INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
Escuela Superior De Ingeniería Química E Industrias Extractivas
Laboratorio de termodinámica del equilibrio de fases
Práctica 3 "Equilibrio ideal liquido-vapor"
Profesor: Carlos Maldonado Mendoza
Alumno: Javier Isai Gutierrez Herrera
Grupo: 2IV31
Fecha de entrega: martes 17 de noviembre del 2020
OBJETIVOS:
Observar el comportamiento de dos sitemas binarios-
Determinar las curvas de equilibrio liquido-vapor para mezclas binarias de liquidos totalmente
miscibles.
Comparar con los datos de temperatura y composicion de la fase gaseosa teoricas de cada
solucion, usando el agoritmo apropiado que se deriva de la ley de raoult-
Construir los diagramas de temperatura y composicion del liquido y del vapor.
MARCO TEÓRICO
Equilibrio líquido vapor
El equilibrio termodinámico líquido vapor se alcanzará cuando los potenciales químicos de la sustancia son los
mismos en ambas fases , a cierta Temperatura y Presión dadas.
Consideraciones importantes en el equilibrio líquido-vapor:
-La fase vapor se considera como una mezcla de gases ideales.
-La fase líquida es considerada como una solución ideal.
El estado de equilibrio se da cuando se llega a la presión de vapor (presión ejercida cuando la fase de vapor esta
en equilibrio con la fase líquida). Esta, además de depender de la temperatura, dependerá de la naturaleza de
los componentes y la composición de cada fase.
En una solución ideal, la presión de vapor será proporcional a la fracción molar de cada uno componente en
la fase líquida y a la presión de vapor del componente puro a una temperatura dada, de acuerdo a Raoult.
Para entender un diagrama de equilibrio líquido vapor es necesario definir punto de burbuja y punto de rocío.
Punto de burbuja
Se refiere a la temperatura y presión a las que en una mezcla líquida se ha formado la primera partícula de
vapor, es decir, empieza a hervir. Además el punto del cambio de fase en el que existe la mayor presión.
Punto de rocío
Se conoce como punto de rocío a la temperatura y presión a la cual la mezcla de vapor empezará a condensar.
Además es el punto de menor presión durante el cambio de fase.
Diagramas de equilibrio líquido vapor a Presión y Temperatura constante
En una mezcla binaria de equilibrio líquido-vapor se pueden determinar las composiciones molares tanto de la
fase gaseosa como de la fase líquida en función de la presión o de la temperatura, cuando se grafican estos
datos obtenidos experimentalmente, se obtienen diagramas de fases como los mostrados en la figura 1.
Figura 1. Diagrama de fases líquido vapor
A continuación se mostrará la explicación para la obtención de este tipo de diagramas. En el ejemplo de la
figura 2 se tiene un diagrama de equilibrio a presión constante.
Figura 2. Diagrama de equilibrio líquido-vapor a presión constante
Puntos de Ebullición Ta y Tb
En la mezcla binaria de la figura 2 se muestran los componentes A y B, donde Ta es la temperatura de ebullición
del compuesto A, mientras que Tb es el punto de ebullición del componente B.
Fase líquida y gaseosa
La curva inferior de la figura 2, representa la temperatura de ebullición de la mezcla líquida, conocida como línea
de burbuja. La curva superior demuestra la temperatura de condensación de la mezcla gaseosa, nombrada línea
de rocío.
· Composiciones
·
La composición en la fase líquida se muestra como , variando de 0-1 de izquierda a derecha. En el caso de la compo-
sición en la fase vapor la fracción se representa por variando de 0-1 de derecha a izquierda.
· Puntos a, e y b
Los puntos por encima de la línea de burbuja indicados con la letra a, representan a la mezcla en estado total-
mente gaseoso, los puntos por debajo de la línea de rocío representan a la mezcla en estado completamente
líquido b. Para los puntos entre la línea de burbuja y de rocío dados por la letra e, representan que el sistema
está compuesto parcialmente de líquido y vapor.
· Puntos c y d
El punto c, representa la temperatura de ebullición correspondiente a la fase líquida de la composición.
Mientras que el vapor que se va desprendiendo tendrá una composición mostrada por el punto d.
Anteriormente se definió punto de burbuja y punto de rocío para poder entender el diagrama de equilibrio
líquido-vapor.
Ahora, si conocemos la composición de la fase líquida xi y la temperatura o la presión, podemos conocer
el punto de burbuja. O bien, si se especifica la composición en la fase vapor y i y la temperatura o la presión,
podemos saber cuál es su punto de rocío.
MATERIAL Y EQUIPO
Hervidor Parrilla de calentamiento con agitacion
magnetica
Refrigerante
Isopropanol
Termometro
Reostato
Soporte universal
Pinzas de nuez
Pinza de tres dedos
Pipeta muestreadora
Tubos de ensaye Metanol
Refractometro
DESARROLLO EXPERIMENTAL
1. Montar el equipo como se muestra en el esquema.
2. Preparar mezclas binarias que contengan 10, 20, 40, 60, 80, y 90%de uno de los componentes:
metanol-isopropanol.
3. Los volumenes de cada solucion pueden calcularse con la ayuda de las siquientes formulas,
tomando en cuenta que los subindices 1 son relacionados al metanol y el 2 seran de
isopropanol.
4. Medir el indice de refraccion o la absorvancia de cada mezcla a una temperatura determinada
(15 a 20°C), empleando un espectrofotometro Perkin Elmer, asi como los indices de refraccion
de los componentes puros.
5. Poner la solucion en el hervidor, suminidtrar calor con agitacion hasta que la solucion ebulla,
cuando la temperatura sea constante y haya condensado en la concavidad, tomar el dato de
temperatura.
6. Determinar los puntos de ebullicio de cada una de las mezclas en equilibrio del vapor y del
liquido, lo anterior se debe realizar por medio de destilacion simple midiendo 2ml. De mezcla-
(nota: el bulbo del termometro debe de estar inmerso en el vapor generado).
7. Tomar una muestra del condensado y del destilado y enfriarlas a temperatura ambiente.
8. Determinar los indices de refraccion o absorvancia del destilado (Vapor) y del residuo que quedo
en el matraz de destilacion (liquido) con el de refractometro de abbe o con el
espectrofotometro uv-vis Perkin Elmer, según sea el caso.
9. Repetir los pasos 6 al 9para cada una de las mezclas.
TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES
X1 X2 ɳl ɳv T(°C)
0 1 1.3751 1.3756 76
0.1 0.9 1.3725 1.3708 74
0.2 0.8 1.3691 1.365 72.3
0.3 0.7 1.366 1.3606 70.5
0.4 0.6 1.3624 1.3549 68.9
0.5 0.5 1.359 1.351 67.1
0.6 0.4 1.354 1.3433 65.2
0.7 0.3 1.3485 1.3396 63.5
0.8 0.2 1.3434 1.3364 62.1
0.9 0.1 1.3365 1.333 60.3
1 0 1.3277 1.3294 58.7
CALCULOS
- -
T1=43.7619 T2=24.8822
776°C 503°C
Para x= Tsup1=
Tsup1=(X1*T1)+(X2T2)
Tsup1=
1. -24.88225025°C
2. -26.77022299°C
3. -28.65819572°C
4. -30.54616846°C
5. -32.43414119°C
6. -34.32211393°C
7. -36.21008666°C
8. -38.0980594°C
9. -39.98603213°C
10. -41.87400487°C
11. -43.7619776°C
lnP1sat=A1-
lnP2sat=A2-
PARA Psat1
1. 126.3743836mmHg
2. 124.7946395 mmHg
3. 123.2225336 mmHg
4. 121.6581361 mmHg
5. 120.1015173 mmHg
6. 118.5527472 mmHg
7. 117.0118963 mmHg
8. 115.4790347 mmHg
9. 113.9542327 mmHg
10. 112.4375605 mmHg
11. 110.9290884 mmHg
PARA Psat2
1. 114.3604603 mmHg
2. 112.805623 mmHg
3. 111.2595331 mmHg
4. 109.7222631 mmHg
5. 108.1938851 mmHg
6. 106.6744714 mmHg
7. 105.1640938 mmHg
8. 103.6628242 mmHg
9. 102.1707343 mmHg
10. 100.6878955 mmHg
11. 99.21437895 mmHg
y1=x
1. 0
2. 0.021332417
3. 0.042127362
4. 0.062388788
5. 0.082120696
6. 0.101327134
7. 0.120012201
8. 0.138180042
9. 0.155834848
10. 0.172980862
11. 0.189622373
y2=x
1. 0.195487966
2. 0.173547112
3. 0.152149789
4. 0.131291597
5. 0.110968087
6. 0.091174762
7. 0.071907073
8. 0.053160423
9. 0.034930166
10. 0.017211606
11. 0
suma1=y1+y2
1. 0.195487966
2. 0.194879529
3. 0.194277151
4. 0.193680385
5. 0.193088783
6. 0.192501896
7. 0.191919274
8. 0.191340464
9. 0.190765014
10. 0.190192468
11. 0.189622373
lnP1sat=A1-
1. 187.8731365 mmHg
2. 191.0279203 mmHg
3. 194.1979277 mmHg
4. 197.3828365 mmHg
5. 200.5823279 mmHg
6. 203.7960856 mmHg
7. 207.0237967 mmHg
8. 210.2651511 mmHg
9. 213.5198418 mmHg
10. 216.7875651 mmHg
11. 220.0680202 mmHg
lnP2sat=A2-
1. 175.6730147 mmHg
2. 178.8519235 mmHg
3. 182.0488909 mmHg
4. 185.2635653 mmHg
5. 188.4955976 mmHg
6. 191.7446415 mmHg
7. 195.0103534 mmHg
8. 198.2923927 mmHg
9. 201.5904215 mmHg
10. 204.9041051 mmHg
11. 208.2331116 mmHg
suma2=y1+y2
1. 0.300295752
2. 0.307811151
3. 0.315348202
4. 0.322904866
5. 0.330479128
6. 0.338068997
7. 0.345672512
8. 0.353287733
9. 0.360912748
10. 0.368545674
11. 0.37618465
T=T2sup+(1-suma2)*( )
1. 497.8155511 °C
2. 495.5289203°C
3. 493.2765748°C
4. 491.0581624°C
5. 488.8733449°C
6. 486.7217973°C
7. 484.6032081°C
8. 482.5172788°C
9. 480.4637241°C
10. 478.4422712°C
11. 476.4526603°C
lnP1sat=A1-
1. 673.6764937 mmHg
2. 671.2961479 mmHg
3. 668.9491844 mmHg
4. 666.6353512 mmHg
5. 664.3544069 mmHg
6. 662.1061204 mmHg
7. 659.8902712 mmHg
8. 657.706649 mmHg
9. 655.555054 mmHg
10. 653.4352966 mmHg
11. 651.3471976 mmHg
lnP2sat=A2-
1. 680.1103448 mmHg
2. 677.6036386 mmHg
3. 675.1322463 mmHg
4. 672.6958971 mmHg
5. 670.2943314 mmHg
6. 667.9273005 mmHg
7. 665.594567 mmHg
8. 663.2959044 mmHg
9. 661.0310969 mmHg
10. 658.7999399 mmHg
11. 656.6022396 mmHg
y1=x
1. 0
2. 0.114751478
3. 0.228700576
4. 0.341864283
5. 0.454259424
6. 0.565902667
7. 0.676810535
8. 0.786999409
9. 0.896485544
10. 1.005285072
11. 1.113414013
y2=x
1. 1.162581786
2. 1.042467136
3. 0.923257773
4. 0.804935261
5. 0.687481365
6. 0.570878035
7. 0.455107396
8. 0.340151746
9. 0.225993537
10. 0.112615374
11. 0
suma=y1+y2
1. 1.162581786
2. 1.157218615
3. 1.151958349
4. 1.146799544
5. 1.141740789
6. 1.136780702
7. 1.131917931
8. 1.127151155
9. 1.122479081
10. 1.117900446
11. 1.113414013
TABLAS DE DATOS
X1 X2 ɳl ɳv T(°C)
0 1 1.3751 1.3756 76
0.1 0.9 1.3725 1.3708 74
0.2 0.8 1.3691 1.365 72.3
0.3 0.7 1.366 1.3606 70.5
0.4 0.6 1.3624 1.3549 68.9
0.5 0.5 1.359 1.351 67.1
0.6 0.4 1.354 1.3433 65.2
0.7 0.3 1.3485 1.3396 63.5
0.8 0.2 1.3434 1.3364 62.1
0.9 0.1 1.3365 1.333 60.3
1 0 1.3277 1.3294 58.7
V1 V2 T1 T2
- -
43.761977 24.882250
0 30 6 3
- -
1.66516766 28.334832 43.761977 24.882250
4 3 6 3
- -
3.50354437 26.496455 43.761977 24.882250
8 6 6 3
- -
5.54363838 24.456361 43.761977 24.882250
4 6 6 3
- -
7.82057725 22.179422 43.761977 24.882250
9 7 6 3
- -
10.3781474 19.621852 43.761977 24.882250
8 5 6 3
13.2716376 16.728362 - -
43.761977 24.882250
7 3 6 3
- -
16.5718808 13.428119 43.761977 24.882250
6 1 6 3
- -
20.3711303 9.6288696 43.761977 24.882250
8 2 6 3
- -
24.7918191 5.2081808 43.761977 24.882250
7 3 6 3
- -
43.761977 24.882250
30 0 6 3
PM DENSIDAD VT A B C
metanol 32.03 0.792 30 8.0724 1574.99 238.87
isopropano
l 60.1 0.786 8.1182 1580.92 219.62
Tsup1 Psat1 Psat2
-
24.882250 126.374383
3 6 114.36046
124.794639 112.80562
-26.770223 5 3
-
28.658195 123.222533 111.25953
7 6 3
-
30.546168 121.658136 109.72226
5 1 3
-
32.434141 120.101517 108.19388
2 3 5
-
34.322113 118.552747 106.67447
9 2 1
-
36.210086 117.011896 105.16409
7 3 4
-
38.098059 115.479034 103.66282
4 7 4
-
39.986032 113.954232 102.17073
1 7 4
-
41.874004 112.437560 100.68789
9 5 5
-
43.761977 110.929088
6 4 99.214379
y1 y2 sum1
0 0.19548797 0.19548797
0.021332417 0.17354711 0.19487953
0.042127362 0.15214979 0.19427715
0.062388788 0.1312916 0.19368038
0.082120696 0.11096809 0.19308878
0.101327134 0.09117476 0.1925019
0.120012201 0.07190707 0.19191927
0.138180042 0.05316042 0.19134046
0.155834848 0.03493017 0.19076501
0.172980862 0.01721161 0.19019247
0.189622373 0 0.18962237
tsup2 P2sat1 P2sat2
43.2121929 187.873136 175.673015
46.4909736 191.02792 178.851923
49.7697543 194.197928 182.048891
53.0485351 197.382837 185.263565
56.3273158 200.582328 188.495598
59.6060965 203.796086 191.744641
62.8848772 207.023797 195.010353
66.1636579 210.265151 198.292393
69.4424386 213.519842 201.590421
72.7212193 216.787565 204.904105
76 220.06802 208.233112
2y1 2y2 sum2
0 0.30029575 0.30029575
0.03265435 0.27515681 0.30781115
0.06639245 0.24895575 0.3153482
0.10122197 0.2216829 0.32290487
0.13715031 0.19332882 0.33047913
0.17418469 0.16388431 0.338069
0.2123321 0.13334041 0.34567251
0.25159933 0.10168841 0.35328773
0.29199295 0.0689198 0.36091275
0.33351933 0.03502634 0.36854567
0.37618465 0 0.37618465
T Psat1 Psat2
497.815551 673.676494 680.110345
495.52892 671.296148 677.603639
493.276575 668.949184 675.132246
491.058162 666.635351 672.695897
488.873345 664.354407 670.294331
486.721797 662.10612 667.927301
484.603208 659.890271 665.594567
482.517279 657.706649 663.295904
480.463724 655.555054 661.031097
478.442271 653.435297 658.79994
476.45266 651.347198 656.60224
y1 y2 sum
0 1.16258179 1.16258179
0.11475148 1.04246714 1.15721861
0.22870058 0.92325777 1.15195835
0.34186428 0.80493526 1.14679954
0.45425942 0.68748137 1.14174079
0.56590267 0.57087803 1.1367807
0.67681053 0.4551074 1.13191793
0.78699941 0.34015175 1.12715115
0.89648554 0.22599354 1.12247908
1.00528507 0.11261537 1.11790045
1.11341401 0 1.11341401
GRAFICAS
CONCLUSIONES
