INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL

UMAE HOSPITAL DE ESPECIALIDADES No. 25

ESPECIALIDAD DE OFTALMOLOGÍA

PROGRAMA ACADÉMICO PARA RESIDENTES DE OFTALMOLOGÍA 2019

Unidades didácticas para residentes de tercer año

Unidad didáctica 1

1. Nosología oftálmica: Córnea y glaucoma

Examen ordinario: 17 de junio

Examen extraordinario y ordinario extemporáneo: 03 de julio

Unidad didáctica 2

2. Nosología oftálmica: Retina, vítreo y estrabismo

Examen ordinario: 02 de septiembre

Examen extraordinario y ordinario extemporáneo: 18 de septiembre

Unidad didáctica 3

3. Oftalmología quirúrgica: Cirugía orbitaria, cirugía de párpados, técnicas

quirúrgicas de las vías lagrimales, cirugía del estrabismo, manejo quirúrgico del
glaucoma, manejo quirúrgico de las cataratas, cirugía de córnea, cirugía de
vítreo, cirugía de retina, fotocoagulación y tumores intraoculares.

Examen ordinario: 11 de noviembre

Examen extraordinario y ordinario extemporáneo: 27 de noviembre

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 TERCER AÑO

1. Nosología oftálmica: Córnea y Glaucoma

El estudio de las entidades sindrómicas y nosológicas comprende, según el
caso, la revisión de los tópicos siguientes:
Concepto.
Epidemiología (distribución y frecuencia, incidencia y prevalencia)
Etiología (agente, hospedero, ambiente) y formas clínicas.
Patogenia y anatomía patológica.
Manifestaciones clínicas, evolución y complicaciones; secuelas.
Datos de laboratorio y gabinete.
Diagnóstico diferencial.
Tratamiento integral (médico, quirúrgico; agudo, de sostén).
Pronóstico y prevención; rehabilitación
1.1. Córnea
1.1.1. Queratitis por herpes simple
1.1.1.1. Queratitis dendrítica o ameboidea
1.1.1.2. Queratitis necrotisante intersticial
1.1.1.3. Queratitits disciforme
1.1.2. Herpes Zoster oftálmico
1.1.3. Queratitis bacteriana
1.1.4. Queratitis por hongos
1.1.5. Queratitis intersticial
1.1.5.1. Queratitis punteada superficial de Thygeson
1.1.5.2. Queratoconjuntivitis límbica superior
1.1.6. Quemaduras químicas
1.1.6.1. Manejo de las quemaduras
1.1.6.2. Terapia inicial, intermedia y tardía
1.1.7. Tumores de córnea y conjuntiva
1.1.7.1. Tumores congénitos
1.1.7.2. Dermoides
1.1.7.3. Coristoma espiescleral
1.1.7.3.1. Tumores de origen epitelial
1.1.8. Tumores benignos
1.1.8.1. Quistes y papilomas
1.1.8.2. Queratosis
1.1.8.3. Disqueratosis intraepitelial hereditaria benigna
1.1.9. Lesiones premalignas y malignas
1.1.9.1. Lesiones precancerosas
1.1.9.2. Carcinoma in situ
1.1.9.3. Carcinoma invasivo
1.1.9.4. Carcinoma epidermoide

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1.1.10. Tumores de origen neuroectodérmico
1.1.10.1. Nevos
1.1.10.2. Melanosis congénita y adquirida
1.1.10.3. Melanoma de la conjuntiva
1.1.11. Lesiones vasculares de la conjuntiva
1.1.11.1. Hemangioma linfoide reactivo
1.1.11.2. Proliferación de linfocitos y células plasmáticas
1.1.11.3. Lesiones linfoides reactivas
1.1.11.4. Linfoma
1.1.12. Lesiones xantomatosas
1.1.13. Tumores metastásicos
1.1.14. Degeneraciones corneales
1.1.14.1. Conceptos
1.1.14.2. Degeneraciones
1.1.14.3. Degeneraciones conjuntivales
1.1.14.3.1. Pingüécula
1.1.14.3.2. Pterigión
1.1.14.3.3. Técnica quirúrgica
1.1.14.4. Amiloidosis
1.1.14.5. Concreciones conjuntivales
1.1.14.6. Degeneraciones corneales
1.1.14.7. Cambios de la edad
1.1.14.7.1. Arco corneal
1.1.14.7.2. Cuerpos de Hassal Henle
1.1.14.7.3. Cintilla límbica de Vogt
1.1.14.7.4. Córnea farinata
1.1.14.7.5. Piel de cocodrilo
1.1.14.8. Por depósito
1.1.14.8.1. Queratopatía en banda
1.1.14.8.2. Degeneración esferoidea
1.1.14.8.3. Degeneración amiloide
1.1.14.8.4. Degeneración nodular de Salzmann
1.1.14.8.5. Anillo blanco de Coat
1.1.14.8.6. Queratopía lipídica
1.1.14.9. Adelgazamientos corneales marginales
1.1.14.9.1. Úlcera de Mooren
1.1.14.9.2. Degeneración marginal de Terrien
1.1.14.9.3. Queratolisis marginal
1.1.15. Distrofias corneales
1.1.15.1. Distrofias corneales anteriores
1.1.15.1.1. Cogan (huella de dedo)
1.1.15.1.2. Meesman (distrofía juvenil hereditaria)
1.1.15.1.3. Reiss-Buckler

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 1.1.15.2. Distrofias corneales estromales
1.1.15.2.1. Granular
1.1.15.2.2. Reticular
1.1.15.2.3. Macular
1.1.15.2.4. Cristalina central de Schanyder
1.1.15.2.5. Distrofia pre-Descement
1.1.15.3. Distrofias corneales posteriores
1.1.15.3.1. Córnea gutata
1.1.15.3.2. Distrofia endotelial de Fuchs
1.1.15.3.3. Distrofia polimorfa posterior
1.1.15.4. Distrofias ectásicas
1.1.15.4.1. Queratocono
1.1.15.4.2. Queratoglobo
1.1.15.4.3. Degeneración pelúcida marginal
1.1.15.5. Condiciones misceláneas
1.1.15.5.1. Síndrome de ojo seco
1.1.15.5.2. Síndrome de Stevens-Johnson
1.1.15.5.3. Rosácea ocular
1.1.15.5.4. Entidades atópicas oculares
1.1.15.5.5. Pénfigo ocular cicatricial
1.1.15.5.6. Deficiencia de vitamina A
1.1.15.5.7. Erosión corneal recurrente
1.1.15.6. Enfermedades metabólicas asociadas a cambios corneales
1.1.15.6.1. Mucopolisacaridosis
1.1.15.6.2. Esfingolipidosis
1.1.15.6.3. Mucolipidosis
1.1.15.6.4. Cistinosis
1.1.15.6.5. Pigmentaciones
1.2. Glaucoma
1.2.1. Clasificación de los glaucomas
1.2.2. Glaucoma de ángulo abierto
1.2.2.1. Primario
1.2.2.2. Glaucoma de tensión normal
1.2.2.3. Glaucoma secundario de ángulo abierto
1.2.3. Glaucoma de ángulo cerrado
1.2.3.1. Con bloqueo pupilar
1.2.3.2. Sin bloqueo pupilar
1.2.4. Glaucoma con mecanismo combinado
1.2.5. Glaucoma congénito
1.2.5.1. Glaucoma congénito primario
1.2.5.2. Glaucoma infantil asociado a otras enfermedades
1.2.5.3. Glaucoma asociado con anomalías congénitas
1.2.5.4. Glaucoma secundario en niños

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1.2.6. Evaluación clínica de los glaucomas
1.2.6.1. Presión intraocular y dinámica del humor acuoso
1.2.6.1.1. Facilidad de salida
1.2.6.1.2. Presión venosa epiescleral
1.2.6.1.3. Tensión intraocular
1.2.6.1.4. Medición clínica de la tensión intraocular
1.2.7. Gonioscopía
1.2.8. El nervio óptico
1.2.8.1. Anatomía
1.2.8.2. Patología
1.2.8.3. Teorías de daño glaucomatoso
1.2.8.4. Examen de la cabeza del nervio óptico
1.2.9. Campos visuales
1.2.10. Glaucoma de ángulo abierto
1.2.10.1. Primario
1.2.10.2. Genética
1.2.10.3. Características clínicas
1.2.10.4. Asociación con otras patologías
1.2.10.4.1. Secundario
1.2.10.4.2. Síndrome de exfoliación
1.2.10.4.3. Pigmentario
1.2.10.4.4. Inducido por el cristalino (facogénico)
1.2.10.4.5. Por entidades endoteliales corneales
1.2.10.4.6. Enfermedades de la retina asociadas
1.2.10.4.7. Tumores intraoculares
1.2.10.4.8. Diabetes mellitus
1.2.10.4.9. Inflamación ocular
1.2.10.4.10. Presión espiescleral aumentada
1.2.10.4.11. Secundario a trauma
1.2.10.4.12. Secundario a drogas
1.2.10.4.13. Enfermedad sistémica
1.2.10.5. Glaucoma de tensión normal
1.2.10.5.1. Diagnóstico diferencial
1.2.10.5.2. Evaluación diagnóstica
1.2.10.5.3. Pronóstico
1.2.10.6. Glaucoma de ángulo cerrado
1.2.10.6.1. Fisiopatogenia
1.2.10.6.2. Primario con bloqueo angular
1.2.10.6.3. Epidermiología y fisiopatología
1.2.10.7. Glaucoma agudo
1.2.10.7.1. Inducido por drogas
1.2.10.7.2. Intermitente
1.2.10.7.3. Crónico

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 1.2.10.7.4. Primario sin bloqueo pupilar
1.2.10.7.5. Glaucoma de ángulo cerrado secundario
1.2.10.7.6. Secundario con bloqueo pupilar
1.2.10.8. Glaucoma congénito
1.2.10.8.1. Glaucoma primario
1.2.10.8.2. Epidemiología e historia natural
1.2.10.8.3. Fisiopatogenia e histopatología
1.2.10.8.4. Respuesta del ojo del niño hacia la presión intraocular
1.2.10.8.5. Signos de glaucoma infantil
1.2.10.8.6. Criterios de diagnóstico
1.2.10.8.7. Diagnóstico diferencial
1.2.10.8.8. Pronóstico a largo plazo y seguimiento
1.2.10.8.9. Entidades sistemáticas oculares asociadas a glaucoma
infantil
1.2.10.8.10. Glaucoma secundario en niños
2. Nosología oftálmica: Retina, vítreo y estrabismo
El estudio de las entidades sindrómicas y nosológicas comprende, según el
caso, la revisión de los tópicos siguientes:
Concepto.
Epidemiología (distribución y frecuencia, incidencia y prevalencia)
Etiología (agente, hospedero, ambiente) y formas clínicas.
Patogenia y anatomía patológica.
Manifestaciones clínicas, evolución y complicaciones; secuelas.
Datos de laboratorio y gabinete.
Diagnóstico diferencial.
Tratamiento integral (médico, quirúrgico; agudo, de sostén).
Pronóstico y prevención; rehabilitación
2.1. Retina
2.1.1. Evaluación de la función retiniana y su aplicación clínica
2.1.2. Agudeza visual
2.1.3. Pruebas electrofisiológicas
2.1.3.1. Electrorretinograma
2.1.3.2. Electrooculograma
2.1.3.3. Potenciales evocados
2.1.4. Pruebas psicofísicas
2.1.4.1. Adaptación a la oscuridad
2.1.4.2. Visión de color
2.1.5. Valoración de la retina con medios opacos
2.1.6. Enfermedades vasculares de la retina
2.1.6.1. Retinopatía hipertensiva
2.1.6.2. Retinopatía diabética
2.1.6.3. Retinopatía por células falciformes
2.1.6.4. Retinopatía del prematuro

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 2.1.6.5. Oclusiones venosas
2.1.6.5.1. De rama
2.1.6.5.2. Central de la retina
2.1.6.6. Enfermedad arterial obstructiva
2.1.6.6.1. Retiniana
2.1.6.6.2. Carotídea
2.1.6.7. Telangiectasias parafoveales
2.1.6.8. Vasculitis
2.1.6.9. Maculopatía relacionada con la edad
2.1.7. Retinopatías asociadas a desprendimiento macular exudativo
2.1.7.1. Etiología
2.1.7.2. Síndrome presumiblemente por histoplasmosis
2.1.7.3. Estrías angioides
2.1.7.4. Miopía degenerativa
2.1.7.5. Trauma ocular contuso
2.1.7.6. Membranas submaculares idiopáticas
2.1.8. Entidades misceláneas
2.1.8.1. Membrana prerretiniana
2.1.8.2. Agujero y quiste macular idiopático
2.1.8.3. Toxicidad a drogas
2.1.8.4. Fototoxicidad
2.1.9. Enfermedades inflamatorias
2.1.9.1. Coriorretinitis
2.1.9.1.1. Infestaciones
2.1.9.1.1.1. Toxoplasmosis
2.1.9.1.1.2. Toxocariasis
2.1.9.1.1.3. Cisticercosis
2.1.9.1.1.4. Larva migrans
2.1.9.1.1.5. Loasis
2.1.9.1.2. Virales
2.1.9.1.2.1. Sarampión
2.1.9.1.2.2. Herpes simple
2.1.9.1.2.3. Herpes zoster
2.1.9.1.2.4. Rubéola
2.1.9.1.2.5. Citomegalovirus
2.1.9.1.2.6. Síndrome de necrosis retiniana aguda
2.1.9.1.2.7. Sida
2.1.9.1.2.8. Neurorretinopatía macular aguda
2.1.9.1.2.9. Epitelitis pigmentada aguda
2.1.9.1.2.10. Epiteliopatía placoide multifocal aguda
2.1.9.1.3. Bacterianas
2.1.9.1.3.1. Tuberculosis
2.1.9.1.3.2. Lepra

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 2.1.9.1.4. Ricketsias
2.1.9.1.5. Lime
2.1.9.1.6. Micosis
2.1.10. Alteraciones de la retina periférica
2.1.10.1. Clasificación
2.1.10.1.1. Degeneración en encaje
2.1.10.1.2. Degeneración quística
2.1.10.2. Etiopatogenia
2.1.10.3. Tratamiento
2.1.11. Rupturas retinianas
2.1.11.1. Clasificación
2.1.11.2. Etiopatogenia
2.1.11.3. Lesiones que predisponen al desprendimiento de retina
2.1.11.4. Tratamiento profiláctico
2.1.12. Desprendimiento regmatógeno de la retina
2.1.12.1. Frecuencia
2.1.12.2. Cuadro clínico
2.1.12.3. Diagnóstico diferencial
2.1.12.4. Exploración
2.1.12.5. Tratamiento
2.1.12.5.1. Reoperaciones
2.1.12.6. Pronóstico
2.1.13. Desprendimiento no regmatógeno de la retina
2.1.13.1. Exudativo
2.1.13.2. Traccional
2.1.14. Retinosquisis
2.1.14.1. Concepto
2.1.14.2. Genética
2.1.14.3. Cuadro clínico
2.1.14.4. Juvenil Ligada al X
2.1.14.5. Del adulto
2.1.14.6. Tratamiento
2.1.15. Enfermedades metabólicas sistémicas que afectan a la retina
2.1.15.1. Mucopolisacaridosis
2.1.15.2. Esfingolipoidosis
2.1.15.3. Mucolipidosis
2.1.15.4. Cistinosis
2.1.16. Degeneraciones retinocoroideas generalizadas
2.1.16.1. Clasificación
2.1.16.2. Etiopatogenia
2.1.16.3. Genética
2.1.16.4. Retinopatías pigmentarias
2.1.16.5. Pseudo retinosis pigmentaria

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 2.1.16.6. Distrofias progresivas de conos y bastones
2.1.16.7. Amaurosis congénita de Leber
2.1.16.8. Síndrome de Usher
2.1.16.9. Coroideremia
2.1.16.10. Atrofia girata
2.1.16.11. Atrofia coroidea
2.1.16.12. Fundus flavimaculatum
2.1.16.13. Fundus albipunctatus
2.1.16.14. Degeneración de conos
2.1.16.15. Defectos de visión nocturna
2.1.17. Tumores retinianos
2.1.17.1. Retinoblastoma
2.1.17.2. Melanoma
2.1.17.3. Metástasis
2.1.18. Problemas visuales dependientes de la retina en niños
2.1.19. Defectos retinianos hereditarios
2.1.19.1. Generalidades
2.1.19.2. Clasificación
2.1.19.3. Consejo genético
2.1.20. Enfermedades maculares hereditarias comunes
2.1.20.1. Distrofia de conos y bastones
2.1.20.2. Retinosis pigmentaria pericentral
2.1.20.3. Drusen familiares
2.1.20.4. Distrofia macular de Stargardt
2.1.20.5. Distrofia viteliforme de Best
2.1.20.6. Distrofia foveomacular del adulto
2.1.20.7. Distrofia pigmentada en mariposa
2.1.20.8. Distrofia coroidea areolar central
2.1.20.9. Albinismo
2.2. Vítreo
2.2.1. Evaluación clínica del vítreo
2.2.2. Anomalías del desarrollo
2.2.3. Hialoido-retinopatías hereditarias con cavidad óptimamente vacía
2.2.4. Vítreo-retinopatía familiar exudativa
2.2.5. Hialosis asteroides
2.2.6. Colesterolosis
2.2.7. Hemorragia en el vítreo
2.2.8. Inflamación en el vítreo
2.2.9. Infestación parasitaria
2.2.10. Gránulos pigmentados
2.2.11. Complicaciones de la pérdida del vítreo durante la cirugía de catarata
2.3. Estrabismo
2.3.1. Etiología, fisiopatogenia e indicaciones terapéuticas de:

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 2.3.1.1. Alteraciones sensoriales
2.3.1.2. Ambliopia
2.3.1.3. Fijación excéntrica
2.3.1.4. Diplopia
2.3.1.5. Correspondencia retiniana anómala
2.3.2. Endotropias
2.3.2.1. Endotropia congénita
2.3.2.2. Endotropia acomodativa
2.3.2.3. Microtropia
2.3.2.4. Endotropias con variabilidad en el ángulo de la desviación
2.3.3. Exotropias
2.3.3.1. Exotropia constante
2.3.3.2. Exoforia
2.3.3.3. Exotropia intermitente
2.3.3.4. Exotropia secundaria
2.3.4. Hiperfunción de los músculos de acción vertical
2.3.4.1. Síndrome V
2.3.4.2. Síndrome A
2.3.4.3. Síndrome X
2.3.5. Estrabismos disociados
2.3.6. Hipotropias con limitación de la elevación
2.3.6.1. Fibrosis congénita del recto inferior
2.3.6.2. Fractura del piso orbitario
2.3.6.3. Estrabismo tiroideo
2.3.6.4. Síndrome de Brown
2.3.7. Endotropias con limitación de la abducción
2.3.7.1. Síndrome de Möebius
2.3.7.2. Síndrome de Duane
2.3.7.3. Endotropia antigua
2.3.7.4. Estrabismo fijo
2.3.7.5. Miastenia y otras miopatías
2.3.8. Estrabismos en patología sistémica
2.3.8.1. Parálisis cerebral
2.3.8.2. Síndrome de Down
2.3.8.3. Retraso en el desarrollo psicomotor
2.3.8.4. Estrabismos posquirúrgicos
3. Oftalmología quirúrgica: Cirugía orbitaria, cirugía de párpados, técnicas
quirúrgicas de las vías lagrimales, cirugía del estrabismo, manejo quirúrgico del
glaucoma, manejo quirúrgico de las cataratas, cirugía de córnea, cirugía de
vítreo, cirugía de retina, fotocoagulación y tumores intraoculares.
Enfermedades frecuentes, indicaciones y descripción de las técnicas quirúrgicas:
3.1. Cirugía orbitaria
3.1.1. Espacios orbitarios

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3.1.2. Orbitotomía anterior
3.1.3. Acceso superior
3.1.3.1. Ruta transcutánea
3.1.3.2. Ruta extraósea
3.1.3.3. Colgajo coronal
3.1.3.4. Ruta transconjuntival
3.1.4. Acceso inferior
3.1.4.1. Ruta transcutánea
3.1.4.2. Ruta transeptal
3.1.4.3. Ruta extraperiostea
3.1.4.4. Ruta transconjuntival
3.1.5. Acceso medial
3.1.5.1. Ruta transcutánea
3.1.5.2. Ruta transconjuntival
3.1.5.3. Acceso posterior
3.1.5.4. Acceso lateral
3.1.6. Descompresión orbitaria
3.1.7. Cuidados posoperatorios
3.1.8. Técnicas quirúrgicas especiales en la órbita
3.1.8.1. Endoscopia
3.1.8.2. Biopsia por aspiración con aguja fina
3.1.9. Complicaciones de la cirugía orbitaria
3.1.10. Trauma orbitario
3.1.11. Fracturas
3.1.11.1. Faciales medias
3.1.11.2. De Le Fort
3.1.11.3. Cigomáticas
3.1.11.4. Del ápex de la órbita
3.1.11.5. Del techo de la órbita
3.1.11.6. De la órbita medial
3.1.11.7. Directas
3.1.11.8. Indirectas (por aislamiento orbitario)
3.1.11.9. Del piso de la órbita
3.1.11.9.1. Etiología
3.1.11.9.2. Diagnóstico
3.1.11.9.3. Heridas asociadas
3.1.11.9.4. Indicaciones para cirugía
3.1.11.9.5. Tratamiento de las fracturas del piso orbitario
3.1.11.10. Complicaciones
3.1.12. Cuerpos extraños intraorbitarios
3.1.12.1. Hemorragias orbitarias
3.1.12.2. Trauma frontal contuso
3.1.13. La cavidad orbitaria

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 3.1.14. Enucleación
3.1.15. Evisceración
3.1.16. Reconstrucción de la cavidad
3.1.17. Exenteración
3.2. Cirugía de Párpados
3.2.1. Anatomía quirúrgica
3.2.1.1. Piel y tejido celular subcutáneo
3.2.1.2. Músculos tensores
3.2.1.3. Septum tensores
3.2.1.4. Retractores
3.2.1.4.1. Del párpado superior
3.2.1.4.2. Del párpado inferior
3.2.1.5. Tarso
3.2.1.6. Conjuntiva
3.2.2. Tratamiento de los tumores malignos
3.2.2.1. Biopsia incisional
3.2.2.2. Biopsia excisional
3.2.2.3. Resección de tumores de párpado
3.2.2.4. Técnica del tejido fresco de Mosh
3.2.2.5. Crioterapia
3.2.2.6. Terapia con radiación
3.2.2.7. Manejo del carcinoma de células escamosas
3.2.2.8. Manejo del carcinoma de células sebáceas
3.2.2.9. Manejo del melanoma maligno
3.2.3. Reconstrucción del párpado y canto
3.2.3.1. Defectos del párpado sin involucro del margen palpebral
3.2.3.2. Defectos del párpado superior: pequeños, moderados, grandes
3.2.3.3. Defectos del párpado inferior
3.2.3.4. Defectos del canto lateral
3.2.3.5. Defectos del canto medial: pequeños, moderados, grandes
3.2.3.6. Cirugía de la ptosis palpebral
3.2.3.6.1. Técnica de Fasanella
3.2.3.6.2. Suspensión al frontal
3.2.3.6.3. Resección del elevador
3.2.3.6.4. Otras técnicas
3.2.3.7. Blefaroplastía cosmética
3.2.3.7.1. Técnicas quirúrgicas y complicaciones
3.2.3.8. Diagnóstico y manejo del blefaroespasmo
3.3. Cirugía de las vías lagrimales
3.3.1. Sondeo e irrigación
3.3.2. Examen infranasal
3.3.3. Intubación con silicón
3.3.4. Dracriocistorrinoostomía

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 3.3.5. Canalículo-dracriocistorrinoostomía
3.3.6. Conjuntivo-dracriocistorrinoostomía
3.3.7. Complicaciones
3.4. Cirugía de estrabismo
3.4.1. Indicaciones para cirugía
3.4.2. Mejoría funcional
3.4.3. Mejoría cosmética
3.4.4. Anestesia
3.4.4.1. Retrobulbar
3.4.4.2. General
3.4.5. Incisiones conjuntivales
3.4.5.1. Sobre el músculo
3.4.5.2. Incisión en el fórnix
3.4.5.3. Incisión límbica y peritomía
3.4.6. Técnicas quirúrgicas para músculos y tendones
3.4.6.1. Para reforzar o aumentar el efecto o la acción
3.4.6.2. Para debilitar el efecto o la acción
3.4.6.3. Suturas ajustables
3.4.7. Consideración para el planteamiento quirúrgico del estrabismo
3.4.7.1. Agudeza visual
3.4.7.2. Incomitancia
3.4.7.3. Cirugía previa
3.4.7.4. Estrabismo ciclovertical
3.4.7.5. Relación distancia-cerca
3.4.8. Lineamientos para la cirugía de estrabismo
3.4.8.1. Endodesviación
3.4.8.2. Exodesviación
3.4.8.3. Exotropia con ambliopía profunda
3.4.8.4. Valor de la inmediata sobrecorrección en la exodesviación
3.4.9. Debilitamiento de los músculos oblicuos inferiores
3.4.10. Debilitamiento de los músculos oblicuos superiores
3.4.11. Desviación vertical disociada
3.4.12. Parálisis del recto externo
3.4.13. Desviación vertical de los rectos horizontales para los síndromes en A
yV
3.4.14. Complicaciones de la cirugía de estrabismo
3.4.14.1. Alineación no satisfactoria
3.4.14.2. Perforación de la esclerótica
3.4.14.3. Infección posoperatoria
3.4.14.4. Granuloma por cuerpo extraño
3.4.14.5. Quiste por inclusión conjuntival
3.4.14.6. Cicatriz conjuntival
3.4.14.7. Dellen

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 3.4.14.8. Isquemia del segmento anterior
3.4.14.9. Diplopia
3.4.14.10. Cambio de posición del párpado
3.4.14.11. Músculo perdido
3.4.15. Toxina botulínica
3.4.15.1. Indicaciones
3.4.15.2. Técnicas
3.4.15.3. Complicaciones
3.5. Cirugía de glaucoma
3.5.1. Iridectomía periférica
3.5.2. Iridectomía en sector
3.5.3. Iridectomía con láser
3.5.4. Otros procedimientos con láser
3.5.4.1. Gonioplastía
3.5.4.2. Trabeculoplastía
3.5.4.3. Sinequiolisis
3.5.5. Procedimientos fistulizantes
3.5.6. Filtrantes no protegidas
3.5.7. Uso de antimetabolitos
3.5.8. Medicación sistémica
3.5.9. Trépano
3.5.10. Scheie
3.5.11. Iridencleisis
3.5.12. Preciozzi
3.5.13. Otras
3.5.14. Filtrantes protegidas
3.5.14.1. Trabeculectomía
3.5.14.2. Sinucanalectomía
3.5.15. Procedimientos derivativos
3.5.15.1. Al espacio subconjuntival
3.5.15.1.1. Valvulares
3.5.15.1.1.1. Ahmed
3.5.15.1.1.2. Krupin
3.5.15.1.1.3. Otras
3.5.15.1.2. No valvulares
3.5.15.1.2.1. Molteno
3.5.15.1.2.2. Schakar
3.5.15.1.2.3. Baerveldt
3.5.15.1.2.4. Otros
3.5.15.2. Al espacio supracoroideo
3.5.15.2.1. Molteno modificado
3.5.15.3. Espaciadores
3.5.15.3.1. Seton de Méndez

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 3.5.16. Procedimientos ciclodestructivos
3.5.16.1. Criocicloterapia
3.5.16.2. Endofotocoagulación
3.5.16.3. Láser transescleral
3.5.16.3.1. Diodo
3.5.16.3.2. Neodimio
3.5.16.4. Goniotomía
3.5.16.5. Trabeculotomía
3.5.16.6. Viscocanelectomía
3.6. Cirugía de catarata
3.6.1. Cataratas congénitas
3.6.1.1. Técnicas de aspiración y extracción
3.6.1.2. Rehabilitación visual
3.6.2. Cirugía de catarata
3.6.2.1. Evaluación preoperatoria
3.6.2.2. Colgajo conjuntival
3.6.2.3. Incisión
3.6.2.4. Cirugía del iris
3.6.2.5. Cirugía intracapsular
3.6.2.6. Cirugía extracapsular
3.6.2.7. Facoemulsificación
3.6.2.8. Cirugía intercapsular
3.6.2.9. Implantes de lentes intraoculares
3.6.2.10. Cuidados posoperatorios
3.6.3. Implantes secundarios de lentes intraoculares
3.6.4. Manejo quirúrgico de los cristalinos luxados y subluxados
3.6.5. Manejo de las complicaciones de la cirugía de catarata
3.6.5.1. Pérdida de vítreo
3.6.5.2. Cámara anterior estrecha
3.6.5.3. Edema corneal
3.6.5.4. Hemorragia
3.6.5.5. Edema macular cistoide
3.6.5.6. Desprendimiento de retina
3.6.5.7. Endoftalmitis
3.6.6. Complicaciones de la implantación de lentes intraoculares
3.7. Cirugía de córnea
3.7.1. Colgajo conjuntival
3.7.1.1. Indicaciones
3.7.1.2. Procedimiento quirúrgico
3.7.1.3. Complicaciones trans y posoperatorias
3.7.1.4. Consideraciones para la remoción del colgajo
3.7.2. Queratectomía superficial
3.7.2.1. Indicaciones

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 3.7.2.2. Procedimiento quirúrgico
3.7.3. Cirugía refractiva
3.7.3.1. Queratotomía radiada
3.7.3.2. Queratomileusis
3.7.3.3. Técnica
3.7.3.4. Indicaciones
3.7.3.5. Resultados
3.7.3.6. Complicaciones
3.7.4. Queratoplastía
3.7.4.1. Principios generales
3.7.4.2. Material donador
3.7.4.3. Queratoplastía penetrante
3.7.4.4. Queratoplastía lamelar
3.7.4.5. Procedimientos especiales
3.7.4.6. Queratoprótesis
3.8. Cirugía de vítreo
3.8.1. Evaluación preoperatoria
3.8.2. Indicaciones de cirugía de vítreo
3.8.3. Por problemas en el segmento anterior
3.8.4. Por problemas del segmento posterior
3.8.5. Complicaciones de la cirugía de vítreo
3.8.6. Cuerpos extraños intraoculares (cavidad vítrea)
3.8.7. Abordaje
3.8.8. Técnicas quirúrgicas
3.8.9. Complicaciones quirúrgicas
3.9. Cirugía de retina
3.9.1. Indicaciones
3.9.2. Evaluación preoperatoria
3.9.3. Tipos de implantes
3.9.4. Líquidos y gases
3.9.5. Técnicas
3.9.6. Complicaciones
3.10. Fotocoagulación
3.10.1. Tipos de láseres
3.10.2. Técnicas de fotocoagulación
3.10.3. Indicaciones
3.10.4. Complicaciones
3.11. Tumores intraoculares
3.11.1. Abordaje diagnóstico y terapéutico de los tumores intraoculares
3.11.2. Generalidades
3.11.3. Abordaje diagnóstico
3.11.3.1. Oftlalmoscopia
3.11.3.2. Biomicroscopia

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 3.11.3.3. Transluminación
3.11.3.4. Perimetría
3.11.3.5. Fotografía de fondo
3.11.3.6. Fluorangiografía
3.11.3.7. Ultrasonografía
3.11.3.8. Captura de fósforo radioactivo
3.11.4. Abordaje terapéutico
3.11.4.1. Observación
3.11.4.2. Fotocoagulación
3.11.4.3. Crioterapia
3.11.4.4. Diatermia transescleral
3.11.4.5. Irradiación
3.11.4.6. Quimioterapia
3.11.4.7. Resección quirúrgica
3.11.4.8. Enucleación
3.11.4.9. Evisceración
3.11.4.10. Exenteración
3.11.5. Tumores de tracto uveal
3.11.6. Tumores melanocíticos del estroma del iris
3.11.7. Tumores melanocíticos de la úvea posterior
3.11.8. Hemangioma de coroides
3.11.9. Carcionoma matastásico del ojo y anexos
3.11.10. Tumores del epitelio ciliar
3.11.11. Tumores miogénicoss y neurogénicos de la úvea
3.11.12. Tumores de la retina y nervio óptico
3.11.13. Tumores y lesiones relacionadas al epitelio pigmentario de la retina
3.11.14. Retinoblastoma
3.11.15. Tumores vasculares de la retina y nervio óptico
3.11.16. Tumores gliales de la retina y el nervio óptico
3.11.17. Melanocitoma de la cabeza del nervio óptico
3.11.18. Tumores linfoides y lesiones afines
3.11.19. Hiperplasia linfoide reactiva benigna
3.11.20. Linfoma maligno
3.11.21. Leucemia

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