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Examen Final de Instrumentación Química

Este documento presenta un examen final de Instrumentación Química I que contiene 5 preguntas. La primera pregunta cubre temas como espectroscopía atómica, espectroscopía infrarroja y modos normales de vibración. La segunda pregunta involucra la formación de un complejo químico y su estequiometría. La tercera pregunta trata sobre índice de refracción, rotación óptica y cambios en la longitud de onda de la radiación. La cuarta pregunta pide identificar grupos funcionales
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Examen Final de Instrumentación Química

Este documento presenta un examen final de Instrumentación Química I que contiene 5 preguntas. La primera pregunta cubre temas como espectroscopía atómica, espectroscopía infrarroja y modos normales de vibración. La segunda pregunta involucra la formación de un complejo químico y su estequiometría. La tercera pregunta trata sobre índice de refracción, rotación óptica y cambios en la longitud de onda de la radiación. La cuarta pregunta pide identificar grupos funcionales
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA PROFESIONAL DE QUÍMICA

Curso: Instrumentación Química I (CQ-421) Per. Académico 2002 - 1

EXAMEN FINAL

1. Contestar lo siguiente (6 ptos):


a. ¿Qué tipo de radiación producirá una lámpara de cátodo hueco? ¿Por qué en los
equipos de absorción atómica no usan lámparas de tungsteno como fuente de
radiación?
b. ¿Qué técnicas se usan correctamente para corregir la absorción de fondo en
flamas y hornos de espectroscopía atómica? Explique las ventajas y limitaciones
de cada técnica.
c. El dióxido de carbono presenta 2 picos de absorción, a 2330 y 667 cm-1. Calcular
cuantos modos normales de vibración posee esta molécula y compararlos con los
encontrados experimentalmente. Explique.
d. ¿Cuál es el mejor método para la atomización en espectroscopía de emisión
atómica, la atomización de flama o de ICP?. ¿Porqué?
e. Explique el principio de funcionamiento de los refractómetros de ángulo limite.
f. ¿Porqué se utiliza el dispositivo de media sombra para las medidas
polarimétricas? Explicar su funcionamiento

2. La formación del complejo entre 3-aminopiridina y ácido pícrico en disolución


clorofórmica da un producto amarillo que tiene un máximo de absorción a 400 nm.
Ninguno de los compuestos de partida absorbe significativamente a esta longitud de
onda. Las disoluciones de partida, que contiene 1,00 x 10-4 M de cada reactivo, se
mezclan como se indica y se registran las absorbancias que figuran en la tabla.
(4 ptos)
OH
O2N NO2 NH2

N
NO2

Acido pícrico 3-aminopiridina

Acido pícrico 3-aminopiridina Absorbancia a


400 nm
2.70 0.30 0.106
2.40 0.60 0.214
2.10 0.90 0.311
1.80 1.20 0.402
1.50 1.50 0.442
1.20 1.80 0.404
0.90 2.10 0.318
0.60 2.40 0.222
0.30 2.70 0.110

Preparar un grafico de absorbancia frente a la fracción molar de 3,2-aminopiridina y


hallar la estequiometría de complejo.
3. Resolver lo siguiente: (3 ptos)
a. Se ha observado que a 25°C un tubo de vidrio Pyrex es invisible en una mezcla de
benceno y tetracloruro de carbono cuya fracción molar es 0,345 es benceno.
Calcular el índice de refracción del vidrio Pyrex si se supone que el índice de
refracción de la mezcla benceno-tetracloruro de carbono varia linealmente con la
fracción molar. A 25°C el índice de refracción del tetracloruro de carbono es
1,4576 y el del benceno 1,4979.
b. Se disuelven 2 g de una sustancia orgánica en 150,0 ml de agua y se llena con
esta disolución un tubo de 20 cm. De largo. Al observar esta muestra con un
polarímetro con luz correspondiente a la línea D del sodio, se obtiene una lectura
de +2,787°, mientras que el agua destilada da una lectura de + 0,018°. Calcular
la rotación especifica de esta sustancia en unidades de mililitro-grado por gramo-
decímetro.
c. ¿Qué cambios sufrirá una radiación de 300 nm de longitud de onda, al pasar a
través de un medio de un índice de refracción 1,354?. Explique.

4. Se tiene el espectro IR del compuesto de fórmula molecular: C8H10 (4 ptos)

a. Identificar algunos grupos funcionales importantes.


b. Proponerla estructura del compuesto

5. La disociación del complejo de torio y queratina puede simbolizarse como:


ThQ2 <==> Th + 2 Q (omitiendo las cargas eléctricas)
Para una solución 2,3x10-3 M en torio y con exceso de queratina, suficiente para
asegurar que todo el torio presente se haya acomplejado, la absorbancia fue de
0,780. Cuando la misma cantidad de torio se mezcló con una cantidad
estequiométrica de queratina, la absorbancia fue de 0,520. Calcule el grado de
disociación y el valor de la constante de formación del complejo. (3 ptos)

C. Jacinto H.
06.08.02

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