COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA DEL GAS

MARIA ANGELICA YUNEZ CALVO

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DEL SANTANDER

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DE YACIMIENTOS F1

BUCARAMANGA

2015
 COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA DEL GAS

MARIA ANGELICA YUNEZ CALVO

TRABAJO PRESENTADO A:

JULIO CESAR PEREZ ANGULO

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DEL SANTANDER

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DE YACIMIENTOS f1

BUCARAMANGA

2015
 TABLA DE CONTENIDO

INTRODUCCION

1. OBJETIVOS
2. COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA DEL GAS
2.1. COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA DE UN GAS IDEAL
2.2. COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA DE UN GAS REAL

3. FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z

4. COMPRESIBILIDAD PSEUDOREDUCIDA DEL GAS

5. FACTOR VOLUMÉTRICO DE FORMACIÓN DE GAS (ΒG)

5.1. DENSIDAD
5.2. RELACIÓN DE LA COMPRESIBILIDAD ISOTÉRMICA DEL GAS
CON EL FACTOR DE VOLUMEN DE FORMACIÓN

6. NOMENCLATURA

7. EJERCICIOS

8. CONCLUSIONES

9. ANEXOS

10. BIBLIOGRAFIA
 INTRODUCCION

La compresibilidad isotérmica es un término muy importante en la industria

petrolera, ya que este es de vital importancia para la determinación de las
propiedades compresibles del depósito. Para realizar este arduo trabajo, un
ingeniero de petróleos debe algunas veces combinar muchas de las variables
presentes en el pozo, como por ejemplo las compresibilidades del gas, petróleo,
agua y la roca. Con el fin de tener los números en el mismo orden de estudio.
 1. OBJETIVOS

 OBJETIVO GENERAL:

Estudiar el concepto de compresibilidad isotérmica de un gas, teniendo en cuenta

cualquier aspecto que afecte al mismo.

 OBJETIVOS ESPECIFICOS:

 Conocer las propiedades y características de la compresibilidad isotérmica de

un gas
 Analizar las variables que pueden afectar el comportamiento de la
compresibilidad isotérmica de un gas
 Ampliar el conocimiento como estudiante, de conceptos que son muy
importantes para esta carrera, y los cuales dependen mucho de la
compresibilidad isotérmica del gas
 2. COMPRESIBILIDAD ISOTÉRMICA DEL GAS

La compresibilidad de gas isotérmica, c  g, es un concepto útil que se utiliza

ampliamente en la determinación de las propiedades compresibles del
depósito. La compresibilidad isotérmica también es el recíproco de la mayor parte
de módulo de elasticidad. Gas generalmente es el medio más compresible en el
depósito; Sin embargo, se debe tener cuidado para que no se confunda con el
factor de desviación de gas, z, que a veces se llama el factor de compresibilidad.

El coeficiente de compresibilidad isotérmica del gas (o simplemente

compresibilidad del gas) es definido como el cambio en el volumen del gas por el
cambio en la presión a temperatura constante.

El ingeniero de petróleos a menudo debe combinar las compresibilidades del gas,

petróleo, agua y la roca. Con el fin de tener los números en la misma, los reportes
base de compresibilidad son en orden de 10−6 es conveniente. El reciproco de psi;
psi−1; algunas veces es llamado sip. Un valor de 10−6 psi−1 es un microsip.

Compresibilidad del gas, Cg, es expresado como:

−1 ∂ V
c g= ( )
vg ∂ p T
ECUACION 1
Con el fin de que la ecuación 1 sea útil, se debe combinar con una ecuación, la
cual relaciona volumen y presión, así que una de las dos variables pueda ser
eliminada. Una ecuación de estado puede ser utilizada para este propósito.

2.1. COMPRESIBILIDAD ISOTÉRMICA DE UN GAS IDEAL

nRT
Para un gas ideal; V = , y por lo tanto:
P

( ∂∂Vp ) = - nRT
T p 2 ECUACION 2

Sustiyendo la ecuacion 2 en la ecuacion 1, obteniendo:

1
c g= ECUACION 3
p

Así, las unidades para Cg son psi-1. La ecuación 2 es útil para un estimado del
valor de la compresibilidad del gas, e ilustra que se puede esperar que el
coeficiente de compresibilidad isotérmico del gas es inversamente proporcional a
la presión.

La ecuación 3 puede ser utilizado para determinar el orden previsto de la magnitud

de la compresibilidad del gas.

Pero recuerda que para llegar a esta ecuación, el comportamiento de un gas ideal
es asumido, y no describe adecuadamente el comportamiento de los gases a
temperatura y presión normalmente encontrada en los reservorios de petróleo. El
valor verdadero de la compresibilidad del gas diferirá sustancialmente
dependiendo de las condiciones de presión y temperatura del sistema del gas que
será evaluado.

2.2. COMPRESIBILIDAD ISOTÉRMICA DE UN GAS REAL

Para la ecuación de compresibilidad es más comúnmente usada la ecuación de

esta en la industria petrolera. Nosotros combinaremos esta educación con la
ecuación que define el coeficiente de compresibilidad isotérmica. Puesto que el
factor Z cambia mientras que la presión cambia, esto debe considerarse para ser
una variable.
Para un gas real

nRT
V= Z
P

Teniendo en cuenta que:

( ∂∂Vp ) = nRTP ( ∂∂ Zp ) −¿ znRT

T T
2
p
=
2( znRT 1 dz
p ) Z dp
−¿ znRT 1
( p )p

ECUACION 4

Y a partir de la ecuación de los gases reales de Estado.

1 p
= ECUACION 5
p znRT

Y dividiendo la ecuación 4 en la expresión anterior, se obtiene:

1 ∂V 1 dz 1
( ) = −
v g ∂ p T Z dp p
ECUACION 6

Por lo tanto al reemplazar los siguientes términos en la ecuación, obtendremos:

1 1 ∂Z
c g= − ( )
p Z ∂p T
ECUACION 7

Para este especial caso de un gas ideal en donde el factor de z es constante y

tiende a ser uno, la derivada parcial del factor de Z con respecto a p e igual a cero,
y la ecuación se reduce a la ecuación 3.

Para los gases a bajas presiones, el factor Z decrece mientras que la presión
aumenta. Por lo cual, la derivada parcial del factor Z con respecto a p es negativa,
y c g es mayor que en el caso de un gas ideal. A altas presiones, sin embargo el
factor de z incrementa con la presión, l derivad parcial del factor de z con respecto
a p es positivo, y c g es menor que en el caso de un gas ideal

La derivada parcial ( ∂∂ pz ) , es la cuesta del factor z trazado en contra de la presión

T

a temperatura constante.
El principal estado correspondiente puede ser usado para transformar la ecuación
3 en una forma reducida. Desde la ecuación p= Ppr x Ppc y dp= Ppcdppr.
Sustituyendo la ecuación 3 dada:

1 1 ∂Z
c g= − ( )
p pr Z p pc ∂ p pc T pr
ECUACION 8

3. FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z
Para entender un poco la compresibilidad isotérmica de los gases reales es
necesario conocer el término de factor de compresibilidad, el cual se define como:

Pv
Z= Rt ECUACIÓN 9

Puesto que RT/P es el volumen molar de un gas ideal, el factor de compresibilidad

puede definirse como:

V
Z= Vi

Esta expresión es el cociente entre el volumen molar real del gas y el volumen
molar del gas si su comportamiento, a las mismas condiciones de P y T, fuera
ideal.

Para un gas ideal el factor de compresibilidad, de acuerdo a su definición, es

idénticamente uno. Por lo tanto, para un gas real el factor de compresibilidad debe
tender a uno a medida que la presión disminuye teniendo a cero. Es decir,
lim Z=1.
P →0
Para obtener un diagrama del factor de compresibilidad para cada gas, se recurre
a la ley de los Estados correspondientes, la cual ha permitido desarrollar un
diagrama de compresibilidad generalizado aplicable para la práctica totalidad de
los gases. En efecto, teniendo en cuenta la definición de las magnitudes
reducidas, expresadas a continuación:

Pv PcPrVcVr PcVc PrVr

Z= → Z= → Z= ECUACION
RT RT RTc Tr
10

Experimentalmente se ha observado que para la mayor parte de los gases el

factor de compresibilidad en el punto crítico es Z = PcVc/RTc, tiene un valor
numérico aproximado a 3/11, Por lo tanto, en una primera aproximación puede
suponerse Zc = cte. = 3/11. Así, la ecuación 10 quedara de la siguiente manera:

3 PrVr
Z= 11 Tr

Por otra parte, según la ley de los Estados Correspondientes, si Pr y Tr tienen el

mismo valor para una misma cantidad de gases diferentes, sus volúmenes
reducidos Vr también serán iguales; con lo cual, de acuerdo con la ecuación 11,
sus factores de compresibilidad Z tendrán el mismo valor. En otras palabras:
Si se representa el factor de compresibilidad frente a la presión reducida, para
una temperatura reducida dada, los resultados correspondientes a todos los gases
coincidirán en la misma curva.

A partir de experiencias con muchos gases, se han obtenido los factores de

compresibilidades medios observados a diferentes presiones y temperaturas, y se
ha trazado el diagrama de los valores de Z, en ordenadas, frente a Pr. En
abscisas, con Tr como parámetro. De esta forma se ha obtenido lo que
denominamos diagrama generalizado del factor de compresibilidad (Ver anexo 3).
A partir de él, es posible obtener, con bastante precisión, el valor de P, v o T, de
cualquier gas, si conocen las restantes dos variables.
 4. COMPRESIBILIDAD PSEUDOREDUCIDA DEL GAS

La ecuación 7 no es particularmente conveniente para determinar la

compresibilidad de gas, porque z no se expresa en realidad como una función
de p, pero de pr. Sin embargo, la ecuación 7 se pueden hacer más conveniente
cuando se escribe en términos de una, compresión pseudoreducida de gas
adimensional definido como

Cr = Cgppc ECUACION 11

Multiplicando la ecuación 7 a través de la presión da seudocrítica

1 1 ∂Z
Cr = Cgppc = p r − Z ( )
∂ pr Tr
ECUACION 12
Gráficas de la compresibilidad del gas pseudoreducidas han sido publicados por
Trube 1 y por Mattar et al. 2, y dos de ellos se muestran en los anexos 1 y 2.

Mattar et al.  También desarrolló una expresión analítica para el cálculo de la

compresibilidad pseudoreducida; la expresión es:

∂Z
1 0.27
C =p zT
−
r
(
r
∂p )
p ∂Z
1+ ( )
2

z (∂ p )
r
[ r
r Tr

r Tr
] ECUACION 13

Sin embargo esta expresión no deja de ser analítica, por lo cual toca recurrir a los
enunciados y ecuaciones de los cálculos de las propiedades pseduocriticicas del
C 7+¿¿ de los gases reales para poder calcular un valor numérico de la
compresibilidad pseudoreducida, específicamente la siguiente ecuación:

n
y i T ci
K=∑
i=1 ( )
√ P ci
−F K ECUACION 14

1
Trube, AS 1957. La compresibilidad de los gases naturales. J Pet Technol 9 (1): 69-71. SPE-697-G.

2
Mattar, L., Brar, GS, y Aziz, K. 1975. La compresibilidad de los gases naturales. J Can Pet
Technol  14 (4): 77. PETSOC-75-04-08
Y

Tc
FK ¿
( )
√ Pc C 7+ ¿ ¿ ¿

Luego de realizar la derivada de la expresión anterior, obtenemos

∂Z A 2 A3 A 4 A 5
( ) (
∂ pr Tr
= A1 + + + +
T r T 3r T 4r T 5r )+2
A7 A 8 A A 2 2 A 10 Pr

( A 6+
) ( ) [
+ 2 Pr −5 A 9 7 + 28 P4r + 1+ A 11 P2r −( A 11 P 2r )
Tr Tr Tr Tr
]( Tr3
)
exp ⁡(− A11 P2r )

ECUACION 15

Parámetros A1 a A11 se definen en la ecuación Dranchuk y Abou-Kassem 3.

 A  1 = 0,3265
 A  2 = -1.0700
 A  3 = -0,5339
 A  4 = 0,01569
 A  5 = -0,05165

3
Dranchuk, P.M. and Abou-Kassem, H. 1975. Calculation of Z Factors For Natural Gases Using
Equations of State. J Can Pet Technol 14 (3): 34. PETSOC-75-03-03. 
 A  6 = 0,5475
 A  7 = -0.7361
 A  8 = 0,1844
 A  9 = 0,1056
 A  10 = 0.6134
 A  11 = 0,7210

Entonces se puede sustituir la ecuación 15 en la ecuación 14, y la compresibilidad

del gas pseudoreducida se puede calcular. Entonces, si la compresibilidad del gas
pseudoreducida se divide por la presión seudocrítica, la compresibilidad del gas se
obtiene analíticamente. O bien el método gráfico o el método de análisis se
pueden utilizar, pero el método analítico es más fácil de aplicar en una hoja de
cálculo, solucionador no lineal, u otro programa de ordenador.
 5. FACTOR VOLUMÉTRICO DE FORMACIÓN DE GAS (ΒG)

Primero, el sistema tiene que tener una presión inferior a la presión de burbujeo,
para que exista gas y así tener un factor volumétrico de formación del gas; al
contrario no tendría sentido de hablar de un βg, es decir, se va a obtener el factor
volumétrico de formación, en dos caso:

1) En un yacimiento de gas, que se supone que lo que tengo es gas y

2) en un yacimiento de petróleo, con una presión inferior a la presión de burbujeo,
porque por encima de la presión de burbujeo no voy a tener gas. 

Entonces, el factor volumétrico de formación de gas, es un factor que relaciona el

volumen de gas en el yacimiento (a una determinada presión y temperatura) con el
volumen de la misma masa de gas a condiciones de superficie, es decir, es una
masa de gas en yacimiento a unas condiciones de presión y temperatura con la
misma masa de gas en superficie a unas condiciones de presión y temperatura
diferentes; por lo tanto el factor volumétrico es una relación entre ambos
volúmenes de esa dos masas. (Ver anexo 4)

Tenemos, que el volumen que ocupa el gas en condiciones de yacimiento, es:

(Zyac nyac Ryac Tyac)

Vyac = Pyac

El término de la presión de yacimiento (Pyac), es un término que va ir variando a

lo largo de la producción y va a estar medido en una función de tiempo. A medida
que avanza la producción, la presión del yacimiento va disminuyendo y su
volumen debería aumentar, siendo el caso, de no estar sometido a un proceso de
inyección que tiende hacer un mantenimiento de la presión en el yacimiento. En el
caso de superficie, el volumen no varía; porque siempre a condiciones de
superficie es constante. Pero al ver un volumen variando, el factor volumétrico de
formación de gas va a variar a las condiciones de superficie.

Tenemos, que el volumen que ocupa el gas en condiciones de yacimiento, es:

(Zsup nsupTsup )
Vsup =
Psup
El factor volumétrico de formación de gas es una relación entre esos dos
volúmenes, es decir:

Vyac
βg =
Vsup

Sustituyendo Vyac y Vsup, en βg. Obtenemos la siguiente expresión:

βg =¿ ¿

Sustituyendo Zsup = 1, Tsup = 520 R y Psup = 14.7 lpca en βg. Obtenemos la

siguiente expresión:

βg = 0.02827¿ ¿  [PCY/PCN]

Este factor volumétrico de formación de gas esta medido en pies cúbicos

de yacimiento sobre pies cúbicos normales, este se puede transformar a
barriles de yacimiento sobre pies cúbicos normales introduciendo el factor
de conversión, que es 1 barril = 5.615 pies cúbicos. Una de las particularidades de
los factores volumétricos es que es una relación de volúmenes, que significa que
las unidades están relacionadas o son directas; por ejemplo, es lo mismo decir
pies cúbicos de yacimiento sobre pies cúbicos normales, que barriles de
yacimiento sobre barriles normales; esto es exactamente lo mismo, porque si
multiplico por 5.615 y divido por 5.615 me va dar una relación uno (1). Lo
contrario, sería si yo lo quisiera en barriles de yacimiento sobre pies cúbicos
normales, porque en este caso nada más lo que hago es multiplicar por 5.615. Y,
a medida que disminuye la presión va aumentando el volumen de gas.

5.1. DENSIDAD

La densidad de un gas del recipiente se define como la masa del gas dividido por
su volumen de depósito, por lo que también se puede derivar y calcula a partir de
la ley de los gases reales:

m g n M air γ g 28,967 γ g p
p g= = =
V R znRT / p zRT

5.2. RELACIÓN DE LA COMPRESIBILIDAD ISOTÉRMICA DEL GAS CON

EL FACTOR DE VOLUMEN DE FORMACIÓN
También hay una estrecha relación entre el factor de volumen de formación (FVF)
de gas y de la compresibilidad del gas isotérmica. Se puede demostrar fácilmente
que

−1 ∂ Bg
Cg= ( )
Bg ∂ p T

6. NOMENCLATURA

A = suma de las fracciones molares de CO2 y H2S en la mezcla de gas

Bg = factor de formación de gas de volumen (RB / pc o Rm3 / Sm3)

Cg = coeficiente de compresibilidad isotérmica

Cr = sin dimensiones compresibilidad del gas pseudoreducida

FK = parámetro en el Stewart et al. [4] las ecuaciones (Ec. 8), K • Pa-media 4

K = parámetro en el Stewart et al. [4] las ecuaciones (Ec. 8), K • Pa-media 4

n = número de moles

p = presión absoluta, Pa

Pci = presión crítica del componente i en una mezcla de gases, Pa

Ppc = presión seudocrítica de una mezcla de gases, Pa

Pr = presión reducida

R = constante de gas-ley, J / (g mol-K)

4
Stewart, W.F., Burkhardt, S.F., and Voo, D. 1959. Prediction of Pseudo-critical Parameters for Mixtures.
Presented at the AIChE Meeting, Kansas City, Missouri, USA, 18 May 1959.
T = temperatura absoluta, K

Tci = temperatura crítica del componente i en una mezcla de gases, K

Tr = temperatura reducida

Vg = volumen de gas, m3

Yi = fracción molar del componente i en una mezcla de gas

z = factor de compresibilidad (factor de desviación de gas)

Bg = volumen de formación de gas de los factores (RB / pc o Rm 3 / Sm 3)

Mg = masa de gas, en kg

Mun = peso molecular del aire

Yg = gravedad especifica del gas

Pg = densidad de gas, Kg / m3
 7. EJERCICIOS

 El volumen molar de un gas húmedo, con una temperatura de 200 º F, se

dan a continuación. Calcule cual es el coeficiente de compresibilidad
isotérmica del gas a una presión de 900 psia y 200 ºF

Presión (psia) Volumen molar (Ft/lb)

600 10.6
700 9.7
800 8.9
900 8.4
1000 8.1
1100 7.9
1200 7.8

Fuente: scribd.com/doc/106160185/Taller1-Gases-fisicoquimica

 Determine el valor del coeficiente de compresibilidad isotérmica del gas a

3335 psia y 170ºF. Use el anexo 5.

 El volumen molar de un gas natural, con una temperatura de 150 º F, se

dan a continuación. Calcule cual es el coeficiente de compresibilidad
isotérmica del gas a una presión de 1000 psia y 150 ºF
 Solución: Primero calculo la pendiente de la línea de 1000 pisa y 150 º F.
Ver anexo 5

4.18−7.07 ft
m= =−0−00723
1200−800 lb−mol∗psi

Luego calcule Cg

−1lbmol
∗−0.00723 ft
5.7 ft
Cg= =0.0013/ psi
lbmol

 Calcule el coeficiente de compresibilidad isotérmica del gas 5420 psia y 257

ºF.

 Encuentre una expresión para la compresibilidad isotérmica de un gas que

obedece a la ecuación

b
PV = nRT + aP 1−( T2 )

Solución: la compresibilidad isotérmica, requiere encontrar la derivada de V

con respecto a P a temperatura constante. Se empieza con la ecuación de
estado para el gas, la ecuación
 b
PV = nRT + aP 1− ( T2 )
O

nRT ab
V= +a− 2
p T

La derivada parcial:

( ∂∂VP ) =−nRT
T
2
P

Sustituyendo esto dentro de la ecuación de factor volumétrico de formación de un

gas, obtenemos que:

−nRT
β=
P2

Esta respuesta puede ser suficiente: sin embargo nosotros podemos volver a la
ecuación original de estado y usarla para expresar βen términos de solo dos
variables, no en tres. Tomando la inversa de la segunda forma de la ecuación de
estado, 1/v es expresada en términos de P y T

1 −PT 2
=
V aPT 2−abP+ nR T 3
Factorizando 1/V desde nRT/ (VP2) y sustituyendo con la anterior ecuación de β .
Así que:

nRT 3
β= 2 2 3
aPT (T −b)+nR T p

La compresibilidad de un gas puede ser medida, y a partir de diferentes presiones

y temperaturas, este resulta de (β , P , T ¿

Que puede ser usada para encontrar los coeficientes de a y b. En otras palabras,
la obtención de la compresibilidad isotérmica puede usarse para determinar la
ecuación de estado, en este caso, para un gas que es bien representado para la
ecuación

b
(
PV = nRT + aP 1 –
T2 )

 Calcula el coeficiente de compresibilidad para un gas con un volumen de

10.9 L a una temperatura de 15,6 ºC, asumiendo que es un gas ideal

 Calcula la presión crítica y la temperatura critica de C 7+ usando la ecuación

de Kessler – Lee.
Ecuación de Kessler – Lee

PpcC7+=exp¿

Tpc,C7+=341,7+811γC7++(0,4244+0,1174γC7+)Tb,C7++(0,4669-3,2623γC7+)

10 5
T b , C 7+¿ ¿

Solución:

PpcC7+=exp¿

PpcC7+=exp

0,0566 2,2898 0,11857 948,13 3,648 0,47227 948,132

[ 8,3634−
0,816 (
− 0,24244 + +
)
0,816 0,816 2 103 (
+ 1,4685+ +
0,816 0,816 2) 10 7 (
− 0,42019

PpcC7+=264,88 psia
Tpc,C7+=341,7+811γC7++(0,4244+0,1174γC7+)Tb,C7++(0,4669-3,2623γC7+)

10 5
T b , C 7+¿ ¿

Tpc,C7+=341,7+811(0,816)+(0,4244+0,1174(0,816))948,13+(0,4669-

105
3,2623(0,816))
948,13

Tpc,C7+=1265,17ºR

 Utilizar la ecuación de van der Waals para elaborar la gráfica de Z vs P para

el CO2 entre 0 y 1000 atm a 300K, 500 K y a 2000 K. Para el CO 2 a= 3.64
atmL2 mol-2 y b = 0.04267 Lmol-1

Solución:

Por definición Z = PV/RT. Calculamos la presión a diferentes volúmenes (como

lo hicimos en el problema anterior utilizando la ecuación de van der Waals) y
obtenemos Z. Por ejemplo, tomamos V=0.081 L mol-1 y calculamos P:

Y Luego calculamos:
 L
87,0014621 atm 0,081
( P ∇ )van der Waals ( P ∇ )van der Waals mol
Z= ( P ∇ ) =
RT
=
Latm
ideal 0,082 300 K
Kmol

Z=0,28646823

A continuación se muestra una tabla (Ver anexo 6) para la temperatura de

1000 K y posteriormente las gráficas (Ver anexo 7) a todas las temperaturas
que se desea hacer el cálculo.

Observamos que la ecuación de van der Waals reproduce cualitativamente el

comportamiento de un gas real. A bajas presiones, el factor de compresibilidad
tiende a la unidad. A bajas temperaturas (en este caso por ejemplo 300 K)
bajas presiones, el factor de compresibilidad es menor que la unidad, lo cual
indica que el efecto que determina el comportamiento del gas son las
atracciones moleculares. Al aumentar la presión, entran en juego las
repulsiones moleculares y el factor de compresibilidad crece y llega a ser
mayor que la unidad. Si la temperatura aumenta, las atracciones moleculares
son vencidas por la energía térmica y el factor de compresibilidad crece más
rápidamente e incluso habrá temperaturas a las cuales el factor de
compresibilidad sea siempre mayor que la unidad (en este caso 2000K).

8. CONCLUSIONES
 La compresibilidad isotérmica es un concepto muy importante, ya que de
este depende determinar de las propiedades compresibles del depósito, y
sin esto se le dificultaría a un ingeniero poder explotar un pozo, por la poca
información que se tendría del mismo.

 Para calcular la compresibilidad isotérmica de un gas real se complica un

poco puesto que para realizar esto se necesita de un proceso idealizado, lo
que nunca se va a presentar en la cotidianidad de explotación de un
yacimiento, por lo que se recurre a una propiedad muy importante en el
pozo que es la compresibilidad pseudoreducida del gas

 Para poder estudiar la compresibilidad isotérmica del gas se necesita del

factor del volumen de formación de gas, debido a que si esta propiedad no
se presenta en el yacimiento no habría gas, por lo cual guardan una
estrecha relación estas dos propiedades, y una depende de la otra e
influyen en gran medida en depósito de gas

9. ANEXOS.
ANEXO 1

Gráfico de compresibilidad pseudoreducida 3.0 ≥ Tr≥ 1.05 y 15.0 ≥ pr ≥ 0.2

(desde Mattar et al.)

ANEXO 2
Gráfico de compresibilidad pseudoreducida de 3.0 ≥ Tr ≥ 1,4 y 15,0 ≥ p  r ≥ 0,2
(de Mattar et al.)

ANEXO 3
Grafica del factor de compresibilidad Z

Fuente: ingenieria-de-petroleo.lacomunidadpetrolera.com

ANEXO 4
Fuente: industria-petrolera.lacomunidadpetrolera.com

ANEXO 5
Fuente: chegg.com/homework-help/questions-and-answers

ANEXO 6
Fuente: chegg.com/homework-help/questions-and-answers
Anexo 7

Fuente: chegg.com/homework-help/questions-and-answers

10. BIBLIOGRAFIA
 EZEKWE, Nnaemeka. Petroleum Reservoir Engineering Practice. Primera
Edicion. Boston. Editorial Prentice Hall. 2013. 770 págs.

 MCCAIN, William. The Properties of Petroleum Fluids. Segunda edición.

Missisipi. Editorial Penn Well. 1999. 548 págs.

 MOVILLA ROSELL, José Luis. RAJADELL VICIANO, Fernando.

Termodinámica química. Tercera edición. España. Editorial Universidad
Jaume 1. 2005. 339 págs.

 ISOTHERMAL COMPRESSIBILITY OF GASES. 2007. SPE international