TALLER 2 DQO-DBO
Docente:
Kellys Nallith Salcedo Hurtado
Presentado por:
Yennifer Álvarez
Mateo Ruiz Tamayo
Leidy Chavarría
Jeison Andres Misas
TECNOLÓGICO DE ANTIOQUIA – INSTITUCIÓN UNIVERSITARIA
FACULTAD DE INGENIERÍA
INGENIERÍA AMBIENTAL
2020
1. Un agua residual industrial contiene ácido estereatico (C18H36O2), glicina (CH2
(NH2) COOH) y glucosa (C6H12O6). Los resultados de laboratorio son los
siguientes: 11 mg/L de nitrógeno orgánico, 130 mg/L de carbono orgánico y
425 mg/L de DQO. Determinar la concentración de cada uno de los compuestos
en mg/L, la DQO carbonácea de cada uno de los compuestos y la DBO total.
EL DESARROLLO ES CORRECTO LA ESCRITURA ES PERVERSA CHICOS,
ESTO CAMBIA EL SENTIDO DEL EJERCICIO PILAS NOTA 0,8
Se toman los compuestos como las siguientes variables.
X 1 = Glucosa X 2 = Ácido estereatico X 3 = Glicina
Pesos moleculares.
Glicina
C = 12,0107 x 2 = 24,0214 g
H = 1,0079 x 5 = 5,0395 g/mol
N = 14,0067 x 1 = 14,0067 g/mol
O = 16 x 2 = 32 g/mol
(CH2 (NH2) COOH) = 75,0676 g/mol
Ácido estereatico
C = 12,0107 x 18 = 216,193 g/mol
H = 1,0079 x 36 = 36,284 g/mol
O = 16 x 2 = 32 g/mol
(C18H36O2) = 284,477 g/mol
Glucosa
C = 12,0107 x 6 = 72,0642 g/mol
H = 1,0079 x 12 = 12,0953 g/mol
O = 16 x 6 = 95,99 g/mol
(C6H12O6) = 180,155 g/mol
1) DBO Carbonácea (DBOC) de glucosa
C 6 H 12 O6 +6 O2 →6 CO 2 +6 H 2 O
6 mol O 2 32 g O 2 1mol glucosa mg
DBOC (G) = x x x X1 glucosa = 1.07X1
1mol de glucosa 1mol de O 2 180,155 glucosa l
2) DBO Carbonácea del ácido estereático
C 18 H 36 O 2 +26 O 2 → 18 CO2 +18 H 2 O
26 mol O 2 32 g O 2 mol ácido mg
DBOC (A)= x x x X2 ácido = 2.92X2
mol ácido mol O 2 284,477 g ácido L
Concentración de Glicina
mg NO
11 x 75,0676 mg de glicina /mol
Glicina= L = 59mg/L glicina
14 mg N /mol
3) DBOC de la Glicina
3
CH 2 ( N H 2 )COOH + O 2 → NH 3+ 2CO 2+ H 2 O
2
1 , 5 mol O2 32 g O2 mol glicina mg
DBOC (Gl)= x x x 59 glicina = 37.73mg/L
mol glicina mol O 2 75,0676 g glicina L
4) DBO nitrogenacea (DBON) de la glicina
3
CH 2 ( N H 2 )COOH + O 2 → NH 3+ 2CO 2+ H 2 O
2
NH 3+ 2O 2 → HNO3 + H 2 O
2 mol O2 32 g O2 mol glicina mg
DBON= x x x 59 glicina = 50.30mg/L
mol glicina mol O 2 75,0676 g glicina L
5) DBO total
DBO total = DBON + DBOC(Gl)+ DBOC(A) + DBOC(G)
425 mg/L= 50,30 + DBOC(G)+ DBOC(A) + 37,73
DBOC(G)+ DBOC(A)= 336,97 mg/L ⇒ 1,07 X 1 + 2,92 X 2 = 336,97 mg/L
6) Carbono orgánico total
- Carbono orgánico (C6H12O6) = (6 x 12 ÷180,155 ) X 1 = 0,4 X 1
- Carbono orgánico (C18H36O2) = (18 x 12 ÷284,477) X 2 = 0,76 X 2
- Carbono orgánico (CH2 (NH2) COOH) = ( 2 x 12 ÷75,0676) 59 = 18,86
- COT = 130 mg/L - 18.86 = 111,74 ⇒ 0,4 X 1 + 0,76 X 2 = 111,74
Se despeja la incógnita para hallar concentración
- 1,07 X 1 + 2,92 X 2 = 336,97
- 0,4 X 1 + 0,76 X 2 = 111,74
Método de eliminación
(0,4) x (1,07X1 + 2,92 X2) = 336,97 = 0,428 X1+ 1,172 X2= 134,4
(-1,07) x (0,4X1+ 0,76 X2= 111,74) = -0,428 X1 - 0,813 X2 = -118,77
0,359 X2= 15,63
X2= 43,54 mg/L ⇒ Concentración del ácido estereatico
(0,76) x (1,07X1 + 2,92 X2) = 336,97 = 0,8132X1+ 2,227 X2= 255,36
(-2,92) x (0,4X1+ 0,76 X2) = 111,74 = - 1,172X1 - 2,227X2 = -325,23
-0,3588X1 = -69,87
X1=194,73 mg/L ⇒Concentración de la glucosa
2) DQO CARBONÁCEA
GLUCOSA (C6H12O6)
Paso 1: ecuación balanceada
C6H12O6 + 6O2→ 6CO2 + 6 H2O
Paso 2: peso molecular
C = 12,0107 x 6 = 72,0642 g/mol
H = 1,0079 x 12 = 12,0953 g/mol
O = 16 x 6 = 95,99 g/mol
(C6H12O6) = 180,155 g/mol
Paso 3: Calcular la DQO
194,73 mg 0,19473 g
1 mol C 6 H 12O 6 6 mol de O2 32 g de O 2 1000 mgO 2
0,19473 g C6H12O6 L x x x x =
180,155 g C 6 H 12O 6 1mol C 6 H 12 O6 1mol de O2 1 g de O 2
207,533 mg O2/ L
ÁCIDO ESTEREATICO (C18H36O2)
Paso 1: balance
C18H36O2 + 26O2 → 18CO2 + 18H2O
Paso 2: Peso molecular
C = 12,0107 x 18 = 216,193 g/mol
H = 1,0079 x 36 = 36,284 g/mol
O = 16 x 2 = 32 g/mol
(C18H36O2) = 284,477 g/mol
Paso 3: Calcular la DQO
43,54 mg 0,04354 g
1 mol C 18 H 36 O 2 26 mol de O2 32 g de O 2 1000 mgO 2
0,04354 g C18H36O2x x x x =
284,477 g C 18 H 36 O2 1mol C 18 H 36 O 2 1mol de O2 1 g de O 2
127,334 mgO2/L
2. Una industria química genera un agua residual con las siguientes
características: Q = 80L/s, Butanol 234 ppm, Etanol 450 ppm y Acido
metanoico 277,67 ppm. Calcular la DBO total del agua
Q= 80 L/s
Butanol (C4H10O)= 234 ppm = 234Mg/L
Etanol (C2H5OH) = 450 ppm= 450 Mg/L
Ácido Metanoico (CH2O2) = 277,67 ppm = 277,67 Mg/L
DBO1 Acido Metanoico (CH2O2)
n=1
a=2
b=2
2 2 2
CH 2 O 2+ (1 + − ¿O 2 → 1 CO2 +( ¿H2O
4 2 2
1
CH2O2 + O2 → CO2 + H2O
2
C: 12 g * 1= 12 g
H: 1 g * 2= 2g
O: 16 g * 2= 32 g
=46 g
MgCH 2 O2 1g 1 mol 0,5 mol O 2 32 g
277,67 L
* * * *
1000 mg 46 g CH 2 O2 1mol CH 2O 2 1mol O 2
*
1000 mg
1g
Mg O2
= 96,581
L
DBO2 Etanol (C2H5OH)
C2H5OH = C2H6O
n:2
a: 6
b: 1
6 1
C2H5OH + ( 2 + 4 − 2 ) O2 → 2 CO2 + ¿ )H20
C2H5OH + 3 O2 → 2 CO2 + 3 H2O
C: 12 g * 1= 12 g
H: 1 g * 2= 2g
O: 16 g * 2= 32 g
=46 g
Mg C 2 H 5 OH 1g 1 mol 3 mol O 2 32 g
450 L
* * * *
1000 mg 46 g C 2 H 5 OH 1mol C 2 H 5 OH 1mol O 2
1000 mg
* 1g
Mg O2
= 939, 129 L
DBO3 Butanol C4H10O
n:4
a: 10
b: 1
a b 3 a 3
Cn Ha Ob Nc + (n+ 4 − 2 − 4 c)O2 → n CO2 + ( 2 − 2 c ) H20 + cNH3
10 1 10
C4H10O + ( 4+ 4 − 2 ¿ O2 → 4 CO2 + ( 2 ) H20
C4H10O + 6 O2 → 4 CO2 + 5 H2O
C: 12 g * 4= 48 g
H: 1 g * 10= 10 g
O: 16 g * 1= 16 g
=74 g
Mg C 4 H 10 O 1g 1mol 6 mol O 2 32 g
234 L
* * * *
1000 mg 74 gC 4 H 10 O 1mol C 4 H 10 O 1mol O 2
*
1000 mg
1g
MgO2
= 607,132 L
DBOtotal= DBO (Butanol) + DBO (Etanol) +DBO (ácido metanoico)
DBOtotal= (607,132 + 939,129 + 96,581)
DBOtotal= 1642,842
EJERCICIO OKI, OJO LA ESCRITURA DE LAS UNIDADES HACE QUE
EL DESARROLLO SEA INCORRECTO, NOTA 0,7
3. Calcule la DBO5 para una muestra tomada el día 10 de mayo en la PTAR
del municipio de Ciudad Bolívar. Debido a que el análisis de DQO fue alto, se
uso en el ensayo una dilución de 50 ml de agua residual en un litro. Al finalizar
el experimento la concentración de oxígeno fue 1,45mgO2/L y el valor inicial
9,67 mgO2/L . EL EJERCICIO SE DESARROLLA CORRECTAMENTE
PERO LAS UNIDADES SON INCORRECTA LA M MAYUSCULA ES
OTRA COSA. NOTA = 0,8
MgO2
DBO5= L
MgO2 MgO2 MgO2
Diferencia de O2= 9,67 L
- 1,45 L
= 8,22 L
MgO 2
∗1 L agua
L
DBO5 = 8,22 ∗1000 ml
50 ml
1L
MgO2
DBO5 = 164 L * 164 ppm O2
4. En un tanque de almacenamiento de agua de volumen 2825 ft 3 se almacenó por
una emergencia etanol. Para limpiar el tanque se realizó un lavado con agua.
¿Cómo varia la DBO total del agua si había quedado en el tanque un volumen
de etanol de 13,45 litros? Suponga que el etanol puede sufrir oxidación total
por degradación biológica con oxígeno. La densidad del etanol es o,87g/cm3
( 28,32
v=2825 ft 3∗
L
1 ft 3 )
=80004 L
0,87 g 1000 cm3
cm3 ( )=870 g/l
ρ=
1l
Concentración Etanol
870 g /l∗13,45 L
concentraccion Etanol =0,146 g / L
80004 L
DBO
C2H6O+3O2⇨2CO2+3HO
146 mg C 2 H 6 O 96 mgO 2
DBO=
L
∗ (
46 mgC 2 H 6 O )
=304,6956 mgO 2/L
5. Consulte como se hace el análisis de COT y elabore un diagrama de flujo
indicando el paso a paso del procedimiento.
En un análisis del Carbono Total la muestra es introducida en un tubo de
combustión del Carbono Total (TC), esta muestra es llenada con un catalizador para
la oxidación y calentada a 680°C, la muestra es quemada en un tubo de combustión
y como resultado el TC en la muestra es convertido a bióxido de Carbono (CO2). El
portador del gas cuyo fluidos son de 150mL/min en el tubo de combustión, se lleva
los productos de combustión a un electrodo deshumidificador donde el gas es
refrescado y deshidratado.
El gas lleva los productos de combustión de la muestra a través del halógeno para
remover el cloro y otros halógenos, posteriormente el portador del gas entre los
productos de combustión de la muestra a un analizador de gas infrarrojo no es
disperso (NDIR) donde el CO2 es detectado, las salidas del NDIR en la detección
análoga forman un pico teniendo encuenta que el área del pico es un medidor por el
TOC. El área del pico es proporcional a la concentración de TC en la muestra en
esta parte del proceso la ecuación matemática de la curva de calibración es
expresada, la relación entre el área del pico y la concentración de TC se puede
generar analizando varias concentraciones de soluciones estándar de TC.
En la concentración de TC de la muestra se puede determinar haciendo una
comparación entre el área del pico y la concentración del TC en este proceso se
puede generar varios análisis de concentraciones de soluciones estándar del TC.
El análisis del Carbón orgánico total usa dos métodos para medir el IC que son
validos:
Análisis dentro de la jeringa de inyección.
Análisis usando un reactor opcional del IC.
La medida de IC en el análisis de TOC consiste en el carbono presente en la forma
de carbonatos y de dióxido de carbono en el agua por acidificación de la muestra
con una pequeña cantidad de ácido clorhídrico que se obtiene con un pH inferior a
3, todos los carbonatos son convertidos a dióxido de carbono (CO2) por dos
relaciones:
Na2CO3+2HCl→ CO2+2NaCl+H2O
NaHCO3+HCl→CO2+NaCl+H2O
En la muestra el dióxido de carbono y el dióxido de carbono disuelto son
volatilizados por burbujeo de aire y nitrógeno que contiene dióxido de carbono por
la muestra, que posteriormente es medido por el analizador de gas infrarrojo no
disperso (NDIR). En el análisis del Carbono Organico Total es medido por la
diferencia entre los valores del análisis del TC y el Ic, los valores del COT se
determinan usando la diferencia entre el TC y el IC incluyen errores asociados con
errores individuales, en estas medidas se puede generar un error mayor en el valor
del COT.
DIAGRAMA DE FLUJO PARA EL ANÁLISIS DE COT MEDIANTE
ESPECTROMETRÍA
Para la determinación del COT mediante espectrofotometría, primero es evaluado
bajo condiciones levemente ácidas de tal forma de remover el carbono
inorgánico. En el exterior del vial, el carbono orgánico en la muestra es digerida por
persulfato y ácido, a la forma de CO2. Durante la digestión, el CO2 reacciona con un
indicador de pH en el interior de la cápsula. La absorción del CO2 en el indicador
forma ácido carbónico. El ácido carbónico cambia el pH de la solución indicadora, la
cual cambia de color. La intensidad de color está relacionada con la cantidad de
carbono presente en la muestra. El test se realiza a una longitud de onda de 436 nm,
realizando previamente un barrido en el espectrofotómetro entre 400-600 nm.
PROCEDIMIENTO:
Conservar las muestras en
Tomar la muestra en una
un lugar oscuro y frio. En
botella de vidrio color topacio
el caso que solo se quiera
llenándolo completamente
medir TOC a la muestra se
(sin cama de aire) tapándolo
le debe añadir SO4H2
herméticamente con un tapón
hasta el pH=2 para
recubierto de teflón.
preservarla
Se fija la temperatura de el Usar una pipeta automática se tomaron 5 mL de
reactor de DQO, entre 103- muestra, los cuales se vertirten a un vaso de
105°C. precipitado de 20 mL que contenga una barra
agitadora.
El vaso de precipitado se coloca
sobre una placa agitadora a baja Luego se agregaran 0,2 mL de
velocidad durante 10 minutos, solución buffer a pH 2,0, y se mide
etiquetando dos viales de digestión el pH de la solución con papel pH.
ácida de rango alto, uno como
muestra y el otro como blanco.
En seguida se añade 0,3 mL de
Empleando un embudo, se adiciona agua libre de COT al vial
el contenido de un sobre de etiquetado como blanco, y 0,3 mL
persulfato a cada vial de digestión de muestra preparada, al vial de
ácida (líquido incoloro). muestra. Para posteriormente
agitar hasta homogenización.
Se enjuagan dos ampollas azul indicadora con
Se coloca una ampolla cerrada en agua desionizada, y se limpia con un paño
cada vial de ácido digestión. suave (libre de pelusas). En este punto, fue
Quebrando la parte superior de la importante evitar tocar las ampollas después
ampolla. de limpiar, para lo cual las ampollas son
manipuladas desde la parte superior.
Transcurrido este tiempo se
Luego cada vial se cierran retiran los vaiales del digestor, se
herméticamente, y se colocan enfrian a temperatura ambiente
a incubar en el reactor de DQO y se procede a leer en el
durante 2 horas, a 103-105°C. espectrofotómetro a una
longitud de onda de 436 nm.
REFERENCIAS
[Link]
[Link]
