CP EN FUNCIÓN DE LA TEMPERATURA Y ENTALPÍA
Docente: Ing. Msc. Yaneth Patricia Armesto Pabón
I. Métodos para determinar el cp en función de la temperatura
El calor específico de una sustancia se define como la cantidad de calor necesaria para elevar la
temperatura de 1 g o 1 mol de dicha sustancia en 1°C. En el primer caso se habla de calor específico y en
el segundo de calor específico molar.
Calor específico medio (𝑪𝒑̅̅̅)̅̅̅ : Cuando el Δ𝑇 que presenta la sustancia es menor a 100 °C o 100 K, se
permite el Cp medio así:
Opción 1. Hallar temperatura promedio
Reemplazando esta temperatura en las siguientes ecuaciones
En las ecuaciones anteriores a, b, c, d son constantes que se leen en el Apéndice E (Tabla propiedades de
sustancias) y que son propias de cada sustancia. Igualmente, T es la temperatura en °C o K depende de lo
que estipule el apéndice E para cada sustancia.
Opción 2. Hallar cp para cada temperatura y luego sacar promedio.
Se tiene en cuenta las formas de las ecuaciones anteriores, según el estado físico de la sustancia
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Ejemplo:
Determine el calor agregado a 100 g de aire seco para calentarlo desde 300 K hasta 400 K. Use los dos
métodos descritos anteriormente.
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Calcular el calor requerido para aumentar la T del CaC2 desde 370 K hasta 500 K.
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II. Entalpía
La mayoría de los procesos físicos y químicos tienen lugar a presión constante y no a volumen constante.
Los cambios térmicos que ocurren en estos procesos se pueden expresar mediante la entalpía (H), la cual
se define como la energía perdida o absorbida en un sistema, en un proceso isobárico, por tanto:
∆𝐻 = 𝑄𝑠 = 𝑛𝑐𝑝∆𝑇 = 𝑚𝑐𝑝∆𝑇 Calor sensible (sin cambio de estado)
∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑜 ∆𝐻 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 Calor latente (cambio de estado)
De acuerdo con la primera ley de la termodinámica se tiene que:
∆𝑈 = 𝑄 + 𝑊
Reemplazando Q en función de ∆𝐻 y W en un proceso isobárico
∆𝑈 = ∆𝐻 − 𝑃∆𝑉
Despejando ∆𝐻:
∆𝐻 = ∆𝑈 + 𝑃∆𝑉
∆𝐻 = 𝐻2 − 𝐻1
Al igual que la energía interna, la entalpía también es una función de estado, por tanto, en procesos cíclicos
∆𝐻 = 0
La entalpía en función de la temperatura se puede calcular como:
∆𝐻
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∆H
Ejemplo:
Determine el calor agregado a 100 g de aire seco para calentarlo desde 300 K hasta 400 K.
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Para sustancias gaseosas puras, el ∆H se calcula a partir de entalpías y para esto se dispone de las tablas
D.2 (hidrocarburos parafínicos o saturados), D.3 (hidrocarburos insaturados), D.4 (óxidos de nitrógeno),
D.5 (Compuestos de azufre), y D.6 (gases de combustión), se calcula así:
∆H=H2-H1
Ejemplo:
Determine el calor que se debe agregar a 200 g N2 para calentarlo desde 400 K hasta 600 K
100 g de benceno se vaporizan en su punto de ebullición de 80,2 °C y a 760 mmHg. El calor de
vaporización es de 94, 4 cal/g. Calcular:
a. Wrev b. Q c. ∆H d. ∆U
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