Scribd
Cargar
623 vistas3 páginas

Cuadro Comparativo Isomeria2

Este documento presenta un cuadro comparativo de los conceptos de enantiómeros, diastereómeros y actividad óptica en química orgánica. Explica que los enantiómeros son moléculas quirales no superponibles, mientras que los diastereómeros tienen al menos un carbono asimétrico de configuración opuesta. También describe que los compuestos quirales desvían el plano de polarización de la luz y cómo se representan sus configuraciones según las nomenclaturas de Fischer y de la secuencia.

Cargado por

Gustavo Pilco
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como DOCX, PDF, TXT o lee en línea desde Scribd
623 vistas3 páginas

Cuadro Comparativo Isomeria2

Este documento presenta un cuadro comparativo de los conceptos de enantiómeros, diastereómeros y actividad óptica en química orgánica. Explica que los enantiómeros son moléculas quirales no superponibles, mientras que los diastereómeros tienen al menos un carbono asimétrico de configuración opuesta. También describe que los compuestos quirales desvían el plano de polarización de la luz y cómo se representan sus configuraciones según las nomenclaturas de Fischer y de la secuencia.

Cargado por

Gustavo Pilco
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como DOCX, PDF, TXT o lee en línea desde Scribd

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

Cal i d ad , Perti n en ci a y Cal id ez


UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS AGROPECUARIAS
CARRERA DE AGRONOMIA

Trabajo Autónomo
Asignatura:
Química Orgánica

Curso:
[Link] “B”

Estudiante:
Pilco Machoa Gustavo Gonzalo

Docente:
Bioq. Herrera Reyes Sayda Noemi, Mgs

PERIODO

2020-2021
MACHALA-EL OROR-ECUADOR
Cuadro comparativo
Isomería Estereoquímica
Enantiómeros Diastereómeros Actividad óptica
Sus moléculas son quiérales, es decir no No son imágenes especulares. Cuando un rayo de luz polarizada incide sobre un
superponibles. compuesto que presenta isomería óptica, se produce
un cambio en el plano de polarización de la luz. Se
dice que el compuesto en cuestión “desvía el plano
de la luz polarizada”, o bien, que “es ópticamente
activo”.
Si el reactivo es aquiral (es decir, no es quiral) Frente a reactivos aquirales A medida que el rayo progresa atravesando la
ambos enantiómeros reaccionarán exactamente de reaccionan de la misma solución, el
la misma manera frente a tal reactivo. manera; pero con reactivos plano de polarización de la luz experimenta una
quirales lo hacen con distinta desviación progresiva
velocidad.
Difieren en su configuración Tienen al menos un carbono
asimétrico de igual
configuración y también al
menos un carbono asimétrico
de configuración opuesta.
La nomenclatura de configuración según Tienen diferente P.E, PF
Fischer.- La estructura se la representa como si polaridad, densidad,
fuera plana, no se debe sacar la proyección del solubilidad en diferentes
plano únicamente se la puede girar 180º en el solventes, etc.
plano. Los enlaces se dibujar horizontales y
verticales.

Nomenclatura de configuraciones según la


Regla de la Secuencia.- La estructura de la
molécula se la representa en perspectiva, a partir
del C asimétrico quedan ubicados 2 grupos en el
plano y un tercero dirigido hacia adelante y el
restante hacia atrás.

También podría gustarte