DIMETIL SULFÓXIDO (DMSO)

DIMETIL SULFÓXIDO, conocido comúnmente como DMSO, fue descubierto en Rusia

en 1886, sin duda alguna uno de los más remarcados componentes descubiertos en el siglo
pasado.

El DMSO está comercialmente preparado de lignina un polímero con un alcohol conífero;

la madera contiene cerca de 25 a 30% de lignina, 6% de azufre. El DMSO es usado
comercialmente como solventes para el acetileno, del dióxido de azufre y algunos otros
gases; disuelve la mayoría de los hidrocarburos aromáticos, compuestos de nitrógenos
orgánico, compuesto de azufre orgánico y de muchas sales inorgánicas, también es
utilizado como removedor de pintura y de esmalte, es usado como solvente de ciertas fibras
poliacrílicas, también se utiliza como anticongelante y como fluido hidráulico. Es estable a
temperaturas cerca de su punto de ebullición a 189 °C.

La molécula del DMSO es un tetrahedro en el cual el centro está ocupado por un átomo de
azufre y los grupos metilos están localizados en cada ápice la fórmula del DMSO
(C2H6OS) con peso molecular de 78.13, es un líquido muy higroscópico tiene un ligero
sabor amargo con un sabor dulce al final, es un solvente dipolar aprotico. Los solventes
próticos como el agua, metanol son donadores de hidrógeno, en cambio los solventes
dipolares aproticos como acetona, nitrobenceno, dióxido de azufre, y el DMSO no tienen la
habilidad de donar átomos de hidrógeno, al contrario tiende a aceptar hidrógenos (protones)
la presencia de 3 paquetes de electrones impares en el átomo de oxígeno, lo inhabilitan para
funcionar como donador de electrones.

La marcada polaridad (compuesto dipolar) es la responsable de la alta constante dieléctrica

del DMSO en estado líquido. El DMSO es extremadamente higroscópico y estas
propiedades giroscópicas explican algunas de las actividades biológicas que son inducidas
por este solvente.

Es notable que los enlaces de hidrógeno que existen entre el agua y el DMSO son más
fuertes que los enlaces de hidrógeno que existen entre las moléculas; es en la unión entre el
agua y el DMSO lo que hace que esté aumentada la actividad del átomo de oxígeno
aniónico, lo que diferencia al DMSO de otros solventes.

El DMSO actúa como agente quelante, disuelve el catión, debido a la gran diversidad del
electrón en el átomo de oxígeno, o sea se facilita la acción del DMSO sobre el catión por
las características que le otorga el oxígeno al DMSO.

Una de las características más marcadas del DMSO es su habilidad única de penetración de
membranas que pone al DMSO como un solvente superior, al paso a través de la barrera de
lipoproteínas de la membrana celular, se cree que sea por cambios configuracionales
reversibles en las proteínas, esto debido a la sustitución del agua por DMSO lo cual causa
una pérdida de la estructura de la proteína; estos cambios configuracionales de las
proteínas, regresan a su estructura normal cuando el DMSO es removido.
Las alteraciones celulares por el DMSO han sido explicadas en la base de su capacidad para
sustituir el agua y las estructuras químicas establecidas por enlaces hidrógeno el principal
componente químico de la célula es agua, y los componentes principales de ordenada por
moléculas de agua, algunas veces referido como la funda de hidratación y es esta funda de
hidratación la que sufre cambios en su configuración en relación a la cantidad de DMSO
que la rodea y que está ahí, ya sea por difusión o bien por transporte activo, sin olvidar que
el DMSO también efectúa cambios en las uniones, llamadas enlace-proteína en las células.

Estudios sobre las proteínas han surgido otros tipos de asociaciones como son los enlaces
hidrógeno; grupos protón donados y protón receptor, se han encontrado alteraciones
reversibles en la estructura de proteínas a dosis de 50-90% y se sospecha que
concentraciones muy altas 99% puede en ocasiones provocar desnaturalización irreversible
reportada en 1975 por Henderson y York.

El DMSO tiene propiedades radioprotectoras, también se ha encontrado que el DMSO

protege las enzimas y los ácidos deshidrogenados cuando es expuesto el organismo a los
rayos X, a través de varios mecanismos uno de ellos recoge los radicales libres. También
se ha demostrado que protege al cuerpo de las bajas temperaturas. El DMSO estimula la
actividad enzimática; las características fisicoquímicas del DMSO, hacen que penetre
fácilmente las catecolaminas a través de la barrera hematoencefálica; en muy altas
concentraciones desestabiliza la estructura secundaria de los ácidos nucléicos. En el
curso de su metabolismo el DMSO es reducido a sulfuro dimetilico.

Se han hecho muchas pruebas para determinar su toxicidad, y se ha usado DMSO al 90% y
se ha comprobado un bajo nivel de toxicidad, el DMSO no se acumula en los tejidos, y la
excresión del organismo es más o menos rápida en 24 horas. El daño sobre los vasos
sanguíneos es muy rápido y sucede a concentraciones del 80% y produce reacciones
inflamatorias perivasculares que suelen desaparecen en poco tiempo.

En 1978 la FDA, concedió al DMSO su primera aprobación para su uso en el hombre y sus
primeros usos fueron para manejar las cistitis en dosis de 50%, mejora también daños sobre
músculo esquelético por su acción antiinflamatoria con reducción del edema, también como
analgésico.

La aplicación médica del DMSO ha sido el asunto tratado en cuatro conferencias

internacionales. La primera fue al Oeste de Berlín en 1965 bajo el patrocinio de la
Farmacéutica Alemana de la Compañía Schering Ag. Después en 1966, la Academia de
Ciencias de Nueva York fue la patrocinadora. La Tercer Conferencia fue patrocinada por la
Academia de Ciencias de Nueva York en 1975. En 1973, la Academia Nacional de
Ciencias de los Estados Unidos y la División de Ciencias Médicas del Consulado Nacional
a la Investigación bajo el Contrato con la Administración de Alimentos y Medicamentos
revisó aproximadamente 1,200 extranjeros e investigó documentos y más de 193
volúmenes de reportes especiales sometidos a la FDA por manufactureros con varios
laboratorios y aspectos clínicos de DMSO, terapias en humanos y en laboratorios de
animales.
A pesar del enorme nerviosismo que ocasiona la actividad científica concerniente a la
Química, Farmacología y Toxicología. La eficacia clínica del DMSO, continúa siendo la
droga de más controversia en la actualidad. Más de 100 años han pasado desde el
descubrimiento del DMSO. Se estima que desde su redescubrimiento y aplicación del
DMSO al principio de 1960 con el trabajo de Stanley W. Jacob y Robert J. Herschler, más
de seis millones de individuos han usado el DMSO como un agente terapéutico sin ningún
resultado, de evidencias tóxicas, añadiendo, que millones de americanos han adquirido el
DMSO en forma desorganizada, sin embargo, es de todos conocer cuantos millones de
personas han usado el DMSO en las últimas décadas, aunque es ciencia pobre, es
significante que ningún reporte tóxico haya surgido en este movimiento no supervisado de
su aplicación.

El DMSO ha sido utilizado con una variación de grados de éxito en una gran variedad de
malestares médicos incluyendo quemaduras, daños traumáticos musculares, artritis, cáncer,
desórdenes en el tracto urinario, ostiomelitis, edema cerebral, desórdenes neurológicos,
esclerosis múltiple, enfermedades cardiovasculares, desórdenes respiratorios, herpes,
retraso mental y una variedad de procesos infecciosos, etc. El DMSO no es una panacea.
Un estudio de Química y Farmacología de DMSO empieza a dar una luz en su base
científica de su mecanismo de acción y porque esta droga puede poseer tan extenso
espectro terapéutico físicos que han tenido intensiva experiencia clínica con el DMSO en
los pasados 10 a 15 años no solo alaban vehemente su eficacia terapéutica en el tratamiento
de varios malestares, sino también testifican su fenomenal seguridad tóxica.

Posiblemente el último famoso Farmacólogo Chauncey D. Leake, (1966) se sumó a la

situación cuando dijo en el Simposium de DMSO hecho por la Academia de Ciencias de
Nueva York en 1966, “raramente una nueva droga viene rápidamente a ser juzgada por los
miembros de la profesión de la salud con mucha información verificable de muchas partes
del mundo tan experimental y clínicamente, como segura y eficaz”. El comentario de Leake
parece haber caído en oídos sordos y en observadores ciegos tanto que la FDA está
preocupado porque ahora, 20 años más tarde, la burocracia medica todavía es incapaz de
tomar una decisión en el asunto del DMSO como estaban antes que tomaran su primera
evaluación en los principios de los 60’s.

El DIMETIL SULFÓXIDO, conocido comúnmente como DMSO fue sintetizado en 1866

al Este ruso de la Ciudad de Kasan, República Tatar, en el Río Volga. El descubridor fue un
Químico llamado Alexander M. Saytzeff. El encontró esta substancia derivada de la pulpa
de la madera, de poco color y clara, muy parecida al agua. De sabor amargo y con aliento a
ajo después de probarlo.

Cuando la solución viscosa fue aplicada a la piel, era tibio y seco. Mayor reconocido, era, la
habilidad para disolver otras substancias con la que se combina. Saytzeff escribió el artículo
en marzo de 1886, describiendo el proceso como “Dimethylschefeloxyd” (DMSO) es
sintetizado por oxidación de sulfuro de dimetil, este artículo aparece en una columna
publicada en Alemania en 1867.

Por ocho décadas, científicos fallaron al trabajar con los métodos encontrados por Saytzeff.
Fuepoco después de la Segunda Guerra Mundial cuando aquella investigación industrial
alrededor del mundo inicio investigando las capacidades solubles del DMSO. Inicialmente,
los conocimientos obtenidos eran de las propiedades físicas del DMSO. La investigación se
tornó más prácticamente natural en el esfuerzo por producir fibra sintética. Mejorando
solventes, tintes, resinas, pinturas y la agricultura química. El DMSO empezó a recibir
escrutinio. Para 1948 sus propiedades físicoquímicas empezaron a surgir (Rosenbaum y
Jacob,1964).

Las propiedades biológicas del DMSO empiezan a conocerse en 1959 cuando Lovelock y
Bishop reportaron su exitosa substitución del DMSO por Glicon Etileno, aditivo
anticongelante, esta propiedad del DMSO fue usada después para proteger células vivas de
animales y humanos por el daño de congelamiento. (Lovelock y Bishop, 1959). Robert J.
Herschel fue el supervisor en las aplicaciones investigadas en la división de productos
químicos en la planta Crown Zellerback en Camas, Washington, para 1960, había trabajado
para Crown aproximadamente 30 años. Condujo sus investigaciones a un gran interés
químico, uno de los cuales era DMSO. El sintió que algunas de estas sustancias debían
tener un gran valor según el área de la ciencia, especialmente Medicina. Una vez, cuando el
olor básico contenido en el DMSO accidentalmente se esparció por el laboratorio, notó que
el olor se volvió penetrante muy profundamente en la piel. Más adelante, notó que cuando
la solución pesticida de DDT y el DMSO eran derramados, esos contaminados provocaban
enfermedad. Herschler fue el que descubrió que el DMSO combinado con antihongo y
agentes antibióticos penetraban en la superficie de las plantas, estas resultaban con un
mejor crecimiento sin plagas u hongos. Concluyendo que el DMSO debería usarse en el
tratamiento de plantas dañadas. Stanley W. Jacob, era profesor asistente de Cirugía en la
Escuela Médica de la Universidad de Oregón en Pórtland, Oregón, donde mejoraba el
experimento de trasplantes en perros. El buscaba preservar órganos para transplantes, para
cuando fueran necesario y que requirieran ser implantados inmediatamente. Tenía
almacenados órganos, para prevenir la formación de cristales que alteraban las delicadas
células de los órganos. Jacob leyó después un reporte británico del éxito en el uso del
DMSO como preservativo en la médula del hueso o en la sangre. Esto lo inicia a investigar
las propiedades físicas y químicas del DMSO.

Más tarde en 1961, Herschler y Jacob se conocieron en la Escuela de Medicina de la

Universidad de Oregón y comenzaron a discutir acerca del DMSO y algunas de las
excitantes posibilidades de la substancia. La llama de entusiasmo acerca del DMSO fue
encendida; investigaciones médicas del DMSO comenzaban.

Estos dos científicos comenzaron sus experimentos usando el DMSO como promotor de
penetración de antibióticos en las heridas de quemaduras de tercer grado en ratas, para
acelerar la recuperación y reducir la infección. Los resultados fueron exitosos; la
sobrevivencia del animal fue prolongada e incrementando su recuperación. Posteriormente
el DMSO fue suministrado a un paciente por una quemadura química y no solo prometió
una rápida recuperación, sino que alivió el dolor. También el personal del laboratorio notó
que la aplicación calmaba el dolor en magulladuras, músculos tensos y en equimosis,
también redujo hinchazones y la recuperación fue más rápida.
ABSORCIÓN

El rango dérmico de absorción del DMSO depende de su concentración. Un incremento en

el rango de la absorción se ve cerca del 90% más fuerte. La concentración óptima de
absorción en la piel es de 70 a 90%.

Cuando el DMSO fue aplicado a otras membranas, en concentraciones pequeñas podían ser
empleadas. Excelente penetración de tejido es obtenido en la vejiga con solo un 15% de
solución acuosa.

El DMSO fue detectado en el hombre en cinco minutos cuando la primer muestra fue
aplicada, un nivel máximo fue investigado dentro de cuatro a seis horas y observado en
plaquetas por 1.5 a 3 días.

Estudios similares (Hucker, et. Al., 1965,1966 y 1967) reportaron rápida absorción cutánea
en el hombre con alto nivel después de cuatro a ocho horas, fue detectado en suero
sanguíneo por unperíodo de 400 hrs., seguido de la aplicación. Después de la
administración oral, intra peritonial, los niveles máximos en sangre de DMSO
desaparecieron y solo 5 a 10% permanece 24 horas después de la administración. El DMSO
era indetectable después de 120 horas.

DISTRIBUCIÓN
Estudios de Distribución realizados en Laboratorios de animales una hora después de la
aplicación dérmica se encontró nivelado el DMSO en cuerpo incluso todos los huesos y
tejidos conectados. El tópico radio-nivel del DMSO fue detectado rápidamente en la
acumulación en tejidos débiles y fuertes. Ashwood-Smith (1961) observó nivel alto en la
sangre, bazo, hígado, riñón y cerebro, teniendo la concentración más alta en y siendo más
baja el pulmón.

BIOTRANSFORMACIÓN
El metabolismo del DMSO es DIMETIL SULFIDE (DMSO) y DIMETHY SULFONE
(DMSO2). Difícil para identificar el producto metabólico, otros metabolitos son DMS y
DMSO2 indica que una simple oxido reducción a sucedido en el compuesto original.

EXCRECIÓN
En el hombre, cuando se administra DMSO al 35% se demostró que era completamente
excretado en 48 horas. En la administración intravenosa en el hombre, 80 porciento de la
dosis original del DMSO fue recuperada dentro de ocho días. El riñón es el mayor órgano
de excreción. El hombre deshecha pequeñas cantidades de DMSO en el excremento.

El DMSO es una sustancia de las más versátiles entre los compuestos de sulfuro orgánico
en la química orgánica en general.
INDICACIONES

1.- Cistitis,
2.- Daños a nivel músculo,
3.- Artritis reumatoidea,
4.- Osteoporosis,
5.- Gota,
6.- Tendinitis,
7.- Dolor de espalda,
8.- Hernia de disco,
9.- Torceduras,
10.- Osteomielitis,
11.-Traumatismo cráneo cefálico,
12.- Cefaleas,
13.- Neuritis,
14.- Como agente quelante en enfermedades degenerativas,
15.- En esclerodermia,
16.- Cicatrices queloides,
17.- Enfermedades degenerativas crónicas.

Una acción de gran importancia es su habilidad para cruzar la mayoría de las membranas en
el cuerpo sin destruir la integridad de la misma, el fenómeno de penetración en las
membranas es reversible. Las únicas partes que no tienen acción el DMSO es dientes y
uñas.

Se ha comprobado que DMSO lleva el peróxido al miocardio y este penetra con facilidad.
El DMSO ejerce un marcado efecto inhibitorio sobre hongos, bacterias, parásitos en
concentraciones de 30 a 50% algunos autores sugieren que la acción antibacterial es porque
interfieren alterando el RNA. El DMSO actúa como un diurético osmótico el volumen de
orina se incrementa en la excresión 10 veces má[Link] dimetilsulfóxido (DMSO,
CH3SOCH3) se obtiene como subproducto durante el procesamiento de pulpa de madera
para fabricación de papel, y es líquido a temperatura y presión ambientes. Descubierto por
Saytzeff en 1866, se usó como solvente orgánico a partir de la década de 1940, y como
criopreservante a partir de 1961. Es aprótico y altamente bipolar, en razón de la separación
de cargas entre el oxígeno y el azufre, y, por ello, es miscible tanto con el agua como con
solventes orgánicos. Puede formar complejos en sistemas biológicos con cationes
metálicos, biomoléculas (hormonas, enzimas, eicosanoides) y drogas, al asociarse con pares
de electrones no compartidos en aminas, alcoholes, ésteres y ácidos. Atraviesa rápidamente
la epidermis y las membranas celulares sin dañarlas, por lo que sirve como acarreador de
drogas a través de dichas barreras. El DMSO se introdujo en la práctica clínica para el
tratamiento tópico de quemaduras, lesiones hipotérmicas en extremidades, y artritis.
Posteriormente, numerosos reportes en la literatura documentaron su posible uso como
antiinflamatorio, efectivo para disminuir el daño tisular causado por isquemia cerebral. Sin
embargo, no se llegó a la etapa de estudios clínicos controlados. Más recientemente, se ha
usado, junto con heparina, en el tratamiento de inhalación de humo en modelos animales ,
se ha administrado a pacientes con cáncer gástrico y de colon, en los cuales aparentemente
incrementa la longevidad, y se usa como tratamiento tópico en aplicaciones veterinarias.
El DMSO puede transferir .H de sus grupos metilo al radical hidroxilo (.OH) de manera
específica, comportándose como un secuestrante inactivador del mismo, y generando
formaldehído, metano y metano sulfinato como productos de la reacción. Esta
característica, junto con su alta capacidad penetrante, explican la mayor parte de la
actividades biológicas del DMSO. Paradójicamente, al tiempo que las posibilidades de uso
clínico desaparecían, su utilización como herramienta experimental en el estudio de
radicales libres aumentó. El DMSO se usa frecuentemente para establecer la participación
del radical (.OH) en procesos biológicos e inorgánicos, o prevenir el daño que pueda causar
en sistemas biológicos experimentales. Asimismo, su uso como criopreservante de células
en cultivo está ampliamente difundido. El efecto del DMSO en leucocitos
polimorfonucleares neutrófilos (PMN) ha sido objeto de varias investigaciones. Aunque
todavía es motivo de controversia, la evidencia señala que los PMN activados producen
.OH, y el metano resultante de su reacción con DMSO se detecta en células fagocitantes,
en los cuales la actividad bactericida disminuye. En modelos de animal entero, sin
embargo, no se presenta susceptibilidad aumentada a infecciones como resultado del
tratamiento con DMSO, ya que la capacidad microbicida es multifactorial, y no depende
solamente de la generación de .OH.

Algunos estudios indican que el DMSO afecta la oxidasa de membrana en PMN (enzima
que reduce O2 hasta superóxido, u O2-), con lo que disminuye tanto la producción de O2-,
como la de otros oxidantes derivados del mismo, como peróxido de hidrógeno (H2O2),
hipoclorito (OCl -), e .OH. Estos resultados sugieren que el efecto depresor del DMSO en
la producción de radicales y la actividad bactericida de PMN no se debe necesariamente al
secuestro de .OH. Los resultados de nuestra investigación clarifican esta aparente
discrepancia. La producción de radicales por parte de fagocitos y otras células se acompaña
de una emisión extremadamente débil de luz, llamada quimioluminiscencia (QL), la cual es
debida a la reacción de radicales con moléculas blanco o entre ellos mismos, y que puede
detectarse con fotómetros altamente sensibles, como los usados en contadores de centelleo,
o en luminómetros. La QL puede amplificarse añadiendo al sistema compuestos como
luminol o lucigenina, que sufren oxidación al reaccionar con radicales y emiten fotones con
mayor rendimiento cuántico. El luminol puede ingresar a la célula, y detecta radicales intra
y extracelulares; es oxidado por diferentes radicales, aunque con mayor efectividad por
H2O2 y el OCl-, los que cooxidan al luminol para dar una quimioluminiscencia (QLU)
hasta 100 veces mayor que la obtenida por la oxidación de aquel por otros radicales. La
lucigenina, por el contrario, permanece en el compartimiento extracelular, y es oxidada
preferencialmente por el O2-. Sin embargo, la especificidad de esa oxidación ha sido puesta
en duda, y debe comprobarse usando superóxido dismutasa, que al convertir al O2- en
H2O2, disminuye la quimioluminiscencia de lucigenina (QLC). La quimioluminiscencia no
amplificada emitida por PMN durante la fagocitosis de bacterias disminuye por efecto del
DMSO, lo que indica que el .OH contribuye a la señal lumínica. La evidencia obtenida en
presencia de luminol en sistemas generadores de radicales in vitro es congruente con esa
propuesta, ya que la QLU en respuesta al .OH en estos sistemas también disminuye en
presencia de DMSO.

En esta investigación hemos estudiado, en primera instancia, el efecto del DMSO en PMN
activados con estimulantes que afectan diferentes mecanismos metabólicos, midiendo la
QLU y QLC resultantes para estimar el efecto del DMSO en la producción de radicales. El
aceto-miristato de forbol (PMA) es un activador directo de la proteína quinasa C (PKC), y
estimula la producción de anión superóxido (O2-) y de óxido nítrico (NO.); el péptido
quimiotáctico N-formil leucil metionil fenilalanina (FMLP), al activar receptores de
membrana, promueve la producción de O2- y de NO., así como la degranulación (que, al
liberar mieloperoxidasa, conduce a la formación de OCl- si el O2- está presente ); el
zimosán opsonizado (ZO) es un estimulante particulado que también activa receptores de
membrana y causa fagocitosis y degranulación, con formación de diferentes radicales (O2-,
H2O2, OCl-, .OH y NO.); el ionóforo de calcio A23187 se inserta en la interfase entre
lípidos y proteínas de la membrana y causa entrada de calcio al citoplasma, activando
fosfolipasas, ciclooxigenasa y lipooxigenasa, promoviendo la síntesis de eicosanoides a
partir de ácido araquidónico, lo que es acompañado por producción de .OH. También activa
la formación de NO.

Agente antiinflamatorio utilizado en el tratamiento de la cistitis intersticial, y que está

siendo investigado como agente antiinflamatorio tópico en las lesiones ortopédicas
deportivas. Descubrimiento casual Conocido desde hace tiempo como solvente industrial,
el dimetil sulfóxido es una molécula que ahora está en la preocupación de médicos,
bioquímicos, fisiólogos farmacólogos. A pesar de su simple estructura, atraviesa la piel
llegando a la sangre en tiempo récord Ese sólo hecho. sumado a su inesperado efecto frente
a ciertas enfermedades, mantiene encendida polémica internacional.

El DMSO o dimetil sulfóxido es una sustancia que se obtiene como subproducto de la

pulpa de madera. Para algunos es una droga que cura muchos males, para otros no hay nada
demostrado. De hecho cada día se usa más como linimento para desgarros musculares,
torceduras, contusiones y para aliviar el dolor de hinchazones de la gota y artritis. La droga
aún puesta en la superficie de la piel, rápidamente alcanza la sangre, pues tiene una
propiedad de absorción. Tiene un pequeño problema: tan pronto como se absorbe,
inmediatamente se siente olor a ajo en el aliento. Ello es debido a que al metabolizarse, se
produce un compuesto similar al allicin, que es la esencia del ajo.

Rigor en el permiso
El DMS0 comenzó a usarse en Estados Unidos por allá por 1960, cuando Herschler y
Jacob, de la Universidad de Oregón, se interesaron en ella, por su extraña propiedad de
penetrar en la piel. Los investigadores pensaron que podría utilizarse como vehículo para
que otros medicamentos pasarán rápidamente a la sangre a través de la piel. Ellos pensaban
que así se podrían evitar las inyecciones. Pero a poco de andar se dieron cuenta que la
droga aliviaba el dolor, las hinchazones y era anestésica en las quemaduras. Desde allí se
extendió rápidamente su uso y también se inició la controversia.

Jacob, profesor en el Departamento de Ciencias de la Salud de la Universidad de Oregón, a

tratado más de 200 enfermos desde artritis a parálisis por trauma de la columna.
Personalmente ha iniciado una gran campaña contra el Food and Drug Administration,
porque le niega la autorización para su venta como droga médica.

Diurético
La droga se está estudiando en otras partes y se han confirmado muchos de los beneficios
atribuidos a ella. Puede aliviar dolores localizados cuando se aplica en el sitio del trauma.
Se ha descrito también que es un poderoso diurético (aumenta la orina). Si se inyecta por
vía intravenosa incrementa diuresis diez veces. Su capacidad para absorber agua sea, tal vez
sea lo que explique su efecto favorable en las hinchazones. En animales, se ha demostrado
que limita los efectos del traumatismo de los nervios, deprime la respuesta inmunológica y
en células "in vitro" previene el daño de las radiaciones. Se ha demostrado útil en el
tratamiento de la "esclerodermia`` una enfermedad que produce falta de elasticidad del
tejido conjuntivo y engrosamiento de la piel. El Dr. John Ward, de laUniversidad de Utah,
dice haber tenido muy buenos resultados en el tratamiento de úlceras de los dedos de
pacientes con esclerodermia.

El Dr. Alan Pestronk y Daniel Drackman, de la Universidad de John Hopkins ([Link].)

están estudiando los efectos que la droga tiene sobre el sistema inmunológico. Ellos la
inyectan a ratas, a las que les han producido experimentalmente "Miastemia gravis`` (la
enfermedad que tuvo Aristóteles (Onassis). Esta dolencia tiene por causa una alteración del
sistema inmunológico donde se produce una cantidad anormal de anticuerpos que impide a
las células musculares responder a los estímulos nerviosos. En las ratas con "Miastemia
gravis", al recibir la droga se produce un 70% de disminución en la producción de esos
anticuerpos, sin afectar la eliminación de los demás anticuerpos que son necesarios para
defenderse de las infecciones.

Cerebro
Entre los más dramáticos efectos de la droga, está su capacidad de proteger el cerebro
durante los procesos quirúrgicos o después de traumatismos encefalocraneanos. El Dr.
Maurice Albin, de la Universidad de Texas (Departamento de Ciencias de Salud) describió
estos efectos en perros, al demostrar que la inyección de DM50 protege el cerebro contra el
daño de traumatismos. Albin piensa que la droga atrapa sustancias que liberan las células
traumatizadas y que podrían dañar células vecinas. El Dr. Harold Paxton y asociados
(Instituto Whitman de Neurociencia en Walla Walla, Washington) afirma que el DM50
reduce la presión intracraneana. Ellos piensan que se produce una relajación de los vasos
sanguíneos del cerebro lo que facilita el drenaje de exceso de líquido. Esto combinado con
sus fuertes propiedades diuréticas, contribuye a disminuir la presión intracraneala. Los
investigadores de cáncer también están interesados en la droga. David Housman y Robert
Levenson del MIT (Massachusetts Institute of Technology), han encontrado que en tubos
de ensayo, el DMSO revierte células malignas y las transforma en normales. Este hallazgo,
dicen ellos, no tiene una aplicación inmediata en el tratamiento del cáncer, pero puede
ayudar a los investigadores a entender mejor el desarrollo de la enfermedad.

Molécula hidrófila
¿Cómo puede una sustancia ejercer tantos electos diferentes?. Por ahora, hay sólo hipótesis
atrae poderosamente las moléculas de agua. Donde quiera que esté el agua, el DMS0 la
sigue y algunas veces reemplaza las moléculas de agua en las estructuras biológicas. No
hay que olvidar que en el cuerpo humano el 70% es agua. Según Harry Szman, de la
Universidad de Detroit, no hay otra sustancia conocida que pueda tener la capacidad de
penetración al interior de los tejidos, como la tiene el DMS0". De acuerdo a Albin, el
DMSO empapa las sustancias químicas y parece cambiar la permeabilidad de las
membranas celulares. El DMSO tiene una característica única de atravesar la piel y pasar el
torrente circulatorio.
Casi no existen sustancia que el DMSO no disuelva y por ello puede ser peligroso al hacer
pasar a través de la piel sustancias tóxicas o venenosas. Kent Stenzel, del Colegio Médico
de Cornell, sugiere que podría ayudar a pasar, a través de la piel, sustancias contaminantes
del ambiente. Hay que tener especial cuidado de no usar DMS0 que no haya sido
perfectamente purificado. El DMS0 industrial irrita la piel. Porque el DMSO es muy buen
vehículo, no hay que usarlo combinado con otras sustancias como insulina digital. Las
mujeres embarazadas no deben usarlo, porque en animales de experimentación ha
provocado malformaciones fetales. Dosis excesivas de DMS0 destruyen los glóbulos rojos
y aumenta el tiempo de sangramiento. Se ha reportado también que produce lesiones en los
ojos. Tal vez por todo esto, el Food and Drug Administration, no le ha concedido el visto
bueno. Más aún, prohíbe el uso de la droga en la investigación en humanos y advierte que
quién la esté usando, está corriendo un riesgo. A pesar de ello, no se han descrito casos en
que haya sido realmente dañina.

Sólo debe utilizarse DMSO muy purificado y se debe limpiar perfectamente la zona de la
piel en la que se va a aplicar y las manos antes de la aplicación, ya que las propiedades
disolventes del DMSO permiten que se absorban otros contaminantes a través de la piel y
que se transporten en el torrente sanguíneo. El DMSO aplicado de forma tópica se debe
diluir a una concentración apropiada; de lo contrario, puede causar quemaduras en la piel.
Consulte el uso apropiado con un profesional de la salud.

El DMSO (dimethyl sulfoxide) se ha usado desde hace mucho como agente anti
inflamatorio tópico. En un estudio doble ciego se usó un gel con 10% de DMSO de
aplicación local en pacientes con tendinitis del codo y el hombro y se observó que la
inflamación y el dolor se redujeron considerablemente en cada una de las articulaciones.
Otros estudios preliminares y doble ciego encontraron útil el DMSO para el tratamiento de
la tendinitis, pero en un estudio doble ciego no se encontró diferencia entre los efectos de
una solución de 70% de DMSO y las soluciones "placebo" con una concentración de sólo
5% de DMSO. Deben tomarse ciertas precauciones cuando se aplique DMSO, y sólo debe
usarse bajo la supervisión de un profesional de la salud calificado. El dimetilsulfóxido es
una preparación purificada que se usa en la vejiga para aliviar los síntomas de una
condición de la vejiga llamada cistitis intersticial. Se usa un catéter (tubo) o jeringa para
poner la solución en la vejiga donde se deja permanecer por unos 15 minutos. Entonces, se
elimina la solución al orinar.

El único uso humano del dimetilsulfóxido aprobado por la Administración de Alimentos y

Drogas de los [Link]. (FDA) es para la cistitis intersticial. No se han probado las
declaraciones de que el dimetilsulfóxido es eficaz en el tratamiento de diferentes tipos de
artritis, úlceras en el esclerodema, torceduras y desgarros de los músculos, moretones,
infecciones de la piel, quemaduras, heridas y condiciones mentales. Es un antiinflamatorio
de acción local, que actúa atrapando radicales libres y bloqueando la síntesis de
prostaglandinas F2 alfa, E2, H2, G2.

El dimetilsulfóxido (DMSO) presenta muchas acciones farmacológicas, como analgésico

reduce el dolor, por bloqueo de prostaglandinas y bloqueo de las fibras C no mielinizadas,
con efecto reversible. Es antiinflamatorio, involucrando la inhibición de la actividad
bactericida con perjuicio para los mecanismos del huésped, como antiinflamatorio
estabiliza la membrana lisosomal. Disminuye la agregación plaquetaria. Puede provocar
liberación de histamina en el sitio de aplicación, generando enrojecimiento

FARMACOCINETICA
Es de elevada liposolubilidad, lo que le permite ser aplicado como la inyección sin aguja ya
que atraviesa fácilmente la piel permitiendo la absorción de sustancias como insulina,
heparina, fenilbutazona y sulfonamidas con buenos niveles sistémicos. El DMSO es de
extrema absorción en muchas superficies del cuerpo, excepto en los cascos y en el esmalte
de los dientes. Se absorbe tópicamente en concentraciones del 10 al 100%. La vida media
es de 9 horas luego de administración IV. Se metaboliza en el hígado por enzimas
microsomales y se elimina principalmente por la orina y el pulmón, aunque también por
vías biliares.

EFECTOS LATERALES
Efectos secundarios que deben ser informados a su médico inmediatamente – Congestión
nasal; falta de aire o respiración difícil; salpullido, ronchas o comezón de la piel; hinchazón
de la cara Los efectos colaterales incluyen urticaria, engrosamiento de la piel, somnolencia,
náuseas, diarrea y síntomas similares a los de la gripe.

Algunos pacientes pueden tener alguna molestia durante el período de tiempo en que se
coloca este medicamento cuando se aplica adentro de la vejiga. Sin embargo, la molestia
usualmente disminuye cada vez que se usa el medicamento. El dimetilsulfóxido puede
causar que tenga un sabor tipo ajo a los pocos minutos después de poner el medicamento en
cualquier área. Este efecto puede durar varias horas. También puede causar que su aliento y
piel tengan un olor tipo ajo que puede durar hasta 72 horas.

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