FARMACOLOGÍA Y LAS IMPLICACIONES EN ENFERMERÍA
TAREA 1.2
Carmen Maldonado Torres
1901225133
NUC University
NURS 1050-3048ONL - Pharmacology & Nursing Implications
Profesora Migdalia Rosa Rivera
20 de noviembre 2020
1
Parte I: Llena blancos de conceptos y principios farmacológicos
Llena los blancos para cada definición que se presenta utilizando los conceptos provistos.
a. Fármaco h. Concentración tóxica
a. Droga i. Toxicología
b. Farmacodinamia j. Índice terapéutico
c. Farmacocinética k. Margen terapéutico
d. Farmacología l. Posología
e. Farmacoterapia m. Farmacognosia
f. Potencia
g. Concentración mínima
1. _Potencia es la forma de comparar dos fármacos administrados de forma independiente en
función de la cantidad que se necesita para producir una respuesta específica.
2. __Farmacodinamia es el estudio de la respuesta del cuerpo a las drogas o medicamentos.
3. Posología refiere a la determinación o establecimiento de la dosis en que se debe administrar un
medicamento.
4. Fármaco_ es la sustancia química capaz de desencadenar reacciones biológicas en el organismo,
ya sea deseables (terapéuticas) o indeseables (adversas).
5. Concentración toxica es la concentración de fármaco que producirá reacciones adversas graves.
6. Índice terapéutico es una medida del margen de seguridad del fármaco; a mayor sea el valor más
seguro será el medicamento.
7. Farmacognosia es la ciencia que estudia a profundidad las drogas y los principios activos de
origen natural.
8. Farmacología se refiere al estudio de las drogas o medicamentos (sus usos, preparación, rutas de
administración, entre otros).
9. Droga es una sustancia química que se utiliza para el diagnóstico, tratamiento, cura o prevención
de una condición. También se conoce como medicamento.
10. Farmacocinética se refiere al proceso de absorción, distribución, metabolismo y excreción de las
drogas o medicamentos.
11. Concentración mínima_ la cantidad de fármaco necesaria para obtener un efecto terapéutico.
12. Margen terapéutico se refiere a la concentración plasmática entre la concentración mínima eficaz
y la concentración tóxica.
13. Toxicologia_ se refiere al estudio de los efectos nocivos que ocurren en el organismo
relacionados con las sustancias tóxicas.
14. Farmacoterapia es el empleo de los fármacos con el propósito de prevenir y tratar las distintas
condiciones.
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FARMACOCINETICA
Farmacocinética es el paso del medicamento a través del organismo. Esto depende de la liberación,
absorción, distribución, metabolismo y excreción. Se comienza con la liberación que es cuando el
medicamento es liberado en su forma farmacéutica el cual puede ser una disolución de comprimidos
como las capsulas, fusión como los supositorios, difusión como los parches transdérmicos y erosión
como matrices lipídicas. La absorción es la penetración del medicamento en el cuerpo desde el sitio
donde es liberado y esto depende de las características fisicoquímicas del medicamento, vía de
administración, forma farmacéutica, factores fisiológicos, factores patológicos, factores yatrógenos que
es la forma en que el medicamento interactúa con otros fármacos, velocidad de absorción del fármaco,
mecanismo de transporte del fármaco: filtración, pinocitosis, exocitosis, transporte activo, difusión
facilitada, difusión pasiva, etc. La distribución es el trasporte del medicamento por la sangre hasta el
lugar donde va a ejercer su acción. El medicamento puede viajar disuelto en el plasma, en el interior de
algunas células, unido a alguna proteína etc. El metabolismo es el cambio bioquímico producido en el
cuerpo y por los cuales el medicamento se convierte en una más fácilmente eliminable. Puede ocurrir en
1 o 2 fases Fase I o Fase de Inactivación es cuando se altera su estructura química se forma un
metabolito el cual puede ser eliminado o pasar a la Fase II que es cuando el medicamento se acopla a un
sustrato endógeno aumentando así el tamaño de la molécula, con lo cual el fármaco se inactiva y se
facilita su excreción que puede ocurrir en cualquier órgano (pulmones, riñones, plasma, intestino,
placenta, etc.). Existen fármacos que absorbidos por vía digestiva pueden metabolizarse en el tubo
digestivo y alterar su estructura. No solo las enzimas del tubo digestivo pueden metabolizar al fármaco,
sino también la flora bacteriana. Él fármaco también puede metabolizarse en la sangre por proteínas
hidrolasas plasmáticas. Hay factores que pueden modificar la metabolización como lo son los
fisiológicos edad, sexo, embarazo, genéticos, patológicos, yatrogenos. La excreción es la eliminación del
fármaco y de sus metabolitos activos e inactivos desde el organismo hacia el exterior por las diferentes
vías de excreción.
Referencias
Eiraldi, R. Alvariza, S. y Bentancur, C. (2010). Guía de Farmacocinética. D - Universidad de la
República. https://elibro.net/en/ereader/nuc/79634?page=22
Birkett, D. J. (2005). Farmacocinética fácil: revisado. McGraw-Hill Interamericana.
https://elibro.net/en/lc/nuc/titulos/50288
https://es.slideshare.net/eliiziitaahincomprendia/farmacocinetica-39524649
