Fm. Pariahuanca, Fm. Chúlec, Fm. Pariatambo, Fm.
Jumasha, Fm. Celendín).
Sobreyaciendo a estas unidades, tenemos durante el Paleógeno, el
emplazamiento de una cadena volcánica de naturaleza calcoalcalina con
estratovolcanes y calderas asociadas de derrames y piroclásticos andesíticos
hasta riolíticos, con niveles intercalados de lutitas lagunares (Zappettini et al.,
2001). Está conformada de tobas del Paleoceno en aproximadamente 60 Ma
(Noble et al, 2005b), lavas eocenas (Fm. Tantará y Fm. Sacsaquero) en 45 y
37 Ma (Noble et al, 1979), tobas, aglomerados y lavas (Fm. Castrovirreyna)
del Oligoceno-Mioceno (Salazar et al, 1993) y tobas con lavas miocenas (Fm.
Nazca y Fm. Caudalosa).
En el Eoceno-Oligoceno ocurre una deformación de tipo compresivo de gran
envergadura, y denominada como Fase Inca, en donde el engrosamiento
cortical habría estado acompañado, según algunos autores, por una
disminución del ángulo de subducción (Zappettini et al, 2001). Posteriormente
en el Mioceno se producen deformaciones a las que Steinman denominó
“Fase Quechua” que generó pliegues más abiertos y fallamientos reactivados.
 139

Estas deformaciones habrían generado el denominado corredor estructural

Huaytará-Tantará.
Para el Eoceno medio, se tienen las últimas intrusiones del Batolito de la Costa
del Perú (Pitcher, 1985; Soler & Bonhomme, 1990), algunos de los cuales
llegarían hasta el Mioceno y más recientes.
Entre la Cordillera Occidental y la Cordillera Oriental tenemos la continuación
del Jurásico inferior que depositó secuencias carbonatadas (Gpo. Pucará), en
donde Fontboté (1990) distingue dos facies: una occidental con carbonatos de
plataforma y lutitas con algunos niveles volcánicos-volcanoclásticos
provenientes de un volcanismo de tipo intraplaca (Rosas et al., 1997) y una
facie oriental constituyendo dolomías, sedimentos clásticos y evaporitas. Los
movimientos Epirogenéticos del Jurásico medio, condicionan la deposición de
facies en donde persisten las facies carbonatadas (Fm. Chunumayo y Fm
Cercapuquio).
Estructuralmente, hacia el este de la zona intracordillerana, se emplazan
grábenes y horst heredados de los rifts permotriásicos, y sobre los que se
emplazan los sistemas de fallas La Oroya-Huancavelica y Cerro de Pasco,
que generaron altos como los de Yauli y Malpaso. El magmatismo Eoceno
probablemente del Batolito de la Costa (Pitcher, 1985; Soler & Bonhomme,
1990) afectó esta zona mediante stocks y centro volcánicos generando la
mineralización de alta sulfuración y que continuó en el Mioceno, como en
Cerro de Pasco donde tenemos complejos y domos del Mioceno medio.
Hacia el sector Oriental sobre la denominada Cordillera Oriental, se emplaza
una serie de rocas especialmente pelíticas denominadas como Grupo
Excelsior. Seguidamente tenemos las unidades del Paleozoico superior como
Grupos Ambo, Tarma y Mitu, predominantemente de areniscas, las cuales se
encuentra intruidas por un magmatismo representado por un plutonismo del
Carbonífero-Permotriásico, que se manifiesta como leucogranitos y de
granitos rojos de Tarma, San Ramón, Chaglla (Sánchez et al., 1995).
Posteriormente tenemos a las calizas del Grupo Pucará fuertemente plegadas
y falladas relacionadas con la deformación tectonomagmática del Eoceno y
Mioceno de la Orogenia Andina. Finalmente, en la Cordillera Oriental,
tenemos una serie de unidades continentales muy recientes relacionadas al
 140

piedemonte de la Cordillera y producto de su elevación que toman diversas

denominaciones.
Por otro lado, en el extremo Nororiental en la faja subandina tenemos
secuencias cretácicas de areniscas y lutitas que se encuentran replegadas y
falladas por la Tectónica Andina y representadas por el Grupo Oriente.
 141

Figura 4.3.- Mapa Geológico de la zona de estudio

Figura 4.4.- Columna Estratigráfica generalizada de la Cordillera Occidental y
valles interandinos
 143

Figura 4.5.- Columna estratigráfica generalizada de la Cordillera Oriental y

Faja Subandina
 144

CAPÍTULO 5: CARACTERÍSTICAS METALOGENÉTICAS

En este capítulo mostraremos los datos reunidos, en especial los que se

analizaron geoquímicamente, que permitirán correlacionar diversas variables,
estableciendo las relaciones de los mismos, identificando los mecanismos de
emplazamiento de los depósitos minerales (concentración anómala de
elementos químicos) de la Cordillera Oriental del Centro del Perú, y que
hemos agrupado como sus características metalogenéticas.

5.1. Anomalías geoquímicas

Para el estudio se tomaron en cuenta consideraciones geológicas y

geoquímicas de sedimentos de escorrentía, las que han sido recopiladas,
estudiadas e interpretadas con el objetivo de evaluar la distribución de
concentraciones anómalas que pudiesen estar relacionadas a depósitos
minerales en la Cordillera Oriental del Centro del Perú.
La información base de donde se han extraído los resultados geoquímicos de
los sedimentos de quebradas corresponden a los Estudios de Recursos
Minerales del Perú, Franjas 3 y 4, publicados por el Ingemmet, en los años
2003 y 2005, respectivamente. Los elementos más interesantes encontrados
fueron los elementos Au, Ag, Cu, Mo, Pb, Zn y Sn, W (Figura 5.1).
En el año 2007, mediante un informe ejecutivo interno, el Ingemmet presentó
el potencial de uranio del Perú y determinó las unidades geológicas más
favorables que lo albergan (Quispe, et al., 2007).
 145

Posteriormente, Rivera et al. (2009) realizaron estudios de las ocurrencias de

uranio al sureste del Perú. Determinaron que en los alrededores de
Vilcabamba están asociadas a rocas peraluminosas de edad Permotriásica,
cuyo origen sería primario; mientras que otras ocurrencias estarían asociadas
a rocas peraluminosas, producto de una anatexia cortical Miopliocénica
(Macusani) de concentración secundaria.
Tanto Macusani como Vilcabamba se ubican en la Cordillera Oriental,
caracterizada por el afloramiento de cuerpos intrusivos que constituirían el eje
axial del rift Permotriásico; a lo largo de este eje se presentan cuerpos ígneos
peraluminosos que a la fecha están indiferenciados y que son favorables a la
concentración de uranio y Tierras Raras (REE).
En el año 2010, se presentó a Ingemmet un informe interno preliminar
(Manrique, 2010) que incluyó la caracterización geoquímica de sedimentos de
quebradas del depósito de uranio de Macusani y sus alrededores. Como base,
se emplearon resultados analíticos procedentes de los Estudios de Recursos
Minerales del Perú, Franjas 2 y 3, publicado por el Ingemmet, en los años
2002 y 2003, respectivamente, y donde no se incluyeron los análisis por
uranio. Posteriormente, se extrapolaron estos resultados analíticos para
caracterizar la región central del Perú.

5.1.1. Sedimentos de quebrada.

[Link]. Elementos Polimetálicos

Para la caracterización geoquímica por elementos polimetálicos en

sedimentos de quebrada se empleó las muestras recolectadas durante la
prospección geoquímica regional realizadas por el Ingemmet, entre el 2001 y
2004, y cuyo resultado es el mapa de áreas prospectivas (Ver Figura 5.1).
En Cerro de Pasco, existen anomalías de Au y Ag, pero relacionadas con una
contaminación de la mina Cerro de Pasco; en las rocas metamórficas de
Huariaca y en los intrusivos Carboníferos de Huachón se encuentran
anomalías de Au y Ag; al norte de Huachón, en el límite de Pasco y Huánuco;
al este de Oxapampa, en los intrusivos permotriásicos de San Ramón se
 146

observan anomalías de Sn y W; en la Cordillera de Yanachaga, al SO de

Oxapampa, en las areniscas del Grupo Goyllarizquisga y las calizas de la
Formación Chonta, se observa una anomalía de oro; en la Cordillera de la
Viuda, entre Lima y Junín, en las calizas Jumasha, se encuentra una
anomalía de Cu y Mo relacionada a las anomalías de Cu y Mo de las
mineralizaciones de skarn.
Al norte de Satipo, en la faja paleozoica de areniscas del Grupo Ambo, se
evidencia una gran anomalía de Au en las capas rojas del Grupo Mitu, en las
calizas del Grupo Pucará, en las areniscas del Grupo Oriente, en las calizas
de la Formación Chonta; una anomalía de Sn, en las capas rojas de
Formación Chambira, presenta calizas de la Formación Chonta y areniscas
del Grupo Oriente. Se presenta también una anomalía de Sn y W relacionada
con el granito San Ramón.
En Huancavelica, en Pucajaja, se registra una anomalía de Ag en un skarn,
en las calizas del Grupo Pucará; al norte de Ticrapo, en los volcánicos
eocénicos Tantará se evidencia una gran anomalía de Cu-Mo; al sur de la
ciudad de Huancavelica, se observa una gran anomalía de Pb, Zn y Cu, en
los volcánicos Santa Bárbara (Formación Caudalosa) relacionada
probablemente a una contaminación minera; al este de Pilpichaca, en los
cerros Senegayoc, en las tobas de la Formación Sacsaquero oxidadas, se
encuentra una anomalía de W; en Santo Tomás de Pata, se observa una
anomalía de Au y polimetálicos en las capas rojas del Grupo Mitu; al NE de
Acoria, en el centro de Huancavelica, en las areniscas de los Grupos Ambo
Mitu, se observa una pequeña anomalía de Au.
Finalmente, en Ayacucho, al norte de San Miguel, en los intrusivos
permotriásicos y las secuencias calcáreas de los grupos Tarma y Copacabana
existen anomalías de W y Au, respectivamente; así mismo, en Ayahuanco, en
la provincia de Huanta, se observa una pequeña anomalía de Au en las
secuencias calcáreas de los grupos Tarma y Copacabana; al SO de San
Francisco, en las secuencias metamórficas proterozoicas, se observa una
pequeña anomalía de W, tal vez relacionada a un cuerpo intrusivo del
Permotriásico.
 147

[Link]. Uranio y Tierras Raras.

Mientras, para determinar las áreas prospectivas de uranio y elementos de

Tierras Raras, se han tomado en cuenta las características geológicas y
geoquímicas de Macusani, un depósito reconocido de uranio y sus
alrededores, extrapoladas para la región Central (Cuadro 5.1). Se han
considerado: (A) Área anómala en berilio, lantano, itrio y fósforo referida al
área de la cuenca (Figuras 5.2, 5.3, 5.4, 5.5) ; (B) Intensidad de las anomalías
de berilio, lantano, itrio y fósforo con sus pesos (valoración) asumidas (Cuadro
5.2 y 5.3); (C) Presencia de ocurrencias de uranio (Cuadro 5.4), relación en el
Anexo 2; (D) Geología favorable (Cuadro 5.5); y (E) Peso cantidad de
muestras anómalas en berilio, lantano, itrio y fósforo (Cuadro 5.3 y 5.6). Se le
han asignado pesos relativos a cada uno de estos parámetros y la sumatoria
(F) ha permitido ordenar las áreas prospectivas desde las de mayor prioridad
hasta las de menor prioridad prospectiva (Cuadro 5.7) (G). Siguiendo este
criterio, se han identificado once (11) áreas prospectivas (Cuadro 5.8 y Figura
5.6) (Tomado de Valencia et al, 2017).
Finalmente, para determinar el nivel de prioridad de las áreas prospectivas,
se ha ordenado la sumatoria obtenida para cada una de ellas (F) en forma
decreciente, dividiéndolas en tres grupos con igual número de áreas (Figura
5.7 y 5.8), asignándole al primer grupo la Prioridad 1, al grupo intermedio la
Prioridad 2 y al tercer grupo la Prioridad 3. Asimismo, se las ha subdividido de
acuerdo al valor de F y para efectos de visualización de prioridades (ver
Cuadro 5.1).
La ubicación de las 15 áreas prospectivas y su entorno geológico se resumen
en el Cuadro 5.8, y en la Figura 5.6 describiéndose seguidamente sus
principales características.
 148

Cuadro 5.1.- Áreas prospectivas por Prioridades para U y Tierras Raras

en la zona de estudio y la metodología usada

Fuente: Modificado de Valencia et al.(2017).

Cuadro 5.2.- Peso de áreas para considerar en la intensidad en Cuadro

5.3

Fuente: Modificado de Valencia et al.(2017).

 149

Cuadro 5.3.- Peso de intensidad de anomalías

Fuente: Modificado de Valencia et al.(2017).

Cuadro 5.4.- Peso de Ocurrencias de Uranio

Fuente: Modificado de Valencia et al.(2017).

 150

Cuadro 5.5.- Geología Favorable

Fuente: Modificado de Valencia et al.(2017).

Cuadro 5.6.- Número de muestras anómalas

Fuente: Modificado de Valencia et al.(2017).

Cuadro 5.7.- Número de anomalías moderadas

Fuente: Modificado de Valencia et al.(2017).

 151

Cuadro 5.8.- Áreas Prospectivas para REE. Valencia et al.(2017).

PROSPECTO ESTE NORTE Prioridad Elemento Geología
Anómalo

Intrusivos Permo-Triásicos
AMBO 390000 8870200 2 La-Y-Nb
Gneiss Precambrianos (aislados)
volcano-sedimentarios Miocénicos

Sec. Sedimentarias marinas Triásico

CERRO DE PASCO sup-Jurásico inf
389200 8815000 1 La-Y-P Por el Este Intrusivos Permo-Triásicos
COLQUIJIRCA Sedimentarios Pérmicos
continentales.
Gneiss Precambrianos

Intrusivos Permo-Triásicos
SAN ALBERTO 441000 8838000 2 La-Y-P-Be-Nb
(aislados) Volcano-sedimentarios
Miocénicos
Sec. Sedimentarias marinas Triásico
sup-Jurásico inf
VILLA RICA 460000 8811000 3 P-Y
Secuencias Sedimentarias marinas
Cretáceo inferior-superior

HUARON Secuencias sedimentarias Marinas

Triásico superior-Jurásico Inferior
ALEJANDRIA 404000 8728000 1 La-Y-P-Be
Secuencias sedimentarias marinas
MOROCOCHA Cretáceo Inferior-superior

JANCHISCOCHA
499600 8736000 1 La-Y-P-Be-Nb Intrusivos Permo-Triásicos
SAN VICENTE Gneiss Precambrianos

MOYA
Secuencias sedimentarias marinas
PUCAJAJA 488000 8607000 2 La-Y-P-Be
Triásico sup-Jurásico Inf
Volcáno-sedimentarios contin.
HUANCAVELICA

Secuencias sedimentarias marinas

OCORO
Triásico superior-Jurásico Inferior
530500 8602000 2 La-Y-P-Be
FUNDO JARHUAS
Secuencias continentales Pérmico

Secuencias sedimentarias marinas

SAN PEDRO DE CORIS
Carbonífero superior-Pérmico
577000 8600000 2 La-P-Be
Intrusivos Permo-Triásicos
COBRIZA
Al oeste secuencias volcano-seds
continentales Miocénicas
Norte: Secuencias volcano-
sedimentarias del Mioceno

Centro y Sur: Intrusivos Permo-

AYACUCHO 605400 8532000 1 La-Y-P-Be
Triásicos

Secuencias sedimentarias del

Carbonífero superior-Pérmico
Figura 5.1.- Mapa de Anomalías Polimetálicas en el área de estudio
 153

Figura 5.2. Anomalías geoquímicas de Be del área de estudio

 154

Figura 5.3. Anomalías geoquímicas de La del área de estudio

 155

Figura 5.4. Anomalías geoquímicas de Y del área de estudio

 156

Figura 5.5. Anomalías geoquímicas de P del área de estudio

 157

Figura 5.6. Áreas prospectivas de U y REE por prioridades para el centro del Perú.
Para determinar las áreas prospectivas de uranio y elementos de Tierras Raras, se han tomado en cuenta las características geológicas y
geoquímicas del depósito de Macusani, un depósito reconocido de uranio y sus alrededores, extrapoladas para la región Central. Se han
considerado las anomalías de las figuras 5.2, 5.3, 5.4, 5.5. Para las relaciones encontradas hemos considerado los cuadros 5.1, 5.2, 5.3, 5.4, 5.5,
5.6, 5.7 y 5.8. Para la clasificación gráfica de las áreas prospectivas ver la figura 5.7 y 5.8.
 Figura 5.7. Segmentación de pesos de anomalías. Valencia et al.(2017
En base al cuadro 5.6 cuya segmentación se ve en rojo, se ha ordenado (de 0 al 14) la
sumatoria de las áreas prospectivas (F) clasificadas en la figura 5.8

Figura 5.8. Representación gráfica de niveles de prioridad para áreas

prospectivas. Valencia et al.(2017
En base al cuadro 5.6 y la figura 5.7 se han dterminado tres prioridades respresentadas en
la figura 5.6
 159

5.1.2. Rocas (Geoquímica)

La zona de estudio es de alta importancia metalogenética. Cubre tanto

aspectos de yacimientos metálicos como algunas consideraciones sobre los
elementos de Tierras Raras (REE) y el uranio.
Para este trabajo se realizó un muestreo de rocas (de unidades magmáticas
frescas y/o mineralizadas de los depósitos estudiados) por el método de
fragmentos de rocas (rock chip) de tipo selectivo no sistemático (ver Anexo 1,
Anexo 2, y Figura 5.9); es decir, con una regla fija para el muestreo, pero en
el que la muestra cumpla con las siguientes condiciones:
- Ser representativa de las diferentes partes de la unidad a muestrear.
- Ser proporcional a las diferentes partes de la unidad.
- No estar contaminada, esto significa que se deben tomar todas las
precauciones posibles para evitar las influencias extrañas a la parte
muestreada.
En total, fueran analizadas 105 muestras (Anexo 2) para determinar las
concentraciones de 55 elementos, mediante el método de ICP-Masa para
Análisis Multielemental, con fusión de peróxido de sodio.
Las franjas metalogenéticas (Figura 5.10) representan épocas de
mineralización que se extienden a lo largo de toda el área de estudio, y que
están controladas por el magmatismo y los sistemas de fallas regionales. Se
han reconocido tres eventos magmáticos en la zona:

a) Magmatismo y metamorfismo en rocas paleozoicas y del

Permotriásico-Jurásico

Están representadas por los intrusivos del Paleozoico inferior-Carbonífero, en

el norte del área, así como por los grandes cuerpos del Permotriásico-Jurásico
(ver Figura 4.3), ambos en la base de la Cordillera Oriental (ver Figura 4.2, de
mapa geomorfológico).
Este magmatismo ha configurado las características de las franjas
metalogenéticas en el sector oriental, en a las unidades del Paleozoico inferior
del Ordovícico-Silúrico-Devónico (franja I) y en los intrusivos del Pérmico que
 160

intruyen rocas carbonatadas (franja III). Los intrusivos pérmicos formaron

skarn en las calizas pensilvanianas e hidrotermalismo en las mismas unidades
intrusivas. Finalmente, un metamorfismo del Paleozoico y/o más joven terminó
con removilizar el oro en algunas de las unidades paleozoicas.

b) Arco volcánico de la costa central del Cretáceo-Paleoceno

Se caracteriza por un vulcanismo submarino que originó depósitos de sulfuros

masivos volcanogénicos en el borde de una Cuenca del Cretácico inferior, y
se intercalan con numerosas secuencias sedimentarias que en conjunto
forman el denominado Grupo Casma, emplazados a lo largo de los niveles
más bajos del flanco oeste de la Cordillera Occidental (unidad Cretácico
inferior-superior de Figura 4.3), en el límite de la zona de estudio. Sus últimos
pulsos magmáticos se relacionan con los periodos iniciales del Batolito de la
Costa, con los que comportan la misma ubicación geográfica (ver unidades
intrusivas de Figura 4.3 y Figura 4.2 de mapa geomorfológico). Se le relaciona
con la franja XI de sulfuros masivos volcanogénicos de Pb-Zn-Cu del
Cretácico superior-Paleoceno.

c) Magmatismo andino del Cretácico-Cenozoico.

Está representado por las grandes unidades intrusivas del Batolito de La

Costa (ver Figura 4.3) alineadas en dirección NO-SE, en el flanco oeste de la
Cordillera Occidental (Figura 4.2 de mapa geomorfológico). Además, se alinea
con una serie de intrusiones de pequeña extensión de edad Neógena a lo
largo de ambos flancos de la Cordillera Occidental y que son casi
contemporáneas con una serie de unidades volcánicas neógenas y con las
últimas del Grupo Calipuy (ver Figura 4.3 de unidades geológicas). Mientras
tanto, en la Cordillera Oriental (ver Figura 4.2 de mapa geomorfológico), un
grupo de intrusiones de pequeña extensión se emplazaron siguiendo la
orientación andina; en la zona de Huancavelica se relacionan con los
volcánicos Neógenos (ver Figura 4.3).
 161

Estas unidades magmáticas han sufrido el efecto de tres fases tectónicas

andinas: Peruana (Cretáceo superior), Inca (Paleoceno-Eoceno) y Quechua
(Quechua) que originaron varios tipos de depósitos hidrotermales de diversas
edades: pórfidos, skarn, y epitermales de Au-Ag, estos últimos hospedados
en rocas volcánicas y sedimentarias. Estas unidades se relacionan con
numerosas franjas: franja IX de depósitos de Au-Pb-Zn-Cu, relacionadas con
intrusivos de Cretácico superior; franja XVI de depósitos tipo Mississippi Valley
(MVT) de Pb-Zn, del Eoceno-Mioceno; franja XVII de epitermales de Au-Ag
del Eoceno y depósitos polimetálicos del Eoceno-Oligoceno-Mioceno; franja
XVIII de epitermales de Au-Ag del Oligoceno; franja XX de pórfidos de Cu-Mo-
Au, skarns de Pb-Zn-Cu-Ag y depósitos polimetálicos relacionados con
intrusiones del Mioceno; franja XXI-A de epitermales de Au-Ag hospedados
en rocas volcánicas; franja XXI-B de epitermales de Au-Ag hospedados en
rocas sedimentarias; y franja XXIII de epitermales de Au-Ag del Mio-Plioceno.

[Link]. Polimetálicos

En el trabajo se realizó un muestreo selectivo de las principales ocurrencias

de la zona de estudio (Figura 5.9) y dio como resultado los análisis del anexo
análisis Químico (Anexo 2 y 3). En ella destacan las anomalías en rocas:

[Link].1. Franja III de depósitos de U-W-Sn-Mo, Au-Cu-Pb-Zn relacionados

con intrusivos y pórfidos skarns Cu-Ag del Pérmico Triásico.

[Link].[Link]

La mineralización de Cobriza ha tenido numerosos cambios diagenéticos y

metamórficos, desde la disolución, cristalización y oxidación hasta la
formación del skarn. Así, las actuales texturas y asociaciones minerales son
el resultado de transformaciones causadas por diagénesis, metamorfismo
regional y evolución tectónica del área, las que parcialmente oscurecen a las
primeras características de mineralización (Huamán et al.,1990).
 162

[Link].1.2. Huachón

Según información recopilada, se conoce que en la zona se produce 0.5 g por

lata. Entonces, 2 latas equivalen a un saco, probablemente alrededor de 50
kg; es decir, tenemos 2 g de Au por 100 kg, lo que hace un promedio de 20
g/t Au. De acuerdo a Defago et al. (2006), se tienen leyes de hasta 70 g/t Au.
En el sector denominado Socorro, ubicado a 4 km al SO de Huachón, las leyes
de oro están entre 5-6 g por lata.

Los análisis químicos de nuestras muestras recolectadas indican valores de

hasta 200 g/t de Ag y 1% de Pb y Zn, además de 0.5 % de Cu y hasta 5 g/t de
Au.

[Link].1.3. Mina Tunsho

Muestras recolectadas dieron valores de 30 g/t de Ag y una ligera anomalía

geoquímica en Tierras Raras (REE). En las rocas volcánicas, las
concentraciones del total de óxidos de tierras raras (TREO) son de 0.03 %.

[Link].1.4. Mina Chuco II

La mineralización de hierro es masiva, constituida por magnetita, especularita,

hematita, jarosita, oligisto y como ganga cuarzo. Una muestra recolectada
(GE2712-069) por fragmento de rocas (rock chip) dio valores de 6 g/t de Ag,
y concentraciones anómalas de 160 ppm de Sn y 300 ppm de W.
 163

[Link].1.5. Proyecto Dorita

La muestra GE2712-081 contiene 9 g/t de Ag y una ligera anomalía

geoquímica en Tierras Raras (REE) con valores de 0.05 % TREO en las
rocas dacíticas del Grupo Mitu.

[Link].2. Franja XVI de depósitos tipo Mississippi Valley (MVT) de Pb-Zn del
Eoceno-Mioceno

[Link].2.1. San Vicente

Estudios isotópicos indican que San Vicente se formó en la etapa de

diagénesis, a una profundidad de enterramiento de 2-3 km, alcanzada a fines
del Jurásico (Fontboté & Gorzawski, 1990). Sin embargo, se observa un
control estructural que condicionó el emplazamiento final de las menas
económicas asociadas a la estructuras tipo zebra (intercalaciones rítmicas de
las dolomías blancas y negras). Estas estructuras se habrían iniciado durante
el fallamiento inverso regional o durante las aperturas de los planos de
debilidad preexistentes, como la estratificación, ocurridos durante el Mioceno
superior (Badoux et al., 2001).

[Link].2.2. Shalipayco

Se tienen datos de 5 % Pb en el Manto La Virgencita. En el Manto Resurgidora

se tienen leyes de Pb de 2-3 % y de Zn de 3-2 %, muy bajas. Además,
muestras recolectadas (GE2712-254) dieron valores de 80 g/t de Ag en un
manto mineralizado de esfalerita, también con valores de 7 ppm de U.
 164

[Link].2.3. Franja XVII de epitermales de Au-Ag del Eoceno y depósitos

polimetálicos del Eoceno-Oligoceno-Mioceno

[Link].2.3.1. Atacocha

Las muestras recolectadas en menas por el método de fragmentos de rocas

dieron valores de 46 g/t de Ag y 1% de Pb.

[Link].2.3.2. Negra Huanusha

La muestra No. GE2712-098 reporta 200 g/t de Ag y 1 % de Cu en las

areniscas del Grupo Mitu. A esta mineralización se le asocia una
concentración de 9 ppm de U.

[Link].2.3.3. Estrella

El proyecto Estrella sería un depósito epitermal emplazado en rocas

paleozoicas. Algunos niveles argilizados en las tobas dieron valores de 9 g/t
de Ag (GE2711-022).

[Link].2.3.4. Yanahuilca

En la muestra GE2711-028 se tiene 1 % de Cu y 200 g/t de Ag. Yanahuilca

correspondería a un depósito epitermal emplazado en rocas paleozoicas de
los grupos Ambo y Mitu.
 165

[Link].2.4. Franja XXI-A de epitermales de Au-Ag hospedados en rocas

volcánicas

[Link].2.4.1. Cerro de Pasco

En el presente estudio, las muestras recolectadas (GE2712-261 y GE2712-

262) dieron valores de 1 % de Pb y Zn, así como de alrededor 200 g/t de Ag.
Además, hay una ligera anomalía geoquímica de 19 ppm de U (GE2712-261)
en una mena de galena, esfalerita, calcopirita, pirita y platas rojas.

[Link].2.4.2. Distrito minero de Colquijirca: Colquijirca-Marcapunta-San

Gregorio

La zona de Marcapunta presenta leyes de 1 a 2 g/t de Au y con tonelaje no

reconocido del todo (Bendezú et al., 2003), pero estimaciones recientes
―según comunicación personal― ofrecen 45 Mt para el sector de Marcapunta
Norte, con leyes de 1.8 % Cu, 12.4 g/t de Ag, 0.5 g/t de Au; en Marcapunta
Oeste, existen 75 Mt con leyes de 1.3 % Cu, 0.6 g/t de Ag, 0.8 g/t de Au, pero
se tienen valores de 65 g/t de Ag. En Smelter existen 15 Mt con leyes de 1.3
% Cu, 0.6 % de Pb, 1.10 % Zn y 37 g/t de Ag. Colquijirca tiene 65 Mt, con
leyes de 2.2 % Zn, 10.8 % Pb, 24.8 g/t de Ag, pero muestras tomadas para
este estudio en Colquijirca presentan valores de hasta 200 g/t de Ag y 1 % de
Cu para la muestra GE2712-032 de uno de los cuerpos con pirita y enargita,
y valores de 1 % Pb y 1 % Zn para la muestra GE2712-031. Además, hay una
ligera anomalía geoquímica con valores de 0.03 % en TREE (Total Óxidos de
Tierras Raras) y de casi 100 ppm de U en una de las menas para la misma
muestra GE2712-032. Finalmente, San Gregorio tiene leyes de 8 % Zn, 1 %
Pb, 31 g/t de Ag; mientras en el intrusivo de Marcapunta se tiene una muestra
(GE2712-032) con un registro de 1500 ppm de Sn.
 166

[Link]. Uranio

El uranio es un elemento fundamentalmente litófilo muy concentrado en la

litósfera superior, su radio iónico muy grande (103) el que no permite su
entrada en cantidades importantes en los minerales petrográficos comunes,
por lo que su concentración se da en soluciones residuales fuertemente
diferenciadas junto con las REE, y por lo tanto se presenta en mayor
concentración en las rocas ígneas de los últimos diferenciados (granitos y
pegmatitas sieníferas).
Los depósitos de uranio se ubican en una gran variedad de ambientes
geológicos y por su origen podemos considerar depósitos primarios y
depósitos secundarios.
Los depósitos primarios más conocidos están asociados a vetas
hidrotermales, cuerpos intrusivos graníticos, pegmatitas y ambientes
neumatolíticos.
Los depósitos secundarios son entendidos como la reconcentración de uranio
procedente de fuentes primarias debido a su gran solubilidad, y cuyo principal
agente son las aguas meteóricas y/o subterráneas bajo condiciones de
oxidación. El uranio en solución se presenta en forma hexavalente y precipita
como uranio tetravalente al pasar a condiciones reductoras por presencia de
materia carbonosa principalmente, así tenemos depósitos en areniscas,
depósitos asociados a fosfatos y depósitos asociados a vanadio.
Para el Perú, el IPEN e INGEMMET han inventariado ocurrencias de uranio,
destacando por su volumen las de Macusani en Puno y Bayóbar en Piura, el
primero asociado a rocas volcánicas y el segundo a depósitos de fosfatos.
Estudios sobre las ocurrencias de uranio del sureste del Perú indican que el
uranio está asociado a rocas peraluminosas de edad Permotriásicas
(Vilcabamba) cuyo origen sería primario; mientras otras ocurrencias estarían
asociadas a rocas peraluminosas producto de una anatexia cortical Mio-
Pliocénica (Macusani) de concentración secundaria (Rivera et al, 2011).
Tanto Macusani como Vilcabamba, se ubican a lo largo de la Cordillera
Oriental, caracterizada por el afloramiento de cuerpos intrusivos que
constituirían el eje axial del rift Permotriásico. Los estudios mostraron que a lo
largo de este eje se tienen cuerpos ígneos peraluminosos que a la fecha están
 167

indiferenciados y que son favorables a la concentración de uranio y REEs. Los

cuerpos ígneos Permotriásicos, por lo tanto, constituyen un metalotecto por
uranio y REEs debiendo identificarse aquellos de naturaleza peraluminosa
(Rivera et al, 2011).
En base a la bibliografía revisada, se determinaron una serie de ocurrencias
de uranio (Anexo 5); sin embargo, en base a las muestras recolectadas
(Anexo 1, Figura 5.9), se encontraron las siguientes áreas anómalas en el
campo, sobre la base de datos geoquímicos (Anexo 2):

1. La Victoria-Dos de Mayo: Se encuentra en las coordenadas UTM 449198 E

y 8828699 N (GE2712-125); los valores geoquímicos de más de 1 % de U
corresponden a un suelo arcilloso limoso, resultante de la erosión de un
cuerpo subvolcánico tipo Pórfido dacítico que está cortando a los
Monzogranitos de San Ramón.
2. Progreso (Vía La Merced-Pichanaqui): En las coordenadas UTM 463478 E
y 8775709 N (GE2712-121), se tienen valores geoquímicos de 246 ppm de U,
correspondientes al granito rosado de San Ramón.
3. Colquijirca: En las coordenadas UTM 358132 E y 8806734 N (GE2712-
032), como se mencionó anteriormente (ver Distrito Minero de Colquijirca), los
valores geoquímicos de 97 ppm de U corresponden a una mena mineralizada
del Grupo Pucará.
4. Cerro de Pasco: En las coordenadas UTM 360100 E y 8823160 N (GE2712-
261), se han obtenido valores geoquímicos de 19 ppm de U, que
corresponden a una mena de la Formación Chambará de la mina de Cerro de
Pasco.
5. Comas-Puente: En las coordenadas UTM 490535 E y 8705968 N (GE2712-
059), los valores geoquímicos de 16 ppm de U corresponden a la Secuencia
Metamórfica Marairazo-Huaytapallana.
6. Gramazu: En las coordenadas UTM 449411 E y 8828754 N (GE2712-127),
se tienen valores geoquímicos de 12 ppm de U, correspondientes a un suelo
arenoso, erosionado de un cuerpo subvolcánico tipo Pórfido dacítico que está
cortando a los Monzogranitos de San Ramón.
 168

7. Chipa: En las coordenadas UTM 396565 E y 8822188 N (GE2711-064), se

tienen valores geoquímicos de 11 ppm de U, correspondientes al
Monzogranito de Ranyac.
8. Pampamichi (Vía La Merced-Pichanaqui): En las coordenadas UTM 473159
E y 8789433 N (GE2712-115), los valores geoquímicos de 11 ppm de U
corresponden al sienogranito de San Ramón.
9. Santa Cruz: En las coordenadas UTM 463819 E y 8772543 N (GE2712-
111), el granito rojo meteorizado de San Ramón presenta valores
geoquímicos de 11 ppm de U.
10. San Martín (quebrada Churumazu): En las coordenadas UTM 450536 E y
8837465 N (GE2712-128), se han obtenido valores geoquímicos de 9 ppm de
U en las areniscas del Grupo Mitu.
11. Mina Negra Huanusha: En las coordenadas UTM 406847 E y 8750677 N
(GE2712-098), los valores geoquímicos de 9 ppm de U corresponden a un
manto con mineralización cuprífera, en las areniscas del Grupo Mitu.
12. Pampa Hermosa: En las coordenadas UTM 527767 E y 8742383 N
(GE2712-241), los valores geoquímicos de 8 ppm de U corresponden a los
granitos del Intrusivo de Carrizales.
13. Sangomachari: En las coordenadas UTM 529252 E y 8743607 N
(GE2712-244), los valores geoquímicos de 8 ppm de U se han obtenido en las
areniscas del Grupo Mitu.
14. Paloma-Jesús María: En las coordenadas UTM 462474 E y 8768272 N
(GE2712-105), los valores geoquímicos de 7 ppm de U corresponden al
granito rosado de San Ramón.
15. Gavilán Alto: En las coordenadas UTM 474941 E y 8788211 N (GE2712-
113), los valores geoquímicos de 6 ppm de U corresponden al granito rojo de
San Ramón.
16. Calabaza Satipo: En las coordenadas UTM 424260 E y 8644747 N
(GE2712-236), se tienen valores geoquímicos de 4 ppm de U, que
corresponden al granito del Intrusivo de Carrizales.
Comparando con el mapa de depósitos minerales (Figura 5.10), existe una
correlación con algunos de los depósitos identificados en la bibliografía que
se pudo revisar (Anexo 5), como el de San Alberto y Colquijirca.
 169

[Link]. Tierras Raras

A nivel mundial, los principales depósitos de REE se emplazan en carbonatitas

y, en segundo lugar, tenemos su presencia en rocas con tendencia a ser
peralcalinas (Hellman & Duncan, 2014), como las de la Figura 5.11, en base
a las relaciones geoquímicas encontradas (ver acápite 4.3 de magmatismo en
contexto geológico).

Para la estimación de los recursos de REE, se usa el TREO, la suma total de

óxidos de REE equivalentes. Esto es más conveniente comercialmente que
usar el valor de las concentraciones de cada una de las REE. Algunos valores
bajos de REE se colocaron como la sumatoria del total de REE. Los valores
de TREO, para los depósitos más importantes a nivel mundial, caen dentro de
valores de 5 % hasta 0.15 % (Hellman & Duncan, 2014), con promedio de los
valores para los principales yacimientos en tierras raras en 0.63 % (Weng et
al., 2015).

En base a las muestras recolectadas (Anexo 1 y Figura 5.9), se determinó que

existen datos con valores anómalos (Anexo 2):

1. Pampa Hermosa: Se encuentra en las coordenadas UTM 527767 E y

8742383 N (GE2712-241), con valores geoquímicos correspondientes a un
TREO de 0.133 % en los granitos del Intrusivo de Carrizales. Es el valor más
alto encontrado en la zona de estudio.

2. Calabaza-Satipo: Se encuentra en las coordenadas UTM 521110 E y

8728934 N (GE2712-237), con valores geoquímicos correspondientes a un
TREO de 0.112 % en el granito rosado del Intrusivo Carrizales.

3. Puente Paloma-Jesús María: Se encuentra en las coordenadas UTM

462338 E y 8768321 N (GE2712-106); se han obtenido valores geoquímicos
correspondientes a un a un TREO de 0.066 % en el sienogranito porfirítico de
San Ramón.
 170

4. Santa Cruz: Se encuentra en las coordenadas UTM 464125 E y 8772431 N

(GE2712-108), con valores geoquímicos correspondientes a un TREO de
0.065 % en el granito rosado de San Ramón.

5 Santa Ana: Se encuentra en las coordenadas UTM 526733 E y 8741282 N

(GE2712-242), con valores geoquímicos correspondientes a un TREO de
0.055 % de un intrusivo diorítico gneisificado de San Ramón (Intrusivo diorítico
Santa Ana-Paleozoico).

6. Proyecto Dorita: Se encuentra en las coordenadas UTM 463970 E y

8706799 N (GE2712-076), con valores geoquímicos correspondientes a un
TREO de 0.053 % de unas dacitas del Grupo Mitu.

7. Vilcabamba: Se encuentra en las coordenadas UTM 550712 E y 8726926

N (GE2712-248). Se han obtenido valores geoquímicos correspondientes a
un TREO de 0.050 % de un granito con micas del Granito de San Ramón
(intrusivo diorítico paleozoico de Satipo).

8. La Victoria-2 de Mayo: Se encuentra en las coordenadas UTM 449198 E y

8828699 N (GE2712-125). Los valores geoquímicos corresponden a un TREO
de 0.047 % de un suelo arcilloso limoso, de la erosión de un cuerpo Pórfido
Dacítico que corta a los Monzogranitos de San Ramón.

9. Cerro de Pasco: Se encuentra en las coordenadas UTM 360100 E y

8823160 N (GE2712-261). Los valores geoquímicos son de 420 ppm del total
de REE en una mena de predominio de galena en las calizas del Grupo
Pucará.

10. Pampamichi (vía La Merced-Pichanaqui): Se encuentra en las

coordenadas UTM 473159 E y 8789433 N (GE2712-115); se tienen valores
geoquímicos de 390 ppm del total de REE correspondientes a un sienogranito
porfirítico de San Ramón.

11. Coviriaqui: En las coordenadas UTM 540053 E y 8755975 N (GE2712-

245), se obtuvieron los valores geoquímicos de 370 ppm del total de REE que
corresponden a monzogranitos del intrusivo de Carrizales.
 171

12. Janchiscocha: Se encuentra en las coordenadas UTM 469406 E y

8705570 N (GE2712-093); los valores geoquímicos de 370 ppm del total de
REE corresponden a un cuerpo intrusivo Pórfido Dacítico de probable edad
Permotriásica.

13. Viscachán: Se encuentra en las coordenadas UTM 465092 E y 8701227

N (GE2712-087); los valores geoquímicos de 370 ppm del total de REE
corresponden a una veta de carbonatos en las calizas del Grupo Pucará.

14. San Martin: En la quebrada Churumazu, ubicada en las coordenadas UTM

450536 E y 8837465 N (GE2712-128), se obtuvieron valores geoquímicos de
350 ppm del total de REE, correspondientes a areniscas del Grupo Mitu.

15. Fundo Carhuaz: En las coordenadas UTM 532804 E y 8632556 N

(GE2711-045), se obtuvieron los valores geoquímicos de 340 ppm del total de
REE que corresponden a un sienogranito grueso del intrusivo de Villa Azul.

16. Progreso (vía La Merced-Pichanaqui): En las coordenadas UTM 463478

E y 8775709 N (GE2712-121), se obtuvieron valores geoquímicos de 320 ppm
del total de REE, correspondientes a un granito rosado de San Ramón.

17. Comas-Puente: En las coordenadas UTM 490535 E y 8705968 N

(GE2712-059), los valores geoquímicos de 280 ppm del total de REE
corresponden a esquistos y pizarras de Secuencia Metamórfica Marairazo-
Huaytapallana.

18. Colquijirca: En las coordenadas UTM 358132 E y 8806734 N (GE2712-

032), se obtuvieron valores geoquímicos de 270 ppm del total de REE,
correspondientes a estructuras mineralizadas en el Grupo Pucará.

19. Gavilán Alto: En las coordenadas UTM 474941 E y 8788211 N (GE2712-

113), se han obtenido valores geoquímicos de 250 ppm del total de REE
correspondientes a un granito rojo con biotita del granito rojo de San Ramón.

20. Gramazu: En las coordenadas UTM 449411 E y 8828754 N (GE2712-

127), los valores geoquímicos de 248 ppm del total de REE se obtuvieron en
 172

un suelo arcilloso mineralizado, correspondientes a suelos erosionados de un

cuerpo Pórfido dacítico que está cortando a los Monzogranitos de San Ramón.

21. Tunsho: En las coordenadas UTM 459966 E y 8712355 N (GE2712-063),

los valores geoquímicos de 235 ppm del total de REE corresponden a un
cuerpo andesítico, probablemente relacionado al Grupo Mitu o a los cuerpos
intrusivos permotriásicos.

22. Camantaro: En las coordenadas UTM 546978 E y 8738204 N (GE2712-

251), los valores geoquímicos de 222 ppm del total de REE se obtuvieron en
un Intrusivo Granítico Blanco de Llaylla (intrusivos permotriásicos de la
Cordillera Oriental Central).

23. Huajoto: En las coordenadas UTM 489491 E y 489491 N (GE2711-035),

se obtuvieron valores geoquímicos de 220 ppm del total de REE,
correspondientes a un TREO de 0.026 % en las andesitas porfiríticas de
Formación Caudalosa.

Algunas de las principales zonas anómalas estarían relacionadas con rocas

peralcalinas, las que se ubican principalmente en la Cordillera Oriental como
la muestra GE2712-237, o cercanas a ellas como la muestra GE2712-241 (ver
Figura 5.9), pero en este estudio no se ha cartografiado y diferenciado de la
Unidad de rocas Permotriásicas-Jurásicas menos alcalinas (Figura 5.11).

Entonces existe un gran potencial para encontrar depósitos de tierras raras en

zonas como la parte oriental del área de estudio, con rocas muy diferenciadas
como rocas peralcalinas y peraluminosas (ver Figura 6.3), que son favorables
para contener este tipo de depósitos (Linnen & Cuney, 2004).

Las muestras de la zona de estudio llegan a los 0.13 % de TREO (Figura 5.12),
que resulta siendo interesante para los depósitos de REE. En Noruega, se
han reconocido valores de hasta 0.13 % de TREO para depósitos de REE en
granitos y pegmatitas, como en las zonas estudiadas (Weng et al., 2015).

Los valores geoquímicos de las REE de las muestras recolectadas de rocas

muestran cierta correlación con las zonas anómalas determinadas por los
sedimentos de quebrada, en especial para el área prospectiva de
 173

Janchiscocha-San Vicente, que se correlaciona bastante bien con las

anomalías de sedimentos de Y, Be, La y Nb como se aprecia en la Figura
5.12. En esta Figura se muestran las anomalías de sedimentos de quebrada
como áreas prospectivas de uranio y tierras raras según la metodología
indicada, y según en orden de importancia en Prioridad 1, 2 y 3. Se resalta
también los puntos de muestreo con valores anómalos para Tierras Raras (en
% en TREO) y para uranio (en ppm).

Esto es una prueba de que la zona es potencial para depósitos de REE.

Figura 5.9.- Mapa de muestras de la zona de estudio
 175

Figura 5.10.- Mapa metalogenético de la zona de estudio

Figura 5.11.- Ubicación de muestras de rocas con tendencia a ser peralcalinas base a las relaciones geoquímicas.
 177

Figura 5.12. Comparación entre las áreas prospectivas de U y REE definidas por sedimentos de quebrada (acápite 5.1.1) y
los valores geoquímicos de las mismas (Uranio en ppm y Tierras Raras en % TREO) en muestras de roca (acápite 5.1.2).
 178

5.2. Anomalías radiométricas de Uranio

En base a la bibliografía revisada, se determinaron una serie de ocurrencias

de uranio (Anexo 2); sin embargo, en base a las muestras recolectadas con
el apoyo de un escintilómetro (Anexo 1, Figura 5.9), se encontraron las
siguientes áreas anómalas en el campo:
1. La Victoria-Dos de Mayo: Se encuentra en las coordenadas UTM 449198 E
y 8828699 N (GE2712-125); los valores de escintilómetro de 15 000 c/seg
corresponden a un suelo arcilloso limoso, resultante de la erosión de un
cuerpo subvolcánico tipo Pórfido dacítico que está cortando a los
Monzogranitos de San Ramón.
2. Progreso (Vía La Merced-Pichanaqui): En las coordenadas UTM 463478 E
y 8775709 N (GE2712-121), se tienen valores de escintilómetro de 200 c/seg,
correspondientes al granito rosado de San Ramón.
3. Astohuaraca: En las coordenadas UTM 490299 E y 8545274 N (GE2712-
007), los resultados de valores de 200 c/seg corresponden a tobas de la
Formación Caudalosa Superior.
4. Comas-Puente: En las coordenadas UTM 490535 E y 8705968 N (GE2712-
059), con los valores de escintilómetro de 200 c/seg que corresponden a la
Secuencia Metamórfica Marairazo-Huaytapallana.
5. Chacacancha: En las coordenadas UTM 455588 E y 8625278 N (GE2712-
225), valores de escintilómetro de 200 c/seg corresponden a un manto de
antracita, alojada en limolitas con calizas grises de la Formación Pariahuanca.
6. Gramazu: En las coordenadas UTM 449411 E y 8828754 N (GE2712-127),
se tienen valores de escintilómetro de 150 c/seg, correspondientes a un suelo
arenoso, erosionado de un cuerpo subvolcánico tipo Pórfido dacítico que está
cortando a los Monzogranitos de San Ramón.
7. Pampamichi (Vía La Merced-Pichanaqui): En las coordenadas UTM 473159
E y 8789433 N (GE2712-115), los valores de escintilómetro de 200 c/seg
corresponden al sienogranito de San Ramón.
8. Santa Cruz: En las coordenadas UTM 463819 E y 8772543 N (GE2712-
111), el granito rojo meteorizado de San Ramón presenta valores de
escintilómetro de 250 c/seg.
 179

9. San Martín (quebrada Churumazu): En las coordenadas UTM 450536 E y

8837465 N (GE2712-128), se han obtenido valores de escintilómetro de 150-
160 c/seg, en las areniscas del Grupo Mitu.
10. Pampa Hermosa: En las coordenadas UTM 527767 E y 8742383 N
(GE2712-241), los valores de escintilómetro de 200 c/seg corresponden a los
granitos del Intrusivo de Carrizales.
11. Sangomachari: En las coordenadas UTM 529252 E y 8743607 N
(GE2712-244), los valores de escintilómetro de 200 c/min se han obtenido en
las areniscas del Grupo Mitu.
12. Paloma-Jesús María: En las coordenadas UTM 462474 E y 8768272 N
(GE2712-105), los valores de escintilómetro de 180 c/seg corresponden al
granito rosado de San Ramón.
13. Gavilán Alto: En las coordenadas UTM 474941 E y 8788211 N (GE2712-
113), los valores de escintilómetro de 200 c/seg corresponden al granito rojo
de San Ramón.
14. Calabaza Satipo: En las coordenadas UTM 424260 E y 8644747 N
(GE2712-236), se tienen valores de escintilómetro de 150 c/min, que
corresponden al granito del Intrusivo de Carrizales.
Comparando con el mapa de depósitos minerales (Figura 5.10), existe una
correlación con algunos de los depósitos identificados en la bibliografía que
se pudo revisar (Anexo 2), como el de San Alberto, Colquijirca y Parag.

5.3. Franjas Metalogenéticas y Principales Depósitos

En la zona de estudio, tenemos importantes depósitos minerales, actualmente

en operación (Anexo 6) enmarcados en las franjas metalogenéticas (ver
Figura 5.10) que representan épocas de mineralización que se extienden a lo
largo de dominios geológicos y sistemas de fallas regionales que han
favorecido a la formación de estos depósitos minerales. Estas relaciones se
observan en el Perfil-Sección Geológica Generalizada del Centro del Perú
(Figura 5.13).
Figura 5.13. Perfil Sección Generalizada y la ubicación de los depósitos minerales de la zona de estudio
 181

Las muestras recolectadas de estos depósitos se indican en el Anexo 1, y en

la Mapa 4.3, y los resultados de los análisis geoquímicos Sección Geológica
Generalizada de dirección E-O en la zona de estudio, utilizados en este
capítulo, en el Anexo 2.
Entre estas franjas metalogenéticas relacionadas a los diversos depósitos
minerales de la zona de estudio, tenemos:

5.3.1. Franja I de Au en rocas meta-sedimentarias del Ordovícico y Siluro-

Devónico

Se localiza a lo largo de la Cordillera Oriental de la zona de estudio. Las rocas

hospedantes están conformadas por pizarras y esquistos del Paleozoico
inferior. Las estructuras mineralizadas están conformadas por vetillas y
mantos lenticulares de cuarzo-oro, controladas principalmente por fallas
inversas NO-SE. Se conoce cierta explotación artesanal y/o informalmente
(Haeberlin, 2002; Chew et al., 2005; Cardona, 2006).

5.3.2. Franja III de depósitos de U-W-Sn-Mo, Au-Cu-Pb-Zn relacionados

con intrusivos y pórfidos skarns Cu-Ag del Pérmico Triásico.

Se extiende en el flanco oeste de la Cordillera Oriental de la zona de estudio,

al norte de la Flexión de Abancay. Tiene una dirección NO-SE y está
controlada por los sistemas de fallas Satipo-Pangoa-San Francisco y Cerro de
Pasco-Ayacucho. La mineralización está hospedada en lutitas y calizas del
Carbonífero, con geometrías de mantos y vetas. Los depósitos más
representativos de esta franja son Cobriza y Huachón (Quispe et al., 2008).

[Link]. Cobriza

Se ubica a 2 km al NE del distrito de San Pedro de Coris, provincia de

Tayacaja, departamento de Huancavelica, sobre la margen izquierda del río
Mantaro (Figura 5.14). Se encuentra al extremo noroccidental de la hoja de
 182

Huanta (26-ñ), en las coordenadas centrales UTM 566156 E y 8611657 N en

datum WGS84, y coordenadas geográficas 12° 33’ 29.10” S y 74° 23’ 27.63”
O.

Desde la ciudad de Lima, se accede por la Carretera Central hasta la ciudad

de La Oroya, a unos 352 km. Se ubica en un valle formado por el río Mantaro,
a 2200 msnm.

El cateo en la mina comenzó en el año 1898. La Cerro de Pasco Corporation

evaluó el depósito en 1926 y recomendó su prospección por cobre en 1953.
En 1966, se implementó una planta de tratamiento de 1000 TCS/día cercano
a la propiedad, y se amplió a 10,000 TCS/día, en el año 1982, para una mina
en posesión de Centromín-Perú; se produjo Cu, Ag y Bi.

Figura 5.14. Mapa de ubicación de Cobriza

 183

Geología Regional

La secuencia sedimentaria aflorante en la región agrupa unidades desde el

Paleozoico inferior hasta el Jurásico, con una potencia total de 6000 m.

Se han determinado las siguientes unidades estratigráficas: Grupo Excélsior

(Siluriano-Devoniano), representado por lutitas pizarrosas; Grupo Tarma
(Carbonífero superior), por lutitas y calizas; Grupo Copacabana (Permiano
inferior), por una serie de las calizas con horizontes de lutitas pizarrosas;
Grupo Mitu (Permiano superior), por una secuencia molásica de areniscas,
conglomerados rojos con intercalaciones volcánicas; y Grupo Pucará
(Triásico-Jurásico), representado por una secuencia de calizas con horizontes
calcáreo-arenosos (Rivera et al., 1989).

El yacimiento de Cobriza se ha emplazado en rocas sedimentarias (Figura

5.15) del Grupo Tarma del Pensilvaniano. Están compuestas mayormente de
lutitas con intercalaciones de lutitas arenosas, lutitas calcáreas y calizas, de
un espesor de 2000 m. Le sobreyacen las calizas del Grupo Copacabana del
Permiano inferior, que en mina toma el nombre de Caliza Cobriza de
espectacular alteración y mineralización. Las lutitas pizarrosas, corresponden
en parte al Grupo Tarma (Rivera et al., 1989).

La caliza afectada por plegamientos internos es un paquete calcáreo de 25 m,

de potencia. Este paquete consiste en intercalaciones de capas masivas y
capas laminadas (Rivera et al., 1989). Dos tipos de rocas intrusivas ocurren
en el distrito minero Cobriza (Valdez, 1983):

Granito Cobriza: Este intrusivo es el más extenso en el distrito y corresponde

a la elongación sureste del batolito de Villa Azul. La edad radiométrica de este
batolito en promedio es de 231 Ma; se le asigna una edad Permo-Triásica.
Las lutitas en el contacto con el granito aparecen silicificadas.

Diques: Dos tipos de diques cortan a las rocas del Grupo Tarma y al Granito
Cobriza. El primer tipo, el más antiguo, agrupa diques de naturaleza basáltica
y es controlado por las fracturas de cizalla más antiguas del distrito. El
segundo tipo (hipoabisal) agrupa diques de naturaleza variante de diorita a
 184

cuarzo-monzonita y es controlado por las fracturas de cizallas más recientes

de la fracturación preskarn. Estos últimos diques parecen estar relacionados
a la formación y mineralización del skarn.

La principal estructura de esta zona lo conforma el anticlinal Coris. Su eje pasa

cerca de los pueblos de Coris, Pampalca, y Carhuancho, con un rumbo NO-
SE y buzamientos de 16° en ambos flancos. El anticlinal Coris conforma un
anticlinal regional intermedio con charnela plegada. Este anticlinal es definido
como un pliegue simple, abierto y vertical.

Fracturamiento: Se ha definido dos grupos de fracturación (Valdez, 1983):

a) Fracturación Pre-Skarn: Es el primer conjunto, el más antiguo acortamiento

NE-SO; incluye fallas inversas de bajo ángulo, fallas conjugadas y fallas de
tensión transversal. El segundo conjunto con acortamiento NE-SO, incluye a
las fallas inversas longitudinales de gran ángulo, las cuales conforman los
principales canales de mineralización del distrito, fallas de cizalla del tipo falla-
diques.

b) Fracturación Post-Skarn: Agrupa a todas las fallas más recientes del

distrito, tales como fallas Rosa, Cobriza, Huaribamba y Carhuancho.
Geología Económica.

La mina Cobriza es un yacimiento de skarn cálcico de cobre, con una forma

de manto de 4500 m de largo por 25 m de ancho y de 1000 m de potencia.
Emplazado en las calizas del Grupo Copacabana, denominado Caliza
Cobriza.

La alteración y mineralización de los depósitos de skarn inicialmente fueron

consideradas contemporáneos. En los últimos 20 años, esta consideración ha
evolucionado y se estima que la alteración ocurrió ligeramente antes y la
mineralización ligeramente después (Valdez, 1983).

La alteración de la Caliza Cobriza incluye la formación de silicatos anhidros a

temperaturas crecientes. Se reconocen dos subestratos:
 185

• Alteración de diópsido: Diópsido mayormente con algo de calcita-cuarzo,

como un núcleo gigante; conforma el silicato más antiguo del skarn. En la
periferia, algunos intercrecimientos de cuarzo-talco y cuarzo-tremolita
ocurren en la formación de afloramientos de mármoles dolomíticos.

La temperatura del fluido y su fugacidad es intensa cerca de los canales,

para luego decrecer hacia los mármoles. En resumen, el foco hidrotermal
es bordeado por un halo dómico de diópsido con calcita-cuarzo, el cual a
su vez está envuelto con mármoles.

El diópsido reemplaza espectacularmente a los mármoles dolomíticos

cerca y lejos de los focos hidrotermales. Algunas veces la calcita
recristalizada es también reemplazada por diópsido. En ambos casos, la
descarbonatación es intensa.

• Alteración de Anhidrita: Esta alteración reemplaza al diópsido en la porción

más interna del núcleo antes descrito. La calcita recristalizada es también
reemplazada parcialmente. La anhidrita con algo de grosularia (granate de
calcio y alumino) calcita-cuarzo, ocurre en los centros de alteración de
mineralización.

En resumen, se evidencia una ocurrencia de los granates masivos y/o un halo

de bandas de granates y diópsido en los núcleos de la alteración con
diseminación de granates en diópsido. También se puede presentar la
diópsida como bandas en los granates.

Las menas de Cu y Ag ocurren principalmente como reemplazamiento

metasomático; es el resultado de la silicificación del estrato calcáreo y el
posterior reemplazamiento del mismo por diversos sulfuros: pirrotita,
arsenopirita, pirita, calcopirita, esfalerita (Valdez, 1983).

La razón principal de estas asociaciones mineralógicas se debe, en esencia,

por el control químico que ciertos silicatos de Ca-Mg-Fe ejercen sobre la
mineralización metálica.
 186

La mineralización (Valdez, 1983) del skarn de Ca-Mg-Fe-Si incluye la

formación de silicatos hidrosos con óxidos y sulfuros en un ambiente
retrógrado. Cuatro subestratos han sido reconocidos:

1. Alteración hornablenda-actinolita con mineralización de magnetita: Este

subestrato constituye la alteración-mineralización más oxidante del Skarn
Cobriza. Como resultado, hornblenda ocurre reemplazando
selectivamente a los granates y ambos, a su vez, son reemplazados por
la magnetita.

2. Mineralización de pirrotita: Este subestrato, constituye el comienzo de la

formación de sulfuros pobres en azufre y ricos en hierro ferroso en un
ambiente más reductor que oxidante. La pirrotita, con pequeñas
cantidades de pirita tabular y actinolita, reemplaza casi todo el skarn
formado, excepto en el caso de la magnetita, que solo es cortada por
venillas.

3. Mineralización de arsenopirita: En contraste con la mineralización anterior,

este subestrato yace en contacto mutuo de mineralización principal.
Vetillas de relleno y mineralización pervasivas son usualmente
observadas en las diversas labores subterráneas; también se observa a
la arsenopirita, comúnmente asociada a la pirita tabular-flogopita-cuarzo,
donde se incluyen pequeñas cantidades de bismutinita, bismuto nativo y
pirrotita. Este subestrato ocurre reemplazando a todos los silicatos y
sulfuros preexistentes, pero no así con la magnetita, que es solamente
cortada por venillas.

4. Mineralización de calcopirita: La calcopirita representa al sulfuro de mayor

importancia económica en el Skarn Cobriza. De un modo general, la
chalcopirita tiene la ocurrencia de un gran halo que bordea al núcleo de
magnetita-granate. Al detalle, la chalcopirita ocurre usualmente como un
halo exterior al halo arsenopirita-flogopita-cuarzo-pirita tabular. Como la
chalcopirita reemplaza mayormente al diópsido y a la pirrotita, pirita
tabular, actinolita y parcialmente a la hornablenda, su mayor distribución
yace bordeando el núcleo de magnetita-granates.
 187

En la mina Cobriza, también se observa mineralización filoneana (Rivera et

al., 1989). Está representada por vetas delgadas de rumbo E-O, que cortan a
las lutitas del Grupo Tarma y calizas del horizonte Cobriza. La mineralización
de estas vetas está compuesta por galena argentífera, calcopirita, esfalerita,
arsenopirita. Su extensión llega a más de 2 km y, en algunos casos, está
asociada a los diques.

Los principales sulfuros presentes son la pirrotita, arsenopirita, pirita,

calcopirita, esfalerita; como óxido está la magnetita. Dentro del grupo de los
silicatos, se observa a los granates, anfíboles, piroxenos y cuarzos.

La mineralización de Cobriza ha tenido numerosos cambios diagenéticos y

metamórficos, desde la disolución, cristalización y oxidación hasta la
formación del skarn. Así, las actuales texturas y asociaciones minerales son
el resultado de transformaciones causadas por diagénesis, metamorfismo
regional y evolución tectónica del área, las que parcialmente oscurecen a las
primeras características de mineralización (Huamán et al.,1990).
 188

Figura 5.15. Plano esquemático generalizado de Cobriza de Concha et

al.,1965 (Fuente. Tumialán, 2003). Se aprecia el granito al NE y las
secuencias sedimentarias con niveles calcáreos destacados.
 189

[Link]. Huachón

Huachón es una mina abandonada. Está ubicada en el distrito de Ninacaca,

provincia y departamento de Pasco (Figura 5.16), en la Cordillera Oriental. Se
encuentra en la parte occidental del cuadrángulo de Ulcumayo (22-l). Tiene
como coordenada central UTM, 402590 E y 8819300 N, en datum WGS84, y
coordenada geográfica 10° 40’ 46.77” S y 75° 53’ 26.49” O.

El potencial minero en el distrito de Huachón se encuentra ubicado a una

altitud comprendida entre 3400 y 4700 msnm. Se encuentra a 82 km de Pasco,
ciudad desde la cual se parte por carretera asfaltada hasta el desvío de
Ninacaca; desde allí se continua hasta el pueblo de Huachón, de donde se
toma una trocha carrozable hasta la mina, en las inmediaciones de Ranyac.

Figura 5.16. Mapa de ubicación de la mina Huachón

 190

Geología Regional

La columna estratigráfica comprende una secuencia de unidades de rocas

metamórficas, sedimentarias e ígneas datadas entre el Neoproterozoico hasta
el Cuaternario reciente (Figura 5.17). La unidad más antigua es el Complejo
de Maraynioc (Neoproterozoico), conformado esencialmente por esquistos
gris verdosos, que en las inmediaciones del pueblo de Huachón es descrito
como milonitas. Las pizarras de la Formación Contaya del Ordoviciano y las
pizarras, areniscas y cuarcitas del Grupo Excélsior del Devoniano forman
parte del sustrato metasedimentario del Paleozoico inferior. Sobreyace a las
unidades anteriores en discordancia angular el Grupo Ambo, el que a su vez
está cubierto por rocas clásticas y carbonatadas de los grupos Tarma y
Copacabana. Las calizas micríticas y calizas dolomitizadas del Grupo Pucará
se encuentran a la manera de franjas de dirección NO-SE; representan la
sedimentación marina del Triásico superior-Jurásico inferior e infrayacen en
relación discordante a la Formación Sarayaquillo. La cobertura del Cretáceo
está representada por el Grupo Oriente y por las formaciones Chonta y Vivian.
Se tienen depósitos sedimentarios cuaternarios constituidos por gravas,
arenas y limoarcillas (Monge et al., 1996).

Complejo Maraynioc: Corresponde a las rocas más antiguas y están

constituidas por filitas, micaesquistos y, en menor proporción, gneis,
anfibolitas y migmatitas. En el río Huachón, a 10 km al NO del pueblo del
mismo nombre, afloran rocas metamórficas correspondientes a esquistos de
color gris con tonalidad verdosa. El Complejo Maraynioc se caracteriza por
encontrarse en contacto fallado con rocas paleozoicas y mesozoicas.

Grupo Pucará: Está constituido por calizas que se extienden a manera de

franjas plegadas con recorrido plurikilométrico. La morfología que se ha
desarrollado en los terrenos que aflora el Grupo Pucará está representada por
relieves cársticos, dolinas y escarpas pronunciadas.

Según Monge et al. (1996) y Miskovic et al. (2009) se tienen los siguientes
intrusivos:
 191

Intrusivo de San Ramón: Contiene monzogranito y sienogranito con sus facies

de granito rojo y granito gris. El zircón y el apatito se presentan como
minerales accesorios. El intrusivo presenta pertitas con microclinización y
albitización. Se le asigna una edad Permotriásica.

Intrusivo de Paucartambo: Contiene granodioritas y monzogranitos con

biotitas cloritizadas, anfíboles con inclusiones de zircón y minerales opacos,
que reemplazan relictos de piroxeno. Se le asigna una edad Permotriásica.

Intrusivo de Cayash: Contiene tonalitas y granodioritas con abundantes

plagioclasas y biotitas, así como cloritas y epidotas, y también cristales de
apatito. Se le asigna una edad Permotriásica (Monge et al., 1996).

Monzogranito Ranyac: Es un cuerpo intrusivo de grano grueso a medio, que

presenta una coloración gris clara parcialmente rosácea (feldespatos), de
textura holocristalina, inequigranular e hipidiomórfica. Las relaciones de
campo no son muy claras; en Huachón, se encuentra fallado con el Grupo
Pucará, intruye al Batolito de Paucartambo y, aparentemente, a las tonalitas
Cayash. Dataciones recientes sugieren una edad carbonífera de 309.4 Ma
(Miskovic, 2009) para este intrusivo, razón por la cual tendría relación con el
batolito de Pataz del norte del Perú. Pertenece a la zona estructural
denominada Bloque Maraynioc, el cual forma parte de la Cordillera Oriental, y
consiste en un bloque metamórfico levantado, individualizado por fallamientos
regionales con desplazamiento vertical e intrusiones de plutones
permotriásicos. El metamorfismo regional es de moderado a bajo grado,
habiéndose formado micaesquistos, filitas, pizarras y cuarcitas con foliación y
esquistosidad polidireccional (Monge et al., 1996).

Cerca a las vetas del yacimiento, se tiene una falla con panizo que llega a
alcanzar los 50 cm de grosor, con una orientación de falla de 120° con 30° al
SO.

Geología Económica

La mineralización se presenta en vetas de cuarzo centimétricas (Fotografía

5.1) de 10.5 cm de grosor, con ensanchamientos de hasta 15 cm, de forma
 192

lenticular, con orientación de N145° y buzamiento promedio de 30° SO, dentro

de los granitos metamorfizados de Ranyac. Otras vetillas de cuarzo tienen
orientaciones y buzamientos de N150°/30°-40°SO y N110°/30°SO, con
grosores entre 8-10 cm. Estas vetas cortan a los intrusivos metamorfizados
con panizo en la zona de contacto que está asociada a la zona se cizalla.

En el socavón 7, de la veta Chipa, se ha encontrado oro nativo en una longitud

horizontal de 200 m y a una profundidad de 300 m. El oro nativo se encuentra
dentro del cuarzo y entre las piritas en forma de granos y chispas hasta de 1
a 2 cm de tamaño (Welter, 1946).

Las vetas de cuarzo contienen oro asociado a malaquita; se observan vetillas

polimetálicas con pirita, esfalerita y galena. Las piritas se presentan en cubos,
masivos y en pentágonos; se encuentran cortadas por venillas de esfalerita
que contienen el oro (Fotografía 5.2). Estas vetas tienen una orientación
predominante de N130° con buzamientos promedio de 30° al SO y grosores
de hasta 1 m, cortadas por venillas polimetálicas de 1-3 cm.

La mineralogía descrita por Welter (1946) responde a oro nativo, malaquita,

esfalerita, galena, pirita, calcopirita y cuarzo. Defago et al. (2006) describen
dos eventos de mineralización y un evento tardío: El primero comprende
cuarzo lechoso con pirita y arsenorpirita; el segundo, cuarzo gris azulino,
galena, esfalerita y oro nativo que es contemporáneo con una importante
deformación y fracturamiento que afectó al primer evento. El evento tardío
hidrotermal corresponde al de calcita y cuarzo estéril que corta los eventos
anteriores. Se describe una alteración hidrotermal de seritización, cloritización
y carbonitización, la cual no guarda relación tan obvia con las vetillas.

Steinmüeller & Wauschkuhn (1990), por su asociación con intrusivos, su

mineralización en vetas y por su asociación mineralógica, lo relacionan a vetas
mesotermales con oro y cuarzo en sulfuros, relacionados a intrusivos, donde
las venillas de esfalerita con oro cortan a las piritas preexistentes (Fotografía
5.3). A base de sus características petrográficas, mineralógicas y edad
carbonífera del intrusivo de Ranyac, correspondería a la prolongación sur de
la franja de Pataz, reconocida por algunos como Oro Orogénico (Defago et
 193

al., 2006). Sin embargo, en el presente estudio se considera que las

características más preponderantes son las vetas relacionadas a intrusivos de
la franja III, que son afines a las vetas mesotermales de oro y cuarzo.

Según información recopilada, se conoce que en la zona se produce 0.5 g por

lata. Entonces, 2 latas equivalen a un saco, probablemente alrededor de 50
kg; es decir, tenemos 2 g de Au por 100 kg, lo que hace un promedio de 20
g/t Au. De acuerdo a Defago et al. (2006), se tienen leyes de hasta 70 g/t Au.
En el sector denominado Socorro, ubicado a 4 km al SO de Huachón, las leyes
de oro están entre 5-6 g por lata.

Los análisis químicos de nuestras muestras recolectadas indican valores de

hasta 200 g/t de Ag y 1% de Pb y Zn, además de 0.5 % de Cu y hasta 5 g/t de
Au.

Figura 5.17. Mapa de la Geología de Huachón (Tomado de la Base

Geológica 1:100000 de Monge et al.,1996)
 194

Fotografía 5.1 Vetas de cuarzo con oro cortando a los intrusivos

metamorfizados y cizallados del Monzogranito de Ranyanc

Fotografía 5.2 Galena y pirita contenida en el cuarzo de veta en

Huachón
 195

ef

py

Au

py

ef

Fotografía 5.3. Oro (Au) asociado a la venilla de Esfalerita (ef), que

corta a piritas (py) en vetas polimetálicas en el intrusivo de Ranyac,
en Huachón.

[Link]. Mina Tunsho

La mina Tunsho se localiza en el departamento de Junín, provincia de Jauja,

distrito de Molinos, aproximadamente a 20 km en línea recta al noreste de la
ciudad de Jauja (Figura 5.18). Se encuentra en la parte central de la hoja de
Jauja (24m); tiene como coordenada central UTM, 459740.73 E y 8711968.31
N en datum WGS84, y en coordenadas geográfica 11° 39’ 5” S y 75° 22’ 9.69”
O.

Es accesible desde la ciudad de Huancayo por una carretera asfaltada hasta

la ciudad de Jauja, luego se continúa por carretera afirmada, pasando por las
 196

localidades de Molinos y Quero; desde allí se toma la vía sin afirmar que une
los pueblos de Huirocancha, Yananya, hasta llegar al cerro Chaupiloma.

Figura 5.18. Mapa de ubicación de la Mina Tunsho

Geología Regional

En la zona, afloran rocas sedimentarias paleozoicas de la Formación

Concepción, grupos Tarma y Mitu, sobre las cuales yace el Grupo Pucará del
Triásico Jurásico. El área está constituida por las formaciones Chambará,
Aramachay y Condorsinga. El Cuaternario está conformado por los depósitos
fluviales y morrénicos (Figura 5.19).

Localmente, en el área afloran rocas sedimentarias constituidas por

conglomerados, areniscas intercaladas con niveles lutáceos, areniscas
silicificadas del Grupo Mitu que son cortadas por venillas de cuarzo. También
 197

se presenta una brecha hidrotermal con clastos angulosos a subangulosos,

milimétricos a decimétricos, de naturaleza sedimentaria, metamórfica e ígnea.

Regionalmente, se tiene al macizo Sacsacancha-Sucllamachay, constituido

por un complejo de rocas que van desde pequeños stocks de dioritas a un
cuerpo principal sienogranítico (Paredes, 1994).

Geología Económica

Presenta cuerpo alterado de brecha (silicificado y oxidado) que está

constituido por fragmentos de areniscas, lutitas, arcillas y está cortado por
venillas de cuarzo de 1-5 cm de grosor. Este cuerpo presenta una dirección
N-S y un buzamiento de 40° O (Fotografía 5.4).

También se presenta la brecha hidrotermal (Fotografía 5.5) con clastos

angulosos a subangulosos, decimétricos a milimétricos, de naturaleza
sedimentaria e intrusiva. Están contenidos en una matriz silícea y cortados por
venillas de cuarzo, con una fuerte silicificación y oxidación. Corresponde a un
cuerpo alargado de 50 m de largo y 16-20 m de espesor.

La brecha hidrotermal está mineralizada y presenta trazas de pirita,

calcopirita, arsenopirita, calcantita, limonita, jarosita, hematita, goethita,
molibdenita. Además, presenta carbonatos de Cu y psilomelano.

Muestras recolectadas dieron valores de 30 g/t de Ag y una ligera anomalía

geoquímica en Tierras Raras (REE). En las rocas volcánicas, las
concentraciones del total de óxidos de tierras raras (TREO) son de 0.03 %.
 198

Figura 5.19. Geología de la Mina Tunsho (Fuente. Base Geológica

1:100000 de Paredes,1994) destacando los niveles sedimentarios del
Grupo Mitu y los granitos del macizo Sacsacancha-Sucllamachay.
 199

Fotografía 5.4 Antigua labor en rocas del Grupo Mitu con fuerte
silicificación y oxidación

Fotografía 5.5 Brecha hidrotermal con presencia de sulfuros y óxidos

 200

[Link]. Mina Chuco II

La mina Chuco II se localiza en el departamento de Junín, provincia de Jauja,

distrito de Apata, aproximadamente a 19 km en línea recta al este de la ciudad
de Jauja (Figura 5.20). Se encuentra en la parte sur de la hoja de Jauja (24m)
de la carta nacional 1/100 000 del IGN, tiene como coordenadas centrales
UTM 464419 E y 8699474 N en datum WGS84, y en coordenada geográfica
11° 45’ 51.96” S y 75° 19’ 35.65” O.

Para llegar a la Mina Chuco II, se parte desde Jauja por carretera asfaltada
hasta Ataura; desde allí se continúa por carretera afirmada hasta Masma
Chicche; luego se sigue por trocha hacia Tinco, aproximadamente a unos 3
km en línea recta hacia el este, en el Cerro Gallosincca se ubica la mina Chuco
II.

Geología Regional

En la zona, afloran rocas sedimentarias paleozoicas de la Formación

Concepción y Grupo Mitu, sobre las cuales yacen secuencias calcáreas del
Grupo Pucará (Triásico-Jurásico) de las formaciones Chambará, Aramachay
y Condorsinga. La cobertura cuaternaria está conformada por depósitos
fluviales y morrénicos (Paredes, 1994).

Localmente, en el área afloran rocas sedimentarias constituidas por areniscas

con intercalaciones de lutitas de la Formación Concepción (Grupo Excélsior).
 201

Figura 5.20. Mapa de ubicación de Mina Chuco II

Geología Económica

La mineralización es netamente de hierro y se presenta a manera de

estructuras tabulares denominadas Pilar, Yanet y Magaly (Fotografías 5.6 y
5.7). La estructura Pilar y Magaly presentan una orientación entre N°150°-
160°, estas cortan a la estructura Yanet desplazándola en forma dextral.

La mineralización de hierro es masiva, constituida por magnetita, especularita,

hematita, jarosita, oligisto y como ganga cuarzo. Una muestra recolectada
(GE2712-069) por fragmento de rocas (rock chip) dio valores de 6 g/t de Ag,
y concentraciones anómalas de 160 ppm de Sn y 300 ppm de W.
 202

Estructura Pilar

Fotografía 5.6 Estructura Pilar. Fotografía mirando hacia el SE.

Estructura Yanet

Fotografía 5.7 Estructura Yanet. Fotografía mirando hacia el N

 203

[Link]. Proyecto Dorita

El Proyecto Dorita se localiza en el departamento de Junín, provincia de Jauja,

distrito de Apata, aproximadamente a 19.5 km en línea recta al noreste de la
ciudad de Jauja (Figura 5.21). Está ubicada al centro de la hoja de Jauja (24m)
de la carta nacional 1/100 000 del IGN. Tiene como coordenada central UTM,
464030 E y 8705173 N, en datum WGS84, y en coordenada geográfica 11°
42’ 46.40” S y 75° 19’ 48.29” O.

Para llegar al Proyecto Dorita, se parte desde Jauja por carretera asfaltada
hasta Ataura, desde allí se continúa por carretera afirmada hasta Masma
Chicche; luego se continúa por trocha, pasando por Tinco, Machay,
Iscutacama, hasta la intersección con la quebrada carnicero. El proyecto se
encuentra en las faldas del cerro Rachac.

Figura 5.21. Mapa de ubicación del Proyecto Dorita

 204

Geología Regional

Al igual que en la Mina Chuco II, en la zona afloran rocas sedimentarias

paleozoicas de la Formación Concepción y Grupo Mitu, sobre las cuales yacen
secuencias calcáreas del Triásico-Jurásico, que están constituidas por las
formaciones Chambará, Aramachay y Condorsinga del Grupo Pucará
(Paredes, 1994).

Geología Local

Localmente, el proyecto se encuentra alojado en rocas volcánicas del Grupo

Mitu de naturaleza dacítica a dacítica porfirítica.

Geología Económica

La mineralización se presenta en vetas tipo rosario (Ag, Pb, Zn), con rumbo
mayormente de NO-SE, alojadas en rocas andesíticas a dacíticas (Fotografía
5.8).

La roca caja (Fotografía 5.9) se encuentra fuertemente silicificada. Las vetas

contienen como mena trazas de galena, calcopirita, bornita, pirita, goethita,
hematita, jarosita y como ganga sericita, arcillas, talco y cuarzo.

La muestra GE2712-081 contiene 9 g/t de Ag y una ligera anomalía

geoquímica en Tierras Raras (REE) con valores de 0.05 % TREO en las
rocas dacíticas del Grupo Mitu.
 205

Fotografía 5.8. Proyecto Dorita de roca fuertemente silicificada

con trazas de sulfuros.

Fotografía 5.9 Proyecto Dorita con afloramiento de rocas volcánicas

andesíticas con fuerte silicificación y oxidación.
 206

5.3.3. Franja XVI de depósitos tipo Mississippi Valley (MVT) de Pb-Zn

del Eoceno-Mioceno

Se sitúa a lo largo de la Zona Subandina del centro del Perú. Las rocas
huéspedes de la mineralización de Pb-Zn están constituidas por secuencias
dolomíticas del Triásico superior-Jurásico inferior del Grupo Pucará. Esta
franja está controlada por el sistema de fallas NO-SE Satipo-Pangoa-San
Francisco, que ponen en contacto la Cordillera Oriental con la Zona
Subandina. Al oeste de la franja, también es posible encontrar depósitos MVT
de Pb-Zn, pero a diferencia de la franja principal, se encuentran distribuidos
puntualmente en anticlinales cerrados que desaparecen debajo de las rocas
más jóvenes. En este sector, se tienen a los depósitos San Vicente, Ulcumayo,
Pichita Caluga y Shalipayco. La edad de mineralización de estos depósitos se
asume entre el Eoceno y el Mioceno, de acuerdo a lo propuesto para San
Vicente (Badoux, et al., 2001); se relaciona con las épocas de mayor
deformación que afectaron a esta zona (Mégard, 1987; Carlotto, 2005). En
general, son depósitos no asociados con alguna actividad ígnea (Pirajno,
2009).

[Link]. San Vicente

El yacimiento minero San Vicente se ubica en el distrito de Vitoc, provincia de

Chanchamayo, departamento de Junín, a una cota promedio de 1500 msnm
(Figura 5.22). Se ubica en la parte occidental de la hoja de La Merced (23m).
Tiene como coordenada central UTM 456336.86 E y 8758190.91 N, en datum
WGS84, y en coordenada geográfica 11°14´S y 75°24´O.

Desde la ciudad de Lima, se accede por la Carretera Central en vía asfaltada

que pasa por La Oroya y Tarma. En el km 311, en San Ramón, existe un
desvío hacía el SSE; a 17 km se ubica la Mina.

En el año 1955, el Sr. José Carpena denunció la concesión San Vicente.

Luego la cedió en opción de adquisición a la firma Hochschild y se formó la
 207

compañía Minera Chanchamina. La sociedad denominada Compañía Minera

San Vicente exploró el yacimiento desde 1960 a 1963.

En octubre de 1963, ingresó a la sociedad la compañía Cerro de Pasco

Corporation, Hochschild y Chanchamina. En 1966, la compañía Minera San
Ignacio de Morococha formó parte de la sociedad y terminó adquiriéndola
totalmente en 1973.

Figura 5.22. Mapa de ubicación de la Mina de San Vicente en la provincia

de Chanchamayo (Junín)

Geología Regional

El entorno estratigráfico, representado por el Grupo Mitu de edad Permiano

superior– Triásico, está constituido por lavas de composición andesítica de
color gris verdoso. El Grupo Pucará está conformado por calizas dolomíticas,
mientras que la Formación La Merced está compuesta por conglomerados de
edad Neógena, principalmente, fuera de la zona de trabajo (Figura 5.23).
 208

En rocas intrusivas, el granito rojo de San Ramón y el granito gris de Tarma

están comprendidos entre las edades del Permiano superior-Triásico (Monge
et al.,1996).

La secuencia estratigráfica local (Figura 5.24) en la mina San Vicente está

representada por 8 unidades litológicas del Grupo Pucará, de las cuales las
dolomías San Judas, San Vicente, Alfonso y Colca son de facies prospectivas
y con condicione geológicas para albergar mineralización.

Para la interpretación y correlación de la secuencia estratigráfica, se utiliza la

caliza negra bituminosa limoarenosa, denominada Caliza Uncush, como nivel
guía regional, que permite separar la Dolomía San Vicente de la Dolomía
Alfonso. En la Dolomía San Vicente existe otra capa guía, que se denomina
“Nivel Fosilífero”, constituida por el paso de una dolomía fina.

El cambio de facies constituye una guía muy fosilífera, a veces con

pseudomorfos de sulfatos, a otra dolomía oolítica con crinoideos importantes,
pues ella cumple la función de trampa de azufre reducido, que permite la
precipitación de fluidos portadores de Zn y Pb que ascienden en las fracturas
y capas permeables (Fontboté, 1990).

En la mina, los estratos tienen un rumbo promedio norte-sur, con buzamiento

al oeste (Kohler, 1991).

Los cuerpos ígneos afloran en un 40 % en el área. Predominan los Granitos

Rojos de San Ramón y el Granito Gris de Tarma, y el más reciente, el Granito
de San Bartolomé. Además, se observa cuerpos subvolcánicos de
composición andesítica que se emplazan a manera de sills y diques (Kohler,
1991).

Estructuralmente, el distrito minero está ubicado en un monoclinal que buza

al oeste con estructuras de sobreescurrimientos de bajo ángulo, con vergencia
al oeste. Los sistemas de fracturas de alto ángulo predominantes son NE-SO
y N-S. También se observan fracturas de tendencia NO-SE (Fontboté, 1990).
 209

Geología Económica

San Vicente es un yacimiento estratiforme y estratoligado con

mineralizaciones de zinc, plomo y plata, dispuestos en mantos. El área
mineralizada tiene 60 km y comprende las zonas San Vicente, Uncush Sur,
Siete Jeringas y Chilpes (Kohler, 1991). La forma de mineralización en San
Vicente es de tipo cebra, en brecha y masiva (Kohler, 1991).

Las estructuras tienen una orientación norte-sur, buzando 45° al oeste, con
espesores que varían de 1 a 20 m. Tienen forma mantiforme o de cuerpos
lenticulares paralelos a la estratificación.

La mineralización principalmente es de esfalerita, galena, pirita, calcopirita,

pirrotita, hematita y limonita.

Para la génesis del depósito de San Vicente, se propone que los minerales se
formaron después de la sedimentación del Grupo Pucará (el agua de mar
concentra iones de metal y absorbe al Zn y Pb), debido a un proceso del
ambiente supratidal de bajo PH y alto EH que movilizó a las partículas de Zn,
Pb (Kohler, 1991). Postgenéticamente, las salmueras de la cuenca habrían
sido expulsadas por compactación y habrían lixiviado a las rocas de
basamento. Luego, habrían transportado elementos base por fallas y otras
estructuras, para luego precipitar en las facies carbonatadas porosas en un
ambiente reductor, gracias a la presencia de materia orgánica. De este modo,
dolomitizó y mineralizó a las calizas con capas de esfalerita y algo de galena;
por ello, se observan brechas rellenas de material mineralizante. La
Formación Chambará constituye la principal unidad mineralizada.

Estudios isotópicos indican que San Vicente se formó en la etapa de

diagénesis, a una profundidad de enterramiento de 2-3 km, alcanzada a fines
del Jurásico (Fontboté & Gorzawski, 1990). Sin embargo, se observa un
control estructural que condicionó el emplazamiento final de las menas
económicas asociadas a las estructuras tipo zebra (intercalaciones rítmicas
de las dolomías blancas y negras). Estas estructuras se habrían iniciado
durante el fallamiento inverso regional o durante las aperturas de los planos
 210

de debilidad preexistentes, como la estratificación, ocurridos durante el

Mioceno superior (Badoux et al., 2001).

Figura 5.23. Mapa geológico de la mina San Vicente (Fuente. Dávila et

al., 1999), en las calizas del Gpo. Mitu subdivididos localmente en
numeras unidades calcáreas.
 211

Figura 5.24. Columna estratigráfica generalizada del área San Vicente

(Fuente. Dávila et al., 1999) destacando las numerosas unidades
calcáreas del Gpo. Pucará.
 212

[Link]. Shalipayco

Se ubica a una distancia de 180 km al NE de Lima, en el límite delos

departamentos de Pasco y Junín, entre las provincias de Pasco y Junín,
distritos de Ninacaca y Carhuamayo, respectivamente (Figura 5.25). Se
encuentra en la parte occidental de la hoja de Ulcumayo (22l). Tiene como
coordenada central UTM 394334.05 E y 8802281 N en datum WGS84, y en
coordenada geográfica 10° 50’ S y 75° 58’ O.

Desde la ciudad de Lima, se accede por la Carretera Central en vía asfaltada

que pasa por La Oroya-Carhuamayo, en un total de 253 km. Desde
Carhuamayo, por carretera afirmada, pasa a una distancia de 14 km (Carbajal,
2002).

Figura 5.25. Mapa de ubicación de Shalipayco entre las regiones de

Pasco y Junín
 213

Geología Regional

Las rocas más antiguas son los lutitas devonianas del Grupo Excélsior del
Paleozoico.

El Permiano superior-Triásico está representado por el Grupo Mitu.

Litológicamente, está compuesto por: a) Conglomerados; b) Areniscas de
grano fino a grueso con algunas intercalaciones de conglomerados de color
marrón rojizo a verde olivo; c) Rocas volcánicas en la parte superior,
constituidas por tobas y lavas andesíticas. Posteriormente, el Grupo Pucará
se depositó como consecuencia de la transgresión Noriana, la cual dio lugar
a una plataforma carbonatada extensa, elongada con dirección NNO-SSE. Se
divide en tres formaciones: Chambará, Aramachay y Condorsinga (Carbajal,
2002).

• Formación Chambará: Dolomías calcáreas y calizas intercaladas.

• Formación Aramachay: lutitas y areniscas calcáreas finamente laminadas
con abundante chert
• Formación Condorsinga: Compuesta mayormente por calizas y dolomías
con brecha sinsedimentaria.
Los depósitos cuaternarios, comprenden depósitos glaciares (morrenas),
ubicados en los alrededores de las lagunas Chaca Cancha y Yanacocha
(Carbajal, 2002).
Estructuralmente, las fallas generalmente tienen orientación 165° y
buzamiento vertical. El fracturamiento más prominente está constituido por
fallas de estratificación y fallas transversales a los estratos. Los plegamientos
dextrales con orientación NE han condicionado la sedimentación de las
diferentes facies del Grupo Pucará, probablemente sean las mismas que
condicionaron la paleogeomorfología del Grupo Mitu (Carbajal, 2002).

Los estratos en el sector de La Virgencita tienen orientación 165° con

buzamientos de 40° al SO. El Manto Pucará tiene dirección N130°, con
buzamientos de 35° al SO, mientras que el Manto Resurgidora tiene N160°,
con buzamiento de 33° al SO.
 214

Geología Económica

El yacimiento está definido como de tipo Mississippi Valley, desarrollado en

secuencias sedimentarias carbonatadas de dolomías y calizas dolomitizadas
con bitumen de la Formación Chambará. Allí se presenta una mineralización
en forma de mantos en las calizas dolomíticas del Grupo Pucará y cerca o en
contacto con las rocas del Grupo Mitu infrayaciente, en tres niveles: El primer
manto se encuentra ubicado en la base de la Formación Chambará, sobre el
Grupo Mitu. El segundo manto se ubica entre 150 y 200 m de la base de la
columna estratigráfica de la Formación Chambará, en la secuencia de la
Dolomía packestone bioclástica. El tercer nivel mineralizado comprende a los
mantos Resurgidora y Pucará, en donde el Zn es mayor que el Pb; allí se
observan pátinas y fracturas rellenas de óxido de fierro (limonita, hematita,
goethita). El Manto Resurgidora tiene 6-15 m y una longitud de 2 km, mientras
que el Manto Pucará tiene 1.5 m de grosor y 200 m de longitud. Otro manto,
La Virgencita, tiene 1 a 2 m de grosor, con longitudes de afloramiento de 200
m.

Posteriormente, hay un evento tardío de mineralización hidrotermal con

características propias de un tipo mesotermal, asociado con vetas, mantos
irregulares, chimeneas irregulares, rellenos con sulfuros y sulfosales
acompañados con ganga de cuarzo, calcita, pirita; estas estructuras cortan a
la mineralización del tipo MVT (Carbajal, 2002).

Las teorías genéticas más aceptadas proponen una migración de salmueras

de cuenca que habrían lixiviado rocas detríticas y se habrían precipitado,
posteriormente, en facies carbonatadas porosas, en un ambiente reductor
asociado a algas, en estructuras bird eyes y en bancos oolíticos (Carbajal,
2002).

La mineralogía consiste en esfalerita, galena, marmatita, calcopirita y

smithsonita como minerales de mena; como ganga se tiene a la pirita,
dolomita, especularita y a la barita (Carbajal, 2002). La galena contiene plata;
la esfalerita está diseminada en las dolomías mudstone del Manto
Resurgidora (Fotografía 5.10), donde también se han encontrado bismutinita
 215

y goethita. En el Manto La Virgencita, el contenido de Pb es mayor al Zn en la

galena y esfalerita (Fotografía 5.11; Chevarria, 1965). Se ha determinado una
paragénesis de esfalerita-pirita-galena (Lavado, por comunicación personal).

Se tienen datos de 5 % Pb en el Manto La Virgencita. En el Manto Resurgidora

se tienen leyes de Pb de 2-3 % y de Zn de 3-2 %, muy bajas. Además,
muestras recolectadas (GE2712-254) dieron valores de 80 g/t de Ag en un
manto mineralizado de esfalerita, también con valores de 7 ppm de U.

Fotografía 5.10 Manto Resurgidora en Shalipayco

 216

Fotografía 5.11 Galena y esfalerita y argentífera en el Manto Virgencita

en Shalipayco

5.3.4. Franja XVII de epitermales de Au-Ag del Eoceno y depósitos

polimetálicos del Eoceno-Oligoceno-Mioceno

Se localiza en la Cordillera Occidental del Perú central. Su distribución

espacial está controlada por las reactivaciones de las fallas NO-SE y N-S de
los sistemas La Oroya-Huancavelica y Cerro de Pasco-Ayacucho. El depósito
más antiguo conocido hasta la fecha es el epitermal de Au-Ag de Quicay, con
una edad de mineralización en el rango de 37 y 35 Ma (Noble & Mc Kee,
1999). Este depósito está relacionado con la actividad magmática del
Oligoceno, que se manifiesta principalmente por el emplazamiento de cuerpos
intrusivos de composiciones variables entre dioritas y granodioritas; allí se
tienen depósitos tipo skarns de Pb-Zn-Cu, en contacto con secuencias
carbonatadas del Triásico superior-Jurásico inferior del Grupo Pucará, como
son los depósitos El Porvenir (Milpo) y Atacocha, así como el pórfido-skarn de
Vinchos. Igualmente, las intrusiones del Oligoceno están relacionadas con
vetas de Pb-Zn-Cu como Machcán. Según reportes de edades radiométricas
K/Ar de Soler & Bonhomme (1988), la época metalogenética para los
depósitos de Pb-Zn-Cu se encontraría entre 29 y 26 Ma. Por otro lado, las
intrusiones miocénicas ~20 Ma se asocian con las mineralizaciones de Pb-Zn-
 217

Cu. El proyecto Estrella sería un epitermal emplazado en rocas volcánicas

paleozoicas del Grupo Mitu.

Como se observa, esta franja es la más compleja, debido a que se encuentran

depósitos hidrotermales metálicos de diversos tipos, como pórfidos de Cu-Mo,
skarns de Pb-Zn-Cu, epitermales de Au-Ag y polimetálicos de Pb-Zn (Ag).
Todos ellos están relacionados con intrusiones en tres eventos magmáticos
registrados en los periodos siguientes: 39-33 Ma (Eoceno), 31-25 Ma
(Oligoceno) y 20-10 Ma (Mioceno), cuya distribución espacial y temporal está
controlada por las reactivaciones de las fallas NO-SE y N-S de los sistemas
La Oroya-Huancavelica y Cerro de Pasco-Ayacucho.

[Link]. Atacocha

El distrito minero de Atacocha está localizado en el departamento y la

provincia de Cerro de Pasco, a 15 km al NE de esta ciudad (Figura 5.26). Se
encuentra ubicado en el extremo norte de la hoja de Cerro de Pasco (22k);
tiene como coordenada central UTM 365070.46 E y 8829824.22 N en datum
WGS84, y en coordenada geográfica 10° 35’ S y 76° 14’ O.

La altitud media es de 4000 msnm. La mina es accesible mediante la Carretera

Central Lima-Cerro de Pasco, de 315 km. Desde Cerro de Pasco se continúa
por carretera afirmada hasta Atacocha que se encuentra a una distancia de
15 km.
 218

Figura 5.26 Mapa de ubicación de la mina Atacocha al norte de la ciudad

de Cerro de Pasco

Marco Geológico

En los alrededores de Machcán, el Grupo Mitu piroclástico alcanza su máximo

espesor de 24 m con 600 m de largo.

Otras rocas sedimentarias (Figuras 5.27 y 5.28) afloran en el área desde el

Triásico Superior al Jurásico inferior (Grupo Pucará) con sus tres formaciones
(Megard, 1968): Formación Chambará (calizas), Formación Aramachay
(areniscas negras) y Formación Condorsinga (lutitas con calizas). El Cretáceo
está representado por el Grupo Goyllarisquizga con sus formaciones Chimú,
Santa, Carhuaz y Farrat, además de las formaciones Pariahuanca,
Chayllacatana, Chúlec, Pariatambo y Jumasha.

El Cuaternario está representado por depósitos glaciares, fluvioglaciares y

fluviales (Cobbing et al., 1996).
 219

Las rocas ígneas que afloran en el área corresponden al stock de Atacocha

(pórfido dacítico), diques subverticales en algunos casos de naturaleza
lamprófida del Paleógeno (Rodríguez & Condori, 2002; Cárdenas, 1984) y
pórfidos dacíticos que se emplazan en la parte sur del distrito minero de
Atacocha, así como el intrusivo de Machcán. En el suroeste, estos
subvolcánicos ―el más grande de los cuales tiene un diámetro de 30 m―
tienen tendencia NO-SE en zonas de fallas. En general, la composición de las
rocas es dacítica.

En Atacocha, las rocas mesozoicas fueron plegadas y fracturadas por

esfuerzos de compresión. Tienen una orientación aproximada de N-S y
probablemente de edad de fines del Mioceno, cerca de 6 Ma, tal como se
aprecia en las figuras 4.17 y 4.18, tomadas de Tumialán (2003).

Las estructuras plegadas más saltantes son un anticlinal y un sinclinal, en

cuyo flanco este se emplazan la mayoría de las estructuras mineralizadas
(Rodríguez & Condori, 2002).

Geología Económica

Presenta pirita estratiforme junto con calcedonia en los horizontes superiores,

y en menor proporción presenta galena, esfalerita, calcopirita en los niveles
calcáreos, todos como cuerpos colgantes dentro del Grupo Pucará. Esta zona
sería un centro de actividad volcánica eruptiva, representado por una
chimenea volcánica. A medida que aumenta la distancia, alejándose desde
la chimenea volcánica, la composición de los minerales de sulfuros, sufren
cambios concomitantes con una disminución del tamaño de grano y su
espesor. La calcedonia disminuye, mientras la galena y contenido de esfalerita
aumentan hacia la chimenea (Hirdes, 1990).

Las intrusiones ―y probablemente las soluciones calientes asociadas a

ellas― dieron lugar a un metamorfismo de contacto que se manifiesta en una
silicificación de las calizas del Grupo Pucará (zonas de skarn) y la
transformación parcial de las areniscas en cuarcitas (Rodríguez & Condori,
2002).
 220

Se tienen tres tipos de estructuras: 1) vetas de relleno y reemplazamiento, 2)

diques y 3) cuerpos de metasomatismo de contacto en skarn (Cárdenas,
1984).

Los cuerpos irregulares de reemplazamiento y las vetas se encuentran

emplazadas en las calizas del Grupo Pucará, y las areniscas y chert del Grupo
Gollarisquizga. La mineralogía consiste en galena argentífera, esfalerita,
calcopirita, con los niveles superiores más ricos en Pb y Ag, mientras que el
Zn, Cu y Au aumentan en profundidad. Las leyes de Ag son relativamente
estables a lo largo del sistema (Rodríguez & Condori, 2002).

Machcán (Pb-Zn) es un depósito estratiforme y de vetas. Los cuerpos

estratiformes pueden ser subdivididos en cinco tipos (Hirdes, 1990):

Menas de sulfuros compuestas predominantemente de pirita en piroclásticos,

en el contacto Mitu-Pucará (Manto Angélica, Manto Precaución, Manto VII,
Manto Churlo).

El horizonte de calcopirita está compuesto de carbonatos finamente

laminados (Manto Precaución II).

Lente de galena, esfalerita, y pirita está compuesta de carbonatos (Manto

Carmen, Manto San Judas, Manto Olga, Manto Palmira).

Lentes de galena, esfalerita y pirita ocurren en el techo o en el piso de niveles

volcánicos (Manto Carmen II, Manto Lizandro, Manto Ricardo).

Un horizonte que contiene menor cantidad de sulfuros; predomina en calizas

bituminosas y carbonatos con un elevado contenido de dolomita.

Las mineralizaciones en vetas son:

1. Vetas de orientación NO-SE galena, esfalerita en el Grupo Pucará (Veta

Carmen, Veta Teulada, Veta Flecha, Veta Lizandro, Veta Don Chipi, Veta
Comedor, Veta Balconcillo, Veta Milagros, Veta Cooperativa); vetas E-O (Veta
Chamaco).
 221

2. Calcosita de venillas rojas en el Grupo Mitu (Hirdes, 1990).

Generalizando, tenemos que la mineralogía está constituida por sulfuros de

Pb, Zn, Cu, y Ag (galena argentífera, esfalerita, calcopirita); la ganga está
constituida por minerales no sulfurados y pirita con calcita, rejalgar,
oropimente, yeso, cuarzo, rodocrosita, fluorita y limonita (Rodríguez &
Condori, 2002).

Atacocha es un depósito de origen hidrotermal epigenético (Cárdenas, 1984).

Según Hirdes (1990), la génesis de Machcán comprende una primera etapa
estratiforme, formada durante la transición de un ambiente continental de
condiciones para depósitos vulcanoclásticos cuarzodacíticos (Grupo Mitu).
Luego, continuaría la erupción de un respiradero de un paleovolcán en el arco
de Machcan, para terminar en un peritidal-marino (Formación Chambará), con
facies centrales caracterizadas por brechas impregnadas de pirita y sílice,
hacia el final de la actividad eruptiva. En un estadio avanzado hacia la
finalización del vulcanismo, se tiene una pirita masiva en horizontes.
Asimismo, aparte del vulcanismo, se registran procesos bioquímicos
importantes para la mineralización de sulfuros. Posteriormente, se forman los
grandes cuerpos estratiformes y de vetas ―como se aprecia en la Figura 4.18,
tomada de Tumialán―, asociados a los fluidos de los intrusivos dacíticos que
originaron el metasomatismo, en especial en el sector de Santa Bárbara. Allí
se aprecia una aureola de contacto manifestada en la silicatación de las
calizas del Grupo Pucará y la transformación parcial de la arenisca en cuarcita,
con su mineralogía de sulfuros en carbonatos con galena argentífera,
esfalerita y pirita, así como algo de oro en pirita, cuarzo y calcita, rodocrosita
y fluorita (Rodríguez & Condori, 2002).

Las muestras recolectadas en menas por el método de fragmentos de rocas

dieron valores de 46 g/t de Ag y 1% de Pb.
 222

Figura 5.27 Mapa Geológico de la mina Atacocha (Fuente. Tumialán,

2003)

Leyenda:
PnM: Gpo. Mitu
JTrP: Gpo. Pucará
Kg: Gpo. Goyllarisquizga
Km: Formaciones Pariahuanca, Chayllacatana, Chúlec, Pariatambo y Jumasha
Qal: Cuaternario
Ti: Rocas intrusivas
 223

Figura 5.28. Corte de rumbo N020°E. Muestra los cuerpos mineralizados

y las principales vetas de la mina Atacocha (Fuente. Tumialán, 2003)

Leyenda:
JTrP: Gpo. Pucará
Kg: Gpo. Goyllarizquisga

[Link]. Negra Huanusha

La mina Negra Huanusha se localiza en el departamento de Junín, provincia

y distrito de Tarma, aproximadamente a 24.5 km en línea recta al noreste de
la ciudad de La Oroya (Figura 5.29). Se encuentra en la parte occidental de la
hoja de Tarma (23l) de la carta nacional, a escala 1:100 000 del IGN. Tiene
como coordenada central UTM 406834 E y 8750638 N en datum WGS84, y
en coordenada geográfica 11° 18’ 2.44” S y 75° 51’ 13.22” O.

Se parte desde La Oroya por carretera asfaltada hasta Paccha y desde allí se
continúa por la carretera afirmada, pasando por Telarnioc hasta llegar al
desvío que conduce a la mina, antes de la localidad de Shoclacancha.
 224

Figura 5.29. Mapa de ubicación de la Mina Negra Huanusha

Geología Regional

En la zona se presentan rocas metamórficas del Neoproterozoico constituidas

por micaesquistos, paragneises intercalados con cuarcitas, mármoles y
anfibolitas. Sobreyaciendo a estas se encuentran rocas Permiano superior-
Triásico del Grupo Mitu y secuencias calcáreas del Grupo Pucará del Triásico-
Jurásico, constituida por las formaciones Chambará, Aramachay y
Condorsinga. El Cuaternario está conformado por los depósitos fluviales y
glaciares (Megard et al.,1996).

Geología Local

En la mina Negra Huanusha, se presentan areniscas arcósicas de color rojo

violáceo, de grano fino, intercaladas con limoarcillitas y lutitas del Grupo Mitu
(Figura 5.30; Fotografía 5.12); en algunos sectores, presentan silicificación
leve.
 225

Los intrusivos se presentan a manera de stock y consisten en dioritas con

cuarzo. Un pequeño cuerpo intrusivo se localiza cerca del eje del anticlinal e
intruye al Grupo Mitu (Kobe, 1990).

La estructura general en el área es un anticlinal cuyo flanco buza hacia el

oeste (Kobe, 1990).

Geología Económica

La mineralización se presenta a manera de estructuras tipo manto postfalla

algo silicificada, siguiendo la estratificación de las areniscas, con un rumbo N-
S y con buzamiento de 16° al O (Fotografías 5.13 y 5.14).

Estas estructuras presentan una leve silicificación, con espesores entre 10 y

14 cm, cuyas trazas son de carbonatos de cobre (malaquita, azurita), calcita
y pirolusita.

Kobe (1990) describe tres tipos de mineralizaciones: 1) Sulfuros concentrados

en zonas lixiviadas de límites irregulares que siguen aproximadamente la
estratificación, con presencia de restos de plantas. Ocasionalmente, la
lixiviación se extiende a lo largo de fallas y zonas milonitizadas, y presenta
mineralización de calcocita, bornita y covelita; 2) Sulfuros de Cu en puntos y
manchas ocurren en las areniscas rojas, raramente lixiviadas, y también
presentan magnetita y hematita; y 3) Sulfuros de Cu con calcocita, malaquita
y azurita se encuentran a lo largo del contacto Mitu y Pucará, en porciones de
areniscas tectonizadas.

Para la mina Negra Huanusha, (Kobe, 1990) sugiere una mineralización de

origen singenético, de ambiente de llanura fluvial en clima árido; sin embargo,
sus límites irregulares a la estratificación y su correlación con fallas y zonas
milonitizadas indicarían una mineralización epigenética. Es así que
Piestrzyriski et al. (2006) relacionan este depósito con los depósitos de Cu en
capas rojas de Kupperschiefer en Polonia, en donde la precipitación de
sulfuros de Cu estaría controlada por difusión hacia arriba de los iones de Cu,
desde las partes inferiores de las areniscas, debido a un gradiente de
concentración (Sawlowicz & Wedepohl, 1992). Este gradiente contiene unos
 226

fluidos con concentraciones saturadas de Cu de origen incierto, pero podría

deberse a una fuente de diagénesis de rocas cercanas o a cuerpos ígneos
(Piragno, 2009). Aunque existe un intrusivo de pórfido cuarzo diorita en las
cercanías de edad desconocida (pero post-Pucará), este no pareciera haber
sido la fuente y motor para removilizar los fluidos con Cu, sino que pudiera
haber provenido desde una fuente de depósitos de Cu de la franja III.
Posteriormente, el depósito se ha estado enriqueciendo por el fenómeno de
difusión descrito en las líneas arriba, por lo que ha estado en continua
evolución con los aportes de los fluidos y fuentes de Cu diversas. Es decir,
Negra Huanusha sería un depósito secundario proveniente de los depósitos
de Cu Pemotriásicos de la franja III.

La muestra No. GE2712-098 reporta 200 g/t de Ag y 1 % de Cu en las

areniscas del Grupo Mitu. A esta mineralización se le asocia una
concentración de 9 ppm de U.

Figura 5.30 Esquema geológico de la Mina Negra Huanusha (Fuente.

Kobe,1990), en donde destacan el Gpo. Pucará, Gpo. Mitu y Gpo.
Excelsior.
 227

Fotografía 5.12 Socavón de la mina Negra Huanusha con arenisca

rojo violácea del Grupo Mitu

Fotografía 5.13 Estructura tipo manto, post-falla, con silicificación

débil
 228

Fotografía 5.14 Estructura tipo manto con mineralización de

carbonatos de Cu en las areniscas rojas del Grupo Mitu.

[Link]. Estrella

Estrella es un proyecto minero ubicado en el distrito de Paucará, provincia de

Acobamba, departamento de Huancavelica (Figura 5.31). Se encuentra en la
parte norte de la hoja de Huancavelica (26n) de la carta nacional, a escala
1:100 000 del IGN. Está ubicada en las coordenadas UTM 530093 E y
8602804 N en datum WGS 1984, y en coordenada geográfica 12° 38’ 19.27”
S y 74° 43’ 22.41” O. Las primeras referencias del depósito, se plasman en el
proyecto de Bear Creek (ver Minerandina No.540).

Es accesible desde la localidad de Huancavelica. Se sigue por una carretera

sin asfaltar que va hacia los pueblos de Yauli, Muladera y Piedra Labrada; a
partir de allí se prosigue por una trocha carrozable hasta Lirio Huayco, para
finalmente llegar al proyecto Estrella.
 229

Figura 5.31 Mapa de ubicación del proyecto Estrella al este de la ciudad

de Huancavelica en la provincia de Acobamba

Marco Geológico

Estratigráficamente en la zona tenemos:

Grupo Ambo: Contiene areniscas y limolitas pardas en alternancia rítmica con

limoarcillitas. Hacia la base, se observan conglomerados (Morche & Larico,
1996).

Grupo Copacabana: Se observan calizas grises y rojizas en estratos gruesos

(Romero & Torres, 2003). Cerca del proyecto Estrella, se evidencian calizas
micríticas de textura grainstone con silicificación, con orientaciones de N165°
y buzamiento de 25° al SO.

Grupo Mitu: Está constituido principalmente por gruesas secuencias de capas

rojas (conglomerados, areniscas y lutitas) y manifestaciones de un volcanismo
alcalino, que está conformado por lavas andesíticas basálticas, brechas
 230

volcánicas y tobas soldadas (Morche & Larico, 1996). Se ha encontrado un

dique máfico completamente silicificado, con alteración fílica (Fotografía 5.15),
y con pirita diseminada, así como con venillas de óxido de Fe, de orientación
N280° y buzamiento de 80° al NE.

Aparentemente, el proyecto estaría en el núcleo de un sinclinal conformado

por tobas del Grupo Mitu, de orientación N-S, afectado por una falla de azimut
N80°, con un buzamiento de 20° SE.

Geología Económica

Las tobas criptocristalinas presentan clastos de lavas alteradas con

argilitización de la matriz que se encuentran fuertemente diaclasadas;
mientras que en las secuencias inferiores se presentan lavas andesíticas gris
verdosas moderadamente cloritizadas, argilizadas y con una silicificación
débil.

Como minerales de ganga, se encontró pirita diseminada y jaspe. No se ha

encontrado otro mineral de importancia.

El proyecto Estrella sería un depósito epitermal emplazado en rocas

paleozoicas. Algunos niveles argilizados en las tobas dieron valores de 9 g/t
de Ag (GE2711-022).
 231

Fotografía 5.15 Dique máfico en el proyecto Estrella que corta las

tobas del Grupo Mitu

[Link]. Yanahuilca

Es una mina abandonada que está ubicada en el distrito de Acoria, provincia

y departamento de Huancavelica (Figura 5.32). Se encuentra en la parte norte
de la hoja de Huancavelica (26n) de la carta nacional, a escala 1:100 000 del
IGN. Tiene como coordenada central UTM 526588 E y 8604462 N en datum
WGS84, y en coordenada geográfica 12° 37’ 25.41” S y 74° 45’ 18.65” O.

Desde la localidad de Huancavelica, se toma la carretera sin asfaltar hacia los

pueblos de Yauli, Muladera y Yanahuilca, en donde parte una trocha
carrozable hasta la mina.
 232

Figura 5.32. Mapa de ubicación de la mina Yanahuilca en el distrito de

Acoria, en la provincia de Huancavelica

Marco Geológico

Estratigráficamente la mina se emplaza en dos unidades:

Grupo Ambo: Está conformado por areniscas y limolitas pardas en alternancia

rítmica con limoarcillitas. Hacia la base, se presentan conglomerados (Morche
& Larico, 1996).

La antigua mina Yanahuilca se ubica en el contacto entre los grupos Ambo y

Mitu, en un gran monoclinal de orientación N120° y buzamiento de 20° al SO.

Grupo Mitu: Está constituido principalmente por gruesas secuencias de capas

rojas (conglomerados, areniscas de grano fino y lutitas verdes) y
manifestaciones de un volcanismo alcalino, de lavas andesíticas basálticas,
brechas volcánicas y tobas líticas de fragmentos de cuarzo y feldespatos
(Morche & Larico, 1996).
 233

Geología Económica

La mineralización se presenta a manera de venillas y diseminación de

malaquita y crisocola hospedada en las rocas volcánicas del Grupo Mitu, con
una débil alteración argílica (Fotografía 5.16); en los niveles inferiores del
Grupo Ambo, la malaquita forma pequeños mantos en las areniscas de grano
fino (Fotografía 5.17).

En la muestra GE2711-028 se tiene 1 % de Cu y 200 g/t de Ag.

Yanahuilca correspondería a un depósito epitermal emplazado en rocas

paleozoicas de los grupos Ambo y Mitu.

Fotografía 5.16 Mina Yanahuilca con malaquita en las brechas

volcánicas del Grupo Mitu
 234

Fotografía 5.17 Mina Yanahuilca con malaquita diseminada en las

areniscas del Grupo Ambo.

5.3.5. Franja XXI-A de epitermales de Au-Ag hospedados en rocas

volcánicas

Se distribuye ampliamente a lo largo del volcanismo cenozoico de la Cordillera

Occidental. Sus principales controles son fallas NO-SE de los sistemas
Conchao-Cocachacra y Chonta, N-S del sistema Cerro de Pasco-Ayacucho y
La Oroya-Huancavelica (Figura 4.3). Esta franja agrupa a depósitos de Au-Ag
(Pb-Zn-Cu) de alta, baja e intermedia sulfuración. Según sus edades de
mineralización, se les puede subdividir en dos épocas metalogenéticas: de 18-
13 Ma y 12-8 Ma. En la primera época, se tiene un pulso de mineralización de
Pb-Zn (Ag) de Cerro de Pasco (12.4-10.9 Ma, Baungartner et al., 2006) y
mineralización del distrito de Colquijirca (el primer pulso corresponde a un
evento de superposición epitermal). Entre los paralelos 12° y 13°30’, en el
sistema de fallas de la Oroya-Huancavelica, de orientación NO-SE, destaca la
presencia de epitermales de Au-Ag en rocas calcáreas del Triásico-Jurásico
 235

del Grupo Pucará. Mientras, en la influencia de las fallas NO-SE del sistema
Chonta y de la falla N-S Huancayo-Julcani, se tienen epitermales de Pb-Zn-
Ag de alta a intermedia sulfuración como Julcani, San Genaro, Caudalosa
Grande, Caudalosa Chica y otros (Quispe et al., 2008).

Así, los depósitos de Yanamina, Aparicio y Restauradora son epitermales

emplazados en rocas volcánicas cenozoicas y asociados con algunos niveles
sedimentarios.

[Link]. Cerro de Pasco

El distrito minero de Cerro de Pasco está localizado entre los distritos de

Chaupimarca y Yanacancha, de la provincia de Cerro de Pasco, del
departamento de Pasco, a una altitud media de 4334 msnm. Está situado a
180 km (Figura 5.33) al NE de la ciudad de Lima. Se ubica en la parte central
de la hoja de Cerro de Pasco (22k). Tiene como coordenada central UTM
363298.81 E y 8816914.49 N en datum WGS84, y en coordenada geográfica
10° 42´S y 76° 15´O.

Es accesible mediante la carretera asfaltada Lima-La Oroya-Cerro de Pasco

de 315 km. También es accesible por la carretera afirmada Lima–Canta–Cerro
de Pasco de 410 km; y por vía férrea, por la carretera Lima–La Oroya–Cerro
de Pasco (ciudad).

El yacimiento de Cerro de Pasco ha sido conocido desde épocas incaicas por

la mineralización de plata. En este siglo se inició una explotación activa, con
pequeñas interrupciones, aún vigente en el presente.

En 1902, Cerro de Pasco Copper Corporation inició la producción de cobre de

las vetas y cuerpos emplazados en el borde occidental del yacimiento.

En 1956, se inició el tajo Mc. Cune, para explotar los cuerpos de Pb-Zn-Ag,
que estaban ubicados en el borde oriental del yacimiento.
 236

En 1963, se inició la concentración por flotación de los minerales de Pb-Zn en

la planta concentradora Paragsha.

Figura 5.33 Mapa de ubicación de la mina de Cerro de Pasco ubicada en

las inmediaciones de la ciudad homónima

Geología Regional

Las rocas sedimentarias en el área de Cerro de Pasco y sus alrededores van

desde el Paleozoico inferior hasta el Cuaternario (Figura 5.34).

Entre las unidades tenemos:

Grupo Excélsior de edad Silúrico-Devoniana (Cobbing et al., 1996): Está

compuesto por filitas grises, cuarcitas de grano fino y lutitas carbonáceas.

Grupo Mitu de edad Permiano-Triásico: Litológicamente, contiene areniscas,

brechas sedimentarias y conglomerados rojos.
 237

Grupo Pucará de edad Triásico-Jurásico: Está representado por el complejo

calcáreo de Uliachin-Paria; sobreyace en discordancia angular al Grupo Mitu.

Grupo Goyllarisquizga: Está constituido por conglomerados y areniscas de

edad Cretáceo inferior.

Formación Pocobamba, de edad Paleógena: Presenta tres unidades:

Miembro inferior: Está constituido por lutitas y areniscas frágiles de color

verde.

Conglomerado Shuco: Está compuesto por bloques angulares con matriz

calcárea.

Miembro Calera: Contiene intercalaciones de lodolitas, lutitas y areniscas (70

%) y calizas (30 %).

El Cuaternario: Se caracteriza porque comprende depósitos glaciares

(morrenas) y depósitos fluvioglaciares (Cerro de Pasco Corporation, 1970).

En el área, la principal unidad estratigráfica está constituida por rocas

calcáreas del Grupo Pucará (Jurásico-Triásico) que han sido afectadas por
tectonismos ocurridos en diferentes épocas; estas han formado estructuras
orientadas en dirección N-S. La actividad magmática tuvo su manifestación en
la formación de las rocas volcánicas y la formación de intrusivos monzoníticos
(Cerro de Pasco Corporation, 1970). Se presentan dos tipos distintos de
actividad ígnea Cenozoica. La más antigua, correspondiente a una fase
explosiva, está representada por:

Aglomerado Rumiallana, que ocupa la mayor parte de la chimenea volcánica

de Cerro de Pasco; es de color gris oscuro y está compuesto por fragmentos
angulares de filitas, cuarcitas, calizas y pórfidos monzoníticos. Presenta una
matriz de las mismas rocas, del vidrio volcánico y de cristales de las rocas
intrusivas.

Pórfido Monzonítico Cuarcífero, que es de color gris claro, contiene

fenocristales de cuarzo, plagioclasas y biotita. La matriz está compuesta de
cristales de 0.02 a 0.10 mm de cuarzo, ortoclasa y oligoclasa.
 238

Diques de Pórfido Monzonítico Cuarcífero Albitizado: Varios diques de edad

postmineral se observan en el cuello volcánico; estos varían desde 0.5 a 3.0
m de espesor. Algunos de estos diques parecen haber sido inyectados a
temperatura muy baja. No se observa metamorfismo en las cajas, y los
xenolitos presentan el mismo grado de alteración (Cerro de Pasco
Corporation, 1970).

Geología Económica

En la mina de Cerro de Pasco se observan estructuras mineralizadas

fuertemente silicificadas con moderada argilitización; mientras, en las calizas
predomina la silicificación. En las areniscas, se tiene fuerte argilitización y
moderada sericitización. Se proponen dos eventos principales de
mineralización (Cerro de Pasco Corporation, 1970): El primero está
relacionado al sistema volcánico que introdujo en sus últimas etapas la fase
final a los cuerpos gigantes de pirita (etapa vulcanogénica metasomática); el
segundo, a un evento hidrotermal que formó vetas, mantos y cuerpos
polimetálicos de interés económico. Así, el yacimiento se enmarcaría dentro
de un origen multifase en las etapas finales de los eventos vulcanogénicos e
hidrotermales. Los procesos secundarios formaron cuerpos supérgenos de
cobre y plata (Cerro de Pasco Corporation, 1970).

Las estructuras mineralizadas están presentes en forma de cuerpos, vetas y

mantos, emplazadas en filitas, calizas, volcánicos y contactos; se estima que
el volumen inicial de sulfuros fue superior a 1500 millones de toneladas (Cerro
de Pasco Corporation, 1970).

Algunas de estas vetas tienen orientación N350° y N80° al NE con un 1 m de

grosor y 50 m de longitud.

En la zona de Venencocha, se tienen cuarcitas moderadamente craqueladas,

con niveles de lutitas, con leve argilitización y óxido de fierro (limonita, jarosita,
goethita) y pirolusita.

Mineralógicamente tenemos: (a) cuerpos de sílice y pirita; (b) vetas y cuerpos

mineralizados de plomo y zinc; (c) vetas y cuerpos mineralizados de cobre;
 239

(d) cuerpos mineralizados de plata; (e) cuerpos supérgenos de cobre; y (f)

cuerpos oxidados argentíferos o Pacos (Chacón, 1999).

En las calizas del tajo Raul Rojas en el sector sur, tenemos esfalerita,
calcopirita, abundante galena, óxido de Fierro (Fotografía 5.18), hasta dos
generaciones de pirita, además de platas rojas.

Existe pizarra en el nivel 1400, cortada por vetas de pirita y cuarzo, con
posibles contenidos de uraninita, con 0.04 % U3O8 de equivalente
radiométrico, y 0.007 % U3O8 químico (Manrique, 2010).

En el presente estudio, las muestras recolectadas (GE2712-261 y GE2712-

262) dieron valores de 1 % de Pb y Zn, así como de alrededor 200 g/t de Ag.
Además, hay una ligera anomalía geoquímica de 19 ppm de U (GE2712-261)
en una mena de galena, esfalerita, calcopirita, pirita y platas rojas.

Fotografía 5.18. Mena del tajo Raúl Rojas de Cerro de Pasco que contiene
óxido de hierro, esfalerita y galena.
 240

Figura 5.34 Esquema geológico de los alrededores de la mina Cerro de

Pasco (Fuente. Tumialán, 2003).

Leyenda:
 241

[Link]. Distrito minero de Colquijirca: Colquijirca-Marcapunta-San Gregorio

El distrito minero de Colquijirca está ubicado en el distrito de Tinyahuarco,

provincia de Cerro de Pasco, departamento de Pasco, a unos 12 kilómetros al
sur de la ciudad de Cerro de Pasco (Figura 5.35). Se encuentra ubicado en la
parte central de la hoja de Cerro de Pasco (22k) de la carta nacional 1:100
000 del IGN. Tiene como coordenada central UTM 358132 E y 8806694 N en
datum WGS84, y en coordenada geográfica 10° 47’ 31.99’’ S y 76° 17’ 51.47’’
O.

El acceso normalmente se realiza por la Carretera Central Lima-La Oroya-

Colquijirca, con un recorrido aproximado de 288 km.

La actividad minera en Colquijirca data desde la época preinca. Los

Tinyahuarcos, grupo étnico de origen aymara (perteneciente al Yaro
Yanamate), asentados en Marcapunta (Putaj Marca), ya extraían plata del
“cerro contiguo”, es decir del cerro Colquijirca.

A partir de 1562, una gran cantidad de aventureros se afincaron en La Villa

Pasco, para luego ir a trabajar a Colquijirca. La mina, al parecer, siguió
produciendo hasta el año 1726; desde esa fecha hasta el año 1880, no se
tiene información alguna. Al parecer, los trabajos fueron abandonados a causa
de la presencia de agua en profundidad. En el año 1880, la mina Colquijirca
era propiedad del ciudadano español Manuel Clotet, quien cedió dicha mina a
Eulogio Fernandini.

En el año 1896, se iniciaron los trabajos en el socavón principal de Colquijirca,

que posteriormente se llamó el Socavón Fernandini. La ejecución de la obra
de 900 metros de longitud tomó 13 años, llegando por fin, con tenacidad y
esfuerzo, a encontrar la famosa veta de plata, plomo y zinc.

En 1899, se tenía instalada la Fundición de Huaraucaca para la producción de

barras de plata, cuya instalación y manejo estuvo a cargo del ingeniero
Antenor Rizo Patrón. En 1921, la empresa Negociación Minera Eulogio E.
Fernandini decidió cerrar la fundición y reemplazarla por una planta de
flotación ubicada en el mismo lugar.
 242

A la muerte de Eulogio Fernandini, en 1938, sus hijos se hicieron cargo de la

empresa, quienes cambiaron el nombre a Negociación Minera Fernandini
Clotet Hermanos. El 7 de mayo de 1956, se registró como Sociedad Minera
El Brocal S.A. Finalmente, desde el 14 de abril del 2003, la razón social de la
empresa es Sociedad Minera El Brocal S.A.A. (Huamán, 2007).

Figura 5.35 Mapa de ubicación de la mina Colquijirca

Geología Regional

En el centro del distrito minero de Colquijirca (Figura 5.36), el complejo de

domo-diatrema Marcapunta intruye a una secuencia eocénica de más de 300
m de potencia de rocas carbonatadas plegadas, calizas continentales,
margas, y sedimentos detríticos (Formación Pocobamba, con sus miembros
La Calera y Shuco) hacia el norte (Figura 5.37); también intruye a calizas
marinas casi puras y dolomías del Triásico-Jurásico (Grupo Pucará) y capas
rojas del Permiano-Triásico del Grupo Mitu hacia el sur (Fotografía 5.19).
Ambas secuencias conforman un gran anticlinal (Arenas, 1983). Las rocas
sedimentarias alrededor de la diatrema, incluso las capas rojas de edad
 243

Permiano-Triásico, tienen un espesor de cerca de 500 m en el cuello de la

diatrema (Bendezú et al., 2003).

Espacialmente, el depósito está relacionado con el distrito de Cerro de Pasco

por un vulcanismo calcoalcalino de composición intermedia, en especial, con
un complejo de diatremas acompañado de subsecuentes domos porfiríticos
de intrusión múltiple (Bendezú et al., 2003). Uno de los más grandes cuerpos
subvolcánicos es el stock de Marcapunta que es una monzonita porfiroide.

Geología Económica

La mineralización de Au-(Ag) de tipo epitermal de alta sulfuración está alojada

dentro de cuerpos de sílice oqueroso oxidado (Fotografía 5.20) que están
emplazados superficialmente con dimensiones verticales de hasta 100 m, y
valores de Au entre 1 y 2 ppm (Vidal et al., 1997). Los cuerpos han sido
reconocidos principalmente en la parte central del complejo (Figura 5.38),
mayormente dentro de la brecha diatrema y relleno piroclástico (Marcapunta).
La morfología de los cuerpos mineralizados aparentemente está controlada
por la permeabilidad litológica y estructural. Zonas auríferas, menos
abundantes, en venillas completamente oxidadas, fueron reconocidas
generalmente cerca de la superficie. Como en otros depósitos epitermales de
alta sulfuración, porciones profundas de menas no oxidadas contienen menos
del 5 % del volumen de sulfuros finamente diseminados, los cuales son
principalmente pirita y, en menor cantidad, enargita y esfalerita (Bendezú et
al., 2003).

Las menas por reemplazamiento, ricas en sulfuros, están alojadas en rocas

carbonatadas de la Formación Pocobamba; generalmente contienen, entre 25
% y 60 % del volumen en sulfuros, principalmente dentro de los mantos
elongados y de forma irregular, así como cuerpos apilados desarrollados en
las márgenes externas del respiradero de la diatrema (Bendezú et al., 2003).
Estas menas se caracterizan por ser de reemplazamiento masivo; sin
embargo, espacios abiertos rellenos y venillas, así como brechas, son
localmente importantes.
 244

La parte norte del complejo comprende el sector de Smelter y Colquijirca,

mientras que la parte sur comprende el depósito de San Gregorio. El cuerpo
de reemplazamiento rico en sulfuros se extiende continuamente desde
Smelter ―casi 4 km al norte de Colquijirca―, donde este virtualmente alcanza
la misma elevación superficial de las menas del tipo epitermal Au-(Ag) del
centro del distrito minero de Colquijirca, denominado Marcapunta (Bendezú et
al., 2003).
 245

Figura 5.36 Mapa Geológico del distrito de Colquijirca (Fuente. Vidal &
Ligarda, 2004) en donde las menas se emplazan principalmente en los
domos y stock intrusivos y en parte de la calizas del Gpo. Pucará.
 246

Figura 5.37 Esquema geológico en donde se observa el detalle de los

alrededores de la mina Colquijirca (Fuente. Lehne, 1990)
 247

Figura 5.38 Detalle de la geología de Marcapunta (Fuente. Bendezú et al.,

2003). Las mineralizaciones de centran en los alrededores del Complejo
de Volcánico de Marcapunta.

Una intensa alteración mayormente argílica y argílica avanzada, relacionada

a la mineralización epitermal de Au-(Ag), está presente en grandes partes del
complejo del domo-diatrema. Tiene una asociación de minerales de cuarzo-
alunita-dickita-caolinita±(zunyita, pirofilita, illita) que ocurren dentro o
rodeando áreas mineralizadas, y además una asociación de caolinita-
 248

illita±(smectita)-sericita-clorita-calcita que ocurre en áreas débilmente

mineralizadas o estériles. Asimismo, se emplazó en el nivel oxidado, cuerpos
de sílice oquerosa con una dimensión vertical de 100 m (Bendezú et al., 2003).
La silicificación es común en la roca volcánica, pero también en las rocas
calcáreas del sector de San Gregorio.

El evento posterior de reemplazamiento polimetálico rico en sulfuros trajo

alunita y caolinita contenida en los carbonatos (Bendezú et al., 2003).

El epitermal de alta sulfuración de Au-Ag ha originado cuerpos silíceos con

valores de 1-2 ppm, en especial en la parte central del complejo, que
comprende el sector de Marcapunta, aunque su tonelaje total de recursos no
es conocido. La forma de estos cuerpos está controlada por la litología y la
permeabilidad estructural. En la superficie, se ha reconocido la presencia de
vetillas oxidadas que contienen oro. En profundidad, se tiene principalmente
pirita; y en menor cantidad, enargita y esfalerita (Bendezú et al., 2003).

El otro evento de reemplazamiento polimetálico rico en sulfuros representa

otra mineralización, característica y económicamente más importante en el
distrito. Abarca dos sectores de importancia: Colquijirca al norte y San
Gregorio al sur. Estos depósitos aportan al menos 150 Mt de Cu-Zn-Pb-
Ag±(Au-Bi) en una mineralización en forma masiva y en otros como
reemplazamiento (Bendezú et al., 2003).

A lo largo de toda su extensión, los mantos de reemplazamiento presentan

zoneamientos en todas las direcciones en un núcleo compuesto de zona I de
pirita-enargita-cuarzo-alunita±(luzonita, colusita, zunyita, barita), donde la
pirita se encuentra diseminada en vetas y mantos, junto con la enargita en la
calcita. En Marcapunta Norte se aprecia la roca dacítica lixiviada y silicificada
con enargita, abundante pirita, calcopirita, calcosita, covelita y piritas
diseminadas; algunas tienen hábito mineral en manchas con enargita, pirita,
sulfosales de plata y hematita, además de abundante pirita, enargita, covelita,
y también rutilo en volcánicos silicificados (Fotografía 5.21). Sigue la zona II
compuesta de pirita-calcopirita-dickita-caolinita-siderita-cuarzo±(tenantita,
sulfosales de Bi-Ag, bornita, alunita, barita, cuarzo), que se relaciona con las
 249

menas Colquijirca tipo 2, donde también se le relaciona a la malaquita,

enargita, pirita, magnetita, cobres grises y covelita, y con abundante pirita
diseminada, calcopirita, esfalerita, galena, bornita, calcosita y covelita; la zona
III está compuesta de pirita-esfalerita-galena-calcopirita-dickita-caolinita-
cuarzo±(siderita, hematita, magnetita, alunita); y la zona IV, más externa, está
compuesta de pirita-galena-esfalerita-siderita±(caolinita, dolomita, carbonatos
con Zn), relacionadas a las menas Colquijirca de tipo 3, con pirita, marcasita,
galena, esfalerita, así como también con el sector de San Gregorio al sur
(Bendezú et al., 2003).

Se ha descrito la presencia de pechblenda, uraninita, uranofano, autunita,

zeppeita. En la pechblenda tenemos playas colomorfas en el chert. La
uraninita se encuentra en los sulfuros como calcopirita y en el chert tardío; la
zepeita, con típica alteración amarilla en microfracturas en otros minerales.
Paragenéticamente, se ha establecido dos generaciones de uranio: una
precoz y una tardía; esto es, la pechblenda de bajas temperaturas asociadas
al chert, seguida de una recristalización de pechblenda en uraninita, con el
aumento de temperatura (Arenas, 1983).

Debido a la ausencia de relaciones transversales directas entre la

mineralización tipo epitermal de Au-(Ag) y los polimetálicos ricos en sulfuros,
es difícil de establecer su tiempo relativo de ambos eventos. Sin embargo, en
el flanco este del complejo volcánico, delgadas venillas de esfalerita-galena
rodeadas por halos de alteración argílica a fílica cortan la periferia externa,
mayormente zonas de alteración propilítica, hacia los cuerpos de Au-(Ag)
alojados en sílice oquerosa. Esto tal vez representa la mejor relación de
campo, por lo cual se puede sugerir que las menas polimetálicas de
reemplazamiento ricas en sulfuros fueron emplazadas subsecuentemente
después de la mineralización epitermal de Au-(Ag) (Bendezú et al., 2003).

Las temperaturas de estabilidad de los ensambles de alteración indican 300

°C para el complejo de domo-diatrema y 150 °C para el sistema externo
(Bendezú et al., 2003).
 250

Las edades de mineralización en el Distrito de Colquijirca revelan dos eventos

separados:

Diseminación epitermal de Au-Ag más antigua de 11.3 a 11.6 Ma, y un

segundo evento de 10.8-10.6 Ma de reemplazamiento de Cu-Zn-Pb-Ag-(Au-
Bi) rico en sulfuros, los cuales contrastan con las edades del domo-diatrema
de 12.7 Ma. Se asume que el tiempo de mineralización para el Au-Ag es de
340 000 años, mientras que el reemplazamiento polimetálico es de 270 000
años, con un espacio de 500 000 años, entre ambos eventos. Teniendo en
cuenta esto podemos deducir el tiempo total de la actividad magmática-
hidrotermal en 2 Ma. Por tanto, tenemos dos eventos hidrotermales que
estarían ligados a dos eventos termales mayores dentro del mismo ciclo
magmático (Bendezú et al., 2003).

En cuanto al uranio, se debe considerar que el stock de cuarzo-monzonita de

Marcapunta, provocó una anomalía térmica que removilizó una parte de la
pechblenda, lo que originó la actual presencia de uraninita y pechblenda,
debido a que estas fases de uranio dependen fuertemente de la temperatura
(Arenas, 1983); así, algunas muestras de mena dieron valores de 100 ppm de
U.

La zona de Marcapunta presenta leyes de 1 a 2 g/t de Au y con tonelaje no

reconocido del todo (Bendezú et al., 2003), pero estimaciones recientes
―según comunicación personal― ofrecen 45 Mt para el sector de Marcapunta
Norte, con leyes de 1.8 % Cu, 12.4 g/t de Ag, 0.5 g/t de Au; en Marcapunta
Oeste, existen 75 Mt con leyes de 1.3 % Cu, 0.6 g/t de Ag, 0.8 g/t de Au, pero
se tienen valores de 65 g/t de Ag. En Smelter existen 15 Mt con leyes de 1.3
% Cu, 0.6 % de Pb, 1.10 % Zn y 37 g/t de Ag. Colquijirca tiene 65 Mt, con
leyes de 2.2 % Zn, 10.8 % Pb, 24.8 g/t de Ag, pero muestras tomadas para
este estudio en Colquijirca presentan valores de hasta 200 g/t de Ag y 1 % de
Cu para la muestra GE2712-032 de uno de los cuerpos con pirita y enargita,
y valores de 1 % Pb y 1 % Zn para la muestra GE2712-031. Además, hay una
ligera anomalía geoquímica con valores de 0.03 % en TREE (Total Óxidos de
Tierras Raras) y de casi 100 ppm de U en una de las menas para la misma
muestra GE2712-032. Finalmente, San Gregorio tiene leyes de 8 % Zn, 1 %
 251

Pb, 31 g/t de Ag; mientras en el intrusivo de Marcapunta se tiene una muestra

(GE2712-032) con un registro de 1500 ppm de Sn.

Fotografía 5.19. Mina Colquijirca, en una vista mirando al oeste.

Fotografía 5.20. Sílice oquerosa en rocas volcánicas de San Gregorio

 252

Fotografía 5.21. Mineralización de Cu y Ag en Marcapunta

5.4. Discusión- Consideraciones Metalogenéticas

En base a lo expuesto, es indudable que existe un gran interesante potencial

minero-energético metalogenético en la Cordillera Oriental del en el centro del
Perú.

En base a la intensidad de anomalías de la prospección geoquímica de

sedimentos para tierras raras, destacan: 1) Janchiscocha-San Vicente,
anómalo en La (15-234 ppm), Y (30 - 167ppm), Be (1.4-5.9 ppm) en el
Permotriásico batolito de San Ramón; y 2) Huarón-Alejandría-Morococha,
anómalo también en La (78 ppm), Y (13 - 34.4 ppm), P (0.14 - 0.65 %), Be
(1.9 y 2.5 ppm) en las secuencias sedimentarias marinas Triásico superior-
Jurásico inferior.

Relacionadas a las anomalías de sedimentos, en las rocas las

concentraciones más importantes para las tierras raras son de 0.133 % de
 253

TREO (suma total de óxidos de tierras raras) para un intrusivo permotriásico,

que resulta interesante considerando valores de hasta 0.13 % de TREO para
depósitos reconocidos de REE en granitos y pegmatitas en otros países.
Mientras, un valor de 1 % (10000 ppm) en un afloramiento del sector de La
Victoria-Dos de Mayo, comparando con los valores anómalos de 0.1 a 0.03 %
de U a nivel mundial, vuelve esta anomalía de U de interés. Otros valores de
interés son Calabaza-Satipo con un TREO de 0.112 % en al granito rosado
del Intrusivo Carrizales; y Yanamina con un TREO de 0.072 %, en un relleno
hidrotermal en los volcánicos de la Formación Santa Bárbara.

Mientras en base a la intensidad de anomalías de la prospección geoquímica

de rocas para uranio, se cuenta entre las principales: a la zona de La Victoria–
Dos de Mayo, con valores geoquímicos de más de 1 % de U, en un nivel de
arcilla y limo de cobertura en un cuerpo subvolcánico tipo pórfido dacítico que
está intruyendo a los Monzogranitos de San Ramón; también se encuentra la
mina Yanamina, con valores geoquímicos mayores a 500 ppm de U en los
volcánicos de la Formación Santa Bárbara; y Progreso (Vía La Merced-
Pichanaqui), con valores geoquímicos de 246 ppm de U.

Considerando el marco geológico vemos que hay vemos diversas unidades

litológicas que son fuente de muchos de los elementos químicos presentes en
la zona de estudio.

Así tenemos que en rocas intrusivas del Carbonífero, tenemos al yacimiento

de oro de Huachón, emplazado en intrusivos y con fallas longitudinales
normales; que conforma vetas relacionadas a intrusivos de la franja III, afines
a las vetas mesotermales de oro con esfalerita, cortando a las piritas
preexistentes, con una ley variable que puede alcanzar los 20 g/t Au.

En el Paleozoico, en las secuencias volcano-sedimentarias del Grupo Mitu, se

encuentran los depósitos minerales de Estrella y Yanahuilca, de
características geológicas parecidas, emplazados en las rocas volcánicas
piroclásticas y cerca al contacto con las areniscas del Grupo Ambo (areniscas
y tobas propilitizadas); no existen evidencias de actividad intrusiva cercana,
excepto en un pequeño dique básico en Estrella, sin relación con la alteración.
 254

Presenta leyes de 200 g/t de Ag y 1 % de Cu. Sus características indican

epitermales de baja sulfuración relacionados a la franja XVII de Epitermales
de Au-Ag.

En las capas rojas permotriásicas se observa el depósito de Cu de Negra

Huanusha, que forma mantos de control litológico, con fluidos que
removilizaron el Cu a partir de la difusión a niveles superiores de los iones,
desde unos fluidos con concentraciones saturadas de Cu de origen incierto,
pero cuya fuente podrían ser las intrusiones permotriásicas. Es decir, sería un
depósito secundario de la franja III.

Por tanto, vemos que las características petrológicas, en especial de las rocas
intrusivas (Mapa Geológico, Figura 4.3), controlan la distribución de los
elementos químicos. Posteriormente, eventos tectónicos condicionan la
distribución de estos elementos químicos, expresados en las
mineralizaciones, y estos mapeados como depósitos minerales en la
Cordillera Oriental del centro del Perú (Mapa Metalogenético Figura 5.10).
 255

CAPÍTULO 6: GEOQUÍMICA MAGMÁTICA

La geoquímica es la ciencia que estudia la distribución de los elementos

químicos en la Tierra y en otros planetas, y elabora las leyes que describen
dicha distribución y las hipótesis que la explican. Puesto que los yacimientos
minerales constituyen concentraciones anómalas de elementos minerales o
sustancias (como el carbón o el petróleo), la detección de las anomalías
superficiales de estos permite la detección de yacimientos profundos ocultos
o bien de depósitos superficiales situados a cierta distancia de las muestras
analizadas. El segundo caso corresponde, por ejemplo, al de un yacimiento
que aflora en el área de nacimiento de un río, cuyos contenidos metálicos
contaminan sus aguas y sedimentos y permiten por lo tanto su detección a
distancia. Los métodos geoquímicos de exploración minera se clasifican
según el material muestreado y su origen. Tenemos así a) geoquímica de
rocas, b) geoquímica de suelos, c) geoquímica de aguas y sedimentos (de la
red de drenaje, de lagos, etc.), y d) biogeoquímica (normalmente de plantas).
En este capítulo analizaremos la geoquímica de rocas para hacer
determinaciones sobre el magmatismo.
Los elementos que forman parte de una roca se consideran dentro de tres
grupos o categorías (Fernández & Hernández, 1991):
Mayores >0,1 %
Menores 0,1 - 0,01 %
Trazas <0/01% (ppm)
 256

6.1. Elementos Mayores

Hay una serie de elementos que se determinan rutinariamente y que por

definición se consideran como mayores, aunque a veces entran en
concentraciones menores. Estos elementos que constituyen los principales
minerales petrográficos son (Fernández & Hernández, 1991):
> Si02/- en cuarzo y minerales silicatados.
Al203, en Feldespatos, feldespatoides, zeolitas, micas, espinelas, arcillas,
etc.
Fe2O3
FeO en biotita, piroxenos, anfíboles, cloritas, opacos, etc.
MnO
MgO, en biotita, piroxenos, anfíboles, cloritas, olivino, serpentina, etc.
CaO, en plagioclasa, zeolitas, piroxenos, anfíboles, melilita, calcita y
dolomita.
Na2O, en feldespatos, feldespatoides, zeolitas y en piroxenos y anfíboles
sódicos.
K2O, en feldespatos potásicos, leucitas y micas.
TiO2, en augita titanada, titanomagnetita, ilmenita, rutilo y esfena. /P205, en
apatito, fosforita, etc.
H2O+ es el agua de constitución de los minerales de la roca (>110°).
H2O- es el agua de humedad. Se marcha al calentar hasta los 110°.
Además de estos óxidos que se determinan rutinariamente hay otros que se
analizan según sea la naturaleza de la roca o porque presenten un interés
particular. Ejemplo de estos elementos son:
CO2, en rocas carbonatadas (calizas, dolomías, carbonatitas)
S (S03), en rocas ígneas (con haüyna, noseana, sodalita) y metamórficas (con
pirita).
Cr2O3 y NiO, en rocas máficas y ultramáficas.
ZrO2, BaO, SrO, LiO2 en rocas alcalinas y peralcalinas.
F, en rocas con mucha mica y/o anfíbol.
 257

F, Cl y S aparecen frecuentemente como aniones, es decir ocupando el

papel del oxígeno. Por tanto, cuando están presentes en gran cantidad
hay que deducir una cantidad equivalente de O2.
La tendencia actual es analizar también estos elementos en todas las rocas,
además de los que tienen categoría de mayores.
El resultado de los análisis químicos se expresa normalmente en óxidos, a
pesar de que muchos de los elementos se determinan como tales y hay que
efectuar un cálculo para pasar del elemento al óxido. Esto se hace por
convenio, para poder comparar con los datos bibliográficos antiguos en que
los análisis se efectuaban por métodos gravimétricos, en los que se expresaba
el análisis en óxidos (Fernández & Hernández, 1991):
Además, es lógico expresarlo así, porque en las rocas los elementos están
combinados con el oxígeno y es muy fácil expresar todas las fórmulas
minerales en óxidos.
La suma del % peso de los óxidos analizados debe ser el 100% o una cifra
muy próxima a esta. Un error de más del 1% no se debe aceptar, aunque es
frecuente que aparezcan en las Tablas de análisis de los trabajos. Indica
normalmente que se ha dejado de analizar algún elemento (suma <100) o que
efectivamente se tiene algún error (suma >100) (Fernández & Hernández,
1991):

6.1.1. Procesos Magmáticos involucrados

La composición química y la mineralogía de la región fuente ejercen un control

fundamental sobre la química de las rocas magmáticas (Rollinson, 1993). La
composición principal y de oligoelementos de una fusión se determina por el
tipo de proceso de fusión y el grado de fusión parcial, aunque la composición
de la masa fundida se puede modificar sustancialmente en el camino a la
superficie. La región de origen se caracteriza mejor por su composición de
isótopo radiogénico porque las proporciones de isótopos no se modifican
durante los procesos de fusión pardal y cámara de magma. La composición
de la fuente en sí es una función de los procesos de mezcla en la región
fuente. Esto es particularmente pertinente para los estudios del manto, y en la
 258

última década se han realizado importantes avances en la comprensión de la

dinámica del manto a través del estudio isotópico de los basaltos oceánicos
derivados del manto (Rollinson, 1993).
La mayoría de las rocas magmáticas se filtran a través de una cámara de
magma antes de su emplazamiento en la superficie o cerca de ella. Los
procesos de la cámara de magma modifican con frecuencia la composición
química del magma primario, producido por la fusión parcial de la fuente, a
través de la cristalización fraccionada, mezcla de magma, contaminación o
una mezcla dinámica de varios de estos procesos. La resolución de los efectos
químicos de estos diferentes procesos requiere una amplia gama de
herramientas geoquímicas: estudios de elementos principales y de
oligoelementos, junto con la medición de composiciones isotópicas estables y
radiogénicas (Cuadro 6.1) (Rollinson, 1993).
Después del emplazamiento o la erupción, las rocas ígneas pueden
modificarse químicamente, ya sea por desgasificación o por interacción con
un fluido. La desgasificación de rocas ígneas afecta principalmente a la
química del isótopo estable, mientras que la interacción con un fluido puede
afectar todos los aspectos de la química de la roca. Idealmente, las rocas
ígneas seleccionadas para el análisis químico son completamente frescas,
pero a veces esto no se puede lograr. Por ejemplo, las muestras del lecho
marino probablemente hayan sido sometidas a la intemperie o incluso a
alteraciones hidrotermales por el agua de mar. Muchos cuerpos de plutonio
ígneo inician, en el emplazamiento, la circulación hidrotermal de aguas
subterráneas en las rocas del campo circundante, lo que conduce a la
alteración química del propio plutón ígneo. También es probable que las rocas
ígneas metamorfoseadas se modifiquen químicamente por la interacción con
una fase fluida, como se analiza a continuación (Rollinson, 1993).
 259

Cuadro 6.1.- Procesos identificados con análisis de Elementos Mayores

-
A) Procesos que involucran la Cámara magmática:
1) Cristalización Fraccionada
2) Asimilación y Cristalización fraccionada (AFC)

B) Procesos de región fuente

1) Fusión parcial

B) Ambiente Tectónico

Fuente. Rollinson (1993).

6.1.2. Resultados

En el área de estudio, se han tomado 119 muestras de campo (ver anexo 1),
de las cuales 89 (ver anexo 5) de estas muestras tienen análisis por ICP-OAS
de metaborato de Litio de 17 elementos y análisis por fluorescencia de rayos
X con borato de Litio, con la finalidad de determinar la composición primaria
de óxidos mayores de las rocas ígneas, usadas para determinaciones
petroquímicas, tal como alcalinidad y aluminosidad; mientras 105 de estas
muestras se analizaron por ICP-Masa Multielemental, 55 elementos por fusión
de peróxido de sodio (ver anexo 4, Figura 4.3, Figura 5.9). Muchas de las
muestras corresponden también a rocas ígneas relacionadas con depósitos
seleccionados y representativos de cada uno de los periodos geológicos
descritos.

[Link] Tipo de Rocas

Como primera metodología de estudio de las rocas usaremos el diagrama de

R1-R2 (Figura 6.1) de De La Roche et al. (1980), se ha determinado que en
el periodo Carbonífero se cuentan rocas graníticas entre monzogranito y
sienogranito, incluso granodiorita. Casi todas las intrusiones Permotriásicas
son granitos, sienogranitos, monzodioritas y hasta tonalitas y dioritas,
mientras que las lavas Permotriásicas son riolíticas. Las rocas peralcalinas
caen en el campo de las sienitas.
 260

Leyenda

Figura 6.1. Tipos de Rocas de la zona de estudio (De La Roche et

al.,1980). Los intrusivos están descritos en el acápite de rocas intrusivas,
mientras que las rocas volcánicas están descritas en la de estratigrafía.
Tenemos rocas del permotriásico que son principalmente graníticos, aunque algunas
monzodioritas a dioritas; así como las de otros periodos como las del carbonífero como las
de los alrededores de Huachón son también graníticos.

[Link] Alcalinidad

En base al diagrama de álcalis totales frente a sílice (TAS) de Le Maitre et al.

(1989) se ha determinado que en la zona de estudio se encuentran rocas
alcalinas, calcoalcalinas y toleíticas (Figura 6.2).
En el Carbonífero, las rocas tienen una tendencia alcalina. Las rocas del
Permotriásico son generalmente intrusivos alcalinos o de tendencia alcalina;
 261

sus volcánicos son generalmente toleíticos. Asimismo, se ha reconocido una

serie de rocas peralcalinas ubicadas en el extremo superior del diagrama.
Las intrusiones del Cenozoico de cuerpos subvolcánicos y lavas del
Cenozoico (Intrusiones Cenozoicas Menores) son calcoalcalinas; ciertas lavas
y cuerpos subvolcánicos tienen tendencia alcalina, probablemente debido a
cierta alteración argílica.

Leyenda

Figura 6.2. Alcalinidad de las rocas de la zona de estudio. Las

descripciones de las rocas intrusivas se encuentran en el acápite
correspondiente; y las de las rocas volcánicas, en el de estratigrafía.
Tenemos a la mayoría de las rocas tienen tendencia calcoalcalina. Algunas relacionadas al
Gpo. Mitu muestran una tendencia toleítica; mientras algunas del permotriásico son alcalinas
a fuertemente alcalinas.
 262

[Link]. Aluminosidad (Índice de Saturación de Alúmina)

En base al diagrama de índice de saturación de alúmina de Shand (1969), se

ha determinado que los intrusivos permotriásicos (Figura 4.3) son
peraluminosos y peralcalinos. Destaca un grupo de rocas peralcalinas (Figura
6.3). Las lavas Permotriásicas son más peraluminosas. En el Carbonífero,
tenemos rocas peraluminosas.

Leyenda

Figura 6.3. Aluminosidad de las rocas de la zona de estudio. Las

descripciones de las rocas intrusivas están en el acápite
correspondiente; y las de las rocas volcánicas, en el de estratigrafía.
Tenemos a la mayoría de las rocas son peraluminosas y unas cuantas como las de
alrededores de Huachón son algo metalumínicos; mientras algunas muestras del
permotriásico son peralcalinas.
 263

6.2. Elementos Traza

Los elementos traza se definen como aquellos elementos que están presentes
a menos del nivel de 0.1% y sus concentraciones se expresan en partes por
millón (ppm) o más raramente en partes por billón (ppb; 1 billón = 109) del
elemento. Sin embargo, no siempre se sigue la convención, y a veces se citan
concentraciones de oligoelementos que exceden el nivel de 0.1% (1000 ppm)
(Rollinson, 1993)
Algunos elementos se comportan como un elemento principal en un grupo de
rocas y como un elemento traza en otro grupo de rocas. Un ejemplo es el
elemento K, que es un constituyente principal de las riolitas, que constituye
más del 4% en peso de la roca y forma una parte e structural esencial de
minerales como la ortoclasa y la biotita. En algunos basaltos, sin embargo, las
concentraciones de K son muy bajas y no hay fases con K. En este caso, K
se comporta como un elemento traza (Rollinson, 1993).

6.2.1. Procesos Magmáticos involucrados

En la siguiente tabla (Cuadro 6.2) se indican los procesos determinados con

análisis de elementos traza (ver acápite 6.1.2).
 264

Cuadro 6.2.- Procesos identificados con análisis de Elementos Traza

(Fuente. Rolliston, 1993)
A) Procesos que involucran la Cámara magmática:
1) Cristalización Fraccionada
2) Contaminación
3) Asimilición y Cristalización fraccionada (AFC)
4) Mezcla de magmas
5) Procesos de apertura de sistema
(RTF cámara magmática)
6) Inmisibilidad de líquidos

B) Procesos de región fuente

1) Fusión parcial
2) Zona de refining
3) Mezcla de Fuentes

C) Carácter de fuente

D)Ambiente Tectónico

[Link]. Spiderdiagramas o diagramas de "tela de araña" normalizados a las

abundancias condríticas.

Para entender el aspecto de los diagramas de abundancias de elementos

traza en los basaltos (o en cualquier roca Ígnea) es útil tener un "diagrama
patrón" de referencia con el cual las abundancias de los elementos en una
roca particular se puedan comparar (Fernández & Hernández, 1991).
Como comparación se pone la estimación de abundancias de una serie de
elementos traza incompatibles en la Tierra primordial. Los elementos traza
que se utilizan son: Ba, Sr, U, Th, Zr, Nb, Ti y T.R (Fernández & Hernández,
1991).
Se cree que se han condensado a altas temperaturas a partir de un gas de
composición solar durante la formación de los planetas (Fernández &
Hernández, 1991).
Los basaltos ricos en MgO (komatitas) del Precámbrico Inferior (4000 a 2500
Ma) tienen relaciones entre estos elementos Ba/Sr, U/Th idénticas a las de los
meteoritos condríticos, lo que sugiere que sus relaciones en los meteoritos se
aproximarían a las del manto primordial, antes de que se formase la corteza
 265

(Fernández & Hernández, 1991).

Sin embargo, mientras las abundancias absolutas de estos elementos en la
Tierra global podrían aproximarse a los valores condríticos, las abundancias
absolutas en el manto ya serían mayores debido al efecto de concentración
durante la formación del núcleo (Fernández & Hernández, 1991).
Hay distintas variantes de los "spiderdiagramas" según:
- el orden en que se sitúen los elementos.
- las distintas constantes de normalización adoptadas. Constantes de
normalización:
Wood et al. (1979) normalizan a una hipotética composición primordial del
manto.
Thompson et al. (1984) y Sun (1980) normalizan a las abundancias
condríticas con excepción del K y Rb que pueden ser volátiles durante la
formación planetaria y del P que puede estar parcialmente contenido en el
núcleo.
El orden de los elementos es arbitrario. Está pensado para que los MORB den
una curva suave y probablemente coincide con la incompatibilidad creciente
de los elementos (de derecha a izquierda) en una lerzolita de 4 fases que está
sufriendo fusión parcial (Fernández & Hernández, 1991).
Todos los elementos del diagrama se comportan como incompatibles (D<1)
durante la mayor parte de los procesos de fusión parcial y de cristalización
fraccionada. Las principales excepciones son (Fernández & Hernández,
1991):
Sr que puede ser compatible con la plagioclasa. Y e Yb que pueden ser
compatibles con el granate.
Ti que puede ser compatible con la magnetita.
Cuando en un diagrama de tela de araña se ven inflexiones espurias pueden
ser debidas a errores analíticos. Pero una vez descartados los errores
analíticos los picos, depresiones, pendientes y curvaturas de los diagramas
proporcionan una información petrogenética muy valiosa relativa al equilibrio
cristal- líquido (Fernández & Hernández, 1991).
Por ejemplo: en el Sr son el resultado de la cristalización fraccionada de
plagioclasa (en el diagrama de muchos basaltos)
 266

En Th y Rb combinado con otro Nb-Ta puede sugerir contaminación de un

magma por la corteza continental inferior.
Una marcada depresión en el diagrama de algunas lavas ultrapotásicas de
placas intercontinentales puede reflejar la existencia de flogopita residual en
la fuente (Fernández & Hernández, 1991).
En la Figura 6.4, se tiene un diagrama "en tela de araña" típico (Fernández &
Hernández, 1991).
Los MORB se consideran producidos por grados elevados de fusión parcial
del manto. La traza de su diagrama debe reflejar la del manto del cual
proceden.
En general la fusión parcial hace que los elementos menos incompatibles (a
la derecha del diagrama) se enriquezcan menos en el fundido (se quedan más
en el manto por lo que las curvas suelen estar inclinadas en la parte izquierda
del diagrama (Fernández & Hernández, 1991).
Además, la cristalización fraccionada, una vez que el magma se ha segregado
del manto acentúa el que los diagramas tengan esa inclinación a la izquierda
(Fernández & Hernández, 1991).
El único mecanismo que se conoce capaz de inclinar la curva hacia abajo en
la parte izquierda es la fusión parcial, capaz de crear grandes cantidades de
lava en los MORB. Por tanto, el manto que se funde para dar los MORB ya
debe estar empobrecido en los elementos más incompatibles tales como K y
Rb y en menor proporción Nb y La (Fernández & Hernández, 1991).
Se explica este empobrecimiento por la formación de corteza continental a lo
largo del tiempo geológico.
En contraste con el diagrama del MORB el de un basalto alcalino de isla
oceánica (OIB) muestra grados extremos de enriquecimiento en elementos
incompatibles con un pico al Nb-Ta sugiriendo que la fuente puede también
estar enriquecida en elementos incompatibles. En general, los "diagramas de
tela de araña" de los basaltos de islas oceánicas (tanto alcalinos como
toleíticos) se aproximan a suaves curvas convexas. Comparados con las
curvas relativamente suaves de los "diagramas en tela de araña" de los
MORB y de los OIB los de los basaltos relacionados con el fenómeno de la
subducción es muy quebrado. Los picos positivos son fundamentalmente
 267

consecuencia de los componentes añadidos a la fuente mantélica de los

basaltos por los fluidos en la zona de la subducción. El carácter más
persistentemente mostrado por los diagramas en "tela de araña" de los
basaltos de arcos volcánicos es la marcada depresión Nb-Ta que ha sido
explicada en términos de retención de esos elementos en la fuente durante la
fusión parcial. Sin embargo, una depresión similar es también una
característica de los basaltos que han sufrido contaminación cortical y por
tanto hay que tener precaución al interpretar estas formas (Fernández &
Hernández, 1991).
 268

Figura 6.4 .Típica morfología del diagrama "en tela de araña" de las
abundancias en REE para:
OIB: Basaltos alcalinos de Islas Oceánicas.
MORB: Basaltos de la Cordillera Medioceánica.
AIB: Basaltos calcoalcalinos de Arcos Isla. Los números escritos sobre
los elementos son los valores utilizados en la normalización formas
(Fuente. Fernández & Hernández, 1991).
 269

Figura 6.5. Diagrama de abundancias de T.R. en:

OIB: Basaltos alcalinos de Islas Oceánicas.
AIB: Basaltos calcoalcalinos de Arcos Isla.
Se diferencia de la Figura 6.4 en que la normalización está hecha
respecto a los Basaltos de la Cordillera Medioceánica.
También varía el orden de los elementos representados.
(Fuente. Fernández & Hernández, 1991).
 270

Los números escritos sobre los elementos son los valores utilizados en la
normalización formas (Fernández & Hernández, 1991).

[Link]. Spiderdiagramas o "diagramas de tela de araña" modificados

utilizando como constante de normalización los MORB.

Esta versión modificada de los "diagramas en tela de araña" es muy útil para
la comparación de elementos traza característicos de diferentes tipos de
basaltos. La normalización se hace respecto a las abundancias en los basaltos
MORB o a las toleítas de islas oceánicas. La secuencia de elementos que se
proyectan puede ser la misma o distinta que la de los diagramas de tela de
araña convencionales (Figura 6.5) (Fernández & Hernández, 1991).
En estos diagramas los elementos se dividen en dos grupos basados en su
relativa movilidad en los fluidos acuosos. Sr, K, Rb y Ba son móviles y se
proyectan en la parte izquierda del diagrama. Los demás elementos son
inmóviles. Además, los elementos están situados de tal manera que la
incompatibilidad de los elementos, móviles y de los inmóviles aumenta desde
los bordes hasta el centro del diagrama (Fernández & Hernández, 1991).
Parece que la forma de estos diagramas no se modifica ni por la cristalización
fraccionada ni por grados variables de fusión parcial por lo que pueden ser
usados para discutir las características de la fuente (Fernández & Hernández,
1991).

6.2.2. Resultados - Diagramas de variación de elementos traza

En base a los resultados de las 105 muestras analizadas por ICP-Masa se

obtuvieron los siguientes resultados:
El diagrama de la Figura 6.6, muestra rocas del Paleozoico Inferior-
Carboníferas (PIC) relacionadas con la franja III de depósitos de U-W-Sn-Mo,
Au-Cu-Pb-Zn; presenta, anomalías negativas en Ba, Nb, Ta, Sr y Eu, en donde
los valores de Sr y Eu se deben a la cristalización de plagioclasa. El Nb y Ta
indican contaminación con corteza continental inferior. El fuerte
 271

enriquecimiento en los elementos menos incompatibles

(Lu,Yb,Er,Ho,Y,Dy,Tb) indican una fuente de manto primitivo con fusión
parcial de los intrusivos, indicado por el enriquecimiento de los elementos
incompatibles (Cs,Rb,Ba,Th,U,Nb). Se muestran anomalías positivas de U, Th
y Rb, que son indicadores de un potencial depósito.

Figura 6.6. Distribución de los elementos trazas en las rocas del

Paleozoico inferior-Carbonífero de la zona de estudio. Cada una de las
líneas corresponde a los datos geoquímicos normalizados al Manto
Primitivo de las muestras de estas rocas.

El diagrama de la Figura 6.7 muestra intrusivos de la unidad Permotriásico-

Jurásico (PETJ), también relacionada a la franja III por edad, con anomalías
negativas en Ba, Nb, Ta, Sr y Eu. La anomalía negativa del Sr y Eu se debe a
la cristalización de plagioclasa. La anomalía de Nb y Ta indican contaminación
con corteza continental inferior. El fuerte enriquecimiento en los elementos
menos incompatibles indica alta fusión parcial. La falta de una fuerte
pendiente entre los elementos menos incompatibles de los más incompatibles
indican intrusivos de magmatismo más primitivo (de fuente más profunda)
 272

postorogénico. Se muestra una anomalía positiva fuerte de U, indicador de un

potencial depósito.

Figura 6.7. Distribución de los elementos trazas en las rocas del

Permotriasico-Jurásico de la zona de estudio. Cada una de las líneas
corresponde a los datos geoquímicos normalizados al Manto Primitivo
de las muestras de estas rocas.

6.3. Elementos de Tierras Raras

Las Tierras Raras son los óxidos básicos de los elementos del grupo de los
lantánidos. Sin embargo, en las publicaciones de geoquímica se emplea la
denominación de T.R. (REE) como sinónimo de los elementos lantánidos.
Comprenden un grupo de 15 elementos: lantano (La), Cerio (Ce), Praseodimio
(Pm), Neodimio (Nd), Prometio (Pm), Samario (Sm), Europio (Eu), Gadolinio
(Gd), Terbio (Tb), Disprosio (Dy), Holmio (Ho), Erbio (Er), Tulio (Tm), Iterbio
(Yb) y Lutecio (Lu) (Fernández & Hernández, 1991):.
Sus números atómicos varían desde Z=57 (La) hasta Z=71 (Lu). Los de n2
atómico más bajos (La a Sm) y de menor masa se llaman tierras raras ligeras
(LREE). Los de n° atómico más altos (Dy a Lu) y de mayor masa se llaman
 273

tierras raras pesadas (HREE) y los de número atómico intermedio se

denominan T.R. intermedias (MREE) (Fernández & Hernández, 1991).
Actualmente las determinaciones analíticas de T.R. son muy precisas. Por
ejemplo, el método de Activación neutrónica (INAA = Instrumental Neutrón
Activation Analysis) es capaz de detectar ppm e incluso ppb.
Otro método que se utiliza es el de dilución isotópica y espectrometría de
masas.
Todas las REE tienen propiedades químicas muy similares, pero varían
mucho en abundancia. Son incompatibles, es decir que tienden a
concentrarse en la fase fundida que resulte de la fusión parcial del manto y
también tienden a permanecer en la fase fundida durante la cristalización
fraccionada de un magma (Fernández & Hernández, 1991).
Se supone que las abundancias de REE en los meteoritos condríticos, que
representan el material primitivo del Sistema Solar, deben ser iguales a las
que había en la Tierra primitiva.
Estas abundancias se habrían enriquecido por igual en el primer manto
silicatado, después de la diferenciación primordial núcleo - manto en un factor
de 2.
Posteriormente, cualquier fusión parcial del manto tendría como consecuencia
un marcado aumento de la concentración de REE en la fracción fundida (como
ocurre con todos los elementos incompatibles), siendo la concentración tanto
mayor cuanto menor sea la proporción del fundido (pueden alcanzarse
factores de enriquecimiento de hasta 1000) (Fernández & Hernández, 1991).
Las abundancias relativas de las REE entre sí (que se ponen de manifiesto en
una presentación normalizada a las condritas) deben permanecer inalteradas
por la fusión parcial o por otros procesos. Los únicos procesos que pueden
alterar esta proporción son el reparto diferencial de REE entre el fundido y los
minerales del manto, es decir el coeficiente de reparto D =Mineral/Fundido
(Fernández & Hernández, 1991).
Una de las causas que condicionan el valor de D, es decir la entrada de las
REE en las redes minerales es su radio iónico (r.i.). Los r.i. de las REE van
disminuyendo progresivamente desde las REE ligeras (r.i. La=l,03) hasta las
 274

REE pesadas (r.i. Lu=0,86). Esto se denomina "efecto lantano" o "contracción

lantánida".
La magnitud del efecto producido por un mineral particular en la forma del
diagrama de abundancia de las REE va a depender de su abundancia relativa
y del valor de su D para un particular elemento.
Las tierras raras ligeras (LREE) que tienen mayor r.i. se introducen en los
feldespatos y el apatito. También en la esfena hay una fuerte concentración
de REE ligeras por lo que fracciona fuertemente las REE pesadas. Además
del Apatito y la esfena también el circón puede fraccionar fuertemente las REE
en líquidos muy evolucionados (Fernández & Hernández, 1991).
Los feldespatos tienen baja D para todas las REE excepto para el Eu. Por
tanto la cristalización de feldespatos tiene un efecto muy pequeño en el
diagrama de REE del fundido residual, excepto que produce una anomalía
negativa de Eu. Puesto que solo el Eii* es el que interviene en los feldespatos,
cuando el magma tiene >f02 y >T el Eu está como Eu3* y la anomalía
negativa se hace menos marcada. El granate admite en su red las REE
pesadas (HREE) que tienen un r.i. relativamente menor, pero no admite las
REE ligeras que quedan por tanto relativamente concentradas en el fundido.
El mismo fenómeno ocurre con el clinopiroxeno y el ortopiroxeno, pero en
menor proporción ya que tanto el clinopiroxeno como el ortopiroxeno tienen
generalmente D<1 siendo los valores para las REE ligeras más bajos que para
las REE pesadas. El olivino no ejerce ningún efecto de fraccionamiento en las
REE, ya que todas ellas tienen D<0,1 en el olivino. El coeficiente de reparto
de las REE en la hornblenda depende mucho de la composición química del
sistema (magma y hornblenda que cristaliza). Así, en sistemas ricos en SiO2
el D de la hornblenda puede ser >10. Por tanto, la cristalización fraccionada
de hornblenda a partir de magmas de composición intermedia puede llevar a
una disminución relativa de REE intermedias (Fernández & Hernández, 1991).
La biotita tiene bajos D para las REE por lo que su presencia no influye en el
diagrama de las REE.
Otra de las causas que condicionan la entrada de las REE en las redes
minerales es su valencia.
 275

Bajo la mayor parre de las condiciones geológicas, todas las REE excepto el
Eu y el Ce son trivalentes. El Ce, bajo condiciones fuertemente oxidantes
puede ser tetravalente (Fernández & Hernández, 1991).
La distribución del Eu es particularmente interesante porque puede ser en
parte divalente y en parte trivalente. La relación EiT /Eu3* depende de la
fugacidad de oxígeno (f02) del magma.
Solo cuando es divalente, el Eu tiende a seguir al Srí+ en su comportamiento
geoquímico. También tiene un tamaño lo bastante próximo al del Ca para que
le sea permitida su entrada en la red de la plagioclasa (Fernández &
Hernández, 1991).
Por tanto. la cristalización de plagioclasa en un magma ocasiona una
"anomalía negativa" de Eu en el diagrama de abundancias de las REE que se
haga en el fundido resultante.
Durante los procesos secundarios que pueden afectar a las rocas después de
su cristalización (alteraciones, metamorfismo), las REE pesadas se
comportan como inmóviles, por lo que su estudio es especialmente
interesante en series volcánicas antiguas para tratar de identificar su posición
paleotectónica. En cambio, las REE ligeras probablemente son móviles y por
tanto no son útiles para los diagramas discriminatorios (Fernández &
Hernández, 1991).
La abundancia de las REE en las rocas Ígneas puede utilizarse para deducir
que minerales han estado involucrados en la fusión parcial o en los procesos
de cristalización fraccionada. Se suele hacer una representación gráfica
normalizada (Fernández & Hernández, 1991).

6.3.1. Procesos Magmáticos involucrados - Teoría

Para esto consideraremos lo siguiente:

 276

[Link]. Comportamiento de las T.R. durante los procesos de fusión parcial

del manto y de cristalización fraccionada de un magma. Interpretación de un
diagrama de T.R. en distintos tipos de basaltos (considerados primarios)

Si en la tierra primordial las abundancias de REE eran las condríticas, durante

la diferenciación primordial en núcleo y manto las REE se habrían quedado en
el manto, puesto que son litófilas. Esto se traduciría en el hecho de un manto
primordial con mayores abundancias de REE que las condríticas (2 o 3 veces
las condríticas) pero con una forma paralela al diagrama de las condritas. La
fusión parcial del manto para formar basalto ocasiona un empobrecimiento de
REE ligeras en el residuo (manto) y por tanto en el curso de los tiempos
geológicos, el manto se habría ido empobreciendo progresivamente en REE
ligeras (Fernández & Hernández, 1991).
En un magma, el grado de enriquecimiento de una REE en particular respecto
a las abundancias condríticas, es función de los siguientes factores
(Fernández & Hernández, 1991):
• Concentración inicial del elemento en la fuente.
• Grado de fusión parcial
• Cristalización fraccionada de un determinado mineral.
Consideremos como va a ser la abundancia de REE en un magma formado
por pequeños grados de fusión parcial del manto según que en este exista o
no el granate como fase estable (Fernández & Hernández, 1991).
Fusión parcial de un manto con granate:
- Manto residual con granate (las REE pesadas se quedan en el
granate).
- Magma enriquecido relativamente en REE ligeras (empobrecido en
REE pesadas).
Fusión parcial de un manto sin granate
- Manto residual
- Magma enriquecido relativamente en REE pesadas (= 10 veces las
abundancias condríticas).
Pero incluso en mantos con granate, si el grado de fusión parcial es lo
suficientemente elevado para que se funda el granate no hay fraccionamiento
 277

diferencial del REE ligeras y REE pesadas y por tanto la forma del diagrama
de REE en el magma sería subparalelo al diagrama de REE en el manto
(Fernández & Hernández, 1991).
Por tanto, si el grado de fusión parcial es relativamente grande las relaciones
de REE ligeras del magma deben ser similares a las de la fuente (Fernández
& Hernández, 1991).
Cuando el magma no es primario, sino que comienza a cristalizar, este
proceso de cristalización fraccionada puede también modificar la forma del
diagrama de abundancias de las REE. Por ejemplo, si cristaliza granate, éste
admite en su red las REE pesadas y el líquido residual se empobrece en las
mismas (Fernández & Hernández, 1991).
Por eso si en un diagrama existe una disminución de las REE pesadas (<10
veces las abundancias condríticas) se puede interpretar que el granate ha
quedado como fase residual en la región fuente o bien que el granate se
fraccionó en un primer estadio de la cristalización magmática, según que se
considere que el magma es primario o que ya ha sufrido diferenciación por
cristalización fraccionada (Fernández & Hernández, 1991).
De manera análoga, la presencia o ausencia de la anomalía del Europio es
indicativa del papel de los feldespatos y puede dar información acerca de las
condiciones de oxidación en la región de la fuente magmática (Fernández &
Hernández, 1991).
Si el magma se considera primario, una anomalía negativa del Eu puede
interpretarse como indicativo, de que el magma ha estado en equilibrio con
una fuente mantélica en la que existía plagioclasa (Fernández & Hernández,
1991).
En cambio si se acepta que el magma no es primario, significaría
que a partir del magma primario cristalizó plagioclasa y ya nos ha llegado
un magma residual empobrecido en Eu (Fernández & Hernández, 1991).
En la Figura 6.8 se ha rrepresentado distintas rocas basálticas consideradas
magmas primarios:
 278

- MORB (Mid Oceanic Ridge Basalts)

El diagrama de REE de los Basaltos de Ridge medio-oceánico presenta una

característica muy especial: empobrecimiento en REE ligeras. Para las
mineralogías comunes del manto (olivino, ortopiroxeno, clinopiroxeno,
granate, espinela) no hay ninguna fase que concentre preferencialmente las
REE ligeras en relación a las pesadas; por tanto, la única interpretación
posible es que se hayan formado de una fuente (manto) ya empobrecida en
REE ligeras (Fernández & Hernández, 1991).
Es el diagrama más similar al de la condrita (que sería una línea horizontal en
el valor 1 de ordenadas) por lo que se considera el magma menos
evolucionado. La ligera anomalía del Eu puede también interpretarse debida
a que el magma haya estado en equilibrio con una fuente mantélica en la que
existía plagioclasa (Fernández & Hernández, 1991).

- OIT (Oceanic Icelandic Toleitas)

La roca toleítica de Islandia, toleitas más ricas en Fe que las anteriores,

muestra un diagrama de REE ligeras plano o ligeramente enriquecido
(Fernández & Hernández, 1991).
Esto se interpreta como resultado de que procedan de una fuente mantélica
de mayor profundidad que las MORB (Fernández & Hernández, 1991).

- Basalto alcalino-1.

Muestra un fuerte enriquecimiento en REE ligeras lo que sugiere que se ha

formado por pequeños grados de fusión parcial de una fuente ya enriquecida
en REE ligeras. El que la concentración de REE pesadas sea s 10 se
interpreta en el sentido de que el granate estaba ausente del magma original
o fuente mantélica (Fernández & Hernández, 1991).
 279

- Basalto alcalino-2.

El enriquecimiento en REE ligeras se interpreta igual que en el caso anterior.

El empobrecimiento en REE pesadas (<10) sugiere presencia de granate
residual en la fuente (Fernández & Hernández, 1991).

- Nefelinita

También está fuertemente enriquecida en REE ligeras (Fernández &

Hernández, 1991).
 280

Figura 6.8. Esquema de abundancias representativas de T.R.

normalizadas en MORB (Basaltos de la Cordillera Medioceánica), OIT
(Toleitas de Islas Oceánicas), Basaltos Alcalinos y Nefelinitas. El basalto
(x) fuertemente enriquecido en T.R. ligeras y con muy bajas
concentraciones de T.R. pesadas sugiere la presencia de granate
residual en la fuente, en tanto que concentraciones de T.R. pesadas de
10 veces las condríticas sugieren que la fuente estaba desprovista de
granate (Fuente. Fernández & Hernández, 1991).
 281

[Link]. Interpretación de un diagrama de REE en distintos términos de una

misma serie volcánica.

Si los términos individuales de una serie de rocas volcánicas están

relacionados entre sí por procesos de cristalización fraccionada, sus
contenidos en elementos traza y relaciones entre los mismos deben variar
consistentemente a lo largo de toda la serie (Fernández & Hernández, 1991).
En la Figura 6.9 (Fernández & Hernández, 1991) se ha representado la
variación de abundancias de REE (normalizadas a los valores de las
condritas) así como la variación de los contenidos en Cr, Ni, Ba y Sr en una
serie volcánica. La serie volcánica es alcalina y está constituida por Basalto
olivínico (1), Hawaitas y Mugearitas y Traquitas (7) y (8). La disminución tan
extrema en elementos compatibles Cr y Ni en los primeros líquidos (1) a (3)
demuestra la existencia de un importante proceso de cristalización
fraccionada de olivino y clinopiroxeno en los primeros estadios de evolución
de la serie.
Los diagramas de REE tienen una disposición subparalela aumentando los
contenidos desde los términos menos evolucionados hasta los más
evolucionados. Esto se explica porque las REE son incompatibles respecto a
los principales minerales que están cristalizando (olivino, clinopiroxeno,
plagioclasa, feldespato alcalino y magnetita) y por lo tanto, van aumentando
su concentración en los líquidos residuales más evolucionados (Fernández &
Hernández, 1991).
La forma de la línea (1) correspondiente al basalto sugiere que el magma
primario se ha originado en un manto peridotítico sin granate, ya que la
concentración de REE pesadas es cercana a 10. Tanto la caída drástica de
Sr al llegar a las traquitas (7) y (8) como la anomalía negativa del Europio en
(8) nos indican que en estos estadios finales se ha separado plagioclasa y
posiblemente Apatito. La caída de Ba en la muestra (8) también nos sugiere
que se ha separado feldespato potásico (Fernández & Hernández, 1991).
 282

Figura 6.9. Variación en el contenido en REE en los distintos términos de

xana serie volcánica alcalina. La diferenciación progresa desde las rocas
basálticas más primitivas (1) y (2) a las rocas sálicas más diferenciadas (7),
(8) pasando por el resto de términos intermedios (Fuente. Fernández &
Hernández, 1991).

[Link]. Resumen de las principales interpretaciones en un diagrama de REE

- Cuanto menos evolucionado esté un magma su diagrama de REE será más

parecido al de las condritas (Fernández & Hernández, 1991).
- Un empobrecimiento en REE pesadas (por debajo de 10) sugiere presencia
de granate residual en la fuente, en tanto que contenidos en REE pesadas de
>>10 sugieren que la fuente estaba desprovista de granate.
- La disminución absoluta o relativa de algún elemento específico significa el
fraccionamiento de las fases en las cuales puede haberse acumulado.

Por ejemplo, el Eu en la plagioclasa y el apatito, las REE pesadas en el

granate y en menor medida en los clinopiroxenos, etc (Fernández &
Hernández, 1991).
Por tanto, la forma del diagrama nos va a dar idea de la profundidad
de origen de la fuente y del grado de fusión parcial que ha sufrido.
 283

c1) En la corteza continental profunda y por debajo de unos 100 km en el

manto, las fases residuales que quedan en la fuente después de sufrir
pequeños grados de fusión parcial (hasta 15-20% se puede fundir una
peridotita granatífera sin que se agote el granate) son el granate y el
clinopiroxeno (Fernández & Hernández, 1991).
El granate acomoda fácilmente en su red las REE pesadas de r.i. menor, pero
no las más ligeras, de modo que el granate retiene las REE pesadas por lo
que el fundido se empobrece en las mismas (Fernández & Hernández, 1991).
Cuando el grado de fusión parcial aumenta, la proporción de granate residual
disminuye y también las REE pesadas pasan al fundido (Fernández &
Hernández, 1991).
c2) A profundidades menores de 40 km, la plagioclasa es una fase estable y
va a ejercer un control significativo en la variación de los elementos traza
porque su coeficiente de reparto para REE, Sr y Ba varían mucho de los de
otros minerales
El efecto distintivo de los feldespatos es su preferencia por el Eu +2
comparado con las otras REE (Fernández & Hernández, 1991).
Cuando hay anomalía positiva de Eu junto con alto Sr es que se trata de rocas
con acumulación de feldespatos, por ejemplo, gabros feldespáticos
(Fernández & Hernández, 1991).
Pequeñas anomalías positivas de Eu en los basaltos pueden haber resultado
de la exclusión de Eu* por clinopiroxeno residual en la región fuente
(Fernández & Hernández, 1991).

6.3.2. Resultados – Diagramas de tierras raras

Las 105 muestras analizadas se obtuvieron mediante un muestreo selectivo

de rocas (ver Anexo I y Mapa 4.3) relacionadas a los depósitos y su probable
edad de mineralización. Como resultado tenemos que las rocas Paleozoico
inferior-Carboníferas (PIC) relacionadas con la franja III de depósitos de U-W-
Sn-Mo, Au-Cu-Pb-Zn, muestran un diagrama de REE (Figura 6.10)
normalizadas al Condrito, de rocas bastante evolucionadas, con
enriquecimiento de REE pesadas, indicativo de ausencia de granate en la roca
 284

fuente y posible contaminación cortical. La anomalía negativa de Eu indica

fraccionamiento (con formación) de las plagioclasas en el intrusivo. En
general, muestran un ligero enriquecimiento en relación a la media de la
corteza.

Figura 6.10. Las REE de rocas del Paleozoico inferior-Carbonífero.

Composición media de la corteza en amarillo. Cada una de las líneas
corresponde a los datos geoquímicos normalizados al Condrito de las
muestras de estas rocas.

En las rocas del Permotriasico-Jurásico (PETJ) de la Cordillera Occidental, el

diagrama (Figura 6.11) muestra rocas también bastante evolucionadas con
enriquecimiento de REE pesadas, indicando ausencia de granate en la roca
fuente y posible contaminación cortical. La anomalía negativa de Eu indica
fraccionamiento de las plagioclasas en el intrusivo; mientras las que no
presentan la anomalía de Eu, indican neutralización por enriquecimiento
debido a la presencia de las rocas alcalinas ricas en feldespatoides. Se
observa un mayor enriquecimiento de las REE con relación al promedio de la
corteza.
 285

Figura 6.11. Las REE de rocas del Permotriásico-Jurásico de la Cordillera

Occidental. Composición media de la corteza en amarillo. Cada una de
las líneas corresponde a los datos geoquímicos normalizados al
Condrito de las muestras de estas rocas.

Las rocas del Permotriásico-Jurásico de la Cordillera Oriental, relacionadas

también a la franja III, muestran en el diagrama de REE (Figura 6.12) unas
rocas intrusivas bastante evolucionadas con enriquecimiento de REE
pesadas, mucho mayor que las rocas permotriásicas occidentales. Esto es un
indicativo de ausencia de granate en la roca fuente y una mayor
contaminación cortical, debido a que se encuentra en una zona pericratónica.
La anomalía negativa de Eu indica fraccionamiento de las plagioclasas en el
intrusivo. Las muestras que no presentan la anomalía de Eu indican
neutralización por enriquecimiento por presencia de las rocas alcalinas ricas
en feldespatoides. La anomalía en Ce, en una muestra que presenta cierto
grado de metamorfismo, estaría relacionada con la presencia de diques
pegmatíticos con probable presencia de monacita. Todas las muestras
evidencian un fuerte enriquecimiento de REE con respecto al promedio de la
corteza.
 286

Figura 6.12. Las REE de rocas del Permotriásico-Jurásico de la Cordillera

Oriental. Composición media de la corteza en amarillo. Cada una de las
líneas corresponde a los datos geoquímicos normalizados al Condrito
de las muestras de estas rocas.

6.4. Discriminantes de Ambientes Tectónicos

El primer estudio sistemático de la geoquímica de granitos de configuraciones

tectónicas conocidas fue realizado por Pearce et al. (1984), quien definió el
término granito muy vagamente como 'cualquier roca plutónica que contenga
más del 5 por ciento de cuarzo modal'. Clasificaron los granitos en cresta
oceánica, arco volcánico, dentro de la placa y tipos de colisión, cada categoría
se subdividió en otras muchos más que en os mostrado en Tabla 3 (Rollinson,
1993).
 287

6.4.1. Procesos Magmáticos involucrados

Un reconocimiento previo de concentraciones de elementos traza contra el

contenido de sílice de un conjunto de 600 granitos seleccionados reveló que
los elementos Y, Yb, Rb, Ba, K, Nb, Ta, Ce, Si Zr y Hf discriminan con mayor
efectividad entre granitos de diferentes composiciones. Estas variables son
utilizadas por Pearce et al. (1984) en dos conjuntos de diagramas de variantes
para clasificar los granitos según su configuración tectónica en Cuadro 6.3
(Rollinson, 1993).

Cuadro 6.3.- Tipos de ganitos clasificados de acuerdo con la

configuración tectónica (Fuente. Pearce et al., 1984)
Granitos de dorsal oceánica (ORG)
Granitos asociados con dorsales oceánicas normales
Granitos asociados con dorsales oceánicas anómalas
Granitos asociados con dorsales de cuencas de retrocesos
Granitos asociados con dorsales de cuencas de arco anterior
Granitos de arco volcánico (VAG)
Granitos en arcos oceánicos dominados por basalto toleítico
Granitos en arcos oceánicos dominados por basalto calco-alcalino
Granitos en márgenes continentales activas
Granitos de intraplaca (WPG)
Granitos en complejos de anillo intracontinentales
Granitos en la corteza continental atenuada
Granitos en islas oceánicas
Granitos colisionales (COLG)
Granitos sintectónicos asociados con colisión continente-continente
Granitos post-tectónicos asociados con colisión continente-continente
Granitos sintectónicos asociados con colisión de arco-continente
 288

[Link]. Diagramas de discriminación para granitos basados en las

variaciones Rb-Y-Nb y Rb-Yb-Ta (Pearce et al., 1984)

De la lista de elementos dada anteriormente, los elementos Rb, Y (y su

análogo Yb) y Nb (y su análogo Ta) se seleccionaron como los discriminantes
más eficientes entre la mayoría de los tipos de granito oceánico (ORG),
granitos dentro de intraplaca (WPG), granitos de arco volcánico (VAG) y
granitos sin-colisionales (syn-COLG). Los granitos post-orogénicos y un grupo
de granitos de dorsales oceánicas -la zona supra-subductiva, los granitos de
la cuenca retroarco- dan un resultado más ambiguo. Los granitos post-
orógenos no pueden distinguirse de los granitos de arco volcánico y de
granitos sin-colisión en los diagramas siguientes, pero pueden identificarse en
el diagrama Hf-Rb-Ta. Los granitos de la zona de supra-subducción solo
pueden identificarse satisfactoriamente cuando hay evidencia geológica de un
océano. Entonces pueden identificarse en un diagrama Nb-Y desde su
contenido Y más bajo (Rollinson, 1993).

El diagrama discriminante Nb-Y y Ta-Yb

El gráfico binario Nb-Y y A de Nb e Y se puede subdividir en tres campos en

los que se distinguen granitos oceánicos (ORG), granitos de intraplaca (WPG)
y granitos de arco volcánico (VAG) junto con sin-colisionales (syn-COLG)
(Figura 6.13a). Un gráfico similar para Ta e Yb permite separar los campos de
los granitos sin-colisionales y de arco volcánico (Figura 6.13b) (Rollinson,
1993).

El diagrama discriminante Rb-(Y+Nb) y Rb-(Y+Ta)

Un gráfico bivariante de Rb y (Y + Nb) separa de manera más eficiente los

granitos sin-colisión de los granitos de arco volcánico. También hay una
división clara entre los granitos de intraplaca y los granitos oceánicos en este
diagrama (Figura 6.14a). El diagrama análogo usando la discriminación (Yb +
 289

Ta) a lo largo del eje x de la gráfica bivariada, produce un conjunto muy similar
de campos (Figura 6.14b) (Rollinson, 1993).

Figura 6.13. a) El diagrama de discriminación Nb-Y para granitos

(después de Pearce et al., 1984), que muestra los campos de granitos de
arco volcánico (VAG), granitos sincolisionales (syn-COLG), granitos de
intraplaca (WPG) y granitos de dorsal oceánica (ORG). La línea
discontinua es el límite del campo para ORG de dorsales anómalas. Las
coordenadas de trazado (Y, Nb) son las siguientes (después de Pearce
et al., 1984) 1,2000 a 50,10; 40,1 a 50,10; 50,10 a 1000,100; 25,25 a
1000,400; (b) El diagrama de discriminación Ta-Yb para granitos
(después de Pearce et al., 1984), que muestra los campos de granitos de
arco volcánico (VAG), granitos sincolisionales (syn-COLG), granitos
dentro de la placa (WPG) y granitos oceánicos (ORG). La línea
discontinua es el límite del campo para ORG de crestas anómalas. Las
coordenadas de trazado (Yb, Ta) son las siguientes (después de Pearce
et al, 1984): 0,55, 20 a 3,2; 0.1,0.35 a 3,2; 3,2 a 5,1; 5,0,5 a 5,1; 5,0.05 a
100,7; 3,2 a 100,20 (Fuente. Rollinson, 1993).
 290

Figura 6.14. a) El diagrama de discriminación Rb- (Y + Nb) para granitos

(después de Pearce et al., 1984) que muestra los campos de granitos
sincolisionales (syn-COLG), granitos dentro de la placa (WPG), granitos
de arco volcánico (VAG) y granitos oceánicos (ORG). Las coordenadas
de trazado [(Y + Nb), Rb] para los límites del campo (tomado de Pearce
et al, 1984) son: 2,80 a 55,300; 55,300 a 400,2000; 55,300 a 51,5,8; 51.5, 8
a 50, 1; 51.5,8 a 2000, 400. (b) El diagrama de discriminación Rb-(Yb + Ta)
para granitos (después de Pearce et al., 1984), que muestra los campos
de granitos sincolisionales (syn-COLG), de intraplaca granitos (WPG),
granitos de arco volcánico (VAG) y granitos de dorsal oceánica (ORG).
Las coordenadas de trazado [(Yb + Ta), Rb] para los límites del campo
(tomados de Pearce et al, 1984) son: 0,5,140 a 6,200; 6,200 a 50,200; 6,200
a 6,8; 6,8 a 6,1; 6.8 a 200.400 (Fuente. Rollinson, 1993).

6.4.2. Resultados

Algunos de los elementos trazas de rocas relacionadas a estos depósitos

pueden mostrar patrones como el de la razón de Sr/Y versus Th, un
discriminante que indica las características de la circulación hidrotermal en la
zona de estudio. Así, el diagrama de la Figura 6.15, muestra en el Carbonífero
y Permotriásico las evidencias que serían de un hidrotermalismo más distal,
más relacionado al magmatismo de ambientes tectónico de rifts continental y
apertura oceánica.
 291

Figura 6.15 Relación entre la circulación hidrotermal y los depósitos. Los

datos geoquímicos de las muestras en el Carbonífero y Permotriásico
evidencian un hidrotermalismo más distal, más relacionado al
magmatismo de ambientes tectónico de rifts continental y apertura
oceánica, que las muestras de otras edades.
Leyenda

Finalmente, un patrón de tendencia de elemento traza discriminante para

determinar el tipo de ambiente tectónico es el diagrama Nb versus Y (Figura
6.16) en donde se evidencia que los depósitos relacionados a eventos del
Carbonífero y Permotriásico son de ambiente de intraplaca, pero con procesos
de fusión parcial por probable subducción en este último periodo, lo que se
correlaciona con lo conocido para ambos ambientes tectónicos para estas
épocas. Estas características evidencian un ambiente de borde de placas con
magmatismo profundo, en donde los intrusivos presentan una fuerte
contaminación cortical (rocas peraluminosas, ver Figura 6.3).
 292

Figura 6.16 Ambiente tectónico relacionado con los depósitos de la zona

de estudio. Como dato principal se evidencia que los datos geoquímicos
de los depósitos relacionados a eventos del Carbonífero y Permotriásico
son de ambiente de intraplaca, que las muestras de otras edades..
Leyenda

6.5. Discusión - Consideraciones Geoquímicas

Las características geoquímicas de la Cordillera Oriental, comprende

intrusivos Paleozoicos del Carbonífero que muestran características de
granodioritas, calcoalcalinas, metaluminosas, evolucionados con procesos de
cristalización y con procesos de fusión parcial por subducción, que es
susceptible de un hidrotermalismo distal en un ambiente de corteza
 293

continental gruesa y relacionada a la franja III, en donde se emplaza el

depósito de Huarón.
Las rocas permotriásicas son sienogranitos, alcalinos, peraluminosos,
bastante evolucionados por procesos de cristalización y segregación que
originaron las rocas peralcalinas y peraluminosas, rocas de fuente más
profunda más primitiva, que es susceptible a un amplio hidrotermalismo, en
un ambiente de borde de placas, con magmatismo profundo, lo que trajo una
fuerte contaminación de los intrusivos relacionados a las principales
anomalías de U y tierras raras. Estas son las características de intrusivos
fértiles para generar depósitos de Uranio y ocurrencias de tierras raras. Están
relacionadas a las franjas I, III y XVI, en donde se emplazan depósitos como
Cobriza y San Vicente.
Las ocurrencias y depósitos de tierras raras (REE) y uranio se encuentran en
rocas muy diferenciadas (peralcalinas y peraluminosas, respectivamente),
favorables para contener este tipo de depósitos y muy presentes en la zona
estudiada; por tanto, existe un gran potencial para encontrar depósitos de
tierras raras y uranio en la parte oriental del área de estudio.
Por tanto, observamos que las características magmáticas de las rocas ígneas
controlan la distribución de los elementos químicos (metalogenia) está
definidas por la distribución de sus elementos mayores (Geoquímica de
elementos mayores) y la distribución de elementos traza, en especias las
tierras raras en rocas ígneas (Geoquímica de elementos Traza y Geoquímica
de tierras raras), que indican procesos como cristalización fraccionada,
contaminación, asimilación y fusión parcial.
 294

CAPÍTULO 7: EVOLUCIÓN TECTÓNICA-METALOGENÉTICA

Estableceremos una interpretación estructural y evolución tectónica en base

al análisis de imágenes satelitales por tanto aclararemos algunos conceptos
al respecto.

7.1. Anomalías espectrales de Imágenes Satelitales

7.1.1. Tipos de alteraciones

Los sistemas hidrotermales dejan como remanente rocas alteradas y,

eventualmente, depósitos minerales genéticamente relacionados. Las
asociaciones de minerales de alteración nos proporcionan una idea de las
condiciones de la formación de los depósitos. Estas alteraciones
hidrotermales son la fílica, la propilítica y argílica. Se relaciona con estas
alteraciones la ocurrencia de una meteorización (alteración supergénica), que
es una importante guía de exploración.
 295

[Link]. Alteración Fílica

La alteración fílica pertenece a una etapa hidrotermal, principal al sistema que

se desarrolla, en la medida en que los fluidos hidrotermales migran desde el
magma fuente y comienzan a enfriarse bajo ciertas condiciones.
La alteración fílica (cuarzo-sericita) es un tipo de alteración presente en una
variedad de depósitos minerales, y se forma en un amplio rango de
temperatura por hidrólisis de los feldespatos, para formar sericita (mica blanca
de grano fino), con minerales de cuarzo, clorita, pirita, enargita, esfalerita y
galena. Este tipo de alteración se encuentra en pórfidos cupríferos, en
depósitos mesotermales de metales preciosos (Au-Ag), generalmente en
depósitos de sulfuros masivos volcanogénicos.
La principal característica de la alteración fílica es que una produce una acción
destructora de feldespatos. A temperaturas más bajas, se presenta illita (200°-
250°C) o illita-smectita (100°-200 °C). A temperaturas mayores de los 450 °C,
se presenta sericita con andalucita (Al2 SiO5; silicato de Al) asociadas con
corindón (Al2O3; óxido de Al).

[Link]. Alteración Propilítica

La alteración propilítica es probablemente la forma más extendida de

alteración y es una forma débil de alteración con temperaturas bajas a
intermedias (200-350 ºC). Se presenta en zonas marginales de pórfidos
cupríferos y en depósitos epitermales de metales preciosos.
En la alteración propilítica, se forman minerales de clorita, epidota, albita,
calcita, montmorillonita, clinozoisita y zoisita. Este tipo de alteración se
establece en condiciones de pH neutro a alcalino y rangos de temperatura
baja a intermedia (200°-250 °C, hasta 350 ºC).
La alteración propilítica ocurre, por lo general, como halo gradacional y distal,
de alteración potásica y/o cuarzo-sericítica. En zonas más distales, se observa
asociaciones de epidota-clorita-albita-carbonatos, gradando a zonas
progresivamente más ricas en clorita, formadas en condiciones de baja
temperatura.
 296

[Link]. Alteración Argílica

Esta alteración forma parte de una etapa hidrotermal tardía; es decir, que
estaría en la última fase de la alteración hidrotermal que afecta a los sistemas
porfídicos. La fase hidrotermal tardía se produce por la acción de fluidos muy
ácidos y relativamente oxidados.

Alteración Argílica intermedia

La alteración argílica intermedia consiste en la formación de minerales de

arcilla de los grupos caolinita y esmectita, principalmente montmorillonita, a
partir de las plagioclasas. Se forma típicamente a 250 ºC por metasomatismo
y se presenta en los márgenes de pórfidos cupríferos.
En la alteración argílica intermedia, se forma minerales de arcillas: caolinita,
montmorillonita, muscovita, calcita ± cuarzo. Se desarrolla en rangos de pH
entre 4 y 5, y puede coexistir con la alunita, en un rango transicional de pH
entre 3 y 4. La halloysita (Grupo Caolín) se presenta como alteración
supérgena.

Alteración Argílica Avanzada

La alteración argílica avanzada es una forma extrema de lixiviación de bases

(hidrólisis) en la que las rocas han perdido los elementos alcalinos por la
circulación de fluidos muy ácidos y con altas razones de agua/roca. Se asocia
con depósitos epitermales de metales preciosos formados cerca de la
superficie.
La alteración argílica avanzada se caracteriza por formar minerales de arcillas:
caolinita, dickita (dependiendo de la temperatura), pirofilita, muscovita, alunita
junto con cuarzo y turmalina. Ocurre dentro de un amplio rango de
temperatura, pero a condiciones de pH, entre 1 y 3.5 (fluidos muy ácidos).
 297

Alteración supergénica – Óxidos

Con respecto al estudio espectral por óxidos, se observa la presencia de este

tipo de alteración, por lo que evidencia la presencia de minerales de hierro.

7.1.2. Análisis espectral de concentraciones de óxidos y arcillas

En la zona de estudio encontramos diferentes concentraciones de óxidos y

arcillas (Mapa 3.1) relacionadas a ocurrencias y yacimientos minerales.

[Link]. Arcillas

En la zona de estudio, al sur de Cerro de Pasco, se encuentran en las capas

rojas de la Formación Casapalca. Entre Tarma, Jauja y Concepción están
relacionadas con los depósitos cuaternarios del valle del Mantaro, con los
afloramientos de esquistos y lutitas del Grupo Excélsior y con las capas rojas
del Grupo Mitu, donde se encuentran las minas de Chuco y Tunsho. Al este
de la laguna de Huarmicocha, los depósitos de arcillas están relacionados con
alteraciones de depósitos vulcanosedimentarios miocénicos. Al norte de
Pilpichaca (SE de Huancavelica), se encuentran en los cerros Senegayoc, en
las tobas oxidadas de la Formación Sacsaquero; en Ayacucho, en los ríos
Occopa y río Vinchos, estos depósitos están relacionados con los depósitos
más recientes de ambos valles.

[Link]. Óxidos

Se encuentra en los óxidos en las calizas de la Formación Condorsinga en las

inmediaciones de La Oroya. Entre Tarma, Jauja y Concepción se encuentran
los niveles oxidados de depósitos cuaternarios del valle del Mantaro y
afloramientos del Grupo Excélsior compuestos de esquistos y lutitas; en el
valle del Mantaro, al sur de Huancayo y en Chupaca, se encuentran los
depósitos cuaternarios. Al este de la laguna de Huarmicocha, en el límite entre
Lima y Huancavelica, se encuentran depósitos vulcanosedimentarios
 298

miocénicos; en Alljahuasi, en las alturas de Huancavelica, se encuentran

rocas volcánicas bastante oxidadas de la Formación Castrovirreyna; al norte
de Pilpichaca, en los cerros Senegayoc, se encuentran las tobas de la
Formación Sacsaquero oxidadas. Al oeste y este de Ayacucho, en las tobas y
rocas volcánicas alteradas miocénicas, también se observan óxidos.

7.2. Análisis de las Estructuras

7.2.1. Interpretación estructural en Imagen Satelital

Para el presente estudio empleamos una imagen Landsat Banda 4 ideal para
el análisis de estructuras (Figura 7.1).
 299

Figura 7.1. Mapa de análisis de estructuras en imágenes Landsat banda

4 de la zona de estudios (línea magenta). Se aprecia fallas reconocidas
(líneas rojas) y Fallas inferidas y lineamientos (líneas verdes) numerados
en amarillo para las estructuras longitudinales NO-SE (en números
1,2,3,etc) y transversales (en letras como A,B,C, etc). Ver las figuras 7.2
y 7.3.
 300

La zona norte (Figura 7.2) comprende estructuras regionales de direcciones

NO-SE como los alineamientos 1,2,3,4,12,13,17 y 19 de la zona
intracordillerana al borde occidental de la zona de estudio y relacionado con
el Sistema de Fallas Ayacucho-Cerro de Pasco. Sus orientaciones
predominantes son 160°, 150°, 170°, 120°. Mientras al borde oriental tenemos
también estructuras regionales de dirección NO-SE como los alineamientos
7,8,9,10 y 11 de la zona de faja subandina y relacionados al Sistema de Fallas
San Francisco que pasa a Falla Satipo más al sur, identificadas como
14,15,16,18 y 22. Sus orientaciones predominantes son 120°, 150°, 180°.
 301

Figura 7.2. Mapa de análisis de estructuras parte norte de la zona de

estudios (línea magenta). Se aprecia fallas reconocidas (líneas rojas) y
Fallas inferidas y lineamientos (líneas verdes) numerados en amarillo
para las estructuras longitudinales NO-SE (en números 1,2,3,etc) y
transversales (en letras como A,B,C, etc).

.
 302

Mientras en esta misma zona norte las estructuras transversales de

orientación NE-SO y E-O destacan las etiquetadas como A, B, C, D, E, F, G,
H, M, I, J, K, L, N, O, P, Q, R, S, T, V, W. Se presentan de más corta extensión
y como sistemas de fallas con trazas discontinuas segmentadas y de
orientaciones variables destacando los de 045°,030°,080°,090°,110° y 120°
(ver Figura 7.2).
En la zona sur (Figura 7.3) en su borde occidental tenemos estructuras
regionales de dirección NO-SE como los alineamientos 20, 21 relacionadas al
sistema de fallas Huancavelica-La Oroya; fallas de orientación NE-SO como
la 26, del Sistema de Fallas Lircay, y la prolongación sur del Sistema de Fallas
Ayacucho-Cerro de Pasco de orientación NE-SO debido a la presencia de más
al sur de la denominada Deflexión de Abancay. Las orientaciones que
predominan son 120°, 150°, 180° y algunos 200°. En el borde oriental
tenemos a los alineamientos de dirección NO-SE 24,28,23,25 y se relacionan
al Sistema de Fallas Satipo. Sus orientaciones predominantes son 120°, 150°
y 160°.
En el sector sur (ver Figura 7.3) las estructuras transversales comprenden los
alineamientos Y, X, V, W, Z, AB, AC, AD, AE, AF, AG, AH, AK, AI, AL, AM,
AJ, AN, AO, AQ, AP de dirección NE-SO predominante. Sus orientaciones
predominantes son 045°,060°,080°,100°,120°,020°,010°.
 303

Figura 7.3. Mapa de análisis de estructuras parte sur de la zona de

estudios (línea magenta). Se aprecia fallas reconocidas (líneas rojas) y
Fallas inferidas y lineamientos (líneas verdes) numerados en amarillo
para las estructuras longitudinales NO-SE (en números 1,2,3,etc) y
transversales (en letras como A,B,C, etc).
 304

7.2.2. Evolución Estructural

En el mapa geológico (ver Figura 4.3) de la zona de estudio, ubicada entre la

Cordillera Occidental y la Cordillera Oriental tenemos la continuación del
Jurásico inferior que depositó secuencias carbonatadas (Grupo Pucará).
Fontboté (1990) distingue dos facies: una occidental, con carbonatos de
plataforma, y lutitas con algunos niveles volcanoclásticos provenientes de un
volcanismo de tipo intraplaca (Rosas et al., 1997); y una facie oriental que
contiene dolomías, sedimentos clásticos y evaporitas. Los movimientos
epirogenéticos del Jurásico medio condicionan la deposición de facies en
donde persisten las facies carbonatadas (Fm. Chunumayo y Fm.
Cercapuquio).
Estructuralmente, hacia el este de la zona intracordillerana, se emplazan
grábenes y horst heredados de los rifts permotriásicos, y sobre los que se
emplazan los sistemas de fallas La Oroya-Huancavelica y Cerro de Pasco. El
magmatismo Eoceno del Batolito de la Costa (Pitcher, 1985; Soler &
Bonhomme, 1990) afectó esta zona mediante stocks y centros volcánicos.
Este magmatismo continuó en el Mioceno, como en Cerro de Pasco, donde
tenemos complejos y domos del Mioceno medio.
En la Cordillera Oriental se emplaza una serie de rocas, especialmente
pelíticas, denominadas Grupo Excélsior. Seguidamente, tenemos las
unidades del Paleozoico superior como los grupos Ambo, Tarma y Mitu
predominantemente de areniscas, las cuales se encuentran intruidas por un
magmatismo representado por rocas plutónicas del Carbonífero-
Permotriásico; se manifiesta como leucogranitos y granitos rojos de Tarma,
San Ramón, Chaglla (Instituto Geológico, Minero y Metalúrgico, 1995).
Posteriormente, tenemos a las calizas del Grupo Pucará fuertemente
plegadas y falladas, que se relacionan con la deformación tectonomagmática
del Eoceno y Mioceno de la Orogenia Andina. Finalmente, en la Cordillera
Oriental, tenemos una serie de unidades continentales muy recientes que se
relacionan con el piedemonte de la Cordillera. Producto de su elevación toman
diversas denominaciones.
 305

Por otro lado, en el extremo Nororiental en la Faja Subandina se encuentran

secuencias cretácicas de areniscas y lutitas replegadas y falladas por la
tectónica andina y representadas por el Grupo Oriente.
Como se aprecia las principales estructuras comprenden dos sistemas de
estructuras principales de NO-SE que son longitudinales, generalmente
plurikilométricas. El otro sistema de estructuras es la de NE-SO. Finalmente,
algunas estructuras tienen la dirección N-S.
Como se ha explicado la zona es geológicamente compleja con unidades
geológicas de diversas edades. De igual forma las principales estructuras
tienen diversas edades, destacándolas de orientación Andina como las
últimas expresiones de la Tectónica Andina principalmente Cenozoica
(Eocena-Miocena). Sin embargo, muchas de las estructuras son heredadas
de un basamento Paleozoico, principalmente Permotriásico que también
tienen orientación NO-SE. A esto se suman las diversas estructuras de
dirección NE-SO extensionales y de corta duración, probablemente de
reacomodó y cizallamiento, de forma de Riedel antitético por su amplio ángulo
de cruce con las fallas regionales andinas. Muchas de estas evolucionaron
para formar cuencas intramontañosas a la manera de grábenes y pilares de
edad más reciente.
En el extremo oriental las estructuras Andinas comprenden muchas fallas
inversas y sobreescurrimientos, característico de la Faja Subandina,
denominada Faja Plegada y Corrida, y que se formaron en el Eoceno-Mioceno
(Palacios,1995).
Finalmente, al extremo sur, existe una desviación de las estructuras al N-S
debido a la presencia de la Deflexión de Abancay que modifica las direcciones
de todas las estructuras del Sur del Perú y del que se le asume una edad
Eoceno-Mioceno (Palacios,1995).
Es especialmente en tiempos del Mioceno-Plioceno son marcado por una
fuerte subsidencia flexural, originando una gruesa acumulación de depósitos
clásticos de antepaís; mientras en tiempos más recientes están marcados por
fuerte decrecimiento de la tasa de sedimentación y local elevación (Jaillard et
al, 2000).
 306

7.3. Discusión - Consideraciones Tectónica-Metalogenéticas

Como se aprecia en las imágenes analizadas y comparadas con el mapa

geológico (Figura 4.3) existen dos direcciones predominantes de las
estructuras: la andina de NO-SE y las antiandinas NE-SO, y que comparando
con el mapa metalogenético (Figura 5.10) se aprecia controlan la distribución
de los depósitos minerales y sus anomalías de sedimentos y rocas.
Así, las muestras recolectadas de rocas tienen correlación con las zonas
anómalas determinadas por los sedimentos de quebrada, en especial para el
Área prospectiva de Janchiscocha-San Vicente para los elementos Y, Be, La
y Nb; esto es una prueba de que la zona es potencial para depósitos de REE.
Las rocas con anomalías de uranio en sedimentos, correlacionan muy bien en
los sectores de San Alberto y norte de Janchiscocha; no se evidencia lo mismo
en el resto de anomalías e indican una pobre correlación entre rocas y
sedimentos, probablemente debido a la alta movilidad del uranio. Esto
indicaría que las fuentes primarias de uranio podrían permanecer no
reconocidas.
Las anomalías de uranio en rocas no necesariamente muestran una buena
correlación con las de anomalías de rocas en REE. Las mejores correlaciones
fueron en San Alberto, en Yanamina cerca a Huancavelica, en los intrusivos
de tendencia alcalina, cerca de San Vicente, así como cerca de Colquijirca y
Parag.
Por tanto, la distribución de pliegues y fallas con su evolución en el tiempo
controlan la metalogenia, y por tanto la distribución de los elementos químicos
en la Cordillera Oriental del centro del Perú.
 307

CAPÍTULO 8: CARACTERÍSTICAS PETROMINERAGRÁFICAS

DE LOS DEPÓSITOS

En este capítulo analizaremos petrográficamente algunas muestras de los

depósitos minerales del área estudiada, y sobre el que determinaremos los
procesos exogénicos-supergénicos que finalmente sellaron los procesos
metalogenéticos de los depósitos minerales.

8.1. Procesos Exógenos

Son todos los procesos cuyos agentes se relacionan con la atmósfera y el
clima (agentes atmosféricos) como el agua, de lluvia, hielo, viento, lagos,
mares. Estos procesos se subdividen en: denudación que comprende la
meteorización o intemperismo y erosión; transporte, y sedimentación que
comprende la acumulación de fragmentos transportados mecánicamente, en
solución y en suspensión y sedimentados en un determinado lugar por su peso
específico, por precipitación y decantación respectivamente (Rivera, 2001).

8.1.1. Procesos a Baja Temperatura y la Meteorización

La meteorización es el proceso de desintegración física, química y biológica

de los materiales sólidos en o cerca de la superficie de la Tierra, bajo la acción
de los agentes atmosféricos (Gagliuffi, 2017).
 308

También puede definirse como la descomposición de la roca, in situ, es decir,

es un proceso estático por el cual la roca se rompe en pequeños fragmentos,
se disuelve, se descompone y se forman nuevos minerales (Gagliuffi, 2017).
La meteorización reduce la consistencia de las masas pétreas.

8.1.2. Tipos de Meteorización - Teoría

Hay tres tipos principales de meteorización:

- Físico – mecánico.
- Químico.
- Biológico.
En la realidad estos tipos se combinan, lo que hace difícil definir cuál de ellos
actuó en determinado proceso de alteración.
a) Meteorización Física

La meteorización física tiene lugar mediante una serie de procesos, ellos son:

Desarrollo de Junturas:

Las cuales son fracturas o agrietamientos regularmente espaciados en las

rocas, donde las partes no muestran desplazamientos. Las junturas se forman
como resultado de la expansión debido al enfriamiento o liberación de la
presión cuando las rocas sobreyacientes son removidos por la erosión. Las
junturas forman espacios libres en las rocas por los cuales otros agentes de
meteorización física o química pueden ingresar (Gagliuffi, 2017).

Crecimiento de cristales:

Cuando el agua que se percola a través de las fracturas y espacios porosos

los iones que puede contener se pueden precipitar para formar cristales.
Cuando estos cristales crecen, ellos pueden ejercer una fuerza hacia el
exterior que pueden expandirse o debilitar a las rocas (Gagliuffi, 2017).
 309

La crioclastia o gelifracción:

Se considera a este proceso el más eficaz para el caso de las fragmentaciones

mecánicas. Consiste en la ruptura de las rocas como consecuencia de la
congelación, y el deshielo del agua introducido en los huecos o fisuras
superficiales existentes en las rocas. Por tanto, la clastia es de origen térmico,
pero en las que las variaciones de la temperatura no actúan directamente sino
a través del comportamiento en relación con ellas de un agente, el agua
(Gagliuffi, 2017).
El agua al pasar del estado líquido al sólido sufre un aumento de volumen del
orden del 10%, de tal manera que la congelación producida por el descenso
de la temperatura por debajo de los 0º somete a las paredes de los poros y
diaclasas de las rocas a unas presiones que pueden llegar a los 15 gr/cm2,
estos efectos mecánicos son capaces de separar fragmentos de la roca o de
producir la disyunción de los elementos o granos (Gagliuffi, 2017).

Hidroclastía:

Este proceso es el de mayor importancia causado por la acción directa del

agua, recibe el nombre de hidroclastía, es decir, el cuarteamiento o la
desagregación superficial de ciertas rocas como consecuencia de variaciones
marcadas en su contenido de humedad (Gagliuffi, 2017). Algunos minerales
que constituyen las rocas, en especial los de naturaleza arcillosas, son
altamente higrófilos pudiendo en relación con esta capacidad absorber agua
hincharse incrementando significativamente su volumen, igualmente al
desecarse por evaporación, tiende a recuperar su volumen inicial mediante
una dinámica de retracción (Gagliuffi, 2017).
Consecuencia del incremento y la retracción en el volumen se derivan
tensiones en el espesor rocoso alcanzado por la humedad y los cambios
térmicos ambientales, capaces de generar importantes sistemas de rupturas.
La actividad de este proceso se limita, a las rocas en cuya composición entran
las arcillas o minerales susceptibles a transformarse en arcillas (Gagliuffi,
2017).
 310

Termoclastía:

Se denomina termoclastía a la fragmentación o desagregación superficial de

una roca coherente como consecuencia directa de los cambios de
temperatura que la afectan, estos son capaces de provocar una alternancia
de fenómenos de dilatación y retracción que, al afectar de forma desigual a la
masa rocosa debido a su limitada conductividad térmica, se traducen en
tensiones mecánicas mientras que en los niveles externos se registran
variaciones de volumen (Gagliuffi, 2017).
El diferente comportamiento de los niveles de la roca es susceptible de
desembocar en un efecto de separación de las partículas superficiales que
puede manifestarse en una desagregación granular (desprendimiento de
granos o elementos pequeños), en una descamación o en un cuarteamiento
(fragmentación superficial de clastos de tamaño medio) (Gagliuffi, 2017).
Probablemente para nuestro país el cambio de temperatura deba ser el
proceso que altere mayormente a las rocas, ya que durante el día las rocas
se calientan y durante la noche se enfrían, de tal manera que la diferencia de
temperatura puede alcanzar 30 o más grados centígrados, como las rocas son
agregados de minerales que tienen diferente coeficiente de dilatación, con los
cambios de temperatura tiende a producirse grietas y fisuras favoreciendo la
desintegración (Gagliuffi, 2017).

b) Meteorización Química

La meteorización química es el conjunto de los procesos llevados a cabo por

medio del agua o por los agentes gaseosos de la atmósfera como el oxígeno
y el dióxido de carbono (Gagliuffi, 2017).
Desde que las rocas y minerales son formados bajo condiciones presentes
profundas dentro de la Tierra, cuando ellos llegan cerca de la superficie como
resultado del levantamiento y erosión, ellos encuentran condiciones muy
diferentes de aquellas bajo las cuales ellos se formaron originalmente
(Gagliuffi, 2017).
 311

Entre las condiciones presentes cerca de la superficie de la Tierra que son

diferentes de aquellas profundas dentro de la Tierra, están (Gagliuffi, 2017):
- Temperaturas más bajas (Cerca de la superficie T = -20 á 50°C)
- Presiones más bajas (Cerca de la superficie P = 1 hasta varios cientos
de atmósferas).
- Alta agua libre (Hay abundante cantidad de agua líquida cerca de la
superficie, comparada con las de las profundidades de la Tierra).
- Alto oxígeno libre (A pesar de que el O, es el elemento más abundante
en la corteza, mucho de éste está ligado a los minerales de silicatos y
a los óxidos, en la superficie hay mucho más oxígeno libre,
particularmente en la atmósfera).
A causa de las condiciones diferentes, los minerales en las rocas reaccionan
con su nuevo medio ambiente para producir nuevos minerales que son
estables bajo condiciones cerca de la superficie (Gagliuffi, 2017).
Los minerales que son estables bajo las condiciones de P, T, H 2O y O, cerca
de la superficie son, en orden del más estable al menos estable (Gagliuffi,
2017):
- Los óxidos de hierro y de aluminio, tales como la hematita Fe2O3 y la
gibbsita Al(OH)3.
- El cuarzo*
- Minerales de arcilla.
- La muscovita*
- El feldespato alcalino*
- La biotita*
- Los anfíboles*
- Los piroxenos*
- Las plagioclasas ricas en calcio*
- El olivino*
Note los minerales sin el asterisco, son los que cristalizan a partir de líquidos.
Note que los minerales con asterisco son los minerales que cristalizan a altas
temperaturas a partir del magma, los que en la superficie a bajas temperaturas
son menos estables.
 312

Los principales agentes responsables para las reacciones de meteorización

química son el agua y el ácido débil formado en el agua (Gagliuffi, 2017).
Un ácido es la solución que contiene abundantes iones H+.
El ácido débil más común que ocurre en la superficie del agua es el ácido
carbónico.
El ácido carbónico es producido en el agua de lluvia por la reacción del agua
con el gas de dióxido de carbono (CO2) de la atmósfera (Gagliuffi, 2017).
H2O + CO2 H2CO3 H+ + HCO3-
agua dióxido ácido ión ión
carbono carbónico hidrógeno bicarbonato
El H+ es el ión más pequeño y puede ingresar fácilmente a la estructura del
cristal liberando otros iones dentro del agua (Gagliuffi, 2017).

b1) Tipos de Reacciones de Meteorizacion Química

Algunos autores consideran la meteorización química como sinónimo de

disolución y otros lo hacen sinónimo de alteración (Gagliuffi, 2017).
Comprende dos procesos básicos la disolución (deshidratación y disolución
completa) y la alteración (oxidación, hidratación e hidrólisis).

Hidrólisis:

Es una reacción que tiene por efecto el desdoblamiento de una molécula en

presencia de agua
Es un proceso de meteorización consistente en la combinación hidrolítica de
determinados elementos de los minerales que tiene como consecuencia la
ruptura de los sistemas de cristalización de éstos (Gagliuffi, 2017).
Actúa sobre los componentes silicatados y alumínicos silicatados de las rocas
(micas, feldespatos, etc.), destruyendo su estructura cristalina originaria y
dando lugar a la progresiva separación de sílice de los elementos con los que
se combina, a la neoformación de minerales arcillosos y a la liberación de los
elementos metálicos en forma de hidróxidos (Gagliuffi, 2017).
El ión H+ o hidroxilo OH- reemplaza a un ión en el mineral. Por ejemplo:
 313

4KAlSi3O8 + 4H+ + 2H2O 4K+ + Al4Si4O10(OH)8 + 8SiO2

Ortoclasa ión agua ión caolinita sílice
hidrógeno potasio
Para que se produzca la meteorización química es necesaria la presencia de
agua y con una temperatura alta la velocidad de reacción aumenta (Gagliuffi,
2017).

Hidratación:

Una reacción de hidratación es una reacción química en la que se produce la

incorporación de moléculas de agua a un compuesto como en el proceso que
ocurre en el metamorfismo retrógrado (Gagliuffi, 2017).
Es común de ver acompañado de metasomatismo y suele ocurrir en las
paredes de roca natural expuestas a la intemperie (Gagliuffi, 2017).
La hidratación de los minerales puede deberse también a circulación
hidrotermal que puede venir dada por la tectónica o por la actividad ígnea
(Gagliuffi, 2017).
La hidratación mineral es también el proceso en el que el regolito procedente
de minerales de silicatos acaba convirtiéndose en arcilla.
4KAlSi3O8 + 4H+ + 2H2O 4K+ + Al4Si4O10(OH)8 + 8SiO2
Ortoclasa ión agua ión caolinita sílice
hidrógeno potasio
En la lixiviación los iones son removidos por disolución dentro del agua. En el
ejemplo se dice que el ión K+ fue lixiviado (Gagliuffi, 2017).

La Oxidación

Puesto que el oxígeno libre (O2) es más común cerca de la superficie de la

tierra, éste puede reaccionar con los minerales para cambiar el estado de
oxidación de un ión (Gagliuffi, 2017).
Este es más común en los minerales portadores de Fe, puesto que el Fe tiene
varios estados de oxidación, Fe, Fe+2, Fe+3.
 314

En la profundidad de la Tierra el estado de oxidación más común del Fe es el

Fe+2.
3Fe+2SiO3 + 1/2O2 Fe3O4 + 3SiO2
Piroxeno Oxígeno Magnetita Cuarzo

Deshidratación

Es la remoción del H2O o del ión OH a partir de un mineral (Gagliuffi, 2017).

[Link] Fe2O3 + H2O
Goethita Hematita Agua

Disolución Completa

Es cuando todo el mineral está completamente disuelto por el agua (Gagliuffi,

2017).
CaCO3 + H2CO3 Ca2+ + 2(HCO3)-
Calcita Acido Ión Ión
carbónico calcio bicarbonato

Meteorización Química y Minerales de Arcilla

Bajo condiciones de calor y humedad, la roca encajante granito meteorizará

en algunos lugares hasta que los feldespatos se alteran a arcillas suaves
(Gagliuffi, 2017).
La roca meteorizada se llama saprolito, un término que indica roca
fragmentada.
En algunas áreas donde están cubiertas por el granito (y otras rocas ígneas y
metamórficas), una zona delgada de suelo de roca meteorizada o saprolito se
ha desarrollado (Gagliuffi, 2017).
Donde las rocas encajantes que contienen a los minerales portadores de
hierro (tales como biotita, anfíbol, o piroxeno), los cuales meteorizaron a
óxidos de hierro, el saprolito ha sido coloreado a color rojo intenso (Gagliuffi,
2017).
 315

2KAlSi3O8 + 2 (H+ + HCO3-) + H20 => Al2Si2O5(OH)4 + 2K+ +

Feldespato Ácido Agua Caolinita Potasio
Potásico carbónico (arcilla formada (disuelto
a través de la en agua)
meteorización)
2HCO3- + 4SiO2
Bicarbonato Sílice
(Disuelto en agua) (Disuelto en agua)

c) Meteorización Biológica

Los organismos provocan también la meteorización de las rocas, en dos

vertientes: una biofísica y otra bioquímica (Gagliuffi, 2017).
En el apartado biofísico tenemos fundamentalmente la acción de las raíces de
árboles y arbustos, que al introducirse en el subsuelo ensanchan las grietas
que puedan existir y colaboran en la fracturación de las rocas (Gagliuffi, 2017).
También podemos señalar el papel de algunos animales, sobre todo los que
excavan madrigueras, o los organismos costeros que viven sobre las rocas
perforando pequeñas oquedades, contribuyendo de forma muy marcada a la
acción erosiva del oleaje. Papel aparte merece la acción erosiva desarrollada
por el hombre que, con sus obras, construcciones, ente otros, provoca tantos
y tan variados efectos erosivos (Gagliuffi, 2017).
En el apartado bioquímico, las propias raíces de árboles y plantas actúan
químicamente con las rocas, captando cationes y contribuyendo a la
alteración de los minerales (Gagliuffi, 2017).
Los líquenes, famosos por su capacidad de colonizar las superficies de todo
tipo de rocas, segregan ácidos que permiten su fijación al sustrato rocoso
(Gagliuffi, 2017).
Por otra parte, los productos metabólicos de los organismos que viven sobre
las rocas incluyen productos muy agresivos para éstas, que favorecen su
descomposición (Gagliuffi, 2017).
 316

8.2. Petrografía de muestras

Para determinar la influencia de los procesos exogénicos-supergénicos en los

depósitos minerales, recolectaremos muestras de los mismos y haremos
estudios mineragráficos para análisis de secuencias paragenéticas para
determinar el orden de aparición de los minerales económicos (elementos
anómalos) y un análisis estadístico descriptivo para determinar cuál y cuanto
de anómalos son estos elementos.

8.2.1. Franja I de Au en rocas meta-sedimentarias del Ordovícico y Siluro-

Devónico

Se describió la siguiente muestra mediante las secciones delgadas (Cuadro

8.1):

Cuadro 8.1.- Petrografía de Franja I.

Ocurrencia/mina Código Unidad Geol. DESCRIPCION

Esquisto micáceo cortado por vetas de cuarzo lechoso.

Secuencia
Metamorfismo regional cuarzo-cordierita-biotita-granate-
Metamórfica
Comas GE2712-061 sillimanita que proviene de asociación típica de rocas pelíticas
Marairazo-
y correspondería a una granulita. Alteraciones argílica,
Huaytapallana
sericítica y clorítica

8.2.2. Franja III de depósitos de U-W-Sn-Mo, Au-Cu-Pb-Zn relacionados

con intrusivos y pórfidos skarns Cu-Ag del Pérmico Triásico.

Se describieron las siguientes muestras mediante las secciones delgadas

(Cuadro 8.2):
 317

Cuadro 8.2.- Petrografía de Franja III.

Ocurrencia/mina Código Unidad Geol. DESCRIPCION

Intrusivo sienogranito con feldespato potásico, plagioclasa,

Granodiorita cuarzo, biotita cloritizándose y minerales opacos diseminados.
22i-R-078A Paucartambo Todo con fuerte argilitización supérgena. Máficos
epidotizados (Fotografía 8.13).
Huachón
Granodiorita
GE2711-062 Granito con horblenda serpentinizada
Paucartambo
Monzogranito
GE2711-064 Sienogranito inalterado
Ranyac
Andesita con venillas de cuarzo, trazas de óxido de Fe.
Mina Tunsho GE2712-063 Gpo. Mitu
Protolito: cuarzo riolita porfirítica
Dacita con fuerte silicificación con traza de pirita terrosa,
GE2712-076 Gpo. Mitu
calcita y patinas de jarosita. (Fotografía 8.1))
Proyecto Dorita Pórfido dacítico con óxido de Mn (Limonita, hematita y
GE2712-082 Gpo. Mitu jarosita), Silicificación y Argilitización. Probable riolita
porfirítica

8.2.3. Franja XVI de depósitos tipo Mississippi Valley (MVT) de Pb-Zn del
Eoceno-Mioceno

Se describió la siguiente muestra mediante las secciones delgadas (Cuadro

8.3):

Cuadro 8.3.- Petrografía de Franja XVI.

Ocurrencia/mina Código Unidad Geol. DESCRIPCION

Proyecto
GE2712-255A Fm. Chambará Dolomía inalterada. Moderada dolomitización.
Shalipayco

8.2.4. Franja XVII de epitermales de Au-Ag del Eoceno y depósitos

polimetálicos del Eoceno-Oligoceno-Mioceno

Se describieron las siguientes muestras mediante las secciones delgadas

(Cuadro 8.4):
 318

Cuadro 8.4.- Petrografía de Franja XVII.

Ocurrencia/mina Código Unidad Geol. DESCRIPCION

Manto de arenisca silicificada con trazas de malaquita, azurita,

Mina Negra oxido de Fe (Limonita), calcosita, covelita, bornita. Débil
GE2712-098 Manto en Gpo. Mitu
Huanusha argilización.
Protolito: Arenisca subarcosa de grano fino
Toba criptocristalina con clastos más alterados con
GE2711-021 Gpo. Mitu
argilitización que la matriz oscura.
Toba lítica con clastos de volcánicos más alterados, de
Estrella GE2711-022 Gpo. Mitu
posibles lavas, con fuerte diaclasamiento
GE2711-023 Dique Dique silicificado con alteración fílica
GE2711-024 Gpo. Mitu Nivel volcánico andesita argilizado y cloritizado
Yanahuilca GE2711-031 Gpo. Ambo Areniscas de grano fino y limolitas verdes

8.2.5. Franja XXI-A de epitermales de Au-Ag hospedados en rocas

volcánicas

Se describieron las siguientes muestras mediante las secciones delgadas

(Cuadro 8.5):

Cuadro 8.5.- Petrografía de Franja XXI-A.

Ocurrencia/mina Código Unidad Geol. DESCRIPCION

Zona de Venencocha. Cuarcitas con niveles de lutitas, leve

agilización, óxido de Fe (limonita, jarosita, goethita) y
Cerro de Pasco GE2712-260 Gpo. Excelsior
pirrolusita. Moderadamente craquelada. Fuerte argilización y
moderada sericitización. Protolito: Probable limolita.
Roca volcánica porfirítica fuertemente silicificada con "ojos" de
Marcapunta GE2712-040 Int. Marcapunta
cuarzo, alunita, y argilización
Roca volcánica silicificada argilizada con sericita y presencia
GE2712-041 Int. Marcapunta
San Gregorio de hematita. Se menciona la presencia de dique dacítico.
GE2712-042 Gpo. Pucará Caliza micrítica silicificada
Zona de Ninacaca GE2712-258 Fm. Gollarisquizga Arenisca cuarzosa alterada. Fuerte silicificación.

8.2.6. Áreas de Interés en Uranio

Se describieron las siguientes muestras mediante las secciones delgadas

(Cuadro 8.6):
 319

Cuadro 8.6.- Petrografía de Áreas de interés de Uranio.

Ocurrencia/mina Código Unidad Geol. DESCRIPCION
Afloramiento en Monzogranito
GE2711-064 Sienogranito inalterado
Huachón Ranyac
Dique en granito de Roca volcánica andesítica afanítica obliterada fuertemente
Pampamichi GE2712-115
San Ramón silicificada, argilizada y epidotizada (Fotografía 8.5).
Manto de arenisca silicificada con trazas de malaquita,
Mina Negra azurita, oxido de Fe (Limonita), calcosita, covelita, bornita.
GE2712-098 Manto en Gpo. Mitu
Huanusha Débil argilización. Protolito: Arenisca subarcosa de grano
fino
Granito fuertemente alterado (meteorizado). Presenta
estructuras gneisificadas. Textura cataclástica, biotita
Pampa Hermosa GE2712-241 Int. Carrizales oxidada y presencia de minerales opacos. Feldespatos con
pertitas y antipertitas. Texturas de exsolución gráfica y
cuniforme. (Fotografía 8.9).
Carretera Granito moderadamente meteorizado con trazas de
GE2712-236 Int. Carrizales
Calabaza-Satipo calcopirita. Conteo 150 c/min (Fotografía 8.8).
Lavas porfíricas con fenos de feldespatos y mucha arcilla.
GE2711-040 Gpo. Mitu
Niveles alterados del Gpo. Mitu. Metavolcanita argilitizada
GE2711-041 Venilla Venilla de carbonato contenida en lavas porfíricas alteradas
Fundo Carhuaz GE2711-043 Gpo. Mitu Lavas Andesita porfirítica con más de un evento de cuarzo
Intrusivo de Villa
GE2711-045 Sienogranito de grano grueso
Azul
Pizarras moteadas con estructuras mineralizadas y
GE2711-046 Gpo. Cabanillas
aparente restos de raíces
Esquisto micáceo cortado por vetas de cuarzo lechoso.
Secuencia
Metamorfismo regional cuarzo-cordierita-biotita-granate-
Metamórfica
Comas GE2712-061 sillimanita que proviene de asociación típica de rocas
Marairazo-
pelíticas y correspondería a una granulita. Alteraciones
Huaytapallana
argílica, sericítica y clorítica
Dacita porfirítica con fuerte clarificación y epidotización.
Aloja vetas de cuarzo con molibdenita, calcopirita y pirita.
Mina Charpas de pirita y calcopirita. Microvenillas de epidota con
GE2712-093 Gpo. Mitu
Janchiscocha sutura de calcopirita. Sericitización-argilización y
epidotización-cloritización. Protolito: Pórfido cuarzo riolita
Diorita con trazas de epidota y óxido de Fe, fuertemente
Urco GE2712-104 Int. Pemotriásico seritizada con máficos como anfíboles y piroxenos con
epidotización (Fotografía 8.2).
Granito rosado de grano grueso oxidado (meteorización)
Puente Paloma- con feldespatos potásicos con intercrecimiento de
GE2712-105 Int. San Ramón
Jesus Maria plagioclasas (pertita) de fuerte argilitización con presencia
de calcita epidotizándose (Fotografía 8.3).
Granito rosado de grano grueso +- biotita oxidada y
feldespatos de textura de exsolución con plagioclasas con
Pampamichi GE2712-117 Int. San Ramón antipertitas y feldespatos con pertitas, plagioclasas
argilizadas y venillas de cuarzo. Plagioclasas con
crecimiento zonal (Fotografía 8.6).
Granito rosado de grano grueso +- biotita oxidada,
feldespatos con textura exsolución, venillas de cuarzo y
Vía Progreso GE2712-119 Int. San Ramón arcillas. Plagioclasas con antipertitas y feldespatos con
pertitas. Pequeñas diseminaciones de minerales opacos
(Fotografía 8.7).
La Victoria - 2 de Probable diorita, moderada meteorización. Débil
GE2712-124 Int. San Ramón argilización. Protolito: toba litocristalina soldada.
Mayo
Zona de contacto entre cuarcitas e intrusivo con contenido
de óxido de Fe y Ox Mn como patinas y rellenando
Santa Ana GE2712-238 Int. Carrizales
fracturas. Conteo 200c/min. Fuerte alteración cuarzo-
sericita. Protolito. Brecha monolítica
Dique Pegmati. en Dique granito pegmatítico que corta el intrusivo gneisificado
Santa Ana GE2712-243 de 2 cm potencia. Débil sericitización.
Int. [Link] Ana
Intrusivo monzodiorita de grano medio con abundantes
máficos, biotita y muscovita cloritizándose. Argilitización
Vilcabamba GE2712-247 Int. Dior-paleozoico
selectiva en algunas plagioclasas, y vetas de cuarzo de 1 -
1.5 cm (Fotografía 8.11).
Granito gneisificado con biotitas pequeñas algo oxidadas.
Plagioclasa microclina con textura laminar enrejada y
Alto Chavini GE2712-249 Int. Granítico Chavini
algunas vermiculares. Cuarzo engolfados por metamorfismo
(Fotografía 8.12).
 320

8.2.7. Áreas de Interés en REE

Se describieron las siguientes muestras mediante las secciones delgadas

(Cuadro 8.7):
Cuadro 8.7.- Petrografía de Áreas de Interés en REE.

Ocurrencia/mina Código Unidad Geol. DESCRIPCION

Granito fuertemente alterado (meteorizado). Presenta estructuras

Pampa Hermosa GE2712-241 Int. Carrizales
gneisificadas.

Santa Ana Monzodiorita gneisificada con feldespato potásico y plagioclasas

Int. Dior. Santa Ana-
GE2712-242 equigranulares, con abundantes arcillas y cloritas, abundantes
Paleozoico
minerales opacos diseminados. Cierta foliación (Fotografía 8.10).

Sienita porfirítica roja con fenos de cuarzo y feldespato. Presenta

Puente Paloma- Granito de San microfracturas rellenas de óxido de Fe. Trazas de psilomelano y
GE2712-106 pirrolusita. Débil a moderada argilización.
Jesus Maria Ramón
Protolito: Pórfido sienita alcalina

Dacita con fuerte silicificación con traza de pirita terrosa, calcita y

Proyecto Dorita GE2712-076 Gpo. Mitu
patinas de jarosita.
Intrusivo granítico con micas que está cortando a las dioritas.
Grano medio con abundante biotitas oxidadas y argilitizadas. Los
Vilcabamba GE2712-248 Int. Dior-paleozoico
feldespatos con textura gráfica pero en menor grado que los
anteriores. Presencia de minerales opacos.
Granito de San
Pampamichi GE2712-115 Sienogranito microporfirítica levemente silicificada.
Ramón
Rodados de monzogranito, moderadamente con sericitización y
Coviriaqui GE2712-245 Int. de Carrizales
cloritización.
Dacita porfirítica con fuerte cloritización y epidotización. Aloja
vetas de cuarzo con molibdenita, calcopirita y pirita. Charpas de
Mina pirita y calcopirita. Microvenillas de epidota con sutura de
GE2712-093 Gpo. Mitu
Janchiscocha calopirita. Sericitización-argilización y epidotización-cloritización.
Protolito: Pórfido cuarzo riolita
Intrusivo de Villa
Fundo Carhuaz GE2711-045 Sienogranito de grano grueso
Azul
Andesita porfirítica de matriz negra, moderadamente argilitizada y
GE2711-032 Fm. Caudalosa
cloritizada
Andesita porfírica con fuerte alteración argílica avanzada y argílica
GE2711-033 Fm. Caudalosa
intermedia, presenta algunas patinas de óxido de Fe
GE2711-034 Fm. Caudalosa Toba litocristalina alterada argilización y silicificación
GE2711-035 Fm. Caudalosa Andesita porfírica argilitizada y silicificada alterado (argilizado)
Huajoto Toba de textura obliterada con por lo menos dos generaciones de
GE2711-036 Fm. Caudalosa
cuarzo, silicificada y argilitizada
Volcánicos silicificados, estructura de relleno hidrotermal con
GE2711-037 Fm. Caudalosa
fuerte silicificación y moderada alunitización
Caliza-skarn. Intrusivo monzodiorita cortando calizas con
GE2711-038 Fm. Condorsinga
piroxenos con evidencias de skarn progrado
GE2711-039 Fm. Condorsinga Caliza-skarn. Presencia de granates y anfíboles
Granito rojo de grano grueso +- biotita, levemente meteorizado
Camino a Gavilan Granito de San
GE2712-113 con feldespatos de textura de exsolución de antipertitas en
Alto Ramón
plagioclasas y pertitas en feldespato potásicos (Fotografía 8.4).
Andesita con venillas de cuarzo, trazas de óxido de Fe. Protolito:
Mina Tunsho GE2712-063 Gpo. Mitu
cuarzo riolita porfirítica
 321

8.3. Mineragrafía de muestras

8.3.1. Franja III de depósitos de U-W-Sn-Mo, Au-Cu-Pb-Zn relacionados

con intrusivos y pórfidos skarns Cu-Ag del Pérmico Triásico.

Se describió la siguiente muestra mediante una sección pulida (Cuadro 8.8):

Cuadro 8.8.- MIneragrafía de Áreas de Interés en REE.

Ocurrencia/mina Código Unidad Geol. DESCRIPCION

Veta de cuarzo conteniendo vetillas polimetálicas de pirita,

GE2711- Veta en Intrusivo esfalerita, galena. Oro diseminado pirita. Vetillas de pirita
059 Ranyac aparentemente cortadas por venillas de esfalerita, asociadas al oro.
Caja intrusiva intermediamente metamorfizada.
Huachón
Vetilla de cuarzo con sulfuros que comprende una pirita
Granodiorita
reemplazando a la calcopirita. Esta pirita tiene aureola de alteración
22i-R-078B Paucartambo que contiene minerales hipógenos con bornita, covelita, esfalerita,
calcosita (Fotografía 8.14).

8.3.2. Franja XVI de depósitos tipo Mississippi Valley (MVT) de Pb-Zn del
Eoceno-Mioceno

Se describieron las siguientes muestras mediante las secciones pulidas

(Cuadro 8.9):

Cuadro 8.9.- Mineragrafía de Franja XVI.

Ocurrencia/mina Código Unidad Geol. DESCRIPCION

Manto virgencita. Manto de galena argentífera muy abundante,

GE2712- Manto en Fm.
esfalerita muy abundante cristalizada muy fina, 200 m de longitud y
254 Chambará
hasta 1 m de potencia. Paragénesis: esfalerita-pirita-galena
Manto Pucará. Manto alojado en dolomías, la mineralización es
Proyecto GE2712- Manto en Fm. esfalerita muy abundante, trazas de carbonatos de Zn (esmectita),
Shalipayco 256 Chambará óxido de Fe (limonita, hematita, goethita). Presenta cristales de
calcita y venillas de óxido de Fe.
Manto Resurgidora, alojado en caliza mudstone. Manto de hasta 2
GE2712- Manto en Fm.
km longitud y 6-15 m potencia. Contiene galena y esfalerita muy
257 Chambará
fina diseminada, galena, trazas de pirita, bismutinita y goethita.
 322

8.3.3. Franja XVII de epitermales de Au-Ag del Eoceno y depósitos

polimetálicos del Eoceno-Oligoceno-Mioceno

Se describió la siguiente muestra mediante una sección pulida (Cuadro 8.10):

Cuadro 8.10.- Mineragrafía de Franja XVII.

Ocurrencia/mina Código Unidad Geol. DESCRIPCION

Manto de arenisca silicificada con trazas de malaquita, azurita,
Mina Negra GE2712- oxido de Fe (Limonita), calcosita, covelita, bornita. Débil
Manto en Gpo. Mitu
Huanusha 098 argilización.
Protolito: Arenisca subarcosa de grano fino

8.3.4. Franja XXI-A de epitermales de Au-Ag hospedados en rocas

volcánicas

Se describieron las siguientes muestras mediante las secciones pulidas

(Cuadro 8.11):
 323

Cuadro 8.11.- Mineragrafía de Franja XXI-A.

Ocurrencia/mina Código Unidad Geol. DESCRIPCION

Tajo Raul Rojas al sur. Mena de esfalerita, calcopirita, galena muy

GE2712- Mena en Fm.
abundante, óxido de Fe, pirita I y II, contenidos en caliza.
261 Chambará
Presencia de platas rojas
Cerro de Pasco
Tajo Raul Rojas lado central. Mena de galena, esfalerita,
GE2712- Mena en Fm.
calcopirita, óxido de Fe, en caliza silicificada. Muestras donadas.
262 Chambará
Tenemos platas rojas, pirita I y II.
GE2712- Mena de cancha de tipo "mixto" en caja silicificada de caliza.
Gpo. Pucará
030 Presencia de enargita, pirita, magnetita, cobres grises y covelita.
Mena de cancha de "tipo 3" de metales base en una caja de
GE2712-
Gpo. Pucará caliza silicificada roja en parte craquelada.
031
Pirita,marcasita,galena,esfalerita
Colquijirca Muestra de cancha de "tipo 2" con más cobre que anteriores
GE2712- tipos. Presencia de sulfuros en oquedades, también sulfatos.
Gpo. Pucará
032 Pirita abundantes, calcopirita, esfalerita, galena, bornita, calcosita,
covelita
GE2712- Roca calcárea con alteración fílica. Pirita,
Gpo. Pucará
033 calcopirita,hematita,calcosita,covelita
GE2712- Mena de canche de Marcapunta Norte. Se aprecia pirita
Int. Marcapunta
034 abundante,calcopirita,enargita,calcosita, covelita
GE2712- Roca alterada con pirita y alunita en matriz calcárea silicificada.
Gpo. Pucará
035 Pirita mu abundante, calcopirita, enargita abundante
Muestra de cancha con más pirita y rocas silicificadas. Algunas
GE2712-
Marcapunta Norte Int. Marcapunta rocas lixiviadas aparentemente son dacitas con pirita muy
037
abundante. Además calcosita y covelita
Roca con mineralización en manchas en cancha Marcapunta
GE2712-
Int. Marcapunta Oeste. Tenemos descritos enargita, pirita, sulfosales de
038
plata,hematita
GE2712- Vetilla en volcánicos silicificados con diseminaciones finas de
Int. Marcapunta
039 pirita muy abundantes, enargita, covelita, y también rutilo

8.3.5. Áreas de Interés en Uranio

Se describieron las siguientes muestras mediante las secciones pulidas

(Cuadro 8.12):

Cuadro 8.12.- Mineragrafía de Áreas de Interés de Uranio

Ocurrencia/mina Código Unidad Geol. DESCRIPCION

Muestra de cancha de "tipo 2" con más cobre que anteriores

tipos. Presencia de sulfuros en oquedades, también sulfatos.
Colquijirca GE2712-032 Gpo. Pucará
Pirita abundantes, calcopirita, esfalerita, galena, bornita,
calcosita, covelita
Tajo Raul Rojas al sur. Mena de esfalerita, calcopirita, galena
Mena en Fm.
Cerro de Pasco GE2712-261 muy abundante, óxido de Fe, pirita I y II, contenidos en caliza.
Chambará
Presencia de platas rojas
Manto de arenisca silicificada con trazas de malaquita, azurita,
Mina Negra oxido de Fe (Limonita), calcosita,covelita, bornita. Débil
GE2712-098 Manto en Gpo. Mitu
Huanusha argilización.
Protolito:Arenisca subarcosa de grano fino
Caliza gris oscura tipo mudstone con pirrotita I, calcopirita I
Yanapampa
GE2712-143 Fm. Chambará diseminada cortada por vetillas de calcita con pirrotita II,
(Atacocha)
calcopirita II, sulfosales de plata.
 324

8.3.6. Áreas de Interés en REE

Se describieron las siguientes muestras mediante las secciones pulidas

(Cuadro 8.13):

Cuadro 8.13.- MIneragrafía de Áreas de Interés de REE

Ocurrencia/mina Código Unidad Geol. DESCRIPCION

Intrusivo gneisificado micáceo cortado por veta de granito

Zona de Santa Int. Dior. Santa Ana-
GE2712-242 pegmatítico de cuarzo, 10 cm potencia. Presenta trazas de
Ana Paleozoico
pirita,pirrotita, calcopirita, bornita.
Tajo Raul Rojas al sur. Mena de esfalerita, calcopirita, galena
Mena en Fm.
Cerro de Pasco GE2712-261 muy abundante, óxido de Fe, pirita I y II, contenidos en caliza.
Chambará
Presencia de platas rojas

8.4. Enriquecimiento de depósitos.

El basamento en la zona de estudio comprende al Complejo del Marañón del

Proterozoico de gneises y esquistos que conforman diversos macizos; son las
manifestaciones más occidentales del Cratón Amazonian (escudo brasileño),
y representarían a una zona intermedia entre un arco volcánico y una faja
fallada de edad Mesoproteorozoica. Además, se tienen afloramientos de
lutitas y areniscas paleozoicas del Grupo Excélsior (Jaillard et al., 2000).
A los afloramientos ubicados a ambos flancos de la Cordillera Oriental se los
relaciona con la Franja I de Au en rocas metasedimentarias, tentativamente
del Ordovícico y Siluro-Devónico.
Hacia el sector más oriental, se observa una serie de intrusiones carboníferas
(intrusivo de Ranyac) que estaría relacionada en edad con el Batolito de
Pataz, y en donde se emplazaría el depósito de Huachón. Este magmatismo
estaría representado por un plutonismo Carbonífero-Permotriásico, que en el
centro del Perú se manifiesta como leucogranitos y de granitos rojos de
Tarma, San Ramón, Chaglla (Sánchez & León, 1995); un intrusivo asociado a
este plutonismo habría generado el skarn de Cobriza.
 325

Están relacionados con los depósitos de la franja III de U-W-Sn-Mo, Au-Cu-

Pb-Zn asociados con intrusivos y pórfidos skarns Cu-Ag del Pérmico Triásico.
En las capas rojas permotriásicas, se tiene al depósito de capas rojas de
Negra Huanusha. Allí, la mineralización de cobre está impregnada en las
areniscas, producido por procesos continuos de acumulación y diagénesis de
capas rojas, producto de la erosión post-Pérmica y actividad magmática
contemporánea (Kobe, 1990).
Más al norte, en la misma Cordillera Oriental, en las cuencas permotriásicas,
se encuentran los depósitos de San Vicente (datado en aproximadamente 40
Ma por Moritz et al., 1996), Shalipayco y Pichita Caluga, que contienen varios
cuerpos estratiformes de Zn-Pb hospedados en facies dolomíticas de la
Formación Chambará.
Los estudios de isótopos de plomo indican una lixiviación de material volcánico
infrayaciente y una precipitación en horizontes dolomíticos sulfatados (Quispe
et al., 2007), los cuales pueden estar relacionados, por lo menos distalmente,
con las deformaciones tectonomagmáticas del Eoceno y Mioceno (Megard,
1987) de la
Orogenia Andina (Fases Inca y Quechua). Se los relaciona con la franja XVI
de depósitos tipo Mississippi Valley (MVT) de Pb-Zn del Eoceno-Mioceno.
Más al occidente, tenemos a Huarón y a una serie de intrusiones relacionadas
al vulcanismo responsable de la generación del epitermal de Quicay y los
skarn de Atacocha- Milpo, más relacionado con la franja XVII de epitermales
de Au-Ag del Eoceno y los depósitos polimetálicos del Eoceno-Oligoceno-
Mioceno. Finalmente, en el Mioceno-Plioceno tenemos una serie de cuerpos
subvolcánicos y diatremas que han generado los epitermales de Julcani,
Colquijirca, Cerro de Pasco, comprendidos dentro de la franja XXI-A de
Epitermales de Au-Ag, hospedados en rocas volcánicas, y en el depósito
relacionado a intrusivos de San Genaro, de la franja XXIII de epitermales de
Au-Ag del Mio-Plioceno.
Estratigráficamente, tenemos como parte del basamento de las cordilleras
Occidental y Oriental a una cuenca que, durante el Jurásico inferior, depositó
en una plataforma continental entre 500 y 2000 m de rocas carbonatadas
(Grupo Pucará). En el Cretáceo superior, se pasan de secuencias marinas
 326

calcáreas a secuencias terrígenas continentales, con varios episodios

transgresivos y regresivos (Grupo Goyllarisquizga, Formación Pariahuanca,
Formación Chúlec, Formación Pariatambo, Formación Jumasha, Formación
Celendín).
Sobreyaciendo a estas unidades, tenemos al suroeste de la zona, durante el
Paleógeno, el emplazamiento de una cadena volcánica de naturaleza
calcoalcalina con estratovolcanes y calderas asociadas a derrames, y
piroclásticos andesíticos hasta riolíticos, con niveles intercalados de lutitas
lagunares (Zappettini et al., 2001). Está conformada de tobas del Paleoceno,
en aproximadamente 60 Ma (Noble et al., 2005b), de lavas eocenas
(Formación Tantará y Formación Sacsaquero) en 45 y 37 Ma (Noble et al.,
1979), de tobas, de aglomerados y lavas (Formación Castrovirreyna) del
Oligoceno-Mioceno (Salazar et al., 1993) y de tobas con lavas miocenas
(Formación Caudalosa).
En el Eoceno-Oligoceno ocurre una deformación de tipo compresivo de gran
envergadura, denominada Fase Inca. El engrosamiento cortical habría estado
acompañado, según algunos autores, por una disminución del ángulo de
subducción (Zappettini et al., 2001).
Posteriormente, en el Mioceno, se producen deformaciones a las que
Steinman denominó Fase Quechua que generó pliegues más abiertos y
fallamientos reactivados. Estas deformaciones habrían generado el
denominado corredor estructural Huaytará-Tantará.
Entre la Cordillera Occidental y la Cordillera Oriental, en el Jurásico inferior,
depositaron secuencias carbonatadas (Grupo Pucará), en donde Fontboté
(1990) distingue dos facies: una occidental con carbonatos de plataforma y
lutitas con algunos niveles volcanoclásticos provenientes de un volcanismo de
tipo intraplaca (Rosas et al., 1997) y una facie oriental que contiene dolomías,
rocas clásticas y evaporitas. Los movimientos epirogenéticos del Jurásico
medio condicionan la deposición de facies, en donde persisten las facies
carbonatadas (Formación Chunumayo y Formación Cercapuquio,
mayormente detrítica).
Los sistemas de fallas La Oroya-Huancavelica y Cerro de Pasco, están
relacionados a altos como los de Yauli y Malpaso. El magmatismo Eoceno
 327

afectó esta zona mediante stocks y centro volcánicos, generando la

mineralización de alta sulfuración de Au- Ag-Cu de Quicay (datado en 37.5
Ma por Giletti & Day, 1968), y que continuó en el Mioceno con la
mineralización del skarn de Zn- Pb-Ag-Cu de Milpo-Atacocha (datado en 25.9
± 1.5 y 29.8 ± 2.5 Ma por Soler et al., 1988) y los demás skarn de Machcan-
Atacocha (de edad Oligoceno y Mioceno, según Hirdes,1990) y de Vinchos
(datado en 23 Ma por Lavado & Farfán, 2008). Todos estos depósitos se
relacionan con la Franja XVII. En Cerro de Pasco existen depósitos
epitermales y polimetálicos, relacionados con complejos y domos del Mioceno
medio que generaron los yacimientos polimetálicos de Pb-Zn-Cu de Cerro
Pasco (datado en aproximadamente 14.5-10.9 Ma por Baumgartner et al.,
2006), de Colquijirca (datado en 10.6–10.8 Ma por Bendezú et al., 2003) y el
pórfido de Cu de Puy (datado en 7 Ma por Singer et al., 2005) de la franja XXI-
A. Más al sur de estos yacimientos, se observa el depósito relacionado con
intrusivos de San Genaro (datado en 11.1 ± 0.3 Ma por Wise, 2005).
 328

Fotografía 8.1.- Dacita con fuerte silicificación (sil) con traza de pirita (py)
terrosa, calcita, patinas de jarosita y arcillas (Arc). Muestra GE2712-076

Fotografía 8.2.- Diorita con trazas de epidota (ep) y óxido de Fe, fuertemente
seritizada con máficos como anfíboles (ANFs) y piroxenos con epidotización.
Presencia de plagioclasas (PGL) alteradas. Muestra GE2712-104
 329

Fotografía 8.3.- Granito rosado de grano grueso oxidado (meteorización) con

feldespatos potásicos (FK) con intercrecimiento de plagioclasas (PGL) como
pertita, de fuerte argilitización con presencia de calcita epidotizándose.
Presencia de muscovita (MUS).Muestra GE2712-105

Fotografía 8.4.- Granito rojo de grano grueso +- biotita (bt), levemente

meteorizado con feldespatos de textura de exsolución de antipertitas en
plagioclasas (PGL) y pertitas en feldespato potásicos (FK). Se observa el
cuarzo xenomorfo (cz) Muestra GE2712-113
 330

Fotografía 8.5.- Roca volcánica andesítica afanítica obliterada fuertemente

silicificada, argilizada (ARC) y epidotizada. Se observa el cuarzo (cz) xenomorfo
y las plagioclasas (PGL) alteradas. Muestra GE2712-115

Fotografía 8.6.- Granito rosado de grano grueso +- biotita oxidada y feldespatos

(FK) de textura de exsolución con plagioclasas con antipertitas y feldespatos
con pertitas, plagioclasas argilizadas y venillas de cuarzo (cz). Plagioclasas
(PGL) con crecimiento zonal. Muestra GE2712-117
 331

Fotografía 8.7.- Granito rosado de grano grueso +- biotita (bt) oxidada,

feldespatos (FK) con textura exsolución, venillas de cuarzo y arcillas.
Plagioclasas con antipertitas y feldespatos con pertitas. Pequeñas
diseminaciones de minerales opacos. Muestra GE2712-119

Fotografía 8.8.- Granito moderadamente meteorizado con trazas de calcopirita.

Cuarzo (cz) xenomorfo y presencia de cloritas (CLO). Muestra GE2712-236
 332

Fotografía 8.9.- Granito fuertemente alterado (meteorizado). Presenta

estructuras gneisificadas. Textura cataclástica, biotita oxidada y presencia de
minerales opacos. Feldespatos con pertitas y antipertitas. Texturas de
exsolución gráfica y cuniforme. Se aprecia el cuarzo (cz) y la plagioclasa
(PGLs). Muestra GE2712-241

Fotografía 8.10.- Monzodiorita gneisificada con feldespato potásico y

plagioclasas (PGLs) equigranulares, con abundantes arcillas y cloritas (CLO),
abundantes minerales opacos (MO) diseminados. Cierta foliación. Muestra
GE2712-242
 333

Fotografía 8.11.- Intrusivo monzodiorita de grano medio con abundantes

máficos, biotita (bt) y muscovita (MUS) cloritizándose. Argilitización selectiva
en algunas plagioclasas, y vetas de cuarzo de 1 - 1.5 cm. Se aprecia el
feldespato potásico (FK). Muestra GE2712-247

Fotografía 8.12.- Granito gneisificado con biotitas (bt) pequeñas algo oxidadas.
Plagioclasa (PGLs) microclina con textura laminar enrejada y algunas
vermiculares. Cuarzo engolfados por metamorfismo y feldespato potásico (FK).
Muestra GE2712-249
 334

Fotografía 8.13.- Intrusivo sienogranito con feldespato potásico (FK),

plagioclasa (PGL), cuarzo, biotita (bt) cloritizándose y minerales opacos
diseminados. Todo con fuerte argilitización supérgena. Máficos epidotizados.
Muestra 22i-R-078A

Fotografía 8.14.- Vetilla de cuarzo con sulfuros que comprende una pirita (py)
reemplazando a la calcopirita (cp). Esta pirita tiene aureola de alteración que
contiene minerales hipógenos con bornita (bn), covelita, esfalerita, calcosita.
Muestra 22i-R-078B
 335

8.5. Discusión - Consideraciones Petromineragráficas

En la muestra petromineragráfica de franja I de rocas metamórficas (acápite

8.2.1, muestra GE2712-061), se aprecia alteraciones argílica de arcillas de
rocas pelíticas, que es producto de la meteorización química de los
feldespatos en un clima lluvioso de selva alta. Las vetas de cuarzo que
contienen estas sufren incremento y la retracción en el volumen por su
naturaleza arcillosa de su roca caja, altamente higrófilos debido a su
capacidad de absorber agua hinchándose, derivándose en tensiones en el
espesor rocoso alcanzado por la humedad y los cambios térmicos
ambientales, capaces de generar importantes sistemas de rupturas y que
pueden produce en material fluvial, materia prima de los placeres de oro.
En la franja III, también apreciamos una fuerte alteración supérgena de las
arcillas (Fotografía 8.13, muestra 22i-R-078A) producto de la meteorización
hidrolítica de determinados elementos de los minerales, que tiene como
consecuencia la ruptura de los sistemas de cristalización de éstos
componentes silicatados y alumínicos silicatados de las rocas (micas,
feldespatos, etc.), destruyendo su estructura cristalina originaria y dando lugar
a la progresiva separación de sílice de los elementos con los que se combina,
a la neoformación de minerales arcillosos y a la liberación de los elementos
metálicos en forma de hidróxidos. Adicionalmente ocurrió un proceso previo
de meteorización biológica, por la acción de las raíces de árboles y arbustos,
que al introducirse en el subsuelo ensanchan las grietas que puedan existir y
colaboran en la fracturación de las rocas.
En esta franja, las condiciones del intrusivos tipo granito como roca fuente de
uranio (rocas fértiles), hacen posible la existencia a partir de estos de
depósitos de uranio relacionados a la presencia de rocas sedimentarias
recientes, producto de la disgregación mecánica (meteorización física). Estos
procesos originan los depósitos tipo Uranio en areniscas, asociados con
depósitos con abundante material orgánico de plantas (Pirajno, 2009),
característicos del clima lluvioso de selva alta de este sector.
 336

La franja XVI de depósitos tipo Mississippi Valley en donde se propone que

los minerales se formaron después de la sedimentación del Grupo Pucará (el
agua de mar concentra iones de metal y absorbe al Zn y Pb), debido a un
proceso del ambiente supratidal de bajo PH y alto EH que movilizó a las
partículas de Zn, Pb (Kohler, 1991). Post-genéticamente, las salmueras de la
cuenca habrían sido expulsadas por compactación y habrían lixiviado a las
rocas de basamento. Luego, habrían transportado elementos base por fallas
y otras estructuras, para luego precipitar en las facies carbonatadas porosas
en un ambiente reductor, gracias a la presencia de materia orgánica. De este
modo, dolomitizó (acápite 8.2.3) y mineralizó a las calizas con capas de
esfalerita y algo de galena; por ello, se observan brechas rellenas de material
mineralizante. Otra vez las características ambientales superficiales
contemporáneas con la mineralización de edad Eoceno-Mioceno (Acosta et
al.,2009) y que prácticamente han permanecido hasta la actualidad, ha
posibilitado la formación de este depósito.
Para la franja XVII, las actuales condiciones ambientales difieren de la parte
oriental, sin embargo antiguos paleoambientes originaron en Negra
Huanusha, la precipitación de sulfuros de Cu estaría controlada por difusión
hacia arriba de los iones de Cu (acápite 8.2.4, muestra GE2712-098), desde
las partes inferiores de las areniscas, debido a un gradiente de concentración
(Sawlowicz & Wedepohl, 1992). Este gradiente contiene unos fluidos con
concentraciones saturadas de Cu de origen incierto, pero podría deberse a
una fuente de diagénesis de rocas cercanas a cuerpos ígneos (Pirajno, 2009).
Para la franja de epitermales XXI-A y los demás depósitos de uranio los
condiciones superficiales-ambientales influyen menos y en todo caso incluyen
otros procesos hidrotermales hipógenos y supergénicos discutidos en otros
capítulos.
Por todo lo expuesto, vemos que los procesos supergénicos (exogénicos) han
influido en la generación de depósitos de la parte oriental de la zona de
estudio, donde las condiciones lluviosas de Selva Alta predominan. De esta
forma estos procesos contribuyen con distribuir los elementos químicos
concentrándolas debido a características climáticas diferentes de otros
 337

segmentos de nuestro territorio, generando la actual distribución de depósitos

minerales (Metalogenia) en la Cordillera Oriental del centro del Perú.
 338

CONCLUSIONES

En este estudio que tiene por objetivo establecer la relación entre los eventos
tectónicos, magmáticos y procesos superficiales con la mineralización en los
diferentes periodos geológicos ocurridos en la Cordillera Oriental del centro
del Perú tenemos que: 1) las características petrológicas controlan la
distribución de los elementos químicos, y del mismo modo eventos tectónicos
posteriores lo condicionan; 2) las características magmáticas controlan la
distribución de elementos mayores y traza, indicando procesos como
cristalización fraccionada, contaminación, asimilación y fusión parcial; 3) la
distribución de pliegues y fallas y su evolución, controlan la metalogenia
(distribución de elementos); 4) procesos supergénicos (exogénicos)
contribuyeron con distribuir elementos, concentrándolos debido a
características climáticas particulares, diferentes de otros segmentos de
nuestro territorio.

• Las características petrológicas, en especial de las rocas

intrusivas (Mapa Geológico), controlan la distribución de los
elementos químicos. Posteriormente, eventos tectónicos
condicionan la distribución de estos elementos químicos,
expresados en las mineralizaciones, y estos mapeados como
depósitos minerales en la Cordillera Oriental del centro del Perú
(Mapa Metalogenético).
• Asimismo, las características magmáticas de las rocas ígneas,
controlan la distribución de los elementos químicos
 339

(metalogenia), y están definidas por la distribución de sus

elementos mayores (Geoquímica de elementos mayores) y la
distribución de elementos traza, en especias las tierras raras en
rocas ígneas (Geoquímica de elementos Traza y Geoquímica de
Tierras Raras), que indican procesos como cristalización
fraccionada, contaminación, asimilación y fusión parcial.
Entre las anomalías de sedimentos para tierras raras, destacan: 1)
Janchiscocha-San Vicente (provincia de Chanchamayo, Junín),
anómalo en La (15-234 ppm), Y(30 - 167ppm), Be (1.4-5.9 ppm) en el
Permotriásico batolito de San Ramón (provincia de Chanchamayo,
Junín); y 2) Huarón-Alejandría-Morococha (La Oroya, provincia de
Yauli, Junín), anómalo también en La (78 ppm), Y (13 - 34.4 ppm), P
(0.14 - 0.65 %), Be (1.9 y 2.5 ppm) en las secuencias sedimentarias
marinas Triásico superior-Jurásico inferior. Mientras para rocas las
concentraciones más importantes para las tierras raras son de 0.133 %
de TREO (suma total de óxidos de tierras raras) para un intrusivo
permotriásico, relevante considerando valores de hasta 0.13 % de
TREO para depósitos reconocidos de REE en granitos y pegmatitas en
otros países; al mismo tiempo, un valor de 1 % (10000 ppm) en un
afloramiento del sector de La Victoria-Dos de Mayo (Oxapampa,
Pasco), comparando con los valores anómalos de 0.1 a 0.03 % de U a
nivel mundial, vuelve esta anomalía de U de interés. Para el uranio
tenemos: la zona de La Victoria–Dos de Mayo (Oxapampa, Pasco), con
valores geoquímicos de más de 1 % de U, en un nivel de arcilla y limo
de cobertura en un cuerpo subvolcánico tipo pórfido dacítico intruyendo
a los Monzogranitos de San Ramón.
Metalogenéticamente, en las rocas intrusivas del Carbonífero, tenemos
al yacimiento de oro de Huachón (provincia de Pasco), con vetas
relacionadas a intrusivos, afines a las vetas mesotermales de oro con
esfalerita, cortando a las piritas preexistentes, con una ley variable que
puede alcanzar los 20 g/t Au. En las rocas del Paleozoico, en las
secuencias volcano-sedimentarias del Grupo Mitu, se encuentran los
depósitos minerales de Estrella (provincia de Acobamba,
 340

Huancavelica) y Yanahuilca (provincia de Huancavelica), emplazados

en las rocas volcánicas piroclásticas y cerca al contacto con las
areniscas del Grupo Ambo (areniscas y tobas propilitizadas); en donde
no existen evidencias de actividad intrusiva cercana, excepto en un
pequeño dique básico en Estrella, sin relación con la alteración, y que
presenta leyes de 200 g/t de Ag y 1 % de Cu, característicos de
epitermales de baja sulfuración. Finalmente, en las capas rojas
permotriásicas se observa el depósito de Cu de Negra Huanusha
(provincia de Tarma, Junín), que forma mantos con fluidos que
removilizaron el Cu a partir de la difusión, a niveles superiores, de los
iones, desde unos fluidos con concentraciones saturadas de Cu de
origen incierto.

Las características geoquímicas de intrusivos Paleozoicos del

Carbonífero en la Cordillera Oriental, las muestran como granodioritas,
calcoalcalinas, metaluminosas, evolucionados con procesos de
cristalización y con procesos de fusión parcial por subducción, que es
susceptible de un hidrotermalismo distal en un ambiente de corteza
continental gruesa y relacionada a la franja III, en donde se emplaza el
depósito de Huarón (La Oroya, provincia de Yauli, Junín). Las rocas
permotriásicas son sienogranitos, alcalinos, peraluminosos, bastante
evolucionados por procesos de cristalización y segregación que
originaron las rocas peralcalinas y peraluminosas, rocas de fuente más
profunda más primitiva, que es susceptible a un amplio
hidrotermalismo, en un ambiente de borde de placas, con magmatismo
profundo, lo que trajo una fuerte contaminación de los intrusivos
relacionados a las principales anomalías de U y tierras raras. Estos
últimas son las características de intrusivos fértiles para generar
depósitos de Uranio y ocurrencias de tierras raras. Están relacionadas
a las franjas I, III y XVI, en donde se emplazan depósitos como Cobriza
(provincia de Tayacaja, Huancavelica) y San Vicente (La Oroya,
provincia de Yauli, Junín).
 341

Las ocurrencias y depósitos de tierras raras (REE) y uranio se

encuentran en rocas muy diferenciadas (peralcalinas y peraluminosas,
respectivamente), favorables para contener este tipo de depósitos y
muy presentes en la zona estudiada; por tanto, existe un gran potencial
para encontrar depósitos de tierras raras y uranio en la parte oriental
del área de estudio.

• La distribución de pliegues y fallas con su evolución en el tiempo,

controlan la metalogenia, y por tanto la distribución de los
elementos químicos en la Cordillera Oriental del centro del Perú.
Para Tierras Raras (REE), las muestras recolectadas de rocas, tienen
correlación con las zonas anómalas determinadas por los sedimentos
de quebrada, en especial para el área prospectiva de Janchiscocha-
San Vicente (La Oroya, provincia de Yauli, Junín) para los elementos
Y, Be, La y Nb; mientras que para Uranio las rocas con anomalías en
sedimentos, correlacionan muy bien en los sectores de San Alberto
(provincia de Oxapampa, Pasco) y norte de Janchiscocha (provincia de
Jauja, Junín). No se evidencia lo mismo en el resto de anomalías que
indican una pobre correlación entre rocas y sedimentos, probablemente
debido a la alta movilidad del uranio. Esto indicaría que las fuentes
primarias de uranio podrían permanecer no reconocidas.
Las anomalías de uranio en rocas, no necesariamente muestran una
buena correlación con las de anomalías de rocas en REE.

• Los procesos supergénicos (exogénicos) han influido en la

generación de depósitos de la parte oriental de la zona de estudio,
donde las condiciones lluviosas de Selva Alta predominan. De
esta forma estos procesos contribuyen con distribuir los
elementos químicos concentrándolas debido a características
climáticas diferentes de otros segmentos de nuestro territorio,
generando la actual distribución de depósitos minerales
(Metalogenia) en la Cordillera Oriental del centro del Perú.
En la muestra petromineragráfica de franja I de rocas metamórficas, se
aprecia alteraciones argílica de arcillas de rocas pelíticas, que es
 342

producto de la meteorización química de los feldespatos en un clima

lluvioso de selva alta, que produce en material fluvial, materia prima de
los placeres de oro. Mientras en la franja III, también apreciamos una
fuerte alteración supérgena de las arcillas, producto de la
meteorización hidrolítica de determinados elementos de componentes
silicatados y alumínicos silicatados de las rocas (micas, feldespatos,
etc.), dando lugar a la progresiva separación de sílice de los elementos
con los que se combinan; finalmente las condiciones del intrusivos tipo
granito como roca fuente de uranio (rocas fértiles), que hacen posible
la existencia de depósitos de uranio relacionados a la presencia de
rocas sedimentarias recientes, producto de la disgregación mecánica
(meteorización física). Estos procesos originan los depósitos tipo
Uranio en areniscas, asociados con depósitos con abundante material
orgánico de plantas (Pirajno, 2009), característicos del clima lluvioso
de selva alta de este sector. Por último, en la franja XVI de depósitos
tipo Mississippi Valley, los minerales se formaron después de la
sedimentación del Grupo Pucará por procesos post-genéticos de
salmueras de la cuenca, que habrían sido expulsadas por
compactación y habrían lixiviado a las rocas de basamento; luego,
habrían transportado elementos base por fallas y otras estructuras,
para luego precipitar en las facies carbonatadas porosas en un
ambiente reductor, gracias a la presencia de materia orgánica y que de
este modo se dolomitizó (acápite 8.2.3) y mineralizó a las calizas con
capas de esfalerita y algo de galena; por ello, se observan brechas
rellenas de material mineralizante. A estos procesos se le asume una
edad Eoceno-Mioceno (Acosta et al.,2009) con condiciones
ambientales que prácticamente han permanecido hasta la actualidad.

En conclusión, en base a lo expuesto, es indudable que existe un

interesante potencial metalogenético pobremente conocido en la
Cordillera Oriental del Centro del Perú, por lo que es recomendable
continuar las investigaciones metalogenéticas, tanto para depósitos
polimetálicos como para el uranio y las Tierras Raras (REE).
 343

RECOMENDACIONES:

• Continuar las investigaciones metalogenéticas, tanto para depósitos

polimetálicos como para el uranio y las Tierras Raras (REE).
• Realizar un cartografiado geológico más detallado a escalas 1:50 000
y en partes 1:25 000 para definir mejor las unidades geológicas.
• Realizar más levantamientos radiométricos con uso de escintilómetro
en perfiles-secciones específicas.
• Utilizar otros métodos de prospección geoquímica como el muetreo de
suelos para determinar anomalías.
• Utilizar imágenes radar para ayudarse a determinar estructuras en
zonas con amplia cobertura vegetal.
 344

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

• Acosta, J. (2006a) - Características metalogénicas de los yacimientos

asociados a los arcos magmáticos mesozoicos y cenozoicos del sur del
Perú, informe inédito. Lima: Instituto Geológico Minero y Metalúrgico,
Dirección de Geología Económica y Prospección Minera, 26 p.
• Acosta, J. (2006b) - Características metalogénicas de los yacimientos
asociados a los arcos magmáticos mesozoicos y cenozoicos del sur del
Perú (Latitudes 14º - 16ºS), informe inédito. Lima: Instituto Geológico
Minero y Metalúrgico, Dirección de Geología Económica y Prospección
Minera, 20 p.
• Acosta, J. y Santisteban, A. (2007) - Estudio de los arcos magmáticos
del Mesozoico y Cenozoico del sur del Perú, informe inédito. Lima:
Instituto Geológico Minero y Metalúrgico, Dirección de Recursos
Minerales y Energéticos, 21 p.
• Acosta, J.; Quispe, J.; Santisteban, A. y Acosta, H. (2008) - Épocas
metalogenéticas y tipos de yacimientos metálicos en la margen
occidental del Sur del Perú: latitudes 14°S - 18°S. (CD-ROM).
Congreso Peruano de Geología, 14 y Congreso Latinoamericano de
Geología, 13, Lima, 2008. Resúmenes. Lima: Sociedad Geológica del
Perú, 6 p.
• Acosta, J.; Rivera, R.; Valencia, M.; Chirif, H.; Huanacuni, D.;
Rodriguez, I.; Villarreal, E.; Paico, D. y Santisteban, A. (2009) –
Memoria del Mapa Metalogenético del Perú 2009. Ingemmet. 17 p.
 345

• Alpaca, F. (1998) - Consideraciones geológicas y ambientales de la

Compañía Minera Huarón S.A. Tesis Ing. Geólogo, Universidad
Nacional de San Agustín, Arequipa, 85 p.
• Álvarez, A. (2000) - Yacimiento Toromocho. En: Congreso
Internacional de Prospectores y Exploradores, 1, Lima, 1999. Primer
volumen de monografías de yacimientos minerales peruanos: historia,
exploración y geología. Lima: Instituto de Ingenieros de Minas del Perú,
p. 205-225.
• Antón, E. (1971) - Estudio geológico preliminar del área Oyama-Triunfo,
distrito minero de San Cristóbal, Yauli-Junín. Tesis Bach. Geología,
Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, 32 p.
• Atherton M.P. y Webb, S. (1989) - Volcanic facies, structure, and
geochemistry of the marginal basin rocks of central Peru. Journal of
South American Earth Sciences, 2(3): 241-261.
• Badoux, V.; Moritz, R. y Fontboté, L. (2001) - The mississippi valley-
type Zn-Pb deposit of San Vicente, central Peru; an Andean syntectonic
deposit. Piestrzynski, A. ed, Mineral deposits at the beginning of the
21st century. Amsterdam: Balkema, pp. 191-195.
• Baumgartner, R.; Fontboté, L.; Álvarez, H.; Page, L.; Ovtcharova, M.,
et al. (2006) - Geochronological, fluid Inclusion and isotopic constraints
in the Cerro de Pasco district, Peru. Congreso Peruano de Geología,
13, Lima, 2006, Resúmenes extendidos. Lima: Sociedad Geológica del
Perú, pp. 700-703
• Baumgartner, R.; Fontboté, L. y Vennemann, T. (2008) - Mineral zoning
and geochemistry of epithermal polymetallic Zn-Pb-Ag-Cu-Bi
mineralization at Cerro de Pasco, Peru. Economic Geology, 103(3):
493-537
• Bendezú, R.; Fontboté, L. y Cosca, M.A. (2003) - Relative age of
cordilleran base metal lode and replacement deposits, and high
sulfidation Au–(Ag) epithermal mineralization in the Colquijirca mining
district, central Peru. Mineralium Deposita, 38(6): 683–694.
• Bendezú, A.; Catchpole, H.; Kouzmanov, K.; Fontboté, L. y Astorga, C.
(2008) - Miocene magmatism and related porphyry and polymetallic
 346

mineralization in the Morococha district, Central Peru (CD-ROM).

Congreso Peruano de Geología, 14 y Congreso Latinoamericano de
Geología, 13, Lima, 2008. Resúmenes. Lima: Sociedad Geológica del
Perú, 6 p.
• Beuchat, S. (2003) - Geochronological, structural, isotopes and fluid
inclusión constrains of the polymetallic Domo de Yauli district, Peru.
Thése Docteur, Université de Genève, Section des Sciences de la
Terre, Terre and Environnement, 41, 130 p.
• Bissig, T.; Ullrich, T.D.; Tosdal, R.M.; Friedman, R.M. y Ebert, S.W.
(2008) - The time-space distribution of Eocene to Miocene magmatism
in the central Peruvian polymetallic province and its metallogenetic
implications. Journal of South American Earth Sciences, 26(1): 16-35.
• Brack, A. (1986) – La Gran Geografía del Perú. Edit. Manfer-Mejía
Baca.
• Bussell, M.A.; Alpers, C.N.; Petersen, U.; Shepherd, T.J.; Bermúdez, C.
y Baxter, A.N. (1990) – The Ag-Mn-Pb-Zn vein, replacement, and skarn
deposits of Uchucchacua, Peru: Studies of structure, mineralogy, metal
zoning, Sr isotopes, and fluid inclusions. Economic Geology, 85(7):
1348-1383.
• Calvo, G. (2010). Aspectos Geoquímicos y Metalogenéticos de las
Tierras Raras. Congreso Peruano de Geología, 15, Octubre 2010.
Resúmenes extendidos. Sociedad Geológica del Perú, Publicación
Especial, 9, 388-391.
• Carbajal, V. (2002) - Estudio de orientación geoquímica de sedimentos
fluviales del yacimiento "Mississippi Valley Type" de Shalipayco-
Carhuamayo. Tesis Ing. Geólogo, Universidad Nacional Daniel Alcides
Carrión, Cerro de Pasco, 104 p.
• Cárdenas, J. (1984) - La mineralización de la mina Atacocha. Tesis
Bach. Ing. Geológica, Universidad Nacional San Antonio Abad, Cusco,
68 p.
• Cardona, A. (2006) - Reconhecimento da evolução tectônica da proto-
margem Andina do centro-norte Peruano, baseada em dados
geoquímicos e isotópicos do embasamento da Cordilheira Oriental na
 347

região de Huánuco-La Unión. Tese de Doutoramento, Universidade de

São Paulo Instituto de Geociências, São Paulo, 198 p.
• Carlotto, V.; Jaillard, E.; Carlier, G.; Cárdenas, J.; Cerpa, L., et al.
(2005) - Las cuencas terciarias sinorogénicas en el Altiplano y en la
Cordillera Occidental del sur del Perú. En Arce, J., (Ed.) Alberto
Giesecke Matto. Lima: Sociedad Geológica del Perú, Volumen Especial
6, pp. 103-126.
• Carrera, L. (1960) - Estudio geológico sobre la región minera de
Morococha. Convención de Ingenieros de Minas, 6, Lima, 1960.
Anales. Lima: Instituto de Ingenieros de Minas del Perú, pp. 29-69.
• Cedillo, E. (1990) - Stratabound lead-zinc deposits in the Jurassic
Chaucha Formation, central Peru. En Fontboté, L.; Amstutz, G.C.;
Cardozo, M.; Cedillo, E. y Frutos, J.(Eds.) Stratabound ore deposits in
the Andes. Berlin: Springer-Verlag, pp. 537-553.
• Cerro de Pasco Corporation (1970) - Geología de los yacimientos
minerales operados por la Cerro de Pasco Corporation. La Oroya:
Cerro de Pasco Corporation, 155 p.
• Cerrón, F. y Ticona, P. (2003) - Memoria descriptiva de la revisión y
actualización del cuadrángulo de Pampas (25-n), Escala 1:100,000,
informe inédito. Lima: Instituto Geológico Minero y Metalúrgico, 18 p.
• Chacón, B. (1999).- Geología y evaluación económica de la ampliación
del tajo Raúl Rojas hacia Matagente - Cerro de Pasco. Tesis Ing.
Geólogo, Universidad Nacional de San Agustín, 122 p.
• Chevarria, A. (1965) – Shalipayco, informe inédito. La Oroya: Cerro de
Pasco Corporation, 11 p. (Archivo Ingemmet C11424)
• Chew, D.M.; Schaltegger, U.; Kosler, J.; Fontignie, D.; Spikings, R.A. y
Miskovíc, A. (2005) - Evolution of the Gondwanan margin of the
northern Andes. Swiss Geoscience Meeting, 3, Zurich, 2005. Abstracts.
Zürich: Geoforum, 2 p.
• Cobbing, E.J., Pitcher, W.S. y Garayar, J. (1973) - Geología de los
cuadrángulos de Barranca, Ámbar, Oyón, Huacho, Huaral y Canta.
Servicio de Geología y Minería, Boletín, 26, 172 p.
 348

• Cobbing, E.; Quispesivana, L. y Paz, M. (1996) - Geología de los

cuadrángulos de Ambo, Cerro de Pasco y Ondores. Ingemmet, Boletín,
Serie A: Carta Geológica Nacional, 77, 238 p.
• Cooke, D.R.; Hollings, P.N. y Walshe, J.L. (2005) - Giant porphyry
deposits: characteristics, distribution, and tectonic controls. Economic
Geology, 100(5): 801-818.
• Cuney, M. y Kyser, T.K., eds. (2009) - Recent and not-so-recent
developments in uranium deposits and implications for exploration.
Quebec: Mineralogical Association of Canada, 257 p., Short Course
Series, 39.
• Dalheimer, M. (1990) - The Zn-Pb-(Ag) deposits Huaripampa and
Carahuacra in the mining district of San Cristobal, Central Peru. En
Fontboté, L.; Amstutz, G.C.; Cardozo, M.; Cedillo, E. y Frutos, J. (Eds.)
Stratabound ore deposits in the Andes. Berlin: Springer-Verlag, pp.
279-291.
• Dávila, J. (1992). Diccionario geológico. Lima: Multi Rey, 1992.
• Dávila, D.; Febres, O.; Fontboté, L. y Oldham, L. (2000) - Exploración y
geología del yacimiento San Vicente. Congreso Internacional de
Prospectores y Exploradores, 1, Lima, 1999, Primer volumen de
monografías de yacimientos minerales peruanos: historia, exploración
y geología. Lima: Instituto de Ingenieros de Minas del Perú, pp. 305-
328.
• Défago, M.; Moritz, R. y Puente, J. (2006) - The Huachón gold prospect,
Eastern Andean Cordillera of Peru: the southern extension of a 400 km
long Carboniferous orogenic gold province? Swiss Geoscience Meeting
4, Bern, 2006. Abstracts. Bern: Universität de Bern, 3 p.
• De La Roche, H.; Leterrier, J.; Grandclaude, P. y Marchal, M. (1980) -
A classification of volcanic and plutonic rocks using R1R2-diagram and
major element analyses – its relationships with current nomenclature.
Chemical Geology, 29(1-4): 183-210.
• Díaz, J. (2001) – Geología y alteraciones hidrotermales del Proyecto
Mario relacionados a depósitos tipo CRD. Tesis Ing. Geólogo,
Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, 51 p.
 349

• Eyzaguirre, V.; Montoya, D.; Silberman, M.L. y Noble, D.C. (1975) - Age
of igneous activity and mineralization, Morococha District, Central Peru.
Economic Geology, 70(6): 1123-1125.
• Fernández, A.; Foster, J. y Blackwell, J. (2006) - Proyecto Tucumachay
- Junín, un nuevo descubrimiento aurífero: oro en calizas del Grupo
Pucará. Congreso Peruano de Geología, 13, Lima, 2006. Resúmenes
extendidos. Lima: Sociedad Geológica del Perú, pp. 732-734.
• Fernández, S. y Hernández, A. (1991) – Cálculos y Diagramas
Geoquímicos. Apuntes para la asignatura de Geoquímica de Procesos
Endógenos de la Facultad de Ciencias Geológicas de la Universidad
Complutense de Madrid. Informe inédito. 340 p.
• Flores, G. (1990) - Geology of Iscaycruz ore deposits in the Santa
Formation, Central Peru. En Fontboté, L.; Amstutz, G.C.; Cardozo, M.;
Cedillo, E. y Frutos, J. (Eds.) Stratabound ore deposits in the Andes.
Berlin: Springer-Verlag, pp. 583-594.
• Fontboté, L. (1990) - Stratabound ore deposits in the Pucará basin: An
overview. En Fontboté, L.; Amstutz, G.C.; Cardozo, M.; Cedillo, E. y
Frutos, J. (Eds.) Stratabound ore deposits in the Andes. Berlin:
Springer-Verlag, pp. 253-266.
• Fontboté, L. y Gorzawski, H. (1990) - Genesis of the Mississippi Valley-
type Zn-Pb deposit of San Vicente, Central Peru: geologic and isotopic
(Sr, O, C, S, Pb) evidence. Economic Geology, 85(7): 1402-1437.
• Gabelman, J.W. y Beard, R.R. (1962) - Uranium in Peru. Washington,
D.C.: U.S. Atomic Energy Commission. 162 p., RME 4581.
• Gagliuffi, P. (2017) – Curso de Alteraciones Hidrotermales, parte 2 y 3.
Inédito. Curso de Actualización Profesional 2017-I. UNMSM. Febrero
2017. 138 p.
• Gilletti, B.J. y Day, H. (1968) - Potassium-argon ages of igneous
intrusive rocks in Peru. Nature, 220: 570-572.
• Guizado, J. y Landa, C. (1966) - Geología del cuadrángulo de Pampas.
Comisión Carta Geológica Nacional, Boletín, 12, 75 p.
• Haeberlin, Y. (2002) - Geological and structural setting, age, and
geochemistry of the orogenic gold deposits at the Pataz Province,
 350

Eastern Andean Cordillera, Peru. Thése Docteur, Université de

Genève, Département de Minéralogie Genève, Terre and
Environnement, 36, 182 p.
• Halley, S. (2013). Calculated Mineralogy and its Applications (en línea).
Recuperado de [Link]
/5/16/[Link]
• Hellman, P.L. y Duncan, R.K. (2014) - Evaluation of rare earth element
deposits. Applied Earth Science, 123(2): 107-117.
• Hirdes, W. (1990) - Machcán Mine: a Pb-Zn deposit in Pucará
sediments of the Atacocha district, Central Peru. En Fontboté, L.;
Amstutz, G.C.; Cardozo, M.; Cedillo, E. y Frutos, J. (Eds.) Stratabound
ore deposits in the Andes. Berlin: Springer-Verlag, pp. 293-303.
• Hollings, P. y Wyman D. (2004). The Geochemistry of Trace Elements
in Igneous Systems: Principles and Examples from Basaltic Systems.
En Linnen, R y Samson, I. (Eds.). Rare-Element: Geochemistry and
Mineral Deposits. Geological Association of Canada. Short Course
Notes. Vol. 17, pp.1-16.
• Huamán, G. (2007) – Diseño de una subestación eléctrica
considerando el control de energía en un proceso minero. Tesis Ing.
Electricista, Universidad Nacional de Ingeniería, Lima, 145 p.
• Huamán, M.; Antunez de Mayolo, E. y Rivera, A. (1990) - Geology of
the Cu-(Ag, Bi) stratabound deposit Cobriza, Central Peru. EnFontboté,
L.; Amstutz, G.C.; Cardozo, M.; Cedillo, E. y Frutos, J., (Eds.)
Stratabound ore deposits in the Andes. Berlin: Springer-Verlag, pp.
129-136.
• Injoque, J.; Ríos, A.; Torres, J. y Vargas, C. (2000) - Palma, yacimiento
de tipo VMS distal formado en un ambiente sedimentario intravolcánico
del Grupo Casma, Cretáceo Medio, Cuenca Huarmey, Lima. Congreso
Peruano de Geología, 10, Lima, 2000. Trabajos Técnicos. Lima:
Sociedad Geológica del Perú, pp. 1060-1072.
• Injoque, J. (2002a) - Fe Oxide-Cu-Au deposits in Peru: an integrated
view. En Porter, T.M. (Ed.) Hydrothermal iron oxide copper-gold related
 351

deposits: a global perspective. Linden Park, SA: PGC Publishing, vol.

2, pp. 97-113.
• Injoque, J. (2002b) - Yacimientos de óxido Fe-Cu-Au en el Perú, una
visión integral (CD-ROM). Congreso Peruano de Geología, 11. Lima,
2002. Trabajos científicos. Lima: Sociedad Geológica del Perú, pp. 429-
448.
• Instituto Geológico Minero Y Metalúrgico (1995) - Geología del Perú.
Ingemmet, Boletín, Serie A: Carta Geológica Nacional, 55, 177 p.
• Instituto Geológico Minero Y Metalúrgico (2002) - Estudio de los
recursos minerales del Perú, Franja No. 2. Ingemmet, Boletín, Serie B:
Geología Económica, 11, 392 p.
• Instituto Geológico Minero y Metalúrgico (2003) - Estudio de los
recursos minerales del Perú, Franja No. 3. Ingemmet, Boletín, Serie B:
Geología Económica, 12, 421 p.
• Instituto Geológico Minero y Metalúrgico (2005) - Estudio de los
recursos minerales del Perú, Franja No. 4. Ingemmet, Boletín, Serie B:
Geología Económica, 14, 422 p.
• International Atomic Energy Agency (2003) - Guidelines for
radioelement mapping using gamma ray spectrometry data. Vienna:
IAEA, 173 p. IAEA-TECDOC-1363.
• Jaillard, E., Hérail, G., Monfret, T., Díaz-Martínez, E.; Baby, P., et al.
(2000) - Tectonic evolution of the Andes of Ecuador, Peru, Bolivia and
northernmost Chile. En Cordani, U.G.; Milani, E.J.; Thomaz Filho, A. y
Campos, D.A., (Eds.) Tectonic evolution of South America. Rio de
Janeiro: 31st International Geological Congress, pp. 481-559.
• Jenner, G. (1996). Trace Element Geochemistry of Igneous Rocks:
Geochemical Nomenclature and Analytical Geochemistry, En: Trace
element geochemistry of volcanic rocks: Applications for Massive
Sulphide Exploration. Wyman D. (Ed.) Geological Association of
Canada. Short Course Notes Volumen 12, 51-77.
• Kerrich R. y Wyman D. (1996). The Trace Element Systematic of
Igneous Rocks in Mineral exploration: An Overview. En Trace element
geochemistry of volcanic rocks: Applications for Massive Sulphide
 352

Exploration. Wyman D. (Ed.) Geological Association of Canada. Short

Course Notes Volumen 12. 1-50.
• Kirkham, R.V. y Dunne, K.P.E. (2000) - World distribution of porphyry,
porphyry-associated skarn, and bulk-tonnage epithermal deposits and
occurrences: Geological Survey of Canada Open File 3792a, 26 p.
• Kobe, H. (1960) - Cu-Ag deposits of the Red-beds type at Negra
Huanusha in Central Peru. Schweizerrische Mineralogische und
Petrologische Mitteilungen, 40(1): 163-176.
• Kobe, H. (1990) - Stratabound Cu- (Ag) deposits in the Permian Mitu
Red-bed formations, Central Peru. En Fontboté, L.; Amstutz, G.C.;
Cardozo, M.; Cedillo, E. y Frutos, J. (Eds.) Stratabound ore deposits in
the Andes. Berlin: Springer-Verlag, pp. 123-127
• Kohler, S. (1991) - Estudio geológico y geoestadístico de la estructura
San Vicente - Zona norte Mina San Vicente, Provincia de
Chanchamayo (Junín). Tesis Ing. Geólogo, Universidad Nacional
Mayor de San Marcos, 155 p.
• Kontak, D.J.; Clark, A.H. y Farrar, E. (1984) - The magmatic evolution
of the Cordillera Oriental, southeastern Peru. En Harmon, R.S. y
Barreiro, B.A., (Eds.) Andean magmatism: chemical and isotopic
constraints: Nantwich: Shiva Publishing, pp. 203-219.
• Kontak, D.J.; Clark, A.H.; Farrar, E. y Strong, D.J. (1985) - The rift-
associated permo-triassic magmatism of the Eastern Cordillera: a
precursor to the andean orogeny. En Pitcher, W.S.; Atherton, M.P.;
Cobbing, E. J. y Beckinsale, R.D. (Eds.). Magmatism at a plate edge:
The Peruvian Andes. Glasgow: Blackie, pp. 36-44.
• Kummel, B. (1946) - Petroleum geology of the Santa Clara region,
report on geological field studies. Lima: Departamento de Petróleo,
Campo Santa Clara, 163 p.
• Lavado, M. y Farfán, C. (2008) - Reinterpretación geológica; aspectos
geoeconómicos, retos y logros en la exploración del yacimiento
Vinchos. Congreso Peruano de Geología, 14; Congreso
Latinoamericano de Geología, 13, Lima, 2008. Resúmenes. Lima:
Sociedad Geológica del Perú, 6 p.
 353

• Lehne, R.W. (1990) - The polymetallic ore deposit of Colquijirca, Central

Peru. En Fontboté, L.; Amstutz, G.C.; Cardozo, M.; Cedillo, E. y Frutos,
J.(Eds.) Stratabound ore deposits in the Andes. Berlin: Springer-Verlag,
pp. 615-620.
• Lehmann, B. (2008). Uranium Ore Deposits. Reviews in Economic
Geology. AMS on-line. Education. Mineral Resources. Clausthal.
University of Technology. Germany.
• Le Maître, R.W., ed. (1989) - A classification of Igneous rocks and
glossary of terms. Recommendations of the International Union of
Geological Sciences Subcommision on the Systematics of Igneous
Rocks. Oxford: Blackwell, 193 p.
• Linnen, R.L. y Cuney, M. (2004) - Granite-related rare-element deposits
and experimental constraints on Ta-Nb-W-Sn-Zr-Hf mineralization. En
Linnen, R.L. y Samson, I.M. (Eds.) Rare-element geochemistry and
mineral deposits. Newfoundland: Geological Association of Canada,
Short Course Notes 17, pp. 45-68.
• Llerena, F. (1980) - Geología del depósito de plata Candelaria. En:
Convención de ingenieros de Minas, 15, Trujillo, 1980. Trabajos
técnicos. Lima: Instituto de Ingenieros de Minas del Perú, pp. 1-5.
• Lira, R. (1987). Episienitas feldespáticas y su relación con depósitos
uraníferos en el batolito de Achala, Provincia de Córdoba. Asociación
Geológica Argentina. Rev. 42 (3-4), 388-406.
• London, D. (2004). Geochemistry of alkali and alkaline earth elements
in ore-forming granites, pegmatites, and rhyolites. En Linnen, R y
Samson, I. (Eds.) Rare-Element: Geochemistry and Mineral Deposits.
Geological Association of Canada. Short Course Notes. Vol 17, 17-43
• Long, K.R.; Van Gosen, B.S.; Foley, N.K. y Cordier, D. (2010) - The
principal rare earth elements deposits of the United States—A summary
of domestic deposits and a global perspective. U.S. Geological Survey,
Scientific Investigations Report 2010–5220, 104 p.
• López, J.C.; Cerrón, F.; Carpio, M. y Morales, M. (1996) - Geología del
cuadrángulo de Huanta. Ingemmet, Boletín, Serie A: Carta Geológica
Nacional, 72, 205 p.
 354

• Lyons, W.A. (1968) - The geology of the Carahuacra mine, Perú.

Economic Geology, 63(3): 247-256.
• Manrique, M. (2010) - Ocurrencias de uranio en el Centro del Perú,
informe inédito. Lima: Instituto Geológico Minero y Metalúrgico, 68 p.
• Mamani, M., Navarro, P., Carlotto, V., Acosta, H. y Rodriguez, R. (2010)
- Arcos Magmáticos Meso-Cenozoicos del Perú. Congreso Peruano de
Geología, 15, Octubre 2010. Resúmenes Extendidos. Sociedad
Geológica del Perú, Pub. Esp. 9, 563-566
• Marocco, R.; Lipa, V. y Quispe, L. (1996) - Geología del cuadrángulo
de San Miguel. Ingemmet, Boletín, Serie A: Carta Geológica Nacional,
83, 131 p.
• Mckee, E.H.; Noble, D.C. y Vidal, C. (1986) - Timing of volcanic and
hydrothermal activity, Huancavelica mercury district, Peru. Economic
Geology, 81(2): 489-492.
• McLaughlin, D.H. (1924) - Geology and physiography of the Peruvian
Cordillera. Departments of Junin and Lima. Geological Society of
America Bulletin, 35(3): 591-632.
• Mégard, F. (1968) - Geología del cuadrángulo de Huancayo. Servicio
de Geología y Minería, Boletín 18, 123 p.
• Mégard, F. (1979) - Estudio geológico de los Andes del Perú Central.
Ingemmet, Boletín, Serie D: Estudios Especiales, 8, 227 p.
• Mégard, F. (1987) - Cordilleran Andes and marginal Andes: a review of
Andean geology north of the Arica elbow (18°S). En Monger, J.W.H. y
Francheteau, J.(Eds.) Circum-Pacific orogenic belts and evolution of
the Pacific Ocean Basin. Washington, DC: American Geophysical
Union, Geodynamic Series, 18, p. 71-95.
• Mégard, F.; Caldas, J.; Paredes, J. y De la Cruz, N. (1996) - Geología
de los cuadrángulos de Tarma, La Oroya y Yauyos. Ingemmet, Boletín,
Serie A: Carta Geológica Nacional, 69, 293 p.
• Milla, D. (1994) - Estudio geológico estructural entre las minas Animón
y Huarón (Provincia de Pasco-Departamento de Pasco). Tesis Ing.
Geólogo, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, 68 p.
 355

• Miskovíc, A. (2009) - Magmatic Evolution of the Peruvian Eastern

Cordilleran Intrusive belt: Insights into the growth of continental crust
and tectonism along the proto-Andean Western Gondwana. Thèse
Docteur, Université de Genève, Section des Sciences de la Terre,
Genève, 267 p.
• Monge, R.; León, W. y Chacón, N. (1996) - Geología de los
cuadrángulos de Chuchurras, Ulcumayo, Oxapampa y La Merced.
Ingemmet, Boletín, Serie A: Carta Geológica Nacional, 78, 183 p.
• Montreuil Diaz, Luis de (1980). Algunos aspectos mineralógicos de la
Cordillera Oriental del Perú. Minería 161,13-22.
• Moore, N.D. (1979) - The geology and geochronology of the Arequipa
segment of the coastal batholith of Peru. PhD Thesis, University of
Liverpool, Liverpool, 505 p.
• Morche, W.; La Torre, O.; De La Cruz, N. y Cerrón, F. (1996) - Geología
del cuadrángulo de Huachocolpa. Ingemmet, Boletín, Serie A: Carta
Geológica Nacional, 63, 132 p.
• Morche, W. y Larico, W. (1996) - Geología del cuadrángulo de
Huancavelica. Ingemmet, Boletín, Serie A: Carta Geológica Nacional,
73, 172 p.
• Moritz, R.; Fontboté, L.; Spangenberg, J.; Rosas, S.; Sharp, Z.D. y
Fontignie, D. (1996) - Sr, C and 0 isotope systematics in the Pucará
Basin, central Peru: comparison between Mississippi Valley-type
deposits and barren areas. Mineralium Deposita, 31(3): 147-162.
• Moulin, N. (1989) - Faciès et séquences de dépôt de la plate-forme du
Jurassique moyen à l’Albien, et une coupe structurales des Andes du
Pérou central. Thèse Docteur, Université des Sciences et Techniques
du Languedoc, Académie de Montpellier, 287 p.
• Muñoz, C. (1994) - Geologische, mineralogische und metallogenetische
Untersuchungen des Jatunhuasi-Azulcocha-Chuquipita Gebietes, mit
besonderer Berüchsichtigung der Zn-As-(Au)-Lagerstätte Azulcocha,
Zentralperu. Doctoral Dissertation, Ruprecht-Karls-Universität,
Heidelberg, 379 p.
 356

• Muñoz, C. y Fontboté, L. (1995) - El yacimiento de Zn-As-(Au)

Azulcocha asociado a la falla de desgarre Cochas-Gran Bretaña (Perú
central). En Sociedad Geológica del Perú, Volumen Jubilar Alberto
Benavides. Lima: Sociedad Geológica del Perú, pp. 205-230.
• Newell, N.D.; Chronic, J. y Roberts, T.G. (1953) - Upper Paleozoic of
Peru. New York: Geological Society of America, Memoir 58. 276 p.
• Noble, D.C.; McKee, E.H. y Mégard, F. (1979) - Early Tertiary “Incaic”
tectonism, uplift, and volcanic activity, Andes of Central Peru.
Geological Society of America Bulletin, 90(10): 903-907.
• Noble, D.C. y Silberman, M.L. (1984) - Evolución volcánica e
hidrotermal y cronología de K-Ar del distrito minero de Julcani. En
Sociedad Geológica del Perú, Volumen Jubilar LX Aniversario,
homenaje al Dr. Georg Petersen G. Lima: Sociedad Geológica del
Perú, fasc. 5, 35 p.
• Noble, D.C. y McKee, E.H. (1999) - The Miocene metallogenic belt of
central and northern Peru. En Skinner, B.J. (Ed.) Geology and ore
deposits of the Central Andes. Littleton, CO: Society of Economic
Geologists, Special Publication 7, pp. 155-193.
• Noble, D.C..; Ríos, A.; Vidal, C.; Spell, T.L.; Zanetti, K.A., et al. (2005a)
- Late Cretaceous basalt in the rio Mala valley, central Perú: evidence
for extension and mafic magmatism prior to late Cretaceous -
Paleocene plutonism and silicic volcanism. En Arce, J. (Ed.) Alberto
Giesecke Matto. Lima: Sociedad Geológica del Perú, Volumen
Especial, 6, pp. 141-148
• Noble, D.C.; Vidal, C.; Ángeles, C.; Wise, J.M.; Zanetti, K.A. y Spell,
T.L. (2005b) - Caldera-related ash-flow tuff of Paleocene age in central
Perú and its significance for late Cretaceous and Paleocene
magmatism, sedimentation and tectonism. En Arce, J. (Ed.) Alberto
Giesecke Matto. Lima: Sociedad Geológica del Perú, Volumen
Especial, 6, pp. 127-140.
• Palacios, O.; Caldas, J. y Vela, Ch. (1992) - Geología de los
cuadrángulos de Lima, Lurín, Chancay y Chosica. Ingemmet, Boletín,
Serie A: Carta Geológica Nacional, 43, 163 p.
 357

• Palacios, O.; De La Cruz, J.; De La Cruz, N.; Klinck, B.A.; Allison, R.A.
y Hawkins, M.P. (1993) - Geología de la Cordillera Occidental y
Altiplano al oeste del Lago Titicaca – Sur del Perú (Proyecto Integrado
del Sur). Ingemmet, Boletín, Serie A: Carta Geológica Nacional, 42, 257
p.

• Palacios, O. (1995). Geología Histórica y Evolución Tectónica -

Estratigrafía Geología del Perú. Ingemmet [Link]. N°55..
Serie A, pp.15-84.

• Paredes, J. (1972) - Étude géologique de la feuille de Jauja au

1:100,000 (Andes du Pérou Central). Thèse Docteur, Université des
Sciences et Techniques du Languedoc, Académie de Montpellier, 79 p.
• Paredes, J. (1994) - Geología del cuadrángulo de Jauja. Ingemmet,
Boletín, Serie A: Carta Geológica Nacional, 48, 104 p.
• Pearce, J.; Harris, N. y Tindle, A. (1984) – Trace element discrimination
diagrams for the tectonic interpretation of granitic rocks. En Journal of
Petrology 25. pp. 956-983
• Petersen, U. (1965) - Regional geology and major ore deposits of
Central Peru. Economic Geology, 60(3): 407-476.
• Piestrzynski, A.; Pieczonka, J.; Dunin-Borkowski, E.; Lutynski, P.;
Wagner, M. y Durand, A. (2006) - Mitu-Kupferschiefer formations:
similarities and differences Peru-Poland. En Congreso Peruano de
Geología, 13, Lima, 2006. Resúmenes extendidos. Lima: Sociedad
Geológica del Perú, pp. 772-775.
• Pirajno, F. (2009) - Hydrothermal processes and mineral systems.
Berlin: Springer, 1250 p.
• Pitcher, W.S. (1979) - Anatomía de un batolito. Boletín Sociedad
Geológica del Perú, (60): 13-60.
• Pitcher, W.S. (1985) - A multiple and composite batholith: En Pitcher,
W.S.; Atherton, M.P.; Cobbing, E. J. y Beckinsale, R.D. (Eds.)
Magmatism at a plate edge: The Peruvian Andes. Glasgow: Blackie, pp.
93-101.
 358

• Polliand, M.; Schaltegger, U.; Frank, M. y Fontboté, L. (2005) -

Formation of intra-arc volcanosedimentary basins in the western flank
of the central Peruvian Andes during late Cretaceous oblique
subduction: field evidence and constraints from U-Pb ages and Hf
isotopes. International Journal of Earth Sciences, 94(2): 231-242.
• Quispe J. (2004) - Petrografía, geoquímica e implicancias
metalogenéticas de los volcánicos cenozoicos del sureste del Perú:
zona de Mazo Cruz (Puno). Tesis Ing. Geólogo, Universidad Nacional
de Ingeniería, Lima, 165 p.
• Quispe, J. (2006) - Características estructurales e isótopos de plomo
de las mineralizaciones auríferas de la franja Huaytará-Tantará,
Huancavelica (Perú). Tesis Maestría Aprovechamiento Sostenible de
los Recursos Minerales, RED DESIR, Lima, 88 p.
• Quispe, J.; Carlotto, V.; Rodríguez, R. y Huanacuni, D. (2007) - Informe
sobre la metalogenia del Perú Central-Norte, informe inédito. Lima:
Instituto Geológico Minero y Metalúrgico, 31 p.
• Quispe, J.; Santisteban, A.; Huanacuni, D. y Villarreal, E. (2007).-
Depósitos de uranio en el Perú y su potencial económico, informe
inédito. Lima: Instituto Geológico Minero y Metalúrgico, 14 p.
• Quispe, J.; Carlotto, V.; Acosta, J.; Macharé, J.; Chirif, H., et al. (2008)
- Mapa metalogenético del Perú 2008 (CD ROM). Congreso Peruano
de Geología, 14; Congreso Latinoamericano de Geología, 13, Lima,
2008. Resúmenes. Lima: Sociedad Geológica del Perú, 6 p.
• Rankama, K. y Sahama, Th.G. (1954) – Geoquímica. Madrid: Aguilar,
862 p.
• Regan, P. (1985) - The early basic intrusions. En Pitcher, W.S.;
Atherton, M.P.; Cobbing, E. J. y Beckinsale, R.D. (Eds.) Magmatism at
a plate edge: The Peruvian Andes. Glasgow: Blackie, p. 72-89.
• Reed, M. (1994). Hydrothermal Alteration in Active Continental
Hydrothermal Systems. En Alteration and Alteration Processes
Associated with ore-forming systems. Lentz R. (Ed.) Short Course
Notes Volume 11, 315-337.
 359

• Richards, J. P., Mumin, A. H. (2013). Magmatic-hydrothermal

processes within an evolving Earth, iron oxide-copper-gold and
porphyry Cu ± Mo ± Au. Deposits. Geology, vol. 41, (7), 767-770.
• Rivera, A.; Huamán, M.; Antúnez de Mayolo, E. y Kobe, H.W. (1989) -
Manto Cobriza: mineralización estratoligada y estratiforme en los
sedimentos del Grupo Tarma. Boletín Sociedad Geológica del Perú,
(79): 23-32.
• Rivera, H. (2001) – Geología General. Asamblea Nacional de Rectores.
UNMSM, 2001. 420 p.
• Rivera, R. y Condori, N. (2009) - Geología, caracterización geoquímica,
isotópica y petromineralógica de los depósitos de uranio del sureste del
Perú y su comparación con los modelos actuales, informe inédito. Lima:
Instituto Geológico Minero y Metalúrgico, 22 p.
• Robb, L. (2005) - Introduction to ore-forming processes. Oxford:
Blackwell Science, 2005.
• Rodríguez, M. y Condori, J. (2002) - Geología del yacimiento de
Atacocha: nuevos horizontes mineralizados en el distrito minero de
Atacocha (CD-ROM). Congreso Peruano de Geología, 11. Lima, 2002.
Trabajos científicos. Lima: Sociedad Geológica del Perú, p. 549-561.
• Rollinson, H.R (1993) - Using geochemical data: evaluation,
presentation, interpretation. Essex: Longman, 352 p.
• Romaní, M. (1983) - Pulsaciones magmáticas en la alta Cordillera
Occidental entre 10°30' y 10°55', mineralogía, petrología y geoquímica.
Boletín Sociedad Geológica del Perú, (72): 323-337.
• Romero, D. y Torres, V. (2003).- Revisión y actualización del
cuadrángulo de Huancavelica (26-n), Escala 1:50 000, informe inédito.
Lima: Instituto Geológico Minero y Metalúrgico, 27 p.
• Romero, D. (2007) - La cuenca Cretácico Superior-Paleoceno del Perú
central: un metalotecto para la exploración del SMV., ejemplo mina
María Teresa. Tesis Maestría, Universidad Politécnica de Madrid, Red
DESIR, 100 p.
• Romero, D.; Quispe, J.; Carlotto, V. y Tassinari, C. y (2008) - Los
depósitos de la cuenca Maastrichtiano-Daniano: relación con los
 360

yacimientos tipo SMV; Perú central. Congreso Peruano de Geología,

14 y Congreso Latinoamericano de Geología, 13, Lima, 2008.
Resúmenes. Lima: Sociedad Geológica del Perú, 6 p.
• Rosas, S. (1989) – Sedimentologische Untersuchung der Formationen
Cercapuquio und Chaucha im Gebiet der Erzlagerstätte Azulcocha -
Zentral Peru. Diplom Arbeit, Ruprecht-Karls-Universität, Heidelberg,
126 p.
• Rosas, S.; Fontboté, L. y Morche, W. (1997) - Vulcanismo de tipo
intraplaca en los carbonatos del Grupo Pucará (Triásico superior-
Jurásico inferior, Perú central) y su relación con el vulcanismo del
Grupo Mitu (Pérmico superior-Triásico). Congreso Peruano de
Geología, 9, Lima, 1997. Resúmenes extendidos. Lima: Sociedad
Geológica del Perú, pp. 393-396.
• Rye, R.O. y Sawkins, F.J. (1974) - Fluid inclusion and stable isotope
studies on the Casapalca Ag-Pb-Zn-Cu deposit, Central Andes, Peru.
Economic Geology, 69(2): 181-205.
• Salas, E. (2000) - Yacimiento polimetálico Iscaycruz. En: Congreso
Internacional de Prospectores y Exploradores, 1, Lima, 1999. Primer
volumen de monografías de yacimientos minerales peruanos: historia,
exploración y geología. Lima: Instituto de Ingenieros de Minas del Perú,
pp. 275-300.
• Salazar, H. (1983) - Geología de los cuadrángulos de Matucana y
Huarochirí. Ingemmet, Boletín, Serie A: Carta Geológica Nacional, 36,
68 p.
• Salazar, H. y Landa, C. (1993) - Geología de los cuadrángulos de Mala,
Lunahuaná, Tupe, Conaica, Chincha, Tantará y Castrovirreyna.
Ingemmet, Boletín, Serie A: Carta Geológica Nacional, 44, 97 p.
• Salinas, E. (2000) - Geología y mineralización del yacimiento de
Carahuacra - San Cristobal – Andaychagua. Congreso Peruano de
Geología, 10, Lima, 2000. Resúmenes. Lima: Sociedad Geológica del
Perú, p. 222.
• Sánchez, A. (1982) - Edades Rb-Sr en los segmentos Arequipa-
Toquepala del batolito de la costa del Perú. Congreso Latinoamericano
 361

de Geología, 5. Buenos Aires, 1982. Actas. Buenos Aires: Servicio

Geológico Nacional, t. 3., pp. 487-504.

• Sánchez, A. y León, W. (1995). Rocas Ígneas En Geología del Perú.

[Link]. N°55. Ingemmet Serie A, pp. 87-129.

• Samson, I. y Wood, S. (2004). The Rare Earth Elements: Behaviour in

Hydrotermal Fluids and Concentration in Hydrothermal Mineral
Deposits, exclusive of Alkaline settings. En Linnen, R y Samson, I.
(Eds.) Rare-Element: Geochemistry and Mineral Deposits. Geological
Association of Canada. Short Course Notes. Vol 17. 269-297.
• Sawlowicz, Z. y Wedepohl, K.H. (1992) - The origin of rhythmic sulphide
bands from the Permian sandstones (Weissliegendes) in the footwall of
the Fore-Sudetic “Kupferschiefer” (Poland). Mineralium Deposita,
27(3): 242-248.
• Scott H. (2015). Footprints: Hydrothermal Alteration and Geochemical
Dispersion Around Porphyry Copper Deposits. Newsletter SEG, No
100, Enero 2015.
• Shand, S. (1969) - The eruptive rocks: their genesis, composition,
classification, and their relation to ore-deposits with a chapter on
meteorites. New York: Hafner Publishing, 488 p.
• Sillitoe, R.H. (1999). Styles of High-Sulphidation Gold, Silver and
Copper Mineralization en Porphyry and Ephitermal Environments.
PACRIM '99 Congress: International Congress on Earth Science,
Exploration and Mining around the Pacific Rim, Bali, Indonesia, 29-44.
• Singer, D.A.; Berger, V.I.; Menzie, W.D. y Berger, B.R. (2005) -
Porphyry copper deposit density. Economic Geology, 100(3): 491-514.
• Soler, P. y Bonhomme, M.G. (1988) - Oligocene magmatic activity and
associated mineralization in the polymetallic belt of central Peru.
Economic Geology, 83(3): 657-663.
• Soler, P. y Bonhomme, M.G. (1990) - Relation of magmatic activity to
plate dynamics in Central Peru from Late Cretaceous to present. En
Kay, S.M. y Rapela, C.W. (Eds.) Plutonism from Antarctica to Alaska.
 362

Boulder, CO: Geological Society of America, Special Paper 241, p. 173-

192.
• Soulas, J.P. (1975) - Fases tectónicas jóvenes de los Andes Centrales
del Perú. Boletín Sociedad Geológica del Perú, (50): 77-86.
• Stanley, C y Madeisky, H (1994). Lithogeochemical Exploration for
Hydrothermal Ore Deposits using Pearce Element Ratio Analysis. En
Alteration and Alteration Processes Associated with ore-forming
systems. Lentz R. ed. Short Course Notes Volume 11, 193-21
• Steinmann, G. (1930) - Geología del Perú. Heidelberg: Carl Winters
Universitätsbuchhandlung, 448 p.
• Steinmüller, K. (1987) - Beitrage zur metallogenese der baryt-sulfid-
lagerstatten in der ostlichen Casma-Gruppe Zentralperus. Heidelberg:
Ruprecht-Karls Universität, 112 p.
• Steinmüller, K. y Wauschkuhn, A. (1990) – Palma: A nonmetamorphic
Strataboun Massive Zn-Ba Occurrence in the eastern Casma Group of
Central Perú. En Fontboté, L.; Amstutz, G.C.; Cardozo, M.; Cedillo, E.
y Frutos, J. (Eds.) Stratabound ore deposits in the Andes. Berlin:
Springer-Verlag, pp. 413-420.
• Tafur, R. (1994). Introducción a la investigación científica. Editorial
Mantaro. Lima.
• Tafur, R. (1995). La Tesis Universitaria. La tesis doctoral, la tesis de
maestría, el informe., la monografía. Editorial Mantaro. Lima.
• Terrones, A. (1949).- Estratigrafía del distrito minero de Morococha. En
Sociedad Geológica del Perú, Volumen Jubilar XXV Aniversario. Lima:
Sociedad Geológica del Perú, p. II, fasc. 8, pp. 1-15.
• Thompson, J., Sillitoe, R., Baker, T., Lang, J. y Mortensen, J. (1999).
Intrusion-related gold deposits associated with tungsten-tin provinces.
Mineralium Deposita, 34, 323–334.
• Tumialán, P. (2003) - Compendio de yacimientos minerales del Perú.
Ingemmet, Boletín, Serie B: Geología Económica, 10, 620 p.
• Unger, T. (2009). Las Tierras Raras. En Diario El Comercio. 17 Nov
2009.
 363

• Valdez, M. (1983) - Alteración y mineralización hidrotermal del manto

Cobriza - Mina Cobriza. Boletín Sociedad Geológica del Perú, (72):
111-126.
• Valencia, M.; Santisteban, A. y Manrique, M. (2017) - Reconocimiento
geológico y prospección de los depósitos metálicos y de elementos
traza (tierras raras y U) en el centro del Perú. Ingemmet. Boletín. Serie
B: Geología Económica, 47, 280 p.
• Varas, M. (1979) - Geología y técnica de exploración del depósito de
cobre porfirítico de Toro-Mocho, Morococha-Junín. Tesis Bachiller,
Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 47 p.
• Vena Resources (2012) – Azulcocha Oeste (en línea). (consulta 10 de
junio 2016). Disponible en
[Link]
propiedades/azulcocha-oeste-zincocha >
• Vera, F. (1971) - Geología y depósitos minerales del área de San
Florencio-Morococha. Tesis Bachiller, Universidad Nacional Mayor de
San Marcos, 38 p.
• Vidal, C. (1987) - Kuroko type deposits in the middle Cretaceous
marginal basin of Central Peru. Economic Geology, 82(6): 1409-1430.
• Vidal, C.; Proaño, J. y Noble, D.C. (1997) - Geología y distribución
hidrotermal de menas con Au, Cu, Zn, Pb y Ag en el distrito minero
Colquijirca, Pasco. Congreso Peruano de Geología, 9, Lima, 1997,
Resúmenes extendidos. Lima: Sociedad Geológica del Perú, pp. 217-
219.
• Vidal, C. y Ligarda, R. (2004) - Depósitos de enargita-Au en
Marcapunta, distrito minero Colquijirca, Perú Central: zoneamiento
mineralógico y geoquímico en depósitos de reemplazamiento en
calizas subvolcánicas tipo epitermal de alta sulfuración. Congreso
Peruano de Geología, 12, Lima, 2004, Resúmenes extendidos, Lima:
Sociedad Geológica del Perú, p. 743-745.
• Vilca, J. (1995) - Geología y evaluación de la mina Rosaura-Centromín
Perú, Distrito minero de Casapalca. Tesis Ing. Geólogo, Universidad
Nacional de San Agustín, 86 p.
 364

• Wafforn, M.; Steinmann, M. y Delgado, A. (2014) - Technical report for

the Huaron Property, Pasco, Peru (en línea). Vancouver: Pan American
Silver Corp., 61 p. (consulta. febrero 2016). Disponible en:
<[Link]
Report-Oct-2014-pdf>
• Welter, O.A. (1946) – Apuntes sobre la geología de los alrededores de
Huachón. Instituto Geológico del Perú, Boletín 6, 6 p.
• Weng, Z.; Jowitt, S.M.; Mudd, G.M. y Haque, N. (2015) – A detailed
assessment of global rare earth element resources: opportunities and
challenges. Economic Geology, 110(8): 1925–1952.
• Wilson, J.J. (1963) - Cretaceous stratigraphy of Central Andes of Peru.
Bulletin American Association of Petroleum Geologists, 47(1):1-34.
• Winter, J. (2001). An Introduction to Igneous and Metamorphic
Petrology. Prentice Hall. New Jersey. 697 p.
• Wise, J.M. (2005) - Undulatory silver-rich polymetallic veins of the
Castrovirreyna district, Central Peru: fault growth and mineralization in
a perturbed local stress field. Economic Geology, 100(4): 689-705.
• Young-seog, K., Peacock, D. y Sanderson, D. (2004). Fault damage
zones. Journal of Structural Geology, 26, 503-517
• Zapata, A.; Rosell, W. y Abarca, F. (2003) - Memoria descriptiva de la
revisión y actualización del cuadrángulo de Ambo (21-k), Escala 1:100
000, informe inédito. Lima: Instituto Geológico Minero y Metalúrgico, 28
p.
• Zappettini, E.; Godeas, M.; Seggiaro, R.; Korzeniewski, L.; Rubiolo, D.,
et al. (2001) - Mapa metalogénico de la región fronteriza entre
Argentina, Bolivia, Chile y Perú (14°S-28°S). Santiago: Servicio
Nacional de Geología y Minería, 222 p., Publicación Geológica
Multinacional, 2.
• Zegarra, E. (1973) – Mina Chanca: cálculo de reservas de mineral
diciembre – 1972, informe inédito. Lima: Compañía Minera Raura, 42
p. (Archivo Ingemmet C08649).
 365

ANEXOS
366
367
368
369
370
371
 372

N° Código Mo Nb Nd Ni Pb Pr Rb Sb Sc Sm Sn Sr Ta Tb Th Tm U V W Y Yb Zn Zr
ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm
1 GE2711-022 10.00 7.22 2.81 15.00 46.00 0.67 151.08 175.00 16.00 0.99 10.00 10.00 0.44 0.41 2.14 0.33 1.74 143.00 4.20 16.03 2.37 41.00 129.08
2 GE2711-023 100.00 1.69 13.05 27.00 53.00 3.05 6.58 74.00 1.00 3.10 10.00 22.00 0.02 0.31 1.68 0.07 2.20 31.00 2.50 5.08 0.62 343.00 443.40
3 GE2711-024 10.00 0.52 0.18 31.00 10.00 0.03 1.21 10.00 1.00 0.08 10.00 8.00 0.02 0.01 0.22 0.01 0.08 3.00 0.20 0.30 0.02 39.00 13.35
4 GE2711-027 17.00 5.55 12.54 32.00 25.00 2.85 16.68 11.00 7.00 2.90 10.00 84.00 0.23 0.41 2.66 0.20 1.72 65.00 0.05 13.50 1.52 233.00 133.67
5 GE2711-028 12.00 5.12 12.34 72.00 46.00 2.78 16.17 41.00 13.00 3.00 10.00 79.00 0.20 0.39 2.74 0.19 1.66 114.00 0.05 13.04 1.51 612.00 139.23
6 GE2711-031 10.00 12.11 21.46 36.00 22.00 5.37 90.42 7.00 8.00 4.60 10.00 43.00 0.84 0.58 9.12 0.27 2.27 80.00 0.90 16.09 2.18 159.00 266.42
7 GE2711-032 12.00 16.16 36.05 31.00 36.00 9.40 82.82 5.00 10.00 6.50 10.00 807.00 1.12 0.74 10.10 0.24 3.68 121.00 2.20 16.61 1.51 140.00 209.56
8 GE2711-035 13.00 23.45 25.64 13.00 18.00 8.02 442.91 8.00 1.00 3.50 10.00 242.00 1.62 0.32 14.93 0.15 5.94 26.00 19.00 9.01 1.25 25.00 338.96
9 GE2711-036 13.00 26.87 34.03 13.00 31.00 10.09 102.19 19.00 2.00 4.80 10.00 109.00 2.05 0.33 24.34 0.14 5.35 14.00 3.80 7.11 1.34 21.00 332.36
10 GE2711-037 14.00 23.09 30.22 22.00 179.00 8.27 12.08 48.00 2.00 5.10 10.00 665.00 1.77 0.50 16.36 0.13 5.54 33.00 9.50 7.66 1.24 35.00 304.84
11 GE2711-039 12.00 20.60 18.13 15.00 55.00 3.98 19.49 11.00 1.00 3.80 10.00 120.00 1.17 0.41 10.31 0.13 1.93 55.00 3.00 11.02 1.02 89.00 214.57
12 GE2711-040 11.00 8.34 17.37 31.00 18.00 4.74 119.84 6.00 5.00 3.00 10.00 33.00 0.47 0.33 7.67 0.13 1.53 79.00 1.50 10.39 1.14 65.00 199.78
13 GE2711-041 9.00 6.77 19.39 21.00 15.00 4.59 92.72 5.00 4.00 5.30 10.00 186.00 0.42 1.17 5.76 0.41 1.22 49.00 3.10 37.82 2.89 45.00 139.76
14 GE2711-042 11.00 7.54 29.76 29.00 26.00 8.48 125.46 5.00 6.00 4.90 10.00 44.00 0.58 0.53 8.19 0.20 1.64 67.00 1.50 14.07 1.60 60.00 224.42
15 GE2711-043 8.00 9.76 20.85 24.00 46.00 5.69 75.11 6.00 4.00 3.80 10.00 142.00 0.67 0.53 6.05 0.25 2.09 61.00 1.00 15.39 1.55 71.00 198.03
16 GE2711-045 10.00 25.49 45.28 21.00 31.00 14.14 257.61 5.00 5.00 7.90 10.00 61.00 1.91 1.23 32.43 0.61 6.41 5.00 6.30 37.84 4.08 49.00 368.34
17 GE2711-059 19.00 0.98 0.39 32.00 10000.00 0.11 3.68 591.00 1.00 0.07 10.00 11.00 0.02 0.01 0.99 0.01 2.63 5.00 2.40 0.55 0.02 10000.00 6.89
18 GE2711-061 8.00 5.88 17.33 22.00 499.00 5.20 128.22 7.00 3.00 3.20 10.00 53.00 0.70 0.46 8.83 0.29 3.74 6.00 1.40 17.59 1.94 313.00 76.62
19 GE2711-062 11.00 4.98 11.26 22.00 56.00 3.18 20.37 5.00 7.00 1.90 10.00 271.00 0.13 0.29 5.11 0.15 1.45 35.00 1.30 11.42 1.22 85.00 138.66
20 GE2711-064 10.00 20.53 15.08 20.00 33.00 4.57 199.67 5.00 3.00 2.70 10.00 118.00 2.86 0.39 14.54 0.28 11.59 19.00 2.10 13.50 1.66 59.00 111.06
21 GE2712-030 14.00 1.22 1.80 9.00 205.00 0.35 1.31 587.00 1.00 0.74 351.00 52.00 0.30 0.07 0.21 0.03 8.37 171.00 25.60 2.31 0.24 2549.00 6.47
22 GE2712-031 9.00 0.26 14.40 6.00 10000.00 2.75 2.44 34.00 11.00 3.20 10.00 46.00 0.29 0.73 0.84 0.35 61.41 43.00 4.30 24.49 2.14 10000.00 9.61
23 GE2712-032 19.00 2.61 24.48 12.00 332.00 3.11 2.01 1421.00 5.00 11.00 149.00 41.00 0.36 2.84 1.57 2.26 97.87 93.00 97.90 133.73 14.55 5232.00 28.89
24 GE2712-034 7.00 14.47 34.11 8.00 830.00 8.28 17.50 1745.00 4.00 7.80 1469.00 156.00 1.37 1.05 10.47 0.40 3.62 74.00 3.70 29.06 2.76 374.00 332.05
25 GE2712-035 8.00 1.71 10.64 11.00 927.00 2.04 1.15 851.00 5.00 3.60 745.00 416.00 0.14 0.38 1.66 0.03 10.76 56.00 43.60 3.83 0.50 153.00 42.90
26 GE2712-037 10.00 6.13 3.30 34.00 180.00 0.88 1.02 81.00 1.00 0.61 293.00 50.00 0.76 0.10 2.67 0.07 1.90 8.00 46.00 3.23 0.51 140.00 123.62
27 GE2712-041 15.00 4.98 30.36 5.00 2673.00 7.56 2.14 284.00 2.00 6.50 28.00 990.00 0.55 1.34 6.03 0.17 8.84 47.00 37.50 15.54 1.17 22.00 80.88
28 GE2712-059 8.00 56.03 30.81 8.00 22.00 7.69 395.45 5.00 2.00 9.30 10.00 12.00 7.91 2.11 44.85 1.54 16.98 2.00 12.10 97.93 10.72 22.00 140.57
29 GE2712-060 9.00 11.60 15.87 13.00 46.00 4.46 81.44 5.00 4.00 3.20 10.00 287.00 2.13 0.52 7.91 0.23 1.81 30.00 1.00 16.30 1.59 38.00 113.85
30 GE2712-062 49.00 7.10 8.87 11.00 326.00 2.48 50.54 5.00 3.00 1.80 29.00 10.00 0.46 0.28 3.01 0.14 1.08 13.00 3.80 8.97 0.88 186.00 58.52
31 GE2712-063 16.00 18.52 32.47 11.00 77.00 9.14 221.43 5.00 9.00 6.50 10.00 13.00 1.35 0.97 10.62 0.48 3.11 36.00 2.70 34.94 3.24 328.00 144.52
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51 GE2712-091 11.00 18.04 36.67 31.00 4378.00 9.77 183.76 5.00 8.00 6.50 10.00 10.00 1.37 0.96 13.07 0.45 2.52 59.00 2.30 32.55 3.04 10000.00 197.37
52 GE2712-092 174533.00 2.46 7.13 5.00 5.00 1.78 9.48 5.00 2.00 1.70 10.00 18.00 0.08 0.13 2.79 0.06 0.91 1.00 27.70 5.89 0.52 54.00 31.59
53 GE2712-093 998.00 22.02 64.27 15.00 47.00 16.89 129.20 5.00 13.00 11.00 10.00 628.00 1.54 1.30 16.50 0.40 4.02 115.00 14.60 33.55 3.03 168.00 387.73
54 GE2712-094 1127.00 15.21 25.83 33.00 129.00 6.65 71.96 5.00 12.00 5.00 10.00 87.00 1.15 0.80 5.27 0.39 3.90 151.00 4.10 21.81 2.30 273.00 276.86
55 GE2712-095 158.00 14.12 29.06 43.00 33.00 7.94 112.15 5.00 13.00 5.70 10.00 78.00 1.21 0.82 7.11 0.39 2.73 151.00 1.50 23.14 2.52 249.00 227.91
56 GE2712-098 88.00 12.53 22.60 38.00 107.00 6.07 82.63 5.00 13.00 4.40 10.00 56.00 1.07 0.69 6.13 0.33 8.98 222.00 0.80 20.72 2.26 254.00 243.55
57 GE2712-099 23.00 16.90 23.90 31.00 41.00 6.41 82.70 5.00 8.20 5.00 10.00 123.00 1.69 0.97 6.50 0.54 2.42 107.00 1.65 25.20 2.47 170.00 295.00
58 GE2712-100 24.00 11.19 11.65 26.00 16.00 3.05 79.74 7.00 10.00 2.50 10.00 86.00 1.03 0.44 7.58 0.28 2.39 80.00 1.00 15.58 1.89 51.00 237.81
59 GE2712-101 21.00 8.60 13.40 8.00 17.00 3.69 31.40 9.00 2.90 3.00 10.00 219.00 0.99 0.53 7.60 0.25 3.14 24.00 1.28 11.60 0.96 69.00 50.00
60 GE2712-102 40.00 12.79 22.07 17.00 18.00 6.05 96.87 7.00 9.00 4.30 10.00 66.00 1.20 0.63 8.23 0.35 2.25 79.00 1.30 19.30 2.39 28.00 328.60
61 GE2712-104 143.00 5.74 18.15 16.00 125.00 4.66 55.66 6.00 22.00 3.80 10.00 410.00 0.55 0.64 10.30 0.33 2.41 166.00 1.00 21.17 2.18 111.00 157.04
62 GE2712-105 39.00 30.63 25.24 6.00 31.00 7.03 302.91 5.00 2.00 6.40 10.00 29.00 4.42 1.48 40.87 0.86 6.90 9.00 2.00 53.38 5.60 65.00 198.12
63 GE2712-106 14.00 37.90 93.30 4.00 76.00 27.07 147.70 5.00 8.40 14.50 10.00 110.00 2.84 1.77 11.80 0.65 5.60 7.00 2.25 39.50 3.92 62.00 491.00
64 GE2712-107 27.00 62.68 23.54 18.00 41.00 6.59 136.20 6.00 1.00 5.50 16.00 14.00 2.42 1.16 14.06 0.80 7.57 20.00 19.00 50.27 5.23 39.00 89.86
65 GE2712-108 14.00 90.20 94.50 24.00 15.00 25.83 373.60 5.00 7.90 20.80 13.00 65.00 11.02 3.04 46.50 1.49 9.50 10.00 4.94 97.30 9.14 18.00 386.00
66 GE2712-111 14.00 84.60 45.80 25.00 23.00 13.80 331.70 5.00 7.40 10.30 10.00 78.00 8.86 2.12 37.80 1.28 11.02 10.00 1.60 77.90 7.93 34.00 342.00
 373

Mo Nb Nd Ni Pb Pr Rb Sb Sc Sm Sn Sr Ta Tb Th Tm U V W Y Yb Zn Zr
N° Código
ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm
67 GE2712-113 11.00 56.65 36.61 26.00 20.00 10.49 305.49 5.00 1.00 7.10 10.00 22.00 5.02 1.19 31.35 0.60 5.81 3.00 2.10 37.61 4.37 41.00 303.00

68 GE2712-114 16.00 20.10 14.60 29.00 12.00 4.27 64.90 5.00 9.70 3.30 10.00 39.00 2.39 0.70 15.20 0.46 4.39 9.00 2.76 28.50 2.72 11.00 53.00

69 GE2712-115 12.00 243.38 41.52 17.00 16.00 14.56 375.21 5.00 1.00 7.10 10.00 10.00 14.65 1.32 41.35 1.16 11.47 3.00 2.00 64.47 8.28 101.00 477.23

70 GE2712-117 12.00 48.31 33.51 24.00 29.00 10.97 320.79 5.00 2.00 6.00 10.00 67.00 5.35 0.91 46.05 0.53 5.32 7.00 2.10 32.47 3.73 28.00 251.34

71 GE2712-118 17.00 59.91 39.54 22.00 18.00 13.40 324.00 5.00 1.00 8.39 10.00 28.00 5.43 1.79 379.70 1.07 18.90 6.00 10.61 48.30 6.01 24.00 155.70

72 GE2712-119 12.00 38.58 32.90 24.00 17.00 9.45 293.00 5.00 1.00 7.11 10.00 22.00 5.21 1.20 96.00 0.61 8.30 4.00 6.88 29.00 3.42 21.00 102.00

73 GE2712-120 12.00 49.33 28.53 19.00 19.00 9.00 358.00 5.00 1.00 7.00 10.00 41.00 5.98 1.27 48.40 0.81 8.39 6.00 3.45 44.70 5.25 29.00 191.00

74 GE2712-121 13.00 80.10 36.58 23.00 34.00 12.44 516.00 5.00 1.00 8.02 10.00 121.00 6.23 1.49 50.20 1.02 246.00 7.00 3.85 57.10 6.37 46.00 226.00

75 GE2712-124 10.00 12.85 17.18 6.00 13.00 5.30 65.30 7.00 4.00 3.85 10.00 156.00 1.46 0.79 16.10 0.50 1.98 12.00 1.58 28.70 3.38 39.00 135.00

76 GE2712-125 133.00 7.53 60.25 18.00 3464.00 14.80 25.00 6.00 38.00 14.10 10.00 7909.00 0.90 3.27 9.90 1.15 10000.00 58.00 8.00 74.30 6.87 106.00 38.90

77 GE2712-126 26.00 1.98 20.77 44.00 1489.00 4.30 11.90 7.00 4.00 7.25 10.00 1721.00 0.03 1.19 2.70 0.32 548.20 24.00 1.39 30.90 2.10 506.00 28.50

78 GE2712-127 10.00 13.99 33.15 15.00 16.00 9.02 181.00 5.00 4.00 8.41 10.00 60.00 1.36 1.62 14.40 0.80 12.25 19.00 2.05 51.90 5.05 36.00 194.00

79 GE2712-128 8.00 23.27 52.67 11.00 17.00 16.48 241.00 5.00 4.00 8.01 10.00 10.00 2.38 1.05 47.60 0.61 9.26 34.00 3.88 36.90 4.31 38.00 366.00

80 GE2712-141 15.00 2.32 11.91 15.00 10000.00 3.21 18.04 77.00 1.00 2.40 129.00 83.00 0.02 0.26 2.07 0.10 5.13 23.00 23.10 11.08 0.90 4235.00 28.58

81 GE2712-143 10.00 3.85 8.73 17.00 486.00 2.24 4.27 14.00 3.00 1.60 10.00 1021.00 0.11 0.23 3.39 0.11 10.72 38.00 5.40 12.86 0.90 1451.00 51.32

82 GE2712-144 10.00 1.37 0.14 31.00 6461.00 0.02 2.06 23.00 1.00 0.04 10.00 4.00 0.02 0.01 0.10 0.01 2.59 2.00 2.30 0.28 0.02 10000.00 2.39

83 GE2712-145 9.00 4.95 2.51 65.00 1205.00 0.56 43.07 12.00 3.00 0.63 10.00 16.00 0.08 0.08 0.43 0.02 6.36 28.00 7.30 3.48 0.38 369.00 26.15

84 GE2712-147 10.00 2.67 3.74 31.00 11.00 1.08 10.56 5.00 1.00 0.84 10.00 13.00 0.02 0.09 0.65 0.04 1.39 3.00 1.20 4.53 0.47 25.00 15.52

85 GE2712-236 9.00 93.19 74.38 5.00 183.00 19.42 133.84 20.00 1.00 18.00 10.00 31.00 3.55 3.86 13.48 1.94 3.96 1.00 0.05 160.57 12.34 102.00 309.90
86 GE2712-237 8.00 113.37 169.10 1.00 100.00 43.21 125.50 12.00 3.00 28.00 10.00 35.00 6.22 3.67 11.91 1.28 0.99 1.00 0.05 95.51 9.17 281.00 1558.42

87 GE2712-238 8.00 18.46 22.65 22.00 103.00 5.58 153.78 10.00 5.00 4.50 10.00 25.00 1.32 0.71 4.70 0.37 1.60 53.00 1.20 20.65 2.15 1768.00 512.56

88 GE2712-241 9.00 63.63 176.10 3.00 36.00 52.75 319.82 5.00 2.00 37.00 10.00 27.00 6.77 6.91 25.02 2.52 7.81 8.00 3.80 133.00 16.44 41.00 419.78

89 GE2712-242 5.00 43.86 85.80 13.00 361.00 21.53 50.99 5.00 21.00 15.00 10.00 514.00 3.05 1.94 7.86 0.66 0.81 142.00 0.80 50.45 4.01 274.00 424.53

90 GE2712-243 8.00 5.37 8.70 9.00 60.00 2.69 68.40 5.00 2.00 1.10 10.00 545.00 0.05 0.08 1.09 0.01 0.21 15.00 0.05 2.65 0.24 75.00 52.41

91 GE2712-244 8.00 31.97 27.20 18.00 69.00 7.36 173.14 5.00 6.00 4.90 10.00 38.00 3.04 0.79 14.40 0.44 7.70 57.00 1.80 28.94 3.25 145.00 358.00

92 GE2712-245 7.00 64.97 54.09 9.00 44.00 13.79 216.76 5.00 10.00 13.00 10.00 14.00 5.48 2.38 21.82 1.29 3.56 14.00 0.10 80.30 8.24 90.00 216.89

93 GE2712-247 6.00 43.21 55.05 31.00 56.00 12.49 85.66 5.00 16.00 11.00 10.00 379.00 3.31 1.85 7.07 0.77 1.98 137.00 0.05 76.50 4.67 192.00 376.30

94 GE2712-248 6.00 61.07 71.16 1.00 43.00 18.86 127.87 5.00 14.00 13.00 10.00 157.00 3.47 1.77 8.27 0.75 1.34 3.00 0.05 47.15 5.01 128.00 1021.60

95 GE2712-249 6.00 31.17 40.85 4.00 28.00 11.11 156.50 5.00 2.00 8.00 10.00 13.00 1.61 1.30 13.23 0.60 2.08 2.00 0.10 40.52 3.71 79.00 227.23

96 GE2712-251 10.00 27.20 35.10 6.00 17.00 9.01 75.50 5.00 7.80 6.90 10.00 413.00 2.17 1.03 6.90 0.46 1.01 33.00 1.26 29.20 2.85 62.00 765.00

97 GE2712-254 7.00 0.10 1.58 7.00 10000.00 0.37 2.94 5.00 1.00 0.22 10.00 43.00 0.02 0.01 0.69 0.01 7.21 22.00 0.05 1.64 0.06 10000.00 11.17

98 GE2712-255 4.00 0.10 2.02 6.00 10000.00 0.39 3.21 9.00 1.00 0.43 10.00 293.00 0.02 0.01 0.17 0.01 5.62 20.00 0.05 2.36 0.08 10000.00 8.55

99 GE2712-256 3.00 0.10 1.76 7.00 526.00 0.35 2.04 48.00 1.00 0.45 10.00 101.00 0.02 0.01 0.36 0.01 7.48 16.00 0.05 4.50 0.14 10000.00 9.76

100 GE2712-257 12.00 0.10 1.86 3.00 10000.00 0.39 3.85 133.00 1.00 0.31 10.00 70.00 0.02 0.01 0.16 0.01 2.31 9.00 0.05 1.45 0.04 10000.00 8.55

101 GE2712-258 14.00 3.29 17.02 82.00 210.00 3.91 10.84 10.00 5.00 3.50 10.00 1024.00 0.15 0.40 3.61 0.17 7.15 186.00 0.05 17.86 1.45 3666.00 130.65

102 GE2712-260 6.00 7.66 31.11 5.00 99.00 7.94 18.07 170.00 4.00 6.20 10.00 461.00 0.79 0.65 8.44 0.25 3.41 86.00 3.40 18.05 2.01 658.00 161.92

103 GE2712-261 4.00 0.10 6.68 2.00 10000.00 1.17 1.48 190.00 24.00 4.60 43.00 71.00 0.02 4.95 0.82 3.28 19.38 114.00 67.40 255.94 18.83 10000.00 7.96

104 GE2712-262 3.00 0.10 1.57 1.00 10000.00 0.41 0.86 81.00 4.00 0.47 10.00 22.00 0.02 0.27 0.27 0.13 1.90 11.00 45.00 12.93 0.89 10000.00 4.05
374
375
376
 377

Anexo 5.- Resumen Ocurrencias de Uranio en el Centro del Perú

Ocurrencia Coordenadas UTM

Titular de
Uranio/Nomb
Concesión
N° re Alternativo Región (WGS 84) Ubicación Referencial Mineralización / Geología Ocurrencias de Uranio

(A Enero 2010)
Este Norte

1 Cerro de Pasco 36329 8816915 Mina de Cerro de Volcan Mineralización: Pizarra en el nivel 1400, cortada por vetas de py-qz con posibles contenidos
Pasco 9 Pasco Compañía de uraninita con 0.04% U3O8 de equivalente radiométrico y 0.007% U3O8
Minera S.A.A Cu-Pb-Zn-Ag en cuerpos y químico (Simons, F., Minerales Radioactivos: COMISION INIFM – ISGS, 11p.)
vetas.

Geología

- Filitas, cuarcitas, lutitas

carbonosas Gpo. Excelsior
(Paleozoico: Silúrico-Devónico)

- Rcs sedimentarias Gpo.

Pucará-Fm. Chambará (Triásico
superior)

- Rcs ígneas (andesitas y

dacitas) – volcano clásticas del
Aglomerado Rumillana
(Paleógeno-Mioceno) que
forman el cuello de un extinto
volcán Rica Cerreña

- Fallas Regionales:
Sacrafamilia, Cerro de Pasco
 378

Ocurrencia Coordenadas UTM

Titular de
Uranio/Nomb
Concesión
N° re Alternativo Región (WGS 84) Ubicación Referencial Mineralización / Geología Ocurrencias de Uranio

(A Enero 2010)
Este Norte

2 Colquijirca Pasco 36331 8811371 Al sur de la ciudad de Sociedad Mineralización: En menas de Cu, al menos doce ocurrencias altamente radioactivas y en
6 Cerro de Pasco Minera El menas de Pb-Zn al menos tres ocurrencias.
Brocal Cu-Zn-Pb-(Au-Ag)
Presencia de uraninita (UO2), oofinita y metatorbernita (Torbernita: ((Cu
Pb-Zn en mantos UO2)2Si2O5)3.5H2O)).

Fe-Cu-Ag en mantos

Mayor parte de uraninita en mantos de py (secciones Principal y Mercedes),

asociada a mena de enargita-calcopirita. En menores cantidades en sulfuros:
Geología Pb-Ag-Cu, en pirita-esfalerita, en pirita-calcosita.

Epitermal polimetálico Concentraciones 0.2-0.5% U3O8 equivalente radiométrico y 0.06-0.50% U3O8

asociado al complejo domo- químicamente.
diatrema Marcapunta del
Mioceno. Marcapunta es una
dacita subalcalina con alto K
Un lente de 2.7m x 0.5m da 12TM con 2.4% U3O8 químico. Una muestra de
- Gpo Exelsior (Pz-Devonico) enargita-cpy-silica dio 5% U3O8 radiometrico procedente de la sección
Chocayoc.
- Gpo. Mitu (Pz-Pérmico)
(Simons, F., Minerales Radioactivos: COMISION INIFM – ISGS, 11p)
- Gpo. Pucará con calizas y
dolomías (Trias sup – Jur)

- Fm. Pocobamba y Fm. Calera

con Detritos continentales y
rocas carbonatadas (Cenozoico
temprano)
 379

Ocurrencia Coordenadas UTM

Titular de
Uranio/Nomb
Concesión
N° re Alternativo Región (WGS 84) Ubicación Referencial Mineralización / Geología Ocurrencias de Uranio

(A Enero 2010)
Este Norte

3 Fundo Jarhuas Hvca 52914 8635343 Socavón Brigida de la Minera Phelps Mineralización: Esta ocurrencia surgió del Proyecto Mantaro 1967 del Servicio de Geología y
/ 3 mina Charol ubicado Dodge del Perú Minería. Se describen rocas sedimentarias y volcánicos andesíticos del Gpo.
en la ladera occidental SAC (Ocoro 2) Cu-(Ag) Mitu (Permiano Sup), cortadas por el stock diorítico Jabonillos y granito del
Mina Charol de la Qda. Arhuayaco, Batolito de villa Azul (K-T). Guizado y Landa, 1965, lo clasificaron como
terrenos Fdo. Jarhuas, diorita cuarcífera. Se menciona relación del la mineralización de cobre con la
Socavón distrito Ocoro, Prov. diorita.
Brigida Tayacaja, Al Este Doe Run Calcopirita, calcosita, bornita,
Huancavelica. Peru SRL malaquita, azurita en venillas La mineralización en el socavón Brígida es de relleno de fracturas con
(Cobriza) irregulares. malaquita y azurita, con algo de calcopirita, calcosita y bornita.

La radioactividad fué detectada cerca al portal del socavón Brígida con 4

miliroentgens/hr en vetillas con malaquita asociada a minerales oxidados
Geología oscuros, estos últimos posiblemente relacionados a la radiación por lo que se
postula un orígen epigenético (A0159: Jorge Guizado y Alfonso Aranda)
- Gpo. Mitu (Pz-Pérmico)

- Stock Jabonillos (K-Terciario)

- Granito del Batolito Villa Azul

(K-Terciario)

4 Janchiscocha / Junin 47093 8710277 30km norte Jauja. Por Telmo Huayan Mineralización: Radioactividad en el granito de hasta 8 veces el promedio areal y de 2-3
4 laguna Cuchimachay Mostacero veces de las vetillas de py que cortan las lutitas del Gpo. Excelsior.
Cinco Amigos (Empresa Molibdeno en vetas de cuarzo
Minera Fak’s 1 blanco y diseminado en Radioactividad en el nivel Tercera Laguna, Santa Teresita.
Sur de San SAC) pórfidos
Gaspar Mineral radioactivo no identificado, pulverulento, color verde pálido.
 380

Ocurrencia Coordenadas UTM

Titular de
Uranio/Nomb
Concesión
N° re Alternativo Región (WGS 84) Ubicación Referencial Mineralización / Geología Ocurrencias de Uranio

(A Enero 2010)
Este Norte

Vetas (Gabelman J., Beard, Raymond., 1962. Uranio en el Perú: División de

Torohuajana Materias Primas de la Comisión de Energía Atómica de los Estados Unidos en
Tercera Al Sur Cía Geología Cooperación con la Junta de Control de Energía Atómica del Perú).
Laguna Minera Traducción Sosa, Juan.
Agregados - Pizarras, filitas y cuarcitas del
Londres Calcáreos Gpo. Excelsior (Pz- Silúrico-
Devónico)
Siete Amigos
- Gpo. Mitu (Pz-Pérmico)
Más al Sur
Grupo Mantaro - Calizas Pucará (Jurasico)

- Granitos de Sucllamachay
(KTinf)

5 Ocoro Hvca 53416 8628216 Se ubica en la Minera del Geología La prospección uranífera fue realizada por la Junta de Control de Energía
4 provincia de Tayacaja, Suroeste SAC Atómica (JCEA), la cuenta de fondo fue 0.04 MR/H, la anomalía radiactiva
departamento de (Pampas 1) - Gpo. Mitu (Pz-Pérmico) marco 4.0 MR/H, 100 veces respecto al fondo, se encuentra en los
Huancavelica, en el sedimentos del grupo Mitu.
flanco Sur Oeste de los - Granito Querobamba (Pz)
granitos hercinicos del Se considera que la fuente de uranio puede ser el granito de Querobamba,
Perú Central SRML Oyon XXII - Fm. Chambará del Gpo. este uranio pudo haber precipitado en los sedimentos de la secuencia
(Pampa XXI) Pucará (Jurásico) superior del grupo Mitu, además en la zona aflora la formación Chambará
del Grupo Pucará donde el objetivo planteado fue el de ubicar uranio
semejante al yacimiento de Colquijirca (Uranio precipitado en los sedimentos
de la secuencia superior del grupo Mitu).
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Ocurrencia Coordenadas UTM

Titular de
Uranio/Nomb
Concesión
N° re Alternativo Región (WGS 84) Ubicación Referencial Mineralización / Geología Ocurrencias de Uranio

(A Enero 2010)
Este Norte

SRML Elera Baja ([Link]

(Pampa XXII)

Al SE Doe Run
Perú SRL
(Cobriza)

6 San Alberto / Pasco 45806 8831895 Valle río San Alberto, Libre Mineralización: Radioactividad en vetillas de cpy-py-gn-esf emplazadas en fracturas en filitas,
1 en el río Esperanza o cerca al contacto con cuarcitas. (1-2%Cu, 0-1%Pb, 0-1%Zn, 30-300g/TM Ag y
Rosario Cazu. 7km cpy-py-gn-esf en vetillas hasta 1.1% U3O8. Al parecer uraninita asociada a py y cpy (Simons, F.,
Minerales Radioactivos: COMISION INIFM – ISGS, 11p.)
Al Oeste
Exploraciones En el río Esperanza o Cazu. La mineralización se presenta a lo largo de una
NE de Oxapampa Mineras San Geología falla S70oE, 60o-75oN en contacto con filitas en la base y cuarcitas en el tope.
Ramón S.A En los alrededores un complejo pre-Cambriano y/o intrusivo paleozoico
- Gpo. Mitu (Pz sup-Pérmico) temprano. Radioactividad definida por Geiger Counter. Ensayos -0.01-0.11%
U3O8, sólo en la falla y no en las cajas. La filita de la base tiene py y
- Gpo. Oriente (Ki)
localmente cpy y carbonato de Cu. Se menciona presencia de uraninita en
Al Sur calcita con +3% U3O8. Ligera radioactividad en las arenas de río dando
Compañía posibilidad de mineralización en placeres.(C09017: Hosmer 5p 1955)
Minera Milpo
S.A.A
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