Fichero

De
Medicamentos.

UNIVERSIDAD PANAMERICANA DE GUATEMALA

Curso:
Enfermería lll.

Catedrática:
Carmencita Judith Quixchan.

ID: 000102386.

Alumna:
Rosalinda Yat Caal.

Lugar:
Sayaxche Peten.

Fecha:

A. ÁCIDO FÓLICO.
Nombre comercial. Nombre genérico:
Acfol, Bialfoli, Zolico. Ácido fólico.
Presentación.
Envase con 25 comprimidos de 5 mg de ácido fólico
Dosis.
 Categoría Edad Cantidad diaria de ácido fólico
 Niños 4-8 años 200 mcg
 9-13 años 300 mcg
 13–18 años 400 mcg
 Hombres Más 18 años 400 mcg.
Vías.
El ácido fólico es una vitamina hidrosoluble del complejo B, que se administra por
vía oral y parenteral. Esta vitamina se encuentra en una gran variedad de
alimentos incluyendo el hígado, la levadura y los vegetales verdes.
Indicaciones:
Prevención y tto. De deficiencia de ác. Fólico especialmente durante la gestación,
lactancia, periodos de crecimiento rápidos, anemias megaloblásticas, alcoholismo,
síndromes de malabsorción, espere, enteropatía de gluten.
Contraindicaciones.
En casos de hipersensibilidad al ácido fólico. No deben emplearse dosis mayores
de 0.4 mg/día antes de descartar anemia perniciosa, la que también puede ser
causada por deficiencia de vitamina B12.
Efectos adversos. El ácido fólico está prácticamente exento de efectos
secundarios. En ocasiones muy raras se ha observado algunas reacciones de
hipersensibilidad, así como efectos gastrointestinales como anorexia, distensión
abdominal, flatulencia y náuseas.

ÁCIDO NICÓTINICO.
Nombre comercial. Nombre genérico.
Laropiprant. Acido nicotínico.
Presentación.
Tableta: 10 mg. 20 mg, 40 mg.
Tabletas de liberación prolongada: 20mg, 40mg, 60mg.
Dosis.
Oral. se recomienda empezar por una dosis reducida, 100 mg 2 veces/ día,
tomados después del desayuno y de la cena, incrementando 100 mg en cada
toma en intervalos de 7 días según las necesidades y tolerancias, hasta una dosis
total de 1,5 g a 2,0 g. No debe exceder la dosis de 6 a 7 g /día.
Vías:
El ácido nicotínico se puede administrar oral y parenteralmente. La nicotinamida
sólo se administra por vía oral. Ambos compuestos se absorben muy bien por vía
oral. Después de la administración de una dosis de ácido nicotínico estándar, los
niveles máximos en el plasma se alcanzan a los 45 minutos.
Indicaciones. Tto. De la reducción de los niveles de colesterol total, LDL-C, Apo-
B y triglicéridos, e incremento de las HDL-C en pacientes con hipercolesterolemia
primaria (heterocigotos familiar o no familiar) y dislipidemias mixtas (Frederickson
tipo l1a y l1b) como adyuvante de la dieta y el ejercicio.
Contraindicaciones. En casos de hipersensibilidad a la niacina, cuando hay gota,
úlcera péptica, enfermedad hepática, glaucoma y durante el embarazo. En
diabéticos altera las pruebas de tolerancia a la glucosa.
Efectos adversos: El ácido nicotínico puede producir una serie de reacciones
adversas gastrointestinales: nausea/vómitos, dolor abdominal, diarrea, dispepsia y
flatulencia siempre que se utilice en grandes dosis. Estos efectos se han atribuido
a un aumento de la motilidad intestinal y suelen desaparecer a las dos semanas
de tratamiento.

ALFAMETILDOPA
Nombre comercial: Nombre genérico:
Aldomet. Alfametildopa.
Presentación. ALDOMET (Metildopa) y ALDOMET® FORTE (Metildopa) son
agentes antihipertensivos que reducen la tensión arterial, tanto en posición erguida
como en decúbito supino. Se presentan en tabletas de 250 mg (ALDOMET) y 500
mg (ALDOMET FORTE) para uso oral. Hipertensión arterial.
Dosis.
Inicio: 250 mg 2-3 veces/día incremento gradual a intervalos no < a 2 días hasta
0,5-2 g/día en dosis fraccionada. Máx.: 3 g/día. Niños: 10 mg/kg/día dosis
fraccionada. Máx.: 65 mg/kg/día o 3 g/día, eligiendo la que sea menor.
Vías: Oral. Tes de edad avanzada puede estar relacionado con una mayor
sensibilidad y con la presencia de enfermedad arteriosclerótica avanzada y es
posible que se evite utilizando dosis menores.
Indicaciones.
- Tratamiento de la hipertensión.
- POSOLOGIA. En adultos: - 250 mg vía oral 2-3 veces al día inicialmente,
aumentando la dosis en. ...
- CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES. Metildopa está
contraindicada cuando existe enfermedad hepática activa.
Contraindicaciones.
- dolor de cabeza.
- debilidad muscular.
- tobillos o pies hinchados.
- molestias estomacales.
- vómitos.
- diarrea.
- gas.
- boca seca
Efectos adversos.
Sedación, mareos, aturdimiento y síntomas de insuficiencia cerebrovascular,
hipotensión ortostática, edema, náuseas, fatiga, impotencia, disminución de libido,
sequedad de boca.

AMIKACINA
Nombre comercial. Nombre genérico.
Amikin, Amiglyde-V. Amikacina.
Presentación.
Composición: Inyectable 100 mg: Cada frasco-ampolla de 2 ml contiene:
Amikacina Sulfato equivalente a 100 mg de Amikacina Base. Inyectable 500 mg:
Cada frasco-ampolla de 2 ml contiene: Amikacina Sulfato equivalente a 500 mg de
Amikacina Base.
Dosis. Administración en adultos y niños mayores de 12 años: La dosis
intramuscular o intravenosa (perfusión intravenosa lenta), recomendada para
adultos, es de 15 mg/kg/día, dividida en 2 o 3 dosis iguales administradas a
intervalos equivalentes, es decir, 7,5 mg/kg cada 12 h o 5 mg/kg cada 8 h.
Vías. La inyección de amikacina viene como un líquido que se inyecta por medio
intravenoso (en la vena) o intramuscular (en el músculo) cada 8 a 12 horas (dos o
tres veces al día). Cuando se inyecta la amikacina de forma intravenosa,
usualmente se inyecta (lentamente) durante un período de 30 a 60 minutos.
Indicaciones. Tratamiento de enfermedades severas, como bacteremia,
septicemia, incluida la sepsis de neonatos; enfermedades del tracto respiratorio,
huesos, articulaciones, del SNC, incluyendo meningitis; enfermedades de tejidos
blandos y de la piel; infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis;
infecciones de quemaduras y de post-operatorio en cirugía vascular; infecciones
serias, complicadas y recurrentes del tracto urinario.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los aminoglicósidos. No debe
administrarse durante el embarazo, a menos que sea estrictamente necesario.
Efectos adversos.
Si usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en
tratamiento con este producto, acuda a su médico: Cualquier grado de pérdida de
la audición, torpeza o inestabilidad, mareos, gran aumento o disminución del
volumen de orina, aumento de la sed, pérdida del apetito, náuseas o vómitos

AMINOFILINA
Nombre comercial: Nombre genérico:

Presentación.
- Vía oral No Aplica
- Parenteral 250 mg/10 mL Amp.
Dosis.
- Neonatos 2,54 - 6 mg/kg/día repartidos en 2-3 dosis.
- Niños 3,8 mg/kg/día repartidos en 2 dosis.
- Adultos 400 - 900 mg/día repartidos en 1-2 dosis.
Vías.
Es por vía parenteral. Niños y adultos: Administración intravenosa lenta o por
venoclisis. Impregnación: 5-6 mg por kg de peso corporal, en infusión intravenosa,
durante 20-30 minutos. Mantenimiento: De 0.4-0.9 mg por kg de peso corporal en
infusión intravenosa.
Indicaciones. Bronquitis. Enfisema. Alivia la disnea en el tratamiento de la
enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Se utiliza también en el tratamiento de
insuficiencia cardiaca congestiva, angor pectoris y como diurético, así como en el
bloqueo auriculoventricular, postinfarto.
Contraindicaciones. Se han reportado las siguientes reacciones con la
administración de AMINOFILINA: Sistema gastrointestinal: Náuseas, vómito, dolor
epigástrico, diarrea y hematemesis. Sistema cardiovascular: Falta de circulación,
taquicardia, hipotensión, arritmias ventriculares.
Efectos adversos.
Dolor en el pecho; hipotensión, palpitaciones; mareos, cefalea, escalofríos e
inquietud; fiebre; taquipnea; También puede aparecer dolor, eritema e inflamación
en el sitio de aplic.

ATENOLOL
Nombre comercial. Nombre
genérico.
Blokium, Tanser, Tenormin. Atenolol.
Presentación. Bloqueante b-adrenérgico cardioselectivo, de acción
antihipertensiva, antiarrítmica y cardioprotectora. ATENOLOL GADOR 25- 50 y
100 mg: envases con 28, 30, 56 y 60 comprimidos.
Dosis. La dosis recomendada es de 50-100 mg al día (1 o 2 comprimidos de
atenolol cinfa 50 mg). Habitualmente este medicamento se toma una vez al día,
aunque también puede repartirse la dosis diaria en dos tomas.
Vías. IV lenta (1 mg/min) seguidos de 50 mg orales 15 min más tarde y, 50 mg
(oral) 12 h después de dosis IV. A continuación 100 mg oral/día (1 toma) al cabo
de otras 12 horas. Intervención tardía tras IAM: recomendado como profilaxis a
largo plazo 100 mg/día (1 toma), por vía oral. La dosis oral en I.R
Indicaciones. Cinfa está indicado en el tratamiento de: hipertensión arterial
esencial, angina de pecho, arritmias cardiacas e infarto agudo de miocardio.
Contraindicaciones.
- Bradicardia (pulsos menores a 50 latidos por minuto)
- Shock cardiogénico.
- Asma (puede causar bronco-constricción)
- Hipotensión sintomática (presión sanguínea menor a 100/60 mm Hg con
confusión, vértigo etc.)
- Angina de Prinzmetal.
- Acidosis metabólica (condición severa con más acidez sanguínea de lo
normal).
Efectos adversos.
 mareos.
 náuseas.
 cansancio.
 somnolencia (sueño)
 depresión.
 malestar estomacal.
 diarrea.

ATROPINA
Nombre comercial. Nombre genérico.
 Aspasmon,
 Buton, Atropina.
  Codelasa,
 Colicor,
 Dipatropin,
 Dispasmol, Dolospam, Genotropin, HHT, Hutrope, Jintropin, Norditropin,
Omnitrope, Saizen, Spascupreel, Valpin, Zomacton.
Presentación. Antídoto (de los inhibidores de la colinesterasa): I.V.o I.M.,
inicialmente 1 mg, después 0.5 a 1 mg a intervalos de 5 a 10 minutos hasta que
los síntomas muscarínicos desaparezcan o hasta que aparezcan signos de
intoxicación por atropina. Presentaciones: Envase conteniendo 100 ampollas de 1
ml.
Dosis. Adultos: vía intravenosa, intramuscular o subcutánea: De 0,4 a 0,6 mg
intervalos de 4-6 horas. Bradicardia Vagal-inducida y bradicardia en la que la
inhibición del tono vagal está indicada. Adultos: 0,5 - 1 mg (0,5 - 1 ml). Niños: de
0,01-0,02 mg/kg peso corporal hasta un máximo de 0,6 mg por dosis.
Indicaciones. Hipersensibilidad; glaucoma de ángulo cerrado; riesgo de retención
urinaria debido a enf. Prostática o uretral; acalasia del esófago, íleo paralítico y
megacolon tóxico.
Contraindicaciones. No obstante, todas estas contraindicaciones no son
pertinentes en caso de urgencia potencialmente mortal (como bradiarritmia,
intoxicación).
Efectos adversos. La administración de atropina, puede producir efectos
adversos tales como confusión, visión borrosa por parálisis de la acomodación,
somnolencia, etc. que pueden afectar sobre la capacidad para conducir y utilizar
máquinas.

AZITROMICINA
Nombre comercial. Nombre genérico.
AZIMUT 500. Azitromicina
Presentación.
 AZITROMICINA genérico / ZITROMAX Jarabe 200 mg/5 ml
 AZITROMICINA genérico / ZITROMAX Sobres 250 - 500 mg
 AZITROMICINA genérico / ZITROMAX Cápsulas 250, Comprimidos 250 -
500 mg
Dosis. Como norma general, la dosis recomendada de medicamento y la
frecuencia de administración es la siguiente: Adultos (incluyendo pacientes de
edad avanzada): 500 mg de azitromicina (1 comprimido) una vez al día durante 3
días consecutivos, siendo la dosis total de 1500 mg de azitromicina (3
comprimidos).
Vías. Farmacocinética: la azitromicina se administra por vía oral e intravenosa.
Después de la administración oral la absorción del antibiótico es rápida. La
biodisponibilidad de las cápsulas es del 37%.
Indicaciones. TERAPÉUTICAS: La AZITROMICINA está indicada en las
infecciones causadas por organismos susceptibles. En infecciones transmitidas
sexualmente, AZITROMICINA está indicada tanto en el hombre como en la mujer
en el tratamiento de infecciones genitales no complicadas debidas a Chlamydia
trachomatis.
Contraindicaciones. Desórdenes gastrointestinales: Náusea, vómito, diarrea,
heces blandas, malestar abdominal (dolor, cólicos) y flatulencia. Desórdenes
hepatobiliares: Alteración de las pruebas de funcionamiento hepático. Desórdenes
de la piel y tejido subcutáneo: Reacciones alérgicas incluyendo erupción cutánea y
angioedema.
Efectos adversos. Diarrea intensa (heces líquidas o con sangre) que puede
ocurrir con o sin fiebre y calambres estomacales (puede ocurrir hasta 2 meses o
más después del tratamiento), ictericia en la piel u ojos. Cansancio extremo.
Sangrado o moretones inusuales.

B. BROMURO DE IPRATROPIO.

Nombre comercial. Nombre genérico.

 Tropium aerosol Bromuro de ipratopio.
Presentación.
 aerosol 20 mcg / inhalación, 300 dosis
 monodosis inhalación 250 mcg, 500 mcg
 cáps. inhalación 40 mcg.
Dosis. Adultos (incluyendo ancianos) y niños de más de 12 años: 250 – 500
microgramos (i.e. un vial de 250 microgramos en 1 ml o un vial de 500
microgramos en 2 ml) de 3 a 4 veces al día. La dosis exacta de inicio puede variar
dependiendo de las directrices locales.
Vías. El bromuro de ipratropio se administra por inhalación oral o por aplicación
intranasal. Después de la inhalación la mayor parte de la dosis es ingerida y
excretada en las heces sin alterar.
Indicaciones. El bromuro de ipratropio está indicado, cuando se usa de forma
concomitante con agonistas - beta2 inhalados para el tratamiento de la obstrucción
reversible de las vías aéreas, como en el del asma agudo y crónico.
Contraindicaciones. Contraindicado en casos de hipersensibilidad al ipratropio, a
la atropina y sus derivados, a la lecitina de soya. Debe usarse con precaución en
pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática u obstrucción
del cuello de la vejiga.
Efectos adversos.
• mareos.
• náusea.
• acidez estomacal.
• constipación.
• sequedad en la boca.
• dificultad para orinar.
• dolor al orinar.
• orinar con mayor frecuencia

BUDENA
Nombre comercial. Nombre genérico.
Budesonida inhalada. Budena
Presentación.
 BUDESONIDA/ ALDO-UNION y PULMICTAN / OLFEX BUCAL Inhalador
200 mcg/inhalación MDI (= suspensión para inhalación envase presurizado)
 PULMICORT turbuhaler Inhalador 100, 200 y 400 mcg/inhalación polvo.
Turbuhaler.
Dosis. 0,5- 2 mg al día. En casos muy graves, la dosis puede aumentarse más.
Administración una vez al día: Deberá considerarse la administración una vez al
día en niños y adultos con asma estable de leve a moderado y con una dosis de
mantenimiento de entre 0,25 mg y 1 mg de budesonida al día.
Vías. La Budesonida administrada por vía inhalatoria oral es absorbida
rápidamente por la mucosa y parénquima pulmonar. Tras la administración por vía
inhalatoria, la Budesonida se detecta rápidamente en sangre, lo que indica que el
fármaco se absorbe de forma intacta a través del tracto respiratorio.
Indicaciones. La budesonida se utiliza para evitar la dificultad para respirar,
opresión en el pecho, sibilancia y tos ocasionada por asma. El polvo de
budesonida para inhalación oral (Pulmicort Flexhaler) se usa en adultos y niños
mayores de 6 años.
Contraindicación. Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la budesonida,
tuberculosis, infecciones micóticas o virales en vías respiratorias, osteoporosis,
cataratas, glaucoma, broncoespasmo, durante el embarazo y la lactancia. Su
administración prolongada puede detener el crecimiento y desarrollo de los niños;
también puede producir efectos sistémicos de tipo glucocorticoide y signos de
insuficiencia suprarrenal.
Efectos adversos.
• resequedad, escozor, ardor o irritación en la nariz.
• cansancio.
• debilidad.
• vómitos.
• náuseas.
• dolor de articulaciones o músculos.
• sangrado de nar

C. CALCIO
Nombre comercial. Nombre genérico.
 carbonato. Calcio.
  Calcio Recordati, Caosina,
 Mastical, Osteocal.
Presentación. La homeostasis de este electrólito está regulada por la hormona
paratiroidea, la calcitonina y la vitamina D. Las necesidades diarias de calcio son
alrededor de 500 mg, los cuales están presentes en la dieta; los complementos
sólo suelen ser necesarios durante el crecimiento, el embarazo y la lactancia.
Dosis.
 Etapa de la vida Cantidad recomendada
 Adolescentes de 14 a 18 años de edad 1,300 mg
 Adultos de 19 a 50 años de edad1,000 mg
 Hombres adultos de 51 a 70 años de edad 1,000 mg
 Mujeres adultas de 51 a 70 años de edad 1,200 mg.
Vías. Es oral. Niños mayores de 3 años: Tomar 500 mg al día disuelta en un vaso
con agua. Adolescentes y adultos: Tomar 1 a 1.5 g al día disueltas en un vaso con
agua. Embarazo y lactancia: Tomar 1.5 g al día disueltas en un vaso con agua.
Indicaciones. Necesidades aumentadas de calcio (crecimiento, embarazo,
lactancia). Osteoporosis por diferentes causas (climaterio, senectud,
corticoterapia, gastrectomía, inmovilidad). Hipocalcemia crónica en casos de
hipoparatiroidismo, osteomalacia, raquitismo, insuficiencia renal crónica.
Contraindicación. Está contraindicado en casos de hipercalcemia
(hiperparatiroidismo, sobredosis de vitamina D, tumores descalcificantes),
insuficiencia renal grave, hipercalciuria grave, cálculos renales. Su administración
crónica produce hipercalcemia e hipercalciuria.
Efectos adversos. Desafortunadamente, obtener más calcio de lo que el cuerpo
necesita puede causar efectos adversos (negativos). Estos incluyen cálculos
renales, micción frecuente, dolor abdominal, náuseas/vómitos y fatiga. Es raro
obtener demasiado calcio solo de los alimentos.

CEFAZOLINA
Nombre comercial. Nombre genérico.
 Areuzolin, Kurgan,
  Tasep, Tecfazolina, Zolival. Cefazolina.
Presentación. Inyectar en una masa muscular extensa 1 ml contiene
aproximadamente 330 mg de cefazolina. Administración intravenosa: Disolver el
contenido de 1 frasco-ampolla de 1.0 g de cefazolina en no menos de 10 ml de
agua para inyección. Inyectar lentamente en un período de 3-5 minutos. No
inyectar en menos de 3 minutos.
Dosis. La dosis usual en adultos es de 0.5 a 1 g cada 6 a 12 horas, la dosis
máxima diaria es de 6 g. Administración intramuscular: Disolver el contenido del
frasco-ampolla de 1 g de cefazolina con 2.5-3.0 ml de agua para inyección.
Vías. Vía intramuscular e intravenosa.
Indicaciones. Tratamiento de infecciones urinarias de la piel, pélvicas,
respiratorias bajas, septicemia, osteoarticulares, tracto biliar y endocarditis
causadas por gérmenes sensibles, demostrado por antibiograma.
Contraindicación.
No usar en caso de presentar reacción alérgica (hipersensibílidad) o de tener
antecedentes de hipersensibilidad a derivados de la penicilina. Insuficiencia renal
severa.
Efectos adversos.
 picazón genital.
 parches blancos en la boca.
 pérdida de apetito.
 acidez.
 gas.
 náusea.
 vómitos.
 diarrea.

CEFEPIME
Nombre comercial. Nombre genérico.
Maxipime cefepime.
Presentación. En los pacientes sometidos a diálisis peritoneal continua
ambulatoria, CEFEPIMA debe administrarse a las dosis recomendadas para
pacientes con función renal normal, es decir, 500 mg, 1 o 2 g dependiendo de la
severidad de la infección, pero con un intervalo de administración de cada 48
horas.
Dosis. Una dosis de carga de 1 g de cefepima el primer día del tratamiento,
posteriormente, 500 mg al día excepto en los casos de neutropenia febril, para los
que la dosis recomendada es de 1 g al día. Los días de diálisis, se debe
administrar cefepima después de la sesión de diálisis.
Vías. Puede administrarse por vía intravenosa o intramuscular. La dosis y la vía de
administración varían según la sensibilidad del microorganismo causante, la
severidad de la infección, la función renal y la condición general del paciente.
Indicaciones. Adultos: CEFEPIMA está indicado en los adultos para el
tratamiento de las infecciones que aparecen a continuación cuando son causadas
por bacterias susceptibles: Infecciones de las vías respiratorias bajas, incluyendo
neumonía y bronquitis.
Contraindicación. Está contraindicado en los pacientes que han tenido
reacciones anteriores de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la
preparación, a los antibióticos de la clase de las cefalosporinas, a la penicilina o a
otros antibióticos betalactámicos.
Efectos adversos.
 dolor de cabeza.
 diarrea.
 dolor, enrojecimiento, inflamación o sangrado cerca del lugar donde se
inyectó la cefepima.

CEFRADROXILO.
Nombre comercial. Nombre genérico.
  Adrofex, Biogran, cefradroxilo.
 Cefamox, Ceforal,
 Fazotec, Sefadex.
Presentación.
 Nombre comercial Presentación comercial
 DURACEF Suspensión 250 mg/5 ml
 DURACEF Comprimidos 500 mg.
Dosis.
Oral. Ads. Dosis habitual: 500 mg-1 g/12 h. Infección de tracto respiratorio superior
e inferior leve: 500 mg, 2 veces/día; moderada a severa: 500 mg-1 g, 2 veces/día;
tonsilitis y faringitis: 1 g/día en dosis única o dividida (2 veces/día), 10 días.
Vías. Oral. Usualmente se toma con o sin alimentos cada 12 o 24 horas. Tome el
cefadroxilo aproximadamente a la misma hora todos los días.
Indicaciones. Se usa para tratar algunas infecciones provocadas por bacterias,
tales como infecciones de la piel, garganta, amígdalas, y del tracto urinario. El
cefadroxilo pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos de
cefalosporina.
Contraindicación. Hipersensibilidad al cefadroxilo, a algún excipiente o a las
cefalosporinas. PRECAUCIONES: Administrar con precaución en pacientes con
hipersensibilidad a penicilinas y modificar dosis en pacientes con disminución de la
función renal.
Efectos adversos.
Colitis pseudomembranosa, diarrea, fiebre, prurito, rash, urticaria, angioedema,
candidiasis genital, vaginitis, artralgia, neutropenia transitoria, elevación de
transaminasas.

CEFTRIAXONA
Nombre comercial.
Nombre genérico.
 Acantex, Ceftamop, Ceftriaxona.
 Grifotriaxona, Sefixi.
Presentación. Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable, c.b.p. 2,
3.5, 5 o 10 ml. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: CEFTRIAXONA es un
antibiótico bactericida, de acción prolongada para uso parenteral, y que posee un
amplio espectro de actividad contra organismos grampositivos y gramnegativos
como: S.
Dosis. Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis usual es 1-2 g de ceftriaxona
administrados una sola vez al día (cada 24 horas). En casos graves o infecciones
causadas por microorganismos moderadamente sensibles, puede elevarse la
dosis a 4 g una sola vez al día. Se recomienda una dosis única intramuscular de
250 mg.
Vías. La ceftriaxona sólo se administra por vía parenteral. Por vía intramuscular,
su concentración máxima se alcanza en 2 h, y por infusión intravenosa sus
concentraciones máximas (100 a 200 μg/ml) se alcanzan en 30 min.
Indicaciones. Tratamiento de infecciones severas debidas a gérmenes sensibles
a la Ceftriaxona, tales como: Septicemia, infecciones de huesos y articulaciones,
infecciones pélvicas de la mujer, infecciones intraabdominales, neumonía,
infecciones de la piel y los tejidos blandos e infecciones complicadas de las vías.
Contraindicación. Está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad
conocida a las cefalosporinas; en pacientes sensibles a la penicilina se deberá
considerar la posibilidad de reacciones alérgicas cruzadas. Cuando existe
enfermedad hepática y renal combinada se debe disminuir la dosis.
Efectos adversos. Colaterales que pocas veces se observan son: palpitaciones,
cefalea y mareo; aumento de enzimas hepáticas; precipitación sintomática de
sales de calcio de CEFTRIAXONA en la vesícula biliar; oliguria; aumento de la
creatinina sérica; micosis de las vías genitales; fiebre; escalofrío y reacciones.

CYTOTEC.
Nombre comercial. Nombre genérico.
 Misive, Cytotec, Oxaprost, Cytotec.
 Myspess, Misodel, Mysodelle
Dosis.
Oral recomendada de Cytotec en adultos para reducir el riesgo de úlceras
gástricas inducidas por AINEs es de 200 mcg cuatro veces al día con las comidas.
Si no es posible tolerar esta dosis, se podrá utilizar una dosis de 100 mcg.
Vías.
Se puede tomar por vía oral o vía vaginal. En el primer caso, la pastilla se coloca
debajo de la lengua para que se deshaga. Pasados 30 minutos, la paciente puede
tragar con normalidad.
Indicaciones.
Está indicado para reducir el riesgo de úlceras gástricas inducidas por AINEs
(medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, como la aspirina) en pacientes
que poseen un riesgo elevado de sufrir complicaciones de una úlcera gástrica.
Contraindicación.
- diarrea;
- dolor de estómago, náusea, malestar estomacal, gas;
- sangrado o manchado vaginal, sangrado vaginal abundante; o.
- cólicos menstruales.

CLARITROMICINA.
Nombre comercial. Nombre genérico.
- Bremon, Bremon unidia, Klacid, Claritromicina.
- Klacid unidia, Lofton,
- Kofron unidia.
Presentación.
Tabletas, 250 mg cada 12 horas o 500 mg cada 24 horas, vía oral, con o sin
alimentos. La duración usual del tratamiento es de 6 a 14 días, dependiendo del
patógeno implicado y de la severidad de la patología; incluso se puede duplicar la
dosis.
Dosis. Habituales recomendadas de claritromicina son: Adultos: Una dosis de 250
mg, 2 veces al día. En infecciones más severas, la dosis puede incrementarse a
500 mg 2 veces al día. La duración habitual del tratamiento es de 6 a 14 días.
Vías.
Vía oral.
Indicaciones.
Está indicada en adultos y adolescentes de 12 a 18 años, en el tratamiento de las
infecciones causadas por microorganismos sensibles. Adultos: 1. Infecciones del
tracto respiratorio superior, tales como faringitis, amigdalitis y sinusitis.
Contraindicación.
Está contraindicada la administración concomitante de claritromicina con
cualquiera de los siguientes fármacos: astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina
ya que puede producir una prolongación del intervalo QT y arritmias cardíacas,
incluyendo taquicardia ventricular, fibrilación ventricular.
Efectos adversos.
o diarrea,
o náusea,
o vómitos,
o dolor de estómago,
o acidez, gases,
o cambio en el gusto,
o dolor de cabeza.

CLINDAMICINA
Nombre comercial. Nombre genérico.
Dalacin, Acniben, Evoclin. Clindamicina
Presentación.
Es un antibiótico semisintético producido por la sustitución del grupo 7-hidroxilo
por cloro en la posición 7 del compuesto madre, lincosamidas y derivado de
lincomicina por la sustitución de un átomo de cloro por un grupo Hidroxilo.
Dosis.
La dosis diaria recomendada es de 600 a 1200 mg/día, divididos en 2 a 4 tomas.
Las dosis de 1200 a 2700 mg/6 horas, resultan adecuadas para infecciones más
severas
Vías. Se administra por vía intravenosa o intramuscular. Administración
intravenosa: Clindamicina no debe administrarse en bolo, precisando para su
administración intravenosa de dilución previa. La infusión intravenosa intermitente
debe ser realizada en al menos 10 a 60 minutos.
Indicaciones. Está indicada para el tratamiento de: acné vulgar; profilaxis para
intervenciones dentales y periodontitis; infecciones por anaerobios como
estreptococos y babesia; profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes
alérgicos a la penicilina; vaginosis bacterianas como alternativa al metronidazol.
Contraindicación. Se encuentra completamente contraindicada en pacientes con
antecedentes o historia de reacciones alérgicas a CLINDAMICINA y la lincomicina.
En pacientes con insuficiencia hepática o renal se requiere ajustar la dosis.
Efectos adversos.
 náusea,
 vómitos,
 sabor desagradable o metálico en la boca,
 dolor de articulaciones,
 dolor al tragar,
 acidez,
 parches blancos en la
boca,
 flujo vaginal blanco y
espeso.

CLONIXINATO DE LISINA.
Nombre comercial. Nombre genérico.
 Adoplan, Blonax, Celex, Clonixinato de lisina
 Clonalgin, Colmax, Dentagesic
 Dolonot, Fultat, Nefersil, Neurocam.
Presentación. Es un fármaco perteneciente a la familia de los analgésicos
antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
Dosis.
Posología: 1 a 2 comprimidos 3 veces/día, según intensidad del dolor. Efectos
Colaterales: En raras ocasiones, en especial cuando se administra en altas dosis o
a personas predispuestas, pueden presentarse: náuseas, vómitos, gastritis y
somnolencia.
Vías. Se puede administrar por vía oral o parenteral.
Indicaciones. Está indicado como analgésico y antiinflamatorio en pacientes que
cursan con dolor agudo o crónico. Afecciones de tejidos blandos, cefalea, otalgias,
sinusitis y herpes zoster. Dolor e intervenciones ginecológicas, ortopédicas,
urológicas y de cirugía general.
Contraindicación.
En casos de hipersensibilidad al clonixinato de lisina o a otros antiinflamatorios no
esteroideos, úlcera péptica activa, hemorragia gastrointestinal, discrasias
sanguíneas, diabetes mellitus, durante el embarazo y la lactancia.
Efectos adversos.
Pueden presentarse náusea, mareo y somnolencia de carácter leve y transitorio.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

CLORFERINAMINA.
Nombre comercial.
Nombre genérico.
Cloroalergan, Clorotrimeton. Clorferinamina.
Presentación. Composición: Grageas: cada gragea contiene: Clorfenamina
Maleato 4 mg. Inyectable: cada 1 ml contiene: Clorfenamina Maleato 10 mg.
Indicaciones: Tratamiento sintomático de alergias. Rinitis alérgica, urticaria,
conjuntivitis, fiebre de heno, dermatosis, reacciones a medicamentos o
transfusiones incompatibles.
Dosis. La dosis usual recomendada es: – Adultos: 4 mg por vía oral cada 6-8
horas. – Niños de 6 a 12 años: 2 mg (1/2 comprimido) por vía oral cada 6-8 horas.
Niños de 2 a 5 años: 1 mg (1/4 comprimido).
Vías. Por vía oral cada 6-8 horas., por vía subcutánea, intramuscular o venosa.
Este fármaco se absorbe bastante bien. Los alimentos retrasan su absorción, pero
sin afectar la biodisponibilidad.
Indicaciones. Se usa para el alivio de los síntomas o profilaxis de estados
alérgicos, tales como: Rinitis alérgica estacional o crónica, secreción nasal
excesiva (rinorrea) de origen alérgico o del resfrío común. Conjuntivitis alérgica.
Prurito, urticaria y otras manifestaciones alérgicas cutáneas.
Contraindicación.
En casos de hipersensibilidad a clorfeniramina, estado asmático, hipertensión
arterial, retención urinaria, hipertrofia prostática, glaucoma y durante el embarazo.
Efectos adversos.
 somnolencia.
 sequedad en la boca, la nariz y la garganta.
 náuseas.
 vómitos.
 pérdida del apetito.
 estreñimiento.
 dolor de cabeza.
 aumento de la congestión en el pecho.

CLORURO DE POTASIO
Nombre comercial. Nombre genérico.
Control K Cloruro de potasio.
Presentación. Inyectable 10%: caja con 100 ampollas de 5 y 10 ml. Inyectable
14.9%: caja con 100 ampollas de 5 y 10 ml. Inyectable 20%: caja con 100
ampollas de 5 y 10 ml.
Dosis. Normal en adulto y adolescentes: Administración solamente por vía
intravenosa tras la dilución en una solución adecuada, hasta una concentración
máxima de 4 g/l de cloruro de potasio (o 50 mmol/l de potasio). 1 g de cloruro de
potasio corresponde a 13,4 mmol o 524 mg de potasio.
Vías. Administradas por vía i.v. - Diluir la dosis a administrar en una solución
compatible, por ejemplo solución de ClNa al 0,9% o Glucosa al 5%, obteniendo
una concentración final que no exceda los 40 mEq por litro.
Indicaciones. Está indicado en el tratamiento de los déficits de potasio
(tratamientos prolongados con diuréticos deplectores de potasio, intoxicación por
digitálicos, baja entrada de potasio en la dieta, vómitos y diarrea, alcalosis
metabólica, terapia de corticosteroides, excreción renal elevada.
Contraindicación.
 Hipersensibilidad al potasio.
 Insuficiencia adrenal.
 Hipercalcemia.
 Función renal disminuida (insuficiencia renal)
 Pacientes en tratamiento con digitálicos, con bloqueo cardiaco severo o
completo.
 Oliguria postoperatoria.
 Shock con reacciones hemolíticas y/o deshidratación.
 Acidosis metabólica.
Efectos adversos. Ocasionales: náusea, vómito, úlceras esofágicas,
hiperpotasemia, flebitis en el sitio de la inyección. Raras: confusión, arritmias,
sensación de hormigueo, disnea, ansiedad, dolor abdominal.

CLORURO DE SODIO

Nombre comercial. Nombre

genérico.
 Cloruro sódico Sal común Sal de cocina
cloruro de sodio.
 Sodio cloruro Nombre mineral: Halita
Presentación. Composición: Inyectable 0.9%: cada ampolla inyectable de 5, 10 o
20 ml de suero fisiológico contiene: Cloruro de Sodio (0.9%) 45, 90 o 180 mg.
Inyectable 10%: cada ampolla inyectable de 10 o 20 ml contiene: Cloruro de Sodio
(10%) 1 o 2 g. Inyectable 11.7%: cada ampolla contiene: Cloruro de Sodio (11.7%)
1.17 o 2.34 g.
Dosis. El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a
su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: 1000 a 1500
ml/día, a razón de 60-80 gotas/minuto.
Vías.
Vía de administración: Intravenosa.
Indicaciones. Terapia de rehidratación en los casos de diarrea aguda y cólera.
Reposición de electrolitos (sodio y cloruro). Hiponatremia o déficit de sodio
corporal. Posología: Vía de administración: Intravenosa.
Contraindicación.
Está contraindicada en presencia de: Hipercloremia, hipernatremia, hipocalemia,
acidosis, estados de hiperhidratación.
Efectos adversos.
Poco frecuentes son: náuseas, vómitos, dolor abdominal, sed, reducción de la
salivación y lágrimas, temblores, fiebre, taquicardia, hipertensión, falla renal,
edemas, fatiga. La intoxicación con cloruro de sodio tiene como resultado una
adecuada inducción de los vómitos.

D. DESLORATADINA
Nombre comercial. Nombre genérico.
Aerius, azomyr Desloratadina.
Presentación.
o Nombre comercial Presentación comercial
o DESLORATADINA genérico / AERIUS / AZOMYR Solución 0,5 mg/ml
o DESLORATADINA genérico / AERIUS / AZOMYR Comprimidos
recubiertos y bucodispersables 5 mg
Dosis.
Niños de 1 a 5 años de edad: 2,5 ml /24 horas (jarabe). Niños de 6 a 11 años de
edad: 5 ml /24 horas (jarabe) o 2,5 mg /24h (comprimidos bucodispersables).
Adultos y niños mayores de 12 años: 10 ml/24 horas (jarabe) o 5 mg/24 h
(comprimidos recubiertos y comprimidos bucodispersables).
Vías. Es en una tableta, una solución oral (líquido) y una tableta de
desintegración oral para administración oral. Usualmente se toma una vez al día,
con o sin alimentos.
Indicaciones. Se usa en adultos y niños para aliviar los síntomas de fiebre del
heno y alergia, incluyendo estornudos; secreción nasal; así como ojos rojos,
picazón, lagrimeo en los ojos.
Contraindicación.
 dolor de cabeza.
 náuseas.
 diarrea.
 mareos.
 dolor de garganta.
 boca seca.
 dolor muscular.
 cansancio extremo.

DEXAMETASONA
Nombre comercial. Nombre genérico.
 Fortecortin Dexametasona.
 Dexatavegil, Hongosan.
 Izitan, Neurodavur plus, Resorborina.
Presentación.
 compr. 1 mg
 cps. 4 mg (Servicio de Farmacia)
 amp. 4 mg / 1 ml
  vial 40 mg
 jeringa 4 mg, 12 mg, 16 mg, 20 mg (Servicio de Farmacia).
Dosis. Dexametasona se toma normalmente a dosis de 0,5 a 10 mg al día,
dependiendo de la enfermedad que esté siendo tratada. En enfermedades más
graves, se pueden requerir dosis por encima de 10 mg al día.
Vías. Dexametasona Kern Pharma 4 mg/ml solución inyectable contiene 4 mg de
dexametasona por ampolla por vía intravenosa, intramuscular, intraarticular,
intralesional y para inyección en tejidos blandos.
Indicaciones. La inyección de dexametasona se usa para tratar reacciones
alérgicas intensas. Se usa para el control de ciertos tipos de edema (retención de
líquidos e inflamación, exceso de líquido retenido en los tejidos corporales);
enfermedad gastrointestinaly ciertos tipos de artritis.
Contraindicación. En infecciones por herpes simple ocular, psicosis agudas,
tuberculosis activa, cuadros infecciosos crónicos, úlcera gastroduodenal activa o
latente, insuficiencias renales e hipertensión. Hipersensibilidad a cualquier
componente de este producto, incluyendo sulfitos.
Efectos adversos.
 malestar estomacal.
 irritación del estómago.
 vómitos.
 cefalea (dolor de cabeza)
 mareos.
 insomnio.
 agitación.
 Depresión.

DIAZEPAM
Nombre comercial. Nombre genérico.
 Aneurol, Ansium, Gobanal Diazepam.
 Pacium, Stesolid,
 Tepazepan ,Troparga
Presentación.
Sedación basal antes de procedimiento, exámenes e intervenciones: 10-30 mg I.V.
(niños 0.1-0.2 mg/kg). Status epilepticus: 0.15-0.25 mg/kg I.V., repetir después
de10-15 minutos. Dosis máxima: 3 mg/kg en 24 horas. Estados de excitación:
(Estados agudos de ansiedad y pánico, delirium tremens).
Dosis. Adultos, 10 mg /6 h. Vía i.v.: Adultos, 10-20 mg /8-12 h. Vía rectal (enema,
supositorios): Adultos, 10-20 mg /día; ancianos y pacientes debilitados, 5 mg /día;
niños (>3 años), 10 mg /día; niños (<3 años), 5 mg /día.
Vías. Se administra mediante una inyección intramuscular profunda. Valium
también puede administrarse por vía intravenosa con las siguientes soluciones
electrolíticas de perfusión: NaCl 0,9%, Dextrosa 5,5% o Dextrosa 10%.
Indicaciones. POSOLOGIA. En adultos: - 6-40 mg/día vía oral. ...
Contraindicaciones. Está contraindicado en caso de glaucoma agudo de ángulo
cerrado. Debe utilizarse con precaución durante el embarazo y función hepática.
Efectos adversos.
 somnolencia.
 mareos.
 cansancio.
 debilidad muscular.
 dolor de cabeza.
 boca seca.
 náuseas.
 estreñimiento.

DICLOFENACO
Nombre comercial. Nombre genérico.
Voltaren Voltadol Forte Diclofenaco.
Presentación. Cápsulas de Liberación Prolongada: cada cápsula de liberación
prolongada contiene: Diclofenaco 100 mg. Supositorios Infantiles: cada supositorio
contiene: Diclofenaco 12.5 mg. Supositorios Adultos: cada supositorio contiene:
Diclofenaco 50 mg. Inyectable: cada 3 ml contiene: Diclofenaco 75 mg.
Dosis. La dosis recomendada para casos más leves es de 100 mg (un
comprimido dos veces al día). No sobrepase la dosis de 150 mg (3 comprimidos)
al día. La dosis total diaria deberá dividirse en 2 o 3 tomas fraccionadas.
Vías. Oral, intramuscular e intravenosa por infusión. La dosis oral va de 100 a 200
mg diariamente. Adultos: Sólo aplicar las ampolletas durante dos días, y en caso
necesario, se puede proseguir con grageas de DICLOFENACO.
Indicaciones. sódico es un antiinflamatorio que posee actividades analgésicas y
antipiréticas y está indicado por vía oral e intramuscular para el tratamiento de
enfermedades reumáticas agudas, artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante,
artrosis, lumbalgia, gota en fase aguda, inflamación.
Contraindicación. En pacientes que han tenido asma, urticaria o rinitis aguda
después de la administración de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que
inhiben la prostaglandina sintetasa. En presencia de hipertensión arterial severa,
insuficiencia cardiaca, renal y hepática, citopenias.
Efectos adversos.
 diarrea.
 estreñimiento.
 flatulencia o distensión abdominal.
 dolor de cabeza.
 mareos.
 zumbido en los oídos.

DIPIRONA
Nombre comercial. Nombre genérico.
 El metamizol (DCI) Dipirona.
 Novalgina
Presentación. Comprimidos: cada comprimido contiene: Metamizol Sódico
(Dipirona) 300 mg. Supositorios: cada supositorio contiene: Metamizol Sódico
(Dipirona) 250 mg. Inyectable: cada 2 ml contiene: Metamizol Sódico (Dipirona) 1
g. Indicaciones: Analgésico post-operatorio, traumatismos, dolor visceral.
Dosis. Posología: Niños: 25 mg/kg/dosis. Adultos: 3-8 comprimidos/día. Oral cada
6-8 horas. Rectal cada 8-12 horas.
Vías. Administración oral, y sus concentraciones plasmáticas alcanzan cifras
máximas entre los 30 y 120 min. Puede aplicarse por vía intramuscular o
intravenosa. Tiene una vida media biológica de 8 a 10 h.
Indicaciones.
 Dolor, fiebre.
 Presentación y vía de administración. – Ampolla de 1 g (500 g/ml, 2 ml)
para inyección IM, SC, IV lenta o perfusión.
 Posología. – Adultos: 500 mg cada 8 horas si es necesario.
 Duración. – Tan corta como sea posible.
Contraindicación.
En casos de hipersensibilidad a las pirazolonas, insuficiencia renal o hepática,
aguda o crónica, discrasias sanguíneas, úlcera duodenal activa, insuficiencia
cardiaca, oliguria, durante el embarazo y la lactancia.
Efectos adversos.
Náuseas, vómito, irritación gástrica, xerostomía, astenia, exantemas e hipotensión
están descritos entre los principales efectos adversos después de la
administración intravenosa de dipirona.

DOMPERIDONA
Nombre comercial. Nombre genérico.
 Docivin, Domevol, Domperidona.
 Dompesin, Donegal, dosin,
 Fasadomp, Gasdol, Idon,
 Restol, Siligaz
Presentación.
Nombre comercial Presentación comercial
  DOMPERIDONA GAMIR / MOTILIUM Suspensión oral 1 mg/ml
 DOMPERIDONA GAMIR / MOTILIUM Comprimidos, cápsulas 10 mg
Dosis.
10 mg hasta tres veces al día, con una dosis máxima de 30 mg/día. Domperidona
se debe utilizar en la dosis efectiva más baja durante elmenor tiempo posible
necesario para controlar las náuseas y los vómitos.
Vías. Adultos: vía: I.M, I.V. 1 ampolla cada 8 horas. Niños: 0.1 ml cada 2.5 kg de
peso cada 8 horas. Dosis máxima: 1 mg/kg/día.
Indicaciones. Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos en los siguientes
casos: reflujo gastroesofágico después de las comidas. Dispepsias por dificultad
del vaciamiento gástrico, vómitos en estados infecciosos, estudios radiológicos o
endoscópicos, afecciones hepato-digestivas.
Contraindicación. En pacientes con prolongación existente conocida de los
intervalos de conducción cardíaca, en particular el QTc, pacientes con trastornos
electrolíticos importantes (hipopotasemia, hiperpotasemia, hipomagnesemia) o
bradicardia, o pacientes con cardiopatías subyacentes, como insuficiencia.
Efectos adversos. Cambios en la menstruación, hinchazón y aumento de la
sensibilidad al dolor de mamas; estimulación de prolactina, lo que puede
desencadenar aumento de la secreción de leche (galactorrea). Ginecomastia,
especialmente en tratamientos de larga duración.

E. ENALAPRIL
Nombre comercial. Nombre genérico.
 Acetensil, Baripril, Clipto Enalapril.
 Crinoren, Dabonal, Herten,
 Hipoartel, Iecatec flas, Iecatec,
 Insup, Naprilene, Neotensin
 Pressitan, Renitec
 Presentación. Comprimidos 20 mg: cada comprimido contiene: Enalapril
Maleato 20 mg. Acción Terapéutica: Antihipertensivo. Indicaciones:
Tratamiento de pacientes hipertensos. Posología: Usualmente, 5 a 40 mg/día
en 1 o 2 dosis divididas.
Dosis. Inicial recomendada es de 2,5 mg en pacientes de 20 a < 50 kg y de 5
mg en pacientes ≥ 50 kg enalapril se administra una vez al día. Se debe ajustar
la dosis según las necesidades del paciente hasta un máximo de 20 mg al día
en pacientes de 20 a < 50 kg y 40 mg en pacientes de ≥ 50 kg.
Vías. El enalapril viene envasado en forma de tabletas regulares y tabletas de
liberación prolongada (acción prolongada) para administrarse por vía oral.
Generalmente, se toma una o dos veces al día, con o sin alimentos. Para que
no olvide tomar el enalapril, tómelo aproximadamente a la misma hora todos
los días.
Indicaciones. Hipertensión arterial en todos sus grados. Hipertensión
renovascular. Insuficiencia cardiaca sintomática ya que mejora la
supervivencia, retrasa la progresión de la insuficiencia cardiaca y disminuye el
número de hospitalizaciones.
Contraindicación. Casos de estenosis renal bilateral, estenosis de arteria
renal de riñón único, insuficiencia renal grave y en hipotensión arterial
sistémica. Su administración en pacientes con renina muy elevada puede
producir una importante respuesta hipotensora con oliguria y azoemia.
Efectos adversos. Tos, vértigo, cefalea, diarrea, fatiga, náusea, rash,
hipotensión. Otras reacciones secundarias reportadas son: proteinuria,
neutropenia, glucosuria, alteraciones en el sentido del gusto, hepatotoxicidad.

ERITROMICINA
Nombre comercial. Nombre genérico.
 Bronsema, Eritrogobens Eritromicina.
 Eritroveinte, Lagarmicin
 Pantomicina
Presentación. Suspensión oral 200 mg/5 ml: cada 5 ml contiene: Eritromicina
(como etilsuccinato) 200 mg. Comprimidos: cada comprimido recubierto contiene:
Eritromicina 500 mg. Acción Terapéutica: Antibiótico. Indicaciones: Infecciones
provocadas por gérmenes sensibles en vía aérea superior e inferior.
Dosis. Recomendada es de 500 mg IV (como eritromicina lactobionato) cada 6
horas durante 3 días, luego 250 mg (como eritromicina base, estolato, o estearato)
o 400 mg (como eritromicina etilsuccinato) PO cada 6 horas por 7 día.
Vías. Administración intravenosa: Adultos: La dosis recomendada es de 500 mg IV
(como eritromicina lactobionato) cada 6 horas durante 3 días, luego 250 mg (como
eritromicina base, estolato, o estearato) o 400 mg (como eritromicina etilsuccinato)
PO cada 6 horas por 7 día.
Indicaciones. se usa para tratar ciertas infecciones causadas por bacterias, como
por ejemplo, infecciones del tracto respiratorio, incluyendo bronquitis, neumonía,
enfermedad de los Legionarios (un tipo de infecciones en los pulmones) y tos
ferina (tos convulsa; una infección grave que puede causar tos intensa)
Efectos adversos.
 molestias estomacales,
 diarrea,
 vómitos,
 dolor de estómago,
 pérdida de apetito.

ti
 F. FENOBARBITAL
Nombre comercial. Nombre genérico.
Luminal Fenobarbital
Presentación. Tto. De la epilepsia; coadyuvante del tto. de episodios convulsivos
agudos asociados a tétanos: ads., 100-320 mg IM o, diluido, vía IV lenta; repetir si
es necesario hasta máx. 600 mg/24 h. Niños, IV lenta diluido: dosis única de
carga, 10-20 mg/kg; mantenimiento: 1-6 mg/kg/día.
Dosis. Niños: 3-5 mg/Kg/día repartidos en 1-2 dosis. Dosis máxima adultos: 50
-200 mg/día. Dosis de carga: En Neonatos: 20- 30 mg/Kg; Niños: 10-20 mg/ Kg
(máximo 300 mg) con velocidad de inyección de 60 mg/minuto, se puede repetir a
5-10 mg/Kg/dosis a los 10- 20 minutos, sin superar una dosis total de 40 mg/Kg.
Vías. El fenobarbital sódico, cuando se administra por vía intravenosa, puede
necesitar 15 minutos o más para alcanzar las concentraciones máximas en el
cerebro; por lo tanto es importante emplear la mínima dosificación requerida y
esperar a que se desarrolle el efecto anticonvulsivo antes de administrar una
segunda dosis
Indicaciones. Indicado en el tratamiento de algunos tipos de epilepsia y estados
convulsivos.
Contraindicación. Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. También
está contraindicado en insuficiencia hepática y en la insuficiencia respiratoria, ya
que puede aumentar la gravedad de este problema.
Efectos adversos.
 somnolencia.
 dolor de cabeza.
 mareos.
 excitación o aumento de la actividad (especialmente en niños)
  náuseas.
 vómitos.

FUROSEMIDA
Nombre comercial. Nombre genérico.
Seguril furosemida
Presentación. Edema pulmonar agudo: La dosis usual inicial de FUROSEMIDA
es de 40 mg, inyectada lentamente por vía intravenosa durante 1 a 2 minutos. Si
no ocurre una respuesta satisfactoria en 1 hora, se puede aumentar la dosis a 80
mg, inyectada lentamente por vía intravenosa (durante 1 a 2 minutos).
Dosis. La dosis oral de mantenimiento habitual es de 20 mg a 40 mg diarios. En la
hipertensión asociada a insuficiencia renal crónica, podrían requerirse dosis más
altas.
Vías. Intravenosa o (en casos excepcionales) intramuscular. La dosis utilizada
debe ser la menor posible para producir el efecto deseado. Furosemida
intravenosa debe inyectarse o infundirse lentamente, a una velocidad no superior
a 4 mg por minuto.
Indicaciones. Está indicada en adultos y pacientes pediátricos para el tratamiento
del edema asociado con insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis hepática y
enfermedad renal, incluyendo el síndrome nefrótico. FUROSEMIDA es
particularmente útil cuando se requiere un agente con un potencial diurético
mayor.
Contraindicación. En pacientes con anuria y en pacientes con antecedentes de
hipersensibilidad al fármaco. La administración de FUROSEMIDA se debe
interrumpir durante el tratamiento de la enfermedad renal progresiva severa si
ocurre azoemia creciente y oliguria.
Efectos adversos. Si experimenta alguno de los síntomas siguientes, llame a su
médico de inmediato: pérdida de peso excesiva, rápida; micción menos frecuente;
boca seca; sed; náuseas; vómitos; debilidad; somnolencia; confusión; dolor
muscular o espasmos; o latidos cardíacos rápidos o fuertes.

H. HAEMACCEL.
Nombre comercial. Nombre genérico.
POLIGELINA Haemaccel.
Presentación.
Envase clínico conteniendo 10 frascos plásticos para infusión con 500 ml.
Dosis. Profilaxis del shock: 500 a 1500 ml. - Shock hipovolémico : máx. 2000 ml. -
En casos de emergencia: volumen según las necesidades (es posible aplicar infus.
Vías. Viene listo para su uso y se aplica por vía intravenosa. La velocidad y la
duración de la infusión dependen de las necesidades individuales del paciente. La
velocidad de la infusión se va a regular según los valores de control de la presión
arterial.
Indicaciones. Para compensar o evitar una insuf. Circulatoria producida por un
déficit del volumen plasmático o sanguíneo absoluto o relativo, como en shock
hipovolémico, pérdida de sangre y plasma, llenado de la máquina cardiopulmonar.
Contraindicación. Antecedentes de hipersensibilidad contra los componentes del
preparado; reacciones anafilactoides.
Efectos adversos. Durante o después de la infusión de medios de sustitución del
plasma, pueden aparecer ocasionalmente reacciones cutáneas pasajeras
(urticaria, pústulas), disminución de la presión arterial, aumento o disminución de
los latidos del corazón, náuseas/vómitos, insuficiencia respiratoria (disnea), fiebre
y/o escalofríos.
 HIDRALAZINA.
Nombre comercial. Nombre genérico.
Hydrapres. Hidralazina.
Presentación. HTA severa, cuando no sea posible vía oral o se precise
urgentemente reducirla; ads.: 10-40 mg IM, IV lenta o perfus. intermitente, repetir
si es necesario. Preeclampsia y eclampsia, ads.: IV iniciar con 5 mg seguidos con
5-10 mg cada 20-30 min. Niños: 1,7-3,5 mg/kg/día o 50-100 mg/m 2 /día en 4-6
dosis.
Dosis. Se administrará dos veces al día y la dosis inicial usual de 25 mg dos
veces diarias es suficiente, en general. Esta dosificación puede aumentarse en
caso necesario hasta la dosis de mantenimiento de 50 a 200 mg.
Vías. Vía oral o se precise urgentemente reducirla; ads.: 10-40 mg IM, IV lenta o
perfus. Intermitente, repetir si es necesario. Preeclampsia y eclampsia, ads.: IV
iniciar con 5 mg seguidos con 5-10 mg cada 20-30.
Indicaciones. Se usa para tratar la hipertensión arterial. La hidralazina se
encuentra en una clase de medicamentos llamados vasodilatadores. Trabaja
mediante la relajación de los vasos sanguíneos para que la sangre pueda fluir más
fácilmente a través del cuerpo.
Contraindicación. Está contraindicada en casos de hipersensibilidad conocida a
HIDRALAZINA o la dihidralazina. Lupus eritematoso sistémico (LES) idiopático y
enfermedades relacionadas con el mismo. Taquicardia grave e insuficiencia
cardiaca con volumen-minuto cardiaco elevado (por ejemplo, en la tirotoxicosis).
Efectos adversos.
 rubor.
 dolor de cabeza.
 molestias estomacales.
 vómitos.
 pérdida de apetito.
 diarrea.
 estreñimiento.
 lagrimeo.

HIDROCLOROTIAZIDA.
Nombre comercial. Nombre genérico.
Esidrex, Hidrosaluretil. Hidroclorotiazida.
Presentación.
Es en tabletas, cápsulas y en solución (líquido) para tomar por vía oral.
Usualmente se toma una o dos veces al día. Cuando se usa para tratar el edema,
la hidroclorotiazida puede tomarse a diario o solo determinados días de la
semana.
Dosis. La dosis puede aumentarse a 25 a 50 mg, dos veces al día. La dosis
máxima recomendada es de 100 mg, dos veces al día.
Vías. Vía oral. Los comprimidos pueden tomarse enteros, partidos o triturados,
con la ayuda de un poco de agua u otra bebida no alcohólica. Se puede
administrar a diario como una dosis única o en dos dosis divididas. Se puede
tomar con o sin alimento.
Indicaciones. Tratamiento de la hipertensión arterial. Síndrome de retención
hidrosalina. Nefropatías. Insuficiencia cardíaca congestiva.
Contraindicación. En casos de hipersensibilidad a la hidroclorotiazida, a otras
tiazidas y en pacientes con anuria, insuficiencia renal avanzada, diabetes
descompensada, gota, durante el embarazo. Usar con precaución en casos de
alteraciones electrolíticas.
Efectos adversos.
Sequedad de boca, sed, náuseas, vómitos, debilidad, cansancio, somnolencia,
desasosiego, confusión, debilidad muscular, dolor o calambres, latido del corazón
rápido y otros signos de deshidratación y desequilibrio electrolítico. Ampollas o
descamación de la piel.

HIDRÓXIDO DE ALUMINIO.
Nombre comercial. Nombre genérico.
Milanta, Magal. Hidróxido de aluminio.
Presentación.
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su
caso particular.
Dosis. La dosis usual recomendada es: 5 a 10 mL (300 a 600 mg de Hidróxido de
Aluminio) después de las comidas y antes de acostarse (cada 6 a 8 horas).
Vías. Una cucharada (10 a 20 ml) de suspensión por vía oral, una hora después
de cada alimento y al acostarse.
Indicaciones. Se usa para aliviar el dolor provocado por las úlceras de pirosis
(acidez estomacal), estómago agrio y péptico y para promover la cura de las
úlceras pépticas.
Contraindicación. Hipersensibilidad, I.R. grave, hipofosfatemia, hemorragia
gastrointestinal o rectal, obstrucción intestinal, apendicitis, íleo paralítico,
impactación fecal, enf. Alzheimer
Efectos adversos.
 diarrea.
 estreñimiento (constipación)
 pérdida del apetito.
 cansancio extraño.
  debilidad muscular.

HIERRO.
Nombre comercial. Nombre genérico.
Fero gradumet, Tardyferon. Hierro.
Presentación.
 ompr. 525 mg de sulfato ferroso (105 mg Fe) Ferogradumet
 amp. 100 mg de Fe como hierro sorbitol Yectofer.
Dosis. La dosis usual recomendada es: - Niños con menos de 15 kg: 5 a 6
mg/kg/día de hierro elemental. - Adultos: 2 a 3 mg/kg de hierro elemental al día,
cada 8-12 horas.
Vías. El Hierro sacarosa se administrará únicamente por vía iv lenta o perfusión
por goteo. La vía de administración preferida es la perfusión iv por goteo ya que,
de este modo puede reducirse el riesgo de que se produzcan episodios de
hipotensión y extravasación venosa.
Indicaciones. Es el tratamiento de elección para casos de anemia hipocrómica y
como profiláctico en niños prematuros, niños en época de crecimiento, niños con
dietas especiales, embarazo, etc.
Efectos adversos.
 estreñimiento,
 dolor de estómago,
 diarrea,
 náusea,
 manchado de los dientes.
 I. IBUPROFENO.
Nombre comercial. Nombre genérico.
Brufen, genéricos Ibuprofeno.
Presentación.
Sobres de 100 mg, 200 mg, 400 mg y 600 mg. Sobres efervescentes de 200 mg y
600 mg. Suspensión de 100 mg/ 5 ml. Supositorios de 500 mg.
Dosis. Debe ser ajustada de acuerdo a la respuesta y tolerancia del paciente. No
exceder de los 2,4 g diarios. Para el alivio del dolor leve a moderado y cuadros
febriles, la dosis usual en adultos es de 400 mg cada 4 a 6 horas.
Vías. Vía oral. En adultos se tomará una dosis de 200 mg (medio comprimido)
cada 4 a 6 horas, si fuera necesario. Si el dolor o la fiebre no responden a la dosis
de 200 mg, se pueden usar tomas de un comprimido (400 mg) cada 6 a 8 horas.
No se tomarán más de 3 comprimidos de 400 mg (1200 mg) al cabo de 24 horas.
Indicaciones. Es un analgésico y antiinflamatorio utilizado para el tratamiento de
estados dolorosos, acompañados de inflamación significativa como artritis
reumatoide leve y alteraciones musculo esqueléticas (osteoartritis, lumbago,
bursitis, tendinitis, hombro doloroso, esguinces, torceduras.
Contraindicación. Ibuprofeno está contraindicado en síndrome de pólipos
nasales, angioedema y reactividad broncoespástica a aspirina u otros AINEs.
Ibuprofeno debería evitarse durante el embarazo. Utilizarlo con precaución en
pacientes con enfermedad renal pre-existente, insuficiencia cardíaca congestiva o
cirrosis; y en pacientes con historia de úlcera o hemorragia, o con factores de
riesgo asociados a úlcera péptica (alcohol y tabaco).
Efectos adversos.
 estreñimiento.
 diarrea.
 gases o distensión abdominal.
 mareo.
 nerviosismo.
 zumbidos en los oídos.

INDOMETACINA.
Nombre comercial. Nombre genérico.
Reusin Tópico. Indometacina.
Presentación.
 Artrinovo
 cáps 25 mg
 sup. 25 mg, 100 mg
 Vial IV 1 mg Inacid DAP.
Dosis. La dosis habitual es de 50 mg a 200 mg de indometacina al día,
administrada en dosis divididas. Artritis reumatoide, espondilitis anquilosante y
artrosis: 25 mg de indometacina (1 cápsula) cada 8-12 horas.
Vías. La indometacina viene envasada en forma de cápsulas regulares, cápsulas
de liberación lenta (de acción prolongada) y de suspensión para tomar por vía oral
y en forma de supositorio para ser usado por vía rectal. Las cápsulas regulares, la
suspensión líquida y los supositorios por lo general se usan 2 a 4 veces al día.
Indicaciones. Está indicada en el tratamiento de la osteoartritis moderada a
severa; artritis reumatoidea moderada a severa, incluyendo agudizaciones de la
enfermedad crónica; espondilitis anquilosante moderada a severa; dolor agudo de
hombro (bursitis subacromial aguda/tendinitis supraespinal.
Contraindicación. No se debe usar en pacientes con hipersensibilidad al
producto, ni en pacientes con antecedentes de ataques.
Efectos adversos.
  cefalea (dolor de cabeza)
 mareos.
 vómitos.
 diarrea.
 estreñimiento (constipación)
 irritación del recto.
 sensación o necesidad constante de vaciar los intestinos.
 pitido en los oídos.

K. KETOROLACO.
Nombre comercial. Nombre genérico.
 Algikey, Droal. Ketorolaco.
 Tonum y Toradol
Presentación.
 Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:
 Ketorolaco trometamina.................................................... 30 mg
 Vehículo, c.b.p. 1 ml.
 Cada TABLETA contiene:
 Ketorolaco trometamina.................................................... 10 mg
Dosis. La dosis oral recomendada de ketorolaco trometamol es de 1 comprimido
(10 mg) cada 4 a 6 horas, de acuerdo con la intensidad del dolor, no debiendo
sobrepasar los 4 comprimidos al día (40 mg/día). La duración del tratamiento por
vía oral no debe superar los 7 días.
Vías. Vía oral (comprimidos o cápsulas) cada una de 10 mg; Sublingual, pastillas
de unos 30 mg; Vía Intravenosa o intramuscular (ampollas) de 30 mg o 60 mg/ml;
Oftálmica (gotas) 0,5%.
Indicaciones. Se usa para aliviar el dolor moderadamente fuerte, por lo general
después de una operación quirúrgica. Pertenece a una clase de medicamentos
llamados antiinflamatorios sin esteroides. Funciona al detener la producción de
una sustancia que causa dolor, fiebre e inflamación.
Contraindicación. En los pacientes con úlcera gastroduodenal activa, hemorragia
digestiva reciente o antecedentes de úlcera gastroduodenal o hemorragia
digestiva.
Efectos adversos.
 cefalea (dolor de cabeza)
 mareos.
 somnolencia (sueño)
 diarrea.
 estreñimiento (constipación)
 gases.
 llagas en la boca.
 transpiración.

L. LANSOPRAZOL.
Nombre comercial. Nombre
genérico.
 Estomil . Estomil flas. Lansoprazol.
 Lanzol , Opiren , Opiren flas
 Monolitum. Monolitum flas
 Pasgram flas. Protoner, Pro Ulco.
Presentación. Sin receta médica es en cápsula de liberación retardada para
tomar por vía oral. El lansoprazol con receta médica usualmente se toma una vez
al día antes de una comida. Cuando se usa en combinación con otros
medicamentos para eliminar el H.
Dosis. La dosis recomendada es de 30 mg de lansoprazol dos veces al día
durante 7 días, con una de las siguientes combinaciones: 250–500 mg de
claritromicina dos veces al día + 1 g de amoxicilina dos veces al día.
Vías. Con receta médica usualmente se toma una vez al día antes de una comida.
Cuando se usa en combinación con otros medicamentos para eliminar el H. pylori,
el lansoprazol con receta médica se toma dos veces al día (cada 12 horas) o tres
veces al día (cada 8 horas), antes de una comida, durante 10 a 14 días.
Indicaciones.
 Tratamiento de la úlcera duodenal y gástrica.
 Tratamiento de la inflamación del esófago (esofagitis por reflujo)
 Prevención de la esofagitis por reflujo.
  Tratamiento del ardor de estómago y la regurgitación ácida.
Contraindicación. Hipersensibilidad; concomitancia con atazanavir.
Efectos adversos.
 estreñimiento.
 náuseas.
 dolor de cabeza.
 mareos.
 diarrea.

LORATADINA.
Nombre comercial. Nombre genérico.
Civeran, Clarityne. Loratadina.
Presentación. Adultos y niños mayores de 12 años: Dos cucharaditas de
LORATADINA (10 ml = 10 mg) una vez al día. Niños de 2 a 12 años.
Dosis. Dosis ponderal: 0.2 mg/kg/día. Peso corporal > 30 kg = 10 ml (10 mg) una
vez al día.
Vías. Es activa por vía oral. Después de su administración, el comienzo de la
acción antihistamínica tiene lugar hacia las 1-3 horas con un efecto máximo a los
1-12 horas y una duración del efecto que se extiende a más de 24 horas.
Indicaciones. Alivio de los síntomas de urticaria crónica y otras afecciones
alérgicas dermatológicas. Alivio de los síntomas de la rinitis alérgica, como
estornudos, rinorrea y prurito. Alivio de sintomatología de conjuntivitis alérgica,
como lagrimeo y escozor de ojos.
Contraindicación. Está contraindicada en pacientes que han demostrado
hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o a otros
Efectos adversos.
 dolor de cabeza.
 boca seca.
 sangrado por la nariz.
  dolor de garganta.
 llagas en la boca.
 dificultad para quedarse o permanecer dormido.
 nerviosismo.
 debilidad.

M. METILPREDNISOLONA.
Nombre comercial. Nombre genérico.
 Depo-Medrol, Medrol metilprednilsolona.
 Patrece, Solu-Medrol
Presentación. Polvo liofilizado, ampolla con 2 ml de agua para inyección. Polvo
liofilizado, ampolla con 7,8 ml de agua para inyección. En polvo, ampolla con 2 ml
de agua para inyección. En polvo, ampolla con 2 ml de agua para inyección.
Dosis. Por vía I.V. en un periodo de por lo menos 30 minutos. Esta dosis se puede
repetir cada 4 a 6 horas, hasta por 48 horas.
Vías. Es en forma de polvo que debe mezclarse con líquido para que se inyecta
por vía intramuscular (en el músculo) o intravenoso (en la vena).
Indicaciones. Adrenal. A dosis farmacológicas por su acción antiinflamatoria e
inmunosupresora está indicada en: asma persistente severa, exacerbaciones de
EPOC, sarcoidosis, hipersensibilidad a medicamentos y otras reacciones alérgicas
graves.
Contraindicación. Hipersensibilidad al principio activo o a otros glucocorticoides;
no debe ser administrado en los siguientes casos: úlceras gástricas o duodenales
(riesgo de empeoramiento); desmineralización ósea grave (osteoporosis) (riesgo
de empeoramiento); desórdenes psiquiátricos conocidos, como inestabilidad
emocional o tendencias psicóticas (riesgo de exacerbación.
Efectos adversos.
 dolor de cabeza,
 mareos,
 cicatrización lenta de las cortadas y golpes,
 acné,
 piel delgada, frágil o seca,
 manchas de color rojo o púrpura o líneas debajo de la piel.

METOCLOPRAMIDA
Nombre comercial. Nombre genérico.
 Primperan Metoclopramida.
 Aeroflat, Anti-anorex
Presentación. Las formas comerciales comunes son: Solución oral:
100 mg de metoclopramida por cada 100 ml y 260 mg de
metoclopramida por cada 100 ml. Comprimidos: 10 mg de
metoclopramida por comprimido. Solución Inyectable: ampollas
conteniendo 10, 50, 100 y 150 mg de metoclopramida.
Dosis. Dosis de 10 mg por vía I.V. administrados lentamente.
Vías. Oral: Adultos: 10 mg/8 horas, 30 minutos antes de las
comidas. I.M e I.V.: Síntomas asociados con gastroparesia diabética:
Indicaciones. Coadyuvante en el tratamiento de reflujo
gastroesofágico, esofagitis, hernia hiatal, gastritis y gastroparesia.
Náusea y vómito (incluye los producidos durante el postoperatorio y
los inducidos por medicamentos).
Contraindicación. No se debe usar si es que la estimulación de la
motilidad gastrointestinal puede ser peligrosa; por ejemplo, en
presencia de hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o
perforación.
Efectos adversos.
  somnolencia.
 cansancio excesivo.
 debilidad.
 dolor de cabeza.
 mareos.
 diarrea.
 náuseas.
 vómitos.

METRONIDAZOL.
Nombre comercial. Nombre genérico.
 Antibactrol, Epaq, Metrodinazol.
 Flagyl, Geloderm, Kabizol,
 Medazol, Metrocream, Metrogel,
 Metropast, Rubrimet, Triozol.
Presentación. Una tableta de liberación prolongada y como una cápsula para
tomar por vía oral. Las tabletas y cápsulas de metronidazol por lo general se
toman como una dosis única (o dividida en dos dosis en 1 día) o dos para tomar
cuatro veces al día hasta por 10 días o más.
Dosis. Adultos: 500 mg cada 8 horas. Niños mayores de 8 semanas hasta 12
años de edad: La dosis diaria habitual es de 20-30 mg/kg/día como dosis única o
bien dividida en 7,5 mg/kg cada 8 horas.
Vías. Por vía oral. Las tabletas y cápsulas de metronidazol por lo general se
toman como una dosis única (o dividida en dos dosis en 1 día) o dos para tomar
cuatro veces al día hasta por 10 días o más.
Indicaciones.
- Lambliasis.
- Amebiasis intestinal y hepática.
 - Tratamiento de las infecciones por anaerobios, debidas al Bacteroides
fragilis, Clostridium perfringens y otras bacterias anaerobias.
Contraindicación. No usar en caso de presentar hipersensibilidad al
metronidazol, alteraciones en la sangre (discrasia sanguínea). Contraindicado en
el primer trimestre del embarazo, alteración hepática severa y del sistema nervioso
central (incluyendo epilepsia).
Efectos adversos.
 vómitos,
 náuseas,
 diarrea,
 estreñimiento,
 molestias estomacales,
 calambres estomacales,
 pérdida de apetito,
 dolor de cabeza.

MIDAZOLAM.
Nombre comercial. Nombre genérico.
Dormicum. Midazolam.
Presentación. Inyectable 15 mg: cada ampolla de 3 ml contiene: Midazolam 15
mg. Inyectable 50 mg: cada ampolla de 10 ml contiene: Midazolam 50 mg. Acción
Terapéutica: Benzodiacepina de acción hipnótica. Indicaciones: Para 5 mg/ml y 15
mg/3 ml: Sedación: I.V.
Dosis. Inicial de 0,15 a 0,25 mg/kg. Adultos: El midazolam se puede administrar
como un componente sedante en anestesia combinada mediante pequeñas dosis
IV intermitentes (entre 0,03 y 0,1 mg/kg) o perfusión continúa IV (entre 0,03 y 0,1
mg/kg/h), normalmente en combinación con analgésicos.
Vías. Vía intravenosa, intramuscular, bucal, intranasal u oral. La dosis de
midazolam debe ser individualizada según la edad del paciente, las enfermedades
subyacentes, y las medicaciones concurrentes.
Indicaciones. Es un inductor del sueño de acción breve que está indicado: Para
los adultos: SEDACIÓN CONSCIENTE antes y durante procedimientos
diagnósticos o terapéuticos con o sin anestesia local. - Premeditación antes de la
inducción de la anestesia.
Contraindicación. Respiratoria severa, síndrome de apnea del sueño, niños
(oral), I.H. grave, tto. Concomitante (oral) con ketoconazol, itraconazol,
voriconazol, inhibidores de la proteasa del VIH incluyendo las formulaciones de
inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir, para sedación consciente de
pacientes con insuf. Respiratoria grave o depresión respiratoria aguda.
Efectos adversos.
 dolor de cabeza,
 somnolencia,
 náusea;
 vómitos,
 hipo,
 tos,
 dolor,

MORFINA.
Nombre comercial. Nombre genérico.
 Morfina Braun, Morfina clorhidrato, Morfina.
 MST Continus, Oramorph, Sevredol,
 Zomorph, Dolq.
Presentación. Inyectable 20 mg: cada ampolla de 1 ml contiene: Clorhidrato de
Morfina 20 mg. Acción Terapéutica: Analgésico narcótico.
Dosis. Dosis usual para adultos: como analgésico: Vía I.M o subcutánea 5 a 20
mg (en general 10 mg inicialmente) cada 4 horas, según necesidad.
Vías. Por vía intravenosa, intramuscular, subcutánea, epidural e intratecal. Su
médico determinará cuál es la dosis más adecuada para usted.
Indicaciones.
 Tratamiento del dolor intenso.
 Tratamiento del dolor postoperatorio inmediato.
 Tratamiento del dolor crónico maligno.
 Dolor asociado a infarto de miocardio.
 Dispnea asociada a insuficiencia ventricular izquierda y edema pulmonar.
 Ansiedad ligada a procedimientos quirúrgicos.
Contraindicación. Pacientes con depresión respiratoria o enfermedad respiratoria
obstructiva grave. Pacientes con asma bronquial agudo. Pacientes tratados con
inhibidores de la monoaminooxidasa o durante los 14 días siguientes a la
suspensión del tal tratamiento.
Efectos adversos.
 Náuseas o vómitos.
 Alteración en los resultados de análisis de sangre.
 Somnolencia, desorientación, mareos, inestabilidad.
 Visión borrosa.
 Euforia.
 Sudoración.
 Boca seca.
 Estreñimiento.

N. NAPROXENO.
Nombre comercial. Nombre genérico.
 Antalgin, Lundiran, Naproxeno.
 Momen, Naprosyn.
Presentación. Oral: - Artritis reumatoide, osteoporosis, artrosis, espondilitis
anquilosante: inicial: 250-500 mg/12 h, o 500-1.000 mg/día (dosis única/noche), o
550/12 h o 550-1100 mg (dosis única); mantenimiento: 500-1.000 mg/día.
Dosis. La dosis diaria es habitualmente de 1 o 2 comprimidos (550 mg o 1100 mg
de naproxeno sódico). La dosis inicial recomendada es 1 comprimido (550 mg de
naproxeno sódico) seguido de medio comprimido (275 mg de naproxeno sódico)
cada 6 u 8 horas, según la intensidad del proceso.
Vías. Administración oral; por vía rectal, estas concentraciones se logran con más
lentitud.
Indicaciones. En forma de tabletas convencionales está indicado para el
tratamiento de la artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante y artritis
juvenil. También está indicado para el tratamiento de tendinitis, bursitis, esguinces
y para el manejo del dolor posquirúrgico.
Contraindicación. En pacientes que tienen reacciones alérgicas a la prescripción.
También está contraindicado en pacientes en quienes el ácido acetilsalicílico u
otros agentes analgésicos antiinflamatorios no esteroidales inducen el síndrome
de asma, rinitis y pólipos nasales.
Efectos adversos.
 estreñimiento (constipación)
 diarrea.
 gases.
 sed excesiva.
 cefalea (dolor de cabeza)
 mareos.
 vahídos.
 somnolencia

NIFEDIPINA
Nombre comercial. Nombre genérico.
 Adalat, Adalat Retard. Nifediplina.
 Adalat
Presentación. Son en cápsulas y tabletas de liberación prolongada (acción
prolongada) para administrarse por vía oral. La cápsula suele tomarse tres o
cuatro veces al día.
Dosis. Inicial recomendada es de un comprimido de 20 mg una vez al día (se
recomienda utilizar otros medicamentos comercializados que contengan esta dosis
de nifedipino). En la hipertensión grave, la dosis inicial recomendada es de un
comprimido de 30 mg una vez al día.
Vías. Vía oral. Administrar independientemente de las comidas, no deben partirse,
deben tragarse enteros y sin masticar con ayuda de un poco de líquido. La ingesta
de alimentos retrasa, pero no reduce, la absorción.
Indicaciones. Se usa para tratar la presión arterial alta y controlar el el angina
pecho. La nifedipina pertenece a una clase de medicamentos llamados
bloqueadores de los canales de calcio. Disminuye la presión arterial al relajar los
vasos sanguíneos, de modo que el corazón no tenga que bombear con tanta
fuerza.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a nifedipino; shock cardiovascular;
concomitancia con rifampicina. En forma "OROS": no utilizar en ileostomía
después de proctolectomía. Nifedipino de liberación rápida está contraindicado en
la angina inestable y en caso de haber sufrido un infarto de miocardio en las
últimas 4 sem.
Efectos adversos.
 dolor de cabeza.
 náuseas.
 mareos o aturdimiento.
 rubor.
 acidez estomacal.
 latidos cardíacos rápidos.
 calambres musculares.
 estreñimiento.

NISTATINA.
Nombre comercial. Nombre genérico.
Mycostatin suspension oral. Nistatina.
Presentación.
 Grageas 500.000 U.
 susp.oral 100.000 U./ 1 ml
 compr.vaginal 100.000 U.
 pda. 100.000 U./ 1 g.
Dosis. Adultos: Candidiasis oral: 2,5 - 5 ml (250.000 - 500.000 Unidades
Internacionales (UI) cada 6-12 horas. Candidiasis intestinal: 5 - 10 ml (500.000 -
1.000.000 UI) cada 6 horas.
Vías. Vía oral. Para el tratamiento de infecciones micóticas del recubrimiento del
estómago e intestinos, las tabletas de nistatina se toman por lo general tres veces
al día.
Indicaciones. Es un antibiótico poliénico, antifungoso cuya fórmula estructural no
se ha determinado y se obtiene por el crecimiento de la cepa del Streptomyces
noursei. La suspensión de NISTATINA está indicada para el tratamiento de la
candidiasis en la cavidad oral.
Contraindicación. Está contraindicada en pacientes con historia de
hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. DOSIS Y VÍA DE
ADMINISTRACIÓN: Oral.
Efectos adversos.
 irritación o ardor de la boca,
 urticaria,
 sarpullido o piel con picazón,
 dificultad para respirar o tragar.

NITROFURANTOÍNA.
Nombre comercial.
Nombre genérico.
Macrodantina o Furantoina. Nitrofurantoina.
Presentación. Composición: Comprimidos: cada comprimido contiene:
Nitrofurantoína 100 mg. Suspensión: cada 5 ml contiene: Nitrofurantoína 25 mg.
Indicaciones: Infecciones del tracto urinario por gérmenes sensibles Gram-
negativos aerobios.
Dosis. Adultos: 50 a 100 mg cuatro veces al día, la dosis mínima se recomienda
en aquellos pacientes con infecciones de vías urinarias no complicadas. Niños: 5 a
7 mg/kg de peso por 24 horas, dividiendo la dosis total en 4 tomas (el fármaco
está contraindicado en niños recién nacidos).
Vías. Oral. Nitrofurantoína se debe administrar junto con los alimentos para
mejorar su absorción, y en ciertos pacientes, incrementar su tolerancia. Adultos:
50 a 100 mg cuatro veces al día, la dosis mínima se recomienda en aquellos
pacientes con infecciones de vías urinarias no complicadas.
Indicaciones. Se usa para las infecciones en las vías urinarias. Nitrofurantoína
está en una clase de medicamentos llamados antibióticos. Funciona al matar las
bacterias que causan infecciones. Los antibióticos no tienen ningún efecto sobre
los resfriados, la gripe u otras infecciones víricas.
Contraindicación. En casos de hipersensibilidad a la nitrofurantoína, insuficiencia
renal, embarazo a término, parto, recién nacidos. Usar con precaución en
pacientes con anemia, deficiencia de vitamina B y de glucosa-6-fosfato
deshidrogenasa, diabetes mellitus, anormalidades electrolíticas, pacientes
geriátricos.
Efectos adversos.
 dificultad para respirar.
 cansancio excesivo.
 fiebre o escalofríos.
 dolor en el tórax.
 tos persistente.

O. OMEPRAZOL.
Nombre comercial.
Nombre genérico.
 Imaroz, Inomsec, Omeprazol.
 Klomeprax, Leapac,
 Lomex, Losec, Pentren,
 Ulcizole, Zatrol, Zomepral.
Presentación. Úlcera gástrica y duodenal: 1 cápsula de 20 mg al día, durante 2 o
3 semanas consecutivas. En pacientes con úlceras refractarias a otros regímenes
de tratamientos, se obtiene la cicatrización en la mayoría de los casos con una
dosis de 40 mg una vez al día. Esofagitis por reflujo: 1 cápsula de 20 mg.
Dosis. La dosis recomendada es de 10 mg de omeprazol una vez al día. En caso
necesario, la dosis puede aumentarse hasta 20-40 mg de omeprazol una vez al
día. La dosis diaria recomendada es de 20 mg de omeprazol.
Vías. Como alternativa al tratamiento por vía oral En pacientes en los que no está
indicada la administración por vía oral, se recomienda administrar Omeprazol
MEDE IV 40 mg una vez al día. En pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison la
dosis inicial recomendada de Omeprazol MEDE por vía intravenosa es de 60 mg
al día.
Indicaciones. Esofagitis por reflujo gastroesofágico. Úlcera duodenal, úlcera
gástrica benigna (incluyendo las producidas por AINEs). Síndrome de Zollinger-
Ellison. Tratamiento de úlcera gástrica y duodenal asociada a Helicobacter pylori.
Contraindicación. Los efectos negativos del omeprazol van desde los leves
-como el estreñimiento, nauseas, gases vómitos o dolor de cabeza- a otros más
graves como el daño cardiaco por falta de magnesio, anemia perniciosa,
osteoporosis, diarrea asociada con Clostridium difficile o incluso daños
neurológicos
Efectos adversos.
 estreñimiento.
 gases.
 náuseas.
 diarrea.
 vómitos.
 dolor de cabeza

OXITOCINA.
Nombre comercial. Nombre genérico.
Pitocina Oxitocina
Presentación. Por inyección I.V. lenta o 5-10 U.I. por vía I.M. seguidas en los
casos graves de perfusión intravenosa de una solución con 5-20 U.I. de oxitocina
en 500 ml de un diluyente no hidratante a una velocidad necesaria para controlar
la atonía uterina.
Dosis. Habitual es de 5 UI mediante infusión intravenosa (5 UI diluidos en una
solución salina fisiológica y administrado con perfusión intravenosa por goteo o,
preferiblemente, por medio de una bomba de infusión de velocidad variable
durante un tiempo superior a 5 minutos) o de 5 a 10 UI por vía intramuscular.
Vías. Por vía intravenosa (IV) a una velocidad suficiente para controlar la atonía
uterina o 10 unidades por vía intramuscular (IM) (incluyendo directamente en el
miometrio).
Indicaciones. En casos de gestación postérmino, ruptura prematura de las
membranas o hipertensión producida por el embarazo (preeclampsia); estímulo de
contractibilidad en casos de inercia uterina; prevención y tto. De la hemorragia
postparto
Contraindicación. Hipersensibilidad al fármaco. Hipertonía de las contracciones
uterinas, sufrimiento fetal y cuando la expulsión no es inminente.
Efectos adversos. Reacción anafiláctica, arritmia cardiaca materna,
afibrinogenemia, náuseas, vómito, hipertonicidad en el útero, espasmos,
contracción tetánica, ruptura uterina, etc.

P. PARACETAMOL.
Nombre comercial. Nombre genérico.
 Tylenol. Acetaminofeno. Paracetamol.
 Panadol, FeverAll y Tempra.
Presentación.
 Nombre comercial Presentación comercial
 FEBRECTAL niños Supositorios 300 mg
 FEBRECTAL Supositorios adulto 600 mg
 APIRETAL / APIRETAL flas / APIRETAL bucodispersable Comprimidos
Infantiles 250, 325 mg
 PARACETAMOL Genérico / TERMALGIN / EFFERALGAN /
GELOCATILComprimidos 500, 650, 1000 mg.
Dosis. La dosis diaria recomendada de paracetamol es aproximadamente de 60
mg/kg/día, que se reparte en 4 ó 6 tomas diarias, es decir 15 mg/kg cada 6 horas
ó 10 mg/kg cada 4 horas. Niños a partir de los 10 años: 500-650 mg/4-6 h; máx. 4
g/día.
Vías. Deshacer en la boca antes de ser tragado. Granulado efervescente: disolver
en un vaso de agua, tomar cuando cese el burbujeo. Solución oral: puede tomarse
diluida en agua, leche o zumo de frutas o bien directamente.
Indicaciones. Es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o
moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor
odontogénico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores etc.
Contraindicación. Ha sido asociado al desarrollo de neutropenia,
agranulocitopenia, pancitopenia y leucopenia.
Efectos adversos. Náusea, vómito, dolor epigástrico, somnolencia, ictericia,
anemia hemolítica, daño renal y hepático, neumonitis, erupciones cutáneas y
metahemoglobinemia.

PENICILINA BENZATÍNICA.
Nombre comercial. Nombre genérico.
 Benzetacil, Framaproina. Penicilina benzatinica.
 Penibiot, Penilevel, Sodiopen.
Presentación. BENZATÍNICA intramuscular indicada para el tratamiento de
infecciones causadas por microorganismos sensibles a la bencilpenicilina que
sean susceptibles a las concentraciones séricas bajas y muy prolongadas
comunes de esta presentación farmacéutica.
Dosis. Administración intramuscular (penicilina G benzatina): Adultos y
adolescentes: la dosis recomendada es de 1,2 millones de unidades IM en una
sola inyección. Niños 27 kg: la dosis recomendada es de 900,000-1.2 millones de
unidades IM en una sola inyección.
Vías. Deben ser administrada solamente por vía intramuscular (IM). Nunca se
deben administrar por vía intravenosa.
Indicaciones. Intramuscular indicada para el tratamiento de infecciones causadas
por microorganismos sensibles a la bencilpenicilina que sean susceptibles a las
concentraciones séricas bajas y muy prolongadas comunes de esta presentación
farmacéutica.
Contraindicación. En pacientes con antecedentes de alergia a las penicilinas o a
las cefalosporinas, asma, fiebre del heno e insuficiencia renal grave. Las
reacciones alérgicas ocurren en personas sin antecedentes de administración
previa del antibiótico y no dependen de la dosis.
Efectos adversos.
 náusea.
 vómitos.
 dolor, inflamación, bultos, hemorragia o moretones en el área en donde se
inyectó el medicamento.

PENICILINA CRISTALINA.
Nombre comercial. Nombre genérico.
 Benzetacil, Framaproina Penicilina cristalina.
 Penibiot, Penilevel, Sodiopen.
Presentación.
 Bencilpenicilina sódica cristalina.............................. 1’000,000 U
 La ampolleta con diluyente contiene: 2 ml.
 Cada frasco ámpula con polvo contiene:
 Bencilpenicilina sódica cristalina.............................. 5’000,000 U
 La ampolleta con diluyente contiene: 2 ml.
Dosis. En niños menores de 12 años: Las dosis recomendadas de
BENCILPENICILINA SÓDICA CRISTALINA son de 25,000 a 400,000 U.I./kg por
día, administradas cada 4 a 6 horas. En mayores de 12 años: Se recomiendan
25,000 a 400,000 U.I./kg por día cada 4 a 6 horas.
Vías. Una unidad de actividad es equivalente a 0.6 mcg de penicilina sódica pura.
Adultos: La dosis para la vía I.V., varía de acuerdo con el tipo de microorganismo,
su sensibilidad, la severidad de la infección y su localización. Las dosis usuales
son de 1 a 4 millones de U.I.
Indicaciones. Es un antibiótico útil en el tratamiento de enfermedades causadas
por microorganismos sensibles como actinomicosis, ántrax, artritis gonocócica,
bacteriemia por neumococos y estreptococos sensibles; infecciones por
clostridios, difteria activa y prevención.
Contraindicación. Se encuentra totalmente contraindicada en personas con
antecedentes, o eventos previos de reacciones alérgicas como anafilaxia,
enfermedad del suero, etc. También se debe tener cuidado en pacientes con
antecedentes de atopías, falla renal o epilepsia.
Efectos adversos. Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad, leves a
moderadas, que suelen manifestarse por comezón, erupción, urticaria y dificultad
respiratoria. Con dosis muy elevadas ocurren convulsiones, especialmente en
pacientes urémicos. Diarrea, náusea, vómito.

PIPERACILINA.
Nombre comercial. Nombre genérico.
 Bioval, Piracisan, Suldiazan piperacilina.
 Tazonam, Tigux, Tratac.
Presentación. Cada vial contiene piperacilina (como sal sódica) equivalente a 4
gy tazobactam (como sal sódica) equivalente a 0,5g. Cada vial de Piperacilina/
Tazobactam Accordpharma 4g/0,5 g contiene 9,40 mmol (216 mg) de sodio.
Dosis. La dosis habitual es de 4 g de piperacilina/0,5 g de tazobactam
administrados cada 8 horas. Para la neumonía hospitalaria y las infecciones
bacterianas en pacientes neutrónicos, la dosis recomendada es de 4 g de
piperacilina/0,5 g de tazobactam administrados cada 6 horas.
Vías. Piperacilina/tazobactam se puede administrar mediante inyección
intravenosa lenta (durante al menos 3-5 minutos) o mediante perfusión
intravenosa lenta (durante 20-30 minutos). Para consultar las instrucciones de
reconstitución del medicamento, ver sección 6.6.
Indicaciones. La inyección de piperacilina y tazobactam se usa para tratar las
infecciones por neumonía e infecciones de la piel, ginecológicas y abdominales
(área del estómago) causadas por bacterias. La piperacilina se encuentra en una
clase de medicamentos llamados antibióticos de penicilina.
Contraindicación. Este medicamento está contraindicado cuando existe historia
de reacción anafiláctica, acelerada (Ej.: urticaria) o reacción de la enfermedad del
suero a la administración anterior de penicilina. Debe utilizarse con precaución en
pacientes con una historia de reacciones de hipersensibilidad a penicilina o
cefalosporina, predisposición atópica (Ej.: asma), función renal dañada (neonatos
y pacientes geriátricos), función cardíaca dañada o alteración.
Efectos adversos.
 diarrea,
 estreñimiento,
 náusea,
 vómitos,
 acidez,
 dolor de estómago,
 fiebre,
 dolor de cabeza

PIRIDOXINA.
Nombre comercial.
Nombre genérico.
Benadon. Piridoxina
Presentación. Comprimido de 400 mg
Dosis. Niños: 1-2 mg/kg/día en profilaxis y 10-50 mg/día en tratamiento.
Adolescentes: Consultar dosis de adultos según fármaco implicado. Neonatos y
niños: Dosis inicial (IV) 50-100 mg seguido de una dosis de mantenimiento
habitual (VO) 50-100 mg/día (rango 10-200 mg/día, en algún estudio describen
dosis de 30 mg/kg/día).
Vías. La piridoxina se administra por vía oral y por inyección intramuscular o
intravenosa. La absorción es rápida después de la administración oral.
Indicaciones. Se usa para tratar y prevenir la deficiencia de vitamina B6, para
prevenir o tratar la toxicidad por isoniazida, cicloserina, o hidralazina, y para tratar
la anemia sideroblástica asociada con niveles elevados de hierro sérico.
Contraindicación.
  No administrar en caso de hipersensibilidad a la pirazinamida, insuficiencia
hepática severa, gota severa.
 Reducir la posología en caso de insuficiencia renal (25 mg/kg/dosis 3 veces
a la semana).
 Puede provocar: síndrome gotoso y artralgias, trastornos hepáticos
(ictericia), fotosensibilización (protegerse del sol), rash cutáneo, trastornos
digestivos, reacciones de hipersensibilidad.
Efectos adversos.
 malestar estomacal.
 cefalea (dolor de cabeza)
 somnolencia (sueño)
 sensación de cosquilleo, punzadas, ardor, o sensación de tirantez en las
manos y pies.

PIROXICAM.
Nombre comercial. Nombre genérico.
Feldene Flas Piroxicam.
Presentación. Tratamiento del dolor moderado debido a artralgia, osteoartritis y
artritis reumatoide: Administración oral: Adultos: 20 mg una vez al día o 10 mg dos
veces al día. Ancianos: la dosis inicial debe ser de 10 mg una vez al IIa.
Dosis. Adultos: 20 mg una vez al día o 10 mg dos veces al día. Ancianos: la dosis
inicial debe ser de 10 mg una vez al IIa. Si el fármaco es bien tolerado, las dosis
se pueden aumentar a 10 mg dos veces al día. Niños: la seguridad y eficacia del
piroxicam no han sido establecidas.
Vías. Se administra por vía oral en las formas farmacéuticas de cápsulas duras,
comprimidos dispersables y liofilizado oral. Las cápsulas duras se deben tragar
con un vaso de agua.
Indicaciones. está indicado para el uso agudo o crónico en el alivio de los signos
y síntomas de osteoartritis y artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante y artritis
reumatoidea juvenil, bursitis, capsulitis, tendinitis, miositis, lumbalgia, ciática,
hombro-doloroso, cervicalgias, sinovitis.
Contraindicación. Contraindicado en casos de hipersensibilidad al piroxicam o a
otros antiinflamatorios no esteroideos, insuficiencia hepática o renal grave,
depresión de la médula ósea hematopoyética, trastornos de la coagulación,
antecedentes de hemorragia gastrointestinal, úlcera gástrica, pacientes mayores
de 65 años y en el último trimestre del embarazo.
Efectos adversos.
 diarrea.
 estreñimiento (constipación)
 gases.
 cefalea (dolor de cabeza)
 mareos.
 pitido en los oídos

R. RANITIDINA.
Nombre comercial. Nombre genérico.
 Alquen , Ardoral , Leiracid Ranitidina.
 Ranidin , Ranuber
 Tanidina , Terposen , Zantac
Presentación.
 Compr. 150 mg
 Iny. 50 mg / 100 ml sol. ClNa 0,9%.
Dosis. La dosis habitual varía entre 2 y 4 miligramos por kilogramo de peso, dos
veces al día. La dosis máxima es de dos comprimidos (300 mg de ranitidina) al
día. Pacientes de edad avanzada: Se puede administrar las mismas dosis que
para adultos.
Vías. Oral e intravenosa. En pacientes con úlcera gástrica, duodenal o esofagitis
por reflujo, la dosis recomendada es de 300 mg al acostarse, o bien, 150 mg dos
veces al día, durante 4 a 8 semanas; siendo la dosis de mantenimiento de 150 mg
por la noche.
Indicaciones. Está indicada en: – Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa
durante 4 semanas. – Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera
duodenal después del periodo agudo a dosis menores. – En el tratamiento de
hipersecreción patológica (síndrome Zollinger-Ellison y mastocitosis sistémica).
Contraindicación. Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes.
PRECAUCIONES GENERALES: Los síntomas que se presentan con la terapia de
RANITIDINA pueden enmascarar la presencia de cáncer gástrico.
Efectos adversos.
 dolor de cabeza (cefalea)
 estreñimiento.
 diarrea.
 malestar estomacal.
 vómitos.
 dolor de estómago.

RIBOFLAVINA.
Nombre comercial. Nombre genérico.
Beflavin Riboflavina.
Presentación. Este es un suplemento de alta potencia de vitamina B2, que
proporciona un total de 50 mg de riboflavina por cápsula y se elabora en
instalaciones que operan bajo las estrictas normas de fabricación GMP.
DOSIS. General: La Ingesta Diaria Recomendada (RDA) de riboflavina para los
adultos es 1.3 mg por día para hombres, 1.1 mg por día para mujeres, 1.4 mg por
día para mujeres lactantes.
Vías. POR VÍA ORAL. General: La Ingesta Diaria Recomendada (RDA) de
riboflavina para los adultos es 1.3 mg por día para hombres, 1.1 mg por día para
mujeres, 1.4 mg por día para mujeres lactantes. No existen niveles de ingesta
diaria para la riboflavina (iID), que es el nivel más alto de ingesta que
probablemente no representa riesgo de efectos adversos.
Indicaciones. Prevención y tratamiento de la deficiencia de riboflavina.
Contraindicación. No se conocen efectos tóxicos o adversos de una ingesta
elevada de vitamina B2 (riboflavina) en los humanos.
Efectos adversos. Se ha establecido que altas dosis de riboflavina intensifican el
color de la orina hasta un amarillo intenso, como inocuo efecto secundario.

S. SALBUTAMOL.
Nombre comercial. Nombre genérico.
Ventolin Salbutamol.
Presentación. Más de 12 años: 5-10 ml cada 3-4 veces al día. El frasco inhalador
tiene 200 dosis, cada dosis proporciona 100 mcg. Adultos: Alivio del
broncospasmo agudo y periodos intermitentes de coma: 1 inhalación (100-114
mcg) en dosis única pudiendo incrementarse a 2 inhalaciones en caso necesario.
Dosis. En dosis única pudiendo incrementarse a 2 inhalaciones en caso necesario.
Dosis máxima (200-228 mcg) cada 4-6 horas. Broncospasmo por ejercicio físico o
por exposición a alérgeno: 1 ó 2 inhalaciones 15 minutos antes.
Vías. Oral. Adultos: 4 mg o 10 ml, 3 ó 4 veces al día, de no obtenerse bronco
dilatación adecuada. Cada dosis individual puede ser aumentada gradualmente,
tanto como 8 mg. En pacientes hipersensibles y seniles, puede ser suficiente
administrar 5 ml cada 3 ó 4 veces al día.
Indicaciones. Se utiliza en el tratamiento del asma bronquial, broncospasmo
reversible y otros procesos asociados a obstrucción reversible de las vías
respiratorias como bronquitis y enfisema pulmonar, bronquiectasia e infecciones
pulmonares.
Contraindicación. Hipersensibilidad al SALBUTAMOL.
Efectos adversos. Alteración del gusto, irritación de boca y garganta, sensación
de ardor en la lengua, temblores leves (manos), mareos, náuseas, sudación,
inquietud, cefalea, calambres musculares, reacciones de hipersensibilidad,
taquicardia, palpitaciones, hiperexcitabilidad, tos.

SOL DEXTROSA 30%.

Nombre comercial. Nombre genérico.
Dextrosa al 10% x 500 mL. Dextrosa al 10% x 500 mL
Presentación. D-glucosa. Cada frasco de 500 mL contiene por 100 mL: dextrosa
anhidratada 30 g o monohidratada 33,0 g, ácido clorhídrico 0,18 mL, agua para
inyección c.s). Absorción: rápida. Excreción: por la orina, cuando se excede el
umbral renal.
Dosis. Hipoglicemia: adultos: 10-25 g; repetir según necesidades del paciente y
valor de la glicemia. Niños: recién nacidos 0,25-0,5 g/kg/dosis; lactantes 2,5-3
g/kg/dosis que puede repetirse según necesidades y valor de la glicemia. La dosis
depende de los requerimientos del paciente.
Vías. Intravenosa.
Indicaciones. Aporte hidroclórico
Contraindicación. En pacientes diabéticos debe administrarse bajo estricto
control médico. Administre la solución solo si está perfectamente transparente.
Suspenda la infusión si se presentan reacciones adversas. Deseche la porción no
usada.
Efectos adversos. La dextrosa suele inducir reacciones variables, entre un ligero
escalofrío y shock o colapso; prácticamente estas reacciones son evitables en
todos los casos. Casi siempre las reacciones provocadas por la dextrosa IV se
deben a errores en las técnicas de preparación de la solución o en la
administración.

SOL DEXTROSA DE 10% 500 ML.

Nombre comercial. Nombre genérico.
DEXTROSA BONIN®10% sol dextrosa de 10% 500 ML.

Presentación. Frascos Plásticos de 500 y 1000 ml.

Dosis.
Dosis recomendada La dosis y pauta de administración depende de la edad, del
peso corporal y del estado clínico del paciente y de la terapia concomitante.
Adultos: la dosificación recomendada oscila de 500 ml a 3 litros cada 24 horas.
Bebés y niños: La dosificación recomendada oscila de 20 a 100 ml por kilo cada
24 horas. Ancianos: De acuerdo con los requerimientos individuales en cada caso.
Dosis máxima diaria Hasta 40 ml por Kg. de peso corporal.
Vías. Inyección o infusión intravenosa.
Indicaciones. Producto de aporte glucídico. Rehidratación al producirse una
pérdida de agua superior a la pérdida de cloruro de sodio y otros osmoles.
Prevención de las deshidrataciones entra y extracelulares. Vehículo para el aporte
terapéutico en período preoperatorio, perioperatorio y postoperatorio inmediato.
Profilaxis y tratamiento de la cetosis en casos de desnutrición.
Contraindicación. Retención de agua.

SOL DEXTROSA DE 10% 1000 ML.

Nombre comercial. Nombre genérico.

Presentación. La dextrosa (glucosa) es la forma en que el organismo utiliza los

carbohidratos de la dieta alimenticia. Las soluciones hipertónicas se usan en forma
de inyecciones intravenosas para aumentar la presión osmótica de la sangre,
incrementar la corriente de líquidos de los tejidos hacia la sangre, intensificar el
proceso metabólico, mejorar la función antitóxica del hígado, reforzar el poder
contráctil del miocardio
Dosis. La dosis depende de los requerimientos del paciente deben administrarse
por una vena central. Velocidad máxima de inyección intravenosa de 60 gotas/min
o 4mg /kg/h. Mayor cantidad a juicio del médico.
Vías. Casi siempre las reacciones provocadas por la dextrosa por vía IV se deben
a errores en las técnicas de preparación de la solución o en la administración.
Indicaciones. Hipoglucemia. Inanición. Operaciones, shock, hemorragia.
Acidosis. Quemaduras. Tirotoxicosis. Toxemia gravídica. Uremia. Desnutrición.
Vómitos recurrentes en niños. Intoxicación barbitúrica, otras intoxicaciones y
trastornos hepáticos.
Contraindicación. Intolerancia a los carbohidratos. Pacientes con diabetes
mellitus o niveles excesivos de glucosa en sangre. El uso de la glucosa hipertónica
está contraindicado en pacientes con anuria, hemorragia intracraneal o
intraespinal y en el delirium tremens cuando existe deshidratación. En pacientes
con síndrome de malabsorción glucosa-galactosa; alergia conocida al maíz o a
productos que contengan maíz.
Efectos adversos. Sobredosificación: descontinuar el tratamiento. Tratamiento
sintomático y de sostén.

SOL DEXTROSA DE 5% 1000ML.

Nombre comercial. Nombre genérico.
 solución de dextrosa 5% dextrosa al 5% destilada.
 en solución salina normal tecsolpar.
Presentación. Bolsa de polietileno por 1000, 500, 250 y 100 ml.
Dosis. No existe una dosis establecida, depende de los requerimientos de glucosa
o líquidos del paciente, los cuales deberán ser calculados antes de su
administración. Ésta puede variar de uno a cinco litros en 24 horas. Deberá ser
aplicada mediante venoclisis, la cual deberá ser vigilada periódicamente.
Vía. Intravenosa.
Indicaciones.
Terapia liquida parenteral con aporte hidroclórico, deshidratación hipertónica,
vehículo para administrar medicamentos.
Contraindicación. Diabetes mellitus, coma diabético, hiperglucemia.
Efectos adversos. Evitar la administración intravenosa directa, las extracciones
de pequeñas cantidades pueden ocasionar la contaminación del contenido.

SOL DEXTROSA DE 5% 500ML

Nombre comercial. Nombre genérico.
DEXTROSA SOLUCIÓN INYECTABLE 5 % dextrosa de 5% 500 ml.
Presentación.
Bolsa de PVC x 50 ml, 100 ml 250 ml, 500 ml y 1000 m
Dosis. La dosis de dextrosa depende de la edad, peso, condiciones clínicas de
deshidratación, nivel de electrolitos y el balance ácido base del paciente. La
dextrosa puede usualmente ser usada por vía intravenosa para cuidado individual
en un rango de 0.5 g x kg por hora sin producir glicosuria; el rango máximo de
infusión no debe excederse de 0.8 g x kg por hora.
Vías: Vía intravenosa
Indicación.
La solución inyectable de dextrosa es usada como fuente de calorías y agua para
hidratación. La inyección de Dextrosa al 50% es frecuentemente usada en adultos
y niños para restaurar las concentraciones de glucosa en sangre, en el tratamiento
de hipoglicemia resultante de exceso de insulina u otras causas.
Contraindicación.
Hiperglucemia, diabetes mellitus no tratadas, intolerancia a los carbohidratos,
deshidratación hipotónica, desequilibrio electrolítico en pacientes con hemorragia
intracraneal o intraespinal, casos de delirium tremens con deshidratación. Sol.

SOL MIXTO 1000ML.

Nombre comercial. Nombre general.
 SOL/ HARMAN 500ML.
Nombre comercial. Nombre genérico.
 SOL/ MIXTO 500ML.
Nombre comercial. Nombre genérico.
 SOL/ SALINOS 1000ML.
Nombre comercial. Nombre genérico.
 SULFATO DE MAGNESIO.
Nombre comercial. Nombre genérico.
Sulfato de Magnesio 25 - 50% (Fada, Larjan Magnesio Sulfato.
Presentación. Solución Inyectable. Composición: Inyectable 10 ml (20%): cada
ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 2.0 g. Proporciona (mEq/ml):
Magnesio 1.62; Sulfato 1.62. Inyectable 5 ml (25%): cada ampolla contiene:
Sulfato de Magnesio x 7H2O 1.25 g.
Dosis. Dosis recomendada: 25-50 mg/Kg de peso corporal de sulfato de
magnesio, por vía IV. Se puede repetir la dosis cada 4-6 horas, hasta un máximo
de 3-4 dosis. La dosis única máxima es de 2 gramos de sulfato de magnesio
Vías. Se recomienda una dosis inicial de 2 g de sulfato de magnesio por vía
intravenosa, en 1-2 minutos, seguida por una perfusión de 2-4 mg / minuto, o se
puede repetir la dosis inicial hasta un total de 6 g, con intervalos de 5-15 minutos
entre las dosis.
Indicaciones. Control inmediato de las convulsiones en las toxemias severas
(preclamsia y eclampsia) del embarazo y en la nefritis aguda en niños.
Tratamiento y profilaxis de la hipomagnesemia.
Contraindicación. Hipersensibilidad; I.R. grave (Clcr 30 ml/min).; no se
recomienda en asociación con derivados de la quinidina; taquicardia; insuf.
Cardiaca; lesión miocárdica; infarto; I.H.
Efectos adversos. Pérdida de reflejos; hipotensión, rubor; sensación de calor,
hipotermia y dolor en el punto de iny.; depresión respiratoria debido al bloqueo
neuromuscular.

SULFATO FERROSO.
Nombre comercial. Nombre genérico.
 Biocord-E, Ferranem solfato ferroso.
 Ferrigot, Ferromalt, Garden-Light,
 Garvitam, Infor-E, Natabec, Supradyn
 Tol-Total, Turbonatal, Turbovit.
Presentación. En comprimidos son de 60 mg de hierro elemental por comprimido,
el tratamiento consiste en la administración de hasta un máximo de 3 comprimidos
diarios. Dosis adultos: 2 a 3 mg/kg/día de hierro elemental oral, hasta un máximo
de 200 mg diarios.
Dosis. El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento apropiado a su
caso en particular, no obstante la dosis usual recomendada es: - Niños con menos
de 15 kg: 5 a 6 mg/kg/día de hierro elemental. - Adultos: 2 a 3 mg/kg de hierro
elemental al día, cada 8-12 horas.
Vías. Vía oral. Los comprimidos no se deben chupar, masticar o dejar en la boca,
sino que se tragarán enteros, con agua. Tomar antes o durante las comidas.
Indicaciones. Es el tratamiento de elección para casos de anemia hipocrómica y
como profiláctico en niños prematuros, niños en época de crecimiento, niños con
dietas especiales, embarazo, etc. Estimula la producción de hemoglobina.
Contraindicación. En casos de hipersensibilidad a las sales de hierro, úlcera
gástrica, enteritis regional, colitis ulcerosa, gastritis, hepatitis, hemosiderosis,
hemocromatosis, anemias no ferropénicas. No debe administrarse en pacientes
que estén recibiendo transfusión sanguínea en forma reiterada.
Efectos adversos. Estreñimiento, diarrea, distensión abdominal, dolor abdominal,
cambios en el color de las heces, náuseas.

T. TIAMICA.
Nombre comercial. Nombre genérico.
Benerva. Vitamina B1.
Presentación. 25 mg por vía IV, seguidos de 25 mg en IM una o 2 veces al día;
pasar a la vía oral (10 mg al día) lo antes posible en cuanto los síntomas mejoran.
O, según la gravedad, 50 mg en IM cada 8 horas durante algunos días y pasar a la
vía oral (10 mg una vez al día).
Dosis. Para adultos con bajos niveles de tiamina: La dosis usual de tiamina es de
5-30 mg por día en una dosis única o en dosis fraccionadas por un periodo de un
mes. La dosis típica para la deficiencia severa puede ser de hasta 300 mg por día
Vías. Se puede administrar por vía intramuscular si intravenosa no es posible. Se
puede continuar con 100 mg de tiamina por vía oral. Vía intramuscular, o vía
intravenosa lenta, o perfusión de corta duración. La solución inyectable no debe
mezclarse con ningún otro producto parenteral o fluido para inyección.
Indicaciones. Además de utilizarse para prevenir estados carenciales, la tiamina
es beneficiosa en el tratamiento de algunos desórdenes metabólicos asociados a
la encefalomiopatía aguda necrotizante, la aminoacidopatía de aminoácidos
ramificados o la acidosis láctica asociada a la deficiencia de piruvato-carboxilasa.
Contraindicación. Reacciones alérgicas y anafilácticas, reacciones de
hipersensibilidad con sus respectivas manifestaciones clínicas y de laboratorio que
incluyen síndrome asmático, reacciones leves a moderadas en la piel y/o tracto
respiratorio, tracto gastrointestinal y/o sistema cardiovascular.
Efectos adversos. Si usted presenta alguna de las siguientes reacciones
adversas mientras esté en tratamiento con este producto consulte a su médico:
Reacción anafiláctica: tos, dificultad para tragar, urticaria, picazón cutánea,
hinchazón de la cara, labios o párpados, sibilancias y dificultad para respirar.

V. VTAMINA C.
Nombre comercial. Nombre genérico.
Cebion, Citrovit, RedoxC. Ácido Ascórbico.
Presentación. Comprimidos de 50 mg, 250 mg y 500 mg
Dosis. Para los adultos la cantidad de vitamina C recomendada es de 65 a 90
miligramos (mg) por día, y el límite máximo son 2000 mg por día. Aunque
demasiada vitamina C en general no cause daño, las dosis excesivas de
suplementos de esta vitamina pueden causar: diarrea.
Vías. Farmacocinética: el ácido ascórbico puede ser administrado por vía oral,
intramuscular, subcutánea e intravenosa. Por vía oral, la vitamina C se absorbe a
través de un proceso de transporte activo.
Indicaciones. Tratamiento y prevención del escorbuto (carencia de vitamina C)
Contraindicación.
 Este medicamento se tolera bien a las dosis indicadas.
 Puede provocar: trastornos digestivos y litiasis renal en las dosis > 1 g al
día; alteración de la glicemia y de la glucosuria en las dosis ≥ 2 g al día.
 Embarazo: sin contraindicaciones en dosis inferiores o iguales a 1 g al día
 Lactancia: sin contraindicaciones
Efectos adversos. Los efectos secundarios serios a causa de demasiada
vitamina C son muy infrecuentes porque el cuerpo no puede almacenar dicha
vitamina. Sin embargo, no se recomiendan cantidades superiores a 2,000 mg/día.
Las dosis tan altas pueden llevar a malestar estomacal y diarrea.

VITAMINA E.
Nombre comercial. Nombre genérico.
Auxina E, Ephynal. Vitamina E
PRESENTACION. Contiene vitamina E (liposoluble). La función más conocida de
la vitamina E es su capacidad para actuar como sustancia antioxidante de las
grasas. Previene la oxidación de elementos celulares esenciales y/o evita la
formación de productos tóxicos de oxidación. Auxina E 400 está indicado en:
Prevención y tratamiento de déficit de vitamina E.
DOSIS.
 Etapa de la vida Cantidad recomendada
 Niños de 9 a 13 años de edad 11 mg
 Adolescentes de 14 a 18 años de edad 15 mg
 Adultos 15 mg
 Mujeres y adolescentes embarazadas 15 mg.
Vías. Salvo en determinados trastornos, en general se deben evitar dosis de 400
UI o mayores de vitamina E al día. Vía oral. Las cápsulas deberán ingerirse
enteras con un poco de agua u otro líquido, durante o después de las comidas.
Indicaciones. Se cree que juegan un papel en ciertas afecciones relacionadas
con el envejecimiento. El cuerpo también necesita vitamina E para ayudar a
mantener el sistema inmunitario fuerte frente a virus y bacterias. La vitamina E
también es importante en la formación de glóbulos rojos. Ayuda al cuerpo a utilizar
la vitamina K.
Efectos adversos.
 Náuseas.
 Diarrea.
 Cólicos intestinales.
 Fatiga.
 Debilidad.
 Dolor de cabeza.
 Visión borrosa.
 Erupción cutánea.

VITAMINA K
Nombre comercial. Nombre genérico.
 Hepabil, Katin, Multi-12/K1, Vitamina K, Filoquinona, Fitomenadiona
 Garden-Light, Garvitam,
 Konakion, Norubit, Platinum,
 Teen s, Tonavital, Vitalipid.
Presentación. Konakion 10mg/ml: Cada ampolla contiene 10 mg de
fitomenadiona (vitamina K1) en 1 ml (volumen de llenado: 1,15 ml). Konakion
2mg/0,2ml pediátrico: Cada ampolla contiene 2 mg de fitomenadiona (vitamina K1)
en 0,2 ml (volumen de llenado: 0,3 ml).
Dosis. . Anticoagulante INR Vitamina K1 por vía oral
 Warfarina 5-9 1 a 2,5 mg para la reversión inicial 2 a 5 mg para una
neutralización rápida (dosis adicional de 1 a 2 mg si el INR continua
elevado después de 24 horas) 9 2,5 a 5 mg (hasta 10 mg)
 Acenocumarol 5-8 1 a 2 mg
 8 3 a 5 mg.
Vías. La vitamina K debería administrarse en una única dosis de 1 mg por vía
intramuscular ya que es el método de administración más clínicamente efectivo y
más coste-efectivo. Si los padres rechazan la administración de vitamina K
intramuscular, se debería ofrecer vitamina K oral como opción de segunda línea.
Indicación. Hemorragias o peligro de hemorragias como resultado de
hipoprotrombinemia severa debida a deficiencia de factores de la coagulación II,
V, VII y X. Para la profilaxis y tratamiento de la enfermedad hemorrágica del recién
nacido.
Contraindicación. Está contraindicada en los pacientes alérgicos a la vitamina K,
así como en los casos de deficiencia de la glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa
(riesgo de anemia hemolítica). Se administrará con precaución en pacientes con
insuficiencia renal o cuando se sospeche una trombosis.
Efectos adversos. Se informó hinchazón, enrojecimiento y dolor alrededor de la
región de la inyección de vitamina K. La piel podría inflamarse y picar alrededor de
la región inyectada, y podría llevar 1-2 meses para curar y ocasionar una cicatriz.
Se informó enrojecimiento temporal.