Es un trastorno autosómico dominante que resulta de la disminución en la
segmentación nuclear. Pelger-Huet
Las linfadenopatias reactivas son un indicio de linfoma. Falso
¿Cuál aberración cromosómica está asociada con la leucemia mieloide
crónica? t(9:22)
La citopenia o anemia refractaria hace referencia a: Síndrome mielodisplásico
(SMD)
¿Cuál es el pronóstico de un adulto con leucemia linfoblástica aguda (LLA)?
Mal pronóstico
Edad aproximada (o periodo de vida) que se asocia con la aparición de las
leucemias crónicas. >50 años.
Enfermedad autosómica recesiva rara, donde el tráfico se ve alterado y se
observan vesículas lisosómicas agrandadas. Chediak-Higashi
Son características de las leucemias, excepto: Solo se presenta en niños (Son
sistémicas, involucran a cualquier leucocito, pueden ser agudas o crónicas
ESTAS SI)
La célula afectada en la tricoleucemia es: Linfocito B
Funciones de los neutrófilos, excepto: Citotoxicidad (Estallido respiratorio,
fagocitosis, netosis ESTAS SI)
Manifestaciones clínicas de un paciente con leucemia: Todas las anteriores
(Deseo de permanecer en cama, debilidad generalizada, fatiga)
Célula afectada en la leucemia mieloide aguda M7: Megacariocitos
La enfermedad del beso o mononucleosis infecciosa es causa por: Virus
Epstein-Barr
Son virus asociados con el desarrollo de leucemias, excepto: Virus del
papiloma humano (VPH) (Virus de la leucemia de los linfocitos t, humano tipo 1
(HTLV-1), Virus Eptein-Barr (VEB), Virus de la inmunodeficiencia humana
(VIH), estas sí)
La granulación toxica es indicio de: Alteraciones morfológicas de los leucocitos.
La LMA tipo M6 de acuerdo a la clasificación FAB, es un trastorno que afecta a
los precursores de: Eritrocitos
La elevación de las plaquetas por arriba de 600x10/L es indicativo de:
Trombocitemia esencial.
Edad o periodo de vida aproximado que se asocia con la aparición de
leucemias agudas. Niñez y adolescencia.
Son aberraciones cromosómicas, excepto: Mutaciones puntuales.
Es el producto del cromosoma filadelfia: BCR/ABL 1
¿Cómo se le llama a la principal célula asociada con el linfoma de Hodgkin
clásico? Células reed-Stemberg
Leucemia mieloide aguda con presencia de blastos negativos para
mieloperoxidasa y negro sudan B. M0
¿Como se llama a la principal célula asociada con el linfoma de Hodgkin
nodular con predominio linfocitico? Células en palomitas de maíz.
¿Cuál es el pronóstico de un niño de 5 años con Leucemia linfoblástica aguda
(LLA) que presenta hiperdiploidia? Buen pronóstico.
Presenta hiperplasia de precursores eritroides. Policitemia vera, si no está,
entonces M6.
Se presentan células malignas con características granulocíticas y monolíticas.
M4
El 30% de los bastos están constituidos por megacariblastos heterogéneos. M7
Se presentan células mieloides y promielocitos anormales, puede presentar
hierro o hipogranularidad. M3
La mayoría de las células son mieloides y mieloperoxidasa y negro sudan
positivos. M1
Los blastos no desarrollan características mieloides, no se observan cuerpos
de Auer. M0
*Se desarrolla una diferenciación mieloide mínima, se puede confundir con una
LLA tipo 2. M2
Mayor al 80% de las células son monoblastos. M5
¿Cuál es la función de las proteínas BCR/ABL1? Tirosincinasa.
Factores asociados a procesos malignos (cáncer): Todas las anteriores.
(Agentes infecciosos, aberraciones cromosómicas, factores ambientales)
El linfoma de Burkit, pertenece a: LLC B
Las leucemias agudas principalmente de: Leucocitos inmaduros.
Marcadores básicos para las leucemias de células B. CD19, CD20.
Periodo de vida asociado a la aparición de linfoma de Hodgkin. 30 a 50 años.
Es una característica del síndrome mielodisplásico (SMD) secundario. Se
presenta posterior a la quimioterapia.
Las células que conforman el linfoma folicular provienen de: Centro germinal.
En que se basó la FAB para clasificar a las leucemias. En las características
morfologías de las células.
La deficiencia de la NADH oxidasa en neutrófilos es indicio de: Enfermedad
granulomatosa crónica.
Los linfomas provienen solo de células B. Falso
Proteína involucrada en la aparición de policitemia vera. JAK2
Son el objetivo de del tratamiento anti-leucémico excepto: Eliminación de la
traslocación. (Inducción de la remisión, consolidación, mantenimiento, ESTAS
SI)
Las leucemias crónicas se caracterizan por ser: Leucocitos maduros.
La presencia del cromosoma filadelfia en las leucemias linfoides agudas indica:
mal pronóstico.
Son ejemplos de neoplasias mieloproliferativas (NMP), excepto: Leucemia
mieloide aguda. (Mielofibrosis primaria, leucemia mieloide crónica, policitemia
vera, ESTAS SI)
La célula afectada en el plasmacitoma es: Célula plasmática.
¿En que se basó la OMS para clasificar las leucemias? Todas las anteriores.
(La presencia de marcadores moleculares, en las características morfológicas
de las células, en la presencia de traslocaciones)
