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2011

Este documento presenta 4 preguntas sobre diferentes enfermedades genéticas hereditarias como la fenilcetonuria (PKU), la distrofia muscular de Duchenne y la corea de Huntington. La primera pregunta trata sobre las probabilidades de que los hijos de una pareja tengan PKU. La segunda pregunta analiza las probabilidades de que los hijos de una mujer tengan distrofia muscular de Duchenne. La tercera pregunta calcula la probabilidad de que un hombre desarrolle corea de Huntington basado en su padre. La cuarta pregunta instruye construir un árb

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Este documento presenta 4 preguntas sobre diferentes enfermedades genéticas hereditarias como la fenilcetonuria (PKU), la distrofia muscular de Duchenne y la corea de Huntington. La primera pregunta trata sobre las probabilidades de que los hijos de una pareja tengan PKU. La segunda pregunta analiza las probabilidades de que los hijos de una mujer tengan distrofia muscular de Duchenne. La tercera pregunta calcula la probabilidad de que un hombre desarrolle corea de Huntington basado en su padre. La cuarta pregunta instruye construir un árb

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COLEGIO MAYOR CIUDAD DE BUGA

TRABAJO, VIRTUD Y CIENCIA


RANGO MUY SUPERIOR EN ICFES
TALLER GENETICA PRIMER PERIODO – BIOLOGIA

DOCENTE: Lic. Lizeth Arboleda Jaramillo GRADO: 11 Nº 1

NOMBRE: _____________________________ FECHA:

1. La fenilcetonuria (PKU) es una enfermedad hereditaria humana producida por la


incapacidad del organismo para metabolizar el compuesto fenilalanina, contenido en las
proteínas que ingerimos. La PKU se manifiesta en la infancia temprana y, si no se trata
adecuadamente, provoca generalmente retraso mental. La PKU se debe a un alelo
recesivo que muestra herencia mendeliana simple. Una pareja desea tener hijos y acude a
un especialista para obtener consejo genético, porque el hombre tiene una hermana con
PKU y la mujer tiene un hermano con PKU. No se conocen otros casos de PKU en sus
familias.
- a) ¿Cuál es la probabilidad de que el primer hijo tenga PKU?.
- b) ¿Cuál es la probabilidad de que el segundo sea sano si el primero tiene PKU?
- c) Suponiendo que los dos miembros de la pareja son heterocigóticos, calcule la
probabilidad de que tengan 3 hijos sanos y 1 enfermo

2. La distrofia muscular de Duchenne viene determinada por una mutación recesiva en un


gen situado en el segmento diferencial del cromosoma X.
- a) ¿Cuál es la probabilidad de que una mujer cuyo hermano presenta la enfermedad
tenga su primer hijo afectado?
- b) ¿Cuál es la probabilidad de que una mujer, cuyo tío materno presenta la enfermedad,
tenga su primer hijo afectado?

3. La corea de Huntington es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso,


determinada por un gen dominante que, por lo general, no muestra su efecto hasta
después de la edad reproductora. Si un hombre de 20 años advierte que su padre ha
desarrollado la Corea de Huntington, ¿Cuál es la probabilidad de que más tarde, él mismo
desarrolle la enfermedad? Considere una serie de parejas jóvenes con dos hijos, en las que
sólo uno de los abuelos (el padre o la madre de uno de los miembros de la pareja) ha
desarrollado la Corea de Huntington. Al sumar todos los hijos de tales parejas, ¿qué
proporción de ellos desarrollarán la enfermedad?
4. Una pareja formada por un hombre (A) daltónico y una mujer B, portadora del daltonismo
tiene tres hijos, uno normal, un niño daltónico y una niña normal. La mujer B, tiene dos
hermanos varones uno de ellos es daltónico y el otro no, y una hermana que tiene visión
normal para los colores. La hermana de la mujer B, tiene tres hijos, dos niños daltónicos y
una niña de visión normal, el padre de estos niños no es daltónico, ni el padre ni la madre
de la mujer B, SON DALTONICOS,

Construye el árbol genealógico-


Determina el genotipo de cada uno de los individuos del árbol genealógico

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