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Análisis Rápido de Fenotiazinas en Plasma

Este documento describe un método para la determinación cuantitativa de derivados de fenotiazina en plasma humano utilizando puntas de extracción en fase sólida de sílice monolítica y cromatografía de gases-espectrometría de masas. El método permite extraer y analizar cinco derivados de fenotiazina en muestras de 0,1 ml de plasma humano de manera rápida y cuantitativa, con recuperaciones del 91 al 95% y límites de cuantificación entre 0,25 y 2,0 mg/0,1 ml

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Análisis Rápido de Fenotiazinas en Plasma

Este documento describe un método para la determinación cuantitativa de derivados de fenotiazina en plasma humano utilizando puntas de extracción en fase sólida de sílice monolítica y cromatografía de gases-espectrometría de masas. El método permite extraer y analizar cinco derivados de fenotiazina en muestras de 0,1 ml de plasma humano de manera rápida y cuantitativa, con recuperaciones del 91 al 95% y límites de cuantificación entre 0,25 y 2,0 mg/0,1 ml

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Determinación cuantitativa de derivados de fenotiazina en plasma

humano utilizando puntas de extracción en fase sólida de sílice


monolítica y cromatografía de gases-espectrometría de masas
 Compuestos alifáticos: Clorpromazina, Promazina, Triflupromazina,
Metotrimeprazina.
 Piperidinas: Mesoridazina, Tioridazina.
 Piperazinas: Flufenazina, Perfenazina, Proclorperazina,
Trifluoperazina.

La extracción en fase sólida (SPE) con puntas de micropipeta es una técnica útil para
preparar muestras antes de la espectrometría de masas. Sin embargo, la mayoría de las
puntas SPE comerciales tienen capacidades de carga que son insuficientes para la
determinación cuantitativa.

En este artículo, describimos un método rápido para el microanálisis cuantitativo de cinco


derivados de fenotiazina, clorpromazina, levomepromazina, promazina, prometazina y
trimeprazina, utilizando una punta SPE monolítica de sílice C (18) recientemente
introducida, la MonoTip C (18), para la extracción de plasma humano.

Los fármacos se pueden extraer en 5 muestras de plasma de 0,1 ml, eluir con metanol y
el eluato inyectar directamente en un cromatógrafo de gases antes del análisis por
espectrometría de masas.

Solo se requirieron 0,7 ml de disolvente para cada paso del proceso de extracción.

Las recuperaciones de las cinco fenotiazinas añadidas al plasma fueron del 91 al 95% y los
límites de cuantificación para cada fármaco estuvieron entre 0,25 y 2,0 mg / 0,1 ml. El
coeficiente máximo de variación intra e interdiaria fue del 11%.

El método validado se utilizó con éxito para cuantificar la concentración plasmática de


levemepromazina en un sujeto humano después de la administración oral del fármaco. Se
espera que este nuevo método tenga amplias aplicaciones como pretratamiento para la
determinación cuantitativa rápida de concentraciones de fármacos en muestras de
plasma.
El rango de  sensibilidad oscila entre 10-6 y 10-8 g, con un rango dinámico lineal de
aproximadamente cuatro órdenes de magnitud. El detector de ionización de llama, es tal
vez el más ampliamente utilizado en cromatografía de gases

muestra de sangre

metodo de cuantificación

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