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Método de prueba estándar para
Residuo de carbón Conradson de Productos1 de petróleo
1. ámbito de aplicación
1.1 este método de ensayo cubre la determinación de la cantidad de residuos de carbono (Nota 1) a la
izquierda después de la evaporación y la pirolisis de un aceite y está diseñado para proporcionar alguna
indicación de relativa coque formando propensiones. Este método de ensayo es generalmente aplicable
a los productos de petróleo relativamente no volátil que se descomponen parcialmente en la destilación
a presión atmosférica. Productos de petróleo que contengan a componentes formando ceniza según lo
determinado por el método de prueba D 482 o IP método 4 tendrán un residuo erróneamente alto
carbón, dependiendo de la cantidad de ceniza formada (Nota 2 y nota 4).
Nota 1 — el residuo de carbono del término se utiliza a través de este método de ensayo para designar
el residuo carbonoso formado después de la evaporación y la pirolisis de un producto de petróleo. El
residuo no está compuesto enteramente de carbono, pero es una coca que puede ser más cambiada
por pirolisis. El residuo de carbono término se continúa en este método de ensayo sólo referencia a su
uso común amplio.
Nota 2: los valores obtenidos por este método de ensayo no son numéricamente iguales a los obtenidos
por el método de prueba D 524. Las correlaciones aproximadas han sido derivadas (véase Fig. X1.1),
pero no es necesario aplicar a todos los materiales que pueden ser probados porque la prueba de
residuo de carbono se aplica a una amplia variedad de productos derivados del petróleo.
Nota 3: los resultados son equivalentes a prueba método D 4530, (véase Fig. X1.2).
Nota 4 — en combustible diésel, la presencia de alquil nitratos tales como amilo nitrato, nitrato de hexilo
u octil nitrato provoca un mayor valor de residuo que observado en combustible sin tratar, que puede
conducir a conclusiones erróneas en cuanto a la Coca-Cola formando propensión del combustible. La
presencia de nitratos de alquilo en el combustible puede detectarse por el método de prueba D 4046.
1.2 los valores indicados en unidades SI son considerados como el estándar. Los valores dados en
paréntesis son únicamente para información.
1.3 esta norma no pretende abordar todas las preocupaciones de seguridad, si hubiere, asociados con
su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas apropiadas de seguridad y
salud y determinar la aplicabilidad de limitaciones reguladoras antes de usar.
3. terminología
3.1 definiciones:
3.1.1 residuo de carbono, n — el residuo formado por evaporación y termal la degradación de un
carbón que contiene material. D 4175
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3.1.2 discusión — el residuo no se compone enteramente de carbono pero es una coca cola que se
puede cambiar más por pirolisis de carbón. El residuo de carbono término se conserva referencia a su
uso común amplio.
4. Resumen del método de prueba
4.1 una cantidad pesada de muestra se coloca en un crisol y sometida a destilación destructiva. El
residuo somete a craqueo y reacciones de coque durante un período fijo de calefacción severa. Al final
del periodo de calentamiento especificado, el crisol de la prueba que contiene el residuo carbonoso es
enfriado en un desecador y se pesó. El residuo restante es calculado como un porcentaje de la muestra
original y como residuo de carbón Conradson.
5. significado y uso
5.1 el valor de residuo de carbono de combustible del quemador sirve como una aproximación áspera
de la tendencia del combustible a formar depósitos en cazuelas y manga tipo quemadores de
vaporización. Del mismo modo, nitratos de alquilo siempre están ausentes, o si presente, siempre la
prueba se realiza sobre el combustible base sin aditivos el residuo carbonoso de diésel combustible
corresponde aproximadamente con los depósitos de la cámara de combustión.
5.2 el valor de residuo de carbón de aceite de motor, mientras que en un momento considerado como
indicativo de la cantidad de depósitos carbonosos que formaría un aceite de motor en la cámara de
combustión de un motor, ahora se considera de importancia dudosa debido a la presencia de aditivos
en muchos aceites. Por ejemplo, un detergente de ceniza formadoras aditivo puede aumentar el valor
de residuo de carbono de un aceite sin embargo, generalmente reduce su tendencia a formar
depósitos.
5.3 el valor de residuo de carbón de gas-oíl es útil como una guía en la fabricación de gas, de gasóleo,
mientras que valores de residuo de carbón de petróleo crudo residuums, cilindro y acciones brillantes,
son útil en la fabricación de lubricantes...
6. aparato (véase Fig. 1)
6.1 crisol de porcelana de, forma ancha, cristal, o un crisol de sílice; 29 a 31mL de capacidad, 46 a 49
mm de diámetro de la llanta.
6.2 crisoles de hierro — Skidmore crisoles de hierro, bridas y anillos, 65 - 82mL de capacidad, 53 a 57
mm interior y 60 a 67 mm diámetro exterior de la brida, de 37 a 39 mm de altura provistos de una
cubierta sin tubos de suministro y tener la abertura vertical. La apertura horizontal de aprox. 6,5 mm
deberá de mantenerse limpia. El diámetro exterior de la parte inferior plana será 30 a 32mm.
6.3 crisoles de hierro — Crisoles de hierro hoja de hilado con cubierta; 78 a 82mm de diámetro exterior
en la parte superior, 58 a 60mm de altura y aproximadamente 0,8 mm de espesor. Colocar en la parte
inferior de este crisol y el nivel de antes de cada prueba, una capa de unos 25mL de arena seca o
suficientes para el crisol de Skidmore, con cubierta, casi en la parte superior del crisol de hierro de hoja.
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6.4 soporte de alambre — Triángulo de alambre de nicrom desnudo de aproximadamente Nº 13B y
gage S tener una abertura pequeña para apoyar la parte inferior del crisol de hierro de hoja en el mismo
nivel que la parte inferior del bloque de asbesto o caja de metal de hoja hueco (6,6).
6.5 la campana, campana de hierro de hoja Circular de 120 a 130mm de diámetro la altura de la parte
inferior de la perpendicular de
50 a 53mm; provisto en la parte superior de una chimenea de 50 a 60mm
de altura y 50 a 56mm de diámetro, que se une a la parte inferior con la perpendicular lados de un
miembro de la férula, interior que la altura total de la campana completa 125 a 130mm. La campana se
puede hacer de una sola pieza de metal, siempre que se ajusta a las dimensiones anteriores. Como
una guía para la altura de la llama por encima de la chimenea, un puente de aproximadamente 3 mm
hierro o alambre del nicrom y tener una altura de 50 mm por encima de la parte superior de la
chimenea, se adjuntará.
6.6 Aislador de, bloques de asbesto, anillo refractario o hueco del metal de hoja de la caja, 150 a
175mm de diámetro si redonda, o en un lado si cuadrada, 32 a 38mm de espesor, provisto de un forro
de metal, invertida apertura en forma de cono a través del centro; 83mm de diámetro en la parte inferior
y 89mm de diámetro en la parte superior. En el caso del anillo refractario ninguna guarnición metálica
es necesaria, que el anillo es de material duro, resistente al calor.
6.7 el quemador, tipo Meker, teniendo un orificio de aproximadamente 24mm de diámetro.
7. muestreo
7.1 para las técnicas de muestreo ver prácticas D 4057 y D 4177.
8. procedimiento
8.1 agitar bien la muestra a probar, primero la calefacción a
50° 6 10° C por 0.5 h cuando sea necesario para reducir su viscosidad. Inmediatamente después de la
calefacción y agitación, filtro de muestra a través de una malla 100. Peso con 5mg de una muestra de
10 g de aceite a ser probado, libre de humedad y otra materia en suspensión, en un crisol tarado de
porcelana o de sílice que contiene dos granos de cristal de unos 2,5 mm de diámetro. Coloque este
crisol en el centro del crisol de Skidmore. Nivel de la arena en el crisol de hierro de hoja grande y el
crisol de Skidmore en él en el centro exacto del crisol de hierro. Aplicar cubre tanto el Skidmore y el
crisol de hierro, que en el último accesorio libremente para permitir la libre salida a los vapores como
formado.
8.2 en un soporte adecuado o anillo, coloque el triángulo de alambre de nicromo desnudo y sobre ella el
aislador. Al centro del crisol de hierro de hoja en el aislador con su parte inferior descansando en lo alto
de la 10. Procedimiento para residuo carbonoso sobre 10% residuos de destilación
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10.1 este procedimiento es aplicable a los aceites destilado ligero, como los aceites de combustible
ASTM Nº 1 y Nº 2.
10.2 montaje destilación aparato había descrito en la especificación E 133 utilizando matraz D (volumen
de bulbo de 250mL), tablero de soporte de matraz con diámetro de 50 mm de apertura y graduó de
cilindro C (capacidad de 200mL). Un termómetro no es necesario pero se recomienda el uso de la
ASTM alta destilación termómetro 8F o 8C según lo prescrito en la especificación E 1 o la IP alta
destilación termómetro 6C, según lo prescrito en las especificaciones del termómetro de IP.
10.3 lugar un volumen de muestra equivalente a 200mL en 13 a 18° C en el matraz. Mantener el baño
de condensador en 0 a 4° C (para algunos aceites puede ser necesario mantener la temperatura entre
38 y 60 ° C para evitar la solidificación de material ceroso en el tubo del condensador). Usar, sin
limpieza, el cilindro de la cual la muestra se midió como el receptor y coloque para que la punta del
condensador no toque la pared del cilindro.
10.4 aplicar calor al matraz a una velocidad uniforme tan regula que sale de la primera gota de
condensado desde el condensador entre 10 y 15 min después de la aplicación inicial de calor. Después
de que cae la primera gota, mueva el cilindro receptor para que la punta del tubo condensador toque la
pared del cilindro. Luego regular el calor que procede de la destilación a una velocidad uniforme de 8 a
10mL/min continuar la destilación hasta 178mL de destilado se ha recogido, entonces deje de
calefacción y permitir que el condensador al desagüe hasta 180mL (90% de la carga en el matraz) ha s
ha recogido en el cilindro.
10.5 inmediatamente sustituya el cilindro con un Erlenmeyer pequeño y captura cualquier drenaje final
en el frasco. Añadir a este matraz, mientras esté aún caliente, la destilación residuo en el matraz de
destilación y mezcla bien. Entonces, el contenido del frasco representa un residuo de la destilación del
10% del producto original.
10.6 cuando el residuo de la destilación está lo suficientemente caliente como para fluir libremente,
vierta aproximadamente 10 6 0,5 g del mismo en el crisol previamente tarado para ser utilizado en la
prueba de residuo de carbón. Después de enfriar, determinar el peso de la muestra con 5 mg y llevar a
cabo la prueba de residuo de carbono según el procedimiento descrito en la sección 8.
11. cálculo
11.1 calcular el residuo de carbono de la muestra o del residuo de destilación del 10% como sigue:
Residuo de carbón 5 ~ 3 100! / w (1)
donde:
A = masa de carbono residuos, g, y
W = masa de la muestra, g.
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12. Informe
12.1 informe que el valor obtenido como residuo de carbón Conradson, porcentaje o como residuo de
carbón Conradson en residuo de la destilación del 10%, por ciento, método de prueba D 189.
13. precisión y sesgo 6
13.1 la precisión de este método de ensayo según lo determinado por análisis estadísticos de
resultados entre laboratorios es el siguiente:
13.1.1 repetitividad: La diferencia entre prueba dos resultados, obtenidos por el mismo operador con el
mismo aparato bajo condiciones de funcionamiento constante en el material de prueba idénticos sería,
a largo plazo, en la operación normal y correcta del método de prueba, exceder los valores mostrados
en la figura 2 sólo en un caso en veinte.
13.1.2 reproducibilidad: la diferencia entre dos resultados individuales e independientes obtenidos por
diferentes operadores en diferentes laboratorios sobre el material de ensayo idénticas, a la larga, en la
operación normal y correcta del método de prueba, superaría los los valores mostrados en la figura 2
sólo en un caso en veinte.
Nota 5 — precisión se basa en datos desarrollados utilizando unidades pulgada-libra. Ver método de
prueba D 189 – 76.
13.2 sesgo – método de prueba se basa en resultados empíricos y ninguna declaración de sesgo puede
ser hecha.
14. palabras clave
14.1 residuo de carbón Conradson; lubricantes; productos derivados del petróleo
