EJERCICIOS APLICATIVOS

Comportamiento de los gases estequiométricos

1. Calcule el volumen que ocupa un mol de aire seco en cada una de las siguientes Condiciones:

• 273K y 1 atm

• 298K y 1 atm

• 315K y 1.05 atm

Solución:

PV =nRT ECUACION DE LOS GASES

Condición N° 1:

Temperatura (T): 273K

Presión (P): 1 atm

Constante (R): 0,08206 L*atm/mol*K

Cantidad de moles (n): 1 mol

Volumen (V): Por hallar en (Litros L)

Reemplazado en la ecuación de los gases:

mol∗0.08206∗L∗atm
1 atm∗V =1 ∗273 K
mol∗K
mol∗0.08206∗L∗atm K∗1
V =1 ∗273
mol∗K 1 atm
V =22.4 L
Condición N° 2:

Temperatura (T): 298K

Presión (P): 1 atm

Constante (R): 0,08206 L*atm/mol*K

Cantidad de moles (n): 1 mol

Volumen (V): Por hallar en (Litros L)

Reemplazado en la ecuación de los gases:

mol∗0.08206∗L∗atm
1 atm∗V =1 ∗298 K
mol∗K
mol∗0.08206∗L∗atm K∗1
V =1 ∗298
mol∗K 1 atm
V =24.45 L
Condición N° 3:

Temperatura (T): 315K

Presión (P): 1.05 atm

Constante (R): 0,08206 L*atm/mol*K

Cantidad de moles (n): 1 mol

Volumen (V): Por hallar en (Litros L)

Reemplazado en la ecuación de los gases:

mol∗0.08206∗L∗atm
1.05 atm∗V =1 ∗315 K
mol∗K
mol∗0.08206∗L∗atm K∗1
V =1 ∗315
mol∗K 1.05 atm
V =24.618 L
2. Luego de una auditoría realizada SGS Perú a la industria “Peruvian” dedicada a la fabricación
de fósforos, se concluye que el límite máximo permitido (LMP) de SO2 es superado al
momento de encender un palito de fósforo, siendo este perjudicial y dañino para la salud. Sin
embargo, usted como jefe del área ambiental, hace las pruebas en un ambiente cerrado (se
recomienda utilizar un tamaño aproximado de 51 m3) con el objetivo de corroborar tal
afirmación, y en su defecto tomar medidas correctivas.

Dato: Considerar valor de LMP para emisiones por SO2: 200 ppm, y la cabeza del fósforo
genera 2.5 mgS

Solución:
El SO2 se forma en el proceso de combustión:

S + O2 SO2

1molS 1molO2 1molSO2

32gS 32gO2 64gSO2

2.5mgS X YSO2

64 g
Y= ∗2.5 mg
32 g

Y =5∗10−3 g
Para 2.5mgS se genera 0.005gSO2

5∗10−3 g
C [ S O2 ]=
51 m 3

C [ S O2 ] =0.00009 g/m3
 C [ S O2 ]=90 u g/m3

La concentración de SO2 es de 90ug/m3 que se debe expresar en ppm:

90 ug g S O2
∗1 g
1 m3aire
∗1 mol S O2
106 ug
∗24.45 L
64 g S O2 3
∗1 m aire
1 molaire
C [ S O2 ]=
1000 L

90∗24.45 molS O2
C [ S O2 ]=
( 6 )
64∗1000∗10 mol aire
0.034 molS O2
C [ S O2 ]=
106 molaire

C [ S O2 ] =0.034 ppm

La concentración de SO2 es de 0.034 ppm y esta no sobrepasa a LMP del SO2

3. Convierta las siguientes concentraciones volumétricas a unidades de μg/m3:

• 80 ppm SO2

• 80 ppb O3

• 1 ppm C6H6

• 2.09 ppb de NO2

• 200 ppm de PM2.5

Solución:
 De 80 ppm de SO2 a ug/m3
Primero debemos saber el PM del compuesto

S = 32 X 1 = 32

O = 16 X 2 = 32

64

El PM del SO2 es = 64 g/mol

La concentración 80 ppm de SO2 esto indica que son 80unidades de mol (SO2) entre un mega
mol de aire

80 molS O 2
C [ S O2 ]=
106 molaire
 80 molS O2
∗64 g
106 mol aire
∗1mol aire
1 molS O2
∗1000 L
24.45 L
3
∗106 ug
1m
C [ S O2 ]=
1g

80∗64∗1000∗106 3
C [ S O2 ]= 6
ug/m
10 ∗24.45

C [ S O2 ] =209406.95 ug/m3

 De 80 ppb O3 a ug/m3
Primero debemos saber el PM del compuesto

O = 16 X 3 = 48

48

El PM del O3 es = 48 g/mol

La concentración 80 ppb de O3 esto indica que son 80unidades de mol (O3) entre un giga mol
de aire

80 mol O3
C [ O3 ]=
109 mol aire
80 mol O3
∗48 g
10 9 mol aire
∗1 molaire
1 mol O3
∗1000 L
24.45 L
3
∗106 ug
1m
C [ O3 ]=
1g

80∗48∗1000∗106 3
C [ O3 ]= 9
ug/m
10 ∗24.45

C [ O3 ]=157.05 ug /m 3

 De 1 ppm C6H6 a ug/m3

Primero debemos saber el PM del compuesto

C = 12 X 6 = 72
H=1 X 6 =6

78

El PM del C6H6 es = 78 g/mol

La concentración 1 ppm de C6H6 esto indica que son 1unidades de mol (C6H6) entre un mega
mol de aire

1 mol C 6 H 6
C [ C 6 H 6 ]=
10 6 mol aire
1mol C6 H 6
∗78 g
106 molaire
∗1 molaire
1 mol C 6 H 6
∗1000 L
24.45 L
3
∗106 ug
1m
C [ C 6 H 6 ]=
1g

78∗1000∗106 3
C [ C 6 H 6 ]= 6
ug /m
10 ∗24.45

C [ C 6 H 6 ] =3190.18ug /m3

 De 2.09 ppb de NO2 a ug/m3

Primero debemos saber el PM del compuesto

N = 14 X 1 = 14

O = 16 X 2 = 32

46

El PM del NO2 es = 46 g/mol

La concentración 2.09 ppb de NO2 esto indica que son 2.09unidades de mol (NO2) entre un
giga mol de aire

2.09 molN O2
C [ N O2 ]=
10 9 mol aire
 2.09 molN O2
∗46 g
109 molaire
∗1 molaire
1 molN O2
∗1000 L
24.45 L
3
∗106 ug
1m
C [ N O2 ]=
1g

2.09∗46∗1000∗106 3
C [ N O2 ]= 9
ug/m
10 ∗24.45

C [ N O2 ] =4.1ug /m3

 200 ppm de PM2.5

Debido a que el material particulado está formado por varias sustancias es difícil obtener el
peso molecular por ende la concentración de 200 ppm de PM2.5 no se puede expresar en
ug/m3

Modelos para determinar concentración de contaminantes en la pluma o penachos

4. Se emite NO por la parte superior de una chimenea (120 m) a una tasa volumétrica de 2
kg/s. La pluma inicialmente se eleva verticalmente a 10 m más por encima de la salida de la
chimenea antes de ser dispersada horizontalmente por una velocidad del viento de 15 m/s
(medido a 10m) en condicione de estabilidad neutral en la zona urbana. La temperatura de
salida de los gases es 80 °C y la temperatura ambiental es 25 C°. Considerar a la densidad del
NO(g)=1 kg/m3 Determine:

• Alcance de la chimenea.

Solución:
Datos:

Elevación de la pluma (∆h) = 10 m

Altura de la chimenea (h) = 120 m

Tasa volumétrica de NO (V) = 2kg/s

Velocidad del viento (u) = 15m/s (medido a 10m )

Temperatura de salida de los gases (Ts) = 80 °C <> 353.15 K

Temperatura ambiental (Ta) = 25 °C <> 298.15 K

Densidad del NO(g) = 1kg/m3

Distancia a sotavento de la chimenea/fuente (X) m = por hallar

Para este caso utilizaremos:

LAS FÓRMULAS DE GARY A. BRIGGS

1 2
3 3
1.6∗F ∗X
∆ h=
ú
g Ts−Ta
F= ∗V ∗
π Ts( )
Primero tenemos que hallar la tasa volumétrica en las unidades de m3/s por ello utilizaremos
la siguiente formula:

m
D=
v
2 kg
Reemplazado: 1kg s
=
m 3
V

m3
v=2
s
Reemplazando en la ecuación N° 2
2
9.81 m/ s 353.15 K−298.15 K
F=
π (
∗2 m 3 /s∗
353.15 K )
2
9.81 m/ s 353.15 K−298.15 K
∗2 m /s∗( )
3
F=
π 353.15 K

F=0.97 m 4 /s3
Corrección de la velocidad a la altura de la fuente emisora para ellos utilizaremos la siguiente
formula:
p
H
u H =u10 ( )
10
Donde:
 uH = Velocidad del viento a la altura de la fuente emisora (m/s)

U10 = Velocidad del viento a la altura de 10 m (m/s)

H = Altura de la fuente emisora (m)

p = Coeficiente exponencial

Nota: P dependerá de la estabilidad y la zonza donde se encuentra para este caso la

estabilidad es neutral en la zonza urbana

Reemplazando:
0.25
130
u H =15 m/s ( )
10
u H =28.48 m/s

Reemplazando en la ecuación N° 1
1 2
1.6∗F 3∗X 3
∆ h=
ú
1 2
1.6∗(0.97 m 4 /s3 ) 3∗X 3
10 m=
28.48 m/s
1 1 2
1.6∗0.97 3∗(m 4 /s 3 )3 ∗X 3
10 m=
28.48 m/s
2 1
0.055∗X 3∗(m 4 /s 3 )3
10 m=
m/s
2
0.055∗X 3∗(m 4 /3 /s )
10 m=
m/s
2
10 m=0.055∗X 3∗m1 /3
2
10 m
1 /3
=X 3
0.055 m
2
10
m2 /3= X 3
0.055
3
10
(√ 0.055 )
m 2/ 3 =X

X =2451.64 m
El Alcance de la Distancia a sotavento de la chimenea es de 2451.64 m
5. Determine la altura (Δh) que alcanzará una pluma o penacho de una chimenea de 50 m de
altura y 3.5 m de diámetro interior, si su velocidad de salida es de 20 m/s y su temperatura es
de 150 °C. La velocidad del viento dominante es de 4 m/s (medido a 10 m) y la temperatura
ambiente es de 0 °C. Evalué el ejercicio para todas las condiciones de estabilidad (A, B y C) para
la zona urbana. Considerar la presión de 1atm.

Solución:
Datos:

Elevación de la pluma (∆h) = por hallar (m)

Altura de la chimenea (h) = 50 m

Diámetro interior del conducto de emisión (d) = 3.5 m

Velocidad de salida del contaminante (Vs) = 20m/s

La velocidad del viento dominante (u) = 4 m/s (medido a 10 m)

Temperatura de salida de los gases (Ts) = 150 °C <> 423.15 K

Temperatura ambiental (Ta) = 0 °C <> 273.15 K

Presión (P) = 1 atm <> 1013.25 mbar

Este ejercicio cuenta con las condiciones de estabilidad (A, B y C) para la zona urbana
Para este caso utilizaremos:

FÓRMULA DE HOLLAND

Vs 2.68∗10−3 Ts−Ta
∆ h=
ú [
∗d∗ 1.5+
mbar∗m
∗P∗ (
Ts
∗d ) ]
Los valores de ∆h obtenidos con esta fórmula deben corregirse multiplicando por un factor,
establecido por Pasquill-Gifford-Turner

Categorías de Factor de corrección aplicado al ∆h,

estabilidades (clases) calculado por la fórmula de holland
A, B 1.15
C 1.10
D 1.00
E, F 0.85

Primer caso: estabilidad A

Primero será la Corrección de la velocidad a la altura de la fuente emisora en una estabilidad A

en la zona urbana, para ellos utilizaremos la siguiente formula:
p
H
u H =u10 ( )
10
Nota: P dependerá de la estabilidad y la zonza donde se encuentra

Reemplazando:
0.15
50
u H =4 m/s ( )10
u H =5.09 m/s

Reemplazando los datos en la Fórmula de Holland

Vs 2.68∗10−3 Ts−Ta
∆ h=
ú [
∗d∗ 1.5+
mbar∗m
∗P∗
Ts
∗d ( ) ]
20 m/s 2.68∗10−3 423.15 K−273.15 K
∆ h=
5.09 m/ s
∗3.5 m∗ 1.5+[ mbar∗m
∗1013.25 mbar∗
423.15 K( ∗3.5 m ) ]
20
∆ h= ∗3.5 m∗[ 1.5+3.36 ]
5.09
20
∆ h= ∗3.5 m∗[ 4.86 ]
5.09
∆ h=66.93 m
El valor obtenido por ∆ h debe ser corregido multiplicándolo por el factor de la estabilidad A

estabilidad A=1.15
∆ h=66.93 m∗1.15
∆ h=76.97 m
Elevación de la pluma (∆h) alcanzara una altura de 76.97m desde la altura de la fuente
emisora

Primer caso: estabilidad B

Primero será la Corrección de la velocidad a la altura de la fuente emisora en una estabilidad B

en la zona urbana, para ellos utilizaremos la siguiente formula:
p
H
u H =u10 ( )
10
Nota: P dependerá de la estabilidad y la zonza donde se encuentra

Reemplazando:
0.15
50
u H =4 m/s ( )
10
u H =5.09 m/s

Reemplazando los datos en la Fórmula de Holland

Vs 2.68∗10−3 Ts−Ta
∆ h=
ú [
∗d∗ 1.5+
mbar∗m
∗P∗
Ts (∗d ) ]
20 m/s 2.68∗10−3 423.15 K−273.15 K
∆ h=
5.09 m/ s [
∗3.5 m∗ 1.5+
mbar∗m
∗1013.25 mbar∗ (
423.15 K
∗3.5 m ) ]
20
∆ h= ∗3.5 m∗[ 1.5+3.36 ]
5.09
20
∆ h= ∗3.5 m∗[ 4.86 ]
5.09
∆ h=66.93 m
El valor obtenido por ∆ h debe ser corregido multiplicándolo por el factor de la estabilidad B

estabilidad B=1.15
∆ h=66.93 m∗1.15
∆ h=76.97 m
Elevación de la pluma (∆h) alcanzara una altura de 76.97m desde la altura de la fuente
emisora igual que en el primer caso

Primer caso: estabilidad C

Primero será la Corrección de la velocidad a la altura de la fuente emisora en una estabilidad C

en la zona urbana, para ellos utilizaremos la siguiente formula:
 p
H
u H =u10 ( )
10
Nota: P dependerá de la estabilidad y la zonza donde se encuentra

Reemplazando:
0.20
50
u H =4 m/ s ( )
10
u H =5.51 m/s

Reemplazando los datos en la Fórmula de Holland

Vs 2.68∗10−3 Ts−Ta
∆ h=
ú [
∗d∗ 1.5+
mbar∗m
∗P∗
Ts (∗d ) ]
20 m/ s 2.68∗10−3 423.15 K−273.15 K
∆ h=
5.51m/ s
∗3.5 m∗ 1.5+[ mbar∗m
∗1013.25 mbar∗ (
423.15 K
∗3.5 m ) ]
20
∆ h= ∗3.5 m∗[ 1.5+3.36 ]
5.09
20
∆ h= ∗3.5 m∗[ 4.86 ]
5.09
∆ h=61.75 m
El valor obtenido por ∆ h debe ser corregido multiplicándolo por el factor de la estabilidad C

estabilidad C=1.1
∆ h=61.75 m∗1.1
∆ h=67.93 m
Elevación de la pluma (∆h) alcanzara una altura de 67.93m desde la altura de la fuente
emisora