UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA FESAD – ECAE –
TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIA
ASIGNATURA DE FARMACOLOGÍA
TALLER No. 1
PRINCIPIOS BÁSICOS DE FARMACOLOGÍA
Nombre (s) y apellidos: ______________________________________
Código: _______________
Objetivo:
Identificar las características de los principios básicos de la farmacología.
Instrucciones:
Al final del cuestionario encontrará un cuadro en el cual debe escribir las respuestas
correctas de cada una de las preguntas que se plantean a continuación.
POR FAVOR LAS RESPUESTAS DEBEN DE IR EN EL CUADRO AL FINAL DEL
CUESTIONARIO.
Para resolver el cuestionario es necesario consultar el material de referencia que se
encuentra en la respectiva unidad en el aula virtual.
1. Dibuje una membrana celular humana. Escriba en dicha figura sus partes, para
ello tome como referencia los siguientes términos:
Fosfolípidos
Proteínas
Hidrófilo
Hidrófobo
Poro
Glucoproteína
Glucolípido
Carbohidratos
Colesterol
Seleccione una sola respuesta.
PRINCIPIOS BÁSICOS DE LA FARMACOLOGÍA.
2. El fármaco se define como:
1) Molécula bioactiva que en virtud de su estructura y composición química puede
interactuar con macromoléculas proteicas, generalmente denominadas receptores,
localizadas en la membrana, citoplasma y núcleo; dando lugar a una acción y efecto
evidenciable.
2) Es un compuesto de fármaco, forma farmacéutica, acondicionamiento 1º y
acondicionamiento 2º.
3) Es un compuesto de principio activo, con forma farmacéutica: líquida, sólida y
semisólida, que se encuentra en un envase y que tiene un embalaje.
RESPUESTA: 1
3. El medicamento es:
1) Es un compuesto de fármaco, forma farmacéutica, acondicionamiento 1º (envase) y
acondicionamiento 2º (embalaje).
2) Molécula bioactiva que en virtud de su estructura y composición química puede
interactuar con macromoléculas proteicas, generalmente denominadas receptores,
localizadas en la membrana, citoplasma y núcleo; dando lugar a una acción y efecto
evidenciable.
3) Sustancia química que genera dependencia física y psicológica en las personas.
RESPUESTA: 1
4. Los fármacos son:
1) Ácidos y bases débiles
2) Ácidos y bases fuertes
3) Ácidos y bases que al disociarse dan iones de hidrógeno
4) 1 y 2 son correctas
RESPUESTA: 1
5. Se define como acción farmacológica:
1) Modificación que produce un medicamento en las funciones del organismo
2) Manifestación de una acción farmacológica en un paciente
3) Aumento de la función de las células del organismo
RESPUESTA: 1
6. Se define como efecto farmacológico:
1) Manifestación de una acción farmacológica en un paciente
2) Modificación que produce un medicamento en las funciones del organismo
3) Aumento de la función de las células del organismo
7. Escriba el número correcto de la columna A en el espacio de la columna B.
RESPUESTA: 1
Tipos de acción farmacológica.
Columna A Columna B
1. Estimulación _5__ Atenuar o destruir microorganismo
2. Depresión __4_ Sustitución de una secreción
3. Irritación __3_ Estimulación violenta celular
4. Reemplazo __2_ Disminución de la función celular
5. Acción anti infecciosa _1__ Aumento de la función celular
FARMACOCINÉTICA
8. ¿Cuál es la fracción de medicamento que se absorbe más rápido?
1) La fracción hidrosoluble de bajo peso molecular
2) La fracción liposoluble
3) La fracción liposoluble
4) La fracción hidrosoluble de alto peso molecular
RESPUESTA: 1
9. Si la forma farmacéutica de un medicamento es sólida, el principio activo:
1) Es liberado, lo que condiciona una desintegración y disolución del medicamento
2) Es un proceso por el cual el medicamento llega a la circulación desde su sitio de
administración.
3) Es la repartición de los fármacos en los diversos tejidos del organismo después que
llegan a la circulación general
4) Es la eliminación química o transformación metabólica de los medicamentos
RESPUESTA: 1
10. La absorción:
1) Es un proceso por el cual el medicamento llega a la circulación desde su sitio de
administración.
2) Es liberado, lo que condiciona una desintegración y disolución del medicamento
3) Es la repartición de los fármacos en los diversos tejidos del organismo después que
llegan a la circulación general
4) Es la eliminación química o transformación metabólica de los medicamentos
RESPUESTA: 1
11. La distribución:
1) Es liberado, lo que condiciona una desintegración y disolución del medicamento
2) Es la repartición de los fármacos en los diversos tejidos del organismo después que
llegan a la circulación general
3) Es un proceso por el cual el medicamento llega a la circulación desde su sitio de
administración.
4) Es la eliminación química o transformación metabólica de los medicamentos
RESPUESTA: 2
12. La biotransformación:
1) Es liberado, lo que condiciona una desintegración y disolución del medicamento
2) Es la eliminación química o transformación metabólica de los medicamentos
3) Es un proceso por el cual el medicamento llega a la circulación desde su sitio de
administración.
4) Es la repartición de los fármacos en los diversos tejidos del organismo después que
llegan a la circulación general
RESPUESTA: 1
13. La eliminación:
1) Es un proceso por el cual el medicamento llega a la circulación desde su sitio de
administración.
2) Paso de los medicamentos desde la circulación hacia el exterior del organismo
3) Es la repartición de los fármacos en los diversos tejidos del organismo después que
llegan a la circulación general
4) Es la eliminación química o transformación metabólica de los medicamentos
RESPUESTA: 4
14. El transporte pasivo por difusión simple de un medicamento consiste en:
1) Paso de una sustancia a través de una membrana, debido a un gradiente de presión
hidrostática entre los lados de la misma.
2) Transferencia de una sustancia a través de una membrana a favor de un gradiente de
concentración.
3) Paso de una sustancia a través de la membrana en contra de un gradiente de
concentración.
4) Paso de una sustancia a través de la membrana mediado por transportadores que se
combinan de manera reversible con la molécula en la parte externa, liberando el sustrato
en la superficie interna de la membrana.
5) Englobamiento de sustancias a través de la membrana para formar pequeñas vesículas
en el interior de la célula.
RESPUESTA: 2
15. El transporte pasivo por filtración de un medicamento consiste en:
1) Transferencia de una sustancia a través de una membrana a favor de un gradiente de
concentración.
2) Paso de una sustancia a través de una membrana, debido a un gradiente de presión
hidrostática entre los lados de la misma.
3) Paso de una sustancia a través de la membrana en contra de un gradiente de
concentración.
4) Paso de una sustancia a través de la membrana mediado por transportadores que se
combinan de manera reversible con la molécula en la parte externa, liberando el sustrato
en la superficie interna de la membrana.
RESPUESTA: 2
16. El transporte activo de un medicamento consiste en:
1) Transferencia de una sustancia a través de una membrana a favor de un gradiente de
concentración.
2) Paso de una sustancia a través de la membrana en contra de un gradiente de
concentración.
3) Paso de una sustancia a través de una membrana, debido a un gradiente de presión
hidrostática entre los lados de la misma.
4) Paso de una sustancia a través de la membrana mediado por transportadores que se
combinan de manera reversible con la molécula en la parte externa, liberando el sustrato
en la superficie interna de la membrana.
5) Englobamiento de sustancias a través de la membrana para formar pequeñas vesículas
en el interior de la célula.
RESPUESTA: 2
17. El transporte por difusión facilitada consiste en:
1) Transferencia de una sustancia a través de una membrana a favor de un gradiente de
concentración.
2) Paso de una sustancia a través de la membrana mediado por transportadores que se
combinan de manera reversible con la molécula en la parte externa, liberando el sustrato
en la superficie interna de la membrana.
3) Paso de una sustancia a través de una membrana, debido a un gradiente de presión
hidrostática entre los lados de la misma.
4) Paso de una sustancia a través de la membrana en contra de un gradiente de
concentración.
5) Englobamiento de sustancias a través de la membrana para formar pequeñas vesículas
en el interior de la célula.
RESPUESTA: 2
18. El transporte por pinocitosis consiste en:
1) Transferencia de una sustancia a través de una membrana a favor de un gradiente de
concentración.
2) Englobamiento de sustancias a través de la membrana para formar pequeñas vesículas
en el interior de la célula.
3) Paso de una sustancia a través de una membrana, debido a un gradiente de presión
hidrostática entre los lados de la misma.
4) Paso de una sustancia a través de la membrana en contra de un gradiente de
concentración.
5) Paso de una sustancia a través de la membrana mediado por transportadores que se
combinan de manera reversible con la molécula en la parte externa, liberando el sustrato
en la superficie interna de la membrana.
RESPUESTA: 2
19. El transporte activo requiere:
1) Que las moléculas sean de bajo peso molecular
2) Gasto de energía
3) Que las moléculas sean de alto peso molecular
RESPUESTA: 2
20. Los factores que modifican la absorción son:
1) Tamaño del órgano. Flujo sanguíneo. Unión a proteínas. Solubilidad. Volumen
2) Solubilidad. Vía de administración. Concentración. Circulación sanguínea
3) Inducción enzimática. Inhibición enzimática. Edad. Sexo. Factor genético
RESPUESTA: 2
21. Los factores que modifican la distribución son:
1) Solubilidad. Vía de administración. Concentración. Circulación sanguínea
2) Inducción enzimática. Inhibición enzimática. Edad. Sexo. Factor genético
3) Tamaño del órgano. Flujo sanguíneo. Unión a proteínas. Solubilidad. Volumen
RESPUESTA: 3
22. Los factores que modifican la biotransformación son:
1) Solubilidad. Vía de administración. Concentración. Circulación sanguínea
2) Tamaño del órgano. Flujo sanguíneo. Unión a proteínas. Solubilidad. Volumen
3) Inducción enzimática. Inhibición enzimática. Edad. Sexo. Factor genético
RESPUESTA: 3
23. El medicamento en la circulación sanguínea se combina con las siguientes proteínas
plasmáticas:
1) Colesterol. Hidrófilo. Hidrófobo. Glucolípido
2) Glucoproteína. Colesterol. Fosfolípidos
3) Albúmina. Glucoproteína ácida. Lipoproteína alfa y beta. Metaglobulinas (Transferrina)
RESPUESTA: 3
24. Escriba el número correcto de la columna A en el espacio de la columna B. Procesos
de biotransformación.
Columna A Columna B
1. Oxidación __2_ Pérdida de oxígeno o adición de hidrógeno
2. Reducción __4_ Combinación de un medicamento con otras sustancias formadas en el
organismo
3. Hidrólisis __1_ Adición de oxígeno o pérdida de hidrógeno
4. Conjugación _3__Descomposición por intermedio del agua
25. Escriba el número correcto de la columna A en el espacio de la columna B. Sistemas
enzimáticos.
Columna A Columna B
1. Oxidasas __1_ Catalizan las oxidaciones
2. Reductasas _3_ Provocan hidrólisis de ésteres
3. Esterasas __4_ Provoca conjugación
4. Glucoroniltransferasa __2_ Reducen los compuestos de ésteres nítricos
26. La eliminación renal se lleva a cabo principalmente en las nefronas y comprende:
1) Eliminación de gases y sustancias volátiles
2) Eliminación de sales de metales pesados, bismutos y mercurio
3) Filtración glomerular. Resorción tubular. Secreción tubular
4) Eliminación de ácidos orgánicos ionizados
RESPUESTA:3
FARMACODINAMIA
27. Escriba el número correcto de la columna A en el espacio de la columna B.
Farmacodinamia. Receptores.
Columna A Columna B
1. Proteínas reguladoras _1__ Tiroxina. Insulina. Estrógenos. Acetilcolina. Noradrenalina
2. Proteínas estructurales __2_ Tubulina
3. Proteínas de transporte _3__ ATPasa Na+//K+
4. Ácidos nucleicos _4__ ADN. RNA
5. Enzimas de vías metabólicas __5_ Dihidrofolatorreductasa. Acetil colinesterasa
28. Los sitios donde se encuentran los receptores biológicos son:
1) Mitocondrias
2) Aparato de Golgi
3) Citosol
4) Membranas
5) Sólo 3 y 4
RESPUESTA: 5
29. Escriba el número correcto de la columna A en el espacio de la columna B.
Mecanismos de acción de los medicamentos.
Columna A Columna B
1. Sinergismo _1__ Es el aumento de la acción farmacológica de un medicamento por el
empleo de otro
2. Tolerancia _3__ Cuando dos medicamentos de estructura química diferente ocupan
dos clases. Distintas de receptores dan lugar a efectos opuestos que se anulan.
3. Antagonismo no competitivo __5_ Respuesta cada vez menos intensa hasta llegar a no
producir .Ninguna acción farmacológica.
4. Antídoto _7__ Cuando un medicamento con intervalos tales que el cuerpo no puede
eliminar una
Dosis antes de inyectar la otra.
5. Taquifilaxia _ 2__ Resistencia del individuo, duradera, para responder a la dosis
ordinaria de un
Medicamento.
6. Antagonismo _4__ Sustancia que es capaz de impedir o inhibir la acción de un tóxico.
7. Acumulación _6_ Es la disminución o anulación de la acción farmacológica de un
medicamento por el Empleo de otro.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
30. El efecto del primer paso es:
1) Absorción del fármaco a través de la mucosa a la corriente sanguínea
2) Administración de un compuesto farmacéutico en un tejido altamente vascularizado
3) Alteración de un fármaco por parte de las enzimas hepáticas antes de llegar a la
circulación general
RESPUESTA: 3
31. Escriba el número correcto de la columna A en el espacio de la columna B. Vías de
administración de medicamentos.
Columna A Columna B
1. Vía tópica _6__ Posibilidad de actuar de manera directa sobre el órgano afectado
2. Vía sublingual _4__ Posibilidad de actuar sobre las meninges y raíces raquídeas
3. Vía intracardiaca _5_Permite la administración de grandes volúmenes de líquido
4. Vía Intratecal __1_ Permite una acción directa sobre las superficies enfermas
5. Vía intravenosa __3_ Posibilidad de actuar directamente sobre el miocardio
6. Vía intraarterial __2_ Absorción directa a circulación general. Evita efecto del primer
paso
32. Se refiere la dosis terapéutica a:
1) Aquella que genera efectos indeseables o adversos
2) Nivel de medicamento en el organismo capaz de ocasionar muerte
3) En una sola dosis o una serie de ellas que son aplicadas al comienzo de un tratamiento
con el fin
De alcanzar pronto la concentración deseada
4) Capacidad de producir el efecto terapéutico deseado en el paciente
RESPUESTA: 4
33. Alude a la dosis tóxica:
1) Capacidad de producir el efecto terapéutico deseado en el paciente
2) Nivel de medicamento en el organismo capaz de ocasionar muerte
3) En una sola dosis o una serie de ellas que son aplicadas al comienzo de un tratamiento
con el fin de alcanzar pronto la concentración deseada
4) Aquella que genera efectos indeseables o adversos
RESPUESTA: 4
34. Se refiere a la dosis letal:
1. Capacidad de producir el efecto terapéutico deseado en el paciente
2) Aquella que genera efectos indeseables o adversos
3) En una sola dosis o una serie de ellas que son aplicadas al comienzo de un tratamiento
con el fin de alcanzar pronto la concentración deseada
4) Nivel de medicamento en el organismo capaz de ocasionar muerte
RESPUESTA: 4
35. La dosis de carga es aquella que:
1) Capacidad de producir el efecto terapéutico deseado en el paciente
2) Aquella que genera efectos indeseables o adversos
3) Nivel de medicamento en el organismo capaz de ocasionar muerte
4) En una sola dosis o una serie de ellas que son aplicadas al comienzo de un tratamiento
con el fin de alcanzar pronto la concentración deseada.
RESPUESTA: 4
36. La forma farmacéutica es:
1) Estado físico final en el que se presenta un fármaco para ser administrado a un
paciente
2) Elemento capaz de modificar las funciones del organismo
3) Compuestos inertes de un medicamento
RESPUESTA: 1
37. Una sustancia activa es:
1) Estado físico final en el que se presenta un fármaco para ser administrado a un
paciente
2) Elemento capaz de modificar las funciones del organismo
3) Compuestos inertes de un medicamento
RSPUESTA:2
38. Los compuestos inertes en un medicamento son:
1) Estado físico final en el que se presenta un fármaco para ser administrado a un
paciente
2) Elemento capaz de modificar las funciones del organismo
3) Excipientes que son parte de la forma farmacéutica
RESPUESTA: 3
Escriba verdadero (V) o falso (F) según corresponda.
39. La velocidad de distribución de un medicamento de la circulación a los tejidos es entre
15 a 20 minutos. _V_
40. La albúmina es la principal proteína del plasma en términos de la unión con los
fármacos _V__
41. En las reacciones químicas de la fase I, el citocromo (CYP3A4) es el responsable de
metabolizar a más del 50% de los fármacos. _V__
42. Los principales sistemas enzimáticos responsables de la biotransformación de los
medicamentos se encuentran en el retículo endoplasmático. _V__
43. Todos los fármacos con un alto grado de hidrosolubilidad son excretados en las
lágrimas, el sudor y la leche materna. _V__
44. La farmacocinética corresponde al LADME. Lo que el organismo le hace al fármaco.
_V__
45. La farmacodinamia corresponde a los efectos bioquímicos, fisiológicos y los
mecanismos de acción de los fármacos. Lo que el fármaco le hace al organismo. _V__
46. Un receptor es el sitio de unión de un fármaco desde el cual ejerce su acción
selectiva. _V__
47. Las uniones químicas que se forman entre una molécula de un fármaco y un receptor
son por lo general reversibles. _V__
48. La vía de administración de un medicamento es el sitio donde se coloca un compuesto
farmacológico. __V_
49. Dosis es la cantidad de un medicamento que se debe suministrar para producir un
efecto determinado. _F__
50. La biodisponibilidad de un fármaco es la cantidad de medicamento que llega a la
sangre después de su administración y está disponible para ser distribuido en diferentes
partes del organismo. _F__
Respuestas. En cada pregunta marca la respuesta correcta.
2 3 4 5 6 7 8 9 10
1 X X X X X X X X
2
3
4
5
Apareamiento 5 4 3 2 1
Escribir el #
según orden
de
respuestas
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
1 X
2 X X X X X X X X
3
4 X
5
21 2 2 24 25 2 27 2 29
2 3 6 8
1
2
3 X X X X
4
5 X
Apareamiento 2 4 1 3 1 3 4 2 1 2 3 4 5 1 3 5 7 2 4 6
. Escribir el #
según el
orden de
respuesta.
30 31 32 33 34 35 36 37 38
1 X
2 X
3 X X
4 X X X X
5
Apareamiento 6 4 5 1 3 2
Escribir el #
según orden
de
respuestas
39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50
V X X X X X X X X X X
F X X
