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Lisosomas

Los lisosomas son orgánulos celulares que contienen enzimas hidrolíticas que degradan moléculas grandes en moléculas más pequeñas. Cumplen funciones como la nutrición celular, renovación de moléculas y defensa celular. Existen dos tipos de lisosomas: primarios que contienen solo enzimas, y secundarios que contienen material en digestión.

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Lisosomas

Los lisosomas son orgánulos celulares que contienen enzimas hidrolíticas que degradan moléculas grandes en moléculas más pequeñas. Cumplen funciones como la nutrición celular, renovación de moléculas y defensa celular. Existen dos tipos de lisosomas: primarios que contienen solo enzimas, y secundarios que contienen material en digestión.

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FUNCIÓN DE LOS LISOSOMAS

Las enzimas que se encuentran en los lisosomas descomponen los lípidos, polisacáridos y
proteínas, que no utiliza la célula. La función principal de los lisosomas es degradar los
desechos e impedir, a su vez, que se degraden estructuras necesarias y esenciales de la
célula.

Los productos que no son útiles a la célula, son enviados a los lisosomas para convertirlos en
moléculas simples y ser devueltos al citoplasma, donde son reciclados por la célula. Las
enzimas de los lisosomas son capaces de asimilar bacterias y sustancias que entran a la
célula por fagocitosis o endocitosis, según sea preciso.

Por otro lado, destacan estas tres importantes funciones de los lisosomas:

 Nutrición celular: De materiales derivados del medio extracelular o intracelular, las células
reutilizan unidades elementales como los aminoácidos, lípidos, monosacáridos y otros.
 Renovación de moléculas: Reconstruyen moléculas de membranas, citosólicas o de los
organoides celulares, que han pasado a los lisosomas.
 Defensa celular: Protegen contra factores patógenos a sus moléculas. Esto,a través de la
fagocitosis, secreción de enzimas lisosomales directas al medio extracelular, o entrada de proteínas
extrañas incluidas en el citoplasma de las células afectadas.

TIPOS DE LISOSOMAS
Dentro de los lisosomas se distinguen dos variedades:

 Lisosomas primarios: Son aquellos que están recién desarrollados y no han encontrado todavía
substrato para la digestión. Sólo contienen enzimas hidrolíticas, de tamaño microscópico (entre 0,05
y 0,5 mm de diámetro). Pertenecen a vesículas procedentes de la cara trans del complejo de Golgi.
Su contenido es denso y homogéneo.
 Lisosomas secundarios: Son de mayor tamaño y en su interior poseen material en digestión, de
contenido heterogéneo.

CARACTERÍSTICAS DE LOS
LISOSOMAS
 Son vesículas en forma de esfera u óvalo, de entre 0,1 y 1,2μm de diámetro, localizados en el
citoplasma celular. Constan de una estructura de doble membrana, donde están disueltas alrededor
de 50 enzimas, hidrolíticas y proteolíticas, en solución ácida para su óptimo funcionamiento.
 La membrana del lisosoma cuenta con proteínas transportadoras que proporcionan el paso de las
sustancias degradadas hacia el citoplasma. Mantienen separadas estas enzimas porque si se
liberasen, destruirían toda la célula. Esto implica que la membrana lisosómica está protegida por
estas enzimas que son capaces de degradar todo tipo de compuestos: hidratos de carbono, lípidos,
proteínas e incluso ácidos nucleicos.
 La composición enzimática de los lisosomas varía según el tejido en el que se encuentren y  la
edad del mismo. Las enzimas de mayor relevancia presentes en los lisosomas son la lipasa (digiere
los lípidos), la glucosidasa (digiere los carbohidratos), la proteasa (digiere proteínas) y las nucleasas
(digiere ácidos nucleicos).

OTROS RASGOS DIFERENCIADORES


Como ya se explicó, emplean sus enzimas para reciclar los diferentes orgánulos de la
célula, envolviendolas, digiriéndolas y liberando sus elementos en el Citosol. Este
procedimiento se conoce como autofagia, y hace que la célula asimile estructuras propias que
ya no son útiles.

El material queda encerrado en vesículas del retículo endoplásmico y del aparato de Golgi,
creando un autofagosoma que al pegarse al lisosoma primario, forma un autofagolisosoma.
Luego de esto el proceso se repite.

Igualmente esparcen sus enzimas fuera de la célula (exocitosis). Contienen un elevado


número de glóbulos blancos, por su función de degradar cuerpos invasores.

Las enzimas en los lisosomas suelen estar inactivas. Se activan al incorporarse otras
vesículas con sustancias a degradar, y por las variaciones de pH ocasionadas por el bombeo
de protones que realiza la membrana.

Los lisosomas son de un pH distinto al del citoplasma, menor a 5.0. Este pH bajo lo logran
porque su membrana posee una bomba de protones que utiliza el adenosin trifosfato (ATP)
para impulsar H+ internamente, y se autodefiende de las hidrolasas ácidas y de la acidez de
su matriz. En esto influye el hecho de que sus membranas internas estén fuertemente
glicosiladas.

ANIMALESWEBSITELISOSOMAS
Los lisosomas y la autofagia | Scitable
Por: Susana Castro-Obregón, Ph.D. (Instituto de Biotecnología de la Universidad Nacional Autónoma de México)
©2010 Nature Education 
¿Qué es lo que hacen las células cuando están “hambrientas”? Las células eucariotas hacen
frente a condiciones de ayuno, comiendo sus propios componentes, un proceso llamado
autofagia.
Normalmente, cuando usted tiene hambre busca algo de comer, pero ¿se has preguntado
alguna vez lo que ocurre en el interior de sus células cuando no se dispone de alimentos? Por
increíble que parezca, las células eucariotas han desarrollado una manera de resistir sin comer
durante largos períodos de tiempo mediante la digestión de sus propios componentes. Cuando
las condiciones de ayuno se prolongan, las células digieren parte de sus propios componentes
citoplasmáticos para reciclar los metabolitos necesarios para sintetizar las moléculas
esenciales. Por ejemplo, las células pueden digerir proteínas de larga vida para liberar
aminoácidos. ¿Cómo ha evolucionado este proceso de auto-alimentación? ¿Cómo se controla
por la célula? Hoy en día, la investigación sobre la autofagia es un campo cada vez con mayor
prominencia debido a la que comprensión de los mecanismos básicos de la autofagia es la clave
para entender cómo se mantienen las mismas células.

Lisosomas al ME
El descubrimiento de los lisosomas
En 1949, Christian de Duve, entonces presidente del Laboratorio de Química Fisiológica en la
Universidad de Lovaina en Bélgica, realizó un estudio de cómo la insulina actúa sobre las
células hepáticas. El quería determinar la ubicación dentro de las células de una enzima (un
tipo de proteína implicada en las reacciones químicas) llamada glucosa-6-fosfatasa. Él y su
grupo sabían que esta enzima jugaba un papel clave en la regulación de los niveles de azúcar en
la sangre. Se obtuvieron extractos celulares mediante la mezcla de fragmentos de hígado de
rata en agua destilada y centrifugando la mezcla a altas velocidades. Se observó una alta
actividad de la fosfatasa en los extractos. Sin embargo, cuando trataron de purificar la enzima a
partir de extractos celulares, tuvieron un inesperado problema: podían precipitar la enzima,
pero no podían volver a disolverla.

En lugar de utilizar los extractos celulares, se decidió utilizar una técnica más suave que
fraccionaba las células mediante centrifugación diferencial. Esta técnica separa los diferentes
componentes de las células en base a sus tamaños y densidades. Los investigadores rompireon
las células de hígado de rata y después fraccionaron las muestras en un medio de sacarosa
utilizando la centrifugación. Tuvieron éxito en la detección de la actividad de la enzima en lo
que se conoció como la fracción microsomal de la célula. Entonces la casualidad entró en
escena.

Los científicos estaban utilizando una enzima llamada fosfatasa ácida como control para sus
experimentos. Para su sorpresa, la actividad de la fosfatasa ácida después de la centrifugación
diferencial fue de sólo un 10% de la actividad enzimática esperada (por ejemplo, la actividad
que obtuvieron en sus experimentos anteriores utilizando extractos celulares). Un día, por
casualidad, un científico purificó algunas fracciones celulares y luego las dejó en la
nevera. Cinco días más tarde, después de volver a medir la actividad enzimática de las
fracciones celulares, observó los niveles de actividad enzimática que estaban buscando!  Para
asegurarse de que no había error, se repitió el experimento varias veces. Cada vez los resultados
fueron los mismos: si se mide la actividad enzimática utilizando muestras frescas, entonces la
actividad era sólo un 10% de la actividad obtenida cuando se deja el resto de muestras durante
cinco días en la nevera. ¿Cómo podrían explicar estos resultados?

Su hipótesis es que una barrera como una membrana limita la accesibilidad de la enzima a su
substrato. Dejando el resto de muestras durante unos días en la nevera esto daba tiempo a las
enzimas para difundirse. Ellos describieron la barrera de tipo membrana como una “estructura
en forma de saco rodeado por una membrana y que contienen la fosfatasa ácida”. Hacia 1955,
otras hidrolasas adicionales (enzimas que rompen enlaces químicos) fueron descubiertas en
estas estructuras de forma de saco, sugiriendo que eran un nuevo tipo de orgánulo con
una función lítica (Bainton 1981). De Duve nombró a estos orgánulos nuevos “lisosomas” para
reflejar su naturaleza lítica.

Ese mismo año, Alex Novikoff de la Universidad de Vermont visitó el laboratorio de Duve.
Como microscopista experimentado, Novikoff fue capaz de obtener las primeras micrografías
electrónicas del nuevo orgánulo a partir de muestras de lisosomas parcialmente purificadas.
Usando un método de tinción de la fosfatasa ácida, de Duve y Novikoff confirmaron su
ubicación en el lisosoma usando microscopía óptica y estudios de microscopía
electrónica (Essner y Novikoff 1961).

Hoy en día, se sabe que los lisosomas contienen hidrolasas que son capaces de digerir todos los
tipos de macromoléculas. Christian de Duve fue reconocido por su papel en el descubrimiento
de los lisosomas cuando se le concedió el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1974. El
descubrimiento de los lisosomas dio lugar a muchas nuevas preguntas. La pregunta más
importante era: ¿cuál era la función fisiológica de esta “bolsa” de enzimas?

La función de los lisosomas


Una de las pistas definitivas sobre la función de los lisosomas vino de la obra de Werner
Strauss y su grupo. Strauss quería entender cómo algunas moléculas extracelulares entran en la
célula, un proceso conocido como endocitosis. Marcó las proteínas y las siguió en su viaje a
través de la célula. Se observó que los lisosomas descritos por De Duve contenían fragmentos
de las proteínas marcadas, y llegó a la conclusión de que las proteínas se degradan en los
lisosomas (Straus 1954) . En otra serie de experimentos, Zanvil Cohn alimentó macrófagos (un
tipo de célula del sistema inmune) con bacterias radiomarcadas. Se observó que todos los tipos
de moléculas radiomarcadas bacterianas (lípidos, aminoácidos e hidratos de carbono) se
acumulaban en los lisosomas (Cohn 1963). Cohn concluyó que los lisosomas funcionaban como
el sistema digestivo de las células “alimentándose” de compuestos que entran en la célula desde
el exterior, así como de los compuestos de dentro de la célula. Por lo tanto, los lisosomas son
comparables a las plantas de reciclaje, que se encargan de la eliminación de productos de
desecho y la reutilización de los componentes.
La autofagia y lisosomas
En los años siguientes, los investigadores estudiaron diferentes tipos de células por medio de
microscopios electrónicos y descubrieron una amplia variedad de vesículas. Algunas de las
vesículas contenían material citoplasmático envuelto. ¿Qué hicieron estas vesículas? Marilyn
Farquhar y sus colaboradores de la Universidad de California, San Francisco, fueron los
primeros en sugerir que estas vesículas particulares eran anteriores a los lisosomas (Smith &
Farquhar 1966).

Los Pre-lisosomas formados de novo en el citoplasma de una membrana en forma de copa se


llaman phagophore. Los bordes del phagophore se expanden cada vez más hasta alcanzar su
forma más esférica, encerrando las piezas engullidas de citoplasma con lo que pudiera
encontrarse dentro, y dando lugar a una vesícula de doble membrana. Farquhar observó estas
vesículas cerradas, que son conocidas como autofagosomas. Los autofagosomas toman las
moléculas dañadas u orgánulos y llevan esa carga a los lisosomas. Cuando de Duve observó los
autofagosomas, se dio cuenta de que las células podrían degradar sus propios componentes y
nombró al proceso “autofagia” (Figura 1).

Figura 1: Representación esquemática de la formación de fagolisosomas


Durante la autofagia, el secuestro comienza con la formación de un phagophore que se expande en una
autophagosome de doble membrana, mientras que rodea una parte del citoplasma. El autophagosome puede
fusionarse con un endosoma (el producto de la endocitosis), que es una forma de heterophagy (Heterophagy se
produce cuando la célula internaliza y se degrada el material que se origina fuera de la célula. En contraste, la
autofagia ocurre cuando la célula consume parte de sí mismo) . El producto de la fusión endosoma-autophagosome se
llama un amphisome. Los fusibles o completados autofagosoma amphisome con un lisosoma, que suministra
hidrolasas ácidas. Las enzimas en el compartimento como resultado, un autolysosome, romper la membrana interna
de la autophagosome y degradar la carga. Las macromoléculas resultantes se liberan y se recicla en el citosol.
La autofagia: un proceso de auto-digestión
Durante muchos años, los científicos sólo podían estudiar la autofagia mediante el examen de
las células con microscopios electrónicos. Con esta herramienta, se estableció que después
formar autofagosomas, se fusionan a la membrana lisosómica para formar una estructura
conocida como autolisosoma (Figura 1). Luego, dependiendo de los estímulos que iniciaron el
proceso de autofagia, la carga se degrada o se recicla.

En 1992, Yoshinori Ohsumi y sus colegas de la Universidad de Tokio descubrieron que la


autofagia también se produce en la levadura. Usando un microscopio de luz, se dieron cuenta
de que un par de horas después de que las levaduras mueran de hambre, la vacuola (que
funciona como nuestros lisosomas) se llena con vesículas que contienen trozos de
citoplasma. Estas vesículas se originan en el citoplasma y luego se fusionan con los lisosomas,
exactamente como en las células animales y vegetales. Ser capaces de utilizar levaduras como
modelo experimental abrió la puerta al estudio de la biología molecular de la maquinaria
autofágica (y la identificación de las proteínas clave que participan en el proceso) (Takeshige  et
al. 1992).

Lisosomas Definición
Una simple descripción de los lisosomas es que son pequeños sacos llenos de
fluido que contiene enzimas (es decir, proteínas que actúan
como catalizadores biológicos ) que permiten a la célula procesar sus
nutrientes y también son responsables de destruir la célula después de que
ha muerto.

 Los lisosomas son los principales sitios de la digestión, que es el desglose de las
estructuras, dentro de las células.
Hay, sin embargo, algunas circunstancias (enfermedades / condiciones) en las que
los lisosomas comienzan a “descomponer” las células vivas – no sólo partes
inútiles de las células o estructuras potencialmente dañinas.
 Una característica definitoria de los lisosomas es que cada uno está limitado por
una sola membrana.

¿Qué es un Lisosoma?
Definición :
Un lisosoma es un tipo de organelo unido a la membrana que está presente en
las células animales.
Con un diámetro de aprox. 50nm a 1 μm § , los lisosomas tienen una única
membrana externa que consiste en una bicapa de fosfolípidos y contienen
hidrolasas ácidas que son enzimas capaces de descomponer macromoléculas.
La función de los lisosomas

Los lisosomas son orgánulos dentro de células animales que están


completamente unidas a la membrana; no están presentes en los glóbulos rojos,
sin embargo, y los hongos tienen una estructura similar llamada vacuolas que
sirve el mismo propósito, pero en realidad no se considera un lisosoma. En cuanto
a los componentes celulares, los lisosomas son un descubrimiento relativamente
nuevo.
Como la disposición de la basura de la célula, los lisosomas también se
descomponen a la izquierda sobre residuos celulares, en realidad la digestión de
los materiales no deseados de todo el citoplasma y de fuera de la célula, y la
destrucción de componentes obsoletos dentro de la célula. Se llaman con humor
las “bolsas suicidas” o “sacos suicidas” de la célula porque destruyen el contenido
sobrante.
Los lisosomas también están a cargo de la homeostasis celular, la reparación de
la membrana plasmática, la señalización celular y el metabolismo energético.
Estos están relacionados activamente con el mantenimiento de la salud y la lucha
contra las enfermedades en sus organismos hospedantes. Dependiendo
del trabajo que harán en la célula, los lisosomas pueden variar mucho en tamaño.
Los lisosomas más grandes pueden ser hasta diez veces más grandes que los
más pequeños.

Estructura de los lisosomas


 La superficie externa está formada por una sola membrana, una bicapa de
fosfolípidos que puede fundirse con otros organelos ligados a membrana.
 Aprox. forma esférica de diámetro que varía hasta un micrómetro ( 1 μm ).
 Un único lisosoma contiene muchas moléculas enzimáticas .
 Las enzimas contenidas en los lisosomas son conocidas colectivamente
como hidrolasas ácidas y funcionan mejor en ambientes ácidos, es decir, a pH
bajo. El interior de los lisosomas es ácido (aproximadamente pH 4,8 a 5)
comparado con el fluido intracelular ligeramente básico (aproximadamente pH
7,2), que también se llama citosol, que rodea organelos tales como lisosomas
dentro de las células.

Formación de Lisosomas
El aparato de Golgi (también conocido como el complejo de Golgi , el cuerpo de
Golgi , o simplemente el Golgi ), que está presente en la gran mayoría de células
eucariotas , forma pequeñas vesículas que se separan, algunas descripciones
dicen ” brote “, de los extremos de la Cisternas de Golgi. Las vesículas formadas
de esta manera que contienen enzimas tales como proteasas y lipasas,
son lisosomas primarios .
Los lisosomas secundarios se forman cuando los lisosomas primarios se funden
con otras vesículas unidas a la membrana.
Importancia de los lisosomas
Si no estuvieran cerrados, las enzimas contenidas dentro de los lisosomas podrían
causar daño a otras estructuras dentro de la célula. Por lo tanto, el resto de la
célula está protegido por estas enzimas que están aisladas dentro de una
membrana – cada una de dichas membranas y su contenido formando un
organelo conocido como lisosoma . Además de contener enzimas potencialmente
dañinas aparte de otras estructuras dentro de la célula, los lisosomas desempeñan
muchas funciones relacionadas con la eliminación de los materiales no
deseados de las células (véase más adelante).
Funciones de los lisosomas
Las funciones de los lisosomas se refieren a las diferentes formas en que las
enzimas contenidas en la membrana (que define y encierra el lisosoma ) afectan a
otros materiales, que pueden originarse desde fuera o dentro de la célula.
Tenga en cuenta que las funciones de los lisosomas se enumeran de manera
diferente en los diferentes libros de texto, tanto en términos del número de
funciones enumeradas y las palabras utilizadas para describir los diversos
procesos. Los términos técnicos (biología) se indican en negrita en verde , con
explicaciones de estas palabras que se dan en fuente estándar.
 Liberar enzimas fuera de la célula ( exocitosis )
que pueden servir al propósito de destruir materiales alrededor de la célula.
 Descomposición de la “digestión” de los materiales desde el interior de la
célula ( autofagia ),
es decir, por fusión con vacuolas desde el interior de la célula.
Esto podría incluir la digestión de orgánulos desgastados de modo que los
productos químicos útiles encerrados en sus estructuras puedan ser reutilizados
por la célula.
 Descomposición de la “digestión” de materiales fuera de la célula ( heterofagia ),
es decir, por fusión con vacuolas desde fuera de la célula.
Esto podría incluir el desglose de material recogido por los fagocitos, que incluyen
muchos tiposde glóbulos blancos – también conocidos como leucocitos . Los
mecanismos específicos de la heterofagia pueden ser:
o fagocítica – por la cual las células engullen residuos extracelulares,
bacterias u otras partículas – sólo ocurre en ciertas células especializadas
o pinocítico – por el cual las células engullen el líquido extracelular
o endocítico – mediante el cual las células absorben partículas tales como
moléculas que se han unido a la superficie externa de la membrana celular.
 Reciclar los productos de las reacciones bioquímicas que han tenido lugar
después de que los materiales son introducidos en la célula por endocitosis
(término general para esta función de “reciclaje”: biosíntesis )
Diferentes materiales (químicos) se procesan de diferentes maneras, por ejemplo,
algunas estructuras pueden ser procesadas / degradadas dentro de los lisosomas
y otros se llevan a la superficie de la célula.
 Completamente romper las células que han muerto ( autólisis )

En general, las funciones de los lisosomas implican descomposición, es decir,


procesamiento para “hacer seguro” o hacer uso de, o eliminar de la célula, por
ejemplo, por exocitosis, materiales inútiles y potencialmente dañinos tales como
partes viejas gastadas de la célula o amenazas potenciales tales bacterias. Por lo
tanto, los lisosomas pueden considerarse como las unidades de eliminación de
basura dentro de las células.
Más sobre Lisosomas
¿Cuántos lisosomas están presentes en una célula típica?  
Una “célula típica” o incluso una “célula animal típica” es un concepto muy vago,
por ejemplo, hay cerca de 200 tipos diferentes de células en el
cuerpo humano solo. Sin embargo, como una guía general, muchas células
humanas contienen cientos de lisosomas, mientras que las células fagocíticas a
menudo contienen miles de lisosomas. Los eritrocitos ( glóbulos rojos ) no
contienen lisosomas.
Los lisosomas son particularmente abundantes en células secretoras, por ejemplo
células epiteliales, y en células fagocíticas.
Por ejemplo, hay muchos lisosomas en las células del hígado, dos de las
principales funciones del hígado (1) secreción de bilis y sales biliares, y
(2) fagocitosis de bacterias y materiales muertos o extraños. También hay muchos
lisosomas en las células de los riñones, donde el tercer proceso por el cual los
riñones limpian la sangre (que regula su composición y volumen) es
la secreción tubular , que implica la adición de sustancias al líquido tubular.
Algunas enfermedades humanas llamadas enfermedades de almacenamiento
lisosómicas se deben a trastornos de las enzimas lisosómicas .
¿Los lisosomas están presentes en las células vegetales?

La evidencia reciente sugiere que algunas células vegetales contienen estructuras


que se ajustan a la descripción estándar de los lisosomas, tanto en términos de lo
que son y lo que hacen.

Sin embargo, la cuestión de la presencia o no de lisosomas en las células


vegetales ha sido discutida por los biólogos de plantas durante muchos años *. Ha
habido informes cada vez mayores de vacuolas de plantas que contienen las
enzimas que se encuentran en los lisosomas animales, por lo que se encuentran
” lisosomas vegetales ” de manera eficaz . Sin embargo, muchos libros de texto
describen los lisosomas sólo en el contexto de células animales , por
ejemplo, células epiteliales humanas, y no indican explícitamente si los lisosomas
están presentes o no en las células vegetales.
Convencionalmente, la palabra ” lisosoma ” se usa para referirse a organelos
vesiculares que cumplen ciertos criterios y se encuentran en células animales,
mientras que la palabra vacuola“se utiliza para referirse a orgánulos similares que
se encuentran en las plantas, hongos y [Link] controversia se centra en torno a
la similitud estructural y funcional, con expertos que tienen opiniones diferentes
sobre si o no los organelos” similares “en los animales y las plantas son en
realidad los mismos , o simplemente similares .
La respuesta a la pregunta ‘ ¿las células vegetales contienen lisosomas? ‘ sigue
siendo controvertido.
Las declaraciones conservadoras que probablemente sean aceptables para todos
aquellos que opinan acerca de esto incluyen:

 Los lisosomas están presentes en células animales .


 Los lisosomas están presentes en algunas células eucariotas , pero
no procariotas (células animales que son células eucariotas).
 Algunos biólogos de células afirman que los lisosomas no están presentes en las
células vegetales. Sin embargo, en los últimos años los científicos han informado
de encontrar organelos en las células vegetales que cumplen los criterios, o la
mayoría de los criterios, normalmente utilizados para describir los lisosomas en las
células animales.

¿Por qué los lisosomas se llaman “bolsa suicida”?

Los lisosomas son organelos cerrados con membrana que contienen diversos
tipos de enzimas que son capaces de descomponer todo tipo de polímeros
biológicos.

Una de sus funciones es digerir los materiales que se toman desde fuera de la
célula que se conoce como endocitosis.

Es por eso que se llama la bolsa suicida.


Estas son las notas generales sobre Lisosoma.

Características de los lisosomas

Al igual que la membrana celular, las membranas de algunos orgánulos contienen


proteínas de transporte, o permeasas , que permiten la comunicación química
entre organelos. Las permeabilidades en la membrana lisosomal, por ejemplo,
permiten que los aminoácidos generados dentro del lisosoma atraviesen el
citoplasma, donde pueden usarse para la síntesis de nuevas proteínas. La
comunicación entre los organelos también se logra mediante los procesos de
brotación de la membrana de la endocitosis y la exocitosis, que son esencialmente
los mismos que en la membrana celular ( véase más arriba Transporte a través de
la membrana).

Por otra parte, los procesos biosintéticos y degradativos que tienen lugar en
diferentes organelos pueden requerir condiciones muy diferentes de las de otros
organelos o del citosol (la parte fluida de la célula que rodea a los organelos).  Las
membranas internas mantienen estas diferentes condiciones aislándolas unas de
otras. Por ejemplo, el espacio interno de los lisosomas es mucho más ácido que el
del citosol-pH 5 en comparación con el pH 7 y se mantiene mediante proteínas de
transporte de bombeo de protones específicas en la membrana del lisosoma.

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